Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Профиликтика спаечного процесса после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза с использованием селективной иммунотерапии

Диссертация: Профиликтика спаечного процесса после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза с использованием селективной иммунотерапии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Включение генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 в послеоперационную терапию у пациенток с НГЭ в сочетании со спаечным процессом малого таза способствует устранению иммунологических факторов развития адгезиогенеза, что сопровождается повышением противоопухолевой активности иммунной системы в виде достоверного увеличения количества СЭ4 и С08лимфоцитов в 1,3 раза, С025 лимфоцитовв 1,5… Читать ещё >

Профиликтика спаечного процесса после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза с использованием селективной иммунотерапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология и современные принципы лечения наружного генитального эндометриоза
    • 1. 2. Значение иммунных нарушений в патогенезе наружного генитального эндометриоза и процессе спайкообразования
    • 1. 3. Современные методы лечения и профилактики рецидивов спаечного процесса
    • 1. 4. Резюме
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническое обследование и лечебно-диагностическая лапароскопия
    • 2. 2. Иммунологические методы исследования
    • 2. 3. Схема применения и оценка эффективности селективной иммунотерапии
    • 2. 4. Статистический анализ полученных результатов
  • ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Клиническая характеристика пациенток, страдающих наружным генитальным эндометриозом в сочетании со спаечным процессом малого таза
    • 3. 2. Особенности состава и цитокинпродуцирующей активности иммунокомпетентных клеток больных наружным генитальным эндометриозом в группах сравнения
    • 3. 3. Эффективность селективной иммунотерапии в профилактике спаечного процесса малого таза после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза

Актуальность темы

исследования. В контексте демографической ситуации, сложившейся в нашей стране бесплодие является одной из наиболее актуальных проблем современной гинекологии. По имеющимся литературным данным ведущее место в структуре причин женского бесплодия составляет трубно-перитонеальный фактор, связанный с нарушением проходимости маточных труб. Основными причинами, ведущими к развитию спаечного процесса малого таза и непроходимости маточных труб являются воспалительные заболевания женских половых органов и наружный генитальный эн-дометриоз (НГЭ) [2, 21].

В современных условиях порядка 30,0% женщин репродуктивного возраста страдают НГЭ, в то время как частота его выявления при аутопсии достигает 53,7% [2, 10, 68, 110]. Необходимо отметить, что у 38,8% пациенток ведущим клиническим проявлением заболевания является синдром тазовых болей, у 50,0% женщин бесплодие выступает в качестве единственного симптома НГЭ [42, 58, 147, 187].

По данным литературы, эндометриоз является одной из основных причин женского бесплодия, занимая второе место после воспалительных заболеваний придатков матки. В качестве наиболее вероятных причин бесплодия при НГЭ выделяют: нарушения в системе гипоталамус-гипофиз-яичники, приводящие к ановуляциииммунологические изменения в перитонеальной жидкости, оказывающие неблагоприятное влияние на оплодотворяющую способность и подвижность сперматозоидовтрубно-перитонеальный фактор, ассоциированный с непроходимостью маточных труб вследствие развития спаечного процесса. Согласно литературным данным, наличие спаечного процесса в области малого таза, ведущего в 25,0% случаев к трубно-перитонеальному бесплодию, выявляется у 60,0% женщин, страдающих НГЭ [2, 10, 24, 68, 103, 171, 182, 189].

Согласно результатам многочисленных исследований, при хирургическом удалении очагов НГЭ в сочетании с разъединением спаек и восстановлением проходимости маточных труб наступление беременности наблюдается у 20,0−30,0% пациенток. Увеличение данного показателя до 39,0−50,0% можно достигнуть посредством комплексного хирургического и гормонального лечения НГЭ, однако высокая частота рецидивов спаечного процесса после хирургического лечения НГЭ не позволяет достичь более значимых результатов [3, 185].

Общепринятым методом лечения трубно-перитонеального бесплодия, в том числе при НГЭ, является хирургическое разъединение спаек и восстановление проходимости маточных труб с последующим назначением проти-ворецидивного лечения. Однако хирургическое вмешательство само по себе является фактором возникновения спаечного процесса в малом тазу, увеличивающим вероятность рецидива трубно-перитонеального бесплодия. По данным литературы, у 90,0% пациентов после хирургических вмешательств на органах брюшной полости отмечается наличие спаечного процесса, после гинекологических операций данный показатель составляет 55,0−100,0% [18, 21,23,44, 45, 56, 132, 135].

Роль иммунной системы в патогенезе НГЭ и процессе спайкообразова-ния в настоящее время не вызывает сомнения, однако исследования, посвященные применению иммуномодулирующих препаратов в профилактике рецидивов спаечного процесса после хирургического лечения НГЭ носят единичный характер [6, 52, 55, 65, 74, 107, 157, 192].

Таким образом, высокая частота рецидивов спаечного процесса малого таза после хирургических вмешательств по поводу НГЭ, снижающих репродуктивную функцию больных диктует необходимость разработки новых методов профилактики данного осложнения. С нашей точки зрения, одним из перспективных направлений в решении этой задачи является применение в послеоперационном периоде иммуномодулирующей терапии. Это мнение и определило цель и задачи нашего исследования.

Цель исследования. Разработка комплексного метода профилактики спаечного процесса малого таза после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза с использованием селективной иммунотерапии на основе выявленных патогенетических механизмов.

Задачи исследования:

1. Оценить частоту рецидивов спаечного процесса малого таза после лапароскопических вмешательств по поводу НГЭ у жительниц Ставропольского края.

2. Изучить субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток периферической крови и перитонеальной жидкости (CD3, CD4, CD8, CD 16, CD 19, CD25-лимфоцитов) у больных НГЭ в зависимости от наличия спаечного процесса малого таза.

3. Изучить особенности продукции провоспалительных и противовоспалительных цитокинов (ИЛ 1(3, ИЛ2, ИЛ4, ИЛ6, ИЛ8, ФНОа, ИФНу) моно-нуклеарными клетками периферической крови и перитонеальной жидкости, а также уровень этих цитокинов в нативной перитонеальной жидкости у больных НГЭ в зависимости от наличия спаечного процесса малого таза.

4. Разработать комплексный метод профилактики спаечного процесса малого таза после хирургического лечения НГЭ с использованием селективной иммунотерапии.

5. Оценить клиническую эффективность и практическую значимость комплексного метода профилактики спаечного процесса малого таза после хирургического лечения наружного генитального эндометриоза с использованием генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 в сравнении с использованием с послеоперационном периоде противоспаечного геля «Intercoat».

Научная новизна исследования. В настоящем исследовании впервые проведена оценка распространенности и степени выраженности спаечного процесса малого таза при НГЭ, а так же определен его удельный вес в структуре бесплодия, ассоциированного с данным заболеванием у пациенток Ставропольского края.

Впервые установлены особенности общего и местного иммунитета у пациенток с НГЭ при наличии спаечного процесса в малом тазу. В ПК наблюдается достоверное повышение абсолютного и относительного количества моноцитов, снижение содержания СБ2 5-лимфоцитов, а также уменьшение продукции ИФНу МНК ПК. Иммунологические показатели ПЖ у пациенток с НГЭ в сочетании со спаечным процессом малого таза характеризуется достоверным снижением продукции ИФНу и ИЛ2 и повышением продукции ФНОа, ИЛ6 и ИЛ8.

Впервые на основании результатов исследования иммунологических показателей ПК и ПЖ обоснована необходимость включения селективных им-муномодуляторов в комплекс мероприятий по профилактике рецидивов спаечного процесса после хирургического лечения НГЭ.

Впервые определена эффективность внутрибрюшного применения в раннем послеоперационном периоде генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 в профилактике спайкообразования после хирургического лечения НГЭ в сравнении с внутрибрюшным введением противоспаечного геля «1п1егсоа1-». Доказано, что предложенная схема профилактики рецидива спаечного процесса позволяет в 2,5 раза снизить частоту формирования спаек в послеоперационном периоде ив 1,8 раза увеличить частоту наступления беременности у больных НГЭ.

Теоретическое и практическое значение результатов исследования. Полученные в ходе исследования иммунологические данные позволяют расширить имеющиеся представления о роли иммунной системы в формировании спаечного процесса при НГЭ. У больных НГЭ в сочетании со спаечным процессом малого таза в ПК наблюдается достоверное снижение содержания СБ2 5-лимфоцитов в 1,3 раза, а также снижение продукции ИФНу МНК ПК в.

1,5 раза. Указанные показатели могут быть использованы в качестве критериев диагностики степени тяжести НГЭ.

На основании результатов иммунологического исследования установлены патогенетические механизмы влияния генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 на иммунную дисфункцию, возникающую при НГЭ, характеризующиеся достоверным повышением относительного и абсолютного количества лимфоцитов ПК за счет CD4, CD8 и CD25 лимфоцитов и увеличением содержания ИЛ2 и ИФНу наряду со снижением продукции ФНОу, ИЛ6 и ИЛ 8.

Полученные клинические данные позволяют предлагать к широкому применению эффективную и безопасную схему профилактики спаечного процесса малого таза после хирургического лечения НГЭ. Применение генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 у пациенток с НГЭ в сочетании со спаечным процессом малого таза в сравнении с использованием противоспаечного геля «Intercoat», позволяет снизить в 2 раза как частоту применения наркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств в раннем послеоперационном периоде, так и частоту рецидивов боли в нижних отделах живота через 12 месяцев после операции. При использовании генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 в рамках комплексной профилактики рецидивов заболевания частота наступления беременности через 12 месяцев после хирургического лечения в 1,8 раза выше, чем при применении противоспаечного геля «Intercoat».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Одной из причин возникновения спаечного процесса малого таза у пациенток с НГЭ являются иммунные нарушения, происходящие на уровне перитонеального микроокружения эндометриоидных гетеротопий.

2. Применение генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 с целью профилактики спайкообразования после хирургического лечения НГЭ ведет к нормализации показателей иммунной системы, нарушения которых выявляются у больных со спаечным процессом малого таза до начала лечения.

3. Цитокинотерапия в рамках комплексного лечения НГЭ позволяет снизить частоту возникновения спаечного процесса малого таза после хирургического вмешательства в сравнении с применением противоспаечного геля «1пегсоаЪ> в 2,5 раза, а также улучшает клиническое течение послеоперационного периода и репродуктивную функцию больных.

Апробация работы и личный вклад автора. Основные результаты исследования включены в отчет по научно-исследовательской работе ГБОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия» за 2009;2011 гг. Материалы исследований используются в учебном процессе в рамках лекций, при проведении практических занятий со студентами, врачами-интернами и клиническими ординаторами на кафедре акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия».

Предлагаемая схема профилактики спайкообразования после хирургического лечения НГЭ используется в работе гинекологического отделения ГБУЗ «Ставропольский краевой клинический перинатальный центр» и АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр».

Основные положения работы были доложены и получили положительную оценку при обсуждении на краевых клинических конференциях акушеров-гинекологов (Ставрополь, 2010, 2011; Кисловодск, 2012), на 17-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2010), на 11-м Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2010).

Основные положения диссертации изложены в 8 научных работах, 4 из них опубликованы в изданиях, входящих в перечень ВАК РФ, в практических рекомендациях, а также в материалах российских и международных конференций и форумов.

выводы.

1. Частота выявления спаечного процесса малого таза при НГЭ составляет 37,4%, при этом у 24,4% пациенток заболевание сопровождается трубно-перитонеальным бесплодием, а частота рецидивов спаечного процесса после проведения комплексной терапии НГЭ составляет 30,8%.

2. Возникновение спаечного процесса при НГЭ сопровождается прогрессированием иммунной дисфункции, характеризующейся достоверным снижением СБ25 лимфоцитов в 1,3 раза.

3. При развитии спаечного процесса, ассоциированного с НГЭ, наблюдается достоверное увеличение содержания в ПЖ провоспалительных цитокинов, обладающих цитотоксическим и проангиогенным действием (ФНОа в 1,2 раза, ИЛ6 — в 1,3 раза, ИЛ8 — в 1,2 раза) и снижением концентрации противовоспалительных цитокинов (ИЛ2 — в 1,2 раза, и ИФНу — в 1,2 раза), что ведет к неизбежному повреждению мезотелия и является пусковым моментом в процессе адгезиогенеза при НГЭ.

4. Включение генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 в послеоперационную терапию у пациенток с НГЭ в сочетании со спаечным процессом малого таза способствует устранению иммунологических факторов развития адгезиогенеза, что сопровождается повышением противоопухолевой активности иммунной системы в виде достоверного увеличения количества СЭ4 и С08лимфоцитов в 1,3 раза, С025 лимфоцитовв 1,5 раза по сравнению с пациентками, которым проводилась профилактика послеоперационного спайкообразования внутрибрюшным введением противоспаечного геля «МегсоаЪ).

5. При местном использовании генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 после хирургического лечения НГЭ частота возникновения спаечного процесса, ассоциированного с данным заболеванием, по сравнению с использованием в послеоперационном периоде внутрибрюшного введения противоспаечного геля «1п1егсоаЪ>, снижается в 2,5 раза, а частота наступления беременности увеличивается в 1,8 раз, что свидетельствует об эффективности предлагаемой схемы профилактики адгезиогенеза, ассоциированного с НГЭ.

Практические рекомендации.

1. Предлагаемая схема селективной иммунотерапии рекомендована как для профилактики рецидивов спаечного процесса малого таза, ассоциированного с НГЭ, а так же для предотвращения активации адгезиогенеза после любых операций на органах малого таза.

2. Для профилактики адгезиогенеза в послеоперационном периоде предложена следующая схема применения генно-инженерного аналога эндогенного ИЛ2 «Ронколейкина»: после выполнения хирургического вмешательства через полихлорвиниловый катетер, дренирующий полость малого таза ввести в брюшную полость 500 ООО ЕД «Ронколейкина», разведенного в 10 мл физиологического раствора. В послеоперационном периоде 500 000 ЕД «Ронколейкина», разведенного в 20 мл физиологического раствора вводить в брюшную полость с интервалом в 1 день, суммарная доза на курс — 1 500 000 ЕД.

3. Возможные побочные реакции в виде субфебрильной температуры, озноба, артралгии в раннем послеоперационном периоде купировать назначением нестероидных противовоспалительных средств.

4. В случае рецидивирования клинических и лабораторных признаков НГЭ и отсутствия беременности в течение 1 года после окончания противорецидивной терапии необходимо проведение повторного эндоскопического вмешательства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , У.А. Актуальные вопросы лечения наружного генитального эндометриоза с хроническими тазовыми болями / У. А. Абдулаева, А. И. Ищенко, Д. Озген // Российский вестник акушерства и гинекологии. -2004.-№ 1. С.41−45.
  2. , Л.В. Генитальный эндометриоз. Современный взгляд на проблему / Л. В. Адамян, С. А. Гаспарян Ставрополь.: СГМА, 2004. — 228 с.
  3. , Л.В. Минимально инвазивная хирургия в гинекологической практике / Л. В. Адамян // Акушерство и гинекология. 2006. — Приложение. — С.11−17.
  4. , О.В. Осложнения лапароскопической хирургии в гинекологии (диагностика, лечение, профилактика): автореф. дис.. докт. мед. наук -М.: Б.и. 2004. — 40 с.
  5. , B.C. Эффективность локальной иммунокоррекции в комплексном лечении спаечных процессов органов малого таза: дис.. канд. мед. наук. Орел: Б.л. — 2006. — 147 с.
  6. , C.B. Генетические и иммунологические аспекты репродуктивного здоровья женщин с трубно-перитонеальным бесплодием: Новые технологии в гинекологии / C.B. Апресян- под ред. В. И. Кулакова, Л. В. Адамян. М.: «Пантори», 2003. — С. 107−108.
  7. , Д.Ю. Медикаментозная и хирургическая профилактика послеоперационного спайкообразования / Д. Ю. Арутюнян, H.A. Матвеев // Эндоскопическая хирургия. 2007. — № 1. — С. 108−110.
  8. , В.В. Топическая цитокинотерапия в комплексном лечении эндометритов: Автореф. дис. .канд.мед.наук. Курск.: Б.и. — 2003. — 22 с.
  9. , В.П. Эндометриоидная болезнь / В. П. Баскаков, Ю. В. Цвелев, Е. Ф. Кира СПб.: Н-Л. — 2002. — 452 с.
  10. , А.Г. Спаечная болезнь брюшной полости / А.Г. Бебури-швили, A.A. Воробьёв, И. В. Михин и др. // Эндоскопическая хирургия. -2003. № 1. — С.51−62.
  11. , B.C. Применение мексидола при эндоскопических операциях в гинекологии: Автореф. дис. канд.мед.наук. Смоленск. — 2001. — 22 с.
  12. , В.А. Про- и антиангиогенная активность у больных с ретроцер-викальным эндометриозом / В. А. Бурлев, A.C. Гаспаров, Е.Д. Дубин-ская, С. А. Гаспарян, Т. Ю. Гаврилова, Л. В. Адамян // Проблемы репродукции. 2005. — № 2. — С.75−80.
  13. , В.А. Пролиферативная и ангиогенная активность эутопического и эктопического эндометрия у больных с перитонеальной формой эндометриоза / В. А. Бурлев // Проблемы репродукции. 2006. — № 21. — С.78−87.
  14. , В.А. Варианты распределения гетеротопий на брюшине малого таза у больных с эндометриозом / В. А. Бурлев, A.C. Гаспаров, Е.Д. Ду-бинская // Проблемы репродукции. 2006. — № 4. — С.84=88.
  15. , Д.А. Применение геля карбоксиметилцеллюлозы для профилактики спайкообразования в брюшной полости: Дис. .канд. мед. наук.-СПб.-2004.- 140 с.
  16. , Т.В. Механизм влияния миелопептидов на пролиферативный ответ лимфоцитов in vitro / T.B. Гаврилова, C.B. Гейн, Т. А. Погудина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. — № 7. — С.85−87.
  17. , JI.B. Локальная цитокинотерапия: от механизма в клинику / Л. В. Ганковская, Л. В. Ковальчук // Russian Journal of Immunology. -1999.-Vol. 4, № 1.-C.62.
  18. , В.К. Прогнозирование и профилактика развития спаечного процесса у больных, оперированных на органах брюшной полости / В. К. Гобеджишвили, М. П. Лаврешин, Р. К. Гезгиева // Анналы хирургии. 2006. — № 3. — С.42−45.
  19. , Н.В. Диагностика и прогнозирование спаечного процесса у пациенток с чревосечениями в анамнезе перед лапароскопией: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М.:Б.и. — 2005. — 30 с.
  20. , С.М. О патогенезе бесплодия при перитонеальном эндомет-риозе / С. М. Горбушин // Акушерство и гинекология. 1999. — № 6. -С.8−10.
  21. , М.И. Применение иммуномодуляторов в хирургической практике / М. И. Громов // Terra Medica. 2006. — № 1. — С. 10−15.
  22. , A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цито-кинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Сим-бирцев // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 3. — С.20−36.
  23. , В.П. Современные иммуномодуляторы для клинического применения: рук-во для врачей / В. П. Добрица, Н. М. Ботерашвили, Е.В. До-брица. СПб.: Политехника, 2001. — 251с.
  24. , В.Т. Основы иммунологии / В. Т. Долгих М.: Медицинская книга, 2003.-227 с.
  25. , И.И. Роль нейтрофилов в регуляции иммунной реактивности и репаративных реакций поврежденной ткани / И. И. Долгушин, A.B. Зу-рочка, A.B. Чукичев // Вестник Российской Академии наук. 2000. — № 2. — С.14−19.
  26. , A.M. Новые природные иммуномодуляторы / A.M. Егоров, Л. П. Иваницкая, A.B. Никитин // Международный журнал по иммунореаби-литации. 2000. — Т. 2, № 1. — С.27−31.
  27. , В.Н. Ронколейкин. Результаты клинических испытаний / В. Н. Егорова, A.M. Попович СПб.: Н-Л, 2004. — 32 с.
  28. , Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф. И. Ершов М.: Медицина. — 1996. — 240 с.
  29. , Л.В. Природная композиция цитокинов (Суперлимф) в топической иммунокоррекции / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. — № 7. — С.25−27.
  30. , Л.В. Иммунокоррекция цитокинами / Л. В. Ковальчук, Л.В.
  31. , В.А. Левченко // Вестник РГМУ. 2002. — № 3. — С.6−12.
  32. , Л.В. «Суперлимф» в комплексном лечении осложнённого раневого процесса / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, Н. В. Ярыгин и др. М.: Центр иммунотерапии «Имунохелп», 2004. — 53 с.
  33. , В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей / В. К. Козлов СПб.: Ясный Свет, 2002. — 48с.
  34. , B.C. Гормональная и иммуноориентированная терапия гени-тального эндометриоза: Пособие для врачей /B.C. Корсак, М. А. Тарасова, С. А. Сельков, М. И. Ярмолинская, М. Ю. Коршунов СПб.: Н-Л., 2002.-21 с.
  35. , Н.Л. Значение компонентов иммунной системы и генетических факторов в патогенезе и терапии наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. СПб.: Б.и., 2002. — 22 с.
  36. , В.И. Консервативно-хирургическое лечение наружно-внутреннего эндометриоза / В. И. Краснопольский, С. Н. Буянова // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. — Том LI, № 3. — С. 113−116.
  37. , В.О. Комплексная оценка эффективности топической иммунотерапии у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями придатков матки: Автореф. дис. канд. мед. наук. Курск: Б. и, 2003. — 20 с.
  38. , В.И. Послеоперационные спайки: этиология, патогенез, профилактика / В. И. Кулаков, Л. В. Адамян, O.A. Мынбаев. М.: «Медицина», 1998.-527 с.
  39. , В.И. Эндоскопия в гинекологии. Руководство для врачей / В. И. Кулаков, Л. В. Адамян. М.: «Медицина», 2000. — 383 с.
  40. , В.П. Иммуностимуляторы. Клиническая иммунология для врачей / В. П. Лесков, А. Н. Чередеев, Н. К. Горлина. М.: Медицина, 2005.1. С.61−69.
  41. , В.А. Обоснование применения геля метилцеллюлозы для профилактики послеоперационного спаечного процесса брюшной полости: Автореф. дис. канд. мед. наук. Курск, 2004. — 25 с.
  42. , C.B. Перспективы противоопухолевой антиангеогенной терапии / C.B. Луценко, Н. Б. Фельдман, С. Е. Северин // Молекулярная медицина. 2004. — № 4. — С. 13−24.
  43. , П.В. Оптимизация хирургических методов лечения труб-но-перитонеального бесплодия: Автореф.дис. .канд.мед.наук -СПб.:Б.и., 2004. 21 с.
  44. , Ф.А. Роль эндоскопической хирургии в диагностике и лечении различных форм женского бесплодия / Ф. А. Маргиани // Проблемы репродукции. 2003. — № 1. — С.61−64.
  45. , Г. М. Сравнительная оцека некоторых видов гормономоду-лирующей терапии у женщин после оперативного лечения генитального эндометриоза / Г. М. Махмудова // Российский вестник акушермтва-гинекологии. 2003. — № 2. — С. 49−51.
  46. , Г. М. Роль некоторых факторов перитонеальной жидкости в патогенезе эндометриоза / Г. М. Махмудова, A.B. Попов // Российский вестник акушермтва-гинекологии. 2004. — № 2. — С. 27−30.
  47. , И.Н. Использование иммуномодулирующей и антиокси-дантной терапии при лечении больных хроническим сальпингоофори-том: автореф. дис. .канд. мед. наук. Курск, 2002. — 25 с.
  48. , C.B. Влияние системной энзимотерапии на течение моделированного спаечного процесса в брюшной полости у крыс /C.B. Минаев // Детская хирургия. 2003. — № 2. — С.28−31.
  49. , C.B. Значение цитокинов в патогенезе острой хирургической патологии брюшной полости /C.B. Минаев // Цитокины и воспаление, -2004. Т. 3, № 2. — С.41−45.
  50. , O.A. Этиология, патогенез и принципы профилактики послеоперационных спаек у гинекологических больных: Дис. .д-ра мед. наук. -М.: Б.и., 1997.-365 с.
  51. , JI.B. Особенности цитокин-зависимой регуляции кислородного метаболизма фагоцитов: Автореф. дис. .канд. мед. наук М.: Б.и., 2001 -22 с.
  52. , O.A. Клиника, диагностика и лечение эндометриоза: Учебное пособие / O.A. Пересада Минск: Беларуская навука, 2001. — 274 с.
  53. , Р.В. Миелопептиды / Р. В. Петров, A.A. Михайлова, J1.A. Фоло-на. М.: Наука, 2000. — 182 с.
  54. , Е.А. Применение иммуно-ферментной терапии в комлексном лечении больных трубно-перитонеальным бесплодием: Автореф. дис.канд. мед. наук. -М.: Б.и., 2006. С.10−13.
  55. , O.K. Оптимизация периоперационного ведения больных со спаечным процессом органов малого таза и трубно-перитонеальным бесплодием: Автореф. дис. канд. мед. наук. Смоленск, 2005. — 21 с.
  56. , A.B. Профилактика спаечной болезни в гинекологии / A.B. Попов, Т. Н. Мананников, Е. Д. Глухов // Эндоскопическая хирургия. 2006. -№ 6. — С.36−41.
  57. , В.Е. Эндометриоз / В. Е. Радзинский, А. И. Гус, С.М. Семя-тов, Л. Б. Бутарева М.:РУДН, 2001. — 64 с.
  58. , А. Иммунология: Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл -М.: Мир, 2000.-592 с.
  59. , Г. М. Наружный эндометриоз. Эффективность лапароскопической хирургии / Г. М. Савельева, C.B. Штыров, Ю. А. Голова, P.C. Карапетян, О. Ю. Пивоварова // Журнал акушерства и женских болезней. -2002. Том LI, № 3. — С.32−34.
  60. , Г. М. Еще раз о терминологии эндометриоидных образований яичников / Г. М. Савельева, A.A. Соломатина, JI.M. Михалева, A.B. Пашкова, H.H. Воробьева // Акушерство и гинекология. 2005. — № 6. -С.33−37.
  61. , Г. А. Перитонеальный эндометриоз и бесплодие (клинико-морфологические исследования) / Г. А. Савицкий, С. М. Горбушин -СПб.: Элби, 2002.- 170 с.
  62. , С.А. Использование «Циклоферона» в комплексной терапии наружного генитального эндометриоза (применение интерферонов и их индукторов): Метод, рек. / С. А. Сельков, М. И. Ярмолинская СПб.: Элби, 2004. — 40 с.
  63. , A.C. Цитокины: классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. — С.16−21.
  64. , Т.А. Роль цитокинов в иммунопатологии /' Т. А. Славянская, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунопатология. 2005. — Т. 5, № 3.-С.42.
  65. , И.А. Профилактика образования спаек в оперативной гинекологии / И. А. Снимщикова, А. И. Медведев, И. А. Ререкин и др. // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 2. — С. 189.
  66. , В.А. Видеолапароскопия в лечении спаечной болезни брюшной полости / В. А. Ступин, P.P. Мударисов // Эндоскопическая хирургия. -2004. № 1. — С.154−155.
  67. , И.Ф. Эндовидеохирургия в комплексном лечении больных со спаечной болезнью брюшины / И. Ф. Суфияров, И. Х. Ахметов, А.Ф. Бад-ретдинов // Эндоскопическая хирургия. 2006. — № 2. — С. 136−137.
  68. , A.A. Клетки иммунной системы / A.A. Тотолян И. С. Фрейдлин СПб.: Наука, 2000. — 231 с.
  69. , В.Д. Хирургическая «эпидемиология» образования спаек в брюшной полости / В. Д. Федоров, В. А. Кубышкин, И. А. Козлов // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. 2007. — № 6. — С.50−52.
  70. , О.С. Сочетанное использование дюфастона и реаферона в лечение бесплодия у больных эндометриозом / О. С. Филиппов, Т.А. Ша-геев /'/' Акушерство и гинекология. 2004. — № 3. — С.46−47.
  71. , P.M. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2003. — № 4. -С. 196−202.
  72. , P.M. Клинико-иммунологическая оценка эффективности цитокиновой терапии / P.M. Хайруллина, Т. М. Коценко, JI.P. Кальметье-ва // Медицинская иммунология. 2003. — Том 5, № 3−4. — С.462−463.
  73. , В.Х. Диагностика, лечение и профилактика спаечного процесса в малом тазе у женщин с трубно-перитонеальной формой бесплодия / В. Х. Хусаинова, Т. А. Федорова, Н. И. Волков // Гинекология. -2004. Т. 5, № 2. — С.58−62.
  74. , JI.A. Эндовидеохирургическая ургентная помощь в гинекологии: Автореф. дис.канд. мед. наук. М.: Б.и., 2006. — С.11−12.
  75. , В.А. Иммунология воспаления. Роль цитокинов / В.А. Че-решнев, Е. Ю. Гусев. // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3, № 3. -С.361−368.
  76. , Е.Г. Клинико-иммунологическая эффективность ронколейкина в комплексном лечение наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис.. .канд. мед. наук. М.: Б.и., 2002. — 24 с.
  77. , И.В. Профилактика образования послеоперационных спаек / И. В. Ярема, М. А. Магомедов // Российские медицинские вести. 2003. -№ 2. — С.34−38.
  78. , М.И. Роль антипролиферативных компонентов иммунной системы в патогенезе и выборе терапии наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб.: Б.и., 1997. — 24 с.
  79. , Е.Л. Диагностика и лечение тазовых болей в клинике оперативной гинекологии с помощью эндоскопических методов / Е. Л. Яроцкая // Новые технологии в гинекологии- под ред. В. И. Кулакова. Л. В. Адамян. М.: «Пантори», 2003. — С.77−78.
  80. Abbott, J.A. The effects and effectiveness of laparoscopic excision of endometriosis: a prospective study with 2−5 year follow-up / J.A. Abbott, J. Hawe, R.D. Clayton, R. Garry // Hum. Reprod. 2003. — Vol. 18, N 9. — P. 19 221 927.
  81. Adamson, G.D. Surgical management of endometriosis / G.D. Adamson // Semin. Reprod. Med. 2003. — Vol. 21, N 2. — P. 223−234.
  82. Aggarwal, B. Cytokines from clone to clinic / B. Aggarwal, E. Pocsik // Arch. Biochem. Biophys. 2000. — Vol.292. — P.335−345.
  83. Baptista, M.L. Seprafilm reduces adhesions to polypropylene mesh / M.L. Baptista, M.E. Bonsack // Surgery. 2000. — Vol. 128, N 1. — P.86−92.
  84. Baykal, A. The effect of octreotide on postoperative adhesion formation / A.1. 1 1 A /"¦% 1 • «V T T» 1 r j it'// n T. ^ AAA «r1 A 1 XT 1oayicai, j. uzaemir, in. «.enua ei ai. j // j. ourg. zuuu. — vui. hj, in i. — P.43−47.
  85. Bedaiwy, M.A. Peritoneal fluid environment in endometriosis. Clinicopa-thological implications / M.A. Bedaiwy, T. Falcone // Minerva Ginecol. -2003. Vol. 55, N 4. — P. 333−345.
  86. Berkkanoglu, M. Immunology and endometriosis / M. Berkkanoglu, A. Arid // Am. J. Reprod. Immunol. 2003. — Vol. 50, N 1. — P. 48−59.
  87. Brosens, I.A. Reproductive disorders affecting fertility in endometriosis / I.
  88. Brosens, R. Campo, S. Gordts // Reprod. Biomed. Online. 2002. — Vol. 4, N 3. -P.59−63.
  89. Buyalos, R.P. Endometriosis-associated infertility / R.P. Buyalos, S.K. Agar-wal // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2000. — Vol. 12, N 5. — P. 377−381.
  90. Chapron, C. Endoscopic management of endometriosis / C.C. Chen, T. Falcone // Minerva. Ginecol. 2006. — Vol. 58, N 5. — P. 347−360.
  91. Chegini, N. Peritoneal fluid cytokine and eicosanoid levels and their relation to the incidence of peritoneal adhesion / N. Chegini, H. Rong, B. Bennett // Journal Soc. Gynecol. Invest. 1999. -N 6. — P. 153−157.
  92. Chen, Y. Surgical adhesions: evidence for adsorption of surfactant to peritoneal mesothelium / Y. Chen, B.A. Hills // J Surg. 2000. — Vol. 70, N 6. -P.443−447.
  93. Cheong, Y.C. The concentration of adhesions and peritoneal fluid cytokine concentrations: a pilot study / Y.C. Cheong, S.M. Laird, J.B.Shelton // Human Reproductive. -2002. -N 17. P. 1039−1045.
  94. Cheong, Y.C. Chronic pelvic pain: aetiology and therapy / Y.C. Cheong, W. Stones // Clinical obstetrics & gynaecology. 2006 — Vol. 20, N 5. — P.695−711.
  95. Chopin, N. Relation between severity of dysmenorrhea and endometrioma / N. Chopin, M. Ballester, B. Borghese, A. Fauconnier, H. Foulot, C. Malartic, C. Chapron // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 2006. — Vol. 85, N 11. — P. 1375−1380.
  96. Cramer, D.W. The epidemiology of endometriosis / D.W. Cramer, S.A. Missmer // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 11−22.
  97. Demirturk, F. The effect of rosiglitazone in prevention of intra-abdominal adhesion formation in a rat uterine horn model / F. Demirturk, H. Aytan, A. Cal-iskan et al. // Hum. Reprod. 2006. — Vol. 21. — P.3008−3013.
  98. Diamond, M.P. Chellenges of evaluating surgical outcomes / M.P. Diamond // Fertility and sterility. 2005. — Vol. 84, N 6. — P.1581.
  99. DiZerega, G.S. Peritoneal repair and post-surgical adhesion formation / G.S. DiZerega, J.D. Campeau // Hum. Reprod. 2001. — Vol. 7, N 6. — P.547- 555.
  100. Dmowski, P.W. Immunology of endometriosis / P.W. Dmowski, D.P. Braun // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2004. — Vol. 18, N 2. — P. 245 263.
  101. Donnez, J. Pre- and post-surgical management of endometriosis / J. Donnez, C. Pirard, M. Smets, P. Jadoul J. Squifflet // Semin. Reprod. Med. 2003. -Vol. 21, N2.-P. 235−242.
  102. Donnez, J. Surgical management of endometriosis / J. Donnez, C. Pirard, M. Smets, P. Jadoul, J. Squifflet // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. -2004. Vol. 18, N 2. — P. 329−348.
  103. Elsheikh, A. Endometriosis and reproductive disorders / A. Elsheikh, S. Mil-ingos, D. Loutradis, G. Kallipolitis, S. Michalas // Ann. N. Y. Acad. Sci. -2003. Vol. 997. — P. 247−254.
  104. Erturk, S. Effects of hyaluronic acid-carboxymethylcellulose antiadhesion barrier on ischemic colonic anastomosis: an experimental study / S. Erturk, S. Yuceyar, M. Temiz et al. // Dis. Colon. Rectum. 2003. — Vol. 46, N 4. -P.529−534.
  105. Firth, S.M. Cellular actions of the insulin-like growth factor binding protein / S.M. Firth, R.C. Baxter // Endocr. Rev. 2002. -Vol. 23, N 6. — P. 824−854.
  106. Garry, R. The effectiveness of laparoscopic excision of endometriosis / R. Garry // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2004. — Vol. 16, N 4. — P. 299−303.
  107. Ghassan, M.S. Modulation of the expression of tissue plasminogen activator and its inhibitor by hypoxia in human peritoneal and adhesion fibroblasts / M.S. Ghassan, M.P. Diamond // Fertility and Sterility. 2003. — Vol. 79, N 1. — P.164−168
  108. Ghassan, M.S. Cyclooxygenase-2 is expressed in human fibroblasts isolated from intraperitoneal adhesions but not from normal peritoneal tissues /M.S. Ghassan, R. Adnan, M. Munkarah et al. // Fertiliti and Sterility. 2003. -Vol.79, N 6.-P.1404−1408.
  109. Gianetto-Berrutti, A. Endometriosis related to infertility / A. Gianetto-Berrutti, V. Feyles // Minerva Ginecol. 2003. — Vol. 55, N 5. — P. 407−416.
  110. Hansen, K.A. A review of current management of endometriosis in 2006: an evidence-based approach / K.A. Hansen, K.M. Eyster // S. D. Med. 2006. -Vol. 59, N4.-P. 153−159.
  111. Harada, T. Role of cytokines in endometriosis / T. Harada, T. Iwabe, N. Tera-kawa // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 76, N 1. — P. 1−10.
  112. Hay, W.P. One percent sodium carboxymethylcellulose prevents experimentally induced abdominal adhesions in horses / W.P. Hay // Vet. Surg. 2001. — Vol. 30, N 3. — P.223−227.
  113. Hellebrekers, B.W. Effect of five different barrier on postsurgical adhesion formation in the rat /' B.W. Hellebrekers, G.C.M. Trimbos-Kemper, C.A. Van Blitterswijk, E.A. Bakkum, J.B. Trimbos // Human. Reproduction. 2000. -Vol. 15, N 6. -P.1358−1363.
  114. Kocak, I. Reduction of adhesion formation with cross-linked hyaluronic acid after peritoneal surgery in rats /1. Kocak, C. Unlu, Y. Akcan, K. Yakin // Fertil. Stril. 1999. — Vol. 72, N 5. — P.873−878.
  115. Lebovic, D.I. Immunobiology of endometriosis / D.I. Lebovic, M.D. Mueller, R.N. Taylor//Fertil. Steril.-2001.-Vol. 75, N 1. P. 1−10.
  116. Lefteris, C.Z. Adenosine and inosine prevent abdominal adhesions in a mouse model / C.Z. Lefteris, E. K. Jackson // Faseb J. 2006. — Vol. 20. — P. 1272.
  117. Liakakos, T. Peritoneal adhesions: etiology, pathophisiolody, and clinical significance. Recent advances in prevention and management / T. Liakakos, N. Thomakos, P.M. Fine, C. Dervenis, R.L. Young // Dig. Surg. 2001. — Vol. 18, N 4. — P.260−273.
  118. Liu, Y. Changes of cytokines levels in peritoneal fluids of patients with endometriosis and its effect on reproductive activity / Y. Liu, L. Luo, H. Zhao // J. Tongji. Med. Univ. 2000. — Vol. 20, N 2. — P. 163−165.
  119. Liu, Y. Immunohistochemical study of HLA-DR antigen in endometrial tissue of patients with endometriosis / Y. Liu, L. Luo, H. Zhao // J. Huazhong. Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. 2002. — Vol. 22, N 1. — P.60−61.
  120. Lundorff, P. Reduction of post-surgical adhesions with ferric hyaluronate gel:
  121. O H 11 t*r noon c+nrh/ / D T im/iT-T von Ool rlrirr* Q T TVr*r"otaH H T anc R
  122. U J-zUlU^CUll Jiuuj' / l • uuiiuv/iiX) i x. vuu ^jviuvi^^ nviumuj v/. juwivu) *1.sson, D.B. Johns, G.S. DiZirega // Hyman Reproduction. 2001. — Vol. 16, N 9. — P.1982−1988.
  123. Lundorff, P. Clinical evaluation of a viscoelastic gel for reduction of adhesions following gynaecological surgery by laparoscopy in Europe / P. Lundorff, J. Donnez, M. Korell et al. // Hum. Reprod. 2005. — Vol. 20. — P. 514−520.
  124. Mahnke, J.L. Vascular endothelial growth factor and interleukin-6 in peritoneal fluid of women with endometriosis / J.L. Mahnke, M.Y. Dawood, J.C. Huang // Fertil. Steril. 2000. — Vol. 73, N 1. — P. 166−170.
  125. Mantovani, A. Cytokine regulation of endothelial cell function: from molecular level to the bed side / A. Mantovani, F. Bussolino, M. Introna // Immunol. Todey.- 1997.-Vol. 18.-P. 321−239.
  126. Martin, D.C. Research aspects of endometriosis surgery / D.C. Martin // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 353−359.
  127. McLaren, J. Vascular endothelial growth factor and endometriotic angiogene-sis / J. McLaren // Hum. Reprod. Update. 2000. — Vol. 6, N 1. — P. 45−55.
  128. Mettler, L. Accuracy of laparoscopic diagnosis of endometriosis / L. Mettler, T. Schollmeyer, E. Lehmann-Willenbrock, U. Schuppler, A. Schmutzler, D. Shukla, A. Zavala, A. Lewin // JSLS. 2003. — Vol. 7, N 1. — P. 15−18.
  129. Minjarez, D.A. Update on the medical treatment of endometriosis / D.A. Min-jarez, W.D. Schlaff// Obstet. Gynecol Clin. North. Am. 2000. — Vol. 27, N 3.-P. 641−651.
  130. Missmer, S.A. The epidemiology of endometriosis / S.A. Missmer, D.W. Cramer // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 2003. — Vol. 30, N 1. — P. 119.
  131. Nappi C., Prevention of adhesions in gynaecological endoscopy / C. Nappi, S.A. Di Spiezio, E. Greco et al. // Hum. Reprod. Update. 2007. — Vol. 13. -P.379−394.
  132. Nardo, L.G. Laparoscopic treatment of pelvic pain associated with minimal and mild endometriosis with use of the Helica Thermal Coagulator / L.G. Nardo, M. Moustafa, D.W. Beynon // Fertil. Steril. 2005. — Vol. 83, N 3. -P. 735−738.
  133. Nardo, L.G. Reproductive outcome after laparoscopic treatment of minimal and mild endometriosis using Helica Thermal Coagulator / L.G. Nardo, M. Moustafa, D.W. Beynon // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2006. -Vol. 126, N2.-P. 264−267.
  134. Nasser, C. Expression of matrix metalloproteinase (MMP-1) and tissue inhibitor of MMP in serosal tissue of intraperitoneal organs and adhesions / C. Nasser, K. Kotseos, Y. Zhao et al. // Fertiliti and Sterility. 2001. — Vol. 76, N 6. -P.1212−1219.
  135. Olive, D.L. The treatment of endometriosis: a review of the evidence / D.L. Olive, E.A. Pritts // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 360−372.
  136. Olive, D.L. Medical therapy of endometriosis / D.L. Olive // Semin. Reprod. Med. 2003. — Vol. 21, N 2. — P. 209−222.
  137. Olive, D.L. New medical treatments for endometriosis / D.L. Olive, S.R. Lindheim, E.A. Pritts // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2004. -Vol. 18, N2.-P. 319−328.
  138. Osuga, Y. Role of laparoscopy in the treatment of endometriosis-associated infertility / Y. Osuga, K. Koga, O. Tsutsumi, T. Yano, M. Maruyama, K. Ku-gu, M. Momoeda, Y. Taketani // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. — Vol. 53, N l.-P. 33−39.
  139. Pizzo, A. Behaviour of cytokine levels in serum and peritoneal fluid of women with endometriosis / A. Pizzo, F.M. Salmeri, F.V. Ardita, V. Sofo, M.
  140. Tripepi, S. Marsico // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. — Vol. 54, N 2. — P. 82−87.
  141. Porpora, M.G. Reproductive outcome after laparoscopic treatment of endometriosis / M.G. Porpora, D.C. Pultrone, M. Bellavia, C. Franco, M. Crobu, E.V. Cosmi // Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2002. — Vol. 29, N 4. — P. 271−273.
  142. Rak, J. Ras regulation of vascular endothelial growth factor and angiogenesis / J. Rak, R.S. Kerbel // Meth. Enzymol. 2001. — Vol. 333. — P. 267−283.
  143. Rapkin, A. Peritoneal fluid interleukin-6 in women with chronic pelvic pain / A. Rapkin, M. Morgan, C. Bonpane, O. Martinez-Maza // Fertil. Steril. -2000. Vol. 74, N 2. — P. 325−328.
  144. Regidor, P.A. Morphometric analyses of endometriotic tissues to determine their grade of activity / P.A. Regidor, I. Wagner, M. Ruwe, M. Regidor, A.E. Schindler // Gynecol. Endocrinol. 2002. — Vol. 16, N 3. — P. 235−243.
  145. Reich, H. Endoscopy for the treatment of infiltrative endometriosis. Is excision of endometriosis necessary to treat pain? / H. Reich // Endoscopy for diagnostics and treatment of endometriosis and pelvic pain. Moscow. 2001. -P. 207−220.
  146. Rice, V.M. Conventional medical therapies for endometriosis / V.M. Rice // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2002. — Vol. 955. — N. 343−352.
  147. Saed, G.M. Molecular characterization of fibroblasts isolated from human peritoneum and adhesions / G.M. Saed, W. Zang, M.P. Diamond // Fertility and sterility. 2001. — Vol. 75. — P.763−768.
  148. Saito, H. Endometriosis and oocyte quality / H. Saito, T. Seino, T. Kaneko, K. Nakahara, M. Toya, H. Kurachi // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. — Vol. 53,' N l.-P. 45−51.
  149. Santanam, N. Macrophages, oxidation, and endometriosis / N. Santanam, A.A. Murphy, S. Parthasarathy // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2002. — Vol. 955. -P. 396−406.
  150. Sawada, T. Postoperative adhesion prevention with an oxidized regeneratedcellulose adhesion barrier in infertile women / T. Sawada, H. Nishizawa, E. Nishio, M. Kadowaki // J. Reprod. Med. 2000. — Vol. 45, N 5. — P.387−389.
  151. Schroder, A.K. Medical management of endometriosis: a systematic review / A.K. Schroder, K. Diedrich, M. Ludwig //1. Drugs. 2004. — Vol. 7, N 5. -P. 451−463.
  152. Selam, B. Implantation defect in endometriosis: endometrium or peritoneal fluid / B. Selam, A. Arid // J. Reprod. Fertil. Suppl. 2000. — Vol. 55. — P. 121−128.
  153. Seli, E. Pathogenesis of endometriosis / E. Seli, M. Berkkanoglu, A. Arid // Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2003. — Vol. 30, N 1. — P. 41−61.
  154. Shu-Huei, K. Oxidative damage and mitochondrial DNA mutations with endometriosis / K. Shu-Huei, H. Hsieng-Chiang, H. Rong-Hong, C. Su-Chee, T. Ming-Huan, T. Chii-Reuy // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2005. — Vol. 1042. — P. 186−194.
  155. Song, M. Presence of endometrial epithelial cells in the peritoneal cavity and the mesothelial inflammatory response / M. Song, S.A. Karabina, N. Kavta-radze, A.A. Murphy, S. Parthasarathy // Fertil. Steril. 2003. — Vol. 79, N 1. — P. 789−794.
  156. Sotnikova, N.Y. Local Epidermal Growth Factor Production in Women with Endometriosis / N.Y. Sotnikova, Y.S. Antsiferova, M.N. Shokhina // Russ. J. Immunol.-2001.-Vol. 6, N l.-P. 55−60.
  157. Spaczynski, R.Z. Diagnosis of endometriosis / R=Z. Spaczynski, A.J. Duleba // Semin. Reprod. Med. 2003. — Vol. 21, N 2. — P. 193−208.
  158. Stiver, S. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor (VPF/VEGF) / S. Stiver, H. Dvorak // J. Clin. Ligand. Assay. 2000. — Vol. 23. -P.193−205.
  159. Sutton, C.J. Laser laparoscopy for endometriosis and endometriotic cysts / C.J. Sutton, K.D. Jones // Surg. Endosc. 2002. — Vol. 16, N 11. — P.1513−1517.
  160. Sutton, C. Adhesions and their prevention // Obstet. Gynaecol. (Lond.). -2005.-Vol. 7. -P.168−176.
  161. Tabibzadeh, S. Endometriosis is associated with alterations in the relative abundance of proteins and IL-10 in the peritoneal fluid / S. Tabibzadeh, J.L. Becker, A.K. Parsons // Front. Biosci. 2003. — Vol. 1, N 8. — P. 70−78.
  162. Treutner, K. Adhesion prevention wish and reality / K. Treutner, V. Schum-pelick // Der. Chirurg. — 2000. — Vol. 5. — P.510−517.
  163. Trinder, J. Endometriosis and infertility: the debate continues / J. Trinder, D.J. Cahill // Hum. Fertil. (Camb). 2002. — Vol. 5, N 1. — P. 21−27.
  164. Ussia, A. Endometriosis and pelvic pain / A. Ussia, P.R. Koninckx // Laparo-scopy and hysteroscopy in gynecology and obstetrics. Moscow. 2002. — P. 366−373.
  165. Valle, R.F. Endometriosis: treatment strategies / R.F. Valle, J.J. Sciarra // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2003. — Vol. 997. — P. 229−239.
  166. Vercellini, P. Endometriosis: preoperative and postoperative medical treatment / P. Vercellini, G. Frontino, O. De Giorgi, G. Pietropaolo, R. Pasin, P.G. Crosignani // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 2003. — Vol. 30, N 1. — P. 163−180.
  167. Vercellini, P. Deep endometriosis: definition, pathogenesis, and clinical management / P. Vercellini, G. Frontino, G. Pietropaolo, U. Gattei, R. Daguati, P.G. Crosignani // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2004. — Vol. 11, N 2.1. P. 153−161.
  168. Vigano, P. Endometriosis: epidemiology and etiological factors / P. Vigano, F. Parazzini, E. Somigliana, P. Vercellini // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2004. — Vol. 18, N 2. — P. 177−200.
  169. Wallwiener, D. Adhesion formation of the parietal and visceral peritoneum: an explanation on for the use ofautologous and alloplastic barriers / D. Wallwiener, A. Meyer, G. Bastert // J. Fertil. Steril. 1998. — Vol. 69. — P. 132 137.
  170. Witz, C.A. Endometriosis and infertility: is there a cause and effect relationship? / C.A. Witz, W.N. Burns // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. — Vol. 53, Nl.-P. 2−11.
  171. Wolter, P. Retrospective study of pelviscopic adhesiolysis for treatment of chronic lower abdominal pain / P. Wolter, H.H. Riedel // Zent-ralbl-Gynecol. 2000. — Vol. 122, N 7. — P.368−373.
  172. Wood, C. Laparoscopic diagnosis of endometriosis / C. Wood, R. Kuhn, J. Tsaltas // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynecol. 2002. — Vol. 42, N 3. — P. 277−281.
  173. Wu M.Y. The role of cytokines in endometriosis / M.Y. Wu, H.N. Ho // Am. J. Reprod. Immunol. 2003. — Vol. 49, N 5. — P. 285−296.
  174. Yesildaglar, N. Adhesion formation in intubated rabbits increases with high insufflation pressure during endoscopic surgery / N. Yesildaglar, P. Koninckx // Hum. Reprod. 2000. — Vol. 15, N 3. — P.687−691.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!