Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез, строение и свойства разнолигандных комплексных соединений редкоземельных элементов с ?-дикетонами и органическими непредельными кислотами

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Методом ИК спектроскопии подтверждено предполагаемое строение разнолигандных комплексов. Показана енольная структура входящих в состав комплексов |3-дикетонатных лигандов и преимущественно ионный характер связи лантаноид-кислород. Установлено наличие межмолекулярной ассоциации в смешанных комплексах, главным образом за счет свободной карбоксильной группы в бис (Р-дикетонато)малеинатах и фумаратах… Читать ещё >

Синтез, строение и свойства разнолигандных комплексных соединений редкоземельных элементов с ?-дикетонами и органическими непредельными кислотами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Разнолигандные комплексные соединения (РКС) редкоземельных элементов (литературный обзор)
    • 1. 1. Изучение РКС лантаноидов в растворах
      • 1. 1. 1. Системы Ln-A-L, где A, L — комплексоны
      • 1. 1. 2. Системы Ln-A-L, где, А — комплексон, L- органические насыщенные и ненасыщенные моно- и дикарбоновые кислоты, гидроксикислоты ароматического и алифатического ряда, фенолы и полиоксифенолы
      • 1. 1. 3. Системы Ln-A-L, где, А — комплексон, L — неорганический лиганд
      • 1. 1. 4. Системы Ln-A-L, где, А — комплексон, L — тиокислоты, содержащие 0-S- донорные группировки, или производные гетероциклических соединений с O-, N- донорными группировками
      • 1. 1. 5. Разнолигандные комплексные соединения РЗЭ с тремя различными лигандами
      • 1. 1. 6. Разнолигандные комплексные соединения лантанидов с р-дикетонами в качестве одного из лигандов
    • 1. 2. Синтез и исследование твердых разнолигандных комплексов РЗЭ. Аддукты р-дикетонов РЗЭ с органическими основаниями
    • 1. 3. Разнолигандные комплексные соединения РЗЭ с Р-дикетонами и органическими кислотами
  • Глава II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Исходные вещества и их очистка
      • 2. 1. 1. Очистка и «абсолютирование» 1,4-диоксана
      • 2. 1. 2. Очистка и «абсолютирование» гексана
      • 2. 1. 3. Очистка и «абсолютирование» диэтилового эфира
      • 2. 1. 4. Очистка ацетилацетона
      • 2. 1. 5. Очистка акриловой и метакриловой кислот
      • 2. 1. 6. Очистка бутилметакрилата и метилметакрилата
    • 2. 2. Синтез комплексных соединений РЗЭ с (3-дикетонами и непредельными органическими кислотами
      • 2. 2. 1. Синтез безводных хлоридов РЗЭ
      • 2. 2. 2. Синтез (3-дикетонатов РЗЭ
      • 2. 2. 3. Синтез смешанных комплексов РЗЭ
    • 2. 3. Установление состава смешанных комплексов РЗЭ
      • 2. 3. 1. Элементный анализ
      • 2. 3. 2. ИК спектроскопическое исследование
      • 2. 3. 3. Спектрально-люминесцентное исследование
      • 2. 3. 4. Масс-спектроскопическое и дериватографическое изучение разнолигандных комплексов РЗЭ
      • 2. 3. 5. Изучение радикальной полимеризации и сополимеризации смешанных комплексов РЗЭ. Получение полимеров, содержащих РЗЭ
    • 2. 4. Модификация некоторых полимеров комплексными соединениями РЗЭ и изучение их физико-технических свойств
      • 2. 4. 1. Радиационная стойкость
      • 2. 4. 2. Спектрально-люминесцентные свойства
  • Глава III. Результаты работы и их обсуждение
    • 3. 1. Состав и строение комплексных соединений по данным физикохимических измерений
      • 3. 1. 1. Элементный состав и предполагаемое строение комплексных соединений
      • 3. 1. 2. ИК спектры комплексных соединений РЗЭ
      • 3. 1. 3. Исследование спектров люминесценции смешанных комплексов РЗЭ
      • 3. 1. 4. Исследование термической устойчивости разнолигандрых комплексных соединений
    • 3. 2. Исследование реакции прямой сополимеризации бис (ацетилацетонато)акрилатных комплексов РЗЭ и акрилатных мономеров
    • 3. 3. Исследование некоторых практических свойств полимеров, содержащих РЗЭ
      • 3. 3. 1. Устойчивость к жестким излучениям
      • 3. 3. 2. Спектрально-люминесцентные свойства лантаноидсодержащих полимеров
      • 3. 3. 3. Масс-спектроскопическое излучение РЗЭ-содержащих полимеров
      • 3. 3. 4. Некоторые перспективные области применения полимеров, содержащих РЗЭ
  • ВЫВОДЫ

За последние десятилетия химия комплексных соединений лантаноидов, занимающая вообще главенствующее положение в химии лантаноидов, получила бурное развитие, главным образом, благодаря возрастанию масштабов практического применения комплексных соединений. Появился ряд обзоров и монографий [1−6], посвященных проблемам изучения комплексов редкоземельных элементов (РЗЭ).

Лантаноиды как в металлическом виде, так и в виде соединений, в том числе и комплексных, находят применение в оптической промышленности, радиотехнике, медицине, черной и цветной металлургии, химической технологии, производстве люминесцентных материалов, лазерной технике, в атомной промышленности и военном деле. Велико их значение также в чисто научном, теоретическом аспекте. Комплексные соединения лантаноидов благодаря ряду особенностей комплексообразования представляют большой интерес для разработки многих проблем квантовой химии, их спектроскопические и люминесцентные свойства предоставляют, кроме практического интереса, большие возможности для изучения их строения и структуры. Общеизвестно, например, их значение в спектроскопии ЯМР в качестве лантаноидных сдвигающих реагентов (ЛСР).

Расширение сферы применения комплексных соединений лантаноидов стало возможным, во-первых, благодаря разработке надежной технологии разделения РЗЭ и выделения их в индивидуально чистом виде [2, 6], во-вторых, благодаря развитию синтетической химии координационных соединений РЗЭ. Однако даже поверхностное ознакомление с синтетической химией комплексных соединений лантаноидов показывает, что развитие далеко не завершено и перспективы здесь исключительно велики. Это связано с непрерывным расширением набора лигандных систем [7] и постепенным переходом от водных и водно-органических сред к широкому использованию неводных растворителей и методов классического органического синтеза, что, впрочем, характерно для химии комплексных соединений вообще.

Весьма ограничен материал о смешанных (разнолигандных) комплексах РЗЭслабо разработаны, в частности, методы их синтеза. Между тем среди них могут оказаться вещества с ценными для практического применения свойствами.

До сих пор в литературе нет сведений о комплексах лантаноидов, содержащих двойные связи и соответственно способных к полимеризации и сополимеризации. Синтез таковых открыл бы путь к полимерным материалам, содержащим лантаноиды и, следовательно, способным объединить практически важные свойства последних с технологичностью и дешевизной полимеров.

Исходя из вышеизложенного, целью настоящей работы является:

1. Синтез разнолигандных комплексов лантаноидов с (3-дикетонами и непредельными органическими кислотами.

2. Изучение физико-химических свойств и строения полученных комплексов методами ИК, люминесцентной и масс-спектроскопии.

3. Изучение способности к полимеризации и сополимеризации полученных комплексов. Синтез полимеров и сополимеров, содержащих ионы РЗЭ.

4. Исследование радиационно-защитного эффекта лантаноидсодержащих полимеров.

Были исследованы смешанные комплексы трехвалентных празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия с Р-дикетонами (ацетилацетоном, бензоилацетоном) и кислотами (акриловой, метакриловой, малеиновой, 7 фумаровой, кротоновой) — синтезированы и исследованы сополимеры некоторых из вышеуказанных комплексов с акрилатными мономерами.

ВЫВОДЫ.

1. Методом лигандного обмена в неводных средах (1,4-диоксан, диэтиловый эфир и др.) синтезированы разнолигандные комплексные соединения трехвалентных РЗЭ (празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия) с (3-дикетонами (ацетилацетоном, бензоилацетоном) и непредельными кислотами (акриловой, метакриловой, малеиновой, фумаровой, кротоновой). Состав комплексов соответствует общей формуле ЬпЬ'2Ь", где Ь'-|3-дикетон, Ь" -кислота, причем в случае двухосновных кислот (фумаровая, малеиновая) с лантаноидом вступает в координацию только одна карбоксильная группа.

2. Методом ИК спектроскопии подтверждено предполагаемое строение разнолигандных комплексов. Показана енольная структура входящих в состав комплексов |3-дикетонатных лигандов и преимущественно ионный характер связи лантаноид-кислород. Установлено наличие межмолекулярной ассоциации в смешанных комплексах, главным образом за счет свободной карбоксильной группы в бис (Р-дикетонато)малеинатах и фумаратах РЗЭ, а также за счет мостиковых связей лантаноид-карбоксильная группа в бис (р-дикетонато)акрилатах, метакрилатах и кротонатах РЗЭ. Данные ИК спектров согласуются с данными диференциальнотермического (ДТА) и термографического (ТГ) исследований.

3. Анализ спектров люминесценции смешанных комплексов европия и тербия позволил установить, что окружение иона лантаноида атомами кислорода низкосимметрично. Штарковское расщепление линий электронных переходов в спектрах комплексов европия указывает на отсутствие осевой симметрии окружения иона лантаноида, то есть на симметрию не выше СгУПоказано наличие множества неэквивалентных центров люминесценции, что хорошо согласуется с литературными данными о различных типах координации лантаноида с карбоксильными группами, а также с полученными нами данными ИК спектров.

4. Изучена реакция радикальной сополимеризации бис (ацетилацетонато)акрилатов РЗЭ с акрилатными мономерами. Показано, что при этом идет независимая гомополимеризация каждого из мономеров и не происходит собственно сополимеризации. Предложен метод получения лантаноидсодержащих полимеров путем взаимодействия карбоксилсодержащего полимера с трис-ацетилацетонатом РЗЭ. Синтезированы акрил атные сополимеры, содержащие РЗЭ.

5. Изучено воздействие протонного излучения на лантаноид содержащие полимеры. Показана их высокая радиационная стойкость, изучены основные закономерности деградации пропускания света в зависимости от флюенса облучения. Предложено объяснение как причин высокой устойчивости лантаноидсодержащих полимеров к жестким излучениям, так и причин повышения поглощения света в области 300−500 нм. Последний эффект, по-видимому, обусловлен понижением числа монои тридентатнокоординированных с ионом РЗЭ атомов кислорода карбоксильной группы, образованием мостиковых вариантов координации.

6. Показана способность европийи тербийсодержащих полимеров люминесцировать, причем последних — сравнительно интенсивно. По данным спектров люминесценции вышеуказанных полимеров показано, что симметрия лантаноидного окружения в них идентична таковой в бис (ацетилацетонато)акрилатах европия и тербия.

7. По данным масс-спектроскопических исследований предложен.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Координационная химия редкоземельных элементов / Под ред. В. И. Спицина, Л. И. Мартыненко. -М.: Изд-во МГУ, 1979. -254с.
  2. А.Т., Тананайко М. М. Разнолигандные и разнометальные комплексы и их применение в аналитической химии. -М.: Химия, 1983. -22с.
  3. Г. Л. Комплексообразование в растворах. -Л.: Химия, 1964. -379 с.
  4. Ф., Бергес К., Олкок Р. Равновесия в растворах. —М.: Мир, 1983. -360с.
  5. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. -М.: Мир, 1989. -411с.
  6. Я. Применение комплексов в аналитической химии. -М.: Мир, 1979.-376с.
  7. А.Д., Васильченко И. С., Гарновский Д. А. Современные аспекты синтеза металлокомплексов. -Ростов н/Д, ЛаПО, 2000. С. 212.
  8. Rossotti FJ.C. Rossotti H. S // Acta Chem. Scand., 1955. -V.9. p.p. 11 661 170.
  9. Chidambaram M.V., Bhattacharya P. K // J. Inorg. Nucl. Chem., 1970.-V.-32.-p.p.3271−3279.
  10. Tompson L.C., Loraas J. A / Inorg. Chem., 1963. -Y.2, № 1 -p.p.89−93.
  11. S., Santappa M. //J.Inorg. Nucl. Chem., 1970.-V.32.-p.p.l623−1629.
  12. И.Е., Добрынина H.A., Смирнова H.C., Мартыненко Л. И., ЕвсееваА.М, // Журн. неорган, химии, 1988. Т.ЗЗ. — № 6. — С. 1429−1434.
  13. Н.А. Комплексонаты редкоземельных элементов. М.: Наука, 1980.-219с.
  14. H.S., Tandon J.P. // Manatsh. Chem., 1975. -V. 106. p.p. 559−566.
  15. E., Kiraly R., Toth I. //Inorg. Nucl. Chem. Letters., 1976.-V.12.-№ 2.-p.p.167−171.
  16. Sangeeta Verma, Saxena M.C. // Indian J. Chem., 1988.-V.27A.-p.p.l068−1072.
  17. H.H., Костромина H.A., Новикова JI.Б. H Журн. неорган, химии, 1971 .-Т. 16-Ж6.-С. 1560−1564.
  18. H.H., Костромина H.A. // Журн. неорган, химии, 1972.-Т. 17.-№ 9.-С.2383−2386.
  19. Sangeeta Verma, Saxena M.C. // Proc. Indian Acad. Sei. Chem. sei., 1987-V.99.-№ 4.-p.p .217−222.
  20. T.B., Костромина H.A. // Журн, неорган, химии, 1971.-Т.16-№ 11 .-С.2976−2980.
  21. E., Kiraly R., Nagypal I. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1975.-V.37.-p.p.1009−1011.
  22. НА., Тананаева H.H. // Координац. химия, 1976.-T2.-B.7.-C.910−914.
  23. H.S., Tandon J.P. // Bull. Acad. Pol. Sei., 1975.-V.23.-№ З.-р.р. 185 190.
  24. T.B., Костромина H.A. // Укр. хим. журн., 1970.-Т.36.-№ 12.-С.1203−1207.
  25. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов / К.Б.Яцимир-ский, H.A. Костромина, З. А. Щека, Н. К. Давиденко, Е. Е. Крисс, В. И. Ермоленко Киев: Наукова думка, 1966.-496 с.
  26. H.H., Терновая Т. В., Мищенко В. Т., Костромина H.A. // Журн. иеорган. химии, 1982.-Т.27.-№ 6.-С. 1401−1404.
  27. T., Yoshida S. // J. Inorg. and Nucl. Chem., 1973.-V.35.-p.p.881−890.
  28. Kumar Rajiv, Sharma R.C., Chaturvedi G.K. // J. Indian Chem. Soc., 1978.-V.55.-№ 9.-p.p.882−884.
  29. Степанов А.В.//Журн. неорган, химии, 1971.-Т.26.-№ 11.-С.2981−2984.
  30. D.G., Munshi K.N. // J. Indian Chem. Soc., 1983.-V.60.-№ 2.-p.p.130−132.
  31. Rana H.S., Tandon J. P // J. Indian Chem. Soc., 1976.-V.53.-№ 2.-p.p.l28−131.
  32. S.N., Saxena M.C. // J. Indian Chem. Soc., 1984 -V.LXI-p.p.448−450.
  33. S.N., Saxena M.C. // J. Indian Chem. Soc., 1985 -V.LXII-p.p.576−580.
  34. S.N., Saxena M.C. // J. Inst. Chem. India, 1986 V.58.-№ 4.-p.p.l22−124.
  35. Kumar Rajiv, Chaturvedi G.K., Sharma R.C. // Metals and Miner. Rev., 1977. -V.16 -№ 3 .-p.p. 14−17.
  36. A.R., Mhaske Т.Н. // Acta Cien. Indica Chem., 1988.-V.14.-№ 3 -p.p.209−216.
  37. S.N., Saxena M.C. // J. Inst. Chem. India, 1985.-V.57.-№ 2.-p.p.83−85.
  38. P.C., Tripathi S.P., Sharma R.C. // Ann. Soc. sci. Bruxelles, 1983.-Ser.l- V.97.-№ 1.-p.p. 11−19.
  39. Sangeeta Verma, Saxena M.C. // J. Electrochem. Soc. India, 1990. -V.39.- 2.-p.p.75-№ 79.
  40. R.C., Tandon J.P. // Monatsh. Chem., 1974.-V.105.-№ l.-p.p.55−61.
  41. R.C., Chaturvedi O.K., Tandon J.P. // Vishwakarma, 1975.-V.16.-№ 2.-p.p.37−40.
  42. R.C., Tandon J.P. // Bull. Acad. Pol. sci. Ser. sci. chem., 1973.-V.21 .-№ 10.-p.p.757−762.
  43. M.A. и др. // Журн. неорган, химии, 1974.-Т.19.-№ 10.-С.2885−2887.
  44. М.А., Добрынина НА., Мартыненко Л. И., Алчуджян А. А. // Журн. неорган, химии, 1974.-Т.19.-№ 10.-С.2888−2889.
  45. JI. Новые данные по ИК спектрам сложных молекул -М.: Мир, 1971.-318с.
  46. R.C., Tondon J.P. // Z. Naturforsch., 1972.-V.276.-№ 3.-p.p.308−311.
  47. Makhijani Santosh D., Sangal Satendra P. // Chem. Era, 1981.-V.17.-№ 7.-p.p.154−160.
  48. S., Panda C. //J. Inst. Chem. India, 1990.-V.62.-№ 3.-p.p.l 11−112.
  49. Kumar Rajiv, Tripathi S.P., Chaturvedi O.K. // Monatsh. Chem., 1984,-V.l 15,-p.p.283−288.
  50. Satyanarayana В., Omprakash K.L., Reddy M.L.N., Chandrapal A.V. // Indian J. Chem., 1989,-V.28A.-p.p.l72−173.
  51. AH Samir AAbou, Ibrahim Nabil A., Mohamed Gamal В., El-Deeb Mahamed K. //Indian J. Chem., 1984.-V.23A.-№ 12.-p.p.l049−1050.
  52. S.U., Thakur G.S., Sangal S.P. // Vishwakarma, 1981 .-V.22.-№ 1 -p.p.4−6.
  53. Mhasue Т.Н., Munshi K. N // J. Indian. Chem. Soc., 1976.-V.53.-№ l.-p.p.l 114.
  54. S.K., Yupta K.C. //Nat. Acad. Sci, Lett, 1989.-V.12.-№ 5.-p.p.l51−153.
  55. H.C., Алакаева A.JI., Тищенко M.A. // Журн. неорган, химии, 1973,-Т.18.-№ 1.-С.81−84.
  56. Bhattacharya Р. К//J. Scient. Ind. Res., 1981.-V.40.-p.p.382−385.
  57. S.N., Saxena M.C. // J. Indian Chem. Soc" 1984.-V.61 .-№ 10.-p.p.842−846.
  58. H.C., Овчар JI А., Потапова С. Ф. // Координац. химия, 1976.-T. 2.-В.2-С.244−247.
  59. A., Hotta H., Wada H., Nakagawa G. // Bull. Chem. Soc. Japan, 1987.-V.60.-p.p. 1379−1382.
  60. H.A., Полуэктов H.C. // Докл. АН СССР, 1979.-Т.244.-№ 3.-С.646−649.
  61. В.Т., Полуэктов Н. С., Овчар АА. // Журн. неорган, химии, 1982.-Т.27.-№ 6.-С. 1397−1400.
  62. Khan Taqui М.М., Reddy Rabindra R. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1972.-V.34.-p.p.967−972.
  63. Khan Taqui M.M., Reddy Rabindra R. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1973.-V.35.-p.p.282 1−2830.
  64. Тандон Ж. П, Рана Г. С., Шарма M.K. // Журн, общей химии, 1986.-Т.56.-№ 1.-С. 198−202.
  65. S.N., Saxena М.С. // J. Inst. Chem. India, 1985.-V.57.-№ 6.-p.p.218−220.
  66. S.N., Saxena M.C. // Proc. Nat Acad. Sci. India, 1984.-V.54A.-№ 2.-p.p.109−114.
  67. Jorgensen C. K// Struct. Bond., 1967.-V.3.-p.p.l06−109.
  68. Klopmann G // J. Am. Chem. Soc., 1968.-V.90.-p.p.223−228.
  69. R.C., Tandon J.P. // Metals and Miner. Rev., 1975.-V.14.-№ 7.-p.p.10−14.
  70. R.C., Tandon J.P. //Monatsh. Chem., 1975.-V.106.-p.p.849−855.
  71. S.N., Saxena M.C. // J. Indian Chem. Soc, 1987.-V.LXIV.-p.p.567−659.
  72. SharmaR.C, Tandon J.P. //Indian J. Chem, 1973.-V.ll-p.p.374−376.
  73. Marathe D. G, Munshi K.N. // Indian J. Chem, 1982.-V.21A.-p.p.205−206.
  74. Limaye S. N, Saxena M.C. // J. Indian Chem. Soc, 1987.-V.LXIV,-p.p.725−728.
  75. НА., Сало Н. И. В сб.: Проблемы химии и применения (3-дикетонатов металлов / Под ред. В.И.Спицына М.: Наука, 1982.-С.31−38.
  76. Satyanarayana В., Omprakash K.L., Chandrapal A.V., Reddy M.L.N. // Indian J. Chem., 1987.-V.26A.-p.p.710−711.
  77. P.C., Tripathi S.P., Sharma R.C. // J. Indian Chem. Soc., 1984.-V.LXL-p.p.23−25.
  78. A.S., Сhaturvedi В., Sharma R.C. // J. Indian Chem. Soc., 1986.-V.LXIIL-p.p.608−609.
  79. Nagar R., Dwivedi P.C., Sharma R.C. Indian J. Chem., 1989.-V.28A.-p.p.722−725.
  80. FidelisJ. //Bull. Acad. Pol. Sci., 1970.-V.18.-p.p.681−683.
  81. FidelisJ. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1971.-V.33.-p.p.3191−3194.
  82. L.J. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1970.-V.32.-p.p.3485−3490.
  83. D.F., Mason G.W. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1969.-V.31.-p.p.2271−2273.
  84. D.F., Mason G.W. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1970.-V.32.-p.p.339−340.
  85. S. //J. Inorg. Nucl. Chem., 1981 .-V.43.-p.p.3381−3384.
  86. S.P. // Helv. Chim. Acta, 1975.-V.58.-p.p.l978−1984.
  87. Limaye S.N., SaxenaM.C. //J. Indian Chem. Soc., 1990.-V, 67.-p.p.66−68.
  88. Verma S., SaxenaM.C. //Natl. Acad. Sci. Lett., 1987.-V.10.-p.p.209−211.
  89. C.K. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1970.-V.32.-p.p.3127−3130.
  90. Williams R.J.P. // Struct. Bond., 1982.-V.50.-p.p.81−84.
  91. Я.Д., Горохов С. Д., Фокина Т. В., Левина М, Г. // Журн. неорган, химии, 1972.-Т.17.-№ 5.-С.1268−1271.
  92. М.А., Желтвай И. И., Полуэктов Н. С. // Журн. неорган, химии, 1973 .-Т. 18.-№ 9.-С.2390−2393.
  93. Н.С., Желтвай И. И., Тищенко М. А. // Журн. неорган, химии, 1974,-Т. 19.-№ 12.-С.3257−3260.
  94. Н.С., Тищенко М. А., Желтвай И. И. //Докл. АН СССР, 1974.-Т.219.-№ 2.-С.364−368.
  95. И.И., Тищенко М. А., Полуэктов Н. С. // Журн. неорган, химии, 1976.-Т 21.-С. 1504−1507.
  96. М.А., Безлуцкая И. В., Пашкевич К. И., Желтвай И. И., Ярошенко Г.Ф.// Тез. докл. четвертой науч. конф. по аналит. химии. Таллин, 1982.-Ч.2.-С.219.
  97. Н.С., Желтвай И. И., Тищенко MA. // Журн. физической химии, 1976.-T.L.-№ 1.-С.34−37.
  98. И.И., Тищенко MA. // Координац. химия, 1976.-Т.2.-№ 12,-С. 1600−1608.
  99. R.K., Gard B.S., Singh R.P. // J. Indian Chem. Soc, 1982.-V.LIX.-p.p. 1247−1249.
  100. Chang C. Alien, Garg B.S., Manchanda V.K., Ochaya V.O., Sekhar V.C. //Inorg. Chira. Acta, 1986. -V.I 15.-№ 1. -p.p. 101 -106.101. ß--дикетонаты металлов: Сборник АН СССР /Под ред. Б. И. Спицына, -М.: Наука, 1978.-С.73−75.
  101. М.А., Герасименко Г. И. // Тез. докл. 13 Всес. Чугаев. совещ. по химии комплекс, соединен., — M., 1978.-С.391.
  102. М.А., Герасименко Г. И. В сб.: Теоретическая и прикладная химия ß--дикегонатов металлов / Под ред. В.И. Спицына -М.: Наука, 1985.-С.135−142.
  103. М.А., Полуэктов Н. С., Ярошенко Г. Ф., Ластовский Р. П., Герасименко Г. И., Желтвай И. И., Тимакова JI.M. // Журн. аналит. химии, 1978.-T.33.-B.12.-C.2368−2371.
  104. М.А., Желтвай И. И., Полуэктов Н. С. // Координац., химия, 1978,-Т.4.-№ 11.-С.1653−1657.
  105. И.И., Тищенко M.А. // Координац. химия, 1980.-Т.6.-№ 4.-С.525−531.
  106. М.А., Желтвай И. И., Батыр Д. Г., Мелентьева Е.В. В сб.: Проблемы химии и применения дикетонатов металлов —М.: Наука, 1982. -С. 12−19.
  107. И.И., Тищенко MA., Хафаги З. А. // Украинский хим. журн., 1988.-Т.54.-№ 9.-С.953−955.
  108. И.И. // Украинский хим. журн., 1990.-Т.56.-№ 8.-С.790−794.
  109. И.И., Тишенко М.А, Хафаги ЗА. // Журн. неорган, химии, 1986.-Т.31 .-№ 9.-С.2266−2268.
  110. Н.Г., Мартыненко J1. И. Аддуктообразование -дикетонатов редкоземельных элементов. В сб.: Проблемы химии и применения -дикетонатов металлов.-М.: Наука, 1982.-С.19−31.
  111. D.L. // J. Chem. Soc., 1974.-p.p.617−621.
  112. C.S., Boeyens J.CA. // J. Cryst. Mod. Struct, 1971 .-V.I.-p.p.83−91.
  113. D.G. // J. Inorg. Nud. Chem., 1971.-V.33.-p.p.3713−3718.
  114. И.А., Мартыненко Л. И., Спицын В.И, // Журн. неорган, химии, 1977.-Т.22.-В.11.-С.3009−3012.
  115. Н., Муравьева И. А., Мартыненко Л. И., Спицын В. И., Давыдов A.B., Мясоедов Б. Ф. // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1976.-Т.7.-С.1455−1458.
  116. М.А., Герасименко Г. И., Анисимов Ю. Н., Полуэктов Н. С. // Докл. АН СССР, 1980.-Т.250.-№ 1.-С.122−125.
  117. Г. И. и др. // Украинский хим. журн., 1980.-Т.46.-№ 1.-С.93−97.
  118. Н.С., Тищенко М. А., Герасименко Г. И., Ульянова Т. М., Виткун P.A. // Журн. неорган, химии, 1983.-Т.28.-№ 4. С.963 966.
  119. ГерасименкоГ.И., Долуэктов Н.С.// Докл. А.Н. СССР, 1984.-Т.278.-№ 1.-С.117−122.
  120. М.А., Герасименко Г. И., Безлуцкая И.В, Ульянова Т. М. // Орган, реагенты в аналит. химии (Пермь), 1983.-№ 5.-С.115−119.
  121. М.А., Герасименко Г. И., Мелентьева Е. В., Ульянова Т. М., Полуэктов Н. С. // Журн. неорган, химии, 1982.-Т.27.-№ 10.-С.2495−2498.
  122. З.М., Герасименко Г. И., Кудрявцева Л. С., Лозинский М. О., Мешкова С. Б. //Координац. химия, 1990.-Т.16.-№ 10.-С.1427−1432.
  123. Jing-wan Kang, Shu-sen. Luan, Gimg-bi Bai. // Acta. Chim. Sin. China, 1982.-V.40.-№ 4.-p.p.289−294.
  124. Т.Н., Корчков В. П., Никулина Л. Д., Белозерская С. М. // Журн. неорган, химии, 1985.-Т.30.-№ 5.-С.1158−1162.
  125. Е.В., Назаренко H.A., Бельтюкова C.B. // Тез. докл. третьей Всес. конф. по химии и биохимии макроцикл, соединен. Иваново, 1988.-Ч.2.-С.279.
  126. C.B., Малинка Е. В., Назаренко H.A., Кравченко Т. В. // Тез, докл. 15 международ, симпозиум по макионикл, соединен. Одесса, 1990,-С. 136.
  127. Joshi Krishna С., Patnak Vijai N., Grover Vinecta. // J. Indian Chcra. Soc., 1983.-V.60.-№ 8.-p.p .802−803.
  128. В.Д., Костырина Т. В., Панюшкин В. Т. // Тез. докл. четвертой Всес. совещ. по спектроскопии координац. соединен. -Краснодар, 1986.-С.111.
  129. К., Ahmad N. // Polyhedron, 1985.-V.4.-№ 2.-p.p.333−342.
  130. M., Ahmad N. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1981.-V.43.-p.p.3197−3198.
  131. К., Sayeed M., Ahmad N. // Inorg. Chem., 1982.-V.21.-№ 1.-p.p.80−83.
  132. К., Sayeed М., Ahmad N. // Bull. Chem. Soc. Japan, 1982.-V.55.-№ 7.-p.p.2258−2260.
  133. K., Ahmad N. // Aust. J. Chem., 1983.-V.36.-p.p.699−671.
  134. K.O., Pathak V.N. // J. Indian Chem. Soc., 1983.-V, LX.-p.p.802−803.
  135. Sanders J.K.M., Hanson S.W., Williams D.H. // J. Amer. Chem. Soc., 1972.-V.94.-p.p.5325−5335.
  136. B.L., Johnston M.D. // J. Amer. Chem. Soc., 1972.-V.94.-p.p.8185−8191.
  137. Проблемы координационной химии / Под, ред. К. Б. Яцимирского -Киев: Наукова думка, 1977.-180 с.
  138. L., Mannshreck А. // Tetrahedron Lett., 1971 .-р.р.3023−3025.
  139. D.R. // J. Nucl. Chem., 1976.-V.38.-p.p. 141−143.
  140. Graddon Douglas P., Muir Lauraine. // J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1981 .-№ 12.-p.p.2434−2438.
  141. A.S., Kassieres E.F. // Inorg. Chem., 1972.-V.1 l.-p.p.2109.
  142. В.Я., Чернышев Б. Н., Карасев B.E., Калиновская И. Е. // Журн. неорган, химии, 1988.-Т.ЗЗ.-№ 6.-С.1415−1422.
  143. Moss M.A.J., Jones C.J. // Polyhedron, 1990.-V.9.-№ 5.-p.p.697−702.
  144. Moffat W.D., Stainer M.V.R., Takats J. // Inorg. Chim. Acta., 1978.-V.39.-p.75.
  145. Г. И., Полуэктов H.C. // Докл. АН СССР, 1984.-Т.278.-№ 1.-С.117−122.
  146. Порай-Кошиц М.А. // Кристаллография, 1971.-Т.16.-№ 6.-С.1195−2003.
  147. В.Т., Афанасьев Ю. А., Ханаев Е. И., Гарновский А. Д., Осипов О. А. Лантаноиды. Простые и комплексные соединения Ростов-на-Дону: Изд-во РГУ, 1980.-296с.
  148. D.R. // Ibid., 1976.-V.38.-p.p.l41−143.
  149. Mehrotra R.C., Bohra R., Caur D.P. Metal diketonates and alied derivatives -New York: Acad. Press, 1978.
  150. В. Химия координационных соединений в неводных растворах М.: Мир, 1971. -217 с.
  151. М., Ahmad N. // J. Inorg. NucL Chem., 1981.-V.43.-№ 12.-p.p.3197−3202.
  152. Н.Г., Мартыненко Л. И. // Журн. неорган, химии, 1986.-Т.31.-№ 7.-С. 1699- 1705.
  153. А.Д., Панюшкин В. Т., Гриценко Т. Е. // Координац. химия, 1981 ,-Т.7.-№ 4.-С.483−515.
  154. В.Е., Стеблевская Н. И., Карасева Э. Т., Щелоков Р. Н. // Журн. неорган, химии, 1983.-Т.28.-№ 4.-С.867−871.
  155. Nag К., Chaudhury М. // Inorg. Chem., 1976.-V.15.-№ 9. -р.р.229 1−2293.
  156. Yoshida L, Kobayashi H., Ueno К. // Bull. Chem. Soc. Japan, 1973.-V.46.-p.p.2140−2144.
  157. NgSee M., Latz H.W., Hcadricker D.J. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1977.-V.39.-p.p.71−77.
  158. Przystal J.K., Boss W.G., Lis T.B. // Ibid., 1971.-V.33.-p.p.679−689.
  159. Г. В., Мартыненко JI. И., Муравьева И А. // Журн. неорган, химии, 1985.-Т.30.-№ 5.-С.1 163−1 168.
  160. S., Inoue Н., Shibata S. //Bull. Chem. Soc. Japan, 1976.-V.49.-p.p.644−648.
  161. Н.Г. и др. В сб: ß--дикетонаты металлов / Н. Г. Дзюбенко, Л. И. Мартыненко, A.C. Берлянд, В. И. Спицын М.: Наука, 1978.-С.34−38.
  162. G.A., Hart F.A., Moss G.P. // J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1975.-p.p.22I-226.
  163. CA., Fritzs J.S. // J. Chromatorg., 1973.-V.77.-p.p.265−276.
  164. R.F., Banks C.V. // Anal, chem., 1972.-V.44.-p.p.23 07−2312.
  165. D.G., Foster R.J. // J. Inorg. Nucl. Chem., 1972.-V.34,-p.p.1949−1951.
  166. E.M., Дзюбенко Н. Г., Мартыненко Л. И. // Журн. неорган, химии, 1984.-Т.29.-№ 3.-С.691−696.
  167. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений М.: Мир, 1966.-411 С.
  168. Hutchinson В., Simderland, А // Inorg. Chem., 1972.-V.il .-p.p. 19 481 952.
  169. В.Е., Мирочник А. Г., Щелоков Р. Н. // Журн. неорган, химии, 1984.-Т.29.-№ 3.-С.684−690.
  170. В.Ф., Коренева Л. Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии -М.: Наука, 1980.-349 с.
  171. Т.Н., Корчков В. П., Никулина Л. Д. // Координац. химия, 1985 .-Т. 11 .-№ 9 .-С. 1196−2101.
  172. Okafor E.G. HZ. Naturforsch, 1980.-V.35B.-p.p.715−718.
  173. DuttN.K, Sur S. // J. Inorg. Nucl. Chem, 1971.-V.33.-p.p.l 15−119.
  174. Карасев B. E, Стеблевская Н. И, Щелоков Р. Н. // Координац. химия, 1983.-Т.9.-№ 2.-С. 199−204.
  175. Панюшкин В. Т, Мастаков АА. // Журн. неорган, химии, 1983.-Т.28.-№ 5.-С.1325−1326.
  176. Панюшкин В. Т, Мастаков A.A. // Журн. неорган. химии, 1983.-Т.28.-№ 11.-С.2779−2783.
  177. Панюшкин В. Т, Мастаков A.A. Физико-химическое исследование смешанных комплексов РЗЭ с ß--дикетонами и органическими кислотами / В кн.: Синтез и исследование неорганических соединений в неводных средах // IV Всесоюз. конф.-Иваново, 1980.-С.265.
  178. Панюшкин В. Т, Ахрименко Н. В. // Координац. химия, 1994.-Т.20.-№ 10.-С.799.99
  179. В.Т., Ахрименко Н. В. // Журн. общей химии, 1994,-Т.64.-В.3,-С.515.
  180. В.Е. и др. И Журн. неорган, химии, 1982.-Т.24.-№ 4.-С.900−906.
  181. Ильницкая E. JL, Терновая Т. В. И Украинский хим. журн., 1988.-Т.54.-№ 7.-С.678−685.
  182. Порай-Кошиц М.А. // Кристаллохимия, 1976.-Т. 11 .-С.5−14.
  183. В.Т. Спектрохимия координационных соединений РЗЭ, Изд-во Ростовского университета, Ростов н/Д, 1984, 123 с.
  184. М.И., Золин В. Ф., Тайгерова J1.C. Спектры люминесценции европия. -М.: Наука, 1974.
  185. V.T., Achrimenko N.V. // Polyhedron. 1998. V. 17. № 18. PP. 3053−3058.
  186. A.A., Хмельницкий P.A. Масс-спектроскопия в органической химии. JL: Химия, 1972. С. 120.
  187. А.Д., Панюшкин В. Т., Соловьев Г. Г. Способ получения радиационностойких РЗЭ-содержащих полимеров. // А.с. № 301 109 (СССР). 1986.
Заполнить форму текущей работой