Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияния абиотических факторов на экологию микробных сообществ смазочно-охлаждающих жидкостей

Диссертация: Влияния абиотических факторов на экологию микробных сообществ смазочно-охлаждающих жидкостей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вопросы по изучению микроорганизмов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ), своевременны и актуальны т.к. убытки от данного биопоражения исчисляются миллионами долларов, как у нас в стране, так и за рубежом. Биопоражение СОЖ характеризуется активным функционированием комплекса грамотрицательных бактерий, которые осуществляют биодеградацию жидкости вплоть до её полной деструкции… Читать ещё >

Влияния абиотических факторов на экологию микробных сообществ смазочно-охлаждающих жидкостей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Общая характеристика водосмешиваемых смазочноохлаждающих жидкостей и их биопоражение
    • 2. 2. Микробная контаминация СОЖ
    • 2. 3. Характеристика бактерий, контаминирующих СОЖ
      • 2. 3. 1. Бактерии рода Pseudomonas
      • 2. 3. 2. Характеристика схем выделения бактерий семейства
  • Enterobacteriaceae
    • 2. 3. 3. Бактерии рода Desylfovibrio
  • 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Материалы и методы
      • 3. 1. 1. Бактериологические методы, используемые для идентификации микроорганизмов в СОЖ
      • 3. 1. 2. Методика изучения биоэкологических особенностей бактерий
      • 3. 1. 3. Методика изучения влияния температуры на развитие бактерий
      • 3. 1. 4. Методика изучения влияния механических примесей на рост бактерий
      • 3. 1. 5. Методики изучения влияния жесткости воды на рост бактерий
      • 3. 1. 6. Методика определения последовательности процесса биопоражения СОЖ
      • 3. 1. 7. Математические обработки данных
    • 3. 2. Результаты собственных исследований
      • 3. 2. 1. Определение количественных и качественных показателей бактериальной контаминации СОЖ
      • 3. 2. 2. Некоторые особенности биоэкологий бактерий, поражающих
      • 3. 2. 3. Влияние физико-химических факторов на развитие бактерий в
        • 3. 2. 3. 1. Температурный фактор
        • 3. 2. 3. 2. Влияние жёсткости воды и отходов производства на развитие бактерий
        • 3. 2. 3. 3. Влияние санитарно-гигиенических факторов (условий использования СОЖ)
      • 3. 2. 4. Разработка систем мероприятий по комплексной защите СОЖ от бактериального поражения
        • 3. 2. 4. 1. Комплексные профилактические мероприятия
        • 3. 2. 4. 2. Химические методы методов воздействия на бактериальную микрофлоруСОЖ
        • 3. 2. 4. 3. Физические методы методов воздействия на бактериальную микрофлору СОЖ
        • 3. 2. 4. 4. Подбор оптимальных методов воздействия на бактериальную микрофлору СОЖ для целей профилактики её от биопоражения
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ ДИССЕРТАЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 5. ВЫВОДЫ
  • 6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Вопросы по изучению микроорганизмов, поражающих смазочно-охлаждающие жидкости (СОЖ), своевременны и актуальны т.к. убытки от данного биопоражения исчисляются миллионами долларов, как у нас в стране, так и за рубежом. Биопоражение СОЖ характеризуется активным функционированием комплекса грамотрицательных бактерий, которые осуществляют биодеградацию жидкости вплоть до её полной деструкции (Alexander М. (1965). Одной из последствий этих проблем является повышение заболеваемости обслуживающего персонала аллергическими, гнойничковыми и ле-гочно-респираторными заболеваниями. (Schweisfurth R., Weirich G. 1989). Изучение микробного поражения СОЖ, особенно важно для выяснения экологических особенностей развития тех бактерий, которым принадлежит ведущая роль в ходе сукцессионных стадий биопоражения (Brock Т, D., 1966, Starr М. P. (editor) 1964, Wood Е. J. F, 1967). Исследование абиотических факторов, определяющих процесс бактериального поражения СОЖ, позволит разработать научно-обоснованную систему мероприятий по её комплексной защите, улучшит санитарно-гигиенических условия труда, скажется на здоровье людей. Несмотря на определённое количество работ посвященных бактериальному поражению СОЖ (Alexander М. (1965),. Gledhill W. Е. (1974), большинство аспектов, в этом процессе остаются недостаточно изученными. Поверхностно рассмотрены вопросы, касающиеся физического и химического воздействия на микроорганизмы размножающиеся в условиях СОЖ (Horowifz N. Н., Hubbard JI S. (1974). Недостаточно изучены вопросы профилактики бактериального поражения различных видов СОЖ (Cadie R. D., Alien Е. Lazrus A. L" Mariell Е. А.(1972). Самым главным пробелом большинства работ является недостаточная изученность смены бактерий, определения качества и количества, подбор комплексных методов борьбы с деструкцией СОЖ. Как показывает анализ публикаций, начиная с 60-х г. г. XX века и до последних лет, наиболее продуктивным оказывается подход при котором основное внимание сосредоточено на исследовании биологии и экологии наиболее распространенных и массовых видов бактерий контами-нирующих СОЖ (Porges J.V. 1960, Postdate J. R. (1974), с последующими профилактическими мероприятиями опирающимися на результаты микробиологических исследований. Несмотря на значительную работу проведенную в нашей стране, вопросы по изучению влияния абиотических факторов на экологию микробных сообществ СОЖ с целью защиты её от биопоражения до сих пор остаются неясными и требуют дальнейшего изучения.

Цели и задачи исследования. Целью настоящего исследования является изучение влияния абиотических факторов на экологию микробных сообществ СОЖ с целью защиты её от биопоражения. С учетом этого были поставлены следующие задачи:

1 .Идентифицировать основные бактериальные группы, поражающие СОЖ.

2.Изучить особенности экологии бактерий поражающих СОЖ.

3. Изучить влияние абиотических факторов: температуры, жесткости воды, отходов производства на развитие бактериальной микрофлоры в СОЖ,.

4.Изучить процесс биопоражения СОЖ.

5.Разработать систему мероприятий по комплексной защите СОЖ от бактериальной деструкции.

Научная новизна работы. Впервые из всех исследуемых видов бактерий обнаруживаемых в СОЖ выявлены доминирующие бактерии и показана цикличность их развития, вызывающая биопоражение.

Впервые показано воздействие комплекса абиотических факторов среды: температуры, жесткости воды, отходов производства на рост и развитие бактерий в СОЖ на фоне санитарно-гигиенических условий производства. Изучен процесс бактериального поражения СОЖ в ходе эксплуатации ее на производстве. Разработана система мероприятий по комплексной защите СОЖ от бактериального поражения включающие: профилактическую обработку, водоподготовку СОЖ, физико-химические методы антимикробной обработки.

Основные положения диссертационной работы выносимые на защиту:

— результаты идентификации бактерий обнаруживаемых в СОЖ и выявление доминирующих видов бактерии.

— результаты изучения развития экологической цикличности бактерий, вызывающие поражение СОЖ.

— выявление воздействие абиотических факторов внешней среды: температуры, жесткости воды, отходов на рост и развитие бактерий в СОЖ.

— результаты изучение процесса бактериального поражения СОЖ в ходе эксплуатации ее на производстве.

— разработка системы мероприятий по комплексной защите СОЖ от бактериального поражения включающие: профилактическую обработку, водоподготовку СОЖ, физико-химические методы антимикробной {¡-Едгайодгаеская ценность работы. На основании данных по изучению экологии бактерий в СОЖ и влиянию на них абиотических факторов разработаны и рекомендованы в производство биотехнологические карты антимикробной обработки СОЖ (см. «Приложение»). На основе результатов работы читается раздел курса «Основы рационального природопользования» на экологическом факультете УлГУ.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 133 страницах и состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов и практических предложений, список литературы включает 181 наименования. Работа иллюстрирована 5 графиками и 37 таблицами.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на 25-Научно-техн конференции в УПлУ в 1991 г., на 26-й и 30-й научно-производственных конференциях врачей Ульяновской обл., на конференции по проблемам экологии Ульяновской обл. в 1996,1997гг. По результатам исследований опубликовано 11 работ.

5 ВЫВОДЫ:

1. По результатам исследований установлено, что в основном три вида бактерий: Citrobater freundi, Pseudomonas aeruginosa, Desulfovibrio desulfori-cans имеют наибольшее значение в микробном сообществе смазочно охлаждающих ждкостях.

2. В ходе бактериального поражения СОЖ происходит количественная и качественная смена бактерий. На первом этапе в связи с потреблением кислорода уменьшается численность аэробных бактерий Pseudomonas aeruginosa и возрастает численность факультативного анаэроба Citrobater freundi. В последующем, в связи с созданием в жидкости анаэробных условий, начинается развитие анаэробных бактерий Desulfovibrio desulforicans, приводящих к быстрому расслоению СОЖ.

3. Наличие абиотических факторов: техническая вода, системы циркуляции СОЖ, температурный диапазон в пределах 28 °C, посторонние примеси — масло и шлам способствуют бактериальной контаминации смазочноохлаждающих ждкостей:

4. Установлено, что процесс бактериального поражения смазочно — охлаждающих ждкостях включает 4 этапа:

— на 5 день от начала цикла, происходит повреждение составных элементов СОЖ за счёт воздествия микроорганизмов (приводит к коррозии деталей, инструмента, станков).

— к 10-му дню от начала цикла повреждение эмульсола СОЖ за счёт воздествия микроорганизмов (способствует повреждению деталей),.

— к 20-му дню от начала цикла потемнение смазочно — охлаждающих ждкостей, образование маслянной плёнки, бактериальная контаминация обслуживающего персонала,.

— к 25 дней от начала цикла кончательное расслоение смазочно — охлаждающих ждкостей (приводит к эксплуатационной непригодности),.

5. Установлено, что для защиты смазочно — охлаждающих ждкостей от бактериального биопоражения наиболее эффективным является воздействие следующих абиотичеких факторов: электроразрядная обработка СОЖ мощностью бОдж/л при напряжением-10 кв и введение биоцида «Вазин» в концентрации 0,03 г/л.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ С целью продления срока функциональной стабильности СОЖ и снижения опасности загрязнения окружающей среды разработаны мероприятия по комплексной защите СОЖ от бактериального поражения включающие: -деминирализация и обезараживание технической воды- -промывка систем подачи СОЖ- -очистка СОЖ от посторонних примесей;

— комплексная защита СОЖ от бактериальных поражений, заключающаяся в обработке СОЖ бинарным методом: биоцид Вазинэлектроразрядная обработка.

В ходе применения комплексной обработки уменьшается экологическая опасность загрязнения окружающей среды, снижается заболеваемость обслуживающего персонала. Результаты диссертационных исследований используются на предприятиях Поволжского региона (см «Прилжение»).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Цацка A.A., Влодавец В. В., Алешня Е. П. Значение Pseudomonas aeruginosa при гигиенической оценке водоисточника. Гиг. и сан. 1982, 3, с.76−77.
  2. Е.П., Алешня В.В. A.C. 57 447 СССР. Способ идентификации Pseudomonas aeruginosa. Открытия. 1977, 36, с. 70.
  3. З.М., Лавровская, и др. Система индикаторная бумажная для идентификации энтеробактерий. Журн микробиол., 1983. № 4.
  4. Е.И., Билай В. И., Коваль Э. З., Козлова И. А. Микробная коррозия и её возбудители. Киев. 1978. Наукова думка.
  5. Ю.М. Машиностроение и охрана окружающей среды.
  6. P.M., Чурсина Т. В. Применение синтетических минеральных сред для выделения синегнойной палочки. Лаб. дело. 1976, 3, с. 179−180.
  7. Е.Г. Смазочно-охлаждающие средства для обработки материалов. Справочник. М., Машиностроение, 1984.
  8. В.И. «Основы общей микробиологии», К., «Виша школа», 1974, с. 395.
  9. В.И., Коваль Э. З. «Рост грибов на углеводородах нефти». Киев. Наукова думка, 1980, с. 339.
  10. Р., Закова Б., «Микробиологическая коррозия» Л., Химия, 1965, с. 265.
  11. Т.С. Повреждение промышленных материалов и изделий под воздействием микроорганизмов. Изд. Моск. Ун-та, 1971.
  12. Т.С., Злочевкая И. В., Рудакова А. К., Чекунова Л. Н. «Повреждения промышленных материалов и изделий под воздействием микроорганизмов», М., изд-во Московского университета, 1971, с. 148.
  13. .Д. Переработка сульфатного и сульфитного щелоков. Москва. Л.П., 1989.
  14. .Д. Химия древесины. Москва Л. П., 1973.
  15. А.М. Биология плазмид. Успехи микробиологии. М.: Наука, 1983, Т. 18, с. 143.
  16. М.П., Паушкин Я. М., Работнова И. В. «Биологическое повреждение нефтяных топлив и борьба с ним». М., Наука, 1972, с. 127 138.
  17. Вода и сточные воды в пищевой промышленности. М., «Пищевая пром.», 1972.
  18. И.В. Химия и микробиология природных и сточных вод. Изд-во Ленинградского ун-та, 1973.
  19. И.В., Ткаченко Р. И. Химия и микробиология природных и сточных вод. Л., ЛГУ, 1973. С. 238.
  20. И.Я., Танатар Н. В. Липополисахариды бактерий рода Pseudomunas. Микроб, журн. 1984, 46, 6, с.78−92.
  21. В.И. Псевдомонадные инфекции в патологии человека. ЖМЭИ, 1985,2, с. 110−114.
  22. Г. П. Аргининная среда для выделения и первичной идентификации Pseudomonas aeruginosa в объектах окружающей среды. ЖМЭИ, 1984, 10, с.30−36.
  23. Г. П., Комзолова Н.Б. Pseudomonas aeruginosa и гидросфера поверхности воды. Гиг. и сан. 1985, 12, с.53−59.
  24. З.М., Калаганов В. А., Прохорова Р. В. О методах оценки фунгицидной активности биоцидных присадок к СОЖ. Микробиол. ж. 1990. 52, № 1 С. 99−105.
  25. З.М., Мацынина Н. М. Поражение эмульсионных и полусинтетических, смазочно-охлаждающих жидкостей грибами и бактериями. Микробиол. ж. 1990. 52, № 1. — С. 77−83.
  26. В.И. Микробиологические аспекты продления срока службы СОЖ //Отработка конструктивных материалов резанием с применением1. СОЖ. М. 1978.
  27. В.И., Алпатьева Т. А., Григорьева Г. П. Бактериальное разрушение СОЖ и методы его предотвращения // Микробиологический журнал 1981, т.41. с. 54−59.
  28. Е. А. Андреев JI.B. Бойко О. И. Исследование жирокислот-ного состава различных видов бактерий рода Pseudomonas. Микробиол. журнал, 1980. 42, 1, с. 11−16.
  29. .С., Голубева И. В. Современное состояние вопроса о дифференциации возбудителей острых кишечных заболеваний. Сб. Новые методы лабораторной диагоностики кишечных инфекций. Моск. НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова. М. 1973.
  30. Н.Б., Калина Г.П. Pseudomonas aeruginosa в водной среде. Гигиена и эпидемиология. Гиг. и сан., 1986, 2, с.57−61.
  31. Д.Г. Лихо дед В.Г. Бактериоцитогения. Л., Мир, 1966, с. 203. М. Машиностроение. 1979. с. 224.
  32. Методические рекомендации. Обнаружение идентификация Pseudomonas aeruginosa в объектах окружающей среды: пищевых продуктах, воде, жидкостях. (Калина Г. П., Комзолова Н. Б. и др.) 1984.
  33. Микробиологические методы идентификации микробов рода Pseudomonas. Приказ № 535 от 22.04.85 г. «Об унификации микробиологических методов иследования, применяемых в КДЛ лечебно-профилактических учреждениях».
  34. К.П. Антивирусные свойства почвенных бактерий и веществ бактериального происхождения. Автореферат диссертации канд. биол.наук. Киев, 1975, с. 23.
  35. А.Ф., Афиногенов Г. Е., Бекбергенов Б. М. Питательная среда для выделения Pseudomunas aeruginosa Лаб. дело. 1976. 5. с.302−303.
  36. А.Ф., Бекбергенов Б. М., Афиногенов Г.Е и др. А. с. 735 632 СССР. Питательная среда для выделения Pseudomunas aeruginosa. Открытия. 1980, 19, с. 99.
  37. В. М. Плугару С.В. Ускоренные методы энзимо-индикации микробов. Кишинёв. Штиинца. 1979.
  38. Определитель бактерий Берджи. Девятое издание. Москва. Мир. 1997. Т. 1.99.
  39. М.А. Гигиеническая значимость синегнойной палочки в воде. Гигиена и эпидемиология. Гиг. и сан., 1986, 2, с. 41.
  40. М.А., Бугаева Е. И. Селективные среды для выделения синегнойной палочки. Антибиотики и мед. биотехнология, 1986, 31, 11, с.822−825.
  41. Е.П. Питательная среда Pseudomonas APS для выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida. ЖМЭИ, 1990, с. 60−65.
  42. Е.П. Тест для идентификации бактерий рода Pseudomonas. Лаб. дело 1988, 11, с. 64−66.
  43. М.А. Определитель зооантропонозных инфекций. Агропром-издат. 1995 с. 162.
  44. Синегнойная инфекция. Под редакцией А. Ф. Мороз. Медицина, 1988.
  45. В.Н. Исследования биологического поражения СОЖ прокатного производства металлургических предприятий // Биологическое повреждение строительных и промышленных материалов. Киев: Наукова Думка, 1978, с. 132−133.
  46. В.А., Добрышкин И. Л. СОЖ в механической обработке //Херсон. Индустриальный ин-т, 1994, с. 20.
  47. С.С., Ротмистров М. Н., Таранова Л. А. Биопоражения алки-сульфатов //Экология микроорганизмов. Тезисы V Всесоюзного съезда микробиологов. Ереван. 1975, с. 108−109.
  48. С.С., Ротмистров М. Н., Таранова Л. А. Микробная деструкция ПАВ. //IV съезд микробиологов Украины. Киев. 1975, с.92−93.
  49. С.С., Ротмистров М. Н., Таранова Л. А. Разрушение Децелсуль-фата натрия бактериями сточных вод //Гидробиологический журнал, 1976, № 3, с. 93−94.
  50. И. Разпространение на Pseudomonas aeruginosa в някои месни продукта. Вет. мед. 1997. 36, 4, с.256−257.
  51. А.И., Жукова Г. Ю. СОЖ для механической обработки // пат. 2 026 336. ПО ГАЗ, 1996.
  52. A.M., Коробочка А. Н. Устройство термической обработки СОЖ//Вестник машиностроения, 1983, с. 61−62.
  53. И.Л., Рожавин М. А., Солозуб В. В. Селективная среда для выделения Pseudomunas aeruginosa (этоний, пениц). Лаб. дело, 1980, 9. с.549−550.
  54. .Н. Биологическое повреждение промышленных материалов и изделий из них // Проблемы биологических повреждений. М. Наука, 1972, с. 23−28.
  55. М.Е., Ардасеннова В. Н., Брайнина М. А. Средства защиты рук рабочих на машиностроительных предприятиях // М. Наука. 1997.
  56. Alexander M., Biodegradation Problems of Molecular Recalcitrance and Microbial Fallibility, Adv. Appl. Microbiol., 1, 35. 1965
  57. M., 1971, Microbial Ecology, New York, Wiley.
  58. Andriole V.T. Pseudomonas bacteremia: can antibiotic therapy improve survival? J. Clin. Lab. Med. 1979, 94, p. 196−200.
  59. Bailly M.C., Sollef I.P. Les infections nosocomiales: Rapp. 32nd Intersci. Conf. Antimicrob. Agents and Chemother. (ICAA) Anaheim, 11−14 Oct., 1992 Lett, infec. microbiol. clin. 1993.8, 2−3.p.70−73.
  60. Baltch A.L., Griffin P.E. Pseudomonas aeruginosa bacteremia: a clinical study of 75 patients. Am J Med Sei 1977- 274: p. 119−120.
  61. Baltch A.L., Smith R.P. Combination of antibiotics against Pseudomonas aeruginosa. Am.J.Med. 1985, 79, Suppl. 1A, p.8−16.
  62. Becks Victoria E., Lorenzoni Nancy M. Pseudomonas aeruginosa outbreak in a neonatal intensive care unit: A possible link to contaminated hand lotion. Amer.J.Infec.Contr. 1995. 23, 6, c.396−398.
  63. Ballindo F., Martin N., Siehnall R., Hancock R. Revolution, using inpact calls, of the exclusion limit and porin OprF in Pseudomonas aeruginosa outer membrane permeability. J.Bacteriol.1992, 174, p.5196−5203.
  64. J. D., 1967, The Origin of Life, New York, World.
  65. Birmingham S., Turner P., Conway S., Newman C. A study of the risk of cross infection in an adult CF unit. lllnt.Cyst.Fibr. Congr. Dublin, 1992: Sci. Programme and book Abstr.-Dublin 1992, p. 177.
  66. Bitter W., Koster M., Latijnhouwers M., de Cock Hans, Tommassen J. Formation of oligomreric rings by XcpQ and PilQ, which are involved in protein transport across the outer membrane of Pseudomonas aeruginosa. Mol.Microbiol., 1998, 27, 1, p.209−219.
  67. Bodey G.P., Faid R., Burgess M.A. Beta-lactam antibiotics alone or in combination with gentamicin for therapy of gram-negative bacillary infections in neutropenis patients. Am. J. Med. Sei. 1976, 271, p. 179−186.
  68. Bodey G.P., Jadeja L., Alting L. Pseudomonas bacteremia: Retrospective analysis of 410 episodes. Arch. Intern. Med. 1985, 145, p.1621−1629.
  69. Bonde G. Bacterial Indicator of Water Pollution. Copenhagen, 1963.
  70. Bonfilio G., Laksai Y., Franceschini N et al. In vitro activity of piperacil-lin/tazobactam against 615 Pseudomonas aeruginosa strains isolated in intensive care units. Chemotherapy, 1998, 44, 305 312.
  71. Bourbigot M., Dodin A., Lheritier R. The Pseudomonas aeruginosa is a bacterial indicator water and washwater. Water Res., 1984, vol.18, p.585−591.
  72. Brock T, D., Principles of Microbial Ecology, Englewood Cliffs, N. J., Prentice-Hall. 1966
  73. Brun-Buisson C., Sollet J.P., Schweich H et al. Treatment of ventilator-associated pneumonia with piperacillin-tazobactam amikacin versus ceftazidime amilacin: A multicenter, randomised controlled trial. Clin. Infect. Dis. 1998, 26, p.346−354.
  74. Bush K., Jacoby G., Medeiros A. Afunctional classification scheme for beta-lactames and its corralation with molecular structure. Antim-icrob.Agentes.Chermother 1995,39, p.1211−1233.
  75. Byrne S., Maddison J., Connor P. et al. Clinical evaluation of meropenem versus ceftazidime for the treatment of Pseudomonas spp infections in custic fibrosis patients. J.Antimicrob.Chemother. 1995, 36, Suppl. A, p. 135−143.
  76. Cadie R. D., Alien E., Lazrus A. L" Mariall E. A. The Sulfur Cycle, Science, 175, 587. 1972.
  77. Darzins A., Russall M. Molecular genetic analisis of type-4 pilis biogenesis and twitching motility using Pseudomonas aeruginosa as a modal system a review. Gene, 1997, 192, 1, p.109−115.
  78. Denhollander J.G., Horrevorts A.M., Vangoor M.L.P.J. et al. Synergism between tobramycin and ceftazidime against a resistant Pseudomonas aeruginosa strain, tested in an in vitro pharmacokinetic modal. Ibid 1998, p.95−100.
  79. Doring G., Horz M., Ortalt J., Grupp H., Wolz C. Molecular epidemiology of Pseudomonas aeruginisa in an intensive care unit. Epidemiol, and Infec.1993.
  80. Drlica K., Zhao X. DNA gyrase, topoisomerase IV, and 4-quinolones. Micro-biol.Molec.Biol.Rev., 1997, 61, p.377−392.
  81. Ednie L., Jacobs M., Appalbaum P. Comparative activities of clinafloxacin aganist grampositive and negative bacteria. Antimicrob. AgentscChemother 1998, 42, p.1269−1273.
  82. Edwards J. Meropenem a microbiological oveiview. J.Antimicrob. Agents Chemother 1995, 36, suppl. a 1−17.
  83. Fagalas M.E., Barefoot L., Griffith J. et. al. Risk factors leading to clinical failure in the treatment of intra-abdominal or skin/soft tissue infections. Eur.J.Clin Microbiol. Infect. Dis. 1996. 15. p.913−921.
  84. Fernandes C., Pritchard R., Morris A., Benn R. In vitro evaluation of cefpi-rome: an Australian study of isolates from intensive care unit and hematol-ogy/oncology patients. Diagn.Microbiol.Infect.Dis. 1998, 30, p.493−495.
  85. Frank D., Iglewski B.H. Cloning and sequence analysis of transregulatory locus required for exoS synthesis in Pseudomunas aeruginosa. J.Bacteriol. 1991, 173, p.6460−6468.
  86. Freedman R., MacLowry J. Computer identification of bacteria on the basis of their antibiotic susceptibility patteerns. Appl.Mirobiol. 1973, 26, 3, p. 314 317.
  87. Fugua W., Winans S., Greenberg E. Quorum sensing in bacteria the LuxR-Luxl family of calls. J.Bacteriol. 1994, 76, p.269−275.
  88. Gallaghar P.G., Watanakunakorn C. Pseudomonas bacteremia in a community teaching hospital, 1980−1984. Rev.Infect.Dis. 1989, 11, p.846−852.
  89. Garau J., Blanquer J., Cobo L. et al. Prospective, randomised, multicenter study of meropenem versus imipenem/cilastatin as empiric monotherapy in severe nosocomial infections. Eur. J.Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1997, 16, p.789−796.
  90. Gatstallo M., Mari C. Colonizzazione da Pseudomonas nei fibrocistici dal centro di Torino: Considerazioni batteriologische e terapeutiche. Minerva pediat.1995, 47, 5, p.175−185.
  91. Giamarallos-Bourboulis.J., Grecka P., Giamarallou H. Comparative in vitro killing activity of meropenem versus imipenem against multiresistant nosocomial Pseudomonas aeruginosa. J. Cheother.1995. 7, 3, p. 179−183.
  92. Gillardi G.L. Pseudomonas and ralated genera. In: Manual of clinical microbiology. 5th ed. Balows A., ed. Washington DC. 1991, p.429−441.
  93. Gledhill W. E., Linear Alkylbenzene Sulfonates: Biodegradation and Aquatic Interactions, Adv. Appl. MicrobioL, 17, 265. 1974
  94. Gould W., Hagertorn C., Bardinalli T., Zabrotoviwicz R. New salective media for enumeration and recovery of Pseudomonads from various habitats. Appl. and Envirion.Microbiol., 1985, 45, 1, p.28−32.
  95. Hahn Heinz P. The tupe-4 pilis is the major virulence-associated adhesin of Pseudomonas aeruginosa a review. Gene, 1997, 192, 1, p.99−108.
  96. Hancock R., Ball A. Antibiotic uptake in gramnegative bacteria. EurJ.Clinic.Microbiol.Infect.Dis. 1988, 7, p.713−720.
  97. Hart D., Woods D. Urokinase enhances the growth of Pseudomonas spp. in vitro under nonshaking (oxygen limited) cjnditions. Can.J.Microbiol.1994, 40, 4, p.292−297.
  98. Hilbrich V. Kosteneinsparungen beim Einsatz wasserge-mischter Kuhfschmiersfoffe., Gezieife Uberwachung und Pflege Tribol. und Schmierungstechn. .1989.36 ,№ 4 .C. 168—171
  99. Hilf M., Yu V.L., Zuravleff JJ. et al. Antibiotic therapy for Pseudomonas aeruginosa bacteremia: outcome corralation in a prospective study of 200 patients. Am J. Med 1989, 87, p.540−546.
  100. Hobbs M., Collie E.S.R., Free P.D. et al. PilS and PilR, a two-component transcriptional regulatory system controlling expression of type 4 fimbriae in Pseudomonas aeruginosa. Mol.Microbiol. 1993, 7, p.669−682.
  101. Horowifz N. H., Hubbard JI S. (1974), The Origin of Life, Ann. Rev. Genetics, 8, 393.
  102. Huang H., Hancock R. Genetic definition of the substrate salectivity of Pseudomonas aeruginosa outer membrane porin protein OprD. J.Bacteriol. 1993, 175, p.7793−7800.
  103. Kadurugamuwa J.L., Beveridge TJ. Natural ralease of virulence factors in membrane vesicles by Pseudomonas aeruginosa and the effect of aminoglycoside antibiotics on their ralease. J.Antimicrob. Chemother. 1997, 40, p.615−621.
  104. Khakoo R.A., Kluge R.M. Effectiveness of carbenicillin and gentamicin in a rat modal against infection with Pseudomonas aeruginosa resistant to gentamicin or gentamicin and carbenicillin. J.Antimicrob.Chemother 1979, 5, p.53−59.
  105. Kiss P., Lanyi B., Bodi. Case dis. etrocolits from water. Acta Microbiol. Hung, 1983, vol.37, p.131−137.
  106. Kohler Т., Michea-Hamzehpour M., EppS., Pechere J. Carbepenem activity in Pseudomonas aeruginosa: respective contribution of OprD and efflux system. Ibid, 1998, Abst. C-127.
  107. Kohler Т., Micheahamzehpour M., Plesiat P., Kahr A., Pechere J. Differential salection of multidrug efflux systems by quinolones in Pseudomonas aeruginosa. Ibid. 1998, p.2540−2543.
  108. Laughlin T.J., Armstrong D.G., Caporusso J., Lavery S.A. Soft tissue and bone infection from puncture wounds in children. West Med.J.1997, 166, p.126−128.
  109. Lechi A., Arosio E., Pancera P. et al. Pseudomonas septicaemia. A review of 60 cases observed in a university hospital. J.Hosp.Infect. 1984, 5, p.29−37.
  110. Lee K., Chong Y., Shin H., Young D. Rapid increase of imipenem-Hydrolyzing Pseudomonas aeruginosa in Korean hospital. 38-Intersci Conf. on Antimicrob. Agentes Chemother Sept. 24−27, 1998. San-Diego 1998, Abst. E-85.
  111. Leibovici L., Paul M., Poznanski О et al. Monotherapy versus beta-lactam-aminoglycoside combination treatment for gram-negative bacteremia: A prospective, observational study. Antimicrob. Agents and Chemother, 1997, 41, 5, p. l 127−1133.
  112. Li Zhongxing, Wang Xiuhua, Guo Yuezhu, Zhao Jinahong/ Inhibitory action of metabolites of Pseudomonas aeruginosa against gram-negative bacteria. Kansenshogaku zasshi. J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. 1995, 69, 8. p.924−927.
  113. Z., Sostaric В., Simpraga В., Auslender V., Karatic V. Инфекция, вызванная Pseudomonas aeruginosa у шиншилл. Hrv. Vet. Vjesn. 1993, 21,34, p.73−77.
  114. Liston J., Wiebe W., Colwall R. Quantitative Approach to the study of bacterial species. J. Bacteriol., 1963, 85, 5, p. 1061−1070.
  115. Livermore D. B-lactamases in laboratory and clinical resistance. Clin. Microbiol. Rev. 1995, 8, p.557−584.
  116. Lomovskaya O., Lee A., Mistry A. et al. Multidrug resistance pumps as important targets for antibacterial therapy. 38-Intersci. Conf. on Antimicrob. Agentes Chemother Sept. 24−27, 1998. San-Diego 1998, Am. Soc. Microbiol 1998, Abst. C-120.
  117. Mallolas J., Gatall J.M., Miro J.M. et al. Prognostic factors for Pseudomonas aeruginosa bacteremia Letter. Am.J.Med. 1991, 90, p.134−134.
  118. McKendrick M.W., Geddes A.M. Pseudomonas septicaemia in general hospital: seven years' experience. Quart. J.Med. 1981, 199, p.331−344.
  119. Meadow P.M. Wall and membrane stracture on genus Pseudomonas, genetics and biochemestry of Pseudomonas. New York. John Wiley and sons, 1975, p. 67−98.
  120. Miller G. Nature and rate of aminoglikoside resistance mechnisms. Clin.Drug. Invest 1996, 12, Suppl.1−12.
  121. Nakado M., Deguchi Т., Kawamura T. et al. Mutations in the GyrA and parC genes in flioroquinolone-resistant clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa Antimicrob.Agentes.Chermother 1997, 41, p.2289−2291.
  122. Neu H.C. Ecology, clinical significance and antimicrobial suscentibility of Pseudomonas aeruginosa. Nonfermentative gramnegative rods, 1985, p.117−159.
  123. Neu Harold C. Infection problems for the 1990's do we have an answer? Scand. J.Infec. Diseases. Suppl. 1993, 91, p.7−13.
  124. Nikado H., Hancock R. Outer membrane permeability in Pseudomonas aeruginosa in bacteria. Sokatch J. ed. Orlando, 1986, 10, p. 145−193.
  125. Nikado H., Nikado K., Harayama S. Identification and characterization of porins in Pseudomonas aeruginosa. J.Biol. Chem. 1991, 266, p.770−779.
  126. Nikado H., Thanassi D. Penetration of lipophilic agents with multiple protonation sites into bacteria calls: tetracyclines and fluoroquinolones as examples. Antimicrob. Agents Chermother 1993, 37, p. 1393−1399.
  127. Noguchi Norihisa, Katayama Jin. Expression in Pseudomonas aeruginosa of an erythromycin-resistance determinant that encodes the mphA gene for mac-rolide 2'-phosphotrransferase i from Escherichia coli. Biol, and Pharm. Bull. 1998, 21, 2, p.191−193.
  128. Palleroni N.J. Family I: Pseudomonadaceae. In: Bergey’s manual of systematic bacteriology. Kraig N.R., Holt J.G. (Eds.). Baltimore 1984, 1, p. 141−219.
  129. Papapetropoulou M., Rodopoulou G. Occurrence of and non-enteric indicators in coastal water of Southern Greece. Bull.Mar.Sci. 1994, 54, 1, p. 63−79.
  130. Pedersen H.B., Rosborg J. Necrotizing external otitis: aminoglycoside and beta-lactam treatment combined with surgical treatment. Clin.Otolaryngol. 1997, 22, p.271−274.
  131. Pena C., Pujl M., Pallares R., Cisnal M., Ariza J. Bacteriemia nosocomial por Enterobacter spp.: Epidemiologia y factores pronosticos. Enferm. infecc. y microbiol. clin. 1993, 11, 8, p.424−428.
  132. Pesci E.C., Inglewski B.H. The chain of command in Pseudomonas quorum sensing. Trends Microbiol. 1997, 24, p. 132−134.
  133. Pierard D., Emmerechts K., Lauwers S. Comparative in vitro activity of cefpirome against isolates from intensive care and haematology/oncology units. J. Antimicrob Chemother, 1998, 41, p.443−450.
  134. Plesiant P., Aires J., Godard C., Kohler T. Use of steroids to monitor alterations in the outer membrane of Pseudomonas aeruginosa. J.Bacteriol. 1997, 179, 22, p.7004−7010.
  135. F., Moldovanidou K., Pavlitou K., Giannakou A., Chrisochidou S., Malaka E. Серовары и антибиотикорезистентность госпитальных изолятов Ps. aeruginosa. Делтион элленикес микробиологикес этайрейас. Acta microbiol. hall. 1996, 41,5, р.467−469.
  136. jv. (1960), Newer Aspects of Water Waste Treatment, Adv. Appl., Microbiol., 2, 1.
  137. J. R. (1974), New Advances and Future Potential in Biological Nitrogen Fixation, J. Appl. Bact, 37, 185.
  138. Prazmo Zofia, Krysinska-Traczyk Ewa, Skorska Czeslawa, Sitkowska Jo-lanta, Cholewa Grazyna, Urbanowicz Barbara, Dutkiewicz Jacek. Birch wet-wood as a source of potential bacterial hazard for woodworkers. Ann. Agr. andEnviron. Med. 1996,3, 1. p.67−70.
  139. Previtali G., Domenech C. Adaptative response of Pseudomonas aeruginosa to extreme pHs: Rapp. 22 Reun. cient anu Soc.biol.cuyo, San Luis, 8−10 die., 1994, Comun.biol. 1994, 12, 3, p.260.
  140. Purkiss B. Bachterial problems in the industry // 1970 p. 207 -218.
  141. Roca J. The mechanisms of DNA topoisomerases. Trends Biochem.Sci. 1995,20, p.156−160.
  142. Schweisfurth R., Weirich G. Mikrobiotogie der Kuhtschmierstoffe /Tribol. und Schmierungs+echn. .1989 .36 ,№ 4 .C. 172—176.
  143. Senda K., Arakawa Y., Nakashima K et al. Multifocal outbreaks of metallo-beta-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa resistant to broad-spectrum beta-lactams, including carbapenems. Antimicrob. Agentes. Cher-mother 1966, 40, p.349−353.
  144. Siegman-Igra Y., Ravona R., Primerman H., Giladi M. Pseudomonas aeruginosa bacteremia: An analysis of 123 episodes, with particular emphasis on the effect of antibiotic therapy. Intern. J.Infect. Dis. 1998, 2, p.211−215.
  145. Signorile G., Montagna M.T., De Donno A., Sasso M. Indagini su acque min-erali commercializzate in contenitori di vetro, plastica e brick. Note 1. Valu-tazione degli aspetti microbiologici. Ann.ig.Med. prev.e.comunita.1997, 9, 1, p.9−14.
  146. Silvestre Salvador J.F., Betlloch Mas M.I., Morall Sapena A.M., Banuls Rosa J., Sevila Llinares A., Alfonso Alberola R. Manifestaciones cutaneas de la sepsis por Pseudomonas aeruginosa. Actas dermo-sifiliogr.1997, 88, 1−2, p. 19−22.
  147. Solberg C.O., Sjursen H. Safety and afficacy of meropenem in patients with septicaemia: A randomised comparison with ceftazidime, alone or combined with amikacin. J.Antimicrob.Chemother 1995, 36, Suppl. A, p.157−166.
  148. Srikumar R., Li X., Pole K. Inner membrane efflux componentes are responsible for beta-lactam specificity of multidrug efflux pumps in Pseudomonas aeruginosa. J.Bacteriol. 1997, 24, p.7875−7881.
  149. Stapleton F., Dart J.K.G., Seal D.V., Matheson M. Epidemiology of Pseudomonas aeruginosa keratitis in contact lens wearers. Epidemiol, and In-fec.1995, 114, 3, p.395−402.
  150. M. P. (editor), Global Impacts of Applied Microbiology, New York, Wiley. 1964
  151. Stock J. Ninfa A. Stock A. Protein phosphorylation and regulation of adaptive response in bacteria. Microbiol. Rew. 1989, 53, p.450−490.
  152. Talon D., Mulin B., Rouget et al. Risks and routes for ventilator-associated pneumonia with Pseudomonas aeruginosa. Amer. J.Resp.Crit.Care.Med. 1998,157, p.978−984.
  153. Thomas K., Lloyd D., Boddy L. Effect of oxygen, pH and nitrate concerva-tion on denitrification Pseudomonas spp. FEMS Microbiol. Lett. 1994, 1−2, p. 181−186.
  154. Thomas K., Lloyd D., Boddy L. Effects of oxygen, pH and nitrate con-centrdtion on denitrification by Pseudomonas spp. FEMS Microbiol. Letter 1994, 118, 1−2, p 181−186.
  155. Trias J., Nikado H. Protein D2 chenall of the Pseudomonas aeruginosa outer membrane has a binding site site for amino acids and peptides. J.Biol.Chem.1990, 265, p.15 680−15 684.
  156. Troillet N., Samore M.H., Carmali Y. Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa: Risk factors and antibiotic susceptibility patterns. Clin.Infect.Dis. 1997, 25, p.1094−1098.
  157. Ulbrich K., Henker J., Doring G., Wagner C., Grupp H. Pseudomonas aeruginosa transmission routes in CF-patiets during a summer camp. Programme and book abstr. Dublin, 1992, p. 176.
  158. Valammal A., Aijamperumal B., Venugopalan V., Ajmanlkhan S. Distribution of Pseudomonas aeruginosa in Pondicherry coastal environs. Indian J.Mar.Sci., 1994, 23, 4, p.239−241.
  159. Ventura G., Tumbarallo M., Tacconalli E., Cauda R., Lucia M.B. Gramnegative bacillary meningitis in adults: pap. 9th Mediterr. Congr. Chemother. «Adv. Antimicrob. Chemother.» Milan, 1994 J.Chemother. 1995 7,4, Suppl. p. 177−179.
  160. Vidal F., Mensa J., Almala M. et al. Epidemiology and outcome of Pseudomonas aeruginosa bacteremia, with special emphasis on the influence on antibiotic treatment. Analysis of 198 episodes. Arch. Intern. Med. 1996, 156, p.2121−2126.
  161. Vincent J.L. The prevalence of nosocomial infection in intensive care units in Europe: Results of the European prevalence of infection in intensive care (EPIC) study. JAMA 1995, 274, 8, p.639−644.
  162. Vincent P., Vachee A., Izard D. Sensibilite de Pseudomonas aeruginosa a l’amikacine et a l’isepamicine en chirurgie et en reanimation. Pathol. Biol. 1997, 45,9, p.771−775.
  163. Von Graevenitz A. Ecology, clinical significance and antimicrobial susceptibility infreguently encountered clucose-nonfermenting gramnegative rods. Nonfermentative gramnegative rods, 1985, p.181−223.
  164. Warburton Donald W., Bowen Bruce, Konkle Anne. The survival and recovery of Pseudomonas aeruginosa and its effect upon salmonallae in water/ Methodology to test bottled water in Canada. Can. J.Microbiol., 1994, 40, 12. p.987−992.
  165. Weinstein R.J., Young L.S., Hewitt W.L. Comparison of methods for assessing in vitro antibiotics synergism against Pseudomonas and Serratia. J.Clin. Lab. Med., 1975, 86, p.853−862.
  166. Wong-Beringer Annie, Peringer Paul, Lovett Michaal A. Successful treatment of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa meningitis with highdose ciprofloxacin. Clin. Infec. Diseases. 1997, 25, 4, p.936−937.
  167. Wood E. J. F., Microbiology of Oceans and Estuaries, Amsterdam, Alsevier. 1967.
  168. Wuhrmann К., Microbial Aspects of Water Pollution Control, Adv, Appl. Microbiol, 6, 119. 1964.
  169. Yahr T.L., Mende-Mualler L.M., Friese M.B., Frank D.W. Identification of type III secreted products of the Pseudomonas aeruginosa exoenzyme S regu-lon. J.Bacteriol. 1997, 179, p.7165−7168.
  170. Zarakol Pinar, Levent Balkis, Aslanturk Ahmet, Guvener Engin. Сравнение ингибирующей и бактерицидной активности имипенема в отношении Pseudomonas aeruginosa. Turk hij. deneysal biol. derg. 1995. 52, № 1. C.15−18.
  171. В 1992—2002 гг. в разработках ЗАО НПК «Волга-Экопром» интенсивно внедрялись технологии антимикробной обработки СОЖ, при этом широко использовались рекомендации, представленные Громовым Л. М. (экологический факультет УлГУ г. Ульяновска).
  172. УТВЕРЖДАЮ Генеральной директор ЗАО WW «Волга<5^опром»Е.М. Булыжев •2002 г. it ?.|Ч?олга.Эко.'-роч ?^V
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!