Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Поиск и фармакология новых индукторов монооксигеназной системы — производных азолов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Не вызывает сомнений целесообразность их применения в токсикологии при отравлении соединениями (включая лекарственные препараты), метаболиты которых менее токсичны, чем исходные вещества. Накоплен обширный фактический материал о перспективах использования индукторов при внепеченочной патологии: облучении, острой ожоговой токсемии, почечной недостаточности, псориазе, ревматоидном артрите… Читать ещё >

Поиск и фармакология новых индукторов монооксигеназной системы — производных азолов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Индукторы цитохромов Р
  • Индукторы фенобарбиталового типа.&bdquo
  • Индукторы 3-метилхолантренового (МХ) типа
  • Индукторы глококортикоидного (ГК) типа
  • Пролифераторы пероксисом.&bdquo
  • Индукторы этанольного типа
    • 2. 2. Экспрессия и регуляция изоферментов цитохромов Р-450 при патологических состояниях
    • 2. 3. Перспективы клинического применения индукторов монооксигеназной системы печени
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика использованных в работе соединений и реактивов
  • Соединения и лекарственные препараты
  • Реактивы.&bdquo
    • 2. 2. Экспериментальные животные
    • 2. 3. Методы.&bdquo-.&bdquo
  • Выделение микросомальной фракции.&bdquo
  • Определение общего количества белка в микросомальной фракции
  • Определение количества цитохромов Р450 и
  • Определение активности МАБРН-цитохром Р450-редуктазы
  • Метод иммунных реплик (иммуноблотгинг).&bdquo
  • Определение каталитической активности цитохромов Р
  • Каталитическая активность СУР1А1, СУР1А2 и СУР2В
  • Определение каталитической активности СУР2Е
  • Определение каталитической активности СУРЗА4.—.&bdquo
  • Гексеналовый сон
  • Барбиталовый сон
  • Тест «открытое поле»
  • Метод определения острой токсичности и средней эффективной дозы
  • Методы изучения хронической токсичности
  • Изучение мутагенных свойств
  • Методы определения антигипоксических свойств препаратов
  • Острая гипобарическая гипоксия
  • Острая гемическая гипоксия.&bdquo
  • Острая гистотоксическая гипоксия
  • Острая гипоксия с гиперкапнией в гермообъеме
  • Методы исследования иммунотропных свойств
  • Первичный гуморальный иммунный ответ
  • Клеточный иммунный ответ
  • Фагоцитоз
  • Определение осмотической резистентности эритроцитов
  • Определение кислотной резистентности эритроцитов
  • Хемилюминесцентные методы исследования
  • Экспериментальные модели патологических состояний
  • Острый токсический гепатит
  • Обратимый подпеченочный холестаз
  • Внутрипеченочный холестаз
  • Викасоловая гипербилирубинемия
  • Изучение связи «структура — активность»
  • Макро-микроскопические методы исследования
  • Статистическая обработка данных
  • ГЛАВА 3. ПОИСК МОДУЛЯТОРОВ МОНООКСИГЕНАЗНОЙ СИСТЕМЫ ПЕЧЕНИ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА И КСАНТИНА
  • ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТОВ ДИГИДРОТИАЗОЛОКСАНТИНА Х-68, ТИЕТАНИЛКСАНТИНА Х-191 И БЕНЗОНАЛА
  • ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТИ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ АЗОЛОВ И ИХ МОС-ИНДУЦИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ
    • 5. 1. Формирование моделей распознавания индукторов МОС
    • 5. 2. Анализ влияния отдельных элементов строения азолов на активность МОС
  • Влияние циклических фрагментов
  • Влияние ациклических фрагментов
  • Анализ элементов модификации базовых структур
  • ГЛАВА. б. ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗОФЕРМЕНТНОГО ПРОФИЛЯ ИНДУКЦИИ МОС ДИГИДРОТИАЗОЛОКСАНТИНОМ Х-68 И ТИЕТАНИЛКСАНТИНОМ Х-191. МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
    • 6. 1. Влияние дигидротиазолоксантина Х-68 и тиетанилксантина Х-191 на содержание цитохромов Р450, Ь5 и концентрацию микросомального белка в печени крыс
    • 6. 2. Влияние дигидротиазолоксантина Х-68 и тиетанилксантина Х-191 на активностьЭРН-цитохром Р450-редуктазы
    • 6. 3. Качественная оценка влияния дигидротиазолоксантина Х-68 и тиетанилксантина Х-191 на основные изоформы цитохромов Р
    • 6. 4. Изучение каталитической активности основных изоформ цитохромов Р450 печени под действием ДГТК Х-68 и ТК Х
    • 6. 5. Изучение механизма МОС-индуцирующего действия Х
  • ГЛАВА 7. ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИГИДРОТИАЗОЛОКСАНТИНА Х
    • 7. 1. Изучение антигипоксантных и антиоксидантных свойств Х
    • 7. 2. Влияние дигидротиазолоксантина Х-68 на центральную нервную систему
    • 7. 3. Иммунотропные свойства дигидротиазолоксантина Х
    • 7. 4. Изучение общетоксического действия дигидротиазолоксантина Х
  • ГЛАВА 8. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕПАЗАНА ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ С ДОКАЗАННОЙ ЗАВИСИМОСТЬЮ ОТ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МОНООКСИГЕНАЗНОЙ СИСТЕМЫ
    • 8. 1. Влияние гепазана на тетрахлорметановый токсический гепатит
    • 8. 2. Изучение МОС-корригирующей активности гепазана на модели обратимого подпеченочного холестаза
    • 8. 3. Исследование лечебного эффекта гепазана при экспериментальном внутрипеченочном холестазе
    • 8. 4. Профилактическая и лечебная эффективность гепазана на модели викасоловой гипербилирубинемии
    • 8. 5. Влияние гепазана на активность МОС в условиях эидотоксемии

Проблема детоксикации как одна из глобальных проблем медицины, по значимости далеко превосходящая потребности частных задач фармакологии, до сих пор далека от решения. Особенно слабо разработаны фармакологические аспекты регуляции монооксигеназной ферментной системы (МОС), ключевым звеном которой является суперсемейство гем-тиолатных ферментов — цитохромов Р-450 (Р450), осуществляющих катаболизм эндогенных биологически активных веществ и ксенобиотиков [436- 437- 587- 605- 776].

Образовавшийся разрыв между уровнем знаний по физиологии МОС и способам фармакологической коррекции её активности стал особенно ощутим в последние десятилетия. Стремительно растет объём информации о влиянии ксенобиотиков, в том числе и лекарств, на активность МОС, однако до настоящего времени нет отдельного фармакологического класса индукторов монооксигеназ. [538- 653]. В то же время этот феномен давно и хорошо изучен, его относят к разряду приспособительно-адаптивных реакций, сформировавшихся в результате длительных эволюционных процессов и направленных главным образом на детоксикацию организма [351- 435- 588- 589].

Группа индукторов, используемых в клинике с целью регуляции го-меостаза и повышения детоксицирующих свойств печени, крайне малочисленна. Родоначальник этого класса фенобарбитал (ФБ) и сегодня остается наиболее применяемым средством [175]. Появление флумецинола (зиксори-на) и бензобарбитала (бензонала) существенно не изменило представлений о фармакологии модуляторов МОС. Не внесло принципиально нового и изучение индуцирующих свойств кордиамина, уступающего классическому ФБ. Кроме того, все известные корректоры МОС — вещества широкого спектра действия, внутри которого активация Р450 не является ведущей, а высокая токсичность и ряд серьезных побочных эффектов существенно затрудняют их применение [9- 74- 153]. Необходимы новые эффективные низкотоксичные индукторы, способные оказывать хотя бы относительно избирательное.

Р450-стимулирующее действие. Поэтому возрождение интереса к препаратам данного класса не случайно. Так, недавно разработана методология скрининга и проведен масштабный поиск индукторов цитохромов Р450 (Р450) среди ациклических и гетероциклических производных мочевины [9- 155- 154- 175]. Если до недавнего времени индукторы использовали, в основном, для лечения гипербилирубинемий различной этиологии (синдром Клиглера-Найара, Жильбера-Мейленграхта, Дубина-Джонсона, гемолитическая болезнь новорожденных и др.), то в настоящее время появились перспективные разработки в области новых сфер их потенциального применения [48- 340- 365- 669- 679- 705- 723- 739]. Таким образом, отчетливо определились фармакотерапевтические ниши индукторов МОС, но существующие препараты единичны и не вполне удовлетворяют запросам клиники. Серьёзно осложняет проблему неразработанность единых патогенетически обоснованных принципов терапии ферментиндуцирующими средствами.

Дефицит индукторов МОС особенно ощутим в гепатологии. Депрессия Р450 существенно осложняет фармакотерапию, ведет к снижению резистентности к экзои эндотоксинам, дисфункции гуморальных регуляторных механизмов и, в итоге, к усугублению патологических нарушений [168- 292- 415- 466- 584]. Важно, что наиболее известные гепатопротекторы (силибинин, си-либор, конвафлавин, эссенциале, гептрал), устраняя цитолиз гепатоцитов, не улучшают их нарушенную детоксикационную функцию [30- 73].

Не вызывает сомнений целесообразность их применения в токсикологии при отравлении соединениями (включая лекарственные препараты), метаболиты которых менее токсичны, чем исходные вещества [116- 496- 600- 767]. Накоплен обширный фактический материал о перспективах использования индукторов при внепеченочной патологии: облучении, острой ожоговой токсемии, почечной недостаточности, псориазе, ревматоидном артрите, эндогенных интоксикациях различного генеза [153]. Недавно обнаружены гастропротекторные свойства бензонала [253]. Экспериментально обоснована целесообразность их профилактического и лечебного применения при ишемии печени [95- 242], гипокинезии, синдроме длительного сдавления [173- 174], показана эффективность при терапии пневмонии [200], туберкулеза и ряда других инфекционных заболеваний [128- 144]. Обозначены перспективы для коррекции МОС-тропных эффектов полихлорированных углеводородов [48], повышения эффективности противоопухолевых препаратов [194].

Таким образом, проблема поиска модуляторов функций МОС несомненно актуальна. В качестве источника особенно интересен класс азолов. Показано, что азот ароматического гетероцикла, вследствие наличия у него неподеленной пары электронов, способен формировать связь с железом гема Р450, тем самым регулируя активность МОС [583], а большинство известных индукторов фенобарбиталового типа (ФБ-типа) — азотсодержащие гетеро-циклы [175].

Цель исследования. Поиск модуляторов МОС среди оригинальных производных бензимидазола и ксантина. Характеристика фармакологического профиля МОС-стимулирующего эффекта и экспериментальное обоснование эффективности нового индуктора 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-^ксантина (гепазана) в условиях патологии, сопряженной с синдромом снижения детоксицирующей функции печени.

Задачи исследования.

1. Провести скрининг модуляторов монооксигеназной системы печени среди оригинальных производных азолов (тиетанилбензимидазолов, тиетанилк-сантинов, дигидротиазолоксантинов) на модели «гексеналового сна». Охарактеризовать МОС — модулирующие свойства наиболее активных азолов.

2. Изучить связь «структура-активность» в ряду азольных производных и построить математическую модель для прогноза цитохром-Р450модулирующей активности бензимидазолов и ксантинов.

3. Исследовать профиль индукции МОС под действием 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-Дигидротиазоло[2,3-^ксантина (Х-68) и 1,3-диметил-8-бутокси-7-(тиетанил-3)ксантина (Х-191).

4. Экспериментально обосновать эффективность 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-Дигидротиазоло[2,3-Чксантина (Х-68, гепазана) как нового корректора МОС при остром токсическом гепатите, обратимом подпеченочном и внутрипеченочном холестазах, гемолитической викасо-ловой гипербилирубинемии новорожденных крысят и модели эндотоксе-мии.

5. Дать первичную токсикологическую характеристику и оценить основные фармакологические свойства 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-?]ксантина (Х-68, гепазана), сопряженные с эффектом индукции МОС (иммунотропная, антигипоксическая, антиоксидантная активность).

Научная новизна.

Критериям научной новизны соответствует вся совокупность результатов проведенного исследования. Впервые в сравнительном аспекте изучена способность модулировать активность цитохромов Р450 у ряда оригинальных бензимидазолов и ксантинов, среди которых найдены соединения, обладающие выраженным цитохром-Р450-модулирующим эффектом, сравнимым или превосходящим эффект эталонных модуляторов МОС. На основе результатов скрининга построена математическая модель, позволяющая прогнозировать направленность эффекта азолов на Р450.

Установлено, что наиболее активными модуляторами МОС являются соединения Х-241, Х-111/1, вызывающие Р450 — ингибирующий эффект, а также 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-^ксантин (X-68, гепазан) и 1,3-диметил-8-бутокси-7-(тиетанил-3)ксантин (Х-191), проявляющие стабильные Р450-индуцирующие свойства, сравнимые с эффектом референтного индуктора бензонала, а по ряду характеристик превосходящие его.

С помощью иммунохимических и биохимических методов исследования впервые дана характеристика изоферментного профиля Р450-индуцирующего эффекта соединений Х-68 (гепазан) и Х-191. Показано, что они является типичными индукторами фенобарбиталового типа.

Получены данные о выраженной МОС-корригирующей активности ге-пазана при остром тетрахлорметановом токсическом гепатите, обратимом подпеченочном и внутрипеченочном холестазе, при воздействии эндотоксинапоказана высокая эффективность перинатальной профилактики гепазаном гемолитической гипербилирубинемии новорожденных крысят. Дана сравни^ тельная характеристика лечебного и профилактического эффекта гепазана с эталонным индуктором МОС бензоналом.

Новым является установление возможности корригировать гепазаном повышение токсичности некоторых лекарственных средств, вызванное эндотоксином, а также выявление синергидного характера взаимодействия гепазана и дексаметазона в отношении МОС при эндотоксемии. Впервые изучены антигипоксические, антиоксидантные, иммунотропные свойства гепазана, дана его первичная токсикологическая характеристика.

Научно-практическая значимость работы.

Найден новый низкотоксичный индуктор МОС фенобарбиталового типа — гепазан (6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-^ксантин), который, в отличие от производных барбитуровой кислоты, лишен седативного действия и превосходит их по терапевтическому индексу.

Обоснована возможность применения гепазана в качестве средства, усиливающего процессы детоксикации в организме, в терапии синдромов поди внутрипеченочного холестаза, неконъюгированной гипербилирубинемии новорожденных, токсического гепатита и эндотоксемии.

Токсикологическая характеристика гепазана, а также комплексная оценка антитоксической, антигипоксической, антиоксидантной и иммуно-тропной активности нового индуктора обосновывают перспективность его дальнейших исследований. Результаты работы представляют комплекс доклинических испытаний потенциального лекарственного средства «гепазан».

На основе изученной связи «структура — МОС-индуцирующая активность» в ряду новых тиазолов и тиетанов на основе бензимидазола и ксанти-на построена математическая модель, которая может быть использована для направленного синтеза соединений с Р450-регуляторными свойствами и вне-экспериментального прогноза активности азолов в отношении монооксигеназ печени.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Тиазолы и тиетаны на основе бензимидазола и ксантина — класс соединений с выраженным разнонаправленным Р450-регуляторным эффектом.

2. Гепазан — 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3-дигидротиазоло[2,3-?]ксантин — новый оригинальный индуктор МОС фенобарбиталового типа, отличающийся от производных барбитуровой кислоты отсутствием седативного действия, бимодальности эффекта и существенно превосходящий их по терапевтическому индексу.

3. Применение гепазана эффективно при патологии печени, сопряженной с депрессией монооксигеназной системы, — остром токсическом гепатите, под — и внутрипеченочном холестазе. Гепазан адекватно корригирует детоксицирующую функцию печени и проявляет умеренные гепато-протекторные свойства.

4. Перинатальное профилактическое введение гепазана предупреждает развитие викасоловой гипербилирубинемии новорожденных крысят.

5. Гепазан обеспечивает эффективную коррекцию угнетения активности МОС при воздействии эндотоксина и нормализацию повышенной токсичности некоторых лекарственных средств в условиях супрессии МОС эндотоксином.

6. Сочетанное использование дексаметазона и гепазана, в отличие от комбинации с бензоналом, обеспечивает синергидную протекцию МОС при экспериментальной эндотоксемии.

7. Гепазан повышает устойчивость организма к острой гипобарической гипоксии, обладает умеренной антирадикальной и иммуномодули-рующей активностью и не проявляет мутагенных свойств.

Апробация работы.

Основные положения диссертации представлены на Пленуме правления Российского научного общества фармакологов «Фармакология и современная медицина» (С-Пб, 1999), международных конференциях «Фармация в 21 веке: инновации и традиции» (С-Пб, 1999) и «Современные информационные технологии» (Пенза, 2000), Всероссийской научно-технической конференции «Компьютерные технологии в науке, проектировании и производстве» (Ниж. Новгород, 2000), научно-практической конференции «Актуальные вопросы иммунореабилитации больных» (Тюмень, 2000), Всероссийской научной конференции «Новые достижения в химии карбонильных и гетероциклических соединений» (Саратов, 2000), 3-ем Российском научном форуме «Санкт-Петербург — Гастро-2001″ (Санкт-Петербург, 2001), V Всероссийской конференции „Актуальные вопросы инфекционной патологии и современные методы лечения“ (Пенза, 2001), V международном Симпозиуме „Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма“ (Чолпон-Ата, 2001), VIII и IX Всероссийском национальном конгрессе „Человек и лекарство“ (Москва, 2001, 2002), III Международном конгрессе молодых ученых „Науки о человеке“» (Томск, 2002), II съезде Российского научного общества фармакологов (Москва, 2003), IV Всероссийском научном семинаре «Химия и медицина» (Уфа, 2003).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 44 работы и получено 3 патента на изобретение.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 306 страницах машинописного текста, иллюстрирована 63 рисунками, содержит 47 таблиц, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения, выводов и списка литературы. Библиографический указатель включает 253 отечественных и 535 зарубежных источника литературы.

1. Результаты исследования могут служить методологической основой для поиска препаратов, усиливающих МОС-опосредованные механизмы де-токсикации организма.

2. Целенаправленный синтез и поиск высокоактивных индукторов МОС целесообразно проводить среди азолов, в структуре которых присутствует 3,7-замещенный пуриновый цикл, содержащий в составе заместителей третичный азот, или 2,3,6-замещенный пурин в составе дигидротиазоло-[2,3-:?]пурина, морфолина, пиперидина, пергидроазепина или бензимида-зольного цикла с вторичной аминогруппой.

3. Соединение 6,8-диметил-2-пиперидинометил-2,3 -дигидротиазоло [2,3 -^ксантин (гепазан) перспективно для создания на его основе нового эффективного лекарственного препарата с детоксицирующим типом действия.

1ы .

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.В. Индукция перфтордекалином цитохрома Р-450 в микросомах печени мьппей / Н. В. Адрианов, А. И. Арчаков, М. Циглер // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1989. — Т. 108, № 8. — С. 164 -166.
  2. Н.В. Регуляция активности ферментных систем окисления чужеродных соединений / Н. В. Адрианов, В. Ю. Уваров // Вестник АМН СССР. 1988. — № 1. — С. 24−33.
  3. В.Г. Перспективы подавления гиперчувствительности замедленного типа индукторами цитохрома Р-450 / В. Г. Акимов, О. Г. Омельченко // Вестник дерматол. и венерологии. -1987. № 3. — С. 4 — 6.
  4. H.H. Печень и иммунологическая реактивность / H.H. Алексеева, Т. М. Брызгана, С. И. Павлович. Киев: Наук Думка, 1991. — 168 с.
  5. А.И. Оксигеназы биологических мембран. 37-е Баховское чтение / А. И. Арчаков. М.: Наука, 1983. — 56 с.
  6. Е.П. Влияние зиксорина на мочеотделение и транспорт ксенобиотиков в почке / Е. П. Астафьева, Е. Б. Берхин, Г. П. Ульянов // Бюлл. экспер. биол. и медицины. -1987.-Т. 104,№ 11.-С. 602−603.
  7. A.B. Побочные реакции и осложнения, вызываемые витамином D / A.B. Астахова // Клин, фармакол. и терапия. -1995. № 4. — С. 92 — 94.
  8. Р.Р. Средства регуляции систем детоксикации среди ациклических и гетероциклических азотсодержащих соединений: Автореф. дис. .д-ра мед. наук / P.P. Ахмеджанов. Томск, 2001. — 43 с.
  9. Э.М. Структура печени при коррекции экспериментального хронического гепатита бензоналом и оротатом калия / Э. М. Байбекова, Л. И. Султанова // Архив анат., гистол. и эмбриологии. -1990. Т. 98, № 2. — С. 88 — 94.
  10. A.A. Индивидуальный профиль изоферментной активности цитохрома Р450 и особенности метаболизма ксенобиотиков с различной резистентностью к гипоксии: Автореф. дис. .канд. мед. Наук / A.A. Баянов. Челябинск, 1997. — 21с.
  11. Бензонал индуктор монооксигеназной системы фенобарбиталового типа / Т.П. Но-вожеева, A.C. Саратиков, А. Ю. Гришанова и др. // Бюлл. экспер. биол. и медицины. -1991. — Т. 111, № 2. — С. 163 — 165.
  12. А.Ф. Моделирование патологических процессов в печени / А. Ф. Блюгер, О. Я. Карташова // Экспериментальная патология печени. Рига: Зинатне, 1983. — С.7 —16.
  13. Т.А. Влияние индукции и ингибирования монооксигеназ печени на токсическое и лечебное действие винкристина / Т. А. Богуш, С. М. Ситдикова, А. Б. Сыркин // Антибиотики и мед. биотехнология. -1986. № 4. — С. 265 — 268.
  14. Т.А. Влияние фенобарбитала и SKF-525-A на токсическое и лечебное действие адриамицина у мышей с асцитным раком Эрлиха / Т. А. Богуш, А. Б. Сыркин // Экспер. онкол. 1985. — № 3. — С. 69 — 71.
  15. Т.А. Монооксигеназы печени и фармакодинамика карминомицина и рубоми-цина / Т. А. Богуш, С. М. Ситдикова // Антибиотики. -1984. № 6. — С. 446 — 450.
  16. Т.А. Сравнительное изучение влияния зиксорина и фенобарбитала на токсическое действие антрациклиновых антибиотиков и активность монооксигеназ печени у мышей / Т. А. Богуш, С. М. Ситдиков, А. Б. Сыркин // Вестник АМН СССР. -1985, № 11.-С.82−86.
  17. Т.А. Уменьшение токсичности противоопухолевых препаратов путь к повышению эффективности лечения злокачественных опухолей / Т. А. Богуш, Е. А. Богуш // Вопр. онкол. — 1995. Т. 41, № 2. — С. 52 — 53.
  18. Т.А. Эффект хлорамфеникола на терапевтическую активность и токсичность циклофосфана / Т. А. Богуш // Антибиотики и мед. биотехнология. 1986. — Т. 31, № З.-С. 199 — 202.
  19. A.A. Введение в биохимию мембран / A.A. Болдырев. М., 1986. — 112с.
  20. В.Н. Индукторы и ингибиторы ферментов метаболизма лекарств / В. Н. Большее // Фармакол. и токсикол. -1980. № 3. — С. 378 — 380.
  21. Г. В. Влияние профилактического применения бензонала на содержание цитохрома Р-450 в печени облученных крыс / Г. В. Боровикова, Г. Н. Сидоренко // Бюлл. экспер. биол. и медицины. -1992. № 8. — С. 168 -171.
  22. М.Д. Роль липидов в распределении эритроцитов на кислотной эритро-грамме. Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов / М. Д. Бриллиант, А. И. Воробьев. М., 1967. — С. 123 — 132.
  23. JI.E. Клинико-патогенетические особенности инфекционно-токсического шока у больных острыми кишечными инфекциями / JI.E. Бродов, Н. Д. Ющук, В. В. Малеев // Эпидемиология и инфекц. болезни. -1997. № 2. — С. 22 — 26.
  24. М.И. Роль витаминов в функции монооксигеназ / М. И. Бушма, П. И. Лукиенко // Экспер. и клин, фармакол. 1994. — Т. 57, № 5. — С. 53 — 57.
  25. A.B. Фармакологическая регуляция внутривидового поведения / A.B. Вальдман, В. П. Пошивалов Л.: «Медицина», 1984. — 352 с.
  26. Н.Л. Методы определения осмотической резистентности эритроцитов /
  27. H.Л. Василевская // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1955. — № 12. — С. 68 — 72.
  28. А.И. Влияние полифенолов маакии амурской на антитоксическую функцию печени / А. И. Венгеровский, И. Н. Седых, A.C. Саратиков // Экспер. и клин, фармакология. 1993. — Т. 56, № 5. — С. 47 — 49.
  29. А.И. Механизм действия гепатопротекторов при токсических поражениях печени / А. И. Венгеровский, A.C. Саратиков // Фармакол. и токсикол. -1988. -№ 1.-С. 89−93.
  30. В.М. Фармакология / В. М. Виноградов. Л.: Изд. ЦК ВМФ. — 1985. — 515 с.
  31. С.Н. Монооксигеназная система печени при хроническом гепатите по данным антипиринового теста / С. Н. Власова, И. А. Переслегина, Е. И. Шабунина // Клин, лаб. диагност. 1993. — № 4. — С. 41 — 43.
  32. Влияние 2-А-гидротетрафторэтил.бензимидазола на активность микросомальных монооксигеназ печени мышей / Е. И. Асташкин, А. З. Приходько, Кошелева H.A. и др. // Хим. фарм. журн. — 1987. — Т. 21, № 3. С. 265 — 269.
  33. Влияние бемитила, этомерзола и тиетазола на индивидуальное поведение мышей / О. Н. Атрошенко, A.C. Лосев, Р. Ф. Садыков и др. // Здравоохранение Башкортостана. -1999.-№ 4.-С. 53−58.
  34. Влияние бензонала на устойчивость животных к действию фосфорорганических и карбаминовых соединений / Ю. С. Каган, Н. В. Кокшарева, Н. В. Саватеев и др. // Фар-макол. и токсикол. 1983. — Т. 46, № 5. С. 100 — 103.
  35. Влияние диэтилникотинамида (кордиамина) на активность гидроксилирующей и глюкуронилконъюгирующей систем у людей / Л. Б. Заводник, В. М. Цыркунов, М. И. Бушма и др. // Фармакол. и токсикол. 1990. — Т. 53, № 2. — С. 50 — 52.
  36. Влияние зиксорина на развитие экспериментальной пищевой анафилаксии у морских свинок / Т. Г. Хлопушина, A.B. Кринская, Л. П. Коваленко и др. // Экспер. и клин, фармакология. 1992. — Т. 55, № 1. — С. 51 — 53.
  37. Влияние индуктора микросомальных монооксигеназ зиксорина на клинико-иммунологические показатели у аллергологических больных / В. П. Лозовой, H.H. Вольский, В. М. Непомнящих и др. // Тер. архив. -1987. № 2. — С. 7 — 9.
  38. Влияние индукторов и ингибиторов оксид аз смешанной функции на резистентность организма к эндотоксинам грамотрицательных бактерий / М. Н. Линючев, Т. М. Зубик, А. Ю. Ковеленов и др. // Журн. мед. эпидемиологии и иммунологии. 1989. — № 5. -С. 91−94.
  39. Влияние индукции цитохрома Р-450 печени химически инертным фторуглеродом на реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типов / Т. Г. Хлопушина, A.B. Кринская, И. Н. Марокко и др. // Фармакол. и токсикол. 1988. — Т. 51, № 4.-С. 86−87.
  40. Влияние лекарственных средств на процессы свободно-радикального окисления / Е. К. Алехин, А. Ш. Богданова, В. В. Плечев, Р. Р. Фархутдинов Уфа.: «Башкортостан», 2002.-287 с.
  41. Влияние перфтордекалина на активность ферментов П фазы биотрансформации ксенобиотиков / Е. В. Калинина, В. В. Образцов, Д. Г. Шехтман и др. // Биохимия. 1991. — Т. 56, Вып. 4. — С. 714 — 717.
  42. Влияние фенобарбитала, гексамидина и бензонала на токсичность диоксидина / Т. А. Гуськова, С. С. Либерман, Л. К. Романова и др. // Фармакол. и токсикол. 1984. — Т. 47, № 5.-С. 90−93.
  43. Влияние эмоционально-болевого стресса на индукцию цитохромов Р-450 в печени крыс / А. Т. Уголев, А. М. Дудченко, В. В. Белоусова, Л. Д. Лукьянова // Бюл. эксперим. биолог, медиц. 1989. — Т. 108, № 7. — С. 48 — 50.
  44. H.H. Селективное действие зиксорина индуктора цитохрома Р-450 на гуморальный иммунный ответ и реакцию гиперчувствительности замедленного типа / H.H. Вольский, И. Г. Цырлова, В. А. Козлов // Иммунология. 1985. — № 3. — С. 47 — 49.
  45. Г. Современные аспекты патогенеза, клинической картины и лечения холе-стаза / Г. Върбанов, В. Михова, Д. Ганчева // Тер. архив. 1994. — № 2. — С. 76 — 79.
  46. Н.Т. Биохимические механизмы корригирующего влияния бромантана при интоксикации соволом: Автореф. дис. &bdquo-.канд. мед. наук / Н. Т. Габдуллина. — Уфа, 2001.-24 с.
  47. Ш. А. Взаимосвязь сурфактанта легких и монооксигеназной системы печени у больных с хроническими нагноительными заболеваниями легких / Ш. А. Ганиев // Функционально-метаболические аспекты патологии внутренних органов. Ташкент, 1989.-С. 38−40.
  48. В.В. Фармакологические агенты в экспериментальной медицине и биологии / В. В. Гацура, A.C. Саратиков. Томск: Изд. Том. ун-та, 1977. — 155 с.
  49. Л.И. Антитоксическая функция печени и эффект зиксорина у больных с сахарным диабетом / И. Л. Геллер, М. В. Грязнова // Проблемы эндокринологии. 1987. -Т. 33,№ 4.-С. 9−10.
  50. Гепатопротекторные свойства водного экстракта пятилистника кустарникового при хроническом токсическом гепатите / М. А. Колпаков, O.P. Грек, Ю. В. Башкирова и др. // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 2001. — Т. 131, № 5. — С. 554 — 556.
  51. С. Медико биологическая статистика / Гланц С. — М.:Практика, 1999. — 455 с.
  52. С.Н. Общие механизмы токсического воздействия / С. Н. Голиков, И.В. Са-ноцкий, Л. А. Тиунов. Л., 1986. — 280 с.
  53. Э.С. Активность микросомальной системы гидроксилирования при внут-рипеченочном холестазе у крыс, вызванном А-нафтилизотиоцианатом / Э. С. Горпггейн // Экспериментальная патология печени. Рига: Зинатне, 1983. — С. 63 — 69.
  54. ГОСТ 12.1.007−76 Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности. М.: Государственный комитет СССР по стандартам, 1976. — 6 с.
  55. O.P. Влияние гипоксического стресса на метаболизм ксенобиотиков и активность некоторых изоформ цитохрома Р450 / O.P. Грек, В. И. Шарапов, О. О. Грек // Экспер. и клин, фармакол. 2001. — Т. 64, № 64. — С. 42 — 44.
  56. П.Я. Внутрипеченочный холестаз при болезнях печени: от диагноза до лечения / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко // Леч. врач. -1999. № 6. — С. 4 — 6.
  57. К. Г. Классификация и фармакокинетический анализ зависимостей доза — эффект / К. Г. Гуревич // Вопросы биологической и фармацевтической химии. 2001. -№ 2.-С. 9−13.
  58. Т.А. Бензонал в комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных / Т. А. Даминов, Д. И. Ахмедова // Педиатрия. -1990. № 10. — С.68 — 73.
  59. Доброкачественные гипербилирубинемии / И. В. Маев, JI.JI. Орлов, Н. И. Овчинникова и др. // Клин, медицина. 1999. — № 6. — С. 9 — 14.
  60. A.M. Процессы биотрансформации лекарственных соединений в условиях гипоксии и их взаимодействии с энергетическим аппаратом клетки / А. М. Дудченко // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. М.: Наука, 1989. — 190 с.
  61. М.М. Опыт лечения синдрома Жильбера индукторами ферментов / М.М. Есе-лев // Человек и лекарство: Ш Рос. нац. Конгр. М., 1996. — С.117.
  62. Д.Ф. Детоксицирующая функция печени у больных с ХПН по антипирино-вому тесту и ее коррекция с помощью бензонала / Д. Ф. Закиров, A.B. Якубов // Функционально-метаболические аспекты патологии внутренних органов. Ташкент, 1989.-С. 57−58.
  63. И.П. Лабораторные животные / И. П. Западнюк, И. В. Западнюк, Е.А. Заха-рия. Киев, 1974. — 303 с.
  64. A.M. Лечение детей с желчнокаменной болезнью / A.M. Запруднов, Л. А. Харитонова // Рос. вестник перин, и педиатрии. 2000. — № 2. — С. 39 — 44.
  65. П.С. Особенности фармакометаболизирующей функции печени у больных с инфекционно-зависимой формой бронхиальной астмы / П. С. Зуфаров // Функционально-метаболические аспекты патологии внутренних органов. — Ташкент, 1989. — С. 37−39.
  66. P.A. Современный взгляд на патогенез желчнокаменной болезни / P.A. Иванченкова, A.B. Свиридов // Клин, медицина. 1999. — № 5. — С. 8 -12.
  67. Изучение влияния лекарственных препаратов дибазола и левамизола на систему микросомальных ферментов / Е. И. Асташкин, А. З. Приходько, Кошелева H.A. и др. // Фармакология и токсикология. 1987. — Т. 50, № 6. — С. 75 -76.
  68. Индукторы фенобарбиталового типа (обзор) / A.A. Бакибаев, Т. П. Новожеева, P.P. Ахмеджанов и др. // Хим. фарм. журнал. — 1995, № 3. — С. 3 -13.
  69. Ф.Ш. Влияние перфторана на параметры биохимической детоксикации у крыс с острым токсическим поражением печени / Ф. Ш. Иноятов // Экспер. и клин, фармакология. 2000. — Т. 63, № 2. — С. 67 — 70.
  70. Иноятова Ф. Х Сравнительное изучение эффективности некоторых фармакологических средств в регуляции уровня НАДФН в гепатоцитах при их остром поражении / Ф. Х. Иноятова, 3.3. Хакимов // Экспер. и. клин, фармакология. 1999. — Т. 62, № 3. -С. 50−52.
  71. Интрелейкины при хроническом вирусном гепатите / A.C. Логинов, Т.М. Царегород-цева, М. М. Зотина и др. // Тер. арх. 2001. — № 3. — С. 17 — 20.
  72. Инфаркт миокарда и печень / P.A. Гуревич, A.A. Крылов, М. Д. Местечкина и др. // Клин, медицина. -1987. № 7. — С. 18 — 24.
  73. Ц.Л. Влияние индукции микросомальных оксигеназ печени на характер течения геморрагического шока у кроликов / Ц. Л. Каменецкая // Патофизиологические аспекты патологии печени. -Ташкент, 1988. С. 46 -51.
  74. Кан В. Н. Диагностика и лечение больных с синдромом холестаза / В. Н. Кан // Русский мед. журнал. 1999. — Т. 6, № 7. — Last modified 1999. — Jul. 24, Доступен по URL: http://www, rmi. ru/rmi/t6/n 7/8. htm.
  75. И.И. Выделение микросомальной фракции и характеристика ее окислительных систем / И. И. Карузина, А. И. Арчаков // Современные методы в биохимии / Под ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина, 1977. — С. 49 — 62.
  76. И.И. Самоинактивация цитохрома Р-450 в каталитическом цикле / И. И. Карузина, Г. И. Бачманова, А. И. Арчаков // Вестник рос. АМН. —1995. № 2. — С. 17−29.
  77. А.М. Применение фенобарбитала в комплексной терапии новорожденных, угрожаемых по гнойно-септическим заболеваниям / А. М. Керимова, В. П. Лебедев // Педиатрия. 1983. — № 5. — С. 60 — 61.
  78. А. Зиксорин новый индуктор ферментов / А. Кирай // Клиническое значение препарата зиксорин: Матер, симпоз. 2 марта 1983 г. — Москва, 1983. — с. 7 — 19.
  79. Е.Э. Поиск новых биологически активных серосодержащих производных бен-зимидазола: Диск.ф.н. / Е. Э. Клен. Уфа, 1996. — 186 с.
  80. Клиническое значение препарата зиксорин: Матер, симпоз. 2 марта 1983 г. Москва, 1983.-83 с.
  81. И.Е. Влияние индукторов микросомальных оксидаз со смешанной функцией на иммунный ответ мышей, вызываемый гетерологичными эритроцитами / И. Е. Ковалев, Л. Н. Борисова // Журн. микробиологии. -1981. № 4. — С. 42−46.
  82. И.Е. Иммунофармакология успехи и перспективы / И. Е. Ковалев. // Хим. -фарм. журн. — 1980. — № 11. — С.11−21.
  83. И.Е. Иммунохимическая функциональная система гомеостаза при инфекционной и неинфекционной патологии / И. Е. Ковалев, Э. И. Мусабаев, М. Д. Ахмедова. -Ташкент: «Навруз», 1994. 207 с.
  84. И.Е. Система цитохрома Р-450 и сахарный диабет / И. Е. Ковалев, Е. И. Румянцева // Проблемы эндокринологии. -2000. Т. 46, № 2. — С. 16−22.
  85. А.Р. Фармакокинетика антипирина и изониазида у крыс в динамике холо-довой адаптации / А. Р. Колпаков, М. А. Колпаков, JI.E. Панин // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1994. — Т. 118, № 9. — С. 279 — 280.
  86. Коррекция детоксицирующей функции печени фенобарбиталом и зиксорином до и после ее ишемии / O.E. Грек, Т. А. Рыбакова, В. И. Шарапов и др. // Эксперим. и клин, фармакология. 1993. — Т. 56, № 5. — С. 30 — 33.
  87. Коррекция диэтилникотинамидом (кордиамином) нарушения функции монооксиге-назной системы при тетрахлорметановом и вирусном гепатитах / Л. Б. Заводник, П. И. Лукиенко, М. И. Бушма и др. // Вопр. мед. химии. 1993. -№ 5. — С.45−47.
  88. А. Мембранный транспорт / А. Котык, К. Яначек. М.: Мир., 1980. — с. 33.
  89. М.Э. Влияние мочевины и креатинина на антитоксическую функцию печени у крыс / М. Э. Краковский, 3.3. Хакимов // Деп. в ВИНИТИ № 2632−83 деп. 1983 г.
  90. В.Г. Клиническая фармакология / В. Г. Кукес. М.: Изд. Моск. мед. академии, 1991.-442 с.
  91. K.M. Биотрансформация лекарственных веществ / K.M. Лакин, Ю. Ф. Крылов — М.: Медицина, 1981.-342 с.
  92. Г. С. Влияние индукции и ингибирования микросомальных оксидаз на течение геморрагического шока / Г. С. Левин, Ц. Л. Каменецкая // Вестник АМН СССР. 1985. -№ 12.-С. 70−74.
  93. Л.Ф. Влияние фолиевой кислоты и метотрексата на активность глюкуро-нил- и глутатионконъюгирующих систем печени крыс / Л. Ф. Легонькова, П. И. Лукиенко, М. И. Бушма // Фармакол. и токсикол. 1989. — Т. 52, № 5. — С. 47 — 50.
  94. Лечебно-профилактическая эффективность зиксорина при интоксикации антихоли-нестеразными пестицидами / Н. В. Кокшарева, Ю. С. Каган, Л. М. Овсянникова и др. // Фармакол. и токсикол. -1987. Т. 50, № 6 — С. 97 — 100.
  95. Липополисахарид фотосинтезирующих бактерий подавляет ингибированное действие эндотоксина на систему цитохрома Р450 мышей С57В1/6 in vivo / C.B. Грачев, Е. И. Асташкин, А. З. Приходько и др. // Доклад академии наук 1998. — Т. 362, № 2. -С. 277−279.
  96. А. С. Энзимная система дисмутации активных форм кислорода печени при хроническом поражении гепато-билиарной системы / А. С. Логинов, Б. Н. Матюшин, В Д. Ткачев // Вопр. мед. хим. 1991. — № 1. С. 31 — 33.
  97. A.C. Клиническое значение системы глутатиона печени при ее хронических поражениях / A.C. Логинов, Б. И. Матюшин, В. Д. Ткачев // Тер. арх. 1997. — № 2. -С. 25−27.
  98. A.C. Лечение первичного билиарного цирроза печени рифампицином / Логинов A.C., Решетняк В. И., Петраков A.B. // Тер. Арх. 1993. — Т. 65, № 8. — С. 57 -62.
  99. A.C. Хронические гепатиты и циррозы печени / A.C. Логинов, Ю. Е. Блок. -М.: Медицина. 1987.-272 с.
  100. Е.Л. Фотосенсибилизирующие и фотопротективные свойства некоторых лекарственных препаратов, метаболитов и других веществ // Е. Л. Лозовская, E.H. Макареева, Ю. В. Македонов / Биофизика. 1997. — Т. 42, № 3. — С. 549 -557.
  101. Л.Д. Современные проблемы гипоксии / Л. Д. Лукьянова // Вестник РАМН. 2000. — № 9. — С. 3 -12.
  102. В.В. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков / В. В. Ляхович, И. Б. Цырлов. Новосибирск: Наука, 1981. -240с.
  103. В.Р. Синтез и свойства новых производных тиетанилтеофиллина: Диссертация на соискание .к.ф.н. / В. Р. Мавзютов. Уфа, 1996. — 181 с.
  104. И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота (обзор) / И. Ю. Малышев, Е.Б. Ману-хина // Биохимия. 1998. — № 7. — С. 992 — 1006.
  105. И.В. Клиническая токсикология детей и подростков. Под ред. Марковой И. В.,. Афанасьева В. В., Цыбулькина Э. К., Неженцева М. В. СПб.: Интермедика" 1998.-Т. 1.-303 с.
  106. И.В. Клиническая фармакология новорожденных / И. В. Маркова, Н.П. Ша-балов. СПб.: СОТИС, 1993. — 375 с.
  107. И.А. Активность микросомальной ферментной системы печени в условиях радиационно-термического поражения / Матвеева И. А., Ильюченок Т. Ю., Моисеева Л. А. // Радиобиология. -1987. Т. 27, № 3. — С. 422 — 423.
  108. .Н. Активность глутатионзависимых ферментов в биоптате печени при хроническом поражении гепатоцитов / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов, В. Д. Ткачев // Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 4. — С. 16−18.
  109. .Н. Активность ферментов микросомального гидроксилирования при хронических заболеваниях печени / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов, В. Д. Ткачев // Па-тол. физиол. и экспер. терапия. -1987. № 3. — С. 73 — 75.
  110. .Н. Антиоксидантные энзимы печени при ее хроническом поражении / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов, В. Д. Ткачев // Патол. физиол. и экспер. терапия. -1992.- № 2. -С. 41 -42.
  111. .Н. Особенности цитохром Р450-зависимого гидроксилирования в ткани печени больных с гепатобилиарной патологией / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов, В. Д. Ткачев // Клин. лаб. диагностива. -1994. № 1. — С. 25 — 27.
  112. .Н. Цитохром Р-450 зависимое гидроксилирование и активность глутатионзависимых ферментов печени при ее хроническом поражении / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов, В. Д. Ткачев // Вопр. мед. химии. 1997. — Т. 43, Вып.4. — С. 256 — 260.
  113. Машинный поиск химических препаратов с заданными свойствами. / Ч. Ш. Кадыров, Л. А. Тюрина, В. Д. Симонов, В. А. Семенов. Ташкент: Фан, 1989. — 293 с. 125.126.127.128.129.130.131.132.133.134.135 136.137.138.139
  114. М.Д. Лекарственные средства. Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2 ч. 4.1 / М. Д. Машковский. — М.: Новая Волна, 2000. — 539 с.
  115. А.Н. Микробиология для врачей (очерки патогенетической микробиологии). / А. Н. Маянский. Н. Новгород: Нижегородская государственная медицинская академия, 1999. -400с.
  116. Международные рекомендации по использованию животных в биологических и медицинских исследованиях / ВЦП. № Е-68 741. — М., 13.11.90.-5 с. — Пер. ст.: Matyas Z., Minks J. из журн.: Veterinar. Sei. — 1986. — Vol. 36, № 11. — P. 521 — 522.
  117. B.P. Эффективность лечения больных туберкулезом легких с использованием гепатопротектора зиксорина / В. Р. Межебовский // Проблемы туберкулеза. -1990.-№ 10.-С. 32−35.
  118. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В. В. Меньшиков. -М.: Медицина, 1987. -365 е.
  119. Метаболизм бензонала у морских свинок / В. М. Окуджава, Б. Г. Чанкветадзе, М. М. Рогава и др. // Фармакол. и токсикол. -1989. Т. 52, № 3. — С. 71−73.
  120. Метаболизм ксенобиотиков у крыс с различной устойчивостью к гипоксии / O.P. Грек, Т. А. Ешкина, М. А. Колпаков, В. И. Шарапов // Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция: Материалы Всероссийской конференции. М.,-1997. — С. 30−31.
  121. Методические рекомендации по доклиническому изучению средств активации систем детоксикации: Одобрены Фармакологическим комитетом России 24.06.1993 г. / Т. П. Новожеева, В. В. Ляхович, И. В. Маркова и др. М., — 1993. — 21с.
  122. Методические рекомендации по оценке мутагенных свойств фармакологических средств. Одобрены Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России (Протокол № 6 от 11 июля 1998 г) // Ведомости Фармакологического Комитета. 1998. — № 4. — С. 32 — 39.
  123. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств. Москва, 1990.-18 с.
  124. Методические рекомендацие по оценке мутагенной активности химических веществ при обосновании их ПДК в воде. Одобрены Фармакологическим государственным комитетом Минздрава СССР (Протокол № 4110−86 от 12 июля 1986 г). М. — 1986. -20 с.
  125. Механизм ингибирования цитохром Р-450 зависимой монооксигеназной системы печени фторуглеродами / В. В. Образцов, А. Ю. Гришанова, О. В. Гудкова и др. // Биохимия. — 1992. — Вып. 7. — С. 1011 — 1019.
  126. Микросомальная монооксигеназная система живых организмов в биомониторинге окружающей среды / Л. Ф. Гуляева, А. Ю. Гришанова, O.A. Громова и др. Новосибирск, 1994. -100 с.
  127. Микросомная гидроксилирующая система печени при токсической форме гриппозной инфекции / Н. В. Горбунов, А. П. Волгарев, Н. О. Быков и др. // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1992. — № 1. — С. 44 — 47.
  128. .В. Изыскание биологически активных веществ в ряду тиазолиноксан-тина: Диссертация на соискание .к.ф.нУЖ.В. Мироненкова. Уфа, 1992. —165 с.
  129. В.М. Множественные формы цитохрома Р450 / В. М. Мишин, В. В. Ляхович -Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние. 1985. — 180 с.
  130. Монооксигеназная система печени у пациентов с экземой / Аширметов А. Х., Аков-биан В.А., Краковский М. Э., Тихонова H.H. // Вестн. Дерматол. Венерол. 1990. -№ 4.-С. 46−49.
  131. Э.И. Состояние монооксигеназной ферментной системы печени у больных вирусным гепатитом, А и В / Э. И. Мусабаев, М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Клин, медицина. 1987. — Т. 65. — № 9. — С.79−82.
  132. Д.З. Клиника, течение и эффективность лечения туберкулеза легких у больных с наличием хлорорганических пестицидов и маркеров вирусного гепатита В / Д. З. Мухтаров // Пробл. туберк. 1998 — № 5. — С. 23 — 24.
  133. .С. Модификация цитохимического метода восстановления HCT / Б.С. Наго-ев // Лабораторное дело. -1983. № 8. — С. 7.
  134. К.Н. О преимуществах бензонала как индуктора монооксигеназной ферментной системы печени по сравнению с фенобарбиталом / К. Н. Наджимутдинов, 3.3. Хакимов, Ш. М. Кабулов // Экспер. и клин, фармакология. -1992. Т. 55, № 1. — С. 68−71.
  135. Некоторые аспекты гепатотропного действия Д-нафтилизотиоцианата / А. Я. Майоре, Э. С. Горпггейн, A.B. Кузнецова и др. // Экспериментальная патология печени. -Рига: Зинатне, 1983. С. 77 — 86.
  136. Некоторые механизмы депримирующего влияния бактериального эндотоксина на метаболизм лекарственных веществ / A.A. Пентюк, А. П. Петровская, Д. В. Дмитриев и др. // Экспер. и клин, фармакол. 2001. — № 5. — С. 56 — 59.
  137. М.П. Экспериментальные основы фармакологии и токсикологии / М. П. Николаев. Ленинград: Медгиз, 1941. — 196с.
  138. В.Е. Средства фармакологической коррекции при черепно-мозговой травме / В. Е. Новиков, К. Н. Кулагин // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2003. — Т. 2, № 1. — С. 2 — 13.
  139. Новое гепатопротекторное средство эплир / Э. И. Белобородова, В. Н. Буркова, В. Н. Венгеровский и др. // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 1998. -Т. 1. — № 4. — www.sibmed.tsu.ru
  140. Т.П. Индукторы монооксигеназной системы печени и перспективы их клинического использования / Т. П. Новожеева, A.C. Саратиков // Экспер. и клин, фармакология. 1993. — Т. 56, № 3. — С.69 — 71.
  141. Т.П. Методические подходы к созданию новых ферментиндуцирующих средств / Т. П. Новожеева, A.C. Саратиков // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1999. — № 8. — С. 55 — 60.
  142. Т.П. Средства активации систем детоксикации среды циклических и линейных производных мочевины: Автореф. дис. .д-ра мед. наук / Т. П. Новожеева. -Томск, 1998.-48 с.
  143. О метаболизме противосудорожного препарата бензонала в организме человека / В. М Окуджава, Б. Г. Ханкветадзе, М. М. Рогава, М. Д. Рухадзе // Журн. невропатол. психиатр. 1988. — Т. 88, № 7. С. 94−95.
  144. Особенности метаболизма хлорорганических пестицидов в организме теплокровных на фоне индукции монооксигеназной системы печени / М. Г. Кокаровцева, JI.M. Овсянникова, М. А. Клисенко и др. // Вестник АМН СССР. 1988. — № 3. — С.76 — 81.
  145. Оценка биохимических методов исследования в диагностике синдрома холестаза / П. В. Гарелик, В. М. Цыркунов, К. А. Фомин и др. // Клин, медицина. 1991. — Т. 69. — № 2. — С.75−77.
  146. В.В. Органическая химия / В. В. Перекатан, С. А. Зонис М.: Просвещение, 1977. — 622 с.
  147. С.Д. Болезни печени 3-е издание. Руководство для врачей / С. Д. Подымова. М.: Медицина, 1998. — 703 с.
  148. Л.И. Гемодинамика и функции печени при острой сердечной недостаточности / Л. И. Пономарева // Патол. физиол. и экспер. терапия. 1985. — № 3. — С. 79 -82.
  149. Поражение гидроксилирующей системы микросом клеток печени крыс при внепече-ночном холестазе / А. Ф. Блюгер, А. Я. Майоре, Э. С. Горпггейн и др. // Патол. физиол. и эспер. терапия. -1978. № 6. — С.48−52.
  150. Поражение печени у больных алиментарно-конституциональным ожирением крайней степени / М. М. Романов, Н. М. Кузин, С. П. Лебедев и др. // Клин, медицина. 1989. -Т. 67,№ 11.-С. 14−20.
  151. Е.А. Микросомальная система печени и желчеобразование / Е. А. Посохова // Экспер. и клин, фармакология. 1995. — Т. 58, № 1. — С. 73 — 77.
  152. Е.А. Микросомальная ферментная система и патология печени / Е. А. Посохова // Экспер. и клин, фармакология. 1996. — Т. 59, № 4. — С. 73 — 79.
  153. В.Б. Использование метода наименьших квадратов для пробит-анализа кривых летальности / В. Б. Прозоровский // Фармакол. и токсикол. 1962. — № 1. — С. 115−119.
  154. В.Б. Практическое пособие по ускоренному определению средних эффективных доз и концентраций биологически активных веществ / В. Б. Прозоровский.- Байкальск: Изд. Общ. духовн. и психич. культ., 1994. 46 с.
  155. Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений / A.C. Саратиков, Р. Р. Ахмеджанов, A.A. Бакибаев и др. Томск: Сибирский издательский дом, 2002. — 264 с.
  156. Дж. Основы органической химии / Дж. Роберте, М. Касерио / Под ред. Ю. Г. Бунгеля, А. П. Несмеянова. М.: Мир, 1968. — 550 с.
  157. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под. ред. В. П. Фисенко. М.: типогр. ИПК «Бионит», 2000. — 393 с.
  158. Н.С. Оценка метаболизирующей функции печени при тиреотоксикозе с помощью антипиринового теста / Н. С. Салахова, Д. К. Нажмутдинова // Проблемы эндокринологии. 1987. — № 1. — С. 9 — 11.
  159. И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) / И. В. Саноцкий. М.: Медицина. — 1970. — 345 с.
  160. A.C. Бензонал и бензобамил индукторы микросомального окисления / A.C. Саратиков, Т. П. Новожеева // Хим. — фарм. журн. — 1983 — Т. 17, № 12. — С. 1436 -1439.
  161. A.C. Галонал индуктор монооксигеназной системы фенобарбиталового типа / A.C. Саратиков, Т. П. Новожеева, P.P. Ахмеджанов // Бюлл. экспер. биол. и медицины. — 2002. — Т. 134, № 9. — С. 308 — 310.
  162. A.C. Желчеобразование и желчегонные средства / A.C. Саратиков, Н. П. Скакун. Томск: Издат. Томского ун-та, 1991.
  163. A.C. Электроэнцефалографический анализ центрального действия бензо-нала / A.C. Саратиков, М. И. Найденова // Журнал невропатологии и психиатрии. -1983. Т. 83, № 3. — С. 873 — 876.
  164. A.C. Эффективность ферментиндуцирующих средств у крыс с внутрипе-ченочным холестазом / A.C. Саратиков, Т. П. Новожеева, P.P. Ахмеджанов // Бюлл. экспер. биол. и медицины- 2002. Т. 134, № 3. — С. 271 — 273.
  165. В.И. Аддитивность как основной показатель при оценке комбинированного действия химических веществ / В. И. Сватков, И. В. Мудрый // Фармакол. и токсикол. -1987-№ 4.-С. 71−72.
  166. С.Б. Влияние психотропных препаратов на поведение инбредных мышей в условиях эмоционального стресса / С. Б. Середенин, A.A. Ведерников // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1979. — Т. 88, № 4. — С. 38 — 40.
  167. C.B. Взаимодействие иммунной и монооксигеназной систем в фармакологическом эффекте иммуностимуляторов: теоретические и прикладные аспекты: Ав-тореф. дисс. д-ра мед. наук / C.B. Сибиряк. Уфа, 1996. — 49 е.
  168. C.B. Цитокины и микросомальное окисление / C.B. Сибиряк, С. А. Сергеева // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. — Т. 61, № 5. С. 75 — 80.
  169. С.М. Влияние бензонала на некоторые побочные эффекты цистамина / С. М. Смирнова, B.C. Юсипов, Т. Г. Зайцева // Фармакол. и токсикол. 1975. — Т. 38, № 6.-С. 86−88.
  170. В.В. Тиоловые соединения в биохимических механизмах жизнедеятельности / В. В. Соколовский // Тиоловые соединения в биохимических механизмах патологических процессов. Л., 1979. — С.5 — 9.
  171. Состояние монооксигеназной системы печени при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / К. Н. Наджимутдинов, Р. И. Усманов, A.B.Якубов и др. // Мед. журнал Узбекистана. 1988. — № 12. — С. 48 — 50.
  172. Состояние монооксигеназной ферментной системы печени при сальмонеллезной инфекции у крыс / М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов, Э. И. Мусабаев и др. // Вопр. мед. химии. 1989. — Т. 35, Вып. 4. — С. 89 — 91.
  173. Состояние печеночного кровотока и монооксигеназной системы печени у больных ишемической болезнью сердца / 3.3. Хакимов, К. Н. Азизов, Ф. И. Юлдашева и др. // Экспер. и клин, фармакология. -1995. Т. 58, № 3. — С. 32 — 33.
  174. Состояние фармакометаболизирующей функции у больных острой пневмонией / Р. И. Усманов, М. Ф. Шукуров, Д.ф. Закиров // Мед. журнал Узбекистана. 1988. — № 9. -С. 13−14.
  175. Спектральное исследование фермент-субстратных комплексов некоторых биологически активных соединений с цитохромом Р-450 / А. И. Хлебников, P.P. Ахмеджанов, О. И. Набока и др. // Хим. фарм. журнал. — 2000. — Т. 34, № 7. — С. 48 — 51.
  176. Спектральное исследование ферментсубстратных комплексов производных мочевины и дифенилметана с цитохромом Р-450 микросом печени / P.P. Ахмеджанов, А. И. Хлебников, О. И. Набока и др. // Хим. фарм. журн. — 1998. — № 12. — С. 43 — 45.
  177. Сравнение индуцирующего действия трифенилдиоксана, бис-2 (дихлорпиридилок-си).бензола и фенобарбитала на монооксигеназную систему печени / В. М. Мишин, Н. И. Гуткина, В. В. Ляхович и др. // Биохимия. — 1990. — Т. 55, № 1. — С. 29 — 35.
  178. Сравнительное изучение зиксорина и фенобарбитала как индукторов ферментов монооксигеназной системы печени / А. С. Логинов, Б. И. Матюшин, Л. Х. Аушева, Э. А. Бендиков. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1995. — Т. XCIX, № 4.-С. 437−439.
  179. Стабилизация диэтилникотинамидом (кордиамином) гидроксилирующей функции печени кроликов при отравлении CCU / Л. Б. Заводник, М. И. Бушма, П. И. Лукиенко и др. // Фармакол. и токсикол. 1991. — Т. 54, № 4. — С. 69 — 71.
  180. Ю.В. Синтез, свойства и биологическая активность конденсированных гетероциклических производных азолов: Диссертация на соискание. д-ра.фарм.наук / Ю. В. Строкин. М., 1987. — 426 с.
  181. Э.В. К механизму снижения токсичности О-антигена брюшнотифозных бактерий: Автореф. дис. канд. мед. наук / Э. В. Ступина. М, 1969. — 21 с.
  182. Л.И. Влияние недостаточности витамина В1 на гидроксилирование ксенобиотиков в перекисное окисление липидов в микросомах печени крыс / Л. И. Сушко, П. И. Лукиенко // Фармакол. и токсикол. 1981. — Т. 44, № 1. — С. 102−104.
  183. .С. Индуцибильная синтаза оксида азота в печени: регуляция и функции (обзор) / Б. С. Тейлор, Л. Х. Аларсон, Т. Р. Биллиар // Биохимия. -1998. № 7. — С. 905 923.
  184. Г. А. Синтез и исследование взаимосвязи структура-активность в ряду производных тиазолоксантина: Диссертация на соискание .канд. фарм. наук / Г. А. Тимирханова. Уфа, 1995. — 140 с.
  185. В.Н. Патофизиологические основы лабораторной диагностики заболеваний печени / В. Н. Титов // Клин. лаб. Диагностика. 1996. — № 1. — С. 3 — 9.
  186. И.М. Проблемы нормы в токсикологии / И. М. Трахтенберг, P.E. Сова, В. О. Шефтель, Ф. А. Оникиенко. М.: Медицина. — 1991. — 204 с.
  187. A.A. Молекулярный дизайн и биологическая активность производных азолов: Диссертация на соискание. канд. хим. наук / A.A. Тюрин Уфа, 1999. — 202 с.
  188. В.Д. Биохимические механизмы развития токсических эффектов в условиях экспериментальной эндотоксемии: Автореф. дис. канд. мед. наук / В. Д. Уваров. -Ростов-на-Дону, 1997. 20 е.
  189. И.П. Определение кумулятивных свойств профессиональных ядов / И. П. Уланова, К. К. Сидоров, А. И. Халепо // Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) / Под ред. И. В. Саноцкого. М.: Медицина. -1970.-С. 166−178.
  190. Г. П. Влияние индукторов микросомальных ферментов на транспорт глюкозы в почках / Г. П. Ульянов, В. В. Лампатов // Фармакол. и токсикол. 1990. — Т. 53, № 1.-С. 48−50.
  191. З.Ф. Состояние фармакометаболизирующей функции печени у больных с постинфарктным кардиосклерозом, осложненным недотаточностью кровообращения / З. Ф. Умарова, П. С. Кац, H.A. Ишмухамедов // Мед. журнал Узбекистана. 1988. -№ 12.-С. 18−20.
  192. K.M. Фармакологические свойства 7,8-дизамещенных ксантина и его конденсированных систем: Диссертация на соискание. канд. биол. наук / K.M. Фарзтдинов Уфа, 1992. — 114 с.
  193. Фармакокинетика и метаблизм иммуномодулятоов производных имидазола / С. А. Сергеева, И. В. Черненко, Р. Ф. Садыков и др. // Здравоохранение Башкортостана. — 1999.-№ 2−3.-С. 110−127.
  194. P.P. Хемилюминесцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине / P.P. Фархутдинов, В. А. Лиховских. Уфа: БГМИ, 1995. — 87 с.
  195. Фермент-субстратные комплексы производных дифенила с микросомальным цито-хромом Р-450. Электронные спектры и константы диссоциации / Р. Р. Ахмеджанов, А. И. Хлебников, О. И. Набока и др. // Хим. фарм. журнал. — 1999. — Т. 33, № 3. — С. 51−53.
  196. Хакимов 3.3. Влияние бензонала на функциональную активность монооксигеназной системы печени при термическом ожоге / 3.3. Хакимов // Вопр. мед. химии. 1989. -Т. 35, Вып. 5. — С. 64 — 67.
  197. Хакимов 3.3. Влияние индукторов Р-450 на действие гексенала в норме и при остром гепатите / 3.3. Хакимов // Мед. журнал Узбекистана. 1988. — № 6. — С. 64 — 66.
  198. Хакимов 3.3. Интенсивность процессов биотрансформации ксенобиотиков в печени при перитоните / 3.3 Хакимов, А. Х. Аширметов, Г. А. Полякова // Мед. журнал Узбекистана. 1989. — № 3. — С. 76 — 80.
  199. Хакимов 3.3. Клинико-экспериментальное исследование фармакометаболизирующей функции печени при перитоните / 3.3. Хакимов, К. Н. Наджимутдинов, P.M. Ахмедов // Фармакол. и токсикол. 1988. — Т. 51, № 2. — С. 80 — 82.
  200. Хакимов 3.3. Коррекция нарушений микросомальной окислительной системы печени при экспериментальной острой почечной недостаточности / 3.3. Хакимов, М. Э. Краковский // Патол. физиол. и экспер. терапия. -1990. № 1. — С. 21 — 23.
  201. Хакимов 3.3. Коррекция нарушений фармакодинамики лекарств, метаболизирющих-ся в печени, в постнатальном онтогенезе у крыс с острым гепатитом / 3.3. Хакимов, А. Х. Рахманов // Экспер. и клин, фармакология. -1992. Т. 55, № 2. — С. 58 — 60.
  202. Хакимов 3.3. Особенности фармакодинамики лекарственных веществ у облученных крыс / Хакимов 3.3. // Радиобиология. 1989. — Т. 29, № 4. — С. 492 — 494.
  203. Хакимов 3.3. Фармакотерапевтическая эффективность индуктора бензонала в коррекции нарушений монооксигеназной системы печени при патологических состояниях: Автореф. дис. .д-ра мед. наук / 3.3. Хакимов. Ташкент, 1993. — 63 с.
  204. Хакимов 3.3. Функциональное состояние цитоплазматической сети гепатоцитов крыс при остром гелиотрионовом повреждении печени / 3.3. Хакимов // Вопр. мед. хим. — 1985. Т. 31, № 4. С. 80−82.
  205. Ф.А. Тиираны в синтезе биологически активных производных ксантина и бензимидазола: Дис. д-ра. фарм. наук/ Ф. А. Халиуллин. -М, 1999. -428 с.
  206. О. Взаимодействие оксида азота и цитохрома Р-450 в печени / О. Хаценко // Биохимия 1998. — Т. 63, № 7. — С. 833 — 839.
  207. Т.Г. Эффект перфтордекалина и перфлюоротрибутиламина на систему цитохромов Р450 печени / Т. Г. Хлопушина, Н. Е. Ковалев, Е. М. Лисенкова // Биохимия. 1986. — Т. 51, № 4. — С. 664 — 667.
  208. Цитохром P-450-зависимая монооксигеназная система печени и состояние перекис-ного окисления липидов при язвенной болезни / A.B. Якубов, Р. И. Усманов, Ш. А. Ганиев и др. // Мед. журнал Узбекистана. 1988. — № 11. — С. 61 — 63.
  209. A.M. Поведенческие и нейрогормональные проявления эмоционально -стрессовых состояний у обезьян / A.M. Чирков, С. К. Чиркова, И. С. Войт // Физиолог, журн. 1993. — Т. 79, № 1. — С. 25 — 32.
  210. Чурсина И. Э Производные бензил и бензгидрилмочевины индукторы микросо-мального окисления: Автореф. дис. канд. мед. Наук / И. Э. Чурсина — Томск, 1990. -23 с.
  211. В.И. Активность монооксигеназной системы печени у низкоустойчивых и высокоустойчивых к гипоксии крыс / В. И. Шарапов, O.P. Грек // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — № 9. — С. 291 — 294.
  212. В.И. Метаболизм ксенобиотиков в печени и коррекция его изменений в по-стгипоксическом периоде: Автореф. дисс. д-ра мед. наук / В. И. Шарапов -Новосибирск, 1993. 40 с.
  213. Т.Ш. Питание и монооксигеназная система печени / Т. Ш. Шарманов // Вестник АМН СССР. 1985. — № 1. — С. 28 — 34.
  214. Ш. Заболевания печени и желчных путей / Ш. Шерлок., Дж. Дули. М.: ГЭОТАР Медицина. — 1999. — 859 с.
  215. М.Г. НВТ-тест у детей в норме и при гнойно-бактериальных инфекциях / М. Г. Шубич, В. Г. Медникова // Лабораторное дело. 1978. — № 9. — С. 515 — 518.
  216. Е.П. Клиника, диагностика и терапия дизентерии / Е. П. Шувалова, Т. В. Беляева, Г. И. Осипова // Российский журн. гастроэнтерологии, гепатологии и проктологии. -1997. № 5. — С. 60 — 64.
  217. В.М. Изоформы цитохрома Р450 печени человека / В. М. Щербаков, А. В. Тихонов. Москва: АО Биохимические технологии, 1995. — 102 с.
  218. Эффект бензонала на монооксигеназную систему лабораторных животных / Н.В. Са-ватеев, М. Н. Линючев, В. В. Сергеев и др. // Фармакол. токсикол. 1985. — Т. 48, № 2. -С. 100−103.
  219. Эффективность индуктора цитохрома Р-450 бензонала в терапии острого гепатита / О. С. Махмудов, 3.3. Хакимов, С. В. Ципкина и др. // Клин, медицина. — 1989. — Т. 67, № 11.-С. 62−65.
  220. Эффективность применения ферментативного индуктора зиксорина в комплексном лечении больных вирусным гепатитом, А / В. Б. Гноевой, В. Р. Максин, В. Н. Заика и др. // Клин, медицина. 1989. — Т. 67, № 11. — С. 62−65.
  221. Эффекты включения бензонала в комплексную терапию язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / А. В. Якубов, Н. В. Ларионова, Ш. З. Гулямов и др. // Патофизиологические аспекты патологии печени. — Ташкент, 1988. С. 45 — 47.
  222. A novel treatment for refractory primary biliary cirrhosis? / S. Miyaguchi, H. Ebinuma, H. Imaeda et al. // Hepatogastroenterology. 2000. — Vol. 47, № 36. — P. 1518 — 1521.
  223. A reporter gene assay to assess the molecular mechanisms of xenobiotic-dependent induction of the human CYP3 A4 gene in vitro / M.S. Ogg, J.M. Williams, M. Tarbit et al. // Xenobiotica. 1999. — Vol. 29, № 3. p. 269 — 279.
  224. Activation by diverse xenochemicals of the 51-base pair phenobarbital-responsive enhancer module in the CYP2B10 gene / P. Honkakoski, R. Moore, K. Washburn et al. // Mol. Pharmacol. 1998a. — Vol. 53. — P. 597 — 601.
  225. Activation of Cytochrome P450 Gene Expression in the Rat Brain by Phenobarbital-Like Inducers / B. Schilter, M.R. Andersen, C. Acharya et al. // Pharmacology. 2000. — Vol. 294, № 3.-P. 916−922.
  226. Adaptive increase in drug-metabolizing enzymes induced by phenobarbital and other drugs / A.H. Conney, C. Davison, R. Gastel et al. // J. Pharm. Exp. Ther. -1960. Vol. 130. — P. 1−8.
  227. Aitio A. Organ specific induction of drug metabolizing enzymes by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in the rat / A. Aitio, M.G. Parkki // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1978. Vol. 44, № 1. — P. 107 -114.
  228. Alberts D.S. The effect of phenobarbital on cyclophosphamide antitumor activity / D.S. Alberts, T. van Daalen Wetters // Cancer Res. 1976. — Vol. 36. — P. 2785 — 2789.
  229. Alterations of hepatic drug metabolism in mice following infection with the murine retrovirus LP-BM5 / S. Ansher, W. Thompson, R. Watson // Immunopharmacology. 1994. -Vol. 27, № 3.-P. 215−223.
  230. Altered theophylline pharmacokinetics during acute respiratory viral illness / K.C. Chang, T.D. Bell, B.A. Lauer, H. Chai // Lancet. 1978. — Vol. 1, № 8074. — P. 1132 — 1133.
  231. Alvares A.P. The inducing properties of polychlorinated biphenyls on hepatic monooxy-genases / A.P. Alvares, A, Kappas // Clin. Pharmacol. Ther. 1977. — Vol. 22, № 5 (Pt. 2). -P. 809−816.
  232. An orphan nuclear receptor activated by pregnanes defines a novel steroid signaling pathway / S.A. Kliewer, J.T. Moore, L. Wade et al. // Cell. -1998. Vol. 92. — P. 73 — 82.
  233. Andersen M.R. Activation of Cytochrome P450 Gene Expression in the Rat Brain by Phenobarbital-Like Inducers / M.R. Andersen, C. Acharya, C.J. Omiecinski // Drug. Metab. Dispos. 2000. — Vol. 294, № 3. — P. 916 — 922.
  234. Anti-carcinogenic action of phenobarbital given simultaneously with diethylnitrosamine in the rat / H. Barbason, C. Mormont, S. Massart, B. Bouzahzah // Eur. J. Cancer. Clin. Oncol.- 1986. Vol. 22, № 9. — P. 1073 — 1078.
  235. Anticonvulsant induced osteomalacia / J.S. Goraya, P.N. Gupta, R.K. Gupta et al. // Indian. Pediatr. 2000. — Vol. 37, № 3. — P. 325 — 329.
  236. Antiepileptic drugs increase plasma levels of 4beta-hydroxycholesterol in humans: evidence for involvement of cytochrome p450 3A4 / K. Bodin, L. Bretillon, Y. Aden et al. // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276, № 42. — P. 38 685 — 38 689.
  237. Antipyrine clearance and metabolite formation in patients with alcoholic cirrhosis / M.W. Teunissen, P. Spoelstra, C.W. Koch et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. 1984. — Vol. 18, № 5. -P. 707−715.
  238. Antitumour prodrug development using cytochrome P450 (CYP) mediated activation / L.H. Patterson, S.R. McKeown, T. Robson et al. // Anticancer Drug Des. 1999. — Vol. 14, № 6. P. 473−486.
  239. Archakov A.I. CCLj-induced damage to endoplasmatic reticulum membranes // A.I. Archa-kov, I.I. Karuzina // Biochem. Pharmacol. 1973. — Vol. 22, № 17. — P. 2095 — 20 104.
  240. Association of prenatal phenobarbital and phenytoin exposure with genital anomalies and menstrual disorders / A.B. Dessens, P.T. Cohen-Kettenis, G.J. Mellenbergh et al. // Teratology. 2001. — Vol. 64, № 4. — P. 181 — 188.
  241. Bacterial pneumonia can increase serum concentration of clozapine / K. Raaska, V. Rai-tasuo, M. Arstila, P. Neuvonen // J. Eur. J. Clin. Pharmacol. 2002. — Vol. 58, № 5. — P. 321−322.
  242. Baran D.T. Effect of phenobarbital treatment on metabolism of vitamin D by rat liver / D.T. Baran // Am. J. Physiol. -1983. Vol. 245. — P. 55 — 59.
  243. Barbiturate-induced choleresis: possible independence from microsomal enzyme induction / J.P. Capron, M. Dumont, G. Feldmann, S. Erlinger // Digestion. -1977. Vol. 15, № 6. -P. 556−565.
  244. Barbiturates reduce human cerebral glucose metabolism / W.H. Theodore, G. Di Chiro, R. Margolin et al. // Neurology. 1986. — Vol. 36, № 1. — P. 60 — 64.
  245. Barker C.W. Interleukin- 1 beta suppresses the induction of P4501A1 and P4501A2 mRNAs in isolated hepatocytes / C.W. Barker, J.B. Fagan, D.S. Pasco // J. Biol. Chem. -1992. Vol. 267, № 4. — P. 8050 — 8055.
  246. Baron F. Hepatic complications of chemotherapy. From trivial cytolysis to hepatic veno-occlusive disease / F. Baron, Y. Beguin // Rev. Med. Liege. 1997. — Vol. 52, № 2. — P. 93 -97.
  247. Barouki R. Repression of cytochrome P450 1A1 gene expression by oxidative stress: mechanisms and biological implications / R. Barouki, Y. Morel // Biochem. Pharmacol. -2001. Vol. 61, № 5. — P. 511 — 516.
  248. Beck N.B. Baculovirus vectors repress phenobarbital-mediated gene induction and stimulate cytokine expression in primary cultures of rat hepatocytes / N.B. Beck, J.S. Sidhu, C.J. Omiecinski // Gene Ther. 2000. — Vol. 15, № 7. — P. 1274 -1283.
  249. Beneficial effects of silymarin on estrogen-induced cholestasis in the rat: a study in vivo and in isolated hepatocyte couplets / F.A. Crocenzi, P.E.J. Sanchez, J.M. Pellegrino et al. // Hepatology. 2001. — Vol. 34, № 2. — P. 329 — 339.
  250. Bile bilirubin pigment analysis in disorders of bilirubin metabolism in early infancy / W.S. Lee, P.J. McKiernan, S.V. Beath et al. // Arch. Dis. Child. 2001. — Vol. 85, № 1. — P. 38 -42.
  251. Bile duct ligation and oxidative stress in the rat: effects in liver and kidney / M. Orellana, R. Rodrigo, M. Thielemann, V. Guajardo // Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 2000. — Vol. 126, № 2. — P. 105 — 111.
  252. Bile duct obstruction is not a prerequisite for type I biliary epithelial cell hyperplasia / D.C. Kossor, P.C. Meunier, D.M. Dulik et al. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1998. — Vol. 152. -№ 2.-P. 327−338.
  253. Blanchard J.S. The ying and yang of rifampicin / J.S. Blanchard // Nat. Med. -1998. Vol. 4, № 1. — P. 14−15.
  254. Bleau A.M. Cytochrome P450 Down-Regulation by Serum from Humans with a Viral Infection and from Rabbits with an Inflammatory Reaction / A.M. Bleau, C. Fradette, A.O. El-Kadi et al. // Drug Metab. Dispos. 2001. — Vol. 29, № 7. — P. 1007 — 1012.
  255. Bode J.C. The therapeutic possibilities in Gilbert’s disease / J.C. Bode // Dtsch. Med. Wochenschr. -1992. Vol. 117, № 40. — P. 1538.
  256. Bosch M.A. Induction of reversible shock by Escherichia coli lipopolysaccharide in rats. Changes in serum and cell membrane parameters / M. A. Bosch, R. Garcia, R. Pagani // Br. J. Exp. Pathol. 1988. — V. 69, № 6. — P. 805 — 812.
  257. Brackett C.C. Phenytoin as a possible cause of acetaminophen hepatotoxicity: case report and review of the literature / C.C. Brackett, J.D. Bloch // Pharmacotherapy. 2000. — Vol. 20, № 2.-P. 229−233.
  258. Brierley C.H. Human UDP-glucuronosyl transferases: chemical defence, jaundice and gene therapy / C.H. Brierley, B. Burchell // Bioessays. 1993. — Vol. 15, № 11. — P. 749 — 54.
  259. Brock P.I. van den. Chemical and laboratory evaluation of phagocyte function / P.I. Brock van den, P.C.I. Leij, R. Furth van. // Acta Peadiat. Hung. 1988 — 1989. — Vol. 29, № 1−2. -P. 169- 177.
  260. Brown E.S. Mood symptoms during corticosteroid therapy: a review / E.S. Brown, T. Sup-pes // Harv. Rev. Psychiatry. 1998. — Vol. 5, № 5. — P. 239 — 246.
  261. Burchell B. Genetic and environmental factors associated with variation of human xenobi-otic glucoronidation and sulfation / B. Burchell, M.V. Coughtrie // Environmental Health Perspectives Supplements. 1997. — Vol. 105. — P. 739 — 748.
  262. Burt R.K. Coinduction of MDR- 1 multidrug-resistance and cytochrome P-450 genes in rat liver by xenobiotics / R.K. Burt, S.S. Thorgeirsson // J. Natl. Cancer. Inst. 1988. — Vol. 80, № 17.-P. 1383−1386.
  263. Caffeine metabolism differences in acute hepatitis of viral and drug origin / Y.C. Bechtel, H. Lelouet, M.P. Brientini et al. // Therapie. 2000. — Vol. 55, № 5. — P. 619 — 627.
  264. Caffeine metabolism in a group of 67 patients with primary biliary cirrhosis / H. Lelouet, Y.C. Bechtel, G. Paintaud et al. // Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. 2001. — Vol. 39, № 1. — P. 25−32.
  265. Campbell W.B. New role for epoxyeicosatrienoic acids as anti-inflammatory mediators / W.B. Campbell // Trends. Pharmacol. Sci. 2000. — Vol. 21, № 4. — P. 125 -127.
  266. Cantoni L. Mechanisms of interleukin-2-indused depression of hepatic cytochrome P-450 in mice / L. Cantoni, M. Carelli, P. Jhezzi // Eur. J. Pharmacol. 1995. — Vol. 293, № 3−4. -P. 257- 263.
  267. Carbamazepine induces multiple cytochrome P450 subfamilies in rats / T. Tateishi, M. Asoh, H. Nakura et al. // Chem. Biol. Interact. 1999. — Vol. 117, № 3. — P. 257 — 268.
  268. Carcillo J. A. Pediatric septic shock and multiple organ failure / J.A. Carcillo // Crit. Care. Clin. 2003. — Vol. 19, № 3. — P. 413 — 440.
  269. Chang G.W.M. The physiological and pharmacological roles of cytochrome P450 isoenzymes / G.W.M. Chang, P.C.A. Kam // Anaesthesia. -1999. Vol. 54, № 1. — P. 42 — 50.
  270. Chang Т.К. Modulation of thiotepa antitumor activity in vivo by alteration of liver cytochrome P450-catalyzed drug metabolism / Т.К. Chang, G. Chen, D.J. Waxman // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1995. Vol. 274, № 1. — P. 270 — 275.
  271. Change in activity of microsomal cytochrome P-450-dependent monooxygenases from rat liver exposed to chronic low doses of radiation / T.A. Zolotareva, A.Iu. Grishanova, L.F. Guliaeva et al. // Ukr. Biokhim. Zh. 1996. — Vol. 68, № 3. — P. 58 — 61.
  272. Change in hepatic antioxidant defense system with liver injury development in rats with a single alpha-naphthylisothiocyanate intoxication / Y. Ohta, M. Kongo, E. Sasaki, №. Ha-rada // Toxicology. 1999. — Vol. 139, № 3. P. 265 — 275.
  273. Changes in Cortisol metabolism following rifampicin therapy / O.M. Edwards, R.J. Cour-tenay-Evans, J.M. Galley et al. // Lancet. 1974. — Vol. 2. — P. 548−551.
  274. Changes in G protein expression account for impaired modulation of hepatic с AMP formation after BDL / B. Bouscarel, Y. Matsuzaki, M. Le et al. // Am. J. Physiol. 1998. — Vol. 274, № 6.-P. 1151−1159.
  275. Characterisation of the toxic metabolite (s) of naphthalene / A.S. Wilson, C.D. Davis, D.P. Williams et al. // Toxicology. 1996. — Vol. 114. — P. 233 — 242.
  276. Characterization of inducible nature of MRP3 in rat liver / K. Ogawa, H. Suzuki, T. Hiro-hashi et al. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2000. — Vol. 278, № 3. — P. G438-G446.
  277. Characterization of the major DNA adducts in the liver of rats chronically exposed to tamoxifen for 18 months / P.F. Firozi, S. V Vulimiri., H. Rajaniemi et al. // Chem. Biol. Interact. 2000. — Vol. 126, № 1. — P. 33 — 43.
  278. Chen L. Cytochrome P450 Gene-directed Enzyme Prodrug Therapy (GDEPT) for Cancer / L. Chen, D.J. Waxman // Curr. Pharm. Des. 2002. — Vol. 8, № 15. — P. 1405 — 1416.
  279. Cho M.K. Differential induction of rat hepatic microsomal epoxide hydrolase and rGSTA2 by diazines: the role of cytochrome P450 2E1-mediated metabolic activation / M.K. Cho, S.G. Kim // Chem. Biol. Interact. 1998. — Vol. 116. — P. 229 -245.
  280. Coinduction of multiple hepatic cytochrome P-450 proteins and their mRNAs in rats treated with imidazole antimycotic agents / K.A. Hostetler, S.A. Wrighton, D.T. Molowa et al. // Mol. Pharm. -1989. Vol. 35, № 3. — P. 279−285.
  281. Comparison of rifampicin with phenobarbitone for treatment of pruritus in biliary cirrhosis / L. Bachs, A. Pares, M. Elena et al. // Lancet. 1989. — Vol. 1, № 8638. — P. 574 — 576.
  282. Complete cDNA sequence of a human dioxin-inducible mRNA identifies a new gene subfamily of cytochrome P450 that maps to chromosome 2 / T.R. Sutter, Y.M. Tang, C.L. Hayes et al. // J. Biol. Chem. -1994. Vol. 269. — P. 13 092 — 13 099.
  283. Concomitant use of mirtazapine and phenytoin: a drug-drug interaction study in healthy male subjects / E. Spaans, E. van den Heuvel, P.G. Schnabel et al. // Eur. J. Clin. Pharmacol. — 2002. — Vol. 58, № 6. — P. 423 — 429.
  284. Conney A.H. Stimulatory effect of foreign compounds on ascorbic acid synthesis and on drug-metabolizing enzymes / A.H. Conney, J.J. Burns // Nature. 1959. — Vol. 184. — P. 363 -364.
  285. Connors TA. The choice of prodrugs for gene directed enzyme prodrug therapy of cancer / T.A. Connors // Gene Ther. 1995. — Vol. 2, № 10. — P. 702 — 709.
  286. Cummins C.L. Sex-related differences in the clearance of cytochrome P450 3A4 substrates may be caused by P-glycoprotein / Cummins C.L., C.Y. Wu, L.Z. Benet // Clin. Pharmacol. Ther. 2002. — Vol. 72,5. — P. 474 — 489.
  287. Cumulative exposure to tamoxifen: DNA adducts and liver cancer in the rat / P. Carthew, P.N. Lee, R.E. Edwards et al. // Arch. Toxicol. 2001. — Vol. 75, № 6. — P. 375 — 380.
  288. Cunningham M.D. Phenobarbitone in cholestasis / M.D. Cunningham, L.R. Kelley, E.R. Peters // Lancet. 1968. — Vol. 7551, № 1. — P. 1089.
  289. Cynamon H.A. Rifampin relieves pruritus in children with cholestatic liver disease / H.A. Cynamon, J.M. Andres, R.P. Iafrate // Gastroenterology. 1990. — Vol. 98, № 4. — P. 1013 -1016.
  290. CYP2E1 and CYP4A as microsomal catalysts of lipid peroxides in murine nonalcoholic steatohepatitis /1. A. Leclercq, G.C. Farrell, J. Field et al. // J. Clin. Invest. 2000. — Vol. 105, № 8. -P. 1067−1075.
  291. CYP2E1-mediated modulation of valproic acid-induced hepatocytotoxicity / M.G. Neu-man, №.H. Shear, P.M. Jacobson-Brown et al. // Clin. Biochem. 2001. — Vol. 34. — P. 211 -218.
  292. Cytochrome P450 2E1 is the primary enzyme responsible for low-dose carbon tetrachloride metabolism in human liver microsomes / R.C. Zangar, J.M. Benson, V.L. Burnett et al. // Chem. Biol. Interact. 2000. — Vol. 125. — P. 233 — 243.
  293. Cytochrome P450 activity and endothelial dysfunction in insulin resistance / P. V. Katakam, M. Hoenig, M.R. Ujhelyi, A.W. Miller // J. Vase. Res. 2000. — Vol. 37, № 5. — P. 426 -434.
  294. Cytochrome P450 down-regulation by serum from humans with a viral infection and from rabbits with an inflammatory reaction / A.M. Bleau, C. Fradette, A.O. El-Kadi et al. // Drug. Metab. Dispos. 2001. — Vol. 29, № 7. — P. 1007 — 1012.
  295. Cytochrome P450 specificities of alkoxyresorufin O-dealkylation in human and rat liver / M.D. Burke, S. Thompson, R.J. Weaver et al. // Biochem. Pharmacol. 1994. — Vol. 48, №.5.-P. 923−936.
  296. Cytochrome P450 substrate specificities, substrate structural templates and enzyme active site geometries / D.F. Lewis, M. Dickins, P.J. Eddershaw et al. // Drug. Metabol. Drug. Interact. 1999. — Vol. 15, № 1. — P. 1 — 49.
  297. Cytochrome P450-based cancer gene therapy: recent advances and future prospects / D J. Waxman, L. Chen, J.E. Hecht, Y. Jounaidi // Drug Metab. Rev. 1999. — Vol. 31, № 2. -P. 503 — 522.
  298. Cytochromes P450 2A6,2E1, and 3A and production of protein-aldehyde adducts in the liver of patients with alcoholic and non-alcoholic liver diseases / O. Niemela, S. Parkkila, R.O. Juvonen et al. // J. Hepatol. 2000. — Vol. 33, № 6. — P. 893 — 901.
  299. Cytokines down-regulate expression of major cytochrome P-450 enzymes in adult human hepatocytes in primary culture / Z. Abdel-Razzak, P. Loyer, A. Fautrel et al. // Am. Soc. Pharm. Exp. Ther. 1993. — Vol. 44, № 10. — P. 707 — 715.
  300. Damanhouri Z.A. The effect of heat stress on the induced hepatic drug metabolizing system in rats / Z.A. Damanhouri // Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2002. — Vol. 27, № 2. -P. 69−73.
  301. Decreased in vivo metabolism of drugs in chronic renal failure / F.A. Leblond, L. Giroux, J.P. Villeneuve, V. Pichette // Drug. Metab. Dispos. 2000. — Vol. 28, № 11. — P. 1317 -1320.
  302. Dellinger R. Current therapy for sepsis / R. Dellinger // Infect. Dis. Clin. North. Am. -1999. Vol. 13, № 2. — P. 495 — 509.
  303. Denison M.S. Xenobiotic-inducible transcription of cytochrome P450 genes / M.S. Deni-son, J.P. Whitlock // J. Biol. Chem. 1995. — Vol. 270, № 31. — P. 18 175 — 18 178.
  304. Dennery P. A. Pharmacological interventions for the treatment of neonatal jaundice. / P. A. Denneiy // Semin. Neonatol. 2002. — Vol. 7, № 2. — P. 111 — 119.
  305. Depression of hepatic drug metabolism in endotoxin-treated and sarcoma-bearing mice / R. Bertini, P.G. Gervasi, V. Longo, P. Ghezzi // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol.1992. Vol. 76, № 2. — P. 223 — 231.
  306. Desmond P.V. Release of latent glucuronosyltransferase activity contributes to the sparing of glucuronidation in experimental liver injuries / P.V. Desmond, F.E. Smyth, M.L. Mash-ford / J. Gastroenterol. Hepatol. 1994. — Vol. 9, № 4. — P. 350 — 354.
  307. Desvergne B. Peroxisome Proliferator-Activated Receptors: Nuclear Control of Metabolism / B. Desvergne, W. Wahli // Endocrine Reviews. 1999. — Vol. 20, № 5. P. 649 — 688.
  308. Dexamethasone modulation of multidrug transporters in normal tissues / M. Demeule, J. Jodoin, E. Beaulieu et al. // FEBS Lett. 1999. — Vol. 442. — P. 208 — 214.
  309. Di Re J. Lack of mechanism-based inactivation of rat hepatic microsomal cytochromes P450 by doxorubicin / J. Di Re, C. Lee, D.S. Riddick // Can. J. Physiol. Pharmacol. -1999. — Vol. 77, № 8. — P. 589 — 597.
  310. Dietert R.R. Avian macrophage metabolism / R.R. Dietert, K.A. Golemboski // Poult. Sci. -1998. Vol. 77, № 7. — P. 990 — 997.
  311. Different alterations of cytochrome P450 3A4 isoform and its gene expression in livers of patients with chronic liver diseases / L.Q. Yang, SJ. Li, Y.F. Cao et al. // World J. Gastroenterol. 2003. — Vol. 9, № 2. — P. 359 — 363.
  312. Different effects of fibrates on the microsomal fatty acid chain elongation and the acyl composition of phospholipids in guinea-pigs / M. Vazquez, M. Alegret, M. Lopez et al. // Br. J. Pharmacol. 1995. — Vol. 116. — P. 3337 — 3343.
  313. Differential alteration of cytochrome P450 isoenzymes in two experimental models of cirrhosis / M.C. Bastien, F. Leblond, V. Pichette et al. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 2000. -Vol. 78.-P. 912−919.
  314. Differential alterations of cytochrome P450 proteins in livers from patients with severe chronic liver disease / J. George, M. Murray, K. Byth et al. // Hepatology. 1995. — Vol. 21.-P. 120−128.
  315. Differential effect of IFNalpha-2b on the cytochrome P450 enzyme system: a potential basis of IFN toxicity and its modulation by other drugs / M. Islam, R.F. Frye, TJ. Richards et al. // Clin. Cancer. Res. 2002. — Vol. 8, № 8. — P. 2480 — 2487.
  316. Distinct effects of phenobarbital and its N-methylated derivative on liver cytochrome P450 induction / N. Murayama, M. Shimada, Y. Yamazoe et al. // Arch. Biochem. Biophys. -1996.-Vol. 328,№ 1.-P. 184−192.
  317. Distinct responses of mouse hepatic CYP enzymes to corn oil and peroxisome proliferators/ P. Pellinen, M. Pasanen, R. Juvonen et al. // Biochemical. Pharmacology. -1996. Vol. 51, № 9.-P. 1137−1143.
  318. Distribution and induction of CYP3A1 and CYP3A2 in rat liver and extrahepatic tissues / K. Debri, A.R. Boobis, D.S. Davies, R.J. Edwards // Biochem. Pharmacol. 1995. — Vol. 50,№ 12.-P. 2047 — 2056.
  319. Disturbance in the liver structure and xenobiotic metabolizing function in cholestatic injury: mechanisms and correction / N.G. Melnichenko, I.V. Zverinsky, L.F. Legonkova et al. // Toxicology Letters. 1998. — Vol. 95, № 1001. — P. 165.
  320. Diverse roles of the nuclear orphan receptor CAR in regulating hepatic genes in response to phenobarbital / Ueda A., H.K. Hamadeh, H.K. Webb et al. // Mol. Pharmacol. 2002. -Vol. 61, № l.-P. 1−6.
  321. Dogra S.C. Transcriptional activation of cytochrome P450 genes by different classes of chemical inducers / S.C. Dogra, M.L. Whitelaw, B.K. May // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. — Vol. 25, № 1. — P. 1 — 9.
  322. Down-regulation of cytochrome P450 mRNAs and proteins in mice lacking a functional NOS2 gene / M.B. Sewer, T.B. Barclay, E.T. Morgan // Mol. Pharmacol. -1998. V. 54, № 2.-P. 273−279.
  323. Down-regulation of expression and function of the rat liver Na+/bile acid cotransporter in extrahepatic cholestasis / C. Gartung, M. Ananthanarayanan, M.A. Rahman et al. // Gastroenterology. 1996. — Vol. 110. — P. 199 — 209.
  324. Down-regulation of human CYP3A4 by the inflammatory signal interleukin-6: molecular mechanism and transcription factors involved / R. Jover, R. Bort, M J. Gomez-Lechon, J.V. Castell // FASEB J. 2002. — Vol. 16, № 13. — P. 1799 — 1801.
  325. Downregulation of intestinal cytochrome p450 in chronic renal failure / F.A. Leblond, M. Petrucci, P. Dube et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. — Vol. 13, № 6. — P .1579 — 1585.
  326. Effect of Antiepileptic drugs on plasma lipoprotein (a) and other lipid levels in childhood / F.M. Aynaci, F. Orhan, A. Orem et al. // J. Child. Neurol. 2001. — Vol. 16, № 5. — P. 367 -379.
  327. Effect of hypoxia alone or combined with inflammation and 3-methylcholanthrene on hepatic cytochrome P450 in conscious rabbits / J. Kurdi, H. Maurice, A.O.S. El-Kadi et al. // Br. J. Pharmacol. 1999. Vol. 128, № 2. — P. 365 — 373.
  328. Effect of imidazole derivatives on cytochrome P-450 enzyme activities in a reconstructed human epidermis / J. Cotovio, R. Roguet, F.X. Pion et al. // Skin Pharmacol. 1996. — Vol. 9, № 4. -P. 242 -249.
  329. Effect of phenobarbital on hepatic CYP1 Al and CYP1A2 in the Ahr-null mouse / H. Zaher, T.J. Yang, H .V. Gelboin et al. // Biochem. Pharmacol. 1998. — Vol. 55, № 2. — P. 235 -238.
  330. Effect of phenobarbital on hyperbilirubinemia and glucuronide formation in newborns / L. Stern, №. N. Khanna, G. Levy, S.J. Yaife // Am. J. Dis. Child. 1970. — Vol. 120. — P. 26 -31.
  331. Effect of phenobarbital on the expression of bile salt and organic anion transporters of rat liver / N. Hagenbuch, C. Reichel, B. Stieger // J. Hepatol. 2001. — Vol. 34, № 6. — P. 881 -887.
  332. Effect of phenytoin on cytochrome P450 2B mRNA expression in primary rat astrocyte cultures / B. Ibach, K. Appel, P. Gebicke-Haerter et al. // J. Neurosci Res. 1998. — Vol. 54. -P. 402−411.
  333. Effect of rifampicin treatment on hepatic drug metabolism and serum bile acids in patients with primary biliary cirrhosis / H.P. Hoensch, K. Balzer, P. Dylewizc et al. // Eur. J. Clin. Pharmacol. -1985. Vol. 28, № 4. — P. 475 — 477.
  334. Effect of the Adrenal 11-E-Hydroxylase Inhibitor Metyrapone on Human Hepatic Cytochrome P-450 Expression: Induction of Cytochrome P-450 3A4 / J.L. Harvey, A.J. Paine, P. Maurel, M.C. Wright // Drug. Metab. Dispos. 2000. — Vol. 28, № 1. — P. 96 — 101.
  335. Effect of transforming growth factor beta on experimental Salmonella typhimurium infection in mice / M. Galdiero, A. Marcatili, G. Cipollaro de l’Ero et al. // Infect. Immun. -1999. Vol. 67, № 3. — P. 1432 — 1438.
  336. Effect of treatment with low doses of hydrocortisone and fludrocortisone on mortality in patients with septic shock / D. Annane, V. Sebille, C. Charpentier et al. // JAMA. — 2002. — Vol. 288,№ 7.-P. 862−871.
  337. Effects of Age on In Vitro Midazolam Biotransformation in Male CD- 1 Mouse Liver Microsomes / J.S. Warrington, J.W. Poku, L.L. von Moltke et al. // Pharmacology. 2000. -Vol. 292, № 3. — P. 1024 — 1031.
  338. Effects of Bile Duct Ligation on Hepatic Expression of Female-Specific CYP2C12 in Male and Female Rats / J. Chen, G. Robertson, J. Field et al. // Hepatology. 1998. — Vol. 28. -№ 3. — P. 624 — 630.
  339. Effects of cytochrome P450 inducers on tamoxifen genotoxicity in female mice in vivo / B. Moorthy, P. Sriram, E. Randerath, K. Randerath // Biochem. Pharmacol. 1997. — Vol. 53, № 5.-P. 663−669.
  340. Effects of interleukin-6 on cytochrome P450-dependent mixed-function oxidases in the rat / Y.L. Chen, I. Florentin, A.M. Batt et al. // Biochem. Pharmacol. 1992. — V. 44, № 1. — P. 137−148.
  341. Effects of lipopolysaccharide-stimulated inflammation and pyrazole-mediated hepatocellular injury on mouse hepatic Cyp2a5 expression / W.J. Gilmore, G. Hartmann, M. Piquette-Miller et al. // Toxicology. 2003. — Vol. 184, № 2−3. — P. 211 — 226.
  342. Effects of macrolide antibiotics on CYP3A expression in human and rat hepatocytes: interspecies differences in response to troleandomycin / N. Ledirac, G. de Sousa, F. Fontaine et al. // Drug. Metab. Dispos. 2000. — Vol. 28, № 12. — P. 1391 — 1393.
  343. Effects of phenobarbital and interleukin-6 on cytochrome P4502B1 and 2B2 in cultured rat hepatocytes / M.A. Clark, B.A. Bing, P.E. Gottschall, L. Wecker // Biochem. Pharmacol. -1996. Vol. 51, № 8. — P. 701 — 706.
  344. Effects of Ursodeoxycholic and Cholic Acid Feeding on Hepatocellular Transporter Expression in Mouse Liver / P. Fickert, G. Zollner, A. Fuchsbichler et al. // Gastroenterology. -2001.-Vol. 121.-P. 170−183.
  345. Endotoxin administration to humans inhibits hepatic cytochrome P450 mediated drug metabolism / S.J. Shedlofsky, B.C. Israel, C.J. Me Clain et al. // J. Clin. Invest. — 1994. — Vol. 94, № 6.-P. 2209−2214.
  346. Endotoxin depresses hepatic cytochrome P450 mediated drug metabolism in women / S.J. Shedlofsky, B.C. Israel, R. Tosheva, R.A. Blouin // Brit. J. Clin. Pharmacol. — 1997. — Vol. 43, № 6.-P. 627−632.
  347. Endotoxin downregulates rat hepatic ntcp gene expression via decreased activity of critical transcription factors / M. Trauner, M. Arrese, H. Lee et al. // J. Clin. Invest. 1998. — Vol. 101, № 10. — P. 2092 — 20 100.
  348. Endotoxin suppresses the oltipraz-mediated induction of major hepatic glutathione transferases and cytochromes P450 in the rat / K. Maheo, F. Morel, J. Antras-Ferry et al. // Hepatology. 1998. — Vol. 28, № 6. — P. 1655 — 1662.
  349. Escher P. Peroxisome proliferator-activated receptors: insight into multiple cellular functions / P. Escher, W. Wahli // Mutat. Res. 2000. — Vol. 448, № 2. — P. 121 — 138.
  350. Ethanol Induces CYP2E1 by Protein Stabilization ROLE OF UBIQUITIN CONJUGATION IN THE RAPID DEGRADATION OF CYP2E1 / B.J. Roberts, B.-J. Song, Y. Soh et al. // J. Biol. Chem. 1995. — Vol. 270, № 50. — P. 29 632 — 29 635.
  351. Evaluation of loratadine as an inducer of liver microsomal cytochrome P450 in rats and mice / A. Parkinson, R.P. Clement, C.N. Casciano, M.N. Cayen // Biochem. Pharmacol. -1992.-Vol. 43, № 10.-P. 2169−2180.
  352. Experimental colitis in rats with portal hypertension and liver disease / Z. Ackerman, F. Karmeli, P. Cohen, D. Rachmilewitz // Inflamm. Bowel. Dis. 2003. — Vol. 9, № 1. — P. 18 -24.
  353. Expression and induction of CYP1A1/1A2, CYP2A6 and CYP3A4 in primaiy cultures of human hepatocytes: a 10-year follow-up / V. Meunier, M. Bourne, B. Julian et al. // Xeno-biotica. 2000. — Vol. 30, № 6. — P. 589 — 607.
  354. Expression and regulation of drug metabolizing enzymes in an immortalized rat hepatocyte cell line / J. Bayad, D. Bagrel, N. Sabolovic et al. // Biochem. Pharmacol. 1991. — Vol. 42, № 7.-P. 1345- 1351.
  355. Expression of cytochromes P450 4F4 and 4F5 in infection and injury models of inflammation / X. Cui, A. Kalsotra, A.M. Robida et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2003. — Vol. 1619, № 3.-P. 325−331.
  356. Expression of the bile salt export pump is maintained after chronic cholestasis in the rat / J.M. Lee, M. Trauner, C.J. Soroka et al. // Gastroenterology. 2000. — Vol. 118, № 1. — P. 163−172.
  357. Farrell G. Effects of disease on expression and regulation of CYPs / G. Farrell // Mol. Aspects. Med. -1999. Vol. 20, № 1−2. P. 55 — 70.
  358. Fisslthaler B. EDHF: a cytochrome P450 metabolite in coronary arteries / B. Fisslthaler, I. Fleming, R. Busse // Semin. Perinatal. 2000. — Vol. 24, № 1. — P. 15 — 19.
  359. Forster U. Induction of monooxygenase and UDP-glucuronosyltransferase activities in primary cultures of rat hepatocytes / U. Forster, G. Luippold, L.R. Schwarz // Drug. Metab. Dispos. 1986. — Vol. 14, № 3. — P. 353 — 360.
  360. Friedberg T. Molecular Biological Methods for Characterizing Drug-Metabolizing Enzymes in Hepatic and Extrahepatic Tissues / T. Friedberg // Skin Pharmacology and Applied Skin Physiology. 1998. — Vol. 11. № 2. — P. 61 — 69.
  361. Frueh F.W. Extent and character of phenobarbital-mediated changes in gene expression in the liver / F.W. Frueh, U.M. Zanger, U.A. Meyer // Mol. Pharmacol. 1997. — Vol. 51.-P. 363−369.
  362. Functional analysis of the phenobarbital-responsive unit in rat CYP2B2 / S. Liu, I. Rivera-Rivera, A. J. Bredemeyer, B. Kemper // Biochemical Pharmacology. 2001. — Vol. 62. — P. 21−28.
  363. Ganem L.G. Endocrine factors modulate the phenobarbital-mediated induction of cytochromes P450 and phase II enzymes in a similar strain-dependent manner / L.G. Ganem, C.R. Jefcoate // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1998. — Vol. 150, № 1. — P. 68 — 75.
  364. Garfinkel D. Studies on pig liver microsomes / D. Garfinkel // Arch. Biochem. 1958. -Vol. 77.-P. 493−509.
  365. Geick A. Nuclear Receptor Response Elements Mediate Induction of Intestinal MDR1 by Rifampin / A. Geick, M. Eichelbaum, O. Burk // J. Biol. Chem. 2001 — Vol. 276, № 18. -P. 14 581 -14 587.
  366. General pharmacology of IY-81 149, a new proton pump inhibitor / E.J. Kim, R.K. Lee, S.M. Lee et al. // Arzneimittelforschung. 2001. — Vol. 51, № 1. — P. 51 — 59.
  367. George J. Influence of clinicopathological variables on CYP protein expression in human liver / J. George, K. Byth, G.C. Farrell // J. Gastroenterol. Hepatol. 1996. — Vol. 11, № 1. -P. 33−39.
  368. Glue P. Cytochrome P450 enzymes and metabolism basic concepts and methods of assessment / P. Glue, R.P. Clement // Cell, and Mol. Neurobiology. -1999. — Vol. 19. — P. 309−323.
  369. Glycoprotein Ib/IX complex is the target in rifampicin-induced immune thrombocytopenia / J. Pereira, P. Hidalgo, M. Ocqueteau et al. // Br. J. Haematol. 2000. — Vol. 110, № 4. — P. 907−910.
  370. Gonzalez F.J. Human cytochromes P450: problems and prospects / F.J. Gonzalez // Trends Pharmacol. Scien. 1992. — Vol. 13, № 1. — P. 346 — 352.
  371. Gonzalez F.J. The Aryl Hydrocarbon Receptor Studies Using the AHR-Null Mice / F J. Gonzalez, P. Fernandez-Salguero // Drug Metab. Disp. 1998. — Vol. 26, № 12. — P. 1194 -1198.
  372. Goodwin B. The Orphan Human Pregnane X Receptor Mediates the Transcriptional Activation of CYP3A4 by Rifampicin through a Distal Enhancer Module / B. Goodwin, E. Hodgson, C. Liddle // Mol. Pharmacol. 1999. — Vol. 56, № 6. — P. 1329 — 1339.
  373. Greabu M. The formation of oxidative stress condition in the experimental chemically induced hepatotoxicity / M. Greabu, R. Olinescu // Rocz. Akad. Med. Bialymst. 2002. -Vol. 47.-P. 86−94.
  374. Green R.M. Regulation of hepatocyte bile salt transporters by endotoxin and inflammatory cytokines in rodents / R.M. Green, D. Beier, J.L. Gollan // Gastroenterology. 1996. — Vol. 111,№ 1. —P. 193−198.
  375. Guengerich F.P. Reactions and significance of cytochrome P-450 enzymes / F.P. Guengerich // J. Biol. Chem. -1991. Vol. 266, № 16. — P. 10 019 -10 022.
  376. Guengerich F.P. Twenty years of biochemistry of human P450s: purification, expression, mechanism, and relevance to drugs / F.P. Guengerich, №.A. Hosea, A. Parikh // Drug. Metab. Dispos. 1998. — Vol. 26, № 12. — P. 1175 — 1178.
  377. Guengerich F.P. Update information on human P450s / F.P. Guengerich // Drug Metab. Rev. 2002. — Vol. 34, № 1−2. — P. 7 — 15.
  378. Gunningham H.S. A method of increased sensitivity for defecting single antibodyforming cells / Gunningham H.S. // Nature. 1965. — Vol. 207, № 5001. — P. 1102 -1106.
  379. Hahn T. Drug-induced disorders of vitamin D and mineral metabolism / T. Hahn // Clin.Endocr.Metab. 1980. — Vol. 9. — P. 107 — 111.
  380. Halliwell B. Free radicals in biology and medicine / B. Halliwell, J.M.C. Gutteridge. N-Y: Clarendon Press, 1989. — 2nd ed. — 450 p.
  381. Hammond A.H. Involvement of cytochrome P4502E1 in the toxicity of dichloropropanol to rat hepatocyte cultures / A.H. Hammond, J.R. Fry // Toxicology. 1997. — Vol. 118. — P. 171 -179.
  382. Han D.W. Intestinal endotoxemia as a pathogenetic mechanism in liver failure / D.W. Han // World J. Gastroenterol. 2002. — Vol. 8, № 6. — P. 961 — 965.
  383. Hansen T.W., Tommarello S. Effect of phenobarbital on bilirubin metabolism in rat brain / T.W. Hansen, S. Tommarello // Biol. Neonate. -1998. Vol. 73. — P. 106 — 111.
  384. Harmsworth W.L. Induction of hepatic and extrahepatic cytochrome P-450 and monooxy-genase activities by N-substituted imidazoles / W.L. Harmsworth, M.R. Franklin // Xenobi-otica. 1990. — Vol. 20, № 10. — P. 1053 — 1063.
  385. Heat Shock Protein hsp90 Regulates Dioxin Receptor Function in vivo / M.L.Whitelaw, J. McGuire, D. Picard et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1995. Vol. 92, № 10. — P. 4437 -4441.
  386. Heni N. Extraction of cytochrome P450 after incubation with CC14 in an NADPH-regenerating system and partial transformation into cytochrome P420 / N. Heni // Experien-tia (German). 1971. — Vol. 27, № 7. — P. 777 — 778.
  387. Hepatic and intestinal cytochrome P450 ЗА activity in cirrhosis: effects of transjugular intrahepatic portosystemic shunts / N. Chalasani, J.C. Gorski, №.H. Patel et al. // Hepatology. -2001.-Vol. 34,№ 6.-P. 1103−1108.
  388. Hepatic cytochrome P450 2E1 activity in nondiabetic patients with nonalcoholic steato-hepatitis / N. Chalasani, J.C. Gorski, M.S. Asghar, A. Asghar, B. Foresman, S.D. Hall, D.W. Crabb // Hepatology. 2003. — Vol. 37, № 3, — P. 544 — 550.
  389. Hepatic cytochrome P450 2E1 is increased in patients with nonalcoholic steatohepatitis / M.D. Weltman, G.C. Farrell, P. Hal et al. // Hepatology. 1998. — Vol. 27, № 1. — P. 128 -133.
  390. Hepatic cytochrome P450 down-regulation during aseptic inflammation in the mouse is in-terleukin 6 dependent / E. Siewert, R. Bort, R. Kluge et al. // Hepatology. 2000. — Vol. 32, № l.-P. 49−55.
  391. Hepatic cytochrome P-450 expression in tumor necrosis factor-alpha receptor (p55/p75) knockout mice after endotoxin administration / G.W. Warren, S.M. Poloyac, D.S. Gary et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1999. — Vol. 288, № 3. — P. 945 — 950.
  392. Hepatic peroxisome proliferation in rodents and its significance for humans / P. Bentley, I. Calder, C. Elcombe et al. // Food Chem. Toxicol. 1993. — Vol. 31, № 11. — P. 857 — 907.
  393. Hepatitis A impairs the function of human hepatic CYP2A6 in vivo / M. Pasanen, Z. Ran-nala, A. Tooming et al. // Toxicology. -1997. Vol. 123, № 3. — P. 177 — 184.
  394. Hepatitis С virus infection associated with liver-kidney microsomal antibody type 1 (LKM1) autoantibodies in children / F. Bortolotti, L. Muratori, P. Jara, L. et al. // J. Pediatr. 2003. — Vol. 142, № 2. — P. 185 — 190.
  395. Hepatobiliary organic anion transporters are differentially regulated in acute toxic liver injury induced by carbon tetrachloride / A. Geier, S.K. Kim, T. Gerloff et al. // J. Hepatol. -2002. Vol. 37, № 2. — P. 198 — 205.
  396. Herman R.J. Drug interactions and the statins / R.J. Herman // Canadian Medical Association Journal. -1999. Vol. 161, № 10. — P. 1281 -1287.
  397. Heterozygous MDR3 missense mutation associated with intrahepatic cholestasis of pregnancy: evidence for a defect in protein trafficking Human / P.H. Dixon, №. Weerasekera, K.J. Linton et al. // Molecular Genetics. 2000. — Vol. 9, № 8. — P. 1209 — 1217.
  398. Hipkens J.H. Role of aldehyde dehydrogenase in the metabolism-dependent biological activity of cyclophosphamide / J.H. Hipkens, R.F. Struck, H.L. Gurtoo // Cancer Res. -1981. -Vol. 41.-P. 3571−3583.
  399. Hofinann A.F. Rifampicin and treatment of cholestatic pruritus / A.F. Hofmann // Gut. -2002. Vol. 51, № 5. — P. 756 — 757.
  400. Hong J.T. Comitogenicity of eicosanoids and the peroxisome proliferator ciprofibrate in cultured rat hepatocytes / J.T. Hong, H.P. Glauert // J. Cell. Physiol. 1996. — Vol. 169. -P. 309−319.
  401. Honkakoski P. Regulatory DNA elements of phenobarbital-response cytochrome CYP2B genes / P. Honkakoski, M. Negishi // J. Biochem. Mol. Toxicol. 1998. — Vol. 12. — P. 3 -9.
  402. Horsmans Y. Georges Brohee Prize 1996. Major cytochrome P-450 families: implications in health and liver diseases / Y. Horsmans // Acta Gastroenterol. Belg. 1997. — Vol. 60, № 1.-P.2−10.
  403. Hsu C.J. Effect of acoustic trauma on cytochrome oxidase activity in stria vascularis / C.J. Hsu, T.C. Liu, K.N. Lin // J. Otorhinolaryngol. Relat. Spec. 1998. — Vol. 60, № 6. — P. 314−317.
  404. Hu Y. Induction mechanisms of cytochrome P450 2E1 in liver: interplay between ethanol treatment and starvation / M. Hu, M. Ingelman-Sundberg, K.O. Lindros // Biochem. Pharmacol. 1995. — Vol. 50, № 2. — P. 155 — 161.
  405. Huber B.E. Virus-directed enzyme/prodrug therapy (VDEPT). Selectively engineering drug sensitivity into tumors / B.E. Huber, C.A. Richards, E.A. Austin // Ann. N. Y. Acad. Sci. -1994. Vol. 716. — P. 104 — 114.
  406. Human CYP2B6: expression, inducibility and catalytic activities / L. Gervot, B. Rochat, J.C. Gautier et al. // Pharmacogenetics. 1999. — Vol. 9, № 3. — P. 295 — 306.
  407. Huss J.M. Two-Stage Glucocorticoid Induction of CYP3A23 through Both the Glucocorticoid and Pregnane X Receptors / J.M. Huss, C.B. Kasper // Mol. Pharmacol. 2000. — Vol. 58, № 1. — P. 48−57.
  408. Identification and characterization of human cytochrome P450 isoforms interacting with pimozide / Z. Desta, T. Kerbusch, №. Soukhova et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998. -Vol. 285, № 2. — P. 428 — 437.
  409. Identification of novel enzyme-prodrug combinations for use in cytochrome P450-based gene therapy for cancer / A. Baldwin, Z. Huang, Y. Jounaidi, D.J. Waxman // Arch. Bio-chem. Biophys. 2003. — Vol. 409, № 1. — P. 197 — 206.
  410. Identification of phenobarbitone-modulated genes in mouse liver by differential display / C. Garcia-AUan, P.G. Lord, J.M. Loughlin et al. // J. Biochem. Mol. Toxicol. 2000. — Vol. 14.-P. 65−72.
  411. Impact of diseases on detoxication / R.A. Blouin, G.C. Farrell, C. Ioannides et al. // J. Biochem. Mol. Toxicol. 1999. — V.13, № 3 — 4. — P. 215 — 218.
  412. In vivo modulation of alternative pathways of P-450-catalyzed cyclophosphamide metabolism: impact on pharmacokinetics and antitumor activity / L.J. Yu, P. Drewes, K. Gustafsson et al. // J Pharmacol. Exp. Ther. 1999. — Vol. 288, № 3. — P. 928 — 937.
  413. In vivo modulation of CYP enzymes by quinidine and rifampin / R.A. Branch, A. Ade-doyin, R.F. Frye et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 2000. — Vol. 68. — P. 401 — 411.
  414. Induction by phenobarbital in McA-RH7777 rat hepatoma cells of a polycyclic hydrocarbon inducible cytochrome P450 / M.E. McManus, R.F. Minchin, D.M. Schwartz et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1986. — Vol. 137, № 1. — P. 120 — 127.
  415. Induction of CYP1A2 activity by carbamazepine in children using the caffeine breath test / A.C. Parker, P. Pritchard, T. Preston, I. Choonara // Br. J. Clin. Pharmacol. 1998. — Vol. 45, № 2.-P. 176−178.
  416. Induction of CYP1A2 by phenobarbital in the livers of aryl hydrocarbon-responsive and -nonresponsive mice / T. Sakuma, M. Ohtake, Y. Katsurayama et al. // Drug. Metab. Dispos. 1999. — Vol. 27, № 3. — P. 379 — 384.
  417. Induction of CYP2C Genes in Human Hepatocytes in Primary Culture / S. Gerbal-Chaloin, J.M. Pascussi, L. Pichard-Garcia et al. // Drug Metab. Dispos. 2001. — Vol. 29, № 3. — P. 242−251.
  418. Induction of cytochrome P450 2A6 expression in humans by the carcinogenic parasite infection, opisthorchiasis viverrini / S. Satarug, M.A. Lang, P. Yongvanit et al. II Cancer. Epidemiol. Biomarkers. Prev. 1996. — Vol. 5, № 10. — P. 795 — 800.
  419. Induction of hepatic CYP1A2 by the oral administration of caffeine to rats: lack of association with the Ah locus / E.O. Ayalogu, J. Snelling, D.F. Lewis // Biochim. Biophys. Acta. -1995. Vol. 1272, № 2. — P. 89 — 94.
  420. Induction of hepatic microsomal CYP4A activity and of peroxisomal beta-oxidation by two non-steroidal anti-inflammatory drugs / E. Rekka, E.O. Ayalogu, D.F. Lewis et al. // Arch. Toxicol. 1994. — Vol. 68. — P. 73 — 78.
  421. Induction of hepatic mrp2 (cmrp/cmoat) gene expression in nonhuman primates treated with rifampicin or tamoxifen / H.M. Kauffinann, D. Keppler, T.W. Gant, D. Schrenk // Arch. Toxicol. -1998. Vol. 72. — P. 763 — 768.
  422. Induction of liver microsomal cytochrome P450 in cynomolgus monkeys / P. Bullock, R. Pearce, A. Draper et al. // Drug Metab Dispos. 1995. — Vol. 23, № 7. — P. 736 — 748.
  423. Induction of multidrug resistance- 1 and cytochrome P450 mRNAs in human mononuclear cells by rifampin / A. Asghar, J.C. Gorski, B. Haehner-Daniels, S.D. Hall // Drug. Metab. Dispos. 2002. — Vol. 30, № 1. p. 20 — 26.
  424. Ingelman-Sundberg M. On the significance of the cytochrome P-450-dependent hydroxyl radical-mediated oxygenation mechanism / M. Ingelman-Sundberg, A.L. Hagbjork // Xenobiotica. 1982. — Vol. 12, № 11. — p. 673 — 686.
  425. Inhibition and induction of human cytochrome P450 (CYP) enzymes / O. Pelkonen, J. Maenpaa, P. Taavitsainen et al. // Xenobiotica. 1998. — Vol. 28, № 12. — P. 1203 — 1253.
  426. Inhibition of cholinesterases by DRP and induction of organophosphate-detoxicating enzymes in rats / E. Kaliste-Korhonen, R. Torronen, R. Ylitalo, O. Hanninen // Gen. Pharmacol. 1990. — Vol. 21, № 4. — P. 527 — 533.
  427. Inhibition of vascular smooth muscle cell migration by cytochrome p450 epoxygenase-derived eicosanoids / J. Sun, X. Sui, J.A. Bradbuiy et al. // Cire. Res. 2002. — Vol. 90, № 9.-P. 1020−1027.
  428. Interaction with P-glycoprotein and transport of erythromycin, midazolam and ketocona-zole in Caco-2 cells / M. Takano, R. Hasegawa, T. Fukuda et al. // Pharmacol. 1998. -Vol. 358, № 3. — P. 289 — 294.
  429. Isoniazid drug and food interactions / Т.Н. Self, C.R. Chrisman, A.M. Baciewicz et al. // Am. J. Med. Sci. 1999. -Vol .317. — P. 304 — 311.
  430. Jansen E.H. Advances in sample preparation, electrophoretic separation and detection methods for rat cytochrome P450 enzymes / E.H. Jansen, C.A. Laan, P. de Fluiter // J. Chromatogr. Biomed. Appl. 1996. -V ol. 684, № 1−2. — P. 133 -145.
  431. Jansen P.L. Diagnosis and management of Crigler-Najjar syndrome / P.L. Jansen // Eur. J. Pediatr. -1999. Vol. 158, Suppl 2. — P. S 89 — S 94.
  432. Jansen P.L. Foreword: from classic bile physiology to cloned transporters / P.L. Jansen // Semin Liver Dis. 2000. — Vol. 20. — P. 245 — 250.
  433. Jeme N. Plaque formation in agar by single antibody production cells / N. Jerne, A. Nordin // Science. -1963. Vol. 140. — P. 450.
  434. Johnson D.R. Role of rat multidrug resistance protein 2 in plasma and biliary disposition of dibromosulfophthalein after microsomal enzyme induction / D.R. Johnson, C.D. Klaassen // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2002. — Vol. 180, № 1. — P. 56 — 63.
  435. Johnson L.H. System-based approach to management of neonatal jaundice and prevention of kernicterus / L.H. Johnson, V.K. Bhutani, A.K. Brown // J. Pediatr. 2002. — Vol. 140, № 4.-396 — 403.
  436. Juchau M.R. Cytochrome-P450-dependent biotransformation of xenobiotics in human and rodent embryonic tissues / M.R. Juchau, H. Boutelet-Bochan, Y. Huang // Drug. Metab. Rev. -1998. Vol. 30. — № 3. — P. 541 -568.
  437. Kaca W. Inhibition of mouse liver cytochrome P-450 by gram-negative bacteria lipopoly-saccharides / W. Kaca, M. Mara, J. Ocenaskova // Arch. Immunol. Ther. Exp. 1996. — V. 44, № 1. — P. 39−44.
  438. Kamath S.A. Interaction of Ca2+ with endoplasmic reticulum of rat liver: a standardized procedure for the isolation of rat liver microsomes / S.A. Kamath, K.A. Narayan // Anal. Biochem. 1972. — Vol. 48, № 1. — P. 53 — 61.
  439. Kato R. History of drug metabolism research in Japan / R. Kato, Y. Yamazoe // Drug Metab. Rev. 2000. — Vol. 32, № 1. — P. 45 — 79.
  440. Kelly J.G. Theophylline pharmacokinetics in respiratory viral illness / J.G. Kelly, K. CMalley // Lancet. -1978. Vol. 2, № 8080. — P. 98.
  441. Kenny A.D. Drugs and nutrition / A.D. Kenny // Fed. Proc. 1979. — Vol. 38, № 13. — P. 2655−2658.
  442. Keppler D. Hepatic secretion of conjugated drugs and endogenous substances / D. Keppler, J. Konig // Semin. Liver Dis. 2000. — Vol. 20. — P. 265 — 272.
  443. Kerkvliet N.I. Recent advances in understanding the mechanisms of TCDD immunotoxicity / N.I. Kerkvliet // Int. Immunopharmacol. 2002. — Vol. 2, № 2 — 3. — P. 277 — 291.
  444. Khatsenko O. Nitric oxide differentially affects constitutive cytochrome P450 isoforms in rat liver / O. Khatsenko, Y. Kikkawa // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1997. — Vol. 280, № 3. -P. 1463 -1470.
  445. Kim S.K. Attenuation of bacterial lipopolysaccharide-induced hepatotoxicity by betaine or taurine in rats / S.K. Kim, Y.C. Kim // Food. Chem. Toxicol. 2002. — Vol. 40, № 4. — P. 545 — 549.
  446. King P.D. Hepatotoxicity of chemotherapy / P.D. King, M.C. Perry // Oncologist. 2001. -Vol. 6,№ 2.-P. 162−176.
  447. Kliewer S.A. Regulation of xenobiotic and bile acid metabolism by the nuclear pregnane X receptor / S.A. Kliewer, T.M. Willson // Journal of Lipid Research. 2002. — Vol. 43. — P. 359−364.
  448. Kliewer S.A. The nuclear pregnane X receptor: a key regulator of xenobiotic metabolism / S.A. Kliewer, B. Goodwin, T.M. Willson // Endocr. Rev. 2002. — Vol. 23, № 5. — P. 687 -702.
  449. Klingensmith J.S. Hepatic microsomal metabolism of CCL4 after pretreatment with chlor-decone, mirex, or phenobarbital in male rats / J.S. Klingensmith, H.M. Mehendale // Drug. Metab. Dispos. 1983. — Vol. 11, № 4. — P. 329 — 334.
  450. Konno Y. Induction of hepatic cytochrome P450s responsible for the metabolism of xeno-biotics by nicardipine and other calcium channel antagonists in the male rat / Y. Konno, K. Nemoto, M. Degawa // Xenobiotica. 2003. — Vol. 33, № 2. — P. 119 — 129.
  451. Kroetz D.L. Peroxisome proliferator-activated receptor a controls the hepatic CYP4A induction adaptive response to starvation and diabetes / D.L. Kroetz, T. Pineau // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 273, № 47. — P. 31 581 -31 589.
  452. Kyriazopoulou V. Rifampicin-induced adrenal crisis in Addisonian patients receiving corticosteroid replacement therapy / V. Kyriazopoulou, O. Parparousi, A.G. Vagenakis // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1984. — Vol. 59. — P. 1204 — 1206.
  453. Lachgar T. The drug hypersensitivity syndrome or DRESS syndrome to phenobarbital / T. Lachgar, Y. Touil // Allerg. Immunol (Paris). 2001. — Vol. 33, № 4. — P. 173 — 175.
  454. Lazlo B. Phenobarbital and cholestyramin in recurrent intrahepatic cholestasis / B. Lazlo, E. Mehesfalvi // Orv. Hetil. 1975. — Vol. 116, № 23. — P. 1343 — 1345.
  455. Lee G.H. Mechanism of the paradoxical, inhibitory effect of phenobarbital on hepatocar-cinogenesis initiated in infant B6C3F1 mice with diethylnitrosamine / G.H. Lee, T. Ooasa, M. Osanai // Cancer Res. 1998. — Vol. 58, № 8. — P. 1665 — 1669.
  456. Lee G.H. Paradoxical effects of phenobarbital on mouse hepatocarcinogenesis / G.H. Lee // Toxicol. Pathol. 2000. — Vol. 28, № 2. — P. 215 — 225.
  457. Lewis D.F.V. Cytochromes P450 and species differences in xenobiotic metabolism and activation of carcinogen / D.F.V. Lewis, C. Ioannides, D.V. Parke // Environ. Health Per-spect. -1998. Vol. 106, № 10. — P. 633 — 641.
  458. Lewis D.F.V. Evolution of the cytochrome P450 superfamily: sequence aligments and pharmacogenetics / D.F.V. Lewis, E. Watson, B.G. Lake // Mutation Research. 1998. -Vol. 410, № 3.-P. 245−270.
  459. Lin J.H. Inhibition and induction of cytochrome P450 and the clinical implications / J.H. Lin, A.Y. Lu // Clin. Pharmacokinet. 1998. — Vol. 35. — P. 361 — 390.
  460. Lin J.H. Interindividual variability in inhibition and induction of cytochrome P450 enzymes / J.H. Lin, A.Y. Lu // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001. — Vol. 41. — P. 535 — 567.
  461. Lin J.H. Role of p-glycoprotein in pharmacokinetics: clinical implications / J.H. Lin, M. Yamazaki // Clin. Pharmacokinet. 2003. — Vol. 42, № 1. — P. 59 — 98.
  462. Lin J.H. Role of pharmacokinetics and metabolism in drug discovery and development / J.H. Lin, A.Y. Lu // Pharmacol. Rev. 1997. — Vol. 49, № 4. — 403 — 449
  463. Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity / J. Yu, J.L. Lo, L. Huang et al. // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277, № 35.-P. 31 441−31 447.
  464. Liver damage induced by bile duct ligation affects CYP isoenzymes differently in rats / T. Tateishi, M. Watanabe, H. Nakura et al. // Pharmacol. Toxicol. 1998. — Vol. 82. — P. 89 -92.
  465. Localization of uridine 5-diphosphate-glucuronosyltransferase in human liver injury / H.S. Debinski, C.S. Lee, C.S. Danks et al. // Gastroenterology. 1995. — Vol. 108, № 5. — P. 1464−1469.
  466. Long-term behavioral effects of phenobarbital in suckling rats / M.C. McBride, №.P. Ros-man, S.J. Davidson, E.Y. Oppenheimer // Exp. Neurol. -1985. Vol. 89,1. — P. 59 — 70.
  467. Lu A.Y.H. Partial purification of cytochromes P450 and P448 from liver microsomes / A.Y.H. Lu, W. Levin // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1972. — Vol. 46. — P. 1334 -1339.
  468. Luoma P.V. Microsomal enzyme induction, lipoproteins and atherosclerosis / P.V. Luoma // Pharmacol. Toxicol. 1988. — Vol. 62, № 5. — P. 243 — 249.
  469. Maliakal P.P. Decreased hepatic drug metabolising enzyme activity in rats with nitrosa-mine-induced tumours / P.P. Maliakal, P.F. Coville, S. Wanwimolruk // Drug Metab. Drug. Interact. 2002. — Vol. 19, № 1. — P. 13 — 27.
  470. Marshall W.J. Role of steroid hormones in hepatic microsomal enzyme induction / W.J. Marshall // Biochem. Pharmacol. 1971. — Vol. 20, № 7. — P. 1723 — 1725.
  471. Maxime H. The role of membran lipids in erythrocyte rheology/ H. Maxime // Colloids and Surfaces. 1985. — Vol. 14, № 3−4. — P. 261 — 268.
  472. McBride M.C. Absence of behavioral effects of intrauterine phenobarbital exposure in rats / M.C. McBride, №.P. Rosman // Exp. Neurol. 1984. — Vol. 86, № 1. — P. 53 — 65.
  473. Mechanism that regulates nitric oxide production by lipopolysaccharide-stimulated rat Kupffer cells / K Ikeda, S. Kubo, K. Hirohashi, et al. // Physiol. Chem. Phys. Med. NMR. -1996. Vol. 28, № 4. — P. 239 — 253.
  474. Mehendale H.M. In vivo metabolism of CC14 by rats pretreated with chlordecone, mirex, or phenobarbital / H.M. Mehendale, J.S. Klingensmith // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1988. — Vol. 93, № 2.-P. 247−256.
  475. Meier P.J. Molecular Mechanisms in Bile Formation / P.J. Meier, B. Stieger // News in Physiological Sciences. 2000. — Vol. 15, № 2. — P. 89 — 93.
  476. Methoxyresorufin and benzyloxyresorufin: substrates preferentialy metabolized by cytochromes P450 1A2 and 2B, respectively, in the rat and mouse / P.V. Nerurkar, S.S. Park, P.E. Thomas et al. // Biochem. Pharmacol. 1993. — Vol. 46. — P. 933 — 943.
  477. Microsomal function in biliary obstructed rats: effects of S-adenosylmethionine / A. Pastor, P. S. Collado, M. Almar et al. // J. Hepatol. 1996. — Vol. 24. — P. 353 — 359.
  478. Midazolam and Triazolam Biotransformation in Mouse and Human Liver Microsomes: Relative Contribution of CYP3A and CYP2C Isoforms / M.D. Perloff, L.L. von Moltke, M.H. Court et al. // Pharmacology. 2000. — Vol. 292, № 2. — P. 618 — 628.
  479. Midazolam Is a Phenobarbital-Like Cytochrome P450 Inducer in Rats / P.A.C.'t Hoen, M.K. Bijsterbosch, T.J.C. van Berkel et al. // J. Pharm. Exp. Ther. 2001. — Vol. 299, № 3. -P. 921−927.
  480. Mimura J. Functional role of AhR in the expression of toxic effects by TCDD / J. Mimura, Y. Fujii-Kuriyama // Biochim. Biophys. Acta. 2003. — Vol. 1619, № 3. — P. 263 — 268.
  481. Minnard E.A. Ingibition of nitric oxide synthesis is detrimental during endotoxemia / E.A. Minnard, J. Shou, H. Naama // Arch. Surg. 1994. — Vol. 129, № 2. — P. 142 — 147.
  482. Misdiagnosis of Cushing’s syndrome in a patient receiving rifampicin therapy for tuberculosis / M. Terzolo, G. Borretta, A. Ali et al. // Horm. Metab. Res. 1995. — Vol. 27, № 3. -P. 148−150.
  483. Mixed-function oxidase activity in sepsis / C.V. Godellas, J.F. Williams, P.J. Fabri // J. Surg. Res. -1995. Vol. 59, № 6. — P. 783 — 786.
  484. Modulation of cyclophosphamide-based cytochrome P450 gene therapy using liver P450 inhibitors / Z. Huang, D.J. Waxman // Cancer. Gene. Ther. 2001. — Vol. 8, № 6. — P. 450 -458.
  485. Modulation of delayed hypersensitivity in mice by cobra venom factor / N. Bloksma, H. Van Dale, W. Bgilsma, G. Willers // Cell Immunol. 1979. — Vol. 46, № 1. — P. 187 — 191.
  486. Modulation of drug metabolism in infections and inflammatory diseases / H. Iber, M.B. Sewer, T.B. Barclay et al. // Drug Metab. Rev. 1999. — Vol. 31, № I. — P. 29 — 41.
  487. Modulation of murine phenobarbital-inducible CYP2A5, CYP2B10 and CYP1A enzymes by inhibitors of protein kinases and phosphatases / K. Posti, S. Leinonen, S. Tetri et al. // Eur. J. Biochem. -1999. Vol. 264. — P. 19 — 26.
  488. Modulation of P450-dependent ifosfamide pharmacokinetics: a better understanding of drug activation in vivo / E.G. Brain, L .J. Yu, K. Gustafsson et al. // Br. J. Cancer. 1998. -Vol. 77, № 11. — P. 1768 — 1776.
  489. Modulation of proinflammatorg cytokines by nitric oxide in murine acute lung injury / K.R. Walley, T.E. Mc Donald, V. Higashimoto, S. Hagashi // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 1999. Vol. 160, № 2. — P. 689 — 704.
  490. Modulation of the cytochrome P450 system as a mechanism of chemoprotection / C.R. Wolf, A. Mahmood, C.J. Henderson et al. // IARC Sci Publ. 1996. — Vol. 139. — P.165 -173.
  491. Mokhlesi B. Corticosteroids for patients with septic shock / B. Mokhlesi // JAMA. 2003. — Vol. 289. N -1. — P. 43 — 44.
  492. Monoclonal antibodies distinguish among isozymes of the cytochrome P-450b subfamily / L.M. Reik, W. Levin, D.E. Ryan et al. // Arch. Biochem. Biophys. -1985. Vol. 242. — P. 365−382.
  493. Monshouwer M. Cytochromes and cytokines: changes in drug disposition in animals during an acute phase response: a mini-review / M. Monshouwer, R.F. Witkamp // Vet. Q. 2000. Vol. 22, № 1.-P. 17−20.
  494. Morgan E.T. Physiological and pathophysiological regulation of cytochrome P450 / E.T. Morgan, M.B. Sewer, H. Iber// Drug. Metab. Dispos. 1998. — Vol. 26, № 12. — P. 1232 -1240.
  495. Morgan E.T. Regulation of cytochrome p450 by inflammatory mediators: why and how? / E.T. Morgan // Drug. Metab. Dispos. 2001. — Vol. 29, № 3. — P. 207 — 212.
  496. Morgan E.T. Regulation of cytochromes P-450 during inflammation and infection / E.T. Morgan // Drug Metab. Rev. 1997. — Vol. 29, № 5. — P. 1129 — 1188.
  497. Morgan E.T. Suppression of constitutive cytochrome P-450 gene expression in livers of rats undergoing an acute phase response to endotoxin / E.T. Morgan // Mol. Pharmacol. 1989. -V. 36, № 5. -P. 699−707.
  498. Morgan M.B. Physiological and pathophysiological regulation of cytochrome P450 / M.B. Morgan, M.B. Sewer, H. Iber // Drug. Metab. Dispos. 1998. — V. 26, № 12. — P. 1232 -1240.
  499. Munday R. Commentary Reduced glutathion in combination with superoxid dismutase as an important biological anti-oxidant defence mechanism / R. Munday, C.C. Winterbrourn // Biochem. Pharmacol. — 1989. — Vol. 38. — P. 4349 — 4352.
  500. Mungikar A.M. Depression of mouse liver microsomal mixed function oxidase enzymes by adriamycin / A.M. Mungikar, B.P. Gothoskar / Toxicol. Lett. 1985. — Vol. 29, № 1. — P. 17−23.
  501. Murray M. Interactions of nitrogen heterocycles with cytochrome P-450 and monooxy-genase activity / M. Murray, C.F. Wilkinson // Chem. Biol. Interact. 1984. — Vol. 50, № 3.-P. 267−275.
  502. Murray M. P450 enzymes. Inhibition mechanisms, genetic regulation and effects of liver disease / M. Murray // Clin. Pharmacokinet. 1992. — Vol. 23, № 2. — P. 132 — 146.
  503. Nebert D.W. P450 genes: structure, evolution, and regulation / D.W. Nebert, F.J. Gonzalez // Annu. Rev. Biochem. -1987. Vol. 56. — P. 945 — 993.
  504. Nebert D.W. Suggestions for the nomenclature of human alleles: relevance to ecogenetics, pharmacogenetics and molecular epidemiology / D.W. Nebert // Pharmacogenetics. 2000. — Vol. 10, № 4. — P. 279 — 290.
  505. Nebert D.W. The Evolution of Drug Metabolism / D.W. Nebert, M.Z. Dieter // Pharmacology. 2000. — Vol. 61, № 3. — P. 124 — 135.
  506. Nelson D.R. Cytochrome P450s in humans / D.R. Nelson. Last modified 2002. — Nov. 24, Доступен no URL: http: //drnelson. utmem.edu/P450lect.htm.
  507. Neonatal Dubin Johnson syndrome with severe cholestasis: effective phenobarbital therapy / A. Kimura, K. Ushijima, M. Kage et al. // Acta Paediatr. Scand. 1991. — Vol. 80, № 3. -P. 381−385.
  508. Nims R.W. Induction of cytochrome P-450 in the Norway rat, Rattus norvegicus, following exposure to potential environmental contaminants / R.W. Nims, R.A. Lubet // J. Toxicol. Environ. Health. 1995. — Vol. 46, № 3. — P. 271 — 292.
  509. Nishibe Y. Induction of cytochrome P-450 isoenzymes in cultured monkey hepatocytes / Y. Nishibe, M. Hirata // Int. J. Biochem. Cell. Biol. 1995. — Vol. 27, № 3. — P. 279 — 285.
  510. Nishikawa J. Circadian rhythm of the liver of male rats dosed with phenobarbital~I. Organ weight, cellular structures, glycogen contents and mitotic activity / J. Nishikawa, A. Kast, H. Albert // Chronobiol. Int. 1987. — Vol. 4, № 2. — P. 161 — 173.
  511. Obermayer-Straub P. Target proteins in human autoimmunity: cytochromes P450 and UDP- glucuronosyltransferases / P. Obermayer-Straub, C.P. Strassburg, M.P. Manns // Can. J. Gastroenterol. 2000. — Vol. 14. — P. 429 — 439.
  512. Ogg M.S. Development of an in vitro reporter gene assay to assess xenobiotic induction of the human CYP3A4 gene / M.S. Ogg, T.J. Gray, G.G. Gibson // Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 1997. — Vol. 22, № 4. — P. 311 — 313.
  513. Oinonen T. Zonation of hepatic cytochrome P-450 expression and regulation / T. Oinonen, K.O. Lindros // Biochem. J. -1998. Vol. 329, Pt. 1. — P. 17 — 35.
  514. Okino S.T. The aromatic hydrocarbon receptor, transcription, and endocrine aspects of dioxin action / S.T. Okino, J.P.Jr. Whitlock // Vitam. Horm. 2000. — Vol. 59. — P. 241 -264.
  515. Okuda H. Bile acid secretion and pool size during phenobarbital induced hypercholeresis /
  516. H. Okuda, D. Sorrentino, G. lpini, №. Tavoloni, M.J. Jones, C.L. Kiang, P.D. Berk // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1988. — Vol. 187, № 2. — P. 202 — 208.
  517. Omeprazole is an aryl hydrocarbon-like inducer of human hepatic cytochrome P450 / D. Diaz, I. Fabre, M. Daujat et al. // Gastroenterology. 1990. — Vol. 99, № 3. — P. 737 — 747.
  518. Omiecinski C.J. Concise review of the cytochrome P450s and their roles in toxicology / C.J. Omiecinski, R.P. Remmel, V.P. Hosagrahara // Toxicol. Sci. -1999. Vol. 48, № 2. -P. 151−156.
  519. Omura T. The carbon monooxide-binding pigment of liver microsomes. Solubilization, purification and properties / T. Omura, R. Sato // J. Biol. Chem. -1964. Vol. 239. — P. 2370 -2385.
  520. Orphan receptor promiscuity in the induction of cytochrome P450 by xenobiotics / D. Smirlis, R. Muangmoonchai, M. Edward et al. // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276. — P. 12 822−12 826.
  521. Oxygen radicals in biology and medicine / M.G. Simic, K.A. Taylor, J.F. Ward, C. Sonntag. N. Y.: Plenum press, 1988. — 213 p.
  522. P450 superfamily: update on new sequences, gene mapping, accession numbers and nomenclature / D.R. Nelson, L. Koymans, T. Kamataki et al. // Pharmacogenetics. -1996. -Vol. 6, № 1-P. 1−42.
  523. Panesar S.K. Comparative effects of carbamazepine and carbamazepine- 10,11-epoxide on hepatic cytochromes P450 in the rat / S.K. Panesar, S.M. Bandiera, F.S. Abbott // Drug Me-tab. Dispos. 1996. — Vol. 24, № 6. — P. 619 — 627.
  524. Pappas J.B. Hepatic clotrimazole concentrations and hepatic drug metabolizing enzyme activities in adult male Sprague-Dawley rats / J.B. Pappas, M.R. Franklin // Toxicology. — 1993. Vol. 80, № 1. — P. 27 — 35.
  525. Paraquat detoxicative system in the mouse liver postmitochondrial fraction / H. Shimada, H. Furuno, K. Hirai et al. // Arch. Biochem. Biophys. 2002. — Vol. 402, № 1. — P. 149 -157.
  526. Park G.R. What changes drug metabolism in critically ill patients—HI? Effect of preexisting disease on the metabolism of midazolam / G.R. Park, E. Miller // Anaesthesia. -1996. Vol. 51, № 5. — P. 431 — 434.
  527. Pascussi J.M. The expression of CYP2B6, CYP2C9 and CYP3A4 genes: a tangle of networks of nuclear and steroid receptors / J.M. Pascussi, Gerbal- S. Chaloin, L. Drocourt et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2003. — Vol. 1619, № 3. — P. 243 — 253.
  528. Patterson L.H. Tumour cytochrome p450 and drug activation / L.H. Patterson, G.I. Murray // Curr. Pharm. Des. 2002. — Vol. 8, № 15. — P. 1335 — 1347.
  529. Pelkonen O. Metabolic activation of toxins: tissue-specific expression and metabolism in target organs / O. Pelkonen, H. Raunio // Environmental Health Perspectives Supplements. 1997. — Vol. 105, № 4. — P. 767 — 775.
  530. PerryM.C. Chemotherapeutic agents and hepatotoxicity/ M.C. Perry// Semin. Oncol. — 1992. Vol. 19. — P. 551 — 565.
  531. P-glycoprotein: a major determinant of rifampicin-inducible expression of cytochrome P4503A in mice and humans / E.G. Schuetz, A.H. Schinkel, M.V. Relling, J.D. Schuetz // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1996. Vol. 93, № 9. — P. 4001 — 4005.
  532. Phenobarbital induction of CYP1A1 gene expression in a primary culture of rainbow trout hepatocytes. / M.D. Sadar, R. Ash, J. Sundqvist et al. // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271, № 30.-P. 17 635−1743.
  533. Phenobarbital induction of drug/steroid-metabolizing enzymes and nuclear receptor CAR / S. Kakizaki, Y. Yamamoto, A. Ueda et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2003. — Vol. 1619, № 3.-P. 239−242.
  534. Phenobarbital responsiveness conferred by the 5'-flanking region of the rat CYP2B2 gene in transgenic mice / R. Ramsden, №.B. Beck, K.M. Sommer, C J. Omiecinski // Gene.1999. Vol. 228. — P. 169 — 179.
  535. Phenobarbital-responsive nuclear translocation of the receptor CAR in induction of the CYP2B gene / T. Kawamoto, T. Sueyoshi, I. Zelko et al. // Mol. Cell. Biol. 1999. — Vol. 19.-P. 6318−6322.
  536. Phenobarbital-type P-450 inducers protect rats against metaldehyde toxicity / D. Tardieu, №. Thouvenot, C Fargier et al. // Vet Hum. Toxicol. 1996. — Vol. 38, № 6. — P. 454 -456.
  537. Phenobarbitone prophylaxis for neonatal jaundice in babies with birth weight 1000 1499 grams / R. Kumar, A. Narang, P. Kumar, G. Garewal // Indian. Pediatr. — 2002. — Vol. 39, № 10.-945 — 951.
  538. Phillips A.H. Hepatic triphosphopyridine nucleotide-cytochrome c reductase: isolation, characterization and kinetic studies / A.H. Phillips, R.G. Langdon // J. Biol. Chem. 1962. -Vol. 237.-P. 2652−2660.
  539. Plaa G.L. Intrahepatic cholestasis induced by drugs and chemicals / G.L. Plaa, B.G. Priestly // Pharmacol.Rev. 1976. — Vol. 28, № 3. — P. 207 — 273.
  540. Plant N J. Evaluation of the toxicological relevance of CYP3 A4 induction / N.J. Plant, G.G. Gibson // Curr. Opin. Drug. Discov. Devel. 2003. — Vol. 6, № 1. — P. 50 — 56.
  541. Plasma high-density lipoproteins and hepatic microsomal enzyme induction. Relation to histological changes in the liver / P.V. Luoma, E.A. Sotaniemi, R.O. Pelkonen et al. // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1982. — Vol. 23, № 3. — P. 275 — 282.
  542. Pleiotropic response to phenobarbital-type enzyme inducers in the F344/NCr rat. Effects of chemicals of varied structure / R.A. Lubet, K.H. Dragnev, D.P. Chauhan et al. // Biochem. Pharmacol. 1992. — Vol. 43, № 5. — P. 1067 — 1078.
  543. Plewka A. Induced modification of liver NADPH-cytochrome P-450 activity and II microsomal electron transport chain as a function of age in rats / A. Plewka, M. Kaminski, D. Plewka // Postepy Hig. Med. Dosw. 1994. — Vol. 48, № 5. — P. 631 — 644.
  544. A. 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and related halogenated aromatic hydrocarbons: examination of the mechanism of toxicity / Poland A., J.C. Knutson // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1982. — Vol. 22. — P. 517 — 554.
  545. Poland A. Biological Mechanisms of dioxin action / A. Poland, A. Glover // J. Biol. Cell. -1975.-Vol. 11.-P. 389−398.
  546. Polybrominated biphenyl induction of cytochrome P450 mixed function oxidase activity in primary rat and human hepatocytes. / A.P. Li, D.J. Beck, D.A. Kaminski, J.C. Merrill // Toxicology. 1995. — Vol. 99, № 3. — P. 147 — 152.
  547. Polychlorinated biphenyl-induced apoptosis of murine spleen cells is aryl hydrocarbon receptor independent but caspases dependent / Y J. Jeon, E.S. Youk, S.H. Lee et al. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2002. — Vol. 181, № 2. — P. 69 — 78.
  548. Polychlorinated biphenyls: metabolic behavior of pure isomers in pigeons, rats, and brook trout / O. Hutzinger, D.M. Nash, S. Safe et al. // Science. 1972. — Vol. 178, № 58. — P. 312 -314.
  549. Prandota J. Possible pathomechanism of autoimmune hepatitis / J. Prandota // Am. J. Ther. 2003. — Vol. 10, № 1. — P. 51 — 57.
  550. Prescott L.F. Paracetamol, alcohol and the liver / L.F.Prescott // Br. J. Clin. Pharmacol. -2000. Vol. 49. — P. 291 — 301.
  551. Price T.J. Rifampicin as treatment for pruritus in malignant cholestasis./ T.J. Price, W.K. Patterson, I.N. Olver // Support Care Cancer. 1998. — Vol. 6, № 6. — P. 533 — 535.
  552. Prince M.I. Hepatitis and liver dysfunction with rifampicin therapy for pruritus in primary biliary cirrhosis / M.I. Prince, A.D. Burt, D.E. Jones // Gut. 2002. — Vol. 50, № 3. — P. 436−439.
  553. Prolonged Unconjugated Hyperbilirubinemia Associated With Breast Milk and Mutations of the Bilirubin Uridine Diphosphate- Glucuronosyltransferase Gene / Y. Maruo, K. Nishi-zawa, H. Sato et al. // Pediatrics. 2000. — Vol. 106, № 5. — P. 59.
  554. Protective effect of rifampicin against acute liver injury induced by carbon tetrachloride in mice / R. Huang, H. Okuno, M. Takasu et al. // Jpn. J. Pharmacol. -1995. Vol. 69, № 4. -P. 325 — 334.
  555. Protein Kinase C Activity Is Required for Aryl Hydrocarbon Receptor Pathway-Mediated Signal Transduction / W.P. Long, M. Pray-Grant, Jo Chao Tsai et al. // Mol. Pharmacol. -1998. Vol. 53, № 4. — P. 691 — 700.
  556. Protein measurement with the Folin phenol reagent / O.H. Lowry, №.J. Rosebrough, A.L. Farr et al. // J. Biol. Chem. 1968. — Vol. 243. — P. 1331 — 1332.
  557. Puntarulo S. Production of reactive oxygen species by microsomes enriched in specific human cytochrome P450 enzymes / S. Puntarulo, A.I. Cederbaum // Free Radic. Biol. Med. 1998. — Vol. 24, № 7−8. — P. 1324 — 1330.
  558. Quattrochi L.C. Cyp3 A regulation: from pharmacology to nuclear receptors / L.C. Quattro-chi, P. S. Guzelian // Drug. Metab. Dispos. 2001. — Vol. 29, № 5. — P. 615 — 622.
  559. Rasmussen I. Hepatic oxygen consumption and cytochrome P450 activity in experimental faecal peritonitis /1. Rasmussen, A. Rane, U. Haglund // Eur. J. Surg. 1993. — Vol. 159, № 4.-P. 201−207.
  560. Raucy J.L. Risk assessment: toxicity from chemical exposure resulting from enhanced expression of CYP2E1 / J.L. Raucy // Toxicology. 1995. — Vol. 105. — P. 217 — 224.
  561. Receptor-dependent transcriptional activation of cytochrome P4503A genes: induction mechanisms, species differences and interindividual variation in man / G.G. Gibson, №.J. Plant, K.E. Swales et al. // Xenobiotica. 2002. — Vol. 32,3. — P. 165 — 206.
  562. Reciprocal activation of xenobiotic response genes by nuclear receptors SXR/PXR and CAR / W. Xie, J.L. Barwick, C.M. Simon et al. // Genes. Dev. 2000. — Vol. 14, № 23. -P. 3014−1323.
  563. Reduction in hepatic cytochrome P-450 is correlated to the degree of liver fat content in animal models of steatosis in the absence of inflammation /1. Leclercq, Y. Horsmans, J.P. Desager et al. // J. Hepatol. 1998. — Vol. 28, № 3. — P. 410 — 416.
  564. Refinement of an in vitro cell model for cytochrome P450 induction / J.M. Silva, P.E. Morin, S.H. Day et al.// Drug Metab. Dispos. 1998. — Vol. 26, № 5. — P. 490 — 496.
  565. Regulation of a xenobiotic sulfonation cascade by nuclear pregnane X receptor (PXR) / J. Sonoda, W. Xie, J.M. Rosenfeld et al. // Proc. Natl. Acad. Sci USA. 2002. — Vol. 99, № 21.-P. 13 801−13 806.
  566. Regulation of CYP2B6 and CYP3A Expression by Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Inhibitors in Primary Cultured Human Hepatocytes / T.A. Kocarek, M.S. Dahn, H. Cai et al. // Drug. Metab. Dispos. 2002. — Vol. 30, № 12. — P. 1400 — 1405.
  567. Regulation of the major detoxication functions by phenobarbital and 3-methylcholanthrene in co-cultures of rat hepatocytes and liver epithelial cells / C. Lerche, A. Fautrel, P.M. Shaw et al. // EurJ.Biochem. 1997. — Vol. 244, № 1. — P. 98 — 106.
  568. Relationship between lipid composition and drug metabolizing capacity of human liver / M J. Savolainen, A.J. Arranto, I.E. Hassinen et al. // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1985. — Vol. 27, № 6.-P. 727−732.
  569. Remmer H. Die beschleunigung des evipanabbaues unter der wirkung von barbituraten / H. Remmer // Naturwissenschaften. 1958. — Vol. 45. — P. 189 — 190.
  570. Remmer H. Drug-induced changes in the endoplasmic reticulum: association with drug-metabolizing enzymes / H. Remmer, H. Merker // Science (Washington DC). 1963. -Vol. 142.-P. 1657−1658.
  571. Remmer H. Induction of drug metabolizing enzyme system in the liver / H. Remmer // Eu-rop. J. Clin. Pharmacol. -1972. N 5. — P. 116 — 136.
  572. Remmer H. The acceleration of evipan oxidation and the demethylation of methylaminoan-tipyrine by barbiturates / H. Remmer // Arch. Expt. Path. Pharmac. -1959. Vol. 237. — P. 296−307.
  573. Rendic S. Human cytochrome P450 enzymes: a status report summarizing their reactions, substrates, inducers, and inhibitors / S. Rendic, F.J. Di Carlo // Drug. Metab. Rev. 1997. -Vol. 29, № 1−2. — P. 413 — 580.
  574. Renton K.W. Alteration of drug biotransformation and elimination during infection and inflammation / K.W. Renton // Pharmacol. Ther. 2001. — Vol. 92, № 2−3. — P. 147 — 163.
  575. Reversible and irreversible inhibition of CYP3 A enzymes by tamoxifen and metabolites / X.J. Zhao, D.R. Jones, Y.H. Wang et al. // Xenobiotica. 2002. — Vol. 32, № 10. — P. 863 -878.
  576. Rifampicin is not an activator of glucocorticoid receptor / A.S. Herr, G.M. Wochnik, M.C. Rosenhagen et al. // Mol. Pharmacol. 2000. — Vol. 57, № 4. — 732 — 737.
  577. Ritter J.K. Induction and inhibition of rat hepatic drug metabolism by N- substituted imidazole drugs / J.K. Ritter, M.R. Franklin // Drug Metab. Dispos. 1987. — Vol. 15, № 3. — P. 335−343.
  578. Robertson G. Nonalcoholic steatosis and steatohepatitis. n. Cytochrome P-450 enzymes and oxidative stress / G. Robertson, I. Leclercq, G.C. Farrell // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2001. — Vol. 281, № 5. — P. G1135 — 1139.
  579. Rodrigues A.D. Integrated cytochrome P450 reaction phenotyping: attempting to bridge the gap between cDNA-expressed cytochromes P450 and native human liver microsomes / A.D. Rodrigues // Bioch Pharmacol. 1999. — Vol. 57, № 5. — P. 465 — 480.
  580. Role of constitutive androstane receptor in the in vivo induction of Mrp3 and CYP2B½ by phenobarbital / H. Xiong, K. Yoshinari, K.L. Brouwer, M. Negishi // Drug Metab. Dispos. 2002. — Vol. 30, № 8. — P. 918 — 923.
  581. Role of cytochrome b5 in the oxidative metabolism of polychlorinated biphenyls catalyzed by cytochrome P450 / K. Matsusue, №. Ariyoshi, K. Oguri et al. // Xenobiotica. 1996. -Vol. 26, № 4.-P. 405−414.
  582. Role of LXRs in control of lipogenesis / J.R. Schultz, H. Tu, A. Luk et al. // Genes Dev. -2000. Vol. 14, № 22. — P. 2831 — 2838.
  583. Role of the peroxisome proliferator-activated receptor in cytochrome P450 4A gene regulation / E.F. Johnson, C.N.A. Palmer, K.J. Griffin, M.H. Hsu // FASEB J. 1996. — Vol. 10, № 11.-P. 1241−1248.
  584. Roman R.J. P-450 metabolites of arachidonic acid in the control of cardiovascular function / R.J. Roman // Physiol. Rev. 2002. — Vol. 82, № 1. — P. 131 — 185.
  585. Roos P.H. Chromatographic separation and behavior of microsomal cytochrome P450 and cytochrome B5 / P.H. Roos // Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. -1996.-Vol. 684,№ 1−2. C. 101 -131.
  586. Rosmorduc O. MDR3 Gene Defect in Adults With Symptomatic Intrahepatic and Galblad-der Cholesterol Cholelithiasis / O. Rosmorduc, B. Hermelin, R. Poupon // Gastroenterology. 2001. — Vol. 120. — P. 1459 — 1467.
  587. Rosselet A. Selective iNOS inhibition is superior to norepinephrine in the treatment of rat endotoxic shock / A. Rosselet, F. Feihl, M. Markert // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -1998.-Vol. 157, № 1. P. 162−170.
  588. Rubaltelli F.F. Current drug treatment options in neonatal hyperbilirubinaemia and the prevention of kernicterus / F.F. Rubaltelli // Drugs. 1998. — Vol. 56, № 1. — P. 23 — 30.
  589. Rubaltelli F.F. Management of neonatal hyperbilirubinaemia and prevention of kernicterus / F.F. Rubaltelli, P.F. Griffith // Drugs. -1992. Vol. 43, № 6. — P. 864 — 872.
  590. Salphati L. Modulation of P-glycoprotein expression by cytochrome P450 3A inducers in male and female rat livers / L. Salphati, L.Z. Benet // Biochem. Pharmacol. 1998. — Vol. 55,№ 4.-P. 387−395.
  591. Savas U. Molecular mechanisms of cytochrome P-450 induction by xenobiotics: an expanded role for nuclear hormone receptors / U. Savas, K.J. Griffin, E.F. Johnson // Mol. Pharm. 1999. — Vol. 56, № 5. — P. 851 — 857.
  592. Selective effect of liver disease on the activities of specific metabolizing enzymes: investigation of cytochromes P450 2C19 and 2D6 / A. Adedoyin, P.A. Arns, W.O. Richards et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 1998. — Vol. 64, № 1. P. 8 — 17.
  593. Selective reduction of hepatic cytochrome P450 content in patients with intrahepatic cholestasis. A mechanism for impairment of microsomal drug oxidation / S. Kawata, Y. Imai, M. Inada et al. // Gastroenterology. 1987. — Vol. 92, № 2. — P. 299 — 303.
  594. Selye H. Hormones and resistance / H. Selye // J. Pharm. Sci. 1971. — Vol. 60, Jfel.P.l-28.
  595. Serum lipid changes during anticonvulsive treatment serum lipids in epileptic children / E. Yilmaz, Y. Dosan, M.K. Gurgoze, S. Gungor // Acta Neurol. Belg. 2001. — Vol. 101, № 4.-P. 217−220.
  596. Serum lipids and lipoproteins in patients treated with antiepileptic drugs / A. Verrotti, F. Basciani, S. Domizio et al. // Pediatr. Neurol. -1998. Vol. 19, № 5. — P. 364 -367.
  597. Severe hypersensitivity to phenobarbital with erythema multiforme, cholestatic hepatitis and aplastic anemia / A. Palomeque, P. Domenech, A. Martinez-Gutierrez, P. Lequerica // An. Esp. Pediatr. 1986. — Vol. 24, № 5. p. 328 — 330.
  598. Sewer M.B. Down-regulation of the expression of three major rat liver cytochrome P450S by endotoxin in vivo occurs independently of nitric oxide production / M.B. Sewer, E.T. Morgan // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998. — Vol. 287, № 1. — P. 352 — 358.
  599. Sex-associated expression of mouse hepatic and renal CYP2B enzymes by glucocorticoid hormones / K. Jarukamjorn, Jarukamjorn K. Sakuma et al. // Biochem. Pharmacol. 2001. -Vol. 62, № 2.-P. 161−169.
  600. Sexually dimorphic behavioral responses to prenatal dioxin exposure / R. Hojo, S. Stern, G. Zareba et al. // Environ. Health Perspect. 2002. — Vol. 110, № 3. — P. 247 — 254.
  601. Shankaran S. Antenatal phenobarbital therapy and neonatal outcome. II: Neurodevelopmen-tal outcome at 36 months / S. Shankaran, E. Woldt, J. Nelson et al. // Pediatrics. 1996. -Vol. 97,№ 5.-P. 649−652.
  602. Shervington A. CYP2B2 gene expression and phenobarbital induction in kidneys using an in vitro transcription system / A. Shervington // Biochem. Mol. Biol. Int. 1999. — Vol. 47. — № 2. — P. 233−237.
  603. Simpson A.E. The cytochrome P450 4 (CYP4) family / A. E Simpson. // Gen. Pharmacol. -1997. Vol. 28, № 3. — P. 351 — 359.
  604. Snyder R. Microsomal enzyme induction / R. Snyder // Toxicol. Sci. 2000. — Vol. 55, № 2.-P. 233 — 234.
  605. Somchit N. Itraconazole- and fluconazole-induced toxicity in rat hepatocytes: a comparative in vitro study / N. Somchit, S.M. Hassim, S.H. Samsudin // Hum. Exp. Toxicol. -2002. Vol. 21, № i. p. 43 — 48.
  606. Standiford T.J. Anti-inflammatory cytokines and cytokine antagonists / T.J. Standiford // Curr. Pharm. Des. 2000. — Vol. 6, № 6. — P. 633 — 649.
  607. Structural determinants of cytochrome P450 substrate specificity, binding affinity and catalytic rate / D.F. Lewis, P.J. Eddershaw, M. Dickins et al. // Chem. Biol. Interact. 1998. — Vol. 115, № 3. -P, 75−99.
  608. Structure/function of the human glucocorticoid receptor: tyrosine 735 is important for transactivation / D.W. Ray, C.S. Suen, A. Brass et al. // Mol. Endocrinol. -1999. Vol. 13, № 11.-P. 1855−1863.
  609. Stutts J.T. Cholestatic jaundice with skin desquamation in 12-year-old girl clinical conference. / J.T. Stutts // J. Pediatr. 1999. — Vol. 134. — P. 649 — 653.
  610. Su G.L. Lipopolysaccharides in liver injury: molecular mechanisms of Kupffer cell activation / G.L. Su // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver. Physiol. 2002. — Vol. 283, № 2. — P. G256-G265.
  611. Sueyoshi T. Phenobarbital response elements of cytochrome p450 genes and nuclear receptors / Sueyoshi T., Negishi M. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001. — Vol. 41. — P. 123 -143.
  612. Svensson C. Immune-specific up-regulation of adseverin gene expression by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin / C. Svensson, K. Lundberg // Mol. Pharmacol. 2001. — Vol. 60, № 1. — P. 135−142.
  613. Tam S.P. Regulation of apolipoprotein A-I gene expression by phenobarbital in the human hepatocarcinoma cell line, Hep3B / S.P. Tam, R.G. Deeley // Atherosclerosis. 1994. -Vol. 105, № 2.-P. 235−243.
  614. Tamoxifen induces endometrial and vaginal cancer in rats in the absence of endometrial hyperplasia / P. Carthew, R.E. Edwards, B.M. Nolan // Carcinogenesis. 2000. — Vol. 21, № 4. — 793 — 797.
  615. Tamoxifen induces short-term cumulative DNA damage and liver tumors in rats: promotion by phenobarbital / P. Carthew, E.A. Martin, I.N. White et al. // Cancer Res. -1995. Vol. 55, № 3.-P. 544−547.
  616. Tanaka N. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR). / N. Tanaka, E. Sugiyama, T. Aoyama // Nippon. Rinsho. 2001. — Vol. 59, № 2. — P. 288 — 295.
  617. Tavoloni N. Dose-related effects of phenobarbital on hepatic microsomal enzymes / N. Tavoloni, M.J. Jones, P.D. Berk // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1983. — Vol. 174, № 1. — P. 20−27.
  618. Tazuma S. Hepatic hydroxylation of bile acids and chronic liver diseases: do transporters play a mechanistic role? / S. Tazuma, K. Chayama // J. Gastroenterol. Hepatol. 2001. — Vol. 16, № 12.-P. 1313 — 1315.
  619. Teratogenic effects of antiepileptic drugs: use of an International Database on Malformations and Drug Exposure (MADRE) / C. Arpino, S. Brescianini, S. Robert et al. // Epilepsia.-2000.-Vol. 41, № 11.-P. 1436−1443.
  620. Tesfaigzi Y. Clinical and cellular effects of cytochrome P-450 modulators / Y. Tesfaigzi, M. Kluger, W. Kozak // Respir. Physiol. 2001. — Vol. 128, № 1. — P. 79 — 87.
  621. The acute phase response is associated with retinoid X receptor repression in rodent liver / A.P. Beigneux, A.H. Moser, J.K. Shigenaga, et al. // J. Biol. Chem. 2000. — Vol. 275, № 21.-P. 16 390−16 399.
  622. The antibiotic rifampicin is a nonsteroidal ligand and activator of the human glucocorticoid receptor / C. Calleja, J.M. Pascussi, J.C. Mani et al. // Nat. Med. 1998. — Vol. 4, № 1. — P. 92−96.
  623. The effect of 1,2,3,4-tetrachlorodibenzo-p-dioxin on drug-metabolizing enzymes in the rat liver / N. Hanioka, H. Jinno, T. Toyo’oka et al. // Chemosphere. 1994. — Vol. 29, № 12. -P. 2477−2491.
  624. The Effect of Cyclophosphamide with and without Dexamethasone on Cytochrome P450 3A4 and 2B6 in Human Hepatocytes / C. Lindley, G. Hamilton, J.S. McCune et al. // Drug. Metab. Dispos. 2002. — Vol. 30, № 7. — P. 814 — 822.
  625. The effect of intrahepatic cholestasis in pregnancy on various forms of cytochrome P-450-dependent biotransformation reactions / W. Ortweiler, G. Peiker, C. Siegert et al. // Pharmazie. 1987. — Vol. 42. — P. 329 — 331.
  626. The effect of rifampin treatment on intestinal expression of human MRP transporters / M.F. Fromm, H.M. Kauffinann, P. Fritz et al. // Am. J. Pathol. 2000. — Vol. 157, № 5. — P. 1575−1580.
  627. The effects on lipid and apolipoprotein serum levels of long-term carbamazepine, valproic acid and phenobarbital therapy in children with epilepsy / J. Eiris, M.I. Novo-Rodriguez, M. Del Rio et al. // Epilepsy Res. 2000. — Vol. 41, № 1. — P. 1 — 7.
  628. The glucocorticoid receptor is essential for induction of cytochrome P-4502B by steroids but not for drug or steroid induction of CYP3A or P-450 reductase in mouse liver / E.G.
  629. Schuetz, W. Schmid, G. Schutz et al. // Drug Metab. Dispos. 2000. — Vol. 28, № 3. — P. 268−278.
  630. The human CYP3A subfamily: practical considerations / S.A. Wrighton, E.G. Schuetz, K.E. Thummel et al. // Drug. Metab. Rev. 2000. — Vol. 32, № 3−4. — P. 339 — 361.
  631. The nuclear receptor CAR mediates specific xenobiotic induction of drug metabolism / Wei P., J. Zhang, M. Egan-Hafley et al. // Nature (Lond). 2000. — Vol. 407. — P. 920 — 923.
  632. The nuclear receptor PXR is a lithocholic acid sensor that protects against liver toxicity / J.L. Staudinger, B. Goodwin, S.A. Jones et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — Vol. 98, № 6.-P. 3369−3374.
  633. The peptide near the C terminus regulates receptor CAR nuclear translocation induced by xenochemicals in mouse liver /1. Zelko, T. Sueyoshi, T. Kawamoto et al. // Mol. Cell. Biol. 2001. — Vol. 21. — P. 2838 — 2846.
  634. The phenobarbital response enhancer module in the human bilirubin UDP- glucuronosyl-transferase UGT1 Al gene and regulation by the nuclear receptor CAR / J. Sugatani, H. Ko-jima, A. Ueda et al. // Hepatology. 2001. — Vol. 33. — P. 1232 — 1238.
  635. The repressed nuclear receptor CAR responds to phenobarbital in activating the human CYP2B6 gene / T. Sueyoshi, T. Kawamoto, I. Zelko et al. // J. Biol. Chem. 1999. — Vol. 274.-P. 6043−6046.
  636. The role of endogenous nitric oxide in the sympathetic and hemodynamic response to platelet activating factor-induced hypotension in anesthetized dogs / H. Wang, T. Shibamoto, Y. Matsuda, S. Koyama // Shock. 1998. — Vol. 9, № 1. — P. 58 — 64.
  637. The upregulating effect of dexamethasone on tumor necrosis factor production is mediated by a nitric oxide producing cytochrome P-450 / J. Fantuzzi, J. Jalli, M. Zinetti, P. Jhezzi // Cell. Immunol. — 1995. — Vol. 160, № 2. — P. 305 — 308.
  638. Thompson T.N. Experimental models for evaluating enzyme induction potential of new drug candidates in animals and humans and a strategy for their use / T.N. Thompson // Adv. Pharmacol. -1997. Vol. 43. — P. 205 — 229.
  639. Thummel K. E. In vitro and in vivo drug interactions involving human CYP3A / K.E. Thummel, G. Wilkinson // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1998. — Vol. 38. — P. 389 -430.
  640. Time-course of hepatic cytochrome P450 subfamily induction by chronic carbamazepine treatment in rats / H. Yamashita, T. Kazawa, Y. Minatogawa et al. // Int. J. Neuropsycho-pharmacol. 2002. — Vol. 5, № 1. — P. 47 — 52.
  641. Time-dependent effects of Klebsiella pneumoniae endotoxin on hepatic drug-metabolizing enzyme activity in rats / M. Nadai, T. Sekido, I. Matsuda et al. // J. Pharm. Pharmacol. -1998. Vol. 50, № 8. — P. 871 — 879.
  642. Towbin H. Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications / H. Towbin, T. Staehelin, J. Gordon // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979. — Vol. 76. — P. 4350 — 4354.
  643. Toxicity pharmacokinetics and in vitro hemodialysis clearance of ifosfamide and metabolites in an anephric pediatric patient with Wilms' tumor / L. Carlson M.P. Goren, D.A. Bush // Cancer. Chemother. Pharmacol. 1998. — Vol. 41. — P. 140 — 146.
  644. Toxicological consequences of differential regulation of cytochrome p450 isoforms in rat brain regions by phenobarbital / S.C. Upadhya, S.J. Chinta, H.V. Pai et al. // Arch. Bio-chem. Biophys. 2002. — Vol. 399, № 1. — P. 56 — 65.
  645. Transcriptional regulation of 5-aminolevulinate synthase by phenobarbital and cAMP-dependent protein kinase / C.L.Varone, L.E. Giono, A. Ochoa et al. // Arch. Biochem. Biophys. 1999. — Vol. 372, № 2. — P. 261 — 270.
  646. Travernier B. Sistolic pressure variation as a quide to fluid therapy in patients with sepsis -induced logpotension / B. Travernier, O. Machotine, J. Lebuffe // Anesthesiology. -1998. — Vol. 89,№ 6.-P. 1313−1321.
  647. Trolle D. Decrease of total serum-bilirubin concentration in newborn infants after pheno-barbitone treatment / D. Trolle // Lancet. 1968. — Vol. 28, № 2. — P. 7570 — 70 578.
  648. UDP glucuronosyltransferase in the cirrhotic rat liver / H.S. Debinski, P.I. Mackenzie, C.S. Lee, M.L. et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 1996. — Vol. 11, № 4. — P. 373 — 379.
  649. UDP Glucuronosyltransferase mRNA Levels in Human Liver Disease / M. Congiu, M.L. Mashford, J.L. Slavin, P.V. Desmond // Drug. Metab. Dispos. 2002. — Vol. 30, № 2. — P. 129−134.
  650. Up-regulation of multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) expression in rat hepa-tocytes by dexamethasone / A. Courtois, A. Payen, A. Guillouzo, O. Fardel // FEBS Lett. — 1999. Vol. 459. — P. 381 — 385.
  651. Up-regulation of transporters of the MRP family by drugs and toxins / D. Schrenk, P.R. Baus, №. Ermel et al. // Toxicol. Lett. 2001. — Vol. 120, № 1−3. — P. 51 — 57.
  652. Urbaschek B. The pathogenetic significance of endotoxins in infections with gram negative bacteria (proceedings) / B. Urbaschek // Zentralbl. Bakteriol. Orig A. 1976. — Vol. 235. -№ 1−3.-P. 26−35.
  653. Use of rifampin for severe pruritus in children with chronic cholestasis / B. Yerushalmi, RJ. Sokol, M.R. Narkewicz et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. 1999. — Vol. 29, № 4. — P. 442 — 447. ^
  654. Valaes T. Effectiveness and safety of prenatal phenobarbital for the prevention of neonatal jaundice / T. Valaes, K. Kipouros, S. Petmezaki et al. // Pediatr. Res. 1980. — Vol. 14. — P. 947−952.
  655. Valaes T.N. Pharmacologic approaches to the prevention and treatment of neonatal hyperbilirubinemia / T. N. Valaes, K. Harvey-Wilkes // Clin. Perinatal. 1990. — Vol. 17,№ 2. -P. 245−273.
  656. Vamecq J. Medical significance of peroxisome proliferator-activated receptors / J. Vamecq, №. Latruffe // Lancet. 1999. — Vol. 354. — P. 141 — 149.
  657. Van Steenbergen W. Reversible hypoprothrombinemia in a patient with primary biliary cirrhosis treated with rifampicin / W. Van Steenbergen, J. Vermylen // Am. J. Gastroenterol. — 1995. Vol. 90, № 9. — P. 1526 -1528.
  658. Vansell N.R. Increase in rat liver UDP-glucuronosyltransferase mRNA by microsomal enzyme inducers that enhance thyroid hormone glucuronidation / N.R. Vansell, C.D. Klaassen // Drug. Metab. Dispos. 2002. — Vol. 30, № 3. — P. 240 — 246.
  659. Vitarius J. A. The effects of phenobarbital pretreatment on the metabolism and toxicity of paraoxon in the mouse / J.A. Vitarius, O’Shaughnessy J.A., Sultatos L.G. // Toxicol. Pharmacol. 1995. — Vol. 77, № 1. — P. 16 — 22.
  660. Vossen C. Down-regulation of nuclear receptor DNA-binding activity by nitric oxide— HNF4 as a model system / C. Vossen, M. Erard // Med. Sci. Monit. 2002. — Vol. 8, № 10. — P. RA217 — RA220.
  661. Wahli W. Peroxisome proliferator activated receptors: transcriptional regulators of adipo-genesis, lipid metabolism and more / W. Wahli, O. Braissant, B. Desvergne // Chem. Biol. -1995. Vol. 2, № 5. — P. 261 — 266.
  662. Wallace S.J. A comparative review of the adverse effects of anticonvulsants in children with epilepsy / S J. Wallace // Drug Saf. -1996. Vol. 15, № 6. — P. 378 — 393.
  663. Watanabe M. Polymorphic CYP genes and disease predisposition—what have the studies shown so far? / M. Watanabe // Toxicol. Lett. 1998. — Vol. 102 — 103. — P. 167 -171.
  664. Waugh T. The Use of An Index of Hemolysis in Expressing the Fragility of Erythrocytes / T. Waugh, E. Asherman // J. Lab. Clin. Med. -1938. Vol. 23, № 7, — P. 746 — 751.
  665. Waxman D.J. P450 Gene Induction by Structuraly Diverse Xenochemicals: Central Role of Nuclear Receptors CAR, PXR, and PPAR / D.J. Waxman // Archives of Biochemistry and Biophysics. 1999. — Vol. 369, № 1. — P. 11 — 23.
  666. Waxman D.J. Phenobarbital induction of cytochrome P-450 gene expression / D.J. Wax-man, L. Azaroff// Biochem. J. 1992. — Vol. 281, Pt. 3. — P. 577 — 592.
  667. Weltman M.D. Increased hepatocyte CYP2E1 expression in a rat nutritional model of hepatic steatosis with inflammation / M.D. Weltman, G.C. Farrell, C. Liddle // Gastroenterology. -1996. Vol. 111, № 6. — P. 1645 — 1653.
  668. What Makes P450s Work? Searches for Answers with Known and New P450s / F.P. Guengerich, F.P. Parikh, C.H. Yun et al. // Drug Metab. Rev. 2000. — Vol. 32, № 3−4. — P. 267−281.
  669. White T.C. Clinical, cellular, and molecular factors that contribute to antifungal drug resistance / T.C. White, K.A. Marr, R.A. Bowden // Clin. Microbiol. Rev. 1998. — Vol. 11, № 2.-P. 382−402.
  670. Wiebel F.J. Phenobarbital induces cytochrome P-450- and cytochrome P-448-dependent monooxygenases in rat hepatoma cells / F.J. Wiebel, F. Kiefer, U.S. Murdia// Chem. Biol. Interact. 1984. — Vol. 52, № 2. — P. 151 — 162.
  671. Williams J.F. Cytochrome P450 isoforms. Regulation during infection, inflammation and by cytokines / J.F. Williams // J. Fla. Med. Assoc. 1991. — Vol. 78, № 8. — P. 517 — 519.
  672. Woodcraft K.J. Xenobiotic-enhanced expression of cytochromes P450 2E1 and 2B in primary cultured rat hepatocytes / K.J. Woodcraft, R.F. Novak // Drug. Metab. Dispos. -1998. Vol. 26, № 4. — P. 372 — 388.
  673. Wright M.C. Induction of cytochrome P450 3A by metyrapone in human hepatocyte culture / M.C. Wright, P. Maurel, A.J. Paine // Hum. Exp. Toxicol. 1996. — Vol. 15, № 3. -P. 203−204.
  674. Wu C.C. Combined effects of dexamethasone and aminoguanidine on rats with endotoxe-mia / C.C. Wu, M.H. Yen // Proc. Natl. Sci. Counc. Repub. China B. -1998. Vol. 22, № l.-P. 39−45.
  675. Yamamoto Y. The role of the nuclear receptor CAR as a coordinate regulator of hepatic gene expression in defense against chemical toxicity / Y. Yamamoto, T. Kawamoto, M. Negishi // Arch. Biochem. Biophys. 2003. — Vol. 409, № 1. — P. 207 — 211.
  676. Young R.E. Barbiturates and serum calcium in the elderly / R.E. Young, L.E. Ramsay, T.S. Murray // Postgrad. Med. J. 1977. — Vol. 618. — P. 212 — 215.
  677. Zelko I. Phenobarbital-elicited activation of nuclear receptor CAR in induction of cytochrome P450 genes /1. Zelko, M. Negishi // Biochem. Biophys. Res. Commun. -2000. -Vol. 277.-P. 1−6.
  678. Zsembery A. Bile Formation: a Concerted Action of Membrane Transporters in Hepatocytes and Cholangiocytes / A. Zsembery, T. Thalhammer, J. Graf // News in Physiological Sciences. 2000. — Vol. 15, № 1. — P. 6 — 12.
  679. Zviarynski I.U. The effect of folic acid on the drug metabolizing liver function in man with viral hepatitis / I.U. Zviarynski, L.B. Zavodnik // Exp. Toxicol. Pathol. 1999. — Vol. 51, № 4−5.-P. 455−457.
Заполнить форму текущей работой