Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка электрохимических методов и устройств для очистки и мониторинга водных технологических сред, содержащих растворенные органические вещества

Диссертация: Разработка электрохимических методов и устройств для очистки и мониторинга водных технологических сред, содержащих растворенные органические вещества
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На основе анализа проблем эксплуатации электродных материалов в процессах электрохимической очистки и обеззараживания водных технологических сред сформулированы требования и разработана технология получения тонкопленочных электродов-катализаторов напылением в вакууме пленок платины и иридия на титановуюоснову, позволяющая получать электроды с высокой адгезией катализатора к титану. Запатентован… Читать ещё >

Разработка электрохимических методов и устройств для очистки и мониторинга водных технологических сред, содержащих растворенные органические вещества (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ОЧИСТКИ ВОДЫХ СРЕД
    • 1. 1. Анализ электродных материалов и требования при их использовании для очистки водных технологических сред
    • 1. 2. Адсорбция кислорода и анодные пленки на металлах платиновой группы
    • 1. 3. Закономерности адсорбции и электрохимического окисления органических веществ на металлах платиновой группы
    • 1. 4. Растворение металлов платиновой группы в условиях формирования анодных оксидных слоев
    • 1. 5. Процессы выделения водорода и восстановление органических веществ на катодах в процессах электрохимической очистки водных технологических сред
    • 1. 6. Методика проведения экспериментальных исследований тонкопленочных электродов
      • 1. 6. 1. Получение и структура тонкопленочных Pt, Pd, Rh и
    • I. r — электродов
      • 1. 6. 2. Измерение потенциодинамических I, Ег, — резистометрических
  • R, Ег- и R, t — кривых
    • 1. 6. 3. Методы исследования тонкопленочных электродов
      • 1. 6. 4. Методы получения и модифицирования тонкопленочных электродов-катализаторов на основе благородных металлов, сформированных на титановой основе
      • 1. 7. Исследование тонкопленочных Pt, Pd, Rh, Ir электродов на неэлектропроводной подложке
      • 1. 7. 1. Резистометрическое изучение адсорбции кислорода на тонкопленочных Pt, Pd, Rh — электродах
      • 1. 7. 2. Исследование кинетики адсорбции кислорода на тонкопленочных
  • Pt, Pd и Rh — электродах
    • 1. 7. 3. Исследование коррозионных свойств тонких пленок из металлов
  • Pt — группы в кислых растворах
    • 1. 7. 4. Формирование оксидного слоя на тонкопленочных иридиевых электродах
    • 1. 8. Исследование тонкопленочных электродов-катализаторов из благородных металлов на титановой подложке и их сравнение с аналогами
  • Выводы по главе
    • ГЛАВА 2. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД
    • 2. 1. Выбор оптимальных условий электрохимической обработки водной технологической среды, содержащей растворенные органические вещества
    • 2. 2. Организация процесса и устройства для электрохимической обработки и обеззараживания воды
  • Выводы по главе
    • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ И СРЕДСТВ ДЛЯ МОНИТОРИНГА СОСТАВА ВОДНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД, СОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
    • 3. 1. Научное обоснование и разработка методики программируемой электрохимической поляризации индикаторного электрода и средств измерения для определения концентрации различных веществ
    • 3. 2. Физико-химические закономерности процессов при проведении измерений в проточных электрохимических датчиках
    • 3. 3. Методы и устройства для измерения обратимо адсорбирующихся веществ
    • 3. 3. 1. Мониторинг мочевины на гемодиализе
    • 3. 3. 2. Проточный датчик активного хлора
    • 3. 3. 3. Электрохимический датчик гидрокарбонат-иона в физрастворе
    • 3. 4. Методы и устройства для измерения поверхностно активных и необратимо адсорбирующихся веществ

    3.4.1. Методика экспресс определения содержания поверхностно-активных веществ в воде и адсорбционный электрохимический прибор «ОДА -контроль» для определения октадециламина в пробе водного теплоносителя.

    3.4.2. Использование мобильного электрода для определения относительной эффективности ингибиторов коррозии.

    3.4.3. Определение белка и небелкового азота на адсорбционном анализаторе

    БИО-контроль".

    Выводы по главе 3.

    ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА СИСТЕМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД С КОНТРОЛЕМ ИХ СОСТАВА.

    4.1. Автоматизированная система получения питьевой воды для нужд автономного объекта на основе электрохимических методов.

    4.2. Использование бездиафрагменных проточных электрохимических устройств для очистки сточных вод различных производств.

    4.3. Использование электрохимических устройств в автоматизированных системах очистки, обеззараживания и контроля состава воды плавательных бассейнов.

    4.4. Электрохимический мониторинг параметров обеззараживания водопроводной воды при ее движении к потребителю.

    Выводы по главе 4.

    ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА БЛОКА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА АППАРАТА «ИСКУССТВЕННАЯ ПОЧКА» С ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ КОНТРОЛЕМ БЕЗОПАСНОСТИ ПАЦИЕНТА.

    5.1. Регенерация диализирующего раствора в аппаратах «искусственная почка».

    5.2. Анализ механизма и выбор электродных материалов процесса электрохимической регенерации диализирующего раствора.

    5.3. Разработка и испытание полномасштабных устройств для электрохимической регенерации диализирующего раствора.

    Выводы по главе 5.

    ГЛАВА 6. МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ МАССОПЕРЕНОСА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКЕ ВОДНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД В ЗАМКНУТЫХ СИСТЕМАХ.

    Выводы по главе 6.

Актуальность исследования обусловлена необходимостью разработки и внедрения в практику эффективных электрохимических методов очистки, обеззараживания и контроля водных технологических сред, решения экологических проблем производств в различных отраслях промышленности, связанных с потреблением, использованием и подготовкой воды, рациональным использованием водных ресурсов.

Экологическая ситуация в России продолжает усложняться. Одним из следствий этого является ухудшение качества питьевой воды. Согласно данным, приведенным академиком РАМН Рахманиным Ю. А. на IX Международном симпозиуме «Международный год воды-2003», если в середине 80-х годов 19% проб питьевой воды не отвечали требованиям по одному или нескольким санитарно-химическим показателям и 7% по бактериологическим показателям, то в настоящее время эти цифры возросли до 25−28,3% и 17,6−20,5% соответственно (во Франций и Англии, например, нормам не соответствует примерно 0,01% проб). В условиях децентрализованного водоснабжения эти показатели возрастают до 30−35%. К наиболее неблагополучным относятся Северный, Дальневосточный, ЗападноСибирский и Калининградский регионы РФ.

Поверхностные водоисточники интенсивно загрязняются не только сточными водами, но и смывом загрязнений с сельскохозяйственных угодий. Так в 2002 году в водные объекты со сточными водами поступило около 11.2 млн. тонн загрязняющих веществ, из них 34% в р. Волга. На сегодняшний день только 1% поверхностных источников, используемых для водоснабжения 70-ти процентов населения РФ, отвечают требованиям 1-го класса, на который рассчитаны традиционные системы водоочистки. По данным Департамента.

Госсанэпидемнадзора, более 50% населения РФ получают недоброкачественную питьевую воду.

Существенной проблемой в районах повышенной техногенной нагрузки, где ввиду значительных загрязнений поверхностных источников водоснабжение населения решается за счет подземных источников, становится загрязнение и заражение последних. Это происходит за счет очагов загрязнений в местах подземных водоносных слоев, где загрязнения инфильтруются в нижележащие водоносные горизонты и водозаборные карьеры, особенно в местах неглубокого залегания кровли водоносных горизонтов как, например, в г. Подольске Московской области. Одной из причин загрязнения подземных вод является некачественное бурение скважин, в результате которого поверхностные и почвенные воды попадают в питьевые горизонты [1]. В связи со сложившейся тревожной ситуацией с водоснабжением, сформулированы приоритетные задачи улучшения питьевого водоснабжения в РФ, в число которых, кроме мер по снижению источников загрязнений, вошли задачи совершенствования технологий очистки и обеззараживания воды, методов оперативного контроля воды по интегральным и технологическим показателям, также разработке локальных систем водоподготовки для водоообеспечения отдельных групп населения [ 1 ].

Также приоритетной задачей в рамках экологической доктрины Российской Федерации названа «разработка и развитие современных методов экологического мониторинга».

Водные технологические среды (ВТС) включают в себя целый спектр водных сред, которые подвергаются технологическому воздействию с целью очистки, обеззараживания и контроля состава.

Это может быть, например загрязненная вода поверхностных источников, которая подвергается многоступенчатому технологическому воздействию с целью доведения ее физико-химических и бактериологических параметров до уровня питьевой воды.

Это могут быть сточные и технологические воды различных производств в химической промышленности, металлургии, энергетике, в текстильных и пищевых производствах, в нефтеи газодобыче, на рыбных заводах и ряде других производств. В данном случае перед сбросом в коллектор состав этих ВТС должен соответствовать требованиям, регламентируемыми соответствующими нормативными документами. Другой возможностью является непосредственная очистка этих ВТС непосредственно на производстве с целью возврата в технологический цикл.

В ряде случаев, например в медицине, электрохимические методы, позволяют усовершенствовать медицинские технологии, придать им новые качества. В этом случае водной технологической средой является физиологическая среда (диализат, ультрафильтрат, плазма крови, моча), которая подвергается электрохимическому воздействию с целыо очистки или измерения состава.

Целыо работы является разработка научных, методологических, технических и технологических решений, их практическое внедрение с целью создания эффективных электрохимических технологий очистки, обеззараживания и контроля состава водных технологических сред (ВТС), содержащих органические вещества.

Электрохимические методы очистки ВТС определяются составом органических загрязнений и могут быть выбраны из ряда: электрохимической обработки (ЭХО), электрокоагуляции (ЭК) и электрофлотации (ЭФ).

ЭХО применяется при очистке ВТС от растворенных органических веществ (РОВ), например, фенолов, СПАВ, соединений серы, спиртов, альдегидов, металлорганических соединений, нитросоединений, красителей, При этом происходит ее обесцвечивание и обеззараживание. ЭХО также применяется при регенерации физиологических сред и обеззараживании воды [2−9].

ЭК применяется для обесцвечивания воды и очистки ее от коллоидов и от грубодисперсных частиц.

ЭФ является одним из наиболее эффективных инструментов для очистки воды от ионогенных ПАВ, жиров, нефтеи маслопродуктов.

Экономическая эффективность электрохимических методов очистки водных технологических сред (ВТС), по сравнению с реагентными достигается за счет исключения стадий производства реагентов, их транспортировки и последующего приготовления рабочих растворов и их хранения (с учетом потребляемой при этом электроэнергии и очистки загрязненной воды).

Для. контроля состава технологической среды в ходе такой электрохимической обработки, либо другого технологического процесса также имеется ряд методов, например спектрофотометрический, хромотографический, индикаторный, флюорометрический и др.

Вместе с тем обе эти задачи, т. е. комплексно, можно решить, используя лишь электрохимические методы обработки и контроля водной технологической среды.

Среди достоинств электрохимических методов для обработки ВТС выделим лишь некоторые [6]:

— использование в качестве реагентов электрохимической обработки компонентов самой технологической среды, что позволяет исключить, либо сократить количество расходных материалов для решения конкретной технологической задачи;

— простое, быстрое и надежное управление технологическим процессом очистки, путем изменения тока электрохимического реактора;

— высокие удельные массовые и объемные характеристики электрохимических устройств позволяют производить процесс очистки без заметного влияния на технологическую схему.

— элементы устройств устойчивы, пригодны для ремонта, регенерируемы и не требуют частой замены как в случае сорбционных и фильтрационных методов.

Электрохимические методы контроля ВТС позволяют:

— получать информацию от электрохимических датчиков в реальном времени в виде электрического сигнала, удобного для использования в системах мониторинга и управления процессом при электрохимической обработке.

— использовать ВТС в качестве электролита измеряемой среды.

— одним измерительным электродом определять содержание ряда веществ.

Попадающие в воду органических вещества (жиры, спирты, углеводы, нефтепродукты и т. д.) могут иметь как природное, так и техногенное происхождение. По своей способности к электрохимическому окислению они условно делятся на легко-, среднеи трудноокисляемые. Энергетические параметры электрохимической обработки зависят от загрязненности ВТС органическими веществами и ее минерализации. Окисление органических веществ (в основном до газов) идет, как правило, при высоких анодных потенциалах, и поэтому сопровождается побочными процессами. На аноде образуются окислители (кислород, хлор, кислородосодержащие и хлорсодержащие вещества), которые могут сами доокислять органику уже в растворе. Катодный процесс сопровождается эквивалентным выделением водорода, образованием гидроксидов.

В зависимости от степени загрязнения ВТС выбирается способ очистки. Это может быть непосредственное окисление в электрохимическом реакторе, либо, при недостаточной минерализации ВТС выбирается способ с дозированием в нее электролита, например, хлорида натрия, непосредственно перед входом в электрохимический реактор. Другими способом является параллельная электрохимическая генерация окислителя с последующим введением его в ВТС для химического окисления органики. Контроль и управление процессом электрохимической обработки ВТС целесообразно проводить используя показания проточных датчиков суммарного содержания органических веществ, либо датчика активного хлора.

На схеме 1 представлены некоторые возможности электрохимических методов для обработки ВТС, содержащих органические вещества, а также для контроля их состава при такой обработке.

Схема 1.

Одной из целей данного исследования стала разработка электрохимических методов и средств для комплексной обработки ВТС, включающей удаление органические веществ и непрерывный контроль этого процесса при помощи электрохимических датчиков. Актуальным является моделирование оборотных технологических циклов с электрохимической очисткой ВТС и их реализация на конкретных практических примерах. Большое внимание в работе уделено исследованию и разработке эффективных электродных материалов для электрохимической обработки ВТС.

На защиту выносятся следующие положения:

— новая технология изготовления и модификации тонкопленочных электродов-катализаторов с малой закладкой благородной компоненты, полученных методом катодного распыления в вакууме;

— результаты комплекса исследований тонкопленочных электродов методами циклической резистометрии и вольтамперометрии, рентгено-электронной и.

ИК-спектроскопии, растровой электронной микроскопии (РЭМ), атомно-абсорбционной спектрофотометрии;

— разработка и оптимизация электрохимических устройств для окисления РОВ, а также для генерирования эффективных окислителей на месте их потребления;

— методика программируемой электрохимической поляризации платинового индикаторного электрода и с целью определения содержания различных веществ в протоке ВТС;

— экспресс методика измерения содержания ПАВ в воде, а также определения эффективной дозы ингибирования коррозионных процессов на основе адсорбционных измерений с использованием мобильного индикаторного электрода;

— результаты комплекса исследований по электрохимической регенерации диализирующего раствора;

— результаты моделирования процессов нестационарного переноса РОВ в замкнутых технологических циклах при электрохимической очистке водных технологических сред.

ВЫВОДЫ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. На основе комплексного использования современных методов анализа исследованы тонкие пленки благородных металлов (Pt, Rh, Pd, Ir), полученные на ситалле и стекле методом катодного распыления металла в вакууме. Показано, что пленки, сформированные на более гладкой стеклянной подложке, имеют более совершенную структуру. С использованием резистометрического метода показано, что в условиях анодной и циклической анодно-катодной поляризации тонкие пленки Pt катализатора показали себя наиболее коррозионностойкими, а кинетика образования окисидных слоев подчиняется уравнению Рогинского-Зельдовича. Впервые с помощью резистометрического метода показано, что в условиях анодно-катодного циклирования потенциала при анодном пределе Е,>1,4 В на поверхности Ir электрода образуются толстые слои оксида иридия нестехиометрического состава с аномально высокой проводимостью и каталитической активностью в реакции выделения кислорода. Предложена модель, описывающая прорастание оксида иридия вглубь пленки и позволяющая оценить вклад растворения в рост сопротивления пленки иридия.

2. На основе анализа проблем эксплуатации электродных материалов в процессах электрохимической очистки и обеззараживания водных технологических сред сформулированы требования и разработана технология получения тонкопленочных электродов-катализаторов напылением в вакууме пленок платины и иридия на титановуюоснову, позволяющая получать электроды с высокой адгезией катализатора к титану. Запатентован способ, по которому для получения тонких (до 2 мкм) плотных бездефектных пленок катализатора целесообразно формировать пленки катализатора на гладкой поверхности титановой подложкидля удаления оксида и повышения адгезии можно использовать ее предварительный нагрев в вакуумной камере до температур 500−650 °С. Такие электроды при малой закладке благородной компоненты (2−10 г/м) проявляют свойства массивных.

Pt и Ir электродов и способны эффективно работать в режиме реверса тока (для удаления катодных отложений) в проточных электрохимических устройствах с биполярным расположением электродов при электрохимической очистке ВТС. Показаны возможности модифицирования таких электродов путем термообработки, создания катализаторов-термосплавов, поверхностно-скелетных катализаторов.

3. Для выбора режима анодного окисления РОВ при электрохимической обработке нейтральных ВТС в проточных электрохимических устройствах разработан микропроцессорный оптимизатор, позволяющий для реального состава ВТС выбрать оптимальные условия процесса — потенциал анода, плотность тока, скорость протока ВТС через модуль, а также провести рациональное конструирование электролизера.

4. Разработан и внедрен генератор гипохлорита натрия с газлифтным перемещением электролита и высокими эксплуатационными характеристиками для получения в режиме накопления эффективного окислителя-гипохлорита натрия.

5. Разработаны программы электрохимической поляризации платинового индикаторного электрода и получения информационного сигнала о содержании различных обратимо адсорбирующихся веществ в водной технологической среде, например, растворенных органических веществ, окислителей, гидрокарбонат-иона. На этой основе созданы проточные адсорбционные датчики и приборы-анализаторы, которые апробированы в различных областях.

6. Запатентована методика определения ПАВ с использованием мобильного индикаторного электрода. На ее основе создан адсорбционный электрохимический анализатор для безреагентного экспресс-определения содержания ПАВ в воде, а также определения относительной эффективной дозы ингибирования поверхности металла при введении ПАВ в ВТС с целью защиты от коррозии технологического оборудования.

7. На основе разработанных электрохимических элементов (генератора гипохлорита натрия, проточного электрохимического устройства, проточных датчиков активного хлора и РОВ) предложены технологические схемы их использования для очистки и обеззараживания природных вод, стоков производств, вод плавательных бассейнов, охлаждающих вод энергетических производств. С использованием технологии электрофлотации и электрохимической обработки в проточном устройстве с износостойкими электродами предложены конструкции устройств для очистки стоков различных производств с целью возврата воды в хозяйственный оборот.

8. Изучен механизм окисления мочевины в физиологических средах, для которого рекомендованы гладкие ТПЭ Pt-Ti электроды-катализаторы, при этом области максимальной фарадеевской эффективности процесса находятся в пределах Е=2,0−2,7 В отн. ХСЭ. Впервые с использованием резистометрического метода показано, что при высоких анодных потенциалах в процессе окисления мочевины, такие электроды обладают высокой коррозионной стойкостью. Обнаружено, что мочевина при этом ингибирует процесс растворения платины, а скорость такого растворения напрямую связана со скоростью выделения кислорода на электроде.

9. На основе разработанных электрохимических устройств — проточного электрохимического устройства на основе Pt-Ti ТПЭ и проточного датчика содержания мочевины, создан блок регенерации диализирующего раствора аппарата «искусственная почка» с электрохимическим контролем процесса. Проведены испытания и клиническая апробация блока электрохимической регенерации, которые показали принципиальную возможность создания мобильного аппарата «искусственная почка».

10. Предложена математическая модель нестационарного переноса органического вещества из технологического контура в контур электрохимической очистки ВТС и получены уравнения, позволяющие проектировать оборотные системы очистки. Модель апробирована на конкретном технологическом процессе — электрохимической регенерации диализирующего раствора при гемодиализе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Международный год воды-2003: Сб. докл. XIII Международный симпозиума. Австрия, Раурес, 2003. — С.5−12, 29−36.
  2. Г. И., Минц Д. М., Кастальский А. А. Подготовка воды для питьевого и промышленного водоснабжения. М.: Высшая школа, 1984.-368с.
  3. С.В., Краснобородько И. Г., Рогов В. М. Технология электрохимической очистки воды. Л.: Стройиздат, 1987.-312 с.
  4. Краснобородько И. Г, Светашова Е. С. Электрохимическая очистка сточных вод. Л.: Стройиздат, 1978. 87 с.
  5. В.Л., Нефедкин С. И., Максименко В. А. Электрохимическая регенерация диализирующего раствора в эксперименте и клинике // Вестник РАМН. 1997. — № 9. — С.47−50.
  6. С.И. Научно практические основы и разработка электрохимических методов и устройств для обработки и мониторинга водных технологических сред, содержащих органические вещества // Вестник МЭИ. 2002. — № 2. — С. 29−39.
  7. Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности: Сборник докладов Второго международного симпозиума. М.: ВНИИИМТ, 1999. — 4.2.
  8. Электродные процессы в растворах органических соединений. Под.ред. Б. Б. Дамаскина. М: ИЗД. МГУ 1985.-312 с.
  9. М.Г., Смирнов В. А. Роль электродных материалов в процессах электросинтеза // Итоги науки и техники. Электросинтез и электрохимия. 1975. — С. 7−33.
  10. А.П., Майрановский С. Г., Фиошин М. Я., В.А.Смирнов В.А. Электрохимия органических соединений. М.: Изд. «Химия» 1968.
  11. З.Якименко JI.M. Электродные материалы в прикладной химии. — М.: Химия, 1977. 264 с.
  12. Н.Якименко JI.M. Электрохимические процессы в химической промышленности. М.: Химия, 1981.- 279 с.'
  13. Е.А. Нерастворимые аноды для электролиза водных растворов: Автореф. дис. д-ра техн. наук. Днепропетровск, 1989.
  14. О.А., Цирлина Г. А., Пронькин С. Н. Платинированная платина: зависимость размера частиц и текстуры от условий приготовления // Электрохимия. 1999 — Т.35. — № 1. — С. 12−22.
  15. .И., Гладышева Т. Д., Вязникова О. В. // Электрохимия.-1983.-Т.19.-С.429.
  16. JI.A., Якименко JI.M. Катодное поведение платинированных титановых электродов в режиме реверса тока в проточных системах электролиза воды // Электрохимия. 1998. — Т.34. — № 12. — С. 14 851 492.
  17. А. с. СССР № 1 716 827, G 25 В 11/10 С. 4 от 7.03.86. Способ изготовления анода для электрохимических процессов. Коровин Н. В., Нефедкин С. И., Кулешов Н. В., Мансуров Г. Н., Пахомов В. П., Фатеев, В.Н., Высоков Б. И., Афанасьев В. А., Филиппов Э.Л.
  18. О.А., Цирлина Г. А. Современные представления о строении границы раздела: платиновые металлы/растворы электролитов // Итоги науки и техники. Электрохимия. -1991. Т.34. — С.38−43.
  19. Weaver M.J. The electrochemical formation and removal of thin oxide films of noble metals. Survey of some recent work-evidence for a model involving highfield transport // Electroanalyt. Chem. 1974. — V.51. — № 2. — P.231−244.
  20. А.Г., Мирчи A.A. // Итоги науки и техники. Обзор. Электрохимия. 1986. -№ 23 — С. 101 -177.
  21. В.А., Васильев Ю. Б. Зависимость стационарного заполнения поверхности Pt электрода адсорбированным кислородом от потенциала в области потенциалов 0,4−3,0 В // Электрохимия. 1984. — Т.20. — С.1445.
  22. Vasiliev Y.B., Bagotsky V.S., Gromyka V.A. Kinetics and mechanism of the formation and reduction of oxide layers on Pt // Electroanalyt. Chem. -1984.-V.178. P.247.
  23. B.A., Васильев Ю. Б. Адсорбция и абсорбция кислорода на Pt и влияние состояния поверхности электрода на разделение этих процессов // Электрохимия. 1984. -Т.20. — С. 1334.
  24. Jl.A., Касаткин Э. В., Веселовский В. И. Изучение хемосорбированного кислорода на Pt при высоких потенциалах потенциодинамическим методом // Электрохимия. Т.8. — С. 451,1972.
  25. Reddy A.R.N., Genshaw М.А., Bockris J.O.M. Ellipsometric study of oxygen-containing films on platinum anodes // Chem. Phys.-1968. -V.48. P.671.
  26. Ю.М., Володин Г. Ф. Влияние состава раствора на предельное заполнение Pt анода окислами // Электрохимия. — 1972. -Т.6. — С. 1186.
  27. ЗЬВинников Ю.А., Шепелин В. И., Веселовский В. И. Эллипсометрическое и электрохимическое исследование Pt электрода. I. Образование монослоя кислородсодержащих частиц // Электрохимия. 1973. — Т.9. — С. 552.
  28. Ю.А., Шепелин В. И., Веселовский В. И. Формирование и свойства окисных покрытий в области выделения кислорода // Электрохимия. 1973. — Т.9. — С. 649.
  29. Ю.А., Шепелин В. И., Веселовский В. И. Фотоэлектрохимическое и эллипсометрическое исследование поверхностных окислов на платиновом электроде // Электрохимия.- 1974.- Т.10. С. 1557.
  30. JT.A., Касаткин Э. В., Веселовский В. И. Изучение реакционной способности хемосорбированного кислорода на платине с помощью изотопа О18 // Электрохимия. 1973. — Т.9. — С. 562/
  31. JT.A., Касаткин Э. В., Веселовский В. И. Исследование с помощью изотопа О18 процесса анодного удаления хемосорбированного на платине кислорода // Электрохимия. 1974. — Т. 10 — С. 800.
  32. Ю.В., Смирнова JT.A., Володин Г. Ф., Тюрин Ю. М. Условия дифференциации и кинетика восстановления различных форм окислов, образующихся на платиновом аноде при потенциалах более 1,5 В (по о.в.э.) // Электрохимия. 1975. — Т.П. — С. 1276.
  33. Ю.М., Володин Г. Ф., Баталова Ю. В. Моделирование катодных потенциодинамических кривых на основе данных по кинетике потенциостатического восстановления кислородных слоев // Электрохимия. — 1981. Т. 17. — С.241.
  34. Ю.М., Наумов В. И., Стародубовская И. Н., Смирнова JI.A. О влиянии хемосорбированного кислорода на контактную разность потенциалов платинового анода при ср> 1,0 В // Электрохимия. — 1977. Т. 13. -С. 1765.
  35. Ю.М., Наумов В. И., Смирнова JT.A. Об электрокапиллярном поведении платинового электрода при высоких положительных потенциалах // Электрохимия.-1979. Т. 15. — С. 1022.
  36. А.Л., Наумов В. И., Смирнова JI.A., Изотова В. В., Тюрин Ю. М. О потенциалах нулевого заряда платинового анода // Электрохимия.- 1986. -Т.22. С. 1356.
  37. В.В., Стародубовская И. Н., Наумов В. И., Тюрин Ю. М. Изучение состояния поверхности анодно окисленных Ph, Pd, Ir и Ni методом контактной разности потенциалов//Электрохимия.-1982. Т. 18. — С.899.
  38. Ю.М., Наумов В. И., Галкин AJL, Изотова В.В Заряженные и незаряженные анодные пленки на платине в растворах соляной кислоты и их роль в реакциях выделения хлора и кислорода // Электрохимия. — 1990. -Т.26. С. 1324.
  39. Shibata S., Sumino М.Р. Growth of multilayer oxide films on platinum electrodes by potentiostatic anodization in sulphuric acid solution // Electrochim. Acta. 1971.-V.16.-P.1089.
  40. Shibata S., Sumino M.P. Effect of heat-treatment of the oxidizability of smooth Pt anodes // Electrochim.Acta. 1972. — V.17. — P.2215.
  41. Shibata S. Conductance measurement of thin oxide films on a platinum anode // Eltctrochim.Acta. -1977. V.22. — P. 175.
  42. Wegner F.T., Ross P.N. AES and NDS studies of electrochemicaly oxidized Pt (100) // Appl.Surf.Sci. 1985. — V.24. — P.87.
  43. Derry G.N., Rose P.N. High coverage states of oxygen adsorbed on Pt (100) and Pt (111) surfaces//Surf.Sci.- 1984. V.140. — P. 165.
  44. Gland J., Fexton В., Fiser G. Oxygen interaction with the Pt (III) surface // Surf. Sci. 1980. — V.95.- P.587.
  45. Burke L.D., Lyons M.E.G. Electrochemistry, of hydrous oxide films. Modern Aspects of Electrochemistry. Ed. by White R.E., Bockris J. O'M, Conway D.E. New-York, London, 1986, 186 p.
  46. Burke L.D., Roche M.B.C., O’Leary W. The role of hydrous oxide in the electrochemical behavior of platinum //Appl. Electrochem. 1988. -V.18. P.781.
  47. Burke L.D., Borodinsky J.I., O’Dwyer K.J. Multilayer oxide growth of Pt under potential cycling conditions. I. Sulphus acid solutions. Electrochim. Acta -1990.-V.35.-P.967.
  48. Burke L.D., O’Dwyer K.J. Mediation of oxidation reactions on noble metal anodes by low level of in situ generated hydroxyspecies // Electrochim. Acta
  49. Conway B.E., Trimiliosi-Filho G., Jerkiewicz G. Independence of formation and reduction of monolayer surface oxide on Pt from presence of thicker phase-oxide layers // Electroanalyt. Chem. 1991. -Y.297. — P.435.
  50. Р.Х., Тарасевич М. Р., Вилинская B.C. Исследование адсорбции водорода и кислорода на дисперсном палладии // Электрохимия. -1967.-Т.З.-С.349.
  51. Tordesillsa J.M., Chao J.M. Couches anodiques de oxide de palladium. 27-th Meeting International //Soc.Electrochem. 1976. — V.l. — P. 1343.
  52. Gossner K., Mizera E. The anodic behavior of Pd electrodes in 1M H2SO4 // Electroanalyt. Chem. 1981. — V. l25. — P.347.
  53. Burke L.D., Roche B.C. An electrochemical investigation of monolayer and multilayer oxide film on palladium in aqueous media // Electroanalyt.Chem. — 1985.-V.186.- P.139.
  54. H.B. Коррозионные и электрохимические свойства палладия. -М.: Металлургия, 1976. 240 с.
  55. Chierchie J., Mayer С., Lorens W.J. Structural changes of surface oxide layers on Pd // Electroanalyt.Chem. 1982. — V. 135. — P. 211.
  56. Weissman D.L., Shek M.L., Spicer W.E. Fotoemission spectra and thermal desorption characteristics of two stages of oxygen on Pd // Surf.Sci. V.2. — P.459. 1980.
  57. Kim K.S., Gossmann A.F., Vinograd N. X-ray photoelectron spectroscopic study of palladium-oxide electrode // Analyt. Chem. 1974. — V.46. — P. 197.
  58. Llopis J., Vazquez M. Passivation of rhodium in hydrochloric acid solutions // Electrochim.Acta. 1964. — V.9. — P. 1655.
  59. E.H., Шумилова И. А., Тарасевич M.P. Исследование адсорбции кислорода на Rh методом треугольных и транцендальных импульсов напряжения // Электрохимия. 1966. — Т.2. — С.277.
  60. Pallota С., De Tacconi N.R., Arvia A.J. Potentiodynamic behavior of the Rh/H2S04 (aq) interface in the potential range of the, hydrogen and oxygen electrosorption // Electrochim.Acta. -1981.- V.26. P.261.
  61. Электрохимия. Прошедшие 30 и будущие 30 лет. Под ред. Г. Блума, Ф.Гутмана.- М.: Химия, 1982.
  62. Pallota С., De Nacconi N.R., Arvia A.J. The myltiplicity of trosorption onpolycryatalline Rh in. acid clcctrolytes of different composition // Electroanalyt.Chem. 1983. — V.159. — P.201.
  63. Rhee C.K., Wasberg M., Horanji C., Wieskowlky A. Strong anion/surface interactionsiperchlorate reduction on Rh (100) electrode studied by voltametry // Electroanalyt.Chem. 1990. — V.291 — P.281.
  64. B.B., Петрий O.A. Адсорбционные свойства Rh и Pd электродов в кислых растворах // Электрохимия. — 1970. Т.6. — С. 1726.
  65. Rand D.A.J., Woods R. Cycling voltammetric studies on Ir electrodes in sulphuric acid solutions. Nature of oxygen layer and metal dissolution // Electroanalyt.Chem. 1974. — V.55. — P.375. '
  66. Rand D.A.J., Woods R. Analysis of the anodic oxygen layer on Ir by X-ray emission, electron diffraction and electron microscopy // Electroanalyt.Chem. — 1977.-V.84.-P.117.
  67. Glarum S.H., Marshall J.H. The A-C response of iridium oxide films // Electrochem.Soc. 1980. — V.127. — P.1467.
  68. Р.Я., Семенова А. Д., Вовченко Г. Д., Васильев Ю. Б. Адсорбция и абсорбция кислорода иридием // Электрохимия. 1981. — Т. 17. -№ 7. — С.988.
  69. Mozota J., Conway В.В. Surface and bulk processes at oxidized iridium electrodes. I. Monolayer stage and transition to reversible multilayer oxide film behaviour // Electrochim. Acta. 1983. — V.28. — P.l.
  70. Ryden W.D., Lawson A.W., Sartain C.C. Temperature dependence ofresistivity of Ru20 and Ir02 // Phys. Lett. 1968. — V.26. — P.209.
  71. Kotz R., Neff H., Stucki S. Anodic iridium oxide films XPS studies of oxidation state changes and 02 — evolutions // Electrochem. Soc. — 1984. — V.131. P.72.
  72. B.A., Цыганкова Т. Б., Гайдадымов В. Б., Васильев Ю. Б. Влияние рН раствора на скорость процессов выделения кислорода и окисления мочевины на гладком платиновом электроде // Электрохимия. -1975. Т.З. — С. 491−495.
  73. Я.М. Современное состояние теории пассивности металлов // Вестник АН СССР. 1977. — № 7.- С. 73.
  74. А.Н., Колотыркин Я. М. Радиометрический метод исследования коррозионных процессов // Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии / ВИНИТИ. 1981. — Т.8.- С. 102.
  75. И.М., Скуратник Я. В., Чемоданов А. Н. Сочетание радиометрических и потенциодинамических измерений как метод изучения кинетики растворения электродов // Защита-металлов. 1991. — Т.27. — С.373.
  76. И.И., Чемоданов А. Н., Колотыркин Я. М. О параллелизме в кинетике реакции растворения металла и выделения кислорода на Pt аноде // Защита металлов. 1987. — Т.23., С.З.
  77. Pares J., Regull P., Victory L. Study of the anodic behaviour of palladium by electrochemical impedance measurements.l.Resyltsin 0.5M HC1 // Afinidad. -V.65. P.414.
  78. Jonson D.C., Napp D.I., Bruckenstein S. A rink-disk electrode study of current potential behavior of Pt in 0.1 M sulfuric and 0.1 M perchloric acids // Electrochim.Acta. 1970. — V.5. — P.1493.
  79. A.H., Колотыркин Я. М., Дембровский M.A. Растворениегладкой платины при поляризациях в кислых растворах // Доклады АН СССР. 1966.-Т.171.- С. 1384.
  80. А.Н., Колотыркин Я. М., Дембровский М. А. Исследование процесса растворения платины в кислых растворах при различных поляризациях с применением радиохимического метода // Электрохимия. -1970. Т.6. — С.460.
  81. Roscoe S.G., Gonway В.Е. State of surface oxide films at Pt anodes and «volcano» behavior in electrocatalysis for anodic СЬ evolution // Electroanalyt.Chem. V.224. — P. 163.
  82. Harisson J.A., Whitfild T.A. Dissolution palladium invario us electrolytes // Electrochim. Acta. 1983. — V.28. — P. 1229.
  83. Ota K-l., Nishigori S., Kamiya N. Dissolution of Pt anodes in sulfuric acid solutions // Electroanalyst.Chem. 1988. — V.257. — P.205.
  84. Rand D.A.J., Woods R.A. Study of' dissolution of Pt, Pd, Rh and Au electrodes in 1 M H2SO4 by cyclic voltametry // Electroanalyt. Chem. — 1972. -V.35. P.209.
  85. Custidiano E., Kessler T. Triaca W., Arvia A.J. Electrochemical faceting of polycrystalline Pt in HF solution // Electrochim.Acta. 1986. — V.31.-P. 1671.
  86. Canullo J., Custidiano E., Salvarezza R.G., Arvia F.J. SEM microchemically faceted single crystal rhodium electrodes // Electrochim. Acta 1987. -V.32.-.1649.
  87. .Н., Киселева И. Г. Астахов И.И. // Электрохимия. — 1975. -Т.8. С. 955.
  88. .Н., Киселева И. Г. Астахов И.И. // Успехи химии. — 1965. -Т.34.-С. 1813.
  89. Ту К., Jlay С. Методы получения и исследование тонких пленок. В кн. «Тонкие пленки взаимная диффузия и реакции. Под ред. Дж. Поута, К. Ту, Дж.Мейера. — М.: Мир, 1982.
  90. Технология топких и толстых пленок. Под ред. А Рейсмана, К. Роуза, М.: Мир, 1972.- 172 с.
  91. Harris Е.А. Thin Pt and Pd films on silicon and titanium //
  92. Electrochem.Soc. -1982. № 129. — P.2689.
  93. Graham G.W., Schmitz P.I., Thiel P.A. Growth of Rh, Pd and Pt films on Cu (100) // Phys.Rev.B. 1990. — V.41. — P.3353.
  94. Schmitz P.I., Leung W.-Y., Graham G.W., Thiel P.A. Novel metalfilm configuration: Rh on Ag (100) // Phys.Rev.B. Condens.Mater. 1989. — V.40. P.114.
  95. Hapul K., Wissmann P. X-ray diffraction studies on thin Pd films epitaxially growth on Ag (III) // Thin solid films. 1989. — V.174. — P. 105.
  96. Hoffmann H., Vancea J., Jacob H. Surface scatterings of electrons in metals //Thin solid films. 1985. — V.129. — P.181.
  97. О.Ф. Физика металлических пленок. Размерные и структурные эффекты. М.: Атомиздат, 1979.
  98. Heras J.M., Albano E.V., Abencio М.С. Thin films of group I В and YIII metals. Electric and photoelectric characteristic // Afinidad.- 1987. V.44. -P.257.
  99. Tamaki J., Inanaka T. Structure dependence in the hydrogenezation acetylene over columnar Pd films // Bull.Chem.Soc.Japan. 1988.- V.61. -P.1800.
  100. Medler G., Chander R. The influence of annealing on the resistivity and the thermoelectric power of evaporated Pd films // Thin solid filme. 1980. V.65. — P.53.
  101. A.c. 696 548 СССР, Способ определения сопротивления электрохимического резистора /Г.Н.Мансуров, О. А. Петрий, В. П. Недошивин автор. — 6 с.:ил.
  102. .Б., Петрий О. А. Введение в электрохимическую кинетику. М.: Химия, 1975, С. 71.
  103. Методы анализа поверхностей. Под ред. А- Зандерна. М.: Мир, 1979, 146 с.
  104. С.И., Коровин Н. В., Мансуров Г. Н. Тонкопленочные платино-титановые и иридий-титановые электроды // Тез. докл. 37 Собрания Междунар. Электрохим. общества. Вильнюс, 1986.-С.234.
  105. С.И., Мансуров Г. Н. Исследование тонкопленочных платино-титановых электродов // Труды МЭИ. 1986. — Сб.№ 95. — С.73−79.
  106. Свердлова Н, Д., Мансуров Г. Н., Нефедкин С. И., Петрий О. А., Алхимов В. И. Резистометрические исследования формирования оксидного слоя на топкопленочных иридиевых электродах в кислом растворе // Электрохимия. 1993. — Т.29. — № 9. — С. 1062−1067.
  107. А. с. СССР № 2 140 466, МКИ G 25 В 11/08. Иридий титановый электрод и способ его изготовления. / Небурчилова Е. Б., Касаткин Е. В., Сидельников Н. Г., Фатюшин A.M., Скрипченко В.В.
  108. А. с. 1 564 202 СССР, МКИ 5 С 25 В 11/00. Способ изготовления анода для электролиза воды / Нефедкин С. И, Коровин Н. В., Мансуров Г. Н., Кулешов Н. В., Фатеев В. Н., Селищев Е. М. 4 е.: ил.
  109. С.И., Гладких И. П., Мансуров Г. Н. Тонкопленочные скелетные электроды-катализаторы на основе иридия // Тез. докл. 7 Всесоюз. конф. по каталитическим реакциям в жидкой фазе. Алма-Ата, 1988.
  110. Г. Н., Петрий О. А., Недошивин В. П., Блувштейн А. С. Метод резистометрии и электрохимия тонких пленок // Итоги науки и техники / Сер. Электрохимия. Т.27. — 1988.
  111. Г. Н. Электрохимия тонких металлических пленок: Дис. д-ра техн. наук.-М., 1985. С. 325. .
  112. Н.Д. Анодное поведение тонкопленочных электродов из металлов платиновой группы. Дис. канд. хим. наук.-М., 1993. С. 125.
  113. А.С. Электрохимические свойства некоторых металлических электродов: Дис. д-ра техн. наук. М., 1985.
  114. Angerstein-Koslowska Н.А., Conway В.Е., Sharp W.B. The real condition of electrochemically oxidized Pt surfaces. P.l. Resolution of component processes // Electroanalyt.Chem. 1973. — V.43. — P.9−36.
  115. Angerstein-Kozlowska H.A., Conway B.E., Barnett В., Mozota J. The role of ion adsorption in surface oxide formation and reduction on noble metals: general features of the surface process // Electroanalyt. Chem. — 1979. V. l 00.-P.417−446.
  116. Folquer M.E., Zerbino J.O., De Tacconi N.R., Arvia A.J. Kinetics of aging of the oxygen monolayer on Pt under a complex potentiodynamic perturbation program // Electroanalyt.Chem. 1979. — V. l26. — P.592.
  117. De Tacconi, Zerbino J.O., Folquer M.E., Arvia A.J. Dinamic aging of an oxygen containing monolayers at Pt and Au electrodes in aqueous acid solution //Electroanalyt. Chem. 1977.- V .85. — P.213.
  118. Stonehart P., Kozlowska Y.A., Conway D.E. Potentiodynamic examination of electrode kinetics for electroactive adsorbed species: applications to the reduction of noble metals surface oxides // Proc.Roy.Soc.A. —1969.-V.310.-P.541.
  119. Tilak B.V., Conway B.E., Angerstein-Kozlowska H.A. P. III. Kinetic theory of formation and reduction of surface oxide // Electroanalyt. Chem 1973.-V.48.-P.1.
  120. M.P., Радюшкина К. А. Кинетика хемосорбции кислорода на Pt электроде // Электрохимия. -1970. Т.6. — С.812.
  121. А.С., Мансуров Г.Н-, Петрий О. А. Адсорбция хлорид-и бромид- ионов на тонкопленочном золотом электроде // Электрохимия. -1985. Т.21. — № 3. — С.291.
  122. Н.Д. Анодное поведение тонкопленочных электродов из металлов платиновой группы: Дис. канд. техн. наук. М., 1993. — С. 176.
  123. K.JI. Электрические явления в тонких пленках. М.: Наука, 1971.-c.480.
  124. Burke L.D., Scannell R.A. An investigation of hydrous oxide growth of iridium in base // Electroanalyt.Chem. 1984. — V. 175. — P. 119.
  125. Gottesfield, S., Srinivasan S. Electrochemical end optical studies of thick oxide layers on Ir and their catalytic activities for the oxygen evolution reaction // Electroanalyt.Chem. 1978. — V.86.- P.86.
  126. С.И., Юнусов Х. Б., Мансуров Г. Н. Разработка электродов для электрохимической очистки водных технологических сред от органических загрязнений // М.: ВИНИТИ, 2003. № 2323-В2002. — 200−228с.
  127. С.И., Коровин Н. В., Гладких И. П. Электрохимические свойства тонкопленочных Ir-Ti электродов // Электрохимия. — 1988. № 3. -Т.24. — С. 397−400.
  128. С.И. Новые катализаторы для электролиза воды // Тез. докл. Конф. молодых ученых химиков. М.: изд-во МГУ, 1987.
  129. Я.М., Шуб Д.М. // Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ, 1982. — Т.20. С.З.
  130. Н.В., Касаткин Э. В. Электрокатализаторы электрохимических устройств // Электрохимия. -1993.- Т.29. № 4.- С.448−460.
  132. Электрохимия.- 1985.-Т.21.- № 4.- С. 626.
  133. Н.Д., Нефедкии С. И., Мансуров Г. Н. Исследование коррозии платинового электрода в условиях электрохимической регенерации диализирующего раствора// Электрохимия. 1991.- № 3. — Т.27.- С.252−255.
  134. С.И., Коровин Н. В., Эвентов B.JI., Гринвальд В. М. Электрохимическая регенерация диализирующего раствора в диализных аппаратах // Сб. трудов / ВНИИ медицинской техники.- 1990. С. 29−31.
  135. JI.A., Казаринов В. Е., Андреев В. Н., Альбертинский Г. Л. Адсорбция органических соединений на окисном рутениево-титановом аноде при высоких потенциалах // Электрохимия. 1983.- Т.19. — С. 11 441 147.
  136. Патент РФ 2 090 517 МКИ С 02 F 1/467. Способ очистки природных вод / Бахир В. М., Задорожный Ю. Г. и др. 9 с.:ил.
  137. Г. Л., Тейшева А. А., Басин Д. Л. Обеззараживание природных и сточных вод с использованием электролиза. М.: Стройиздат, 1982.-c.87.
  138. В.И. Характеристика подземных минерализованных вод СССР // Труды АКХ. Водоснабжение. М., 1970. -Вып.76. -№ 7.
  139. Патент 539 093 РФ, МКИ М5 С02 F1/467, С25 В1/26. Способ получения раствора активного хлора / Якубенко А. Р., Л. М. Якименко и др. — 7 е.: ил.
  140. ЮфитС.С. Диоксины: основные понятия и проблемы. М., 1996.
  141. Louis B. Brzuzy and Ronald A. Hites Global Mass Balance for
  142. Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Dibenzofurans // ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY. -1996.- V.30.- № 6., P.1797−1804.
  143. П.А., Андреев П. Р., Апельцнн C.M. и др. Справочник химика-энергетика. Госэнергоиздат, 1960. — Т.З. — С.327.
  144. С.И. Адсорбционный электрохимический прибор «ОДА -контроль» для экспресс определения содержания октадециламина в пробе водного теплоносителя // Теплоэнергетик. 2002.- № 2. — С. 54−59.
  145. B.JI., Андрианова М. Ю., Нефедкин С. И. Аппарат для определения содержания мочевины в диализирующем растворе // Клиническая лабораторная диагностика. 1−997. — № 6.- С. 50.
  146. С.И., Андрианова М. Ю., Эвентов B.JI. Мониторинг содержания мочевины в диализирующем растворе // Клиническая лабораторная диагностика. 1999.
  147. B.JI., Андрианова М. Ю., Нефедкин С. И., Эвентова О. В. Мониторинг мочевины на гемодиализе // Медтехника.-2003.-№ 2.-С. 15−19.
  148. С.И., Рыженков В. А., Михайлов В. А., Кукушкин А.Н.,
  149. С.И. Проточный электрохимический датчик активного хлора // Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности: Сб. докл. Второй междунар. Симпозиума. М., 1999. -4.2. — С. 332−334.
  150. О.А., Лукьянычева Л. Ю., Зелинский А. Г. Сопоставление электрохимического поведения обновляемого и анодно-катодно-активируемого платиновых электродов//Электрохимия.-Т.24.-№ 1.-С. 103−106.
  151. Л. с. 1 250 928 СССР, МКИ G 01 N 27/28. Потенциодинамичсский способ определения содержания общего органического углерода в воде / Васильев Ю. Б., Хазова О. А., Михайлова А.А.и др. 5 е.: ил.
  152. А. с. 1 157 441 СССР, МКИ G 01 N 27/48. Способ определения окисляющихся органических примесей в воде. Васильев Ю. Б., Хазова О. А., Скундин A.M., и др. 6 с.:ил.
  153. А. с. 1 158 913 СССР, МКИ G 01 N 27/48. Электрохимический способ определения содержания органических примесей в воде и датчик для его осуществления / Васильев Ю. Б., В.Н., Алексеев В. И., Гайдадымов В. Б. и др. 5 е.: ил.
  154. А. с. 1 152 367 СССР, МКИ G 01 N 27/48. Способ определения содержания общего органического углерода в воде и устройство для его осуществления / Ю. Б. Васильев, В. А. Громыко, В. Б. Гайдадымов и др. — 6 е.: ил.
  155. А. с. 1 157 940 СССР, МКИ 4G01 N 27/48. Способ определения содержания органических примесей в воде и устройство для его осуществления / Васильев Ю. Б., Алексеев В. Н., Леицнер Б. И. и др. — 5 е.: ил.
  156. Патент 1 723 513 РФ МКИ G 01 N 27/48. Способ определения суммарного содержания органических примесей в протоке раствора электролита. Нефедкин С. И., Болдырев М. П. 7 е.: ил.
  157. А. с. 1 668 925 СССР МКИ G 01N 27/48. Способ определения концентрации мочевины в протоке диализирующего раствора и устройства для его осуществления / Нефедкин С. И., Болдырев М. П. — 9 е.: ил.
  158. Патент 2 107 286 РФ МКИ 6 G 01N 27/48. Способ определения концентрации октадециламина в водном теплоносителе и устройство для его осуществления / Нефедкин С. И., Михайлов В. А., Болдырев М. П. и др. — 5 е.: ил.
  159. В.Г. Физико-химическая гидродинамика. М., 1959.
  160. Ю.В., Филиновский В. Ю. Дисковый Вращающийся дисковый электрод. М.: Наука, 1972. — 344 с.
  161. Патент 2 178 886 РФ, МКИ7 G 01N 27/48. Способ определения концентрации активного хлора в растворе электролита и устройство для его осуществления / Нефедкин С. И. 5 е.: ил.
  162. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1990.-528 с.
  163. Calzavara Р, Calcjni G, Da Rin G, Canini E, Paolini F. A new biosensor for continuous monitoring of the spent dialysis urea level in standard hemodialysis The International Journal of Artificial Organs. 1998. — V.21. -№ 3-P. 147−150.
  164. Gotch FA, Sargent JA. A mechanistic analysis of the National Cooperative dialysis Study (NCDS) // Kidney Int. 1985. V.28. P. 526−534.
  165. А.П., Бубряк O.A., Стародуб Н. Ф., Ельская А. В. и др. Уреазный биосенсор на полевом транзисторе. Особенности конструкции и характеристики работы в модельных условиях // Электрохимия. — 1993. -Т.29. № 3. — С.315−320.
  166. Nefedkin S.I., Eventov V.L., Andrianova M.Y., Maksimenko V.A. Sensors for urea correction of dialysis fluid // Nephrology Dialysis Transplantation.-1997.-V.l2. -№ 9. A. 123.
  167. B.JI., Андрианова М. Ю., Нефедкин С. И., Эвентова О. В. Мониторинг мочевины при гемодиализе // Медицинская техника. № 2. -2003. — С.15−19.
  168. А. с. 1 832 926 СССР, МКИ G’OIN 27/48. Способ определенияконцентрации мочевины / Янчук Б. Н., Коровин Н. В, Нефедкин С. И., Бескоровайный С. Ф., Эвентов B.JT., Ланская И. М. 7 е.: ил.
  169. А.Ю. // Нефрология и диализ. -2001. -№ 1. С .4−20.
  170. С.И., Алешин В.Г, Бухаров Д. Г. Микроконтроллерный электрохимический прибор для безреагентного определения параметров активированных растворов // Датчик-2002: Сб. докл. XIV научно-техн. конф. Май 2002 г. Судак, 2002. — С.296−297.
  171. Методические указания МУ-17−12 от 14.02.97 по применению активированных растворов нейтрального аналита (АНК), получаемых на установке «СТЭЛ»
  172. Патент 2 107 286 РФ, МКИ 6G 01N 27/48. Способ определения концентрации октадециламина в водном, теплоносителе и устройство для его осуществления / Нефедкин С. И., Михайлов В. А., Болдырев М. П., Кукушкин А. Н., Чемпик Э. 12 е.: ил.
  173. Г. А., Мартынова О. И., Кукушкин А. Н. К вопросу о консервации оборудования ТЭС и АЭС с использованием пленкообразующих аминов// Теплоэнергетика. 1999.-№ 4.-С.48−52.
  174. Методические указания по консервации тепломеханического оборудования с применением пленкообразующих аминов. РД 34.20.596−97. -М.: Фирма ОРГРЭС, 1997.
  175. П.С. Методика определения концентрации октадециламина и аммиака в водном теплоносителе энергетической установки // Труды МЭИ / Тематический сборник. Процессы при генерации пара и отложений в тепловом хозяйстве. Выпуск 466.- М.: МЭИ, 1980.
  176. .Б., Петрий О. А., Батраков В. В. Адсорбция органических соединений на электродах. М.: Наука, 1968. — 334 с.
  177. В. А. Определение температурных границ применимости пленкообразующих аминов при консервации теплотехнического оборудования электрических станций. Автореф. дис. канд. техн. наук. Москва, 2003
  178. Д.А. Курс коллоидной химии. М.: Химия, 1995. — 400с. .
  179. С.С. Курс коллоидной химии. М.: Химия, 1976.
  180. ИЛ. Ингибиторы коррозии. М.: Химия, 1977.
  181. Справочник. Лабораторные методы исследования в клинике. Под редакцией проф. В. В. Меньшикова. М., 1987. — 350 с.
  182. В.М., Задорожний Ю. Г. Классификация и принципы конструирования современных локальных электрохимических систем // Электрохимическая активация: Сб. докл. 2 Междунар. симпозиума. 1999. -4.2. — С. ЗО 1−325.
  183. Artificial kidney, Artificial Liver and Artificial Cells // Ed. Chang T.M. C.-N.Y. e.a. Pergamon Press. 1978. — P.37−72.
  184. Патент 3 878 564 США, A 01N 1/00 / Yao S.J., Wolfson S.K. 10 c.:
  185. A. c. № 1 515 451, A 01N 1/00. Способ очистки диализирующего раствора в аппаратах «искусственная почка» / Васильев Ю. Б., Хазова О. А., Скундин A.M., Громыко В. А., Гайдадымов В. Б., Марунина О. А, Эвентов В. Л., Сэпп О.Н.- 10с.:ил.
  186. А. с. 1 832 926 СССР, МКИ A 01N 1/00. Способ очистки диализирующего раствора в аппаратах «искусственная почка» / Коровин Н. В, Нефедкин С. И., Янчук Б. Н., Бескоровайный С. Ф., Хайтлин А. И., Гринвальд В. М., Эвентов В. Л., Мансуров Г. Н. — 6 е.: ил.
  187. Ю.Б., Эвентов В. Л., Громыко В.А, Гайдадымов В. Б. Электрохимическая регенерация диализирующего раствора в аппаратах «искусственная почка» // Итоги науки и техники / ВИНИТИ. Сер.
  188. Электрохимия.-1990.- Т.31 .-С.55−99.
  189. Eventov V.L., Maksimenko V.A., Andrianova M.Y., Nefedkin S.I., Korovin N.V. Hemodialysis with electrochemical regeneration of dialysis fluid // XVIII Congress of the European Society for Artificial Organs ESAO. Vienna, Austria.- 1991.- P.97.
  190. Gordon A, Popovtzev M, Greenbaum M. Et.af. // Proc.Eur. Dial. Transplant. Assoc.- 1968.-№ 5.-P.86−96.
  191. Громыко В. А, Цыганкова Т. Б., Гайдадымов В. Б., Васильев Ю. Б., Багоцкий B.C.// Электрохимия. 1973. -№ 11.-С. 1685−1689.
  192. Keller R.W., Yao S.J., Wolfson S.K., Zeller M.V. // Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 1980. — № 7. — P.469−477.
  193. H.B., Скундин A.M. О продуктах анодного окисления карбамида // Электрохимия. 2002. — Т.38. — № 3. — С.304−308.
  194. С.И., Коровин Н. В., Янчук Б. Н. Особенности окисления мочевины на платиновом электроде в диализирующем растворе // Электрохимия. 1990. — № 6. — Т.26. — С. 659−662.
  195. С.И., Коровин Н. В., Никитин О. В. Исследование процессов на платиновом электроде в физиологическом растворе, содержащем ацетат-ионы // Электрохимия. 1992. — № 11. — Т.28. — С. 17 341 737.
  196. Wrigt J.C., Michaels, Appelby A, J. // AIChE. 1986. — V.32. -P.1450.
  197. А. с. 1 323 191 СССР, от 20.06.88. МКИ A 01N 1/00. Электролизер для электрохимической очистки диализирующего раствора / Нефедкин С. И. Коровин Н.В. 4 е.: ил.
  198. В.Л., Нефедкин С. И. Максименко В.А. Гемодиализ с электрохимической регенерацией диализирующего раствора // Анестезиология и реаниматология. 1996. — № 4. — С. 70−71.
  199. В. Л. Нефедкин С.И., Максименко В. А. Электрохимическая регенерация диализирующего раствора // Урология и нефрология. 1997.- № 2. — С. 13−16.
  200. Л.Д., Лифшиц Е. М. Гидродинамика. М. Наука, 1986.
  201. Диализаторы серии F3-F8. Проспект фирмы Fresenius Medical Саге. ФРГ
  202. С.И., Алхимов В. И. Моделирование процессов массопереноса при электрохимической очистке ВТС в замкнутых технологических системах // Вестник МЭИ. 2003.- № 4. — С. 86−91.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!