Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Деградация этилендиаминтетраацетата аэробными бактериями

Диссертация: Деградация этилендиаминтетраацетата аэробными бактериями
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сравнительный энзимологический анализ показал, чго первичное окисление осуществляется монооксигеназами, отщепляющими ацетильные группы от ЭДТА с поглощением кислорода и образованием глиоксилата и аммония. Обнаружены различия в зависимости мопооксигеназ разных штаммов от кофакторов (ФАД или ФМН). Показано, что продукт оксигенпрования ЭДТА — глиоксилат, вовлекается в метаболизм через глиоксилатный… Читать ещё >

Деградация этилендиаминтетраацетата аэробными бактериями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • ВВЕДЕНИЕ 6 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Общая характеристика комилексонов
    • 1. 1. Классификации комилексонов
    • 1. 2. Важнейшие представители комплексонов
    • 1. 3. Комплексообразование АПК
      • 1. 3. 1. Комплексообразование ЭД ГА
      • 1. 3. 2. Комплексообразование HTA
    • 1. 4. Комплексоны естественного происхождения
    • 1. 5. Применение комплексонов
    • 1. 6. АПК в окружающей среде
      • 1. 6. 1. ЭДТА и HTA в водоемах и донных отложениях
      • 1. 6. 2. ЭДТА и HTA в грунтовой и питьевой воде
      • 1. 6. 3. Уровень ЭДТА и HTA в сточных водах
      • 1. 6. 4. Экологические риски применения хелатов
  • Глава 2. Разложение аминополикарбоксилатов
    • 2. 1. Абиотические методы разложения АПК
    • 2. 2. Разложение АПК микроорганизмами
    • 2. 3. Биохимические пути деградации ЭДТА и HTA
      • 2. 3. 1. Деградация HTA
      • 2. 3. 2. Деградация
  • ЭДТА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 3. Материалы методы
    • 3. 1. Объекты исследований
    • 3. 2. Культивирование бактерий
      • 3. 2. 1. Периодическое культивирование
      • 3. 2. 2. Непрерывное культивирование. рН-ауксостат
    • 3. 3. Исследование ультраструкгуры клеток
    • 3. 4. Определение скорости потребления кислорода
    • 3. 5. Изучение культуральных и физиолого-биохимических свойств
    • 3. 6. Получение бесклеточных экстрактов
    • 3. 7. Определение активности ферментов
    • 3. 8. Определение фосфолипидного состава клеток
    • 3. 9. Определение жирнокислотного состава в системе Шерлок
    • 3. 10. Выделение и идентификация изопреноидных компонентов
    • 3. 11. Определение фосфорсодержащих соединений в клетках деструкторов
    • 3. 12. Определение концентрации ЭДТА и биомассы
    • 3. 13. Определение концентрации ионов аммония
    • 3. 14. Определение содержания органических кислот
    • 3. 15. Определение концентрации глюкозы
    • 3. 16. Определение индола
    • 3. 17. Определение аминокислотного состава
    • 3. 18. Выделение ДНК
    • 3. 19. ПЦР-амплификация и секвенирование гена 168 рРНК
    • 3. 20. ПЦР-амплификация т/НЭ генов
    • 3. 21. Разработка олигонуклеотвдных праймеров для детекции и амплификации етоА гена
    • 3. 22. Определение нуклеотидного состава ДНК
    • 3. 23. ДНК-ДНК гибридизация
  • РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
  • Глава 4. Биоразнообразие и особенности аэробных бактерий -деструкторов ЭДТА
    • 4. 1. Морфология и физиолого-биохимические свойства штаммов
    • 4. 2. Потребность штаммов в источниках углерода и энергии
      • 4. 2. 1. Влияние источника углерода, азота и энергии на рост штамма ЬРМ-4 63 4.2.1.1. Метаболические особенности облигатного деструктора штамма ЬРМпри росте на смеси с ЭДТА и глюкозой
      • 4. 2. 2. Влияние органических кислот на рост штамма ЬРМ-4 и деградацию ЭДТА
      • 4. 2. 3. Влияние органических кислот (цикла Кребса и ацетата) на эффективность роста штамма ЬРМ
    • 4. 3. Рост штамма ЬРМ-4 расти на средах с органическими кислотами и сульфатом аммония
    • 4. 4. Влияние температуры на физиологические характеристики роста (¡-атах, Ух/э, г|) штамма ЬРМ-4 на среде с ЭДТА
    • 4. 5. Потребности штаммов- деструкторов ЭДТА в витаминах
    • 4. 6. Антибиотикоустойчивость деструкторов ЭДТА
  • Глава 5. Идентификация деструкторов ЭДТА
    • 5. 1. Хемо- и генотаксономические характеристики и филогенетическое положение штаммов LPM-4, LPM-410, LPM-6 и DSM
    • 5. 2. Описание нового рода Chelativorans gen. nov
      • 5. 2. 1. Описание Chelativorans multitrophicus sp. nov
      • 5. 2. 2. Описание Chelativorans oligotrophicus sp. nov
    • 5. 3. Хемо- и генотаксономические характеристики и филогенетическое положение штамма LPM
      • 5. 3. 1. Описание Stenotrophomonas chelaiiphaga sp. nov
  • Глава 6. Пути первичного и центрального метаболизма ЭДТА у новых деструкторов
    • 6. 1. Экзометаболиты деградации ЭДТА
    • 6. 2. Определение активности дыхания
    • 6. 3. Пути ассимиляции углерода и азота у деструкторов ЭДТА
      • 6. 3. 1. Первый фермент деградации ЭДТА
      • 6. 3. 2. Разработка системы олигонуклеотидных праймеров на ЭДТА-монооксигеназу
        • 6. 3. 2. 1. Выбор и конструирование праймеров
        • 6. 3. 2. 2. Проверка праймеров
      • 6. 3. 3. Активность ферментов метаболизма углерода и азота в бесклеточных экстрактах клеток деструкторов ЭДТА
    • 6. 4. Участие оксидазы иминодиацетата в деградации ЭДТА

Актуальность проблемы. Эти ленд нами нтетраацстат (ЭДТА) — синтетический хелатирующий агент группы аминополикарбоксильных кислот, широко применяется благодаря способности образовывать стабильные водорастворимые комплексы с ионами двухи трехвалентных металлов (Egli, 1988; Wolf, Gilbert, 1992; Potthoff-Karl et al., 1996; Sillanpaa. 1997; Weilenmann et al., 2004). В 2000 г суммарное мировое производство ЭДТА достигло 2−105 тонн, при этом 70−80% потребленного ЭДТА поступает в окружающую среду (Nowack, Van Briesen, 2005; Дедюхина с соавт. 2007, 2008). В результате комплексообразования с ЭДТА металлы переходят в раствор из трубопроводов, ила и донных осадков рек и водоемов, что приводит к загрязнению питьевой воды и потенциально угрожает здоровью людей. Поэтому закономерен интерес исследователей к деградации ЭДТА.

Известны два способа разрушения ЭДТА: физико-химический (фотолиз, озонирование) и микробиологический, причем второй способ разложения считается наиболее эффективным. Тем не менее, к началу нашей работы было выделено лишь несколько смешанных и чистых культур бактерий деструкторов ЭДТА, которые, однако, не были идентифицированы (Noertemann. 1992; Miyzaki, Suzuki, 1997; Kluener et al., 1998; Young et al., 2001; Witschel, 1999; Bucheli-Witschcl et al., 2001; Сатрутдинов с соавт., 2003; Chistyakova et al., 2003, 2005; Clien et al., 2005; Imada et al" 2005). Хотя был охарактеризован первый фермент деградации ЭДТА — ФМН-зависимая ЭДТА монооксигеназа у штаммов DSM9103 и BNC1, (Witschel et al., 1997; Noertemann, 1999: 2005; Bohuslavek et al., 2001), а у штамма BNC1 секвенирован геном, общая картина метаболических превращений ЭДТА до сих пор остается фрагментарной. Все вышеизложенное определило актуальность таксономического и физиолого-биохимического исследования новых деструкторов ЭДТА.

Цель и задачи исследования

Цель работы — таксономическая и физиолого-биохимическая характеристика новых штаммов аэробных деструкторов ЭДТА. Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи:

1. Определить таксономическое положение четырех новых деструкторов ЭДТА и известного штамма DSM 9103.

2. Изучить физиолого-биохимические свойства облигатного деструктора ЭДТА, штамма.

LPM-4.

3. Провести сравнительный энзимологический анализ путей первичного и центрального метаболизма ЭДТА у новых штаммов-деструкторов.

4. Разработать систему олигонуклеотидных праймеров для амплификации гена ЭДТА монооксигеназы.

Научная новизна работы. Расширено представление о биоразпообразии аэробных деструкторов ЭДТА. Методами полифазной таксономии установлена принадлежность четырех штаммов к новому роду и двум видам Chelalivorans gen. по v.: штаммы LPM-410, LPM-6 и DSM 9103 отнесены к виду C. mullilrophicus gen.nov., sp.nov., а облигатный деструктор ЭДТА штамм LPM-4 классифицирован как C. oligotroplricus gen.nov., sp.nov. Штамм LPM-5 идентифицирован как новый вид Stenotrophomonas chelatiphaga sp.nov.

Сравнительный энзимологический анализ показал, чго первичное окисление осуществляется монооксигеназами, отщепляющими ацетильные группы от ЭДТА с поглощением кислорода и образованием глиоксилата и аммония. Обнаружены различия в зависимости мопооксигеназ разных штаммов от кофакторов (ФАД или ФМН). Показано, что продукт оксигенпрования ЭДТА — глиоксилат, вовлекается в метаболизм через глиоксилатный и глицератпын пуги. Обнаружено, что, в отличие от других деструкторов ЭДТА, ограниченно-факультативный штамм LPM-6 и облигатный штамм LPM-4 имеют разомкнутый цикл Кребса, т.к. у них отсутствует активность а-кетоглутаратдегидрогеназы и активности ферментов' гликолиза (6-фосфофруктокиназы и альдолазы фруктозо-1,6-бисфосфата). У облигатного деструктора обнаружено ингибирование некоторых ферментов углеводного метаболизма 4 мМ ЭДТА, накопление полифосфатов в клетках, растущих на ЭДТА, и последующее расходование при потреблении глюкозы, что, отчасти, объясняет двухфазное использование смеси ЭДТА+глюкоза.

Практическая значимость. Детально охарактеризованы пять штаммов-деструкторов ЭДТА, которые могут быть использованы на очистных сооружениях, биофилырах п биосенсорах.

Показано, что способность штамма C. oligotrophicus LPM-4 к деградации ЭДТА не снижается в присутствии Сахаров и органических кислот.

Разработана система олигонуклеотидных праймеров для детекции и амплификации бактериального гена монооксигеназы ЭДТА — етоА, позволяющая оценивать степень распространения деструкторов этого поллютанта в различных биотопах, минуя длительную и сложную процедуру выделения чистых культур.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на 2-ой и 3-ей межрегиональных конференциях молодых ученых (Саратов, 2004, 2006), Всероссийской молодежной школе-конференции «Актуальные аспекты современной микробиологии» (Москва, 2005, 2007), International Symposium on Environmental Biotechnology (Leipzig, 2006), Российской школе-конференции «Экотоксикология: современные биоаналитические системы, методы и технологии» (Пущино-Тула, 2006), 10-й Пущинской школе конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века» (Пущино, 2006), 2-м Байкальском Микробиологическом Симпозиуме с международным участием «Микроорганизмы в экосистемах озер, рек, водохранилищ» (Иркутск, 2007), 1-ом Всероссийском конгрессе студентов и аспирантов биологов «Симбиоз Россия 2008» с международным участием (Казань, 2008), а также на ежегодных отчетных конференциях ИБФМ РАН (2003;2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 статей и 9 тезисов. Структура и объем работы. Диссертация изложена на 124 стр. машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, заключения, выводов и списка литературы, включающего 191 ссылку, содержит 29 таблиц и 39 рисунков.

выводы.

1. Методами полифазной таксономии пять штаммов-деструкторов ЭДТА идентифицированы как представители двух видов нового рода Chelativorans.

С. oligotrophicus LPM-4, С. multitrophicus LPM-410, LPM-6, DSM 9103 и нового вида Stenotrophomonas chelatiphaga LPM-5.

2. Определены параметры роста штамма LPM-4 в режиме рН-ауксостата: 0.095 ч" 1 при 32−34 °С, выход массы клеток от массы субстрата Yx/s=0.22, энергетический выход г| составил 0.314. Показано, что, в отличие от факультативных деструкторов ЭДТА, С. oligotrophicus LPM-4 использует глюкозу и органические кислоты (сукцинат, фумарат, малаг, цитрат) только после снижения концентрации ЭДТА в среде, однако ацетат используется почти одновременно.

3. Установлено, что первичными продуктами деградации ЭДГА являются глиоксилат, ионы аммония и этилендиамин. Основными путями вовлечения глиоксилата в метаболизм являются глноксилатный и глицератный пути.

4. Обнаружено, что облигатный деструктор ЭДТА С. oligotrophicus LPM-4 и ограниченно-факультативный С. multitrophicus LPM-6, в отличие от факультативных, не имеют активности а-кетоглутаратдегидрогеназы, 6-фосфофруктокиназы и альдолазы фруктозо-1.6-бисфосфата, что является одной из причин неспособности расти на органических кислотах и сахарах. Выявлено ингибировапие гексокиназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ЭДТА в экстрактах клеток штамма LPM-4. Обнаружено накопление и последующее использование полифосфатов при двухфазном росте штамма LPM-4 на среде с ЭДТА и глюкозой.

5. Показано, что исследуемые штаммы ассимилируют аммонийный азот путем восстановительного аминирования а-кетоглутарата или пирувата, а также через глутаматный цикл с последующим трансаминированием огранических кислот.

6. Впервые разработана система олигонуклеотидных праймеров для детекции и амплификации бактериального гена ЭДТА монооксигеназы етоА, позволяющая оцепить степень распространения деструкторов этого поллютанта в различных биотопах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Методами полифазной таксономии новые штаммы-деструкторы ЭДТА классифицированы как представители двух видов нового рода Chelativorans (С. oligotrophicus LPM-4 и С. multitrophicus LPM-410 и LPM-6) и нового вида Stenotrophomonas chelatiphaga LPM-5. Известные деструкторы ЭДТА, штаммы DSM 9103 и BNC1 отнесены к новому роду и виду Chelativorans multitrophicus.

С. oligotrophicus LPM-4 является облигатным, а штамм С. multitrophicus LPM-6 -ограниченно-факультативным деструкторами ЭДТА, тогда как С. multitrophicus DSM 9103, LPM-410 и Stenotrophomonas chelatiphaga LPM-5 используют это соединение факультативно.

Показано, что первым ферментом деградации ЭДТА у изучаемых штаммов являются монооксигеназы, зависимые от НАДН2 и стимулируемые ФМН/ФАД или не зависимые от флавинов. Выяснение сущнос ги выявленных отличий в кофакторах, а также возможное участие этилендиамина в качестве интермедиата деградации ЭДТА, представляет самостоятельный интерес.

Нами показано, что первичные продукты деградации ЭДТА — глиоксилат и ионы аммония, далее вовлекаются в центральный метаболизм. Глиоксилаг метаболизируется с участием малатсинтазы через глиоксилатный шунт и глицсратньш путь. Факультативные деструкторы ЭДТА имеют замкнутый цикл Кребса, в отличие от облигатного штамма LPM-4 и ограниченно-факультативного штамма LPM-6, у которых ЦТК разомкнут на уровне а-кетоглутаратдегидрогеназы и отсутствуют ферменты гликолиза (6-фосфофруктокиназа и фруктозо-1,6-бисфосфатальдолаза). Очевидно, что обнаруженные метаболические дефекты являются одной из причин облигатной и ограниченно-факультативной зависимости от ЭДТА. Напротив, факультативные деструкторы LPM-410 и LPM-5 обладают активностями а-кетоглутаратдегидрогеназы, фруктозо-1.6-бисфосфатальдолазы, фруктозо-1,6-бисфосфатазы и КДФГ-альдолазы. Из этого следует, что данные штаммы ассимилируют глюкозу глпколитическим и пентозофосфатпыми путями.

NH4+ ассимилируется путем восстановительного аминнрования пирувата или а-кетоглутарата и в реакциях трансаминирования. В анаплеротической фиксации СОо у штаммов LPM-4 и LPM-410 участвуют: пируваткарбоксилаза, ФЕП-карбоксилаза и ФЕП-карбоксикиназа.

На основании результатов энзимологического анализа предложена схема iiyieii первичного и центрального метаболизма ЭДТА для наиболее детально изученного деструктора С. oligotrophicus LPM-4.

Выявленные существенные различия в жирнокислотном и фосфолипидном профилях' клеток исследуемых факультативных деструкторов при росте на ЭДТА и триптон-соевом агаре свидетельствуют о значительной перестройке клеточных мембран.

Особый интерес представляет способность С. oligotrop? ucus I Л’М-4 к двухфазному росту на смеси ЭДТА+глюкоза. Предполагается, что при этом глюкоза используется в качестве дополнительного источника углерода. Возможно, рост культуры на глюкозе после исчерпания ЭДТА в среде обусловлен использованием энергии накопленных полиР, уровень которых снижался во второй фазе роста. Обнаруженное ингибирование гексокиназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ЭДТА может быть одной из причин двухфазности роста С. оГщои-орЫст ЬРМ-4 на смеси ЭДТА с глюкозой.

Установлено, что потребление ацетата клетками С. о1що1горЫси5 ЬРМ-4 происходило практически одновременно с использованием ЭДТА, тогда как сукцинат, фумарат, малат и цитрат потреблялись после значительного снижения концентрации ЭДТА в среде.

Разработанная нами система праймеров, позволяющая получать фрагменты гена етоА длиной около 750 п.п., оказалась эффективной для выявления искомого гена у прокариот — деструкторов ЭДТА.

Кроме того, исследуемые деструкторы представляют интерес для сравнительного изучения молекулярных и регуляторных аспектов метаболизма ЭДТА у бактерий, а также в качестве агентов биоремедиации окружающей среды при создании специфических биофильтров и биосенсоров.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.А., Герасимов В. В. Коррозия конструкционных материалов ядерных и тепловых энергетических установок. М.: Высшая школа. 1963. 350 с.
  2. Бек М. Химия равновесий реакций комплексообразования. М.: Мир. 1973. 145 с.
  3. Ф. Химия координационных соединений. М.: Мир. 1966. 145 с.
  4. В.М., Трилисенко JI.B., Щипанова И. Н., Сибельдииа II.А., Кулаев И. С. Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae II Микробиология. 1998. Т.67. №.2. С. 188−193.
  5. Ф. и др. (под.рсд). Методы общей бактериологии. М.: Мир. 1984. 264с.
  6. Н.И., Троцеико Ю. А. Фосфолипидный состав метилотрофных бактерий // Микробиология. 1989. Т. 58. № 3. С. 405−411.
  7. С., Николъсон Д. Метаболитичсские пути. М.: Мир. 1973. 310 с.
  8. Э.Г., Чистякова Т. П., Миикевнч И. Г. Биодеградация ЭДТА // Вес шик биотехнологии и физико-химической биологии. 2007. № 2. С. 40−49.
  9. Э.Г., Салмов Н., Чистякова Т. П., Минкевич И. Г., Вайниппеин М. Б. Бактериальный штамм облигатный деструктор ЭДТА и перспективы его использования для очистки воды // Вода: химия и экология. 2008. № 2. С. 31−34.
  10. Н.М., ТемкипаВ.Я., Колпакова ЫД. Комплексоны. М.: Химия. 1970. 416 с. И. Дятлова И. А f., Темкипа В. Я., Колпакова М. Д. Комплексоны и комнлексопагыметаллов. М.: Химия. 1988. 545 с.
  11. В.К. Основы материально-энергетического баланса роста микроорганизмов. Пущино.: НЦБИ АН СССР. 1980. 415 с.
  12. В., Павличек 3. Биофизическая химия. М.: Мир. 1985. 450 с.
  13. Кулаев И. С, Белозерский А. Н., Крицкий М. С., Кокурина H.A. О полифосфатах плодовых тел шампиньонов и строчков //Докл. АН СССР. 1960. Т. 130.С. 667−670.
  14. И.С., Вагабов В. М., Кулаковская Т. В. // Высокомолекулярные неорганические полифосфаты: биохимия, клеточная биология, биотехнология/ М.: Научный мир. 2005.216 с.
  15. Н.В., Троцеико Ю. А. Карбоксилазы пирувата и фосфоенолпирувата у метилотрофов // Микробиология. Т.42. № 2. С. 202−207.
  16. А1арусина А.И., Булыгина Е. С., Кузнецов Б. Б., Турова Т. П., Кравченко U.K., Гальченко Ф. В. Система олигонуклеотидных праймеров для амплификации генов niJH различных таксономических групп прокариот // Микробиология. 2001. Т.70. № 1. С. 86−91.
  17. ИГ. Материально-энергетический баланс живой клетки // Прикл. биохим. микробиол. 1996. Т.32. № 1. С.100−109.
  18. С. Б. Минкевич И.Г., Ерошин В. К. рН ауксостат: теория и практика. Методические рекомендации. Пущино.: ОНТИ НЦБИ АН СССР. 1985. 40 с.
  19. Нетрусов А. И, Егорова М. А., Захарчук Л. М и др. Практикум по микробиологии: Учебное пособие для студентов высш. учебных заведении / под. ред. Нетрусова А. И. М.: «Академия». 2005. 608 с.
  20. Патент № 5 252 483 США, МКИ C12S001/00. Degradation of ferric chelates by a pure culture of A grobacterium sp.
  21. Патент № 5 364 786 США, МКИ C12N001/20. Pure culture of Agrobacterium sp. which degrades ferric chelates.
  22. С. Дж. Основы культивирования микроорганизмов и клеток. М.: Мир. 1978. 332 с.
  23. Порой-Коненц М.А., Полынова Т. Н. Координационная химия. М.: Химия. 1984. 725 с.
  24. Е.Н., Ушаков В. М., Фихте Б. А. Устройство для экструзионнон дезинтеграции микроорганизмов. Под ред. Фихте Б. А. Пущино. 1972. С. 240−246.
  25. А.Д., Дедюхина Э. Г., Чистякова Т. Н., Минкевич И. Г., Ерошин В. К. Исследование микробной деградации ЭД ГА // Микробиология. 2003. № 1. С. 97 102.
  26. Д.Н., Иванова Е. Г., Доронина Н. В., Троценко Ю. А. Новая система вырожденных олигонуклеотидных праймеров для детекции и амплификации nifHD генов // Микробиология. 2008. Т. 77. С. 286−288.
  27. КБ. (под ред.) Биологические аспекты координационной химии. Киев.: Наукова Думка. 1979. 360 с.
  28. Akiyama M., Crooke Е., Romberg A. The polyphosphate kinase gene of Escherichia coli isolation and sequence of the ppk gene and membrane location of the protein // J. Biol. Chem. 1992. V. 267. № 31. P. 22 556−22 561.
  29. Alder A.C., Siegrist IL, Gujer IV., Giger W. Behaviour of NT A and EDTA in biological wastewater treatment // Water Res. 1990.V.24. P. 733−742.
  30. Alarcon E, J. Decap, G. Vidal. Resistance of diethylenetriaminepentaacetic acid to anaerobic biodegradation// Electronic J. Biotechnol. 2005. V. 8. №.3. P. 308−313.
  31. Anderson R.L., Bishop E.B., Campbell R.L. A review of the environmental and mammalian toxicology of nitrilotriacetic acid // Crit. Rev. Toxicol. 1985. V. 15. P. 1−102.
  32. Andreev, L.V., Galchenko V.F. Phospholipid composition and differentiation of methanotrophic bacteria//J. Liq. Chromatogr. 1983. V.6. P. 2699−2707.
  33. Babay P.A., Emilio C.A., Ferreyra R.E., Gautier E.A., Gettar R.T., Litter M.I. Kinetics and mechanism of EDTA 'photocatalytic degradation with Ti02 under different expiremental conditions // Int. J. Photoenergy. 2001. V. 3. P. 193−199.
  34. Belly R.T., Lauff J. J., Goodhue C.T. Degradation of ethylenediaminetetraacetic acid by microbial populations from an aerated lagoon // Appl. Microbiol. 1975. V.29. P. 787−794.
  35. Blackmore M.A., Ouayle J.R. Microbial growth on oxalate by a route not involving glyoxylate carboligase // Biochem. J. 1970. V.118. P. 53−59.
  36. Bohuslavek J- Payne J W- Liu Y- Bolton H- Xun L. Cloning, sequencing, and characterization of a gene cluster involved in EDTA degradation from the bacterium BNC1 / Appl. Environ. Microbiol. 2001. V.67. № 2. P.688−695.
  37. Bolton II., Girvin D.C., Playmale A.E., Harvey S.D., Workman D.G. Degradation of metal-nitrilotriacetate complexes by Chelatobacter heintzii II Environ. Sei. Technol. 1996. V.30. P. 931−938.
  38. Brauch H.J., Schullerer S. Verhalten von Ethylendiamintetraacetat (EDTA) und Nitrilotriacetat (NTA) bei der Trinkwasseraufbereitung 11 Vom Wasser. 1987. V.69. P. 155 164.
  39. Brauch II.J., Kuhn W. Organishe Spurenstoffe im Rhein und bei der Trinkwasseraufbereitung//Wasser Abwasser. 1988. V.129. P. 189−196.
  40. Bucheli-Witshel M., Egli T. Environmental fate and microbial degradation of aminopolycarboxylic acids//FEMS Microbiol Rev. 2001.V.25. P. 69−106.
  41. Budesinsky M., Budzikiewics H., Prochazka Z, Ripperger IL, Romer A., Scholz G. Schreiber K. Nicotianamine, a possible phytosiderophore of general occurrcncc // Phytochemistry. 1980. V.19. P. 2295−2297.
  42. Carls R.A., Hanson R.S. Isolation and characterization of tricarboxylic acid cycle mutants of Bacillus subtilis // J. Bacteriol. 1971. V. 106. P. 848−855.
  43. Casdorph HR. EDTA chelation therapy, efficacy in arteriosclerotic heart desease // J. Holistic Medicine. 1981. V.3. № 1. P. 53−59.
  44. Chen S.C., Chen S-L., Fang H.Y. Study on EDTA-degrading bacterium Burkholderia cepacia YL-6 for bioaugmentation. // Bioresource Technology. 2005. V.96. P. 1782−1787.
  45. Chistyakova T.I., Belikova V.L., Satroutdinov A.D., Dedyukhina E.G., Eroshin V.K. A novel EDTA-degrading Pseudomonas sp. ll World J. Microbiol. Biotechnol. 2003. V.19. P. 977−980.
  46. Chistyakova T.I., Dedyukhina E.G., Satroutdinov A.D., Kaparullina E.N., Gavrish E.Yu. Eroshin V.K. EDTA-dependent bacterial strain // Proc. Biochem. 2005. V.40. № 2. P. 601 605.
  47. Collins M.D. Analysis of isoprenoid quinines. In: Methods in Microbiology, (ed. Gottschalk G), New York, Acad. Press. 1985. V. 18. P.329−366.
  48. Cripps R.E. and Noble A.S. The microbial metabolism of nitrilotriacetate // Biochem. J. 1972. V.130. P. 31−32.
  49. Cripps R.E., Noble A.S. The metabolism of nitrilotriacetate by a Pseudomonad II Biochem. J. 1973. V.136. P. 1059−1068.
  50. De Ley ./., Cattoir H., Reynaerts A. The quantitative measurement of DNA hybridisation from renaturation rates // Eur. J. Biochem. 1970. V.12. P. 133−142.
  51. Desa R.J. Putrescine oxidase from Micrococcus rubens. Purfication and properties of the enzyme // J. Biol.Chem. 1972. V. 247. № 17. P. 5527−5534.
  52. Dietz F. Gewasserbelastung durch EDTA — eine neue Herausforderung an den Gewasserschutz // Korrespondenz Abwasser. 1985. V.ll. P. 988−989.
  53. Dietz F. Neue Messergebnisse uber die belastung von trinkwasser mit EDTA II Wasser Abwasser. 1987. V.128. P. 286−288.
  54. Dixon G.H., Kornberg H.L. Assay for key enzymes of glyoxylate cycle // Biochem. 1959. V.72. P. 3−11.
  55. Doherty D. L-glutamate dehydrogenase (yeast). In: Methods Enzymol. V. XXVII A. P.850.
  56. Drechsel, IL, Metzger, J., Freund, S., Jung, G., Boelaert, J.R. Winkelmann. G. Rhizofcrrin a novel siderophore from the fungus Rhizopus microsporus var. rhizopodiformis // BioMctals 1991. V. 4. P. 238−243.
  57. Egli T., Weilenmann H.U., El-Banna T., Aiding G. Gramm-negative, aerobic, nitrilo-triacetate-utilizing bacteria from wastewater and soil // Syst. Appl. Microbiol. 1988. V.10. P. 297−305.
  58. Egli T. Biodegradation of metal-complexing aminopolycarboxylic acids // J. Biosci. Bioeng. 2001. V.92. P. 89−97.
  59. Eklund, B, Bruno, E, Lithner, G, Borg, H. Use of ethylenediaminetetraacetic acid in pulp mills and effects on metal mobility and primary production // Environ. Toxicol. Chem. 2002. V. 21. № 5. P. 1040−1051.
  60. Elliot W.H. Glutamine synthesis // Metods Enzymol. 1955. V.2. P. 337.
  61. Firestone M.K., Tiedje J.M. Biodegradation of metal-nitrilotriacetat complexes by a Pseudomonas specics // Appl. Environ. Microbiol. 1975. V.29. P. 758−764.
  62. Firestone M.K., Tiedje J.M. Pathway of degradation of nitrilotriacetate by a Pseudomonas species // Appl. Environ. Microbiol. 1978. V.29. P. 955−961.
  63. Ferris F.G., Beveidge T. J, Doyle R.J. Metallic ion interactions with the outer membrane of Gram-negative bacteria // J. Metal Ions and Bacteria. 1989. V.102. P. 295−323.
  64. Focht D.D., Joseph H.A. Bacterial degradation of nitrilotriacetic acid // Can. J. Microbiol. 1971. V.17. P. 1553−1556.
  65. Frimmel F.H., Grenz R., Kordick E., Dietz F. Nitrilotriacetat (NTA) und Ethylendiamintetraacetat (EDTA) in Fliesgewassern der Bundesrepublik Deutschland II Vom Wasser. 1989. V.72. P. 175−184.
  66. Gibt s R.G., Morris J.G. Assay and properties of ?-hydroxyaspartate aldolase from Micrococcus denitrificans // Biochim. Biophys. Acta. 1964. V.85. P.501−503.
  67. Gilbert E., Hoffmann-Glewe S. Ozonation of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) in aqueous solution, influence of pH value and metal ions // Water Res. WATRAG 1990. V. 24. № 1. P. 39−44.
  68. Gordon S.A., Weber R.P. Colorimetric estimation of indole-acetic acid // Plant Physiol. 1951. V. 26. P. 192−195.
  69. Gordon G.F. Oral chelation with EDTA // J. Holistic. Medicine. 1986. V.8. № 1. P. 79−80.
  70. Gschwind N. Biologischer Abbau von EDTA in einem Modellabwasser II Gas- WasserFach Wasser Abwasser. 1992.V.133. P. 546−549.
  71. Haberer K. Rheinwasser als Rohstoff fur die Grundwasseranreichterung in Wiesbaden II Wasser Abwasser. 1991. V.132. P. 60−64.
  72. K., Minamisawa K. & Matsuzaki S. Polyamines in Rhizobium, Bradyrhizobium. Azorhizobium and Agrobacterium II FEMS Microbiology Letters 1990. V.71. P. 71−76.
  73. Henneken L" Noertemann B., Hempel D.C. Influence of physiological conditions of EDTA degradation // Appl. Environ. Microbiol. 1995. V.44. P. 190 179.
  74. Heintz W. Ueber dem Ammoniaktypus angehoerige saeuren. // Annal. Chem. Pharm. 1862. V.122. P. 257−294.
  75. Heyer J., Galchenko V. F., Dunfield P. F. Molecular phylogeny of type II methane-oxidizing bacteria isolated from various environments // Microbiology (UK). 2002. V. 148. № 9. P. 2831−2846.
  76. Hugenschmidt, S., Planas-Bohne, F., Taylor D. On the toxicity of low doses of tetrasodium-ethylene-diaminetetraacetate (Na-EDTA) in normal rat kidney (NRK) cells in culture // Arch. Toxicol. 1993. V.67. P. 76−78.82. http://www.versene.com
  77. Iavanovich I.D., Majkie-Singh N. Kinetic assay of monoamine oxidase with 2,2-azino-di (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) as chromogen // Fresenius' J.Anal.Chem. V.324. № 34. P. 307.
  78. Imada C, Harada Y, Kobayashi T, Hamada-Sato N, Wafanabc E. Degradation of ferric chelate of ethylenediaminetetraacetic acid by bacterium isolated from deep-sea stalked barnacle // Mar. Biotechnol. (NY) 2005. V.7. P. 21−25.
  79. Jarvis B.D.V., Pankhursl C.E., Patel J.J. Rhizobium loti, a new species of legume root nodule bacteria// Int. J. Syst. Bacteriol. 1982. V. 32. P. 378−380.
  80. Kaki K., Yamaguchi H., Iguchi Y., Teshima M., Shirakashi T., Kuriyama T. Isolation and characteristics of nitrilitriacctate-degrading bacteria // J. Ferment. Technol. 1986. V.64. P. 103−108.
  81. Kari F.G. Umweltverhalten von Ethylendiamintetraacctat (EDTA) unter spezieller
  82. Berucksichtigung des photochemischen Abbaus. 1994. Ph.D. Thesis No 10 698. Swiss Federal Institute of Technology. Zurich.
  83. Kari F.G., Giger W. Modeling the photochemical degradation of ethylendiamintetraacetate in the river Glatt. // Environ. Ski. Technol. 1995. V.29. P. 2814 2827.
  84. Kari F.G., Giger W. Speciation and fate of ethylendiamintetraacetate (EDTA) in municipal wastewater treatment // Water Res. 1996. V.30. P. 122−134.
  85. Kawai S., Takagi S. and Ojima K. Application of phytosiderophore to plant cell cultures and production of phytosiderophore by iron defciency stressed plant cell cultures // j. Plant Nutr. 1992. V. 15. P. 1613−1624.
  86. Kampfer P., Neef A., Salkinoja-Salonen M.S., Busse, H-J. Chelatobacter heintzii is a later subjective synonym of Aminobacter aminovorans II Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2002. V. 52. P. 835−839.
  87. Kechrid Z., Amamra S., Dahdouh F., Bouzerna N. The effect of CaNa2-EDTA on metabolism of zink and carbohydrate as well as some biochemical factors in experimental diabetes // Iranian J. Publ. Health. 2007. V.36. № 1. P. 15−21.
  88. Keutmann H.T., Potts J.T., Jr. Improved recovery of methionine after acid hydrolysis using mercaptoethanol // Anal. Biochem. 1969. V. 29. P. 175−185.
  89. Klopp R., Patsch B. Organische Komplexbildner in Abwasser, Oberflachenwasser und Trinkwasser, dargesselt am Biespiel der Rliur // Wasser Boden. 1994. V.8. P. 32−37.
  90. Kluener T., Heimeken L., Gehle M, Bruggenthies A., Norteman B., Hempel D.C. Katabolismus von Ethylendiamintetraacetat (EDTA). Bioforum. 1994. V.17. P. 284−288.
  91. Kluener T., Norteman B., Hempel D.C. Metabolism of EDTA and its metal chelates by whole cells and cell-free extracts of strain BNC1 // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1998. V.49. P. 194−201.
  92. Kluener T. Chemie und Biochemie des microbielle EDTA-Abbaus: Ph.D. Thesis Universitat-Gesamlthochschule Paderborn. Paderborn. 2000.
  93. Knobel H.R., Egli T., Van den Meer J.R. Cloning and Characterization of the Genes Encoding Nitrilotriacetate Monooxygenase of Chelatobacter heiuzii ATCC 29 600 // J. Bacteiol. 1996. V.178. № 21. P. 6123−6132.
  94. Koenen I. Bestimmung von EDTA-Ersatzstoffen auf Aminopolycarbonsaurebasis. PhD. Thesis TH Aachen. Germany. 1997.
  95. Konetschny-Rapp S., Jung G., Meiwes J., Zaehner H. Staphyloferrin A: a structurally new siderophore from staphylococci // Eur. J. Biochem. 1990. V.191. P. 65−74.
  96. Komb erg A., Horecker B.L. Glucosc-6-phosphate dehydrogenase. In: Methods Hnxymol. 1955. V.l. P. 323.
  97. Kornberg A. Inorganic polyphosphate: toward making a forgotten polymer unforgettable // J. Bacteriol. 1995. V.177. № 3. P.491−496.
  98. Kramer D.N., Klein N. Baselice R.A. Quantitative determination of glyoxylic acid // Anal. Chem. 1959. V.31. P. 250.
  99. Kulaev I.S., Vagabov V.M. Polyphosphate metabolism in microorganism// Adv. Microbial. Physiol. 1983. V. 24. P. 83−171.
  100. Langford C.H., Wingham M., Sastri V.S. Ligand photooxidation in copper (II) complexes of nitrilotriacetic acid// Environ. Sci. Technol. 1973. V.7. P. 820−822.
  101. D.J. 16S/23S rRNA sequencing // In Nucleic Acid Techniques in Bacterial Systematics. Edited by E. Stackebrandt and M. Goodfellow. Chichester: Wiley. 1991. P. 115−175.
  102. Lauff J.J., Steele D.B., Coogan L.A., Breitfeller J.M. Degradation of the ferric chelate of EDTA by a pure culture of an Agrobacterium sp. I! Appl. Environ. Microbiol. 1990. V.56. P. 3346 -3353.
  103. Levering P.J., Dijukhuizen L., Harder W. Metabolic regulation in the facultative methylotroph Arthrobacter PI. Growth on primary amines as carbon and energy source // Arch Microbiol. 1984. V. 139. P. 188−195.
  104. Liu Y., Louie T. M., Payne J., Bohuslavck J., Bolton Jr IL, Xun L. Identification, purification, and characterization of iminodiacetate oxidase from the EDTA-degrading bacterium BNC1 //Appl. Environ. Microbiol. 2001. V. 67. № 2. P. 696−701.
  105. Lockhart H.B., Blakeley R.V. Aerobic photodegradation of Fc (lll)-(ethylenedinitrilo)tetraacetate (ferric EDTA) // Environ. Sci. Technol. 1975. V.9. P. 10 351 038.
  106. Macaskie L.E. The application of biotechnology to the treatment of wastes produced from the nuclear fuel cycle: biodegradation as a means of treating radionucleade-containing streams // Crit. Rev. Biotechnol. 1991. V.ll. P. 41−112.
  107. Martell A.E., Smith, R.M. Critical Stability Constants // Plenum Press. New York. 1974. V. 1: Amino Acids.
  108. Manville I, Moser R. Recent developments in the care workers exposed to lead // AMA Atrch. Indust. Health. 1955. V. 12. P. 528−538.
  109. McArdell C.S., Stone A.T. and Tian J. Reaction of EDTA and related aminopolycarboxylate chelating agents with Co (III)OOH (Heterogenite) and Mn (IIl)OOH (Manganite) // Environ. Sci. Technol. 1998. V. 32. P. 2923−2930.
  110. McDonaldI.R., Murrell J.C. The methanol dehydrogenase structural gene mxaF and its use as a functional gene probe for mcthanotrophs and methylotrophs // Appl. Environ. Microbiol. 1997. V. 63. № 8. P. 3218−3224.
  111. McFadden B.A., HowesW.V. The determination of glyoxylie acid in biological systems // Acta Biol. Chem. 1960. V.l. P. 240−248.
  112. Means J.L., Alexander C.A. The environmental biochemistry of chelating agents and recommendations for the disposal of chelated radioactive wastes // Nucl. Chem. Waste Manag. 1981. V. 2. P. 183−196.
  113. Meers J.L. Tempest D.W. Glutamine (amide):a-oxyglutarate aminotransferase oxidoreductase (NADP) an enzyme involved in biosyntesis of glutamate by some bacteria //.I. Gen. Microbiol. 1970. V.64. P. 187−194.
  114. Majer J., Springer V., Kopecka B. New complexones. VIII. Ethylenediamino-N, N P-disuccinic acid and investigation of its heavy metal complexes by spectrophotometry // Chem. Zvesti. 1966. V.20. P. 414−422.
  115. Aleiwes J., Fiedler H.-P., Haag H., Zaehner H. Konetsehny-Rapp S. Jung G. Isolation and characterization of staphyloferrin A, a compound with siderophore activity from Staphylococcus hyicus DSM 20 459 // FEMS Microbiol. Lett. 1990. V.67. P. 201−206.
  116. Minkevich I.G., Satroutdinov A.D., Dedyukhina E.G., Chistyakova T.I., Eroshin V.K. Degradation of EDTA by chemostat culture of bacterial strain DSM 9103 // Process Biochcm. 2003. V.38. P. 1559−1564.
  117. Miyzaki II, Suzuki S., Imada K. Isolation and characterization of a bacterium that decomposes (ethylendiaminetetraacetate) ferrate (III) complex // Environ. Sci. 1997. V.10. P.257−262.
  118. Motekaitis R., CoxIIl X.B., Taylor P., Martell A.E., Miles B. Tvedt TJ. Thermal degradation of EDTA chelates in aqueous solution // Can. J. Chem. 1982. V. 60. № 10. P. 1207−1213.
  119. Natarajan P. and Endicott J.F. Photoredox behavior of transition metal-ethylenediaminetetraacetate complexes. A comparison of some group VIII metals // J. Phys. Chem. 1973. V. 77. P. 2049−2054.
  120. Neilson J. W., Artiola J. F., Maier R. M. Characterization of Lead Removal from Contaminated Soils by Nontoxic Soil-Washing Agents // J. Environ. Qual. 2003. V. 32. P. 899−908.
  121. Neal J.A., Rose N.J. Stereospecific ligands and their complexes. I. A cobalt (III)complex of ethylenediaminedisuccinic acid // Inorg. Chem. 1968. V.7. P. 2405−2412.
  122. Nortemann B. Total degradation of EDTA by mixed cultures and a bacterial isolate // Appl. Environ. Microbiol. 1992. V.58. P.671−676.
  123. Nortemann B. Biodegradation of EDTA // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1999. V.51. P. 751−759.
  124. Nowack B., Xue LI., Sigg L. Influence of natural and anthropogenic ligands on metal transport during infiltration of river water and ground water // Environ. Sci. Technol. 1997. V.31.P. 866−872.
  125. Nishikiori T., Okuyama T., Naganawa T., Takita T., Hamada M., Takenchi Aouyagi T., Umezawa H. Production by actinomycetes of (S, S)-N, N'-ethylenediamine -disuccinic acid, an inhibitor of phospholipase C // J. Antibiot. 1984. V.37. P. 426−427.
  126. Olszwer E, Carter J. EDTA chelation therapy in chronic degenerative disease // Medical hypotheses. 1988. V. 27. P. 41−49.
  127. Ornston L.N., Ornston M.K. Regulation of glyoxylate metabolism in E. coli II J. Bacteriol. 1969. V. 98. P. 1089−1106.
  128. Oviedo C., Rodriguez J. EDTA: The chelating agent under environmental scrutiny // Quim. Nova. 2003. V.26. № 6. P. 901−905.
  129. Palumbo A.V., Lee S.Y., Borman P. The effect of media composition on EDTA degradation by Agrobacterium sp. // Appl. Biochem. Biotechnol. 1994. V.45/46. P. 811−822.
  130. Payne J. W., Bolton H., Campbell J. A., Xun L. Purification and characterization of EDTA monooxygenase from the EDTA-degrading bacterium BNC1 // J. Bacteriol. 1998. V.180. № 15. P. 3823−3827.
  131. Palleroni N. Bradbury J.F. Stenotrophomonas, a new bacterial genus for Xanlhomonas maltophilia (Hugh 1980) Swings et al. 1983 II J. Syst. Evol. Bacteriol. 1993. V.43. P. 606 -609.
  132. Potthoff-Karl B., Greindl T., Oftring A. Sinlhese abbaubarer Komplexbildner und ihre Reinigungsformulierungen // SOEFW-J. 1996. V.122. P. 392−397.
  133. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electronopaque stain in electron microscopy II J. Cell. Biol. 1963. V.17. P. 208−212.
  134. Robinson W. G, Labow R. L-Serine dehydratase (Escherichia coli) // Methods Enzymol. 1971. Y.17B. P. 356−360.
  135. Satroutdinov A.D., Dedyukhina E.G., Chistyakova T.I., Witschel M., Minkevich I.G., Eroshin V.K., Egli T. Degradanion of metal-EDTA complexes by resting cells of the bacterial strain DSM-9103 // Environ. Sei. Technol. 2000. Y.34. P. 1715−1720.
  136. Schacterle L.B., Pollack R.L. A simplified method for the quantitative assay of small amounts of protein in biological material // Anal. Biochem. 1973. V. 51. P. 654−655.
  137. Sehr oeder H.A. A practical method for the reduction of plasma cholesterol in man 11 Chronic Deseases. 1956. V.4. P. 461−468.
  138. Schwarzenbach G. Der Chelateffect// Helv. Chim. Acta. 1952. V.35. № 7. P. 2344−2359.
  139. Seliverstov A.F., Ershov B.G., Lagunova Yu.A., Morozov P.A., Kamrukov A.S., Shashkovskii S.G. Oxidative degradation of EDTA in aqueous solution under UV irradiation // Radiochemistry (Russian translation of Radiokhimiya) 2008. V. 50. P. 70−74.
  140. Siegrist II., Alder A., Gujer W., Giger W. Behaviour of the organic complexing agents NTA and EDTA in activated sludge treatment // Wasser Abwasser. 1988. V.68. P. 101 109.
  141. Sillanpaa M. Environmental fate of EDTA and DTPA // Rev. Environ. Contam. Toxicol. 1997. V.152. P. 85−111.
  142. Skidmore W.D., Entenman C. Two-dimensional thin-layer chromatography of rat liver phosphatides 11 J. Lipid Research. 1962. V.3. № 4. P. 471−475.
  143. Smith M.J., Neilands J.B. Rhizobactin, a siderophore from Rhizobium meliloti // J. Plant. Nutr. 1984. V. 7. P. 449−458.
  144. Spackman D.H., Stein W.H., Moore S. Automatic recording apparatus for use in the chromatography of amino acids //Anal. Chem. 1958. V.30. P. 1190−1206.
  145. Stolzberg R.J., Hume D.N. Rapid formation of iminodiacetate from photochemical degradation of Fe (III) nitrilotriacetate solutions // Environ. Sei. Technol. 1975. V.9. 654 656.
  146. Suss H.U. Nimmerfroh N.F. Peroxide bleaching technology review. In: Proceedings North Caroline State Emerging Technologies Seminar (8−10 March 1993, Raleigh, USA). 1993. P. 167−173.
  147. Suzuki Y., Koyama N. Uptake and degradation of EDTA by Escherichia coli II Biodegradation. 2008. DOI 10.1007/sl0532−008−9197.
  148. Takagi S.-I. Production of phytosiderophores. In: Iron Chelation in Plants and Soil Microorganisms. Barton L. et al. (ed.). Academic Press. Inc. London. 1993. P. 111−131.
  149. Tamura K, Dudley J Nei M & Kumar S. MEGA4: Molecular Evolutionary Genetics Analysis (MEGA) software version 4.0. // Molecular Biology and Evolution. 2007. 10.1093/molbev/msm092.
  150. Thieken A., Winkelmann G. Rliizoferrin: A complexone type siderophore of the Mucoralcs and Entomophtorales (Zygomycetes) 11FEMS Microbiol. Lett. 1992. V. 94. P. 37−42.
  151. Thomas R.A.P., Law lor K, Bailey M, Macaski L.E. Biogegradation of metal-EDTA complexes by an enriched microbial population // Appl. Environ. Microbiol. 1998. V.64. P. 1319−1322.
  152. Tiedje J.M., Mason B.B., Warren C.B., Malek E.G. Metabolism of nitrilotriacctate by cells of Pseudomonas species // Appl. Microbiol. 1973. V.25. P. 811−818.
  153. Toste A.P. and Lechner-Fish T.J. Chemo-degradation of chelating and complexing agents in a simulated, mixed nuclear waste // Waste Manag. 1993. V. 13. P. 237−244.
  154. Uetz T., Schneider R., Snozzi M., Egli T. Purification and characterization of a two -component monooxygenase that hydroxylates nitrilotriacetate from «Chelatobacter» strain ATCC 29 600 //J. Bacteriol. 1992. V. 174. P. 1179−1188.
  155. Uetz T., Egli T. Characterization of an inducible, membranebound iminodiacetate dehydrogenase from Chelatobacter heintzii ATCC 29 600 // Biodegradation. 1993. V.3. P. 423−434.
  156. Uetz T., Egli T. Characterization of an inducible membrane-bound iminodiacetate dehydrogenase from Chelatobacter heintzii ATCC 29 600 // Biodegradation. 1993. V.3. P. 423−434.
  157. Van Groenestijn J.W., Deinema M.H., Zehnder A.J.B. ATP production from polyphosphate mAcinetobacter strain 21 OA // Arch. Microbiol. 1987. V. 148. P. 14−19.
  158. Van Groenestijn J.W., Bentvelsen M.M.A., Deinema M.H., Zehnder A.J.B. Polyphosphate-degrading enzymes in Acinetobacter spp. and activated sludge // Appl. Environ. Microbiol. 1989. V.55. P. 219−223.
  159. Van Dijken J. P., Quayle J.R. Fructose metabolism in four Pseudomonas species // Arch. Microbiol. 1977. V.114. P. 281−286.
  160. Van der Peer, Y., De Wachter, R. TREECON for Windows: a software package for the construction and drawing of evolutionary trees for the Microsoft Windows environment // CABIOS. 1994. V. 10. P. 569−570.
  161. Vuillenmier S., Ivos N., Dean M., Leisinger T. Sequence variation in dichloromethane dehalogenases/glutathione S-transferases // Microbiology (UK). 2001. V.147. № 3. P. 611 619.
  162. Walsh D.A., Cooper R.H., Denton R.M., Bridges B.J., Randle P. S. Elementary reactionsof the pig heart pyruvate dehydrogenase complex // Biochem. J. 1976. V.157. P. 41−67.
  163. Weilenmann H-U., Engeli B., Bucheli-Witshel M., Egli T. Isolation and growth characteristics of an EDTA-degrading member of the a-subclass of Proteobacteria H Biodegradation. 2004. V. 15. P. 289−301.
  164. Weil-Malherbe, Green H. The catalytic effect of molybdatc on hydrolysis of organic phosphoric bonds// Biochem. J. 1951. V.49. P. 286−292.
  165. Wilkinson S.G. Cell walls of Pseudomonas species sensitive to ethylendiamintetraacetic acid // J. Bacteriol. 1970. V. 104. P. 1035−1044.
  166. Wilson K. Preparation of genomic DNA from bacteria // Current Protocols in Molecular Biology. N. Y: Wiley. 1997. 2.4.1−2.4.5.
  167. Witschel M., Weilenmann H.-U., Egli T. Degradation of EDTA by a bacterial isolate. 54th Annual Meeting of the Swiss Society of Microbiology. Lugano. Switzerland// Abstract book. 1995. p. 146.
  168. Witschel M., Nagel S., Egli T. Identification and characterization of the two-enzyme system catalyzing the oxidation of EDTA in the EDTA-degrading bacterial strain DSM 9103 // J. Bacteriol. 1997. V.179. P. 6937- 6943.
  169. Witschel M. Biochemical and physiological characterisation of a bacterial isolate able to grow with EDTA and other aminopolycarboxylic acids. PhD thesis Diss' ETH№ 12 967, 1999. Swiss Federal Institute of Technology, Zurich.
  170. Witschel M., Egli T., Wehrli E., Zehnder A., Spycher M. Transport of EDTA into cells of the EDTA-degrading strain DSM 9103 // Microbiology (UK). 1999. V. 154. P. 973−983.
  171. Wolf K, Gilbert P.A., Hutzinger O. EDTA-ethylenediaminetetraacetic acid// The Handbook of Environmental Chemistry. Springer. Berlin. 1992. V.3. P. 241−259.
  172. Wood W.A. Assay of enzymes representative of metabolic pathways // Methods Microbiology. 1971. V. 6A. P. 421.
  173. Xue LL, Sigg L., Kari F.G. Speciation of EDTA in natural waters: exchange kinetics of Fe — EDTA in river water // Environ. Sci. Technol. 1995. V.29. P. 59−68.
  174. Yuan Z, VanBriesen J.M. The formation of intermediates in EDTA and NTA biodegradation // Environ. Engineering Science. 2006. V. 23. P. 533−544.
  175. Zhang H., Herman J.P., Bolton IL., Zhang Z., Clark S., Xun L. Evidence that bacterial ABC-type transporter imports free EDTA for metabolism // J. Bacteriol. 2007. V. 189. P. 7991−7997.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!