Главнейшие виды саранчовых на территории РФ и мероприятия по борьбе с ними

1. Характеристика главнейших видов саранчовых

1.1 Систематическое положение

1.2 Видовой состав

1.3 Распространение

1.4 Вредоносность

1.5 Морфология

1.6 Особенности биологии

1.7 Экология

1.8 Естественные враги

1.8.1 Паразиты, яйцееды и болезни яиц

1.8.2 Паразиты, хищники и болезни личинок и имаго

2. Методы учета численности и заселенности растений саранчовыми

3. Система защитных мероприятий

3.1 Механический метод борьбы

3.2 Агротехнический и организационно-хозяйственный метод борьбы

3.3 Микробиологические препараты

3.4 Пестициды

3.4.1 Ассортимент

3.4.2 Химические группы препаратов и их свойства

3.4.3 Превентивные обработки

3.5 Система защиты от саранчовых

3.5.1 Система защиты зерновых от саранчовых в условиях Поволжья

3.5.2 Технологическая карта

3.5.3 Техника безопасности Заключение Список литературы

насекомое саранча вредоносность защитный В данной работе будут рассмотрены главнейшие виды саранчовых на территории Российской Федерации и меры борьбы с ними. На сегодняшний день они играют важную роль в жизни человека, так как являются серьезными вредителями сельскохозяйственных культур.

Чтобы понять когда лучше всего проводить учет их численности, какие методы борьбы будут оптимальны, в какое время года и на какой стадии развития вредитель наиболее уязвим, требуется его подробное исследование, и, как результат, выявление его самых слабых сторон в морфологии, биологии и экологии, для дальнейшего использования этих знаний в производственных целях.

Здесь будут рассмотрены методы защитных мероприятий против саранчовых, система защиты и составлен календарный план по предупреждению и борьбе с ними.

1. Характеристика главнейших видов саранчовых

1.1 Систематическое положение

Класс насекомые — Insecta

Подкласс высшие, или крылатые — Pterygota

Отдел насекомые с неполным превращением — Hemimetabola

Надотряд ортоптероидные — Orthopteroidea

Отряд прямокрылые, или прыгающие — Orthoptera

Подотряд короткоусые — Brachycera

Надсемейство саранчовые — Acridoidea

(Бей-Биенко Г. Я. 1964, Стороженко С. Ю. 1986)

1.2 Видовой состав

Стадные саранчовые:

1) Итальянский прус — Calliptamus italicus

2) Азиатская перелётная саранча — Locusta migratoria

3) Мароккская саранча — Dociostaurus maroccanus

Нестадные саранчовые:

1) Богарный (туранский) прус — Calliptamus turanicus

2) Крестовая кобылка — Arcyptera microptera

3) Сибирская кобылка — Aeropus sibiricus

4) Пешая, или бескрылая кобылка — Podisma pedestris

5) Темнокрылая кобылка — Stauroderus scalaris

(Беляев И.М. 1959, Бей-Биенко Г. Я. 1964, Стороженко С. Ю. 1986)

1.3 Распространение

Итальянский прус — Calliptamus italicus

Большая часть Средиземноморья и значительная часть Западной Азии. На севере достигает центральных районов Европы, где популяции очень разрежены, и лесостепной зоны Западной Сибири. На юге довольно широко расселён по северному побережью Средиземного моря, а также на Ближнем Востоке (кроме юга). Весьма обычен в Иране и Афганистане, но не достигает их южных границ. На западе ареал почти доходит до Атлантического побережья, на востоке — достигает Оби, и отдельные локальные популяции обнаруживаются на Обском правобережье от Новосибирского водохранилища до Бийска. Не переходит Обь-Иртышский водораздел и Монгольский Алтай (Рис. 1) (Мищенко Л.Л. 1952, Володичев М. А. Защита и карантин растений 8, 1996).

Азиатская перелётная саранча — Locusta migratoria

Ареал включает практически все умеренные и тропические области Восточного полушария. Его северный рубеж в Евразии примерно совпадает с южной границей зоны тайги. В бывшем СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия, Курильские острова (Рис. 2) (Мищенко Л.Л. 1952, Володичев М. А. Защита и карантин растений 8, 1996).

Сибирская кобылка — Aeropus sibiricus

Почти по всей Сибири, на севере европейской части России, в северной половине Казахстана, в горах Кавказа, Казахстана и Средней Азии. Горы юга Европы, Монголия, Северо-Восточный Китай и Тибет (Рис. 3) (Мищенко Л.Л. 1952, Володичев М. А. Защита и карантин растений 8, 1996).

1.4 Вредоносность

Итальянский прус — Calliptamus italicus

Личинки и взрослые сильно вредят посевам зерновых злаков, бобовых, столовой и сахарной свеклы, многим пасленовым, крестоцветным, тыквенным, маку, подсолнечнику, гречишным и лекарственным культурам, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и эфироносным культурам, конопле, кунжуту, кенафу, молодым растениям различных плодовых, ягодных и лесных древесных и кустарниковых пород, винограду, а также пастбищам и сенокосным угодьям. На юге Европы вспышки массового размножения чаще отмечаются в засушливые годы. Крупные очаги массового размножения пруса отмечаются в сухостепных частях Волгоградской, Саратовской, Самарской и Оренбургской областей, так же как в Предкавказье и Закавказье. На юге Казахстана и Кыргызстана, в равнинных частях Узбекистана и Туркменистана он может размножаться в массе по речным долинам и оазисам и, в результате, нередко является серьёзным вредителем хлопчатника и люцерны. В отдельные годы возникновение вспышек массового размножения отмечается в опустыненных среднегорных котловинах Внутреннего Тянь-Шаня (Васильев К.А. 1962, Цыпленков Е. П. 1970, Беляев И. М. 1974).

Азиатская перелётная саранча — Locusta migratoria

Личинки и имаго стадной фазы сильно вредят пшенице, ржи, ячменю, овсу, кукурузе, рису, просу, сорго, люцерне, гороху, бобам, фасоли, сое, клеверу и другим бобовым, столовой и сахарной свекле, картофелю, табаку, маку, капусте, брюкве, огурцу, арбузу, дыне и другим тыквенным, подсолнечнику, конопле, хмелю, гречихе, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и другим культурам, молодым растениям многих плодовых и лесных пород и кустарникам, сенокосным угодьям, пастбищам. В пределах бывшего СССР места обитания и возникновения стадной фазы перелетной саранчи, откуда она и совершала периодические вылеты, долгое время были расположены в дельтах Дуная и Днестра, в низовьях рек, впадающих в восточную часть Азовского и северную часть Каспийского морей, по среднему течению Сырдарьи, в дельте Амударьи, в бассейне озера Балхаш, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз, Тургай, Сарысу и Чу, по берегам озер Алаколь и Зайсан, но в настоящее время большинство этих очагов, благодаря успешной и постоянной борьбе с этим опасным вредителем, практически перестали быть местами массовых отрождений стадной фазы, хотя и таят в себе постоянную угрозу. Особенно это относится к очагам, расположенным в низовьях Волги, Прикаспийской низменности, в районе Аральского моря (низовья рек Иргиз, Тургай, Чу, Сырдарьи и Амударьи) и в бассейне озер Балхаш, Алаколь и Зайсан. Особи одиночной фазы незначительно повреждают в Таджикистане различные овощные культуры, рис, хлопчатник и плантации эфироносов (Цыпленков Е.П. 1970, Беляев И. М. 1974).

Сибирская кобылка — Aeropus sibiricus

Один из серьезнейших вредителей сельскохозяйственных культур в восточных районах европейской части бывшего СССР, на юге лесной, в лесостепной и степной полосе Казахстана и Сибири. Личинки и имаго очень сильно повреждают яровые посевы пшеницы, ржи, овса, ячменя и в меньшей степени озимой ржи, кукурузы, проса, могара, гречихи, табака, картофеля, капусты, горчицы, конопли, льна и других сельскохозяйственных культур, а также пастбища и сенокосные угодья. Неоднократно отмечались массовые размножения, особенно в восточной части ареала. В последние годы в связи с появлением обширных площадей залежей численность сибирской кобылки заметно повысилась в Северном Казахстане, Западной и Восточной Сибири. В годы вспышек вид может сильно вредить посевам зерновых, сенокосам и пастбищам. Из-за ранней фенологии массовые размножения сибирской кобылки представляют особенную угрозу для зерновых, которые наиболее уязвимы к повреждениям на начальных фазах развития (Цыпленков Е.П. 1970, Беляев И. М. 1974, Сергеев М. Г., Копанева Л. М., Рубцов И. А. и др. 1995).

1.5 Морфология

Итальянский прус — Calliptamus italicus

Тело имаго средних размеров, коренастое (самцов — 14,5−28,7, самок -21,9−41,6 мм). Надкрылья хорошо развиты (длина у самцов — 10,4−22,2, самок — 14,2−32,0 мм), жилкование редкое. Задние крылья несколько короче надкрылий, сравнительно узкие. Задние бёдра довольно толстые и короткие: длина бедра в 3,2−3,8 раза превышает его наибольшую ширину. Окраска довольно разнообразная. Преобладают коричневато-бурые, серо-коричневатые, коричневые, бурые, реже светлые и беловатые тона. Часто развиты светлые продольные полосы (особенно вдоль боковых килей переднеспинки) и пятна. Задние крылья у основания, как правило, розовые. Задние бедра сверху с 1−3 черноватыми перевязями, изнутри красные или розовые, обычно с 2 черноватыми неполными поперечными перевязями, продолжающимися с верхней их стороны. Задние голени красные, красноватые или розовые, иногда даже беловатые (Рис. 4). Особи стадной фазы несколько крупнее, а их надкрылья и крылья длиннее, чем у особей одиночной фазы. Кубышка цилиндрическая, дуговидная, длиной 22−42 мм, состоящая из двух частей. Верхняя представлена прямым столбиком прозрачного, беловатого с серым тоном, пенистого секрета, стенки его мягкие и только припудрены мелкими частичками почвы. Длина его 10−21 мм, диаметр 3,5−4,0 мм. Нижняя часть кубышки, в которой помещены яйца, отделена от столбика секрета лёгким перехватом, шейкой, и легко отламывается, она слабо изогнута. Длина такой яйцевой капсулы 10−22 мм, диаметр 5,5−6,6 мм, стенки её твердые, плотные, толщиной 0,2−0,5 мм, выполнены из частичек почвы, скреплённых секретом (Рис. 5). Яйца в количестве 20−60 шт. (обычно 30−45), слабо изогнутые, рыжеватые, матовые, длиной 4,5−5,3 мм, диаметром 1,1−1,3 мм, уложены в 4 плотных ряда под различными углами (от 45 до 80°) к стенкам. Яйца прочно скреплены матовым, серовато-жёлтым, непрозрачным секретом. Личинки 5 возрастов (Зимин Л.С. 1938, Бей-Биенко Г. Я. и Мищенко Л. Л. 1951, Васильев К. А. 1962).

Азиатская перелётная саранча — Locusta migratoria

Крупное насекомое: длина тела самцов 35−50, самок — 45−55 мм. Лоб отвесный. Мандибулы синие. Переднеспинка без Х-образного рисунка. Надкрылья длинные, блестящие, длина у самцов — 43,5−56,0, самок — 49,0−61,0 мм. Крылья бесцветные, без перевязей. Задние бёдра внутри в основной части синевато-чёрные. Длина заднего бедра самцов 22,0−26,0 мм, самок — 20,0−32,0 мм. Задние голени желтоватые или красные. Грудь снизу в густых коротких волосках, образующих войлочек. Окраска может варьировать в зависимости от фазовой принадлежности, обычно — зелёная, бурая, желтовато-зелёная или серая. У особей стадной фазы переднеспинка седловидная, с ясной перетяжкой и с прямым или слегка вогнутым срединным килем (в профиль). У особей одиночной фазы она без перетяжки и с высоким, дугообразным в профиль срединным килем (Рис. 6). Кубышка большая, слабо изогнутая, иногда прямая, слегка сдавленная с боков, длиной 50−85 мм, диаметром 7−10 мм. Представляет столбик пенистого розовато-белого секрета, в который помещены яйца. Стенки мягкие, матовые, коричнево-розовые, припудренные частичками почвы (Рис. 7). Яйца в количестве 40−120 шт., тонкие, суженные к обоим концам, жёлтого цвета, слабо блестящие, длиной 7−8 мм, расположены 4 продольными рядами под углом 40−45° к боковым стенкам. Секрет яиц не скрепляет, поднимается над ними в виде столбика длиной в ¼−1/5 от величины кубышки. При откладке верхний край кубышки находится на глубине в 5−8 мм от поверхности почвы. Кубышки откладываются, в основном, в лёгкие, песчаные почвы. Личинки 5 возрастов (Зимин Л.С. 1938, Копанева Л. М., Стебаев И. В. 1985, Камбулин В. Е. Защита и карантин растений 7, 2000).

Сибирская кобылка — Aeropus sibiricus

Окраска имаго бурая, оливковая или зеленоватая. Длина тела самца 15,0−20,4 мм, самки 19,0−25,9 мм. Усики у самцов расширенные на вершине, с ясной плоской чёрной булавой. У самок булава более слабо выражена. Переднеспинка у самцов в передней части сильно вздута, у самок — слабее. Боковые кили переднеспинки ясные, в передней части округло-вогнутые. Задний край переднеспинки широко округлый. Надкрылья у самцов чуть длиннее брюшка, у самок чуть короче, с неясным светлым пятном в вершинной четверти. Длина надкрылий самца 10,0−15,1 мм, самки 7,5−14,7 мм. Крылья бесцветные. Наиболее характерным признаком сибирской кобылки являются грушевидно вздутые передние голени самцов. Задние бёдра с закруглёнными верхними коленными лопастями. Задние голени буроватые, желтоватые или красноватые (Рис. 8). Кубышка небольшая, мешковидной формы, с тупым нижним и несколько зауженным верхним концом, длиной 8−16 мм (средняя 10−14 мм), диаметр её в средней части 5−6 мм. Стенки толщиной 0,2−0,5 мм, землистые, образованы пенистым секретом с частичками почвы. Выходное отверстие закрыто земляной крышечкой, которая непрочно соединена с боковыми стенками; часть кубышек может крышечки не иметь (Рис. 9). Яйца слабо изогнутые, беловато-серого цвета, в количестве 7−15 шт. (среднее 8−10 шт.), длиной 4,2−5,6 мм и диаметром 1,2−1,5 мм, расположены в 2−3 ряда под углом 45−70° к боковым стенкам. Кубышку заполняет мягкий мелкоячеистый секрет. Прослойка секрета над яйцами не превышает 1−2 мм (Зимин Л.С. 1938, Бережков Р. П. 1956, Сергеев М. Г., Копанева Л. М., Рубцов И. А. и др. 1995).

1.6 Особенности биологии

Итальянский прус — Calliptamus italicus

Массовое отрождение личинок итальянского пруса в этом районе происходит во второй половине мая, но, как известно, отрождение пруса растянуто на несколько недель, и последние личинки иногда появляются даже в августе. В целом отрождение идёт неравномерно, особенно при обильных осадках в конце весны — начале лета, либо после запашки. Переход личинок из одного возраста в другой наступает через каждые 6−9 дней. По нашим данным, в Центральном Казахстане массовая линька личинок на 3-й возраст приурочена к 1-й декаде июня, а на 4-й возраст — ко 2-й. Соответственно 5-й возраст типичен для конца июня, а взрослые в массе начинают появляться в самом начале июля. В более южных районах отрождение пруса начинается существенно раньше, например, на юге Средней Азии и в Закавказье — в конце апреля, взрослые же особи могут встречаться уже с конца мая.

Личинки при высокой численности образуют скопления — кулиги, плотность особей в которых может значительно превышать 2000 экз./м2. Средняя же плотность личинок в кулигах обычно составляет от 200 до 400 экз./м2. В одиночной фазе плотность личинок существенно ниже и, как правило, не превышает нескольких особей на один квадратный метр.

Крупные кулиги обычно располагаются в виде извилистой ленты — от 6 до 2800 м в длину и от 3 до 70 м в ширину. При массовом переходе из одного возраста в другой площадь, занимаемая каждой кулигой, может возрастать, по крайней мере, в несколько раз, иногда почти на порядок. В Средней Азии это особенно заметно при линьке на 3-й возраст. Личинки пруса наиболее активны в жаркое время дня. Скорость перемещения кулиг в это время может достигать 72 м/ч, хотя обычно она значительно меньше. Расстояние, проходимое кулигой за день, может превышать 400 м. Но другие исследователи отмечают, что, как правило, перемещения кулиг не превышают 20−50 м в сутки, а за весь личиночный период — не более 3−4 км.

Окрыление обычно идёт у стадной формы через 40−45 дней после вылупления, у одиночной же — через 55−65 дней. Плотность популяций пруса после окрыления много меньше, чем во время преобладания личинок младших возрастов, что отражает высокую личиночную смертность. В Кулунде кулиги после окрыления обычно рассеивались, а для взрослых особей были очень характерны регулярные перелёты в течение дня из мест кормления в типичные места яйцекладки и обратно. Однако в периоды исключительно сильных вспышек массового размножения высокая плотность сохраняется и после окрыления. Тогда она может колебаться от десятков до 1500 экз./м2.

Активные миграции имаго пруса начинаются примерно через 10 дней после окрыления. Дальность перелётов стай обычно сравнительно невелика — до 200 км, реже — до 300 км, хотя известен случай перелёта стай на 700−750 км. Полёт чаще всего идёт на высоте от 50 до 200 м в соответствии с преобладающим направлением ветра. В течение дня стая обычно перелетает на 20−30 (реже — 40−60) км. В Павлодарской области наиболее обычное направление перемещения стай — с юго-востока на северо-запад, вдоль Иртыша.

Яйцекладка начинается через 16−30 дней после окрыления. Наблюдаются скопления самок при яйцекладке. В результате во время вспышек массового размножения можно обнаружить очень плотные скопления кубышек — в среднем 400−800 шт., при разбросе от нескольких десятков до нескольких тысяч (максимум — 10 000) шт./м2.

Самки пруса откладывают кубышки (1−4 шт.) на относительно открытых участках с лёгкими незасоленными почвами. Соответственно одна самка за сезон может отложить до 150 яиц. В степных районах откладка яиц начинается обычно во второй половине июля и может продолжаться до конца сентября (Предтеченский С.П. и др. 1935, Бей-Биенко Г. Я. и Мищенко Л. Л. 1951, Васильев К. А. 1962).

Азиатская перелётная саранча — Locusta migratoria

Отрождение личинок в большинстве гнездилищ происходит в середине или в конце мая. Отрождение дружное, на одной залежи оно заканчивается за 4−5 дней Личиночное развитие продолжается 35−40 дней (т. е. по 7−8 дней на каждый возраст). Личинки стадной фазы уже с первых дней после отрождения собираются в кулиги. Максимальная плотность личинок в кулигах достигает 80 000 экз./м2 для личинок 1-го возраста и 7000 экз./м2 для личинок 5-го возраста. Кулиги личинок могут мигрировать на большие расстояния: при редкой растительности личинки 5-го возраста преодолевают до 3 км в день. В конце июня — начале июля появляются взрослые особи. Примерно через 10 дней после окрыления начинаются массовые перелёты стай. Спаривание начинается через 2−4 недели после окрыления, а ещё через 2−3 недели (обычно в конце июля) самки приступают к яйцекладке. Каждая самка откладывает 2−3, а в южных гнездилишах и при теплой погоде — до 5 кубышек, содержащих в среднем 60−80 шт. (максимум до 120 шт.) яиц (Уваров Б.П. 1927, Бей-Биенко Г. Я. и Мищенко Л. Л. 1951, Лачининский А. В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

Сибирская кобылка — Aeropus sibiricus

Вид с ранневесенней фенологией, личинки отрождаются в южных регионах в конце апреля, в северных — в начале мая. Личиночное развитие включает 4 возраста и продолжается 24−28 дней. Через 5−10 дней после окрыления начинается спаривание, ещё через 5−10 дней — откладка кубышек, которая продолжается до 4 недель. Плотность кубышек иногда может достигать 1000 шт./м2. Отмирание имаго начинается со второй половины июля.

В годы вспышек вид может сильно вредить посевам зерновых, сенокосам и пастбищам. Из-за ранней фенологии массовые размножения сибирской кобылки представляют особенную угрозу для зерновых, которые наиболее уязвимы к повреждениям на начальных фазах развития (Предтеченский С.П. и др. 1935, Сергеев М. Г., Копанева Л. М., Рубцов И. А. и др. 1995, Лачининский А. В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

1.7 Экология

Итальянский прус — Calliptamus italicus

На всей территории своего ареала итальянский прус заселяет почти все растительные группировки, отдавая все же предпочтение полынным и типчаково-полынным формациям. В северных точках ареала он занимает самые теплые и сухие стации: лесные опушки и поляны среди сосновых боров, молодые залежи, выгоны, обнажения меловых гор и т. п. Наоборот, в южных районах места его обитания приурочены к речным долинам с богатой растительностью и оазисами, поэтому в Средней Азии итальянского пруса часто называют прусом оазисным. В центральных частях ареала в наибольшем количестве он встречается среди полынно-злаковых степей. Резервациями стадной фазы итальянского пруса в полупустынях Казахстана являются участки с легкими песчаными и супесчаными почвами и относительно негустым растительным покровом, в составе которого преобладает полынь. При откладке яиц отдается предпочтение участкам с легкими песчаными и супесчаными почвами и относительно редким растительным покровом, на глубину 5−10 мм от поверхности почвы.

Круг предпочитаемых растений включает засухоустойчивые двудольные, например полыни и прутняк. В годы размножения прус может в сильной степени вредить многим растениям. Личинки и взрослые особи обычно полностью поедают листья и даже стебли растений. У злаков взрослый прус иногда выедает зерна, подстригает колосья и метелки (Васильев К.А. 1962, Копанева Л. М., Стебаев И. В. 1985, Сб. науч. трудов. 1987).

Азиатская перелётная саранча — Locusta migratoria

Гнездится по берегам рек, озёр и морей, в зарослях тростника Phragmites australis, образующих большие массивы — плавни. Выделяются 7 районов постоянного обитания, или гнездилищ, из которых наиболее активно в настоящее время функционируют Балхаш-Алакольское и Амударьинское гнездилища. В последние годы активизировались также Прикаспийские и Дагестанские очаги.

По своему пищевому режиму азиатская саранча — довольно узкий олигофаг, предпочитающий злаки (тростник, пырей, вейник). Соответственно, из культурных растений она может сильно повреждать зерновые, в том числе рис. При вылетах за пределы гнездилищ или при недостатке излюбленного злакового корма азиатская саранча питается очень широким кругом растений, принадлежащих к нескольким десяткам семейств. Каждая особь поедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. При нападении азиатской саранчи на злаки в первую очередь она поедает листья, затем стебли, метелки и колосья. Часто при подгрызании стебля метелки и колосья падают на землю, а иногда остаются висеть на надломленных стеблях. На незлаковой растительности саранча чаще всего объедает листья, подгрызает черешки листьев и стебли побегов, обгрызает кору на стеблях и плодах.

Динамика популяций азиатской саранчи тесно связана с изменениями водного режима в её гнездилищах: чередующиеся сезонные паводки и обсыхания плавней обусловливают сокращение или расширение кормовой базы и участков для яйцекладки (Копанева Л.М., Стебаев И. В. 1985, Сб. науч. трудов. 1987, http://www.agroatlas.ru/).

Сибирская кобылка — Aeropus sibiricus

Экологически пластичный вид, способный заселять стации с различными характеристиками. Предпочитает степные местообитания со злаковой растительностью, на равнинах мезофитные, а в горных районах — ксерофитные. Нередко заселяет перевыбитые пастбища и пырейные залежи. При откладке кубышек насекомые предпочитают сухие, более освещённые, слабо задернованные участки почвы. Наибольшая концентрация кубышек в Сибири наблюдается на голых площадках с разрушенным верхним слоем почвы, при проективном покрытии, не превышающем 40−60%. Глубина закладки 15−25 мм, но иногда кубышки лежат совсем на поверхности, едва прикрытые подстилкой. В годы высокой численности сибирская кобылка является опаснейшим вредителем, главным образом сенокосных угодий, пастбищ и посевов зерновых. У культурных растений обычно уничтожает листья и отчасти стебли; у озимых выедает главным образом зерна в колосьях. Дикорастущую растительность, как правило, съедает полностью (Сб. науч. трудов. 1987, Сергеев М. Г., Копанева Л. М., Рубцов И. А. и др. 1995, http://www.agroatlas.ru/).

1.8 Естественные враги

1.8.1 Паразиты, яйцееды и болезни яиц

Насекомые — паразиты и яйцееды Одними из наиболее распространённых паразитов яиц саранчовых являются перепончатокрылые семейства Scelionidae — яйцееды из рода Scelio. Это мелкие (до 6 мм) чёрные наездники (Рис. 10.1). Своим длинным яйцекладом Scelio прокалывает пробочку кубышки и откладывает своё яйцо в яйцо хозяина. Яйцееды могут заражать широкий круг как стадных, так и нестадных саранчовых. В среднем уровень паразитизма обычно не превышает 10−15%.

Помимо Scelio, яйца саранчовых могут подвергаться также атакам хальцидоидных наездников из семейств Eupelmidae (р. Anastatus) и Aphelinidae (p. Tumidiscapus).

Среди паразитов кубышек довольно многочисленны двукрылые, принадлежащие к следующим семействам: Bombyliidae, Calliphoridae, Muscidae, Anthomyiidae, Chloropidae и Sarcophagidae.

Мухи-жужжала (Bombyliidae; Рис. 10.2-.4) легко узнаются по сильно опушённому телу и длинному прямому хоботку. Самки мух разбрасывают пакеты, содержащие 20−100 яиц, на поверхность или в трещины почвы. Найдя кубышку, они внедряются в неё и начинают питаться яйцами. В Средней Азии Callostoma desertomm (Рис. 10.2) является одним из наиболее эффективных энтомофагов мароккской саранчи и итальянского пруса: заражённость кубышек обычно составляет в среднем 20%, а в отдельных стациях может достигать 100%.

Мухи Goniopsita oophila (семейство злаковых мух Chloropidae) откладывают свои яйца прямо в свежеотложенную кубышку саранчовых, в которой может развиваться до 17 личинок паразита. Эта муха известна как энтомофаг сибирской, темнокрылой, белополосой и других кобылок в Западной и Восточной Сибири.

Мухи-каллифориды из рода Stomorhina откладывают яйца в пенистый секрет свежеотложенных кубышек. Внутри каждой кубышки развивается только одна личинка паразита. Наиболее известна S. lunata (Рис. 10.5) — один из самых серьёзных паразитов пустынной саранчи.

Виды жесткокрылых, иногда питающиеся яйцами саранчовых, можно обнаружить среди жужелиц, карапузиков, стафилинов и чернотелок. Однако специализированными паразитами саранчовых являются представители лишь двух семейств: пестряки Cleridae (виды рода Trichoides) и нарывники Meloidae (виды родов Epicauta и Mylabris). Из отложенных в почву яиц нарывников вылупляются подвижные личинки — триунгулины, которые находят кубышку и проникают внутрь. Уровень заражённости кубышек варьирует от 10 до 45%, местами достигая 100%. Многие нарывники рода, Mylabris (Рис. 10.7) являются энтомофагами вредных видов саранчовых, таких как мароккская, азиатская и итальянская саранча, а также сибирская и крестовая кобылки. Шпанки — нарывники из рода Epicauta — также являются паразитами кубышек многих видов саранчовых. Например, красноголовая шпанка считается самым эффективным врагом яиц азиатской саранчи (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

Насекомые — естественные враги саранчовых:

1. Scelio sp. (Hymenoptera: Scelionidae)

2. Callostoma sp. (Diptera: Bombyliidae)

3. Systoechus sp. (Diptera: Bombyliidae)

4. Xeramoeba oophaga (Diptera: Bombyliidae)

5. Stomorhina lunata (Diptera: Calliphoridae)

6. Blaesoxipha filipjevi (a — самка, б — самец) (Diptera: Sarcophagidae)

7. Mylabris variabilis (Coleoptera: Meloidae)

(Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002)

Прочие животные Помимо насекомых, яйцами саранчовых факультативно могут питаться и другие членистоногие, например личинки и имаго красных клещиков из семейств Trombidiidae, Erythraeidae и Tarsonematidae, а также многоножки. В кубышках иногда находят и круглых червей-мермитид из семейств Rhabditidae и Aphelenchidae. Наконец, кубышки могут поедать и позвоночные — грызуны, кабаны, ящерицы и многие птицы, но роль всех этих организмов в ограничении численности саранчовых обычно весьма незначительна (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

Микроорганизмы Особую группу врагов яиц саранчовых составляют микроорганизмы. Микозы яиц отмечены для широкого круга видов: азиатской, мароккской и итальянской саранчи, белополосой, сибирской, темнокрылой и других видов кобылок. Поражаемость кубышек грибами резко возрастает и может достигать уровня эпизоотии в годы с обильными осенними и весенними осадками и, как следствие этого, переизбыточным увлажнением почвы. Иногда отдельные залежи кубышек поражаются на 100%, причем проникновению грибов часто способствуют нарывники, жужжала и факультативные хищники, прогрызающие стенки кубышек и нарушающие их целостность. Не исключено, что эти грибы являются не паразитами, а сапробионтами, поселяющимися на уже погибших от переувлажнения, холода и других абиотических факторов яйцах (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

1.8.2 Паразиты, хищники и болезни личинок и имаго

Членистоногие — паразиты и хищники Обзор естественных врагов постэмбриональных стадий развития саранчовых уместно начать с насекомых-паразитоидов. Среди них выделяются двукрылыепредставители семейства Sarcophagidae. Некоторые из них, являясь факультативными паразитами кубышек, могут иногда паразитировать как в личинках, так и во взрослых особях саранчовых.

А вот представители родов Blaesoxipha и Blaesoxiphella — облигатные паразиты саранчовых. Проникнув в полость тела хозяина, личинки мух питаются гемолимфой и продуктами катаболизма жирового тела и несколько раз линяют. Ослабленные саранчовые становятся вялыми и часто теряют способность к полёту. Саранчовое вскоре после этого гибнет. Доля заражённых особей в популяции иногда достигает 60−95%. Среди хозяев — мароккская, азиатская и итальянская саранча, сибирская, темнокрылая, пёстрая и многие другие кобылки (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

Позвоночные Из позвоночных животных саранчовыми могут питаться амфибии, рептилии, многие грызуны, лисы, барсуки, кабаны, ежи и другие млекопитающие. Особенно многочисленны саранчееды среди пернатых. Перечень птиц, питающихся саранчой, включает несколько десятков видов. Среди них в наиболее часто упоминаются скворцы, голуби, щурки, сизоворонки, трясогузки, чайки, крачки, дрозды, ласточки, удоды, козодои, аисты, цапли, журавли, фазаны, вороны, воробьи, грачи, куропатки, дрофы и многие хищники — ястребы, соколы, орлы, коршуны. Более мелкие виды (трясогузки, воробьи) охотятся в основном на личинок, а более крупные могут поедать и имаго.

Особо следует отметить розового скворца (Pastor roseus), распространённого в степях и полупустынях Евразии, а зимующего на Индостане. Эта гнездящаяся большими колониями птица давно привлекла внимание специалистов своими ошеломляющими налётами на скопления саранчи во время её массового размножения (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

Паразитические черви Интересную группу составляют черви-нематоды, заражающие очень широкий круг членистоногих. Большинство из этих червей относится к семейству Mermithidae. Заражение мермитидами летально. Обычно около 10% саранчовых паразитированы мермитидами. Кроме нематод, в кузнечиках и саранчовых нередко можно встретить тонких и очень длинных паразитических червей-волосатиков (Nematomorpha) (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

Микроорганизмы Прямокрылые поражаются только несколькими группами вирусов: энтомопокс-, пикорна-, бакуло-, реои парвовирусами. Последние четыре разновидности до сегодняшнего дня обнаружены в основном у сверчков и тараканов, а вот энтомопоксвирусы найдены у нескольких видов саранчовых в Северной Америке и в Африке. Энтомопоксвирусы попадают в кишечник насекомых с пищей и поражают прежде всего жировое тело. Внешние симптомы сводятся к вялости насекомых, которые обычно вскоре погибают от разрыва кишечника или наружной кутикулы.

Исследования последних лет позволяют расценивать грибные патогены в качестве наиболее вероятных кандидатов для создания микробиологических препаратов для борьбы с саранчой. Прежде всего, речь идёт о грибах из двух родов — Metarhizium и Beauveria. Два вида метаризиума — М. flavoviride и М. anisopliae оказались очень эффективными против саранчовых тропических и субтропических регионов. Виды боверии (тоже два — В. bassiana и В. tenella — и также близкие между собой) более успешно поражают саранчовых в умеренных широтах. Из мароккской саранчи выделен гриб В. tenellat обладающий чрезвычайно высокой вирулентностью (95−96% смертности на 10-й день) по отношению к азиатской и итальянской саранче.

Простейшие (Protozoa), вызывающие заболевания саранчовых, относятся к трём группам: паразитические амёбы, грегарины и микроспоридии.

Паразитическая амёба Malamoeba locustae заражает саранчовых при попадании её спор в кишечник с пищей. Споры прорастают и размножаются (стадия трофозоита), заполняя кишечник и мальпигиевы сосуды, в которых образуются новые споры амёб. Инфекция не всегда бывает летальной: чаще всего амёбы вызывают лишь общее ослабление и снижение репродуктивного потенциала саранчовых.

Заражение саранчовых грегаринами также происходит при поглощении пищи, содержащей споры. Размножаясь даже в очень большом количестве, грегарины практически не оказывают патогенного воздействия на хозяина. Однако, ослабляя насекомых, они создают благоприятные условия для жизнедеятельности других патогенных микроорганизмов, паразитов и хищников.

Микроспоридии — внутриклеточные паразитические простейшие, возбудители болезней насекомых. Большинство микроспоридий, паразитирующих в саранчовых, относятся к роду Nosema (N. locustae, N. acridophagus, N. cuneatum). Наиболее хорошо изучен патогенез нозематоза, вызываемого N. locustae у перелётной саранчи. Симптомами его являются появление красных пятен (чаще всего на брюшке), снижение активности и нарушение координации. У самок, зараженных ноземой, значительно на 60−80% - снижается плодовитость. Сильное заражение обычно летально (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

2. Методы учета численности и заселенности растений саранчовыми

Для количественной оценки состояния популяций вредных саранчовых разработаны специальные методы обследования и учета их численности. В зависимости от назначения и времени проведения используют следующие виды обследования: летнее — по взрослым насекомым, осеннее — по кубышкам, весеннее (контрольное) — по кубышкам и весенне-летнее — мест отрождения личинок (Каплин В.Г. 2000).

1) Летнее обследование по взрослым саранчовым. Основной целью этой работы является определение заселенной площади и численности вредителей, выявление мест их концентрации в период спаривания и откладки яиц. Результаты летнего обследования служат основой для составления предварительного плана противосаранчовых мероприятий и проведения обследовательских работ в осенний период по кубышкам (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

Время летнего обследования выбирается в зависимости от биологии отдельных видов саранчовых и зональных условий расположения очагов их массового размножения. В очагах размножения стадных саранчовых в фазе высокой численности вести наблюдения необходимо сразу же после массового их окрыления и до окончания откладки яиц. В период низкой численности стадных саранчовых обследование приурочивают ко времени их спаривания и откладки яиц, через 30−40 дней после окрыления. За перелетами стай саранчи наблюдают в годы массового ее размножения. В большинстве случаев наблюдения ведутся с земли, визуально. Начинают их после массового окрыления саранчи. Регистрируют основные направления полета и места оседания стай. Слежение лучше проводить с 11−12 до 16−17 ч дни. Кроме определения направления миграции саранчи необходимо учитывать такие показатели, как плотность стаи (численность особей в 1 м3), ее общие размеры. Места оседания стай обязательно отмечают на местности с целью дополнительного их осмотра в период осенних работ по выявлению кубышек (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

Перед началом обследования заселенной площади в период спаривания и откладки яиц разрабатывается план работ, определяются основные маршруты учетов и сроки их проведения. Обследование осуществляется по специально спланированным маршрутам. Учеты численности проводят на параллельных маршрутах, охватывающих основные местообитания вредителя. В зависимости от площади обследуемой территории и особенностей распределения саранчовых (равномерное или агрегированное) расстояние между маршрутами устанавливают от 100 до 300 м. На небольших участках (до 100 га) учеты проводят через 100 м при таком же расстоянии между маршрутами. На рисунке 11 показаны направление маршрута и распределение учетных площадок при обследовании участка длиной 500 м и шириной 400 м. Первая точка учета — через 50 м от начала маршрута, а все последующие — через 100 м. В данном примере на участке площадью 20 га произведено 20 учетов (в среднем одна учетная проба на 1 га). В том случае, когда саранчовые концентрируются на участках, прилегающих к сельскохозяйственным посевам или расположенных между ними, нет необходимости располагать маршруты в агроценозах (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

Методы учета при данном виде обследования могут быть разными. Наиболее распространенным является подсчет численности саранчовых на 1 м². Учет проводят визуально на метровой площадке. Существуют различные модификации этого метода с использованием рамок 50×50 см (0,25 м2), внутри которых подсчитывают насекомых с дальнейшим пересчетом их плотности на 1 м². Рамки раскладывают не менее чем за 2 ч до начала учетов. Наиболее удобно проводить эту работу в утренние и вечерние часы, когда саранчовые мало подвижны. Широкое распространение при обследовании очагов размножения стадных саранчовых в разреженном состоянии получил метод визуальной оценки их численности на маршрутах-транссектах. Численность на маршрутах определяют путем подсчета всех особей, попавших в поле зрения учетчика. Ширину поля зрения на участках с редким растительным покровом устанавливают 4 м, а при густой растительности 1−2 м. Учет этим методом можно проводить и с автотранспорта (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

Обследованную площадь определяют путем умножения длины маршрута на расстояние между ними.

Среднюю численность саранчовых на 1 га можно рассчитать по формуле:

где Д — средняя численность саранчовых на 1 га; Ачисленность саранчовых, учтенных на маршруте; В — длина маршрута (м); Вширина поля зрения (м). На участках, заселенных многовидовыми сообществами саранчовых, среди которых встречаются вредные виды, возникает необходимость определения их относительной численности. В этих случаях пользуются энтомологическим сачком, В луговых и лугостепных стациях учет состоит из 10 двойных взмахов сачком. В степных и полупустынных стациях, где среди саранчовых встречаются обитатели не только травянистого яруса, рекомендуется нацеленный вылов взрослых особей сачком в зависимости от их численности в течение 15−30 минут. Учеты проводят в нескольких местах обследуемого участка (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

По окончании обследования заселенной саранчовыми территории рассчитывается средневзвешенная их численность на отдельных угодьях или в хозяйствах с указанием преобладающих видов и относительной их численности в процентах. Полученные данные по численности следует систематизировать, исходя из следующих градаций: для итальянского пруса, мароккской саранчи и нестадных видов — до 1 экз., от 1 до 5экз., от5 до 10экз. и свыше 10 экз. на 1 м²; для азиатской саранчи — до 200 экз., от 200 до 300 экз" от 300 до 400 экз., от 400 до 500 экз., от 500 до 1000 экз. и свыше 1000 экз. на 1 га. Дополнительно указывают наличие стай саранчи и их размеры, расположение заселенных участков в зоне сельскохозяйственных посевов (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

Средневзвешенную численность саранчовых рассчитывают по формуле:

где Хт — средневзвешенная плотность саранчовых (экз/м2); X1,… Хn — средняя численность особей на участке (экз.) на 1 м² или 1 га; Р1… Рn — площадь этого участка (га).

Все местообитания, где отмечена концентрация саранчовых в период откладки яиц, выделяют на местности знаками (прикопки, колья). На основании полученных данных составляют схематическую карту обследованной территории с указанием заселенной площади, преобладающих вредных видов и их численности (Бей-Биенко Г. Я. 1932, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

2) Осеннее обследование по кубышкам. Проводится после окончания откладки яиц и начала отмирания саранчовых до промерзания верхнего слоя почвы. В зависимости от зоны распространения саранчовых и погодных условий года эти работы выполняют с начала сентября до середины октября. Основная цель — выявление общей площади с повышенной численностью кубышек саранчовых, определение плотности и мест их концентрации. Обследование по кубышкам проводят на основе данных, полученных в период летнего учета численности взрослых саранчовых. Осматривают в первую очередь все те участки, на которых отмечались очаги с высокой численностью в период спаривания и откладки яиц. В зоне сельскохозяйственных посевов обследуют прежде всего участки с дикорастущей растительностью и залежные земли. Маршруты прокладывают также, как и летом, в период спаривания и откладки яиц. Учетные площадки закладывают через 100 м друг от друга. На учетных площадках срезают лопатой верхний слой почвы площадью 50×50 см (0,25 м2) и на глубину 5−8 см. Все обнаруженные кубышки подсчитывают, выделяя кубышки с погибшими яйцами. При обследовании очагов азиатской саранчи вместо раскопки кубышек иногда производят срез лопатой верхнего слоя почвы на той же площади, но на глубину не более 3 см. При таких срезах почвы кубышки разрезаются и легко обнаруживаются (Власенко А.Н. 2000, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

В местах с высокой плотностью кубышек площадь учетных проб может быть уменьшена до 0,04 м². Полученные данные пересчитывают на 1 м². Выявленные залежи кубышек отмечают на местности. Собранные кубышки просматривают и определяют их отдельно с каждого участка. Устанавливают процент погибших в результате действия биотических и абиотических факторов. На основании полученных данных составляют схематическую карту территории, на которой указывают площадь, распределение залежей кубышек и их плотность (Власенко А.Н. 2000, Каплин В. Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

3) Весеннее контрольное обследование по кубышкам. Целью этого обследования является определение состояния кубышек после зимней диапаузы и примерных сроков отрождения личинок. Делают это ранней весной после таяния снега и просыхания почвы. Почвенные пробы берут выборочно на 10−15% зараженной площади по данным осеннего обследования по кубышкам. Учеты проводят на площадках 0,25 м² из расчета по одному на каждые 10 га зараженной кубышками площади, но не менее 10 с одной залежи. Все обнаруженные в каждой пробе кубышки (у итальянского пруса к весне стенки кубышек обычно разрушаются) подсчитывают и определяют, сколько из них с погибшими и сколько с жизнеспособными яйцами. На основе этих данных уточняют оперативные объемы мероприятий по борьбе с вредителем (Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

4) Весенне-летнее обследование мест отрождения личинок. Проводится в период от начала отрождения саранчовых до начала истребительных работ. Цель — выявление мест и сроков отрождения саранчовых, уточнение заселенной площади и определение тактики борьбы. При этом руководствуются данными о заселенной площади, полученными в предшествующий период. Учеты осуществляют визуально по специально разработанным маршрутам. Методику учета численности личинок используют такую же, как метод по взрослым насекомым. Работать следует в утренние и вечерние часы, во время низкой активности личинок. В годы массовых размножений саранчовых фиксируют все обнаруженные кулиги, их размеры и направление движения. Для обнаружения кулиг удобно задействовать и авиацию, в частности дельтапланы.

В годы низкой численности саранчовых обследования и наблюдения в очагах их размножения можно минимализировать и наоборот значительно усиливать в фазе подъема численности (Каплин В.Г. 2000, Вредные саранчовые 2003).

3. Система защитных мероприятий

3.1 Механический метод борьбы

1) Сбор кубышек и личинок вручную после перепашки или ручного вскапывания почвы

2) Сжигание, остановившихся на ночь, кулиг путем воспламенения различных горючих материалов (кулиги порой уничтожали специальными катками и волокушами)

3) Способ переносных стенок. Использование переносных стенок в уничтожении саранчи основано на способности кулиг к движению в определенном направлении. Стенка, состоящая из листов железа, скрепленных между собой, устанавливается так, чтобы кулига не могла свернуть в сторону. Кулига, достигнув стенки, начинает двигаться вдоль нее, и личинки попадают в ямы вырытые на определенном расстоянии друг от друга вдоль этой стенки. Ямы, заполненные саранчой, засыпают землей (Уваров Б.П. 1927, Нурмуратов Т. Н., Ажбенов В. К., Камбулин В. Е. и др. 2000, Долженко В. И. 2003).

3.2 Агротехнический и организационно-хозяйственный методы борьбы

1) Распашка и освоение целинных земель под посевы сельскохозяйственных культур, с помощью которых могут быть совершенно ликвидированы очаги массового размножения мароккской саранчи, пруса и нестадных саранчовых.

2) Ликвидация меж, пустырей и перелогов, которые являются резервациями вредных кобылок и итальянского пруса.

3) Высев неповреждаемых культур часто целесообразно производить на участках, являющихся местами массового размножения саранчовых. Хорошие результаты этот прием дает при освоении целинных земель-очагов размножения вредных саранчовых (посевы хлопчатника, бахчевых и некоторых других культур).

4) Ограждение повреждаемых культур защитными полосами из растений, непригодных в пищу саранче. Этот прием может быть применен только против нестадных саранчовых, например против сибирской кобылки, атбасарки и некоторых других.

Нестадные саранчовые особенно сильно повреждают окраины посевов, на которые они обычно переходят с расположенных рядом участков целины. Поэтому полоса шириной в 50—100 м, засеянная техническими культурами и расположенная между целиной и посевами повреждаемой культуры, например пшеницы, может быть для последней хорошей защитой от кобылок.

5) Улучшение сенокосных и пастбищных угодий путем подсева кормовых трав, упорядочения выпаса скота и т. д.

Основная цель этого мероприятия должна быть направлена на восстановление густого травостоя, являющегося неблагоприятным для размножения саранчовых.

Организация правильного использования выпасов с подсевом трав на освобождающихся после выпаса участках является надежным профилактическим мероприятием по борьбе со многими нестадными саранчовыми, мароккской саранчой и прусом.

6) Агротехнические приемы, обеспечивающие образование густых и дружных всходов (ранний сев, глубокая зяблевая вспашка, борьба с сорняками, снегозадержание и т. д.), способствуют снижению вредоносности и являются хорошим профилактическим мероприятием в борьбе, особенно с нестадными саранчовыми.

7) Применение различных ирригационных и мелиоративных мероприятий: осушение тростниковых зарослей в дельтах рек пустынной и полупустынной зон, а также обводнение ряда сенокосных угодий с целью обогащения растительного покрова в зоне степей, могут привести к заметному сокращению численности азиатской саранчи.

Очаги массового размножения мароккской саранчи, пруса и многих нестадных саранчовых могут быть ликвидированы в результате полного освоения их территории под посевы сельскохозяйственных растений.

8) Использование устойчивых или менее повреждаемых саранчовыми культур и сортов сельскохозяйственных растений. Например, посевы овса и суданки обычно повреждаются меньше, чем других злаков (Цыпленков Е.П. 1979, Бовсуновский В. 2001, Долженко В. И., Наумович О. Н., Никулин А. А. 2004).

3.3 Микробиологические препараты

Исследования последних лет позволяют расценивать грибные патогены в качестве наиболее вероятных кандидатов для создания микробиологических препаратов для борьбы с саранчой. Прежде всего, речь идёт о грибах из двух родов — Metarhizium и Beauveria. Два вида метаризиума — М. flavoviride и М. anisopliae — оказались очень эффективными против саранчовых тропических и субтропических регионов. Виды боверии (тоже два — В. bassiana и В. tenella) более успешно поражают саранчовых в умеренных широтах. На основе африканского и австралийского штаммов метаризиума созданы препаративные формы микоинсектицидов, названные, соответственно, «Зелёный мускул» («Green muscle®») и «Зелёная защита» («Green guard®»). В Австралии биопрепарат «Зелёная загцита», в котором используется особенно вирулентный для саранчовых местный штамм М. anisopliae var. acridum, внедрён в производство. Он был применён в 2000;2001 гг. для контроля саранчи Chortoicetes terminifera на площади 25 тысяч га. Эффективность обработок превысила 90% через 8−14 дней после внесения. Что касается боверии, то специальные исследования, проведённые в Средней Азии А. А. Нуржановым (1988, 1989), позволили впервые выделить из мароккской саранчи гриб В. tenellat обладающий чрезвычайно высокой вирулентностью (95−96% смертности на 10-й день) по отношению к азиатской и итальянской саранче. Наиболее перспективный штамм В. tenella рекомендован для дальнейшей разработки на его основе микробиологического препарата против саранчовых. Подобный противосаранчовый препарат на основе В. bassiana («Mycocide GH®») существует в США. Отметим, что в отличие от узко специфичного гриба Е. grylli, метаризиум и боверия могут поражать широкий круг насекомых; например, для боверии известно свыше 700 видов насекомых-хозяев.

В США против саранчовых рекомендован препарат Нолобейт в виде гранул, содержащих паразитических простейших из отряда микроспоридий Nosema locustae и пшеничные отруби. Препарат рассеивают на посевах, сенокосах и пастбищах с самолета в норме 1,1 кг/га (около 2,5 млрд. спор). Он сохраняет патогенные свойства при температуре 20−22°С в течение 3−4 месяцев, а при 3−5°С — в течение 3 лет. Через 3−4 недели после применения препарата погибает 70−80% особей. Личинки и имаго в процессе питания потребляют препарат и заболевают. Основной недостаток препарата — его высокая стоимость (Лачининский А.В., Сергеев М. Г., Чильдебаев М. К. и др. 2002).

3.4 Пестициды

3.4.1 Ассортимент

Таблица 1. Инсектициды, применяющиеся против саранчовых (Список пестицидов…, 2009).