Группа мелинита. 
Петрография. 
Основы кристаллооптики и породообразующие минералы

Мслилпт (Mel) (Ca, Na, K)₂(Mg, Fe²⁺, Fe³Al, Si)₃0₇ распространен в природе в некоторых магматических породах и в контактово-метаморфических (метасомэтических)'ореолах. Название от 1реч мели мед, из-за желтоватой окраски. Мелилиты представляют ряд минералов между двумя конечными членами галенитом (Gh) Ca₂[Al₂Si0₇] и акерманитом (или окермашггом Ak) Ca₂[MgSi₂0₇]. Названы в честь шведских металлургов Гелена и Оксрмана (Gehlen, Akcrman). Характеризуется изоморфными замещениями Са->Ыа, Ки, ответственно, А1—>Si, а также Mg и Al->Fe²⁺ и Fc³⁺. Основой cipyiciypbi мелишгга являезея тетрагональная решетка, состоящая из тетраэдров [Si0₄], [A10J и [Mg0₄], которые создают слои, параллельные (001). Эти слои соединены вместе связями Са О. Минерал кристаллизуется в тетрагональной сингонии. Мелилит част о присутствует в идиоморфных тетрагональных таблицах икоротких призмах, реже в неправильных зернах и зернистых массах.

Химические составы мслилитов отличаются от теоретических составов ряда акерманиг-геленит (габл. 9).

Гсленит оптически отрицательный, п₀= 1,669, п= 1,658, п_о-п_е=0,011, часты аномальные интерференционные окраски в голубоватых топах, плотность 3,04 г/см³. Акерманит оптически положителен и имеет: п₀= 1,632, /1^.= 1,640, п_е-71_а=0,008, плотность 2,94 г/см³. Инверсия оптического знака приходится приблизительно на состав Ak^Gh^. Мелилиттакою состава становится оптически изотропным. Вхождение в мелилит значительных количеств минала натрового мелилига (NaCaAlSi₂0₇) может заменю (на несколько сотых) снизить показатели преломления в сравнении с чистым рядом, но мало влияют на nmq) CHio оптического знака. Вхождение в значительных количествах минала железистою геленита Ca₂Fe³⁺AlSi0₇, напротив, повышает показа гели преломления, но также мало влияет на инверсию отического знака.

Минерал нестоек к среднеи низкотемпературным гидротермальным изменениям и выветриванию, замещаясь кальциевыми гидросиликагами, шдрофанэгами и кальцитом.

Отличие от оптически сходных минералов. Ксеноморфныс зерна оптически отрицательного мелинита похожи на апатит, кот орый, впрочем, обычно не затронут вторичными изменениями. Везувиан и вилюшп имеют более высокий рельеф и сильные аномальные шперфереш дюнные окраски. В составах, близких инверсии отического знака, похож на шдрохроссуляр, но отличается тетрагональными сечениями.

Пара1снезисы. Мелилиты высокотемпературные минералы и, благодаря высокому отношению Ca/Si, лепсо подвержены карбона гизации, а потому Таблица 9.

Химический cociaB мел ил топ.

Анаши 1 -аксфмшитомэд незиатлюго скарна, Тажсран, Прибайкалье (Конев, Самойлов, 1974); анализы 2−4 [Днр ндр., 1965]: 2 мел плит нз мелинитового базальта Гонолулу, Гавайи; 3- мелинит из Монге-Сомма, Везувии; 4 — геленит, Веларденья, Мексика.

стабильны лишь при низких летучестях С0₂, т. е. при малых давлениях и глубинах или при сильной восстановленное!!! флюидов, когда С0₂ уступает место во флюидах более восстановленным формам углеродных соединений. Последний случай применим к некоторым щелочно-ультраосновиым породам, например, мелилитовым нефелинитам и олившювым мелилитигам. В них мелилит обогащен натрием и железом и может находиться гакже в ассоциации с гаюином, биотитом, перовскитом, меланитом, магнетитом, апатитом и кальцитом.

Условиям малой глубины образования и высокой температуры при восстало вленносш флюида удовлетворяет появление мелилита в мелилитовых базальтах, где минерал встречается во вкрапленниках и основной массе, а также в нефелин-мелилитовых базаль тах. Здесь он также обогащен натрием и железом и может находиться в равновесии с пироксеном, оливином, нефелином. Нередко такой мелилигкрупнозернист (пегматиговая структура).

Мелинит обычен в породах, образованных при контактовом метаморфизме и метасоматизме малых глубин и повышенных температур. Здесь, в карбонатных роговиках и скарнах мелилшы прршаднежат практически чистому ряду акерманит-геленит. Их парагенезисы с кальцитом, спурритом, тиллеитом, мервинитом, ранкинит ом, килхоанитом, волластонитом, гроссуляром, монтичеллигом, форстеритом позволяют количественно оценивать T-fco₂ условия минералообразования. Парагенезис акерманитас форстеритом устойчив лишь выше 870 °C, вместо парагенезиса монтичеллита с диопсидом. Чистый акермашп при снижешш температуры до 715 °C распадается на монтичеллит и волластонит. Симплектиты такого состава (монтичеллитовая матрица) наблюдаются в псевдоморфозах по акермашпу в скарнах и карбонатных роговиках. Примерно при такой же температуре богатые геленитом мелилшы уступают место более низкотемпературным монгичеллиг-гроссуляровым пара1енсзисам.

В условиях контактового метасоматизма магматической стадии, когда магмагические флюиды вступают в богатые основаниями карбонатные порода, происходит магматическое замещение карбонатной породы и прикоигактовое повышение химических активностей щелочей, ведущее к образованию приконтактовых щелочных магматических фаций в силу' эффекта взаимодействия оснований [Коржинский, 1994]. В таких ощелоченных приконтактовых фациях долеритов шюгда появляется и мелилиг. Такой мслилиг (как и друтие магматичсские мслшшты) богат натрием и железом. Oi i можетcocyiцествовать здесь с титанавгатом, анатьццмом, Э1 тошном, основным плагиоклазом, перовскигом и волластонитом.