Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Закономерности образования и свойства внешнесферных ассоциатов комплексов ионов d-и f-металлов с производными каликсаренов

Диссертация: Закономерности образования и свойства внешнесферных ассоциатов комплексов ионов d-и f-металлов с производными каликсаренов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Амфифильный сульфонатометильный каликсрезорцинарен само-агрегирует в водных растворах. Супрамолекулярная упаковка молекул в образующемся агрегате создает новые центры связывания органических катионов, что является предпосылкой изменения их размера в результате связывания органических катионов, структура которых комплементарна центрам связывания супрамолекулярных агрегатов. Эффективное… Читать ещё >

Закономерности образования и свойства внешнесферных ассоциатов комплексов ионов d-и f-металлов с производными каликсаренов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор. Внешнесферная ассоциация каликсаренов и других макроциклических лигандов с металлокомплексами
    • 1. 1. Движущие силы внешнесферной ассоциации 13 комплексов переходных металлов с макроциклами различной природы, а также ДНК и антибиотиками
    • 1. 2. Термодинамика внешнесферной ассоциации 21 водорастворимых каликсаренов с заряженными комплексами и органическими ионами в сопоставлении с циклодекстринами и кукурбитурилами
    • 1. 3. Создание переключаемых систем на основе 26 внешнесферной координации заряженных металлокомплексов и макроциклов
    • 1. 4. Внешнесферная ассоциация металлокомплексов с 34 макроциклами как способ модификации физико-химических свойств супрамолекулярной системы
  • Глава 2. Закономерности внешнесферной ассоциации заряженных комплексов металлов и водорастворимых каликсаренов, имеющих ионизированные группы на ободке, в водных и водно-органических растворах
    • 2. 1. Комплексы «гость-хозяин» сульфонатометилированного 45 каликс[4]резорцинарена с органическими катионами в водных растворах
    • 2. 2. Структура и устойчивость внешнесферных ассоциатов сульфонатометилированного каликс[4]резорцинарена с металлокомплексами различного строения в водных растворах
    • 2. 3. Сравнительный анализ устойчивости и структуры внешнесферных ассоциатов сульфонатометилированного каликс[4]резорцинарена и я-сульфонатотиакаликс[4]арена в водных растворах
    • 2. 4. Взаимодействие лабильных металлокомплексов с производными каликс[4]резорцинаренов в водно-органических растворах

    2.5. Влияние природы и содержания органической компоненты водно-органических растворов на устойчивость и структуру внешнесферных ассоциатов каликс[4]резорцинаренов и л-сульфонатотиакаликс[4]арена с металлокомплексами.

    Глава 3. Внешнесферная ассоциация с сульфонатными каликсаренами как способ модификации физико-химических свойств металлокомплексов.

    3.1. Модификация растворимости

    3.1.1. Каликс[4]резорцинарен как экстрагент и переносчик 115 заряженных металлокомплексов

    3.1.2. Экстракционные и транспортные свойства производных каликс[4]резорцинарена

    3.2. Электрохимические свойства внешнесферных 132 ассоциатов.

    3. 3. Модификация спектральных свойств металлокомплекса

    3.4. Редокс активность внешнесферных ассоциатов на основе комплексов Co (III).

    Глава 4. Внешнесферные ассоциаты металлокомплексов с сульфонатными каликсаренами как основа для разработки переключаемых супрамолекулярных систем.

    4.1. рН-индуцированное изменение структуры внешнесферного ассоциата на основе п-сульфонатотиакаликс[4]арена.

    4.2. Гетероядерные и смешаннолигандные комплексы п-сульфонатотиакаликсарена.

    4.3. Оптические и электрохимические свойства гетероядерных и смешаннолигандных комплексов.

    Глава 5. Самоагрегация каликсаренов и образование смешанных агрегатов каликсарен-ПАВ как предпосылка создания новых аналитических методик распознавания органических субстратов и экстракции ионов лантанидов.

    5.1. Самоагрегация производных сульфонатометилированного каликс[4]резорцинарена и сенсорные свойства образующихся агрегатов по отношению к органическим субстратам в водных растворах.

    5.2. Закономерности образования и рецепторные свойства смешанных агрегатов на основе производных каликс[4]резорцинарена и ПАВ.

    5.3. Мицеллярная экстракция ионов лантанидов методом температурно-индуцированного псевдофазного разделения.

    Глава 6. Экспериментальная часть

    6.1. Методика очистки растворителей и реагентов.

    6.2. Методики получения реагентов.

    6.3. Методика рН-потенциометрического титрования и математической обработки экспериментальных данных.

    6.4. Методика определения растворимости Н8Ъ в водно-органических смесях.

    6.5. Экспериментальные условия и математическая обработка данных ЯМР 1Н титрования.

    6.6. Расчет размеров и распределения зарядов по атомам в катионах С1-С7.

    6.7. Рентгено-структурный анализ.

    6.8. Методика транспорта.

    6.9. Кондуктометрические измерения.

    6.10. КД-спектроскопия.

    6.11. Спектроскопия электронного поглощения.

    6.12. Магнитно-релаксационные измерения.

    6.13. Эмиссионная спектроскопия.

    6.14. Методика мицеллярной экстракции.

    6.15. Кинетика редокс реакций.

    6.16. Электрохимические измерения.

    6.17. Фотохимические измерения. 234

    Выводы 235

    Список литературы

Актуальность проблемы.

Комплексы ионов металлов с макроциклическими лигандами широко распространены в живых системах и являются основой функционирования многих жизненно важных процессов, таких как транспорт через клеточную мембрану и энзимный катализ. Селективность комплексообразования ионов металлов с макроциклами стала предпосылкой разработки высокоселективных аналитических методик определения и разделения ионов металлов. Возросший в последние годы интерес к макроциклам и их металлокомплексам обусловлен возможностью создания на их основе супрамолекулярных систем, которые можно использовать для разработки молекулярных проводов и сенсоров, устройств для хранения и передачи информации, различных молекулярных переключателей. Политопные лиганды имеют особую значимость для разработки металлсодержащих супрамолекулярных систем. Каликсарены являются сравнительно новым, но стремительно развивающимся классом лигандов. Легкость (по сравнению с циклодекстринами и кукурбитурилами) функционализации каликсаренов позволяет модифицировать определенными функциональными группами оба обода (верхний и нижний) каликсарена. Гидрофобная полость каликсарена также является дополнительным центром связывания как органических субстратов, так и металлокомплексов. Таким образом, каликсарены можно рассматривать как внутрисферные и внешнесферные лиганды для ионов и комплексов металлов. При образовании внешнесферного ассоциата между металлокомплексом и каликсареном полость последнего можно рассматривать как молекулярный контейнер, создающий определенное микро-окружение металлокомплекса-«гостя». В свою очередь замена молекул растворителя во внешнесферном окружении «гостя» на функциональные группы верхнего ободка и ароматические фрагменты гидрофобной полости может увеличивать липофильность или наоборот, водорастворимость, а также модифицировать спектральные и редокс свойства металлокомплекса-«гостя». При анализе литературных данных найдены отдельные примеры изучения внешнесферных ассоциатов каликсаренов с металлокомплексами, однако отсутствуют систематические исследования, позволяющие выявить закономерности внешнесферной ассоциации каликсаренов с металлокомплексами различной природы и структуры, а также оценить изменение физико-химических свойств металлокомплексов при их внешнесферной ассоциации с каликсаренами. В то же время, отмеченная выше способность каликсаренов к инклюзивному связыванию широкого круга органических соединений и металлокомплексов создает предпосылки дизайна и получения смешаннолигандных и гетероядерных комплексов нового типа, являющихся перспективной основой для разработки переключаемых супрамолекулярных систем.

Цель работы.

Целью настоящей работы является разработка подхода к созданию новых супрамолекулярных металл-содержащих систем на основе внешнесферной ассоциации металлокомплексов с производными каликсаренов. Для достижения поставленной цели необходимо решение следующих задач:

1. Изучить основные закономерности внешнесферной ассоциации металлокомплексов варьируемой природы и структуры с различными производными каликсаренов, а также изменений физико-химических свойств металлокомплексов, индуцируемых внешнесферной ассоциацией с каликсаренами.

2. Политопность каликсаренов и возможность реализации как внутри-, так и внешнесферной координации металлоцентров донорными группами и полостью каликсарена создают предпосылки дизайна на их основе разнообразных, в том числе гетерометаллических комплексов. Поэтому направленное получение новых гомои гетерометаллических комплексов каликсаренов на основе выявленных закономерностей внешнесферной ассоциации также является одной из задач. В частности, в рамках данной работы предполагается оценить возможности обмена энергией или фото-индуцированного переноса электрона между металлоцентрами (один из которых является люминесцирующим) или органическим хромофором и люминесцирующим металлоцентром.

3. Функционализация каликсаренов позволяет вводить как ионизированные группы, так и гидрофобные фрагменты, что позволяет получать амфифильные рецепторы с варьируемой растворимостью. Амфифильность каликсаренов является предпосылкой их самоорганизации и солюбилизации в мицеллярные агрегаты, что можно рассматривать как возможность перехода от молекулярных рецепторов и/или сенсоров к наноразмерным. Поэтому одной из задач данной работы является изучение закономерностей самоагрегации амфифильных каликсаренов и образования смешанных агрегатов каликсарен-ПАВ и их рецепторных свойств по отношению к ионам лантанидов и органическим субстратам как предпосылки создания наноразмерных супрамолекулярных рецепторов и сенсоров.

Научная новизна.

1) На основании структурных и термодинамических (константы образования) данных впервые выявлена взаимосвязь между структурными параметрами металлокомплекса-«гостя» и устойчивостью и структурой образуемых им внешнесферных ассоциатов с производными каликсаренов.

2) Проанализировано изменение целого ряда физико-химических свойств (растворимость, спектры поглощения, эмиссионные спектры, электрохимические свойства) при переходе от металлокомплекса в растворе к его внешнесферному ассоциату с каликсареном. Выявлены основные типы взаимодействий гость-хозяин, приводящие к наблюдаемым изменениям.

3) Впервые найдены условия образования и получены тройные комплексы ион лантанида-каликсарен-гетероароматический хромофор, где ион лантанида и гетероароматический хромофор связаны разными ободами каликсарена и показана возможность сенсибилизации люминесценции при переходе от двойного комплекса ТЬ (Ш)-я-сульфонатотиакаликс[4]арен к тройному ТЬ (Ш)-и-сульфонатотиакаликс[4]арен-2,2'-дипиридин.

4) Впервые выявлен конформационный переход от наиболее к наименее термодинамически устойчивой конформации этилендиаминатного хелатного цикла в результате его погружения в полость каликсарена при образовании комплексов включения биси трис-этилендиаминатов с сульфонатными производными каликсаренов.

5) Впервые найдена модификация редокс активности комплексов Со (Ш) при образовании внешнесферных ассоциатов с сульфонатотиакалике [4] ареном и выявлены ее основные причины.

6) Доказано образование в растворах и твердой фазе гетерометаллических комплексов на и-сульфонатотиакаликс[4]ареновой платформе за счет внешнесферной координации ё-металлокомплекса и внутрисферной- (1- или пионов металлов.

7) Впервые выявлен эффект положительной кооперативности при образовании с1-Г гетерометаллических комплексов и показана возможность обмена энергией между металлоцентрами.

8) Разработаны условия и найден механизм распознавания органических катионов холина, карнитина и тетраметиламмония за счет их связывания наноразмерными агрегатами на основе производных каликс[4]резорцинарена.

Практическая значимость.

Разработанные в рамках данной работы редокс-активные и люминесцентные гомои гетерометаллические комплексы являются перспективными компонентами при создании редокс-активных и светоизлучающих полимерных материалов для нелинейной оптики и электролюминесцентных диодов.

Данные по мицеллярной экстракции ионов лантанидов, а также данные по связыванию холина, карнитина и тетраметиламмония мицеллярными агрегатами на основе производных каликс[4]резорцинаренов являются основой для разработки аналитических методик распознавания и количественного определения указанных частиц в растворах.

На защиту выносятся следующие положения:

1) Закономерности внешнесферной ассоциации кинетически инертных и лабильных металлокомплексов с производными каликсаренов в водных и водно-органических растворах.

2) Модификация физико-химических свойств металлокомплексов (растворимость, спектральные, в том числе эмиссионные и редокс свойства), индуцируемые внешнесферной ассоциацией с каликсаренами.

3) Образование гетерометаллических комплексов на основе п-сульфонатотиакаликс[4]арена и их фотофизические свойства.

4) Изменение рецепторных свойств производных каликс[4]резорцинаренов при переходе от мономерных молекул к наноразмерным агрегатам с различной супрамолекулярной структурой.

Работа выполнена в лаборатории Физико-химии супрамолекулярных систем отдела Супрамолекулярной химии института органической и физической химии им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН в рамках Постановления Президиума РАН от 13.02.1998 № 7 «Перечень приоритетных направлений фундаментальных исследований» п. 3.10. по теме.

Фундаментальные проблемы физики и химии наноразмерных систем и наноматериалов" (№ гос. регистрации 01.20.5 794) от 31.03.2000 и Постановления Президиума РАН от 01.07.2003 № 233 «Основные направления фундаментальных исследований» п. 4.10 по теме: «Молекулярный дизайн селективных циклофановых рецепторов и конструирование супрамолекулярных систем, обладающих ионофорными, каталитическими и сенсорными свойствами на основе амфифильных каликсаренов, дендримеров, полимеров, ионов металлов и ПАВ» (№ гос. регистрации 01.200 200 919 от 15.01.2002), а также в рамках Программ фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Химия и физико-химия супрамолекулярных систем и атомных кластеров» и грантов РФФИ (проекты № 98−332 760, 01−03−33 049, 04−03−32 909, 07−03−282).

Личный вклад автора. Автором представляемой работы были сформулированы цель и задачи исследования, а также разработаны подходы к их решению. Большая часть экспериментальных данных получена сотрудниками лаборатории ФХСМС н.с. Скрипачевой В. В., н.с. Елистратовой Ю. Г., м.н.с. Федоренко C.B. при непосредственном участии автора, а также аспирантами Загидуллиной И. Я., Заировым P.P. и Буриловым В. А., студентами химического факультета КГУ и КГТУ. В ходе выполнения представленной работы под руководством автора были подготовлены и успешно защищены 3 кандидатские диссертации: Кузнецовой JT.C. (1998 г.), Скрипачевой В. В. и Федоренко C.B. (2002 г.). Автор также принимала непосредственное участие в подготовке диссертационной работы Морозовой Ю. Э. (2003г.). Апробация работы.

Материалы диссертации были представлены на международных симпозиумах «Molecular design and synthesis of supramolecular architectures» (Казань, 2002, 2004 и 2006), на XVII и XVIII Менделеевских съездах по общей и прикладной химии (Казань, 2003 и Москва, 2007), на X и XI международных семинарах «International seminar on inclusion compounds» (Казань, 2005 и Киев, 2007), на «XXX International Symposium on Macrocyclic Chemistry» (Дрезден, Германия, 2005), всероссийском симпозиуме «Нанофотоника» (Черноголовка, 2007) и XXI и XXIII Международных Чугаевских конференциях по координационной химии (Киев, 2003 и Одесса, 2007). Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 42 статьи, из них 15 — в международных и 27- в отечественных рецензируемых научных журналах, а также 20 тезисов докладов на конференциях различного уровня. Объем и структура работы.

Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора (глава 1), обсуждения результатов (главы 2−5), экспериментальной части (глава 6), выводов и списка литературы (292 наименования). Общий объем диссертации.

Выводы.

1) Сульфонатные производные тиакаликс[4]арена и каликс[4]резорцинарена образуют внешнесферные асеоциаты с положительно заряженными инертными комплексами Со (Ш). Структура внешнесферных ассоциатов (образование ассоциатов инклюзивного или неинклюзивного типа) и константы их образования определяются полицентровыми электростатическими взаимодействиями на ободе макроцикла. Депротонизация фенольного обода «хозяина» и протонирование металлокомплекса-«гостя» являются источником рН-индуцированного изменения структуры комплексов «гость-хозяин».

2) Взаимодействие лабильных заряженных комплексов ионов лантанидов, К, Си с водорастворимыми каликсаренами в зависимости от структуры последних приводит к образованию внешнесферных ассоциатов или к разрушению исходных комплексов. При этом, наряду с двойными металл-каликсарен и лиганд-каликсарен образуются тройные комплексы металл-лиганд-каликсарен за счет включения лиганда в полость макроцикла и координации иона металла донорными группами верхнего или нижнего ободов. Для тройного комплекса 2,2'-дипиридин-я-сульфонатотиакаликс[4]арен-ТЬ (Ш) доказана возможность сенсибилизации люминесценции за счет переноса энергии с гетероароматического хромофора на излучающий уровень £-иона.

3) Состав водно-органических растворов влияет на константы образования внешнесферных ассоциатов различной структуры в указанных средах. При небольших (менее 50 об.%) содержаниях органической компоненты (метанол, 2-пропанол и ДМСО) константы устойчивости комплексов «гость-хозяин» анионов каликс[4]резорцинарена с органическими и комплексными катионами коррелируют с устойчивостью соответствующих сольватокомплексов каликс[4]резорцинарена. С ростом содержания органической компоненты определяющее влияние на устойчивость внешнесферных ассоциатов оказывает протонодонорность органической компоненты.

4) Внешнесферная ассоциация с липофильными производными каликс[4]резорцирнаренов является движущей силой экстракции из водной в хлороформную фазу и транспорта через объемную хлороформную мембрану лабильных комплексов меди. Липофильные каликс[4]резорцинарены являются рНзависимыми экстрагентами ряда комплексов меди, но малоэффективными переносчиками, в то время как при введении в них алкиламинометильных групп эффективность транспорта заметно увеличивается. Транспортные свойства алкиламинометилированных каликс[4]резорцирнаренов обусловлены наличием центров связывания как положительно заряженных металлокомплексов (фенолят-ион), так и противоионов (протонированная алкиламиногруппа). Транспортная способность данных рецепторов коррелирует с их само-агрегацией в органической фазе.

5) При образовании внешнесферных ассоциатов инклюзивного типа триси бис-этилендиаминатов Со (Ш) с сульфонатометильным каликс[4]резорцинареном и п-сульфонатотиакаликс[4]ареном происходит изменение спектрополяриметрических свойств. Наблюдаемые изменения обусловлены конформационным сдвигом этилендиаминатного хелатного цикла в результате СН-тс взаимодействий метиленовых групп хелатного цикла с полостью хозяина.

6) Внешнесферная ассоциация комплексов Со (Ш) и Ки (И) с п-сульфонатотиакаликс[4]ареном влияет на их редокс активность, фото физические и фотохимические свойства. Влияние внешнесферной ассоциации с п-сульфонатотиакаликс[4]ареном на редокс активность комплексов Со (Ш) определяется структурой внешнесферных ассоциатов. При образовании комплексов включения триси бис-этилендиаминатов Со (Ш) с п-сульфонатотиакаликс[4]ареном проявляется эффект ускорения электронного переноса Ре (П)-Со (Ш). Для других комплексов Со (Ш) наблюдается небольшое ингибирование, обусловленное уменьшением константы образования ионной пары [Те (СК06]4'-комплекс Со (Ш).

7) и-Сульфонатотиакаликс[4]арен образует гетероядерные комплексы, в которых один из металлоцентров введен в каликсареновую матрицу за счет внешнесферной ассоциации с верхним ободом, а второй — за счет внутрисферной координации донорными группами нижнего обода. Такая структура является предпосылкой обмена энергии между металлоцентрами, в результате которого происходит эффект.

94тушения люминесценции ТЬ (Ш) и [Ки (сНру)3] в комплексах Со (Ш)-ТЬ (Ш) и [11и (сНру)з]2±Ре (1П) соответственно.

8) Амфифильный сульфонатометильный каликс[4]резорцинарен само-агрегирует в водных растворах. Супрамолекулярная упаковка молекул в образующемся агрегате создает новые центры связывания органических катионов, что является предпосылкой изменения их размера в результате связывания органических катионов, структура которых комплементарна центрам связывания супрамолекулярных агрегатов. Эффективное взаимодействие иона Ос1(П1) с агрегатами сульфонатометильного каликс[4]резорцинарена является предпосылкой использования иона 0<3(Ш) в качестве парамагнитного зонда, позволяющего детектировать как само-агрегацию данного макроцикла, так и изменение размеров образующихся агрегатов вследствие связывания органических ионов определенной структуры.

9) Мицеллярные агрегаты неионногенных и анионных ПАВ солюбилизируют анионы каликс[4]резорцинаренов с варьируемой длиной гидрофобных радикалов. Инклюзивная способность анионов каликс[4]резорцинаренов коррелирует с их расположением в мицеллярном агрегате. Мицеллярные агрегаты на основе додецилсульфата натрия и тетраанионов каликс[4]резорцинарена способны к фазовому разделению в мягких условиях. Эффективное связыванию по типу «гость-хозяин» ионов тетраметиламмония и холина индуцирует изменение температуры фазового разделения за счет изменения размеров и структуры супрамолекулярных агрегатов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Harriman A. Building photoactive molecular-scale wires./ A. Harriman, R. Ziessel.// Coord.
  2. Chem. Rev.- 1998.-V. 171.-P. 331−339.
  3. Raymo F. M. Digital processing and communication with molecular switches.// Adv. Mater.2002.-V. 14, N6.-P.401−414.
  4. Ballardini R. Artificial Molecular-Level Machines: Which Energy To Make Them Work?/ R.
  5. Ballardini, V. Balzani, A. Credi, M. T. Candolfi, M. Venturi.// Acc. Chem. Res.- 2001.-V.34.-P. 445−455.
  6. Balzani V. Molecular Devices and Machines A Journey into the Nano World./ V. Balzani, A.
  7. Credi, M. Venturi. Wiley-VCH, Weinheim, 2003.-378p.
  8. Rosen B. P. Metals in biology: past, present, and future.// Top. Curr. Gen.- 2006.-V.14.-P.485.505.
  9. Thomson A.J. Bio-inorganic chemistry: Editorial overview. / A.J. Thomson, H.B. Gray.//
  10. Curr. Opin. Chem. Biol.- 1998.-N2, P. 155−158.
  11. B.E. Введение в химию внешнесферных комплексных соединений металлов врастворах./ В. Е. Миронов, И. Д. Исаев -Красноярск: Изд-во Красноярского университета, 1986.-312 с.
  12. Calixarenes in Action./ Eds L. Mandolini and R. Ungaro.-Imperial College Press: London, 2000.- 271 p.
  13. Calixarenes in the nanoworld./ Eds. J. Vicens, J. Harrowfield.- Springer, Dordrecht, 2007.395p.
  14. Ji L.-N. Shape and enantioselective interaction of Ru (II)/Co (III) polypyridyl complexes with
  15. DNA./L.-N. Ji, X.-H. Zou, J.-G. Liu.// Coord. Chem. Rev.- 2001.-V. 216−217.-P. 513−536.
  16. Wang X-L. DNA interactions of cobalt (III) mixed polypyridyl complexes containingasymmetric ligands./ X-L.Wang, H. Chao, H. Li, X-L. Hong, Yu-J. Liu, L-F. Tan, L-N. Ji.// J.Inorg. Biochem.- 2004.-V. 98.- P. 1143−1150.
  17. Sastri C.V. DNA interactions of new mixed-ligand complexes of cobalt (III) and nickel (II) that inceorporate modified phenantroline ligands./ C.V. Sastri, D. Eswaramoorthy, L. Giribabu, B.G. Maiya. //J.Inorg. Biochem. -2003.-V.94.-P. 138−145.
  18. Lindoy L.F. Outer-sphere and inner-sphere complexation of cations by the natural ionophore lasalocid A. //Coord. Chem. Rev.-1996.-Vol.l48.-P.349−368.
  19. Cadwell C.D. Molecular Recognition of ferrioxamine B by host-guest complex formation with lasalocid A in chloroform./ C.D. Cadwell, A.L. Crumbliss.// Inorg. Chem.-1998.-Vol. 37, № 8.-P. 1906−1912.
  20. Shaw J. Second-sphere coordination of transition metal ammin complexes by lasalocid A, a natural ionophore./ J. Shaw, G.W. Everett // Inorg. Chem.-1985.-Vol. 24, № 12.-P. 19 171 920.
  21. Takusagawa F. A second-sphere complex involving a natural carboxylic ionophore./ F. Takusagawa, J. Shaw, G.W. Everett // Inorg. Chem.-1988.-Vol. 27, № 18.-P. 3107−3112.
  22. Fendler J.H. Membrane mimetic chemistry // Chem. Eng. News. 1984. — Vol. 62, N 1. — P. 25−38.
  23. Lehn J.M. Supramolekulare Chemie Molekul, Ubermolekule und molekulare Funktionseinheiten (Nobel-Vortrag) // Angew. Chem. — 1988. — Anc. 100, N l.-S. 91−116.
  24. Pederson C.J. Die Entdeckung der Kronenether (Nobel-Vortrag) // Angew. Chem. 1988. -Anc. 100, N 8.-S. 1053−1059.
  25. Colquhoun H.M. Koordination in zweiter Sphare eine neuartige Rolle fur Rezeptor molecule./ H.M. Colquhoun, J.F. Stoddart, D.J. Williams.// Angew. Chem.-1986.-Anc. 98, № 6.-P. 483−578.
  26. Crumbliss A.L. Molecular recognition of stable metal complexes through second-sphere coordination by macrocycles./A.L. Crumbliss, I. Batinic-Haberle, I. Spasojevic. // Pure & Appl. Chem.-1996.-Vol. 68, № 6.-P. 1225−1230.
  27. Dietrich B. Anion receptor molecules. Synthesis and anion-binding properties of polyammonium macrocycles / B. Dietrich, M.W. Hosseini, J.M. Lehn, R.B. Sessions // J. Am. Chem. Soc. -1981. Vol. 103, N 5. — P. 1282−1283.
  28. Alston D.R. Koordination in zweiter Sphare: Addukte von Phospanubergangsmetall-Komplexen an ?- Cyclodextrin und Metylderivate./ D.R. Alston, A.M. Slawin, J.F. Stoddart, DJ. Williams, R. Zarzycki. //Angew. Chem.-1988.-Anc. 100, № 9.-S. 1215−1217.
  29. Matsue T. Inclusion, solubilization, and stabilization of two-electron reduced species of methyl viologen by cyclodextrins./ T. Matsue, T. Kato, U. Akiba, T. Osa.// Chem. Lett.-1985.-V.14, N12.- P.1825−1828.
  30. Mirzoian A. Reactive Pseudorotaxanes: Inclusion Complexation of Reduced Viologens bythe Hosts P-Cyclodextrin and Heptakis (2,6-di-o-Methyl)-(3 -Cyclodextrin./ A. Mirzoian, A. E. Kaifer.// Chem. Eur. J.- 1997.-V.3.-N7. P. 1052−1058.
  31. Kobayashi N. Disposition of ferrocenes in p- or y-cyclodextrin / N. Kobayashi, M. Opallo // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990. — N 6. — P.477−479
  32. Johnson M.D. Hydrogen bonding effects on the cyclodextrin encapsulation of transition metal complexes: 'molecular snaps' / M.D. Johnson, J.G. Bernard // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996. N 2.-P. 185−186.
  33. Harada A. Preparation and properties of inclusion compounds of transition-metal complexes of cycloocta-l, 5-diene and norbornadiene with cyclodextrins / A. Harada, Sh. Yamamoto, Sh. Takahashi // Organometallics. 1989. — Vol. 8, N 11. — P. 2560−2563.
  34. Zitha-Bovens E. Interaction between cyclodextrins and Tmm chelates of polyazamacrocycles as studied by NMR in aqueous solution / E. Zitha-Bovens, H. van Bekkum, J.A. Peters, C.F.G.C. Geraldes // Eur. J. Inorg. Chem. 1999. N 2. — P. 287−293.
  35. Vogtle von F. Komplexe von y-Cyclodextrin mit Kronenethern und Cryptanden sowie Coronaten und Cryptaten / F. von Vogtle, W.M. Muller // Angew. Chem. 1979. — Anc. 91, N 8. — S. 676−677.
  36. Hapiot F. Cyclodextrines as supramolecular hosts for organometallic complexes./ F. Hapiot, S. Tilloy, E. Monflier.// Chem. Rev.- 2006.-V. 106, N3.-P. 767−781.
  37. Lee J. W. Cucurbituril Homologues and Derivatives: New Opportunities in Supramolecular Chemistry./ J. W. Lee, S. Samal, N.- Selvapalam, N.- H.-J. H.-J. Kim, K. Kim // Acc. Chem. Res. -2003.-V. 36, N8.-P. 621−630.
  38. О.А. Супрамолекулярная химия кукурбитурилов. /О.А. Герасько, Д. Г. Самсоненко, В. П. Федин. //Успехи химии. -2002.-Т. 71, № 9.- С. 840−862.
  39. Whang D. A Molecular Bowl with Metal Ion as Bottom: Reversible Inclusion of Organic
  40. Molecules in Cesium Ion Complexed Cucurbituril./D. Whang, J. Heo, J. H. Park, K. Kim. Angew. Chem., Int. Ed. Engl.- 1998.-V.37, N1−2.-P.78−80.
  41. Sokolov M.N. Metal Incorporation into and Dimerization of M3E4 Clusters (M=Mo, W- E=S,
  42. Heo J. Columnar one-dimensional coordination polymer formed with a metal ion and a hostguest complex as building blocks: potassium ion complexed cucurbituril./ J. Heo, J. Kim, D. Whang, K. Kim.// Inorg. Chim. Acta.- 2000.-V. 297, N1−2.-P. 307−312.
  43. Jeon Y.M. Molecular Container Assembly Capable of Controlling Binding and Release of Its
  44. Guest Molecules: Reversible Encapsulation of Organic Molecules in Sodium Ion Complexed Cucurbituril./ Y.M. Jeon, J. Kim, D. Whang, K. Kim.//J. Amer. Chem. Soc.-1996.-V. 118, N 40. -P. 9790−9791.
  45. Buschmann H.-J. Cucurbituril and 3-Cyclodextrin as hosts for the complexation of organic dyes./H.-J. Buschmann, E. Schollmeyer.// J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem.-1997. V. 29, N2.-P. 167−174.
  46. Buschmann H.-J. Stabilization of dyes against hydrolytic decomposition by the formation ofinclusion compounds./ H.-J. Buschmann, E. Schollmeyer.// J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem.-1992.-V. 14, Nl.-P. 91−99.
  47. T.B. Синтез и реакции «гостевого обмена» соединений включения комплексов никеля(П) и меди (И) в кукурбит8.урил./ Т. В. Митькина, Д. Ю. Наумов, Н. В. Куратьева, О. А. Герасько, В.П., Федин.// Изв. АН, сер. хим.- 2006.- № 1.-С. 25−34.
  48. Т.В. Включение комплексов никеля(И) и меди (И) с алифатическимиполиаминами в кукурбит8.урил./Т.В. Митькина, Д. Ю. Наумов, О. А. Герасько, Ф. М. Долгушин, К. Висент, Р. Юсар, М. Н. Соколов, В. П. Федин.// Изв. АН, сер. хим.- 2004.-N11.-С. 2414−2419.
  49. Atwood J.L. Second-sphere coordination of transition-metal complexes by calix4.arenes./ J.L. Atwood, G.W. Orr, F. Hamada, R.L. Vincent, S.G. Bott, K.D. Robinson.// J.Am.Chem.Soc.-1991.- V.113, № 7.- P.2760−2761.
  50. Nichols P.J. Engineering of porous 7t-stacked solids using mechanochemistry./P.J. Nichols,
  51. C.L. Raston, J.W. Steed.// Chem.Commun.- 2001.-N6.-P.1062.
  52. Smith C.B. Lanthanide-induced helical arrays of {Co (III) sepulchrate}n{p-sulfonatocalix[4.arene}] supermolecules./C.B. Smith, L.J. Barbour, M. Makha, C.L. Raston, A.N. Sobolev.// Chem.Commun.-2006.-N9.-P.950−952.
  53. Liu Y. Diverse conformation and extended structure of /?-sulfonatothiacalix4.arenemanipulated by guest molecules./ Y. Liu, D.-S. Guo, H.-Y. Zhang, S. Kang, H.-B. Song. // Crystal Growth & Design.- 2006.-V. 6, N6, — P. 1399−1406.
  54. Johnson C.P. Transition metal complexes of p-sulfonatocalix5.arene./C.P. Johnson, J.L. Atwood, J.W. Steed, C.B. Bauer, R.D. Rogers.// Inorg. Chem.-1996.-V. 35, № 9.-P. 26 022 610.
  55. Steed J.W. Supramolecular chemistry of p-sulfonatocalix5.arene: a water-soluble, bowl-shaped host with a large molecular cavity./ J.W. Steed, C.P. Johnson, C.L. Barnes, R.K. Juneja et all. // J. Am. Chem. Soc.-1995.-V. 117, № 46.-P. 11 426−11 433.
  56. Dalgarno S.J. Host-Guest Complexes with /?-Sulfonatocalix4,5.arenes Charged Crown Ethers and Lanthanides: Factors Affecting Molecular Capsule Formation./ S.J. Dalgarno, J.L. Atwood, C.L. Raston.// Crystal Growth & Design.- 2006.-V. 6, Nl.-P. 174−180.
  57. Liu Yu Water-filled channels constructed by supramolecular complex of partial-cone thiacalix4. arene tetrasulfonate./ Yu Liu, D-Sh. Guo, IT-Yi Zhang.// J. Mol. Struct.- 2005.-V. 734, N 1−3.- P. 241−245.
  58. К. Растворители и эффекты среды в органической химии. (Перевод с англ., под ред. проф. B.C. Петросяна). / К. Райхардт.- Мир, Москва, 1991.-763 с.
  59. Rekharsky M.V. Complexation thermodynamics of cyclodextrins / M.V. Rekharsky, Y. Inoue
  60. Chem. Rev. 1998. — V. 98, N 5. — P. 1875−1917.
  61. Kim H.-J. Inclusion of methylviologen in cucurbit7.uril./ H.-J. Kim, W. S. Jeon, Yo. H. Ко,
  62. К. Kim. // PNAS.- 2002.-V. 99, N8, P. 5007−5011.
  63. Rekharsky M. Solvation effects in guest binding./ M. Rekharsky, Yo. Inoue J.L. In:
  64. Encyclopedia of Supramolecular Chemistry/ edited by Atwood, J.W. Steed.- Marcel Dekker: New York, 2004.-393p.
  65. Gulino F.G. Complexation of native L-a-aminoacids by water soluble calix4.arenes./ F.G. Gulino, A. Contino, A. Magri, G. Arena, D. Sciotto, F. Sansone, R. Ungaro.// Tetrahedron Lett.-1999.-V.40, № 8.-P.1597−1600.
  66. Arena G. A new water-soluble calix4. arene ditopic receptor rigidified by microsolvation: acid-base and inclusion properties./ G. Arena, A. Casnati, L. Mirone, D. Sciotto, R. Ungaro. //Tetrahedron Lett.-1997.-V. 38, № 11.-P. 1999−2002.
  67. Kon N. Inclusion behavior of water-soluble thiacalix- and calix4. arenes towards substituted benzenes in aqueous solution /N. Kon, N. Iki, S. Miyano // Org. Biomol. Chem-2003. VI, N4.-P. 751−755.
  68. Iki N. A new water-soluble host molecule derived from thiacalixarene./ N. Iki, T. Fujimoto, S.
  69. Miyano.// Chem. Letters.- 1998.-V.27, N7.-P. 625−626.
  70. Iki N. Can Thiacalixarene Surpass Calixarene? N. Iki, S. Miyano.// J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem.-2001.-V.41, N 1−4.- P. 99−105.
  71. Liu Yu. Molecular Selective Binding of Pyridinium guest ions by water-soluble calix4.arenes./ Yu Liu, E.-C. Yang, Yo. Chen, D.-S. Guo, F. Ding.// Eur. J. Org. Chem. -2005.-N21.-P. 4581−4588.
  72. Balzani V. Machines at the molecular level / V. Balzani, A. Credi, M.F. Raymo, J.F. Stoddart // Angew. Chem. Int. Ed. 2000. — V. 39, N19. — P. 3348−3380.
  73. Schlicke B. Rigid rod-like molecular wires of nanometric dimension / B. Schlicke, L. de Cola, P. Belser, V. Balzani // Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 208, N1 — P. 267−275.
  74. Mock W.L. A cucurbituril-based molecular switch./W.L. Mock, J. Pierpont.// J. Chem.Soc.,
  75. Chem. Commun.-1990.-N 21.-P. 1509−1511.
  76. Lee J.W. Macrocycles within Macrocycles: Cyclen, Cyclam, and Their Transition Metal
  77. Complexes Encapsulated in Cucurbit8.uril./ J.W. Lee, Y.H.Ko, S.-H. Park, K. Yamaguchi, K. Kim.// Angew.Chem. Int.Ed.- 2001.-V.40, N11.-P.746−748.
  78. Kim K. Mechanically interlocked molecules incorporating cucurbituril and their supramolecular assemblies.// Chem. Soc. Rev.-2002.-V. 31, N l.-P. 96−107.
  79. Arduini A. Selective Synthesis of two constitutionally isomeric oriented calix6. arene-based rotaxanes./ A. Arduini, F. Ciesa, M. Fragassi, A. Pochini, A. Secchi.// Angew. Chem. Int. Ed.- 2005.-V. 44, N2.-P.278−281.
  80. Matsumiya H. Acid-base properties of sulfur-bridged calix4.arenes./H. Matsumiya, Y. Terazono, N. Iki, S. Miyano// J. Chem. Soc., Perkin Trans. V2, N6- 2002.-P.1166−1172.
  81. Takeshita M. Recent topics on functionalization and recognition ability of calixarenes: the «third host molecule»./ M. Takeshita, S. Shinkai.// Bull. Chem. Soc. Jpn.-1995.-Vol. 68, № 4.-P. 1088−1097.
  82. Shinkai S. NMR and crystallographic studies of a p-sulfonatocalix4.arene-guest complex./ S.
  83. Mukhopadhyay P. High fidelity kinetic self-sorting in multi-component systems based on guests with multiple epitopes./ P. Mukhopadhyay, P.Y. Zavalij, L. Isaacs. // J.Amer.Chem.Soc.- 2006.-V.128, N43.- 14 093−1499.
  84. Alvares J. Importance of intramolecular hydrogen bonding for preorganization and binding of molecular guests by water-soluble calix6. arene hosts./ J. Alvares, Y. Wang, M. Gomes-Kaifer, A.E.Kaifer. //Chem. Commun.- 1998.-N14.-P. 1455−1456.
  85. Wang Y. Redox control of host-guest recognition: a case of host selection determined by theoxidation state of the guest./Y. Wang, J. Alvarez, A.E. Kaifer.// Chem. Commun.- 1998.-N14.- P.1457−1458.
  86. Jeon W. S. Control of the stoichiometry in host-guest complexation by redox chemistry ofguests: Inclusion of methylviologen in cucrbituril./ W. S. Jeon, H.-J. Kim, C. Lee, K.Kim.// Chem.Commun.- 2002.-N17.- P. 1828−1829.
  87. Matsue T. Electron-transfer reactions associated with host-guest complexation of ferrocenecarboxylic acid in the presence of P-cyclodextrine./ T. Matsue, D.H. Evans, T. Osa, N. Kobayashi. //J.Amer.Chem.Soc.- 1985.-V. 107, N7.- P.3411−3417.
  88. Spasojevic I. Bulk liquid membrane transport of ferrioxamine B by neutral and ionizablecarrier./1. Spasojevic, A. L. Crumbliss.// J.Chem.Soc., Dalton Trans.-1998.-N 23.-P.4021−4028.
  89. Behr J.-P. Carrier-mediated transport through bulk liquid membranes: dependence of transport rates and selectivity on carrier properties in a diffusion-limited process./ J.-P. Behr, M. Kirch, J.-M. Lehn.//J.Am.Chem.Soc.-1985.-V.107, N 1.-P.241−246.
  90. Visser H.C. Carrier-mediated transport through liquid membranes./H.C. Visser, D.N. Reinhoudt, F. Jong. // Chem.Rev.-1994.-V.23, N 2.-P.75−81.
  91. Pons M. Dynamic NMR studies of supramolecular complexes./ M. Pons, O. Millet./ZProgress inNucl. Magn. Res. Spectrosc.- 2001.-V. 38, N 4.- P.267- 324.
  92. Pons M. NMR in supramolecular chemistry /Edited by M. Pons.- Kluwer Academic Publishers, 1999.-362p.
  93. Hunter C.A. From structure to chemical shift and vice-versa./C. A. Hunter, M. J. Packer, C. Zonta.//Progress inNucl.Magn. Res. Spectrosc.- 2005.-V.47, N 1−2.-P. 27- 39.
  94. Shivanyuk A. Gastkontrollierte Bildung einer uber Wasserstoffbrucken gebundenen Kapsel./ A. Shivanyuk, E.F. Paulus, V. Bohmer.// Angew. Chem.- 1999.-V.111, N 19.- P. 30 913 094.
  95. Bohmer V. Current Chemistry: Self-Assembly of Hydrogen-Bonded Capsules./ V. Bohmer, M.O. Vysotsky.// Aust. J. Chem.-2001.-V.54, N11.- P. 671−677.
  96. Novaki L.P. Macroscopic polarities of interfacial regions of aqueous cationic micelles: effects of structure of the solvatochromic probe and the surfactant./ L.P. Novaki, O.A. El Seoud.// Langmuir.-2000.-V. 16., N1.-P. 35−41.
  97. Liu Y. Molecular recognition and complexation thermodynamics of dye guest molecules by modified cyclodextrins and calixarenesulfonates / Y. Liu, B-H. Han, Y-T. Chen // J. Phys. Chem. B. 2002. — V. 106, N18. — P. 4678−4687.
  98. Ando I. The effect of second-sphere coordination. 7. Isolation of 18-crown-6 ether adducts of ruthenium-ammine complexes./ I. Ando, M. Higashi, K. Ujimoto, H. Kurihara. // Inorg. Chim. Acta.-1998.-Vol. 282, N 2.-P. 247−251.
  99. Pina F. Photochemistry of supramolecular species involving anionic coordination compounds and polyammonium receptors./ F. Pina, A. J. Parola.// Coord.Chem.Rev.- 1999.-V. 185−186, N1.-P.149−165.
  100. Megyesi M. Considerable fluorescence enhancement upon supramolecular complex formation between berberine and p-sulfonated calixarenes./ M. Megyesi, L. Biczok.// Chem. Phys. Let.- 2006.-V. 424, N l.-P. 71−76.
  101. Li C. Facile design of poly (3,4-ethylenedioxythiophene)-tris (2,2'-bipyridine)ruthenium (II) composite film suitable for a three-dimensional light-harvesting system./C. Li, T. Hatano,
  102. M. Takeuchi, S. Shinkai.//.Tetrahedron.- 2004.-V.60, N 37.- P. 8037−8041.i
  103. Kinpara M. Stereoselective ion association of Co (en)2(phen)j with metal complex anions./ M. Kinpara, W. Kawamizu, A. Tatehata. // Inorg. Chem. Commun.- 2000.-V.3, N8. -P. 442−445.
  104. Cline III J.I. beta.-Cyclodextrin inclusion complexes with.alpha.-diimine ruthenium (II) photosensitizers./ J.I. Cline III, W.J. Dressick, J.N. Demas, B.A. DeGraff.// J. Phys. Chem.-1985.- V. 89, N1.-P. 94−97.
  105. Xu W.Y. Single and Multiple Binding of P-Cyclodextrin and Polymeric P-Cyclodextrins to Luminescent Ruthenium (II) cc-Diimine Complexes./ W.Y. Xu, A. Jain, B.A. Betts, J.N. Demas, B.A. DeGraff.// J. Phys. Chem. A.- 2002.-V. 106, N 2.-P. 251−257.
  106. Zhen Q.-X. Wang, L. Synthesis, characterization and DNA-binding properties of Ru (phen)2taptp.2+ and [Ru (phen)2dptatp]2+ Q.-X. Zhen, B.-H. Ye, J.-G. Liu, Q.-L. Zhang, L.-N. Ji./ Inorg .Chim. Acta.-2000.-V. 303, N2.-P. 141−147.
  107. Liu J.G. Luminescence Retrieval of Ru (bpy)2(HNOIP).2+: A Novel Molecular «Light Switch» for DNA B.H.Ye, H. Chao, Q.X. Zhen, L.N. Ji.// Chem.Lett. -1999.-N 10.- P. 10 851 086.
  108. Chiba M. Spectroscopic and photophycal responses of a ruthenium (II) dication-calix4.arenetetrasulfonate hibrid complex upon binding./ M. Chiba, H.-B. Kim, N. Kitamura.// J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry.-2002.-V. 151, Nl.-P. 67−74.
  109. Van Houten J. Temperature dependence of the photophysical and photochemical properties of the tris (2,2'-bipyridyl)ruthenium (II) ion in aqueous solution./ J. Van Houten, R.J. Watts.// J. Am. Chem. Soc.- 1976.-V. 98, N16.-P. 4853−4858.
  110. Vining W.J. The influence of environmental effects on excited-state lifetimes. The effect of ion pairing on metal-to-ligand charge transfer excited states./ W.J. Vining, J.V. Caspar, T.J. Meyer.//J. Phys. Chem.- 1985.- V. 89, N 7.-P. 1095−1099.
  111. Tao W. Inhibition of quinine imine dye deamination by complexation with para-sulfonated calixarenes / W. Tao, M. Barra // J. Org. Chem. — 2001. — V. 66, N 6 — P. 21 582 160.
  112. Morillo M. Electron transfer reactions in solvent mixtures: the excess component of solvent reorganization free energy./ M. Morillo, C. Denk, P. Perez, M. Lopez, A. Sanchez, R. Prado, F. Sanchez.// Coord. Chem. Rev.- 2000.-V. 204, N2.-P. 173−198.
  113. Chou M. Rate constants and activation parameters for outer-sphere electron-transfer reactions and comparisons with the predictions of Marcus theory./ M. Chou, C. Creutz, N. Sutin//J. Am. Chem. Soc.- 1977.-V.99, N17.-P. 5615−5623.
  114. Newton M.D. Quantum chemical probes of electron-transfer kinetics: the nature of donor-acceptor interactions./ M. D. Newton.// Chem. Rev.- 1991.-V. 91, N 5, — P. 767−792.
  115. Bodenthin Y. Inducing spin crossover in polyelectrolytes through an amphiphilic phase transition./ Y. Bodenthin, U. Pietsch, H. Mohwald, D.G. Kurth.// J.Amer.Chem.Soc. -2005.-V.127, N9.-P. 3110−3115.
  116. Jolley W.H. Pressure dependence of the rate of electron transfer between tris (ethylendiamine)cobalt (II) and -(III) in water./ W.H. Jolley, D.R. Stranks, T.W. Swaddle // Inorg.Chem. -1990-V. 29, N3.-P. 385−389.
  117. Mizuno K. Electron paramagnetic resonance study of tris (2,2'-bipyridine) cobalt (II) complexes in zeolite Y: evidence for a spin equilibrium./ K. Mizuno, J.H. Lunsford.// Inorg.Chem.-1983.-V.22, N23.-P.3484−3486.
  118. Tiwary S. K. Void geometry driven spin crossover in zeolite-encapsulated cobalt tris (bipyridyl) complex ion./ S. K. Tiwary, S. Vasudevan. // Inorg. Chem.- 1998.-V.37, N20.-P. 5239−5246.
  119. Kazakova E.K. Novel water-soluble tetrasulfonatomethyl-calix4.resorcinarenes./ E.K. Kazakova, N.A. Makarova, A.U. Ziganshina, L.A. Muslinkina, A.A. Muslinkin, W.D. Habicher.// Tetrahedron Let.-2000.-V.41, N 51.-P.10 111−10 115.
  120. Schneider Y.-J. Principles and methods in supramolecular chemistry / Y.-J. Schneider, A. K. Yatsimirsky. John Wiley & Sons, New York, 2000. — 349 p.
  121. Schneider H-J. Host-guest complexes with water-soluble macrocyclic polyphenolates including induced fit and simple elements of a proton pump./ H-J. Schneider, D. Guttes, U. Schneider // J.Am.Chem.Soc.-1988.-V.l 10, N 19.-P.6449−6454.
  122. Arena G. Water soluble calix4.arenes. A thermodynamic investigation of proton complex formation./ G. Arena, R. Cali, G.G. Lombardo, E. Rizzarelli, D. Sciotto, R. Ungaro, A. Casnati. // Supramol. Chem.-1992.-N 1.-P. 19−24.
  123. Hardie M.J. Russian doll assembled superanion capsule-metal ion complexes: combinatorial supramolecular chemistry in aqueous media./ M.J. Hardie, C.L. Raston // J.Chem.Soc., Dalton Trans.- 2000, N 15.-P. 2483−2492.
  124. Schneider H.J. The incremental description of host-guest complexes: free energy increments derived from hydrogen bonds applied to crown ethers and cryptands./ H.J. Schneider, V. Rudiger, O.A. Raevsky. //J. Org. Chem.-1993 .-Vol. 58, N14.-P. 3648−3653.
  125. Schneider H.-J. Linear free energy relationship and pairwise interactions in supramolecular chemistry.// Chem. Soc. Rev.-1994.-Vol. 23, N 4.-P. 227−234.
  126. Modern NMR Techniques and Their Application in Chemistry /edited by A.I. Popov, K.Halenga.- Marcell Dekker, 1991.- 567 p.
  127. Spitsyn V.I. Periodicity in f-elements properties./ V.I. Spitsyn, V.G. Vokhmin, G.V. Ionova // Int. Rev. Phys. Chem.-1985.-V. 4, N 1.-P.57−80.
  128. Schneider U. Synthese und Eigenschafiten von Macrocycles aus Resorcinen sowie von entsprechenden Derivaten und Wirt-Gast-Komplexen./ U. Schneider, H.-J. Schneider 7 Chem. Ber.-1994.-V.127, N 8.-S.2455−2469.
  129. И.С. Реакционная способность орто-диметиламинометилфенола в реакции с пара-нитрофениловыми эфирами кислот фосфора. Влияние ионов Cu (II)./ И. С. Рыжкина, JI.A. Кудрявцева, В. Е. Вельский, И. Э. Исмаев.// Ж. Орг. Хим. -1990.-Т.60, N 4.-С.820−827.
  130. Bonal С. Binding of inorganic and organic cations by p-sulfonatocalix4.arene in water: a thermodynamic study / C. Bonal, Y. Israeli, J.-P. Morel // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. -2001.-N7.- P. 1075 1078.
  131. Liu Y. Complexation thermodynamics of water-soluble calix4. arene derivatives with lanthanoid (III) nitrates in acidic aqueous solution / Y. Liu, H. Wang, L-H. Wang, H-Y. Zhang // Thermochim. Acta. 2004. — V. 414, N 1. — P. 65−70.
  132. Frechette M. X-ray and Multinuclear Magnetic Resonance Study of the Complexes of Lanthanum (III) with 2,2':6,S2"-Terpyridine M. Frechette, C. Bensimon.// Inorg. Chem.-1995.- V. 34, N 13.- P. 3520−3527.
  133. Wells C. F. Ionic solvation in water-co-solvent mixtures. Part 7.-Free energies of transfer of single ions from water into water + dimethylsulfoxide mixtures.// J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1.-1981.-V. 77, Part7.-P. 1515−1528.
  134. Taft R.W. Linear solvation energy relations./ R.W. Taft, J.-L.M. Abboud, M.J. Kamlet, M.H. Abraham. //J. Solut. Chem.-1985.-V. 14, N 3.-P. 153−186.
  135. Izatt R.M. Selective M±H+ coupled transport of cations through a liquid membrane by macrocyclic calixarene ligands./ R.M. Izatt, J.D. Lamb, R.T. Hawkins, P.R. Brown. // J.Am.Chem.Soc.-1983 .-V. 105, N 7.-P.1782−1785.
  136. Izatt S.R., Hawkins R.T., Christensen J.J., Izatt R.M. Cation transport from multiple alkali cation mixtures using a liquid membrane system containing a series of calixarene carriers. // J.Am.Chem.Soc.-1985.-V.107, N 1.-P.63−66.
  137. Pietraszkiewicz O. Transport studies of inorganic and organic cations across liquid membranes containing Mannich-base calix4.resorcinarenes./ O. Pietraszkiewicz, M. Kozbial, M. Pietraszkiewicz // Polich. J. Chem.- 1998.-V. 72, N 5.-P.886−892.
  138. Izatt R. M. Selective M±H+ coupled transport of cations through a liquid membrane by macrocyclic calixarene ligands. / R. M. Izatt, J. D. Lamb, R. T. Hawkins, P. R. Brown / J.Am.Chem.Soc.-1983 .-V. 105, N 7.-P.1782−1785.
  139. Izatt S. R. Cation transport from multiple alkali cation mixtures using a liquid membrane system containing a series of calixarene carriers. / S. R. Izatt, R. T. Hawkins, J. J. Christensen, R. M. Izatt / J.Am.Chem.Soc.-1985.-V.107, N 1.-P.63−66.
  140. А.Б. Таутомерия в орто-аминометилфенолах. А. Б. Тейтельбаум, К. А. Дерстуганова, H.A. Шишкина, JI.A. Кудрявцева и др. // Изв. АН СССР. Сер. Хим.-1980.-N 4.-С.803−808.
  141. Shivanyuk A. Hydrogen-bonded analogues of cavitands. / A. Shivanyuk, T.P. Spaniol, K. Rissanen et al. / Angew. Chem. Int. Ed.-2000.-V.39, N 19.-P.3947−3950.
  142. Izatt R.M. Review of selective ion separations at using membrane and solid phase extraction procedures. // J. Indus. Phenom.-1997.- V.29, N 3−4.-P.197−220.
  143. Collin J.-P. Construction of One-Dimensional Multicomponent Molecular Arrays: Control of Electronic and Molecular Motions./ J.-P. Collin, P. Gavina, V. Heitz, J.-P. Sauvage.// Eur. J.Inorg.Chem.- 1998.-V.1, N l.-P. 1−14.
  144. Bonnet S. Transition-metal-complexed molecular machine prototypes./ S. Bonnet, J.-P. Collin, M. Koizumi, P. Mobian, J.-P. Sauvage.//Adv.Mater.- 2006.-V. 18, N10.-P.1239−1250.
  145. Belser P. Molecular architecture in the field of photonic devices./ P. Belser, S. Bernhard, С. Blum, A. Beyeler, L. De Cola, V. Balzani.// Coord.Chem.Rev.- 1999.- V.190−192, N2.-P.155−169.
  146. Xu Q. Chiral Recognition of Deoxyoligonucleotides by.DELTA.- and.LAMBDA.-Tris (ethylenediamine)cobalt (III)./ Q. Xu, S.R.B. Jampani, H. Deng, W.H. Braunlin. // Biochem.- 1995.-V. 34, N 43.- P. 14 059 14 065.
  147. Ascoli F. Specificity in the interaction between some chiral Co (III) complex ions and DNA in aqueous solution./ F. Ascoli, M. Branca, C. Mancini, B. Pispisa.// J.Chem.Soc. Far.Trans.l- 1972.-V. 68, N23.-P. 1213−1226.
  148. Kalyanasundaram K. Photophysics, photochemistry and solar energy conversion with tris (bipyridyl) ruthenium (II) and its analogs./K. Kalyanasundaram .//Coord. Chem. Rev. -1992.-V.46, N1−2.-P. 159−244.
  149. Van Houten J. Temperature dependence of the photophysical and photochemical properties of the tris-(2,2'-bipyridyl)ruthenium (II) ion in aqueous solutions./ J. Van Houten, R.J. Warrs.// J. Amer.Chem.Soc.-1976.-V.98, N16, — P.4853−4858.
  150. Hoggard P.E. Photoanation of the tris-(2,2'-bipyridine)ruthenium (II) cation by thiocyanate.//J. Amer.Chem.Soc.-1978.-V.100, N5.-P.1457−1463.
  151. Miralles A.J. Electron-transfer reactions of ion pairs: reductions of various substituted pyridinepentaamminecobalt (III) complexes by hexacyanoferrate (II)./ A.J. Miralles, A.P. Szecsy, A. Haim.// Inorg. Chem.- 1982.-V.21, N2.-P. 697−699.
  152. Bodek I. Studies of ammineaquacobalt (III) chemistry. Kinetics and mechanism of some electron transfer reactions of cis-diamminecobalt (III) in acid perchlorate solution./1. Bodek, G. Davies.// Inorg. Chem.- 1976.-V.15, N4.- P. 922−926.
  153. Miralles A.J. Electron-transfer reactions of ion pairs: reductions of various substituted pyridinepentaamminecobalt (III) complexes by hexacyanoferrate (II)./ A.J. Miralles, A.P. Szecsy, A. Haim.// Inorg. Chem.- 1982.-V. 21, N 2.- P.697−699.
  154. Gutmann V. Empirical approach to ligand effects on the kinetics of substitution and redox reactions. /V.Gutmann, R. Schmid.// Coord. Chem. Rev.-1974.- V. 12, N3 .-P. 263−293.
  155. Baranoff E. A pseudo-rotaxane based on an iridium (III)-copper (I) dyad./ E. Baranoff, K. Griffiths, J.-P.Collin, J.-P.Sauvage, B. Ventura, L. Flamigni //New J. Chem.- 2004.-V. 28, N9.-P. 1091−1096.
  156. Linke M. Multiporphyrinic rotaxanes: Control of intramolecular electron transfer rate by steering the mutaul arrangement of the chromophores./ M. Linke, J.-C.Chambron, V. Heitz, J.
  157. P.Sauvage, S. Encinas, F. Barigelletti, L. Flamigni // J. Am. Chem. Soc.- 2000.-V. 122, N48.-P. 11 834−11 844.
  158. Flamigni L. Photo-induced processes in porphyrin-stoppered 3.-rotaxanes./ L. Flamigni, N. Armaroli, F. Barigelletti, J.-C. Chambron, J.-P. Sauvage, N. Solladie.// New J. Chem.-1999.- V.23, N12.-P. 1151−1159.
  159. Holder A.A. Kinetics and mechanism of the reduction of the molybdatophetaamminecobalt (III) ion by aqueous sulfite and aqueous potassium hexacyanoferrate (II). / A. A. Holder, T. P. Dasgupta.//Inorg. Chem 2002 — V.331, N1- P.279−289.
  160. Gunnlaugsson T. Responsive lanthanide luminescent cyclen complexes: from switching/sensing to supramolecular architectures./ T. Gunnlaugsson, J.P. Leonard.// Chem. Comm. -2005.-N25.- P.3114−3131.
  161. Ward M.D. Transition-metal sensitised near-infrared luminescence from lanthanides in d-f heteronuclear arrays.// Coord. Chem. Rev. -2007.-V. 251, N 13−14.-P.1663−1677.
  162. P.P. Особенности образования металлокомплексов в организованных средах: Дис. докт. хим. наук.: 02.00.01- Защищена 27.02.2007. Казань, 2007. — 360 е.: ил. — 135. — Библиогр.: с. 320−360.
  163. Horiuchi T. Highly selective luminescence determination of terbium at the sub-ppb level with sulfonylcalix4. arene-p-tetrasulfonate / T. Horiuchi, N. Iki, H. Oka, S. Miyano // Bull. Chem. Soc. Jap. 2002. — V. 75, N12. — P. 2615 — 2619.
  164. Sandrini D. Electron transfer quenching of the luminescence of ruthenium and osmium polypyridine complexes by cobalt (III) complexes/ D. Sandrini, M.T. Gandolfi, M. Maestri,
  165. F. Bolletta, V. Balzani// Inorg.Chem. -1984.-V.23, N19.- P.3017−3023.
  166. Iguro T. Electron transfer quenching of the excited MLCT state of Ru (II) in the double complex salts {Ru (bpy)3.2M (CN)6]Cl-8H20 (M=Co and Fe)./ T. Iguro, N. Ikeda, T. Ohno //Inorg.Chim.Acta. -1994.- V.226, N1.- P. 203−211.
  167. Д.Ф. Неорганическая химия / Д. Ф. Шрайвер, П. В. Эткинс // М. Мир. 2004. -Т.2.-С.31−32.
  168. Oshovsky G.V. Triple-ion interactions for the construction of supramolecular capsules /
  169. G.V. Oshovsky, D.N. Reinhoudt, and W. Verboom // J.Am.Chem.Soc. 2006. — V. 128, N. 15.-P. 5270−5278
  170. Rebek JJr. Host-guest chemistry of calixarene capsules / Jr.J. Rebek // Chem. Commun. -2000.-N. 8.-P. 637−643.
  171. Vysotsky M.O. Guest-enhanced kinetic stability of hydrogen-bonded dimeric capsules of tetraurea calix4. arenes / M.O. Vysotsky, V. Bohmer // Org. Lett. 2000. — V. 2, N. 23. — P. 3571 — 3574.
  172. Frish L. Tropylium cation capsule of hydrogen-bonded tetraurea calix4. arene dimmers./ L. Frish, M.O. Vysotsky, S.E. Matthews, V. Bohmer, Y.Cohen.// J. Chem. Soc., Perkin Trans.2.- 2002.-N1.-P. 88 93.
  173. Vysotsky M.O. Molecular motions within self-assembled dimeric capsules with tetraethylammonium cations as guest./ M.O. Vysotsky, A. Pop, F. Broda, I. Thondorf, V. Bohmer.// Chem. Eur. J.-2001.- V.7, N 20.-P. 4403−4410.
  174. Philip I. Noncovalent Encapsulation of Cobaltocenium inside Resorcinarene Molecular Capsules./1. Philip, A. E. Kaifer.// J. Org. Chem.- 2005-V. 70, N 5.- P. 1558−1564.
  175. Shivanyuk A. Solvent-Stabilized Molecular Capsules./ A. Shivanyuk, J. C. Friese, S. Doring, J. Jr. Rebek.// J. Org. Chem.- 2003.-V. 68, N 17.-P. 6489−6496.
  176. Corbelini F. Guest encapsulation in a water-soluble molecular capsule based on ionic interactions / F. Corbelini, L.D. Costanzo, R.M.A. Knegtel, M. Credo-Calama, S. Geremia, D.N. Reinhoudt // J.Am.Chem.Soc. 2003. — V. 125, N. 33 — P. 9946 — 9947.
  177. Mansikkamaki H. Self-assembling recorcinarene capsules: solid and gas phase studies on encapsulation of small alkyl ammonium cations / H. Mansikkamaki, M. Nissinen, C.A. Schalley, K. Rissanen // New. J. Chem. -2003. V. 27, N1. — P. 88 — 97.
  178. Arimori S. Self-assembly of tetracationic amphiphiles bearing a calix4. arene core. Correlation between core structure and the aggregation properties./ S. Arimori, T. Nagasaki, S. Shinkai// J.Chem.Soc., Perkin Trans.2−1995.-N 4.-P.679−683.
  179. Shinkai S. Synthesis and aggregation properties of new water-soluble calixarenes./ S. Shinkai, T. Arimura, K. Araki, H. Kawabata, H. Satoh, T. Tsubaki, O. Manabe, J. Sunamoto //J.Chem.Soc., Perkin Trans. l-1989.-N 11.-P.2039−2045.
  180. Akine S. Different aggregating properties of two conformationally frozen isomers of a water soluble bridged calix6.arene./ S. Akine, K. Goto, T. Kawashima, K. Okazaki.// Bull.Chem.Soc.Jpn.-1999.-V.72, N 12.-P.2781−2783.
  181. Syakaev V. Head-to-tail aggregates of sulfonatomethylated calix4. resorcinarene in aqueous solutions./V.Syakaev, A. Mustafina, J. Elistratova, S. Latypov, A. Konovalov. // Supramolecular Chemistry.- 2007.-printed online.
  182. Stilbs P. Counterion mobility in micellar solutions from electron spin relaxation./ P. Stilbs, B. Lindman.// J. Colloid Interf. Sci.- 1974.-V. 46, N l.-P. 177−179.
  183. Panigrahi B.S. Synergistic fluorescence enhancement of Tb with aromatic monocarboxylic acids and TOPO-Triton X-100: role of Triton X-100 in synergism./B.S. Panigrahi.// Spectrochim. Acta P. A Mol.& Biomol. Spectrosc.- 2000.-V.56, N7.-P.1337−1344.
  184. P.P. Соединения металлов как магнитно-релаксационные зонды для высоорганизованных сред Казань:ЗАО «Новое Знание», 2005.- 315 с.
  185. А.А. Ядерная магнитная релаксационная спектроскопия./ А. А. Вашман, И. С. Пронин.- Энергоатомиздат, Москва, 1986- 231 с.
  186. Tascioglu S. Micellar solutions as reaction media //Tetrahedron.-1996, — V. 52, N 34. -P. 11 113−11 152.
  187. Materna К. Separation of phenols from aqueous micellar solutions by cloud point extraction./ K. Materna, J. Szymanowski.// J. Colloid and Interface Science.-2002.-V.255, Nl.-P.l 95−201.
  188. Stalikas C.D./Micelle-Mediated extraction as a tool for separation and preconcentration in metal analysis./ C.D. Stalikas.//Trends Anal. Chem.-2002.-V.21, N5.-P. 343−355.
  189. Paleologos E.K. Micelle-mediated separation and cloud-point extraction./ E.K. Paleologos, D.L. Giokas, M.I. Karayannis.//Trends Analyt.Chem. -2005.-V.24, N5.-P.426−461.
  190. Szymanowski J. Estimation of distribution parameters of organic solutes in cloud point extraction./ J. Szymanowski, W. Apostoluk.// J. Colloid and Interface Science.-2000.-V.228, N1.-P.178−181.
  191. Alonso В. Micellar solubilization: structural and conformational changes investigated by *H and, 3C liquid-state NMR./ B. Alonso, R.K. Harris, A.M. Kenwright. // J. Colloid and Interface Science.-2002-V. 251, N 2.- P.366−375.
  192. Patist A. Effect of tetraalkylammonium chlorides on foaming properties of sodium dodecyl sulfate solutions./A. Patist, P.D. T. Huibers, B. Deneka, D.O. Shah.// Langmuir.-1998.-V.14, N16.-P. 4471−4474.
  193. Hinton H. Molecular structure heterogeneity of gramicidin analogs incorporated into SDS micelles: a NMR study./ H. Hinton, B. Jordan, E. Home.// J. Molec. Struct.- 2002.-V. 602 603, N 1.- P. 245−256.
  194. Auzely-Velty R. Micellization of Hydrophobically Modified Cyclodextrins: 2. Inclusion of Guest Molecules./ R. Auzely-Velty, C. Pean, F. Djedaini-Pilard, Th. Zemb, B. Perly.// Langmuir.- 2001.-V. 17, N 2.-P. 504−510.
  195. Eli W. The association of anionic surfactants with P -cyclodextrin. An isothermal titration calorimeter study/ W. Eli, W. Chen, Q. Xue.// J. Chem. Thermodynamics.- 1999.- V. 31, N 10.-P. 1283−1296
  196. N. 1:1 and 1:2 Complexes between Long-Chain Surfactant and-Cyclodextrin Studied by NMR./ N. Funasaki, S. Ishikawa, S. Neya.// J. Phys. Chem. B.- 2004.-V. 108, N 28.-P. 9593−9598.
  197. Rubio S. Supramolecular assemblies for extracting organic compounds./ S. Rubio, D. Perez-Bendito.// Trends in Analyt. Chem.- 2003.-V.22, N7.-P.470−485.
  198. Bales B.L. Cloud point of aqueous solutions of tetrabutylammonium dodecyl sulfate is a function of the concentration of counterions in the aqueous phase./ B.L. Bales, R. Zana.// Langmuir.- 2004.-V. 20, N.5.- P. 1579−1581.
  199. Favre-Reguillon A. Cloud point extraction: an alternative to traditional liquid-liquid extraction for lanthanides (III)separation./ A. Favre-Reguillon, M. Draye, G. Lebuzit, S. Thomas, J. Foos, G. Cote, A. Guy.//Talanta.-2004.-V.63, N3.- P.803−806.
  200. Teo K. Determation of manganese in water by flame atomic spectrometry after cloud point extraction./ K. Teo, J. Chen// Analyst.- 2001.- V.126, N4.- P.534−537.
  201. Jong N.D. Lanthanum (III) and gadolinium (III) separation by cloud point extraction./N.D. Jong, M. Draye, A. Favre-Reguillon, G. LeBuzit, G. Cote, J. Foos// J. Colloid and Interface Science.-2005.-V.291, N 2.-P. 303−306.
  202. А. Спутник химика./ А. Гордон, P. Форд -Москва: Мир.- 1976.-541с.
  203. Lyle S.J. Complexometric titration of yttrium and the lanthanides. I. A comparison of direct method./ S.J. Lyle, M.M. Rahman // Talanta.-1963.-V. 10, N 6.-P.1177−1180.
  204. Tunstad L.M. Host-guest complexation. 48. Octol buinding blocs for cavitands and carcerands./ L.M. Tunstad, J.A. Tucker, E. Dalkanale, J. Weiser. // J. Org. Chem.-1989.-V.54, N 6.-P.1305−1311.
  205. Matsuskita J. Synthesis of aminomethylated calix4.resorcinarenes./ J. Matsuskita, T. Matsui // Tetrahedron Lett.-1993.-V. 34, N 46.-P.7433−7436.
  206. Bryant J.A. Guest capture during shell closure./ J.A. Bryant, M.T. Blanda, M. Vincenti, D.J. Cram//J. Am. Chem. Soc.-1991.-V. 113, N 6.-P.2167−2172.
  207. Kazakova E.K. Novel water-soluble tetrasulfonatomethyl-calix4.resorcinarenes./E.K. Kazakova, N.A. Makarova, A.U. Ziganshina, L.A. Muslinkina, A.A. Muslinkin, W.D. Habicher //Tetrahedron Letters.-2000.-V.41, N 5l.-P.10 111 -10 115.
  208. Scharff J-P. Synthesis and acid-base properties of calix4., calix[6] and calyx[8]arene p-sulfonic acids. J-P.Scharff, M.Mahjoubi.//New J. Chem.- 1991.- V. 15, Nl.-P. 883−887.
  209. Kosower E.M. Additions to pyridinium ring. I. 1-Methylpyridinium iodide./ E.M. Kosower.// J.Am.Chem.Soc.-1955.- V. 77, N 14.-P.3883−3885.
  210. Seiler P. Potassium thiocyanate complex of 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane./ P. Seiler, M. Dobler, J.D. Dunitz.//Acta Crystallogr.-1974.-Sect. B.-B30, N 1 l.-P. 2744−2745.
  211. Inorganic synthesis VXVIII. Wiley-Interscience Publication John Wiley and sons.-1978.-P. 98−104.
  212. Bagger S. Optical properties of bis (histidinato) cobalt (III) complexes./ S. Bagger, H.P. Jensen // Acta Chem. Scand.-1978.-V.32A, N 7.-P.659−662.
  213. Dwyer F.P. Oxalato- and malanato-ethylenediaminecobaIt (III)complexes./ F.P. Dwyer, I.K. Reid, F.L. Garvan//J.Am.Chem.Soc.-1961.-V. 83, N 6.-P. 1285−1287.
  214. Ferguson J. Absolute configurations of 1,10-phenanthroline and 2,2'-bipyridine metal complexes./J. Ferguson, C. J. Hawkins, L. A. P. Kane-Maguire, H. Lip.//Inorg. Chem.- 1969.-V. 8, N4.-P. 771−779.
  215. Corey E. J The stereochemistry of complex inorganic compounds. XXII. Stereospecific effects in complex ions./ E.J. Corey, J.C. Bailar // J.Am.Chem.Soc.-1959.-V.81, N 11.-P.2620−2629.
  216. Whinnie W.R.Mc. Intra-red spectra of some bis-2,2'-bipyrydil complexes-I./ W.R.Mc. Whinnie // Inorg.Nucl.Chem.-1964.-V.26, N 1.-P.15−19.
  217. Hart F.A. Complexes of 1,10-phenanthroline with lanthanide chlorides and thiocyanates./ F.A. Hart, F .P. Laming.//Struct. Inorg. Chem.- 1964.- V.26, N 6.-P. 579−585.
  218. B.B. Кислотность неводных растворов./ В. В. Александров. -Харьков: Вища школа, 1982.-159 с.
  219. Woolley Е.М. Ionization constants for water in aqueous organic mixtures./ E.M. Woolley, D.J. Hurkot, Z.G. Hepler // J. Phys. Chem.-1970.-Vol. 74, N 22.-P. 3908−3913.
  220. Woolley E.M., Hepler Z.G. Apparent ionization constant of water in organic mixture and acid dissociation constants of protonated co-solvents in aqueous solution./ E.M. Woolley, Z.G. Hepler// Anal. Chem.-1972.-Vol. 44, N 8.-P. 1520−1523.
  221. Ю.И. Полиядерные комплексы в растворах./ Ю. И. Сальников, А. Н. Глебов, Ф. В. Девятов .-Казань: изд-во Казанского ун-та.- 1989.-287с.
  222. Ф. Равновесия в растворах./Ф.Хартли, К. Бергес, Р. Олкок.-Москва: Мир.
  223. А.И. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров./ А. И. Маклаков, В. Д. Скирда, Н. Ф. Фаткуллин .-Изд-во Казан. Ун-та, Казань, 1987.- 224 с.
  224. Р. ЯМР в одном и двух измерениях: Пер. с англ./ Р. Эрнст, Дж. Боденхаузен, А. Вокаун М.: Мир, 1990. — 711 с.
  225. Spek A.L. PLATON./ A.L. Spek.// Acta Crystallograf.A.-1990.-Vol. 46, N 1 .-P. 34−37.
  226. A.T. Амфифильные свойства и кристаллическая упаковка малых молекул органических соединений. Дис. докт. хим. наук.: 02.00.04- Защищена 20.10.2005. Казань, 2005. — 286 е.: ил. — 168. — Библиогр.: с. 318.
  227. Dean J.A. Lange’s Handbook of chemistry./ J.A. Dean, 14th Edition.- Mc-Craw-Hill: New York.- 1992.-297 p.
  228. Ф. Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах. / Ф. Россотти, X. Россотти.- М.: Мир.- 1965.-564 с.
  229. Benesi H.A. A spectrophotometric investigation of the interaction of iodine with aromatic hydrocarbons./ H.A. Benesi, J. H. Hildebrand.// J.Am.Chem.Soc.-1949.-V.71, N 8.-P.2703−2707.
  230. JI.C. Спектрофотометрическое исследование реакций церия, лантана и иттрия с ксиленоловым оранжевым./Л.С.Сердюк, B.C. Смирная// Ж. Анал. Хим.-1964.-Т.19, Вып.4.-С.451−456.
  231. Н. рН dependence of the reactions of arsenazo III with the lanthanides./ H. Rohwer, E. Hosten // Analytica Chimica Acta.- 1997.-V.339, N.3.-P. 271−277.
  232. Sawin S.B., Analytical applications of arsenazo III—III: The mechanism of complex formation between arsenazo III and certain elements./S.B. Sawin.// Talanta- 1964.-V. 11, Nl.-P.7−19.
  233. A.A. Магнитно-релаксационный метод анализа неорганических веществ./ А. А. Попель.-М.:Химия.- 1978.-224с.
  234. Farrar Т.С. Pulse and Fourier Transform NMR: Introduction to Theory and Methods./ T.C. Farrar, E.D. Becker.-Academic Press: New York, London.- 1971.-301p.
  235. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: Мир.-1987.-Т.2.-445с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!