Титанит. 
Петрография. 
Основы кристаллооптики и породообразующие минералы

Титанит (Ttn) CaTi[Si0₄](0,(0H)₂, F₂) назван по составу. В немецкой и русской литературе чаще используется синоним сфеи (Sph), названный по характеру клиновидной формы кристаллов (сфен —-по-гречески ''клин"). Международной терминологической комиссией рекомендовано приоритетное название титанит. Минерал состоит из независимых кремнекислородных -'тетраэдров и групп [Са0₇] и [ТЮ₆]. Двенадцать атомов кислорода элементарной ячейки занимают в структуре различные позиции. В первой атомы кислорода не связаны с группами Si0₄ и, вероятно, могут замеща ться ipynпой (ОН, F). У тетраэдров Si0₄ одно ребро одновременно принадлежит и многогранникам Са0₇, а октаэдры ТЮ₆ имеют четыре общих ребра с многогранниками СаО-. Ti-октаэдры соединены вершинами в цепочки, вытянутые параллельно короткой диагонали грани (010) ячейки. Между этими цепями параллельно оси с протягиваются колонки искаженных Са-призм. Тетраэдры Si0₄ связывают цепочки Ti-октаэдров в плоскости (010), ч то позволяет считать структуру тэта! шта субслоистой.

В составе титанита (мас.%) СаО 28,6; ТЮ₂ 40,8; Si0₂ 30,6. Нередко наблюдается примесь FcO (до 6 мас.%), иногда МпО (до 3 мас.%), MgO, изредка Zr0₂ (до 0,18 мас.%). Изоморфные примеси REE (Y>Ce) (до 12%), Sn (до 10%), А1 (до 11%), Fe³⁺ (до 5,9%), Nb (до 1%), Сг (до 0,8%). По примесям выделяют разновидности: Y-титанит (синоним: кейльгауит), Sn-mumanum, АI, Fe-титаншп, Nb-титанит.

Облик кристаллов титанита толстотаблитчатый, призматический (уплощенные конвертообразные призмы). Двойники срастания или прорастания часты по {100}, редки по {001} и {221}, двойникование обусловливает отдельность. Кристаллизуется титанит в моноклинной сингонии. Цвет бурый или желтый разных опенков, реже зеленоватый или голубой. Марганцовистая разность — гриновит (до 4 мас.% МпО) — имеет розовато-красную окраску. В шлифах — от бесцветного (серого) до бурого, с заметным плеохроизмом. Схема абсорбции всегда N_g>N_p. Титанит обладает очеш" высоким рельефом, благодаря высоким показателям преломления л_я=1,888−1,913, w_m= 1,895−1,921, п= 1,975−2,054, //^=0,091−0,140. Минерал двуосный, оптически положительный, 223−55°, сильная дисперсия оптических осей r"v. Оптическая ориентировка титанита представлена на рисунке 40. Замечена тенденция к уменьшению показателей преломления, двупреломления и увеличению 2V с уменьшением содержания титана. Острая биссектриса N_g почти перпендикулярна к (102), образуя угол около 51° (47−57°) со спайностью и осью с (рис. 40).

Плотность 3,45 3,55 г/см³.

При вторичных изменениях титанит иногда превращается в землистую массу титанистых минералов, называемуюлейкоксеном, который характеризуется ватообразным обликом под микроскопом при косом освещении шлифа сверху.

Отличия от оптически схо;ц1мх минералов. Титанит трудно спутать с другими минералами, но по очень высокому двупрелом лению на сходство претендуют железистые карбонаты. Однако они обладают резко выраженной псевдо абсорбцией, оптически одноосны и к тому же отрицательны.

На бурый титанит похож касситерит, который отличается од ноосностыо и наличием коленчатых и сердцевидных двойников, подобных двойникам рупию.

Бадделеит Zr0₂ в противоположность титаниту оптически отрицательный и обладает обратной схемой абсорбции плеохроизма N_gr Шеелит без анализатора можно принять за титанит, но шеелит минерал одноосный и имеет низкое двупрелом ленис.

Парагснсзисы. Титанит встречается в широком диапазоне горных пород от основного состава до гранитов и щелочных нефелиновых сиенитов, во многих метаморфических породах. Он обычно является акцессорным минералом, но в отдельных случаях даст ckohtci шя вплоть до об- Рис. 40. Оптическая орненразования мономинеральных пород, например, тнровка титанита (Винчелл, слоя над апатитовыми рудами в Хибинах. В габВннчслл, 1953]. броцдах, долеритах, базальтах титанит нередко образует ксеноморфные оторочки вокруг татаномагнеюта и ильменита. В диоритах, сиенитах и гранитоидах развит в виде иидивидуализировашн. гх кристаллов и ксеиоморфных зерен, то вкшочеш1ых в роговую обманку и/или биотит, то заполняющих пространства между главными породообразующими минералами.

Среда метаморфических породтиганитом наиболее обогащены амфиболиты и кристаллические сланцы, богатые кальцием. В амфиболит ах он нередко образует' более мелкие характерные всрстеновцдныс зерна. Весьма обычен он и в различных гнейсах. Встречается в скарнах в ассоциациис титанистым фанатом меланитом; с пгган-авпггом, анальцимом иобогащыпплм натрием саштдином. Тшашггизвестен и в низкотемпературных жидах альпийского типа, где ассоциируете адуляром, альбитом и эпилогом. В шдротермальных жилах м икрочешуйчатого хлор ига среди cq^ncirnnnrroB встречаются идиом орфные кристаллы титанита размером до 2 3 мм. В метамор фи зующихся глинистых породах титанит формируется за счет преобразования лейкоксена, при этом возможно и нахождение игольчатого рутила. Практически постоянно развиваются агрегаты ксеноморфного титанита при хлорншзаиии биотита. Чем выше температура образования исходного био гига, тем больше в нем примеси титана. При хлоритизащш биотита титан идет на построение титанита, а при недостатке кальция возникаегтонкоигольчатый рупш.