Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптимизация лечения ограниченной склеродермии на основе комбинированного применения ридостина и низкоинтенсивного лазерного излучения

Диссертация: Оптимизация лечения ограниченной склеродермии на основе комбинированного применения ридостина и низкоинтенсивного лазерного излучения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Получены ранее неизвестные научные данные по комбинированной терапии пациентов с ограниченной склеродермией ридостином в комплексе с надвенным низкоинтенсивным лазерным облучением крови, отличающейся тем, что использовано сочетание внутримышечного введения 8 мг ридо-стина 1 раз в 3 дня 4 инъекции на курс и надвенного низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 0,63 мкм, мощностью… Читать ещё >

Оптимизация лечения ограниченной склеродермии на основе комбинированного применения ридостина и низкоинтенсивного лазерного излучения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. Проблемы и перспективы совершенствования фармакотерапии ограниченной склеродермии (обзор литературы)
    • 1. 1. Основные патогенетические механизмы ограниченной склеродермии, как возможные точки действия терапевтических средств
    • 1. 2. Иммунологические аспекты патогенеза ограниченной склеродермии
    • 1. 3. Основные подходы к фармакотерапии ограниченной склеродермии
    • 1. 4. Использование иммуномодулирующей терапии при ограниченной склеродермии
    • 1. 5. Возможность применения низкоинтенсивного лазерного излучения при ограниченной склеродермии
  • ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Методы лечения
      • 2. 1. 2. Фармакологическая характеристика препарата «Ридостин»
      • 2. 1. 3. Методика проведения лазеротерапии
      • 2. 1. 4. Критерии оценки клинической симптоматики
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Лабораторные методы исследования
      • 2. 2. 2. Методы определения иммунологических, биохимических показателей
      • 2. 2. 3. Исследование иммунологических показателей у больных ограниченной склеродермией
      • 2. 2. 4. Определение показателей среднемолекулярных пептидов, лейкоцитарного индекса интоксикации и лимфоцитарно-сегментоядерного индекса у больных ограниченной склеродермией
  • Статистическая обработка данных
  • ГЛАВА 3. Эффективность ридостина в комплексной терапии больных ограниченной склеродермией
    • 3. 1. Клинические и лабораторные показатели у больных ограниченной склеродермией со
    • 3. 2. Эффективность стандартной медикаментозной терапии больных ограниченной склеродермией
    • 3. 3. Эффективность ридостина в комплексной терапии больных ограниченной склеродермией

    ГЛАВА 4. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на эффективность лечения больных ограниченной склеродермией 76 4.1 Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на эффективность лечения больных ограниченной склеродермией 76 4.2. Эффективность комбинированной терапии ридостином и низкоинтенсивным лазерным излучением больных ограниченной склеродермией

    ГЛАВА 5. Сравнительный анализ различных программ лечения больных ограниченной склеродермией 87

    Заключение 93

    ВЫВОДЫ 98 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 99

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 100

    ПРИЛОЖЕНИЕ

    СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ГБО — гипербарическая оксигенация ДЗСТ — диффузные заболевания соединительной ткани ДМСО — диметилсульфоксид ЕД — единицы действия ЕИФ — естественный ингибирующий фактор ИИ — индекс ингибирования ИК — инфракрасное ИЛ — интерлейкин ИФН — интерферон

    КВЧ-терапия — крайне высокой частоты-терапия ЛИИ — лейкоцитарный индекс интоксикации ЛСИ — лимфоцитарно-сегментоядерный индекс ЛТ — лазеротерапия

    НИЛИ — низкоинтенсивное лазерное облучение

    НИЛТ — низкоинтенсивная лазеротерапия

    НПВС — нестероидные противовоспалительные средства

    ОС — ограниченная склеродермия

    ПЭГ — полиэтиленгликоль

    РИА — реакция ингибирования агглютинации

    СМ — средние молекулы

    СМП — средние молекулярные пептиды

    ССД — системная склеродермия

    УЕ — условные единицы

    УЗИ — ультразвуковое исследование

    ФНО — фактор некроза опухоли

    ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы

    Ig — иммуноглобулины

    HLA — human leukocyte antigen

В структуре диффузных заболеваний соединительной ткани (ДЗСТ) склеродермия занимает второе место после красной волчанки и составляет 32 -45 случаев на 100 ООО населения. (Скрипкин Ю.К. и соавт., 1996; Гал-лямова Ю.А., 2001; Дубенский В. В. и соавт., 2002; Коробейникова Э. А и соавт., 2004). Заболеваемость ограниченной склеродермией составляет 20−27 новых случаев на 1 млн. популяции в год (Кубанова А.А. и соавт., 2006; Peterson L. S. etal., 1997).

Заболевание встречается у представителей любой расы (Кубанова.

A.А. и соавт., 2006; Serup J., 1986; Mayes M.D. et al., 2003). В структуре дерматологической патологии ограниченная склеродермия составляет от 0,1 до 3,4% всей выявленной патологии (Романенко В.Н. и соавт., 2001; Кулагин.

B.И. и соавт., 2003; Котов А. А. и соавт., 2004; Шишкина Г. И. 2004; Шишкина Г. И. и соавт., 2006; Угнич К. А., 2006).

В последние десятилетия отмечается неуклонная тенденция к возрастанию общего числа больных ограниченной склеродермией, как среди взрослых, так и среди детей (Главинская Т.А., 2000; Молочков В. А. и соавт., 2002; Плешков П. В. и соавт., 2002; Скударнов С. В. и соавт., 2002; Суворов А. П., 2002; Шекрота А. Г. и соавт., 2002; Юцковский А. Д. и соавт., 2002; Кулагин В. И. и соавт., 2003; Коробейникова Э. А. и соавт. 2004; Опарин Р. Б., 2004; Scharffetter-Kochanek К. et al., 1990; Ghersetich I. et al., 1994; Wigley F.M., 1994; Black C.M., 1999; VierraE. et al., 1999; Ferzli G.T. et al., 2003).

Ограниченная склеродермия имеет тенденцию к постоянному про-грессированию, распространению, вовлечению в процесс внутренних органов и нервной системы, что создает проблему нарушения качества жизни пациента (Плешков П.В. и соавт., 2002; Адаскевич В. П. и соавт., 2003; Про-кушева Т.В., 2006).

Естественное течение заболевания без соответствующей терапии, нередко приводит к необратимым косметическим, а в далеко зашедших случаях и физическим недостаткам (Адаскевич В.П. и соавт., 2003; Котов А. А. и соавт., 2004; Опарин Р. Б., 2004).

Несмотря на то, что в медицине склеродермия известна и изучается уже на протяжении многих столетий, тем не менее, лечение склеродермии далеко не всегда успешно, что свидетельствует об отсутствии достаточно эффективных средств для воздействия на патологический процесс. Лечение склеродермии прошло много этапов, связанных с пониманием этиопатогене-за этого заболевания, и до настоящего времени является одной из сложнейших задач практической медицины (Белова Е.А., 2004; Прокушева Т. В., 2006).

Многообразие имеющихся средств не всегда приносит желаемый эффект, сопровождается различными осложнениями, в том числе аллергическими (Волнухин В.А., 2002; Шекрота А. Г. и соавт., 2002).

В связи с раскрытием отдельных механизмов развития заболевания (процессов коллагенообразования, сосудистого фактора, иммунного статуса) создаются предпосылки и необходимость изыскания целенаправленных, патогенетически обоснованных средств воздействия на склеродермический процесс (Белова Е.А., 2004).

Признание роли иммунологических нарушений в патогенезе склеродермии обосновало использование в комплексном лечении данной патологии иммунокорригирующих средств (Сучков C.B. и соавт., 2005). Например, перспективным является применение индукторов интерферона (Нейко Э.М. и соавт., 2003), среди которых особое внимание привлекает отечественный препарат ридостин.

Значительное внимание при этом уделяется немедикаментозным методам лечения, способным оказывать позитивное клинико-патогенетическое влияние на звенья болезни, потенцировать эффекты медикаментозной терапии и уменьшать объем лекарственной загруженности больных (Поделин-ская Л.В. и соавт., 1999). Одним из возможных немедикаментозных методов терапии этой категории больных является применение низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ), обладающего выраженным противовоспалительным, биостимулирующим, десенсибилизирующим, иммуномодули-рующим действием (Коколина В.Ф. и соавт., 2000, 2001; Молочков В. А. и соавт., 2002). Позитивно рассматриваются перспективы использования низкоинтенсивной лазерной терапии (НИЛТ) в сочетании с медикаментозными средствами, в частности с индукторами интерферона (Никитин A.B. и соавт., 1998).

Однако, данные об эффективности комбинированного применения индукторов интерферона и низкоинтенсивного лазерного излучения в терапии ограниченной склеродермии отсутствуют, поэтому актуальным является изучение применения индуктора интерферона ридостина и НИЛИ в комплексном лечении ограниченной склеродермии, что и явилось обоснованием для проведения данного исследования.

Цель исследования.

Повышение эффективности лечения больных ограниченной склеродермией путем применения ридостина и низкоэнергетического лазерного излучения.

Задачи исследования.

1. Провести анализ патентно-информационных материалов по обоснованию патогенетического применения средств оптимизации лечения ограниченной склеродермии.

2. Изучить особенности формирования лечебных эффектов при стандартной фармакотерапии пациентов с ограниченной склеродермией на основе анализа иммунологических показателей, параметров интоксикации и реактивности организма.

3. Исследовать эффективность применения ридостина в терапии больных ограниченной склеродермии и установить особенности его влияния на иммунный статус, дезинтоксикационные процессы и реактивность организма.

4. Изучить возможность применения низкоинтенсивного лазерного излучения на фоне стандартного лечения пациентов с ограниченной склеродермией.

5. Обосновать и апробировать в клинических условиях комбинированную терапию больных ограниченной склеродермией ридостином в комплексе с низкоинтенсивным лазерным излучением.

6. Проанализировать отдалённые результаты (через год) лечения больных по всем четырём программам терапии и подготовить научно-практические рекомендации по оптимизации лечения пациентов ограниченной склеродермией.

Научное исследование входит в план НИР ВГМА, номер государственной регистрации темы 01.200.700 011.

Научная новизна результатов и положений, полученных в диссертации.

Получены ранее неизвестные научные данные по комбинированной терапии пациентов с ограниченной склеродермией ридостином в комплексе с надвенным низкоинтенсивным лазерным облучением крови, отличающейся тем, что использовано сочетание внутримышечного введения 8 мг ридо-стина 1 раз в 3 дня 4 инъекции на курс и надвенного низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 0,63 мкм, мощностью излучения 10 мВт, в непрерывном режиме при экспозиции 25 минут, ежедневно, 10 процедур на курс. Доказано повышение эффективности лечения ограниченной склеродермии на основе разработанной программы, что реализуется через иммунологические, дезинтоксикационные, адаптационные механизмы выздоровления. Впервые установлено, что применение ридостина приводит к восстановлению активности естественного ингибирующего фактора (ЕИФ), существенно сниженной при склеродермии, что позволяет снизить риск возникновения аутоиммунных осложнений у больных с ограниченной склеродермией.

Практическая значимость и результаты внедрения.

Применение ридостина и низкоинтенсивного лазерного излучения в комплексной терапии больных ограниченной склеродермией позволяет повысить эффективность лечения, сократить сроки лечения в стационаре и удлинить последующую ремиссию.

Установлено, что применение ридостина в комбинации с НИЛИ в комплексном лечении больных ограниченной склеродермией способствует нормализации основных иммунологических, дезинтоксикационных, адаптационных показателей, а также сокращению сроков пребывания пациентов в стационаре на 3−5 суток.

Разработана методика сочетанного внутримышечного применения ридостина и надвенного низкоэнергетического красного лазерного облучения крови в непрерывном режиме, заключающаяся в использовании ридостина в дозе 8 мг и НИЛИ с длиной волны 0,63 мкм, мощностью излучения 10 мВт, в непрерывном режиме при экспозиции 25 минут.

Результаты научной работы внедрены в практику дерматологического отделения МУЗ ГКБ № 7 г. Воронежа, городского и областного кожно-венерологических диспансеров г. Липецка.

Полученные и обобщённые данные внедрены и используются в учебном процессе на кафедрах фармакологии, дерматовенерологии с дерматовенерологией и косметологией ИПМО ВГМА им. Н. Н. Бурденко.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Ограниченная склеродермия в стадии прогрессирования характеризуется существенными нарушениями ряда компонентов гуморального и клеточного иммунитета, процессов дезинтоксикации и снижением реактивности организма. Стандартная фармакотерапия полностью не устраняет выявленные нарушения при развитии патологического процесса.

2. Индуктор интерферона ридостин повышает клиническую эффективность стандартной терапии больных ограниченной склеродермией, что сопровождается, в основном, существенным улучшением показателей иммунного статуса организма.

3. Включение в программу лечения пациентов с ограниченной склеродермией сеансов низкоинтенсивного лазерного излучения способствует редукции кожных проявлений заболевания, улучшает адаптационные возможности, снижает показатели интоксикации, но не восстанавливает в полной степени иммунных процессов.

4. Наиболее эффективной программой лечения является использование ридостина на фоне стандартного лечения путём внутримышечного введения 8 мг 1 раз в 3 дня 4 инъекции на курс и надвенного низкоинтенсивного лазерного излучения с длиной волны 0,63 мкм, мощностью излучения 10 мВт, в непрерывном режиме при экспозиции 25 минут, ежедневно, 10 процедур на курс.

Апробация работы.

Результаты проводимых исследований доложены на Республиканской научно-практической конференции «Новые медико-социальные проблемы в реабилитации детей и подростков, страдающих хроническими дерматозами», (Сочи, 3−5 сентября 2001) — YI междисциплинарном симпозиуме «Новое в дерматовенерологии, андрологии, акушерстве и гинекологии: наука и практика» (Москва, 2001) — Научно-практической конференции «Актуальные проблемы дерматовенерологии», посвященной 110-летию со дня рождения A.C. Зенина и 70-летию кафедры дерматовенерологии Самарского Государственного медицинского университета (Самара, 2001) — XIX Рахмановской конференции «Современные проблемы склеродермии в дерматологической клинике» (Москва, 1 февраля 2002) — Научно-практическом семинаре «Повышение эффективности лазерной медицины» (Москва, 5 декабря 2003) — Первом Российском конгрессе дерматовенерологов (С-Петербург, 23−26 сентября 2003) — Всероссийской конференции дерматовенерологов «Современные направления диагностики, лечения и профилактики ИППП и дерматозов» (Нижний Новгород, 27−28 мая 2004) — IY научно-практической конференции «Терапия социально значимых заболеваний в дерматовенерологии. Новые лекарственные препараты и средства в дерматологии и косметологии», (Москва, 28−29 сентября 2004) — городской научно-практической конференции дерматовенерологов, посвященной 55-летию КВКД (Воронеж, 9 июля 2004) — Российской научно-практической конференции дерматовенерологов «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (С-Петербург, 1516 октября 2005) — IY Всероссийской конференции «Актуальные вопросы дерматологии и дерматокосметологии», посвященной 85-летию со дня рождения профессора A.A. Антоньева (Москва, 25 ноября 2005) — совместном заседании сотрудников кафедр фармакологии, дерматовенерологии, пропедевтики внутренних болезней ВГМА, 2007.

По материалам исследования опубликовано 17 работ.

Разработаны 2 рационализаторских предложения № 2572 от 25.12.2002 г. и № 2609 от 30.01.2003, которые зарегистрированы в Воронежской государственной медицинской академии им. Н. Н. Бурденко (приложение).

ВЫВОДЫ.

1. Течение ограниченной склеродермии характеризуется выраженными нарушениями иммунной системы, включая уровень интерферона у, ин-терлейкина 10, фактора некроза опухоли а, естественного ингибирующего фактора, повышенными проявлениями интоксикации, сниженной реактив/ ностью организма.

2. Включение в программу лечения ограниченной склеродермии ридо-стина (8 мг 1 раз в три дня, на курс 4 инъекции) оптимизирует процессы выздоровления, что подтверждается значительным снижением выраженности кожных проявлений, изменений иммунной системы.

3. Ридостин, при комплексном лечении больных с ограниченной склеродермией, на фоне положительного лечебного эффекта оказал стимулирующее влияние на функционирование естественного ингибирующего фактора, увеличивая этот показатель на 99,7%, при этом положительная реакция ингибирования антител отмечается у 62,1% пациентов, что вдвое выше, чем до лечения.

4. Использование с лечебной целью при ограниченной склеродермии низкоинтенсивного лазерного излучения (длина волны 0,63 мкм, выходная мощность излучения 10 мВт, экспозиция 25 минут в проекции кубитальной вены в области локтевой ямки, 10 ежедевных процедур) приводило к уменьшению кожных проявлений склеродермии, появлению положительной динамики изменений ряда показателей иммунной системы, включая повышение на 25% числа пациентов с положительной реакцией ингибирования агглютинации, снижению выраженности проявлений интоксикации и нарушений реактивности организма. •.

5. Исследование комбинированного применения ридостина и низкоинтенсивного лазерного излучения в сочетании с препаратами стандартной фармакотерапии ограниченной склеродермии показало, что клинические признаки поражения кожи уменьшаются более чем на 50%, улучшаются 13 показателей, характеризующих иммунные процессы, почти полностью устраняются признаки интоксикации и измененной реактивности организма.

6. Отдалённые результаты (через 1 год после окончания лечения) свидетельствуют об отсутствии нежелательных явлений в процессе лечения, существенном уменьшении возможности рецидивов заболевания и общем повышении эффективности лечения в случае использования программы лечения с включением ридостина и низкоинтенсивного лазерного излучения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Исследование процессов, патогенетически обосновывающих применение при ограниченной склеродермии иммуномодулятора (интерфероноге-на) ридостина, позволяет предложить следующие рекомендации по оптимизации лечения ограниченной склеродермии.

1.Учитывать, что в процессе развития склеродермии происходят существенные нарушения клеточного и гуморального иммунитета с резким снижением уровня естественного ингибирующего фактора, что сопровождается появлением выраженных признаков интоксикации и существенным нарушением реактивности организма пациентов.

2. Для коррекции кожных проявлений и нарушений иммунологического гомеостаза организма можно использовать ридостин (8 мг 1 раз в три дня, на курс 4 инъекции) и НИЛИ (длина волны 0,63 мкм, выходная мощность излучения 10 мВт, экспозиция 25 минут в проекции кубитальной вены в области локтевой ямки, 10 ежедевных процедур), что оптимизирует стандартное лечение и препятствует возникновению рецидивов заболевания.

3. Материалы диссертации использовать в процессе преподавания дерматовенерологии и фармакологии медицинских вузов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.П. Индекс качества жизни в дерматологических исследованиях / В. П. Адаскевич, В. П. Дуброва, A.B. Пуртов // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2003. — № 4. — С. 42−45.
  2. Актуальные вопросы диагностики и лечения склероатрофического лихе-на / В. А. Молочков, Г. Ф. Романенко, С. Кряжева и др. // Рос. журн. кожн. и ве-нерич. болезней. -2005. № 6 — С. 10−14.
  3. , Р.Т. Влияние вазапростана на микроциркуляцию у больных системной склеродермией / Р. Т. Алекперов, Э. С. Мач, Н. Г. Гусева // Терапевт, арх. 2000. — Т. 10, № 72. — С. 60−64.
  4. , Г. Д. Комплексное лечение больных ограниченной склеродермией с использованием бальнео-, пелоидо-, СМВ-терапии: автореф. дис.: канд. мед. наук / Г. Д. Алексанянц. М., 1988. — 20 с.
  5. , Д.Л. Ювенильная склеродермия: клинические проявления, новые подходы к локальной терапии: автореф. дис.: канд. мед. наук / Д. Л. Алексеев.-М., 2002.-20 с.
  6. , З.В. Изменение биохимических, иммунологических показателей и нарушений микроциркуляции под влиянием лазеротерапии у больных системной склеродермией: дис.: канд. мед. наук / З. В. Бакирова. Уфа, 1993. -156 с.
  7. , Н.М. Эффективность этапного лечения больных с заболеваниями соединительной ткани / Н. М. Басинская // Тез. науч. работ «Первого Российского конгресса дерматовенерологов». СПб., 2003. — Т.1.-С. 13−14.
  8. , Э.А. Склеродермия: учеб пособие / Э. А. Баткаев, Ю.А. Галлямо-ва. М., 2002. — 24 с.
  9. , Е.А. Витамины-антиоксиданты и полиненасыщенные жирные кислоты в терапии склеродермии / Е. А. Белова //Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2004. — № 5. — С.24−27.
  10. , Е.А. Склеродермия и заболевания эндокринной системы / Е. А. Белова, С. И. Данилов. // Актуальные вопросы дерматовенерологиии и косметологии: материалы регион, науч.-практ. конф. Владивосток, 1999. — С. 155.
  11. , М.Х. Клинико-иммунологическая характеристика системной склеродермии / М. Х. Бобоходжаев, У. Р. Расулов, М. Д. Вялушкина // Здравоохранение Таджикистана. 1991. — № 1. — С. 17−20.
  12. , P.A. Иммунологические аспекты системной склеродермии / P.A. Бодрова// Казан, мед. журн. -2002. Т. 83, № 6. — С. 455−458.
  13. , Л. А. Состояние симпато-адреналовой системы при ограниченной склеродермии / Л. А. Болотная, И. М. Сербина, Е. С. Шмелева // Тез. науч. работ «Первого Российского конгресса дерматовенерологов». СПб., 2003. -Т. 1.-С. 20.
  14. , JI.A. Новое в патогенезе и терапии ограниченной склеродермии / JI. А. Болотная, Ф. Б. Шахова, И. М. Сербина // Вестн. дерматологии и венерологии. 2004. — № 2. — С. 31−34.
  15. , JI.A. Современная патогенетическая терапия склеродермии / JI.A. Болотная, И. И. Сербина // Междунар. мед. журн. 1999. — № 3. — С. 56−58.
  16. , А.Г. Циркулирующие иммунные комплексы у больных ограниченной склеродермией / Буравкова А. Г., Бялик JI.P., Ходкая О. В. // Актуальные вопросы дерматовенерологии. Курск, 1988. — С. 43−45.
  17. , Ю.С. Некоторые аспекты патогенеза, клиника и терапия склеродермии / Ю. С. Бутов, Р. Т. Тогузов // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2002.-№ 4.-С.15−19.
  18. Влияние лазерного излучения на процессы липопероксидации в эритро-цитарных мембранах у больных склеродермией / JI.B. Поделинская, Т. С. Балашова, Т. М. Ермакова, A.A. Кубатиев // Рос. педиатр, журн. 1998. — № 3. — С. 12−16.
  19. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона на гемоциркуляторные показатели у больных склеродермией / JI.B. Поделинская Т. М. Ермакова Е.С.Полунин и др.// Педиатрия. 1999. — № 4. — С. 27−30.
  20. , В. А. Эффективность фотохимиотерапии больных ограниченной склеродермией / В. А. Волнухин // Вестн. дерматологии и венерологии. -2003.-№ 2.-С. 9−13.
  21. , В.А. Опыт применения сочетанных методов низкоинтенсивной лазеротерапии при лечении заболеваний с проявлениями склероза и атрофии кожи / В. А. Волнухин, Н. И. Харитонова, Л. Ф. Знаменская // Лазерная медицина. -1997. Т.1, вып. 2. — С. 12−15.
  22. , О.В. Эффективность локальной фотохимиотерапии больных ограниченной склеродермией: автореф. дис. канд. мед. наук. / О. В. Выборнова, -М., 2001, — 15 с.
  23. Н.И. Опыт использования показателей средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей / Н. И. Габриэлян, В .И. Липатова // Лабораторное дело. 1984. — № 3. — С. 138−140.
  24. , Ю. А. Склеродермия / Ю. А. Галлямова // Вестн. последип-лом. мед. образования. 2001. — № 3. — С.-30 -37.
  25. , Л.Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, М.М. Уколова-Ростов/н-Дону, 1979. 128 с.
  26. Гемореологические нарушения и циркулирующие иммунные комплексы у больных ревматическими заболеваниями / Т. Т. Лоскутова, Г. Г. Корешков, Е. Л. Насонов и др. // Тер. архив. 1989. — № 5. — С. 51−55.
  27. , Т.А. Иммунный статус больных склеродемией при электроакупунктуре / Т. А. Главинская, A.B. Резайкина, A.B. Смирнов // Вестн. дерматологии и венерологии. 1989. — № 4. — С. 44−47.
  28. , Т.А. Лечение и профилактика красной волчанки и склеродермии: учеб. пособие / Т. А. Главинская. Н. Новгород, 2000. — 24с.
  29. , Т.А. Характеристика циркулирующих иммунных комплексов у больных ограниченной склеродермией / Т. А. Главинская // Системные дерматозы. Горький, 1985. — С. 37−40.
  30. , Т.С. Особенности иммунологической реактивности у больных с очаговыми формами аутоиммунной патологии / Т. С. Грачева, С. В. Сучков // Актуальные проблемы уретрогенных инфекций, инфекций передаваемых половым путем. М., 2003. — С. 34.
  31. , Н.Г. Иммунология склеродермии / Н. Г. Гусева // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2002. — № 4. — С. 4−5.
  32. , Н.Г. Локальная терапия системной склеродермии / Н. Г. Гусева // Терапевт, арх. 1990. — Т. 62, № 5. — С. 110−113.
  33. , Н.Г. Системная склеродермия / Н. Г. Гусева // Врач. 2000.-№ 9-С.18−21.
  34. , A.C. Патогенетическое лечение различных форм склеродермии с учетом данных иммунологического обследования, маркеров аутоагрес-сии и содержания половых гормонов: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. С. Дворников. М., 2005. — 22 с.
  35. , С.И. Клинико-иммунологические параллели приограниченной и системной склеродермии / С. И. Довжанский // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2002. — № 4. — С. 26−29.
  36. , Т.В. Спектр атрофии кожи при Лайм-боррелиозе / Т.В. Дома-сева, A.B. Бабкин // Восьмой всерос. съезд дерматовенерологов: тез. науч. работ. -М., 2001. -Ч. 1.-С. 176.
  37. , В.В. Бляшечная склеродермия и суставной синдром / В. В. Дубенский, Р. В. Редько, В. Я. Киселев // Рос. журн. кож. и вен. болезней. -2002.-№ 4.-С. 51−53.
  38. , М.Р. Иммунология системной склеродермии / М. Р. Елисеева, Ф. Ю. Гариб // Иммунология. 1992. — № 3. — С. 6−8.
  39. , М.Б. Анализ клинической эффективности фототерапии у детей и подростков, больных дерматозами / М. Б. Жилова, Д. В. Прошутинская // Тез. науч. работ II Всерос. конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 56.
  40. , Н.В. Антителообразование и ингибиция активности антител при кровопусканиях / Н. В. Журавлева. М., 1979. — 104 с.
  41. , Н.В. Иммунодефицита и естественное ингибирование макро-молекулярных антител / Н. В. Журавлева, Н. К. Родосская. — Воронеж, 1988. -96 с.
  42. Иммунокоррегирующая терапия при очаговой склеродермии / Т.Н. Суч-кова, H.H. Прозоровская, C.B. Сучков, A.A. Дельвиг // Вестн. дерматологии и венерологии. 1987. — № 9. — С. 8−13.
  43. Интерлейкины 1 ?, 4, 6 и фактор некроза опухоли, а у больных с ограниченной и системной формами склеродермии / Н. В. Романова, Н. П. Шилкина, Н. Ю. Ильяной // Клин, иммунология. 2006. — № 2. — С. 101−104.
  44. Кальф-Калиф, Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении /Я.Я. Кальф-Калиф // Врачеб. дело. 1941. — № 1. — С. 31−35.
  45. , H.A. Эндотелиальная дисфункция у больных системной склеродермией / H.A. Кароли, А. П. Реброва, Е. Е. Орлова // Тез. IV съезда ревматологов России. М., 2001. — С. 218.
  46. Клинико-лабораторные особенности у детей со склеродермией / Е. В. Скударнов, Г. И. Выходцева, A.B. Суворова и др. // «Современные вопросы дерматологии и венерологии: сб. тр. юбил. науч.-практ. конф., посвящ. 10-летию кафедры. Тверь, 2002. — С. 111−113.
  47. Клинические рекомендации. Дерматовенерология / под ред. A.A. Куба-новой. М.:ДЭКС-Пресс, 2007. — 300 с.
  48. , В.М. Фибронектинингибирующий и ммунокорригирующий эффекты лонгидазы в комплексной патогенетической терапии склеродермии В.М. Ковалев // Тез. науч. работ II Всерос. конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 65.
  49. Кожные болезни и инфекции передающиеся половым путем: учеб. пособие / под ред. Ю. С. Бутова. М., 2002. — 400 с.
  50. Комплексное лечение очаговой склеродермии наружных половых органов у девочек / В. Ф. Коколина, Е. И. Харыбина, Р. Бильченко и др. // Врач. -2000. № 9. — С. 29−30.
  51. , H.A. Способ оценки свойств иммунных комплексов в условиях патологии: Рац. предложения отраслевого значения / H.A. Константинова, П. В. Стручков, В. В. Лаврентьев, А. Г. Чучалин. 1984. — № 2 333.
  52. , Э.А. Клинические аспекты ограниченной склеродермии у детей / Э. А. Коробейникова, Л. М. Мартынова, A.B. Анисимова // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 2004.- № 3. — С. 27−29.
  53. , Ю.Ф. Циркулирующие иммунные при некоторых дерматозах / Ю. Ф. Королев, Т. И. Чуприна // Сб. ст. и тез. докл. Пленума Правления ВНОДВ. -Душанбе, 1988.-С. 188.
  54. , Н.Г. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии) / Н. Г. Короткий, A.B. Таганов, A.A. Тихомиров. Тверь, 2001.-С. 234−243.
  55. , В.Ф. Фитотерапия больных очаговой склеродермией / В.Ф. Кор-сун, А. П. Суворов, И. С. Морозова // Вестн. последиплом. мед. образования. -2006.-№ 2.-С. 37.
  56. , A.A. Состояние антиоксидантной активности у больных ограниченной склеродермией и влияние на нее озонотерапии / A.A. Котов, O.JI. Иванов, И. В. Кошелева // Рос. журн. кож. вен. болезней. 2004. — № 5. — С. 44−50.
  57. , A.A. Состояние антиоксидантной системы и микроциркуляции у больных ограниченной склеродермией и их коррекция кислородно-озоновой терапией: автореф. дис.. канд. мед. наук / A.A. Котов М., 2005. — 32с.
  58. , С.С. К проблеме трансформации ограниченных кожных форм склеродермии в системную / С. С. Кряжева, Т. И. Сапронова, Л. М. Булохова // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 1998. — № 6. — С. 10−13.
  59. , М.И. Ограниченная склеродермия: нозология или симптом болезни Лайма / М. И. Курдина, Л. А. Макаренко // Тез. науч. работ П Всерос. конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 72.
  60. , С.Г. Ювенильная склеродермия / С. Г. Левина // Педиатрия. -1999. -№ 4.-С. 79−83.
  61. Лечение больных очаговой склеродермией лимфотропной терапией в сочетании с лазеротерапией / Ш. А. Хамидов, Р. Х. Киличев, У. А. Валиханов, Т. А. Терешко // Тез. докл. девятого Всесоюз. съезда дермато-венерологов. Алта-Ата, 1991.-С. 366.
  62. Лечение ограниченной склеродермии и красной волчанки вобензимом / В. А. Молочков, Г. Ф. Романенко, С. С. Кряжева и др. // Вестн. последипломного образования. 2002. — № 1. — С. 42−43.
  63. , А.Ш. Эффективность лазеротерапии больных очаговой склеродермией и ее влияние на показатели серотонина, дофамина, норадреналина и уроканиновой кислоты: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Ш. Мандель. М., 1982.- 18 с.
  64. Круглого стола» науч. конф. Бердск, 2000. — С. 16−20.
  65. , Н.В. Буллезные проявления в случае системной склеродермии / Н. В. Махнева, J1.B. Белецкая // Социально значимые заболевания в дерматовенерологии. VI Научно-практическая конференция: сб. тез.- М., 2006. С. 111 — 112.
  66. , Н.В. Эффективность этапного лечения больных с заболеваниями соединительной ткани / Н. Е. Мельниченко, Н. М. Басинская, О. В. Брахлер // Тез. 7 Всерос. съезда дерматовенерологов. М., 2001. — С. 42−43.
  67. , А.К. Клинико-иммунологические параллели у больных хроническими формами красной волчанки и склеродермии / А. К. Меньшикова, Н. Е. Меньшикова // Тез. докл. V Всерос. съезда дерматологов и венерологов. -Владимир, 1983.-С. 166.
  68. , В.А. Течение и современное лечение ограниченной склеродермии / В. А. Молочков, Г. Ф. Романенко, Т. Е. Сухова // Рос. журн. кожн. и ве-нерич. болезней. 2002. — № 4. — С. 38−42.
  69. , В.Н. Заболевания кожи с наследственной предрасположенностью / В. Н. Мордовцев, П. М. Алиева, A.C. Сергеев. Махачкала, 2002. -260 с.
  70. , H.JI. Ближайшие и отдаленные результаты УФА-1 терапии больных ограниченной склеродермией / Н. Л. Мурадян // Тез. науч. работ VIH Всерос. конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 77−78.
  71. , С.К. Клиническое значение циркулирующих иммунных комплексов при системной склеродермии / С. К. Мусаев, А. И. Сперанский // Ревматология. 1984. — № 2. — С. 48−50. .
  72. , С.А. Генетические факторы при системной склеродермии и ревматоидном артрите / С. А. Мухтарова // Клин, медицина. 2006. — № 6. — С. 357−361.
  73. , A.B. Эффективность различных схем иммунокоррегирующей терапии у больных хроническим обстуктивным бронхитом / A.B. Никитин, Н. Э. Есауленко, А. Ю. Евстратов // Актуальные проблемы медицины. Юбил. сб. науч. тр. Воронеж, 1998. — С. 323−324.
  74. , М.Н. Ограниченная склеродермия у детей: дис.. д-ра. мед. наук / М. Н. Никитина. М., 1980. — 318 с.
  75. , Л.В. Микрогемодинамические нарушения при системной склеродермии и их коррекция лазерным излучением / Л. В. Никонова // Казанский мед. журн. 1994. — Т. LXXY, № 6. — С. 430−435.
  76. , A.B. Опыт применения лонгидазы в терапии бляшечной склеродермии / A.B. Новоселов, В. В. Савенков, O.A. Енгалычев // Тез. науч. работ II Всерос. конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007. — С. 42.
  77. О перспективах применения коферментов в дерматовенерологии / Л. Д. Тищенко, А. Л. Тищенко, Г. В. Малахов и др. // Вестн. последиплом. мед. образования. 2001. — № 1. — С. 35.
  78. , Е.В. Диагностика сосудистых изменений при склеродермии у детей / Е. В. Овсянникова // Всерос. конф. «Современные проблемы дерматовенерологии и микологии». М., 2002. — С. 15.
  79. Ограниченная склеродермия в детском возрасте / В. И. Кулагин, И.В. Ха-маганова, A.C. Дворников и др. // Актуальные вопросы дерматологии, косметологии и ИППП. М., 2003. — С. 40−41.
  80. , Р.Б. Ограниченная линейная склеродермия у детей / Р. Б. Опарин // Вестн. последиплом. мед. образования. 2004. — № 3−4. — С. 30.
  81. , Р.Б. Ограниченная склеродермия у детей. Критерии выбора терапии / Р. Б. Опарин // Тез. науч. работ X Всерос. конф. дерматовенерологов «Организация оказания дерматовенерологической помощи в современных условиях». М., 2006. — С. 34−35.
  82. Опыт применения интервальной гипоксической терапии в дерматологической практике / В. И. Кулагин, И. В. Хамаганова, А. Г. Шекрота и др. // Рос. журн. кож. и вен. болезней. 1998. — № 3. — С. 29−31.
  83. , Е.В. Лечение кожных и венерических болезней: Учебно-методическое пособие / Е. В. Орлов, Б. М. Аронов, Т. Б. Меркулов. Самара: СамЕМУ, 2002. — 65 с.
  84. , Г. А. Новый метод лечения облитерирующего ксеротическо-го баланита / Г. А. Пантелеева, КВ. Дмитриенко // Тез.науч.работ Первого-Рос.конгр. дерматовенерологов"-СПб., 2003. Т. 1.-С. 90.
  85. , B.C. Патогенетическая терапия больных ограниченной склеродермией женщин в пре- и постменопаузальном периоде с учетом нейро-эндокринного статуса: автореф. дис. канд. мед. наук / B.C. Пересторонина.2002.-23 с.
  86. , Л.Ф. Содержание сывороточных иммуноглобулинов и роль бактериальной аллергии в патогенезе ограниченной и системной склеродермии / Л. Ф. Пильтиенко // Тез. докл. V Всерос. съезда дерматологов и венерологов. -Владимир, 1983. С.176−177.
  87. , Т.П. Опыт применения применения озонотерапии в лечении дерматологических больных / Т. П. Писклакова, Д. М. Олексюк // VIII Всерос. съезд дерматовенерологов: тез. науч. работ. М., 2001. — С. 53.
  88. , П.В. Ограниченная склеродермия в Смоленской области / П. В. Плешков, Е. П. Цыганкова // Сб. тр. юбил. науч.-практ. конф. «Современные вопросы дерматологии и венерологии». Тверь, 2002. — С. 90−92.
  89. , Л.В. Лазеротерапия в комплексном лечении ограниченной склеродермии у детей : дис.. канд. мед. наук / Л. В. Поделинская. М., 1996.-19 с.
  90. , П.В. Гипербарическая оксигенация в лечении больных склеродермией / П. В. Полякова // Рос. журн. кожн. и венерич. болезней. 2002. -№ 4. — С. 63−64.
  91. , Г. С. О состоянии ЛОР-органов при склеродермии у детей / Г. С. Попик, Б. Р. Мильграм // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. 1989. -№ 5. — С. 68−70.
  92. Применение тимодепрессина при ограниченной склеродермии у детей / Н. Г. Короткий, Н. М. Шарова, Т. В. Прокушева, Т. А. Гудков // Клинич. дерматология и венерология. 2006. — № 4. — С. 81−83.
  93. , Т.В. Новый иммунокорригирующий метод терапии в лечении очаговой склеродермии у детей / Т. В. Прокушева //Социально значимые заболевания в дерматовенерологии. VI Науч.-практ. конф.: сб. тез.- М., 2006. -С.143 144.
  94. , Т.В. Биорезонансная стимуляция в комплексном лечении ограниченных форм склеродермии / Т. В. Проценко, М. П. Бреславец // VIII Всерос. съезд дерматовенерологов: тез. науч. работ. М., 2001. — С. 230.
  95. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем: рук- для практических врачей / под общ. ред. A.A. Ку-бановой, В. И Кисиновой. М.: Изд-во «Литтера», 2006. — 881 с.
  96. , Н.К. К проблеме вторичных иммунодефицитов и адаптационных реакций организма / Н. К. Родосская, Н. В. Журавлева // ЦНИЛ-вчера, сегодня, завтра: сб. науч. тр. Воронеж, 2003. — С. 202−205.
  97. , В.Н. Ограниченная склеродермия: морфометрическая характеристика пораженной кожи. Сообщ. I / В. Н. Романенко, И. В. Свистунов, И. Е. Белик // Вестн. дерматологии и венерологии. 2001. — № 1. — С. 21−22.
  98. , Н.В. Клинико-иммунологическая характеристика кожного синдрома у больных различными формами красной волчанки, склеродермии и системных васкулитов: автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. В. Романова. Ярославль, 2001. — 15 с.
  99. , О.Л. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения в комплексном лечении хронически протекающих дерматозов / О. Л. Романова // Актуальные проблемы лазерной медицины: сб. науч. тр. СПб., 2001. — С. 237 244.
  100. , В.А. Тигазон в терапии больных ограниченной склеродермией / В. А. Самсонов, С. А. Гарегинян // Вестн. дерматологии и венерологии. -1990.- № 11.-С. 17−20.
  101. , Е.Е. Клинико-диагностическое значение молекулярных характеристик лимфоцитов и их динамика в процессе терапии больных очаговой склеродермией: автореф. дис.. канд. мед. наук. / Е. Е. Свешникова М., 2003. — 20 с.
  102. , Ю.К. Отдаленные результаты терапии ограниченной склеродермии / Ю. К. Скрипкин, И. В. Хамаганова, A.C. Дворников // Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии. — 2006.-№ 1.-с. 88.
  103. , Ю.К. Поражения кожи при болезнях соединительной ткани / Ю. К. Скрипкин, Т. А. Главинская // Кожные и венерические болезни / под ред. Ю. К. Скрипкина. М.: Медицина, 1996. — С. 61−82.
  104. , H.A. Первый опыт применения общей фотохимиотерапии (ПУВА) у больных склеродермией / H.A. Слесаренко, A.B. Моррисон, Т. Д. Мясникова // Частные вопросы дерматовенерологии: материалы межрегион, науч.-практ. конф. Саратов, 2006. — С. 77−78.
  105. , A.B. КВЧ-терапия в лечении ограниченной склеродермии / A.B. Смирнов, Г. Ю. Курников, П. С. Пересторонина // Миллиметровые волны в биологии и медицине 2000. — № 2(18) — С. 34−36.
  106. , A.B. Оптимизация системы медицинской реабилитации больных ограниченной склеродермией: дис.. д-ра. мед. наук / A.B. Смирнов. -М, 1997.- 194 с.
  107. Современные аспекты патогенеза аутоиммунных заболеваний кожи / C.B. Сучков, Т. С. Грачева, А. Е. Дорофеев, С. Ю. Алентьева // Клинич. дерматология и венерология. 2005. — № 1. — С. 4−6.
  108. Современные аспекты профессиональной и экологической дерматологии / Г. Д. Селисский, Н. И. Измерова, З. К. Хубиева, Ф. В. Лепшокова // Вестн. дерматологии и венерологии. 2007. — № 7. — С. 8−12.
  109. Современные подходы в терапии пациентов с ограниченной склеродермией / A.C. Дворников, И. В. Хамаганова, Ю. К. Скрипкин, П. Г. Богуш // Иммунология. 2006. — № 2. — С. 15−16.
  110. , И.Н. Физиотерапия кожных и венерических болезней: практич. рук-во / И. Н. Сосин, А. Г. Буявых. Симферополь, 2001. — С. 276−278.
  111. , А.Т. Дерматологический справочник / А. Т. Сосновский, Н. З. Яговдик, И. Н. Белухина Мине: Вышейшая школа, 2001.-190 с.
  112. Способ лечения ограниченной склеродермии. Социально значимые заболевания в дерматовенерологии / А. И. Завьялов, В. Ф. Оркин, Т. Д. Мясникова и др. // VI науч.-практ. конф.: сб. тез.- М., 2006. С. 58.
  113. Сравнительная эффективность терапии ограниченной склеродермии у больных различных возрастных групп / Г. Э. Гурский, В. А. Гребенников, Р. Н. Волошин и др. // Тез. науч. работ II Всерос. конгр. дерматовенерологов. — СПб., 2007. С. 48.
  114. А.П. КВЧ-терапия больных очаговой склеродермией / А. П. Суворов, Е. В. Альжаева, Е. Е. Жаркова // Частные вопросы дерматовенерологии: материалы межрегион, науч.-практ. конф. Саратов, 2006. — С. 79−80.
  115. , А.П. Вопросы патогенеза и КВЧ-терапии очаговой склеродермии / А. П. Суворов // Рос. журн. кожн. и венерич. болезней. 2002. — № 4. — С. 46−68.
  116. , А.П. К нарушениям метаболизма соединительной ткани при очаговой склеродермии / А. П. Суворов, Е. В. Карякина, О. В. Черняева // Вестн. последиплом. мед. образования. -2001. № 1. — С. 43.
  117. , Т.Н. Клинико-иммунологические и биохимические нарушения в патогенезе очаговой склеродермии и методы их коррекции: автореф.. дис. канд. мед. наук / Т. Н. Сучкова. М., 1988. — 17 с.
  118. Сюч, Н. И. Системный анализ показателей крови при низкоинтенсивном лазерном облучении у больных ишемической болезнью сердца пожилого и старческого возраста: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Н. И. Сюч. М., 1998. -40 с.
  119. , К.А. Эпидемиологические особенности ювенильной склеродермии на современном этапе / К. А. Угнич // Науч.-практ. ревматология. Тез. II Всерос. конф. ревматологов. 2006. — № 2. — С. 176.
  120. , И.А. Клиника, диагностика и лечение склероатрофического лихена вульвы у девочек / И. А. Уколова, Д. А. Бижакова, Т. Г. Дядик // Педиатрия. 2006. — № 2. — С. 49−52.
  121. Уровень растворимого рецептора I типа фактора некроза опухоли у больных системной склеродермией / Р. Т. Алекперов, А. В. Тимченко Н.Г. Гусева, E.JI. Насонов // Терапевт, арх. 2004. — Т. 76, № 5. — С. 11−15.
  122. , И.В. Опыт применения импульсной магнитотерапии при очаговой склеродермии / И. В. Хамаганова, Е. Е. Свешникова, Е. С. Арутюнова // Вестн. последипломного медицинского образования. 2001. — № 1. — С. 47.
  123. , И.В. Характеристика ядерных компонентов лимфоцитов при очаговой склеродермии / И. В. Хамаганова, М. И. Савина, Е. Е. Свешникова // Рос. журн. кожн. и венерич. болезней. 2002. — № 4. — С. 42−44.
  124. , Р.Х. Математическая статистика в экспериментальной и клинической фармакологии / Р. Х. Хафизьянова, И. М. Бурыкин, Г. Н. Алеева. — Казань: Медицина, 2006. 374 с.
  125. , А. Н. Современный взгляд на иммунопатогенез системной склеродермии / А. Н. Хитров // Рос. аллерголог, журн. 2006. — № 2−3. — С. 1321.
  126. , М.Х. Изменение активности спонтанного НСТ-теста у больных коллагенозами / М. Х. Цагова // IX Всерос. конф. дерматовенерологов: тез. науч. работ. Екатеринбург, 2006. — С. 5−6.
  127. , И.Д. Характеристика системного склероза и ограниченной склеродермии у детей и подростков / И. Д. Чижевская // Научно-практическая ревматология. 2005. — № 3. — С. 138.
  128. , Н.М. К вопросам патогенеза очаговой склеродермии / Н. М. Шарова, Т. В. Прокушева // Социально значимые заболевания в дерматовенерологии. Диагностика, терапия, профилактика. VI Науч.-практ. конф.: сб. тез.- М., 2006.-С. 191−192.
  129. , С.Р. Использование лазеротерапии при лечении очаговой склеродермии / С. Р. Шахмаметова // Тез. науч. работ II Всерос. конгр. дерматовенерологов. СПб., 2007.-С. 108.
  130. , Г. И. Особенности патогенеза и лечения очаговой склеродермии / Г. И. Шишкина // Вестн. последипломного мед. образования. 2004. -№ 3. — 4.-С. 29.
  131. , А.Д. Дифференциально-диагностические и иммунологические аспекты бляшечной склеродермии / А. Д. Юцковский, Н. С. Дубняк, Е. Б. Федорова // Рос. журн. кожн. и венерич. болезней. 2002. — № 4. — С. 49−51.
  132. , Н.З. Случай «Семейной склеродермии» / Н. З. Яговдик, М. В. Качук // Вестн. дерматологии и венерологии. 1992. — № 2. — С. 64−66.
  133. , А.З. Роль детоксикацн та лазеротерашУ в комплексны про-фшактищ гншно-запальних ускладнень кесарського розтину у породшь групи ризику 1999 года: автореф. дис.анд. мед. наук / А. З. Ничик. Вшниця, 1999. -20 с.
  134. Роль штерферону-гамма у патогенез! системно'1 склеродермп / Э. М. Нейко, P. I. Яцишин, М. I. Яцишин, У. В. Балан // Укра’шський ревматолопч. журн. 2003. — № 3(13). — С.43−46.
  135. Abnormal expression of intracellular cytokines and chemokine receptors in peripheral blood T lymphocytes from patients with systemic sclerosis / H. Fajii, M. Ha-segawa, K. Takehara et al. // Clin. Exp. Immunol. 2002. — Vol. 130, N 3. — P. 548 556.
  136. An immunogenetic study of familial scleroderma / M.D. De-Juan, J. Bel-zunegui, I. Belmonte et al. // Ann. Rheum. Dis. 1994. — Vol. 53, N9. -P. 614−617.
  137. Anti-DNA topoisomerase II alpha autoantibodies in localized scleroderma / I. Hayakawa, M. Hasegawa, K. Takehara, S. Sato // Arthritis Rheum. 2004. — Vol. 50, № 1. — P. 227−232.
  138. Anti-UIRNP antibodies in patients with localized scleroderma / K. Yamane, H. Ihn, M. Kubo et al. // Arch Dermatology Res. 2001. — Vol. 293, N9. — P. 455 459.
  139. Anti-U3 snRNP antibodies in localised scleroderma / K. Yimane, H. Ihn, M. Kubo et al. // Ann Rheum Dis. 2001. — Vol.60, N12. — P. 1157−1158.
  140. Association of HLA antigens with progressive systemic sclerosis and morphea / P. Kuhnl, W. Sibrowski, B.O. Boehm et al. // Tissue. Antigens. -1989. Vol. 34, N3.-P. 207−209.
  141. Associationoflichensclerosus and autoimmune thyroiditis: possible role of Borrelia burgdorferi? / M. Vaccaro, F. Guarneri, F. Borgia et al. // Thyroid. 2002. -Vol. 12, № 12.-P. 1147−1148.
  142. Autoantibodies to the extracellular matrix microfibrillar protein, fibrillin 1, in patients with localized scleroderma / F.C. Arnett, F.K. Tan, Y. Uziel et al. // Arthritis Rheum. 1999. — Vol. 42, N12. — P. 2656−2659.
  143. Badakov S. Elastoid transformation of collagen fibrills in scleroderma skin / S. Badakov // Folia Med. (Plovdiv). 1992. — Vol.34, N3−4. — P. 17−21.
  144. Bamett, A.J. Antinuclear antibodies in patients with scleroderma (systemic sclerosis) and in their blood relatives and spouses / A.J. Bamett, Mc L.J. Neilage // Ann. Rheum. Dis. 1993. — Vol. 52, N5.-P. 365−368.
  145. Bilateral linear scleroderma «en coup de sable» associated with facial atrophy and neurological complications / T. Gambichler, A. Kreuter, K. Hoffmann et al. // BMC Dermatology. 2001. — Vol.1 (1). — P. 9.
  146. Black, C.M. Scleroderma in children. In book: RheumaDerm. / / C.M. Black- ed. Mallia, Uitto. — N.Y.: Kluwer Academic, Plenum Publishers, 1999. — P. 35−48.
  147. Bona, C.A. Genetic defects in tight skin mice developing a scleroderma-like syndrome / C.A. Bona // Curr Dir Autoimmun. 1999. — N 1. -P. 194−207.
  148. Circulating interleukin 1 beta and soluble interleukin 2 receptor: evaluation as markers of disease activity in scleroderma / M. R. Patrick, B. W. Kirkham, M. Graham et al. // J. Rheumatol. — 1995. Vol. 22, N 4. — P. 654−658.
  149. Coexistence of antitopoisomerase I and anticentromere antibodies in patients with systemic sclerosis / T. Dick, R. Mierau, P. Bartz-Bazzanella et al. // Ann. Rheum. Dis.-2002.-Vol.61,N2.-P. 121 -127.
  150. Coexistence of FDLA-B*08 and FDLA-B* 18 in Four Siblings with Lichen sclerosus / N. Senturk, F. Aydin, A. Birinci et al. // Dermatology. 2004. — Vol. 208, № 1.-P. 64−66.
  151. Cotton, S.A. Altered vascular response in systemic sclerosis skin (abstract) / S.A. Cotton, M.I.V. Jayson, G. Hoyland // Br. J. Rheumatol. 1997. — Vol. 36, N1. -P. 30−33.r 1
  152. Decreased collagenase expression in cultured systemic sclerosis fibroblasts / K. Takeda, A. Hatamochi, H. Ueki et al. // J. Invest. Dermatol. 1994. — Vol. 103. — P. 359−363.
  153. Defection of circulating immune complexes in human sera by simplified as-sus with polyethylenglucol / M. Digeon, M. Laver, J. Riza, J.F. Bach // J. of Immunological Methods. 1977.-Vol. 19. -P. 165−183/
  154. Demonstration of interieukin-2, interleukin-4 and interleukin-6 in sera from patients with localized scleroderma / H. Ihn, S. Sato, M. Fujimoto et al. // Arch. Dermatol. Res. — 1995. — Vol. 287, N 2. P. 93−97.
  155. Development of multifocal squamous cell carcinoma in lichen sclerosus et atrophicus of the penis associated to HCV hepatitis / P. Ena, P. Lorrai, A. Pintus et al. //Andrologia. -2004. -Vol. 36, N 1. -P. 38−40.
  156. Die Sklerodermien / K. Scharffetter-Kochanek, P. Kind, D. Wollny-Protzel et al. // Zeitschrift fur Hautkrankheiten. 1990. — Vol.65, N3. — P. 237−246.
  157. Distinct immmune profiles characterize patients with diffuse or limited systemic sclerosis / F. Ingegnoli, D. Trabattoni, M. Saresella et al. // Clin. Immunol. -2003.-Vol. 108, N 1.-P. 21−28.
  158. Effect of integrin on procollagen synthesis by fibroblasts from scleroderma / W. Hong, M. Chen, X. Kong, W. Liao // Chin Med J (Engle.). 1999. Vol. 112, N1. -P. 1024−7.
  159. Effect of penicillin G on coi’ium thickness in linear morphoea of childhood: an analysis using ultrasound technique / M. Mohrenschlager, C. Jung, J. Ring, D. Abeck // Pediatr. Dermatol. 1999. -Vol. 16. — P. 314−316.
  160. Elevated serum interleukin-6 levels associated with active disease in systemic connnective tissue disorders / R. A. Stuart, A. J. Littlewood, P. J. Maddison et al. // Clin. Exp. Rheumatol. — 1995. -Vol. 13, N 1. P. 17−22.
  161. Elevated serum levels of interleukin 4 (IL-4), IL-10, and IL-13 in patients with systemic sclerosis / M. Hasegawa, M. Fujimoto, K. Kikuchi et al. // J. Rheumatol. — 1997. — Vol. 24, N 2. — P. 328−332.
  162. Elevated serum tumor necrosis factor-alpha levels in patients with systemic sclerosis: association with pulmonary fibrosis / M. Hasegawa, M. Fujimoto, K. Kikuchi et al. // J. Rheumatol. — 1997. Vol. 24, N 4. — P. 663−665.
  163. Evaluation of medium-dose UVA1 phototherapy in localized scleroderma with the cutometer and fast Fourier transform method / M.A. de Rie, D.N. Enomoto, HJ. de Vries, J.D. Bos // Dermatology. 2003. — Vol. 207, N 3. — P. 298−301.
  164. Expression of interleukin-4 in scleroderma skin specimens and scleroderma fibroblast cultures. Potential role in fibrosis / Y. Salmon-Ehr, H. Serpier, B. Naw-rocki et al. // Arch. Dermatol. 1996. — Vol. 132. — P. 802−806.
  165. Expression of macrophage migration inhibitory factor in diffuse systemic sclerosis / E. Selvi, S.A. Tripodi, M. Catenaccio et al. // Ann. Rheum. Dis. 2003. -Vol. 62, N5. — P. 460−464.
  166. Falanga, V. Antinuclear and antisinglestamped DNA antibodies generalized morphea / V. Falanga, Z. Mcdsger, M. Rechlin // Arch. Dermat. 1996. — N 3. — P. 350−353.
  167. Familial risk in systemic sclerosis / H. Englert, J. Small-Memahon, P. Chambers et al. // Austral, and N. Z. J. Med. 1999. — Vol. 29, N 1. — P. 36−41.
  168. Feghali, C.A. Mechanisms of pathogenesis in scleroderma. Effects of serum and conditioned culture medium on fibroblast function in scleroderma / C.A. Feghali, D.W. Boulware, L.S. Levy //J. Rheumatology. 1992. — Vol.19, N8. — P. 1212−1219.
  169. Fox, R.I. Genetic and environmental factors in systemic sclerosis / R.I. Fox, H.I.Kang //Curr. Opin. Rheumatology. 1992. — Vol. 4, N6. — P. 857−861.
  170. Gamma-interferon inhibits extracellular matrix synthesis and remodeling in collagen lattice cultures of normal and scleroderma skin fibroblasts / P. Gillery, K. Serpier, M.L. Potette et al. // Eur. J. Cell. Biol. 1992. — Vol.57, N2. — P. 244−253.
  171. Ghoreschi, K. Phototherapy of sclerosing scin diseases / K. Ghoreschi, M. Rocken // Dermatology. 2002. — Vol. 205, N 3. — P. 219−220.
  172. Grassegger, A. Interferon-gamma in the treatment of systemic sclerosis: a randomized controlled multicentre trial / A. Grassegger, G. Schuter, G. Hessenberger // Br. J. Dermatol. 1998. — Vol.39, N4. -P. 639−648.
  173. High-dose UVA1 radiation therapy for localized scleroderma / H. Stege, M. Berneburg, S. Humke et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. — Vol. 36. — P. 938−944.
  174. High-dose UVA1 radiation therapy for localized scleroderma / R. Boedecer, T. Diepgen, K. Dierks et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 1997. — Vol. 36. — P. 938 944.
  175. Hoffmann, K. Examination of circumscribed scleroderma using 20-MHz B-scan ultrasound / K. Hoffmann // The collagens: biochemistry and pathophysiology / ed. E.J. Kucharz. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag. — 1992. — P. 232.
  176. Hsu, T. C. Autoantien components recognisable by scleroderma sera are exported via ectocytosis of fibroblasts / T. C. Hsu, T.L. Lee, G.J. Tsay // Br. J.Rheumatol. 1997. — Vol.36, N10. — P. 1038−1044.
  177. Ihn, H. The role of TGF-beta signaling in the pathogenesis of fibrosis in scleroderma / H. Ihn // Arch. Immunol. Ther. Exp. 2002. — Vol. 50, N5. — P. 325 331.
  178. IL-4 upregulares tenascin synthesis in scleroderma and healthy skin fibroblasts / H.A. Makhluf, J. Stepniakowska, S. Hoffman et al. // J. Investig. Dermatol. -1996. Vol. 107. — P. 856−859.
  179. Immunogenetic analysis of 5 families with multicase occurrence of scleroderma and/or related variants / N. Manolios, H. Dunckley, T. Chivers et al. // J. Rheumatology. 1995. — Vol. 22, N1. — P. 85−92. ,
  180. Increased endothelin-I production in Fibroblasts derived from patients with systemic sclerosis / Y. Kawaguchi, K. Suzuki, M. Hara et al. // Ann. Rheum. Dis. -1994. Vol. 53, N8. — P. 506−510.
  181. Increased interleukin-17 production in patients with systemic sclerosis / K. Kurosawa, K. Hirose, H. Sano et al. // Arthr. and Rheum. 2000. — Vol. 43, N 11. — P. 255−263.
  182. Increased soluble intercelluler adhesion molecule-1 and interleukin-2 receptors in scleroderma skin / K.M. Sondergaard, L. Deleuran, L. Heickendorff et al. // Arthritis Rheum. 1995. — Vol. 38, N9. — P. 254.
  183. Kahaleh, B. Immunologic aspects of scleroderma / B. Kahaleh // Curr. Opin. Rheumatology. 1993. — N 5(6). — P.760−765.
  184. Kalluzna, L. Ways of increasing therapy efficiency of the limited forms of morphea in women in perimenopausal period / L. Kalluzna, I. Bondarenko // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003. — Vol. 17. — Sup. 3. — P. 6−15.
  185. Kerscher M., Treatment of localized scleroderma by UVA1 phototherapy / M. Kerscher, T. Dirschka, M. Volkenandt // The Lancet. 1995. — Vol. 346. — P. 1166.
  186. Kissin, E. Apoptosis and myofibroblasts in the pathogenesis of systemic (sclerosis / E. Kissin, J.H. Korn // Curr Rheumatol Rep. 2002. — Vol. 4, N2. — P. 129−135.
  187. Kobayasi, T. Vascular changes in morphea / T. Kobayasi, J. Serup // Acta Derm. Venereol. (Stockh.) 1985. — Vol. 65, N 2. — P. 116−120.
  188. Korn, J. N. Immunologic aspects of Scleroderma / J. N. Korn // Curr. Opin Rheumatol. 1991. — P. 947−52.
  189. Levels of interleukin 12, a cytokine of type 1 helper T cells, are elevated in sera from patients with systemic sclerosis / S. Sato, H. Hanakawa, M. Hasegawa et al. // J. Rheumatol. — 2000. — Vol. 27, N 12. P. 238−242.
  190. Linear scleroderma 'en coup de sabre' treated with topical calcipotriol and cream psoralen plus ultraviolet A / T. Gambichler, A. Kreuter, S. Rotterdam et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol.-2003.-Vol.17, № 5.-P. 601−602.
  191. Lis, A. Interleukin-2 and interleukin-6 in serum as markers of disease progression in svstemic sclerosis / A. Lis, L. Brzezinska-Wcislo // Pol. Merkuriusz Lek. -2001.-Vol. 11, N63.-P. 206−209.
  192. Localized morphea: a rare adverse effect of valproic acid / G.T. Ferzli, Ael-K El-Tal, A.G. Kibbi, M.A. Mikati // Pediatr. Neurol. 2003. — Vol. 29, N 3. — P. 253−255.
  193. Localized scleroderma (morphea) and septic arthritis. Clinical manifestations of Lyme borreliosis seen in El Ferrol / J.R. Maestre, M.L. Almagro, P. Martinez et al.// Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. 1991. — Vol. 9, N. 7. — P. 394−398.
  194. Localized scleroderma /1. Ghersetich, P. Teofoli, M. Benci et al. // Clinics in dermatology. 1994. — Vol. 12, N 2. — P. 237−242.
  195. Localized Scleroderma after infection with Epstein-Barr virus / F. Longo, S. Saletta, L. Lepore et al. // Clin. Exp. Rheumatol. 1993. — N 11. — P. 681−683.
  196. Localized scleroderma associated with Borrelia burgdorferi infection. Clinical, histologic, and immunohistochemical observations / S.A. Bluechner, R. K Winkelmann, S. Lautenschlager et al. // J. Am. Acad. Dermatology. 1993. -N 29 -P. 190−196.
  197. Molteni, N.L. Increased interferon-gamma (IFN-gamma) levels produced in vitro by alloactivated T lymphocytes in systemic sclerosis and Raynaud’s phenomenon / N.L. Molteni, B. S. Delia, B. Mascagni // Clin. Exp. Immunol. 1999. -Vol.116, N1.-P. 164−168.
  198. Morphea lesions are associated with aberrant expression of membrane cofac-tor protein and decay accelerating factor in vascular endothelium / G.T. Venneker, P.K. Das, B. Naaf et al. // Br. J. Dermatol. 1994. — Vol. 131. — P. 237−242.
  199. Needleman, B.W. Immunologic aspects of scleroderma / B. W. Needleman // Curr. Opin. Rheumatology. 1999. — Vol.4, N6. — P. 862−868.
  200. Neiko, I. M. Role of interleukin-1 and interleukin-2 in the pathogenesis of svstemic scleroderma /1. M. Neiko, R. I. Iatsyshyn // Fiziol. Zhurn. 2002. — Vol. 48, Nl.-P. 56−61.
  201. Nervous system involvement in association with vacuities and anticardi-olipin antibodies in a patient with systemic sclerosis / A.L. Herrick, P. O’Gara, T.B. Brahman, A.J. Freemont //Ann. Rheum. Dis. 1994. — Vol. 53, N5. — P. 349−350.
  202. Neuhofer, J. Treatment of localized scleroderma and lichen sclerosus with etretinate / J. Neuhofer, P. Fritsch // Acta Derm. Venereol. 1984. — Vol. 64. — P. 171−174.
  203. No evidence for a relation between Borrelia burgdorferi infection and old lesions of localized scleroderma (morphea) / J.F. Meis, R. Koopman, B. van-Bergen et al. // Arch. Dermatology. 1993. — Vol. 129, N3. — P. 386−387.
  204. No evidence for Borrelia burgdorferi-specific DNA in lesions of localized scleroderma / R. Wienecke, E.M. Schlupen, N. Zochling et al. // J. Invest. Dermatology. 1995.-Vol. 104, Nl.-P. 23−26.
  205. Okano, Y. Antinuclear antibody in systemic sclerosis (scleroderma) / Y. Okano // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1996. -Vol. 22. — P. 709−735.
  206. Palacios, R. IgG antibody reactivity to Borrelia burgdorferi sensu stricto antigens in patients with morphea in Colombia / R. Palacios, A. Torres, R. Trujillo // Int. J. Dermatol. 2003. — Vol. 42, N 11. — P. 882−886.
  207. Pansclerotic morphea treated with UVA: a case report / M. Yildirim, V. Bay-sal, B.C. Aridogan et al. // J. Dermatol. 2003. — Vol. 30, N 8. — P. 625−627.
  208. Pathogenesis of systemic scleroderma: immunological aspects / L. Mouthon, P. Garcia De La Pena-Lefebvre, Y. Chanseaud et al. // Ann. Med. Interne (Paris). — 2002, —Vol. 153, N3.-P. 167−178.
  209. Pope, J. Treatment of systemic sclerosis / J. Pope // Curr. Opin. Rheumatol.1993.-Vol. 5, N6.-P. 792−801.
  210. Postlethwaite, A.E. Early immune events in scleroderma / A.E. Postlethwaite // Rheum. Dis. Arch. N. Am. 1990. — Vol. 16. — P. 125−139.
  211. Preibisz, L. High frequency ultrasonography in assessment of advanced skin changes and efficacy of treatment in patients with cutaneus scleroderma (morphea) / P. Lreibisz, R. Mlosek // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003. — Vol. 37, N 3. -P. 6−29.
  212. Prevalence, incidence, survival, and disease characteristics of systemic sclerosis in a large US population / M.D. Mayes, J.V. Jr. Lacey, J. Beebe-Dimmer et al. //Arthritis. Rheum. 2003. — Vol. 48, N 8. — P. 2246−2255.
  213. Production of type 2 cytokines by CD8+ lung cells is associated with greater decline in pulmonary function in patients with systemic sclerosis / S.R. Atamas, V.V. Yurovsky, R. Wise et al. // Arthritis Rheum. 1999. — Vol. 42. — P. 1168−1178.
  214. PUYA therapy in localized scleroderma / M. Garcia-Bustinduy, A. Noda, R. Sanchez et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 1998. — Vol. 10, N 3. — P. 283 284.
  215. Radiation-induced morphea /1. Garcia-Rio, Y. Delgado-Jimenez, A. Alonso-Perez et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003. — Vol. 17. — Sup. 3 — P. 6−24.
  216. Reichrath, J. Treatment of genito-anal lesions in inflammatory skin diseases with PUVA cream photochemotherapy: an open pilot study in 12 patients / J. Reichrath, U. Reinhold, W. Tilgen. // Dermatology. 2002. — Vol. 205, № 3. — P. 245−248.
  217. Salavastru, C. Bromocriptine induced sclerodermoid reactions / C. Salavas-tru, G.S. Tiplica, S. Popescu //J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003. — Vol. 17, N 3.-P. 1−2.
  218. Sapadin, A. N. Immunopathogenesis of scleroderma-Evolving Concepts / A. N. Sapadin, A. C. Esser, R. Fleischmayer // The Mount Sinai Journal of Medicine. 2001. -Vol. 68. — P. 233−234.
  219. Sapadin, A.N. Treatment of Scleroderma / A. N. Sapadin, R. Fleischnajer // Arch. Dermatol. 2002. — Vol. 138. — P. 101.
  220. Sato, S. Serum levels of interleukin-6 and interleukin-10 correlate with total skin thickness score in patients with systemic sclerosis / S. Sato, M. Hasegawa K. Takehara // J. Dermatol. Sci. — 2001. — Vol. 27, N 2. P. 140−146.
  221. Scleroderma and occupational exposure to hand-transmitted vibration / M. Bovenzi, F. Barbone, F.E. Pisa et al. // In Arch Occup Environ Health. 2001. -74(8).-P. 579−82.
  222. Scleroderma en coup de sabre with central nervous system and ophthalmologic involvement: treatment of ocular symptoms with interferon gamma / G. Obermoser, B.E. PfausJer, D.M. Linder, N.T. Sepp // J. Am. Acad. Dermatol. 2003. -Vol. 49, N3.-P. 543−546.
  223. Serum levels of soluble IL-2 receptor, soluble ICAM-1, TNF-alpha, interfleukin-4 and interleukin-6 in scleroderma / M. Bruns, U.F. Haustein, Ch. Hofmann, K. Herrmann // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 1997. — N 8. -P. 222−228.
  224. Serum levels of soluble interleukin-2 receptor. A marker of disease activity in localized scleroderma / Y. Uziel, B.R. Krafchik, B. Feldman et al. // Arthritis. Rheum. 1994. — Vol. 37, N6. — P. 898−901.
  225. Serup, J. Blood flow of morphoea plaques as measured by laser-Doppler flowmetry / J. Serup, J. K. Kristensen // Arch. Dermatol. Res. 1984. — Vol. 276. — P. 322−325.
  226. Serup, J. Localized scleroderma (morphoea) / J. Serup // Acta Derm. Venereol. 1986. — Suppl. 122 (Stockholm). — P. 3−61.
  227. Silman, A.J. Genetic and environmental factors in scleroderma / A.J. Sil-man, J. Newman // Curr. Opin. Rheumatology. 1994. — Vol.6, N6. — P. 607−611.
  228. Smirnov, A.V. Tremor of extremities as an indication of functional condition of neurosmuscular system with localized sclerodermia patientes / A.V. Smirnov, G.V. Smirnov // Journal of EADV. 1996. — Vol.7, S.2. — P. 139.
  229. Soluble CD4 and CD8 in serum from patients with localized scleroderma / S. Sato, M. Fujimoto, H. Ihn et al. // Arch. Dermatol. Res. 1996. — N 288. — P. 358 362.
  230. Soluble interleukin-2 receptor, interleukin-2 and interleukin-4 in sera and su-pernatants from patients with progressive svstemic sclerosis / G. Famularo, A. Pro-copio, R. Giacomelli et al. // Clin. Exp. Immunol. 1990. — Vol. 81, N 3. — P. 368 372.
  231. Spiera, R.F. Scleroderma in women with silicones breast implants / R.F. Spiera, A. Gibofsky, H. Spiera // Arthritis. Rheum. 1995. — Vol. 38, N5. — P. 719 721.
  232. Successful treatment ofanogenital lichen sclerosus with topical tacrolimus / M. Bohm, U. Frieling, T.A. Luger, G. Bonsmann //Arch. Dermatol. 2003. -Vol. 139, N7. -P. 922−924.
  233. Successful treatment ofvulvar lichen sclerosus with topical tacrolimus / R. Kunstfeld, R. Kirnbauer, G. Stingl, F.M. Karlhofer // Arch. Dermatol. -2003. Vol. 139, N. 7.-P. 850−852.
  234. Tabata, H. Cutaneous localisation of endotelin-1 patients with systemic sclerosis: immunoelectron microscopic study / H. Tabata, A. Yamakage, S. Yamazaki // Int. J. Dermatol. 1997. — Vol. 36, N4. — P. 272−275.
  235. Tacrolimus c intment for the treatment of vulvar lichen sclerosus / T. Assmann, P. Becker-Wegerich, M. Grewe et al. // J. Am. Acad Dermatol. -2003. Vol. 48, N6. -P. 935−937.
  236. Takehara, K. Hypothesis: pathogenesis of systemic sclerosis / K. Takehara // J. Rheumatol. -2003. Vol. 30, N4. — P. 755−759.
  237. Tay, Y.K. Topical calcipotriol ointment in the treatment of morphea / Y.K. Tay // J. Dermatolog. Treat. 2003. — Vol. 14, № 4. — P. 219−221.
  238. The connection between* the decomposition of mature collagen and the level of natural cytotoxicity in patients with focal scleroderma / N.N. Prozorovskaia, T.N. Suchkova, E.A. Kozlov et al. // Vopr: Med. Khim. -1991. Vol. 37, № 2. — P. 54−56.
  239. The discrepancy in hardness between clinical and bisiopirthological findings in localised scleroderma treated with PUVA / K. Yamaguchi, I. Takeuchi, N. Yoshii et al. // J. Dermatol. 1998. — Vol. 25. — P. 544−546.
  240. The epidemiology of morphea (localized scleroderma) in Olmsted County 1960 1993 / L. S. Peterson, A.M. Nelson, P.D. Su et al. // J. Rheumatol. — 1997. -Vol. 24.-P. 73−80.
  241. The study of carotidian and pedious doppler velocymetry to a lot of patients with scierodermia / S. Gusti, I. Stoicescu, A. Gusti, G. Dragomir // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003. — Vol. 17, Sup. 3. — P. 6−17.
  242. Thur, J. Systemic scleroderma. Multicenter trial of 1 year of treatment with recombinant interferon gamma / J. Thur, R. Muche, B. Adelmann-Grill // Arch. Dermatol.-1997.-Vol.133, N5.-P. 609−613.
  243. Thyroid disease in progressive systemic sclerom obliercared frequency of glandular fibrosis & hypothyroidism / M. Gordon, J. Klin, A. Ocker, J. Rodnan // Ann. intern. Med. -1981. Vol. 95. -P. 431 -435.
  244. Topical mometasone furoate for vulvar lichen sclerosus / A. Cattaneo, A. De Magnis, E. Botti et al. // J. Reprod. Med. 2003. — Vol. 48, N 6. — P. 444−448.
  245. Toumillac, I. Bullous lichen sclerosus after radiotherapy / I. Toumillac, M. Dandurand, B. Guillot//Ann. Dermatol. Venereol. 1998. — Vol. 125, № 2. — P. 121 123.
  246. Treatment of localized scleroderma with PUVA bath photochemotherapy / M. Kerscher, M. Volkenandt, M. Meurer et al. // The Lancet. 1994. — Vol. 343. — P. 1233.
  247. Treatment of systemic sclerosis with gamma-interferon / R. Hein, J. Behr, M. Hundgen et al //Br. J Dermatology. 1992. -V. 126, N5. — P. 496−501.
  248. Tsay, G.J. Chromosome studies in systemic sclerosis with consideration of antibodies to topoisomerase I / G.J. Tsay, J.L. S.Y. Lan, Li // Ann. Rheum. Dis. -1995. Vol. 51, N5. — P. 624−626.
  249. Tumor necrosis factoroc and interferon-y supress the activation of humantype 1 collagen gene expression by transforming growth factor-p / V.M. Kahari, Y.Q. Chen, M.W. Su et al. // J. Clin. Invest. 1990. -N 86. -P. 1489−1495.
  250. Vierra, E. Morphea and localized scleroderma in children / E. Vierra, B.B. Cunningham // Seminars in Cutaneous Medicine. 1999. — Vol. 17, N. 3. — P. 210 225.
  251. White, B. Immunologic aspects of scleroderma / B. White // Curr. Opin. Rheumatology. 1994. — Vol. 6, N6. — P. 612−615.
  252. Wigley, F.M. Clinical aspects of systemic and localized scleroderma / F.M. Wigley // Curr. Open. Rheumatology. 1994. — Vol. 6, N6. — P. 628−636.
  253. Yamamoto, T. Animal Model of Sclerotic Skin. V: Increased Expression of alpha-Smooth Muscle Actin in Fibroblastic Cells in Bleomycin-Induced Scleroderma / T. Yamamoto, K. Nishioka // Clin Immunology. 2002. — Vol.102, N1. — P. 77−83.
  254. Yamamoto, T. Potential roles of CCL2/monocyte chemoattractant protein in the pathogenesis of cutaneous sclerosis / T. Yamamoto // 7 Clin. Exp. Rheumatol. -2003. -Vol. 21, № 3. P. 369−375.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!