Гистология центральных органов эндокринной системы

Введение

Глава 1. Классификация органов эндокринной системы

1.1 Органы эндокринной системы Глава 2. Центральные звенья эндокринной системы

2.1 Гипоталамус

2.2 Гипофиз

2.3 Эпифиз Глава 3. Эндокринные железы птиц

3.1 Гипофиз

3.2 Эпифиз Вывод Список используемой литературы Приложение

В состав эндокринной системы входят высокоспециализированные секреторные органы (органы с чисто эндокринной секрецией) или части органов (в железах со смешанной функцией), а также одиночные эндокринные клетки, рассеянные по различным не эндокринным органам (легкие, почки, пищеварительная трубка). Основу большинства эндокринных желез (как и экзокринных) составляет эпителиальная ткань. Однако ряд органов (гипоталамус, задняя доля гипофиза, эпифиз, мозговое вещество надпочечников, некоторые одиночные эндокринные клетки) являются производными нервной ткани (нейронов или нейроглии).

Все органы эндокринной системы вырабатывают высокоактивные и специализированные, но действию вещества — гормоны. Одна и та же железа внутренней секреции может продуцировать неодинаковые по своему действию гормоны. В то же время секреция одних и тех же гормонов может осуществляться разными эндокринными органами. Морфологическими признаками эндокринных органов являются наличие группы высокоспециализированных секреторных клеток или одной такой клетки, вырабатывающих биологически активные вещества — гормоны, поступающие в кровь и лимфу. Поэтому в эндокринных органах отсутствуют выводные протоки, и эндокринные клетки окружены густой сетью лимфатических и кровеносных синусоидных капилляров.

В эндокринной системе секреторные гормонопродуцирующие клетки могут располагаться в виде групп, тяжей, фолликулов или одиночных эндокриноцитов. Гормоны по химической природе различны: белковые (СТГ), гликопротеидные (ТТГ), стероидные (коры надпочечников). По действию гормоны делятся на «пусковые» и «гормоны-исполнители». К «пусковым» гормонам относятся нейрогормоны центральных эндокринных органов гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза. «Гормоны-исполнители» периферических эндокринных желез или органов-мишеней в отличие от «пусковых» оказывают непосредственное действие на основные функции организма: адаптацию, обмен веществ, рост, половые функции и др.

В организме существуют две регулирующие системы: нервная и эндокринная. Деятельность эндокринной системы в конечном итоге регулируется нервной системой. Связь между нервной и эндокринной системой осуществляется через гипоталамус — отдел мозга, являющийся высшим вегетативным центром. Его ядра образованы особыми нейросекреторными нейронами, способными вырабатывать не только медиаторы-нейрамины (норадреналин, серотонин), как все нейроны, но и нейрогормоны, в частности, либерины и статины, поступающие в кровеносное русло и достигающие таким образом передней доли гипофиза.

Эти нейрогормоны являются трансмиттерами, переключателями импульсов с нервной на эндокринную систему, на аденогипофиз, стимулируя с помощью либеринов или, угнетая посредством статинов выработку эндокриноцитами передней доли гипофиза тройных гормонов, в свою очередь влияющих на продукцию гормонов периферическими эндокринными железами. Таким образом, гуморальным путем, трансгипофизарно гипоталамус регулирует деятельность периферических эндокринных органов — органов-мишеней, эндокринные клетки которых имеют рецепторы к соответствующим гормонам. Гипоталамическая регуляция эндокринных желез может осуществляться и парагипофизарно по цепям эфферентных нейронов.

В свою очередь по принципу «обратной связи» эндокринные железы способны непосредственно реагировать на собственные гормоны. Следует отметить, что регулирующая роль гипоталамуса контролируется высшими отделами головного мозга (лимбическая система, эпифиз, ретикулярная формация и т. д.), соотношением катехоламинов, серотонина, ацетилхолина, а также эндорфинами и знкефалинами, вырабатываемыми специальными нейронами головного мозга.

Глава 1. Классификация органов эндокринной системы

К железам внутренней секреции относят нейросекреторные ядра гипоталамуса, гипофиз, эпифиз, щитовидную железу, околощитовидную железу, надпочечники; эндокринную часть поджелудочной железы, яичника семенника, почки плаценты; одиночные гормоносинтезирующие клетки неэндокринных органов и тканей. Эти железы формируют нейроэндокринную систему, в которой в настоящее время выделяют два взаимосвязанных звена: центральное и периферическое. Центральное звено — это нейросекреторные ядра гипоталамуса, гипофиз, эпифиз.

1.1 Органы эндокринной системы

1. Центральные регуляторные образования эндокринной системы (нейросекреторные ядра гипоталамуса, гипофиз, эпифиз).

2. Периферические эндокринные железы: гипофиз-зависимые (тироциты щитовидной железы, кора надпочечников) и гипофиз-независимые (паращитовидная железа, кальцитониноциты щитовидной железы, мозговое вещество надпочечников).

3. Органы с эндокринными и неэндокринными функциями (поджелудочная железа, половые железы, плацента).

4. Одиночные гормонопродуцирующие клетки (в легких, почках, пищеварительной трубке и др.) нервного генеза и не нервного.

Гипофиз состоит из аденогипофиза эпителиального генеза (передняя доля, средняя доля и туберальная часть и нейрогипофиза нейроглиального происхождения (задняя доля, воронка, стебель).

Передняя доля гипофиза представлена эпителиальными эндокриноцитами, расположенными группами и тяжами, между которыми в рыхлой соединительной ткани располагаются кровеносные капилляры синусоидного типа. Эндокриноциты делятся на дни большие группы: хромофильные с хорошо окрашивающимися гранулами и хромофобные со слабо окрашивающейся цитоплазмой и не имеющие гранул. Среди хромофильных клеток различают базофильные с гранулами содержащими гликопротеиды и окрашивающимися основными красителями, и ацидофильные с крупными белковыми гранулами, окрашивающимися кислыми красителями.

Базофильные эндокриноциты (их 4−10%) включают несколько видов: тиротропоциты? клетки полигональной формы, в их цитоплазме содержатся мелкие гранулы (80−150 нм), гонадотропоциты овальной или круглой формы имеют гранулы (200−300 нм) и эксцентрически расположенное ядро, в центре клетки — светлая зона — «дворик» или макула (на электронограмме это аппарат Гольджи). Кортикотропоциты — клетки неправильной формы, содержат особые сферические гранулы (200−250 нм). Ацидофильные эндокриноциты (30−35%) имеют хорошо развитую гранулярную эндоплазматическую сеть и подразделяются на: соматотропоциты с гранулами диаметром 350−400 нм и лактотропоциты с более крупными гранулами 500−600 нм в цитоплазме.

Хромофобные или главные клетки (60%) являются либо малодифференцированными резервными, либо клетками в разных функциональных состояниях. Гипоталамическая регуляция аденогипофизарного гормонообразования осуществляется гуморальным путем. Верхняя гипофизарная артерия в области медиального возвышения гипоталамуса распадается на первичную капиллярную сеть. На стенках этих капилляров заканчиваются аксоны нейронов среднего гипоталамуса. По аксонам этих нейронов нейрогормоны либерины и статины поступают в кровь.

Капилляры первичного сплетения собираются в портальные сосуды. Последние спускаются в переднюю долю и там распадаются на вторичную капиллярную сеть, из которой либерины и статины диффундируют к эндокриноцитам аденогипофиза.

Средняя доля гипофиза у человека слабо развита. Эта доля вырабатывает меланоцитотропин и липотропин, влияющий на липидный обмен. Состоит эта доля из эпителиальных клеток и псевдофолликулов — полостей с секретом белкового или слизистого характера.

Нейрогипофиз — задняя доля представлена нейроглиальными клетками отростчатой формы — питуицитами. Эта часть гипофиза сама не продуцирует, а лишь накапливает гормоны (АДГ, окситоцин) нейронов ядер переднего гипоталамуса и нейросекреторных накопительных тельцах Херринга. Последние являются окончаниями аксонов клеток этих нейронов на стенках синусоидных капилляров задней доли гипофиза. Нейрогипофиз относится к нейрогемальным органам, аккумулирующим гипоталамические гормоны. Задняя доля гипофиза связана с гипоталамусом гипофизарной ножкой и составляет с ним единую гипоталамо-гипофизарную систему.

Глава 2. Центральные звенья эндокринной системы

2.1 Гипоталамус

Гипоталамус — подбугровая область промежуточного мозга. Образует стенку и дно третьего мозгового желудочка (рис. 1 приложения). Нервные клетки серого вещества гипоталамуса формируют 32 пары ядер, распределенные в трех парах: передней, средней, задней. Нейросекреторные клетки этих ядер вырабатывают биологически активные вещества — нейрогормоны, которые в отличии от медиаторов характеризуются дистантным и более продолжительным действием.

В переднем гипоталамусе расположены парные супраоптические и паравентрикулярные ядра (рис. 2 приложения). Они состоят из крупных нейросекреторных клеток, цитоплазма и отростки которых содержат секреторные гранулы. Эти клетки имеют хорошо развитую гранулярную эндоплазматическую сеть; с её участием протекает образование белковых нейрогормонов; вазопрессина и окситоцина. Оттекая по аксонам и накапливаясь в виде накопительных телец в задней доли гипофиза (нейрогипофизе), они поступают в дальнейшем в кровь.

Вазопрессин суживает просвет кровеносных сосудов и повышает кровяное давление; регулирует водный обмен, так как влияет на обратное всасывание воды в мочевых канальцах почки.

Окситоцин стимулирует функцию гладких мышц матки; влияет на сокращение мышечных элементов молочной железы.

Крупные нейросекреторные клетки супраоптических и паравентрикулярных ядер ввиду их принадлежности к парасимпатическому гипоталамусу относят к холинергическим нейронам.

Между ядрами переднего гипоталамуса и нейрогипофизом существует тесная морфофункциональная связь, что позволяет выделять гипоталамонейрогипофизарную систему в едином гапоталамогипофизарном комплексе.

В ядрах медиобазального гипоталамуса расположены мелкие нейросекреторные клетки, продуцирующие группу тропных нейрогормонов. Они накапливаются в медиальной эминенции, где затем поступают в кровь и в дальнейшем по портальной сосудистой системе транспортируются в аденогипофиз, усиливая или ослабляя его гормонообразование. Действие этих гормонов направленно на регуляцию функций щитовидной железы, коры надпочечников, половых органов.

В связи с принадлежностью мелких нейросекреторных клеток к симпатической части гипоталамуса относят к адренергическим нейронам. Наряду с нейросекреторными клетками здесь находятся и обычные нейроны адренергического типа, которые синтезируют и выделяют медиаторы, действующие локально в зоне их синапсов. Эти нейроны осуществляют связь между другими ядрами внутри гипоталамуса, а также дают начало нисходящим нервным волокнам, идущим в столовую часть головного мозга и в спинной мозг.

Существующая тесная морфофункциональная связь медиобазальной части гипоталамуса и аденогипофиза обусловила выделение еще одной гипоталамоаденогипофизарной системы единого гипоталамогипофизарного комплекса (рис. 3 приложения).

Нейросекреторная функция гипоталамуса регулируется норадреналином, серотонином, ацетилхолином. Эти нейроамины синтезируются в зонах центральной нервной системы, не связанных с гипоталамусом. Функции гипоталамуса регулируются также симпатической нервной системой и гормонами эпифиза.

Регуляция деятельности эндокринных желез и их связей с центральной нервной системой — это лишь одна из многих важных интеграционных функций гипоталамуса, который является в организме животных высшим вегетативным центром.

2.2 Гипофиз

эндокринный железа гипоталамус гипофиз Гипофиз — компонент единой гипоталомофизарной системы организма. Вырабатывает гормоны, регулирующие функцию многих желез внутренней секреции и осуществляет связь с центральной нервной системой. Расположен он в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа; имеет бобовидную форму и очень небольшую массу. Так, у крупного рогатого скота оно около 4 г, а у свиней меньше — 0,4 г.

Развивается гипофиз из двух эмбриональных зачатков, растущих навстречу друг другу. Первый зачаток — гипофизарный карман — образуется из крыши первичной ротовой полости и направлен в сторону головного мозга. Это эпителиальный зачаток, из которого в дальнейшем развивается аденогипофиз.

Второй зачаток — выпячивание дна мозгового желудочка, поэтому он является мозговым карманом и из него образуется нейрогипофиз (рис. 4 приложения) Эмбриогенез обусловил строение органа — гипофиз состоит из двух долей: аденогипофиза и нейрогипофиза (рис. 5, 6 приложения).

В состав аденогипофиза входят передняя, промежуточная и туберальная части. Передняя часть построена из эпителиальных клеток — аденоцитов, формирующих тяжи (трабекулы) и разграниченных синусоидными капиллярами вторичной сосудистой сети. Первичная сосудистая сеть расположена в медиальной эминенции. Соединительнотканная строма аденогипофиза развита слабо.

Аденоциты по-разному воспринимают красители: клетки, хорошо окрашивающиеся, называют хромофильными, а плохо красящиеся — хромофобными (б). Хромофильные аденоциты могут воспринимать или кислые красители или основные, поэтому первые именуют ацидофильными (в), вторые — базофильными (г).

Ацидофильные клетки составляют 30−35% всех клеток передней части гипофиза. Они имеют округлую или овальную форму, крупнее хромофобных и мельче базофильных аденоцитов. В цитоплазме ацидофила содержатся гранулы, окрашивающиеся эозином; ядро расположено в центре клетки. К нему прилегают комплекс Гольджи, незначительное количество крупных митохондрий, хорошо развита зернистая эндоплазматическая сеть, что свидетельствует об интенсивном синтезе белка.

В связи с разной гормонообразовательной функцией и строением, цитоплазматической зернистостью различают три разновидности ацидофильных аденоцитов: соматотропоциты, лактотропоциты, кортикотропоциты. Соматотропоциты продуцируют соматотропный гормон, стимулирующий рост тканей и всего организма в целом. Лактотропоциты образуют пролактин (лактотропный гормон), регулирующий процесс лактации и функциональное состояние желтого тела яичника. Кортикотропоциты вырабатывают кортикотропин, повышающий гормонообразовательную функцию коры надпочечников.

Секреторные гранулы соматотропоцитов шаровидной формы, в диаметре от 200 до 400 нм (рис. 7 приложения). Лактотропоциты имеют более крупные секреторные гранулы овальной формы с длиной 500−600 нм, шириной 100−120 нм. Секреторные гранулы кортикотропоцитов снаружи покрыты мембраной пузырчатой формы плотной сердцевиной.

Базофильные аденоциты составляют 4−10% всех клеток передней части гипофиза. Это самые крупные клетки аденогипофиза. Их секреторные гранулы имеют гликопротеидный характер, поэтому окрашиваются основными красителями. Различают две разновидности этих клеток: гонадотропные и тиротропные. Гонадотропные клетки продуцируют фолликулостимулирующий гормон, регулирующий развитие женских и мужских половых клеток, секрецию половых органов самки и лютеинизирующего гормона, стимулирующего рост и развитие желтого тела в яичниках и интерстициальных клеток в семенниках (рис. 8 приложения). В центральной зоне гонадотропного базофила находится макула. Это расширенная полость комплекса Гольджи, оттесняющая ядро, многочисленные мелкие митохондрии, мембраны эндоплазматической сети на периферию клетки. Базофильные гонадотропоциты содержат зернистость, равную около 200−300 нм в диаметре.

При недостаточности половых гормонов в организме диаметр зернистости увеличивается. После кастрации животных базофильные гонадотропоциты превращаются в клетки кастрации: крупная вакуоль занимает всю центральную часть клетки. Последняя приобретает кольцевидную форму.

Тиреотропные базофилы (рис. 9 приложения) — угловатые клетки с мелкой (80−150 нм) заполняющей всю цитоплазму зернистостью. Если организм испытывает недостаток гормонов щитовидной железы, то развиваются клетки тиреодэктомии. Они увеличены в размере, с расширенными цистернами эндоплазматической сети, поэтому цитоплазма имеет ячеистый вид, более крупные гранулы секрета.

Хромофобные клетки составляют 60−70% всех клеток передней части гипофиза. Это сборная группа, так как в ее состав входят разные по значению клетки: камбиальные, клетки по разной стадии дифференциации; не накопившие еще специфическую зернистость; клетки выделившие секрет. Из камбиальных клеток в дальнейшем развиваются ацидофильные и базофильные аденоциты.

Промежуточная часть аденогипофиза представлена несколькими рядами слабобазофильных клеток. Продуцируемый аденоцитами секрет накапливается в промежутках между клетками, что способствует образованию фолликулоподобных структур. Клетки промежуточной части аденогипофиза полигональной формы, содержат мелкие гликопротеидные гранулы размером 200−300 нм. В промежуточной зоне синтезируется меланотропин, регулирующий пигментный обмен, и липотропинстимулятор жирового обмена.

Туберальная часть аденогипофиза по своей структуре сходна с промежуточной частью. Она прилегает к гипофизарной ножке и медиальной эминенции. Клетки этой зоны характеризуются слабой базофилией и трабекулярным расположением. Функция туберальной части окончательно не выяснена.

Выше говорилось о том, что гормонообразовательная функция аденогипофиза регулируется гипоталамусом, с которым он образует единую гипоталамоаденогипофизарную систему. Морфофункционально эта связь проявляется в следующем: верхняя гипофизарная артерия в медиальной эминенции образует первичную капиллярную сеть. Аксоны мелких нейросекреторных клеток ядер медиобазального гипоталамуса на сосудах первичной капиллярной сети образует аксоваскулярные синапсы. Нейрогармоны, продуцируемые этими нейросекреторными клетками, по их аксонам перемещаются в медиальную эминенцию. Здесь они накапливаются, а затем через аксоваскулярные синапсы поступают в капилляры первичной сосудистой сети. Последние собираются в портальные вены, которые направляются вдоль гипофизарной ножки в аденогипофиз. Затем вновь они распадаются и образуют вторичную капиллярную сеть. Синусоидные капилляры этой сети оплетают трабекулы секретирующих аденоцитов.

Кровь, оттекающая по венам от вторичной сосудистой сети, содержит аденогипофизарные гормоны, которые через общий кровоток, то есть гуморальным способом, регулируют функции эндокринных желез периферического звена.

Нейрогипофиз (задняя доля) развивается из мозгового кармана, поэтому он построен из нейроглии. Его клетки — питуициты веретенообразной или отростчатой формы. Отростки питуицитов контактируют с кровеносными сосудами. В заднюю долю входят крупные пучки нервных волокон, образованные аксонами нейросекреторных клеток паравентрикулярных и супраоптических ядер передней зоны гипоталамуса. Нейросекрет, образовавшийся этими клетками, перемещается вдоль аксонов в нейрогипофиз в виде секреторных капель. Здесь они оседают в виде накопительных телец, или терминалей, которые контактируют с капиллярами.

Следовательно, гормоны нейрогипофиза — окситоцин и вазопрессин синтезируются не структурами нейрогипофиза, а в паравентрикулярных и супраоптических ядрах. Затем, как говорилось выше — по нервным волокнам гормоны поступают в нейрогипофиз, где они накапливаются и откуда поступают в кровяное русло. Поэтому нейрогипофиз и гипоталамус тесно связаны и формируют единую гипоталамонейрогипофизарную систему.

Окситоцин стимулирует функцию гладких мышц матки, этим способствует выделению секрета маточных желез; при родах вызывает сильное сокращение мышечной оболочки стенки матки; регулирует сокращение мышечных элементов молочной железы.

Вазопрессин суживает просвет кровеносных сосудов и повышает кровяное давление; регулируемый водный обмен, так как влияет на обратное всасывание (реабсорбцию) воды в канальцах почки.

2.3 Эпифиз

Эпифиз (верхний мозговой придаток), или шишковидное тело, развивается в виде непарного утолщения задней части крыши промежуточного мозга. В закладке эпифиза принимает участие невральная эктодерма, дающая начало клеткам двух типов паренхимы органа: секреторным клеткам — пинеалоцитам и нейроглиальным клеткам — глиоцитам. Из мезенхимы развивается строма органа: соединительнотканные капсула, трабекулы и неполные перегородки.

Эпифиз функционирует только у молодых животных. В дальнейшем он подвергается инволюции.

Расположен эпифиз между полушариями большого мозга и мозжечком. Снаружи он окружен мягкой мозговой оболочкой и соединительнотканной капсулой, от которой вовнутрь органа отходят тонкие трабекулы и неполные перегородки, делящие орган на дольки (рис. 10 приложения). Паренхима органов построена из пинеалоцитов, глиоцитов, встречаются также лимфоциты, тканевые базофилы, пигментные клетки и мозговой песок.

Пинеалоциты характеризуются складчатым ядром с хорошо выраженными ядрышками и многочисленными отростками (рис. 11 приложения). Последние направляются к соединительноткан-ным перегородкам, где заканчиваются булавовидными расширениями вблизи кровеносных сосудов или на их стенках. В цитоплазме найдены одиночные свободные рибосомы, короткие профили гранулярной эндоплазматической сети, митохондрии, комплекс Гольджи, центриоли; интенсивно развиты микротрубочки; встречаются включения липидов и липохрома. Среди пинеалоцитов различают две разновидности: главные и темные клетки. Первые характеризуются однородной цитоплазмой, вторые — меньшие по размеру — имеют в цитоплазме ацидофильную или базофильную зернистость.

Глиоциты — это отростчатые клетки с базофильной цитоплазмой и вытянутым ядром, хроматин которого находится в более конденсированном состоянии (рис. 12 приложения). Цитоплазма отличается множеством микрофиламентов диаметром 5−6 нм. Органеллы развиты слабее, чем в пинеалоцитах.

Пинеалоциты секретируют серотонин, образующий мелатонин — гормон-антогонист меланоцитсинтезирующего гормона передней части аденогипофиза. Синтез мелатонина находится в прямой зависимости от воздействия светового фактора на организм. При недостаточном световом раздражении этот процесс усиливается.

Кроме того, серотонин и мелатонин угнетают функцию органов размножения, оказывают воздействия на другие эндокринные железы, часто как антагонисты.

Пинеалоциты вырабатывают и гормоны белковой природы. К ним относят пинеальный антигонадотропин. Действуя на аденогипофиз, он одновременно с гипоталамусом ослабляет синтез гонадотропных гормонов, снижая половую активность организма.

При инволюции эпифиз прорастает соединительной тканью, образуется мозговой песок — слоистые, округлые известковые отложения, состоящие из фосфата и карбоната со следами магния.

Глава 3. Эндокринные железы птиц

3.1 Гипофиз

Гипофиз птиц состоит из аденогипофиза и нейрогипофиза. В составе аденогипофиза отсутствует промежуточная доля. Аденогипофиз построен из дистальной и туберальной частей. В дистальной части различают каудальную и цефальную (головную) доли.

Туберальная часть также неоднородна. В ней выделяют собственно туберальную часть, портальную зону и внутреннюю туберальную часть. Нейрогипофиз построен из нейральной доли, инфундибулярной ножки и срединного возвышения.

Дистальная часть аденогипофиза представлена анастомозирующими между собой тяжами железистых клеток, окруженных кровеносными синусоидами. Среди тяжей могут встречаться кисты — фолликулоподобные структуры. Их полости заполнены коллоидом. Число кист варьирует и в отдельных случаях может достигать большого количества. Клеточные тяжи данной части гипофиза состоят из хромофобных и хромофильных клеток. Последние характеризуются различной способностью воспринимать красители, в связи с чем их классифицируют на базофильные, темные ацидофильные клетки, или А1-клетки, и светлые ацидофильные клетки, или А2-клетки, базофильные клетки находятся преимущественно в растральном конце железы. В их цитоплазме содержится или голубая, или синяя зернистость, или гомогенное вещество.

Зернистость ацидофильных клеток окрашиваются кислыми красителями. Темные ацидофилы содержат крупную зернистость. Они чаще встречаются в каудальной доле, с возрастом их число уменьшается. Имеются данные о том, что за 6 часов до овуляции их количество увеличивается, поэтому считают, что продуцируемые ими гормоны вызывают овуляцию.

В хромофобных клетках нет зернистости. Они обычно лежат в центре клеточного тяжа и контактируют с синусоидами. Как и у млекопитающих, эти клетки относят к малодифференцированным. Затем они могут превращаться или в базофильные, или в ацидофильные клетки. Об этом свидетельствует наличие переходных форм.

3.2 Эпифиз

Эпифиз у кур длиной около 2 мм и шириной 1 мм. Форма его треугольной пирамиды. Расположен он в небольшой полости между большими полушариями и мозжечком. Снаружи эпифиз покрыт соединительнотканной капсулой, которая, проникая вглубь органа, делит его на дольки. В междольковой соединительной ткани часто встречаются скопления лимфоцитов.

У молодых животных эпифиз состоит из хорошо выраженных пузырьков, или фолликулов, заполненных коллоидоподобным веществом. В стенке фолликулов различают эпендимоциты, гипендимоциты, пинеоциты. Эпиндимоциты являются наиболее многочисленными клетками. По строению они очень сходны с эпиндимными клетками центральной нервной системы. У них цилиндрическая форма; от их базального пояса отходит отросток, который заканчивается утолщением.

В период яйцекладки в этих клетках обнаружена суданофильная зернистость. Между эпендимоцитами расположены гипендимоциты, а на периферии пузырьков находятся пинеоциты. Между пузырьками пространства заняты глиальными клетками.

У половозрелых животных фолликулы исчезают, падает гормонообразовательная активность клеток, и они располагаются в виде клеточных скоплений.

Вывод

Эндокринные органы и нервная система регулируют и координируют функции нашего организма. Знание строения и функций эндокринной системы является основой для изучения гуморальных регуляторных механизмов. Изучение гистофизиологии эндокринных органов важно для понимания расстройств гуморального регулирования, что необходимо для врачей всех специальностей и в особенности эндокринологов.

Эндокринные железы в тесной взаимосвязи функционируют между собой и с нервной системой, образуя при этом единую нейроэндокринную систему. Эта система призвана поддерживать постоянство (гомеостаз) организма и обеспечивать его связь с внешней средой.

Список используемой литературы

1. Александровская О. В., Радостина Т. Н., Козлов Н. А. Цитология, гистология и эмбриология.

2. Серазиев Р. З., Цыдыпов Г. А. Руководство к практическим занятиям по цитологии, гистологии и эмбриологии.

Приложение

Рис. 1

Рис. 2

Рис. 3

Рис. 4

Рис. 5

Рис. 6

Рис. 7

Рис. 8

Рис. 9

Рис. 10

Рис. 11

Рис. 12