Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и физико-химические свойства магний-алюминиевого сорбента со структурой гидроталькита

Диссертация: Синтез и физико-химические свойства магний-алюминиевого сорбента со структурой гидроталькита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Определены адсорбционно-структурные характеристики СОГ ч л удельная поверхность -135м /г), общий объем пор — 0.34см /г, распределение пористости по эквивалентным радиусам), позволяющие предложить синтезированный совместно осажденный гидроксид магния и алюминия в качестве неорганического ионообменника. Величину удельной поверхности образца определяли по низкотемпературной адсорбции азота… Читать ещё >

Синтез и физико-химические свойства магний-алюминиевого сорбента со структурой гидроталькита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
  • 1. СИНТЕЗ, ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ГРАНУЛИРОВАНИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИОНОВ С
  • НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ИОНООБМЕННЫМИ МАТЕРИАЛАМИ
    • 1. 1. Синтез селективных неорганических ионообменных материалов
    • 1. 2. Системы на основе гидроксидов магния и алюминия
    • 1. 3. Способы получения гидроксидов со структурой гидроталькита
    • 1. 4. Гранулирование неорганических сорбционных материалов
    • 1. 5. Влияние структуры гранулятов неорганических сорбентов на скорость массообменных процессов
    • 1. 6. Ионы, их формы состояния и устойчивость в водных растворах
    • 1. 7. Анализ современных способов очистки сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов
  • 2. МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Исследуемые материалы и оборудование
    • 2. 2. Физико-химические методы исследования
      • 2. 2. 1. Методика рентгенофазового анализа
      • 2. 2. 2. Методика ИК спектроскопического анализа
    • 2. 3. Методика исследования сорбционных свойств совместно осажденных гидроксидов магния и алюминия
    • 2. 4. Методика исследования кинетики сорбции
    • 2. 5. Методики химического анализа
    • 2. 6. Определение удельной поверхности и пористости сорбентов
    • 2. 6. Расчет статических характеристик состава синтезированных систем и их сорбционных свойств
    • 2. 7. Метрологическое обеспечение эксперимента
    • 2. 8. Статистическая обработка результатов измерений
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Синтез и исследование физико-химических свойств совместно осажденных гидроксидов алюминия и магния
    • 3. 2. Определение сорбционно-структурных характеристик совместно осажденных гидроксидов магния и алюминия
    • 3. 3. Изучение сорбционной способности совместно осажденных гидроксидов магния и алюминия
    • 3. 4. Кинетика сорбции анионов на совместно осажденных гидроксидах магния и алюминия
  • 4. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОРБИРУЕМЫХ ИОНОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ СТОЧНЫХ ВОД ЧЕРЕЗ СИНТЕЗИРОВАННЫЕ СОРБЕНТЫ
    • 4. 1. Математическое описание процесса сорбционного извлечения исследуемых ионов
    • 4. 2. Атлас решений дифференциальных уравнений динамики сорбции ионов
    • 4. 3. Сорбция Cr (VI), Hg (II), [Fe (CN)6]3″, [Fe (CN)6] 4″ в динамических условиях

Решение проблемы предотвращения загрязнений окружающей среды зависит от успешного решения задачи очистки промышленных сточных вод от ионов тяжелых металлов. Нередко возникает необходимость удаления из промышленных сточных вод гальванических производств гексацианоферрати хроматанионов. В производстве средств молекулярной электроники, антикоррозионных добавок в химические источники тока существуют отдельные участки, связанные с переработкой ртути и ее соединений, что требует решения задачи, связанной с обезвреживанием ртутьсодержащих сбросов. Очистка производственных стоков ртути до уровня ПДК (0,005 мг) возможна только с использованием сорбционной технологии.

В связи с этим создание на основе гидроксидов металлов ионообменных материалов, позволяющих за счет высоких емкостных и кинетических характеристик осуществить глубокую очистку технологических стоков от токсичных анионов и катионов, является чрезвычайно важной задачей. Следует отметить, что целый ряд эффектов, используемых для разделения ионов с помощью неорганических сорбентов, в принципе не может быть эффективно использован с применением ионообменных материалов на основе органических полимеров.

Исследования, проводимые в конце прошлого века Львовичем Б. И., Сальниковой В. А., Науменко JI.B., Вольхиным В. В., Сухаревым Ю. И., Воловичем A.M., Барковским И. П., Павловичем Ю. А., Бичиным Н. А., Сметанкиным В. И., Окопной Н. Т., Ропотом В. М., Оратовским В. А., Комиссаровой J1.H., Шацким В. М., Моисеевым В. Е., позволили разработать широкий спектр неорганических материалов, однако они не всегда отвечали требованиям, позволяющим широко использовать их на практике. Поэтому проблема создания работоспособных неорганических ионообменных материалов, обладающих достаточной механической прочностью, осмотической устойчивостью, приемлемой кинетикой массообменных процессов до сих пор является достаточно актуальной. Анализ литературных данных показал, что наиболее перспективными являются сорбенты на основе двойных гидроксидов металлов со структурой гидроталькита.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с темой НИР Кубанского государственного технологического университета «Научные исследования высшей школы в области химии и химических продуктов. Разработка новых путей синтеза и исследование физико-химических свойств систем на основе оксидов и гидроксидов» (№ государственной регистрации 1 200 511 295).

Целью работы является синтез неорганического сорбента со структурой гидроталькита на основе совместно осажденного гидроксида магния и алюминия с использованием золь-гель процесса, исследование механизма взаимодействия между анионами и сорбентом. Определение кинетических характеристик процессов сорбции и десорбции.

Научная новизна работы:

Предложен новый способ получения магний-алюминиевого сорбента со структурой гидроталькита с использованием золь-гель процесса, исследована его сорбционная способность по отношению к ионам Сг042 [Fe (CN)6f, [Fe (CN)6]4 [Hg I4] 2.

Установлены механизмы взаимодействия указанных анионов с совместно осажденным гидроксидом магния и алюминия со структурой гидроталькита.

С использованием программы FAVORIT получен атлас решений системы дифференциальных уравнений для моделирования процесса сорбции в динамических условиях.

Определены сорбционно-кинетические показатели, характеризующие процесс ионного обмена на синтезированном сорбенте.

Показана принципиальная возможность применения разработанного сорбента для сорбции Cr042', [Fe (CN)6]3', [Fe (CN)6] 4″ ,[Hg I4]2″ .

Практическая значимость работы: Синтезирован сорбент на основе гидроксидов магния и алюминия, который может применяться для извлечения анионов СЮ4[Fe (CN)6]из сточных вод гальванических производств. Проведено полупромышленное испытание полученного сорбента на ОАОТ «Краснодарский ЗИП». Предлагаемая технология сорбции позволит очистить стоки гальванического цеха от хрома (VI), [Fe (CN)6]3″ до норм ПДК. Полученные результаты могут быть использованы при проведении лекций, а также практических занятий по курсу «Экология» в КубГТУ и других технических университетах.

Структура и объем работы: Диссертационная работа, изложена на 120 страницах машинописного текста, из них 23 рисунков, 19 таблиц, 1 приложения, состоит из введения, четырех глав, общих выводов, списка литературы из 110 наименований работ российских и зарубежных авторов.

Выводы.

1. Разработана новая методика синтеза сорбента на основе гидроксидов магния и алюминия со структурой гидроталькита с использованием золь-гель процесса.

2. Определены адсорбционно-структурные характеристики СОГ ч л удельная поверхность -135м /г), общий объем пор — 0.34см /г, распределение пористости по эквивалентным радиусам), позволяющие предложить синтезированный совместно осажденный гидроксид магния и алюминия в качестве неорганического ионообменника. Величину удельной поверхности образца определяли по низкотемпературной адсорбции азота хроматографическим методом с последующей обработкой полученных результатов по методу БЭТ. Для определения пористости использована ртутная порометрия.

3. Методами ИК-спектроскопии и ренгенофазового анализа установлены механизмы взаимодействия Сг042', [Fe (CN)6]3 [Fe (CN)6] 4, Hgl4] 2″ с совместно осажденным гидроксидом магния и алюминия со структурой гидроталькита.

— Выявлено, что полученный сорбент способен поглощать Cr (VI) за счет обмена, как с поверхностными, так и межслоевыми ОН «группами СОГ. Показана возможность обмена хромат-ионов на гидроксогруппы гидроксидных слоев, связанных напрямую с атомами металла. При этом количество гидроксильных групп способных обмениваться на Cr (VI) уменьшается, так как Cr (VI) переходит в неионообменное состояние.

— Установлено, что в отсутствии гидролизованных форм Hg (II) в растворах имеет место ионообменный механизм сорбции, для гидролизованных форм Hg (II) сорбция сопровождается образованием поверхностных внутрисферных комплексов AIOHgCI и AIOHgOHCI.

— Показано, что сорбция гексацианоферат-ионов зависит от рН и может протекать по двум механизмам: ионообменному, который лимитируется внутренней диффузией (при рН>10), и ионообменному, сопровождающемуся образованием новой фазы смешанного гексацианоферрата KMg [Fe (CN)6] (при рН<9). Скорость данного процесса лимитируется скоростью гетерогенной обменной реакции.

4. Исследована кинетика ионного обмена для всех вышеуказанных анионов. Установлено, что она лимитируется процессом внутренней диффузии ионов в транспортных порах сорбента. Экспериментальные данные сопоставлены с рассчитанными по моделям кинетики и динамики ионного обмена на зернистых сорбентах, что позволило применить полученные расчетные кривые для обработки и прогнозирования применения сорбента в опытно-промышленных условиях.

5. Показана возможность применения сорбентов на основе СОГ магния и алюминия для очистки сточных вод, содержащих Cr (VI), [Fe (CN)6]', что подтверждено проведением опытно-промышленных испытаний по извлечению Cr (VI), [Fe (CN)6]3″ из сточных вод гальванических цехов ОАОТ «Краснодарский ЗИП». Установлено, что сорбент является высоко селективным к Cr (VI), [Fe (CN)6] и устойчив при работе в многоциклическом режиме.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведённое исследование впервые позволило сопоставить взаимодействие между ионами и СОГ магния и алюминия. На основе анализа обширного экспериментального материала показано разнообразие механизмов, проявляющихся при протекании ионного обмена на СОГ алюминия и магния. Выявлены сопровождающие ионный обмен специфические реакции и определено действие ряда факторов, оказывающих на них влияние. Среди основных факторов такие, как вид ионов, рН растворов, концентрация в них ионов лигандов, находящихся в равновесии с комплексными ионами и другие.

Обнаруженные закономерности открывают возможность в будущем прогнозировать способность СОГ магния и алюминия поглощать и удерживать различные ионы, и тем самым удастся существенно сократить объём необходимых предварительных экспериментальных исследований. Исследована кинетика ионного обмена на СОГ магния и алюминия. Согласно литературной информации до настоящего времени такие исследования ни кем не проводились. Экспериментальные данные охарактеризованы в рамках математически сформулированных кинетических моделей. Показано, что ионный обмен ионов СГ на СОГ алюминия и магния лимитируется диффузией ионов в транспортных порах гранул и с учётом этого хорошо апроксимируется моделью ионного обмена на бипористых сорбентах. Однако при ионном обмене ионов [Fe (CN)6]4*Ha СОГ алюминия и магния характер соответствующей кинетической кривой меняется в связи с тем, что происходит образование новой фазы. Кинетически ионный обмен на СОГ алюминия и магния на начальном этапе соответствует анионному обмену на Mg (OH)2, не осложнённому гетерогенным превращением, но по прошествии определённого времени проявляется медленный анионный обмен, который был связан с затруднениями при диффузии анионов по межслоевым пространствам.

Найденные возможности описания экспериментальных данных, касающихся кинетики взаимодействия ионов с СОГ алюминия и магния в рамках математических моделей позволяют в дальнейшем создать расчётную базу для технологических процессов.

Другим важным практическим результатом работы является создание сорбента СОГ алюминия и магния. Расширение за счёт этого номенклатуры неорганических ионообменников, которые пока были представлены весьма ограниченным числом видов. Показана возможность извлечения из водных сред с помощью СОГ алюминия и магния целого ряда ионных примесей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. . В.В. Селективные неорганические сорбенты и их применение Химия и технология неорганических сорбентов. // Химия и технология неорганических сорбентов: Межвузовский сборник научных трудов — Пермь, 1980.-С. 3.
  2. Л.И. и др. // ЖПХ 1979, № 52 — С. 1403−1410.
  3. Ю.И., Волович А. И. Неорганические сорбенты, селективные к селену и теллуру. // Химия и технология неорганических сорбентов: Межвузовский сборник научных трудов Пермь, 1980 — С. 40−46
  5. В.П. // Исследование процессов химических производств: сб. научн. Трудов № 93 Пермь, ППИ, 1971 — С. 85−89 Бичин Н. А., Сметанкина В. И. // Физическая гидродинамика — Киев-Донецк, Вищашкола-1977-С. 128−134.
  6. Н.А., Сметанкина В. И. // Физическая гидродинамика Киев-Донецк, Вищашкола-1977-С. 128−134.
  7. Н.Т., Ропот В. М. // Применение адсорбционных процессов для защиты окружающей среды от загрязнения: Тезисы докладов Всесоюзн. Совещ. Минск, 1975 -С. 122.
  8. J.D., Fuller MJ. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970,32 — p. 1703
  9. S. // J. Chromatog. 1967, № 31 — p. 268−270.
  10. Qureshi M., Rathore H.S., Kumar. // J. Cromotogr. 1971, 54 — p. 269−276. П. Егоров Ю. В., Сухарев Ю. И., Любимов A.C., Крылов Е. И. //Неорганические материалы: Известия АН СССР — 1967, № 3 — С. 1210−1215.
  11. Н.А. Сорбция молибдена (VI), вольфрама (VI), и ванадия (V) на гидратированной гидроокиси циркония. // Автореф. канд. дисс. Л., ЛТИ 1977
  12. S., Oskarson A., Niklason А. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1965,27 -p.
  13. КБ., Онорин С. А. Зильберман М.В., Иоффе А. Д., Шульга Е.А.
  14. Модифицрованная двуокись титана как сорбент для поглощения следовых количеств железа из карбонатных растворов. // Химия и технология неорганических сорбентов: Межвузовский сборник научных трудов Пермь, 1980 — С. 82−85.
  15. Т.Г., Шарыгин Л. М., Галкин В. М. // ЖПХ 1977, № 50 — С. 22 082 211.
  16. М., Varshney K.G. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1968,30 — С. 3081−3090.Львович Б. И., Вольхин В. В. // Ионный обмен и иониты: Сб. статей. — Л. Наука, 1970- С. 236−240
  17. Н.Ф. Гранулированные сульфидные сорбенты и их применение. // Химии технология неорганических сорбентов: Межвузовский сборник научных трудов Пермь 1980-С.112−114.
  18. В.В., Леонтьева Г. В., Онорин С. А. Химия и химическая технология: Известия вузов. 1974, № 17 — С. 695−698.
  19. В.Л., Плотников В. И., Таурбаева Т. И. // XI Всесоюзное совещание по химии анализу и технологии платиновых металлов: Тезисы докладов. М., 1979 -С.69−70.
  20. Kogai to taisaku // J. Environ. Pollut. Confr. 1977,15 — p. 1099−1106 / РЖХим., 5И436,1978
  21. Пат. № 761 474, Бельгия. 12.01.71.
  22. J.S., Tandon S.N. // Talanta 1973,20 — p. 585
  23. И.С., Марков В. Ф., Зеленин В. И. // Радиохимия 1977,19 — С. 666 559.
  24. Lieser К.Н., Loc J., Ouandt S. // Radiochim. Acta. 1977,23 — p. 133−136.
  25. A.M., Корюкова В. П., Ильинская Э. П., Ковальчук Л. И. // Радиохимия -1977,19-С. 784−786.
  26. Y., Kojima Т., Shinagawa М. // J. Nucl. Sci. Tecnol. 1977,14 — p. 811−815.
  27. Заявка № 54−42 387 МКИ В 01 D 15/00, Япония от 10.09.77.- РЖМет. 1Г237П6 1980.
  28. В.В. Вольхин и др. Ионно-ситовые катиониты для селективной сорбции лития. Химия и технология неорганических сорбентов // Химия и технология неорганических сорбентов: Межвузовский сборник научных трудов Пермь, 1980.-С. 67.
  29. С. А. Онорин, В. В. Вольхин, М. В. Зильберман. Перманганиты щелочных металлов. Химия и хим. технология: Известия ВУЗ. 1976.18, № 7 — С. 10 251 028.
  30. А.И., Сухарев Ю. И., Кремко Е. Г. Синтез и применение апплицированного гидроксида железа. // Химия и технология неорганических сорбентов: Тезисы докладов. Ашхабад, 1982 — С. 26−28.
  31. , В.П. Гидроокиси металлов / В. П. Чалый. Киев: Наукова думка, 1972.- 141 с.
  32. Cabannes-Ott, Ch. Sur la constitution de quelques oxyges metalliques hydrates / Ch. Cabannes-Ott// Ann. Chim. -1960. № 7−8. — P.905−960.
  33. Rives, V. Layered double hydroxides (LDH) intercalated with metal coordination compounds and oxometalates / V. Rives, M.A. Ulibarri // Coordination Chemistry Reviews. 1999. — V.181, № 1. — P.61−120.
  34. Наран-Сабо, И. Неорганическая кристаллохимия / И. Наран-Сабо- Пер. с венг. А. Т. Кочкина. Будапешт: Изд-во АН Венгрии. 1969. — 504 с.
  35. , Г. Основы кристаллохимии неорганических соединений. М.: Мир. 1971.304 с.
  36. , B.C. Теоретическая кристаллохимия / B.C. Урусов. М.: Изд- во МГУ. 1987. — 275 с.
  37. Feitknecht, W. Die Festen Hydrosalze zweiwertiger Metall / W. Feitknecht // Forschr. Chem. Forsch. 1953. — Bd.2. — S.670−757.
  38. Hiittig G.F., Kostelitz O.—Z. anorg. allg. Chem., 1930,187,1
  39. Л. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул. М.: Мир, 1969.-514 с.
  40. FrickeR., Meyring K.-Z. anorg. allg. Chem., 1933,214,269.
  41. Weiser Н.В., Milligan W.O.- Trans. Faraday Soc, 1935, 32- 358.
  42. Weiser H.B., Milligan W.O.- Advances in Colloid Sci., 1942,227.
  43. Л.Г. Введение в термографию.-М.: Наука, 1969.-395с.
  44. Кристаллография, рентгенография и электронная микроскопия / Я. С. Уманский, Ю. А. Скаков, А. Н. Иванов, Л. Н. Расторгуев.-М.: Металлургия, 1982.-632С.
  45. Mackenzie R.C., MeldauR., Card J.A.-Mineral. Mag., 1962, 33,145 p.
  46. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. В 3-х ч. 4.2. М.: Мир. 1989.
  47. А.П. Проблема изоморфных замещений атомов в кристаллах. М.: Наука. 1979.
  48. Delmas, С. Chemie douce reactions: a new route to obtain well crystallized layer double hydroxides / С Delmas, Y. Borthomieu // J. Solid State Chem. 1993.-V.104,№ll.-P. 345.
  49. Houri, B. Use of the ion-exchange properties of layered double hydroxides for the water purification / B. Houri, A. Legrouri, A. Baroug, C. Forano, J.-P. Besse // Collect. Czech. Chem. Commun. 1998. — V.63, № 2. — P. 732−740.
  50. Badreddine, M. Influence of pH on phosphate intercalation in zink- aluminum layered double hydroxide / M. Badreddine, A. Legrouri, A. Barrong, A. De Roy, J.-P. Besse // Collect. Chezh. Chem. Commun. 1998. — V.63, № 2. — P.741.
  51. , Л.А. Синтез и строение соединения Mg2Al(OH)6−0.5C03-H20 / Л. А. Абрамов // Укр. хим. журн. 1990. — Т.56, № 7. — С. 778−780.
  52. X-ray diffraction date cards. Baltimora: ASTM, 1959. — 14−191.
  53. Shigeo, M. Synthesis of new hydrotalcite-like compounds and their physico-chemical properties / M. Shigeo, K. Teruhiko // Chem. Lett. 1973. — № 8. — P. 843 848.
  54. A.E. Структура и основные свойства слоистых двойных гидроксидов / А. Е. Капустин // Изв. Вузов. Химия и хим. технология. 1992. -Т.35, Вып.7. — С. 40−43.
  55. , А.Е. Неорганические аниониты / А. Е. Капустин // Успехи химии. -1991. Т.60, Вып. 12. — С. 2685−2717.
  56. А.Е. Структура и основные свойства слоистых двойных гидроксидов / А. Е. Капустин // Изв. Вузов. Химия и хим. технология. 1992. -Т.35, Вып.7. — С. 40−43.
  57. Gallezot, P. Prettre М. Etude structural dNun nitrate basique de nickel non stochiometrique / P. Gallezot, M. Prettre // Bull. Soc. Chim. France. 1969. — № 2. -P.407−411.
  58. Kovanda, E. Thermal behaviour of Ni-Mn layered double hydroxide and characterization of formed oxides / E. Kovanda, T. Grygar, V. Dornicak // Solid State Sciences. 2003. — V.5, № 7. — P. 1019−1026.
  59. Rayamathi, M. Ageing behaviour of unary hydroxides in trivalent metal salt solutions: Formation of layered double hydroxide (LDH)-like phases / M. Rayamathi, P. Vishnu Kamath // Bull. Mater. Sci. 2000. — V.23, № 5. — P.355.
  60. Kooli, F. New Ni-Al-Cr and Ni-Al-Fe Carbonate Hydrotalcite-like Compounds: Synthesis and Characterization / F. Kooli, K. Kosuge, A. Tsunashima // J. Solid State Chem. -1995. V. I 18, № 2. — P. 285−291.
  61. , А.А. Влияние примеси железа (III) на свойства поверхности гидроксида никеля (II) / А. А. Камнев, А. А. Смехнов // Физическая химия поверхностных явлений. 1996. — Т.70, № 5. — С.882−887.
  62. А.В., Вольхин В. В., Милютин В. В. Ферроцианидные электроноионооб-менники для сорбции рубидия и цезия. // Цветная металлургия: Известия ВУЗ. 1980№ 1 — С. 57.
  63. Адсорбенты, их получение свойства и применение. Л., Наука — 1985 — 158 с.
  64. Моделирование пористых материалов. Новосибирск, СО АН СССР -1976 -190 с.
  65. Я.М. Подобие и моделирование в химической и нефтехимической технологии. М., Гостоптехиздат, 1961 — С. 61.
  66. , Б.Д., Цветков А. А. Неорганическая химия / Б. Д. Степин, А. А. Цветков. М.: Высшая школа, 1994. С.351−392.
  67. , Ф. Современная неорганическая химия В 3-х ч. 4.2. / Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. М.: Мир, 1969. — 494 с.
  68. , Р. Неорганическая химия. В 2-х т. Т.2. / Р. Рипан, И. Четяну. М.: Мир, 1972. — 871 с.
  69. , Ф. Современная неорганическая химия В 3-х ч. Ч.З. / Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. М.: Мир, 1969. — 592 с.
  70. , А.Е. Исследование процесса хромирования Zn и Cd в кислых растворах Cr(VI): определение ди- и полихроматов в растворах Cr (VI) / А. Е. Алешечкина // Труды АН Литов. ССР. 1987. — Серия Б, Т.5. — С. 58−63.
  71. , К.В. Сорбция ионов Cr(VI) на модифицированных ионитах из водных растворах: Автореф. дис.канд. хим. наук / К. В. Полуэктов. Москва, 1994. -16 с.
  72. Справочник химика: Т.З. / под ред. Б. П. Никольского. M.-JL: Химия, 1964.
  73. , Б.К. Константы нестойкости комплексных соединений / Б. К. Яцимирский, В. П. Васильев. М.: Изд-во АН СССР, 1958. — 206 с.
  74. , Н.А. Химия координационных соединений / Н. А. Костромина. М.: Высшая школа, 1990. — 432 с.
  75. , М.Х. Общая и неорганическая химия / М. Х. Карапетьянц, СИ. Дракин. М.: Химия, 1993. — С. 124−140.
  76. Peter, К. Behaviour of cyanides in soil and groundwater: a review / K. Peter // Water, Air, and Soil Pollution. 1999. — V. I 15. — P. 279−307.
  77. , Я.В. Технология электрохимических покрытий / Я. В. Вайнер, М. А. Дасоян. Л.: Машиностроение, 1972. — 464 с.
  78. Yin, Y. Adsorption/desorption isotherms of Hg (ll) by soil / Y. Yin, H.E. Allen, C.P. Huang, P.F. Senders // Soil Science. -1991. V.162, № 1. — P. 35−45.
  79. , Н.А. Сорбция анионных комплексов ртути в технологии очистки ртутьсодержащих сточных вод: Автореф. дис.канд. хим. наук // Н. А. Чурилова. -Москва, 1988.- 17 с.
  80. Нормы на питьевую и иные типы воды // Практическая сертификация. -1992.-Вып. 1 .-С. 10−17.
  81. Технологическая инструкция № 08−05 по эксплуатации очистных сооружений ППО «Моторостроитель» им. ЯМ. Свердлова / В. Г. Пыхтеев. -Пермь, 1989.-34 с.
  82. Г., Стипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограм. М.: Мир. 1972. 384 С.
  83. Л.И., Рентгеноструктурный анализ. Справочное руководство. М.: Наука. 1978.328 с.
  84. Н.Г., Горбунов Г. В., Полянская Н. Л., Методы исследования ионитов. М.: Химия. 1976.
  85. Wadsley A.D. The stracture of lithiophrite (Al, Li) Mn02(0H)2 // Acta crystallogr. 1952. V. 5. P. 676−680.
  86. , О.Г. Методы анализа гальванических ванн / О. Г. Жендарева, З. С. Мухина. М.: Химия, 1970. — 280 с.
  87. Е.П. Физико-химическое исследование аморфной гидроокиси железа, осажденной из водных и неводных растворов: Дис. .канд. хим. наук:02.070.-Краснодар., 1971.-145с.
  88. ГОСТ 4517–75. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых в анализе. Взамен
  89. ГОСТ 4517–65. Введ. 01.01.76.-25 с.
  90. , Ю.Ю. Справочник по аналитической химии / Ю. Ю. Лурье. М.: Химия, 1979. — 480с.
  91. , В.М. Руководство по приготовлению титрованных растворов /В.М. Сусленникова, Е. Л. Киселева. Л.: Химия, 1978. — 184 с.
  92. ГОСТ 4919.2−77 (ст. СЭВ 808−77). Реактивы и особочистые вещества. Методы приготовления буферных растворов. Взамен ГОСТ 4919–68 в части разд. 2. Введ. 01.01.78. -17 с.
  93. ГОСТ 4212–76. Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического, нефелометрического и других видов анализа. Взамен ГОСТ 4212–62.-Введ. 01.01.77.-28 с.
  94. Исследование свойств и структуры аморфных осадков гидроокиси хрома// СИ. Смышляев, Л.А. Симонова// Тр.Краснодар.политехн.ин-т.-1971.- ВЫП.40.-С55−59.
  95. ГОСТ 8.207−76 ГСИ. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки наблюдений. Общие положения. Введ. 01.07.77. -Юс.
  96. ГОСТ 4919.2−77 (ст. СЭВ 808−77). Реактивы и особочистые вещества. Методы приготовления буферных растворов. Взамен ГОСТ 4919–68 в части разд. 2. Введ. 01.01.78. -17 с.
  97. , B.C. Кинетика обмена хлорида на органические анионы на сильноосновном волокнистом ионите Фибан А-1 / B.C. Солдатов, В. А. Попова, А. А. Шункевич //Журн. физ. химии. 1994. — Т.68, № 4. — С. 763.
  98. Д. Ионные равновесия. Л.: Химия, 1973. С. 223−257.
  99. Е.Г. Технология обесцвечивания природных вод фильтрованием через алюмосиликатный адсорбент, активированный соединениями магния. Дисс. д.т.н. / СП-б., Гос. ун-т путей сообщения, 1996.-430 с.
  100. Stumm, W. Aquatic Chemistry / W. Stumm, J.J. Morgan. New York: J. Wiley and sons, INC, 1991. — 1022 p.
  101. Stumm, W. Aquatic Chemistry / W. Stumm, J.J. Morgan. New York: J. Wiley and sons, INC, 1991. — 1022 p.
  102. , B.C. Кинетика обмена хлорида на органические анионы на сильноосновном волокнистом ионите Фибан А-1 / B.C. Солдатов, В. А. Попова, А. А. Шункевич // Журн. физ. химии. 1994. — Т.68, № 4. — С. 763.
  103. , И.Н. Кинетика сорбции Ва, Си, Y на комплексообразующем катионите КРФ-10п / И. Н. Полещук, JI.A. Пимнева // Журн. прикл. химии. -2002.-№ 2.-С. 208.
  104. , Ю.А., Золотарев П. П., Елькин Г. Э. Теоретические основы ионного обмена. Сложные ионообменные системы / Ю. А. Кокотов, П. П. Золотарев, Г. Э. Елькин. JL: Химия, 1986. — 281 с.
  105. О.В. Синтез и анионообменные свойства гидроксидов металлов со структурой типа брусита и гидроталькита. Дис. канд. хим. наук./ О. В. Нагорный, Пермь -2004г. с. 85.
  106. , И.И. Кинетика неизотермической адсорбции в бипористых средах при учёте влияния входного сопротивления / И. И. Абаржи Э.С. Малкин // Журн. физ. химии. 1989. — Т.63, № 9. — С.2420.
  107. , Н.Н. Диффузия и случайные процессы / Н. Н. Туницкий. -Новосибирск: Наука, 1970. 120 с.
  108. , О.С. / О.С. Волошина, Т. М. Буркат, В. Н. Пак // Журн. физ. химии. 2000. — Т.74, № 6. — С. 1099.
  109. JI.А. Неорганические сорбенты на основе гидроксидов металлов и их систем. Дис. канд. хим. наук Л. А. Марченко.-Краснодар, 2003.-116с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!