Оказалось, что данные клетки идентичны по сравниваемым параметрам. Таким образом, в отличие от клонированных организмов, у которых обнаружены генетические отклонения, у линий эмбриональных стволовых клеток вне зависимости от способа получения данная патология отсутствует. Получение линий ЭСКс целью терапевтического клонирования с такой позиции является предпочтительнее, чем клонирование целого организма. Принято считать, что получение индивидуальных для каждого пациента линий ЭСК с применением метода переноса ядра соматической клетки в энуклеированныйовоцит, позволит уйти от проблемы иммунного отторжения. В самом деле, клонированные ЭСК обладают идентичным реципиенту генетическим материалом ядра и, таким образом, идентичными антигенами главного/минорного комплекса гистосовместимости ядерного происхождения. Обеспечение совместимости по антигенам MHCI-IIклассов делает невозможным прямое распознавание Тлимфоцитами и, как следствие, реакции острого отторжения. В то же время, митохондриальная ДНК клонированных.
ЭСК и клеток реципиента не идентичны. Митохондриальный геном человекакак правило содержит в себе гены не менее 13 белков. Для данных генов характерен выраженный полиморфизм, что, судя по всему, обусловлено несовершенством механизмов репарации, отсутствием гистонов и присутствием свободных радикалов кислорода — побочных продуктов аэробного дыхания. Таким образом, митохондриальные белки клонированных ЭСК и клеток реципиента способны иметь значительные структурные различия. Такие структурные отличия, в свою очередь, обуславливают реакцию отторжения по механизму непрямого распознавания. Несмотря на проведения многочисленных исследований, представления о роли антигенов митохондриального происхождения в реакциях отторжения на данный момент имеют в основном теоретический характер и требуют дальнейшего тщательного изучения. Первые разработки, проведенные группой R. L anzaetal., выявили, что при трансплантации клонированных гемопоэтических стволовых клеток не наблюдается каких-либо видимых реакций иммунного отторжения.
Изучению иммунологической совместимости пары клонированное животное/линия клеток, являющихся источником ядра, была посвящена недавно опубликованная в BiochemicalandBiophysicalResearchCommunicationsработа японской группы A. S himada. Осуществление проектов с ЭСК человека происходит с большими препятствиями. Основные затруднения связаны с источниками клеток. Первые 30 линий ЭСК человека были получены из резервных бластоцист, которые остались после операции искусственного оплодотворения. Во многих странахсуществует вето на изготовление подобных бластоциств лаборатории. Сохранен мораторий на все способыискусственного получения суррогатной яйцеклетки (перенос ядра соматической клетки в энуклеированную яйцеклетку реципиента, слияние соматической клетки с цитоплазмой яйцеклетки, партеногенез).Получение ранних зародышей человека в лаборатории остается этически необоснованной процедурой также и потому, что юридический и биоэтический статус индивидуальной жизни между стадиями одной клетки и 250 клеток чётко не прописан.
В случае, если лабораторные эмбрионы получат юридический статус новой жизни, все эксперименты с подобнымиструктурами окажутсяпод абсолютным запретом, так как станут эквивалентны опытам на людях. Одним из морально допустимых методов решения встающейпроблемы является получение эмбриональных стволовых клеток из ранней неорганизованной зародышевой ткани в «обход» морфогенеза раннего зародыша (лабораторной эктодермы или мезодермы).Другим важным препятствием для клинического использования ЭСКявляется ранняя презентация клетками главных антигенов гистосовместимости. В организме реципиента подобные клетки неизбежно будут уничтожены его иммунной системой. Местный позитивный эффект от введения ЭСК в организм связан со стимуляцией регенерации, а не с истинной заместительной клеточной терапией.
Заключение
.
Сейчас перед человечеством не стоит вопрос: «Клонировать или нет?» Конечно, клонировать. Благодаря этому, в сельском хозяйстве становиться возможным получать высокопродуктивных животных или животных с человеческими генами, а также клонированные органы и ткани для трансплантации человеку. Также данная технология может быть примененная в излечении целого ряда серьезных болезней, а также в сохранении вымирающих видов животных. Стоит другой вопрос: «Разрешить ли клонирование человека?» С одной стороны, это может предоставить возможность для бездетных людей иметь своих собственных детей. С другой стороны, это может привести к образованию сложных этических, религиозных, правовых и других проблем. Вопрос допустимости клонирования человека остаётся открытым.
Список литературы
Берсенев А. В. Коммерциализация клонирования лошадей — достижение компании Viagen — Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. — 2006е. — T. 1, № 3. — C. 34. Еремеев А. В., Светлаков А. В., Полстяной А. М. и др.
Получение новой линии ЭСК человека в отсутствие фидера и сыворотки — Доклады академии наук. — 2009. — Т. 426, № 2.
— С. 270−272.Свиридова Т. А., Чайлахян Л. М Современные подходы к получению пациент-специфичных линий эмбриональных стволовых клеток — Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. -.
2009. — T. 4, № 2. — C. 28−31.Чайлахян.
Л.М., Вепринцев.
Б.Н., Свиридова.
Т.А., Никитин.
В.А. Электростимулируемоеслияниеклетоквклеточнойинженерии. — Биофизика, — 1987, -Т.23, № 5. — С. 874−887,Blelloch R., Wang Z., Meissner A. et al.
R eprogramming efficiency following somatic cell nuclear transfer is influenced by the differentiation and methylation state of the donor nucleus — Stem Cells. — 2006. — V. 24. — P. 2007;2013.Brambrink T., Hochedlinger K., Bell G., Jaenisch R.
ES cells derived from cloned and fertilized blastocysts are transcriptionally and functionally indistinguishable — PNAS. — 2006. — V. 103, № 4. — P.
933−939.Cowan C.A., Klimanskaya I., McMahon J. et al. D erivation of embryonic stem-cell lines from human blastocysts — N.
E ngl. J. M ed. — 2004. — V. 350, № 13.
— P. 1353−1356.Hasler J.F. Embryo Transfer and In Vitro Fertilization. I n Comparative Reproductive Biology /J.F. Hasler. — E d. by H.
S chatten, Gh. M. C onstantinescu, 2007. — P. 171−211.Hayden E.C. Obama overturns stem-cell ban. P resident’s executive order will allow US human embryonic stem-cell research to thrive at last — Nature.
— 2009. — V. 458, № 7235.
— P. 130. Hwang W.S., Lee B.C., Lee C.K., Kang S.K. Cloned human embryonic stem cells for tissue repair and transplantation — Stem Cell Reviews. — 2005. — V.
2. — P. 99−110.Kono T., Obata Y., Wu Q. et al. B irth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood — Nature. -.
2004. — V. 428, № 6985. — P. 860−864.Lee B.C., Kim M.K., Jang G.
et al. D ogs cloned from adult somatic cells — Nature. -.
2005. — V. 436. — P. 641. Solter D.
M ammalian cloning: advances and limitations. N at. R ev. G.
enet. 2000, 1, 199−207.Tomii R., Kurome M., Ochiai T. et al. P roduction of cloned pig by nuclear established from mouse adult mature adipocytes — Biochem. B iophys. R.
es. C ells. — 2005.
— V. 7, № 4. — P. 279−288.
