Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Вязкость и термодинамические свойства систем алкан-1-ол + н-алкан

Диссертация: Вязкость и термодинамические свойства систем алкан-1-ол + н-алкан
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выполнен анализ возможных механизмов вязкого течения в смесях алкан-1-ол + н-алкан. Показано, что теории Эйринга и свободного объема дают примерно одинаковое согласие с экспериментом для алканолов, но для н-алканов активационный механизм не играет практически никакой роли. Предложен метод расчета вязкости бинарных неэлектролитных систем на основе теории свободного объема с учетом молекулярной… Читать ещё >

Вязкость и термодинамические свойства систем алкан-1-ол + н-алкан (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2. 1. Современное состояние теории растворов неэлектролитов
      • 2. 1. 1. Общая характеристика растворов неэлектролитов
      • 2. 1. 2. Теоретические методы описания растворов неэлектролитов
    • 2. 2. Термодинамические теории растворов неэлектролитов
      • 2. 2. 1. Теория свободного объема (Теория Флори)
      • 2. 2. 2. Теория молекулярной ассоциации
      • 2. 2. 3. Расширенная модель регулярного ассоциированного раствора (Теория Хайнтца)
    • 2. 3. Кинетические теории растворов неэлектролитов
      • 2. 3. 1. Теория Эйринга
      • 2. 3. 2. Теория свободного объема
      • 2. 3. 3. Комбинированные теории
      • 2. 3. 4. Теории вязкости жидких смесей
    • 2. 4. Строение и свойства исследуемых растворителей
  • 3. МЕТОДИКА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 3. 1. Выбор и обоснование методов исследования
    • 3. 2. Вискозиметрия
    • 3. 3. Денсиметрия
    • 3. 4. Калориметрия
    • 3. 5. Характеристика исследуемых веществ и их очистка
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 4. 1. Метод расчета вязкости жидких смесей на основе расширенной модели ассоциированного раствора
    • 4. 2. О механизме вязкого течения в алканолах, н-алканах и их смесях
    • 4. 3. Взаимосвязь вязкости и термодинамических свойств бинарных систем в теории свободного объема с учетом молекулярной ассоциации
    • 4. 4. Вязкость и термодинамические свойства полностью смешивающихся систем алканол + н-алкан
    • 4. 5. Вязкость, плотность и структурно-динамические особенности расслаивающихся систем алканол + н-алкан

Химия растворов в последние годы получила широкое развитие, как в теоретическом, так и в практическом плане. Теория растворов, являясь быстро развивающимся направлением в физической и неорганической химии, нуждается в возможности направленного влияния на ход химических процессов через предсказание межмолекулярных взаимодействий в жидких средах, определяющих их свойства. С одной стороны, экспериментальное определение таких свойств на современном уровне требует значительных затрат времени и средств. С другой, построение строгих теорий процессов переноса в жидкостях наталкивается на огромные трудности, в связи с чем актуальным остается развитие полуэмпирических теорий в физико — химии растворов. Несомненный интерес как модельные объекты представляют исследованные в работе бинарные смеси алифатических спиртов с углеводородами (в том числе и системы с расслаиванием), проявляющие необычные свойства.

Работа выполнялась в соответствии с координационным планом научно — исследовательских работ Российской Академии наук по теме «Строение и физико-химические свойства ассоциированных неэлектролитных систем» (номер государственной регистрации 01.9.60 4 096).

Цель работы состояла в исследовании межмолекулярных взаимодействий в системах н-алканол + н-алкан, включающем: — экспериментальное исследование кинематической вязкости, плотности и теплоемкости;

— разработку методов расчета вязкости неэлектролитных систем на основе теории молекулярной ассоциации;

— установление причин аномального поведения вязкости в изученных расслаивающихся системах.

Научная новизна. Впервые экспериментально измерена: кинематическая вязкость восьми жидких систем алканол + н-алкан во всем диапазоне составов: 1- и 2- пропанол + нонан, декан в интервале температур 283.15 — 313.15 К и бутанол, пентанол + нонан, декан в интервале температур 293.15 — 313.15 К.- кинематическая вязкость растворов в области малых концентраций алканов для шести систем (в диапазоне смешиваемости): метанол + октан, нонан, декан в интервале температур 293.15 — 313.15 Кэтанол + октан, нонан, декан в интервале температур 263.15 — 303.15 К.- плотность растворов: метанол + нонан, декан и этанол + нонан, декан при температуре 298.15 К.- теплоемкость системы пентанол + декан при температуре 298.15 К.

Выполнен анализ возможных механизмов вязкого течения в смесях алкан-1-ол + н-алкан. Показано, что теории Эйринга и свободного объема дают примерно одинаковое согласие с экспериментом для алканолов, но для н-алканов активационный механизм не играет практически никакой роли. Предложен метод расчета вязкости бинарных неэлектролитных систем на основе теории свободного объема с учетом молекулярной ассоциации. Показано значительное улучшение согласия теории с экспериментом при включении в рассмотрение ассоциации молекул алканолов. На основе теории свободного объема получено соотношение, связывающее вязкость с некоторыми термодинамическими свойствами. Дано объяснение закономерностям немонотонного изменения вязкости с увеличением углеводородного радикала алканола. Обнаружено аномальное поведение вязкости для изученных в работе растворов метанол + н-алкан. С привлечением метода молекулярной динамики показано, что отмеченный эффект связан с образованием определенного типа ассо-циатов, приводящего к уменьшению подвижности молекул с ростом концентрации н-алкана вплоть до точки расслаивания.

Практическая значимость. Предложенные в работе методы расчета вязкости бинарных неэлектролитных систем могут быть использованы в практике физико — химического анализа, при расчетах фазовых равновесий в многокомпонентных системах, для экстракции веществ из расслаивающихся сред, а также позволяют целенаправленно осуществлять подбор компонентов смесей неэлектролитов для практических целей. Высокая точность и надежность полученных экспериментальных данных позволяет рекомендовать их в качестве справочного материала.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Измерена кинематическая вязкость восьми жидких систем алка-нол + н-алкан во всем диапазоне составов: 1- и 2- пропанол + но-нан, декан в интервале температур 283.15−313.13 К. и бутанол, пентанол + нонан, декан в интервале температур 293.15−313.15 К.

2. Измерена кинематическая вязкость растворов в области малых концентраций алканов для шести систем (в диапазоне смешиваемости): метанол + октан, нонан, декан при температурах 293.15 313.15 К.- этанол + октан, нонан, декан при температурах 263.15 303.15 К. и плотность этих же растворов, кроме смесей с октаном при температуре 298.15 К.

3. Измерена теплоемкость системы пентанол + декан во всем диапазоне составов при температуре 298.15 К.

4. Выполнен анализ возможных механизмов вязкого течения в смесях алкан-1-ол + н-алкан. Показано, что теории Эйринга и свободного объема дают примерно одинаковое согласие с экспериментом, но для н-алканов активационный механизм здесь не играет практически никакой роли.

5. Предложен метод расчета вязкости бинарных неэлектролитных систем на основе теории свободного объема с учетом молекулярной ассоциации. Показано значительное улучшение согласия теории с экспериментом при включении в рассмотрение ассоциации молекул алканолов.

На основе теории свободного объема получено соотношение, связывающее вязкость с некоторыми (Ср, V) термодинамическими свойствами растворов неэлектролитов.

Дано объяснение закономерностям немонотонного изменения вязкости с увеличением углеводородного радикала алканола.

Обнаружено аномальное поведение вязкости для изученных в работе растворов метанол + н-алкан. С использованием метода молекулярной динамики показано, что отмеченный эффект связан с образованием определенного типа ассоциатов, приводящего к уменьшению подвижности молекул с ростом концентрации н-ал-кана вплоть до точки расслаивания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. А., Виноградов В. И., Кесслер Ю. М. и др. Современные проблемы химии растворов — М.:Наука, 1986, 254 с.
  2. Г. А. Менделеевское учение о растворах и современные аспекты его развития. //ЖВХО им. Д. И. Менделеева, 1983, т.28, № 6, с. 69−78.
  3. Н.А. Молекулярные теории растворов. J1.: Химия, 1987, 333 с.
  4. А.Г., Смирнова Н. А., Балашова И. М., Пукин-ский И.В. Термодинамика разбавленных растворов неэлектролитов. JL: Химия, 1982, 244 с.
  5. Guggenheim Е.А. Mixtures. Oxford: Qlarendon press, 1952, 272 p.
  6. Barker J.A. Orientation effects in solution of alcohols. // J. Chem. Phys. 1959, v.20, № 5, p. 794−801.
  7. Flory P.J. Termodinamics of hidh polymer solution // J. Chem. Phys.- 1942, v, 10,№ l, p. 51−61.
  8. К. Физика жидкого состояния: Статистическое введение. М.: Мир, 1978, 453 с.
  9. Tallon J.L., Cotterill R.M. Molecular dynamics simulations of liquids // Austral. J. Phys. 1985, v.38, № 2, p. 209−255.
  10. Ю.Шахпаронов М. И. Введение в современную теорию растворов. М.: Высшая школа, 1976, 296 с.
  11. П.Пригожин И., Дефей Р. Химическая термодинамика. Новосибирск. :Наука, 1966, 510 с.
  12. Н.А. Методы статистической термодинамики в физической химии. М.: Высшая школа, 1982, 457 с.
  13. Н.А. Химия и термодинамика растворов. JL: Изд-во ЛГУ, 1982, вып.5, с. 87−127.
  14. Ф., Россотти X. Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах. М.: Мир, 1965, 564 с.
  15. Гувьякова Е Н Гольдштейм И I I Ромм И ГТ Япнопно
  16. J г. ^ 9 w ---'•> «------- ------ г—>----г---акцепторная связь. М.: Химия, 1973, 398 с.
  17. Ф., Бергес К., Олкок Р. Равновесия в растворах. -М.: Мир, 1983, 360 с.
  18. Математические задачи химической термодинамики. / Под ред. Г. А. Коковина Новосибирск: Наука, 1985, 244 с.
  19. Ю.В. Метод наименьших квадратов и основы теории обработки наблюдений. М.: Физматгиз, 1962, 349 с.
  20. А., Эйзен С. Статистический анализ. Подход с использованием ЭВМ. М.: Мир, 1982, 488 с.
  21. Hamilton W. Statistics in physical science. N.Y.: Ronald press, 1964, 230 p.
  22. Flory P.J., Orwoll R.A., Vrij A. Statistical thermodynamics of chain molecule liquids. 1. An equation of state for normal paraffin hydrocarbons // J. Amer. Chem. Sos., 1964, v.86, № 17, p. 3507−3514.
  23. Flory P.J., Orwoll R.A., Vrij A. Statistical thermodynamics of chain molecule liquids. 2. Liquid mixtures of normal paraffin hydrocarbons // J. Amer. Chem. Sos., 1964, v.86, № 17, p. 3515−3520.
  24. Abe A., Flory P.J. The thermodynamic properties of mixtures of small, nonpolar molecules // J. Amer. Chem. Sos., 1964, v.87, № 9, p. 1838−1846.
  25. Hildebrand J.H., Prausnitz J.M., Scott R.L. Regular and Related Solutions, Ch. 3, New York, 1970.
  26. Дж., Кертисс Ч. Ф., Берд Р. Б. Молекулярная теория газов и жидкостей. М.: Ин. лит-ра, 1961, 560 с.
  27. Kanti М. Laeourette В. Alliez J. Boned С. Viscositv of binarv1. J «/ У Уheptane-nonylbenzene as a function of pressure and temperature: application of Flory s theory. // Fluid Phase Equil., 1991, v. 65, p. 291−304.
  28. И.Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий. М.: Наука, 1982, 312 с.
  29. И.Р. Молекулярная теория растворов. М.: Металлургия, 1990, 264 с.
  30. М.Ю., Альпер Г. А., Дуров В. А. и др. Растворы неэлектролитов в жидкостях. М.: Наука, 1989, 263 с.
  31. Chapman W.G., Gubbins К.Е., Toslin C.G., Gray C.G. Mixtures of polar and associating molecules. // Pure and Appl. Chem., 1987, v.59, № 1, p. 53−60.
  32. М.Ю. Ассоциативные равновесия и физико-химические свойства бинарных неэлектролитных растворов. Дисс.. канд. хим. наук. Иваново, 1988, 167 с.
  33. В.А. К термодинамическим исследованиям ассоциативных равновесий в жидких средах. //ЖОХ, 1983, т. 53, № 5, с. 986−991.
  34. В.А. К термодинамическим исследованиям теории идеальных ассоциированных растворов. // ЖФХ, 1980, т. 54, № 8, с. 2126−2128.
  35. Haskell R.V., Holliger Н.В., Van Ness H.C. The chemical model as applied to associated liquid solutions. The ethanol-heptane system. // J. Phys. Chem., 1968, v. 72, № 23, p. 45 344 543.
  36. Van Ness H.C., Van Winkle J., Richtol H.H., Hollinger H.B. Infrared spectra and the thermodynamics of alcohol-hydrocarbon systems. //J. Phys. Chem., 1967, v. 71, № 8, p. 1483−1494.
  37. В.А. О структуре и диэлектрических свойствах од-нокомпонентных жидких фаз. // ЖФХ, 1981, т. 55, № 9, с. 2833−2841.
  38. Н.А., Алексеева М. В. О зависимости концентрационных констант ассоциации от состава раствора. // Вестн. Лен. ун-та, 1973, вып.1, с. 103−114.
  39. Н.А. Химия и термодинамика растворов.- Л.: Изд-во ЛГУ, 1968, вып. 2, с. 3−43.
  40. Г. А. Молекулярная ассоциация и физико-химические свойства растворов неэлектролитов. Дисс.. д-ра хим. наук. Иваново, 1991, 371 с.
  41. Heintz A. A new theoretical approach for predicting excess properties of alkanol / alkane mixtures. // Ber. Bunsengesell. Phys. Chem., 1985, Bd.89,№ 2, s. 172−181.
  42. Hofman T. and Casanova C. Thermodynamics of alkanol-alkane systems. New modification of the ERAS model. // J. Chem. Sos. Faraday Trans., 1996, v. 92, № 7, p. 1175−1185.
  43. С., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. М.: ИЛ, 1948, 583 с.
  44. У. Свойства газов, жидкостей и растворов. М.: Мир, 1968, 487 с.
  45. Ewell R.H., Eyring Н. Theory of the viscosity of liquid as a function of temperature and pressure. // J. Chem. Phys., 1937, v.5, № 9, p. 726−736.
  46. Teresa S., Ree Т., and Eyring H. Significant structure theory of transport phenomena. // J. Phys. Chem., 1964, v. 68, № 11,p. 3262−3267.
  47. McLaughlin E. Viscosity and self-diffusion in liquids. // Trans. Faraday Sos., 1959, v. 55, № 1, p. 28−38.
  48. Fox Т., Flory P.J. The glass temperature and related properties of polystyrene. Influence of molecular weight. // J. Polimer Sci., 1954, v.14, № 75, p. 315−319.
  49. Williams M.L., Landel R.F., Ferry J.D. The temperature depen-dense of relaxation mechanisms in amorphous polymer and other glass-forming liquids. // J. Amer. Chem. Sos., 1955, у.11, № 14, p. 3701−3707.
  50. B.K., Королев B.B., Афанасьев B.H. и др. Экспериментальные методы химии растворов: Денсиметрия, вискозиметрия, кондуктометрия и другие методы. -М.: Наука, 1997, 351 с.
  51. Cohen М.Н., Turnbull S. Molecular transport in liquids and gasses. //J. Chem. Phys., 1959, v.31, № 5, p. 1164−1169.
  52. Matheson A.J. Role of free volume in the pressure dependence of the viscosity of liquids. // J. Chem. Phys., 1966, v. 44, № 2, p. 695−699.
  53. Bueche F. Mobility of molecules in liquid near the glass temperature. // J. Chem. Phys., 1959, v. 30, № 3, p. 748−752.
  54. Bueche F. Dynamics of loosely crosslinked polymer networks. // J. Appl. Polimer Sci., 1959, v. 1, № 2, p. 240−244.
  55. Bueche F. A derivation of Moore s equation relating melt and intrinsic viscosities. // J. Polymer Sci., 1959, v. 41, № 138, p. 551−552.
  56. Bueche F. Intrinsic viscosity of branched molecules. // J. Polymer Sci., 1959, v. 41, № 138, p. 549−551.
  57. Bueche F. Melt viscosity of polymers effect of polydispersity. // J. Polymer Sci., 1960, v. 43, Ш 142, p. 527−530.
  58. Macedo P.B., Litovitz T.A. Evalution of viscosity of binary liquid mixtures. // J. Chem. Phys., 1965, v.42, № 2, p. 245−256.
  59. H.D. // Kolloid. Z., 1962, v. 181, p. 131.
  60. Brummer S.B. On the relative roles of free volume and activation energy in transport processes in liquids: A comment on the paper of Masedo and Litovitz. // J. Chem. Phys., 1965, v. 42, № 12, p. 4317.
  61. Hogenboom D.L., Webb W., Dixon S.A. Viscosity of several liquid hydrocarbons as a function of temperature, pressure, and free volume. // J. Chem. Phys., 1967, v. 46, № 7, p. 2586−2598.
  62. Bloomfield V.A., Dewan R.K. Viscosity of liquid mixtures. // J. Phys. Chem., 1971, v.75, № 20, p. 3113−3119.
  63. Эрдеи-Груз Т. Явления переноса в водных растворах. М.: Мир, 1976, 595 с.
  64. М.Ю., Альпер Г. А., Крестов Г. А. Метод расчета избыточной вязкости ассоциированных растворов неэлектролитов. //ЖФХ, 1986, т. 60, № 3, с. 742−744.
  65. М.Ю., Альпер Г. А., Крестов Г. А. Расчет вязкости бинарных жидких систем. // ЖФХ, 1988, т. 62, № 2, с. 561−564.
  66. Е.А., Никифоров М. Ю., Альпер Г. А., Крестов Г. А. Вязкость смесей пропанола с ацетоном, хлороформом и тетрахлорметаном. // ЖФХ, 1990, т. 64, № 7, с. 1997−2000.
  67. М.Ю., Альпер Г. А. Изучение взаимосвязи процессов ассоциации и вязкости бинарных растворов на основе ацетонитрила. // Сольватационные процессы в растворах. Межвуз. сб.- Иваново, 1985, с. 52−55.
  68. Jambon С., Delams G. Viscosities of mixtures of globular molecules. Effect of size difference. // Can. J. Chem., 1977, v. 55, № 9, p. 1360−1366.
  69. Reddy K.S., Naidu P.R. Viscosities of binary mixtures containing one polar components. // Proc. Indian. Acad. Sci., 1979, v. 88A, № 2, p. 109−112.
  70. Pandey J.D., Chaturredy B.K., Pant N. Theoretical evalution of viscosities in binary liquid mixtures. // Chem. Scr., 1981, v. 18, № 5, p. 221−223.
  71. Wei I.C., Rowley R.L. Binary liquid mixtures viscosities and densities. //J. Chem. Eng. Data, 1984, v. 29, № 3, p. 332−335.
  72. Chevalier I.L., Petrino P., Gaston-Bonhomme Y. Methode d extimation de la viscosity cinematique d un melange en phase liquid. //Entropie., 1986, v. 22, № 129, p. 35−41.
  73. Рид P., Прауснитц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. JL: Химия, 1982, 592 с.
  74. Nath J., Dixit А.Р. Binary systems of acetone with tetrachloro-ethylene, trichloroethylene, methylene chloride, 1,2 dichloro-ethane, and cyclohexane. 2. Viscosities at 303.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1984, v. 29, № 3, p. 317−319.
  75. Matos J.S., Trenzado J.L., Santana S. Viscometric Study of (an aliphatic methyl ester + heptane or nonane) at the temperature 298.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1996, v. 41, № 4, p. 825−830.
  76. Grunberg L., Nissan A.H. Mixture law for viscosity. // Nature, 1949, v. 164, p. 799−800.
  77. Heric E.L. On the viscosity of ternary mixtures. // J. Chem. Eng. Data, 1966, v. 11, № 1, p. 66−68.
  78. Katti R.K., Chaudry M.M. Viscosities of binary mixtures of benzyl acetate with dioxane, aniline and m-cresol. // J. Chem. Eng. Data, 1964, v. 9, № 5, p. 442−443.
  79. Краткая химическая энциклопедия. M.: «Сов. Энциклопедия «, 1965, т. 4, 1180 с.
  80. Singh S., Rao C.N.R. Spectroscopic studies of self-association due to hydrogen bonding. // J. Phys. Chem., 1967, v.71, № 4, p. 1074−1078.
  81. Fletcher A.N., Heller C.A. Self-association of alcohols in nonpolar solvents. // J. Phys. Chem., 1967, v.71, № 12, p. 37 423 756.
  82. Staveley L., Taylor P. Solutions of alcohols in nonpolar solvents. Part 3. The viscosities of dilute solutions of primare alcohols in benzene, heptane and cyclohexane. // J. Chem. Soc., 1956, v. 65, № l, p. 200−209.
  83. Brink G., Glasser L. Dielectric studies of molecular association. A model for the association of ethanol in dilute solutions. // J. Phys. Chem., 1978, v. 82, № 9, p. 1000−1005.
  84. Coburn W.C., Grunwald E. Infrared measurements of the association of ethanol in carbon tetrachloride. // J. Amer. Chem. Soc., 1958, v. 80, № 6, p. 1318−1322.
  85. Coggeshall N.D., Saier E.L. Infrared absorbtion study of hydrogen bonding equilibria. // J. Amer. Chem. Soc., 1951, v. 73, № 11, p. 5414−5418.
  86. Van Thiel M., Becker E.O., Pimentel G.C. Infrared studies of hydrogen bonding of methanol by the matrix isolation technique. // J. Chem. Phys., 1957, v. 27, № 1, p. 95−99.
  87. Buchowski H. Association dans les liquides. // Conf. Acad. Polon. sci. Centre scient. Paris., 1967, № 69, p. 1−18.
  88. Jorgensen W.L. Structure and properties of liquid methanol. // J. Amer. Chem. Soc., 1980, v. 102, № 2, p. 543−549.
  89. Jorgensen W.L. Simulation of liquid ethanol including internal rotation. // J. Amer. Chem. Soc., 1981, v. 103, № 2, p. 345−350.
  90. E.B., Копырин А. А., Прояев B.B. Теоретические основы экстракции ассоциированными реагентами. M.: Энергоатомиздат, 1984, 128 с.
  91. Peres-Casas S., Moreno-Esparza R., Costas M., Patterson D. Effect of steric hindrance and n electrons on alcohol self-association. // J. Ch. Soc. Far. Trans., 1991, v. 87, № 11, p. 1745−1750.
  92. В.П., Панов М. Ю. Термодинамика водных растворов неэлектролитов. J1.: Химия, 1983, 264 с.
  93. Riddick J.A., Bunger W.B. Organic solvents. N.Y.: Wiley, 1970, 1041 p.
  94. O.H., Лебедев В. В. Обработка результатов наблюдений. М.: Наука, 1970, 110 с.
  95. А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: Изд-во ин. лит-ры, 1958, 518 с.
  96. А., Форд Р. Спутник химика.: Пер. с англ. М. Мир, 1976, 543 с.
  97. К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах. М. :Мир, 1984, 256 с.
  98. В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. М.: Химия, 1967, 208 с.
  99. DAprano A., Donato I.D., Turco Liveri V. Molecular association of n-alcohols in nonpolar solvents. Excess volumes and viscosities of n-pentanol + n-octane mixtures at 0, 5, 25, 35 and 45° C. // J. of Solution Chem., 1990, v. 19, № 7, p. 711−720.
  100. Franjo C., Jimenes E., Iglesias T.R., Legido J.L., and Paz Andrade M.I. Viscosities and densities of hexane + butan-l-ol, + hexan-l-ol, and + octan-l-ol at 298.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1995, v. 40, № 1, p. 68−70.
  101. Franjo C., Menaut Consolacion P., Jimenes E., Legido J.L., and Paz Andrade M.I. Viscosities and densities of octane + butan-l-ol, + hexan-l-ol, and + octan-l-ol at 298.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1995, v. 40, № 4, p. 992−994.
  102. Nath J., Pandey J.G. Viscosities of binary liquid mixtures of butanol + pentane, + hexane, + heptane, and + octane at T =29 815 К. // J. Chem. Eng. Data, 1997, v. 42, № 6, p. 11 331 136.
  103. Rappon M., Kaukinen J.A. Molecular association of penta-nols in n-heptane. 2: Viscosities as a function of temperature covering low concentration range. // J. of Molecular Liquids, 1988, v. 38, № 2, p. 107−133.
  104. Brunson R.R. and Byers C.H. Viscosities of alcohol-hydrocarbon systems in the critical region: A dynamic laser light scattering approach. /'/ j. Chem. Eng. Data, 1989, v.34, № l, p. 46−52.
  105. Papaioannou D, Panayiotou C. Viscosity of alkanol + alkane mixtures at moderately high pressures. // J. Chem. Eng. Data, 1994, v. 39, № 3, p. 463−466.
  106. Aucejo A., Cruz Burguet M., Munoz R., Marques J.L. Densities, viscosities and refractive indices of some n-alkane binary liquid systems at 298.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1995, v. 40, № l, p. 141−147.
  107. Г. А., Афанасьев B.H., Ефремова Л. С. Физико-химические свойства бинарных растворителей. Л.: Химия, 1988, 688 с.
  108. Kehiaian H.V., Renon Н. Measurement, evaluation and prediction of phase equilibria. Studies in modern thermodynamics, 6. Amsterdam: Elsevier, 1986.
  109. Tanaka R., Toyama S., and Murakami S. Heat capacities of {xCnH2"+iOH+(l-x)C7Hi6} for n=l to 6 at 298.15 K. // J. Chem. Thermodynamics, 1986, v. 18, № 1, p. 63−73.
  110. Bender M., Heintz A. Excess volumes of binary liquid mixtures of n-alkanols and cycloalkanols with n-alkanes and the theoretical treatment using the ERAS-model. // Fluid Phase Eq., 1991, v. 67, p. 241−257.
  111. Fernandez J., Legido J.L., Paz Andrade M.I. and Pias L. Analysis of thermodynamic properties of 1-alkanol + n-alkane mixtures using the Nitta-Chao group contribution model. // Fluid Phase Eq., 1990, v. 55, p. 293−308.
  112. Wagner D., and Heintz A. Excess volumes of binary 1-alkanol / nonane mixtures at temperatures between 293.15 and 333.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1986, v. 31, № 4, p. 483−487.
  113. Heintz A., Schmittecker B., Wagner D., and Lichtenthaler R.N. Excess volumes of binary 1-alkanol / hexane mixtures at temperatures between 283.15 and 323.15 K. // J. Chem. Eng. Data, 1986, v. 31, № 4, p. 487−492.
  114. Treszczianowicz A.J., Kiyohara O., Benson G.C. Excess volumes for n-alkanols + n-alkanes. IV. Binary mixtures of de-can-l-ol + n-pentane, + n-hexane, + n-octane, + n-decane, and + n-hexadecane // J. Chem. Thermodynamics, 1981, v. 13, p. 253−260.
  115. Mario M., Christopher W. Excess molar enthalpies of methanol-n-pentane and methanol-n-hexane from 454.4 fo 522.7 K and up to 6 MPa. // J. Chem. Sos. Faraday Trans., 1993, v. 89, № 9, p. 1345−1349.
  116. Amigo A., Legido J.L., Bravo R. and Paz Andrade M.I. Excess molar enthalpies of (heptan-l-ol + an n-alkane) at 298.15and 308.15 К. //J. Chem. Thermodynamics, 1989, v. 21, № 11, p. 1207−1211.
  117. Amigo A., Legido J.L., Bravo R. and Paz Andrade M.I. Excess molar enthalpies of (octan-l-ol + an n-alkane) at 298.15 and 308.15 K. //J. Chem. Thermodynamics, 1990, v. 22, № 7, p. 633−638.
  118. Amigo A., Legido J.L., Bravo R. and Paz Andrade M.I. Excess molar enthalpies of (n-nonan-l-ol + an n-alkane) at 298.15 and 308.15 K. // J. Chem. Thermodynamics, 1990, v. 22, № 11, p. 1059−1065.
  119. Amigo A., Bravo R. and Paz Andrade M.I. Excess molar enthalpies of (n-decan-l-ol + an n-alkane) at 298.15 and 308.15 K. // J. Chem. Thermodynamics, 1991, v. 23, № 7, p. 679−686.
  120. Kumaran M.K., Benson G.C. Excess enthalpies of decan-1-ol + n-pentane, + n-hexane, + n-heptane, + n-octane, + n-nonane, + n-decane, and + n-undecane at 298.15 K. // J. Chem. Thermodynamics, 1984, v. 16, № 2, p. 175−182.
  121. A.A., Керимов A.M., Шихалиев Я. А. Экспериментальное исследование вязкости бинарных смесей октан-этиловый спирт и октан-пропиловый спирт в зависимости от температуры и концентрации. М., 1971, 11 с. Деп. в ВИНИТИ. 24.06.71., № 3131 -71 Деп.
  122. И.А. Межмолекулярные взаимодействия в растворах неэлектролитов на основе спиртов, углеводородов и их галогензамещенных по данным вискозиметрии и ЯМР-спектроскопии. Дис.. канд. хим. наук. Иваново, 1995, 193 с.
  123. М., Хярсинг Н., Кудрявцева Л. Кинематическая вязкость спиртоуглеводородных систем. // Изв. АН. ЭССР, Химия, 1988, т. 37, № 2, с. 122.
  124. Л.А. Статистическая теория молекулярных систем.-М.: Наука, 1979, 280 с.
  125. В.П., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. Л.: Химия, 1970, 256 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!