Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Новые металлокомплексные катализаторы бифункционального типа для гидроизомеризации легких углеводородных фракций

Диссертация: Новые металлокомплексные катализаторы бифункционального типа для гидроизомеризации легких углеводородных фракций
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целью настоящей работы является разработка и исследование нового типа «бифункциональных» катализаторов нанесенного типа (предназначенных для изомеризации легких углеводородных фракций НК-70, НК-80) с активным покрытием из ГПК-металл окомплексов 12-го ряда с модифицированной структурой Кеггина, содержащих ¿—металлы (в т.ч. и платиноиды) во внутренней координационной сфере. В соответствии… Читать ещё >

Новые металлокомплексные катализаторы бифункционального типа для гидроизомеризации легких углеводородных фракций (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Методы оценки кислотности
      • 1. 1. 1. Индикаторы Гаммета
      • 1. 1. 2. Тест-реакции
      • 1. 1. 3. Термо-программируемая десорбция
      • 1. 1. 4. Электронно-парамагнитный резонанс
  • ! 1.1.5. УФ-спектроскопия
    • 1. 1. 6. ЯМР-спектроскопия
    • 1. 1. 7. ИК-спектрсокопия
    • 1. 2. Суперкислотные каталитические системы
    • 1. 2. 1. Нанесенные жидкие кислоты
    • 1. 2. 2. Сулъфоновые смолы
    • 1. 2. 3. Цеолиты
      • 1. 2. 3. 1. Кислотные свойства цеолитов
      • 1. 2. 4. Оксиды металлов, промотированные анионами сильных кислот
      • 1. 2. 5. Гетерополисоединения
      • 1. 2. 5. 1. Структура и строение
      • 1. 2. 5. 2. Термическая стабильность ГПС
      • 1. 2. 5. 3. Кислотные свойства
      • 1. 2. 5. 4. Адсорбционные свойства ГПС
      • 1. 2. 5. 5. Нанесенные ГПС
    • 1. 3. Гетерогенный катализ на ГПС
      • 1. 3. 1. Сила кислот и механизмы катализа на твёрдых кислотах
      • 1. 3. 2. Превращение алканов на несуперкислотных катализаторах. Бифункциональные катализаторы
      • 1. 3. 3. Катализ на суперкислотных ГПС-системах

      1.4. Кислотные характеристики «бифункциональных» катализаторов как доминирующий фактор при оценке их активности (и селективности) в процессах дегидроциклизации н-парафинов и образования ароматических углеводородов.

      2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

      2.1. Объекты исследования.

      2.2. Методы исследования.

      3. СИНТЕЗ НОВЫХ МЕЗОПОРИСТЫХ АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ МСМ-1 И АМ-24, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ГЕТЕРОПОЛИКОМПЛЕКСОВ (ГПК) 12-ГО РЯДА С Б-МЕТАЛЛАМИ ВО ВНУТРЕННЕЙ КООРДИНАЦИОННОЙ СФЕРЕ И НАНЕСЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ИХ ОСНОВЕ.

      3.1. Синтез нового мезопористого носителя- алюмосиликатов МСМ-1 и АМ-24.

      3.2. Синтез модифицированного носителя А1.-АМ-24 методом послойного нанесения *' (прививки) оксида алюминия с развитой поверхностью на стенки каналов мезопористого алюмосиликата АМ-24.

      3.3. Синтез модифицированных ГПК Кеггиновского 12-го ряда (с о-металлами во внутренней координационной сфере гетерополианиона).

      3.4. Приготовление нанесенных катализаторов на основе смешанных ГПК 12-го ряда

      4. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИРОДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ НОСИТЕЛЬ-ГПК И ИЗМЕНЕНИЙ В ЭЛЕКТРОННОМ СОСТОЯНИИ D-МЕТАЛЛОВ В РЕШЕТКЕ КЕГГИНА ПРИ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ОБРАБОТКАХ В

      ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ТЕМПЕРАТУР МЕТОДОМ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ ДИФФУЗНОГО ОТРАЖЕНИЯ.

      4.1. Состояние палладия в массивном образце Кб. хНх[8Г№пРоОз9]11Н20 и в нанесенной системе палладий-11-вольфрамосиликат калия на алюмосиликате по данным ИК-спектроскопии диффузного отражения.

      4.1.1. Методика проведения измерений.

Актуальность проблемы. Ужесточение экологических требований к составам моторных топлив и необходимость снижения содержания в них ароматических соединений практически в 2−2,5 раза стимулирует в настоящее время значительный интерес к процессам получения других высокооктановых компонентов (изомеризата, алкилатов и др.), обеспечивающих высокие товарные характеристики бензинов. С учетом вышесказанного в настоящее время весьма интенсивно и в Европе, и в США ведутся исследования по разработке новых суперкислотных каталитических систем для процессов изомеризации, позволяющих эффективно вести промышленную переработку легкого углеводородного сырья широкого фракционного состава (с улучшенными характеристиками активности и селективности).

Как известно, традиционно используемые катализаторы изомеризации являются бифункциональными системами, содержащими помимо активного металла (как правило, платины) кислотные компоненты. Ранее было показано, что в качестве кислотного компонента катализатора изомеризации могут быть с успехом использованы ге-терополикомплексы классического 12-го ряда (ГПК) с протонами на внешней сфере гетерополианиона, которые по своим характеристикам не уступают (а по некоторым параметрам процесса и превосходят) традиционным промотированным оксидным системам. В то же время в работах последних лет показано, что повышение эффективности работы бифункционального катализатора (а также и селективности процесса) прямо связано с требованием тесной близости протонных и металлических центров на поверхности катализатора.

Целью настоящей работы является разработка и исследование нового типа «бифункциональных» катализаторов нанесенного типа (предназначенных для изомеризации легких углеводородных фракций НК-70, НК-80) с активным покрытием из ГПК-металл окомплексов 12-го ряда с модифицированной структурой Кеггина, содержащих ¿—металлы (в т.ч. и платиноиды) во внутренней координационной сфере. В соответствии с указанной целью были поставлены следующие задачи: Синтез новых мезопористых алюмосиликатных носителей МСМ-1 и АМ-24 с гексагональной структурой и средним диаметром пор >4,0 нм, модифицированных гетерополикомплексов (ГПК) 12-го ряда с ё-металлами во внутренней координационной сфере и нанесенных катализаторов на их основе.

Отработка технологии получения ГПК-покрытий на различных типах носителей, структурные характеристики которых позволяют получать по существу монослойные покрытия из ГПК в нанесенных системах (с учетом достаточно больших линейных размеров молекул ГПК-комплексов ~15 А). Исследование природы взаимодействия в системе носитель-ГПК и изменений в электронном состоянии <1-металлов в решетке Кеггина при окислительно-восстановительных обработках в широком диапазоне температур методом ИК-спектроскопии диффузного отражения. Оценка дисперсности металлических центров в синтезированных «бифункциональных» катализаторах нанесенного типа (ГПК/носитель) методом электронной микроскопии. Оценка кислотных характеристик синтезированных нанесенных суперкислотных ГПК-систем методами ТПД и ИК-спектроскопии. Оценка влияния эффекта взаимодействия ГПК-комплексов с оксидным носителем в нанесенных системах на кислотные характеристики образца. Исследование эффективности синтезированных новых нанесенных ГПК-систем в каталитических превращениях углеводородов с целью получения высокооктановых компонентов из гидрогенизата фракции легких углеводородов НК-70 Рязанского НПЗ. Сравнительные испытания новых ГПК-катализаторов и промышленного Р^содержащего цеолитного катализатора СИ-1 на пилотной установке проточного типа (в процессе изомеризации фракции НК-70).

1. Литературный обзор

Специфика механизма, по которому протекает реакция изомеризации алканов (предполагается, что она проходит через стадии дегидрогенизации парафина, изомеризации олефина и соответственно гидрогенизации изоалкена), требует, чтобы каталитическая система обладала всеми свойствами бифункционального катализатора, т. е. удачно сочетала в себе сильную кислотность и высокодисперсные металлические центры, обладающие окислительно-восстановительными свойствами. С учетом этих требований широкое распространение в данной области получили твердые суперкислотные системы, промотированные переходными металлами платиновой группы. Наряду с процессами изомеризации, каталитические системы на основе твердых кислот находят широкое применение в качестве катализаторов многих промышленных процессов, таких как крекинг различных углеводородных фракций, полимеризация, алкилирование ароматических углеводородов.

Выводы.

1. Разработан новый тип «бифункциональных» катализаторов нанесенного типа для изомеризации легких углеводородных фракций НК-70, НК-80 с активным покрытием из ГПК-металлокомплексов 12-го ряда с модифицированной структурой Кегги-на, содержащих ё-металлы (в т.ч. и платиноиды) во внутренней координационной сфере.

2. Проведен синтез ряда смешанных ГПК с модифицированной структурой Кег-гина, а также разработана технология получения ГПК-покрытий на различных типах носителей. В качестве носителей для новых «бифункциональных» катализаторов в работе использованы две модификации оксида алюминия А-64 и ТНК-23, силикагель, а также вновь синтезированные мезопористые алюмосиликаты МСМ-1 (ёпор.=42 А, 8уд=940 м2/г, 81: А1=28) и АМ-24 (<1пор=62 А, 8уд.=882 м2/г, 81: А1=21). Структурные характеристики использованных модификаций носителей позволяют получать по существу монослойные покрытия из ГПК в нанесенных системах (с учетом достаточно больших линейных размеров молекул ГПК-комплексов ~15 А).

3. Методами ИК-спектроскопии диффузного отражения и электронной микроскопии установлено, что нанесение массивного ГПК на носитель с развитой поверхностью (алюмосиликат или А1203) повышает устойчивость ГПК-систем в окислительно-восстановительныхциклах, вплоть-до 700−900 К, Стабильность кеггиновской структуры ГПК в синтезированных нанесенных системах обеспечивает, в свою очередь, сохранение высокодиспергированного (по существу атомарно-диспергированного) состояния металлов — Р^ Рё, Яе и др. — при вышеуказанных температурах.

4. Методами ТПД и ИК-спектроскопии установлен эффект значительного увеличения кислотности в нанесенных системах ГПК/А1203, связанный с суперкислотными характеристиками синтезированных ГПК-покрытий. Установлены также высокие абсолютные показатели концентраций кислотных центров для нанесенных ГПК-систем, полученных на вновь синтезированных мезопористых алюмосиликатных носителях МСМ-1 и АМ-24. Показано, что модифицирование мезопористых алюмосиликатных носителей методом «прививки» (как новый технологический подход) может быть использовано для усиления кислотных характеристик нанесенных каталитических систем.

5. Установлены высокая эффективность и преимущества нового ГПК-катализатора (в сравнении с промышленным Р^содержащим цеолитным катализатором СИ-1) в процессах переработки легких углеводородных фракций НК-70, НК-80. Показано, что использование ГПК-катализатора позволяет добиться увеличения октанового числа исходного сырья — гидрогенизата — на ~9 единиц и, тем самым, появляется возможность получать при работе в режиме изомеризации на вышеупомянутых фракциях по существу компоненты бензина с о.ч.=-80 и выше.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К. // Твердые кислоты и основания, М.: Мир, 1973,9
  2. М. W. // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1967, 8,270
  3. X., Sayari A. // Catal. Rev.-Sci. Eng., 1996,38(3), 329
  4. K. // Adv. Catal., 1990,37, 165- Arata K., Hino M. // Mater. Chem. Phys., 1990, 26,213- Arata K. // Trends Phys. Chem., 1991,2,1
  5. M., Okuhara T. // Chemtech, 1993,23 (11), 23
  6. Т., Nishimura Т., Watanabe H., Misono M. // J. Mol. Catal., 1992,74,247
  7. A., Martinez A., Martinez C. // J. Catal., 1994,149,52
  9. Matsuhashi h., Motoi H., Arata К. I I Catal. Lett., 1994,26,325
  10. Lin C.-H., Hsu C.-Y. // J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1992, 1479
  12. S. A., Kustov L. M., Kazansky V. В., Fetter G., Tichit D., Figueras F. // Clays and Clay Minerals, 1994,42 (4), 421
  13. J., Thomas J. M., Sankar G. // J. Chem. Faraday Trans., 1994,90,3455
  14. O. Kresnawahjuesa, R. J. Gorte, D. de Oliveira, and L. Y. Lau // Catal. Lett., 2002, 82, 155
  15. Vedrine J. C., Auroux A., Bolis V., Dejaifve P., Naccache C., Wierzchowski P., Der-ouane E. G., Nagy J. В., Gilson J.-P., van Hooff J. H. C., van der Berg J. P., Wolthuizen LII J. Catal., 1979,59,248
  16. P., Garbowski E., Vedrine J. C. // J. Chim. Phys., 1982,78,41
  17. ChenF. R., Coudurier G., Joly J.-F., Vedrine J. C. // J. Catal. 1993,143, 616
  18. B. S., Engelhardt J., Hall W. K. // J. Catal. 1991, 127, 128
  19. B. S., Hall W. K. // J. Catal. 1990, 124,97
  20. D. // Abstr. Book, 206th Am. Chem. Soc. National Meeting, 1986, Part 1, Pap. No. COLL-212
  21. Lunsford J. H., Sang H., Campbell S. M., Liang C.-H., Anthony R. G. I I Catal. Lett., 1994,27,305
  22. JI.M. // Рос. Хим. журн., Новые тенденции в ИК-спектроскопических исследованиях кислотных и основных центров твердых кислот. 1998,42 (1−2), 163
  23. Т. R., White Н. М. II J. Phys. Chem., 1967, 71,2192
  24. Е. А., Юрченко Э. Н. // Усп. Химии, 1983,52,426
  25. Knozinger H.//The Hydrogen Bond. Recent Developments in Theory and Experiments., Ed. by Schuster P. et al. // North-Holland, Amsterdam, 1976,3,1263
  26. JI. M., Боровков В. Ю., Казанский В. Б. // Хим. физ., 1982,12,1632
  27. D. G., Goodwin J. G. // Jr. J. Catal., 1982,78 (1), 34
  28. L. M., Borovkov V. Yu., Kazansky V. B. // Stud. Surf. Sei. Catal., 1984,18,241
  29. Novakova J., Kubelkova L., Juri P. et al. // Stud. Surf. Sei. Catal., 1986,28,561
  30. Vaughan J. S., O’Connor С. Т., Fletcher J. C. Q. // J. Catal., 1994,147,441
  31. Marchese L., Gianotti E., Damilano N. et al. // Catal. Lett., 1996,37,107
  32. H. // In Catalysis by Acids and Bases, Ed. by B. Imelik et al. Elsevier, Amsterdam, 1985, 111
  33. A. Yu., Kustov L. M., Kazansky V. В., Williams C. J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1993, 89,1393
  34. Lee S.L. and Park D.S. // J. Catal., 1989, 120,46
  35. Jin Т., Yamaguchi Т., and Tanabe K. // J. Phys. Chem., 1986, 90,4794
  36. Malinovski S. and Marczewski M. // Catalysis by Solid Acids and Bases, Catalysis, A Specialist Report, Cambridge: Roy. Soc. Chem., 1989, 8,107
  37. Hashimoto, M., and Misono, M. // Acta Crystallogr. 1994, C50, 231
  38. E. А., Шинкаренко В. Г., Каракчиев JI. Г. // Кин. и Катал., 1976, 17 (4), 1029
  39. L. М., Kazansky V. В., Figueras F., Tichit D. // J. Catal., 1994, 150, 143
  40. Ohal G. A., Prakash G. K. S. and Sommer J. // Science, 1979,206, 13
  41. Ohal G. A., Prakash G. K. S. and Sommer J. // Superacids, New York, 1985
  42. O. // Phys. D. Thesis, Hokkaido Univ., 1980
  43. J. D. // US Pat., 1974,3 852 371,1976,3 979 476
  44. Heinerman J. J. and Gaaf J. // J. Mol. Catal., 1981,11,215
  45. J. M. // Can. Pat., 1968, 742 746
  46. X. M., Исаков Я. И. // Металлсодержащие цеолиты в катализе, М.: Наука, 1976, 11 247. U.S. Pat., 1995,5 366 945
  47. К., Masuda Т., Araima К. // J. Тар. Petrol. Inst., 1990. 166−172
  48. H. Н., Дорогочинский Ф. 3. // Нефтехимия, 1985, т. 25, 1,22−27
  49. X. М. // Известия АН СССР, сер. хим., 1979,12,2665
  50. N. N., Proskurnin A. L., Dorogochinskij A. Z. // React. Kinet. Catal. Lett., 1986,32, 1,227
  51. А. В. // дисс. к.х.н., Твердые суперкислоты на основе соединений элементов VII-VIII групп и их каталитические свойства в изомеризации алифатических углеводородов, 1997, 182 с.
  52. J. С. Yori, С. L. Pieck and J. М. Рагега // Catal. Lett., 2000, 64, 141
  53. Н. Miyata, S. Tokuda and T. Ono // J. Chem. Soc. Faraday Trans, 1990, 86,3659
  54. K. Arata // Adv. Catal., 1990,37, 165
  55. M. // Proc. Climax 4th Intern, Conf. Chem. Uses of Molybdenum (H. F. Barry and P. С. H. Mitchell, Eds.), p. 289,1982
  56. Kozhevnikov I.Y., and Matveev К. I. // Appl. Catal., 1983, 5, 135
  57. M. Т. II Heteropoly and Isopoly Oxometalates. Springer-Verlag, Berlin, 1983
  58. Ono Y. // Perspectives in Catalysis (J. M. Thomas and К. I. Zamaraev, Eds.), p. 341, Blackwell, London, 1992
  59. M. // Proc. 10th Int. Congr. Catal. // Budapest, 1992, p. 69. (Elsevier, Amsterdam, and Akademiai Kiado, Budapest, 1993)
  60. И. В. // Успехи в области катализа гетерополикислотами // Усп. Хим. 1987,9(56), 1417
  61. М. // Adv. Catal., 1996. 41,130
  62. Onoue Y., Mizutani Y., Ariyama S., Izumi Y.// Chemtech., 1978, 8,432
  63. W. M. Garrison. // Chem. Rev., 1987,87,381
  64. M. // Catalysis by Acids and Bases / Ed. Imelik B. Amsterdam: Elsevier, 1985, p. 147
  65. Noritaka Mizuno- Makoto Misono // Heterogeneous Catalysis, Chem. Rev., 1998
  66. M. Т., Muller A. // Polyoxometalates: From Platonic Solids to Anti-Retroviral Activity, Kluwer, Dordrecht, 1994
  67. G. A. // Topics Current Chem., 1978, 76,1
  68. В. И., Торченкова Е. А., Казанский J1. П. // Итоги науки и техники // Неорганическая химия. М., 1984, т. 10, с. 65
  69. J. F. // Ргос. Roy. Soc. (London), 1934, A144, 75
  70. M., Mizuno N., Katamura K., Kasai A., Konishi Y., Sakata K., Okuhara Т., Yoneda Y. // Bull. Chem. Soc. Japan, 1982, 55,400
  71. Химия и технология топлив и масел, 1994, № 4,35
  72. Izumi Y., Ono М., Ogawa М., Urabe К. // Chem. Lett., 1992−1993
  73. Nishimura Т. Ph. D. Thesis // The University of Tokyo, 1995
  74. Lee K.Y., Oishi S., Igarashi H., Misono M. // Catal. Today, 1997
  75. Okuhara Т., Yamashita M., Na K., Misono M. // Chem. Lett., 1994, 8, 1451
  76. Т., Nishimura Т., Misono M. // In Proc. 11th Intern. Congr. Catal., Baltimore, 1996
  77. J. B. // J. Mol. Catal., 1989
  78. К. И., Чуваев В. Ф., Спицын В. И.// Журн. нерган. химии, 1981, т. 26, с. 952
  79. В. Ф., Спицын В. И.//Докл. Ан СССР, 1977, 232,1124
  80. Furuta М., Sakata К., Misono М., Yoneda Y. J/ Chem. Lett., 1979, 31
  81. В. Ф., Попов К. И., Спицын В. И. // Докл. АН СССР, 1980, т. 255, с. 892
  82. G. А. // Top. Curr. Chem., 1978,76,1
  83. Р. И. // Химия, строение и применение изо- и гетерополисоедине-ний.// Всесоюз. семинар (Тез. докл.). 1990, Днепропетровск, с. 11
  84. Н. Н., Максимовская Р. И., Тарасова Д. В., Юрченко Э. Н., Ярославце-ва И. В. // Кинетика и катализ, 1984,25,653
  85. Н. Н., Тарасова Д. В., Максимовская Р. И., Юрченко Э. Н., Ярославце-ва И. В. // Журн. неорг. химии, 1984,29,710
  86. R. I., Chumachenko N. N., Tarasova D. V. // React. Kinet. Catal. Lett., 1985,28, 111
  87. Qi H., Yan Q., Fu X. // Wuji Huaxue, 1989,5, 1
  88. H. А., Радул 1С1СУ/ Всесоюз. Хим. Журн., 1972,17,227
  91. И. В., Матвеев К. И. // Успехи химии, 1982, т. 51, с. 1875
  92. В. И., Потапова И. В., Казанский Л. П // Докл. АН СССР, 1978, т. 243, с. 426
  93. В. Ф., Попов К. И., Спицын В. И. // Докл. АН СССР, 1980, т. 255, с. 892
  94. Л. П., Потапова И. В., Спицын В. И. // Докл. АН СССР, 1977, т. 235, с. 387
  95. Misono М., Sakata К., Yoneda Y., Lee W.Y. // VII Int. Congress on Catalysis. Preprints. Tokyo, 1980. B. 27
  96. Y., Hasebe R., Urabe K. // J. Catal., 1983, 84,402
  97. Moffat J. B. In: Catalysis by Acids and Bases / Ed. Imelik B. Amsterdam: Elsevier, 1985. p. 157
  98. K. R., Orpen G. // Int. J. Radiat. Biol, 1968,14, 363
  99. Kapustin G. I., Brueva T. R., Klyachko A. L., et al. // Kinet. Catal., 1990, 104
  100. Kozhevnikov I. V., Sinnema A., Jansen R. J., van Bekkum. H. // Catal. Lett., 1994,234
  101. Тимофеев-Ресовский H. Ф., Савич А. В., Шальнов М. И. // Введение в молекулярную радиобиологию. Медицина, Москва, 1981
  102. Химия и технология топлив и масел // Перспективы разработки автомобильных топлив с улучшенными экологическими свойствами, 1993, № 11, 12,14
  103. М. В. Радиационная химия органических соединений. Иностр. лит., Москва, 1963
  104. N., Misono M. // Chem. Lett., 1987
  105. A., Ginoza W. // Radiat. Res., 1957,7,440
  106. Reaction mechanisms on liquid and solid acid catalysts. Correlation and acidity. Dan Farcaciu. // Catal. Lett., 2001, 71, 1−2
  107. Izumi Y., Ono M., Ogawa M., Urabe K. // Chem. Lett., 1993
  108. H. Meerwein and K. Van Emster // Ber Dtsch. Chem. Ges, 1922, 55,2500
  109. P. D. Barlett, F. E. Condon and A. Schneider // J. Am. Chem. Soc., 1944, 66, 1351
  110. D. H. Williams // ACD Div. Petr. Chem. Prep., 1983,28,252
  111. F. С Whitemore // J. Am. Chem. Soc., 1932,54,3274
  112. M. Sounders and J. R. Lloyd // J. Am. Chem. Soc., 1977,99,7090
  113. F. E. Condon // J. Am. Chem. Soc., 1951, 73,3938
  114. G. J. Karabatsos and F. M. Vane // J. Am. Chem. Soc., 1963, 85,729
  115. C. D. Nenitzescu and I. P. Cantuniari // Ber. Dtsch. Chem. Ges, 1933, 66, 1097
  116. J. M. Oelderik, cited in: D. M. Brouwer and E. L. Mackor// Proc. Chem. Soc., 1964, 147
  117. H. Hovegen and A. F. // J. Chem. Soc. Commun., 1967,635
  118. G. A. Olah and J. Lucas // J. Am. Chem. Soc., 1967,89,2227,4739
  119. C. D. Nenitzescu, M. Avram and E. Sliam // Bull. Soc. Chim. Fr., 1955, 1266
  120. M. Sounders and J. Rosenfeld // J. Am. Chem. Soc, 1970, 92,2548
  121. G. A. Olah and R: H. Schlosberg // J. Am. Chem. Soc., 1968,90,2726
  122. D. M. Brouwer and J. A. van Doom // Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 1970, 89,553
  123. M. Herlem // Pure Appl. Chem., 1977, 49,106
  124. J. Lukas, cited in: H. Hogeveen and C. J. Gaasbeek // Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 1969, 88, 719
  125. D. M. Brouwer and H. Hogeveen // Progr. Phys. Org. Chem., 1972, 9, 179
  126. D. Farcasiu and A. Ghenciu // Progr. NMR Spectrosc., 1996,29,129
  127. D. Farcasiu and D. Hancu // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1997,93,2161
  128. К. I. Patrilyak, V. A. Bortyshevskii, I. N. Tsuprik, V. S. Guturya and V. L. Baiburskii // Dokl. Akad. Nauk SSSR, 1985,283,384
  129. D. Farcasiu in: Nucleophicity// Adv. Chem. Ser. 215, eds. J. M. Harris and S. P. McManus (Am. Chem. Soc., Washington DC, 1987), ch. 20
  130. W. E. Farneth, D.C. Roe, T. J. G. Koike, C. J. Tabak and R: J. Gorte // Langmuir, 1988,4,152
  131. D. Farcasiu and G. Miller // J. Phys. Org. Chem., 1989, 2,425
  132. D. Barthomeuf// J. Phys. Chem., 1979, 83,249
  133. W. O. Haag and R. M. Dessau, in: Proc. 8th Int. Congr. On Catalysis, Berlin, 1984, vol. 2, p. 305
  134. K. A. Cumming and B. W. Wojciechowsky// Catal. Rev. Sci. Eng., 1996, 38, 101
  135. V. B. Kazansky// Acc. Chem. Res., 1991,24,379
  136. J. F. Haw, B. R. Richardson, I. S. Oshiro, N. D. Lazo and J. A. Speed // J. Am. Chem. Soc., 1989,111,2052
  137. M. T. Aronson, R. J. Gorte, W. E. Farneth and D. White // J. Am. Chem. Soc., 1989, 111,840
  138. D. Farcasiu // J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1994,1801
  139. T. Xu, J. H. Zhang, E. J. Munson and J. F. Haw // J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1994, 2733
  140. T. Xu, E. J. Munson and J. F. Haw // J. Am. Chem. Soc., 1994,116, 1962
  141. J. Lukas, P. A. Kramer and A. P. Kouwenhoven // Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 1973, 92,44
  142. V. С. F. Holm and G. С. Bailey, US Pat. 3 032 599 (1962)
  143. K. Arata // Appl. Catal. A, 1996,146, 3
  144. D. Farcasiu, A. Ghenciu and J. Q. Li // J. Catal., 1996, 158,116
  145. L. M. Kustov, V. B. Kazansky, F. Figueras and D. Tichit // J. Catal., 1994,150,143
  146. J. D. Heldman // J. Am. Chem. Soc., 1944, 66, 1789
  147. H. Pines and R. C. Wackher // J. Am. Chem. Soc., 1946,688,595
  148. N. C. Deno, in: Carbonium Ions, vol. 2, eds. G. A. Olah and P. v. R. Schleyer (Wiley-Interscience, New York, 1970), ch. 18
  149. D. Farscasiu, M. Siskin and R. P. Rhodes // J. Am. Chem. Soc., 1979, 101,7671
  150. A. Ghenciu and D. Farcasiu // J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1996, 164
  151. C.-Y. Hsu. C. R. Heimbuch, C. T. Armes and В. C. Gates // J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1992,1645
  152. R. Srinivasan, R. A. Keogh, A. Ghenciu, D. Farscasiu and В. H. Davis // J. Catal., 1996, 158, 502
  153. V. Adeeva, J. W. De Haan, J. Janchen, G. D. Lei, V. Schunemann, L. J. M. van de Ven, W. M. H. Sachtler and R. A. van Santen // J. Catal., 1995, 151,364
  154. R. L. Burwell and G. S. Gordon // III J. Am. Chem. Soc., 1948,70,3128
  155. D. Farcasiu//Acc. Chem. Res., 1982,15,46
  156. H. Choukroun, A Germain, D. Brunei and A. Commneyras // Nouv. J. Chim., 1981, 5, 39
  157. D. N. Stamires and J. Turkevich // J. Am. Chem. Soc., 1964, 86,749
  158. D. Farcasiu and A. Ghenciu // ACS Div. Petr. Chem. Prepr., 1994, 39,479
  159. F. R. Chen, G. Coudurier, J.-F. Joly and J. C. Vedrine // J. Catal., 1993, 143, 616
  160. LE. Tabora andR. J. Davis //J. Catal., 1996,162, 125
  161. F. C. Lange, T.-K. Cheung and В. C. Gates // Catal. Lett., 1996,41,95
  162. A. Ghenciu and D. Farcasiu // Catal. Lett., 1997,44,29
  163. A. Jatia, C. Chang, J. D. MacLeod. T. Okubo and M. E. Davis // Catal. Lett., 1994,25, 21
  164. Yang /Г, Chen N. // Ind. Eng. Chem. Res., 1994
  165. Na K., Okuhara T., Misono M. // J. Catal., 1997, 170,96
  166. E., Soled S.L., Kramer G.M. // J. Catal., 1993
  167. Okuhara T., Nishimura T., Watanabe H., Misono M.'// J. Mol. Catal., 1992
  168. JI.M., Алексеев A.A., Боровков В. Ю. и Казанский В.Б. // Докл. АН СССР, 1981,261 (6), 1374 Dokl. Chem., 1981 (Engl. Transi).
  169. S., Okuhara T., Misono M. // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1995
  170. W. Kuang, A. Rives, M. Fournier, and R. Hubaut // Catal. Lett., 2002, 79 172.1. V. Kozhevnikov // Russ. Chem. Rev., 1987,56, 811
  171. Wenling Chu, Zhenbo Zhao, Wendong Sun, Xingkai Ye and Yue Wu // Catal. Lett., 1998,55,57
  172. Y. Zzumi, K. Mateuo and K. Urale // J. Mol. Catal., 1983, 18, 299
  173. Cong Nie, Limin Huang, Dongyuan Zhao and Quanzhi Li // Catal. Lett., 2001, 71
  174. М. С. Rangel, L. S. Carvalho, P. Reyes, J. M. Parerac and N. S. Figolic // Catal. Lett., 2000,64, 171
  175. F. Solymosi, R. Nemeth and A. Szechenyi // Catal. Lett., 2002, 82,213
  176. , C. R. //Acad. Sci. (Paris), 1968, 702, 266
  177. A. Bielanski, J. Datka, B. Gil, A. Malecka-Lubanska, and A. Micek-Ilnicka // Catal. Lett., 1999,57,61
  178. N. Sheppard and T. Ti Nguen // Adv. Infrared and Raman Spectr., 1978, 5, 67
  179. H. Bischoff, N. I. Jaeger, G. Schulz-Ekloff, and L. Kubelkova // J. Mol. Catal., 1999, 150,143
  180. C. Besoukhanova, J. Guidot, D. Barthomeuf, M. Breysse, and J. R. Bernard // J. Soc. Faraday Trans., 1981,77, 1595
  181. А. А. Давыдов. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов, Наука, Новосибирск, 1984, 106
  182. L. Kubelkova, L. Drozdova, L. Brabec, J. Novakova, and J. Kotrla //. Phys. Chem., 1996,100, 15 517
  183. A. de Mallmann and D. Barthomeuf. Zeolites as Catalysts, Sorbents and Detergent Builders: Applications and Innovations, Eds. H. G. Karge and J. Weikamp, Elsevier, Amsterdam, 1989,429
  184. V. L. Zholobenko, G.-D. Lei, В. T. Carvill, B. A. Lerner, and W. M. H. Sachtler, //. Chem. Soc., Faraday Trans., 1994, 90,233
  185. P. Rabette and D. Olivier // Less-Common Metals, 1974, 36,299
  186. Т. А. Карпухина, В. Ф. Чуваев, Г. К. Майлиева, И. Н. Пинчук // Физико-химические основы практического использования изо- и гетерополисоединений, Сб. науч. тр., под ред. JI. П. Цыганка, Днепропетровск, 1983, 180 с.
  187. Е. А. Паукштис, О И. Гончарова, Е. М. Юрьева, Э. Н. Юрченко // Кинетика и катализ, 1986,27,463 Kinet. Catal., 1986,27(Engl.Transl.).
  188. Gabriel Herrera P., Daniel Lardizabal G., V.H. Collins Martinez and A. Aguilar Elgu-ezabal // CataLLett.^2001,76, 16L
  189. П. A. // Дисс. к.х.н. «Суперкислотные катализаторы превращения углеводородов С5-С10 на основе модифицированных гетерополикомплексов с d-металлами во внутренней координационной сфере», Москва, 2000, 132 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!