Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Размножение клона 0-лимфоцитов

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Часть 5-лимфоцитов клона не превращается в плазматические клетки, как бы «замирая на старте» (рис. 5.4, внизу справа). Они становятся 5-клетками памяти, способными быстро (в течение двух-трех дней) начать деление и выброс большого количества антител в кровь при повторном проникновении возбудителя в организм. При первичном инфицировании высокая концентрация антител в плазме создается только через… Читать ещё >

Размножение клона 0-лимфоцитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Каждое антитело исходно встроено в мембрану 0-клетки в качестве рецептора, реагирующего на антиген. При появлении «своего» эпитопа и его присоединении к наратону происходит активация 0-лимфоцита (рис. 5.4).

Активация клона 5-клеток при появлении антигена с соответствующими эпитопами.

Рис. 5.4. Активация клона 5-клеток при появлении антигена с соответствующими эпитопами:

в результате размножения клона происходит появление плазматических клеток (ПК, внизу слева) и 5-клеток памяти (внизу справа) Активация 5-лимфоцита заключается, в первую очередь, в интенсивном делении и формировании соответствующего клона. Большинство клеток клона в течение одной-двух недель трансформируется в так называемые плазматические клетки. Их основной функцией становится синтез огромного количества антител и выброс их в кровь. Появившись в крови, а затем и в межклеточной среде, антитела присоединяются к «своим» эпитопам, инактивируют антигены (лишают их токсичности) и, главное, формируют метки па поверхности производящих антигены клеток. Этот процесс называется опсонизацией. В результате онсонизации чужеродные либо зараженные вирусами клетки становятся существенно более «видимыми» для системы врожденного иммунитета (фагоцитов, комплемента, натуральных киллеров).

Часть 5-лимфоцитов клона не превращается в плазматические клетки, как бы «замирая на старте» (рис. 5.4, внизу справа). Они становятся 5-клетками памяти, способными быстро (в течение двух-трех дней) начать деление и выброс большого количества антител в кровь при повторном проникновении возбудителя в организм. При первичном инфицировании высокая концентрация антител в плазме создается только через 7—10 дней после появления антигена.

5-клетки памяти могут не разрушаться и сохранять высокую реактивность в течение долгих лет. Именно этот феномен лежит в основе формирования приобретенного иммунитета: активированный клон 5-лимфоцитов на длительное время остается численно увеличенным в числе и способным к очень быстрой трансформации в плазматические клетки.

Важно понимать, что при появлении антигена практически всегда активируется не один, а несколько клонов. Во-первых, разные 5-лимфоциты реагируют на различные эпитопы антигена. Во-вторых, поскольку формирование вариабельных участков антител идет в значительной мере случайно, даже с одним и тем же эпитопом могут взаимодействовать паратопы нескольких клонов. Подобная множественная (поликлональная) активация усиливает общий ответ иммунной системы на антиген и гарантирует, что чужеродная молекула так или иначе будет замечена.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой