Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Количественное определение ингибиторов АПФ спираприла гидрохлорида и фозиноприла натрия вольтамперометрическим методом

Диссертация: Количественное определение ингибиторов АПФ спираприла гидрохлорида и фозиноприла натрия вольтамперометрическим методом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При выборе оптимальной тактики лечения ХСН необходимо принимать во внимание индивидуальные особенности организма, возраст, образ жизни и сопутствующие заболевания. Известно, что стандартная дозировка лекарственного вещества (ЛВ) не всегда позволяет достичь желаемого результата" а в некоторых случаях" наряду с положительным эффектом, вызывает обширные побочные явления, поэтому проведение… Читать ещё >

Количественное определение ингибиторов АПФ спираприла гидрохлорида и фозиноприла натрия вольтамперометрическим методом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Глава 1. Обзор литературы. Ингнбнроры АЛФ при лечении хронической сердечной недостаточности. Научение фармакокинетнки лекарственных веществ физико-химически ми методами анализа [. I Современные подходы к лечению ХСН, основанные на принципах доказательной медицины .,.,.""

1.2, Ингибиторы АПФ .""."."

1.3 Особенности фармакокннетикн лекарственных веществ при сердечной недостаточности.

1.4. Методы определения ингибиторов АПФ и их производных.

Экспериментальная часть

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Объект исследования .".

2.2. Методы исследования .-.

Глава 3. Результаты разработки методики количественного определения спнрапрнла гндрохлорида волътамперометрическшм методом в растворе стандартного образца н биологических объектах

3.1. Подбор условий определения спнрапрнла гндрохлорнда в модельных растворах.

3Л. 1. Подбор электрода и фонового электролита

3.1.2. Подбор оптимальных условий электролиза н развертки вольтамлерограммы .".""""""",.

3.1.3. Установление основных показателей определения спирагтрнла гндрохлорида по разработанной методике. «.,».,.

3 Л .4. Обоснование возможного механизма анодного окисления спираприла гидрохлорида в подобранных условиях.&bdquo-&bdquo-,

3−1,5, Подбор условий пробоиодготовкн при перенесении разработанной методики на биологические объекты.&bdquo-.,.,.

Глава 4- Результаты разработки методики количественного определения фознноприла натрия вольтамперометрическим методом, а модельном растворе стандартного образца и биологических объектах

4.1. Подбор условий определения фознноприла натрия в модельном растворе.

4.1 Л, Подбор электрода н фонового электролита .,.

4.1.2. Подбор оптимальных условий электролиза и развёртки вольтамперограммы.".&bdquo-.

4.1.3. Установление основных показателей определения фознноприла натрия по разработанной методике.,".

4.1.4. Обоснование возможного механизма анодного окисления фознноприла в подобранных условиях.

4.1.5. Подбор условий пробоподготовкн при перенесении разработанной методики на биологические объекты

Глава 5. Подтверждение специфичности разработанных методик

5.1. Выделение метаболитов лекарственных веществ методом тонкослойной хроматографии с анализом их электрохимической активности

5.2, Анапнэ сывороток крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

5.3 Выявление возможного взаимного влияния ангнотен чина II и лекарственных веществ на результаты электрохимических исследований. ,.

Глава 6. Результаты фармакокннетнческнх испытаний спирал рила гилрохлорида н фомино л рила натрия с одновременным определением содержания инсулина и ангнотензииа II в каждой фармакок и нети ческой точке для группы пациентов с постинфарктной дисфункцией левого желудочка, ассоциированной с умеренно выраженной сердечной недостаточностью

6.1. Критерии включения пациентов в фармакокнкстичеекне исследования.

6.2. Результаты фармакокннетнческнх исследований препарата «Квадроприл» с анализом влияния на уровень ангнотензнна 11 и инсулина.

6.3. Результаты фармакокннстнческих исследований препарата «Монопрнл» с анализом влияния на уровень ангнотенэина II и инсулина.".,.

ВЫВОДЫ

Не будет преувеличением сказать, что артериальная гипертония <АГ) и хроническая сердечная недостаточность (ХСН) самые актуальные проблемы современной кардиологии. По данным последних отечественных исследований ЭПОХА (эпидемиологическое обследование больных А17ХСН в реальной практике) [601, распространенность АГ среди всех слоев населения составила 39.7%, а аналогичные показатели для ХСН составляют от 23 до 11.7% (в зависимости от тяжести заболевания). Другими словами, гипертонией и/или ХСН страдает каждый второй или третий житель нашей страны, и это число постоянно растет.

Серьезность ситуации с сердечной недостаточностью (СН) усугубляется крайне неблагоприятным прогнозом: ежегодная смертность при этой патологии колеблется от 10 до 20 что составляет около 500 000 случаев в год [69], кроме того, высокий уровень ннвалнднзацни пациентов работоспособного возраста с ХСН наносит существенный ущерб государствам, подрывая их экономический рост.

Таким образом, сложившаяся эпидемиологическая картина заболеваемости и смертности при ХСН ставит вопросы патогенеза, диагностики и лечения данного заболевания в ряд наиболее актуальных проблем современной кардиологии.

В последние годы для лечения ХСН в клиническую практику повсеместно внедряются новые группы лекарственных препаратов (ЛП) и в первую очередь ингибиторы ангиотеи^ннпревращающего фермента (АПФ), считающиеся препаратами выбора при лечении данной патологии, связанной как с систолической, так н днастолн ческой дисфункциями левого желудочка (ЛЖ), вне зависимости от наличия или выраженности клинических проявлений [5, 8, 20. 26, 48, 52, 66, 67, 108|. Особого внимания заслуживают их новые формы пролонгированного действия с двойным путем выведения, к которым относятся спнраприла гидрохлорид н фозиноприла натрий 12,19,30, 71, 78, 116, 117].

При выборе оптимальной тактики лечения ХСН необходимо принимать во внимание индивидуальные особенности организма, возраст, образ жизни и сопутствующие заболевания [7,43,74]. Известно, что стандартная дозировка лекарственного вещества (ЛВ) не всегда позволяет достичь желаемого результата" а в некоторых случаях" наряду с положительным эффектом, вызывает обширные побочные явления, поэтому проведение фармакокииетических исследований с терапевтическим мониторингом содержания лекарственных средств в биологических средах организма (сыворотке или плазме крови, слюне, моче и т. д.), является одним из основных способов оптимизации индивидуальной терапии, что особенно важно для больных с заболеваниями печенн и почек, при комбинированном применении лекарств, неясных причин их неэффективности или плохой переносимости.

Изучение фармакокннетики стало возможным благодаря внедрению в медицинскую практику высокочувствительных методов определения концентрации лекарственных веществ (ЛВ) в биологических средаххроматографа ческнх, радионммунных, фермектохммнческнх, сиектрофотометрнческнх, колориметрических, электрохимических [10, 14, 16, 18,23,28,61,64].

В последнее время растет популярность электрохимических методов, в частности, аольтамперометрин, которая нашла широкое применение при анализе объектов окружающей ереды, продуктов питания. ЛВ [4, 15, 22, 24, 37,42,44,47, 54,55, 56,59, 71, 77, 80],.

Несложное и недорогое лабораторное оборудование, более легкая по сравнению с другими методами пробоподготовка, высокая чувствительность, делают вольтамперометрню очень перспективным для количественного определения ЛВ как в стандартных растворах, так и в биологических средах [83,86, 132, 133,144, 148].

Методики определения ЛВ вольтам перометри чес ким методом, позволяют проводить скрннннгоныс исследования для каждого пациента, помогая врачу при подборе оптимальной терапевтической дозы с учетом особенностей организма.

Таким образом, разработка методик количественного определения современных нигнбнроров АПФ спирал рила гидрохлорида н фознноприла натрия, а так же проведение на их основе фармакокинетнческих исследований для группы пациентов с постанфарктной дисфункцией ЛЖ, ассоциированной с умеренно выраженной ХСН, позволит не только расширить показания к назначению данных лекарственных средств, создать оптимальные алгоритмы их использования для дайной группы пациентов, но и во многом реализовать идею индивидуального подхода при подборе терапии в каждом конкретном случае.

Цель работы.

Разработать методики количественного определения ингибиторов АПФ спнрапрнла гидрохлорида и фознноприла натрия вольтампсрометрнческнм методом и провести на их основе фармакокинетические исследования с целью оптимизации тактики лечения пациентов с постннфарктной дисфункцией левого желудочка, ассоциированной с умеренно выраженной хронической сердечной недостаточностью.

Задачи исследования*.

1. Подобрать оптимальные условия для количественного определения ингибиторов АПФ спнрапрнла гндрохларида и фознноприла и атрия и разработать на их основе вольтам перометрическнс методики в модельных растворах и биологических средах.

2. Предложить схему пробоиодготовки биологических объектов.

3. Сравнить результаты определения лекарственных веществ в сыворотке крови, полученные методами вольтамперометрин и высокоэффективной жидкостной хроматографии.

4. Провести сравнительное фармакокинетическое исследование спирапрнла гндрохлорида и фочиноприла натрня для пациентов с постинфарктной дисфункцией левого желудочка, ассоциированной с умеренно выраженной хронической сердечной недостаточностью.

5. Выявить влияние курсового применения лекарственных препаратов на динамику ангиотензнна П и инсулина.

Научная новизна.

Впервые обнаружена способность спирапрнла гндрохлорида и фозиноприла натрия участвовать в электрохимических процессах, протекающих на поверхности золотого и графитового электродов, соответственно, с образованием осадка, электрорастворсние которого приводит к появлению пика на поляризационной кривой.

Подобраны условия для вольтамперометрического количественного определения ингибиторов АПФ спирапрнла гидрохлорида н фозиноприла натрня. на основе которых разработаны методики в модельных растворах н биологических средах.

Впервые вольтампсромстрнческим методом проведены фармакокинетические исследования препаратов спирапрнла гидрохлорнда в виде таблетнрованиой лекарственной формы «Квадропрнл» н фозиноприла натрия в виде таблетнрованной лекарственной формы «Моноприл» для группы пациентов с постнифарктной дисфункцией левого желудочка, ассоциированной с умеренно выраженной хронической сердечной недостаточностью и рассчитаны основные фармакокннетичсские параметры.

Впервые проанализировано влияние курсового применения лекарственных препаратов на динамику ангнотензина II н инсулина методом вольтамперометрии.

Работа выполнена в соответствии с планом научных исследований Государственного учреждения Научно-исследовательского института кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.

Практическая значимость и внедрен не результатов исследования.

Разработанные методики количественного определения ингибитора АПФ спнралрияа гндрохлорида и фознноприла натрия н модельных растворах и биологических средах методом инверсионной вольтамперомстрнн рекомендованы для использования в клинико-диагностических лабораториях, в учебном процессе кафедр фармацевтической химии.

Методики внедрены в практическую деятельность клинико-диагностической лаборатории ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН,.

Методика количественного определения ингибитора АПФ спнрапрнла гндрохлорида внедрена в курс лекций и практических занятий в учебном процессе кафедры фармацевтической химии ГОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет Росздрава».

На защиту днссертацнн выносятся следующие положения:

• результаты зкепери ментальных исследований по разработке экспресс-методик количественного определения спнрапрнла гндрохлорида и фознноприла натрия, а стандартных растворах и биологических объектах вольтам п ерометрнческнм методом на приборе ТА-2 производства ООО НЛП «Техноаяалит», г. Томск;

• результаты сравнительного определения спнрапрнла гндрохлорида и фознноприла натрия в сыворотке крови, полученные методами вольтамперометрни и высокоэффективной жидкостной хроматографии;

• фармакокинетичеенгие характеристики ингибиторов АПФ спнрапрнла гндрохлорида в виде таблетированной лекарственной формы «Квадропрнл» и фозиноприла натрия в виде таблетированной лекарствнной формы «Моноприл» для группы пациентов с постннфарктной дисфункцией левого желудочка, ассоциированной с умеренно выраженной хронической сердечной недостаточностью, рассчитанные методом одночастевой модели при внесоеуднстом способе введения;

• результаты динамики концентрации ангиотензнна II и инсулина в процессе курсового применения препаратов «Квадропрнл» и «Моноприл»,.

Апробация работы*.

Основные результаты диссертации доложены и обсуждены на V международном конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (20−21 мая, 2004 года, г, Томск), ХП Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (18−22 апреля, 2005 года г. Москва), Всероссийской научно-практической конференции «Современные проблемы фармакологии и фармации» (18*19 мая 2005 года, Новосибирск), VI ежегодной конференции общества специалистов по сердечной недостаточности (7−9 декабря 2005 года, Москва), региональной конференции «Актуальные проблемы фармакотерапии, с позиций доказательной медицины» (14 -15 ноября 2006 года, Томск).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 работ, из которых 2 статьи в центральной печати, патент на изобретение № 2 280 860 от 27 июля 2006 г «Способ определения спнрапрнла гидрохлорида методом инверсионной вольтамперомегрин» и решение о выдаче патента на изобретение по заявке № 2 005 112 825/28(14 794) «Способ определения фозинопрнла натрия методом инверсионной вольтамперометрии».

Структура н объем диссертации.

Диссертационная работа изложена на 129 страницах машинописного текста, включая 13 таблиц н 38 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, 5 глав, посвященных результатам исследования, выводов, списка литературы и приложений. Библиографический указатель включает 148 источников, из которых 68 зарубежных.

выводы.

1. Изучено электрохимическое поведение спирапрнла гндрохлорида н фозиноприла натрия на золотом и графитовом электродах, соответственно, н подобранны оптимальные условия их электролиза на вольтамперомстрнческом анализаторе ТА-2 ООО НГОТ «Техноаналнг» (состав и рН фонового электролитапотенциал и время электролизаграницы н скорость развертки потенциала}. Полученные четкие сигналы анализируемых веществ на вольтам перо граммах, позволили разработать методики нх количественного определения в модельных растворах (погрешность не превышает 6%).

2. Выявлено незначительное влияние компонентов крови на величину аналитических сигналов лекарственных веществ, что позволяет проводить анализ биологического объекта без предварительной пробоподготовки (не требуется осаждения белков и экстракции липидов). Минимально определяемая конце итрация лекарственных веществ I кг/л. Погрешность разработанных методик не превышает 9%.

3. Метаболиты лекарственных веществ, выделенные с тонкого слоя сорбента, не проявили электрохимическую активность при подобранных условиях, в то время как вещества, которых совпал с В* веществ-свидетелей. показали на вольтамперограмме характерные пики, что говорит о селективности разработанных методик.

5- Результаты сравнительного количественного анализа лекарственных веществ методами высокоэффективной жидкостной хроматографии н вольтамперометрнн, можно считать сопоставимыми, так как прн анализе последовательных фармакокннетическнх точек динамика и максимумы концентрации исследуемых веществ совпадали. Более высокие количественные показатели, полученные методом вольтамперомегрин, можно объяснить простотой проболодютовки, тогда как многостадийное экстракционное выделение рядом растворителей с различной полярностью подразумевает значительные потерн лекарственного вещества прн смене растворителя.

6, Расчет основных фармахокннетнческнх параметров препаратов «Квадропрнл» и «Моноприл» для группы пациентов с постинфарктной дисфункцией левого желудочка, ассоциированной с умеренно выраженной ХСИ, показал необходимость увеличения терапевтической дозы для обоих лекарственных веществ, так для спнраприла гндрохлорида доза начальная составляет 4,5 мг, а для фозкнопрнла натрия — 7,1 мг.

1. Установлено, «по препараты „Квадропрнл“» н «Моноприл» снижают содержание в кроен ангнотензнна 11 в течение суток на 40% н 35%, а прн восьминедельной терапии на 60 н 80%, соответственно, без влияния на уровень инсулина.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф. Т. Отчет о научной сессии КНЦ РАМН «Хроническая сердечная недостаточность» от 21.01.1993 г./ Ф- Т. Агеев // Кардиология -1993.-№ 12.-С.54−55.
  2. Агеев Ф. Т, Фознногтрил в лечении сердечно-сосудистых заболеваний / Ф. Т. Агеев, В. Ю. Мареев // Кардиология. 2001. — № 2. — С.94 -98.
  3. Ф.Т. Периферические вазодилататоры при хронической сердечной недостаточности / Ф. Т, Агеев // Сердечная недостаточность. -2Q01.-Jfel.-C. 1−6.
  4. Л.С. Инверсионно вольтамперомет-рическнй способ определения обзндана (I — нзопропил — амина — 3 — (1 -нафтокси) — 2 -пропанола гндрохлорнда) А. с, 1 780 413. МКИ G 01 N 27/48. / Л. С, Анисимова, ЕЛ. Ивановская — № 4 903 257/25. — 6 с,
  5. Белеиков Ю Н. Ингибиторы ангиотензинпревращаюшего фермента при сердечной недостаточности: от научных исследований к повседневной практике / Ю. Н Белеиков, Ф. Т. Агеев, В. Ю. Мареев // Терапевтический архив 2000. — Jft 4, — С. 71−74.
  6. Ю.Б. Клиническая фцрмаколошя и фармакотерапия. Руководство для врачей / Ю. Б. Белоусов. B.C. Моисеев, В. К. Лепахнн. М-: Универсум паблншинг, 1997, — 530с.
  7. Ю.Б. Клиническая фармакокинстика. Практика дозирования лекарств / Ю. Б. Белоусов, К. Г. Гурксвнч М.: Литтера, 2005. -288 с.
  8. Ю.Б. Введение в клиническую фармакологию / Ю. Б. Белоусов, М-В. Леонова. М- ООО «Медицинское информационное агентство». 2002. — 128 с.
  9. А.Е. Эффективность влияния фозинопрнла па уровень нейрогуморальной и провоспалнтельной активации у пациентов с сердечнойнедостаточностью / А-Е. Бсрезнн Н Клиническая медицина. 2004, — № 82. -С. 29−32.
  10. И.Я. Спектрофотометрнческий анализ в органической химии / И, Я. Берштейн, ЮЛ, Каминский. М.: Наука. 1978. — 240 с.
  11. Брайннна Х. З, Электроанализ: от лабораторных к полевым вариантам / Х. З. Брайннна // Журнал аналитической химии. 2001. — Т. 56, № 4. — С.344 — 354.
  12. Будни ков Г. К, Современное состояние н тенденции в развитии вольтам иерометрин органических соединений / Г. К Будннков // Журнал аналитической химии. 1986. — Т. 41, № 10. — С. 1733 — 1748.
  13. Будни ков Г. К. Переносчики электронов в электрохимических методах анализа / ПК, Будннков, О. Ю. Каргин, И. Ф. Абдуллина it Журнал аналитической химии, 1989. -Т, 44, № 10.-С. 1733 — 1753.
  14. Г. К. Современное состояние н перспективы развития вольтамперомегрии / Г. К. Будннков И Журнал аналитической химии, 1996.- Т. 51, № 4. С. 374 — 383.
  15. Бузланова М. М, Применение потенциометрических методов для определения лекарственного препарата «каптопрнл* / М. М. Бузланова, И. В. Карандн Н Заводская лаборатория. 1995. — Т. 61, № 6. — С. 7 — 9.
  16. Буркнн А. А, Иммуноферментный анализ лекарственных веществ н нх метаболитов. Сообщение 2, Лнзннопрнл и эналапрнлат. / А. А, Буркнн, М. А. Буркнн И Химико-фармацевтический журнал. 2004. — TJ8, № 6. -С-54−56.
  17. C.B. Биокннетика- практический курс / C.B. Варфоломеев, M, -Ф АИР-ПРЕСС, 1999. — 720 с,
  18. М.Р. Развитие аппаратурных методов вольтамперометрии / М. Р. Вяселев, JI.M. Урманчеев // Электрохимические методы анализа: ЭМА- 99 / Материалы 5-ой Всероссийской конференции с участием стран СНГ. -М: 1999 -С. 77−81.
  19. С.Р. Коррекция постинфаркт ного ремолслироваиня сердца ингибиторами ЛПФ / С. Р. Гнляревский, В, А. Орлов, Т. В, Гвннджилия // Кардиология. 1993. — Т. 33, № 12. — С. 37−47.
  20. Гнляревский С, Р. Новые терапевтические стратегии при застойной сердечной недостаточности / С. Р, Гнляревский // Кардиология 1997. — Т. 37, № 10. — С. 87 -99.
  21. Государственная фармакопея СССР. XI издание. М: Медицина, 1987. — Вып. 1. Общие методы анализа. — 337 с.
  22. Гусакова А. М. Определенне эналапркла методом инверсионной вольтамперомегрни на ртутно-пленочном электроде / А, М Гусакова, В.Д., ЕЛ. Ивановская // Журнал аналитической химии. 2005. — Т.60, № 5. — С, 495 — 498.
  23. Э.А. Инверсно» нал вольтамперометрия / Э, А. Захарова, Н. П. Пи кула, Н. М. Мордвинова. Томск: Изд. ТПУ, 1999. — 56 с.
  24. Э.А. Пути оптимизации вольтамперометрнческого определения мышьяка в пищевых продуктах) З.А. Захарова, В. И. Дерябина П Журнал аналитической химии. 2005. -№ 6,с. 571 — 575.
  25. Зиятдинова Г. К, Определение каятопрнла в лекарственных формах методом вольтамперомегрни / Г. К. Знятидинова, Г. К, Будникова, В. И. Погорельцев // Журнал аналитической химии. 2006. — Т. 61, № 8. — С. 865 867.
  26. Знц С. В. Диагностика и лечение застойной сердечной недостаточности, С. В. Зиц. М.: МЕДнресс, 2005. — 65 с.
  27. Ингибиторы АЛФ: особенности клинического применения / Ю. Н. Чернов, Г. А. Батншева, В. М, Проворотов, С. Ю. Чернов И В мире лекарств. 1999.- С 15−18.
  28. Казарниов В. Е Электрохимия и медицина / В. Е. Казаринов Н Российский химический журнал. -1993. Т. 37, № 1. — С.83 — 90.
  29. Ю.Л. Методы исследования кинетики электрохимических реакций: / Ю. А, Карбаииов, Ю. Н. Обливание в Томск- ИздЛТТУ, 1996. — 88с.
  30. Ю.А. Фозинопрнл при лечении артериальной гипертонии (ФЛАГ): российская программа оценки практической достижимости целевых уровней артериального давления / Ю, А, Карпов // Рус. мед. журн. 200L -К? 10.-С, 406−410.
  31. Ю.А. Стабильная ишемнческая болезнь сердца: стратегия и тактика лечения / Ю. А. Карпов, Е. В, Сорокин, — М: Реафарм, 2003. 256 с.
  32. Квадропрнл ингибитор ангнотенэннпреврашающего фермента с двумя путями выведения, Международный симпозиум // Терапевтический архив.- 2000.10.-С. 77−78.
  33. Клиническая эффекгнвность фознноприла у больных гипертонической болезнью в сочетании с метаболическими нарушениями / Р. И. Стрюк, Т. В. Петрова, Т. А. Орлова, С. Н. Нагориев Н Кардиология. 1999. -Ж7.-С. 13−16.
  34. В.Г. Клиническая биохимия, Пособие для врачей-лаборантов / В. Г. Колб, B.C. Камышников. Минск: Беларусь, 1976, — 312 с.
  35. Количественный анализ фенотрнпнла в биологических объектах методом газожндкостной хроматографии / М. И, Антонов, А, А, Прокопов, В. И. Ахал кии, А. С. Берлянд it Химико-фармацевтический журнал. 2003, -T.37,tft 10,-С 46−47.
  36. Е.Г. Иноселективные электроды для определения антибиотиков пенициллниового ряда в биологических жидкостях н лекарственных формах / Е. Г. Кулапнна, В. В. Баранина, О. И Кулапнна И
  37. Журнал аналитическая химия, № 9. — С. 971 -975,
  38. С .Г. Каталитические и кинетические волны в полярографии/ С, Г, Майрановский. ¦ М.: Наука, 1966. 287 с.
  39. В.Ю. Рекомендации по рациональному лечению больных с сердечной недостаточностью // Consilium medicum. t999, — Т. 1, № 3 -С.109−146.
  40. Машковский М. Д, Лекарственные средства, В 2-х томах. 13-е изд. / М. Д. Машковскнй. — М-: Медицина, 1996. — Т- 1, — 736 с.
  41. Мильтон Дне. А. Электродные процессы в органической химии- 11ер. с англ. ! Дж А, Мильтон / Под ред, В, П. Машоаца, З.Н. Тимофеевой- Пер, 8.И. Даннлкнна, ¦ Л: Госхимиздат, 1961. ¦ 176 с.
  42. Ю.Ф. Инверсионное вольтамперометрическое определение мсзапаыа / Ю Ф. Миляев, Е. В. Семенова U Журнал аналитической химии- -2004. № 5. — С. 524 — 527.
  43. НИ. Основы фармакокинетнкн / ИЛ Мирошниченко, -М.: ГЭОТАР МЕД 2002, — 192 с.
  44. С.П. Полярография лекарственных препаратов / С П, Мнскиджьян, Л. П. Кравченюк, Киев: В ища школа* 1976. — 232 с,
  45. Модулирование активности системы нейрогуморальной регуляции при хронической ХСН / А. А, Скворцов, СМ. Чслмакнна, Н, И, Пожарская, В. Ю. Мареев // Рус. мед. жури. 2000. — № 8Т Т. 2, — С, 87−93.
  46. Моисеев В, С. Ингибиторы АГ1Ф и нефропатия / B.C. Моисеев Н Клиническая фармакология и фармакотерапия. 1997. № 4. — с. 67−69,
  47. Наукометрическое изучение публикаций по электрохимическим методам анализа неорганических веществ / O.JI. Кабанова, Л. В. Баканова, И. В. Маркова, В. И, Широкова // Журнал аналитической химии. 1991. -Т, 46, № 5.-С, 1004−1018
  48. Национальные рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности (Утверждены съездом кардиологов
  49. РФ в октябре 2003 года) / Ю, Н. Беленков, ВЛО. Мареев, Г. П.Ар>гпонов, Ф. Т. Агеев // Сердечная недостаточность. 2003. -Т, 4, № 6. — С.276−297.
  50. НД 42 3691 — 00, Квадропрнл, таблетки по 6 нг, А ста Медика АГ (Германия) от 29 ноября 1999 г.
  51. НД 42 11 874−01. Фозннопрнла натрия, субстанция, Бристол-Майерс Скуибб Продактс С. А., Швейцария от 4 июня 2001 г,
  52. B.C. Продольная функция и ремоделнрование миокарда у больных с постннфарктным кардиосклерозом и влияние на ник ингибиторов ангногензинпреврашаюшего фермента / B.C.Никифоров, A.C. Свистов Н Кардиология. 2004. — Т. II, № 2.- С. 114−121.
  53. Р.Г. Профилактическая кардиология: от гипотез к практике / Р. Г. Оганов И Кардиология, 1999. — № 2. — С.4 — 9.
  54. Ольбннекая Л. И- Лечение хронической сердечной недостаточности ингибиторами ангнотензин превращающего фермента ! Л, И. Ольбн некая. Ж. В. Сизова, H.A. Царьков // Врач. 1998. — № 8. — С.11 — 15.
  55. Определение эналаприла и зналаприлата в плазме крови методом ВЭЖХ с масс-спектрометрнчсскнм детектированием / В. В. Писарев, Н. Е Москалева, Ю. Б Зверков, Л. Б. Смирнова и др. И Хнмико-фармацевтмчсскин журнал. 2005 — Т.39, № 2. — С. 49−52.
  56. Органическая электрохимия- В двух книгах- Кн. I / Под ред. М. Бейзера и X. Лунда. Пер. с англ. / Под ред. В. А. Петросяна и Л Г Феоктистова. — М.: Химия, 1988. — 469 с,
  57. Пат. 2 130 607, 6 G 01 N 27/48. Инверсионно-вольтампсро-метрический способ определения карднла / Е. А. Ивановская, — № 95 117 409/25- Заявлено 06.10.95- Опубл. 20.05.99, Бюл. № 14, Приоритет 06,10.95, № 95 117 409. 8 с.
  58. Пат. 2 260 797, 7 О 01 N 27/48. Инверсионно-вольтамперо-метрнческий способ определеиия акгнотензина II / Терентьева С. В., Комарова Е. Н., Андреева Т. И, Ивановская Е. А., Гусакова А. М., Карпов Р. С. Патент на изобретение № 2 260 797 от 20 сентября 2005 г.
  59. Пат, 2 234 093, 7 б Ш N 27/48 Вольгамперометрнческий способ определения инсулина / Терентьева С. В., Матолыгнна Е. М. Кулешов В.И., Ивановская Е. А., Гусакова А. М Патент на изобретение № 2 234 093 от 10 августа 2004 г,
  60. В.В. определение эналапрнла и зналаприлата в плазме крови методом ВЭЖХ с масс-спектрометрнческнм детектированием / В. В. Писарев. Н. Е. Москалева, Ю Б, Зверков // Химико-фармацевтический журнал. 2Ш5. — Т. 39, № 2. — С. 49−52.
  61. Преображенский Д. В, Применение ингибиторов ангнотенчин-превращающего фермента нрн лечении острого инфаркта миокарда ! ДВ. Преображенский. Б. А. Сидоренко // Кардиология, 1997. — Т. 37, № 3, — С. 100−104.
  62. Применение ВЭЖХ при фармакокинетических исследованиях 13 -Цнс ретиноевой кислоты, входящей в состав лекарственных форм / Ю, П, Архапчеев, К. С. Гузсв, Л. Н, Сазыкина и др. // Фармация. — 1999, — № 1. — С. 13−15.
  63. Применение вольтамперомстрнн для определения антибиотиков стрептомицина и азитромнцина / В. А. Фсдорчук, Е. С. Пучковская, Л. С. Анисимова, Г. Б, Слепченко И Журнал аналитическая химия. 2005. — № 6, с. 586−591.
  64. Сидоренко Б, А. Лекарственные средстве, применяемые при лечении хронической сердечной недостаточности / Б А. Сидоренко, Д. В. Преображенский // Кардиология. 1995. — № 2. — C.8I — 93.
  65. Сидоренко Б А- Ингибиторы ангиотснзин-превращающего фермента ! Б. А. Сидоренко, ДВ.Преображенский. М: ЗАО «Информатика, 1999. — 253 с.
  66. Скворцов, А А. Ингибиторы аигиотензнн превращающего фермента в лечении больных, перенесших острый инфаркт миокарда / ААСкворцов,
  67. B.Ю. Мареев // Рос. мед. жури. 1999. — № 15. — С. 739 — 744.
  68. Л.И. Вольтампсрометрия формальдегида на механически обновляемых твердых электродах ! Л.И, Скворцова, Т. П. Александрова // Журнал аналитической химии. 2004 — № 9. — С. 942 — 948.
  69. Смертность населения Российской Федерации (статистические материалы) / М: Минздрав РФ, 1999.
  70. Справочник Вилаль. Лекарственные препараты в России- Справочник. *M,-OVPEE АстраФарм Сервис, 2000, — 1408 с,
  71. Сравнительное изучение эффективности спираприла (квадропрнл) и амлоднпина. Результаты радномнзнрованного исследования у больных мягкой н умеренной артериальной гипертонией !
  72. C.А- Шальнова, CJO. Марцевич, А. Д. Деев и др7/ Терапевтический архив. -2000.10.-С. 86−89.
  73. СТОЖКО Н, Ю. Безртутный толстоплсночный граф нтос оде ржа щн и электрод для определения кобальта, а природных и питьевых волах методом инверсионной вольтамперометрии / Н. Ю, Стожко, О. В. Инжеватова // Журнал аналитической химии. № 9. — С. 949 — 955,
  74. Сергеснко В, И, Прикладная фармакокннетнка: основные положения и клиническое применение i В. И. Сергеенко, Р. Джеллифф, И, Б, Бондарева. М., 2003.-208 с.
  75. А.П. Электрохимия органических соединений i АЛ. Том ил она. JLT. Феоктистова. М., 1976. — 731 с.
  76. Я.И. Химические реакции в полярографии. М., 1980. — 336с.
  77. Фнличкнна О. Г, Определение селена в пищевых продуктах методом катодной инверсионной вольтамперометрнн на ртутно-графитовом электроде ! Фнличкнна О. Г., Захарова Э. А., Слепченко Г. Б. // Журнал аналитической химии. 2004. — № 5. — С. 541 — 546.
  78. Фозиноприл первый представитель нового поколения ингибиторов ангиотензин-нренращзтошсго фермента / Б. А. Сидоренко, В. Д. Преображенский, М. В. Савченко, В. Г. Киктев // Кардиология. — 2000. № 5- -С- 75 — 80.
  79. И. Применение спнраприла у пациентов с артериальной гипертонией ¦ клинический опыт в Германии / И. Шмидт, X, Крауль // Терапевтический архив. 2000. — № 10. — С. 90 — 94.
  80. Электрохимическое концентрирование йодида и его определение методом катодной инверсионной вольтамперометрнн / И. К. Зайцев. ЕЛ. Оснпова, Д. М. Федулов, А. Г. Дедов // Журнал аналитической химии. 2004. -М 5, с. 534−540.
  81. A comparison оГ spiraprtl and isradipine in palie nts wiih diabeticnephropathy and hypertension / K. Norgaard, TJenscn, P. Christensen et al. tf Blood Pres. 1993. — Vot. 2. — P. 301.
  82. Analysis meihod of the angioiensm-I converting enzyme? nhibitory aclivity based on mioellar etectrokinctic chromatography / Watanabe T, Mazumdcr TK, Nagai S, Tsujt K, Terabe S. // Anal Sci. 2003. VoU. P. 159−61,
  83. Application of principal component regre&sion lo the determina!? on of captopril by differential pulse polarogiaphy wilh no prier rcmoval of dissolvedoxygen / J. titiong, B, Ning. Ye Jiannong et al // Mikrochim. Acia. 1991. -Vol. I, Vot3−4.-P. 115−120.
  84. A radioimmunoassay for SO 27*519, the active phosphinic arid-carboxylic diacid of the prodrug fosinopril in human serum / Jl Tu, J. Brennan, B. SioufFer, WC. Eckelman // Ther Drug Monit, 1990, — Vol.4. — P. 404 10.
  85. Belal F. Voltammetric determination of benazepril and ramipril in dosage forms and biological fluids through nitrosation / F. Belal, I.A. Al-Zaagi „M.A. Abounassif //Journal of AOAC International, — 2001. ¦ Vol.1. P. l — 8.
  86. Belal F. Speetrophotometrie determination of benazepril in tablets / Belal F, Al-Zaagi IA, Abounassif MA // Farmaco -2000. Vol,“. — P. 425 — 32,
  87. Borghi C. Post acute myocardial infarction. The fosinopril in acute myocardial infarction. Study (FAM1S) / C. Borghi. P. Marino, P. Zardini ct al. H Am J Hypertens. 1997. — Vol. 10. — P.247 — 254.
  88. Chang N. C- Fosinopril improves left ventricular diastolic function in young mildly hypertensive patients without hypertrophy / N.C.Chang, C.M.Shih. W.F. Bi et at // Cardiovasc. Drugs Ther. 2002. — Vol. 16. — P. 141−147,
  89. Comparison of the Cough Profile of Fosinopril and Enalapril in Hypertensive Patients with a History of ACE Inhibitor-Associated Cough / D. David, N. Jal lad, F.W. Germino et al. // Amer. J. Ther. 1995. — Vol. 2, — P. 806 -813.
  90. Comparison of cfficacy of Spirapril and cnatapril in control of mild-to-modcratc hypertension / GGuitard, F. Lehmann W» R. AIficro ei al. // Cardiovasc. Drags Ther. 1997. — Vol-11. — P.449 — 457.
  91. Czcrwitvika K. Sensitive high-pcrformancc liquid chromatographic method for determination of Captopril in plasma / K. Czerwinska, E. Wyszomirska, T, Kanicwska // Pharm Acta Helv. 1999. — VoLGv — P. 303−6.
  92. Dal Bo L. Assay of zofenopril and its active metabolite zofenoprilat by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry/ Dal Oo L, Mazzucdielli P, Mar/o AM J Chromatogr B Biomed Sei Appl. 2000. Vol.2, P. 287−94,
  93. Development of liquid chromatographic method for fosinoprilal determination in human plasma using microcmulsion as clucnt I B. Jancic. D. Ivanovtc, M, Mcdenica. A. Malenovic, N. Dimkovic // J Chromatogr A. 2005.
  94. Sep 23- 1088(1−2): P.187 92.
  95. Different effects of antihypertensive regimens based on fosinopril or hydrochlorothiazide with or without lipid Lowering by pravastatin on progression
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!