Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Эфферентные методы интенсивной терапии аутоиммунных и метаболических заболеваний (экспериментально-клиническое исследование)

Диссертация: Эфферентные методы интенсивной терапии аутоиммунных и метаболических заболеваний (экспериментально-клиническое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наиболее эффективными способами удаления мочевой кислоты из крови являются диализные и сорбционные методы. Комплексное лечение больных хронической подагрой с тофусами, включающее программное применение плазмосорбционных технологий эфферентной терапии, позволяет достичь и длительно поддерживать отрицательный баланс мочевой кислоты, способствует постепенному истощению ее запасов в организме… Читать ещё >

Эфферентные методы интенсивной терапии аутоиммунных и метаболических заболеваний (экспериментально-клиническое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Технологические основы, эффекты и механизмы экстракорпоральной гемокоррекции
      • 2. 1. 1. Технологические принципы экстракорпоральной гемокоррекции
      • 2. 1. 2. Эффекты и механизмы экстракорпоральной гемокоррекции
        • 2. 1. 2. 1. Механизмы действия экстракорпоральной гемокоррекции
        • 2. 1. 2. 2. Эффекты экстракорпоральной гемокоррекции
    • 2. 2. Место экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении болезней накопления на примере гепатоцеребральной дистрофии, подагры, атерогенных гиперлипидемий
      • 2. 2. 1. Гепатоцеребральная дистрофия
        • 2. 2. 1. 1. Обмен меди в норме
        • 2. 2. 1. 2. Особенности патогенеза гепатоцеребральной дистрофии
        • 2. 2. 1. 3. Современные принципы лечения гепатоцеребральной дистрофии
        • 2. 2. 1. 4. Экстракорпоральная гемокоррекция при гепатоцеребральной дистрофии
      • 2. 2. 2. Подагра
        • 2. 2. 2. 1. Особенности патогенеза, современные принципы лечения
        • 2. 2. 2. 2. Экстракорпоральная гемокоррекция при подагре
      • 2. 2. 3. Атеросклероз и атерогенные гиперлипидемии
        • 2. 2. 3. 1. Особенности патогенеза атеросклероза и атерогенных дислипидемий
        • 2. 2. 3. 2. Экстракорпоральная гемокоррекция при атеросклерозе и атерогенных гиперлипидемиях
    • 2. 3. Место экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении аутоиммунных заболеваний на примере увеитов, рассеянного склероза, ревматоидного артрита
      • 2. 3. 1. Хронические рецидивирующие увеиты
        • 2. 3. 1. 1. Актуальность, этиология, особенности патогенеза, современные принципы терапии увеитов
        • 2. 3. 1. 2. Экстракорпоральная гемокоррекция при заболеваниях глаз
      • 2. 3. 2. Рассеянный склероз
        • 2. 3. 2. 1. Особенности патогенеза рассеянного склероза
        • 2. 3. 2. 2. Иммунный статус при рассеянном склерозе
        • 2. 3. 2. 3. Современные подходы к лечению рассеянного склероза
        • 2. 3. 2. 4. Экстракорпоральная гемокоррекция при рассеянном склерозе
      • 2. 3. 3. Ревматоидный артрит
        • 2. 3. 3. 1. Особенности патогенеза, современные принципы лечения
        • 2. 3. 3. 2. Экстракорпоральная гемокоррекция при ревматоидном артрите
  • 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Материалы и методы исследования больных гепато-церебральной дистрофией
      • 3. 1. 1. Материалы и методы исследования элементного гомеостаза у больных гепатоцеребральной дистрофией на фоне длительной терапии комплексонами

      3.1.2. Материалы и методы изучения эффективности удаления свободной меди из плазмы крови больных гепатоцеребральной дистрофией при использовании различных технологий экстракорпоральной гемокоррекции в экспериментах in vitro.

      3.1.3. Материалы и методы клинического исследования эффектов и возможностей экстракорпоральной гемокоррекции у больных гепатоцеребральной дистрофией.

      3.1.3.1. Принципы диагностики гепатоцеребральной дистрофии и методы исследования пациентов.

      3.1.3.2. Характеристика больных гепатоцеребральной дистрофией.

      3.1.3.3. Тактика лечения.

      3.1.3.4. Методы исследования ликворосорбции у пациентов с быстропрог-рессирующим течением гепатоцеребральной дистрофии.

      3.2. Материалы и методы исследования больных подагрой.

      3.2.1. Материалы и методы оценки эффективности удаления мочевой кислоты при использовании различных технологий экстракорпоральной гемокоррекции.

      3.2.2. Материалы и методы исследования эффектов и возможностей экстракорпоральной гемокоррекции у больных подагрой.

      3.2.2.1. Общая характеристика больных, основные диагностические критерии.

      3.2.2.2. Тактика лечения.

      3.2.2.3. Материалы и методы изучения эффективности курсов экстракорпоральной гемокоррекции у больных подагрой.

      3.2.2.4. Материалы и методы изучения возможностей программной экстракорпоральной гемокоррекции у больных подагрой.

      3.3. Материалы и методы исследования пациентов с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом.

      3.3.1. Материалы и методы оценки места отечественных технологий экстракорпоральной гемокоррекции, применяющихся при лечении пациентов с атерогенными гиперлипидемиями.

      3.3.1.1. Материалы и методы изучения влияния плазмосорбции на углеродных сорбентах, криоафереза и их комбинации на концентрацию холестерина, липопротеидов и компонентный состав плазмы крови в экспериментах in vitro.

      3.3.1.2. Методы исследования влияния криосорбционной обработки плазмы на концентрацию холестерина, липопротеидов и других патологических компонентов плазмы крови ex vivo.

      3.3.1.3. Материалы и методы оценки места курсов плазмафереза и плазмообмена криосорбированной аутоплазмой в комплексном лечении больных с атерогенными гиперлипидемиями и атеро- 159 склерозом.

      3.3.1.3.1. Общая характеристика больных.

      3.3.1.3.2. Тактика лечения.

      3.3.1.3.3. Методы оценки эффективности и значимости удаления холестерина и липопротеидов в ходе курсов плазмообмена криосорби- 166 рованной аутоплазмой и плазмафереза.

      3.3.1.3.4. Методы изучения динамики лабораторных показателей крови в ходе курсов плазмообмена криосорбированной аутоплазмой и плазмафереза.

      3.3.1.3.5. Методы изучения гемореологических показателей крови.

      3.3.1.3.6. Методы изучения показателей, характеризующих эндотелиальную дисфункцию и инсулинорезистентность.

      3.3.1.3.7. Материалы и методы исследования клинической эффективности курсов плазмообмена криосорбированной аутоплазмой и плазмафереза у больных с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом.

      3.3.1.4. Материалы и методы изучения программной экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом.

      3.3.2. Материалы и методы разработки селективного адсорбента для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов.

      3.3.2.1. Материалы и методы скринингового исследования сорбционных материалов при выборе матрицы и лиганда.

      3.3.2.2. Материалы и методы, используемые при изучении и оптимизации свойств разработанного адсорбента

      3.3.2.3. Материалы и методы, используемые при сравнении сорбционных свойств разработанного адсорбента с ближайшими аналогами, применяющимися в клинической практике

      3.3.2.4. Материалы и методы исследования гемосовместимости и сорбционных свойств разработанного адсорбента при перфузии цельной крови.

      3.3.2.5. Методы выбора и оценки массообменного устройства для сорбента Сфероцелл ЛП-М.

      3.3.2.6. Материалы и методы, используемые при отработке методики применения разработанного адсорбента на лабораторных животных.

      3.4. Материалы и методы исследования больных хроническими рецидивирующими увеитами.

      3.4.1. Общая характеристика больных.

      3.4.2. Принципы диагностики и методы обследования пациентов.

      3.4.3. Тактика лечения.

      3.5. Материалы и методы исследования больных рассеянным склерозом.

      3.5.1. Характеристика больных рассеянным склерозом.

      3.5.1.1. Характеристика больных с обострениями 2 раза в год и реже

      I группа).

      3.5.1.2. Характеристика больных с обострениями чаще 2-х раз в год

      II группа).

      3.5.2. Тактика лечения больных рассеянным склерозом.

      3.5.3. Методы обследования больных рассеянным склерозом.

      3.6. Материалы и методы исследования больных ревматоидным артритом.

      3.6.1. Общая характеристика больных.

      3.6.2. Материалы и методы изучения возможностей повышения эффективности удаления из циркулирующей крови больных ревматоидным артритом основных факторов патогенности.

      3.6.2.1. Материалы и методы, используемые при отработке методики иммуносорбции иммуноглобулинов

      3.6.2.2. Материалы и методы, используемые при оценке эффектов и оптимизации экстракорпоральной гемокоррекции у больных 206 ревматоидным артритом с тромбоцитозом.

      3.6.2.3. Материалы и методы оценки технологий лейкоцитафереза и изучения свойств гемосорбента СКН ГУДС.

      3.6.3. Материалы и методы оценки места курсовой экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении больных ревматоидным артритом.

      3.7. Лабораторные и инструментальные методы исследования

      3.7.1. Лабораторные методы исследования.

      3.7.2. Инструментальные методы исследования.

      3.8. Методы исследования качества жизни.

      3.9. Способы обработки материала и статистического анализа

      4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

      4.1. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении болезней накопления.

      4.1.1. Эфферентная терапия гепатоцеребральной дистрофии.

      4.1.1.1. Элементный гомеостаз у больных гепатоцеребральной дистрофией и влияние на него длительной терапии комплексонами.

      4.1.1.2. Оценка эффективности удаления меди с мочой.

      4.1.1.3. Изучение возможностей технологий экстракорпоральной гемокоррекции по удалению свободной меди из плазмы крови

      4.1.1.4. Сравнение эффективности сорбционно-аферезных и конвекционных методов при лечении больных гепатоцеребральной дистрофией.

      4.1.1.5. Оценка эффективности удаления химических элементов при гемофильтрации.

      4.1.1.6. Изучение качества жизни пациентов гепатоцеребральной дистрофией после проведения экстракорпоральной гемокоррекции

      4.1.1.7. Исследование возможностей ликворосорбции у пациентов с быстропрогрессирующим течением гепатоцеребральной дистрофии.

      4.1.1.8. Клиническое наблюдение.

      4.1.2. Экстракорпоральная гемокоррекция при лечении подагры.

      4.1.2.1. Удаление мочевой кислоты при использовании различных технологий эфферентной терапии.

      4.1.2.2. Изучение эффективности курсов экстракорпоральной гемокоррекции у больных подагрой.

      4.1.2.2.1. Определение доминирующего механизма накопления мочевой кислоты у больных подагрой.

      4.1.2.2.2. Влияние экстракорпоральной гемокоррекции на концентрацию мочевой кислоты в плазме крови у больных подагрой.

      4.1.2.2.3. Влияние экстракорпоральной гемокоррекции на состав крови больных подагрой.

      4.1.2.2.4. Влияние курса экстракорпоральной гемокоррекции на показатели, характеризующие функцию почек.

      4.1.2.2.5. Оценка клинической эффективности курсов экстракорпоральной гемокоррекции у больных подагрой.

      4.1.2.2.6. Влияние курсов экстракорпоральной гемокоррекции на качество жизни больных подагрой.

      4.1.2.3. Изучение возможностей программной экстракорпоральной гемокоррекции у больных подагрой.

      4.1.2.1.1. Клинический пример.

      4.1.3. Возможности экстракорпоральной гемокоррекции при лечении пациентов с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом

      4.1.3.1. Оценка места отечественных технологий эфферентной терапии, применяющихся при лечении пациентов с атероген-ными гиперлипидемиями.

      4.1.3.1.1. Изучение влияния плазмосорбции на различных углеродных сорбентах, криоафереза и их комбинации на концентрацию холестерина, липопротеидов и компонентный состав плазмы крови в экспериментах in vitro.

      4.1.3.1.2. Изучение влияния плазмафереза и плазмообмена криосорби-рованной аутоплазмой на концентрацию холестерина, липопротеидов и других патологических компонентов плазмы крови у больных с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом ex vivo.

      4.1.3.1.3. Оценка места курсов плазмафереза и плазмообмена криосор-бированной аутоплазмой в комплексном лечении больных с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом.

      4.1.3.1.3.1. Оценка эффективности и значимости удаления холестерина и атерогенных липопротеидов при плазмаферезе и плазмообмене 309 криосорбированной аутоплазмой.

      4.1.3.1.3.2. Изучение динамики лабораторных показателей крови у пациентов с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом в ходе курсов плазмафереза и плазмообмена криосорбированной 313 аутоплазмой.

      4.1.3.1.3.3. Изучение влияния плазмафереза и плазмообмена криосорбированной аутоплазмой на гемореологические показатели крови пациентов с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом

      4.1.3.1.3.4. Изучение влияния плазмообмена криосорбированной аутоплазмой на показатели, характеризующие эндотелиальную дисфункцию и инсулинорезистентность у пациентов с ПЬ типом гиперлипидемии и атеросклерозом.

      4.1.3.1.3.5. Клиническая эффективность курсов экстракорпоральной гемокоррекции у больных с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом.

      4.1.3.1.4. Программная экстракорпоральная гемокоррекция у пациентов с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом.

      4.1.3.2. Разработка селективного адсорбента для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов.

      4.1.3.2.1. Скрининговое исследование сорбционных материалов с целью выбора матрицы и лиганда.

      4.1.3.2.2. Изучение и оптимизация свойств селективного адсорбента для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов.

      4.1.3.2.3. Сравнение сорбционных свойств разработанного адсорбента с коммерческими сорбентами для ЛНП афереза.

      4.1.3.2.4. Исследование гемосовместимости и сорбционных свойств селективного адсорбента для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов при перфузии цельной крови.

      4.1.3.2.5. Выбор и оценка массообменного устройства для гемосорбента Сфероцелл ЛП-М.

      4.1.3.2.6. Апробация методики применения селективного адсорбента для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов при перфузии цельной крови на лабораторных животных.

      4.1.4. Обсуждение. Место эфферентной терапии и экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении нарушений обмена веществ — болезней накопления. Основные пути оптимизации

      4.2. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении аутоиммунных заболеваний.

      4.2.1. Экстракорпоральная гемокоррекция при лечении пациентов с хроническим рецидивирующим увеитом.

      4.2.1.1. Анализ эффективности экстракорпоральной гемокоррекции при купировании обострений хронического рецидивирующего увеита.

      4.2.1.2. Изменение иммунологических показателей при проведении экстракорпоральной гемокоррекции у пациентов с обострением хронического рецидивирующего увеита.

      4.2.1.3. Анализ отдаленных результатов комплексной терапии хронического рецидивирующего увеита, включающей экстракорпоральную гемокоррекцию.

      4.2.1.4. Клинические примеры.

      4.2.2. Экстракорпоральная гемокоррекция при лечении больных рассеянным склерозом.

      4.2.2.1. Сравнение иммунного статуса пациентов с ремиттирующим и прогредиентным рассеянным склерозом.

      4.2.2.2. Влияние экстракорпоральной гемокоррекции на показатели, характеризующие органоспецифический иммунопатологический процесс в центральной нервной системе.

      4.2.2.3. Изучение эффективности экстракорпоральной гемокоррекции при купировании обострений у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.

      4.2.2.4. Изучение эффективности экстракорпоральной гемокоррекции при лечении пациентов с прогредиентным рассеянным склерозом

      4.2.2.4.1. Особенности иммунитета пациентов с прогредиентным рассеянным склерозом, и влияние на показатели иммунитета экстракорпоральной гемокоррекции.

      4.2.2.4.2. Влияние экстракорпоральной гемокоррекции на чувствительность к глюкокортикостероидам у пациентов с прогредиентным рассеянным склерозом.

      4.2.2.4.3. Влияние программной экстракорпоральной гемокоррекции на прогрессирование заболевания и качество жизни пациентов с прогредиентным рассеянным склерозом.

      4.2.2.5. Клинический пример.

      4.2.3. Экстракорпоральная гемокоррекция при лечении больных ревматоидным артритом.

      4.2.3.1. Изучение возможностей повышения эффективности удаления из циркулирующей крови больных ревматоидным артритом основных факторов патогенности.

      4.2.3.1.1. Отработка методики иммуносорбции, позволяющей селективно удалять иммуноглобулины из плазмы крови.

      4.2.3.1.2. Оценка эффектов и оптимизация экстракорпоральной гемокоррекции у больных ревматоидным артритом с тромбоцитозом.

      4.2.3.1.3. Сравнительная оценка методов лейкоцитафереза. Изучение влияния гемосорбции на углеродном ДНК-специфичном ге-мосорбенте СКН ГУДС на клеточный состав крови больных ревматоидным артритом.

      4.2.3.2. Оценка места неселективных технологий экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении больных ревматоидным артритом.

      4.2.3.2.1. Оценка места курсовой экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении больных ревматоидным артритом с 451 системными проявлениями.

      4.2.3.2.1.1. Влияние курса экстракорпоральной гемокоррекции на лабораторные показатели.

      4.2.3.2.1.2. Клиническая эффективность курса экстракорпоральной гемокоррекции

      4.2.3.2.1.3. Влияние курса ЭГК на показатели связанного со здоровьем качества жизни.

      4.2.3.2.1.4. Перекрестное исследование эффективности экстракорпоральной гемокоррекции при купировании обострения ревматоидного артрита с системными проявлениями.

      4.2.3.2.2. Клиническое наблюдение. Программная экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении больного ревматоидным артритом.

      4.2.4. Обсуждение. Место экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении аутоиммунных заболеваний.

Актуальность исследования. На протяжении всей истории медицины существовало неразрывное единство афферентных и эфферентных методов лечения больных. Еще Гиппократ писал: «Медицина есть прибавление и отнятие: отнятие всего того, что излишне, прибавление же недостающего». Суть первых заключалась во введении в организм различных лекарственных средств. В основе вторых лежали различные способы удаления из организма ядовитых, балластных или-потенциально опасных веществ экзогенного или эндогенного происхождения.

Весь XX век знаменовался бурным расцветом и доминированием фармакологической (афферентной) терапии. Были синтезированы и синтезируются тысячи лекарств. Фармакологический бизнес стал одним из наиболее рентабельных. Успехи в развитии эфферентной терапии гораздо более скромны. Более или менее законченную форму приобрели лишь острая и хроническая почечная заместительная терапия, ЛНП аферез и неселективные афферезные технологии (Daugirdas J.T. et al., 2001; Yamaji К. et al., 2001; Thompson G.R., 2003).

Методы интенсивной терапии, осуществляемые путем перфузии биологических жидкостей (крови, плазмы, лимфы, ликвора) через специальные мас-сообменные устройства, находят все более широкое применение в современной медицине при лечении самых различных заболеваний (интоксикаций, инфекций, аутоиммунных заболеваний, нарушений обмена веществ), особенно в тех случаях, когда традиционная медикаментозная терапия не приводит к удовлетворяющим врача и больного результатам (Лопаткин Н.А., Лопухин Ю. М., 1989; Костюченко А. Л. и др., 2000; Matsuda К. et al., 2001; Nitta М. et al., 2002; Bosh Т., 2003; Malchesky P. S. et al, 2001; 2004).

При впечатляющих успехах медицины появились новые проблемы. На фоне ухудшения экологической обстановки на Земле изменяется реагирование организма людей на обычные стимулы, возникают новые осложнения и побочные эффекты, снижается чувствительность организма к медикаментозной терапии (Лопухин Ю.В., 1995; Moore M.N., 2002; Schnackenberg L. К., 2007).

На фоне неуклонного быстрого увеличения объема медицинских знаний, углубления наших представлений об этиологии и патогенезе заболеваний, появления новых методов диагностики и лечения необходимо постоянное уточнение патофизиологических представлений о месте эфферентной терапии в клинической практике. Это будет способствовать коррекции сложившегося в настоящее время дисбаланса между двумя основными терапевтическими подходами и приведет к повышению качества и оптимизации лечения больных самыми различными заболеваниями.

Цель исследования. Оптимизация эфферентных методов интенсивной терапии больных аутоиммунными и метаболическими заболеваниями с учетом особенностей патогенеза, современных возможностей диагностики и лечения.

Задачи исследования:

1. Исследовать эффективность удаления меди из биологических жидкостей больных гепатоцеребральной дистрофией при использовании различных эфферентных технологий и разработать тактику эфферентной терапии при этом заболевании.

2. Определить возможности выведения мочевой кислоты эфферентными методами. Изучить их прямые и опосредованные эффекты в ходе комплексного лечения подагры.

3. Оценить эффекты и возможности неселективных отечественных технологий эфферентной терапии при лечении больных с атерогенными гиперлипидемиями, имеющих клинические проявления атеросклероза. Разработать эффективный и селективный гемосорбент для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов из плазмы и цельной крови.

4. Определить место экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении больных хроническими рецидивирующими увеитами. Уточнить алгоритм диагностики и лечения хронических рецидивирующих увеитов с использованием экстракорпоральной гемокоррекции.

5. Разработать тактику применения экстракорпоральной иммунокоррекции при различных вариантах течения рассеянного склероза в зависимости от особенностей иммунного статуса.

6. Изучить возможности повышения эффективности удаления из циркулирующей крови больных ревматоидным артритом основных факторов патогенности. Определить место неселективных технологий экстракорпоральной гемокоррекции в лечении больных ревматоидным артритом с системными проявлениями, умеренной или выраженной активностью заболевания.

Научная новизна исследования

Осуществлено сравнение различных технологий ЭГК по эффективности удаления свободной меди из крови больных гепатоцеребральной дистрофией, получены доказательства полярности гемато-ликворного барьера для меди и предложено сочетание гемофильтрации и ликворосорбции для коррекции состава ликвора, представлены факты и высказано предположение о возможной связи побочных эффектов D-пеницилламина с дефицитом некоторых эссенци-альных и условно-эссенциальных элементов.

Проведено сравнение сорбционно-аферезных и диализных методов ЭГК по эффективности удаления мочевой кислоты, исследован ее почечный клиренс у больных подагрой на фоне проведения ЭГК. Показано, что при отсутствии у больного подагрой хронической почечной недостаточности методами выбора являются плазмосорбционные технологии ЭГК.

С использованием кинетической модели установлено, что курсовой эффективности удаления холестерина и атерогенных липопротеидов при плаз-маферезе и плазмообмене криосорбированной аутоплазмой недостаточно для истощения запасов холестерина в организме. Разработан отечественный гемосорбент для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов, основанный на ион-гидрофобном взаимодействии.

Оценены возможности ЭГК при лечении пациентов с хроническими рецидивирующими увеитами, определены показания к ее использованию, осуществлено комплексное динамическое исследование иммунологических показателей на фоне проведения ЭГК у данной категории больных.

Исследовано влияние различных технологий ЭГК на показатели орга-носпецифического иммунитета при рассеянном склерозе, предложен алгоритм выбора метода ЭГК при этом заболевании, установлено, что при ремитти-рующем рассеянном склерозе выраженность клинического эффекта и остаточного неврологического дефицита зависит от времени от начала очередного обострения, т. е. от стадии иммунопатологического процесса. Осуществлено программное применение отечественных технологий ЭГК у больных с про-гредиентным рассеянным склерозом и установлено, что такое лечение способно существенно замедлить прогрессирование заболевания. Обнаружено, что чувствительность лейкоцитов к преднизолону изменяется во времени, и от этого могут зависеть результаты терапии глюкокортикостероидами.

Проведено сравнение эффективности удаления лейкоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов у больных ревматоидным артритом с системными проявлениями при использовании различных отечественных технологий ЭГК, оценена эффективность удаления клеток крови при гемосорбции на гемосорбенте СКН ГУДС и показано, что данный гемосорбент пригоден для сорбционного лейкоцитафереза. Разработан селективный аффинный сорбент, способный эффективно удалять из плазмы крови все субклассы IgG. Выявлен факт существования у ряда больных ревматоидным артритом с системными проявлениями и тромбоцитозом выше 500×109/л феномена капиллярно-венозного градиента содержания тромбоцитов. Осуществлена оценка эффективности курсовой ЭГК у больных ревматоидным артритом с системными проявлениями с использованием индекса DAS4 и критериев Европейской противоревматической лиги (EULAR).

Практическая значимость. В ходе работы доказан факт удаления меди с фильтратом при гемофильтрации. Определены показания к проведению эфферентной терапии при гепатоцеребральной дистрофии, предложены алгоритмы мониторинга терапии и выбора предпочтительного метода ЭГК. Конкретизированы показания к проведению ЭГК при подагре, обоснован выбор предпочтительного варианта ЭГК и режима проведения процедур.

Проведена оценка эффектов и возможностей неселективных «отечественных технологий ЭГК, применяемых в нашей стране, при лечении больных с атерогенными гиперлипидемиями и атеросклерозом. Показано, что их эффективности недостаточно для истощения запасов холестерина в организме, а быстрый положительный клинический эффект обусловлен коррекцией вторичных нарушений гомеостаза: улучшением реологических свойств крови, уменьшением степени эндотелиальной дисфункции и инсулинорезистентно-сти, снижением выраженности иммуновоспалительной реакции в ишемизиро-ванных органах.

Разработан отечественный гемосорбент для удаления холестерина и атерогенных липопротеидов, обладающий хорошей гемосовместимостью, эффективностью и селективностью сорбции целевых компонентов, как из плазмы, так и из цельной крови, адаптированный к имеющимся в распоряжении клиницистов массообменным устройствам.

Предложен алгоритм диагностики и лечения и система динамического наблюдения за больными с хроническими рецидивирующими увеитами, сформулированы показания и противопоказания к применению ЭГК.

Разработан алгоритм принятия решения при использовании ЭГК в комплексной терапии рассеянного склероза с учетом доступных отечественных технологий ЭГК. Показано, в каких случаях и при соблюдении каких условий ЭГК будет эффективна, а в каких бесполезна. Предложена методика индивидуального подбора дозы глюкокортикостероидов, основанная на определении индивидуальной чувствительности лейкоцитов к ним в реакции торможения миграции лейкоцитов.

Предложены пути повышения эффективности удаления тромбоцитов при терапевтическом тромбоцитаферезе и лейкоцитов (лимфоцитов) при терапевтическом лейкоцитаферезе. Разработана методика сорбционного лейко-цитафереза с использованием гемосорбента СКН ГУДС.

Личное участие автора в получении результатов. Личное участие автора выразилось в определении основной идеи исследования, его планировании, выработке методов его выполнения, осуществлении сбора, обработки и анализа полученного материала. Автор лично выполнил большую часть стендовых экспериментов, лично участвовал в лечении всех больных гепатоцереб-ральной дистрофией, хроническими рецидивирующими увеитами, в осуществлении программного лечения всех больных, вошедших в исследование.

Основные положения, выносимые на защиту

1. При нарушениях обмена веществ — болезнях накопления оптимально подобранная эфферентная терапия способна дополнить традиционную терапию, в результате чего становится возможным достичь и длительно поддерживать отрицательный баланс причинного метаболита в организме, уменьшить выраженность иммуновоспалительного процесса в поврежденных органах, скорри-гировать вторичные нарушения гомеостаза и, как следствие, существенно улучшить результаты лечения больных, повысить качество и удлинить продолжительность их жизни.

2. Решающее значение для достижения и поддержания в течение длительного времени отрицательного баланса причинного метаболита в организме может иметь лишь программная экстракорпоральная гемокоррекция. Курсовая экстракорпоральная гемокоррекция может быть показана в фазы обострения для купирования массивного выброса метаболита из депо, уменьшения выраженности иммуновоспалительного процесса в поврежденных органах и коррекции вторичных нарушений гомеостаза.

3. Программа эфферентной терапии должна строиться с учетом вида патогена, объема его распределения, особенностей метаболизма, сопутствующей медикаментозной терапии, при постоянном мониторинге проводимого лечения.

4. Эфферентная терапия обеспечивает прямое удаление вещества из организма, способствует его перераспределению и удалению естественными органами детоксикации, корригирует вторичные метаболические и иммунологические сдвиги гомеостаза.

5. При системных (органонеспецифических) аутоиммунных заболеваниях происходит активация общего иммунитета, как клеточного, так и гуморального. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях обычно имеет место только активация клеточного и/или гуморального иммунитета к специфическим тканевым антигенам на фоне нормальных показателей, характеризующих общий иммунитет, или даже иммунодефицита.

6. Основным преимуществом экстракорпоральной гемокоррекции при лечении аутоиммунных заболеваний является скорость купирования воспалительного процесса. Особое значение она имеет в тех случаях, когда от скорости купирования обострения зависит сохранение жизненно важных функций. Раннее применение ЭГК в этих ситуациях позволяет быстро купировать обострение, минимизировать остаточные явления воспалительного процесса и длительное время сохранять функцию пораженного органа.

7. При частых рецидивах (чаще двух раз в год) и непрерывном прогрессиро-вании заболевания (прогредиентный рассеянный склероз, ревматоидный артрит) курсовая ЭГК не оказывает существенного влияния на прогрессирование заболевания. Существенно замедлить прогрессирование заболевания и ухудшение качества жизни пациентов в этом случае позволяет программная ЭГК. Она оказывается средством быстрого купирования возникшего или профилактики начинающегося обострения.

8. При определении показаний, выборе метода ЭГК, времени ее начала и режима проведения необходимо учитывать патофизиологические особенности аутоиммунного заболевания, характер течения, преобладающий тип и стадию иммуновоспалительного процесса.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседаниях Санкт-Петербургского отделения Международной ассоциации специалистов по эфферентным и физико-химическим методам лечения в медицине (С.Петербург, 1997;2002), Санкт-Петербургского общества специалистов гема-фереза и очищения крови (С.-Петербург, 2003;2007) симпозиуме «Лабораторная медицина — тенденции и перспективы (С.-Петербург, 1997), на VII — XIII Санкт-Петербургском Нефрологическом семинаре (С.-Петербург, 1959;2005), Всероссийской конференции «Сорбционные, электрохимические и гравитационные методы в современной медицине» (Москва, 1999), конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы биотехнологии и медицины» (С.Петербург, 2000), XXVII и XXVIII конгрессе Европейского общества искусственных органов (Лозанна, 2000, Гент, 2001), Всемирном нефрологическом конгрессе (Сан-Франциско, 2001), IV Всероссийской конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» (Н.Новгород, 2000), I Международном конгрессе «Новые медицинские технологии» (С.-Петербург, 2001), конференции «Актуальные вопросы воспалительных заболеваний глаз» (Москва, 2001), Всероссийской научной конференции «Биохимия — медицине» (С.-Петербург, 2002), Конгрессе «Актуальные проблемы экстракорпорального очищения крови, нефрологии и гемафереза» (Москва, 2002), конференции «Цитокины, воспаление, иммунитет» (С.-Петербург, 2002), Российской научной конференции «Лазерная рефракционная и интраокулярная хирургия» (С.Петербург, 2002), Всероссийской конференции с международным участием «Терапевтический гемаферез — итоги и перспективы», (С.-Петербург, 2003), XIV конгрессе Европейского общества гемафереза и гемотерапии (Прага, 2003), IX, XII, XIII, XV конференции Московского общества гемафереза (Москва, 2001, 2004, 2005, 2007), I Российско-американской конференции «Биотехнология и онкология» (С.-Петербург, 2005), IX и XI Всероссийском Форуме «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (2005, 2007), Юбилейной российской научной конференции с международным участием, посвященной 175-летию С. П. Боткина (С.-Петербург, 2007).

Реализация результатов исследования. Результаты исследований легли в основу глав «Технологические основы экстракорпоральных методов гемокоррекции», «Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении болезней накопления» руководства «Эфферентная терапия (в комплексном лечении внутренних болезней)» (С.-Петербург, 2000, 2003), глав «Некоторые биохимические и иммунологические показатели и осложнения у больных, получавших протеолитические ферменты», «Экстракорпоральная гемокоррекция при лечении заболеваний глаз» руководства «Офтальмология. Энзимоте-рапия и экстракорпоральная гемокоррекция». По материалам исследования изданы пособия для врачей: «Эфферентная терапия в комплексном лечении болезней накопления» (С.-Петербург, 1998), «Оценка свойств адсорбентов для экстракорпоральной гемокоррекции» (С.-Петербург, 1999), «Экстракорпоральная гемокоррекция при лечении заболеваний глаз» (С.-Петербург, 2007). Разработанные в процессе работы лекционные материалы внедрены и используются на кафедре нефрологии и эфферентной терапии СПб МАЛО в Центре экстракорпоральной детоксикации ВМедА. Полученные данные внедрены в клиническую практику Центра экстракорпоральной детоксикации ВМедА, Городского центра гемокоррекции, ВЦЭРМ МЧС России г. С.-Петербурга.

Публикации. По теме диссертации в открытой печати опубликованы 103 печатные работы (95 — на русском, 8 — на английском языке) в том числе 32 в журналах, рекомендованных ВАК Министерства образования РФ для публикации результатов диссертаций на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Получено 2 свидетельства на полезную модель, 2 патента РФ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 579 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов исследования, состоящих из 2-х разделов, каждый из которых содержит 3 главы и обсуждение, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включаю

516 ВЫВОДЫ

1. Методы эфферентной терапии позволяют эффективно снижать в биологических жидкостях больных гепатоцеребральной дистрофией концентрацию свободной меди, приводят к стабилизации состояния больных, купированию или существенному уменьшению выраженности соматических и неврологических симптомов. Процедурой выбора является гемофильтрация. Ее сочетание с ликворосорбцией позволяет корригировать состав ликвора, приостанавливать жизнеугрожающее нарастание неврологических симптомов у пациентов с быстропрогрессирующей ригидно-аритмогиперкинетической формой заболевания.

2. Наиболее эффективными способами удаления мочевой кислоты из крови являются диализные и сорбционные методы. Комплексное лечение больных хронической подагрой с тофусами, включающее программное применение плазмосорбционных технологий эфферентной терапии, позволяет достичь и длительно поддерживать отрицательный баланс мочевой кислоты, способствует постепенному истощению ее запасов в организме, приводит к уреже-нию, а часто и к полному прекращению приступов подагрического артрита, достижению стойкой ремиссии, повышению качества жизни пациентов. Помимо медикаментозной блокады синтеза мочевой кислоты эффект достигается за счет ее прямого удаления в ходе перфузионных процедур, улучшения работы почек и интенсификации выведения мочевой кислоты с мочой, коррекции вторичных метаболических и иммунологических нарушений.

3. Положительный клинический эффект, наблюдаемый у 53% больных после курса палазмафереза и у 65,5% больных после курса плазмообмена криосорбированной аутоплазмой, обусловлен в основном улучшением реологических свойств крови, уменьшением степени эндотелиалыюй дисфункции и инсулинорезистентности, снижением выраженности иммуновоспалительной реакции в ишемизированных органах, но неэффективным удалением холестерина и атерогенных липопротеидов. Разработанный нами гемосорбент

Сфероцелл ЛП-М обладает хорошей эффективностью и селективностью сорбции холестерина и атерогенных липопротеидов как из плазмы, так и из цельной крови при удовлетворительной гемосовместимости.

4. Включение плазмафереза или плазмообмена криосорбированной аутоплаз-мой в комплексную программу лечения хронического рецидивирующего увеита приводит к быстрому купированию обострений, уменьшению выраженности поствоспалительных остаточных явлений, что позволяет длительное время сохранять стабильными зрительные функции, дает резерв времени для уточнения этиологии заболевания и индивидуального подбора для каждого пациента оптимальной противорецидивной терапии.

5. При ремиттирующем рассеянном склерозе курсовое применение плазмообмена криосорбированной аутоплазмой является эффективным способом купирования обострений. Эффект наиболее выражен при применении экстракорпоральной гемокоррекции в острейшую стадию иммуновоспалительного процесса (1−2 недели). Эффект сомнителен, если от момента начала обострения прошло более 9 недель и иммуновоспалительный процесс находится в стадии стабилизации. При прогредиентном рассеянном склерозе курсовая экстракорпоральная гемокоррекция не оказывает существенного влияния на прогрессирование заболевания. Программная экстракорпоральная гемокоррекция (по показаниям плазмаферез, плазмолейкоцитаферез, лейкоцитафе-рез, плазмообмен криосорбированной аутоплазмой), учитывающая стадию и преобладающий тип иммунопатологического процесса, чувствительность к ГКС в конкретный момент времени, в составе комплексной терапии позволяет существенно замедлить нарастание неврологического дефицита и ухудшение качества жизни больных.

6. У больных ревматоидным артритом с системными проявлениями, умеренной или выраженной активностью после курса неселективного среднеобъ-емного плазмафереза в сочетании с тромбоцитаферезом или лейкоцитафере-зом быстро снижается клиническая и лабораторная активность заболевания, восстанавливается чувствительность лейкоцитов к глюкокортикостероидам, улучшаются иммунологические показатели. Положительный эффект после курса экстракорпоральной гемокоррекции, согласно критериям EULAR, отмечается у 65% больных. При этом у 20% больных достигается полная ремиссия, а у 22% - существенное улучшение. Достоверно улучшаются показатели связанного со здоровьем качества жизни. Данный вид лечения можно отнести к актуальной терапии ревматоидного артрита.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оптимизации эфферентной терапии болезней накопления необходимо учитывать объем распределения причинного вещества в организме, наличие барьеров, влияющих на его перераспределение, его особенности — форму нахождения в циркулирующей крови, размер молекулы, физико-химические и биологические свойства, особенности метаболизма, элиминационную мощность (эффективность) массообменного устройства и всей процедуры ЭГК в целом.

2. Для контроля за адекватностью медьэлиминирующей терапии и профилактики ее побочных эффектов при гепатоцеребральной дистрофии необходим мониторинг концентрации свободной меди плазмы крови, суточной экскреции меди с мочой, в том числе на фоне приема тестовой дозы (500 мг) ку-пренила, при нарастании неврологической симптоматики — дополнительно исследование в динамике концентрации меди ликвора и оценка функции гемато-ликворного барьера. Частота выполнения исследований определяется динамикой симптомов заболевания и интенсивностью терапии. Ежегодно целесообразно исследовать элементный статус организма (кровь, суточная моча, волосы).

3. При отсутствии у больного подагрой признаков терминальной ХПН методом выбора является плазмаферез с плазмосорбцей, которые могут сочетаться с плазмообменом криосорбированной аутоплазмой. При хронической подагре с тофусами и частыми обострениями подагрического артрита целесообразно проведение программной ЭГК, при которой 1−2 процедуры ЭГК повторяются с периодичностью 1−2 месяца.

4. Плазмаферез, плазмообмен криосорбированной аутоплазмой и плазмосорб-ция с использованием углеродных гемосорбентов обладают очень умеренным гиполипидемическим действием. Их эффективности недостаточно для истощения запасов холестерина в организме. Их применение позволяет быстро скорригировать вторичные реологические и иммунологические нарушения, эндотелиальную дисфункцию и инсулинорезистентность.

5. Диагностический алгоритм при обследовании больных хроническими рецидивирующими увеитами должен включать топическую диагностику внутриглазного воспаления, выявление аутосенсибилизации иммунной системы к антигенам тканей глаза, исключение наличия системного заболевания, выявление латентно протекающих инфекционных заболеваний, установление возможной генетической предрасположенности.

6. К больным с явлениями ретиноваскулита и наличием в глазу незрелых новообразованных сосудов при выборе метода стабилизации крови и дозы антикоагулянта при выполнении ЭГК нужно подходить как к пациентам с угрозой развития кровотечения. Необходимо использовать меньшие дозы гепарина, нейтрализовать действие гепарина после окончания перфузионной процедуры протамина сульфатом или применять цитрат натрия.

7. Из-за недостаточной информативности показателей, характеризующих общий иммунитет, при органоспецифических аутоиммунных заболеваниях для диагностики и мониторинга активности иммуновоспалительного процесса необходимо использовать показатели, характеризующие аутосенсиби-лизацию иммунной системы к антигенам пораженного органа: концентрацию аутоантител и функциональные реакции лейкоцитов (РТМЛ) и лимфоцитов (РБТЛ) с аутоантигенами.

8. Тактика эфферентной терапии при рассеянном склерозе должна строиться с учетом формы (варианта течения) заболевания, преобладающего типа иммунопатологического процесса и его стадии. При преобладании клеточного органоспецифического иммунного ответа показано проведение плазмооб-мена криосорбированной аутоплазмой, при преобладании гуморального органоспецифического иммунного ответа лучше использовать плазмаферез и плазмолейкоцитаферез, а в перспективе при доступности каскадный плазмаферез и иммуносорбцию.

9. Для терапевтического тромбоцитафереза лучше всего подходят фракционато-ры крови непрерывного действия. Эффективность удаления тромбоцитов можно повысить путем подбора оптимальных режимов проведения процедуры и интраоперационной инфузии на вход в экстракорпоральный контур раствор желатиноля.

Ю.Гемосорбент СКН ГУДС может быть использован для сорбционного лейкоцитафереза. Через колонку с гемосорбентом СКН ГУДС объемом 100 мл можно перфузировать около 5л крови (1 ОЦК). При этом будет удалено около 20% КЦЛ. Через колонку объемом 200 мл можно перфузировать около Юл крови (2 ОЦК). При этом будет удалено около 40% КЦЛ.

11.Курсы неселективного плазмафереза, по показаниям в сочетании с тромбо-цитаферезом и лейкоцитаферезом относятся к актуальной терапии РА. Они обладают мощным и быстрым противовоспалительным эффектом. Основным их преимуществом по сравнению с традиционной медикаментозной терапией является быстрое и значимое снижение лабораторной активности заболевания, повышение чувствительности к медикаментозной терапии, увеличение доли больных с выраженным клиническим эффектом. Эффект лечения должен закрепляться базисными противоревматическими препаратами. Как с клинической, так и с экономической точки зрения при обострениях РА оправдано раннее применение ЭГК. Показаниями к нему являются выраженная активность заболевания и тромбоцитоз.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П., Жаворонкова А. А., Риш М.А., Строчкова JI.C. Микроэлемен-тозы человека: этиология, классификация, органопатология. — М.: Мед., 1991.-496 с.
  2. А.А., Буянов В. М., Радзиховский А. П., Шиманко И. И. Лимфо-генная детоксикация. Киев: Наук. думка, 1988. -297с.
  3. Альтернативная медицина: Немедикаментозные методы лечения / Под ред. Н. А. Белякова. — Архангельск: Сев.-Зап. Кн. Изд-во, 1994. — 456с.
  4. X., Фибих X., Вихнер 3. и соавт. Иммунологические методы. -Под. Ред. Г. Фримеля. М.: Мед., 1987. — 472 с.
  5. Е.Н., Яременко О. Б., Снежкова Е. А., Дранник Г. В. Эффективность иммуносорбции у больных с системной красной волчанкой: двойное слепое контролируемое исследование // Терапевт, архив. 1997. — Т. 69, № 12. — С.18 -22.
  6. В. Г., Стрижова Н. В., Кузнецов С. В. Применение гемосорб-ции и плазмафереза в лечении больных ревматоидным артритом, бронхиальной астмой и гипертонической болезнью // Клинич. мед. 1991. — № 8. — С. 87 — 90.
  7. Н.Е., Чернохвостова Е. В. Иммуноглобулинопатии. М.: Медицина, 1985.-240 с
  8. Л.Т. Симпатическая офтальмия как аутоиммунное заболевание // Вестн. офтальмол. 2000. — № 5. — С. 37 — 39.
  9. Е.А., Соловьев С. К., Чикликчи А. С. Экстракорпоральная терапия ревматоидного артрита // Терапевт, арх. 2001. — Т. 73, № 6. — С. 70 — 75.
  10. П.Афанасьева О. И., Адамова И. Ю., Беневоленская Г. Ф., Покровский С. Н. Иммуноферментный метод определения липопротеида (а) // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1995. -№ 10. — С.398401.
  11. А. Н. Гемосорбция в сочетании с плазмаферезом у больных ревматоидным артритом // Врачебн. дело. 1990. — № 2. — С. 32 — 34.
  12. P.M., Егорова О. Н. Новые подходы к терапии ревматоидного артрита // Терапевт, арх. 1996. — Т. 68, № 12. — С. 78 — 82.
  13. И.М., Полянцева JI.P., Мухин Н. А. Острые нефрологические ситуации в практике врача // Терапевт, арх. 1990. — Т. 62, № 6. — С. 133 -136.
  14. В.П., Баркаган З. С., Гольдберг Е. Д. и др. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / Том. мед. ин-т. Томск: Б.и., 1980. -313 с.
  15. В. Метаболический синдром и кардиоваскулярные нарушения при подагре: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2006. — 42с.
  16. К.В. Влияние длительной базисной терапии на клинику подагры // Терапевт, арх. 1981. — Т.53, № 2. — С. 87 — 91.
  17. Л.А., Архакова И. А., Оглоблина О. Г. и др. Лечение больных неспецифическим аортоартериитом с помощью методов экстракорпорального кровообращения // Терапевт, архив. 1998. — Т. 70, № 1. — С. 26 — 29.
  18. Д.В. Методы клинической иммунологии // Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В. В. Меньшикова. -М.: Мед., 1987.-С.277−311.
  19. М.В. Возможности применения плазмафереза у больных поздними стадиями облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1991. — 16 с.
  20. А.Н. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении острых инфекционных деструкций легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук.-СПб, 1996.-48 с.
  21. Н.А., Гуревич К. Я., Костюченко А. Л. Концепция экстракорпоральной гемокоррекции // Эфферентная терапия. 1997. — Т. З, № 4. — С. 3 -10.
  22. Н.А., Королькова С. В. Адсорбенты. Каталог-справочник. СПб.: СПб МАПО, 1997. — 80с.
  23. Н.А., Сеидова Г. Б., Чубриева С. Ю., Глухова Н. В. Метаболический синдром у женщин. СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2005. — 440 с.
  24. И.И. Воздействие озонирования крови на течение прогрессирующего туберкулеза легких, сочетающегося с сахарным диабетом // Терапевт. архив. 1997. — Т. 69, № 11. — С. 44−48.
  25. Биосовместимость. Под ред. В. И. Севастьянова. М., 1999. — 368 с.
  26. Т.Н. Рассеянный склероз: диагностика и патогенетическая терапия. Автореф.. дис. д-ра мед. наук. СПб., 2004. — 48 с.
  27. В.М., Крук И. В., Боков С. Н. Практическая патопсихология: Руководство для врачей и медицинских психологов. Ростов-н/Д.: «Феникс», 1996. -448 с.
  28. Болезни перегрузки железом (гемохроматозы). / Под ред. А. Г. Румянцева и Ю. Н. Токарева. М.: ИД Медпрактика-М, 2004. — 328 с.
  29. А. М., Сюнякова Е. В., Смирнов В. В. Клиническая эффективность различных режимов прерывистого плазмафереза у больных ревматоидным артритом // Терапевт, арх. 1989. — Т. 61, № 6. — С. 82 — 85.
  30. В.И., Ти шко В.В., В ащенко Т. Н. Модифицированный метод оценки агрегации эритроцитов // Материалы науч. конф. «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения / Воен.-мед. акад. СПб., 1997. — С. 539 — 540.
  31. А.И., Матулис А. А., Барейкене И. П. и др. Клинико-иммуноло-гический анализ сорбционных методов лечения ревматоидного артрита и системной красной волчанки // Терапевт, архив. 1989. — Т. 61, № 5. -С.6−10.
  32. С.Дж. Секреты ревматологии / Пер. с англ. — М. СПб.: «Издательство БИНОМ» — «Невский Диалект», 1999. — 768 с.
  33. А.Н. Эфферентная терапия ревматических заболеваний // Эфферентная терапия (в комплексном лечении внутренних болезней) / Под ред. проф. А. Л. Костюченко. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000. — С. 141 — 197.
  34. С.В., Власова И. В., Кравченко А. И., Крейнес В. М. Эффективность метода экстракорпоральной криопреципитации в восстановлении эндоте-лийзависимой вазодилатации // Эфферентная терапия. 1998. — Т.4, № 3. -С. 27−30.
  35. С.В., Кравченко А. И., Шароварников С. И. и др. Влияние термической обработки плазмы на показатели системы регуляции агрегатного состояния крови // Эфферентная терапия. — 1997. — Т. 3, № 1. С. 33 — 37.
  36. В.А. Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез. СПб: Эскулап, 1997.- 144 с.
  37. А.А., Быков А. С., Караулов А. В. иммунология и аллергология (цветной атлас). М.: Практическая медицина, 2006. — 288с.
  38. С.В., Мишина Е. В. Сосудодвигательная функция эндотелия при сахарном диабете и артериальной гипертензии // Бюллетень СО РАМН. -2005. Т. 117, № 3. — С. 126 — 130.
  39. Всероссийское научное общество кардиологов (ВНОК). Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2004. — № 2. — Прил. — 36 с.
  40. А.О., Писаревский А. А. Клинические и лабораторные аспекты экстракорпоральной регуляции агрегатного состояния крови при заболеваниях сердечно-сосудистой системы // Трансплантология и искусственные органы.-М., 1984-С. 136−139.
  41. O.K., Фомичев В. И., Лекохмахер С. С. Применение плазмосорб-ции для лечения гиперхолестеринемии у больных со стенокардией // Кардиология. 1991. — Т. 31, № 1. — С. 34 — 36.
  42. Н.Г. Оценка показателей гемо- и гидродинамики при лечении больных с хронической сердечной недостаточностью методом изолированной ультрафильтрации : Автореф. дис.. канд. мед. наук. Баку, 1990. -20 с.
  43. Е. В., Глазунов А. В. Лимфоцитоплазмаферез при некоторых ревматических заболеваниях // Терапевт, арх. 1985. — Т. 57, № 8. — С. 23 -27.
  44. Е. В., Глазунов А. В. Опыт применения лимфоцитоплазмафе-реза при некоторых ревматических заболеваниях // Ревматология. 1984. -№ 2. — С. 32−37.
  45. Л.Л. Использование экстракорпорально модифицированной ауто-плазмы при лечении больных распространенными формами атеросклероза: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб, 1993. — 23 с.
  46. Л.Л., Гуревич К. Я., Дубикайтис А. Ю., Ганопольский Е. И. Инфу-зионная программа для операции экстракорпоральной гемокоррекции // Эфферентная терапия. 1995. — Т. 1, № 3. — С. 53 — 55.
  47. В.Г., Вахарловский В. Г., Разевиг Н. Д., Воробьев А. И. Успешное лечение больного гепатолентикулярной дегенерацией с терминальной стадией поражения печени // Гематология и трансфузиология. 1991. — Т.36, № 4. — С.36 — 37.
  48. А.Г. Подагра. Киев: Здоровья, 1982. — 71с.
  49. В.Д., Сергиенко В. И., Владимиров В. Г. Селективные гемосор-бенты. М.: Мед., 1989. — 224 с.
  50. К.Я. Оптимизация методов гемокоррекции при травмах и заболеваниях : Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Л., 1989. — 32 с.
  51. К.Я., Жубрун А. Б., Шведов А. К. и др. Сорбенты для гемо-, плаз-мосорбции при тяжелых бактериальных инфекциях // Биохимия медицине.-Л., 1988.-С.75.
  52. К.Я., Климов А. Н., Белоцерковский М. В. и соавт. Перспективы экстракорпоральной гемокоррекции в лечении атеросклероза // Эфферентная терапия. 1998. — Т.4, № 1. — С. 17 — 20.
  53. К.Я., Костюченко А. Л. Концепция клиники экстракорпоральной гемокоррекции // Эфферентная терапия. 1995. — Т. 1, № 1. — С. 8 — 13.
  54. К.Я., Костюченко A.JI. Экстракорпоральная гемокоррекция в клинической медицине. СПб.: ЦЭТ, 1991. — 26 с.
  55. Е.И., Бойко А. Н. Некоторые клинические и медико-социальные аспекты новых методов патогенетического лечения рассеянного склероза // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 2001. — Т. 101, № 12. — С. 7 -12.
  56. Е.И., Демина Т. Л., Бойко А. Н., Кулагина Н. Ю. Рассеянный склероз. М.: Издательство «Нефтьгаз», 1997. — 464 с.
  57. А.Т. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексной терапии неотложных и фармакорезистентных состояний у больных шизофренией: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб, 2000. — 44 с.
  58. Т.Л., Бойко А. Н., Балашов К. Е., Пинегин Б. В. Особенности клеточного иммунитета при рассеянном склерозе // Журн. неврол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1989. — Т. 89, № 2. — С. 35 — 41.
  59. Е.А., Вахрамеева Н. В., Бутомо М. И. и др. Выявление эндотели-альной дисфункции у больных стенокардией напряжения: сравнение теста с физической нагрузкой и пробы с реактивной гиперемией // Вестник аритмологии. 2005. — № 41. — С. 33 — 38.
  60. К. Сорбенты и их клиническое применение: Пер. с англ. Киев: «Выща школа», 1989. 400 с.
  61. Е.К. Гемосорбция и мембранная оксигенация при некоторых вариантах эндогенной интоксикации и гипоксии: Автореф. дис.. канд. мед. наук.-Л., 1988.-21 с.
  62. Н. А., Калинин Н. Н., Петрова В. И. Случай многолетнего эф, фективного применения плазмафереза у больной ревматоидным артритом //Клинич. мед. 1991.-№ 6.-С. 96−98.
  63. А.П., Серков В. Ф., Гендель Л. Л. и др. Применение криоплаз-мосорбции и плазмообмена аутоплазмой в лечении рассеянного склероза.- Мат. науч.-практ. конф. «Лечебный плазмаферез». СПб., 1997. — С. 71 -72.
  64. В.Я., Разумовский С. Д. Озонидотерапия // Озон и методы эфферентной терапии в медицине. Н. Новгород, 1998. — С. 11−13.
  65. Н.С., Кацнельсон Л. А. Увеиты. М.: Мед., 1984. — 320 с.
  66. A.M., Чурилов Л. П. Основы общей патологии. Часть 1. Основы общей патофизиологии. СПб.: ЭЛБИ, 1999. — 624 с.
  67. А.Ю., Куценко А. И., Кухарчук В. В. Пятилетний опыт применения изолированной ультрафильтрации // Клинич. медицина. 1988. — Т. 66, № 11.-С.63−68.
  68. А.Ю., Куценко А. И., Кухарчук В. В. Влияние изолированной ультрафильтрации на содержание гормонов в плазме крови больных с рефрактерной к терапии сердечной недостаточностью // Кардиология. -1989. -Т. 29, № 9. С. 46 — 49.
  69. М.П., Масленый В. Н., Сарнацкая В. В. и др. Современные методы сорбционной терапии в клинической практике. Практич. рекоменд. под ред. В. Г. Николаева. — Киев, 1998. — 50 с.
  70. А.Г. Применение электрохимической детоксикации при лечении эндогенных интоксикаций и синдрома полиорганной недостаточности: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2001. — 18 с.
  71. Е.Г. Влияние плазмафереза на состояние тромбоцитарного звена гемостаза у больных ревматоидным артритом и некоторыми диффузными заболеваниями соединительной ткани: Дис.. канд. мед. наук. -СПб, 1991.- 160 с.
  72. В.В. Эндотоксикоз при острых отравлениях карбофосом и способы его коррекции: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1997. — 24 с.
  73. Иванова-Смоленская И.А., Мжельская Т. И. Изменения внутренних органов в преневрологической стадии гепатоцеребральной дистрофии // Терапевт. арх. 1990. — Т.62, № 10. — С. 79 — 84.
  74. А.И. Гемодиализ и гемодиафильтрация в интенсивной терапии больных с синдромом острой полиорганной недостаточности: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1998. — 26 с.
  75. Иммунокоррекция в пульмонологии / Под ред. А. Г. Чучалина. М., 1989. -257 с.
  76. Е.Н., Алакозов В. А., Хорин А. Т. и др. Опыт переливания облученной ультрафиолетовыми лучами аутокрови в офтальмологии // Вестн. офтальмологии. 1985. — № 4. — С.61 — 62.
  77. Искусственные органы / Под ред. В. И. Шумакова. М.: Медицина, 1990. -272 с.
  78. И.И. Гемодиализ и гемосорбция при острой почечной недостаточности // Урология и нефрология. 1990. — № 1. — С. 13 — 16.
  79. В.И., Петухов Е. Б. Ультрафиолетовое облучение крови. М.: Мед., 1997.-224 с.
  80. Р.С., Дудко В. А. Атеросклероз: патогенез, клиника, функциональная диагностика, лечение. Томск: STT, 1998. — 656 с.
  81. Л.А., Танковский В. Э. Увеиты (клиника, лечение). М.: 4-й филиал Воениздата, 2003. — 286 с.
  82. У.Н., Палила Т. Д. Подагра и другие нарушения пуринового обмена // Внутренние болезни. В 10 книгах. Книга 8. Пер с англ. / Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Иссельбахера, Р. Г. Петерсдорфа и др. М.: Мед., 1996. — С. 173 — 190.
  83. С.А., Калинина Н. М. Иммунология для врача. СПб.: ТОО Издательство «Гиппократ», 1998. — 156 с.
  84. К.Г. Подагра / Пер. с болг. А. Н. Иванова. М.: Медицина, 1980. -124 с.
  85. А.Н. Аутоиммунная теория атерогенеза и концепция модифицированных липопротеидов // Вестн. АМН СССР. 1989. — № 11. — С. 30 -36.
  86. А.Н., Белоцерковский М. В., Гуревич К. Я. и др. Курсовое применение плазмообменов экстракорпорально модифицированной аутоплазмойна основе технологии криоплазмосорбции // Эфферентная терапия. -1995. Т.1, № 3-. — С. 29−36.
  87. А.Н., Денисенко А. Д. О роли иммунных комплексов липопроте-ид-антитело в атерогенезе // Успехи совр. биол. — 1988. Т. 106, Вып.2, № 5.-С. 279−289.
  88. Клинические рекомендации. Ревматология / под. ред. E.JI. Насонова. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 288 с.
  89. Г. П. Обоснование проведения и эффективность различных методов дезинтоксикации организма при ожоговой болезни // Клинич. хирургия. 1991. -№ 9. — С. ЗЗ — 37.
  90. Г. П., Цыганков В. П., Настенко Е. П. и др. Влияние сорбционной детоксикации при тяжелых ожогах на развитие клеточно-опосредо-ванных реакций в сосудистой и внесосудистой фазах воспаления // Клинич. хирургия. — 1991. -№ 3. С. 7 — 9.
  91. Ю.А., Гранкин В. И., Калашников С. В., Миронов В. Д. Ультрафильтрация в лечении общей гипергидратации // Воен. мед. журн. -1988. -№ 8. — С.29 — 33.
  92. В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. -Минск: Беларусь, 1982. 366 с.
  93. Ф.И., Рапопорт С. И. Хронобиология и хрономедицина. М.: «Триада-Х», 2000. — 488 с.
  94. В.В., Степанов А. К., Паджаев A.M., Хитрик Н.М./ Новые данные о гемосорбентах «Тетра» // Тез. 13-й конф. Московского общества гемафе-реза. Москва, 2005. — С. 72.
  95. Г. А., Денисов А. Ю., Груздев А. К. и др. Методы ультрафильтрации и гемофильтрации в клинике внутренних болезней // Терапевт, архив. 1989. — Т. 61, № 6. — С. 89 — 94.
  96. Н.В. Гепатоцеребральная дистрофия. М.: Медгиз, 1960.
  97. A.JI. Перспективы применения экстракорпоральной гемокоррекции в клинике внутренних болезней // Эфферентная терапия (в комплексном лечении внутренних болезней) / Под ред. проф. A.JI. Костюченко. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000. — С. 419 — 424 с.
  98. A.JI., Гуревич К. Я. Гемаферез в терапевтической клинике // Эфферентная терапия. 1995. — Т. 1, № 2. — С. 31 — 37.
  99. А.И., Ваизова О. Е., Крейнес В. М. и др. Влияние термической обработки плазмы на показатели агрегатного состояния крови // Эфферентная терапия. 1998. — Т. 4, № 4. — С. 51 — 54.
  100. А.И., Крейнес В. М., Власов С. В., Шароварников С. И. Влияние термической обработки плазмы на систему регуляции агрегатного состояния крови // Эфферентная терапия. 1996. — Т. 2, № 4. — С. 53 — 56.
  101. Е.Ф. Влияние операции плазмафереза на изменение реологических свойств крови доноров и больных: Автореф. дис.. канд. мед. наук.-СПб., 1992.-26 с.
  102. О.Б. Изменения функциональной активности моноцитов и нейтрофилов у больных подагрической нефропатией при иммунокорри-гирующей и эфферентной терапии: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Санкт-Петербург, 1993. 23 с.
  103. К.Н. Диагностика и лечение подагры // СПб. врачебные ведомости. 1993. — № 2. — С. 21 — 28.
  104. Г. П., Кухарчук В. В., Коновалов Г. А. и др. Методика плазмафереза у больных наследственной гиперхолестеринемией // Терапевт, архив.- 1985.-Т. 57, № 7.-С. 107−108.
  105. О.В., Троцевич В. А., Падалка В. Н. и др. Роль гемодиализа и гемосорбции в комплексной терапии острых отравлений // Врачеб. дело. 1989.-№ 5.-С. 102−103.
  106. Н.Р. Стимуляция лимфоцитов. М.: Мед., 1976. — 288 с.
  107. Д.Г. Лечебный плазмолейкоцитаферез как метод детоксикации и иммунокоррекции при разлитом перитоните: Автореф. дис.. канд мед. наук. СПб., 2000. — 22 с.
  108. Н.П. Ультраструктурные аспекты озонотерапии // Озон и методы эфферентной терапии в медицине. Н. Новгород, 1998. — С. 33 — 34.
  109. А.А., Андреева А. П., Цибульская М. М. и др. Взаимосвязь между циркулирующими иммунными комплексами и ферритином сыворотки при гиперсидерозах различной этиологии // Гематология и трансфузио-логия. 1991. — Т.56, № 3. — С.22 — 25.
  110. П.Г., Макарова В. А. Гепатоцеребральная дистрофия. Л.: Мед., 1984.-208 с.
  111. П.Г., Макарова В. А., Ботвинник B.C. О патогенезе церебральных нарушений при гепатоцеребральной дистрофии // Журн. невропатол. и психиатрии. 1987. — Том. 87, № 3. — с. 346 — 350.
  112. Н.А., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине (теоретические и клинические аспекты экстракорпоральных методов лечения). -М.: Мед., 1989.-352 с.
  113. Ю.М. Эфферентная терапия. К выходу первого номера журнала // Эфферентная терапия. 1995. — Т.1, № 1. — С. 5 — 7.
  114. Ю.М. Эфферентные методы в медицине: Актовая речь. М., 1984.
  115. Ю.М., Арчаков А. И., Владимиров Ю. А., Коган Э. М. Холесте-риноз. М.: Мед., 1983.
  116. Ю.М., Молоденков М. Н. Гемосорбция. 2-е изд. перераб. и доп. — М.: Мед., 1985. — 287 с.
  117. В.И., Тюрин В. П., Сериков А. П., Новожилова А. П. Использование плазмотромбоцитафереза в комбинированной терапии ревматоидного артрита // Воен.-мед. журн. 2000. — Т. 321, № 9. -С. 33 — 37.
  118. В.И., Шохин М. П., Зоткин Е. Г., Лила A.M. Лечение ревматоидного артрита // С.-Петербург, врачебн. ведомости. СПб, 1994. -С. 26−31.
  119. Т.И., Гуревич К. Я., Константинов В. О. и др. Место плазмообме-на экстракорпорально модифицированной аутоплазмой в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца // Эфферентная терапия.- 1996. Т. 2, № 3. — С. 24 — 28.
  120. А.В. Внутрисосудистое лазерное облучение крови, механизмы взаимодействия и клиническое применение. Минск, Б.и. — 1996. — 86 с.
  121. А. И., Синюкова Е. В., Тверской К. А. Иммуно-модулирующий эффект ПФ и прогнозирование отдаленного клинического эффекта лечения у больных ревматоидным артритом // Иммунология.- 1993. -№ 2. С. 43−46.
  122. В.Е., Михайлович В. А., Петраш В. В. и др. Детоксикация в комплексной интенсивной терапии больных с полиорганной недостаточностью // Вестн. хирургии. 1991. — Т. 146, № 4. — С. 104 — 109.
  123. А.В., Дуткевич И. Г., Мусалов М. А. Применение фотогемотерапии в комплексном лечении язвенной болезни // Эфферентная терапия.- 1995.-Т. 1, № 2. С. 65−67.
  124. .М. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы и почек у больных подагрой: Автореф. дис.. канд.мед. наук. -Ташкент, 1981.-21с.
  125. А.А., Барейкене И. П., Веналис А. И. Сорбционные методы коррекции гиперурикемии в комплексном лечении подагры // Терапевт, арх.- 1987. Т.59, № 12. — С. 17 — 19.
  126. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Справочник / Под ред. Проф. А. И. Карпищенко., 2-е изд. перераб. и доп.- СПб: Интермедика, 2001. 304 с.
  127. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии / Под ред. проф. А. И. Карпищенко.- Т.1. СПб: Интермедика, 1998. — 408 с.
  128. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии / Под ред. проф. А. И. Карпищенко. Т. 2. — СПб: Интермедика, 1999. — 656 с.
  129. Методы оценки поражения суставов, активности заболевания и функционального состояния больных ревматоидным артритом. Метод, пособие для врачей. — Москва: Б.и., 2001. — 32 с.
  130. Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных: Сб. науч. тр. / Под ред. И. Е. Ганелиной, К. А. Самойловой. JL: Наука, 1986. — 264 с.
  131. Т.И. Нарушения обмена меди при поражении мозга, вызванном повреждением гена АТР7 В // Нейрохимия. 2001. — Том. 18, № 4. -С. 267 — 272.
  132. Т.И. Факторы, влияющие на концентрацию сывороточного церулоплазмина при болезни Вильсона: особенности поражения центральной нервной системы // Нейрохимия. — 2000. Том. 17, № 3. — С. 231 -236.
  133. Т.И., Готовцева Е. В. Изменение обмена цинка на фоне длительного лечения D-пеницилламином у больных гепатоцеребральной дистрофией // Журн. невропатол. и психиатрии. 1984. — Том. 84, № 3. -С. 356−359.
  134. Т.И., Ларский Э. Г., Пащенко Л. А. и соавт. Микроэлементный анализ тканей мозга и печени при болезни Вильсона Коновалова // Журн. невропатол. и психиатрии. — 1989. — Том. 89, № 7. — С. 69 — 73.
  135. Н. А., Коновалов Г. А., Мазнева Л. И. Каскадное применение плазмафереза и плазмофильтрации в лечении ревматоидного артрита // Терапевт, арх. 1987. — Т. 59, № 5. — С. 67 — 70.
  136. Н. А., Мазнева Л. М., Коновалов Г. А. и др. Сравнительная оценка эффективности плазмафереза и лимфоцитоплазмафереза в комплексном лечении ревматоидного артрита // Терапевт, арх. 1986. — Т. 58, № 8.-С. 105−111.
  137. . Е., Маркова М. Л., Калинин Н. Н. Макропротеины плазмы крови в оценке эффективности лечебного плазмоцитафереза у больных ревматоидным артритом // Ревматология. 1989. — № 1. — С. 32 — 36.
  138. . Е., Маркова М. JL. Калинин Н. Н. Белковая система крови при лечебном плазмоцитаферезе у больных ревматоидным артритом // Ревматология. 1988. — № 1. — С. 9 — 13.
  139. В. С. Подагра заболевание с полиорганной патологией // Клиническая эффективность алломарона. — Мат.научн.симпоз. — М., 1993. -С. 2−4.
  140. С.Г., Васина Н. В., Гладских JI.B. Применение ксеногенных лиофилизированных гепатоцитов в лечении острых и хронических заболеваний печени // Анестезиология и реаниматология. — 1998. № 6. -С. 49−53.
  141. Н.А., Балкаров И. М., Лебедева М. В. и др. Уратная нефропатия -от «бессимптомной» гиперурикозурии до хронического гемодиализа // Нефрология. 1997. — Т. 1, № 3. — С. 7−10.
  142. Н.А., Балкаров И. М., Максимов Н. А. Клинические проявления нарушения пуринового обмена в практике интерниста // Терапевт.арх. -1994.-Т. 66, № 1.-С. 35−40.
  143. Н.А., Максимов Н. А. Поражение почек при подагре и гиперури-кемии // Клиническая эффективность алломарона. Мат.научн.симпоз. -М., 1993.-С. 5−7.
  144. Н.А., Тареева И. Е. Диагностика и лечение болезней почек. — М., Медицина. 1985. — 240с.
  145. , И.В., Дворников А. В., Перетягин С. П. и др. Кардиотропное действие озонированного перфузионного раствора // Озон и методы эфферентной терапии в медицине. — Н. Новгород, 1998. С. 23.
  146. К.Г., Аринова А. А. Болезнь Вильсона. Современные аспекты. Анализ клинического опыта. Санкт-Петербургское медицинское издательство. -2001. -128 с.
  147. А.В. Стабилизация крови цитратом натрия при экстракорпоральной гемосорбции : Автореф. дис.. канд. мед. наук. Екатеринбург, 1993.-32 с.
  148. Нарушения обмена веществ // Внутренние болезни. Книга 8. Пер. с англ./ Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж.Иссельбахера, Р. Г. Петерсдорфа и др. М.: Медицина., 1996.-С. 132−250.
  149. E.JI. Механизмы действия противоревматических препаратов // Терапевт, арх. — 1996. — Т. 68, № 5. — С. 8 — 13.
  150. Е.Л., Гукасян Д. А., Насонова М. Б. Иммунопатология ревматоидного артрита и остеопороз: новые данные // Остеопороз и остеопатии. -2000,-№ 2.-С. 4−7.
  151. Е.Л., Чичасова Н. В., Имаметдинова Г. Р. Методы оценки поражения суставов, активности заболевания и функционального состояния больных ревматоидным артритом. М.: Б.и., 2001. — 32 с.
  152. В.А. Диагностика и лечение подагры // Терапевт.арх. 1987. -Т.59, № 4. — С. 3 — 7.
  153. В.А., Астапенко М. Г. Клиническая ревматология. Рук-во для врачей / АМН СССР. — М.: Медицина, 1989. — 592 с.
  154. В.А., Барскова В. А. Подагра в конце XX века // Consilium medicum. 2002. — Т. 4, № 8. — С. 400 — 402.
  155. В.А., Барскова В. А. Ранние диагностика и лечение подагры -научно обоснованное требование улучшения трудового и жизненного прогноза больных // Научно-практическая ревматология. 2004. — № 1. — С. 5−7.
  156. В.А., Барскова В. А. Современное учение о подагре // Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». — Лекции для практикующих врачей, М., 2004. 5 с.
  157. Ю.В. Почка. Справочник врача. СПб.: Изд-во С.-Петербургского университета, 1997. — 208 с.
  158. А.И. Эфферентные методы в лечении урологических заболеваний. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000. — 168 с.
  159. И.И., Калинин А. П. Экстракорпоральные методы детоксикаци-онной терапии в неотложной хирургии. М.: НПО «Союзмединформ», 1990.-76 с.
  160. Т.М. Состояние гемокоагуляции и фибринолиза // Современные методы диагностики и лечения ревматических заболеваний. Мат. конф. — Санкт-Петербург, 1993. — С. 74 — 75.
  161. Т.М. Суставно-висцеральные поражения при подагре // Казанский мед.журн. — 1992. № 5.-С. 352−355.
  162. JI.A. Физиология и патология обмена мочевой кислоты // Неф-рол. семинар '97. СПб.: ТНА, 1997. — С. 71 — 82.
  163. В.Г. Метод гемокарбоперфузии в эксперименте и клинике. -Киев: Наук, думка, 1984. 360 с.
  164. В.Г., Сарнацкая В. В., Бардахивская К. И. и др. Новые подходы к сорбционной терапии заболеваний печени // Эфферентная терапия. -2003. Т. 9, № 1. — С. 26 — 39.
  165. А.А., Ионова Т. И. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. СПб.: Издательский дом «Нева" — М.: «ОЛМА-ПРЕСС Звездный мир», 2002. — 320 с.
  166. С. М., Козлов Г. С. Практические аспекты применения плазмафереза при ревматоидном артрите // Ревматология. 1990. — № 4. — С. 59 -61.
  167. Ю. В., Балабанова Р. М., Соловьев С. К. Комбинированная интенсивная терапия ревматоидного артрита с системными проявлениями // Терапевт, арх. 1995. — Т. 67, № 5. — С. 59 — 61.
  168. Н.А., Базиева Ф. Х. Экстракорпоральное подключение систем биоискусственной поддержки печени в комплексном лечении гепатоце-ребральной дистрофии // Вестн. трансплантол. искусств, органов. — 1999. — № 1. С. 54−59.
  169. Организационно-методические вопросы диализа и эфферентной терапии (Сборник материалов). СП.: Фолиант, 2001. — 114 с.
  170. А.Н. Прямое и непрямое воздействие чеснока на атеросклероз // Ангиология и сосудистая хирургия. 1996. — № 4. — С. 126 — 141.
  171. В.А. Механизмы лечебного действия гемосорбции // Эфферентная терапия. 1995. — Т. 1, № 2. — С. 20 — 25.
  172. М.А., Варшавский В. А., Максимов Н. А. с соавт. Морфологическая характеристика гиперурикемического варианта хронического латентного гломерулонефрита // Арх. патологии. 1988. — № 6. — С. 8−15.
  173. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В., Уртаев Б. М. Лимфосорб-ция. М.: Мед., 1982. — 240 с.
  174. Н.К., Жемкова В. Ф. Влияние лазерного и светодиодного облучения крови на показатели липидного обмена и гемостаза у больных с различными клиническими формами атеросклероза // Эфферентная терапия. 1998. — Т. 4, № 4. — С. 42 — 47.
  175. Т.С., Кринская А. Б. Упрощенный метод определения каллик-реиногена и калликреина в сыворотке (плазме) крови человека в норме и при некоторых патологических состояниях. // Вопросы медицинской химии. 1974. — № 6. — С. 660 — 663.
  176. Патент № 2 191 604 SU. Способ получения биологически активных веществ / Баранов Г. П., Аникиенко С. Б., Михальцова Е. Н. и соавт. — Заяв. 17.04.2000- Опубл. 27.10.2002- Приоритет 17.04.2000.
  177. В.И. Прямые замещения крови и обменный плазмаферез в комплексном лечении тяжелообожженных. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1988. — 193 с.
  178. К.Б., Пашинова Н. Ф., Азербаев Т. Э. и др. Иммунодиагностиче-ские, иммунопрофилактические и иммунореабилитационные проблемы офтальмологии // Intern. J. Immunorehabilitation. 1999. — № 11. — S. 168 -189. '
  179. Э.А. Патогенетические принципы и обоснование лечения гнойно-хирургической инфекции методом непрямого электрохимического окисления: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Л., 1991.-28 с.
  180. Подготовка и проведение эфферентных методов лечения (методическое пособие для врачей) / М-во здравоохранения и медицинской промышленности. Под ред. проф. Ю. М. Лопухина. — СПб.:РЕНКОР, 1998. — 84 с.
  181. А. А. Биохимические методы исследования в клинике: справочник / под ред. А. А. Покровского. М.: Медицина, 1969. — 652 с.
  182. В.И., Радзивил Г. Г., Змызгова А. В. и др. Гемосорбция при инфекционной патологии //Терапевт, архив. 1989. — Т. 61, № 5. — С.130- 134.
  183. С.Н. Сорбционные технологии итоги и перспективы // Эфферентная терапия. — 2003. — Том. 9, № 1. — С. 42 — 46.
  184. В.В. Комплексное лечение гепатоцеребральной дистрофии с использованием аппарата «Вспомогательная печень»: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1993. — 27с.
  185. С. Д., Тулупов А. Н., Гуревич К. Я. Влияние лечебного плазмафереза на реологические свойства крови у больных ревматоидным артритом // Клинич. мед. 1991. — № 6. — С. 77 — 80.
  186. Н.С. Экстракорпорально модифицированные иммуноциты и использование их для иммунокоррекции: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — М., 1991.- 32 с.
  187. Л.В. Биосинтез церулоплазмина у здоровых людей, больных болезнью Вильсона-Коновалова и у экспериментальных животных : Автореф. дис. д-ра биол. наук. Л., 1991. -40 с.
  188. Н.А., Шульгина Н. С., Минев М. Г. и др. Иммунология глазной патологии. М.: Мед., 1983. — 208 с.
  189. Ю.А., Золотарев И. И. Уратный нефролитиаз. М.: Медицина, 1995.- 176 с.
  190. В.И. Роль гликозаминогликанов в механизмах лечебного эффекта спленоперфузии при гнойно-септических процессах в хирургии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб, 1997. — 15 с.
  191. А.В. Методологические аспекты изолированной ультрафильтрации в условиях неспецифического отделения // Анестезиология и реаниматология. 1989. — № 5. — С. 75 — 76.
  192. Розенберг J1.E. Нарушение аминокислотного обмена с накоплением метаболитов в тканях // Внутренние болезни. В 10 книгах. Книга 8. Пер. с англ. / Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Иссельбахера, Р. Г. Петерсдорфа и др. М.: Мед., 1996. — С. 157 — 161.
  193. Г. Е., Ангелина М. А. Взаимосвязь курения с развитием инсули-норезистентности и дисфункции эндотелия // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2004. — № 5. — С. 3 — 6.
  194. В.Г., Маргулис Е. Я. Васильев С.А. и др. Влияние метода экстракорпоральной гепаринопреципитации плазменных белков (селективного плазмафереза) на концентрацию иммунных комплексов в крови // Терапевт, архив. 1985. — Т. 57, № 7. — С. 102 — 106.
  195. Д.В., Насекин В. А. Экстракорпоральные методы детоксикации у больных в критических состояниях. Саратов: Изд-во СГМУ, 1998. -19 с.
  196. А.П. Влияние комплексного лечения с применением плаз-мотромбоцитафереза на морфофункциональное состояние тромбоцитов у больных ревматоидным артритом: Дис.. канд. мед. наук. -СПб, 1997.- 165 с.
  197. В.В., Пауков B.C. Воспаление. Руководство для врачей / Под ред. В. В. Серова, B.C. Паукова. М.: Медицина, 1995. — 640 с.
  198. Я.А., Гусев П. Г., Иванова ММ. Диффузные заболевания соединительной ткани. М.: Медицина, 1994. — 541 с.
  199. Д.Н. Экстракорпоральные детоксицирующие перфузии в комплексном лечении острых инфекционных деструкций легких и плевры: Автореф. дис.. канд мед. наук. СПб., 1995. — 26 с.
  200. А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. — С. 16 — 22.
  201. О.В. Подагрическая нефропатия: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. М., 1990.-58 с.
  202. М.Г., Демидов В. А., Скальный А. В. О пределах физиологического (нормального) содержания Ca, Mg, Р, Fe, Zn и Си в волосах человека // Микроэлементы в медицине. 2003. — Т. 4, № 2. — С. 5 — 10.
  203. А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004. — 216 с.
  204. А.В., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004. — 272 с.
  205. А.А. Оптимизация экстракорпоральной гемокоррекции с использованием углеволокнистого гемосорбента Актилен: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб, 1993. 22 с.
  206. А.А. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении идеопатического гемохроматоза // Эфферентная терапия. 2003. -Т.9, № 1. — С. 117−118.
  207. А.А., Белоцерковский М. В. Экстракорпоральная гемокоррекция при болезнях накопления // Эфферентная терапия (в комплексном лечении внутренних болезней) / Под ред. проф. А. Л. Костюченко. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000. — С. 339 — 418.
  208. А.А., Бельских А. Н., Гуревич К. Я. Технологические основы активных методов гемокоррекции // Эфферентная терапия (в комплексном лечении внутренних болезней) / Под ред. проф. А. Л. Костюченко. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000. — С. 23 — 105.
  209. А.А., Беляков Н. А., Гуревич К. Я., Портной О. А. Оценка свойств адсорбентов для экстракопоральной гемокоррекции. СПб.: Фолиант, 1999.-36 с.
  210. А.А., Костюченко А. Л., Бельских А. Н., Орешкина И. И. Оптимизация эфферентной терапии при коррекции гиперурикемии при лечении подагры // Нефрол. семинар '99. СПб: ТНА, 1999. — С. 125 — 126.
  211. А.А., Костюченко А. Л., Гуревич К. Я., Белоцерковский М. В. Эфферентная терапия в комплексном лечении болезней накопления. -СПб.: Ренкор, 1998. 70 с.
  212. С. К., Асеева Е. А., Чикликчи А. С., Лашина Н. Ю. Синхронная программная интенсивная терапия больных ревматоидным артритом // Науч.-практич. ревматол. — 2000. № 1. — С. 49 — 54.
  213. С. К., Асеева Е. А., Чикликчи А. С., Насонова В. А. Ю. Синхронная программная интенсивная терапия больных с тяжелым ревматоидным артритом // Терапевт, арх. 2002. — Т. 74, № 5. — С. 52 — 57.
  214. С.К., Иванова М. М., Насонов E.JI. Интенсивная терапия ревматических заболеваний (пособие для врачей) / Под ред. академика РАМН проф. В. А. Насоновой. М.: Издательство «МИК», 2001. — 40 с.
  215. Е.А. Основы гемодиализа. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 320 с.
  216. И.Д. Рассеянный склероз // Мир медицины. 1999. — № 11−12. -С. 24−25.
  217. И.Д., Осетров Б. А. Рассеянный склероз. Практическое руководство. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002. — 176 с.
  218. Г. И., Кисляков В. А., Никитин И. Г. и др. Биоплазмоперфу-зия: оценка клинической эффективности у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени // Эфферентная терапия. 1997. — Т. 3, № 3. — С.26 -29.
  219. А.И. Механизмы иммунного воспаления // Вестник АМН СССР. 1979. — № 11. — С. 76−84.
  220. С.Н., Ситников В. А., Цыпин А. Б. Ксеноселезенка в эксперименте и клинике. Ижевск.: Изд-во Удмуртского ун-та, 1994. — 72 с.
  221. В.Л. Геохимическая экология болезней: Т.2: Атомовиты. М.: Гелиос АРВ, 2000. — 672 с.
  222. Е. В., Борисова А. М., Мартынов А. И. и др. Им-муномодулирующее действие экстракорпоральных методов лечения и отдаленный эффект их применения у больных ревматоидным артритом // Терапевт, арх. 1992. — Т. 64, № 5. — С. 51 — 53.
  223. Ф. Ю. Плазмаферез в лечении анемии у больных ревматоидным артритом // Клинич. мед. 1991. — № 11. — С. 75 — 76.
  224. Ф. Ю., Дубровина Н. А., Калинин Н. Н. Сравнительная оценка различных программ плазмафереза в комплексном лечении больных ревматоидным артритом // Клинич. мед. 1992. № 2. — С. 51 — 54.
  225. Ф. Ю. Кубанцева И. В., Жеребцов Л. А. // Клинич. мед. 1993. -№ 5. — С. 48−49.
  226. В.Э. Комплексное лечение рецидивирующих эндогенных увеитов (клинико-иммунологическое исследование): Автореф. дис.. канд. мед.наук. М., 1992. — 20 с.
  227. А.Р., Эмирова А. С. Роль тромбоцитов в патогенезе некоторых форм бронхиальной астмы // Терапевт, архив. 1990. — Т. 62, № 3. -С. 149−151.
  228. JI.E. Нарушения иммунитета, иммунодиагностика, иммунные основы терапии эндогенных увеитов: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -М., 1992.-59 с.
  229. К.С., Земсков B.C., Колесников Е. Б., Машков О. А. Сорбционная детоксикация в хирургической клинике. Кишинев: Штиинца, 1985. — 279 с.
  230. В.В., Качарова А. Г., Саядян Х. С. Холестерин-содержащие циркулирующие иммунные комплексы компонент сыворотки крови больных ИБС, обуславливающий ее атерогенность // Кардиология. 1989. — Т.29, № 8.-С. 35−38.
  231. C.JI. Эффективность длительной патогенетической терапии при гепато-церебральной дистрофии (Клинико-катамнест. исслед.): Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1991. — 29 с.
  232. В.В. Экстракорпоральная реокоррекция в комплексном лечении больных хроническим гломерулонефритом: Автореф. дис.. канд. мед. наук.-СПб., 1998.-26 с.
  233. И.Н. Сравнительный анализ применения плазмоиммуносорбции (Ig-афереза) и плазмосорбции в лечении больных рассеянным склерозом // Кремлевская медицина. 2001. — № 2. — С. 28 — 31.
  234. А.А., Кургузкин А. В. Гемосорбция при неотложных состояниях. Алма-Ата: Наука КазССР, 1988. 136 с.
  235. И.И. Фосфоинозитиды и эйкозаноиды у больных со стенокардией и результаты применения лейкоцитафереза // Кардиология. 1996. -Т.36, № 9. — С. 27−31.
  236. Т.И., Фортинская Е. С., Халилов Э. М. и соавт. Сопряженность степени атеросклеротического поражения аорты человека с содержанием холестерина в коже // Кардиология. 1997. — Т.37, № 8. — С 18−23.
  237. А.А. Современные подходы к диагностике иммунопатологических состояний //Медицинская иммунология. — 1999. — Т. 1, № 1. С. 75 -108.
  238. Н.А. Рассеянный склероз. Диагностика и лечение с позиций доказательной медицины // Мирмедицины. — 2000. № 5−6. — С. 34 — 37.
  239. В. В., Баженов А. Н., СтоляровД. Д. Сочетанное применение гемосорбции и плазмафереза при комплексном лечении больных ревматоидным артритом // Терапевт, арх. 1999. — Т. 71, № 5. — С. 22 — 25.
  240. В.А., Шурлыгина А. В., Дергачева Т. И. и соавт. Хронобиология иммунной системы. // Вестник РАМН. 1999. — № 4. — С. 40 — 44.
  241. А.Н. Патогенез и коррекция гемореологических нарушений у больных сепсисом: Дисс.. докт. мед. наук. JL, 1991. — 438 с.
  242. М.П., Морозов С. Г., Полетаев А. Б., Полещук В. В. Аутоантитела к гепаринсвязывающим белкам головного мозга человека при гепато-лентикулярной дегенерации // Нейрохимия. 2000. — Т. 17, № 4. — С. 271 -274.
  243. Э.К., Власов С. В., Еремеев В. Б., Крейнес В. М. Возможности экстракорпоральной глюкокортикоидной терапии бронхиальной астмы // Эфферентная терапия. 1998. — Т. 4, № 3. — С. 56 — 59.
  244. З.Д., Бессмельцев С. С., Котовщикова М. А. Методы исследования агрегации, вязкости и деформируемости эритроцитов. Методические рекомендации. JL: ЛИПК, 1989. — 27 с.
  245. Н.М. Комбинированная эфферентная детоксикация в комплексном лечении перитонита: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1993.-28 с.
  246. Н.М., Гостищев В. К., Полиров А. А. Детоксикация плазмы крови гипохлоритом натрия. Критерии реинфузии // Анестезиология и реаниматология. — 1998. № 6. — С.43 — 45.
  247. Н.М., Сапин С. М. Методические рекомендации по клиническому применению аппарата для непрямой электрохимической детоксикации организма ЭДО-4 при эндотоксикозах методом интравенозного введения гипохлорита натрия. М., 1991. 24 с.
  248. Г. Иммунологические методы. М.: Мед., 1987. — 382 с.
  249. Н.А., Иванова М. М., Ненашева Т. М., Приезжева В. Н. Внесус-тавные поражения подагры // Современные методы диагностики и лечения ревматических заболеваний. Мат. конф. — Санкт-Петербург, 1993. -С. 65 — 66.
  250. О.Б., Гречанный М. П., Кильдюшевский А. В. Обменный плазма-ферез в комплексном лечении тяжелых увеитов // Вестн.офтальмол. -1989 Т.105, № 2. — С.79 — 82.
  251. О.Б., Гречанный М. П., Рябцева А. А., Кильдюшевский А. В. Им-мунокорригирующая терапия симпатической офтальмии // Вестн. оф-тальмол. 1991. — Т. 107, № 2. — С. 38 — 39.
  252. В.М., Репко О. В. Применение квантовой гемотерапии в комплексном лечении увеитов // Вестн. офтальмологии. 1991. — № 5. -С. 28−31.
  253. В.А., Юшков Б. Г., Климин В. Г., Лебедева Е. В. Иммунофизио-логия. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. — 259 с.
  254. И.Г. Болезнь Уилсона // Внутренние болезни. Книга 8. Пер. с англ. / Под ред. Е. Браунвальда, К.Дж. Иссельбахера, Р. Г. Петерсдорфа и др. М.: Медицина, 1996. — С. 198 — 202.
  255. С.А., Радзиховский А. П., Кейсевич Л. В. Руководство по экспериментальной хирургии. М.: Медицина, 1989. — 272 с.
  256. Н.П., Ганин Ю. А., Алексеев В. И. и др. Гемосорбция при системных васкулитах // Терапевт, архив. 1989. — Т. 61, № 5. — С. 10−14.
  257. И. И. Мусселиус С.Г. Острая печеночно-почечная недостаточность. М.: Мед., 1993. — 288 с.
  258. Т.А. Иммуногенетические и иммунопатологические аспекты гепато-церебральной дистрофии (болезни Вильсона Коновалова): Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб., 1998. — 23 с.
  259. М., Кодо М., Кучиньская-Зардзевялый А., Члонковская А. Лечение болезни Вильсона препаратом Цинктерал // Новости фармации и медицины. 1991. — № 1. — С. 22 — 26.
  260. Экстракорпоральная детоксикация и гемокоррекция в клинической практике / Тр. Воен.-мед.акад. Т. 233. — СПб.: ВМедА, 1993. — 128 с.
  261. Эфферентная терапия (в комплексном лечении внутренних болезней) / Под ред. проф. А. Л. Костюченко. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000. — 432 с.
  262. В.М., Новиков А. И. Сосудистый эндотелий и хламидийная инфекция. М.: Мед., 2000. — 172 с.
  263. И.А. Индекс тяжести подагры: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2006. — 26с.
  264. Adachi Н., Niwa A., Shinoda Т. Prevention of restenosis after coronary angioplasty with low-density lipoprotein apheresis // Artif. Organs. 1995. -Vol. 19, № 12. — P. 1243 — 1247.
  265. Agisni Т., Kaneko I., Hasuo I. et al. Double filtration for selective removal or retrieval of plasma fraction // ASAIO Abstr. 1979. — № 8. — P. 70.
  266. American College of rheumatology Subcommittee on rheumatoid Arthritis Guidelines. Guidelines for the management of rheumatoid arthritis: 2002 update // Arthritis Rheum. 2002. — Vol. 46, № 2. — P. 328 — 346.
  267. Arnon R., Crisp E., Kelley R. et al. Anti-ganglioside antibodies in multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. 1980. — Vol. 46, № 2. — P. 179 — 186.
  268. Awad S.S., Sawada S., Soldes O.S. et al. Can the clearance of tumor necrosis factor alpha and interleukin 6 be enhanced using an albumin dialysate hemodiafiltration system? // ASAIO J. 1999. — Vol. 45. — P. 47 — 49.
  269. Bambauer R., Schiel R., Latza R. Current Topics on Low-Density Lipoprotein Apheresis // Ther. Apheresis. 2001. — Vol. 5, № 4. — P. 293 — 300.
  270. Bambauer R., Schneidewind J.M., Latza R. Apheresis technologies for prevention and regression of atherosclerosis: clinical results // ASAIO J. -1999. Vol. 45, № 5. — P. 403 — 407.
  271. Bartlett R.R., Dimitrijevic M., Mattar T. et al. Leflunomide (HWA 486), a novel immunomodulating compound for the treatment of autoimmune disorders and reactions leading to transplantation rejection.// Agents Actions. -1991.-Vol.32,№ 1−2.-P. 10−21.
  272. Becker M.D., Rosenbaum J.T. Essential laboratory tests in uveitis // Uveitis Update / Ed. D. BenEzra. Dev. Ophthalmol. — Basel: Karger, 1999. — Vol. 31.-P. 92- 108.
  273. Bellamy A.S., Calder V.L., Feldmann M., Davison A.N. The distribution of interleukin-2 receptor bearing lymphocytes in multiple sclerosis: evidence for a key role of activated lymphocytes // Clin. Exp. Immunol. 1985. — Vol. 61, № 2. — P. 248 — 256.
  274. BenEzra D., Cohen E., Maftzir G. Prediction of treatment outcome in uveitis // Uveitis Update / Ed. D. BenEzra. Dev. Ophthalmol. — Basel: Karger, 1999. -Vol. 31.-P. 132−159.
  275. Bever C.T.Jr., Panitch H.S., Levy H.B. et al. Gamma-interferon induction in patients with chronic progressive MS // Neurology. 1991. — Vol. 41, № 7. -P. 1124−1127.
  276. Bicks R.O., Groshart K.W., Chandler R.W. The treatment of severe chronically active Crohn’s disease by T-8 (suppresser cell) lymphoapheresis // Gastroenterology. 1985. — Vol. 88. — A. 13 257.
  277. Bitsch A., Bruck W. Differentiation of multiple sclerosis subtypes: implications for treatment // CNS Drugs. 2002. — Vol. 16, № 6. — P. 405 -418.
  278. Boerbooms A., De Rooy A., Geerdink P. Lymphapheresis as compared with rest period in treatment of severe rheumatoid arthritis // Clin. Rheumatol. -1984.-Vol. 3, № 1.-P. 21 -27.
  279. Boogaerts M.A., Hammerschmidt D.E., Roelant C. et al. Mechanisms of vascular damage in gout and oxalosis: crystal induced granulocyte-mediatedendothelial injury // Thrombos. Haemost. 1983. — Vol.50, № 2. — P. 576 -580.
  280. Bosch Т., Seidel D., Gurland H.J. Efficacy of lipid apheresis: definitions and influencing factors // Intern. J. Artif. Organs. 1995. — Vol. 18, № 4. -P. 210 — 215.
  281. Bosh T. Recent advances in therapeutic apheresis // J. Artif. Organs. 2003. -Vol. 6. № 1. — P. 1−8.
  282. Boyum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Lab. Investig. 1968. — Vol. 21. — Suppl.97. — P. 1 — 9.
  283. Bradbury K., Aparicio S.R., Sumner D.W. et al. Comparison of in vitro demyelination and cytotoxicity of humoral factors in multiple sclerosis and other neurological diseases // J. Neurol. Sci. 1985. — Vol. 70, № 2. — P 167 -181.
  284. Bradley E. The jacknife, the bootstrap and other resampling plans. SIAM series in applied mathematics. Philadelphia: Society for Industrial and Applied Mathematics, 1982. 30 p.
  285. Braun N., Risler T. Immunoadsorption as a tool for the immunomodulation of the humoral and cellular immune system in autoimmune disease // Ther. Apheresis. 1999. — Vol. 3, № 3. — P. 240 — 245.
  286. Braun N., Erley C., Klein R. et al. Immunoadsorption onto protein A induces remission in severe systemic lupus erythematosus // Nephrol. Dial. Transplant. -2000.-Vol. 15, № 9.-P. 1367−1372.
  287. Brennan F.M., Maini R.N., Feldman M. TNF alpha-a pivotal role in rheumatoid arthritis? // Brit. J. Rheumatol. 1992. — Vol. 31, № 5. — P. 293 -298.
  288. Bruck W., Neubert K., Berger Т., Weber J.R. Clinical, radiological, immunological and pathological findings in inflammatory CNS demyelination—possible markers for an antibody-mediated process // Mult. Scler.-2001.-Vol. 7,№ 3.-P. 173- 177.
  289. Brunner R., Widder R.A., Walter P., Borberg H., Oette K. Change in hemorrheological and biochemical parameters following membrane differential filtration // Intern. J. Artif. Organs. 1995. — Vol.18, № 12. — P. 794−798.
  290. Byrnes J.J., Moake J.L., Klug P., Periman P. Effectiveness of the cryosupernatant fraction of plasma in the treatment of refractory thrombotic thrombocytopenic purpura // Am. J. Hematol. 1990. — Vol. 34. — P. 169 -173.
  291. Bystryn J.C., Shenkein I., Uhr J.W. A model for the regulation of antibody synthesis by serum antibody. In: Amos B, ed. Progress in immunology. New York: Academic Press, 1971. P. 627 — 637.
  292. Calabresi P.A., Tranquill L.R., McFarland H.F., Cowan E.P. Cytokine gene expression in cells derived from CSF of multiple sclerosis patients // J. Neuroimmunol. 1998. — Vol. 89, №> 1−2. — P. 198 — 205.
  293. Caldwell J., Gendreau M., Furst D. A pilot study using a staph protein A column (Prosorba) to treat refractory rheumatoid arthritis // J. Rheumatol. -1999. Vol. 26, № 8. — P. 1657 — 1662.
  294. Cameron J.S., Simmonds H.A. Uric acid, gout and the kidney // J. Clin. Pathol. 1982. -V01. 34, № 11. — p. 1245 — 1254.
  295. Cannela A.C., Mikuls T.R. Understanding Treatments for Gout // Am. J. Manadg. Care. 2005. — Vol. 11, № 15. — S.451 — 457.
  296. Carmichael T.R., Mervitz M.D., Bezwoda W., Ruch P. S. Plasma exchange in the treatment of Mooren’s ulcer // Ann. Ophthalmol. 1985. — Vol.17, № 5. -P. 311 -314.
  297. Carnahan M.C., Goldstein D.A. The use of immunosuppressive drugs in uveitis // Uveitis Update / Ed. D. BenEzra. Dev. Ophthalmol. — Basel: Karger, 1999.-Vol. 31. -P. 132 — 159.
  298. Carter J.L., Hafler D.A., Dawson D.M. et al. Immunosuppression with high dose IV cyclophosphamide and ACTH in progressive multiple sclerosis: Cumulative 6 year experience in 164 patients // Neurology. 1988. — Vol. 38, Suppl. 2.-P. 9−14.
  299. Celermajer D.S., Sorensen K.E., Gooch V.M. et al. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis // Lancet. 1992. — Vol. 340. — P. 1111 — 1115.
  300. Cepok S., Jacobsen M., Schock S. et al. Patterns of cerebrospinal fluid pathology correlate with disease progression in multiple sclerosis // Brain. -2001. Vol. 124, Pt. 11. — P. 2169 — 2176.
  301. Ciavarella D., Wuest D., Strauss R.G. et al. Management of neurological disorders // J. Clin. Apheresis. 1993. — Vol. 8, № 4. — P. 242 — 257.
  302. Clerici M., Saresella M., Trabattoni D. et al. Single-cell analysis of cytokine production shows different immune profiles in multiple sclerosis patients with active or quiescent disease // J. Neuroimmunol. 2001. — Vol. 121, № 1−2. -P. 88−101.
  303. Curtis J., Hersh E., Freireich E. Leukapheresis therapy of chronic lymphocytic leukemia // Blood. 1972. — Vol. 39, № 2. — P. 163 — 175.
  304. Daida H., Yamaguchi H. Clinical application and effectiveness of low-density lipoprotein apheresis in the treatment of coronary artery disease // Ther. Apher.- 1997. Vol. 1, № 3. — P. 253 — 254.
  305. Dau P., Lindstrom J., Cassel S. et al. Plasmapheresis and immunosupressive drug therapy in myastenia gravis // N. Engl. J. Med. 1977. — Vol. 297, № 21. -P. 1134−1140.
  306. Dau P.C. Increased antibody production in peripheral blood mononuclear cells after plasma exchange therapy in multiple sclerosis // J.Neuroimmunol. -1995. Vol. 62, № 2. — P. 197 — 200.
  307. Dau P.C. Increased proliferation of blood mononuclear cells after plasmapheresis treatment of patients with demyelinating disease // J. Neuroimmunol. 1990. — Vol. 30, № 1. — P. 15 — 21.
  308. Dau P.C. Plasmapheresis in acute multiple sclerosis: Rationale and results // J. Clin. Apheresis. 1991. — Vol.6, № 4. — P. 200 — 204.
  309. Dau P.C., Patajan J.M., Johnson K.P. et al. Plasmapheresis and immunosuppressive drug therapy in multiple sclerosis // Neurology. 1980. — Vol. 30, № 10.-P. 1023- 1028.
  310. De Andres C., Anaya F., Gimenez-Roldan S. Plasma immunoadsorption treatment of malignant multiple sclerosis with severe and prolonged relapses // Rev Neurol. 2000. — Vol. 30, № 7. — P. 601 — 605.
  311. Dhib-Jalbut S., McFarlin D.E. Immunology of multiple sclerosis // Ann. Allergy. 1990. — Vol. 64, № 5. P. 433 — 444.
  312. Dick A.D. Immune regulation of uveoretinal inflammation // Immuno-Ophthalmology / Eds. U. Pleyer, M. Zierhut, W. Behrens-Baumann. Dev. Ophthalmol. — Basel: Karger, 1999. — Vol. 30. — P. 187 — 202.
  313. Dwosh I., Giles A., Ford P. et al. Plasmapheresis therapy in rheumatoid arthritis. A controlled, double-blind, crossover trial // N. Engl. J. Med. 1983.- Vol. 308, № 19. P. 1124 — 1129.
  314. Elliott M. J., Maini R. N., Feldman M. et al. Randomised double-blind comparison of chimeric monoclonal antibody to tumor necrosis factor alpha (cA2) versus placebo in rheumatoid arthritis // Lancet. 1994. — Vol. 344, № 8930. — P. 1105 — 1110.
  315. Ellison G.W., Myers L.W. A review of systemic non-specific immunosuppressive treatment of multiple sclerosis // Neurology. 1978. -Vol. 28, № 9. — Pt. 2. — P. 132 — 139.
  316. Emmerson B.T., Cross M., Osborn J.M., Axelsen R.A. Ultrtastructural studies of the reaction of urate crystals with acultured renal tubular cell line // Nephron. 1991. — Vol. 59, №. 3. — P. 403 — 408.
  317. Emmerson B.T., Row P.G. An evaluation of the pathogenesis of the gouty kidney // Kidney Int. 1975. — Vol. 8. — P. 65 — 71.
  318. Endo Т., Scott D.D., Stewart S.S. et al. Antibodies to glycosphingolipids in patients with multiple sclerosis and SLE // J. Immunol. 1984. — Vol. 132, № 4.-P. 1793−1797.
  319. Euler H., Schroeder J., Hanen P. et al. Treatment free remission in severe systemic lupus erythematosus following synchronization of plasmapheresis with subsequent pulse cyclophosphamide // Arthr. And Rheum. — 1994. — Vol. 37, № 2.-P. 1784−1794.
  320. Felson D., Furst D., La Valley U. et al. Results of a randomized double blind trial of the Prosorba column for treatment of severe rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1998. — Vol. 41, № 2. — P. 364.
  321. Felson D., La Valley M., Baldassare A. et al. The prosorba column for treatment of refractory rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1999. — Vol. 42, № 10.-P. 2153−2159.
  322. Ferenci P. Review article: diagnosis and current therapy of Wilson’s disease // Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. — Vol.19, № 2. — P. 157 — 165.
  323. Firestein G.S. Etiology and pathogenesis of rheumatoid arthritis //Kelley's Textbook of rheumatology / Eds. E.D. Ruddy, E.D. Haris, C.B. Sledge, W.N. Kelley. Philadelphia: W.B.Saunders, 2005. — P. 996 — 1042.
  324. Forrester J.V. Autoimmunity and autoimmune disease of the eye // Immuno-Ophthalmology / Eds. U. Pleyer, M. Zierhut, W. Behrens-Baumann. Dev. Ophthalmol. — Basel: Karger, 1999. — Vol. 30. — P. 167 — 186.
  325. Forrester J.V., McMenamin P.G. Immunopathogenic mechanisms in intraocular inflammation // Immune Response and the Eye / Ed. J.W. Streilein. Chem. Immunol. — Basel: Karger, 1999. — Vol. 73. — P. 159 — 185.
  326. Fruchart J.-C., Nierman M.C., Stroes E.S. et al. New risk factors for atherosclerosis and patient risk assessment // Circulation. 2004. — Vol.109, № 23, Suppl 1. — P. III15-III19.
  327. Fujimori J., Yoshino S., Koiwa M. et al. Improvement in RA following application of an extracorporeal granulotrap column, G1 // Rheumatol. Int. -1996.-Vol. 15, № 5.-P. 175−180.
  328. Furst D., Felson D., Gendreau M. Immunoadsorption for the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Final Results of a Randomized Trial // Ther. Apheresis. 2000. — Vol. 4, № 5. — P. 363 — 373.
  329. Furst D., Felson D., Gendreau M. Patients with severe rheumatoid arthritis responding to treatment respond again on retreatment // Arthr. and Rheum. -1998. -Vol. 41, № 2. -P. 316.
  330. G., Klippel J. // Apheresis. Compl. Altern. Ther. Rheum. Disease. -2000. Vol. 26, № 1. — P. 63 — 73.
  331. Garcia-Merino A., Persson M.A.A., Ernerudh J. et al. Serum and cerebrospinal fluid antibodies against myelin basic protein and their IgG subclass distribution in multiple sclerosis // J. Neurol. Neurosurg. Psych. -1986. Vol. 49, № 9. — P. 1066 — 1070.
  332. Geigy Scientific Tables. Vol.3 / Physical Chemistry Composition of Blood Hematology Somatometric Date. — Edit. C. Lentner. — Basle: CIBA-GEIGY, 1984.-360 p.
  333. Gendreau R.M. A Randomized Double-Blind Sham-Controlled Trial of the Prosorba Column for Treatment of Refractory Rheumatoid Arthritis // Ther. Apheresis. 2001. — Vol. 5, № 2. — P. 79 — 83.
  334. Giovannoni G. Strategies to treat and prevent the development of neutralizing anti-interferon-beta antibodies // Neurology. 2003. — Vol. 61, № 9. — Suppl. 5. — S. 13−17.
  335. Glinoer D., Etienne-Decerf J., Schroogen M. et al. Beneficial effects of intensive plasma exchange followed by immunosuppressive therapy in severe Graves' ophthalmopathy // Acta Endocrinol. 1986. — Vol. 111, № 1. — P. 30 -38.
  336. Gonzalez-Scarano F., Grossman R.I., Galetta S. et al. Multiple sclerosis disease activity correlates with gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging // Ann. Neurol. 1987. — Vol. 21, № 3. — P. 300 — 306.
  337. Goodkin D. E, Plencner S., Palmer-Saxerud J. et al. Cyclophosphamide in chronic progressive MS: Maintenance versus non-maintenance therapy // Arch. Neurol. 1987. — Vol. 44, № 8. — P. 823 — 827.
  338. Gordon P.A., Carroll D.J., Etches W.S. et al. A double-blind controlled pilot study of plasma exchange versus sham apheresis in chronic progressive multiple sclerosis // Can. J. Neurol. Sci. 1985. — Vol. 12, № 1. — P. 39 — 44.
  339. Grundke-Iqbal I., Bornstein M.B. Multiple sclerosis: Serum gamma globulin and demyelination in organ culture // Neurology. 1980. — Vol. 30, № 7. — Pt. l.-P. 749−754.
  340. Guarnieri B.M., Capparelli R., Fratiglioni L. et al. Plasma exchange in multiple sclerosis // Int. J. Artif Organs. 1985. — Vol. 8, № 4. — P. 215 — 220.
  341. Hafler D.A., Brod S.A., Weiner H.L. Immunoregulation in multiple sclerosis // Res. Immunol. 1989. — Vol. 140, № 2. — P. 233 — 239.
  342. Hambtin T. Plasmapheresis. In: Brosstoff J., Scadding G. K., Male D., Roitt I. M. eds. Clinical immunology. London, New York: Gower Medical Publishing- 1991.-29.1−29.11.
  343. Hamlyn A.N., Gollan J.L., Douglas A.P., Sherlock S. Fulminant Wilson’s disease with haemolysis and renal failure: copper stidies and assessment of dialysis regimens // Brit. Med. J. 1977. — Vol. 6088, № 2. — P. 660 — 662.
  344. Harada M., Sakisada S., Terada K. et al. Role of ATP7B in biliary copper excretion in a human hepatoma cell line and normal rat hepatocytes // Gastroenterology. 2000. — Vol.18, № 5. — 921 — 928.
  345. Hartard C., Weisner В., Dieu C., Kunze K. Wilson’s disease with cerebral manifestation: monitoring therapy by CSF copper concentration // J. Neurol. -1993.-Vol. 241, № 2.-P. 101−107.
  346. Harvey G., Schindhelm K, Pollard J. IgG immunoadsorbtion in experimental allergic neuritis: effect on antibody levels and clinical course // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1989. — Vol. 52, № 7. — P. 865 — 870.
  347. Hehmke В., Salzsieder E., Matic G.B. et al. Immunosorption of immunoglobulins alter intracytoplasmic type 1 and type 2 T cell cytokine production in patients with refractory autoimmune disease // Ther. Apheresis. 2000. — Vol. 4, № 4. — P. 296 — 302.
  348. Hidaka Т., Suzuki K., Kawakami M. et al. Dynamic changes in cytokine levels in serum and synovial fluid following filtration leukocytapheresis therapy in patients with rheumatoid arthritis // J. Clin. Apher. 2001. — Vol. 16, № 2. -P. 74−81.
  349. Hidaka Т., Suzuki K., Matsuki Y. et al. Filtration leukocytaphersis therapy in rheumatoid arthritis. A randomized, double blind, placebo-controlled trial // Arthritis Rheum. 1999. — Vol. 42. — P. 431 — 437.
  350. Hidaka Т., Suzuki K., Matsuki Y. at. al. Evaluation of Adsorption Selectivity Dextran Sulfate Bound Cellulose Beads for Removal of Anti-DNA Antibodies // Ther. Apheresis. 1999. — Vol. 3, № 1. — p. 75 — 80.
  351. Hidaka Т., Suzuki K. Efficacy of filtration leukocytopheresis on rheumatoid arthritis with vasculitis // Ther. Apheresis. 1997. — Vol. 1, № 3. — P. 212 — 214.
  352. Hidaka Т., Suzuki K. et al. Filtration leukocytopheresis therapy in rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1999. — Vol. 42, № 3. — P. 431 — 437.
  353. Hidaka Т., Suzuki K. Leukocytapheresis for Rheumatic Disease // Ther. Apheresis. 2003. — Vol. 7, № 2. — P. 161 — 164.
  354. Hidaka Т., Suzuki K. The mechanism of the efficiency of leukocytopheresis on rheumatoid arthritis // Ther. Apheresis. 1997. — Vol. 1, № 3. — P. 215 — 218.
  355. Higashikata Т., Mabuchi H. Long-term Effect of Low-density Lipiprotein Aheresis in Patients with Heterozygous Familial Hypercholecterolemia // Ther. Apheresis and Dialysis. 2003. — Vol. 7, № 4. — P. 402 — 407.
  356. Hilz M.J., Druschky K.F., Bauer J. et al. Wilson’s disease critical deterioration under high-dose parenteral penicillamine therapy // Dtsch. Med. Wochenschr. — 1990. — Vol. 115, № 3. — P. 93 — 97.
  357. Носкег P., Stellamor V., Summer К., Mann M. Plasma exchange (PE) and lymphocytapheresis (LCA) in multiple sclerosis (MS) // Int. J. Artif. Organs. -1984. Vol. 7, № 1. — p. 39 — 42.
  358. Hogancamp W.E., Rodriguez M., Weinshenker B.G. Identification of multiple sclerosis-associated genes // Mayo Clin. Proc. 1997. — Vol. 72, № 10. — P. 965−976.
  359. Hohnoki K., Inoue A., Koh C.S. Elevated serum levels of IFN-gamma, IL-4 and TNF-alpha/unelevated serum levels of IL-10 in patients with demyelinating diseases during the acute stage // J. Neuroimmunol. 1998. — Vol. 87, № 1−2. -P. 27−32.
  360. Hommers O.R., Lamers K.J., Reekers P. Effect of intensive immunosuppression on the course of chronic progressive multiple sclerosis // J. Neurol. 1980. — Vol. 223, № 3. — P. 177 — 190.
  361. Horie H., Takahashi M., Izumi M. et al Association of an acute reduction in lipoprotein (a) with coronary artery restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty // Circulation. 1997. — Vol. 96, № 1. — P. 166- 173.
  362. M.M., Heitz U.E., Swearingen P.L. / Горн M.M., Хейтц У. И., Све-ринген П.Л. Вводно-электролитный и кислотно основной баланс (краткое руководство). Пер. с англ. — СПб. — М.: «Невский Диалект» — «Издательство БИНОМ», 1999. — 320 с.
  363. Hosokawa S., Oyamaguchi A., Yoshida О. Successful immunoadsorption with membrane plasmapheresis for multiple sclerosis // ASAIO Trans. 1989. -Vol. 35, № 3.-P. 576−577.
  364. Ilyas A.A., Davison A.N. Cellular hypersensitivity to gangliosides and myelin basic protein in multiple sclerosis // J. Neurol. Sci. 1983. — Vol. 59, № 1. -P. 85 — 89.
  365. Inglese M. Multiple sclerosis: new insights and trends // AJNR Am. J. Neuroradiol. 2006. — Vol. 27, № 5. -P. 954 — 957.
  366. Iyengar G.V., Kollmer W.E., Bowen HJ. The elemental composition of human tissues and body fluids. 1978.
  367. Jaffe I. A. Comparison of the effect of plasmapheresis and penicillamine on the level of circulating rheumatoid factor // Ann. Rheum. Dis. 1963. — Vol. 22, № 3.-P. 71−76.
  368. M. Болезни накопления // Секреты ревматологии / Пер. с англ. М.-СПб.: «Издательство БИНОМ» — «Невский Диалект», 1999. — С. 474 -479.
  369. Jarrouse В., Bianchi P., Lhote F. et al. Synchronization of plasma exchange and cyclophosphamide in severe systemic disease. A consecutive study of 10 patients // Presse Med. 1993. — Vol. 22, № 7. — P. 293 — 298.
  370. Jasin H., Taurog J. Mechanisms of disruption of the articular cartilage surface in inflammation // J. Clin. Invest. 1991. — Vol. 87, № 5. — P. 1531 — 1536.
  371. Jerne N.K., Nordic A.A., Henry C., Fuji H., Koros A.M.C. Methods in Immunology / Edts. C.A.Williams, M.W. Chase. New York: Academic Press Inc., 1968.
  372. Jovin I.S., Taborski U., Muller-Berghaus G. Analysis of the long-term efficacy and selectivity of immunoadsorption columns for low density lipoprotein apheresis // ASAIO J. 2000. — Vol. 46, № 3. — P. 298 — 300.
  373. Kanemitsu S., Tekekoshi N., Murakami E. Effects of LDL apheresis on restenosis after angioplasty // Chem. Phys. Lipids. 1994. — Vol. 67−68. — P. 339−343.
  374. Kaplan M.M. Diagnosis and treatment of Wilson’s disease // UpToDate. -1999.-Vol.7, № 1.
  375. Kaplan S.R. Calabresi P. Drug therapy: Immunosuppressive agents // N. Engl. J. Med. 1973. — Vol. 289, № 23. — P. 1234 — 1236.
  376. Karsh J., Wright D., Klippel J. Lymphocyte depletion by continuous flow cell centrifugation in rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1979. — Vol. 22, № 10.-P. 1055- 1059.
  377. Kashiwagi N., Hirata I., Kasukawa R. Granulocyte and monocyte apheresis in the treatment of RA // Ther. Apheresis. 1998. — Vol. 2, № 2. — P. 134 — 141.
  378. Kasprisin D.O., Strauss R.G., Ciavarella D. et al. Management of Metabolic and Miscellaneous Disorders // J. Clinic. Apheresis. 1993. — Vol.8, № 4. — P. 231 -241.
  379. Kasukawa R., Azuma Т., Hashimoto H. et al. Clinical efficacy of an extracorporeal granulocyte removal column (G-l) on rheumatoid arthritis: A multicenter clinical study // Jpn. J. Inflammation. 1997. — Vol. 17. — P. 57 -80.
  380. Kasukawa R., Yoshino S., Ohara M. Extracorporeal granulocyte adsorbtion treatment of patients with RA using cellulose acetate beads (Gl-coliimn) // Ensho (Inflammation). 1994. — Vol. 14. — P. 239 — 254.
  381. Katsume C., Abe I., Horiuchi Т. и соавт. Cryogel studies for the optimizationn of cryofiltration (CF) therapy // Trans. Am. Soc. Artif. Intern. Organs. 1983. -Vol. 29.-P. 463−467.
  382. Kawamura A., Yonekawa M., Takahashi M. Reduction of EDA (+) fibronectin and its clinical importance on cryofiltration // Intern. J. Artif. Organs. 1994. — Vol. 17, № 10. — P. 559 — 564.
  383. Kboury E., Mahjour R. Thrombotic thrombocytopenic purpura in a patient with RA treated by plasmapheresis // Ther. Apheresis. 1999. — Vol.3, № 4. -P. 314 — 316.
  384. Keffer J., Probert L., Cazlaris H. et al. Transgenic mice expressing human tumour necrosis factor: a predictive genetic model of arthritis // EMBO J. — 1991.-Vol. 10, № 13. -P. 4025−4031.
  385. Kempe K., Tsuda H., Yang K. et al. Filtration Leukocytapheresis Therapy in the Treatment of Rheumatoid Arthritis Resistant to or failed with Methotrexate // Ther. Apheresis. 2004. — Vol. 8, № 3 — P. 197 — 205.
  386. Khatri B.O. Therapeutic apheresis in neurological disorders // Ther. Apheresis. -1999.-Vol. 3, № 2. P. 161−171.
  387. Khatri B.O., Koethe S.M., McQuillen M.P. Plasmapheresis with immunosuppressive drug therapy in progressive multiple sclerosis: A pilot study // Arch. Neurol. 1984. — Vol. 41, № 7. — P. 734 — 738.
  388. Khatri B.O., McQuillen M.P., Harrington G.J. et al. Chronic progressive multiple sclerosis: double-blind controlled study of plasmapheresis in patients taking immunosuppressive drugs // Neurology. 1985. — Vol. 35, № 3. — P. 312−319.
  389. Khatri B.O., McQuillen M.P., Harrington GJ. et al. Chronic progressive multiple sclerosis: Double-blind controlled study of plasmapheresis in patients taking immunosuppressive drugs // Neurology. 1985. — Vol. 35, № 3. — P. 312−319.
  390. Khatri B.O., McQuillen M.P., Hoffman R.G. et al. Plasma exchange in chronic progressive multiple sclerosis: A long term study // Neurology. 1991. — Vol. 41, № 3.-P. 409−414.
  391. Khatri B.O., McQuillen M.P., Hoffmann R.G. et al. Plasma exchange in chronic progressive multiple sclerosis: a long-term study // Neurology. 1991. — Vol. 41, № 3. — P. 409 — 414.
  392. Kiechel S.G. et al. Treatment of Wilson’s disease: penicillamine or trien letter. // Acta Neurol.Scand. 1992. — Vol.85, № 2. — P. 154 — 157.
  393. Killestein J., Rep M.H., Barkhof F. et al. Active MRI lesion appearance in MS patients is preceded by fluctuations in circulating T-helper 1 and 2 cells // J. Neuroimmunol. 2001. — Vol. 118, № 2. — P. 286 — 294.
  394. Kipov D.D., Dau P.C., Morand P. The effect of plasmapheresis and drug immunosuppression on T-cell. Subsets as defined by monoclonal antibodies // J. Clin. Apheresis. 1983. — Vol. 1, № 2. — P. 57 — 63.
  395. Kiss J.E., Berman D., van Thiel D. Effective removal of copper by plasma exchange in fulminant Wilson’s disease // Transfusion. 1998. — Vol.38, № 4. -P. 327−331.
  396. Klein G. Behandlung der rheumatoiden Arthritis mit Wobenzym im Vergleich zur Basistherapie mit Gold: Systemische Enzymtherapie, 17. -Arbeitstagung, Wien, 1991.
  397. Klingel R., Fassbender C., Fischer I. et al. Rheopheresis for age-related macular degeneration: a novel indication for therapeutic apheresis inophthalmology // Therapeutic Apheresis. 2002. — Vol. 6, № 4. — P. 271 -281.
  398. Klingel R., Fassebender Т., Fassebender C., Gohlen B. From Membrane Differential Filtration to Lipidfiltration: Technological Progress in Low-density Lipoprotein Apheresis // Ther. Apher. 2003. — Vol. 7, № 3. — P. 350 -358.
  399. Kobayshi N., Okudaira K., Afiyamoto Y. et al. Plasma cleaning usingimmunoadsorbent ГМ-Р for patients with rheumatoid arthritis // Proceedings ofththe 4 Symposium on therapeutic plasmapheresis. Tokyo, 1984. P. 40 — 45.
  400. Kodama H., Okabe I., Yanagisawa M et al. Does CSF copper level in Wilson disease reflect copper accumulation in the brain // Pediatr. Neurol. 1988. -Vol. 4, № 1.-P. 35−37.
  401. Koga N. The retardation of progression, stabilization, and regression of coronary and carotid atherosclerosis by low-density lipoprotein apheresis in patients with familial hypercholesterolemia // Ther. Apher. 1997. — Vol. 1, № 3.-P. 260−267.
  402. Koll R.A., Klinkmann J., Richter W.O. RheoSorb: a specific adsorber for fibrinogen elimination in clinical situations with impaired rheology // Artif. Organs.-2002.-Vol. 26, № 2.-P. 145−151.
  403. Konat G., Offner H., Zeeberg I.B. The effect of serum from multiple sclerosis patients in remission on the incubated rat brain slices // J. Neurol. Sci. 1983. — Vol. 60, № 3. — P. 363 — 366.
  404. Koopman W. J., Gay S. Do nonimmunologically mediated pathways play a role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis? // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1993. — Vol. 19, № 1. — P. 107 — 122.
  405. Kozak Т., Havrdova E., Pit’ha J. et al. High-dose immunosuppressive therapy with PBPC support in the treatment of poor risk multiple sclerosis // Bone Marrow Transplant. 2000. — Vol. 25, № 5. — P. 525 — 531.
  406. Kuga S. New cellulose gel for chromatography // J. Chromatography. 1980. -Vol. 195.-P. 221−230.
  407. Kutsuki H., Takata S., Yamamoto K., Tani N. Therapeutic selective adsorption of anti-DNA antibody using dextran sulfate cellulose column (Selesorb) for the treatment of systemic lupus erythematosus // Ther. Aperesis. 1998. -Vol.3.-P. 18−24.
  408. Kwon K., Choi D., Koo B.K., Ryu S.K. Decreased insulin sensitivity is associated with the extent of coronary artery disease in patients with angina // Diabetes Obes Metab. 2005. — Vol. 5, № 7. — P. 579 — 585.
  409. Kyogoku M., Kasukawa R. Clinical and basic studies on the G1 column, a new extracorporeal device effective in controlling rheumatoid arthritis // Inflamm. Res. 1998. — Vol. 47, Suppl. 3. — S. 166 — 176.
  410. Lapore L., Agosti E., Pitacco F., Panlton F. Therapy with plasmapheresis and lymphoplasmapheresis combined with immunosuppressive agents in 2 cases of intractable juvenile rheumatoid arthritis // Pediatr. Med. Chir. 1987. — Vol. 9, № 3. — P. 321−324.
  411. Lassmann H. Classification of demyelinating diseases at the interface between etiology and pathogenesis // Curr. Opin. Neurol. 2001. — Vol. 14, № 3. — P. 253−258.
  412. Levinson D.J., Sorensen L.B. Renal handling of uric acid in normal and gouty subjects: evidence for 4-component system // Ann.Rheum.Dis. 1979. — Vol. 39, № 2.-P. 173−179.
  413. Lhermitte F., Marteau R., Roullet E. et al. Long term immunosuppression in multiple sclerosis: A 15 year study with azathioprine // Rev. Neurol. (Paris). -1984.-Vol. 140, № 10.-P. 553−558.
  414. Link J., Soderstrom M., Olsson T. et al. Increased transforming growth factor-beta, interleukin-4, and interferon-gamma in multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1994. — Vol. 36, № 3. — P. 379 — 386.
  415. Little H.L., Wall R.T., Myers B. et al. Intensive plasmapheresis in the treatment of diabetic retinopathy // Arch. Ophthalmol. 1983. — Vol. 101, № 12.-P. 1889−1893.
  416. Lockhart P.J., Mercer J.F. Identification of the copper chaperone SAH in Ovis aries: expression analysis and in vitro interaction of SAH with ATP7B // Biochim. Biophys. Acta. 2000. — Vol. 1490, № 1−2. — P. 11−20.
  417. Lockwood C.M. Experience with plasmapheresis in glomerulonephritis and other allergic disease. In: Dau PC, ed. Plasmapheresis and the immunobiology of myasthenia gravis. Boston: Houghton Mifflin, 1979. P. 175 — 185.
  418. Ludwin S.K. The pathogenesis of multiple sclerosis: relating human pathology to experimental studies // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2006. — Vol. 65, № 4. -P. 305−318.
  419. Luk A.J., Simkin P.A. Epidemiology of Hyperuricemia and Gout // Am. J. Manadg. Care. 2005. — Vol. 11, № 15. — S.435 — 442.
  420. Mabuchi H., Koizumi J., Shimizu M. Et al. Long-term efficacy of low-density lipiprotein apheresis on coronary heart disease in familial hypercholesterolemia // Am. J. Cardiol. 1998. — Vol.82. — P. 1489 — 1495.
  421. Mabuchi H., Michishita I., Sakai T. Treatment of homozygous patients with familial hypercholesterolemia by double-filtration plasmapheresis // Atherosclerosis. 1986.-Vol. 61, № 2.-P. 135−40.
  422. Magone M.T., Whitcup S.M. Mechanisms of Intraocular Inflammation // Immune Response and the Eye / Ed. J.W.Streilein. / Chem. Immunol. Basel: Karger, 1999.-Vol.73-P. 90−119.
  423. Maida E., Hocker P., Mann E. Long-term lymphocytapheresis therapy in multiple sclerosis. Preliminary observations // Eur. Neurol. 1986. — Vol. 25, № 3.-P. 225−232.
  424. Malchesky P., Smith W., Koo A. et al. Uncontrolled trial of cryofiltration in rheumatoid arthritis // J. Clin. Apher. 1988. — Vol. 4, № 4. — P. 158 — 165.
  425. Malchesky P. S., Koo A.P., Roberson G.A. et al. Apheresis technologies and clinical application: the 2002 international apheresis registry // Ther. Apheresis. Dialysis. 2004. — Vol. 8, № 2. — P. 124 — 143.
  426. Malchesky P. S., Koo A.P., Rybicki L.A. Apheresis technologies and Clinical Applications: The 2000 International Apheresis Registry // Ther. Apher. -2001.- Vol. 5, № 2. P. 193 — 206.
  427. Manz Т., Ochs A., Bisse E. et al. Liver support a task for nephrologists? Extracorporeal treatment of a patient with fulminant Wilson crisis // Blood Purif. — 2003. — Vol. 21, № 3. — P. 232 — 236.
  428. Martino G., Hartung H.P. Immunopathogenesis of multiple sclerosis: the role of T cells//Curr. Opin. Neurol. 1999.-Vol. 12, № 3.-P. 309−321.
  429. Matsuda M., Tsukada N., Miyagi K., Yanagisawa N. Increased interleukin-1 production by peripheral blood mononuclear cells in patients with multiple sclerosis//J. Neurol. Sci. 1991.-Vol. 102,№ 1.-P. 100−104.
  430. Matsuda Т., Gotanda M., Iwmihara T. et al. Lymphapheresis in rheumatoidjLarthritis // Proceedings of the 4 Symposium on therapeutic plasmapheresis. Tokyo, 1984.-P. 9−23.
  431. Matsuda K., Hirasawa H., Oda S. et al. Current topics on cytokine removal technologies // Ther. Apheresis. 2001. — Vol. 5, № 4. — P. 306 — 314.
  432. Matthews D.R., Hosker J.P., Rudenski A.S. et al. Homeostasis model assessment: insulin resistance and beta-cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man // Diabetes Care. 2002. — Vol. 25, № 10.-P. 1891 — 1892.
  433. Mayr W.T., Rodriguez M. Multiple sclerosis update // Minn. Med. 2002. -Vol. 85, № 6.-P. 36−39.
  434. McCarthy L.J. Evidence-based medicine for apheresis: an ongoing challenge // Ther. Apheresis. Dialysis. 2004. — Vol. 8, № 2. — P. l 12 — 123.
  435. McCarty D. Arthritis and allied conditions. Philadelphia, London. -1989. -2045p.
  436. McDonald W.I., Halliday A.M. Diagnosis and classification of multiple sclerosis // Br. Med. Bull. 1977. — Vol. 33, № 1. — P. 4 — 9.
  437. McDonald W.I., Ron M.A. Multiple sclerosis: the disease and its manifestations // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1999. Vol. 354, № 1390.-P. 1615- 1622.
  438. McDonnell G.V., Hawkins S.A. Primary progressive multiple sclerosis: increasing clarity but many unanswered questions // J. Neurol. Sci. 2002. — Vol. 199, № 1−2.-P. 1 — 15.
  439. Meade E.A., Smith W.L., DeWitt D.L. Differential inhibition of prostaglandin endoperoxide synthase (cyclooxygenase) isozymes by aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs // J. Biol. Chem. 1993. — Vol. 268, № 9. -P. 6610−6614.
  440. Medaer R., Eeckhout C., Gautama K., Vermijlen C. Lymphocytapheresis therapy in multiple sclerosis, a preliminary study // Acta Neurol. Scand. -1984.-Vol. 79, № 2.-P. 111−115.
  441. Medenica R.D., Mukerjee S., Alonso K. et al. Effective therapy for multiple sclerosis // J. Clin. Apheresis. 1994. — Vol.9, № 4. — P. 222 — 227.
  442. Medenica R.D., Mukerjee S., Huschart Т., Corbitt W. Interferon inhibitor factor predicting success of plasmapheresis in patients with multiple sclerosis // J. Clin. Apheresis. 1994. — Vol. 9, № 4. — P. 216 -221.
  443. Mono K., Nacajima H., Teruya J. et al. Plasma exchange therapy in chronic RA. In: Proceedings of the first International congress of the World apheresis association. Therapeutic plasmapheresis (IV). Cleveland: ISAO Press- 1987. -P. 253 -257.
  444. Moore M.N. Biocomplexity: the post-genome challenge in ecotoxicology // Aquat. Toxicol. 2002. — Vol. 59, № 1−2. — P. 1 — 15.
  445. Morrison J.C., Whybrew W.D., Bucovaz E.T. Use of partial exchange transfusion preoperatively in patients with sickle cell hemoglobinopathies // Amer. J. Obst. Gynec. 1978. — Vol. 32, № 1. — P. 52 — 63.
  446. Morse E., Carbone P., Freireich E. et al. Repeated leukapheresis of patients with chronic myelocytic leukemia // Transfusion. 1966. — Vol. 6, № 3. — P. 175−182.
  447. Munakata R., Utsugisawa K., Nagane Y. et al. The effect of lymphocytapheresis on multiple sclerosis // No. To. Shinkei. 1999. — Vol. 51, № 3.-P. 235−239.
  448. Myers L.W., Fahey J.L., Moody D.J. et al. Cyclophosphamide pulses in chronic progressive multiple sclerosis: A preliminary clinical trial // Arch. Neurol. 1987. — Vol. 44, № 8. — P. 828 — 832.
  449. Nagashima M., Yoshino S., Tanaka H. et al. Granulocyte and monocyte apheresis supresses symptoms of RA a pilot study // Rheumatol. Int. 1998. -Vol. 18, № 3.-P. 113−118.
  450. Nakane S., Matsuo H., Goto H. et al. Cytapheresis with a filter for selective removal of CD4+ T cells in experimental autoimmune encephalomyelitis // Mult. Scler. 2003. — Vol. 9, № 6. — P. 579 — 584.
  451. Naruse M., Tanabe A., Takagi S. et al. Insulin resistance and vascular function // Nippon Rinsho. 2000. — Vol. 58, № 2. — P. 3447.
  452. National Cholesterol Education Program: Second Report of the Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel II) // Circulation. 1994. — Vol.89, №.3. — P. 1333 -1445.
  453. Nishio K., Fukui Т., Tsunoda F. et al. Insulin resistance as a predictor for restenosis after coronary stenting // Int. J. Cardiol. 2005. — Vol. 103, № 2. -P. 128- 134.
  454. Nitta M., Hirasawa H., Oda S. et al. Long-term survivors with artificial liver support in fulminant hepatic failure // Ther. Apheresis. 2002. — Vol. 6, № 3. -P. 208−212.
  455. Nomura K. Therapeutic apheresis in multiple sclerosis // Nippon Rinsho. -2003. Vol. 61, № 8. — P. 1388 — 1395.
  456. Nose Y., Smith W., Malchesky P. et al. Cryofiltration for the treatment of RA // Proceedings of the 4th Symposium on therapeutic plasmapheresis. Tokyo, 1984.-P. 9−23.
  457. Nose Y., Horiuchi Т., Malchesky P. History of membrane plasmapheresis // Proceedings of the first International congress of the World apheresis association: Therapeutic plasmapheresis (IV). Cleveland: ISAO Press, 1987. -P. 5−16.
  458. Noseworthy J.H., Ebers G.C., Vandervoort M.K. et al. The impact of blinding on the results of a randomized, placebo-controlled multiple sclerosis clinical trial // Neurology. 1994. — Vol. 44, № 1. — P. 16 — 20.
  459. Noseworthy J.H., Vandervoort M.K., Penman M. et al. Cyclophosphamide and plasma exchange in multiple sclerosis (Letter) // Lancet. 1991. — Vol. 337, № 8756.-P. 1540−1541.
  460. Ogawa H., Matsumoto Y. The efficacy of plasmapheresis or leukocytopheresis for articular and extraarticular manifestatins of rheumatoid arthritis // Ther. Apheresis. 1997. — Vol. 1, № 4. — P. 330 — 335.
  461. Ohara M., Saniabadi A., Kokuma S. et al. Granulocytopheresis in the treatment of the patients with RA // Artif. Organs. 1997. — Vol. 21, № 9. — p. 984 — 989.
  462. Ока К., Nakaji S., Tanihara M. et al. Development of specific immunoadsorbent containing immobilized synthetic peptide of acetylcholine receptor for treatment of myasthenia gravis // Jpn. J. Artif. Organs. 1993. -Vol. 22.-P. 194−197.
  463. Opal S.M. Hemofiltration-absorption systems for the treatment of experimental sepsis: is it possible to remove the «evil humors» responsible for septic shock // Crit. Care Med. 2000. — Vol. 28. — P. 1681 — 1682.
  464. Otto C., Kern P., Bambauer R. Efficaly and safety of a new whole-blood low-density lipoprotein apheresis system (Liposorber D) in severe hypercholesterolemia // Artif. Organs. 2003. — Vol. 27, № 12. — P. 1116 -1122.
  465. Osuchowski M.F., Welch K., Siddiqui J., Remick D.G. Circulating cytokine/inhibitor profiles reshape the understanding of the SIRS/CARS continuum in sepsis and predict mortality // J. Immunol. 2006. — Vol. 177, № 3.-P. 1967−1974.
  466. Palm M., Behm E., Schmitt E. et al. Immunoadsorption and plasma exchange in multiple sclerosis: complement and plasma protein behaviour // Biomater. Artif. Cells Immobilization Biotechnol. 1991. — Vol. 19, № 1. — P. 283 -296.
  467. Peters J.H., Maunder R.J., Woolf A.D. et al. Elevated plasma levels of EDI+ (cellular) fibronectin in patients with vascular injury // J. Lab. Clin. Med. -1989.-Vol. 113, № 5.-P. 586−597.
  468. Proenka R., Pinto A.M., Rosa M.S. Lymphocyte surface antigens in uveitis patients // Uveitis Update / Ed. D. BenEzra. Dev. Ophthalmol. — Basel: Karger, 1999.-Vol. 31.-P. 31−52.
  469. Pulido J.S. Multicenter prospective, randomized, double-masked, placebo-controlled study of Rheopheresis to treat nonexudative age-related macular degeneration: interim analysis // Trans. Am. Ophtalmol. Soc. 2002. — Vol. 100.-P. 85−107.
  470. Raine C.S., Bonetti В., Cannella В. Multiple sclerosis: expression of molecules of the tumor necrosis factor ligand and receptor families in relationship to the demyelinated plaque // Rev. Neurol. (Paris). 1998. — Vol. 154,№ 8−9.-P. 577−585.
  471. Rakela J., Kurtz S.B., McCarthy J.T. et al. Fulminant Wilson’s disease treated with postdilution hemofiltration and orthotopic liver transplantation // Gastroenterology. 1986. — Vol. 90, № 6. — P. 2004 — 2007.
  472. Rembacken B.J., Hendrickse M., Chalmers D.M., Axon A.T.R. Granulocytapheresis for inflammatory bowel disease // Jpn. J. Aphersis. -1996.-Vol. 15. Suppl. — S. 37.
  473. Richter W.O., Jahn P., Jung N. et al. Fibrinogen Adsorption in the Diabetic Foot Syndrome and Peripheral Arterial Occlusive Disease: First Clinical Experience // Ther. Apheresis. 2001. — Vol. 5, № 5. — P. 335 — 339.
  474. Rindfleisch J.A., Muller D. Diagnosis and Management of Rheumatoid Arthritis // Am. Fam. Physician. 2005. — Vol.72, № 6. — P. 1037 — 1047.
  475. Rodriguez M., Karnes W.E., Bartleson, Pineda A.A. Plasmapheresis in acute episodes of fulminant CNS inflammatory demyelination // Neurology. 1993. — Vol. 43, № 6. — P. 1100 — 1104.
  476. Rodriguez-Sainz Mdel.C., Sanchez-Ramon S., de Andres C. et al. Thl/Th2 cytokine balance and nitric oxide in cerebrospinal fluid and serum from patients with multiple sclerosis // Eur. Cytokine Netw. 2002. — Vol. 13, № 1. -P. 110−114.
  477. Ronco С., Brendolan A., Dan M. et al. Adsorption in sepsis // Kidney Int. -2000. Vol. 58, Suppl. — S. 148 — 155.
  478. Rothwell R. S., Davis P., Gordon P. A controlled study of plasma exchange in the treatment of severe rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1980. — Vol. 23, № 7. — P. 785 — 790.
  479. Rudick R.A., Goodkin D.E. Multiple sclerosis Therapeutics. 2-en ed. -London: Martin Dunitz Publishers, 2000. 573 p.
  480. Saal S.D., Gordon B.R., Parker T.S., et al. Extracorporeal LDL cholesterol removal: role of LDL-pheresis in combination with other hypolipidemic therapy to regress vascular disease // Am. J. Med. 1989. — Vol. 87, № 5. — P. 68N-74N.
  481. Samtleben W., Bengsch S., Boos K.S., Seidel D. HELP apheresis in the treatment of sepsis // Artif. Organs. 1998. — Vol. 22. — P. 43 — 46.
  482. Sanmarti R., Marsal S., Valverde J. et al. Adsorptive granulocyte/monocyte apheresis for the treatment of refractory rheumatoid arthritis: an open pilot multicenter trial // Rheumatology. 2005. — Vol. 44, № 9. — P. 1140 — 1144.
  483. Sarles J. et al. Plasma exchange for fulminant Wilson’s disease letter. // Eur. J. Pediatr. 1992. — Vol. 151, № 4. — P.310.
  484. Sato Т., Imamura N., Nozaki K., Ishigaki Y. Treatment of multiple sclerosis with lymphocytapheresis using a leukocyte adsorption column // Nippon Rinsho. 1994. — Vol. 52, № 11. — P. 3032 — 3037.
  485. Sauer H., Hautzachel H., Seidel W. Determination of lymphocyte subpopulation and their activation status in patients with rheumatoid arthritis treated with plasma exchange and pulse therapy // Z. Gesamte Inn. Med. -1991.-Vol. 46, № 18.-P. 677−682.
  486. Sawada K., Ohnishi K., Fukui S. et al. Leukocytopheresis therapy, performed with leucocyte removal filter, for inflammatory bowel disease // J. Gastroenterol. 1995. — Vol. 30, № 3. — P. 322 — 329.
  487. Schauf C.L., Davis F.A. Circulating toxic factors in multiple sclerosis- a perspective // Adv. Neurol. 1981. — Vol.31. — P. 267 — 280.
  488. Scheinberg M., Weltman E. Plasmapheresis vs total lymphoid irradiation in the treatment of severe rheumatoid arthritis // Clin. Exp. Rheum. 1985. -Vol.3, № 2.-P. 127- 130.
  489. Schiel R., Bambauer R., Muller U.A. Four years' treatment efficacy of patients with severe hyperlipidemia. Lipid lowering drugs versus LDL-apheresis // Inter. J. Artif. Organs. 1995. — Vol.18, № 12. — P. 786 — 793.
  490. Schlesinger N. Diagnosis of Gout: Clinical, Laboratory and Radiologic Findings // Am. J. Manadg. Care. 2005. — Vol. 11, № 15. — S. 443 — 450.
  491. Schluep M., van Melle G., Henry H. et al. In vitro cytokine profiles as indicators of relapse activity and clinical course in multiple sclerosis // Mult. Scler. 1998. — Vol. 4, № 3. — P. 198 — 202.
  492. Schnackenberg L. K. Global metabolic profiling and its role in systems biology to advance personalized medicine in the 21st century // Expert Rev. Mol. Diagn. 2007. Vol. 7, № 3. — P. 247 — 259.
  493. Schneidewind J.M., Winkler R., Ramlow W. et al. Immunoadsorption a new therapeutic possibility for multiple sclerosis? // Transfus. Sci. — 1998. — Vol. 19, Suppl.-P. 59−63.
  494. Schuff-Werner P., Seidel D. The HELP system: clinical experience of 10 years a report // Jpn. J. Apheresis. — 1997.-Vol. 16. -P. 149 — 153.
  495. Seidel D., Bosch Th., Haas A. et al. H.E.L.P. Report 1994 (10 years of clinical experience). Munich, 1994. — 63 p.
  496. Seyfert S., Faulstich A. Is the blood barrier altered in disease? // Acta Neurol. Scand. -2003. — Vol. 108, № 4. — P. 252 — 256.
  497. Sharief M.K., Hentges R. Association between tumor necrosis factor-alpha and disease progression in patients with multiple sclerosis // N. Engl. J. Med. -1991.- Vol. 325, № 7. P. 467 — 472.
  498. Shibuya N. Therapeutic apheresis for neurological disease registry // Ther. Apheresis. 2000. — Vol. 4, № 4. — P. 261 — 262.
  499. Shimoyama Т., Sawada К., Tanaka T. et al. Granulocyte and monocyte apheresis with the G-l column in the treatment of patients with active ulcerative colitis // Jpn. J. Aphersis. 1999. — Vol. 18. — P. 117 — 131.
  500. Shneider M., Gaubitz M., Perniok A. Immunoadsorbtion in systemic connective tissue diseases and primary vasculitis // Ther. Apheresis. 1997. -Vol. 1, № 2.-P. 117−120.
  501. Siami G.A., Siami F.S. Current topics on cryofiltration technologies // Ther. Apheresis. 2001. — Vol. 5, № 4. — P. 283 — 286.
  502. Sibley W.A., Heustis D.W., Griffith M.M. Leukapheresis in multiple sclerosis // Neurol. Neurocir. Psiquiatr. 1977. — Vol. 28, № 2−3. — Suppl. — P. 521 -525.
  503. Sloand E.M., Klien H.G. Therapeutic apheresis // Current status of hemapheresis: Indication, technology and complication. AABB / Eds. Westphal R.C., Kasprisin D.O. Arlington, 1987. — P. 87 — 104.
  504. Smolen J.S., Breedveld F.C., Schiff M.H. et al. A simplified disease activity index for rheumatoid arthritis for use in clinical practice // Rheumatology. -2003. Vol.42, № 2. — P. 244 — 257.
  505. Snyder H.W., Balint J.P., Jones F.R. Modulation of immunity in patients with autoimmune disease and cancer treated by extracorporeal immunoadsorption with PROSORBA Columns // Seminars Hematol. 1989. — Vol. 26, № 2. -Suppl. 1.-P. 31 -41.
  506. Sorensen K.E., Celermajer D.S., Spiegelhalter D.J. et al. Noninvasive measurement of human endothelium-dependent arterial responses: accuracy and reproducibility // Brit. Heart J. 1995. — Vol. 74. — P. 247 — 253.
  507. Sorensen T.L., Ransohoff R.M. Etiology and pathogenesis of multiple sclerosis // Semin. Neurol. 1998. — Vol. 18, № 3. — P. 287 — 294.
  508. Sorensen T.L., Tani M., Jensen J. et al. Expression of specific chemokines and chemokine receptors in the central nervous system of multiple sclerosis patients // J. Clin. Invest. 1999. — Vol. 103, № 6. — P. 807 — 815.
  509. Spadaro M., Amendolea M.A., Mazzucconi M.G. et al. Autoimmunity in multiple sclerosis: study of a wide spectrum of autoantibodies // Mult. Scler. — 1999. Vol. 5, № 2. — P. 121 — 125.
  510. Streilein J.W. Regional immunity and ocular immune privilege, // Immune Response and the Eye / Ed. J.W. Streilein. Chem. Immunol. — Basel: Karger, 1999.-Vol. 73.-P. 11−38.
  511. Steczko J., Ash S.R., Blake D.E. et al. Cytokines .and endotoxin removal by sorbents and its application in push-pull sorbent-based pheresis: the BioLogic-DTPP system // Artif. Organs. 1999. — Vol. 23. — P. 310 — 318.
  512. Sternlieb I. Wilson’s disease: transplantation when all else has failed // Hepatology. 1988. — Vol.8, Suppl.4. — P. 975 — 976.
  513. Stremmel W. Diagnostic characteristics of acute hepatic failure in fulminant Wilson’s disease // Z.Gastroenterol. 1992. — Vol. 30, № 2. — P. 162.
  514. Stuerenburg H.J. CSF copper concentration, blood-brain barrier function, and coeruloplasmin synthesis during the treatment of Wilson’s disease // J. Neural. Transm. 2000. — Vol. 107, № 3. — P. 321 — 329.
  515. Stuerenburg H.J., Eggers C. Early detection of non-compliance in Wilson’s disease by concecutive copper determination in cerebrospinal fluid // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2000. — Vol. 69, № 5. — P. 701 -702.
  516. Stuerenburg H.J., Oechsner M., Schroeder S., Kunze K. Determinants of the copper concentration in cerebrospinal fluid // Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -1999. Vol. 67, № 2. — P. 252 — 253.
  517. Sueoka A. Present status of apheresis technologies, part 3: Adsorbent // Ther. Apheresis. 1997. — Vol.1, № 3. — P. 271 — 283.
  518. Sueoka A. Therapeutic Apheresis Application Using Membrane Plasma Fractionation Technology: Present Scope and limitations // Ther. Apheresis. -2000. Vol.4, № 3. — P. 211 — 212.
  519. Sueoka A. Present status of apheresis technologies, part 3: Adsorbent // Ther. Apheresis. 1997.-Vol.1, № 3.-P. 271 -283.
  520. Susca M. Heparin-Induced extracorporeal low-density lipoprotein precipitation ^ future, a new modification of HELP apheresis technique and first clinicalresults // Ther. Apher. 2001. — Vol. 5, № 5. — P. 387 — 393.
  521. Takenaka Y. Lymphocytapheresis // Artif. Organs. 1996. — Vol. 20, № 8. -P. 914−916.
  522. Tanenbaum J., Urowitz M., Keystone E.C. et al. Leukapheresis in severe rheumatoid arthritis // Ann Rheum. Dis. 1979. — Vol. 38, № 1. — P. 40 — 44.
  523. Tani Т., Hanasawa K., Endo Y. et al. Therapeutic apheresis for septic patients with organ dysfunction: hemoperfusion using a polymyxin В immobilized column // Artif. Org. 1998. — Vol. 22. — P. 1038 — 1044.
  524. Tani Т., Hanasawa K., Endo Y. et al. Theoretical background of effect mechanism by extracorporeal Immunomodulation // Ther. Apheresis. 1997. -Vol. 1, № 3. — P. 219−223.
  525. Tetta C., Gianotti L., Cavaillon J.M. et al. Coupled plasma filtration-adsorption in a rabbit model of endotoxic shock // Crit. Care Med. 2000. -Vol. 28.-P. 1526- 1533.
  526. The Canadian cooperative trial of cyclophosphamide and plasma exchange in progressive multiple sclerosis. The Canadian Cooperative Multiple Sclerosis Study Group // Lancet. 1991. — Vol. 337, № 8739. — P. 441 — 446.
  527. The Guillain-Barre Syndrome Study Group. Plasmapheresis and acute Guillain-Barre syndrome // Neurology. 1985. — Vol. 35, № 8. — P. 1096 -1104.
  528. Thompson G.R. Handbook of Hyperlipidemia. London: MSD Co., 1989. -236p.
  529. Thompson G.R. LDL apheresis // Atherosclerosis. 2003. — Vol.167, № 1. -P. 1−13.
  530. Thompson G.R. Management of Dyslipidaemia // Heart. 2004. — Vol. 90, № 8.-P. 949−955.
  531. Tindall R.S.A, Walker J.E., Ehle A.L. et al. Plasmapheresis in multiple sclerosis: Prospective trial of pheresis and immunosuppressive versus immunosuppressive alone // Neurology. 1982. — Vol. 32, № 7. — P. 739 -743.
  532. Trouillas P., Neurschwander P., Tremisi J.P. Modification rapide. par les echanges plasmatiques de la semiologie de formes progressives de la sclerose enplaques // Rev. Neurol. (Paris). 1986. — Vol. 142, № 8−9. — P. 689 — 695.
  533. Tsuda H., Yokoyama M., Hashimoto H., Hirose S. Plasmapheresis for patients with RA // Nippon Rinsho. 1992. — Vol. 50, № 3. — P. 543 — 546.
  534. Tsuda Y., Inoue N., Suzuki M. et al. Lymphocytopheresis therapy for rheumatoid arthritis 11 Jpn J. Apheresis. 1995. — Vol. 14, № 2. — P. 244 -259.
  535. Ueki Y., Nakamura H., Kanamoto Y. et al. Comparison of Lymphocyte Depletion and Clinical Effeciveness on Filtration Leukocytapheresis in Patients with Rheumatoid Arthritis // Ther. Apheresis. 2001. — Vol. 5, № 6 -P. 455−461.
  536. Ueki Y., Yamasaki S., Kanamoto Y. et al. Evaluation of filtration leucocytapheresis for use in the treatment of patients with rheumatoid arthritis // Rheumatology (Oxford). 2000. — Vol. 39, № 2. — P. 165 — 171.
  537. Ueo Т., Okumuira N., Yamamuro T. et al. Long-term lymphapheresis in rheumatoid arthritis // Proceedings of the 4th Symposium on therapeutic plasmapheresis. Tokyo, 1984. P. 247 — 251.
  538. Ueo Т., Tanaka S., Tominaga Y. et al. The effect of Thoracic duct drainage on lymphocyte dynamics and clinical symptoms in patients with rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. 1979. — Vol. 22, № 12. — P. 1405 — 1412.
  539. Ugai K., Ishikawa H., Hirohata K. Interaction of polymorphonuclear leukocytes with immune complexes trapped in rheumatoid articular cartilage // Arthr. Rheum.-1983.-Vol. 26, № 12.-P. 1434−1441.
  540. Ullrich H., Lackner K.J., Schmitz G. Lipoprotein (a) apheresis in severe coronary heart disease: an immunoadsorption method // Artif. Organs. 1998. — Vol. 22, № 2. — P. 135 — 139.
  541. Ullrich H., Matic B.G., Lackner K.J. Specific Lp (a) apheresis for secondary prevention of arteriosclerosis // Beitr. Infusionsther. Transfusionsmed. 1997. -Vol. 34.-P. 248−255.
  542. Uno H., Ueki Y., Murashima J. et al. Removal of LDL from plasma by adsorption reduces adhesion molecules on mononuclear cells in patients witharteriosclerosis obliterans // Atherosclerosis. — 1995. Vol. 116, № 1. — P.93 -102.
  543. Urbaniak S.J. Intensive plasma exchange. Effects on haemostasis. // Massive transfusion in surgery and trauma. / Eds. Collins J.A., Murakski K. et al. -Alan Liss, New York, 1982. P. 191 — 212.
  544. Ushiyama O., Hilda M., Tnyoshima H. et al. A case of malignant rheumatoid arthritis with long-term improvement by regular use of cryofiltration plasmapheresis // Ryumachi. 1993. — Vol. 33, № 2. — P. 149 — 155.
  545. Valbonesi M., Garelli S., Mosconi L. et al. Plasma exchange in the management of patients with multiple sclerosis: preliminary observations // Vox Sang. 1981. — Vol. 41, № 2. — P. 68 — 73.
  546. Vamvakas E.C., Pineda A.A., Weinshenker B.G. Meta-analysis of clinical studies of the efficacy of plasma exchange in the treatment of chronic progressive multiple sclerosis // J. Clin. Apheresis. 1995. — Vol. 10, № 4. -P. 163 -170.
  547. Van Caillie-Bertrand M., Degenhart H.J., Luijedijk I. et al. Wilson’s disease: assessment of D-penicillamine treatment // Arch. Dis. Child. 1985. — Vol. 60,№ 7.-P. 652−655.
  548. Van der Heijde D.M., Van’t Hof M.A., van Riel P.L. et al. Judging disease activity in clinical practice in rheumatoid arthritis: first step in development of a disease activity score // Ann. Rheum. Dis. 1990. — Vol. 49, № 11. — P. 916 -920.
  549. Van Riel P.L. van Gestel A.M., van de Putte L.B. Development and validation of response criteria in rheumatoid arthritis: steps towards an international consensus on prognostic markers // Br. J. Rheumatol. 1996. — № 9, Suppl. 2. -P. 4−7.
  550. Velvart M., Fehr K. Degradation in vivo of articular cartilage in RA and juvenile chronic arthritis by catepsin G and elastase from polymorphonuclear leukocytes // Rheumatol. Int. 1987. — Vol. 7, № 5. — P. 195 — 202.
  551. Verdict W., Dequeker J., Ceuppens J. et al. Effect of lymphoplasmapheresis on clinical indices and T cell subsets in rheumatoid arthritis/ A double-blind controlled study // Arthritis Rheum. 1983. — Vol. 26, № 12. — P. 1419 -1426.
  552. Vulpe C.D., Packman S. Cellular copper transport // Annu. Rev. Nutr. 1995. -Vol. 15.-P. 293−322.
  553. Walia B.N. et al. Fulminant hepatic failure and acute intravascular haemolysis as presenting manifestations of Wilson’s disease in young children // J. Gastroenterol. Hepatol. 1992. — Vol.7, № 4. — P. 370 — 373.
  554. Wallace D., Goldfinger D., Lowe C. A double-blind, controlled study of lymphoplasmapheresis versus sham apheresis in RA // N. Engl. J. Med. -1982. Vol. 306, № 23. — P. 1406 — 1410.
  555. Wallace D., Medici M.A., Nichols S. et al. Plasmapheresis versus lymphoplasmapheresis in rheumatoid arthritis: immunologic comparisons and literature review // J. Clin. Apher. 1984. — Vol. 2, № 2. — P. 184 — 189.
  556. Wallace T.M., Levy J.C., Matthews D.R. Use and abuse of HOMA modeling // Diabetes Care. 2004. — Vol. 27, № 6. — P. 1487 — 1495.
  557. Walport M.J., Peters A.M., Elkon K.B. et al. The splenic extraction ratio of antibody-coated erythrocytes and its response to plasma exchange and pulse methylprednisolone // Clin. Exp. Immunol. 1985. — Vol. 60, № 3. — P. 465 -473.
  558. Wang J.K. Cu2+ dependent neurotransmitter release from brain catecholaminergic nerve terminals // Eur. J. Pharmacol. 1999. — Vol. 373. № 2−3.-P. 163−169.
  559. Wegelius O., Lame V., Lindstrom B. et al. Fistula of the thoracic duct as immunosuppressive treatment in rheumatoid arthritis // Acta Med. Scand. -1970. Vol. 187, № 6. — P. 539 — 544.
  560. Weiner H.L., Dau P., Birnbaum G. et al. Plasma exchange in acute multiple sclerosis: Design of a cooperative study // Arch. Neurol. 1983. — Vol. 40, № 11.-P. 691 -692.
  561. Weiner H.L., Dau P., Khatri B.O. et al. Double-blind study of true vs. sham plasma exchange in patients being treated with immunosuppression for acute attacks of multiple sclerosis // Prog. Clin. Biol. Res. 1990. — Vol. 337. — P. 283.
  562. Weiner H.L., Dau P^C., Khatri B.O. et al. Double-blind study of true vs. sham plasma exchange in patients treated with immunosuppression for acute attacks of multiple sclerosis // Neurology. 1989. — Vol. 39, № 9. — P. 1143 — 1149.
  563. Weiner H.L., Dawson D.M. Plasmapheresis in multiple sclerosis: Preliminary study // Neurology. 1980. — Vol. 30, № 10. — P. 1029 — 1033.
  564. Weinshenker B.G. Natural history of multiple sclerosis // Ann. Neurol. 1994. -Vol. 36, Suppl. -S. 6 — 11.
  565. Weinshenker B.G. Plasma exchange for severe attacks of inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system // J. Clin. Apheresis. -2001.-Vol. 16, № l.-P. 39−42.
  566. Wiesenhuter C., Irish В., Bertram J. Treatment of patients with refractory rheumatoid arthritis with extracorporeal protein-A immunoadsorption column: A pilot trial // J. Rheumatol. 1994. — Vol. 21. — P. 804 — 812.
  567. Wollinsky K.H., Hulser P.J., Brinkmeier H. et al. CSF filtration is an effective treatment of Guillain-Barre syndrome: a randomized clinical trial // Neurology. 2001. — Vol. 57, № 5. — P. 774 — 780.
  568. Wucherpfennig K.W., Weiner H.L., Hafler D.A.T-cell recognition of myelin basic protein // Immunol. Today. 1991. — Vol. 12, № 8. — P. 277 — 282.
  569. Yamaji K., Tsuda H., Hashimoto H. Current topics on cytapheresis technologies // Ther. Apher. 2001. — Vol.5, № 4. — P. 287 — 292.
  570. Yamamoto A., Harada-Shiba M., Kawaguchi A., Tsushima M. ApheresisVtechnology for prevention and regression of atherosclerosis // Ther. Apher. -2001. Vol.5, № 4. — P. 221 — 225.
  571. Yamazaki Z., Idezuki Y., Inoue N. et al. Extracorporeal immunoadsorption with IM-PH or IM-TR column // Biomater. Artif. Cells Artif. Organs. 1989. -Vol. 17, № 2.-P. 117−124.
  572. Yang X.L., Miura N., Kawarada Y. et al. Two forms of Wilson disease protein produced by alternative splicing are localized in distinct cellular compartments // Biochem. J. 1997. — Vol. 326, № 3. — P. 897 — 902.
  573. Yonekawa M., Kawamura A., Komai T. et al. Extracorporeal granulocytopheresis for cancer and rheumatoid arthritis // Transfus. Sci. -1996. Vol. 17, № 3. — P. 463 — 473.
  574. Yoshida M., Tamura Y., Yamada Y. et al. Immusorba TR and Immusorba PH: Basis of Design and Feature of Functions // Ther. Apheresis. 2000. — Vol. 4, № 2-P. 127- 134.
  575. Zvaifler N.J., Firestein G.S. Pannus and pannocytes. Alternative models of joint destruction in rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. — 1994. Vol. 37,№ 6.-P. 783 -789.
  576. Zweiman В., Lisak RP. Lymphocyte phenotypes in the multiple sclerosis lesion what do they mean? // Ann. Neurol. — 1986. — Vol. 19, № 6. — P. 588 -589.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!