Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Топология построек из смешанных оксо-комплексов в структурах новых и редких минералов и синтетических соединений: Силикатов, фосфатов, боратов

Диссертация: Топология построек из смешанных оксо-комплексов в структурах новых и редких минералов и синтетических соединений: Силикатов, фосфатов, боратов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Смешанные комплексы — основа структур большой группы минералов и синтетических соединений, особенностью которых является наличие каналов, в которых локализуются крупные катионы. Для тетраэдрических каркасов характерны каналы больших размеров, что предполагает наличие ионного обмена в цеолитоподобных структурах таких соединений. Окгаэдрические каркасы характеризуются более узкими каналами, что… Читать ещё >

Топология построек из смешанных оксо-комплексов в структурах новых и редких минералов и синтетических соединений: Силикатов, фосфатов, боратов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Представления о смешанных комплексах. Роль циркония при формировании смешанных комплексов
  • Глава 2. Кристаллические структуры и топология цирконосиликатов: сейдозерита, кальциокатаплеита, кальциоилерита, власовита и ниобиотитаносиликата: илимаусита-(Се)
    • 2. 1. Кристаллическая структура сейдозерита с повышенным содержанием Zr."
    • 2. 2. Кристаллическая структура кальциокатаплеита
    • 2. 3. Кристаллическая структура катион-дефицитного кальциоилерита
    • 2. 4. Кристаллическая структура власовита
    • 2. 5. Кристаллическая структура илимаусита-(Се)
  • Глава 3. Кристаллические структуры и топология двойных ортофосфатов
  • CsZr2(P04)3, Bao.5Zr2(P04)3, FeassZ^CPO^
    • 3. 1. Кристаллические структуры CsZr2(P04)3, Bao. sZr2(P04)
    • 3. 2. Кристаллическая структура Feo.33Zr2(P04)
  • Глава 4. Кристаллические структуры и топология 1л, Ва-нанобората и Ваборфосфата
    • 4. 1. Кристаллическая структура 1л, Ва-нанобората
    • 4. 2. Кристаллическая структура Ва-борфосфата
  • Выводы

Актуальность темы

.

Смешанные комплексы — основа структур большой группы минералов и синтетических соединений, особенностью которых является наличие каналов, в которых локализуются крупные катионы. Для тетраэдрических каркасов характерны каналы больших размеров, что предполагает наличие ионного обмена в цеолитоподобных структурах таких соединений. Окгаэдрические каркасы характеризуются более узкими каналами, что зачастую приводит к тому, что соединения с такими структурами обладают электропроводностью и полупроводниковыми свойствами. В смешанных каркасах формируются каналы средних размеров. Соединения, структуры которых содержат смешанные комплексы из ТО4 тетраэдров и МОв октаэдров нередко характеризуются разупорядочением катионных позиций, определяющим своеобразие их ионно-проводящих свойств. Изучение законов формирования смешанных комплексов помогает глубже понять геохимические процессы с их участием. Важное значение смешанные комплексы имеют для сравнительного анализа различных подразделений кристаллохимической классификации минералов. Хотя структурным изучением соединений, основу которых составляют смешанные комплексы, стали заниматься еще в начале 70-х годов, в настоящее время разнообразие их конфигураций и определяемые им свойства продолжают привлекать интерес исследователей в этой области научных знаний.

Важнейшим элементом смешанных комплексов являются полиэдры высокозарядных катионов Ti, Nb, Zr, Mo и др. Работы, посвященные изучению их кристаллохимии, позволяют охарактеризовать роль конкретных атомов в кристаллической структуре. Среди названных выше химических элементов цирконий отличается наибольшей распространенностью, однако число образуемых им минералов сравнительно невелико. Тем самым структурные исследования цирконосиликатов и их аналогов расширяют научные представления о конституции структур, содержащих смешанные комплексы и о структурной обусловленности присущих им технологически важных физических свойств.

Цели и задачи работы.

Основная цель работы состояла в изучении кристаллических структур, сравнительной кристаллохимии и систематизации новых структурных данных по 10 соединениям, строение которых характеризуется формированием смешанных комплексов, среди них:

1. 5 минералов, относящихся к классу силикатов редких элементов, представленных Zr (сейдозерит с повышенным содержанием Zr, Nai.6Cao.28Mno.42Tio.57Zro.93[Si207]OFкальциокатаплеит, CaZrSi309−2H20- катион-дефицитный кальциоилерит, (Ca, Na) o.67ZrSi309- [Н20,Н30]3, власовит, Na2ZrSi40n), а также Nb и Ti (илимаусит-(Се), (Ba5Na)i0K3Na4.5Ce5(Nb-Ti)6[Si12O36][Si9O18(O, OH)24]O6) (Глава П);

2. 5 синтетических соединений, относящихся к классам фосфатов (CsZr2(P04)3, Bao.5Zr2(P04)3> Feo.33Zr2(P04)3) (Глава Ш), боратов (LiBaBgOis) и борфосфатов (ВаВР05) (Глава IV).

Научная новизна.

1. Определены кристаллические структуры 10 соединений: 5 минералов и 5 синтетических соединений, 4 из которых являются новыми. Установлены 2 новых структурных типа (илимаусит-(Се) и LiBaBgOis).

2. Впервые охарактеризованы структуры кальциокатаплеига, катион-дефицитного кальциоилерита, синтетических соединений: CsZr2(P04)3, Bao.5Zr2(P04)3, Fe0.33Zr2(PO4)3, LiBaB9Oi5.

3. Выявлены новые структурные особенности минералов сейдозерита с повышенным содержанием Zr, власовита, илимаусита-(Се) и синтетического борфосфата ВаВР05.

4. Обоснована принадлежность сейдозерита к мероплезиотипной полисоматической серии, объединяющей структуры более 30 титанои цирконосиликатов.

5. Выявлено тройникование кристалла кальциокатаплеита по оси с. В результате этого выделена ромбическая элементарная ячейка, которая является новой для минералов группы катаплеита.

6. В структуре катион-дефинитного кальциоилерита выявлена новая позиция, занятая катионом НзО+ и молекулой воды. Рассмотрены различные варианты изоморфных замещений, сопровождающие образование катион-дефицитных структур со смешанными каркасами. На основе структурных данных обоснована схема изоморфизма в структуре катион-дефицитного кальциоилерита.

7. Зафиксирован эффект радиационного повреждения образца власовита рентгеновскими лучами, сопровождающийся удалением части атомов Na, внедрением в структуру молекул Н20 и возможным изменением конфигурации (Si, 0)-KapKaca.

В. Установлена политипия тетраэдрических слоев и структурная разупорядоченность шшмаусита-(Се).

В процессе исследования применялись новые методы рентгеноструктурного анализа и комплексы математических программ, среди которых сбор экспериментальных данных с использованием позиционно-чувсгвительных детекторов (CCD), уточнение сложных структур методом Ритвельда.

Практическая значимость.

1. Полученные экспериментальные данные и ряд новых теоретических заключений важны для дальнейшего развития минералогии и кристаллохимии и дополняют существующий справочный материал.

2. Проведенные исследования необходимы для разработки ряда прикладных задач, таких как получение синтетических соединений — как оригинальных, так и аналогов минералов — с комплексом заданных свойств.

3. Данные по исследованным соединениям включены в международные базы данных ICSD и ICDD.

4. Результаты проведенных исследований используются в учебных курсах по структурной минералогии и рентгеноструктурному анализу, а также на практических занятиях по рентгенографии минералов и рентгеноструктурному анализу, читаемых студентам геохимической специальности геологического факультета МГУ.

Защищаемые положения.

1. С использованием современных методов рентгеноструктурного анализа определены кристаллические структуры 10 соединений: 5 минералов и 5 синтетических образцов (4 из которых являются новыми), выявлены их кристаллохимические особенности и дано им объяснение. Расширены представления о смешанных комплексах на основе структурных исследований 10 соединений.

2. В результате проведенных исследований охарактеризованы кристаллические структуры минералов: сейдозерита с повышенным содержанием Zr, кальциокатаплеита, катион-дефицитного кальциоилерита, власовита, илимаусита-(Се) и синтетических соединений: СйггОРО^з, Bao. sZ^PO^, Рео. зз2г2(Р04)з, LiBaB9Oi5, ВаВРОгВыявлены новый структурный тип (LiBaBgOu) и новая модель структуры илимаусита-(Се). Обоснована принадлежность сейдозерита к мероплезиотипной полисоматической серии. В кристалле кальциокатаплеита выявлено тройникование по оси с с выделением ромбической ячейки.

3. Получены новые данные, касающиеся катионного распределения по позициям в структурах еейозерита с повышенным содержанием Zr, кальциокатаплеита, катион-дефицитного кальциоилерита, власовита и илимаусита-(Се).

4. Рассмотрены различные варианты изоморфных замещений, сопровождающие образование катион-дефицитных структур со смешанными каркасами. На основе структурных данных обоснована схема изоморфизма в структуре катион-дефицитного кальциоилерита. Зафиксирован эффект радиационного повреждения образца власовита рентгеновскими лучами, сопровождающийся удалением части атомов Na, внедрением в структуру молекул Н2О и возможным изменением конфигурации (Si, 0)-KapKaca.

Апробация работы.

Материалы, изложенные в диссертации, докладывались на научных конференциях «Ломоносовские чтения» (МГУ, 2002), «Минералогические музеи в XXI веке» (С.Петербург, 2002), ХЕК Конгрессе Международного Союза Кристаллографов (Женева,.

2002), 21-й (Дурбан, 2003) и 22-й (Будапешт, 2004) Европейских Кристаллографических Конференциях, Ш Национальной Кристаллохимической Конференции (Черноголока,.

2003), XV Международном Совещании по Рентгенографии и Кристаллохимии Минералов (С.-Пегербург, 2003).

Объем и структура работы.

Работа состоит из введения, четырех глав, заключения и библиографии. Общий объем работы составляет 105 страниц, в том числе 21 рисунок, 43 таблицы.

Список литературы

включает 128 наименовании.

Благодарности.

Работа выполнена на кафедре кристаллографии и кристаллохимии геологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова под руководством члена-корреспондента РАН, профессора Д. Ю. Пущаровского, которому автор выражает глубокую благодарность за внимательное руководство и постоянную помощь на всех этапах выполнения работы. Автор приносит искреннюю благодарность Ю. К. Кабалову, И. В, Пекову, Н. В. Зубковой,.

О.В. Димитровой, B.C. Куражковской, а также всем сотрудникам кафедры, оказавшим содействие в выполнении данного исследования. Изучение ряда образцов стало возможным при сотрудничестве с коллегами из Университетов Турина и Пизы (Италия) и Нижегородского государственного университета, которым автор выражает глубокую признательность.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проекты № 00−05−65 399, № 0305−64 054, MAC № 02−05−6 138), программы «Университеты России», а также ФЦП «Интеграция». Ф.

Основные научные выводы сводятся к следующему:

1. Определено 10 кристаллических структур: 5 минералов и 5 синтетических соединений, из которых 4 являются новыми. На основе полученных результатов расширены представления о структурах со смешанными комплексами.2. В сочетании с анализом литературных данных полученные результаты позволили выявить новые кристаллохимические особенности группы минералов из класса цирконосиликтов и Nb-Ti силиката илимаусита-(Се), а также синтетических фосфатов и боратов. Исследован механизм микротройникования в стрз^ктуре кальциокатаплеита, позволивший установить параметры истинной ромбической ячейки (а = 7.378(1), Ъ = 12.779(1), с = 10.096(1) А) и пространственную группу РЬпп. Определен характер структурного разупорядочения илимаусита-(Се) и установлена связь с близким по составу Ti-аналогом — диверсилитом-(Се).3. Обоснована принадлежность сейдозерита к мероплезиотипной полисоматической серии, объединяюш-ей структуры более 30 титанои цирконосиликатов. Уточнен характер катионного распределения в его структуре. Проведено структурное сопоставление сейдозерита с минералами группы розенбушита.4. В структуре катион-дефицитного кальциоилерита выявлена новая позиция, занятая катионом НзО" ^ и молекулой воды. Рассмотрены различные варианты изоморфных замещений, сопровождающие образование катион-дефицитных структур со смешанными каркасами. На основе структурных данньж обоснована схема изоморфизма в структуре катион-дефицитного кальциоилерита.5. Зафиксирован эффект радиационного повреждения образца власовита рентгеновскими лучами, сопровождающийся удалением части атомов Na, внедрением в структуру молекул НаО и возможным изменением конфигурации (81,0)-каркаса.6. Результаты проведенных экспериментов позволили выявить новый структурный тип (UBaBstOis), в котором атом Li имеет необычную для него тройную координацию. Определена структура синтетического борфосфата BaBPOs. Выявлены новые структурные особенности для данного соединения: пр. гр. Р322 с параметрами элементарной ячейки, а = 7.114(1), с = 6.993(1) А.

7. Методом Ритвельда впервые исследованы кристаллические структуры новых синтетических соединений CsZr2(P04)3, Bao.5Zr2(P04)3, Ре1/з[2г2(Р04)з]. На основе полученных данных расширены представления о сравнительной кристаллохимии семейства каркасных двойньж ортофосфатов циркония, включающего более 30 представителей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. ВоронковА.А. Жданова Т. А. Пятенко Ю.А. 1. Кристаллография. 1974. Т. 19. Ш 2. 252−259.
  2. А.А., Илюхин В. В., Белов Н. В. И Кристаллохимия и структура минералов. Л.:Наука, 1974. 5−10.
  3. А.А., Илюхин В. В., Белов КВ. Л Докл. АН СССР. 1974. Т. 219. № 3. 600−603.
  4. А.А., Илюхин В. В., Белов ИВ. И Кристаллография. 1975. Т. 20. Вьш. 3. 556−566.
  5. А.А., Сизова Р. Г., Илюхин В. В., Белое Н. В. И Кристаллография. 1973. Е.
  6. А.А., Шумящая Н. Г., Пятенко Ю. А. Кристаллохимия минералов циркония и их ис1дгсственных аналогов. М.: Наука, 1978. 184 с.
  7. Егоров-Тисменко Ю.К. И Кристаллография. 1998. Т. 43. № 2. 306−312.
  8. И.А., Расцветаева Р. К., Чуканов Н.В. II Докл. РАН. 2000. Т. 371. 5.
  9. В.В., Воронков А. А., Пятенко Ю. А. И Химия твердого тела. Свердловск: УПИим. СМ. Кирова, 1977. Вып. 1. 54−59.
  10. Т.Д., Воронков А. А., Илюхин В. В., Невский Н. Н., Белов Н. В. И Jlp^i. АН СССР. 1981. Т. 260. 623−627.
  11. Т.Д., Воронков А. А., Невский Н. Н., Илюхин В. В., Белов Н.В. II Докл. АН СССР, 1981. Т. 260. № 5. 1118−1120.
  12. Т.Д., Демъянец Л.Н. II Кристаллография. 1988. Т. 33. № 3. 650−657.
  13. В.В., Кузнецов В. А., Лобачев А. Н., Бактутов B.C. Кальциевые гидросиликаты. Синтез кристаллов и кристаллохимия. М.: Наука, 1979. 184 с.
  14. Йенеалем К, Гулъянова Г., Чехлова Т. К. и др. II Тез. докл. I Всерос. конф. «Химия поверхности и нанотехнология». -Пб., 27 сентября-1 октября 1999. 138.
  15. В.Б., Стефанович СЮ. I Итоги назрей и техники. Химия твердого тела. 1992. Т. 8. 133 с.
  16. МалиновскийЮ.А., Бондарева О. С., Батурин СВ. II Докл. АН. СССР. 1984. Т. 275. 372−375.
  17. НекрасовИ.Я. 11 Докл. АН СССР. 1973. Т. 212. № 3. 705−708. т
  18. Орлова А. И. Петькое ВЛ., Егорькова О. В. II Радиохимия. 1996. Т. 38. Ks 1. 15- 19.
  19. М.В., Чуканов Н. В., Хомяков А. П., Расцветаева Р. К., Кучериненко Я. В., НеделъкоВ.В. //Зап. ВМО. 1999. Т. 128. № 3. 72−79.
  20. В. И., Орлова А. ИЛ Неорган, материалы. 2003. Т. 39. № 11.
  21. Петъков ВЖ, Орлова А. И., Дорохова Г. И., Федотова Я. В. И Кристаллография. 2000. Т. 45. № I. e. 36−41.
  22. ВЛ., Орлова АЖ, Капранов Д.А. IIЖНХ. 1998. Т. 43. № 9. 1534−1540.
  23. ПортновА.М. II Докл. АН. СССР. 1964. Т. 156. № 2. 338−340.
  24. ПортновАМ. II Докл. АН СССР. 1964. Т. 154. № 3, 607−609.
  25. Д.Ю. Стрзл^оурная минералогия силикатов и их синтетических аналогов. М.: Недра, 1986. 160 с.
  26. ЮЛ. Воронков А.А. II Докл. АН СССР. 1961. Т. 141. № 4. 958−961.
  27. ЮЛ., Курова Т. А., Черницова Н. М., Пудовкина З. В., Блинов В. А., Максимова Н. В. Ниобий, тантал и цирконий в минералах. Кристаллохимический справочник. М.- ИМГРЭ, 1999. 214 с.
  28. Р.К., Органова Н. И., Рооюдественская И. В., Шмокова З. В., Чуканов Н.В. II Докл. РАН. 2000. Т. 371. № 3. 336−340.
  29. Р.К., Пугцс^ювский Д.Ю. Кристаллохимия о^льфатов. // Итоги науки и техники. Кристаллохимия. М.: ВИНИТИ, 1989. Т.23. 171 с.
  30. Р.К., Хомяков А.П. II Кристаллография. 1992. Т. 37. Ш 6. 1561- 1563.
  31. РасцветаеваР.К., Хомяков А. П. II Докл. АН. 1996. Т. 351. № 1. 74−77.
  32. Р.К., Хомяков А. П., Розенберг К. А., Ма Ч., Синь М., Ши Н. II Докл. Хим. 2003. Т. 388, № 1−3, 9−13.
  33. Е.И., Казакова М. Е., Симонов В.И. II Зап. ВМО. 1958. Т. 87. № 5. 590-
  34. СкшатСМ., СимоновВ.И. //Кристаллография. 1965. Т. 10. № 5. 591.
  35. Р.Г., Блинов В. А., Воронков А. А., Илюхин В. В., Белов КВ. II Кристаллография. 1981. Т. 26. № 2. 293.
  36. Симонов В. К, Белов КВ. //Кристаллография. 1959. Т. 4. № 2. 163−175.
  37. КВ., Аракчеева А. В., Волошин А.В. II Докл. РАН. 1991. Т. 320. № 6. 1384−1388.
  38. Соколова ЕЖ, Егоров-Тисменко Ю.К., Хомяков АЛ. II Докл. РАН. 1989. Т. 304. №
  39. М.Н., Органова Н. И., Рудницкая Е. С., Казакова М. Е. Л .Sf)KR. АН СССР. 1968. Т. 182. № 5. 1178−1181.
  40. Р.П., КазаковаМ.Е. 11 Докл. АН. СССР. 1961. Т. 137. JNs 4. 944−946.
  41. АЛ., Нечелюстов Г. Н., Расцветаева Р. К., МаЖешенг. // Зап. ВМО. 2003. Т. 32. № 5. 34−39.
  42. АЛ., Нечелюстов ГЛ., Соколова Е. В., Дорохова Г.И.// Зап. ВМО. 1992. Т. 121. № 3. 105−112.
  43. В.Н., Иеанюк Г. Ю., Пахомовский Я. А., Меньшиков Ю. П. Минералы Хибинского массива. М.: «Земля», 1999.
  44. ЯмноваН.А., Егоров-ТисменкоЮ.К., ПекоеИ.В. //Кристаллография. 2001. Т. 46. №
  45. AgrawalD.K., Stubican V.S. I! Mat. Res. Bull. 1985. V. 20. P. 99−110.
  46. Alami Tabli M., Brochu RII J. Solid State Chem. 1994. V. 110. P. 350−355.
  47. Alamo J., Rodrigo J. L. II Solid. State Ionics. 1993. V. 63−65. P. 678−688.
  48. Alamo R., RoyR. II J. Mater. Sci. 1986. V. 21. P. 444−151.
  49. Alamo J., Roy R II Comm. Amer. Ceram. Soc. 1984. № 5. P. 80−87.
  50. Altomare A., Cascarano G, Giacovazzo C, Gagliardi A., Burla M.C., Polidori G, Cavalti M. SIR 92 — a program for automatic solution of crystal structures by direct methods // J. Appl Cryst.1994. V. 27. P. 435.
  51. H. И Z. Anorg. AUg. Chem. 1966. V. 345. P. 225−229.
  52. Baussy G, CarubaR, BaumerA., Turco G. II Bull. Mineral. 1974. V. 97. P. 433−444.
  53. Belokoneva E.L., David W.I.F., Forsyth J. B" Knight K.S. II J. Phys.: Condens. Matter 9 (1997) 3503−3519.
  54. Birkett Т. е., Miller RR, Roberts AC, Mariano A.N. II Can. Miner. 1992. V. 30. P. 191- 205.
  55. BoggsR II Amer. Miner. 1988. V. 73. P. 1191−1194.
  56. BreseKE. ondO’KeejfeMIIksXs, Cryst. B. 1991. V. 47. P. 192−197.
  57. BrochuR, ElYacoubiM., LouerM., SerghiniA., AlamiM., LouerD, //Mat. Res. Bull. 1997. V. 32. P. 15−23.
  58. BrownfieldM. К, FoordE. К, Sutley S. J., Botinelfy T. II Am. Miner. 1993. V. 78. P. 653−668.
  59. BmnowskyB. II Acta physicochim. URSS. 1936. V. 5. № 6. P. 863−892.
  60. BumsRC, Grice J.D., Hawthorne F.C. II Canad. Min. 1995. V. 33. № 5. P. 1131−1151.
  61. Bums P.O., Hawthorne F. C, MacDonald D.J., Delia Ventura G., Parodi G.C. II Can. Miner. 31 (1993) 147−152.
  62. CallegartA, Giuseppetti G., Mazzi F, Tadini С II N. Jb. Miner. Mh. Ш (1992) 49−57.
  63. Chakhmouradian A. R & ZaitsevAM II Can. Min. 2002. V. 40. P. 1347−1374.
  64. ChakmimakosB.C, HillRJ., Gibbs, GV. II Am. Mineral. 1981. V. 66. P. 1237−1249.
  65. Chen C, Wu Y, Li R II J. Cryst. Growth. 1990. V. 66. R 790−798.
  66. Christiansen CC. A modular and crystal-chemical investigation of the rosenbuschite and lavenite-wohlerite groups: Ph.D. thesis. Geol. Museum. Faculty of Science. University of Copenhagen., 2003. 122 p.
  67. Christiansen CC, Makovicky K, Johnsen O. N. II N. Jb. Mineral. Abh. 1999. V. 175. P 153−189.
  68. Choisnet J., DeschanvresA., RaveauB. II J. Solid State Chem. 1973. V. 7. P. 408−417.
  69. Dent GlasserLS., GlasserFP. II Am. Mineral. 1968. V. 53. P. 9−13.
  70. Dowty E. Atoms 3.2. A computer Program for Displaying Atomic Structures, Kingsport, TN 37 663, 1995.
  71. Favre C, Fur Y., AleonardS. II Bull. Mineral. 1969. V. 92. P. TJA-TIl.
  72. Ferraris, G. Polysomatism as a tool for correlating properties and structure. In Merlino, S. (ed.) // Modular aspects of minerals. EMU notes in mineralogy. 1997. V. 1. P.275−295.
  73. Ferraris G. Ivald, G II Acta Ciyst. 1988. V. B44. P. 341−344.
  74. G., Ivaldi G., Pushcharovsky D.Yu., Zubkova N.V., Pekov I.V. // Canad. Min. 2001. V. 39. № 5. P. 1307−1316.
  75. Ferro O., private communication, 2001.
  76. Fischer К IIZ. Krist. 1969. V. 129. P. 222−243.
  77. Fleet S.G. Conn J. R II Mineral. Mag. 1967. V. 36. P. 233−241.
  78. FreedRL., Feacor D. R IIZ. Krist. 1969. V. 128. P. 213−118.
  79. RV., Skinner KC.W., Foord E.E., Mason B. & Rosenzweig A. Dana’s New Mineralogy. The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana. Eight Edition: New York, John Wiley & Sons, Inc. 1997. 1819 pp.
  80. Garcia Ruano Jose L., Barros D., Maestro M. C, Araya-Mattirana R., Fischer J. II J. Org. Chem. 1996. V. 61. P. 9462−9470.
  81. GittimJ., GasparriniEX., FleetS.G. //Can. Miner. 1973. V. 12. P. 211.
  82. Grice J.D., BumsP.C., Hawthorne F.C. II Canad. Min. 1999. V. 37. № 3. P. 731−762.
  83. Gottardi G, Galli E. Natural zeoHtes. Berlin, 1985. 409 p.
  84. F.C. / /N. Jb. Mineral. Monatsh. 1987. P. 16−30.
  85. Henshaw, D.E. II Mineral. Mag. 1955. V. 30. P. 585−595,
  86. HongH.Y.-P. 11 Mat- Res. Bull. 1976. V. 11. № 2. P. 173−182.
  87. Horvath L., Pfenninger-Horvath E., Gault R.A., TarasofFP. // Miner. Record. 1998. V. 29. № 2. P. 83−118.
  88. HuangQ. Z., WangGF, Liang J.K. /I Acta Physica Sinica. 1984. V. 33. P. 76−85.
  89. Huang Q., ShaofangL., GuiqinD., Liang J. II Acta Cryst 1992. V. 48. P. 1576−1578.
  90. IkedaS., TakanashiM., IshihmaJ. II Solid State Ionics. 1987. V. 23. P. 123−130.
  91. Jouanneaux A., Verbaere A" Piffar Y., Fitch A.-N., Kinoshila M. II Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1991. V. 28. P. 683−699.
  92. Kahlenberg VII J. Solid State Chem. 2001. V. 160. P. 421−429.
  93. Kahlenberg V., Hosch A. IIZ. KristaUogr. 2002. V. 217. P. 155−163.
  94. Kazacos — Kijowski A., Komameni S., Avowal D. II Mat. Res. Bull. 1988. V. 23. P. 1177−1185.
  95. Khomyakov A.P. Mineralogy of hyperagpaitic alkaline rocks. Clarendon Press, Oxford, U.K., 1995.
  96. Kniep R, Gozel G., Eisenrnarm В., Rohr C, AsbrandM., Kizilyalli M. II Angew. Chem. bit. Ed. Engl. 1994. V. 33. P. 749−751.
  97. Kolitsch U., Pushcharovsky D.Yu., Pekov LK, Tillmans E. II Abstract of the 19th European Crystallographic Meeting. Nancy, 2000. P. 363.
  98. Krivovichev S. V., Yakovenchuk V. K,. Armbruster Т., Pakhomovskiy Y.A. & Depmeier W. IIЪ. Kristallogr. 2003. V. 218. № 6. P. Ъ91-Ъ9Ь.
  99. Liebertzl, SlahrS. HZ. Kristaaogr. 1982. V. 160. P. 135−137. #
  100. ЫеЪаи F. К Angew. Chem. bit. Ed. 1999. V. 38. P. 1733−1737.
  101. Limaye S.Y., AgrawalD.K., McKjnstry HA. If J. Amer. Ceram. Soc. 1987. V. 70. P. 232- 240.
  102. Uv Z., WengL., Chen Z, Zhao, D. /I Acta CiystaUogr. 2003. V. C59. P. 129−131.
  103. MakovJcky E, Modularity — dififerent types and approaches. In Merlino, S. (ed.) // Modular aspects of minerals. EMU Notes in mineralogy. 1997. V.l. P.315−344.
  104. Makovicky R, Kamp-Moller S. //N. Jb. Miner. Abh. 1981. V. 140. № 3. P. 300−330.
  105. , S. & Pasero, M. Polysomatic approach in the crystal chemical study of minerals. In Merlino, S. (ed.) // Modular aspects of minerals. EMU Notes in Mineralogy. 1997. V. LP. 297−312.
  106. Park Ch-H., Bluhm K. И Z. Naturforsch. 1995. V. 50b. P. 1617.
  107. PartheE. //Z. Krist. 2002. V. 217. M 5. P. 179−200.
  108. PCPDFWTN — a Windows retrieval/display program for accessing the ICDD PDF-2 database. // JCPDS — biteraational Center for Diffraction Data (1998).
  109. Pekov I. V, Lovozero Massif: History, Pegmatites, Minerals. Moscow. OP. 2000. 480 p.
  110. PetitD., ColombanPh., Collin G., BoilotJ.P. //Mat. Res. BuU. 1986. V. 21. P. 365−371.
  111. Petricek V., Dusek M. JANA98: Crystallographic computing system for ordinary and modulated structures. Institute of Physics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague, 1998
  112. Preston J, HoleM., BouchJ., StillJ. II Scottish Journal of Geology. 1998. V. 34. P. 173- 180.
  113. Pitshcharovsky D., Lima-de-Faria J., Rastsvetaeva Я IIZ. Krist. 1998. Bd. 213. P. 141- 150.
  114. Pushcharovsky D. YUL, Merlino S., Ferro O., Vinogradova S.A., Dimitrova O.V. И J. Alloys and Compounds. 2000. V. 306. P. 163−169.
  115. Robbins СЯ. The Compound BaTiGesOg // J. Am. Ceram. Soc. 1960. V. 43. P. 610.
  116. SchlaegerM, Hoppe R, Anorg Z. II Mg. Chemic. 1993. V, 619. P. 976−982.
  117. Schneider J. II Proffle refinement on ШМ-PC's, bit. Workshop on the Rietveld method. Petten. 1989. 71 p.
  118. SemenovE.1., KazakovaM.E., Bukin V.J. IIMedd. Ог0п1.1968. V. 181. № 7. P. 3−7. '"
  119. Sheldrick GM. SHELX-97: Program for the solution and refinement of crystal structures. Siemens Energy and Automation, Madison, WI. 1997.
  120. Sheetz B. K, Agrawal D, K, Breval K, Roy R II Waste Management. 1994. V. 14. P. 489−498.
  121. Shi Y., Liang J., Zhang H., Liu Q., ChenX., Yang J., Zhuang W., Rao G. II J. Solid State Chem. 1998. V. 135. P. 43−51.
  122. Sigel GA., Power P.P. II biorg. Chem. 1987. V. 26. P. 2819−2822.
  123. SljuMc M., Matkovik В., Prodic В., Anderson D. // Z. fur Kristallographie, Kristallgeometrie, Kristallphysik, iviistallchemie. 1969. V. 130. P 148−158.
  124. SljukicM., MatkovicB., Prodic В., Scawiicar S. II Croat Chem. Acta. 1967. V. 39. № 2. P. 145−150.
  125. Song Y.-a, Huang Z-k. II Materials Letters. 1991. V. 12. P. 363−368.
  126. Tamura S., ImanakaK, Adachi G. II SoKd State Ionics. 2000. V. 136 -137. P. 423−433.
  127. Tamura S., Imanaka K, G. Adachi II J. Mater. Sci. Lett. 2001. V. 20. P. 2123−2129.
  128. Tamura S., Imanaka N. Adachi G. II J. Alloys a. Сотр. 2001. V. 323−324. P. 540−546.
  129. Yang H.-X, Prewitt С T II Am. Mineral. 1999. V. 84. P. 929−932.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!