Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез хлороформа

Курсовая: Синтез хлороформа
КурсоваяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Iodoform crystallisatum. Твердые кристаллы. Получают его перекристаллизацией обычного йодоформа из спирта. Для этого берут отходы производства других сортов, отсев, сметки и т. д. Кристаллический йодоформ применяется редко, преимущественно в Англии и англоговорящих странах. Йодоформ (CHI3) мелкокристаллический порошок лимонного цета, практически нерастворимый в воде, легко растворимый в эфире… Читать ещё >

Синтез хлороформа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введение
    • 1. 1. Свойства хлороформа
    • 1. 2. Применение хлороформа
    • 1. 3. Меры предосторожности при работе с йодоформом
    • 1. 4. Синтезы йодоформа
      • 1. 4. 1. На основе карбоната натрия, йода и этилового спирта [1]
      • 1. 4. 2. На основе ацетона, йода и щелочи [2]
      • 1. 4. 3. Электролитический способ [3]
      • 1. 4. 4. На основе ацетона, йодистого калия, гипохлорита калия, этилового спирта [4]
      • 1. 4. 5. Промышленная методика производства йодоформа [5]
  • 2. Литературный обзор
    • 2. 1. Реакции нуклеофильного замещения галогеналканов
      • 2. 1. 1. Бимолекулярное нуклеофильное замещение
      • 2. 1. 2. Мономолекулярное нуклеофильное замещение
      • 2. 1. 3. Сравнение реакций SN 1 и SN
    • 2. 2. Реакции отщепления (элиминирование)
      • 2. 2. 1. Бимолекулярное отщепление Е
      • 2. 2. 2. Мономолекулярное отщепление Е
      • 2. 2. 3. Сравнение реакций нуклеофильного замещения и элиминирования
    • 2. 3. Методы синтеза галогеналканов
      • 2. 3. 1. Галогенирование алканов
      • 2. 3. 2. Присоединение галогенводородов к олефинам
      • 2. 3. 3. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген
  • 3. Методика эксперимента
  • 4. Выводы

1. Введение

1.1. Свойства хлороформа

Йодоформ (CHI3) мелкокристаллический порошок лимонного цета, практически нерастворимый в воде, легко растворимый в эфире, хлороформе, мало растворимый в спирте, бензине, органических маслах. Температура плавления кристаллов йодоформа 1190С.

Химические свойства йодоформа не отличаются от свойств остальных галогеналканов, и подробно рассмотрены ниже; они обусловлены спецификой строения.

Вследствие высокой электроотрицательности галогена связи углерод-галоген являются сильно полярными СI. Естественно, атомы йода, связанные с электронодефицитным углеродом, можно легко заменить на частицу, богатую электронами, реагент нуклеофил Nu. Кроме того, характерной для галогеналканов, в частности, для йодоформа, является реакция отщепления (элиминирования). Помимо этого, галогеналканы образуют магнийорганические соединения R-MgX, чрезвычайно важные в синтетическом отношении.

В продаже существуют следующие сорта йодоформа:

1. Iodoform crystallisatum. Твердые кристаллы. Получают его перекристаллизацией обычного йодоформа из спирта. Для этого берут отходы производства других сортов, отсев, сметки и т. д. Кристаллический йодоформ применяется редко, преимущественно в Англии и англоговорящих странах.

2. Iodoform pulvis levissium. Представляет собой смесь мелкого порошка и нежных листочкообразных кристаллов. При этом сорте главное значение имеет легкость порошка.

3. Iodoform farinosum. Мелкие очень легкие листочкообразные кристаллы с небольшим количеством пороша.

4. Iodoform pulvis subtilis. Светложелтый порошок почти без кристаллов. Он тяжелее, чем другие сорта, и применяется преимущественно на фабриках перевязочных средств для производства неиодоформенной марли и ваты.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Е., Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме. Изд. 2-е, М., Химия, 1974, с. 83
  2. И. Методы органической химии. Том III, выпуск 3, М., ОНТИ, 1935,437
  3. М. М. Приготовление синтетических химико-фармацевти-ческих препаратов. Л., Госхимиздат, 1933,132.
  4. Препаративная органическая химия. Изд. 2-е, М., Гохимиздат, 1964,188.
  5. Ю. Производство химико-фармацевтических и технохимичес-ких препаратов. М.-Л., ОНТИ, 1934, 106.
  6. Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. — М.: Химия, 1994.- 848 с.
  7. ПетровА.А., Бальян Х. В., Трощенко А. Т. Органическая химия. — М.: Высш. шк., 1973. — 623 с.
  8. Р., Бойд. Органическая химия. — М.: Мир, 1974. — 1132 с.
  9. А. Современная органическая химия: В 2 т. — М.: Мир, 1981. — Т.1 — 670 с; Т.2 — 615 с.
  10. Дж., Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т. — 2-е изд. -М.: Мир, 1978. — Т.1 — 842 с; Т.2 — 888 с.
  11. Т.К., Мачинская И. В., Пржиялговская Н. М. Вопросы и задачи по органической химии. — М.: Высш. шк., 1977. — 230 с.
  12. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, — 708 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!