Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Молекулярно-биологические и эпидемиологические аспекты патогенности холерного вибриона (по материалам Сибири и Дальнего Востока)

Диссертация: Молекулярно-биологические и эпидемиологические аспекты патогенности холерного вибриона (по материалам Сибири и Дальнего Востока)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проявления холерной инфекции в Сибири и на Дальнем Востоке обусловлены географическим положением региона, его климатическими особенностями. В период седьмой пандемии в регионе холера давала о себе знать в виде эпидемических вспышек, отдельных заносных случаев и редкого обнаружения транзиторных носителей. Из объектов окружающей среды отдельных территорий Сибири и Дальнего Востока на фоне… Читать ещё >

Молекулярно-биологические и эпидемиологические аспекты патогенности холерного вибриона (по материалам Сибири и Дальнего Востока) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПАТОГЕННОСТИ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА (Обзор литературы)
    • 1. 1. Генетическая детерминированность маркеров эпидемической значимости холерного вибриона
      • 1. 1. 1. Структура, функции и генетический контроль синтеза холерного энтеротоксина, факторов адгезии и колонизации холерного вибриона
      • 1. 1. 2. Регуляция экспрессии основных детерминант вирулентности возбудителя холеры
      • 1. 1. 3. Некоторые «дополнительные» факторы патогенности холерного вибриона и их роль в вирулентности микроорганизма
    • 1. 2. Экологические аспекты эпидемической значимости холерного вибриона
    • 1. 3. Методологические подходы к изучению вирулентности штаммов холерного вибриона
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Штаммы холерного вибриона
    • 2. 2. Препараты
    • 2. 3. Экспериментальные животные
    • 2. 4. Методы исследования
      • 2. 4. 1. Эпидемиологический анализ
      • 2. 4. 2. Бактериологический и биологический методы
      • 2. 4. 3. Молекулярно-генетический метод
      • 2. 4. 4. Методы получения некультивируемых форм холерного вибриона
      • 2. 4. 5. Методы изучения некультивируемых форм холерного вибриона
      • 2. 4. 6. Методы реверсии некультивируемых форм холерного вибриона в вегетативное состояние
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов
  • ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ ПО ХОЛЕРЕ В СИБИРИ И НА ДАЛЬНЕМ ВОСТОКЕ В ПЕРИОД СЕДЬМОЙ ПАНДЕМИИ
  • ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ЭПИДЕМИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ ШТАММОВ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА РАЗНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Определение эпидемической значимости Vibrio cholerae по чувствительности к диагностическим бактериофагам
    • 4. 2. Определение эпидемической значимости V. cholerae в мультиплексной ПЦР
    • 4. 3. Комплексный анализ эпидемической значимости V. cholerae по фенотипическим и генетическим признакам
    • 4. 4. Распространенность некоторых «дополнительных» генов вирулентности в штаммах холерного вибриона различного происхождения
  • ГЛАВА 5. АДАПТАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ШТАММОВ V. CHOLERAE РАЗНОЙ ЭПИДЕМИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ (ПОЛУЧЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫХ ФОРМ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА)
    • 5. 1. Биологические свойства и генетическая характеристика некультивируемых форм V. cholerae
    • 5. 2. Реверсия некультивируемых форм холерного вибриона в вегетативное состояние
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы.

Холера — тяжелое инфекционное заболевание диарейного характера, склонное к эпидемическому и пандемическому распространению. Описания заболеваний, сходных по симптомам с холерой, встречаются в летописях, датированных более 2000 лет назад в Индии и Китае [259]. С 1817 г. описано шесть пандемий, вызванных классическим холерным вибрионом. Седьмая пандемия, этиологическим агентом которой явился холерный вибрион эльтор, началась в 1961 г. и продолжается до настоящего времени. Она характеризуется наибольшей продолжительностью по сравнению с шестью предыдущими, охватывает большее число стран Азии, Африки, Америки, Европы, Австралии с Океанией [108, 133]. За период седьмой пандемии в ВОЗ зарегистрировано 5 110 089 случаев заболевания в 146 странах мира [2, 109]. Только за последнее десятилетие (1992;2001 гг.) 128 стран мира информировали ВОЗ о 2 583 742 больных [141]. Определенную опасность вызывает появление в 1992 году возбудителя холеры новой серогруппы — V. cholerae 0139, который стал причиной крупных эпидемических вспышек в Бангладеш, Индии и отдельных заносов инфекции в Азию, Европу и Америку [66, 159]. В России же, на фоне снижения мировой заболеваемости, отмечена тенденция роста инфицированности холерой за счет вспышек в Приморском крае и па Сахалине (1999 г.), а также в Татарстане (2001 г.) [74]. Эпидемиологическая ситуация в стране определяется как угрозой завоза холеры на любую территорию из эндемичных стран [137, 141], так и широким распространением вибрионов эльтор в объектах окружающей среды [49, 107, 123, 136, 141].

Проявления холерной инфекции в Сибири и на Дальнем Востоке обусловлены географическим положением региона, его климатическими особенностями. В период седьмой пандемии в регионе холера давала о себе знать в виде эпидемических вспышек, отдельных заносных случаев и редкого обнаружения транзиторных носителей. Из объектов окружающей среды отдельных территорий Сибири и Дальнего Востока на фоне эпидемиологического благополучия практически ежегодно выделяются слабоили авирулентные по фенотипиче-ским свойствам вибрионы эльтор, что свидетельствует о наличии соответствующих условий, способствующих сохранению и длительному существованию холерного вибриона в определенных экологических нишах [54, 148]. Установленная в последние годы возможность формирования (посредством фаговой трансдукции) токсигенных вариантов вибриона из авирулентных предшественников [154, 160, 202, 221], а также зависимость объема необходимых профилактических и противоэпидемических мероприятий от эпидемической опасности V. cholerae требует постоянного контроля в изолируемых культурах маркеров патогенности. При этом определение их бактериологическими методами трудоемко и не всегда достоверно. Ключевая же роль в оценке вирулентных свойств V. cholerae отводится современным молекулярно-биологическим методам исследования, в частности полимеразной цепной реакции (ПЦР), направленным на прямую детекцию генетических детерминант вирулентности микроорганизма. Усовершенствование этих методов и определение с их помощью эпидемической значимости возбудителя является важным звеном в системе эпидемиологического надзора за холерой.

Длительная циркуляция вибрионов эльтор в поверхностных водоемах Сибири и Дальнего Востока, несмотря на значительный диапазон колебаний природно-климатических условий в регионе, связана с возможным сохранением их жизнеспособности в объектах окружающей среды. Наиболее логичным объяснением такой персистенции микроба от одного сезона к другому может быть его переход в некультивируемое состояние, что является крайним вариантом адаптационной изменчивости под влиянием неблагоприятных условий среды обитания [26, 47, 73]. Исследователей интересует вопрос о возможности и длительности сохранения пекультивируемыми формами (НФ) эпидемически значимых штаммов их патогенных свойств. На этот счет имеет место противоречивость литературных данных, в связи с чем данный аспект в экологии холерного вибриона требует соответствующего выяснения. Кроме того, неизвестно, существуют ли различия в способности к переходу в некультивируемое состояние и возможности реверсии в вегетативную форму холерных вибрионов разной эпидемической значимости.

Цель настоящего исследования — на основе комплексного использования генодиагностических и бактериологических методов определить эпидемическую значимость обнаруживаемых на территории Сибири и Дальнего Востока холерных вибрионов, а также выяснить адаптационные возможности штаммов разных генотипов.

Задачи исследования.

1. Охарактеризовать эпидемиологическую ситуацию по холере в Сибири и на Дальнем Востоке в период седьмой пандемии.

2. Оценить вирулентность разных штаммов холерного вибриона по данным комплексного бактериологического метода (чувствительность к холерным диагностическим фагам СТХ+ СТХ" и гемолитическая активность).

3. Разработать метод мультиплексной ПЦР для одновременной детекции трех основных генетических маркеров эпидемической опасности холерного вибриона — ctxAB, tcpA, toxR, ассоциированных с различными «блоками пато-генности» на хромосоме возбудителя. Выявить присутствие указанных детерминант в геноме V. cholerae разных групп.

4. По комплексу генетических и фенотипических признаков определить эпидемическую значимость холерных вибрионов, изолируемых в разные годы на фоне возникновения вспышек холеры и при отсутствии эпидемических осложнений.

5. Установить распространенность некоторых «дополнительных» генов вирулентности — zot, rstC, nanH, ompU, xerC, xerD (локализованных на мобильных генетических элементах и консервативных участках хромосомы) в штаммах холерного вибриона разной эпидемической значимости. 6. Изучить адаптационные возможности штаммов холерного вибриона разных генотипов путем экспериментального получения некультивируемых форм микроорганизма. Охарактеризовать морфологию, жизнеспособность НФ, а также возможность сохранения ими исходных генетических детерминант вирулентности и реверсии в культивируемую форму.

Научная новизна и теоретическая значимость работы.

По данным молекулярно-генетических и фенотипических методов представлена комплексная эпидемиологическая оценка изолированных на территории Сибири и Дальнего Востока штаммов холерного вибриона.

Разработан и многократно апробирован метод мультиплексной ПЦР для одновременной детекции трех основных детерминант патогенности возбудителя — ctxAB, tcpA и toxR.

Установлена распространенность «дополнительных» генов вирулентности (zot, rstC, nanli, ompU, xerC, xerD) среди штаммов холерного вибриона разной эпидемической значимости.

Выявлена однородность (по генетическим и фенотипическим признакам) популяции штаммов холерного вибриона периода эпидемических осложнений и их гетерогенность (в объектах окружающей среды) в период эпидемиологического благополучия.

Экспериментально показан более быстрый переход в некультивируемое состояние токсигенных штаммов холерного вибриона по сравнению с нетокси-генными. При этом, у токсигенного вибриона в некультивируемом состоянии наряду с антигенными детерминантами сохраняются связанные с патогенно-стью гены исходного штамма.

Установлена более длительная способность к реверсии в вегетативное состояние НФ эпидемически неопасных штаммов.

Предложенные методы комплексной оценки вирулентности холерного вибриона различного происхождения позволяют объективно оценить эпидемиологическую ситуацию и могут быть положены в основу дальнейшей оптимизации системы эпидемиологического надзора за холерой.

Практическая значимость работы.

Разработан и внедрен в практику эпидемиологического надзора за холерой метод мультиплексной ПЦР, основанный на одновременной детекции в пробе трех основных генов вирулентности холерного вибриона, что позволяет оперативно определить эпидемическую опасность изолируемой культуры. Метод в течение ряда лет используется в системе экологического мониторинга и в рамках оперативного эпиднадзора за холерой (в том числе, при расшифровке эпи-досложнений, выявлении первых заносных случаев заболевания), а также в экспериментальных исследованиях. «Методические рекомендации по детекции детерминант вирулентности холерного вибриона с использованием мультиплексной ПЦР» одобрены Ученым Советом (протокол № 3 от 09.04.02.) и утверждены директором Иркутского НИПЧИ.

Депонирован в Государственную коллекцию патогенных бактерий «Микроб» при Российском научно-исследовательском противочумном институте «Микроб» штамм Vibrio choleras eltor И-1362, спонтанно утративший ctxAB оперон гена холерного токсина при сохранении гена tcpA. Штамм может быть использован в качестве перспективного для генетических исследований.

Положения, вы носи мыс на защиту:

1. Ситуация по холере в Сибири и на Дальнем Востоке в период седьмой пандемии определяется регистрацией острых вспышек, отдельных случаев заболевания заносного характера, транзиторного вибриононосительства, а также длительной циркуляцией авирулентных вибрионов эльтор в поверхностных водоемах.

2. Предлагаемый вариант мультиплексной ПЦР для одновременной детекции ctxAB оперона гена токсинообразования, генов tcpA и toxR позволяет оперативно определить эпидемическую значимость возбудителя холеры.

3. При эпидемических осложнениях по холере (вспышки, заносные очаги) обнаруживаемые штаммы возбудителя характеризуются однородностью генотипа (ctxAB+tcpA+toxR+zot+rstC4rnanH+ompU&) и по совокупности с результатами комплексного фенотипического метода соответствуют оценке как эпидемически опасные.

4. Популяция вибрионов эльтор от транзиторных носителей и из объектов окружающей среды на фоне эпидемиологического благополучия в регионе отличается гетерогенностью. Все выделяемые штаммы лишены генов ctxAB, tcpA, zot, rstC, при наличии у большинства из них гена-регулона toxR и генов nanH, ompU. Комплексная оценка генетических свойств и чувствительности к фагам СТХ+ и СТХ" позволяет охарактеризовать изоляты как эпидемически неопасные.

5. Культивирование холерного вибриона в неблагоприятных условиях закономерно приводит к снижению популяции вегетативных особей микроба, наиболее четко выраженному у токсигенных штаммов, что, вместе с результатами комплексного (микроскопического, серологического, молекулярно-генетического, биохимического) исследования, свидетельствует о более быстром их переходе в некультивируемое состояние.

6. Возможен обратный переход «молодых» некультивируемых форм холерного вибриона в вегетативное состояние с сохранением ревертантами всех свойств исходного штамма, в том числе и вирулентного потенциалапри этом НФ нетоксигенных штаммов обладают более длительной (в сравнении с токсигенными) способностью к восстановлению первоначальных свойств.

Апробация работы.

Исследования проводились в рамках плановых тем: «Изучение возможных путей распространения холеры на территории Сибири и Дальнего Востока и закономерностей циркуляции вибрионов эльтор в немых очагах» № ГР 01.9.60 000 200, инв. № 02.99.00 5 736- «Экологические аспекты эпиднадзора за холерой на территории Сибири и Дальнего Востока» № ГР 01.20.13 861.

Материалы исследований докладывались на научных конференциях: Проблемной комиссии «Холера и патогенные для человека вибрионы» Межведомственного научного совета по санитарно-эпидемиологической охране территории РФ (Ростов-на-Дону, 2000;2004 гг.) — 4-ой Межгосударственной научно-практической конференции государств-участников СНГ «Современные технологии в диагностике особо опасных инфекционных болезней» (г. Саратов, 2003 г.) — конференции с международным участием, посвященной 80-летию кафедры инфекционных болезней Иркутского Государственного медицинского университета (г. Иркутск, 2003 г.) — а также на 3 научных конференциях Иркутского НИПЧИ. В виде тезисов или стендовых сообщений материалы диссертации представлялись на: Международной конференции «Инфекции, обусловленные иерсиниями (иерсиниоз, псевдотуберкулез), и другие актуальные инфекции» (г. Санкт-Петербург, 2000 г.) — 1-й Всероссийской научно-практической конференции «Генная диагностика особо опасных инфекций» (г. Саратов, 2000 г.) — Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы обеспечения здоровья международных путешественников» (г. Улан-Удэ, 2001 г.) — III конференции молодых ученых «Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины» (г. Новосибирск, 2001 г.) — 1 Международном Симпозиуме «Стресс и экстремальные состояния» (Кара-Даг, 2002 г.) — юбилейной научно-практической конференции, посвященной 50-летшо Ставропольского НИПЧИ «Эпидемиологическая безопасность на Кавказе. Итоги и перспективы» (г. Ставрополь, 2002 г.) — 4th Asia pacific travel health conference (Shanghai, P.R. China, 2002 г.) — VTII Всероссийском съезде эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (г. Москва, 2002 г.).

Материалы исследований отражены в одном заключительном отчете и 23 печатных работах, в том числе 2 в зарубежной печати.

ВЫВОДЫ:

1. Эпидемиологическая ситуация по холере в Сибири и на Дальнем Востоке характеризуется возникновением эпидемических вспышек или заносными случаями заболевания без укоренения инфекции. На отдельных территориях региона в период эпидемиологического благополучия в поверхностных водоемах наблюдается длительная циркуляция вибриона эльтор. На этом фоне возникают единичные случаи транзиторного вибриононосительства.

2. Метод определения эпидемической значимости холерного вибриона с применением холерных диагностических бактериофагов СТХ+ СТХ" и учетом гемолитической активности обладает высокой специфичностью в отношении культур периода эпидемических осложнений. Вместе с тем, сложность определения по этому тесту эпидемической опасности части штаммов в благополучный по холере период позволяет применять его лишь в качестве ориентировочного.

3. Разработанный вариант мультиплексной ПЦР позволяет оперативно с высокой чувствительностью и специфичностью определять наличие в геноме изолированных культур холерного вибриона основных детерминант вирулентности — генов холерного энтеротоксина (ctxAB), токсинкорегулируемых пилей адгезии (tcpA) и регулятора их экспрессии (toxR).

4. Во время эпидемических осложнений большинство штаммов холерного вибриона по комплексу фенотипических (чувствительность к СТХ фагам и гемолитическая активность) и генетических (наличие генов ctxAB, tcpA, toxR) тестов характеризуется как эпидемически опасные. При этом в составе их хромосомы присутствуют и все тестируемые «дополнительные» гены вирулентности. Эти данные позволяют судить о фенотипической и генетической однородности популяции эпидемически опасных штаммов.

5. При отсутствии эпидемических осложнений по холере в объектах окружающей среды региона и у транзиторных вибриононосителей обнаруживаются эпидемически неопасные по комплексу признаков изоляты вибриона. Все они лишены как основных (ctxAB, tcpA, toxR), так и «дополнительных» (zot, rstC) генов, непосредственно связанных с вирулентностью возбудителя. Однако, выявленная неоднородность некоторых изолятов по чувствительности к бактериофагам СТХ4″ СТХ", гемолитической активности, а также присутствие в геноме значительного количества эпидемически неопасных культур генетических детерминант нейраминидазы — папН и белка наружной мембраны — ompU свидетельствует о характерной для эпидемиологического благополучия гетерогенности популяции штаммов.

6. Под воздействием неблагоприятных факторов среды обитания (в условиях эксперимента) холерный вибрион может переходить в некультивируемое состояние. При этом скорость подобного перехода у токсигенных штаммов выше, чем у нетоксигенных, что, вероятно, обусловлено их разными адаптационными способностями.

7. В некультивируемом состоянии у холерного вибриона происходит изменение морфологии клетки с сохранением его антигенных детерминант, исходных генов вирулентности, подвижности (на ранних этапах некультивируе-мости) и определенного уровня метаболической активности. При наступлении благоприятных для вибриона условий возможна реверсия его «молодых» некультивируемых форм в вегетативное состояние, что наблюдается более длительное время у эпидемически неопасных штаммов.

8. Выявление в поверхностных водоемах региона токсигенных культур вибриона строго ограничено периодом вспышек, что может быть связано как с генетическими модификациями возбудителя (утрата детерминант вирулентности) под влиянием природно-климатических условий, так и с меньшей способностью эпидемически опасных особей популяции (в сравнении с эпидемически неопасными) адаптироваться к условиям пребывания в объектах окружающей среды, быстрым переходом в некультивируемое состояние и коротким сроком возможной реверсии.

9. Применение молекулярпо-генетичееких методов исследования в комплексе с фенотипическими тестами для оценки патогенных свойств изолированных культур холерного вибриона позволяет объективно оценить эпидемиологическую ситуацию и определить дифференцированный объем необходимых профилактических и противоэпидемических мероприятий.

———————————-XXX——————————;

В заключение выражаю благодарность директору института профессору Е. П. Голубинскому за предоставленную возможность выполнения диссертационной работы.

Признательна заместителю директора по научной работе доктору медицинских наук Т. Н. Иннокентьевой и ученому секретарю института кандидату медицинских наук А. Г. Трухиной за помощь в оформлении диссертации.

Искренняя признательность и благодарность заведующему эпидемиологическим отделом института профессору А. С. Марамовичу за консультативную помощь при выполнении эпидемиологического раздела работы.

Благодарю коллектив лаборатории холеры за помощь и поддержку на всех этапах выполнения работы. Признательна кандидату медицинских наук B.C. Ганину за консультации при проведении бактериологических исследований.

Благодарна заведующему отделом диагностических и профилактических МИБП кандидату медицинских наук Ю. В. Белобородову, кандидату биологических наук старшему научному сотруднику биохимического отдела Э.Е. Та-фелынтейну, сотрудникам патофизиологической лаборатории — кандидату медицинских наук С. Г. Саппо и научному сотруднику Ю. М. Капустину, с участием которых выполнялся раздел работы по получению и изучению некультиви-руемых форм холерного вибриона.

Выражаю искреннюю благодарность и признательность моим научным руководителям — доктору медицинских наук Л. Я. Урбанович, доктору медицинских наук С. В. Балахонову — за выбор направления исследований, теоретическое и практическое руководство на всех этапах работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К. Холерные вибрионы / А. К. Адамов, М. С. Наумшина — Изд-во Сарат. ун-та. 1984. — 328 с.
  2. Актуальные проблемы холеры / Г. Г. Онищенко, Ю. М. Ломов, В. И. Покровский и др.- Под ред. В. И. Покровского, Г. Г. Онищенко. — М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2000. -384 с.
  3. Актуальные проблемы эпидемиологии инфекционных болезней в Сибири / Г. Г. Онищенко, А. Д. Ботвинкин, Е. П. Голубинский и др.- Под ред. Г. Г. Онищенко-М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999.-213 с.
  4. Анализ ДНК штаммов Vibrio cholerae методом полимеразной цепной реакции / Г. Г. Онищенко, А. И. Глухов, С. В. Грачев и др. // Журн. микро-биол.- 1996.-№ 4.-С. 38−41.
  5. А.С. Полимеразная цепная реакция и лигазные реакции, принципы, традиционные методики, нововведения / А. С. Белохвостов // Молекул, генетика. 1995. — № 2. — С. 21−26.
  6. В.Д. Эпидемиология: Учебник / В. Д. Беляков, Р. Х. Яфаев М.: Медицина, 1989.-416 с.
  7. .С. Статистические методы в эпидемиологии / Б. С. Бессмертный, М. Н. Ткачева / Под ред. A.M. Меркова. М.: Медгиз, 1961. — 192 с.
  8. В. М. Общий анализ представлений о патогенных и условно-патогенных бактериях / В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. 1997. — № 4. — С. 20−26.
  9. В.М. «Острова» патогенности бактерий / В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. 2001. — № 4. — С. 67−74.
  10. П.Н. Холера эль-тор / П. Н. Бургасов. — 2-е изд. — М.: Медицина, 1976−264 с.
  11. О.В. Персистенция бактериальных патогенов как результат отношений в системе паразит-хозяин / О. В. Бухарин // Журн. микробиол. -1997.-№ 4.- С. 3−9.
  12. Vibrio cholerae 0139, выделенные от людей и из поверхностных водоемов: сравнительное генотипирование / М. Б. Мишанькин, JI.B. Романова, Ю. М. Ломов и др. // Журн. микробиол. 2000. — № 3. — С. 3−7.
  13. Vibrio cholerae 0139 («Бенгал») в Сибири / B.C. Ганин, Л .Я. Урбанович, А. С. Марамович и др. // Материалы науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию образования противочумной службы России (16−18 сент., 1997 г., Саратов). Саратов, 1997. — Т. 1. — С. 30.
  14. Возможности использования серологических методов выявления холерного токсина / И. А. Эмдина, Л. П. Алексеева, А. Н. Грищенко и др. // Журн. микробиол. 1987. — № 11. — С. 60−63.
  15. Генетические маркеры эпидемически значимых штаммов холерного вибриона / Н. И. Смирнова, О. А. Кириллина, Н. Б. Бирюкова, В. В. Кутырев // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. Саратов, 1999. — Вып. 79. -С. 25−35.
  16. Гинцбург A. J1. Генодиагностика инфекционных заболеваний / A. J1. Гинцбург//Журн. микробиол. 1998. — № 3. — С.86−95.
  17. Гинцбург A. J1. Современное состояние и перспективы молекулярно-генетических методов в решении задач медицинской микробиологии / A.JI. Гинцбург, Н. А. Зигангирова, Ю. М. Романова // Журн. микробиол. — 1999.-№ 5.-С. 22−26.
  18. И. В. Вирулентность бактерий как функция адаптации / И. В. Домарадский // Журн. микробиол. 1997. — № 4.- С. 16−20.
  19. И.В. Некоторые проблемы адаптации патогенных бактерий к окружающей среде / И. В. Домарадский // Журн. микробиол. 1997. — № 4. — С. 31−35.
  20. Ю.В. Роль нейраминидазы в функции бактериальных токсинов / Ю. В. Езепчук, Ю. В. Вертиев, JI.A. Денисов // Молекул, генетика. 1983. -№ 1.-С. 21−24.
  21. З.В. Холера / З. В. Ермольева. М., 1942. — 122 с.
  22. Э.В. Определение энтеротоксина холерных вибрионов методом пассивного иммунного гемолиза / Э. В. Жукова, И. А. Шагинян, И.Н. Гай-лонская //Журн. микробиол. 1981. — № 4. — С. 55−59.
  23. В.Б. Особенности эпидемиологии современной холеры / В. Б. Зиатдинов // Журн. микробиол. 2003. — № 1. — С. 96−102.
  24. Ю.И. Статистическая обработка результатов медико-биологических исследований на микрокалькуляторах по программам / Ю. И. Иванов, О. Н. Погорелюк М.: Медицина, 1990. — 224 с.
  25. Изучение генетических детерминант токсинов кассеты вирулентности и нейраминидазы холерных вибрионов с помощью молекулярного зондирования / Е. В. Монахова, Н. К. Михась, JI.M. Смоликова, Б. Н. Мишанькин // Журн. микробиол. 2001. — № 2. — С. 25−29.
  26. Т.С. Механизмы горизонтального переноса генов: роль бактериофагов и интегронов в эволюции патогенных бактерий / Т. С. Ильина // Молекул, генетика. -2003. -№ 4. С. 3−10.
  27. Иммунофлюоресцентный метод обнаружения холерного энтеротоксина / И. В. Владимирцева, В. И. Ефременко, В. Г. Пушкарь и др. // Журн. микробиол. 1986.-№ 12. — С.62−65.
  28. Е.И. Микробиология и эпидемиология холеры / Е.И. Корбко-ва. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медгиз, 1959 — 303 с.
  29. В.В. Генодиагностика и молекулярное типирование возбудителей чумы, холеры и сибирской язвы / В. В. Кутырев, Н. И. Смирнова // Молекул, генетика. — 2003. № 1. — С. 6−14.
  30. Лабораторная диагностика холеры: Методические указания 4.2.1097−02. -М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2002. -95 с.
  31. В.Ю. Стратегия адаптивной изменчивости холерных вибрионов в природных водоемах / В. Ю. Литвин, А. С. Марамович, А. Л. Гинцбург // Вестн. РАМН.-2001.-№ 11. -С. 20−25.
  32. В.Ю. Холера как природно-очаговая сапронозная инфекция / В. Ю. Литвин // Холера: Материалы Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (25−26 апр. 1995 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 1995. — С. 24−27.
  33. Ю.М. Пандемии холеры и эволюция возбудителя / Ломов Ю. М. // Холера: Материалы VIII Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д) .- Ростов н/Д, 2003. С. 13−23.
  34. Ю.М. Сохранение возбудителя холеры в межэпидемический сезон / Ю. М. Ломов, Г. М. Мединский // Холера: Материалы Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (25−26 апр. 1995 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 1995.-С. 17−24.
  35. Ю.М. Холерные фаги / Ю. М. Ломов, А. Г. Сомова, Т. А. Кудрякова. -Ростов н/Д, 1990. 108 с.
  36. Т. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование: Пер. с англ. / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Сэмбрук М.: Мир, 1984. -480 с.
  37. А.С. Современные эпидемиологические аспекты холеры эльтор / А. С. Марамович, А. Ф. Пинигин // Журн. инфекц. патологии. -г.Иркутск, 1994. -№ 1.- С. 6−11.
  38. А.С. Экология вибрионов эльтор в поверхностных водоемах / А. С. Марамович, А. Ф. Пинигин // Современные аспекты профилактики зоонозных инфекций: Тез. докл. к Всесоюзн. конф. противочумн. учреждений. Иркутск, 1984.-Часть III. — С. 115−116.
  39. Методика дифференциации патогенных и апатогенных вибрионов эльтор / А. К. Адамов, Н. Ф. Быстрый, Д. Л. Шмеркевич, В. Г. Середин // Пробл. особо опасных инфекций: Тр. противочумн. учреждений. — Саратов, 1971. -№ 1(17). — С. 116−123.
  40. Методические рекомендации по определению вирулентности холерных вибрионов на модели кроликов-сосунков / А. К. Адамов, Л. Ф. Зыкин, И. В. Исупов и др.: Ростов. н/Д гос. науч.-иссл. противочумн. ин-т. Ростов н/Д, 1979.-6 с.
  41. Методические рекомендации по определению холерного токсина у штаммов холерных вибрионов методом ДНК-ДНК гибридизации / А. Л. Гинцбург, А. Ф. Брюханов, Н. В. Янишевский и др. М., 1987. — 7 с.
  42. Механизмы действия и природа факторов, индуцирующих образование некультивируемых форм у Salmonella typhimurium / А. Л. Гинцбург, Ю. М. Романова, Н. В. Алексеева и др. // Журн. микробиол. 1999. — № 6. -С. 3−8.
  43. Механизмы и диапазон изменчивости холерных вибрионов / В. Н. Милютин, М. С. Дрожевкина, Ю. М. Ломов и др.- Под ред. В. Н. Милютина. -Ростов н/Д: Кн. Изд-во, 1981. 176 с.
  44. Михайлова А.Е. Vibrio cholerae Ol биовара eltor в окружающей среде / А. Е. Михайлова, А. Б. Хайтович // Журн. микробиол. 2002. — № 2. — С. 14−17.
  45. Морфология и ферментативная активность некультивируемых форм холерных вибрионов / А. В. Соколенко, B.C. Каграманов, JI.E. Асеева и др. // Журн. микробиол. — 2002. № 5. — С. 15−21.
  46. Э.А. Холера Бенгал / Э. А. Москвитина, Ю. М. Ломов, И. А. Беспалов // Холера: Материалы VIII Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 2003. — С. 31−34.
  47. О возможном механизме эндемичности современной холеры (роль некультивируемых форм Vibrio cholerae Ol) / Е. В. Четина, Г. М. Грижебов-ский, А. Ф. Брюханов и др. // Молекул, генетика. 1993. — № 6. — С. 18−22.
  48. О возможности сохранения возбудителя чумы в почве в покоящейся (не-культивируемой) форме / Ю. Г. Сучков, И. В. Худяков, Е. Н. Емельянченко и др. // Журн. микробиол. 1997. — № 4. — С.42−46.
  49. Обратимый переход патогенных бактерий в покаящееся (некультивируемое) состояние: экологические и генетические механизмы / В. Ю. Литвин, А. Л. Гинцбург, В. И. Пушкарева, Ю. М. Романова // Вестн. РАМН. 2000. — № 1.-С. 7−13.
  50. Г. Г. Контроль и ликвидация инфекционых заболеваний -стратегическое направление здравоохранения / Г. Г. Онищенко // Журн. микробиол. 2002. — № 4. — С. 3−16.
  51. Определение содержания гена холерного токсина в составе ДНК из штаммов Vibrio cholerae методом «гнездовой» полимеразной цепной реакции / А. И. Глухов, Г. Г. Онищенко, С. А. Гордеев и др. // Журн. микробиол. 1996. -№ 5. -С. 20−23.
  52. Определение токсигенности штаммов Vibrio cholerae с помощью культуры овариальных клеток китайского хомячка / О. И. Сальникова, Л.С. По-досинникова, Л. Г. Воронежская и др. // Журн. микробиол. 1993. — № 6. -С. 18−19.
  53. Определение холерного энтеротоксина с помощью реакции коагглютина-ции / Ю. А. Белая, И. Н. Гайлонская, С. М. Быстрова, Г. К. Феропонов // Вести. АМН СССР. 1984. — № 10. — С. 69−73.
  54. Определение холерогенных свойств вибриона на новорожденных крольчатах / А. С. Марамович, А. А. Вейде, Е. А. Сардар и др. // Журн. микро-биол. 1972. — № 10. — С. 59−64.
  55. Определение энтеротоксина холерного вибриона методом агрегат-гемагглютинации / Бароян О. В., Гайлонская И. Н., Ферапонтов Г. К. и др. Вестн. АМН СССР. — 1979. — С. 26−31.
  56. Организация и клонирование структурных генов энтеротоксина Vibrio cholerae eltor RV79 / A.JI. Гинцбург, H.B. Янишевский, B.JI. Мотин, И. А. Шагинян и др. // Молекул, генетика. 1984. — № 9. — С. 12−18.
  57. Основные факторы патогенности Vibrio cholerae / А. Г. Сомова, И.А. Эм-дина, JI.M. Смоликова, А. Н. Гриценко // Журн. микробиол. 1985. — № 5. -С. 104−109.
  58. Особенности эпидемиологии холеры на современном этапе седьмой пандемии / Ю. М. Федоров, A.M. Кокушкин, Э. Я. Омариева и др. // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. / Под ред. В. В. Кутырева. Саратов, 2000. — Вып. 80. — С. 22−31.
  59. Отличие в составе генов вирулентности в штаммах Vibrio cholerae eltor, выделенных из разных источников на территории Туркменистана / Н. И. Смирнова, Е. А. Костромитина, Н. Б. Челдышова, В. В. Кутырев // Молекул, генетика. -2002. -№ 4. С. 12−18.
  60. Ростов н/Д, 2001.-Вып. 14.- С. 22−24.
  61. И. В. Обнаружение и идентификация холерных вибрионов с использованием полимеразной ценной реакции / И. В. Парамонов, Е. Ю. Вахнов, А. А. Воробьев // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. -Саратов, 1999. Вып. 79. — С. 95−102.
  62. Патогенные листерии в почве в ассоциации с водорослями: обратимый переход в некультивируемое состояние / Пушкарева В. И., Емельяненко Е. Н., Литвтн В. Ю. и др. // Журн. микробиол. 1997. — № 3. — С. 3−6.
  63. С.Л. К вопросу о действии холерного яда на собак: Дис. на степень докт. Медицины / С. Л. Перельман СПб., 1894. — 50 с.
  64. Писанов Р.В. Zot и Асе дополнительные токсины, входящие в состав кассеты вирулентности холерных вибрионов / Р. В. Писанов // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. — Саратов, 2002. — Вып. 1(83). — С. 15−21.
  65. Л.С. Изменчивость холерных вибрионов / Л.С. Подосин-никова, И. Я. Черепахина // Пробл. особо опасных инфекций / Под ред. В. В. Кутырева. -Саратов, 1998. С. 22−31.
  66. В.И. Клиника, патогенез и лечение холеры / В. И. Покровский, В. В. Малеев, А.К. Адамов- Под ред. А. В. Наумова. Изд-во Сарат. ун-та. — 1988.-272 с.
  67. Применение метода генного зондирования для выявления эпидемически опасных штаммов холерных вибрионов / А. Л. Гинцбург, А. Ф. Брюханов, Н. В. Янишевский и др. // Молекул, генетика. 1987. — № 11. — С. 9−13.
  68. Применение статистических методов в эпидемиологическом анализе / Е. Д. Савилов, Л. М. Мамонтова, В. А. Астафьев, Л. В. Иванова Новосибирск: Наука, 1993. — 136 с.
  69. Профилактика холеры. Общие требования к эпидемиологическому надзору за холерой: Санитарно-эпидемиологические правила 3.1.1086−02 -М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2002. — 31 с.
  70. Л.И. Случай холеры в Челябинске / Л. И. Ратникова, Н. Я. Кузьмина // Эпидемиол. и инфекц. болезни. — 2002. № 2. — С. 53−55.
  71. Ю.М. Некультивируемое состояние у патогенных бактерий на модели Salmonella typhimurium: феномен и генетический контроль / Ю. М. Романова, Н. В. Алексеева, А. Л. Гинцбург // Журн. микробиол. 1997. — № 4.- С. 35−41.
  72. Ю.М. Участие мобильных элементов в формировании свойств патогенных бактерий / Ю. М. Романова, А. Л. Гинцбург // Молекул, генетика. 1999. — № 2. — С. 22−29.
  73. B.C. Сравнительная характеристика окислительно-восстановительных ферментов у вирулентных и авирулентных субкультур чумного микроба: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 03.00.04. Иркутск, 1975.-27 с.
  74. Л.А. Микробиологические и популяционно-генетические аспекты патогенности бактерий / Л. А. Ряпис, А. В. Липницкий // Журн. микробиол. -1998.- № 6.-С. 109−113.
  75. В.Н. Сравнительное изучение клинических проявлений эпидемической и неэпидемической холеры / В. Н. Савельев // Холера: Материалы VIII Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 2003. — С. 244−245.
  76. Сапрофитическая фаза в экологии холерного вибриона / А.С. Марамо-вич, А. Ф. Пинигин, B.C. Ганин, О. В. Осауленко // Экология возбудителей сапронозов: Сб. науч. тр. М., 1988. — С. 52−65.
  77. Седьмая пандемия холеры в мире и СССР / М. И. Наркевич, Г. Г. Онищен-ко, Ю. М. Ломов и др. //Журн. микробиол. 1991. — № 6. — С. 37−40.
  78. Седьмая пандемия холеры: характеристика современного периода / Э. А. Москвитина, Ю. М. Ломов, А. И. Беспалов и др. // Холера: Материалы VIII Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 2003. — С. 24−31.
  79. А.Г. Генетическое изучение холерных вибрионов / А. Г. Скавронская // Журн. микробиол. 1980. — № 6. — С. 3−10.
  80. Н.И. Генетический контроль патогенности Vibrio cholerae: умеренный нитевидный фаг СТХ, кодирующий холерный токсин и «остров патогенности» / Н. И. Смирнова // Молекул, генетика. 1999. — № 4. — С. 3−11.
  81. Н.И. Адгезины Vibrio cholerae: фенотипический анализ и генетический контроль синтеза / Н. И. Смирнова // Молекул, генетика. 1995. — № 3.-С. 18−26.
  82. Н.И. Возбудитель холеры новой 0139-серогруппы: молекуляр-но-генетические особенности и происхождение / Н. И. Смирнова // Молекул. генетика. 2002. — № 3. — С. 23−33.
  83. Н.И. Генетические маркеры эпидемических штаммов Vibrio cholerae I Н.И. Смирнова, О. А. Кириллина, В. В. Кутырев // Журн. микро-биол. 2000. — № 5. с. 87−91.
  84. Н.И. Основные факторы патогенности холерного вибриона и их генетический контроль / Н. И. Смирнова // Журн. микробиол. 1987. -№ 7.-С. 102−108.
  85. Н.И. Эволюция патогенности возбудителя холеры / Н. И. Смирнова, Н. Б. Челдышова, Е. А. Костромитина // Холера: Материалы VIII Рос. науч.-практ. конф. по проблеме «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 2003. — С. 101−104.
  86. А.В. Индикация некультивируемых форм холерного вибриона / А. В. Соколенко, Ю. М. Ломов, Л. П. Алексева // Холера: Материалы VIII Рос. науч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 2003. — С. 156−160.
  87. А.В. Морфология, ультраструктура, метаболизм некультивируемых форм холерных вибрионов: Автореф. дис.. канд. биол. наук:0300.07/ Российский науч.-исслед. противочум. ин-т. «Микроб». — Саратов, 2000.-18 с.
  88. Состояние и тенденции развития эпидемической ситуации по холере в мире / Г. Г. Онищенко, Ю. М. Ломов, Э. А. Москвитина, Л.С. Подосинни-кова // Холера: Материалы Рос. науч. конф. (18−19 ноября 1992 г., Ростов н/Д). Ростов н/Д, 1992. — С. 3−6.
  89. Сравнительное изучение диагностической ценности новых бактериофагов холерных эльтор СТХ+, СТХ" и ХДФ 3, 4, 5 / Л. В. Саяпина, Т.И. Ани-симова, Г. В. Адамова и др. // Журн. микробиол. 2001. — № 3. — С. 69−72.
  90. Сравнительное изучение различных методов определения токсигенности Vibrio cholerae / С. В. Балахонов, B.C. Ганин, Л. Я. Урбанович, Е.П. Го-лубинский // Молекул, генетика. 1999. — № 1. — С. 9−12.
  91. Тест-система для выявления возбудителя холеры методом полимеразной цепной реакции / Н. А. Давыдова, А. Н. Куличенко, Н. А. Федоров и др. // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. — Саратов, 1999. Вып. 79. -С. 72−76.
  92. А.В. Генетический контроль регуляции экспрессии основных генов патогенности у возбудителя холеры / А. В. Топорков, С. П. Заднова,
  93. Н.И. Смирнова // Пробл. особо опасных инфекций: Сб. науч. тр. / Под ред. В. В. Кутырева. Саратов, 2003. — Вып. 85.- С. 113−121.
  94. Характеристика культур холерных вибрионов 01, изолированных из объектов окружающей среды на территории Российской Федерации в 2002 г. / Г. Г. Онищенко, Ю. М. Ломов, Б. Л. Мазрухо и др. // Журн. микробиол. -2004.- № 2.-С. 3−7.
  95. Характеристика современного этапа в развитии 7 пандемии холеры / Ю. М. Ломов, Г. Г. Онищенко, Э. А. Москвитина, Л. С. Подосинникова // Журн. микробиол. 1997. — № 6. — С. 39−42.
  96. Характеристика холерных вибрионов эльтор, выделенных в г. Казань в 2001 г. / Г. Г. Онищенко, Ю. М. Ломов, Б. Н. Мишанькин и др. // Журн. микробиол. 2002. — № 2. — С. 3−6.
  97. Холера в СССР в период VII пандемии / Адамов А. К., Ломов Ю. М., Малеев В. В. и др.- Под ред. В. И. Покровского. М.: Медицина, 2000. -472 с.
  98. Холера на Дальнем Востоке России. Сообщение 1. Эпидемиологическая характеристика вспышки холеры эльтор в г. Владивосток / Г. Г. Онищен-ко, А. С. Марамович, Е. П. Голубинский и др. // Журн. микробиол. 2000. -№ 5. — С.26−31.
  99. Холера на Дальнем Востоке России. Сообщение 2. Эпидемиологическая характеристика вспышки холеры эльтор в г. Южно-Сахалинск / Г. Г. Онищенко, А. С. Марамович, Е. П. Голубинский и др. // Журн. микробиол. -2000.- № 5.-С. 31−35.
  100. Холерные вибрионы выделенные в России в 2002 году / В.Е. Безсмерт-ный, С. М. Иванова, Г. В. Титов и др. // Холера: Материалы VIII Рос. на-уч.-практ. конф. по пробл. «Холера» (4−5 июня 2003 г., Ростов н/Д). -Ростов н/Д, 2003. С. 97−101.
  101. .Р. Холера и как от нее уберечься. Сущность холеры и противохолерные мероприятия: Науч.-попул. очерк / Б. Р. Храмой. Тула, 1918. — 50 с.
  102. Е.В. Влияние некоторых физиологических и генетических факторов на процесс перехода энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli в некультивируемое состояние / Е. В. Четина // Молекул, генетика. — 1997. — № 1.- С. 8−14.
  103. Ю.Л. Микроорганизмы и человек. Некоторые особенности их взаимосуществования на современном этапе / Ю. Л. Шевченко, Г. Г. Онищенко // Журн. микробиол. 2001. — № 2. — С. 94−104.
  104. Эколого-генетические механизмы перехода Salmonella typhimurium в покоящееся состояние в окружающей среде / В. Ю. Литвин, В.И. Пушкаре-ва, Л. В. Солохина и др. // Журн. микробиол. 2001. — № 6. — С. 32−36.
  105. Эпидемиологические и экологические аспекты холеры эльтор в Сибири и на Дальнем Востоке / А. С. Марамович, B.C. Ганин, Л .Я. Урбанович и др. // Журн. инфекц. патологии. г. Иркутск, 1997. — Т. 4, № 1. — С. 14−22.
  106. Эпидемиология и профилактика холеры на территории Восточной Сибири / А. С. Марамович, B.C. Ганин, Л. Я. Урбанович, Ю. И. Лысанов // Сб.тез. докл., посвящ. 75-летию образования санитарной службы в Иркутской обл. Иркутск, 1997. — С. 107−109.
  107. Эпидемиология: Учебник / Под ред. Д.В. Виноградова-Волжинского. — Л.: Медицина, 1973.-455 с.
  108. Эпидемическая ситуация по холере в мире: анализ и тенденции заболеваемости / Г. Г. Онищенко, Ю. М. Ломов, Э. А. Москвитина и др. // Журн. микробиол. 1994. — № 3. — С. 34−39.
  109. Этиология холеры эльтор / В. Н. Савельев, Г. Н. Грижебовский, А. Ф. Брюханов и др. // Журн. микробиол. — 1998. — № 1. — С. 21−24.
  110. A bacteriophage encoding pathogenicity island, a type-IV pilus and a phage receptor in cholera bacteria / D.K.R. Karaolis, S. Somara, D.R. Maneval et al. // Nature. 1999. — Vol. 399, № 6734 — P. 375−379.
  111. A satellite phage-encoded antirepressor induces repressor aggregation and cholera toxin gene transfer / B.M. Davis, H.H. Kimsey, A.V. Kane, M.K. Wal-dor// EMBO J. 2002. — Vol. 21, № 16. — P. 4240−4249.
  112. A search for cholera toxin (CT), toxin coregulated pilus (TCP), the regulatory element ToxR and other virulence factors in non-01/non-0139 Vibrio cholerae / C. Ghosh, R.K. Nandy, S.K. Dasgupta et al. // Microb. Pathog. 1997. -Vol. 22, № 4.-P. 199−208.
  113. A Vibrio cholerae pathogenicity island associated with epidemic and pandemic strains / D.K.R. Karaolis, J.A. Johnson, C.C. Bailey et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1998. — Vol. 95. — P. 3134−3139.
  114. Accessory cholera enterotoxin (Ace), the third toxin of Vibrio cholerae virulence cassette / M. Trucksis, J.E. Galen, J. Michalski et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993.-Vol. 90.-P. 5267−5271.
  115. Albert M.J. Epidemiology and molecular biology of Vibrio cholerae 0139 Bengal / M.J. Albert // Indian. J. Med. Res. 1996. — Vol. 104, № 7. — P. 1427.
  116. Baker R.M. Effects of nutrient deprivation on Vibrio cholerae / R.M. Baker, F.L. Singleton, M.A. Hood // Appl. Environ. Microbiol. 1983. — Vol. 46. -P. 930−940.
  117. Bomchil N. Identification and characterization of a Vibrio cholerae gene, mbaA, involved in maintenance of biofilm architecture / N. Bomchil, P. Wat-nick, R. Kolter // J. Bacteriol .-2003.-Vol. 185, № 4.-P. 1384−1390.
  118. Boyd E.F. Evolutionary and functional analyses of variants of the toxin-coregulated pilus protein TcpA from toxigenic Vibrio cholerae non-Ol/non 0139 serogroup isolates / E.F. Boyd, M.K. Waldor // Microbiology. 2002. -Vol. 148, № 6. -P. 1655−1666.
  119. Boyd E.F. Molecular analyses of a putative CTXphi precursor and evidence for independent acquisition of distinct CTX (phi)s by toxigenic Vibrio cholerae / E.F. Boyd, A.J. Heilpern, M.K. Waldor // J. Bacteriol. 2000. — Vol. 182, № 19.-P. 5530−5538.
  120. Burrows W. Cholera toxins / W. Burrows // Annu. Rev. Microbiol. 1968. -Vol. 22.-P. 245−268.
  121. Castro-Rosas J. Adhesion and colonization of Vibrio cholerae Ol on shrimp and crab carapaces / J. Castro-Rosas, E.F. Escartin // J. Food Prot. 2002. — Vol. 65, № 3.-P. 492−498.
  122. Characterization of VPI pathogenicity island and CTXphi prophage in environmental strains of Vibrio cholerae / A.K. Mukhopadhyay, S. Chakraborty, Y. Takeda et al. // J. Bacteriol. 2001. — Vol. 183, № 16. — P. 4737−4746.
  123. Cholera toxin genes: nucleotide sequence, deletion analysis and vaccine development / J.J. Mekalanos, D.J. Swartz, G.D. Pearson et al. // Nature. — 1983. — Vol. 306, № 5943. P. 551−557.
  124. Cloning and characterization of the gene encoding the OmpU outer membrane protein of Vibrio cholerae /V. Sperandio, C. Bailey, J.A. Giron et al. // Infect. Immun. 1996. — Vol. 64, № 12. — P. 5406−5409.
  125. Cloning of a gene (zot) encoding a new toxin produced by Vibrio cholerae / B. Baudry, A. Fasano, J. Ketley, J.B. Kaper // Infect. Immun. 1992. — Vol. 60, № 2. — P. 428−434.
  126. Colvvell R.R. Global climate and infectious disease: the cholera paradigm / R.R. Col well // Science. 1996. — Vol. 274. — P. 2025−2031.
  127. Col well R.R. Nonculturable microorganisms in the environment / R.R. Col-well, D.J. Grimes Washington: ASM Press, 2000. — 343 p.
  128. Colvvell R.R. Reduction of cholera in Bangladeshi villaagres by simple filtration / R.R. Colwell, A. Huq, M.S. Islam // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. -Vol. 100, № 3.-P. 1051−1055.
  129. Comparison of Vibrio cholerae pathogenicity islands in six and seventh pandemic strains / D.K.R. Karaolis, R. Lan, J.B. Kaper, P.R. Reeves // Infect. Im-mun.-2001.-Vol. 69, № 3.- P. 1947−1952.
  130. Cotter P.A. Bacterial virulence gene regulation: an evolutionary perspective / P.A. Cotter, V.J. DiRita // Annu. Rev. Microbiol. 2000. — Vol. 54, № 3. -P. 519−565.
  131. Cotter P.A. In vivo and ex vivo regulation of bacterial virulence gene expression / P.A. Cotter, J.F. Miller // Cur. Opin. Microbiol. 1998. — № 1. -P. 17−26.
  132. Crawford J.A. Analysis of ToxR-dependent transcription activation of ompU, the gene encoding a major envelope protein in Vibrio cholerae / J.A. Crawford, J.B. Kaper, V.J. DiRita // Mol. Microbiol. 1998. — Vol. 29, № 1. -P. 235−246.
  133. Crawford J.A. Membrane localization of the ToxR winged-helix domain is required for TcpP-mediated virulence gene activation in Vibrio cholerae / J.A. Crawford, E.S. Krukonis, V.J. DiRita // Mol. Microbiol. 2003. — Vol. 47, № 5.-P. 1459−1473.
  134. CTX genetic element encodes a site-specific recombination system and an intestinal colonization factor / G.D. Pearson, A. Woods, S.L. Chiang, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. — Vol. 90, № 8. — P. 37 503 754.
  135. CTX prophages in classical biotype Vibrio cholerae: functional phage genes but dysfunctional phage genomes / B.M. Davis, K.E. Moyer, E.F. Boyd, M.K. Waldor // J. Bacterid. 2000. — Vol. 182, № 24. — P. 6992−6998.
  136. CTXphi-independent production of the RSI satellite phage by Vibrio cholerae / S.M. Faruque, M. Kamruzzaman, Asadulghani et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. US A.-2003.-Vol. 100, № 3.-P. 1280−1285.
  137. Davis B.M. CTXphi contains a hybrid genome derived from tandemly integrated elements / B.M. Davis, M.K. Waldor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2000. Vol. 97, № 15. — P. 8572−8577.
  138. Davis B.M. Filamentous phages linked to virulence of Vibrio cholerae / B.M. Davis, M.K. Waldor // Curr. Opin. Microbiol. 2003. — Vol. 6, № 1. -P 35−42.
  139. De S.N. An experimental study of the mechanism of action of Vibrio cholerae on the intestinal mucous membrane / S.N. De, D.N. Chattergee // J. Pathol. Bacteriol. 1953. — Vol. 66, № 2. — P. 559−562.
  140. Detection of Vibrio cholerae 01 in aquatic environment by fluorescent monoclonal antibody and culture method / A. Huq, R.R. Colwell, R. Rahman et al. // Appl. Environ. Microbiol. 1990.-Vol. 56. — P. 2370−2373.
  141. Differential transcription of the tcpPH operon confers biotype-specific control of the Vibrio cholerae ToxR virulence regulon / Y.M. Murley, P.A. Carroll, K. Skorupski et al. //Infect. Immun. 1999. — Vol. 67, № 10. — P. 5117−5123.
  142. Diminished diarrheal response to Vibrio cholerae strains carrying the replica-tive form of the CTX (phi) lysogens in adult rabbits / S.M. Faruque, M.M. Rahman, A.K. Hasan et al. // Infect. Immun. 2001. — Vol. 69, № 10. -P. 6084−6090.
  143. Distribution of genes encoding cholera toxin, zonula occludens toxin, accessory cholera toxin, and El Tor hemolysin in Vibrio cholerae of diverse origins / H. Kurazono, A. Pal, P.K. Bag et al. // Microb. Pathog. 1995. — Vol. 18, № 3. — P. 231−235.
  144. Distribution of zonula occludens toxin (zot) gene among clinical isolates of Vibrio cholerae 01 from Bangladesh and Africa / S.M. Faruque, L. Comstock,
  145. J.B. Kaper, M.J. Albert // J. Diarrhoeal. Dis. Res. 1994. — Vol. 12, № 3. -P. 222−224.
  146. DNA sequence of both chromosomes the cholera pathogen Vibrio cholerae / J.F. Heidelberg, J.A. Eisen, W.S. Nelson et al. // Nature. 2000. — Vol. 406. -P. 477−483.
  147. Dutta N.K. Experimental cholera in infants rabbits: a method for chemothera-peutic investigation / N.K. Dutta, M.K. Habbu // Brit. J. Pharmacol. 1955. -Vol.10.- P.153−159.
  148. Dziejman M. Analysis of membrane protein interaction: ToxR can dimerize the amino terminus of phage lambda repressor / M. Dziejman, J.J. Mekalanos //Mol. Microbiol. 1994.-Vol. 13, № 3.-P.485−494.
  149. Ecological study of Vibrio cholerae in Vellore / M.V. Jesudason, V. Balaji, U. Mukundan, C.J. Thomson // Epidemiol. Infect. 2000. — Vol. 124, № 2. -P. 201−206.
  150. Emergence and evolution of Vibrio cholerae 0139 / Faruque S.M., Sack D.A., Sack R.B. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. — Vol. 100, № 3. — P. 1304−1309.
  151. Enumeration of Vibrio cholerae Ol in Bangladesh waters by fluorescent-antibody direct viable count / P.R. Brayton, M.L. Tamplin, A. Huq, R.R. Col-well//Appl. Environ. Microbiol. 1987.-Vol. 53, № 12.-P. 2862−2865.
  152. Erlich H.A. Recent advances in the polymerase chain reaction / H.A. Erlich, D. Gelfand, J.J. Sninsky//Science. 1991.-Vol. 252.-P. 1643−1651.
  153. Evidence for the emergence of non-Ol and non-0139 Vibrio cholerae strains with pathogenic potential by exchange of O-antigen biosynthesis regions / M. Li, T. Shimada, J.G. Morris et al. // Infect. Immun. 2002. — Vol.70, № 5. — P. 2441−2453.
  154. Examination of diverse toxin-coregulated pilus-positive Vibrio cholerae strains fails to demonstrate evidence for Vibrio pathogenicity island phage / S.M. Faruque, J. Zhu, Asadulghani et al. // Infect. Immun. 2003. — Vol. 71, № 6. -P. 2993−2999.
  155. Faruque S.M. Epidemiology, genetics and ecology of toxigenic Vibrio cholerae / S.M. Faruque, M.J. Albert, J.J. Mekalanos // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1998.- Vol. 62, № 4.-P. 1301−1314.
  156. Faruque S.M. Molecular ecology of toxigenic Vibrio cholerae / S.M. Faruque, G.B. Nair // Microbiol. Immunol. 2002. — Vol. 46, № 2. — P. 59−66.
  157. Faruque S.M. Pathogenicity islands and phages in Vibrio cholerae evolution / S.M. Faruque, J.J. Mekalanos // Trends Microbiol. 2003. — Vol. 11, № 11.-P. 505−510.
  158. Filamentous bacteriophages of vibrios are integrated into the dif-like site of the host chromosome / T. Iida, K. Makino, H. Nasu et al. // J. Bacteriol. 2002. -Vol. 184, № 17.-P. 4933−4935.
  159. Finan T.M. Evolving insights: symbiosis islands and horizontal gene transfer / T.M. Finan // J. Bacteriol. 2002. — Vol. 184, № 11. — P. 2855−2856.
  160. Genesis of variants of Vibrio cholerae Ol biotype El Tor: role of the CTXphi array and its position in the genome / S. Nandi, D. Maiti, A. Saha, R.K. Bhadra //Microbiology.-2003.-Vol. 149, № l.-P. 89−97.
  161. Genetic diversity and virulence potential of environmental Vibrio cholerae population in a cholera-endemic area / S.M. Faruque, N. Chowdhury, M. Kam-ruzzaman et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. — Vol. 101, № 7. p. 2123−2128.
  162. Genetic diversity of Vibrio cholerae Ol in Argentina and emergence of a new variant / M. Pichel, M. Rivas, I. Chinen et al. // J. Clin. Microbiol. 2003. -Vol. 41, № l.-P. 124−134.
  163. Genotypes associated with virulence in environmental isolates of Vibrio cholerae / I.N.G. Rivera, J. Chun, A. Huq et al. // Appl. Environ. Microbiol. -2001.-Vol. 67,№ 6.- P. 2421−2429.
  164. Hacker J., Carniel E. Ecological fitness, genomic islands and bacterial pathogenicity / J. Hacker, E. Carniel // EMBO reports. 2001. — Vol .21, № 51. -P. 376−381.
  165. Hammer B.K. Quorum sensing controls biofilm formation in Vibrio cholerae / B.K. Hammer, B.L. Bassler // Mol. Microbiol. 2003. — Vol. 50, № 1. -P. 101−104.
  166. Hase C.C. TcpP protein is a positive regulator of virulence gene expression in Vibrio cholerae / C.C. Hase, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1998.-Vol. 95.-P. 730−734.
  167. Heilpern A.J. CTXphi infection of Vibrio cholerae requires the tolQRA gene products / A.J. Heilpern, M.K. Waldor // J. Bacteriol. 2000. — Vol. 182, № 6. -P. 1739−1747.
  168. Hentschel U. Pathogenicity islands: the tip of the iceberg / U. Hentschel, J. Hacker // Microb. Infect. 2001. — № 3. — P. 545−548.
  169. Huber K.E. Filamentous phage integration requires the host recombinases XerC and XerD / K.E. Huber, M.K. Waldor // Nature. 2002. — Vol. 417, № 6889.- P. 656−659.
  170. Hulbert R.R. Mechanism of ToxT-dependent transcriptional activation at the Vibrio cholerae tcpA promoter / R.R. Hulbert, R.K. Taylor // J. Bacteriol. — 2002.- Vol. 184, № 20.-P.5533−5544.
  171. Huq A. A microbiological paradox: viable but nonculturable bacteria with special reference to Vibrio cholerae / A. Huq, R.R. Colwell // J. Food Prot. — 1995.-Vol. 59, № 1.-P. 96−101.
  172. Identification of genes involved in the switch between the smooth and rugose phenotypes of Vibrio cholerae / M.N. Rashid, C. Rajanna, A. Ali, D.K. Karao-lis // FEMS Microbiol. Lett. 2003. — Vol. 227, № 1. — P. 113−119.
  173. Induction of the lysogenic phage encoding cholera toxin in naturally occurring strains of toxigenic Vibrio cholerae Ol and 0139 / S.M. Faruque, Asadul-ghani., A.R.M. Abdul Alim et al. // Infect. Immun. 1998. — Vol. 66, № 8. -P. 3752−3757.
  174. Jermyn W.S. Characterization of novel Vibrio pathogenicity island (VPI-2) encoding neuraminidase (nanH) among toxigenic Vibrio cholerae isolates / W.S. Jermyn, E.F. Boyd // Microbiology. 2002. — Vol. 148, № 11. — P. 36 813 693.
  175. Johnson J.A. Gene encoding zonula occludens toxin (zot) does not occur independently from cholera enterotoxin genes (ctx) in Vibrio cholerae / J.A. Johnson, J.G. Morris, J.B. Kaper // J. Clin. Microbiol. 1993. — Vol. 31, № 3. -P. 732−733.
  176. Kaper J.B. Cholera / J.B. Kaper, J.G. Morris, M.M. Levin // Clin. Microbiol. Rev. 1995.-Vol. 8,№ 1.-P. 48−86.
  177. Kierek K. Environmental determinants of Vibrio cholerae biofilm development / K. Kierek, P.I. Wanick // Appl. Environ. Microbiol. 2003. — Vol. 69, № 9. — P. 5079−5088.
  178. Klose K.E. Regulation of virulence in Vibrio cholerae / K.E. Klose // J. Med. Microbiol. 2001. — Vol. 291, № 2. — P. 81−88.
  179. Kondo K. Morphology of the viable but nonculturable Vibrio cholerae as determined by the freeze fixation technigue / K. Kondo, A. Fakade, K. Amako // J.Microbiol. Lett.- 1994.-Vol. 123. -P. 179−184.
  180. Krukonis E.S. From motility to virulence: sensing and responding to environmental signals in Vibrio cholerae / E.S. Krukonis, V.J. DiRita // Curr. Opin. Microbiol. 2003. — Vol. 6, № 2. — P. l 86−190.
  181. Lasar S. ToxR-independent expression of cholera toxin from the replicative form of CTXcp / S. Lasar, M.K. Waldor // Infect. Immun. 1998. — Vol. 66, № 1. — P. 394−397.
  182. Lee K.A. Vibrio cholerae TCP: a trifunctional virulence factor? / K.A. Lee // Trends Microbiol. 1999. — Vol. 7, № 10. — P. 391−392.
  183. Lockman H. Nucleotide sequence analysis of the A2 and В subunits of Vibrio cholerae enterotoxin / H. Lockman, J.B. Kaper // J. Biol. Chem. — 1983. -Vol.258, № 22.-P. 13 722−13 726.
  184. Mekalanos J.J. Cholera: molecular basis for emergence and pathogenesis / J.J. Mekalanos, E.J. Rubin, M.K. Waldor // FEMS Microbiol. 1997. — Vol. 18, № 7.-P. 241−248.
  185. Mekalanos J.J. Duplication and amplification of toxin genes in Vibrio cholerae /J.J. Mekalanos//Cell.- 1983.-Vol. 35, № 1.-P. 253−263.
  186. Miller V.L. Cholera toxin transcriptional activator toxR is a transmembrane DNA binding protein / V.L. Miller, R.K. Taylor, J.J. Mekalanos // Cell. -1987. Vol. 48, № 2. — P. 271−279.
  187. Miller V.L. Synthesis of cholera toxin is positively regulated at the transcriptional level by toxR / V.L. Miller, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. — Vol.81, № 11. — P. 3471−3475.
  188. Modulation of expression of the ToxR regulon in Vibrio cholerae member of the two-component family of response regulators / S.M. Wong, P.A. Carroll, L.G. Rahme et al. // Infect. Immun. 1998. — Vol. 66, № 12. — P. 5854−5861.
  189. Мок K.C. Vibrio harveyi quorum sensing: a coincidence detector for two autoinducers controls gene expression / Мок K.C., Wingreen N.S., Bassler B.L. // EMBO J. 2003. — Vol. 22, № 4. — P. 870−881.
  190. Molecular analysis of Vibrio cholerae Ol, 0139, non-Ol and non-0139 strains: clonal relationships between clinical and environmental isolates / D.V. Singh, M.N. Matte, G.R. Matte et al. // Appl. Environ. Microbiol. 2001. -Vol. 67, № 2.-P. 910−921.
  191. Molecular epidemiological study of Vibrio cholerae isolates from infected patients in Teheran, Iran / M.R. Pourshfie, F. Grimont, M. Saifi, P.A.D. Grimont // J. Med. Microbiol. 2000. — Vol. 49. — P. 1085−1090.
  192. Moyer K.E. Evidence for a rolling-circle mechanism of phage DNA synthesis from both replicative and integrated forms of CTXphi / K.E. Moyer, H.H. Kimsey, M.K. Waldor // Mol. Microbiol. 2001. — Vol. 41, № 2. — P. 311 323.
  193. Mullis K.B. Specific synthesis DNA in vitro via polymerase chain reaction / K.B. Mullis, F.A. Faloona // J. Clin. Microbiol. -1987. Vol. 27. — P. 14 771 482.
  194. New variant of Vibrio cholerae Ol from clinical isolates in Amazonia / A. Coelho, J.R.C. Andrade, A.C.P. Vicente, C.A. Salles // J. Clin. Microbiol. -1995.-Vol. 33, № 1.-P. 114−118.
  195. Nonculpability: adaptation or debilitation? / D. McDougald, S.A. Rice, D. Weichart, S. Kjelleberg // FEMS Microbiol. Ecol. 1998. — Vol. 25. — P. 1−9.
  196. Nontoxigenic Vibrio cholerae 01 serotype Inaba biotype El Tor associated with a cluster of cases of cholera in southern India / P.K. Saha, H. Koley, A.K. Mukhopadhyay et al. // J. Clin. Microbiol. 1996. — Vol. 34, № 5. — P. 11 141 117.
  197. Novel type of specialized transduction for CTXphi ore its satellite phage RSI mediated by filamentous phage VGJphi in Vibrio cholerae / J. Campos, E.
  198. Martinez, К. Marrero et al. // J. Bacteriol. 2003. — Vol. 185, № 24. — P. 7231−7240.
  199. O’Shea Y. Mobilization of the Vibrio pathogenicity island between Vibrio cholerae isolates mediated by CP-T1 generalized transduction / Y. O’Shea, E. Boyd// FEMS Microbiol. Lett. 2002.-Vol. 214, № 2.-P. 153.
  200. Otterman K.M. The ToxR protein of Vibrio cholerae forms homodimers and heterodimers / K.M. Otterman, J.J. Mekalanos // J. Bacteriol. 1996. — Vol. 178, № l.-P. 156−162.
  201. Pathogenic potential of environmental Vibrio cholerae strains carrying genetic variants of the toxin-coregulated pilus pathogenicity island / S.M. Faruque, M. Kamruzzaman, I.M. Meraj et al. // Infect. Immun. 2003. — Vol. 71, № 2. — P. 1020−1025.
  202. PCR: clinical diagnostics and research / A. Rolfs, I. Schuller, U. Finckh, I. Weber-Rolfs. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg. — 1992. — 268 p.
  203. Pearson G.D. Molecular cloning of Vibrio cholerae enterotoxin genes in Escherichia coli K-12 / G.D. Pearson, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1982. — Vol.79, № 9. — P. 2976−2980.
  204. Porins of Vibrio cholerae: purification and characterization of OmpU / S.R. Chakrabarti, K. Chaudhuri, K. Sen, J. Das // J. Bacteriol.- 1996. Vol. 178, № 2.-P. 524−530.
  205. Predictability of Vibrio cholerae in Chesapeake Bay / V.R. Louis, E. Russek-Cohen, N. Choopun et al. // Appl. Environ. Microbiol. 2003. — Vol. 69, № 5. -P. 2773−2785.
  206. Provenzano D. Characterization of the role of the ToxR-modulated outer membrane porins OmpU and OmpT in Vibrio cholerae virulence / D. Provenzano, C.M. Lauriano, K.E. Klose // J. Bacteriol. 2001. — Vol. 183, № 12. -P. 3652−3662.
  207. Quorum-sensing regulators control virulence gene expression in Vibrio cholerae / J. Zhy, M.B. Miller, R. E. Vance et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. 2002. -Vol. 99, № 3. — P. 3129−3134.
  208. Rapid polymerase chain reaction method for detection of Vibrio cholerae in foods / W.H. Koch, W.L. Payne, B.A. Wentz, T.A. Cebula // Appl. Environ. Microbiol. 1993.-Vol. 59, № 2. — P. 556−560.
  209. Reeves P.R. Cholera in the 1990s. / P.R. Reeves, R. Lan // Brit. Med. Bull. -1998. Vol. 54, № 3. — P. 611−623.
  210. Regulation, replication, and integration functions of the Vibrio cholerae CTXphi are encoded by region RS2 / M.K. Waldor, E.J. Rubin, G.D. Pearson et al. // Mol. Microbiol. 1997. — Vol. 24, № 5. — P. 917−926.
  211. Regulatory cascade controls virulence in Vibrio cholerae / V.J. DiRita, C. Par-sot, G. Jander, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — Vol. 88, № 12.-P. 5403−5407.
  212. Replicating function of the RSI element associated with Vibrio cholerae CTX prophage / J. Campos, R. Fando, A. Silva et al. // FEMS Microbiol. Lett. 1998. -№ 164.-P. 141−147.
  213. Role of Vibrio cholerae neuraminidase in the function of cholera toxin / J.E. Galen, J.M. Ketley, A. Fasano et al. // Infect. Immun. 1992. — Vol. 60, № 2. -P. 406−415.
  214. Roszak D.B. Survival strategies of bacteria in the natural environment / D.B. Roszak, R.R. Colwell // Microbiol. Rev. 1987. — Vol. 51, № 3. — P. 365−379.
  215. RSI element of Vibrio cholerae can propagate horizontally as a filamentous phage exploiting the morphogenesis genes of СТХф. / S.M. Faruque, Asadul-ghani, M. Kamruzzaman et al. // Infect. Immun. 2002. — Vol. 70, № 1. -P. 163−170.
  216. Schmidt H. Pathogenicity islands in bacterial pathogenesis / H. Schmidt, M. Hensel // Clin. Microbiol. Rev. 2004. — Vol. 17, № 1. — P. 14−56.
  217. Schumacher D.A. Environmental signals modulate ToxT-dependent virulence factor expression in Vibrio cholerae / D.A. Schumacher, K.E. Klose // J. Bacteriol. 1999. — Vol. 181, № 5.-P. 1508−1514.
  218. Skorupski K. Control of the ToxR virulence regulon in Vibrio cholerae by environmental stimuli / K. Skorupski, R.K. Taylor // Mol. Microbiol. 1997. -Vol. 25, № 6.-P. 1003−1009.
  219. Sunlight induced propagation of the lysogenic phage encoding cholera toxin / S.M. Faruque, Asadulghani, M.M. Rahman et al. // Infect. Immun. 2000. -Vol. 68, № 8. — P. 4795−4801.
  220. Survival and viability of nonculturable Escherichia coli and Vibrio cholerae in the estuarine and marine environment / U.S. Xu, N. Roberts, F.L. Singleton et al.//Microbiol. Ecol.- 1982.-Vol. 8.-P. 313−323.
  221. Taga M.E. Chemical communication among bacteria / M.E. Taga, B.L. Bassler // Proc. Natl. Acad. Sci. -2003. Vol. 100, № 2. — P. 14 549−14 554.
  222. Taylor R.K. Virus on virus infects bacterium / R.K. Taylor // Nature. 1999. -Vol. 399, № 6734.0 — P. 312−313.
  223. The Amazonia variant of Vibrio cholerae: molecular identification and study of virulence genes / M.A.S. Baptista, J.R.C. Andrade, A.C.P. Vicente et al. // Mem. Inst. Oswaldo. Crus. 1998. — Vol. 93, № 5. — P. 601−607.
  224. The enterotoxic effect of zonula occludens toxin on rabbit small intestine involves the paracellular pathway / A. Fasano, S. Uzzau, C. Fiore, K. Margaret-ten // Gastroenterology. 1997. — Vol. 112, № 3. — P.839−846.
  225. The OmpU outer membrane protein, a potential adherence factor of Vibrio cholerae / V. Sperandio, J.A. Giron, W.D. Silveira, J.B. Kaper // Infect. Immun. 1995.-Vol. 63, № 11.-P. 4433−4438.
  226. The ToxR-mediated organic acid tolerance response of Vibrio cholerae requires OmpU / D.S. Merrell, C. Bailey, J.B. Kaper, A. Camilli // J. Bacteriol. -2001.-Vol. 183, № 9.-P. 2746−2754.
  227. The Vibrio cholerae genome contains two unique circular chromosomes / M. Trucksis, J. Michalski, Y.K. Deng, J.B. Kaper // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1998.- Vol. 95.-P. 14 461−14 469.
  228. The Vibrio cholerae porins OmpU and OmpT have distinct channel properties / V.C. Simonet, A. Basle, K.E. Klose, A.H. Delcour // J. Biol. Chem. 2003. -Vol. 278, № 19. — P. 17 539−17 545.
  229. The vibrio pathogenicity island-encoded mop protein modulates the pathogenesis and reactogenicity of epidemic Vibrio cholerae / D. Zhang, Z. Xu, W. Sun, D.K. Karaolis // Infect. Immun. 2003. — Vol. 71, № 1. — P. 510−515.
  230. The virulence regulatory protein ToxR mediates enhanced bile resistance in Vibrio cholerae and other pathogenic Vibrio species / D. Provenzano, D.A. Schuhmacher, J.L. Barker, K.E. Klose // Infect. Immun. 2000. — Vol. 68, № 3.-P. 1491−1497.
  231. Tischler A.D. The Vibrio cholerae vieSAB locus encodes a pathway contributing to cholera toxin production / A.D. Tischler, S.H. Lee, A. Camilli // J. Bacteriol.-2002.-Vol. 184, № 15.-P. 4104−4113.
  232. Toxigenic Vibrio cholerae serogroup 0141-associated cholera-like diarrhea and bloodstream infection in the United States / J.A. Crump, C.A. Bopp, K.D. Greene et al. // J. Infect. Dis. 2003. — Vol. 187, № 5. — P. 866−888.
  233. Toxin profiles of Vibrio cholerae non-Ol from environmental sources in Calcutta, India / G.B. Nair, Y. Oku, Y. Takeda et al. // Appl. Environ. Microbiol. 1988.-Vol. 54, № 12.-P. 3180−3182.
  234. Toxin, toxin-coregulated pili, and the toxR regulon are essential for Vibrio cholerae pathogenesis in humans / D.A. Herrington, R.H. Hall, G. Losonsky et al. // J. Exp. Med.- 1988.-Vol. 168, № 4. -P. 1482−1492.
  235. ToxR co-operative interactions are not modulated by environmental conditions or periplasmic domain conformation / M. Dziejman, H. Kolmar, H.J. Fritz, J.J. Mekalanos // Mol. Microbiol. 1999.-Vol. 31, № 1.-P. 305−317.
  236. Use of phoA gene fusions to identify a pilus colonization factor coordinately regulated with cholera toxin / R.K. Taylor, V.L. Miller, D.B. Furlong, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84, № 9. — P. 28 332 837.
  237. Uzzau S. Expression of Vibrio cholerae zonula occludens toxin and analysis of its subcellular localization / S. Uzzau, P. Cappuccinelli, A. Fasano // Microb. Pathog. 1999. — Vol. 27, № 6. — P. 377−385.
  238. Viability of the nonculturable Vibrio cholerae Ol and 0139 / S. Chaiyanan, S. Chaiyanan, A. Huq et al. // Syst. Appl. Microbiol. 2001. — Vol. 24, № 3. — P. 331−341.
  239. Viable, but nonculturable Vibrio cholerae and related pathogens in the environmental: implications for release of genetically engineered microorganisms / R. Colwell, P. Brayton, D. Grimes et al. // Bio/Technology. 1985. — Vol. 3. -P. 817−820.
  240. Vibrio cholerae OmpU and OmpT porins are differentially affected by bile / J.A. Wibbenmeyer, D. Provenzano, C.F. Landry et al. // Infect. Immun. — 2002. — Vol. 70, № l.-P. 121−126.
  241. Vibrio cholerae produces a second enterotoxin, which affects intestinal tight junctions /А. Fasano, B. Baudry, D.W. Pumplin et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. — Vol. 88, № 12. — P. 5242−5246.
  242. Virulence gene regulation inside and outside / V.J. DiRita, N.C. Engleberg, A. Heath et al. // Philos. Trans. R Soc. Lond. В Biol. Sci. 2000. — Vol. 355, 1397.-P. 657−655.
  243. Virulence genes in environmental strains of Vibrio cholerae / S. Chakraborty, A.K. Mukhopadhyay, R.K. Bhadra et al. // Appl. Environ. Microbiol. 2000. — V. 66, № 9. — P. 4022−4028.
  244. Virulence genes in halophilic Vibrio spp. isolated in common mussels / A. Deriu, L.A. Sechi, P. Molicotti et al. // New Microbiol. 2002. — Vol. 25, № l.-P. 93−96.
  245. Wai S.N. How Vibrio cholerae survive during starvation / S.N. Wai, Y. Mizu-noe, S. Yoshida//FEMS Microbiol. Lett. 1999.-Vol. 180.-P. 123−131.
  246. Waldor M.K. Bacteriphage biology and bacterial virulence / M.K. Waldor // Trends Microbiol. 1998. — Vol. 6, № 8. — P. 295−297.
  247. Waldor M.K. Lysogenic conversion by a filamentous phage encoding cholera toxin / M.K. Waldor, J.J. Mekalanos // Science. 1996. — Vol. 272. -P. 1910−1914.
  248. Xu Q. Determination of the transcriptome of Vibrio cholerae during intraintes-tinal growth and midexponential phase in vitro / Q. Xu, M. Dziejman, J.J. Mekalanos // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. — Vol. 100, № 3. — P. 12 861 291.
  249. Yu R.R. Regulation of gene expression in Vibrio cholerae by ToxT involves both antirepression and RNA polymerase stimulation / R.R. Yu, V.J. DiRita // Mol. Microbiol. 2002.-Vol. 43, № l.-P. 119−134.
  250. Zhu J. Quorum sensing-dependent biofilms inhance colonization Vibrio cholerae / J. Zhu, J.J. Mekalanos // Dev. Cell. 2003. — Vol. 5, № 4. — P. 647−656.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!