Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние строения комплексов железа (II) с производными бензимидазола на изменение их спинового состояния

Диссертация: Влияние строения комплексов железа (II) с производными бензимидазола на изменение их спинового состояния
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К настоящему времени имеются данные о комплексах с изменением спинового состояния, содержащих различные переходные металлы. Этот эффект описан для систем, содержащих медь, кобальт, никель, двухвалентное и трехвалентное железо. Однако комплексы на основе железа обладают большим магнитным моментом, по сравнению с другими металлами, что расширяет возможности по их применению в различных устройствах… Читать ещё >

Влияние строения комплексов железа (II) с производными бензимидазола на изменение их спинового состояния (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Комплексы с эффектом изменения спинового состояния
      • 1. 1. 1. Изменение спинового состояния с точки зрения теории поля лигандов
      • 1. 1. 2. Влияние структуры комплекса на изменение спинового состояния
      • 1. 1. 3. Мезоморфные комплексы с эффектом изменения спинового состояния
    • 1. 2. Особенности жидких кристаллов
      • 1. 2. 1. Типы мезогенов и жидкокристаллических фаз
      • 1. 2. 2. Фазовые переходы в жидких кристаллах
    • 1. 3. Методы компьютерного моделирования больших молекулярных систем
      • 1. 3. 1. Метод молекулярной механики. Потенциалы взаимодействия
      • 1. 3. 2. Силовые поля
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И
  • ОБОРУДОВАНИЕ
  • ГЛАВА 3. СИНТЕЗ КОМПЛЕКСОВ ДВУХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА С ПРОИЗВОДНЫМИ 2-(2-ПИРИДИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛА
  • ГЛАВА 4. СТРУКТУРА СИСТЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ДИНАМИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ЬССНЕМ
    • 4. 1. Особенности системы молекулярно-динамического моделирования ЬСсЬет
      • 4. 1. 1. Новый подход к матричному описанию молекулярных систем
      • 4. 1. 2. Выбор параметров для полученных соединений
    • 4. 2. Используемые методы
      • 4. 2. 1. Минимизация потенциальной энергии
      • 4. 2. 2. Молекулярная динамика
    • 4. 3. Сравнение системы молекулярно-динамического моделирования
  • LCchem с другими системами

Одним из перспективных классов соединений, которые могут найти применение в нанотехнологиях, являются комплексы с эффектом обратимого изменения спинового состояния: они могут находится в низкоспиновом и высокоспиновом состояниях. Переход между ними происходит под воздействием внешних факторов: температуры, давления и светового излучения. Это приводит к существенному изменению физико-химических свойств комплексов: магнитных (переход из диамагнитного в парамагнитное состояние), оптических (от сильного поглощения до практически полного пропускания в видимой области), увеличение молекулярного объема. Изменение свойств может быть легко зафиксировано, что дает возможность применять эти соединения в качестве сенсоров для соответствующего воздействия.

К настоящему времени имеются данные о комплексах с изменением спинового состояния, содержащих различные переходные металлы. Этот эффект описан для систем, содержащих медь [1], кобальт [2], никель [3], двухвалентное [4] и трехвалентное железо [5]. Однако комплексы на основе железа обладают большим магнитным моментом, по сравнению с другими металлами, что расширяет возможности по их применению в различных устройствах [6]. На сегодняшний день описано много комплексов железа (II) с координационной сферой Бе^. Эффект изменения спина обнаружен для комплексов железа (II) с лигандами — производными триазолов [7], тетразо-лов [8], полипиридилов [9], пиколиламинов [10], цианопиридинов [11], по-липиразолилборатов [12] и некоторых пиразолил пиридиловых смешанно-лигандных систем [13].

На переход из одного состояние в другое существенное влияние оказывают особенности надмолекулярной структуры: переход осуществляется не скачкообразно, а может быть растянут по температурной шкале и сопровождаться гистерезисом. Это придает соединениям своеобразную память, что можно использовать в микроустройствах для хранения информации.

На характер и интервал спинового состояния влияют различные факторы: структура лиганда, силы межмолекулярного взаимодействия, тип не-координирующего аниона, присутствие растворителя. Это дает возможность получения соединений с требуемыми характеристиками. Однако, влияние этих факторов трудно прогнозируемо и связано с большими экспериментальными затратами, что делает актуальным развитие теоретического подхода к исследованию влияния химической структуры на изменение спинового состояния.

Наиболее перспективным направлением в данной области является получение многофункциональных соединений, сочетающих в себе как изменение спинового состояния, так и вариацию других физико-химических свойств. Сочетание изменения спинового состояния с мезогенностью позволило бы получить соединения, ориентирующиеся не только под действием электрических, но и магнитных полей малой интенсивности. Дополнительная ориентация может повлиять на уменьшение времени отклика на внешнее воздействие, что дает возможность их использования в быстродействующих устройствах отображения информации. Получение стеклующихся материалов позволит создавать на их основе однородные оптические термочувствительные слои, которые можно использовать для термовизуализации.

Все указанное еще более актуализирует развитие как процессов синтеза, так и теоретического подхода к описанию надмолекулярной организации комплексов. Изменение структуры лиганда в процессе функционализации может существенно повлиять на характер изменения спинового состояния центрального катиона. Это может привести либо к потере эффекта, либо смещению его в область температур, неприемлемых для функционирования устройства.

Таким образом, работа в данном направлении требует объединения экспериментального подхода с теоретическими исследованиями, которые при должном развитии позволили бы перейти к прогнозированию свойств подобных соединений.

Актуальность работы.

Создание материалов, реагирующих на внешние воздействия, перспективно с точки зрения разработки новых типов сенсорных устройств, чувствительных к изменению температуры. На характеристики данных соединений сильное влияние оказывают особенности химического строения лиганда и надмолекулярной организации. Однако, на данный момент не существует достаточного банка данных, позволяющего получать соединения с заранее известными характеристиками. Это делает актуальным синтез новых соединений, проявляющих эффект изменения спинового состояния, с целью изучения влияния особенностей их строения на данное свойство, а также развитие теоретического подхода к изучению надмолекулярной структуры с применением методов компьютерного моделирования. Актуальным является и получение функциональных материалов, объединяющих в себе эффект изменения спинового состояния и другие физико-химические свойства, важные для практического применения. Так, мезогенные комплексы перспективны с точки зрения создания новых классов устройств отображения информации, стеклующиеся соединения — для получения материалов, способных формировать однородные пленки, меняющие свои оптические характеристики в зависимости от температуры.

Что касается методов компьютерного моделирования, то постоянное совершенствование вычислительной техники требует модернизации или создания новых алгоритмов, более полно реализующих ее возможности. Это позволяет проводить численные эксперименты на системах большего объема. При использовании метода молекулярной механики требуется модификация и самого метода расчета, который дает хорошие результаты при моделировании органических соединений, но при описании координационных соединений приводит к существенным погрешностям.

Все перечисленные выше аспекты, в совокупности, определяют актуальность проведенной нами работы.

Цель работы: установление влияния структуры комплексов на основе производных 2-(2-пиридил)бензимидазола и двухвалентного железа на температурный интервал изменения спинового состояния, а также возможность проявления у них мезо-морфизма и стеклования.

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

1) синтезировать комплексы на основе двухвалентного железа и лигандовпроизводных 2-(2-пиридил)бензимидазола, обладающие эффектом изменения спинового состояния,.

2) установить влияние вариации структуры лиганда и аниона на температуры изменения спинового состояния,.

3) изучить возможность формирования данными соединениями мезоморфного состояния и склонности к стеклованию,.

4) провести модификацию потенциалов взаимодействия и параметризацию метода молекулярной механики с точки зрения применимости к моделированию полученных соединений,.

5) создать алгоритмы, позволяющие более полно реализовать возможности современных вычислительных систем для метода молекулярной динамики и проводить численные эксперименты для изучения надмолекулярной структуры больших молекулярных систем.

Работа выполнялась в рамках тематического плана Минобрнауки РФ для НИИ Наноматериалов ИвГУ, Перечня приоритетных направлений, утвержденного Президиумом РАН «Основные направления фундаментальных исследований»: Приложение к постановлению № 233 от 1 июля 2003 г., а также при финансовой поддержке грантом Минобрнауки «Развитие научного потенциала вышей школы» РНП 2.2.1.1.7280.

Научная новизна.

В данной работе впервые:

• синтезирована серия из 6 комплексов двухвалентного железа с лигандами на основе производных 2-(2-пиридил)бензимидазола, изменяющих спиновое состояние центрального катиона,.

• получены данные о влиянии строения лигандов на изменение спинового состояния и склонности соединений к стеклованию,.

• применена модификация потенциалов взаимодействия для корректного описания структуры комплексов с координационной сферой Бе-Ыб октаэд-рической симметрии,.

• созданы алгоритмы, позволяющие ускорить расчеты методом молекулярной динамики.

Практическая значимость.

• За счет синтеза новых соединений расширен банк данных по комплексам с эффектом изменения спинового состояния.

• Получено 4 новых соединения, способных формировать однородные слои, чувствительные к изменению температуры, что можно использовать для оптических датчиков температуры и термовизуализации.

• Синтезировано соединение, объединяющее в себе эффект изменения спинового состояния и жидкокристаллические свойства.

• Создано программное обеспечение, позволяющее проводить численные эксперименты методом молекулярной динамики в рамках метода молекулярной механики для широкого спектра органических соединений и пара-метризированное для комплексов с октаэдрической симметрией.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Синтезирована серия из 7 комплексов двухвалентного железа с лиган-дами — производными 2-(2-пиридил)бензимидазола, обладающих эффектом изменения спинового состояния. Из них 6 соединений синтезировано впервые.

2. Модифицирован потенциал взаимодействия и проведена параметризация метода молекулярной механики с точки зрения ее применимости к моделированию координационных соединений с октаэдрической симметрией центральной сферы. Созданы алгоритмы и программное обеспечение, позволяющие более полно реализовать возможности современных вычислительных систем для метода молекулярной динамики и проводить численные эксперименты для изучения надмолекулярной структуры больших молекулярных систем.

3. Рассмотрено влияние особенностей молекулярной структуры синтезированных комплексов на интервал и температуры спинового перехода и на основании совокупности экспериментальных данных и компьютерного моделирования показано, что:

• сильное межмолекулярное взаимодействие (обусловленное наличием водородных связей) для комплексов с незамещенными лигандами (соединения 1 и 3) сдвигает спиновый переход в область низких температур и обуславливает его небольшой интервал;

• для комплексов с алкилированными лигандами (2, 4 — 6) силы межмолекулярного взаимодействия слабее, что сдвигает спиновый переход в область выше комнатных температур, при этом наблюдается увеличение интервала изменения спинового состояния;

• замена аниона приводит к сдвигу спинового перехода по температурной шкале, при этом не оказывая влияния на его интервал. Для соединения 7 с йодид-ионом влияние настолько велико, что сдвигает изменение спинового состояния в высокотемпературную область на 180 и 240 градусов (по сравнению с соединениями 1 и 3).

4. Все комплексы с алкилированными лигандами формируют застекло-ванное состояние.

Введение

перхлорат-иона приводит к тому, что у соединения 2 проявляется по всей вероятности кубическая мезофаза.

5. У соединений с алкилированными лигандами наблюдается линейная зависимость между величиной пропускания в видимой области и температурой. Это, в совокупности со склонностью к стеклованию, позволяет получать однородные термочувствительные слои, что делает перспективным применение данных соединений в качестве оптических датчиков температуры и для термовизуализации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. V. 1., Fokin S. V., Romanenko G. V., Shvedenkov Y. G., Ikor-skii V. N., Tretyakov E. V., Vasilevskii S. F. Nonclassical Spin Transitions // Journal of Structural Chemistry. 2002. Vol. 43. № 1. P. 153 — 167.
  2. Hayami S., Moriyama R., Shigeyoshi Y., Kawajiri R., Mitani Т., Akita M., Inoue K., Maeda Y. Spin-crossover cobalt (II) compound with banana-shaped structure // Inorg. Chem. 2005. Vol. 44. P. 7295 7297.
  3. Yamauchi J., Tsuji H., Sakai N., Kawamura Y. Anomalous Temperature Dependence of the Magnetic Susceptibility of a Ni (II) Cyclam Complex with Iodide // Chemistry Letters. 2003. Vol. 32. № 4. P. 368.
  4. Giitlich P., Garcia Y., Goodwin H. A. Spin crossover phenomena in Fe (II) complexes // Chem. Soc. Rev. 2000. Vol. 29. P. 419 427.
  5. Hayami S., Gu Z.-Z., Yoshiki H., Fujishima A., Sato O. Iron (III) Spin-Crossover Compounds with a Wide Apparent Thermal Hysteresis around Room Temperature // J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol. 123. P. 11 644 -11 650.
  6. Varret F., Boukheddaden K., Codjovi E., Goujon A. Molecular Switchable Solids: towards photo-controlled magnetism // Hyperfine Interact. 2005. Vol. 165. P. 37−47.
  7. Roubeau O., Gomez J. M. A., Balskus E., Kolnaar J. J. A., Haasnoot J. G., Reedjik J. Spin-transition behaviour in chains of Fe" bridged by 4-substituted 1,2,4-triazoles carrying alkyl tails // New J. Chem. 2001. Vol. 25. P. 144−150.
  8. Spiering H., Meissner E., Koppen H., Muller E. W., Gutlich P. The effect of the lattice expansion on high spini=low spin transitions // Chem. Phys. 1982. Vol. 68. P. 65−71.
  9. Galet A., Niel V., Munoz M. C., Real J. A. Synergy between Spin Crossover and Metallophilicity in Triple Interpenetrated 3D Nets with the NbO Structure Type // J. Am. Chem. Soc. 2003.Vol. 125. P. 14 224 14 225.
  10. Oliver J. D., Mullica D. F., Hutchinson B. B., Milligan W. O. Iron-nitrogen bond lengths in low-spin and high-spin iron (II) complexes with poly (pyrazolyl)borate ligands // Inorg. Chem. 1980. Vol. 19. P. 165 169.
  11. Leita B. A., Moubaraki B., Murray K. S., Smith J. P., Cashion J. D. Structure and magnetism of a new pyrazolate bridged iron (II) spin crossover complex displaying a single HS-HS to LS-LS transition // Chem. Commun. 2004. P. 156- 157.
  12. Cambi L., Szego L. Uber die magnetische Susceptibilitat der komplexen Verbindungen // Chem. Ber. Dtsch. Ges. 1931. 64. P. 2591−2598.
  13. Coryell C. D., Stitt F., Pauling L. The Magnetic Properties and Structure of Ferrihemoglobin (Methemoglobin) and Some of its Compounds // J. Am. Chem. Soc., 1937. Vol. 59. P. 633 642.
  14. Orgel L. Ouelques Problmes de Chimie Minrale // Proc. 10th Solvay Conference, ed. R. Stoops, Brussels, 1956. P. 289.
  15. Baker W. A., Bobonich H. M. Magnetic Properties of Some High-Spin Complexes of Iron (II) // Inorg. Chem. 1964. Vol. 3. P. 1184 1188.
  16. E., Madeja K. 5T2−1A1 Equilibriums in some iron(II)-bis (l, 10-phenanthroline) complexes // Inorg. Chem. 1967. Vol. 6. P. 48 — 55.
  17. Bareid E. K., Busch D. H., Nelson S. M. Iron, cobalt, and nickel complexes having anomalous magnetic moments // Quart. Rev. 1968. Vol. 22. P. 457 499.
  18. Sacconi L. Conformational and spin state interconversions in transition metal complexes // Pure Appl. Chem. 1971. Vol. 27. P. 161 191.
  19. Goodwin H. A. Spin Transitions in six-coordinate iron (II) complexes // Coord. Chem. Rev. 1976. Vol. 18. P. 293 325.
  20. Adler P., Spiering H., Gutlich P. Mossbauer Effect Study Of The Temperature And Pressure Dependence Of The Singlet-Quintet Intersystem Crossing Dynamics In An Iron (II) Spin Crossover Complex // Hyperfine Interactions. 1988. Vol. 42. P. 1035 1038.
  21. Konig E., Ritter G., Kulshreshtha S. K. The nature of spin-state transitions in solid complexes of iron (II) and the interpretation of some associated phenomena // Chem. Rev. 1985. Vol. 85. P. 219−234.
  22. Fujigaya, Т.- Jiang, D.-L.- Aida, T. Switching of Spin States Triggered by a Phase Transition: Spin-Crossover Properties of Self-Assembled Iron (II) Complexes with Alkyl-Tcthered Triazole Ligands // J. Am. Chem. Soc. 2003. Vol. 125. P. 14 690 14 691.
  23. Kahn O., Martinez C. J. Spin-Transition Polymers: From Molecular Materials Toward Memory Devices // Science. 1998. Vol. 279. P. 44 48.
  24. Real J. A., Andres E., Munoz M. C., Julve M., Granier Т., Bousseksou A., Varret F. Spin Crossover in a Catenane Supramolecular System // Science. 1995. Vol. 268. P. 265−267.
  25. Haider G. J., Kepert C. J., Moubaraki В., Murray K. S., Cashion J. D. Guest-Dependent Spin Crossover in a Nanoporous Molecular Framework Material // Science. 2002. Vol. 298. P. 1762 1765.
  26. И. Б. Электронное строение и свойства координационных соединений // JI. «Химия», 1976. 352 с.
  27. Granier Т., Gallois В., Gaultier J., Real J. A., Zarembowitch J. High-pressure single-crystal x-ray diffraction study of two spin-crossover iron (II) complexes: Fe (Phen)2(NCS)2 and Fe (Btz)2(NCS)2 // Inorg. Chem. 1993. Vol. 32. P. 5305−5312.
  28. Hauser A., Jefti J., Romstedt H., Hinek R., Spiering H. Cooperative phenomena and light-induced bistability in iron (II) spin-crossover compounds // Coord. Chem. Rev. 1999. Vol. 190 192. P. 471 — 491.
  29. Honig J. M. Mean Field Theory of Phase Transitions // J. Chem. Educ. 1999. Vol. 76. P. 848−853.
  30. Slichter C. P., Drickamer H. G. Pressure-Induced Electronic Changes in Compounds of Iron // J. Chem. Phys. 1972. Vol. 56. P. 2142 2160.
  31. Gallois B., Real J. A., Hauw C., Zarembovitch J. Structural changes associated with the spin transition in bis (isothiocyanato)bis (l, 10- • phenanthroline) iron: a single-crystal x-ray investigation // Inorg. Chem. 1990. Vol. 29. P. 1152- 1158.
  32. Zhong Z. J., Tao J., Yu Z., Dun C., Liu Y., You X. A stacking spin-crossover iron (II) compound with a large hysteresis // J. Chem. Soc., Dal-ton Trans. 1988. Vol. 3. 327. P. 327 328.
  33. Hogg R., Wilkins R. G. Exchange studies of certain chelate compounds of the transitional metals. Part VIII. 2,2', 2"-terpyridine complexes // J. Chem. Soc. 1962. P. 341 -350.
  34. Sylva R. N., Goodwin H. A. Anomalous magnetic properties in the solid state of salts of the Bis2-(2-pyridylamino)-4-(2-pyridyl)thiazole.iron (II) ion // Aust. J. Chem. 1967. Vol. 20. P. 479 496.
  35. Lemercier G., Vereist M., Boussekssou A., Varret F., Tuchagues J. P., Magnetism: A Supramolecular Function, ed. O. Kahn, Kluwer, Dordrecht, 1996. 335 p.
  36. Gutlich P. Metal Complexes Struct. Bonding (Berlin). 1981. 44. P. 83.
  37. Metallomesogens: Synthesis, Properties and application // Ed. by J. L. Serano Weinheim- N. Y.- Basel- Cambridge- Tokio: VCH, 1996
  38. Ohta K., Yamaguchi N., Yamamoto I. Discotic liquid crystals of transition metal complexes. Part 24. Synthesis and mesomorphism of porphyrin derivatives substituted with two or four bulky groups // J. Mater. Chem. 1998. Vol. 8. P. 2637−2651.
  39. Hudson S. A., Maitlis P. M. Calamitic metallomesogens: metal-containing liquid crystals with rodlike shapes // Chem. Rev. 1993. Vol. 93. P. 861. -885.
  40. Galyametdinov Y., Ksenofontov V., Prosvirin A., Ovchinnikov I., Ivanova G., Giitlich P., Hasse W. First Example of Coexistence of Thermal Spin Transition and Liquid-Crystal Properties // Angew. Chem., Int. Ed. 2001. Vol. 40. P. 4269−4271.
  41. Hayami S., Danjobara K., Inoue K., Ogawa Y., Matsumoto N., Maeda Y. A Photoinduced Spin Transition Iron (II) Complex with Liquid-Crystal Properties // Adv. Mater. 2004. Vol. 16. P. 869 872.
  42. Seredyuk M., Gaspar A.B., Ksenofontov V., Reiman S., Galyametdinov Y., Haase W., Rentschler E., Giitlich P. Multifunctional materials exhibiting spin crossover and liquid-crystalline properties // Hyperfine Interact. 2005. Vol. 166. P. 385−390.
  43. J. W., Gray G. W. // Handbook of Liquid Crystals / Ed. by Dermis D. et al. Weinheim- N.Y.- Chichester etc.: Wiley-VCH, 1998. Vol. 1. P. 17−23.
  44. А. С. Введение в физику жидких кристаллов. М.: Наука, 1983. 320 с.
  45. И. Г. Жидкие кристаллы. М.: Наука, 1966. 127 с.
  46. В. А. Жидкие кристаллы и их практическое применение // ЖВХО. 1983. Т. 28. № 2. С. 2 11.
  47. Ю. Б., Кренцель Б. А. Химия жидких кристаллов и мезоморфных полимерных систем. М.: Наука, 1981. 288 с. 57. де Жен В. Физические свойства жидкокристаллических веществ // Под ред. проф. А.А. Введенова-М.: Мир, 1982. 152 с.
  48. Leadbetter A. J. Structural Classification of Liquid Crystals. In thermo-tropic Liquid Crystals. Gray G. W. Ed.- Wiley: Chichester 1987. Chapter 1. P. 1−27.
  49. С. Жидкие кристаллы // Пер. с англ. М.: Мир, 1980. 344 с.
  50. Chandrasekhar S. Columnar, Discotic Nematic and Lamellar Liquid Crystals: Their Structures and Physical Properties // Handbook of Liquid Crystals. Ed. D. Demus, J. Goodby, G.W. Gray at al. Wiley-VCH, 1998. Vol. 2B. Capt. VIII. P. 749 780.
  51. H. В., Акопова О. Б., Быкова В. В. и др. Жидкие кристаллы: дискотические мезогены / Под ред. Н. В. Усольцевой. Иваново, Ивановский гос. университет, 2004. 546 с.
  52. Bedel J. P., Rouillon J. C., Marcerou J. P. et al. Novel mesophases in fluorine substituted banana-shaped mesogens // Liq. Cryst. 2000. Vol. 27. P. 1411 — 1421.
  53. Blanka Ros M., Serrano J. L., de la Fuente R. M., Cesar F.L. Banana-shaped liquid crystals: a new field to explore // J. Mater. Chem. 2005. Vol. 15. P. 5093 5098
  54. J. P., Rouillon J. C., Marcerou J. P., Nguyen H. Т., Achard M. F. Evidence for different polymorphism with and without an external electric field in a series of bent-shaped molecules // Phys. Rev. 2004. E. 69, 61 702
  55. Coleman D. A., Fensler J., Chattham N., Nakata M., Takanashi Y. Et al. Polarization-modulated smectic liquid crystal phases // Science. 2003. Vol. 301. P. 1204- 1211.
  56. Szydlowska J., Mieczkowski J., Matraszek J., Bruce D. W., Gorecka E., Pociecha D., Guillon D. Bent-core liquid crystal forming two- and three-dimensional modulated structures // Phys. Rev. 2003. E. 67, 31 702
  57. Wiessflog W., Wirth I., Diele S., Pelzl G., Schmalfuss H., Schoss Т., Wurflinger A. The N, N'-bis4-(4-n-alkyloxybenzoyloxy)benzylidene. phenylene-1,3-diamines: mesophase behaviour and physical properties // Liq. Cryst. 2001. Vol.28. P. 1603
  58. A. M. Обычные и необычные фазовые переходы // Соросов-ский образовательный журнал. 1996. № 8. С. 103 108.
  59. В. И., Симкин Б. Я., Миняев Р. М. Теория строения молекул // Ростов-на-Дону: «Феникс», 1997. 560 с.
  60. Allinger N. L. and Burkett U. Molecular Mechanics. American Chemical Society, Washington DC, 1982. 326 p.
  61. А. А., Бабаев H. К. Имитация свойств твердых тел и жидкостей методами компьютерного моделирования // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 11. С. 86 — 92.
  62. McCammon J. A., Harvey S. С., Dynamics of proteins and nucleic acids, Cambridge: Cambridge University Press, 1987.
  63. Balabaev N. K., Lemak A. S., Molecular dynamics simulation of ferredoxin in different electronic states. In: Laser Spectroscopy of Biomolecules // E.I. Korppi-Tommola, Ed., Proc. SPIE 1921. 1993. P. 375 385.
  64. M., Мак-Каммон Дж. Э. Динамика белковой структуры // В мире науки. 1986. № 6. С. 4 15
  65. В. R., Bruccoleri R. Е., Olafson В. D., States D.J., Swaminathan S., Karplus M. CHARMM: A program for macromolecular energy minimization, and dynamics calculations // J.Comput. Chemistry. 1983. Vol. 4. No.2. P. 187−217.
  66. Mazur A. K., Abagyan R. A. New methodology for computer-aided modelling of biomolecular structure and dynamics. Non-cyclic structures // J. Biomol. Struct. Dyn. 1989. Vol. 6. P. 815 832.
  67. Cornell W. D., Cieplak P., Bayly С. I. et al. A Second Generation Force Field for the Simulation of Proteins, Nucleic Acids, and Organic Molecules //J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. P. 5179−5197. •
  68. Morse P. M. Diatomic molecules according to the wave mechanics. II. Vibrational levels // Phys. Rev. 1929. Vol. 34. P. 57 65.
  69. Jones J. E. On the Determination of Molecular Fields. II. From the Equation of State of a Gas // Proc. R. Soc. Lond. Ser. A 1924. Vol. 106. P. 463 -477.
  70. Stone A. J. The Theory of Intermolecular Forces // Oxford University Press, Oxford, 1996. 276 p.
  71. Hill T. L. Steric effects. I. Van der Waals potential energy curves // J. Chem. Phys. 1948. Vol. 16. P. 399 407.
  72. Allinger N. L. Conformational Analysis. 130. MM2. A Hydrocarbon Force Field Utilizing VI and V2 Torsional Terms // J. Am. Chem. Soc. 1977. Vol. 99. P. 8127−8134.
  73. Sprague J. T., Tai J. C., Yuh Y., Allinger N. L. The MMP2 Calculational Method // J. Comput. Chem. 1987. Vol. 8. P. 581 603.
  74. Allinger N. L., Kok R. A., Imam M. R. Hydrogen Bonding in MM2 // J. Comput. Chem. 1988. Vol. 9. P. 591 595.
  75. Allinger N. L., Yuh Y. H., Lii J.-H. Molecular Mechanics. The MM3 Force Field for Hydrocarbons. 1 // J. Am. Chem. Soc. 1989. Vol. 111. P. 8551 -8566.
  76. Lii J.-H., Allinger N. L. Molecular Mechanics. The MM3 Force Field for Hydrocarbons. 2. Vibrational Frequencies and Thermodynamics // J. Am. Chem. Soc. 1989. Vol. 111. P. 8566−8575.
  77. Lii J.-H., Allinger N. L. Molecular Mechanics. The MM3 Force Field for Hydrocarbons. 3. The van der Waals' Potentials and Crystal Data for Aliphatic and Aromatic Hydrocarbons // J. Am. Chem. Soc. 1989. Vol. 111. P. 8576−8582.
  78. Allinger N. L., Li F., Yan L. Molecular Mechanics. The MM3 Force Field for Alkenes // J. Comput. Chem. 1990. Vol. 11. P. 848 867.
  79. Allinger N. L., Li F., Yan L., Tai J. C. Molecular Mechanics (MM3) Calculations on Conjugated Hydrocarbons // J. Comput. Chem. Vol. 11. 1990. P. 868−895.
  80. Lii J.-H., Allinger N. L. Directional Hydrogen Bonding in the MM3 Force Field. I // J. Phys. Org. Chem. 1994. Vol. 7, P. 591 609.
  81. Lii J.-H., Allinger N. L. Directional Hydrogen Bonding in the MM3 Force Field. II // J. Comput. Chem. 1998. Vol. 19. P. 1001 1016.
  82. Lii J.-H., Allinger N. L. The MM3 Force Field for Amides, Polypeptides and Proteins // J. Comput. Chem. 1991. Vol. 12. P. 186 199.
  83. Weiner S. J., Kollman P. A., Case D. A., Singh U. C., Ghio C., Alagona G., Profeta S. Jr., Weiner P. A new force field for molecular mechanical simulation of nucleic acids and proteins // J. Am. Chem. Soc. 1984. Vol. 106. P. 765−784.
  84. S. J., Kollman P. A., Nguyen D. Т., Case D. A. An all atom force field for simulations of proteins and nucleic acids // J. Сотр. Chem. 1986. Vol. 7. P. 230−252.
  85. Maxwell D. S., Tirado-Rives J., Jorgensen W. L. A Comprehensive Study of the Rotational Energy Profiles of Organic Systems by Ab Initio MO Theory, Forming a Basis for Peptide Torsional Parameters // J. Comput. Chem. 1995. Vol. 16. P. 984 1010.
  86. Moyna G., Williams H. J., Nachman R. J., Scott A. I. Conformation in Solution and Dynamics of a Structurally Constrained Linear Insect Kinin Pen-tapeptide Analogue // Biopolymers. 1999. Vol. 49. P. 403 413.
  87. Ross W. S., Hardin С. C. Ion-Induced Stabilization of the G-DNA Quadruplex: Free Energy Perturbation Studies // J. Am. Chem. Soc. 1994. Vol. 116. P. 6070−6080.
  88. Aquist J. Ion-Water Interaction Potentials Derived from Free Energy Perturbation Simulations // J. Phys. Chem. 1990. Vol. 94. P. 8021 8024.
  89. Cheatham III Т. E., Cieplak P., Kollman P. A. A Modified Version of the Cornell et al. Force Field with Improved Sugar Pucker Phases and Helical Repeat // J. Biomol. Struct. Dyn. 1999. Vol. 16. P. 845 862.
  90. Damm W., Tirado-Rives J., Jorgensen W. L. Development and Testing of the OPLS All-Atom Force Field on Conformational Energetics and Properties of Organic Liquids // J. Am. Chem. Soc. 1996. Vol. 118. P. 11 225 -11 236.
  91. Jorgensen W. L., McDonald N. A. Development of an All-Atom Force Field for Heterocycles. Properties of Liquid Pyridine and Diazenes // J. Mol. Struct. 1998. Vol. 424. P. 145 155.
  92. McDonald N. A., Jorgensen W. L. Development of an All-Atom Force Field for Heterocycles. Properties of Liquid Pyrrole, Furan, Diazoles, and Oxazoles // J. Phys. Chem. B. 1998. Vol. 102. P. 8049 8059.
  93. Rizzo R. C., Jorgensen W. L. OPLS All-Atom Model for Amines: Resolution of the Amine Hydration Problem // J. Am. Chem. Soc. 1999. Vol. 121. P. 4827−4836.
  94. Price M. L. P., Ostrovsky D., Jorgensen W. L. Gas-Phase and Liquid-State Properties of Esters, Nitriles, and Nitro Compounds with the OPLS-AA Force Field // J. Comput. Chem. 2001. Vol. 22. P. 1340 1352.
  95. Ю. А., Эйчис В. H. Физико-химические свойства электролитных неводных растворов // М.: Химия, 1989. 256 с.
  96. А. А. Свойства органических соединений. Справочник / JL: Химия, 1984. 520 с.
  97. Справочник химика / М.: Химия, 1964. Т.2. 1168 с.
  98. А. Г., Мазо М. А., Ронова И. А. Исследование водного раствора полиэтиленоксида методом молекулярной динамики // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. 2002. № 8. С. 1 12.
  99. P.M. // The chemistry of heterocyclic compounds 1981, 40, P. 285.
  100. Boca R., Baran R, Dlhan L., Sima J., Wiesinger G., Renz F., El-Ayaan U., Linert W. Complete spin crossover in tris (pyridylbenzimidazole) iron (II) // Polyhedron. 1997. Vol. 16. P. 47 55.
  101. Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ № 2 007 613 655 «Система молекулярно-динамического моделирования LCchem», зарегистрировано в Реестре программ для ЭВМ 27 августа 2007.
  102. Allen M. P., Tildesley D. J. Computer simulation of liquids // Oxford University Press, New York, 1991. 385 p.
  103. Fletcher R. Practical Methods of Optimization // John Wiley & Sons, New York, 1980
  104. Gill P.E., Murray W., Wright M.H. Practical Optimization // Academic Press, Inc., New York. 1981
  105. П. H. Численное моделирование. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1993. 152 с.
  106. Н. Н. Численные методы. М.: Наука, 1979. 512 с.
  107. Verlet L. Computer «experiments» on classical fluids. I. Thermodynamical properties of Lennard-Jones molecules// Phys. Rev. 1967. Vol. 159. P. 98
  108. Verlet L. Computer «experiments» on classical fluids. II. equilibrium correlation functions// Phys. Rev. 1967. Vol. 165. P. 201.
  109. Berendsen H. J. C., Postma J. P. M., van Gunsteren W. F. et al. Molecular dinamics with coupling to an external bath // J. Chem. Phys. 1984 Vol. 81. P. 3684−3690.
  110. В. В., Рабинович А. Л., Балабаев Н. К. Моделирование молекулярной динамики монослоев ненасыщенных диацилглицеролипи-дов // Структура и динамика молекулярных систем. 2003. выпуск 10. часть 2. С. 156−160.
  111. Ying-Kui G., Zeng-Yuan G., Xin-Gang L. Three-Dimensional Molecular Dynamics Simulation on Heat Propagation in Liquid Argon // Chinese Phys. Lett. 2001. Vol. 18. P. 71 73.
  112. Ewald P. P. Die berchnung optischer und elektrostatischer gitterpotentiale // Ann. Phys. 1921. Vol. 64. P. 253 287.
  113. . И., Ершов Б. А., Кольцов А. И. ЯМР-спектроскопия в органической химии — Д.: Химия, 1983. 272 с.
  114. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений М.: Мир, 1965. 210 с.
  115. Л. А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: Моск. гос. университет, 1979. 240 с.
  116. И. Н., Костромина Н. А. ЭПР и ЯМР в химии координационных соединений -М.: «Наука», 1979. 276 с.
  117. А. А., Верхотуров В. Н., Гуляев Б. А. и др. Современные методы биофизических исследований // Под ред. Рубина А. Б. М.: Высшая школа, 1988. 359 с.
  118. Weber B., Carbonera C., Desplances C., Letard J.-F. Stepwise Spin Transition in a Mononuclear Iron (II) Complex with Unusually Wide Plateau // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. P. 1589−1598.
  119. Nakashima S., Morita Т., Yamada K., Inoue K. Spin-crossover phenomena of the assembled iron complexes by enclathrating an organic molecule // Hyperfine Interact. 2005. Vol. 166. P. 469 473.
  120. Adler P., Spiering H., Gtitlich P. Mossbauer effect study of the temperature and pressure dependence of the singlet-quintet intersystem crossing dynamics in an iron (II) spin crossover complex // Hyperfine Interact. 1988. Vol.42. P. 1035- 1038.
  121. Maeda Y., Noda Y., Oshio H., Takashima Y., Matsumoto N. Crystal structures and Mossbauer spectra of spin-crossover iron (lll) complexes of quin-quedentate ligands // Hyperfine Interact. 1994. Vol. 84. P. 471 476.
  122. Ни C., Noll B.C., Schulz C.E., Scheidt W.R. Low-spin Bis (2-methylimidazole)(octaethylporphyrinato)iron (III) Chloride (perp-Fe (OEP)(2-MeHIm)2.Cl). A Consequence of Hydrogen Bonding? // Inorg Chem. 2006. Vol. 45. P. 9721 9728.
  123. Boca R., Vrbova M., Werner R., Haase W. Spin crossover in iron (II) tris 2-(2-pyridyl) benzimidazole complex monitored by the variable temperature EXAFS // Chemical Physics Letters. 2000. Vol. 328. P. 188 196.
  124. В. В., Кудрик Е. В., Быкова В. В., Усольцева Н. В. Синтез и мезоморфные свойства комплексов железа (II) с производными 2-(2-пиридил)бензимидазола // XII национальная конференция по росту кристаллов «НКРК-2006», М., 2006. С. 464.
  125. Hitomi Y., Higuchi M., Minami H., Tanaka Т., Funabiki T. Tuning of spin crossover equilibrium in catecholatoiron (IIi) complexes by supporting ligands // Chem. Commun. 2005. P. 1758 1760.
  126. Oswald P., Pieranski P. Nematic and cholesteric liquid crystals. Taylor&Francis, London, 2005, 618 p.
  127. Sugiyarto К. H., Goodwin H. A. Coordination of Pyridine-Substituted Pyrazoles and Their Influence on the Spin State of Iron (II) // Australian Journal of Chemistry. 1988. Vol. 41. P. 1645 1663.
  128. Gutlich P. and Jung J. Thermal and optical switching of iron (II) compounds // J. Mol. Struc. 1995. Vol. 347. P. 21 38.
  129. J. A., Gaspar А. В., Munoz M. С. Thermal, pressure and light switchable spin-crossover materials // Dalton Trans. 2005. P.2062 2079.
  130. А. В., Agusti G., Martinez V., Munoz M. С., Levchenko G., Real J. A. Spin crossover behaviour in the iron (II)-2,2-dipyridilamine system: Synthesis, X-ray structure and magnetic studies // Inorganica Chimica Acta 2005. Vol. 358. P. 4089 4094.
  131. Stassen A. F., Grunert M., Dova E., Muller M., Weinberger P., Wiesinger G., Schenk H., Linert W., Haasnoot J. G., Reedijk J. Magnetic,
  132. Fe Mossbauer, and IR Monitoring of the Thermal Spin Transition in a New Family of Iron (II) Spin-Transition Complexes // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. P. 2273−2282.
  133. Очень признателен всем сотрудникам НИИ Наноматериалов за дружескую поддержку и участие.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!