Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Внешнесферные замещения в кластере [Mo6 Cl8 ]4+ акрилат-лигандом и его полимеризационные превращения

Диссертация: Внешнесферные замещения в кластере [Mo6 Cl8 ]4+ акрилат-лигандом и его полимеризационные превращения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проанализированы фотофизические свойства кластерсодержащих соединений и показано, что энергия излучательного перехода Ti—>So в этих соединениях -1.6−2 эВ. Электронно-возбужденные состояния в молекулах локализованы преимущественно на высокосимметричном ядре МоПб, а радиационные времена жихни т= 0.2−0.4цс. Внешнесферные лиганды вносят существенный вклад в ВЗМО кластера, что доказывается смещением… Читать ещё >

Внешнесферные замещения в кластере [Mo6 Cl8 ]4+ акрилат-лигандом и его полимеризационные превращения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Литературный обзор
    • 1. 1. Общая характеристика Мо-содержащих кластеров
    • 1. 2. Лигандная оболочка кластеров
    • 1. 3. Природа связи и электронное строение кластеров
    • 1. 4. Фотофизические и электрохимические свойства кластеров
    • 1. 5. Некоторые области применения хлоридного кластера Мо (П)
      • 1. 5. 1. Синтез твердых растворов
      • 1. 5. 2. Новые направления использования кластерных соединений Мо
      • 1. 5. 3. Синтез фотоактивных соединений
    • 1. 6. Синтез [Мо6С18]С14 и его реакции внешнесферного замещения
      • 1. 7. 1. Мо — иммобилизованные полимеры
      • 1. 7. 2. Кластерсодержащие мономеры и полимеры, пути синтеза

На стыке ряда областей науки: неорганической, элементоорганической и коллоидной химии, катализа, биохимии, физики ультрадисперсных систем, химии поверхности и электронного материаловедения возникло новое направление — химия кластерных соединений. Из-за необычных сочетаний электрических, магнитных, тепловых, оптических, сверхпроводящих, механических и других свойств этих частиц, не встречающихся у массивных образцов металлов (помимо фундаментальных особенностей) интерес к исследованию кластерных систем в настоящее время лавинообразно нарастает.

Актуальность проблемы.

Наряду с развитием кластерной химии для решения каталитических задач, в оптике, электронике требуется получение новых кластерсодержащих материалов, в том числе полимеров, содержащих соединения переходных металлов в боковой цепи. Особое значение придается созданию новых фоточувствительных полимерных материалов, способных эффективно участвовать в принципиальных фотопроцессах (например, таких как конверсия фотои электрохимической энергии), материалов и молекулярных систем для молекулярной электроники, химических сенсоров, гетерогенного фотокатализа. Общий принцип молекулярного дизайна таких материалов заключается в электростатическом или ковалентном присоединении каких-либо (органических или неорганических) хромофорных единиц к макромолекулярному скелету с заданными физико-химическими и механическими свойствами. Как известно, химия кластерных соединений предоставляет богатый спектр фотофизических свойств, причем фотофизические и химические свойства основных и возбужденных состояний в таких химически устойчивых макромолекулярных системах можно весьма тонко регулировать путем незначительных изменений электронно-структурных свойств координационной сферы центрального иона металла, а также природы переходного металла кластерного ядра.

Одна из проблем в получении кластеросодержащих материалов — это предотвращение фазового разделения, возникновения неоднородностей на микроуровне, агрегации и химической трансформации кластеров, иммобилизованных в матрицу. В самое последнее время полимеризация и сополимеризация металлосодержащих мономеров на основе солей непредельных кислот стали одними из распространенных способов получения традиционных металлополимеров, которые позволили в значительной степени приблизиться к решению этой проблемы. Наиболее вероятно, что такой принцип (само)организации макромолекулярных структур можно использовать в случае высокоорганизованных мономеров с целевым кластерным ядром. В связи с этим чрезвычайно актуально получение кластерных соединений, имеющих внешние непредельные группы, способные достаточно легко полимеризоватьсяоднако сведения о синтезе, структуре, реакционной способности и физико-химических свойствах таких соединений весьма немногочисленны. Представляют особый интерес исследования структур высокоорганизованных мономеров и электронно-структурных изменений, претерпеваемых кластерами при их пришивке к основной полимерной цепиимеющиеся в литературе данные по этим вопросам практически отсутствуют.

Цель работы и постановка задачи.

Цель работы заключалась в исследовании внешнесферного замещения в кластере [МовСЩ4* акрилат-лигандом и его полимеризационных превращений. Поставленная цель включала решение следующих задач:

— оптимизация путей внешнесферного замещения в координационной сфере кластера [Mo6Clg]4+;

— получение кластерсодержащих мономеров и осуществление их полимеризационных превращений;

— исследование взаимного влияния кластера [MoeCls]4″ 1″ на термохимические характеристики и стереорегулярность полимерной цепи и полимерной цепи на электронное строение кластера;

— изучение взаимосвязи состава и структуры с фотофизическими свойствами полученных кластерсодержащих мономеров и сополимеров;

— определение влияния внешнесферного окружения кластера (в том числе и полимерной цепи) на его фотокаталитическую активность в реакции образовании синглетного кислорода на примере реакции окисления циклогексена.

Научная новизна.

Используя методику внешнесферного замещения в кластерных соединениях синтезированы и кристаллографически охарактеризованы производные высокосимметричного кластера [Моб (|1з-С1)8]4+ с перфторацетатными и акрилатными лигандами. Сополимеризацией впервые полученного кластерного мономера (Bu4N)2[(Mo6Cl8)(CF3COO)6-n (CH2=CHCOO)n] с акриловой кислотой получены сополимеры с гомогенным распределением Моб-кластеров. Показано, что при иммобилизации кластерного ядра [МобС18]4+ в полимерную цепь не происходит изменения его электронного строения и фотофизических свойств, т.к. полученные сополимеры интенсивно фосфоресцируют в видимой и ближней ИК-области. Электронно-возбужденные состояния в этих молекулах и сополимерах локализованы преимущественно на ядре Моб, а радиационные времена жизни одни из самых больших для известных неорганических координационных соединений. Для семейства Моб-кластеров впервые экспериментально продемонстрирован значительный вклад орбиталей внешних лигандов L" в высшие занятые молекулярные орбитали кластера [(Mo6X8)Ln]m. Показана возможность многократного использования кластерсодержащего сополимера в фотокатализе образования синглетного кислорода.

Практическая значимость.

Найденные закономерности внешнесферного замещения в кластере могут использоваться для получения кластерсодержащих мономеров (КСМ) различного типа.

Сополимеризация КСМ является многообещающим методом получения кластерсодержащих полимеров (КСП) с гомогенным распределением кластеров. Показана потенциальная возможность использования [МобС1§-]4+ содержащих полимеров в качестве нанокомпозиционных материалов.

Синтезированные КСП апробированы в качестве фотокатализаторов образования синглетного кислорода.

Личный вклад автора.

В работе представлены результаты, исследований, в постановке целей и задач которых автор диссертации принимал активное участие. Личный вклад автора заключается в проведении экспериментов, их обсуждении и формулировании выводов.

Апробация работы.

По результатам работы опубликовано 5 статей, 6 тезисов конференций.

1. Адаменко О. А., Голубева Н. Д., Уфлянд И. Е. Синтез и полимеризация Мо-содержащих кластеров // Тезисы докл.: Российская конференция по металлокомплексному катализу полимеризационных процессов (к 90-летию профессора Н.М. Чиркова).- Черноголовка, 1998. — С. 78.

2. Адаменко О. А. Синтез и исследование мономеров, содержащих кластеры молибдена // Сб. научных работ аспирантов и молодых преподавателей, Ростов-н/Д: Изд-во РГПУ, 1999. — Ч.4. С. 179−182.

3. Cluster-containing Macromolecular Metal Complexes: synthesis, characterization and catalytic properties / Dzhardimalieva G.I., Pomogailo S.I., Dorokhov V.G., Adamenko O.A. Pomogailo A.D. // Abstr. JUPAC 8th International Symposium on Macromolecule-Metal Complexes (MMC-8 Tokyo), Tokyo, Japan, 1999. — P. 110.

4. Адаменко O.A., Уфлянд И. Е., Голубева Н. Д. Синтез, структура и свойства Моб-со держащих мономеров // Тезисы докл.: ХУШ Всероссийский симпозиум молодых ученых по химической кинетики, г. Клязьма, Москов. обл., 2000. — С.32.

5. Адаменко О. А., Лукова Г. В., Голубева Н. Д. Свойства Мо (П) кластеров на основе [Мо6С18] ядра // Сб. научных работ аспирантов и молодых преподавателей, Ростов-н/Д: Изд-во РГПУ, 2000, Ч. З, С.213−215.

6. Redox chemistry of substituted Мо (П) clusters containing the [Mo6Cls]4+ core / Adamenko O.A., Loukova G.V., Golubeva N.D., Uflyand I.E.// Abstr. 51 st Meeting of the International Society of Electrochemistry (ISE), Warsaw, Poland, 2000.-P. 51.

7. Синтез металлополимеров на основе кластеров молибдена и их физико-химические свойства / Адаменко О. А., Лукова Г. В., Смирнов В. А., Голубева Н. Д., Помогайло А. Д., Уфлянд И.Е.// Тезисы докл.: 3-я Международная конференция «Химия высокоорганизованных веществ и научные основы нанотехнологии», С.-Петербург, 2001. — С. 112.

8. Синтез, структура и физико-химические свойства [МобСЩ4*- содержащих кластеров / Адаменко О. А., Лукова Г. В., Голубева Н. Д., Смирнов В. А., Бойко Г. Н., Помогайло А. Д., Уфлянд И. Е. // ДАН, 2001. — Т. 381. — № 3. — С. 360−363.

9. Адаменко О. А. [МобСЩ4* - ядра и их фотофизические свойства // Изв. Ростовского государственного педагогического университета. Химия. -Ростов-н/Д: Изд-во РГПУ, 2001. — С. 9−11.

10. Адаменко О. А. Синтез металлополимеров на основе кластеров Мо и их физико-химические свойства // Тезисы докл.: Новые материалы и технологии. Инновации XXI века, Черноголовка, 2001. — С. 87.

11. Адаменко О. А., Лукова Г. В.,. Смирнов В. А. Люминесценция солей и сополимеров, содержащих кластер (Mo^Clg)4″ 1″ // Изв. АН. Серия химическая, 2002.-№ 6.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 123 страницах, включая 41 рисунок и 12 таблиц. Список цитируемой литературы включает 214 наименований.

Выводы.

1. Разработаны методы постадийного замещения внешнесферных лигандов в кластере [MoeClg]4″ 1″. Показано, что в ходе таких превращений строение кластерного остова сохраняется в неизменном виде.

2. Получены новые кластерсодержащие акрилатные мономеры, способные к полимерным превращениям. Методами ИК спектроскопии, рентгеноструктурного анализа установлено, что в полученном соединении (Bu4N)2[(Mo6Cl8)(CF3COO)6"CH2=CHCOOn] (п=1+3), присоединение акрилатных лигандов происходит по монодентатному механизму, кратная связь сохраняет способность к полимеризации.

3. Методом радикальной сополимеризации (Bu4N)2[(M06Cl8)(CF3C00)nCH2=CHC006"] (п=1+3) с акриловой кислотой с использованием сомономера, как растворителя получены новые сополимеры с молекулярной массой 270 000 и содержанием молибдена 1−5 масс. %.

4. Исследовано влияние кластерного ядра на свойства полимерной цепи. Методом ДТА изучена термодеструкция кластерсодержащих сополимеров, показано, что введение [Mo6Cls]4+ кластерного ядра приводит к существенному изменению термохимических характеристик модифицированной полимерной цепи. В то же время, введение кластерного фрагмента v увеличивает долю синдиотактической фракции и повышает образование сшитых структур в сополимере.

5. Проанализированы фотофизические свойства кластерсодержащих соединений и показано, что энергия излучательного перехода Ti—>So в этих соединениях -1.6−2 эВ. Электронно-возбужденные состояния в молекулах локализованы преимущественно на высокосимметричном ядре МоПб, а радиационные времена жихни т= 0.2−0.4цс. Внешнесферные лиганды вносят существенный вклад в ВЗМО кластера, что доказывается смещением максимумов эмиссии и величинами разностей стандартных редокс-потенциалов Еок°-Ека° в электрохимических измерениях в ряду: СН2=СНСОО> CF3COO~ > сг.

6. Показана возможность многократного использования [MoeClg]4″ 1″ содержащих сополимеров в реакциях фотоокисления синглетным кислородом циклогексена.

Рис. 1 Спектр ЯМР 13С соли II в CD2C12.

— J- —-ny~5 Yo 2I5 20 1*5 To 05 00.

Рис. 4a Протонный спектр ЯМР соли III в CD2CI2 (обзорный спектр, Y=0.8).

— I-1−1-1−1-1−1-1−1.

6.3 6.2 6.1 6.0 5.9 5.8 5.7 5.6 5.5 м.д.

Рис. 66 Протонный спектр ЯМР соли III в CD2CI2 (область поглощения акрилатной группы, Y=l).

1−1-1−1-,-1−1-1−1.

6.3 6.2 6.1 6.0 5.9 5.8 5.7 5.6 5.5.

М.Д.

Рис. 76 Протонный спектр ЯМР соли III в CD2CI2 (область поглощения акрилатной группы, Y=l, 6).

6.0 5.9 5.8 5.7.

PPM.

Рис. 8 Сравнительный спектр! Н ЯМР (область поглощения акрилатной группы). Перераспределение высоты пиков: 1 — Y=1.6 (Uht- 25°С) — 2 — Y = 1.0- 3 — Y=0.5 (W «15°С).

Рис. 116 Протонный спектр ЯМР соли III в CD3CN (область поглощения акрилатной группы, Y=l).

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. П. Губин, Химия кластеров основы классификации и строение, Москва, Наука, 1987, 263с.
  2. М.С. Chabrie, C.r. Acad, sci., 1907,144, 804.
  3. С. Brosset, Ark. Kemi. Miner. Geol. A., 1946, 20, 7- 22, 11.
  4. P.A.Vaughan, J.E. Sturtivant, L. Pauling, JAmer. Chem. Soc., 1950, 72, 5477.
  5. J.A. Bertrand, A. Cotton, W.A. Dollase, JAmer. Chem. Soc., 1963, 85, 1349.
  6. W.T. Robinson, J.E. Fergusson, B.R. Penfold, Proc. Chem Soc., 1963, 116
  7. J.F. Hamiton, Chemical experimentation under extreme conditions, Ed. B.W. Rossiter, 1980, P. 324.
  8. S.C. Davis, KJ. Klabunde, Chem. Rev., 1982, 82,153.
  9. L.N. Lewis, Chem. Rev., 1993, 93, 2693−2730.
  10. А.Д. Помогайло, Успехи химии, 1997, 66, № 8, 750−791.
  11. Moiseev and M.N. Vargaftik, Catalysis with Palladium Clusters. In «Catalysis by Di-and Polynuclear Metal Cluster Complexes'^Eds. R.D. Adams and F.A.Cotton). New York, Willy-VCH, 1998, 395−442.
  12. А.Д. Гарновский, И. С. Васильченко, Д. А. Гарновский, Современные аспекты синтеза металлополимеров: основные лиганды и метод, Роснов-на-Дону, ЛаПО, 2000, 355с.
  13. Г. П. Костикова, Д. В. Корольков, Ж Всесоюз. хим. о-ва имД.И. Менделеева, 1987, 32, № 1,55−60.
  14. Г. П. Костикова, Д. В. Корольков, Успехи химии, 1985, 54, 591−617.
  15. В.Е. Федоров, А. В. Мищенко, В. П. Федин, Успехи химии, 1985, 54, 694−719.
  16. R. Chsevrel, In: Superconductor Materias Sceice, Ed. By S. Foner. Sintra: NATO, 1980, 68, 685.
  17. R. Chsevrel, M. Sergent, J. Prigent, J. Solid State Chem., 1971, 3, 515−519.
  18. A. Perrin, R. Chevrel, M. Sergent, O. Fischer, J. Solid State Chem., 1980, 33, 43−47.
  19. T. Hughbanks, R. Hottmann, J. Am. Chem. Soc., 1983,105, 1150−1162.
  20. E. Amberger, H. Fuchs, K. Polborn, Sintetic Metals, 1987,19, 605−610.
  21. Л.Н. Захаров, Ю. Т. Стручков, Изв. СО АН СССР. Сер. Хим., 1982,4, № 9, 14.
  22. D.M.P. Mignos, Inorg. Chem., 1982, 21, 464.
  23. Н. Schafer, H.G. Schnering, Angew. Chem., 1964,76, 833.
  24. S. Jin, F.J. DiSalvo, Chem. Commun., 2001, 1586−1587.
  25. N. Prokopuk, C.S. Weinert, V.O. Kennedy, D.P. Siska, H.J. Jeon, C.L. Stern, D.F. Shriver, Inorg. Chemical Acta, 2000,300−302,951−957.
  26. P.R. Raithby, Transition metal clusters, Ed. B.F.G. Johnson. Chichester: Wiley, 1980, p. 5.
  27. R. G. Wooley, Inorg Chem., 1985, 24, 3519.
  28. G. Seifert, G. Gro|3mann, H. Mbller, J. Mol. Struct., 1980, 64, 93.
  29. L. Le Beuze, M.A. Makhyoun, R. Lissillour, H. Chemette, J. Chem. Phys., 1982, 76, 6060.
  30. Д.В. Корольков, Координ. химия, 1991,17, № 11, 1455−1461.
  31. К. Wade, Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 1976,18, 1.
  32. W.N. Lipscomb, Boron Hydrides, New York: Bebjamin Press, 1963.
  33. Ю. JI. Словоохотов, Ю. Т. Стручков, Успехи химии., 1985, 54, № 4, 556−590.
  34. J.W. Lauher, J. Am. Chem. Soc., 1978,100, 5305.
  35. J.W. Lauher, J. Am. Chem. Soc., 1979,101, 2604.
  36. J.W. Lauher, J. Catalysis, 1980, 66, 237.
  37. J.W. Lauher, Organometal. Chem., 1981, 213, 25.
  38. B. Delley, M.C. Manning, D.E. Ellis, J. Berkowiz, W. C. Trogler, Inorg. Chem., 1982, 21, 2247.
  39. G. F. Holland, D.E. Ellis, W.C. Trogler, J. Am. Chem. Soc., 1986,108, 1884.
  40. G.F. Holland, D.E. Ellis, D.R. Tyler, H.B. Gray, W.C. Trogler, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109,4276.
  41. W.C. Trogler, Acc. Chem. Res., 1990, 23, 239.
  42. M. Casarin, D. Ajo, G. Granozzi, E. Tondello, S. Aime, Inorg. Chem., 1985, 24, 1241.
  43. M. Casarin, D. Ajo, D. Lentz, R. Bertoncello, G. Granozzi, Inorg. Chem., 1987, 26,465.
  44. M. Casarin, A. Gulino, D. Lentz, H. Michael-Shulz, A. Vittadini, Inorg. Chem., 1993, 32, 1383.
  45. W.C. Trogler, D.E. Ellis, J. Berkowiz, J. Am. Chem. Soc., 1979,101, 5896.
  46. M.C. Manning, G.F. Holland, W.C. Trogler, J. Phys. Chem., 1983, 87, 3087.
  47. M. Casarin, D. Ajo, A. Vittadini, D.E. Ellis, G. Granozzi, R. Bertoncello, D. Osella, Inorg, Chem., 1987, 26, 2041.
  48. M. Casarin, A. Vittadini, K. Vreze, F. Muller, G. Granozzi, R. Bertoncello, J. Am. Chem. Soc., 1988,110,1775.
  49. R. Bertoncello, M. Gasarin, M. Dal Colle, G. Granozzi, G. Mattogno, F. Muller, U. Russo, K. Vreze, Inorg. Chem., 1989,28,4223.
  50. G.A. Rizzi, G. Granozzi, M. Casarin, M. Basato, Organometallics, 1987, 6, 2536.
  51. G.A. Rizzi, M. Casarin, E. Tondello, P. Piraino, G. Granozzi, Inorg. Chem., 1987, 26, 3406.
  52. M. Lin, Q. Zhang, J. of Molecular Structure (Theochem), 1991, 228, 139−147.
  53. H. Imoto, T. Saito, Inorg. Chem., 1995, 34, 2415−2422.
  54. L.M.D. Robinson, L. Bain, F. Shriver, D.E. Ellis, Inorg, Chem., 1995,34, 5588−5596.
  55. C.M. Ария, M.M. Хернбург, ЖНХ, 1964, 9, 1525.
  56. Д.В. Корольков, B.H. Пак, Журнал структурной химии, 1973,14, № 6, 1098−1104.
  57. Д.В. Корольков, Ж. Всесоюз. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева, 1972,17, № 3, 316.
  58. F.A. Cotton, G.S. Stanley, Chem. Phys. Lett., 1978, 3, 450−453.
  59. L.J. Guggenberger, A.W. Sleight, Inorg. Chem., 1969,10, 2041−2044.
  60. F.A. Cotton, Т.Е. Haas, Inorg. Chem., 1964, 3,10−17.
  61. M.B. Hall, R.F. Fenske, Inorg. Chem., 1972,11, 768.
  62. T.C. Zietlow, D.G. Nocera, H.B. Gray, Inorg. Chem., 1986, 25, 1351−1354.
  63. M.C. Manning, W.C. Trogler, Coor. Chem. Rev., 1981, 38, 89.
  64. A.W. Maverick, J.S. Najdzionek, D. MacKenzie, D.G. Nocera, H.B. Gray, J. Am. Chem. Soc., 1983,105,1878−1882.
  65. A.W. Maverick, H.B. Gray, J. Am. Chem. Soc., 1981,103, 1298−1300.
  66. D.G. Nocera, H.B. Gray, J. Am. Chem. Soc., 1984,106, 824−825.
  67. T.C. Zietlow, M.D. Hopkins, H.B. Gray, J. Solid State Chem., 1985, 57,112−119.
  68. R.D. Mussell, D.C. Nosera, J. Am. Chem. Soc., 1988,110, 2764−2772.
  69. J.A. Jackson, C. Turro, M. D. Newsham, D.F. Nocera, /. Phys. Chem., 1990, 94, 25 002 507.
  70. R.D. Mussell, D.F. Nocera, Inorg. Chem., 1990,29, 3711−3717.
  71. M.D. Newsham, R.I. Cukier, D.G. Nocera, J. Phys. Chem., 1991, 95, 9660−9666.
  72. T.J. Meyer, Inorg. Chem., 1975,19, 1.
  73. J.L. Templerton, Progr. Inorg. Chem., 1979, 26, 211.
  74. L.M. Robnson, J.T. Lu, D.F. Shriver, Chem. Mater., 1995, 7, 43−49.
  75. P.A. Barnard, I.-W. Sun, C.L. Hussey, Inorg. Chem., 1990, 29, 3670−3674.
  76. H. Kobayashi, H. Tomita, A. Kobayashi, F. Sakai, T. Watanabe, J. Am. Chem. Soc., 1996,118, 368.
  77. N. Miyasaka, N. Matsumoto, H. Okawa, N. Re, E. Gallo, C. Floriani, J. Am. Chem. Soc., 1996,118, 981.
  78. O. Sato, T. Iyoda, A. Fujishima, K. Hashimoto, Science, 1996, 271,49.
  79. J. Real, E. Anders, M. Munoz, M. Julve, T. Granier, A. Bousseksou, F. Varret, Science, 1995,268, 265−267.
  80. H. Stumpf, Y. Ouahab, D. Grandjean, 0. Kahn, Science, 1993,261,447.
  81. G. Whitesides, J. Mathias, C. Seto, Science, 1991,254, 1312.
  82. A. Stein, S. Kller, Т. Mallouk, Science, 1993, 259, 1558.
  83. N. Prokopuk, C.S. Weinert, D.P. Siska, C.L. Stern, D.F. Shriver, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 3312−3314.
  84. By C. Y. Kepert, M. Kurmoo, P. Day, Proc R. Soc. bond. A, 1998, 454,487−518.
  85. A.-K. Klehe, A. A. House, J. Singleton, W. Hayes, С J. Kepert, P. Day, Synthetic Metals, 1997, 86, 2003−2004.
  86. J.M. Thomas, Angew. Chem., 1988, 27, 1673−1691.
  87. S.L. Suib, Chem. Rev., 1993, 93, 803−826.
  88. F.J. DiSalvo, Science, 1990, 247,649.
  89. T. Soma, H. Yunge, T. Iwamoto, Angew. Chem., 1994, 33, 1665−1666.
  90. T. Soma, T. Iwamoto, Chem. Lett., 1995, 271−272.
  91. J. Kim, D. Whang, Y.-S. Koh, K. Kim, Chem. Commun., 1994, 637−638.
  92. O. Reckeweg, H.-J.Z. Meyer, Naturforsch, 1995, 50B, 1377−1381.
  93. O. Reckeweg, H.-J.Z. Meyer, Z. Anorg. Allg. Chem., 1996, 622, 411−416.
  94. N. Prokopuk, D.F. Shriver, Inorg. Chem., 1997,36, 5609−5613.
  95. J. Beck, M. Hengstmann., Z. anorg. allg. Chem., 1998, 624, 433−437.
  96. C.B. Gorman, Adv. Mater., 1998,10, 295.
  97. C.B. Gorman, B.L. Parkhurst, K.-Y. Chem, W.Y. Su, J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 1141.
  98. C.B. Gorman, W.Y. Su, H. Jiang, C.M. Watson, P. Boyle, Chem. Commun., 1999, 877 878.
  99. S.P. Christiano, T.J. Pinnavaia, Inorg. Chem., 1985, 24, 1222.
  100. T.J. Pinnavaia, Science, 1983, 220, 365.
  101. S.P. Christiano, T.J. Pinnavaia, J. of Solid State Chem., 1986, 64, 232−239.
  102. H.D. Gafney, A.W. Adamson, J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 8238−8239.
  103. T.J. Meyer, Acc. Chem. Res., 1978,11, 94−100.
  104. N. Sutin, C. Creutz, Adv. Chem. Ser., 1978,168, 1−27.
  105. B. Brunschwig, N. Sutin, 7. Am. Chem. Soc., 1978,100,7568−7577.
  106. J.C.Luong, L. Nadjo, M.S. Wrighton, J. Am. Chem. Soc., 1978,100, 5790−5795.
  107. K. Kalyanasundaram, M. Grfltzel, Heiv. Chim. Acta, 1980, 63, 478−485.
  108. J.E. Sheats, C.E. Carraher, C.U. Pittman, J.M. Zeldin, Inorganic and Metal-Containing Polimeric Materials, Plenum Press: New York, 1990.
  109. M. Biswas, A. Mukherjee, Adv. Polym. Set, 1994,115, 89.
  110. T.J. Meyer, Acc. Chem. Res., 1989,22,163.
  111. G.J. Ashwell, Molecular electronics, Research Studies Press: Taunton, England, 1992.
  112. D.M. Jordan, D.R. Walt, F.P. Milanovich, Anal Chem., 1987, 59, 437.
  113. L.E. Bennett, K.P. Ghiggino, R.W. Henderson, J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 1989, 3,81.
  114. P.A. Firey, W.E. Ford, J.R. Sounik, M.E. Kenney, M.A. Rodgers, J. Am. Chem. Soc., 1988,110, 7626.
  115. A.A. Gorman, I. Hamblett, M.A. Rodgers, J. Photochem. Photobiol., 1987, 45, 215.
  116. V. Gottfried, D. Peled, J.W. Winkelman, S. Kimel, J. Photochem. Photobiol., 1988, 48, 157.
  117. G. Valduga, S. Nonell, E. Reddi, G. Jori, S.E. Braslavsky, J. Photochem. Photobiol. B.Biol., 1988, 48, 81.
  118. D. Dunlin, H. Drossman, T. Mill, Environ. Sci. Technol., 1986, 20, 72.
  119. F.W. Karasek, O. Hutzinger, Anal. Chem., 1986, 58, 633.
  120. W.A. Draper, Chemosphere, 1985,14,1195.
  121. A. Savino, G. Angeli, Water Res., 1984,18, 1465.
  122. A.J. Acher, I. Rosenthal, Water Res., 1977,11, 557.
  123. N.S. Allen, Chem. Soc. Rev., 1986,15, 373.
  124. K. Forsskahl, C. Olkkonen, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 1988, 43, 337.
  125. H. Tylli, I. Forsskahl, C. Olkkonen, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 1988, 43, 345.
  126. J.A. Jackson, M.D. Newsham, C. Worsham, D.G. Nocera, Chem. Mater, 1996, 8, 558 564.
  127. J.A. Jackson, C. Turro, M.D. Newsham, D.G. Nocera, J. Phys. Chem., 1990, 94, 45 004 507.
  128. A.A. Опаловский, И. И. Тычинская, З. М. Кузнецовва, П. П. Самойлов, Галогениды молибдена, Новосибирск, Наука, 1972.
  129. W. Muthmann, W. Nagel. Ber., 1898, 31, 2009.
  130. К. binder, Е. Haller, Н. Helwig., Z. Anorg. Chem., 1923,130, 209.
  131. C. Brosset. Arkiv Kemi Mineral. Geol., 1949,1, 353.
  132. C. Brosset. Arkiv Kemi Mineral. Geol., 1946, 22A, 11.
  133. C. Brosset. Arkiv Kemi Mineral. Geol, 1945, 20A, 7.
  134. F.A. By Cotton, N.F.Curst, Inorg. Chem., 1964, 4, 241−244.
  135. W.M. Carmichael, D.A. Edwards, J.Inorg. Nucl. Chem., 1967, 29, 1535.
  136. J.E. Fergusson, B.H. Robinson, C.J. Wilkins, J. Chem. Soc. A, 1967,486.
  137. P. Nannelli, B.P. Block, Inorg. Chem., 1968, 7, 2423.
  138. A.D. Hamer, T.J. Smith, R.A. Walton, Inorg. Chem., 1976,15, 1014−1017.
  139. Т. Saito, M. Nishida, Т. Yamagata, Y. Yamagata, Y. Yamaguchi, Inorg. Chem., 1986, 25, 1111.
  140. M.H. Chisholm, J.A. Heppert, J.C. Huffman, Polyhedron, 1984, 3, 475.
  141. B.A. Aufdembrink, R.E. McCarley, J. Am. Chem. Soc., 1986,108, 2474−2476.
  142. A. Guiruden, I. Johannesn, P. Batail, C. Coulon, Inorg. Chem., 1993, 32, 2446−2452.
  143. D. Bublitz, W. Preetz, M.K. Simsek, Z Anorg. All. Chem., 1997, 623,1−7.
  144. J.C. Sheldon, Nature, 1956,184,1210.
  145. J.C. Sheldon,/. Chem. Soc., 1960, 1007.
  146. J.C. Sheldon,/. Chem. Soc., 1960, 3106.
  147. J.C. Sheldon,/. Chem. Soc., 1961, 750.
  148. J.C. Sheldon, /. Chem. Soc., 1962,410.
  149. H.-J. Abel, H. Rabeneck, H. Schflfer, Z. anorg. allg. Chem., 1975, 415, 241−248.
  150. P. Lessmeister, H. Schflfer, Z. anorg. allg. Chem., 1975,417, 171−196.
  151. J. Kraft, H. Schflfer, Z. anorg. allg. Chem., 1985, 524,137−143.
  152. H. Schflfer, H. Plautz, H.-J. Abel, D. Lademann Z. anorg. allg. Chem., 1985, 526, 168 176.
  153. H. Schflfer, C. Brendel, G. Henkel, B. Krebs, Z anorg. allg. Chem., 1982, 491, 275−285.
  154. H. Than, H. Schflfer, Z. anorg. allg. Chem., 1984, 519, 107−116.
  155. C.K. Ингольд, Структура и механизм реакций в органической химии, Москва, Мир, 1959.
  156. Ф. Басоло, Р. Пирсон, Механизмы неорганических реакций, изучение комплексов металлов в растворе, ред. А. Н. Ермаков, Москва, Мир, 1971.
  157. F.A. Cotton, N.F. Curtis, Inorg. Chem., 1965, 4, 241.
  158. D.H. Johnston, D.C. Gaswick, M.C. Lonergan, C.L. Stern, D.F. Shriver, Inorg. Chem., 1992, 31, 1869−1873.
  159. G.M. Ehrlic, H. Deng, L.I. Hill, M.L. Steigerwald, P.J. Squattrito, F.J. DiSalvo, Inorg. Chem., 1995, 34, 2480−2482.
  160. G.M. Ehrlic, C.J. Warren, R.C. Haushalter, F.J. DiSalvo, Inorg. Chem., 1995, 34, 42 844 286.
  161. D.H. Johnston, C.L. Stern, D.F. Shriver, Inorg. Chem., 1993, 32, 5170−5175.
  162. А.Д. Помогайло, Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы, Москва, Наука, 1988, с. 107, 143, 147,195, 241.
  163. C.G. Francis, Н. Huber, G.A. Ozin, Inorg. Chem., 1980,19, 219−224.
  164. С.Б. Ечмаев, И. Н. Ивлева, А. В. Раевский, Кинетика и катализ, 1983,24, № 6,14 281 433.
  165. И.Н. Ивлева, С. Б. Ечмаев, А. Д. Помогайло, Докл. АН СССР, 1977, 233, № 5, 903 906.
  166. А.П. Филиппов, Теорит. и эксперим. химия, 1983,19, № 4,463−469.
  167. J. Topich, Inorg. Chim. Acta., 1980, 46, № 5, 97−100.
  168. А.П. Филиппов, О. А. Полищук, М. А. Печковская, Журн. Неорган, химии, 1982, 27, № 2, 353−356.
  169. R.A. Sheldon, J.A. Van Doom, J. Catal., 1973, 31, 427−437, 438−443.
  170. H. Minoum, J. Seree de Roch, L. Sajus, Bull. Soc. Chim. France., 1969, № 3,1481−1492.
  171. J. Sobczak, J.J. Ziolkowski, J. Mol. Catal., 1977/1978, 3, 165−172.
  172. P.C. Боева, C.K. Таниелян, Нефтехимия, 1984, 24, 243−245.
  173. R.S. Boeva, S. Kotov, N. Jardanov, React. Kinert. and Catal. Lett., 1984, 24, 239−242.
  174. Ж.С. Кияшкина, А. Д. Помогайло, А. И. Кузаев и др., Катализаторы, содержащие закрепленные комплекы, Новосибирск, ИК СО АН СССР, 1977, 111−114.
  175. Zh.S. Kiyaschkina, A.D. Pomogailo, A.I. Kuzaev et. al, J. Polym. Sci.: Polym. Symp., 1980, 68,13−21.
  176. А.Д. Помогайло, Ж. С. Кияшкина, А. И. Кузаев и др., Высокомолекуляр. соединения, 1985,27, № 4, С. 707−714.
  177. Ю.Н. Новиков, М. Е. Вольпин, Успехи химии, 1971,40, № 9, 1568−1592.
  178. М.Е. VoTpin, Yu.N. Novikov, N.N. Lapkina, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, № 12, 33 663 373.
  179. D. Sellmann, W. Weiss, Angew. Chem. Intern. Ed., 1978,17, № 4, 269−270.
  180. A. Shilov, N. Denisov, O. Efimov et. al., Nature, 1971, 231, 460−461.
  181. N. Oguni, S. Shimazu, Y. Iwamoto, A. Nakamura, Polym. J., 1981,13, № 9, 845−852.
  182. N. Oguni, S. Shimazu, A. Nakamura, Polym. J., 1980,12, № 12, 891−897.
  183. А.Д. Помогайло, B.C. Савостьянов, Успехи химии, 1983, 52, № 10,1698−1731.
  184. А.Д. Помогайло, B.C. Савостьянов, Металлосодержащие мономеры и полимеры на их основе, Москва, Химия, 1988, с. 384.
  185. B.C. Gates, J. Lieto. J. Chem. Tech., 1980,10, 248.
  186. J.H. Golden, H. Deng, F.J. DiSalvo, J.M.J. Frechet. In ACS Meeting on Polymer Materials, Science and Engineering. Vol. 71. American Chemical Society, Washington, DC, 1994, p. 308.
  187. J.H. Golden, H. Deng, F.J. DiSalvo, J.M.J. Frechet, P.M. Thompson, Science, 1995,268, 1463.188., Руководство no неорганическому синтезу, Ред. Г. Брауэр, Москва, Мир, 1985, 4, с. 1100.
  188. Б.С. Селенова, Г. И. Джардималиева, В. М. Цикалова, С. В. Курмаз, В. П. Рощупкин, И. Я. Левитин, А. Д. Помогайло, М. Е. Вольпин, Изв. АН. Сер. Хим., 1993, 503.
  189. С.Ю. Файнберг, Н. А. Филиппова, Анализ руд цветных металлов, Металлургиздат, 1963.
  190. А.И. Лазарев, Органические реактивы в анализе металлов, Металлургия, 1980.
  191. В.А. Смирнов, В. Б. Назаров, Приборы и техника эксперимента, 1975, 260.
  192. G.V. Loukova, V.A. Smirnov, Chem. Phys. Lett. 2000, 329, 437.
  193. J.Heinze, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1984, 23, 831−843.
  194. R.P. van Duyne, C.N. Reiley, Anal. Chem., 1972,44, c. 142.
  195. R.P. van Duyne, C.N. Reiley, Anal Chem., 1972, 44, c. 153.
  196. R. P. van Duyne, C.N. Reiley, Anal. Chem., 1972, 44, c. 158.
  197. A.M. Bond, D.A. Sweigart, Inorg. Chim. Acta, 1986,123, 167−181.
  198. D. Miholova, A.A. Vlecek, Inorg. Chem. Acta., 1980, 41, № 1, 119−122.
  199. G. Grintzer, J. Kuta, PureAppl. Chem., 1982, 54, № 8, 1527−1532.
  200. K. Lindner, Ber., 1922, 55B, 1458.
  201. T.T. Campbell, J. Electrochem. Soc., 1959,106,119.
  202. С.А. Щукарев, И. В. Василькова, Б. Н. Шарупина, Вести. ЛГУ, сер. физ. и хим., 1960, № 2, 112.
  203. S. Senderoff, A. Brenner, J. Electrochem. Soc., 1954,101,16.
  204. L. Quill, The Chem. Andmetall. Of miscellaneons materials, N.Y., 1950.
  205. K. Judden, H. Schafer, Z. anorg. allg. Chem., 1977, 430, 5−22.
  206. S. Takamaizawa, M. Furihata, S. Takeda, K. Yamaguchi, W. Mori, Macromolekules, 2000, 33, 6222−6227.
  207. D.F. Shriver, M.A. Drezdzon, The Manipulation of Air Sensitive Compounds, 2nd Ed., Wiley, New York, 1986.
  208. M. Fineman, S.D. Ross, J. Polym. Sci. 1950,5,269.
  209. Д. Хэм, Сополгшеризация, Москва, Химия, 1971, с. 616.
  210. A. Chapiro, D. Goldfeld-Freilich, J. Perichon, Eur op. Polym. J., 1975,11, 515.
  211. И.Ю. Литвинцев, Э. А. Рико, M.H. Манаков, Катализаторы, содержащие нанесенные комплексы, Материалы симпозиума, Новосибирск, 1980, ч.2,151−154.
  212. А.Д. Помогайло, Катализ иммобилизованными комплексами, Москва, Наука, 1991, с. 165.
  213. В.Н. Сапунов, Э. А. Рико, И. Ю. Литвинцев, Кинетика и катализ, 1980, 21, № 2, 529 533, № 3,791−797.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!