Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Термодинамика смешения нерегулярных растворов полимеров

Диссертация: Термодинамика смешения нерегулярных растворов полимеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Экспериментально исследована термодинамика смешения растворов полимеров с различными сильными электроно-донорными взаимодействиям между компонентами и показано, что смешение сопровождается большими отрицательными значениями энтальпии и энтропии, превышающими эффекты, связанные со стеклообразностъю полимера. Впервые исследованы растворы виниловых азотсодержащих гетероциклических полимеров… Читать ещё >

Термодинамика смешения нерегулярных растворов полимеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Аннотация
  • Обозначения, используемые в тексте
  • Глава.
  • Термодинамика растворов неполярных полимеров
  • Теория и эксперимент
    • 1. 1. Развитие теоретических представлений о растворах полимеров
    • 1. 2. Экспериментальные данные о термодинамике смешения
  • Растворы диеновых каучуков
  • Растворы полии зобутилена
  • Растворы других эластомеров
  • Растворы полистирола
  • Глава.
  • Экспериментальные методы исследования термодинамики смешения растворов полимеров
    • 2. 1. Режимы калориметрических измерений и основные типы калориметров
    • 2. 2. Основные калориметрические методики исследования растворов полимеров
      • 2. 2. 1. Определение энтальпии смешения полимерных систем. 79 2.2.2 Определение теплоемкости разбавленных растворов полимеров
      • 2. 2. 3. Особенности сканирующей калориметрии в растворах
      • 2. 2. 4. Особенности калориметрических измерений в растворах полиэлектролитов
    • 2. 3. Сорбционный метод измерения энергии Гиббса смешения полимеров с растворителями
      • 2. 3. 1. Расчет коэффициента диффузии растворителя в полимере из сорбционных данных
  • Глава.
  • Термодинамика растворов стеклообразных полимеров
    • 3. 1. Особенности стеклообразного состояния полимера
    • 3. 2. Структурный вклад в энтальпию смешения стеклообразного полимера с растворителем
    • 3. 3. Энтальпия смешения растворов стеклообразных полимеров с верхней критической температурой растворения
    • 3. 4. Энергия Гиббса и энтропия смешения стеклообразного полимера с растворителем
  • Глава.
  • Влияние степени кристалличности полимера на термодинамику его растворения
    • 4. 1. Термодинамика растворения полиэтиленоксида
    • 4. 2. Растворы поликарбоната
  • Глава.
  • Термодинамика растворов полимеров с донорно-акцепторными взаимодействиями между компонентами
    • 5. 1. Общие представления о донорно-акцепторном взаимодействии
    • 5. 2. Термодинамика растворов поли-Ы-винилазолов
      • 5. 2. 1. Энтальпии растворения поливинилазолов в акцепторных растворителях при 298 К
      • 5. 2. 2. Энтальпии растворения поливинилазолов в сильно донорных растворителях
      • 5. 2. 3. Роль самоассоциации поливинилазолов в процессе растворения
    • 5. 3. Термодинамика растворов полиметилметакрилата
    • 5. 4. Термодинамика растворов полиакриловой кислоты в донорных и акцепторных растворителях
  • Глава.
  • Термодинамика водных растворов полимеров
    • 6. 1. Особенности водных растворов
    • 6. 2. Водные растворы азотсодержащих гетероциклических полимеров
    • 6. 3. Природа гидратации и нижняя критическая температура растворения в водных растворах полимеров
    • 6. 4. Термодинамика водных растворов слабых полимерных кислот винилового ряда
      • 6. 4. 1. Водные растворы полиакриловой кислоты
      • 6. 4. 2. Водные растворы полиметакриловой кислоты
  • Глава.
  • Особенности термодинамических свойств растворов полиэлектролитов
    • 7. 1. Аналитический обзор литературных данных
    • 7. 2. Энтальпии разбавления растворов полиэлектролитов в области малых концентраций
      • 7. 2. 1. Экспериментальные данные
      • 7. 2. 2. Теория
    • 7. 3. Термодинамика растворов полиэлектролитов во всем концентрационном диапазоне
      • 7. 3. 1. Соли полиакриловой кислоты
      • 7. 3. 2. Полиэлектролиты — производные целлюлозы и ее аналогов
  • Выводы

Очень многие материалы, используемые в промышленности и жизни человека, представляют собой растворы. Истинный раствор — это самопроизвольно образующаяся, однофазная, термодинамически устойчивая многокомпонентная система. Существенным отличием раствора от гетерогенных систем является то, что его компоненты диспергированы до отдельных молекул, атомов или ионов1.

В соответствие с агрегатным состоянием выделяют твердые, жидкие и газообразные растворы. Особое место в этом ряду, по-видимому, следует отвести жидким растворам. Во-первых, благодаря их распространенности и практической значимости. Но не только. Газ и твердое тело представляют собой два предельных по степени упорядочения состояния, и как это часто бывает, оба они могут быть вполне адекватно описаны теоретически, отталкиваясь от моделей идеального газа и идеального кристалла. Жидкие растворы представляют собой значительно более сложный случай, единое теоретическое описание которого пока не построено, если вообще будет построено когда-либо. Усомниться в этом заставляет крайне разнообразный характер весьма разнородных многокомпонентных систем, которые подпадают под определение жидкого раствора. Более перспективным выглядит построение мозаичной картины описания отдельных классов растворов, с последующим установлением взаимосвязей между классами.

В своей классической монографии «Жидкости и жидкие смеси» 2 Роулинсон предложил деление жидкостей на простые и сложные. К первым он отнес те, в которых между молекулами действуют относительно слабые неспецифические взаимодействия, ко вторым — те, молекулы которых участвуют в разного рода квазихимических взаимодействиях. Этот принцип деления применим как к индивидуальным жидкостям, так и к растворам.

Смешение простых жидкостей можно с достаточной степенью точности представить как процесс, протекающий без изменения внутренней энергии, сопровождаемый лишь увеличением энтропии системы в целом, благодаря увеличению числа перестановок молекул в объеме. Такие смеси называют идеальными растворами. Их отличительной чертой является то, что несмотря на другое агрегатное состояние, к ним применимы законы газовых смесей. Идеальный раствор представляет собой некоторое предельное состояние жидкого раствора и его адекватное теоретическое описание может быть успешно построено.

Переход к растворам, которые по классификации Роулинсона могут быть отнесены к сложным жидкостям, изменяет ситуацию. Главным образом потому, что между компонентами в этом случае действуют разнообразные взаимодействия, приводящие к образованию обратимо разрушающихся надмолекулярных структур — ассоциатов, в которые объединяются молекулы одного сорта, и сольватов с участием разнородных молекул. Свойства таких систем в большой степени зависят от природы компонентов, поэтому растворы, относящиеся к этой категории, принято разделять на определенные классы, рассматриваемые более или менее независимо.

Один из таких классов образуют растворы полимеров, особенностью которых является то, что хотя бы один из компонентов представлен длинными цепными молекулами, значительно превышающими по размерам молекулы других компонентов. Сам факт смешения молекул, в тысячи раз отличающихся по размерам, является универсальной особенностью растворов полимеров, что позволяет и в этом случае выделить некоторое предельное состояние. Это было впервые сделано в теории Флори-Хаггинса3, в которой были рассмотрены особенности растворения гибких цепных молекул вне связи с их конкретным строением. Значительно позднее универсальные особенности процесса растворения макромолекул полимеров более корректно были описаны в рамках скейлингового подхода.4.

Однако даже в предельном случае раствор полимера не является идеальной смесью, поскольку сам процесс растворения макромолекул предполагает существование достаточно сильных межмолекулярных взаимодействий. Поэтому теории с высокой степенью универсальности оправдываются лишь для специальных случаев, например для полимеров в так называемых в-растворителях, в которых межмолекулярные взаимодействия с растворителем в точности компенсируют тенденцию реальных макромолекулярных клубков к набуханию сверх размеров виртуальной решеточной цепи. Неплохо описываются также ситуации, когда свойства растворов отличаются незначительно от этого состояния. Это достигается введением знаменитого параметра взаимодействия Флори-Хаггинса — %, учитывающего сравнительно небольшие отклонения растворов полимеров от 8-условий. Данные системы можно считать достаточно хорошо изученными, насколько это вообще можно сказать о растворах полимеров, которые в целом гораздо менее исследованы, чем низкомолекулярные системы. Так в прекрасно изданной, чрезвычайно емкой и содержательной монографии Уэйлеса «Фазовые равновесия в химической технологии» 3, содержащей более 600 страниц диаграмм, таблиц, графиков, теоретических зависимостей по всем вопросам термодинамического описания различных систем и процессов, позволяющих предсказывать фазовые равновесия жидкость — пар, жидкость — жидкость, жидкость — кристалл, полимерным растворам уделено только 3(Ш) страницы, основным выводом которых является то, что о закономерностях для этого класса растворов следует говорить осторожно в силу недостаточности фактического материала.

Между тем, реально используемые растворы полимеров характеризуются сильными отклонениями от идеальности. Например, это промышленные растворы для формования волокон — полиакрилонитрила, производных целлюлозы, пластифицированные системы, смеси полимеров, растворы полиэлектролитов и т. д. Исследование этих классов растворов полимеров в основном идет путем накопления экспериментального материала, получаемого разными методами — структурными, кинетическими, термодинамическими. Диссертация посвящена рассмотрению именно термодинамического подхода к растворам полимеров, основанного на экспериментальном определении и теоретической оценке изменения термодинамических функций состояния системы в процессе образования раствора — энергии Гиббса, энтальпии, энтропии, теплоемкости. Этот подход позволяет непосредственно судить об устойчивости растворов, силе межмолекулярных взаимодействий между компонентами, образует фундамент для описания фазовых состояний и переходов, а также структуры растворов и служит непосредственным критерием адекватности теоретического описания различных систем.

Термин «термодинамика», вынесенный в заголовок диссертации, объединяет широкий круг вопросов, зачастую далеких друг от друга. Здесь этот термин используется в буквальном смысле — «наука о теплоте и работе» и из всего многообразия термодинамических свойств основное внимание будет уделено термодинамическим функциям состояния полимерных растворов, которые в литературе рассмотрены совершенно недостаточно, особенно в сравнении с фазовым равновесием в растворах полимеров. По-видимому, это обусловлено сложностью экспериментальных методик определения изменения термодинамических потенциалов в полимерных системах. В результате число публикаций, посвященных этому вопросу, никак нельзя назвать значительным. Ежегодно они измеряются единицами, реже десятками. Вместе с тем, к настоящему времени накоплен достаточно большой экспериментальный материал, позволяющий перейти к его обобщению.

Общим проблемам термодинамики растворов полимеров посвящено не так уж много диссертационных работ. Начальный этап развития термодинамики растворов полимеров был обобщен в докторской диссертации А. А. Тагерб, защищенной в 1956 году. С тех пор прошло более 40 лет. Вопросы экспериментальной термодинамики в разных аспектах затрагивались во многих исследованиях. Следует отметить большой вклад С.И.Меерсон7, Ю.К.Годовского8, В.Г.Цветкова9 и многих других, работы которых будут упомянуты ниже. В результате были выявлены конкретные особенности поведения растворов высокоэластических, стеклообразных полимеров, их гелей, пластифицированных систем и т. д.

В этом же направлении в течение долгого времени проводились работы на кафедре химии высокомолекулярных соединений Уральского университета, начатые под руководством А. А. Тагер. За длительный период времени был накоплен большой экспериментальный материал, позволяющий перейти от разрозненного описания отдельных растворов полимеров с сильными взаимодействиями, к обобщению данных и выработке общих термодинамических закономерностей их поведения. Такая цель стоит перед настоящей диссертационной работой, которая представляет собой итог приблизительно двадцатилетних исследований автора в области экспериментальной термодинамики разнообразных полимерных растворов.

Диссертация состоит из 7 глав. Первая посвящена обзору литературных данных по термодинамике полимерных систем, которые условно можно отнести к простым. Во второй главе рассмотрены основные экспериментальные методы исследования термодинамических свойств растворов полимеров, которые были использованы автором для получения экспериментальных данных. В последующих главах изложены и обсуждены результаты исследований автора в области термодинамики систем, указанных в заголовках глав.

выводы.

1. Экспериментально и теоретически исследована термодинамика смешения бинарных растворов полимеров с сильными отклонениями от регулярного характера. Для более чем 50-и систем полимер-растворитель, различающихся по химической природе, фазовому и релаксационному состоянию полимера, впервые получены экпериментальные зависимости энтальпии, энтропии, энергии Гиббса смешения. Показано, что термодинамика смешения в значительной степени определяется особенностями надмолекулярной структуры полимера. Разработана термодинамическая теория, учитывающая эти особенности.

2. Построена термодинамическая теория растворов стеклообразных аморфных полимеров, учитывающая особенности рыхлой метастабильной упаковки полимерного стекла, позволившая разделить вклады взаимодействия компонентов и стеклообразности во все экспериментально измеряемые термодинамические функции смешения. Показано, что разрушение стеклообразной структуры полимера всегда сопровождается отрицательными значениями энтальпии и энтропии, и именно учет этих эффектов позволяет корректно описывать экзотермичность смешения в системах стеклообразный полимер-растворитель с ВКТР, объясняет отрицательные значения энтропии смешения стеклообразных полимеров с растворителями, особенности концентрационных зависимостей парциальной энтропии и параметра Флори-Хаггинса, раскрывает природу энтальпийно-энтропийной компенсации в этих системах.

3. Построено термодинамическое описание растворов частично кристаллических полимеров, раздельно учитывающее вклады взаимодействия компонентов, плавления кристаллитов и набухания аморфной стеклообразной части в термодинамические функции смешения. Для растворов полиэтиленоксида и поликарбоната разной степени кристалличности показано, что вклад взаимодействия является определяющим в разбавленных растворах полимеров, а в растворах средней и высокой концентрации значения энтальпии и энтропии смешения, в основном, определяются суперпозицией структурных вкладов эндотермического плавления и экзотермического разрушения стеклообразной структуры полимера.

4. Экспериментально исследована термодинамика смешения растворов полимеров с различными сильными электроно-донорными взаимодействиям между компонентами и показано, что смешение сопровождается большими отрицательными значениями энтальпии и энтропии, превышающими эффекты, связанные со стеклообразностъю полимера. Впервые исследованы растворы виниловых азотсодержащих гетероциклических полимеров в органических растворителях донорной и акцепторной природы и воде. Показано, что в зависимости от растворителя полимеры способны проявлять как донорные свойства, обусловленные наличием неподеленных электронных пар, так и акцепторные свойства за счет заместителей гетероароматической природы. Исследована термодинамика растворов полиакриловой и полиметакриловой кислот в воде и органических растворителях. Показано, что смешение с донорными и акцепторными растворителями обусловлено образованием сильных донорно-акцепторных связей в растворе, причем поликислоты проявляют в основном акцепторные свойства.

5. Для растворов полиметилметакрилата в ацетоне, ацетонитриле и толуоле, слабо с ним взаимодействующих, показано, что на концентрационных зависимостях энтальпии и энтропии смешения и взаимодействия проявляются аномальные особенности, обусловленные образованием стереокомплексов изо и синдиотактических последовательностей в цепях полимера. Для растворов в этилацетате, хлороформе и диметилформамиде, сильно взаимодействующих с полиметилметакрилатом, этих эффектов не наблюдается.

6. Для большого числа водных растворов полимеров исследована термодинамика гидратации и показано существование двух различных ее типов, гидрофильной — обусловленной сильным взаимодействием с водой полярных групп и гидрофобной — обусловленной уплотнением структуры воды вокруг неполярных участков. Показано, что фазовое разделение водных растворов полимеров при нагревании, сопровождаемое нижней критической температурой растворения, наблюдается в том случае, если в водном растворе существенную роль играет гидрофобная гидратация, стабилизирующая структуру раствора при низких температурах. Растворы с преобладанием гидрофильной гидратации не претерпевают жидкостного расслаивания.

7. Показано, что водные растворы полиметакриловой кислоты представляют собой типичные системы с сильными взаимодействиям между компонентами, в противоположность этому в водных растворах полиакриловой кислоты взаимодействия слабые и смешение сопровождается положительными величинами энтальпии взаимодействия и энтропии смешения, на концентрационных зависимостях которых наблюдаются аномальные особенности, обусловленные самоассоциацией полимера.

8. Экспериментально измерены величины энтальпии разбавления и смешения водных растворов ряда синтетических и природных полимерных.

— 341электролитов во всей области составов. Показано, что в области средних и больших концентраций полиэлектролита термодинамика смешения подчиняется всем основным закономерностям, полученным для растворов полимерных неэлектролитов. В области полуразбавленных и разбавленных растворов энтальпия разбавления растворов полиэлектролитов принимает знакопеременные значения, которые обусловлены универсальными электростатическими взаимодействиями в растворе и на порядки превышают значения энтальпии разбавления полимерных неэлектролитов.

9. Разработан теоретический подход к описанию внутренней энергии раствора полиэлектролита в области разбавленных и полуразбавленных растворов. Показано, что энергия является комбинацией нескольких вкладов, баланс которых зависит от концентрации раствора: в полуразбавленных растворах доминирует адсорбция противоионов, определяющая экзотермичность разбавления, а в разбавленных растворахэнергия Дебая-Хюккеля, обеспечивающая поглощение тепла при разбавлении.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A. Основы учения о растворах неэлектролитов. Екатеринбург. Изд-во Урал, ун-та. 1993.312 с.
  2. RowlinsonJ.S. Liquids and Liquid Mixtures. London. Butterworths. 1959- ЗбО p
  3. Flory P.J. Principles of Polymer Chemistry. Ithaca. Cornell Univ. Press, 1953, p.672.
  4. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. Пер. с англ. М. Мир. 1982.368 с.
  5. С. Фазовые равновесия в химической технологии.-М: Мир, 1989,-3б0с.
  6. A.A. Термодинамические свойства растворов аморфных высокомолекулярных соединений и строение полимеров. Дисс.,.докт, хим.наук. Свердловск 1956.
  7. С.И. Состояния и переходы в полимерах и их влияние на термодинамические свойства системы полимер-растворитель. Дисс.докт.хим.наук. М. 1967.
  8. Ю.К. Калориметрическое исследование физических процессов в полимерах. Дисс.докт. физ-мат .наук. М. 1972.
  9. В.Г. Энтальпии взаимодействия и химическая природа растворов соединений непереходных элементов. Дисс.докт.хим. наук. Иваново. 1986.
  10. Guggenheim Е.А. Introduction to General Theory// Discuss. Far.Soc. 1953, N15, p.24−28.
  11. AA. Физикохимия полимеров.З-е изд.перераб.М. Химия. 1978.544 с.
  12. А.Ю., Хохлов А. Р. Статистическая физика макромолекул. М. Наука. 1989- 344 с. 13-Бартенев Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров. JI. Химия. 1990. 432 с.
  13. В.П. Физическая химия растворов полимеров. СПб. Химия. 1992.384 с.
  14. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов, изд-во Сарат. ун-та.1995.736с.
  15. С.П., Роговин З. А., Каргин В. А. О растворимости целлюлозы и ее эфиров.//Журн.физич.химии 1937.T.lO.Nl.c. 156−157.
  16. С.П., Каргин В. А., Роговин З. А. Растворимость целлюлозы и ее эфиров. 2.0 применимости правила фаз к растворам эфиров целлюлозы.//Журн.физич.химии 1937. Т.Ю. N5. с.607−612.
  17. В.А., Роговин З. А., Папков С. П. Растворимость целлюлозы и ее эфиров. З-Влияние гетерогенности ацетата целлюлозы на его растворимость.// Журн.физич.химии 1937. Т.Ю. N6. с.793−797.
  18. В.А., Папков СЛ., Роговин З. А. Растворимость целлюлозы и ее эфиров. 5. Общая характеристика растворов высокомолекулярных соединений.//Журн.физич.химии 1939- Т. 13-N2. с.206−210.
  19. A.A., Каргин В А. Исследование обратимости растворов нитроцеллюлозы, бензилцеллюлозы и желатины.//Журн.физич.химии. 1941. т. 15. N9. с.1029−1035. 21. Staudinger H. Die hochmolekularen organischen Verbindungen. Berlin. 1932.
  20. Г. К., Марк Г. Строение высокополимерных органических естественных соединений. ОНТИ. Госхимтехиздат. 1934.176 с.
  21. Е., Mark H. //Monatsch. 1934. Bd.65. S.93. цит. по Химия больших молекул. Сборник № 1.
  22. Высокомолекулярные соединения М., Гос. издат. ин. лит., 1948.202 с.
  23. W. // Kolloid Z. 1934. Bd.68. S.2. цит. по Химия больших молекул. Сборник № 1.
  24. Высокомолекулярные соединения М., Гос. издат. ин. лит., 1948.202 с.
  25. Huggins M.L. Theory of Solutions of High Polymers//J.Amer.Chem.Soc. 1942. V.64. p.1712−1719.
  26. И.Р. Молекулярная теория растворов. M., Металлургия 1990. ЗбО с.
  27. HildebrandJ.H. Models and Molecules //Discuss.Far.Soc. 1953, N15, p.9−24.
  28. A.A., Колмакова JI.K. Параметр растворимости, методы его оценки, связь с растворимостью полимеров. //Высокомолек.соед. А. 1980. т.22. № 3- с.483−496.
  29. HugginsM.J. //Ind. Eng. Chem. 1943. v.35. р.21б. цит. поТагер A. A Физикохимия полимеров 1-е изд. М. Госхимиздат. 1963.528 с.
  30. Tompa Н. Polymer Solutions. N.Y., London. 1956.
  31. Курс физической химии Т.1./ ред. Герасимов Я. И. М. 1963−624 с.
  32. Flory P.J. The Configuration of Real Polymer Chains.//J. Chem. Phys. 1949-v.17.N3- р. ЗОЗ-ЗЮ.
  33. Kamide K., Matsuda S., Saito M. Flory Enthalpy Parameter at Infinite Dilution of Polymer Solutions Determined by Various Methods. //Polymer J. 1988. v.20. N1. p-31−43
  34. C.A. Методы исследования фазового равновесия растворов полимеров. Свердловск. Уральск, ун-т. 1991−100 с.
  35. Freeman Р.J., Rowlinson J.S. Lower Critical Points in Polymer Solutions. // Polymer. I960, v.l. N1. p.20−26.
  36. Prigogine I., Trappeniers N., Mathot V. Statistical Thermodynamics of r-mers and r-mer Solutions, // Disc.Farad. Soc. 1953. N15. p-93−108.
  37. H.A. Молекулярные теории растворов. JI., Химия. 1987.336 с.
  38. HijraansJ. Phenomenological Formulation of the Principle of Corresponding States for Liquids Consisting of Chain Molecules. //Physica. 1961. V.27. N5. p.433−447.
  39. Bhattacharyya S.N., Patterson D., Somcynsky T. The Principle of Corresponding States and the Excess Functions of n-Alkane Mixtures.// Physica. 1964. V.30. N7. p.1276−1292.
  40. PattersonD. Thermodynamics of Non-Dilute Polymer Solutions./ZRubber Chem. and Technol. 1967. V.40.N1.P.1−35.
  41. Patterson D., Delmas G. Crinical State in Chain Molecule Mixtures. // Trans. Farad. Soc.pt.III 1969. ?.65. N555. P.708−724.
  42. Patterson D., Delmas G. Corresponding States Theories and Liquid Models. // Discuss.Farad.Soc. 1970, N49, p.98−106.
  43. Biros J., Zeman L., Patterson D. Prediction of the % Parameter by the Solubility Parameter and Corresponding States Theories. // Macromolecules. 1971. V.4. N1. P.30−35.
  44. Patterson D. Effect of Molecular Size and Shape in Solution Thermodynamics. // Pure and AppLChem. 1976. V.47.N4. p.305−314.
  45. Flory P.J. Thermodynamics of Polymer Solutions. // Discuss. Farad.Soc. 1970. N49. p.7−30.
  46. Eyring H., Hirschfelder J. The Theory of Liquid State. //J.Phys.Chem. 1937. V.41. N2. P.249−257.
  47. Sanchez I.C., Lacombe R.H. An Elementary Molecular Theory of Classical Fluids. Pure Fluids. // J.Phys.Chem. 1976. V.80. N21. P. 2352−2362.
  48. Lacombe R.H., Sanchez I.C. Statistical Thermodynamics of Fluid Mixtures//J.Phys.Chem. 1976. V.80. N23. P. 2568−2580.
  49. Sanchez I.C., Lacombe R.H. An Elementary Equation of State for Polymer Liquids. //J.Polym.Sci. PolymLett. Ed. 1977. V.15. N2. P. 71−75.
  50. Panayiotu C.G., Vera J.H. Statistical Thermodynamics of r-mer Fluids and Their Mixtures. // Polymer J. 1982. v.14. N9. p.681−694.
  51. Rodgers P.A., Paul D.R., Barlow J.W. Procedure for Predicting Lower Critical Solution Temperature Behavior in Binary Blends of Polymers. //Macromolecules. 1991. V.24. N14. P.4101−4109.
  52. De Gennes P.-G. Exponents for the Excluded Volume Problem as Derived by the Wilson Method. // Phys. LettA 1972. V.38. N5. P.339−340.
  53. И.М. Некоторые вопросы статистической физики биополимеров. // ЖЭТФ. 1968. Т.55. № 6(12). С.2408−2422.
  54. И.М., Гросберг А. Ю. Диаграмма состояния полимерной глобулы и проблемасамоорганизации ее пространственной структуры. //ЖЭТФ. 1973- Т.65. № 6(12). С.2399−2420.
  55. Lifschitz I.M., Grosberg A.Yu., Khokhlov A.R. Some Problems of the Statistical Physics of Polymer
  56. Chains with Volume Interactions. // Rev.Mod.Phys. 1978. v.50. N3. p.683б8.Лифшиц И. М., Гросберг А. Ю., Хохлов А. Р. Объемное взаимодействие в статистическойфизике полимерной макромолекулы. //Успехи физ.наук. 1979- т.127. N3. с. 353.
  57. Doi M., Edwards S., F. The Theory of Polymer Dynamics. Oxford. N.Y. 1986.392 p.
  58. Des Cloizeaux J. The Langrangian Theory of Polymer Solutions at Intermediate Concentrations. //J.de Phys. 1975. V.36. N4. P.281−291.
  59. M. Природа критического состояния. Пер. с англ. М. Мир. 1968.222 с.
  60. Г. Фазовые переходы и критические явления.Пер с англ. М. Мир. 1973- 419 с 72Ма Ш. Современная теория критических явлений. Пер с англ. М. Мир. 1980.
  61. А.З., Покровский В.JI. Флуктуационная теория фазовых переходов. М. Наука. 1982. 381с.
  62. Kholodenko A.L., Freed K.F. Theta Point («Tricritical'O Region Behavior for a Polymer Chain: Transition to Collapse. // J.Chem.Phys. 1984. V.80.N2. p.900−924,
  63. Ewen B., Richer D., Hayter J.B., Lehner B. Qiasielastic Neutron Scattering Study of Dynamics at the Crossover from Dilute to Semidilute Behavior in Polymer Solutions. //J.Polym, Sci.:Polym.Phys.Ed. 1982. v.20. N4. p.233−240.
  64. Freed K.F. Concentration and Excluded Volume Dependences of Coherent Scattering Functions for Polymers: Chain Conformational Space Renormalization Group. // J.ChemPhys. 1983. v.79. N12. p.6357−6371.
  65. De Gennes P.J. Liquid-Liquid Demixing Inside a Rigid Network. Qualitative Features. // J.Phys.Chem. 1984.V.88, N26. p.6469−6472
  66. Posn.jakE. Ueber den Queilungsdrack. // Koll.Chem.Beih. 1912. v.J. № 12. p.415−455.
  67. Gee G., Treloar L.R.G. The Interaction between Rubber and Liquids. 1. A Thermodynamical Studyof the System Rubber-Benzene // Trans.Farad.Soc. 1942, V.38, N251, p.147−165.
  68. Джи.Д. Термодинамическое исследование растворов и гелей каучукообразных полимеров.//
  69. Химия больших молекул. Сборник № 1. Высокомолекулярные соединения М., Гос. издат. ин.лит., 1948. 202 с.
  70. Gee G., Orr W.J.C. The Interaction between Rubber and Liquids. VIII. A New Examination of Thermodynamic Properties of the System Rubber-Benzene //Trans.Farad.Soc.1946, V.42, N6−7, p.507−517.
  71. B.E., Йогу P.J. Thermodynamics of Polymer Solutions. Part I. Natural Rubber and Benzene. //Trans.Farad.Soc.1968. v.64. N548. p.2035−2052.
  72. Booth C., Gee G., Holden G, Williamson G.R. Studies in the Thermodynamics of Polymer-Liquid Systems. Part I. Natural Rubber and Polar Liquids. // Polymer. 1964. v, 5. № 7. p.343−353.
  73. Gee G., Herbert J.B.M, Roberts R.C. The Vapour Pressure of a Swollen Crosslinked Elastomer, // Polymer. 1965. v.6. № 10. p.54l-548.
  74. C.M. Термодинамические свойства растворов высокополимеров. //Коллоидн. хурн. 1946. т.8. № 1−2. с.73−100.
  75. С.М., Меерсон С. И. Термодинамические свойства высокополимеров. 2. Теплоты сольватации и зависимость объемного эффекта набухания и растворения каучука от температуры. //Коллоидн. хурн. 1946. т.8. № 4. с.233−238.
  76. А.А., Санатина В. Теплоты растворения и набухания некоторых синтетических полимеров. //Коллоидн. хурн. 1950. т.12. №б. с.474−477.
  77. А.А., Косова Л .К., Карлинская Д. Ю., Юрина И. А. Термодинамическое исследование растворов сополимеров. 1. Термодинамическое исследование растворов сополимеров бутадиена и стирола. //Коллоидн. журн. 1955- т.17. № 4. с.315−323.
  78. А.А., Косова JI.К. Термодинамическое исследование растворов сополимеров. 1. Термодинамическое исследование растворов сополимеров бутадиена и нитрила акриловой кислоты. //Коллоидн. журн. 1955. т.17. № 5. с.392−39б.
  79. Л.И., Тагер А. А., Овчинникова Г .П., Хомякова Н. И., Сафонов Я. А. Исследование давления набухания пространственных полимеров. //Высокомолек.соед. А. 1972. т.14. № 2. с.324−330.
  80. Alessi P., Cortesi A., Sacomani P., Valles Е. Solvent-Polymer Interactions in Polybutadienes. // Macromolecules 1993. v.26. N23. p.6175−79.
  81. A.A., Каргин В А. К механизму набухания каучукоподобных высокомолекулярных веществ. Высокомолекулярные изопарафины- изооктан. //Коллоидн.хурн. 1948. т. 10. №б. с.455−462.
  82. Flory P.J., Fox T.G.// Treatment of Intrinsic Viscosities. //J.Amer.Chem.Soc. 1951. v.73. № 5. p.1905−1908.
  83. Fox T.G., Flory P.J. Intrinsic Viscosity Temperature Relationships for Polyisobutylene in Various Solvents. // J. Amer.Chem. Soc. 1951. v.73. № 5. p.1909−1914.
  84. Krigbaum W.R., Flory P.J. Statistical Mechanics of Dilute Polymer Solutions. V. Evaluation of Thermodynamic Interaction Parameter from Dilute Solution Measurements. //J.Amer.Chem.Soc. 1953-v.75. № 21. p.5254−5259.
  85. Bawn C.E.H., Hill E.S., WajidM.A. High Polymer Solutions. Part 6. The Osmotic Pressure of Dilute Solutions of Polystyrene and Polyisobutene // Trans.Farad.Soc. 1956. v.52. № 12. p.1651−1657.
  86. Flory P.J., DaoustH. Osmotic Pressure of Moderately Concentrated Polymer Solutions, // J.Polym.Sci. 1957. v.25. № 111. p.429−440.
  87. Bawn C.E.H., Patel R.D. High Polymer Solutions. Part 8. The Vapour Pressure of Solutions of Polyisobutene in Toluene and Cyclohexane // Trans.Farad.Soc. 1956. v.52. № 12. p.1664−1668.
  88. KabayamaM.A., Daoust H. Heats of Dilution of the Polyisobutylene-Benzene System. // J.Phys.Chem. 1958. v.62. № 9. p.1127−1130.
  89. Watters C., Daoust H., RinfretM. Heats of Mixing of Polyisobutylene with Some Organic Solvents. // CanadJ.Chem. I960, v.38. № 7. p.1087−91.
  90. Senez M., Daoust H. Heats of Dilution of Polyisobutylene Solutions. // CanadJ.Chem. 1962. v.40. p.734−738.
  91. K)6.LeonardJv DaoustH. Thermodynamic Properties of Moderately Concentrated Polyisobutylene -Chlorobenzene Solutions. // J.PolymSci. 1962. v.57. № 165. p-53−57.
  92. G.Delmas, D. Patterson, Somcinski T. Thermodynamics of Polyisobutilene Alkane Systems// J.Polym.Sci. 1962. v.57. № 1. p.79−98.
  93. A.A., Подлесняк А. И. Концентрированные растворы полимеров. 1. Определение интегральных и дифференциальных теплот растворения и разбавления полиизобутилена и полистирола. //Высокомолек.соед. 1963. т.5. № 1. с.87−93.
  94. Booth С., Gee G., Jones M.N., Taylor W.D. Studies in the Thermodynamics of Polymer-Liquid Systems. Part II. A Reassessment Of Publisned Data. // Polymer. 1964. v.5. № 7. p.353−362.
  95. А. А., Цилипоткина M.B., Древаль B.E., Нечаева O.B. Концентрированные растворы полимеров. 2. Термодинамическое исследование растворов полиизобутилена в различных растворителях. //Высокомолек.соед. 1963. т.5. № 1. с.94−99.
  96. Bianchi U., Pedemonte Е., Rossi С. Heat of Solution of Amorphous Polymers in 0-Solvents. // Makromol.Chem. 1965. v.93. № 1. pll6−121.
  97. Baker C.H., Brown W.B., Gee G, Rowlinson J.S., Stubley D., Yeadon R.E. A Study of the Thermodynamic Properties and Phase Equilibria of Solutions of Polyisobutylene in n-Pentane.// Polymer 1962. v.3. № 2. p.215−230.
  98. Cuniberti G, Bianchi U. Thermodynamics of Mixing. Excess Volumes in Polyisobutylene-Solvent System. // Polymer 1966. v.7. N4. p.151−156.
  99. Eichinger B.E., Flory P.J. Thermodynamics of Polymer Solutions. Part II. Polyisobutylene and Benzene. //Trans.Farad.Soc.1968. v. 64. N548. p.2053−2060.
  100. Eichinger B.E., Flory P.J. Thermodynamics of Polymer Solutions. Part III. Polyisobutylene and Cyclohexane. //Trans.Farad.Soc. 1968. v.64. N548. p.206l-2065.
  101. Eichinger B.E., Flory P.J. Thermodynamics of Polymer Solutions. Part IV. Polyisobutylene and n-Pentane. //Trans.Farad.Soc. 1968. v.64. N548. p.2066−2072.
  102. Flory P.J., Eichinger B.E., Orwoll RA. Thermodynamics of Mixing of Polymethylene and Polyisobutylene i I Macromolecules. 1968. v.l. N3- p.287−288.
  103. Lam V.T., Picker P., Patterson D., Tancrede P. Thermodinamic Effects of Orientational Order in Chain-Molecule Mixtures. Part 1. Heats of Mixing of Globular and Normal Alkanes.// J.Chem.Soc.Faraday Trans. Pt.2.1974. v.70. N8. p.1465−1478.
  104. Flory P.J., Orwoll R.A., Vrij A. Statistical Thermodynamics of Chain Molecule Liquids. II. Liquid Mixtures of Normal Paraffin Hydrocarbons. //JAm.Chem.Soc. 1964. V.8O. N9- P.3515−3521.
  105. Bothorel P. Determination of Molecular Optical Anisotropy in Solutions and Liquids by Depolarized Light Scattering. Application to the Stuly of n-Alkanes.//J.Colloid.Sci. 1968. v.27. N3. p.529−541.
  106. Bothorel P., Fourche G. Molecular Optical Anisotropy of n-Alkanes and Polyoxyethylene Oligomers by Depolarized Rayleigh Scattering.//J.Chem.Soc.Faraday Trans. Pt.2.1973. v.69. N4. p.441−451
  107. Barbe M., Patterson D. Orientational Order and Excess Entropies of Alkane Mixtures. // J.Phys.Chem. 1978. v.82. N1. p.40−46
  108. Croucher M.D., Patterson D. Temperature Dependence of Excess Enthalpies for Systems Containing Normal Hexadecane.//J.Solut.Chem. 1979- v.8. N8. p.573−578.
  109. Bhattacharyya S.N., Patterson D. Excess Heat Capacities of Cyclohexane + Alkane Systems and Orientational Order of n-Alkanes. //J.Phys.Chem. 1979- v.83. N23. p.2979−2985.
  110. Rodrigues A J., Patterson D. Excess Heat Capacities of Carbon Tetrachloride + Alkane and Benzene + Alkane Mixtures.//J.Chem.Soc.Faraday Trans. Pt.2.1982. v.78. N6. p.917−929.
  111. Dohnal V., Patterson D. Excess Molar Enthalpies and Excess Molar Volumes of x CFC12CF2C1 + (1-x) CC14, + (1-х) CHC12CH3, + (1-х) CH2C1CH2C1, + (1-х) CC13CH3, and + (1-х) CHC12CHC12 at 298.15 K. // J. Chem.Thermodyn. 1984.V.16. N10.p.927−934.
  112. Costas M., Bhattacharyya S.N., Patterson D. Liquid Structure and Thermal Pressure Coefficients of Cyclohexane + Normal and Branched-alkane Mixtures.//J.Chem.Soc.Faraday Trans. Pt.1.1985. v.81. N2. p.387−395.
  113. Rodrigues A.J., Patterson D. Excess Thermodinamic Functions of n-Alkane Mixtures. Prediction and Interpretation through the Corresponding States Principle.//J.Chem.Soc.Faraday Trans. Pt.2.1982. v78. N3. p.501−523
  114. А. А., Подлесняк A.M., Демидова JIB. Температурная зависимость термодинамических параметров при растворении полиизобутилена. //Высокомолек.соед. Кратк.сообщ. 1968. т.ЮБ. № 8. с.601−605.
  115. Flory P. J ., Shih H. Thermodynamics of Solutions of Poly (Dimethylsiloxane) in Benzene, Cyclohexane and Chlorobenzene // Macromolecules. 1972. Vol. 5, N 6. P 76l 766.
  116. Patterson D., Bhattacharyya S.N., Picker P. Thermodynamics of Chain-Molecule Mixtures. Heats of Mixing of Linear Methylsiloxanes. //Trans.Faraday Soc.1968. v.64. N3. p.648−66l.
  117. Morimoto S. Contact Interactions of Polydimethylsiloxane and Its Low Oligomers with Solvents. // Makromol.Chem. 1970. v.133. № 1. p.197−204.
  118. ChahalR.S., Kao W.-P., Patterson D. Thermodynamics of Polydimethylsiloxane Solutions// J.Chem.Soc.Faraday Trans.Pt. 1.1973, V.69, N10, p.1834−1848.
  119. Nelt В., Heintz A., Lichtenthaler R.N.Thermodynamics of Polydimethylsiloxane Solutions. II. Application of an Extended Flory Theory. //Ber.Bunsenges. Phys, Chem. 1983. v.87. № 12. p. 11 691 176.
  120. Dolch E., Glasser M., Heintz A., Wagner H., Lichtenthaler R.N.Thermodynamics of Polydimethylsiloxane Solutions. III. Experimental Results and Theoretical Calculations of Solvent Activities. //Ber.Bunsenges. Phys, Chem. 1984. v.88. № 5. p.479−484.
  121. Panayiotu C.G. Thermodynamics of Polymer Solutions, Especially Poly (Dimethylsiloxane) Solutions. // Polym.Eng. and Sci. 1984. v.24. N16. p. 1219−1226.
  122. Newman R.D., Prausnitz J.M. Lichtenthaler R.N. Specific rEtention Volumes From Gas-Liquid Chromatography for Poly (Dimethylsiloxane) Hydrocarbon Systems. // Macromolecules 1973- Vol 6, N 4. P. 650−651.
  123. Hammers W. E, DeLigny C. L Determination of Flory-Huggins Chi-Parameter, Heat of Dilution, and Excess Heat-Capacity of Some Alkanes in Polydimethylsiloxane by Gas-Chromatography.// J.Polym.Sci. B-Polym.Phys. 1974. v.12. N.10. p.2065−2074.
  124. A.A., Карась Л. Я. Термодинамика набухания пространственных полиуретанов. // Докл. АН СССР 1965. т.1б5. № 5. с.1122−1125.
  125. Fox T.G., Flory P.J. Intrinsic Viscosity Relationships for Polystyrene. // J.Amer.Chem.Soc. 1951 ¦ v.73. № 5. p.1915−1920.
  126. Bawn C.E., Freeman R.F.J., Kamaliddin A.R. High Polymer Solutions. Part 2. The Osmotic Pressures of Polystyrene Solutions.//Trans.Farad.Soc. 1950. v.46. N334. p.862
  127. Bawn C.E., Freeman R.F.J., Kamaliddin A.R. High Polymer Solutions. Part l. Vapour Pressure of Polystyrene Solutions.//Trans.Farad.Soc. 1950. v.46. N332(8). p.677−684.
  128. Schulz G.V., Horbach A. Kalorimetrische Messungen zur Thermodynamik von Polystyrollosungen. //Z.Physik.Chem. Neu Folde 1959. v.22. N12. p.5377−5397.
  129. A.A., Каргин B.A. Термодинамическое исследование систем полимер-гидрированный мономер.// Коллоидн. хурн. 1952. т. 14. N5. с.3б7−371.
  130. A.A., ДомбекЖ.С. Термодинамическое исследование растворов полистирола.// Коллоидн. хурн. 1953- т.15. Nl.c.69−80.
  131. A.A., Галкина Л. А. Термодинамическое исследование процесса растворения полистирола в метилэтижетоне и этилацетате. // Научн.докл.высш.школы. 1958. № 2. с.357−3б0.
  132. AlfreyT., Goldfinger G., Mark H. // J.Appl.Phys. 1943- v. 14. p.700. цит. по Tarep А. А Физикохимия полимеров 2-е изд. М., Химия. 1968.536 с.
  133. Jenkel Е., Gorke К. Zur Kalorimetrie der Hochpolymeren 2. Die integralen Verdinnungswarmen der Losungen des Polystyrols mitAthylbenzol, Toluol, Chlorobenzol und Cyclohexan.// Z.Elektrochem. 1956. Bd.60. N6. s.579−587
  134. A.A., Кривокорьггова P.B., Ходоров П. М. Теплоты растворения полистролов различного молекулярного веса и плотности упаковки жестких цепей. // Докл. АН СССР. 1955. т.ЮО. N"4. с.741−743.
  135. Т.В., Каргин В. А., Тагер A.A. Влияние молекулярного веса полистирола на плотность упаковки его цепей. //Журн.физ.химии 1955. т.29. № 5. с.883−888.
  136. А.А., Гурьянова Н. М. Теплоты растворения и упаковка молекул полимеров в разных физических состояниях. // Журн.физ.химии 1958. т.32. № 9. с.1958−1962.
  137. А.А., Каргин В. А. Теплота растворения полимеров и их гидрированных мономеров в одной и той же жидкости. // Журн.физ.химии 1958. т.29. № 12. с.2695−2701.
  138. Тагер А. А Физикохимия полимеров 2-е изд. М., Химия. 1968.536 с.
  139. D., Као W.P., Patterson D., Rinfret M. Exothermic Heats of Dilution in Non-Polar Polymer Solutions. // J.ChemSoc.Faraday Trans.Pt.l, 1973- V.69- N10. p.1849−1857.
  140. Maron S.H., Nakajima N. A Theory of the Thermodynamic Behavior of Nonelectrolyte Solutions. VII. Partial Miscibility in the System Polystyrene-Cyclohexane //J. Polymer Sci. 1966. Vol. 54, N160. P. 587−596.
  141. А.А., Смирнова А., Сысуева H. Плотность упаковки полимеров и изменение объема при их растворении. // Научн.докл.высш.шк. Химия и хим.технол. 1958. № 1. с.135−138.
  142. H., Blake G.J., Йогу P.J. Equation of State Parameters of Polystyrene. // Trans.Far.Soc. 1971. V.67.N8. p.2251−2257.
  143. Flory P.J., Hocker H. Thermodynamics of Polystyrene Solutions. Part 1. Polystyrene and Methyl Ethyl Ketone. //Trans.Far.Soc. 1971. V.67.N8. p.2258−2269.
  144. Flory P.J., Hocker H. Thermodynamics of Polystyrene Solutions. Part 2. Polystyrene and Ethylbenzene. //Trans.Far.Soc. 1971. V.67.N8. p.2270−2274.
  145. ShihH., Flory P.J. Thermodynamics of Polystyrene Solutions. Part 3- Polystyrene and Cyclohexane. //Trans.Far.Soc. 1971. V.67.N8. p.2258−2269.
  146. Nies E., Xie H. Quasi-Chemical Approximation for Nonrandomness in the Hole Theory of Polymeric Fluids. 2. Miscibility Behavior of Binary Systems: Polystyrene in Cyclohexane or Methylacetate. //Macromolecules. 1993- V.26. N7. P.1689−1695.
  147. Bianchi U., Cuniberti C., Pedemonte E., Rossi C. Conformational Energy Contribution to the Heat of Solution in Polymer Solvent Systems. Part 1. Theory. //J.Polym.Sci.A2.1969. v.7. N3. p.845−853.
  148. Baba Y., Katayama H., Kagemoto A. Heats of Dilution of Atactic Polystyrene in Ethyl Acetate. // Macromol.Chem. 1974. v. 175. № 1. p.209−216.
  149. Baba Y., Fujimoto K., Kagemoto A., Fujishiro R. The Heats of Dilution of Polystyrene Solutions. // Macromol.Chem. 1977. v. 178. № 5. p.1439−1444.
  150. Fujihara I., Sakuta T., Kagemoto A. Enthalpy of Dilution of Polystyrene in Diethyl Ketone // Makromol. Chem.1983. v.184. N6. p.1231−1234.
  151. Kyohmen M., Inoue K., Baba Y., Kagemoto A., Beatty C.L. Heats of Dilution of Poly (Styrene-Ran-(Butylmethacrylat)) Solutions Measured by Automatic Flow Mierocalorimeter. // Makromol. Chem. 1987. v.188. N11. p. 2721−2730.
  152. Morimoto S. Heats of Dilution of Low Molecular Weight Polystyrene Solutions in Benzene and Toluene. //Repts. Progr. Polym. Phys. Japan. 1969 v.12. Tokyo. 1969. p.25−28.
  153. Lewis G. Johnson A.F. Heat of Dilution of Polymer Solutions. Part 1. Polystyrene Toluene System. //J.Chem.Soc. A. 1969- N12. p.1816−1822.
  154. Takagi S., Kimura T. Exact Form of Enthalpy of Dilution of Polymer-Solutions Expressed in Terms of Concentration-Dependent Flory-Huggins Interaction Parameter. //Makromol. Chem. 1978. v.179. N2. p.557−560
  155. Huang Y.-C., Eichinger B.E. Flow Calorimetry of Dilute Polymer Solutions. // Polymer 1977. v. 18. N1. p.55−62.
  156. Abdel Azim A.-A.A., Huglin B. Interaction Parameters in Polystyrene — Tetralin — Cyclohexane in Solutions // Europ. Polymer J. 1984. Vol. 20, N 4. P 329 — 331.
  157. Abdel Azim A.-A.A., Huglin B. Interaction Parameters in Ternary Polystyrene Solutions at High Temperatures. // Polymer 1984. Vol. 25, N 6. P 803−807
  158. Ito H, Koyama O., Chiba A. Osmotic Pressure of Semidilute Polymer Solution Near the 9-Point // J. Chem. Phys. 1984. Vol. 81, N 3- P1504−1506.
  159. Perzynski R., DeLsanti M., Adam M. Experimental Study of Polymer Interactions in a Bad Solvent. // J.Phys. 1987. v.48. N1. p.115−124.
  160. Noda J., Kato N., Kitano Т., Nagasawa M. Thermodynamic Properties of Moderately Concentrated Solutions of Linear Polymers // Macromolecules. 1981. Vol. 14, N 3. P. 668 676.
  161. A.A. Влияние молекулярного веса некоторых стеклообразных полимеров на их интегральные теплоты растворения. //Высокомолек.соед. 1959. т, 1. № 1. с.22−28.
  162. A.A., Цилипоткина М. В., Суворова А. И. Влияние отжига на плотность упаковки полистирола. // Докл. АН СССР. 1959. т.124. № 1. с.133−134.
  163. A.A., Цилипоткина М. В. Оценка плотности упаковкицепей твердых полимеров. IV. Излотактический полистирол. //Высокомолек.соед. 1961. т.З. № 12. с.18б0−18б2.
  164. A.A., Цилипоткина М. В., Решетько Д. А. О соотношении процессов адсорбции и растворения при взакимодействии полимера с низкомолекулярной жидкостью. // Высокомолек.соед.А. 1975. т.17. № 11. с.2566−2573.
  165. А.И. Термохимическое исследование растворов полиизобутилена и полистирола в зависимости от природы растворителя, концентрации и температуры. Дисс.канд.хим.наук. Свердловск. 1969.
  166. Vrentas J.S., Duda J.L., Hsieh Sh.T. Thermodynamic Properties of Some Amorphous PolymerSolvent Systems. //Ind. and Eng. Chem. Prod. Res. and Dev. 1983. v.22. N2. p.326−330.
  167. Л.В. Термодинамические исследования растворов полимеров с верхними и нижними критическими температурами смешения. Дисс. канд. хим. наук. Свердловск. 1973
  168. Newman R.D., Prausnitz J.M. Polymer Solvent Interactions from Gas Liquid Partition Chromotography//J. Phys. Chem. 1972. Vol 76, N10. P. 1492 -1496.
  169. Patterson D.D., Tewary Y.B., Schreiber H.P., Guillet J.E. Application of Gas-Liquid Chromotography to the Thermodynamics of Polymer Solutions // Macromolecules. 1971. Vol. 4, N 3- P. 356 359.
  170. Adams W, Bruer W., Michalczyk A., Borchard W. Differential Vapour Pressure Osmometry. I. Description of the Method. // Eur.Polym.J. 1989. v.25. N9. p.947−950.
  171. Kontogeorgis G.M., Fredenslund A., Economou I.G., Tassios D.P. Equation of States and Activity Coefficient Models for Vapor-Liquid Equilibria of Polymer Solutions. //AICHEJ. 1994. V.40. N10.1. P. 1711−1727.
  172. А.И., СерпинскийВ.В., Тагер A.A., Хавренко Л. Н. Применение метода эффузии для определения давления пара пластификаторов над растворами полимеров. // Высокомолек.соед.А. 1970. т.12. № 3- с.489−493.
  173. Kennedy J.N. Thermodynamics of Solutions and Mixtures. Specialist Periodical Report. I I Macromolecular Chemistry, v.3. London. 1984. p.248−278.
  174. Scholte Th. G. Determination of Thermodynamic Parameters of Polymer Solvent Systems by Light — Scattering //Europ, Polymer J. 1970. Vol. 6, N 8. P. 1063−1074.
  175. Scholte Th.G. Thermodynamic Parameters of Polymer Solvent Systems from Light — Scattering Measurements below the Theta Temperature // J. Polymer Sci. A-2.1971. Vol. 9-P. 1553 -1577.
  176. А. А. Термодинамика концентрированных растворов полимеров. // Высокомолексоед.А. 1971. т. 13. № 2. с.467−484.
  177. А.А. Некоторые новые представления в области растворов полимеров. // Высокомолекхоед. А. 1984. т.2б. N4. с.659−674,
  178. А.И. Физико-химические аспекты пластификации полимеров в связи с особенностями химического строения пластификаторов. Дисс., докт.хим.наук. М., 1996.
  179. А. А. Термодинамика смешения полимеров и термодинамическая устойчивость полимерных композиций. // Высокомолек.соед. А. 1977. т.19. № 8. с.1б59−1бб9.
  180. Tager А.А., Scholokhovich T.I., Bessonov Yu.S. Thermodynamics of Mixing of Polymers. // Eur. PolymJ. 1975. V.ll. N2. P.321−326.
  181. Ю.С., Тагер A.A., Юшкова C.M., Комаров Н. Н., Гузеев В. В., Рафиков М. Н. Термодинамическое исследование взаимодействия в наполненных композициях поливинилхлорида. // Высокомолек. соед. А. 1978. Т.20.№ 1. С.99-Ю5.
  182. .И., Смолянский А. Л., Тагер А. А., Блинов B.C. Спектроскопическое исследование ион-молекулярных взаимодействий в растворах полимеров. //Высокомолек. соед. А. 1975. Т.27. № 4. с.731−737.
  183. И.И. Введение в физжу полимеров. М.Химия. 1978.319 с.
  184. Полимерные смеси, под ред. Д. Пола и СНьюмена. в 2-х т. М. Мир. 1981.
  185. Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. М., Химия. 1977.304 с.
  186. Д.Д., Тагер А. А. Применение принципа соответственных состояний к растворам полимеров и термодинамика растворов полимерных стекол. // Высокомолекхоед. А. 1967. т.9. N8. с. 1814−1825.
  187. Karayianni Е., Dafniotis P., Panayiotou C.G. Thermodynamics of Polydisperse Polymer Solutions I. Binary Mixtures. //Polym.J. 1989. v.21. N2. p.163−170.
  188. В., Хене Г. Калориметрия, теория и практика. М.: Химия, 1989.
  189. Э., Прат А. Мжрокалориметрия. Пер с франц. М. 1963- 477 с.
  190. Ю.С. Термохимическое исследование систем полимер-растворитель и полимер-полимер. Дисс.канд.хим.наук. Свердловск. 1974.
  191. Краткий справочник физикохимических величин./ ред. Равдель Д. Х., Мищенко К.П. Л. Химия. 1974.200 с.
  192. Справочник химика. Т.1. Госхимиздат. 1951. 896 с.
  193. Ю.К. Теплофизические методы исследования полимеров. М. Химия. 1976.218 с.
  194. В.В. Химическое строение и температурные характеристики полимеров. М. Наука. 1970.412 с.
  195. З.Н., Петрова Н. И., Смирнова Г. Н., Божков Ю. Н., Прокофьева МБ. Тепловые эффекты фазового разделения растворов простых эфиров целлюлозы. //Пласт, массы. 1987. № 2. С30−32.
  196. В.К. Об изменении теплоемкости, сжимаемости и коэффициента расширения при фазовых переходах в закрытых системах. // Докл. АН СССР. 1980. т.254. N5. с.1178−1182,
  197. В.П., Шутин С. Г. Гетерогенные равновесия в бинарных системах и скачок теплоемкости. // Всесоюзная конференция по термодинамике и материаловедению полупроводников. Тез.докл. М. 1986. с.32−33
  198. С.Г. Тепловые свойства бинарных расслаивающихся систем типа углеводород-полярный растворитель. Дисс.канд. хим наук. Минск. 1987.
  199. Maderek Е., Wolf В.А. Detection of the Liquid-Liquid Demixing by Differential Scanning Calorimetry// Polym.Bull. 1983. V.10. N9−10. P.458−462.
  200. Shibayama M., Mizutani S., Nomura S. Thermal Properties of Copolymer Gels Containing N-Isopropylacrylamide.//Macromolecules 1996. V.29. N11. P.2019−2024.
  201. Haldankar G.S., Spencer H.G. Properties of Bound Water in Poly (acrylic Acid) and its Sodium and Potassium Salts Determined by Differential Scanning Calorimetry.// J.Appl.Polym. Sci. 1989. V.37. N12. P.3137−3146.
  202. Vshivkov S.A., Safronov A.P. To The Conformational Coil-Globule Transition of Polystyrene in Cyclohexane Solutions. //Makromol.Chem. 1997. V.198, p.3015−3023
  203. Тагер А, А., Адамова Л. В., Крякунов А. А., Гриншпан Д. Л., Савицкая Т. А., Капуцкий Ф. М. Термодинамическая совместимость целлюлозы с поливинилацетатом, поливиниловым спирто м и полиакрилонитрилом.// Высокомолекхоед.Кратк.сообщ. 1985. Т. Б27. N8. с. 593.
  204. В.К. Термодинамические потенциалы полимерного раствора. Дисс.канд. хим наук. М. 1996.
  205. А.Е., Герасимов В. К., Чертков В. Г. Об использовании уравнения Гиббса-Дюгемав расчетах свободной энергии смешения полимерных растворов. //Высокомолек.соед. 1994. т. б36.ш2.с.2077−2080.
  206. А.Я., Чалых А. Е. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М. Химия. 1979−304 с.
  207. Р.Ф., Спенсер Р. С. Переходы второго рода в каучуке и других высокополимерах. // в кн. Химия больших молекул. Сборник № 2. Высокомолекулярные соединения М., Гос. издат. ин. лит., 1948.296 с.
  208. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физжохимии полимеров. Л., Химия. 1990. 256 с.
  209. М.В., Птицын ОБ. Релаксационная теория стеклования // Докл. АН СССР1955. Т.103. № 5. С.795−798.
  210. М.В., Птицын О. Б. Релаксационная теория стеклования // Журн.техн.физики1956. Т.26. № 10. С.2204−2222.
  211. Hirai N., Eyring Н. Bulk Viscosity of Liquids. //JAppLPhys. 1958. V.29. N 5. P.810−816.
  212. Hirai N., Eyring H. Bulk Viscosity of Polymeric Systems. //J.Polym.Sci. 1959- V.37. N131. P.51−70.
  213. Wunderlich В., Bodily D.M., Kaplan M.H. Theory and Measurements of the Glass-Transformation Interval of Polystyrene. //JAppl.Phys. 1964. V.35. N1. P.95−102.
  214. ВундерлихБ., Баур Г. Теплоемкость линейных полимеров. М., Мир. 1972.240 с.
  215. Weitz A., Wunderlich В. Thermal Analyses and Dilatometry of Glasses Formed under Elevated Pressure.// J.Polym.Sci.: Polym.Phys.Ed. 1974. V.12. N12. P.2473−2491.
  216. Я.И. Собрание избранных трудов. Т.З. Изд-во АН СССР. М., 1959
  217. Eyring Н. Viscosity, Plastisity and Diffusion as Examples of Absolute Reaction Rate.// J.Chem. Phys. 1936. V.4. N2. P.283−291.
  218. Kauzman W. Nature of Glassy State and the Behavior of Liquids at Low Temperatures. //Chem. Revs. 1948. V.43. P.219−256.
  219. Gibbs J.H., DiMarzio E.A. Nature of Glass Transition and the Glassy State. //J. Chem. Phys. 1958. V.28. N3. P.373−383
  220. DiMarzio E.A., Gibbs J.H. Chain Stiifness and the Lattice Theory of Polymer Phases. //J. Chem. Phys. 1958. V.28. N5. P.807−813.
  221. DiMarzio E, A., Gibbs J.H. Molecular Interpretation of Glass Temperature Depression by Plasticizers. //J. Polym. Sri A. 1963- V.l. N. P. 1417−1428.
  222. Adam G., Gibbs J.H. On the Temperature Dependents of Cooperative Relaxation Properties in Glass-Forming Liquids. //J. Chem. Phys. 1965. V.43. N1. P.139−146.
  223. A.H. Молекулярная физика. M. Высш. школа. 1981. 400 с.
  224. Vijayakumar С.Т., Kothandaraman Н. A Comparative Study of the Kinetic and Thermodynamic Approaches to the Glass Transition Phenomenon in High Polymers. //Thernochin. Acta 1987. V. l 18. N1−2. P. 159−181.
  225. С.М., Меерсон С. И. Зависимость теплоты растворения полимеров от их физического состояния. //Коллоидн. журн. 1956. т.18. № 4. с.447−455.
  226. С.И., Сафронова ГШ., Заграевская И. М. Калориметрические исследования системы застеклованный полимер растворитель. // Научн.-иссл.тр. Моск. текстильн. ин-та. 1968. Т.21. С. 193−203.
  227. В.Г., Цветкова Л. Я. Влияние фазовых и физических состояний компонентов на энтальпии смешения в бинарных системах. //Журн.физич.химии. 1979- т.53. N7. с. 1822−1824.
  228. В.Г. Энтальпии смешения целлюлозы и ее производных с низкомолекулярными веществами, //в кн. Методы исследования целлюлозы. Рига. Зинатне. 1981. 258 с.
  229. Abrams D.S., Prausnitz J.M. Statistical Thermodynamics of Liquid Mixtures: a New Expression for the Excess Gibbs Energy of Partly or Completely Miscible Systems.//AICHE J.1975.V.21. N1. P.116−128.
  230. Guggenheim E.A. Mixtures. Oxford: Clarendon Press, 1952. 270 p. 275-Герасимов B.K. Свободная энергия смешения бинарного полимерного раствора. //Высокомолек. соед. А. 1998. Т.40. № 8. С. 1367−1371.
  231. Fredenslund A., Rasmussen P. From UNIFAC to SUPERFAC and Back? // Fluid Phase Equil. 1985. V.24. N1−2. P.115−150.
  232. Price G.J., Ashworth A.J. Prediction of Thermodynamic Properties of Polymer Solutions Using the UNIFAC Group-Contribution Method.//Polymer. 1987. V.28. N12. P.2105−2109.
  233. Price G.J., Dent M.R. Prediction of Compatibility in Polymer-Plastisizer Systems.// Polymer. 1990. V.31.N6.P.1745−1749.
  234. Wilson G.M.Vapor-Liquid Equilibriom. XI. A New Expression for the Excess Free Energy of Mixing//J. Am. Chem. Soc. 1964. V.86. N2. P.127−130.
  235. В.П. Справочник по физической химии полимеров Т.2. Свойства полимеров в блочном состоянии. Киев. Наукова думка. 1984.332 с.
  236. А.П., Тагер А. А. Термодинамический критерий верхней критической температуры растворов стеклообразных полимеров.// Высокомолек.соед.А. 1991. Т.ЗЗ. N10. С.2198−2205.
  237. А.А., Адамова Л. В. Термодинамические параметры смешения полимерных систем с верхними и нижними критическими температурами смешения. // Тр. хим. и хим.технол. 1972. вып.2. с.112−125
  238. А.А. Термодинамическая устойчивость систем полимер-растворитель и полимер-полимер.//Высокомолек.соед.А. 1972. т.14. № 12. с.2690−2706.
  239. А.А., Бессонов Ю. С. О термохимии растворов полимеров и полимерных композиций в области расслаивания. // Высокомолек. соед.А. 1975. т.17. N11. с.2383−2389
  240. Gundiah S., Viswanathan N.V., Kapur S.L. Polymer Solutions. Part XI. Molecular Weights of Linear Polyvinylacetates from Solution Viscosities. // IndJ.Chem. 1966. V.4. N8. P.344−348.
  241. A.A., Бессонов Ю. С. Термодинамическое исследование растворов поливинилацетата и трикарбонилата целлюлозы в предкритической области. // Высокомолек.соед.А. 1975- т.17. N11. с.2377−2382.
  242. И., Дефей Р. Химическая термодинамика. Пер с англ. Новосибирск. Наука. 1966. 510 с.
  243. A.A., Колмакова Л. К., Тагер A.A., Слонимский Г. Л., КоршакВ.В. //Высокомолек. соед. А. 1977. Г. 19. № 5. С. 1004.
  244. В.П., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. Л. Химия. 1970.256 с.
  245. СМ., Сафронов А. П., Березюк Е. А., Монахова Т. Г., Мозжухин В. Б., Гузеев В. В. Термодинамика взаимодействия поливинилхлорида с низкомолекулярными жидкостями. Высокомолек. соед. 1994. Т.36. № 3- С.431−435.
  246. А.П., Лосев А. Л., Шаньгина Л. В. Возможность учета стеклообразности при расчете термодинамических функций полимерных систем.// В кн. Метастабильные состояния и фазовые переходы. Ин-т теплофизики УрО РАН. Екатеринбург 1997. с.177−187.
  247. А.Г., Смирнова H.A., Балашова И. М., Пукинский И. Б. Термодинамика разбавленных растворов неэлектролитов. Л. Химия. 1982.240 с.
  248. A.A., Блинов B.C., Бессонов Ю. С. и др. Термодинамическое исследование смеси полиметилметакрилата с сополимерами метилметакрилата и бутилметакрилата.// Высокомолек. соед. А. 1984.Т.26, № 3. С.482−489
  249. С.М. Термодинамика взаимодействия поливинилхлорида с порошкообразными наполнителями. Дисс.канд.хим.наук. Свердловск. 1981.
  250. А.Н. Очерки о термодинамике водно-солевых систем. Новосибирск. Наука. 1976. 161 с.
  251. В.Г. Промежуточные энтальпии растворения в растворах электролитов. // Термодинамика и строение растворов. Иваново. 1977. с.129−133
  252. Brown W.B., Gee G., Taylor W.D. Studies in the Thermodynamics of Polymer-Liquid Systems. Part III. Polypropylene Plus Various Ketones. //Polymer. 1964. v.5. № 7. p.362−367.
  253. Allen G., Booth C., Gee G., Holden G, Williamson G.R. Studies in the Thermodynamics of Polymer-Liquid Systems. Part IV. Effect of Incipient Crystallinity on the Swelling of Polypropylene in Diethyl Ketone. //Polymer. 1964. v.5. № 7. p.369−370.
  254. H.B., Файнберг Э. З. Исследование структуры синтетических полиамидных волокон. 6. Интегральные теплоты растворения капронового волокна в муравьиной кислоте. // Коллоидн. журн. 1956. т. 18. № 1. с.44−48.
  255. Н.В., Файнберг Э. З. Исследование структуры синтетических полиамидных волокон. 7. Интегральные теплоты растворения капронового волокна в муравьиной кислоте. // Коллоидн. журн. 1956. т. 18. № 2. с.208−214.
  256. Н.В., Файнберг Э. З. Исследование структуры синтетических полиамидных волокон. 8. Тепловые эффекты растворения кристаллических и аморфных модификаций поликапролактама. //Коллоидн. журн. 1956. т.18. № 3. с.315−321.
  257. В.А., Гатовская Т. В., Каргин В. А., Яминская Е. Я. Изучение физико-химических свойств кордных волокон. 1. Тепловые эффекты растворения капронового волокна. // Коллоидн. журн. 1958. т.20. №б. с.694−696.
  258. И.Р., Лебедев Б. В. Различие энтальпии и энергии Гиббса стеклообразного и кристаллического состояния ряда полимеров.// Высокомолек. соед. А. 1979- Т. А21. № 9. С.2025−2030.
  259. .В., Евстропов А. А., Белов В. И. Термодинамика полиэтиленоксида в области О-ЗбО К.// Термодинамика органических соединений. Горький. 1977. вып.6. С.3−12.
  260. А.П., Ковалев А. А. Энтальпия взаимодействия кристаллического полиэтиленоксида с водой, толуолом и хлороформом.//Высокомолек.соед. 1999- т.41, №б, с.1−7.
  261. Malcolm G.N., RowlinsonJ.S. The Thermodynamic Properties of Aqueous Solutions of Polyethylene Glycol, Polypropylene Glycol and Dioxane.// Trans. Faraday Soc. 1957. V.53. P.951.
  262. Lakhanpal M.L., Lai M., Sharma R.K.Studies on Polyoxyethylene Glycols. Parti. Heats of Mixing of Polyoxyethylene Glycols with Dioxane & Carbon Tetrachloride // Indian J.Chem. 1965. V.3. N12. P.547−550.
  263. Lakhanpal M.L., Taneja H.L., Sharma R.K. Studies on Polyoxyethylene Glycols. Part II. Heats of Mixing of Polyoxyethylene Glycols with Benzene, Methanol & Ethanol. //Indian J.Chem. 1966. V.4. N1. P.12−16.
  264. Lakhanpal M.L., Kapoor V., Sharma R.K.Studies on Polyoxyethylene Glycols. Part III. Heats of Mixing of Polyoxyethylene Glycol-Water Systems./ // Indian J.Chem. 1966. V.4. N2. P.59−61.
  265. Lakhanpal M.L., Parashar R. Enthalpies of Mixing for Aqueous Solutions of Polyoxyethylene Glycols.// Indian J.Chem. 1983- V. A22. N1. P.59.
  266. Maron S.N., Felisco F.E.Heats of Solution and Dilution for Polyethylene Oxide in Several Solvents // J.Macromol.Sci.B.1972. V.6. N1. P.79.
  267. Shonert H., Monshausen F. Kalorimetrische Messungen an Verdunten Losungen von Polyethylenoxide in Wasser//Colloid and Polym.Sci. 1980. V.258. N5. P.578.
  268. Daoust H., St Cyr D. MiCTOcalorimetric Study of Poly (ethylene oxide) in Water and in Water-Ethanol Mixed Solvent. //Macromolecules. 1984. V.17. N4. P.596.
  269. Koller J., Killmann E. Losungs-und Verdunnungswarmen von Polyethylenglykolen in Wasser und Benzol. l. Experimentalle Ergelnisse. // Makromol.Chem. 1981. Bd.182. N12. S.3579.
  270. Nakayama H. Temperature Dependence of the Heats of Solution of Polyethyleneglycol and of Related Compoimds.//Bull.Chem. Soc .Jap. 1970. V.43. P. 1683.
  271. A.B., Годовский Ю. К., Папков B.C. Теплоты растворения аморфных полимеров. //Высокомолек.соед. А. 1979. Т.21. N5. С.1059-Ю63.
  272. А. Дроскауэр Э., Риддик Дх., Тупс Э. Органические растворители. Пер с англ. М. Издатинлит. 1958,
  273. Braun W., Hellwege К.Н., Knappe W. Enthalpie von Polyoxyathylenen im Temperaturbereich von 15−100°C.// Kolloid Z. undZ. fur Polymer. 1967. Bd.215. N1. S.10−15.
  274. В.П., Морачевский А. Г., Панов М. Ю. Тепловые свойства растворов неэлектролитов. Справочник. Л. Химия. 1981.264 с.
  275. В.П., Панов М. Ю. Термодинамжа водных растворов неэлектролитов. Л. Химия. 1983.264 с.
  276. Энциклопедия полимеров. Т.2. М. Советская энциклопедия. 1974.1032 стб.
  277. Г. Физика и химия поликарбонатов. М. Химия. 1967.232 с.
  278. Е.Н., Гольдштейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцепторная связь. М. Химия. 1 973 400 с.
  279. Межмолекулярные взаимодействия: от двухатомных молекул до биополимеров. / ред. Пюльман Б. М. Пер с англ. М. Мир. 1981.592 с.
  280. Молекулярные взаимодействия./ ред. Ратайчак Г., Орвилл-Томас У. Пер с англ. М. Мир. 1984. 600 с.
  281. Дж.- Мак-Клеллан О. Водородная связь. Пер с англ. М. Мир. 1964.462 с.
  282. Mulliken R.S. Molecular Compounds and Their Spectra.// JAmer.Chem.Soc. 1952. v.74. p.811.
  283. Mulliken R.S. Molecular Compounds and Their Srectra 3- The Interaction of Electron Donors and Acceptors.//J.Phys.Chem. 1952. v.56. N7. p.801−822.
  284. Dewar M.J.S., Rogers H. 71-Complexes 2. Charge Transfer Spectra of 7t-Complexes Formed by Tetracyanoethylene with Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and with Heteroaromatic Boron Compounds.// J.Amer.ChemSoc. 1962. v.84. N3- p.395−398.
  285. Flurry R.L., Politzer P. Molecular Theory of Electron Donor-Acceptor Comrlexes 3- The Relationship of State Energies and Stabilisation Energies to the Charge Transfer Transition Energy.// J.Phys.Chem. 1969. v.73. N8. p.2787−89.
  286. В. Химия координационных соединений в неводных растворах. Пер с англ. М.Мир.1971.221 с.
  287. Guttmann V. Empirical Appoach to Molecular Adducts.// Coord.Chem.Rev. 1975. v.15. p.107.
  288. М.Ю., Белоусов В. П. Избыточные теплоемкости бинарных растворов неэлектролитов // Химия и термодинамика растворов, вып.5. Л. Ленингр. Ун-т. 1982. с.56−87.
  289. А.А. Некоторые новые представления в области растворов полимеров. // Высокомолек.соед. А. 1984. т.2б. N4. с.659−674.
  290. Мур В. Концентрированные растворы.// Целлюлоза и ее производные, пер с англ. /ред. Роговин З. А. Т.1. М., Мир. 1974. с.412−494.
  291. В.Г., Кайминь Н. Ф., Иоелович М. Я., Прохоров А. В. Энтальпия взаимодействия целлюлозы и некоторых ее модельных соединений с растворителями.// Термодинамика органич.соедин. Горький. 1982. с.54−60.
  292. В.Г., Лукьянова Н. В., Алехин Ю. В., Новоселова Н. В. Энтальпии смешения нитроглицерина с некоторыми органическими растворителями и нитроцеллюлозой. //Термодинамика органич.соедин. Горький. 1976. вып.5. с.58−62.
  293. И.Б. и др. Физико-химический анализ смесей диацегата целлюлозы с диэтилфталатом и полиэфиром марки П514.// Высокомолек.соед. Кратк, сообщ. 1982. Т. Б21. № 12. С.888−891.
  294. А.Н. и др. Теплоемкость и физические переходы разнозамещенных ацетатов целлюлозы. // Физико-химич. основы синтеза и перераб. полимеров. Горький. 1982. С.59−62.
  295. Kamide К., Saito М. Thermodynamic and Hydrodynamic Properties of CeUulose Diacetate-Dimethylacetamide Solutions. //Polymer J. 1982. V.14. N7. P.517−526.
  296. Медведь 3.H., Старикова H.A. Энтальпии растворения и фазовые равновесия растворов этилцеллюлозы.//Химия и технол. эфиров целлюлозы. НПО Полимерсинтез. М. 1991- С.55−62.
  297. Г., Мусаев Х. Н., Будтов В. П., Кулезнев В. Н. О свойствах разбавленных растворов диацетата целлюлозы в различных растворителях.// Высокомолек.соед. 1993- Т. А35. № 6. С.705−709.
  298. Suvorova A.I., Demchik L.Yu., Peshekhonova A.L. Plasticization of Cellulose Diacetate with Mixture of Triacetin and Esters of Butylcellosolve and Alyphatic Dicarboxylic Acids. // Cellulose. 1995. V2. P.23−29.
  299. Rinfret M., Daoust H. Microcalorimetric Studies of Polyvinyl Acetate Solutions. // CanadJ.Chem. 1954. ?.32. P.492−499.
  300. Heintz A., Schneider P. Enthalpies of Solution of Polyvinylalcohol in Water and Polyvinylacetate in Dioxane. //Thermochim. Acta. 1987. V.119. N1. P.47−51.
  301. Heintz A., Bender M. Enthalpies of Solution of Polyvinylacetate in Chloroform, Acetone and Methanol Using Titration CaJorimetry. //J.SolutChem. 1989. V.18. N1. P. l-12.
  302. Maron S.H., Felisco F.E. Heats of Solution for Polyvinylchloride in Cyclohexanone and Tetrahydrofuran. //J.Macromol.Sci. B. 1972. V.6. N2. Р.4Ш30.
  303. Л.В., Агеева B.A., Разинская И. Н., Тагер А. А., Штаркман Б. П. Исследование влияния пластификаторов на термодинамическую устойчивость системы поливинилхлорид-полимегилметакрилат. //Коллоидн. журн. 1977. Т.39. № 5- С.926−930.
  304. А.Е. Справочник по физической химии полимеров Т.1. Свойства растворов и смесей полимеров. Киев. Наукова думка. 1984.376 с.
  305. Barker J.A. Cooperative Orientation Effects in Solutions //J.Chem.Phys. 1952. V.20. N10. P. 15 261 532
  306. Barker J. A., Smith F. Statistical Thermodynamics of Associated Solutions. //J.Chem.Phys. 1954. ?.22. N3. P.375−380.
  307. А.Г., Смирнова H.А., Балашова И. М., Пукинский И. Б. Термодинамика разбавленных растворов неэлектролитов. Л. Химия. 1982. 240 с.
  308. Costas M., Patterson D. Self Association of Alcohols in Inert Solvents. Apparent Heat Capacities and? olumes of Linear Alcohols in Hydrocarbons. //J.Chem.Soc.FaradayTrans.Pt.1. 1985. v.81. N3. p.635−655.
  309. Зб8.СкушниковаН.И., ДомнинаЕ.С., СкворцоваГ.Г. Кинетикагомополимеризации 1-винилимидазола в зависимости от природы растворителя.// Высокомолек.соед. Кратк.сообщ. 1977. Т. Б19. N5. с. 372.
  310. Зб9-Татарова Л.А., Ермакова Т. Г., Берлин Ал.Ал., Разводовский Е. Ф. Лопырев В.А., Кедрина Н. Ф., Ениколопян Н. С. Кинетика радикальной гомополимеризации 1-винил-1,2,4-триазола.// Высокомолек. соед. А. 1982. т.24. N10. с. 2205.
  311. Рафжов С.Р., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физжохимию растворов полимеров. М. Наука. 1978.328 с.
  312. МинкинВ.М., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул. М. Высшая школа. 1 979 407 с.
  313. А.Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. М. Химия. 1985. 280 с.
  314. М. Теория молекулярных орбиталей. Пер с англ. М. Мир. 1972. 504 с.
  315. Pfleiderer W. Topics in Heterocyclic Chemistry / Ed. Castle R. N.Y. Wiley-intersc. 1969. p.56−85
  316. Китайгородский A. R, Зоркий П. М., Вельский B.K. Строение органического вещества. М. Наука. 1980. 646 с.
  317. Albert A. Heterocyclic Chemistry. An Introduction. University of London-The Athlone Press. 1958. 2nd ed. 1968.
  318. А.Ф. Концепция п-избыточности в химии гетероциклических соединений.// Химия гетероциклич.соедин. 1977. N6. с.723−740.
  319. А.Ф. Концепция п-дефицитности в химии гетероциклических соединений.// Химия гетероциклич.соедин. 1979. N9- с.1155−1175
  320. Foster R. Organic Charge-transfer Complexies. London-N.Y. Academic Press. 1969−380.0бщая органическая химия. Т.8 / ред. Кочетков H.K. М. Химия. 1985.752 с.
  321. Arnett E.M., Chawla W., Bell L., Taagepera M., Hehre WJ., Taft R.W. Solvation and Hydrogen Bonding of Pyridinium Ions.//J.Amer. Chem.Soc. 1977. v.99. N17. p.5729−5737.
  322. Физические методы в химии гетероциклических соединений./ ред. Катрицкий А. Р. Пер с англ. М.-Л. Химия. 1966. с. 15−124.
  323. H.H., Фролов Ю. Л., Казакова H.A., Домнина Е. С., Скворцова Г. Г., Воронков М. Г. Термодинамические параметры водородной связи 1-винил и 1-этилазолов с фенолом.// Докл. АН СССР. 1974. т.216. N2. с.371−373.
  324. М.И., Петров Э. С., Рохлина Е. М., Кравцов Д. Н., Шатенштейн А. И. Равновесная N-H кислотность азотистых гетероциклов.// Химия гетероциклич.соедин. 1979- N8. с.1104−1108.
  325. Г. И., Островский В. А., Гидаспов Б. В. Таутомерия и кислотно-основные свойства тетразолов (обзор).//Химия гетероциклич.соедин. 1980. N7. с.8б7−897.
  326. Э.Г. Определение устойчивости слабых органических комплексов методом УФ спектроскопии.// Успехи химии. 1974. т.43. N8. с.1337−1358.
  327. Huyskens P., Mahillon Ph. Srecific Interactions Between Pyridines and Tetrachloromethane or Benzene.// Bull.Soc.Chem. Belg. 1980. v.89. N9. p.701−708.
  328. Tovrog B.S., Drago R.S. Ambidentate Nature of the Two Donor Sites in Imidazole and Related Molecules.//J.Amer.Chem.Soc. 1974. v.42. N9- p.2743−2750.
  329. Г. Г., Домнина E.C., Ивлев Ю. Н., Чипанина Н. Н., Скоробогатова С. И., Мячин Ю. А. Комплексообразование 1-винилазолов с хлоридами марганца, железа кобальта и меди.// Журн. общей химии. 1972. т.42. N3. с.596−599.
  330. Н.Н., КазаковаН.А., ШестоваП.А., ДомнинаЕ.С., СкворцоваГ.Г., Фролов Ю. Л. Энергия водородных связей 1-замещенных имидазола и пиразола в электронно-возбужденном состоянии.// Изв. АН СССР. сер.хим. 1976. N4. с.934−93б.
  331. СкушниковаН.И., Бродская Э. И., Дорохова В. В., ДомнинаЕ.С., СкворцоваГ. Г, Межмолекулярные взаимодействия 1-винилимидазола с 1-винил-2-пирролидоном,// Изв. АН СССР, сер.хим. 1979. N6. с.1378−1379.
  332. SpencerJ.N. The N-H Hydrogen Bond. 2. Models for Nucleic Acid Bases.//J.Phys.Chem. 1979-V.83.N20. p.2615−2621.
  333. Spencer J.N. Hydrogen Bonded Interactions of Methanol and Water with Purines and Pyrimidines.//CanadianJ.Chem. 1983- v.6l.N12. p.2695−2698.
  334. Ito N., Kato J. Orientational Pair Correlation of Pyridine and 2,4 Dimethylpyridine in Water by Depolarized Rayleigh Scattering and Nuclear Magnetic Resonance.//J.Phys.Chem. 1984. v.88. N4. p.801−807.
  335. Ю.А., Николаенко Л. Н., Попов A.A. Межмолекулярные взаимодействия азолов в водных растворах.//Журн.общей химии. 1974. т.44. N1. с. 186−191.
  336. А.П., Тагер А. А., Войт В. Б., Лопырев В. А., Ермакова Т. Г., Татарова Л.А., Шаглаева
  337. H.С. Энтальпии растворения поли-1-винилпиразола, поли-1-винилимидазола и поли-1-винил1.2,4-триазола в органических донорных растворителях.//Высокомолекхоед.А. 1988. т.АЗО. N11. с.2360−2364.
  338. А.А., Сафронов А. П. Комплексообразование в водных и неводных растворах поливинилазолов.// Высокомолек.соед.А. 1991. Т. ЗЗ- N1. С.67−74.
  339. А.П. Термодинамжа растворов азотсодержащих гетероциклических виниловых полимеров. Дисс.кавд. хим. наук. Свердловск. 1989
  340. В.Е., Магарик С. Я., Жураев У. Б., Рудковская Г. Д. Светорассеяние, вязкость и динамическое двойное .лучепреломление растворов поли-№винилимидазола. // Высокомолек.соед.А. 1978. т.20. N10. с. 2219.
  341. TricotM. Unpertubed Dimensions of Poly (N-vinylimidazole). //Bull.Soc.Roy.Sci. Liege. 1974. an.43. N7−10. p.502−505.
  342. TanJ.S., Sochor A.R. Chain Characteristics and Coimterion Binding of Poly (N-vinyliniidazole) and Its Protonated and Quaternized Salts. // Macromolecules. 1981. v.14. N6. p.1700−1706.
  343. А.П., Суворова А. И., Королева E.B., Маскапюнайте О. Е. Энтальпии смешения полиметилметакрилата с донорными и акцепторными растворителями.// Высокомолек. соед. 1997. т.39, № 12, с.1−6.
  344. В.Е., Кулезнев В. Н. Структура и механические свойства полимеров. М. Лабиринт. 1994. 367 с.4Ю.Вшивков С. А., РусиноваЕ.В. О фазовых переходах в растворах полиметилметакрилата. // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. З 8. № 10 С. 1746−1750.
  345. М.М., Мекеницкая Л. И. Исследование оптической анизотропии стереокомплексов полиметилметакрилата. //Высокомолек.соед. Кратк.сообщ.1973- Т. Б15. N3- С.213−218.
  346. А.Ю., Кусаков М. М., Лубман Н. М., Мекеницкая Л. И., Орлова О. В., Пасынская А. А., Разумовская Э. А., Шульпина Л. М. Исследование комплексов полиметилметакрилата в растворах. //Высокомолек. соед. А. 1970. Т.12. № 9- С.2103−2108.
  347. Mrkvnickova L., Stejskal J., Spevacek J., Horska J., Quadrat O. Aggregation Behaviour of Stereoregular Poly (Methyl Methacrylates) in Dilute Solutions: Light Scattering and Proton N.M.R. Study. //Polymer 1983. V.24. N6. P.700−706.
  348. Quadrat O., Belnikevitch N.G. Stereo Complexes in Solutions of Syndio- and Isotactic Poly (Methyl Methacrylate) Mixtures: 1. Mutual Interaction Constant of Stereo Polymers. // Polymer 1983- V.24. N6. P.719−721.
  349. Feitsma E.L., de Boer A., Challa G. Association of Stereoregular Poly (Methyl Methacrylates): 2. Formation of Stereocomplex in Bulk. //Polymer. 1975. V.16. N7. P.515−519.
  350. Rehage G., Wagner D. Association and Complex Formation in Stereoregular PMMA solutions. II Amer. Chem. Soc. Polymer Prepr. 1982. V.23. N1. P.29−30.
  351. Miamoto Т., Inagaki H. The Stereocomplex Formation in Poly (Methyl Methacrylate) and the Stereospecific Polymerization of its Monomer. // Polymer J. 1970. V.l. N1. P.46−54.
  352. Liu K.J. Studies of the Organized Structures in Solutions and Gels of Some Synthetic Macromolecules. //J.Pure Appl. Chem. 1974. V.38. N1−2. P.65−77.
  353. Bosscher F. Keekstra D., Vorenkamp E.J., Challa G. Formation and Structure of Stereocomplex from Isotactic and Syndiotactic Poly (Methyl Methacrylate). // IUPAC Macro France 1980 Int. Symp. Macromol. 1980. Prepr. ?.2. P.283−296.
  354. A.A., Цилипотшна M.B., Доронина B.K. Влияние молекулярного веса стеклообразных полимеров на плотность упаковки их цепей. Полиметилмегакрилаты. //Журн. физич. химии
  355. A.A., Шолохович Т. И., Шарова И. М., Адамова JI.В., Бессонов Ю. С. Термодинамика смешения полимеров. //Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. N12. С.2766−2774.
  356. A.A., Блинов B.C., Бессонов Ю. С., Хохлов В. Ю., Емельянов Д. Н., Мячев В. А. Термодинамическое исследование смесей полиметилметакрилата с сополимерами метидметакрилата и бутилметакрилата. //Высокомолек. соед. А. 1984. Т.26. N3- С.482−490.
  357. Cowie J.M.G., McEwin J.J. Influence of Microstructure on the Upper and Lower Critical Solution Temperatures of Poly (methyl methacrylate) Solutions. // J.Chem. Soc. Faraday Trans. 1.1976. V.72. N2. P.526−533.
  358. Daoust H., Hade A. Effect of Polerity on the Heat of Dilution of Polymethyl-Methacrylate Solutions. // Polymer. 1968. T.9. N1. P.47−50.
  359. Mutin P.H., Guenet J.M. Physical Gels from PVC: Aging and Solvent Effects on Thermal Behavior, Swelling and Compression Modulus. //Macromolecules. 1989. V.22. N2. P.843−848.
  360. С.П. Студнеобразное состояние полимеров. М. Химия. 1974.255 с.
  361. А.П., Бурдин А. Б., Суворова А. И., Кузнецова Л. Л., Раков К. В. Особенности физикохимических свойств статистического тройного алифатического сополиамида.// Высокомолексоед. 1994. Т. Зб, № 10, С.1−5.
  362. А.П., Тагер A.A., Королева Е. В. Термодинамика растворения полиакриловой кислоты в донорных и акцепторных растворителях. // Высокомолексоед. 1996. Т.38. № 5. С.1−5
  363. Cowie J.M.G. Swinyard В. Location of Three Critical Phase Boundaries in Poly (Acrylic Acid) -Dioxane Solutions.//Polymer. 1990. V.31. N8. P.1507−1513
  364. Fawcett W.R. Acidity and Basidity Scales for Polar Solvents.//J.Phys.Chem. 1993- V.97. N37. p.9540−9546.
  365. Ben-Naim A. Water and Aqueous Solutions. Introduction to a Molecular Theory. N.Y. Plenum. 1974.474 р.
  366. Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. Пер с англ. JI. Гидрометеоиздат. 1975. 280 с.
  367. О. А. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. М. АН СССР. 1957.182 с.
  368. Stillinger F.H., Rahman A. Improved Simulation of Liquid Water by Molecular Dynamics.// J.Chem.Phys. 1974. v.60. N2. p.1545−1557.
  369. Г. Н., Маленков Г. Г., Дашевский В. Г. Исследование структуры воды методом Монте-Карло//Журн.структ.химии. 1974. т.14. N1. с.6−10.
  370. Water: A Comprehensive Treatise V. l-6. / Ed. Franks F. N.Y. Plenum. 1972−1979.
  371. Lee B. The Physical Origin of the Low Solubility of Nonpolar Solutes in Water. // Biopolymers. 1985. v24. N5. p.813−823.
  372. Ю.М., Зайцев А. Л. Сольвофобные эффекты. Л. Химия. 1989.312 с.
  373. Maconnachie A., Vasuderan P., Allen G. Molecular Dynamics of Poly (Ethylene Oxide) in Concentrated Solutions.// Polymer. 1978. v.19. N1. p.33−38.
  374. Okazaki S., Nakanishi K., Touhara H. Monte-Carlo Studies on the Hydrophobic Hydration in Dilute Aqueous Solutions of Nonpolar Molecules.//J.Chem.Phys. 1979- v.71. N6. p.2421−2429
  375. Ю.М., Абакумова H.A. Экспериментальное и теоретическое исследование гидрофобных эффектов.//Изв.вузов. Химия и хим.технол. 1982. т.25. N2. с.1б2−178.
  376. Ю.М., Абакумова Н. А., Васенин Н. В. Мехмолекулярное взаимодействие в смесях воды с диэтилформамидом, ацетамидом, диметилацетамидом и ацетоном.// Журн.физич.химии. 1983. т.57. N12. с.2977−2981.
  377. М.А. Критические явления в жидкостях и жидких кристаллах.М. Наука. 1987.270 с.
  378. Costas М., Patterson D. Heat Capacities of Water + Organic Solvent Mixtures. //J.Chem.Soc. Faraday Trans. Pt.l. 1985. v.81. N10. p.2381−2398.
  379. Lakhanpal M.L. e.a. A Comparative Study of Heats of Mixing of Polyoxyethylene Glycol-Water and Polyoxypropylene Glycol-Water Systems.//Indian J.Chem.1968. v.6. N2. p.95−98.
  380. Lakhanpal M.L., China K.S., Sharma S.C. Thermodynamic Properties of Aqueous Solutions of Polyoxyethyleneglycols.//Indian J.Chem. 1968. v.6. N9. p.505−509.
  381. DeVringer Т., Joosten J.G.H., Junginger H. E, A Study of the Hydration of Polyoxyethylene at Low
  382. Temperatures by Differential Scanning Calonmetry. //Colloid. Polym. Sci. 1986.V.264.N7.P.623−630.
  383. Graham N.B., Zulfigar M., Nwachuku N.E., Rashid A. Interaction of Poly (ethylene oxide) with
  384. Solvents. 2. Water-Poly (ethylene glycol). //Polymer. V.30. N3. C.528−533.
  385. Biros J., PouchlyJ., Zivny A. A calorimetric Investigation of Interactions in Aqueous Solutions of
  386. Poly (oxyethylene). l. Heats of Mixing of Oligomeric Models. //Makromol.Chem.l987.V.188.N2.P.379 394.
  387. Cifra P., Romanov A. Enthalpies of Solution of Methoxy and Ethoxy End Group Oligomers of Poly (ethylene glycol) in Binary Solvent Water-Dimethylformamide. Study of Hydrophobic Hydration.//Chem.Pap. (CSSR). 1987. V.41. N3. P.395−400.
  388. Craig D.Q.M., Newton J.M. Thermodynamic Analysis of the Dissolution of Polyethylene Glycols. //J.Pharm. and Phamiacol. 1988. V.40 suppl. P.78.
  389. Rasmussen D., Rasmussen R. Phase Equilibria in Aqueous Solutions. //Chem.Eng.Progr.1989.V2. P.50−56.
  390. Zivny A., Biros J., PouchlyJ. A Calorimetric Investigation of Interaction in Aqueous Solutions of Poly (oxyethylene). 2. Determination of Excess Heat Capacities and Application of Association Theory. //Makromol.Chem. 1989. V.190. N6. P.1345−1359.
  391. Blandamer M.J., Fox H.F., Powell E., StaffordJ.W. A Viscometric Study of Poly (Ethylene Oxide) int-Butyl Alcohol/Water Mixtures.//MakromoLChem. 1969. Bd. 124. s.222−231.
  392. Liu K.-J., Parsons J.L. Solvent Effects on the Preferred Conformation of Polyethylene Glycols.// Macromolecules.1969. v.2. N5. p.529−533.
  393. MaxfieldJ., Shepherd J.W. Conformation of Poly (ethylene oxide) in the Solid State, Melt and Solution Measured by Raman Scattering.// Polymer. 1975. v. 16. N6. p.505−509
  394. Kjelander R., Florin E. Water Structure and Changes in Thermal Stability of the System Polyethylene oxide)-Water.//J.Chem.Soc. Faraday Trans. Pt.l. 1981. v.77, N9. p.2053−2077.
  395. Maeda M., Isoda Y., Oka M., Baba Y., Kagemoto A. Thermodynamic Interactions between Water-Soluble Polymers in Aqueous Solutions. //Repts.Progr.Polym.Phys.Jap. 1990. V.33. N1. P.95−98.
  396. А.А., Сафронов А. П., Лопырев В. А., Ермакова Т. Г., Татарова Л. А., Кашик Т. Н. Термодинамика водных растворов поли-1- винилимидазола и поли-1-винил-1,2,4-триазола.//Высокомолек.соед. А. 1987. Т. А29. N11. с.2421−2425.
  397. A.A., Сафронов А. П., Шарина С. В., Галаев И.Ю.Термодинамика водных растворов поливинилкшролактша.//Высокомолек. соед. А. 1990. Т.32. N3. С.529−534. 470.0бщая органическая химия. Т.4./ ред. Кочетков H.K. М. Химия. 1983.728 с.
  398. А.П., Тагер A.A., Шарина С. В., Лопырев В. А., Ермакова Т. Г., Татарова Л. А., Кашик Т. Н. Природа гидратации в водных растворах поли-1-винилазолов.// Высокомолек.соед. А. 1989. Т.31. N12. С.2662−2666.
  399. A.A., Сафронов АН, Бфезюк Е.А., Галаев Ю. Г. Нижняя критическая температура водных растворов полимеров и гидрофобные взаимодействия.// Высокомолек.соед. Краткхообщ. 1991. Т.32. N8. С.572−577.
  400. Tager A.A., Safronov А.Р., Sharina S.V., Galaev I.Yu. Thermodynamic Study of Poly (N-Vinyl Caprolactam) Hydration at Temperatures Close to Lower Critical Solution Temperature. //Colloid Polym Sei. 1993, V271, N9, pp 868−872.
  401. Tager A.A., Safronov A.P., Berezyuk E.A., Galaev I.Yu. Lower Critical Solution Temperature and Hydrophobic Hydration in Aqueous Polymer Solutions. //Colloid Polym Sei. 1994, V272, N10, pp 12 341 239.
  402. Е.А., Легкунец P.E. Ассоциация полимеров с малыми молекулами. Алма-Ата. Наука. 1983. 208 с.
  403. Vorreux G., Morcellet М., Loucheux С. Polymer-Solvent Interactions in Mixed Solvents. 3-Poly (methacrylic acid) and Poly (sodium methacrylate) in Water-dioxane Mixtures.//Makromol.Chem. 1982. V.183. N6. P.711−720.
  404. Crescenzi V., Quadrifoglio F., DelbenF. Calorimetric Investigation of Poly (acrylic acid) and Poly (methacrylic acid) in Aqueous Solution. //J. Polym. Sei. Part C. 1971. V.39. N1. P.241.
  405. Cartier J.-P., Daoust H. Charleur de delution de solutions aqueases d’acide polyacrylique de son sei de sodium et de l’acide propionique. // Can. J.Chem. 1971. V.49. N24. P.3935−3939
  406. А.П., Тагер A.A., Кгпожин Е. С., Адамова Л. В. Термодинамика взаимодействия полиакриловой кислоты разной молекулярной массы с водой.// Высокомолек. соед. 1993- Т.35. N6. С.700−704.
  407. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения. М. Высш. школа. 1981.656 с.
  408. Л. Биохимия. Т.1. М. Мир. 1984.232 с. 489-Моравец Г. Макромолекулы в растворе. М. Мир. 1967.398 с.
  409. Alexandrowicz Z. The Correlation between Activities of Polyelectrolytes Measured by the Light Scattering and Osmotic Methods.//J. Polym. Sei. 1959. V.40. N136. Р.91-Ю6.
  410. Noda I., Tsuge Т., Nagasawa M. The Intrinsic Viscosity of Polyelectrolytes. //J. Phys. Chem. 1970. V.74. N4. P.710−719.
  411. Polyelectrolytes. Eds. Selegny E., Mandel M., Strauss U.P. Reidel Publishing Co: Dortrecht. 1974.
  412. Wada A. Dielectric Properties of Polypeptide Solutions. V. Molecular Association of the a-Helix in Solution.//J.Polym.Sci. I960. V.45. N145. P. 145−153.
  413. Nagasawa M., Holtzer A. The Helix-Coil Transition in Solutions of Polyglutamic Acid. // J.Amer.Chem.Soc. 1964. V.86. N4. P.538−543.
  414. Kotliar A.M., Morawetz H. Chelation of Copper®) with Polyacrylic and Polymethacrylic Acid. // J.Amer.Chem.Soc. 1955. V.77. N7. P.3692−3695.
  415. Leyte I.C., Mandel M. Potentiometrie Behavior of Polymethacrylic Acid. //J. Polym. Sei. Part A. 1964. V.2. N5. P.1879−1891.
  416. Mathieson A.R., McLaren J. V. Potentiometrie Study of the Conformational Transition in Poly (acrylic acid). //J. Polym. Sei. Part A. 1965. V.3. N7. P.2555−2565.
  417. Morawetz H., Wang Y. Titration of Poly (acrylic acid) and Poly (methacrylic acid) in Methanol. // Macromolecules. 1987. V.20. N1. P.194−195.
  418. Crescenzi V., Quadrifoglio F., Delben F. Calorimetric Investigation of Poly (methacrylic acid) and Poly (acrylic acid) in Aqueous Solution.//J. Polym. Sei. Part A-2.1972. V.10. N2. P.357−368.
  419. Mita K., Okubo T. Heat of Dilution of Aqueous Solutions of Sodium Carboxymethylcellulose and Sodium Polyacrylate. //J.Chem.Soc. Faraday Trans. 1.1974. V.70. P.1546−1550.
  420. Mita K., Okubo Т., Ise N. Heat of dilution of aqueous-solutions of sodium salts of partially sulfonated polystyrenes.//J. Chem. Soc.-Faraday Trans. 1.1976. v.72. p.504−508
  421. Manning G. Limiting Laws and Counterion Condensation in Polyelectrolyte Solutions. I. Colligative Properties. //J.Chem.Phys. 1969. V.51. P.924−933.
  422. Manning G. Limiting Laws and Counterion Condensation in Polyelectrolyte Solutions. II. Self-Diffusion of the Small Ions. //J.Chem.Phys. 1969- V.51. P.934−938.
  423. Kypc физической химии Т.2./ ред. Герасимов Я. И. М. 1963.624 с.
  424. WymanJ. //Phys. Rev. 1930. V35. Р.623. (цит по 508)
  425. Daoust H., St. Cyr D. Microcalorimetric Studies Of Solvent-Induced Conformational Change Of Sodium And Cesium Salts Of Poly (L-Glutamic Acid) In Aqueous-Media.//Biopolymers 1988.V.27.N8. P. 1267−1281.
  426. Daoust H., Thanh H.L., Ferland P., et al. Calorific Capacity Of Poly-Electrolytes In Solution.// Can. J. Chem. 1985. v.63. N7. p.1568−1571
  427. Daoust H., Ferland P., StCyr D. Electrostatic Contribution To Heat-Capacity Of Poly-Electrolyte Solutions //J. Polym. Sci. Pol. Phys. Ed. 1983- V.21 N8. P.1563−1566.
  428. Daoust H., St-Cyr D. Effect Of The Cation Size And Of The Solvent Composition On The Conformation Of Poly (L-Glutamic Acid) Alkaline Metal-Salts //Polym. J. 1982. ?. 14. N11. P.831−838.
  429. Skerjanc J. Contributions Of The Polyion And Counterions To The Internal And Free-Energies Of
  430. Polyelectrolyte Solutions //J.Chem.Phys. 1990V.93.N9 P.6731−6737.
  431. SkerjancJ., Dolar D. Thermodynamic Properties Of A Poly-Electrolyte Solution Containing A
  432. Mixture Of Counterions Differing In Charge //J.Chem.Phys.1989. V.91. N10. P.6290−6294.
  433. SkerjancJ. Thermochemistry Of Polyelectrolyte Solutions//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc. 1986 V.191.1. P.200.
  434. Vesnaver G., Tatic M., Skerjanc J. Heats Of Mixing Of Poly (Styrenesulfonic Acid) And Its Tetramethylammonium Salt With Alkali-Metal Poly (Styrenesulphonates) In Dioxan+Water Mixtures //J.Chem. Soc. Farad Trans. 1 1983- V.79 N3. P.699−704.
  435. Khokhlov A.R., Kramarenko E. Yu. Weakly-Charged Polyelectrolytes: Collapse Induced by Extra Ionization.// Maeromolecules 1996. V.29. N2. P681−685.
  436. Philippova O.E., Sitnikova N.L., Deraidovich G.B., Khokhlov A.R. Mixed Polyelectrolyte/Ionomer Behavior of PolyCmethacrylic acid) Gel upon Titration. //Macromolecules 1996. V.29. N13. P4642−4645.
  437. Выражаю признательность международному научному фонду ШТАБ за финансовую под держку в рамках гранта 96−1193, благодаря которой стало возможным написание данной работы
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!