Мультифакториальное наследование. 
Учет врожденных аномалий и болезней. 
Методы генетического анализа

Развитие исследований в генетике, в том числе и ветеринарной, привело к выводам о том, что далеко не при всех формах или даже случаях патология — простой менделирующий признак. Часто она обусловлена действием двух (или нескольких) пар неаллельных генов, при сочетании которых возникает та или иная аномалия. В этом случае речь идет об олигогенно-компле-ментарном наследовании. Например, спастический парез у крупного рогатого скота, как показывают расчеты, проявляется при взаимодополняющем действии не менее пяти пар генов. Полигенное или мультифакториальное наследование может иметь место во многих случаях врожденной патологии животных. Это связано с тем, что развитие даже отдельного признака детерминировано многими парами генов, мутации которых могут приводить к той или иной аномалии развития. При этом патологический фенотип проявляется тогда, когда суммарное действие генетических и средовых факторов достигает определенного уровня, или порога. Выраженность патологического признака может меняться от нулевого до максимального в зависимости от количества генов, подвергшихся мутации. С другой стороны, полагают, что на фоне действия нескольких мутантных генов аномалия может возникнуть в результате влияния одного, так называемого главного, гена.

Полигенная модель наследования имеет следующие общие характеристики:

• 1) высокая частота в популяции;
• 2) существование клинических форм, образующих непрерывный ряд от скрытых субклинических до резко выраженных проявлений;
• 3) относительно низкий уровень конкордантности по манифестным проявлениям аномалии у монозиготных близнецов (60% и ниже), тем не менее, существенно превышающий соответствующий уровень у дизиготных близнецов;
• 4) несоответствие закономерностей наследования простым мен-дельским моделям;
• 5) сходство клинических и других проявлений аномалии у ближайших родственников и пробанда, что отражает коэффициент наследуемости (для полигенных аномалий он превышает 50— 60%, для моногенных — 100%).

Мультифакториальная модель наследования аномалии (так же, как и выше рассмотренные моногенные) предполагает, что вероятность проявления патологии среди родственников и уже ее имеющих много выше, чем в общей популяции. Вероятность проявления аномалии зависит от степени родства с аномальным родственником.