Факторы и условия концентрации элементов

Все геологические процессы ведут к разделению химических элементов, рассеянию одних и концентрированию других, в том числе с образованием залежей полезных ископаемых. Факторы и механизмы концентрирования и рассеяния в различных процессах весьма разнообразны.

В магматических процессах наиболее существенное перераспределение химических элементов связано с пространственным разделением фаз различного химического состава. При формировании рудных месторождений, связанных с ультраосновными породами, происходит кристаллизация и накопление рудного хромита, а также ликвация — отделение от силикатного расплава в результате несовместимости сульфидной жидкости, концентрирующей в своем составе халькофильные и сидерофильные элементы (Си, Ni, платиноиды, Au, Ag, Se, Те и др.). Условием концентрирования этих фаз является раннее их появление в ходе кристаллизации магмы. И возможность существенного перераспределения в объеме магматической камеры. Концентрирование рудных элементов, не входящих в главные и акцессорные фазы, происходит в результате их нахождения в остаточных расплавах (Ti, V в основных магматических породах; Р, TR, Zn, Nb, Th, U — в щелочных породах; Be, Li, TR, Y, Zr, Hf, Nb, Та, Sn, W и др. — в кислых породах).

В гидротермально-метасоматических процессах условия концентрирования элементов связаны с изменением растворимости соединений элементов на различных физико-химических барьерах. Резкие изменения термодинамических параметров растворов связаны с изменением их температуры, кислотности, окислительно-восстановительного потенциала в результате взаимодействия с породами, отличающимися по основности или содержащими, например, сильные восстановители (органическое вещество). Большое значение имеют явления смешения разных растворов, явления автосмешения различных порций одного и того же раствора, претерпевших различное по масштабам взаимодействие с породами, изменение давления и температуры при адиабатическом расширении или вскипании растворов, а также изменение динамики фильтрации растворов.

Масштабы возникающих концентраций рудных элементов определяются контрастностью геохимического барьера, объемом и составом фильтрующих растворов. Закономерные ассоциации химических элементов в таких концентрациях и зональность их перераспределения в пространстве зависят от конкретных форм переноса элементов и типа геохимического барьера. Огромное разнообразие геохимических типов рудных месторождений и их масштабов определяется пестротой и разнообразием геологических условий (типом вмещающих пород, характером их смены в пространстве, распределением пористости и зон повышенной проницаемости, составом гидротермального раствора, соотношением объемов раствора и взаимодействующих с ним пород) и многофакторностью процесса.

В условиях выветривания и осадочной дифференциации концентрирование элементов обусловлено их разделением в зависимости от растворимости (подвижности) в водных растворах, механической дифференциации взвешенных твердых фаз, процессами осаждения и соосаждения из водных растворов. Наименее растворимые в водных растворах соединения и ничтожно растворимые продукты гидролиза силикатов и алюмосиликатов концентрируются в остаточных корах выветривания. Масштабы накопления элементов здесь зависят от интенсивности выщелачивания и выноса растворимых соединений, что, в свою очередь, определяется интенсивностью водообмена и, в меньшей степени, вариациями кислотности поверхностных вод. Концентрирование химически и физически устойчивых минералов, обладающих, как правило, повышенной плотностью, определяется гидродинамикой текучих вод и бассейнов седиментации. Разделение и концентрирование элементов в конечных водоемах стока определяются фациальными условиями осадконакопления, важнейшими из которых являются гидродинамика водоема и активность живого вещества. Определяющее значение для формирования значительных локальных концентраций рудных элементов в осадочных породах имеют постседиментационные процессы (диагенез и эпигенез), в которых распределение элементов контролируется локальными вариациями окислительно-восстановительных условий, распределением органического вещества, пористости пород и зависят от условий, определяющих возможность концентрирования и масштабы фильтрации поровых вод.

Концентрирование элементов, образующих легкорастворимые соединения (соли Na, К, Mg, Са, Sr, а также Cl, S, Br, I), обусловлено процессами сгущения морской воды, локализация и масштабы которых определяются тектоническими и климатическими факторами. При этом формируются, с одной стороны, отложения солей (концентрации Na, К, Mg, сульфатов), с другой — остаточная рапа, в которой в промышленных масштабах могут концентрироваться Sr, Li, Br и некоторые другие компоненты.

В соответствии с положениями В. И. Вернадского о состоянии рассеяния в любом природном объекте содержатся все химические элементы. Однако довольно часто на отдельных участках земной коры — в коренных породах, почвах, растениях, водах, атмосфере — ряд элементов накапливаются совместно. В таких случаях говорят об ассоциациях элементов, подразумевая при этом, что их содержание превышает обычное, характерное для изучаемых объектов (табл. 6).

Таблица 6

Ассоциация элементов, находящихся в повышенных концентрациях в коренных породах на месторождениях полезных ископаемых.

Совместное накопление элементов может объясняться общностью условий миграции, обусловленных внутренними и внешними факторами. В тех случаях, когда на концентрацию определенных элементов решающее влияние оказывают сходные внутренние факторы, ассоциации элементов, находящихся в повышенных содержаниях, сохраняются в широком диапазоне различных геологических и ландшафтно-геохимических условий. Так, устойчивы ассоциации: уран — свинец — гелий, торий — свинец — гелий, калий — аргон, образование которых связано с радиоактивным распадом. Если же на образование ассоциаций основное влияние оказывают внешние факторы, совместное нахождение элементов ограничено комплексом определенных условий. Ассоциация золото — медь — мышьяк — свинец — цинк — железо типична только для золотосульфидных руд, при выветривании которых могут возникнуть новые ассоциации: золото — мышьяк — железо, медь — мышьяк — цинк — золото — железо и т. д.

Наиболее часто при геохимических исследованиях приходится иметь дело с ассоциацией минералов, слагающих магматические, метаморфические и осадочные горные породы, гипергенные образования, различного типа месторождений и ореолы рассеяния. Совместная концентрация элементов в горных породах отражена в геохимических классификациях химических элементов В. И. Вернадского, В. М. Гольдшмидта, А. Е. Ферсмана, А. А. Заварицкого. Основные ассоциации элементов различных месторождений полезных ископаемых, полученные из данных документаций химического состава месторождений различного генезиса приведены в табл. 6.

Применение гидрохимического метода поисков месторождений полезных ископаемых предполагает знание ассоциаций элементов, находящихся в повышенных содержаниях в водах и пределах месторождений различного типа (табл. 7). В подземных водах на месторождениях почти всех типов (см. табл. 7) встречаются в повышенных содержаниях медь, цинк и молибден, являющиеся «проходящими» металлами. Их содержание не свидетельствует об оруденении; только значительная концентрация этих элементов может иметь поисковое значение. Среди элементов рассматриваемых ассоциаций значительная часть представлена прямыми индикаторами. Однако часто большей «поисковой значимостью» обладают находящиеся в этой ассоциации косвенные элементы-индикаторы. Так, одним из лучших гидрохимических индикаторов полиметаллического оруденения является кадмий. Гидрогеохимические поиски кимберлитовых трубок могут вестись по повышенным концентрациям Zn, Ni, Со, Cr, V, Ga и Си.

Таблица 7

Ассоциации элементов, находящихся в повышенных содержаниях в подземных водах, на месторождениях различных типов

Особое место занимают ассоциации элементов, возникающие при биогеохимических процессах. Их образование с одной стороны, обусловлено физиологическими потребностями живой материи. А с другой — химическим составом окружающей (и питающей среды). С изменением состава окружающей среды (коренных пород и почв) изменяется содержание в растениях металлов. Особенно резкие изменения происходят над месторождениями. Выделяются специфические ассоциации основных элементов, находящихся в повышенных содержаниях в золе растений над различными типами месторождений (табл. 8).

Обобщая изложенное выше, А. П. Соловов пришел к выводам, что содержание любых химических элементов в доступных для изучения сферах в среднем характеризуется цифрами соответствующих кларков, они всегда больше нуля, зависят от координат и непостоянны во времени. Образование локальных концентраций химических элементов требует затраты внешней энергии и наличия совокупности благоприятных условий. В геологическом цикле миграции химических элементов подобные условия возникают неоднократно, и результатом их является образование месторождений полезных ископаемых различных генетических типов. Одновременное возникновение комплекса благоприятных условий, необходимых для концентрации элементов, принадлежит к числу редких геологических событий и только малая доля глобальных концентраций химических элементов сосредоточена в соответствующих месторождениях. Поэтому обнаружение новых месторождений, удовлетворяющих промышленным требованиям, составляет относительно трудную геологическую задачу.

Таблица 8

Ассоциации элементов, находящихся в повышенном содержании в растениях, над различными типами месторождений

В современных условиях добыча полезных ископаемых ведется в основном из месторождений, которые залегают в литосфере и относятся к разряду литохимических аномалий. В пределах такой литохимической аномалии выделяются контур промышленных руд и окружающая его зона горных пород с более низкими содержаниями ценных компонентов, недостаточными для их рентабельного извлечения. Зона повышенных содержаний рудных или сопутствующих элементов в околорудных (коренных) породах, образованная одновременно с рудным телом в результате тех же процессов эндогенного или экзогенного (первично-осадочного) или метаморфогенного рудообразования, именуется первичным ореолом.

Граница между рудным телом и его первичным ореолом часто имеет не геологический, а только временный, экономический смысл, отделяя промышленные руды от забалансовых. При пересмотре требований к среднему содержанию металла в рудах, и, следовательно, нижнего промышленного (бортового) содержания форма рудного тела в его границах с первичным ореолом соответственно изменится. Однако понятие о первичном геохимическом ореоле месторождения или рудного тела значительно шире существующего понятия о «забалансовых рудах», внешний контур которых определяется только более низким, нежели бортовое, содержанием ценного металла и которые в недалекой перспективе могут стать объектом промышленной отработки. Первичный ореол включает зону рудовмещающих пород с содержанием металлов, лишь в самой незначительной степени превышающих местные фоновые содержания, а также зоны аномальных содержаний элементов-спутников оруденения не являющихся ценными компонентами залежей. По периферии первичного ореола содержания рудных элементов постепенно приближаются к фоновым, что определяет сложную конфигурацию и условный характер его внешней границы. В контуре первичного ореола геометрические размеры месторождений в плане и разрезе значительно превышают размеры рудных тел. В простейшем случае первичный ореол основного рудного элемента повторяет в расширенных границах форму рудного тела (рис. 5). Контуры первичных ореолов элементов-спутников могут существенно отличаться от формы рудных тел. Первичные ореолы существуют вокруг залежей любых полезных ископаемых, в частности, нефтяных и газовых месторождений.

Месторождения, образованные на глубине или захороненные в процессе осадконакопление в результате последующих тектонических поднятий и процессов денудации выходят к уровню земной поверхности. Возможные при этом последовательные положения относительно крутопадающей залежи схематически показаны на рис. 5. Положение дневной поверхности на уровне А отвечает условиям слепого залегания рудного тела, сопровождаемого невскрытым (слепым) первичным ореолом. Уровень Б вскрывает только надрудный первичный ореол, денудационная поверхность на уровне В вскрывает рудное тело и примыкающий к нему околорудный ореол. Уровень Г отвечает стадии, когда рудное тело уже уничтожено денудацией, и в коренных породах сохранился лишь подрудный интервал первичного ореола. Дальнейшее понижение денудационной поверхности до уровня Д отвечает стадии полной ликвидации гипергенными процессами коренного месторождения и его первичного ореола. Обеспечивая горнопромышленную доступность глубоких горизонтов литосферы, выветривание и денудация одновременно ведут к постепенному уничтожению ранее образованных месторождений полезных ископаемых.

Рис. 5. Уровни денудационных срезов (5—Д) крутопадающего рудного тела и его первичного ореола:

1 — первоначальная дневная поверхность (уровень А), отвечающая условиям «слепого» залегания рудного тела; 2 — рудное тело; 3 — первичный ореол основного рудного элемента; 4 — рудовмещающие породы Минеральное вещество месторождения, подвергаясь выветриванию и денудации, смешивается с продуктами выветривания окружающих горных пород, растворяется атмосферными осадками и претерпевает разнообразные физико-химические превращения. Химические элементы, находящиеся в рудном теле, в состоянии концентрации, при этом рассеиваются в общей массе рыхлых новообразований и природных водах зоны гипергенеза, принимают участие в формировании твердого и гидрохимического стока с суши, поступающего в область осадконакопления, в самом общем случае в мировой океан.

Присутствующие в месторождениях или образовавшиеся в зоне выветривания газообразные продукты при этом рассеиваются в атмосфере. С этой точки зрения верхние горизонты современной суши, в которых протекают процессы выветривания и денудации, ведущие к разрушению и ликвидации ранее образовавшихся местных концентраций химических элементов, именуются полем рассеяния месторождений полезных ископаемых. Процессы, протекающие в поле рассеяния, могут сопровождаться образованием местных вторичных концентраций химических элементов. Примерами этого являются зоны вторичного сульфидного обогащения, промышленные россыпи или месторождения коры выветривания. Однако в процессах физико-химического, биогенного или механического переотложения вещества, которые зо ведут к образованию разнообразных вторичных концентраций элементов, значительная часть полезных компонентов также подвергается рассеянию. Последующее поступательное развитие рельефа вовлекает эти вторичные концентрации в новый цикл выветривания и денудации, и поэтому в целом процесс всегда направлен в сторону рассеяния.

На всем интервале уровней Б—Г формирование элювио-делювиальных продуктов выветривания протекает с участием соответствующих интервалов полезного ископаемого. Возникающие при этом зоны повышенных (аномальных) содержаний ценных или сопутствующих элементов в окружающих природных образованиях, прилегающих к коренным залежам и обязанные своим происхождением гипергенной миграции химических элементов полезного ископаемого, именуются вторичными ореолами рассеяния месторождений. Содержания химических элементов во вторичных ореолах рассеяния обычно характеризуются промежуточными значениями между высокими содержаниями в полезном ископаемом и низкими содержаниями, отвечающих местному геохимическому фону. В плане вторичный ореол рассеяния, в первом приближении повторяет форму выхода промышленной залежи и ее первичного ореола на поверхность коренных пород, обычно значительно превышая их по площади.

Области повышенных содержаний ценных или сопутствующих им элементов на путях твердого, растворимого (водного) или газообразного, поверхностного или подземного стока суши, развивающиеся за счет вторичных ореолов рассеяния месторождений, принято называть потоками рассеяния. Аномальные содержания химических элементов в потоках рассеяния месторождений характеризуются промежуточными значениями между высокими содержаниями во вторичных ореолах рассеяния и местными фоновыми содержаниями. Потоки рассеяния вытянуты в направлении действующего стока, иногда на многие километры от месторождений и затухают постепенно по мере приближения содержаний химических элементов к уровню геохимического фона или ограничиваются размерами конечных водоемов стока. Вторичные ореолы и потоки рассеяния месторождений могут проявляться в различных геосферах — в химическом составе горных пород, в продуктах их выветривания и почвах, в поверхностных и подземных водах, в составе подземной и природной атмосферы, в растительности и живых организмах. Соответственно этому различаются литохимические, гидрохимические, газовые и биогеохимические вторичные (гипергенные) вторичные ореолы и потоки рассеяния. На рис. 6 показаны наиболее обычные взаимоотношения рудного тела с его вторичным ореолом и потоком рассеяния в условиях современного горного рельефа. В других случаях эти связи имеют более сложный характер.

Залегающее в толще горных пород промышленное или самое незначительное тело полезного ископаемого любого минерального сырья, само по себе являясь геохимической аномалией, способно в соответствующих условиях образовывать литохимические, гидрохимические, биохимические и атмохимические ореолы и потоки рассеяния. В процессе гипергенной миграции элементов в любой из геосфер возможно появление различных вторичных аккумуляций химических элементов. Все эти геохимические аномалии взаимосвязаны вследствие непрерывного обмена между геосферами.

Рис. 6. Блок-диаграмма гипергенного поля рассеяния:

• 1 — аллювий-делювий; 2 — аллювий; 3 — рудное тело и его первичный ореол; 4 — рудовмещающие породы; 5 — контур аномальных содержаний рудных элементов в продуктах выветривания в речной воде и в растительности;
• 6 — направление стока

В настоящее время следует считать доказанным неизбежное появление гидрохимических аномалий в составе речных или подземных вод вблизи рудных месторождений самых различных генетических типов. В равной мере, не вызывает сомнений реальность возникновения аномальных содержаний рудных элементов в составе растительности, произрастающей в зоне оруденения.

Взаимосвязанность и взаимообусловленность рудных геохимических аномалий в литосфере, гидросфере, атмосфере и биосфере, а также характер возникающих при этом прямых и обратных связей схематично показаны на рис. 7.

Рудные тела и их первичные ореолы, залегая в литосфере, способны к прямому образованию вторичных ореолов рассеяния в элювиальноделювиальных продуктах выветривания и перекрывающих породах, а также потоков рассеяния в аллювиальных отложениях гидросети. Эти геохимические аномалии являются соответственно первым и вторым удалением от объекта поисков рудного месторождения в литосфере. За счет эффузии и диффузии газов из глубины, по рудным зонам формируются газовые ореолы и потоки рассеяния в подземной и надземной атмосферах. С учетом участия в этих процессах рудных минералов литохимических ореолов рассеяния, газовые аномалии следует считать соответственно вторым и третьим удалениями от объекта поисков. Газообразные компоненты атмохимических ореолов, участвуя в химических реакциях зоны окисления, подвергаясь сорбции и окклюзии, переходят в твердую фазу, что отражает их обратную активную связь с литохимическим ореолом рассеяния.

Рис. 7. Взаимосвязанность и взаимообусловленность геохимических аномалий в геосферах (по А. П. Соловому):

I—V — степень удаления от объекта поисков.

Стрелками показаны направления прямых и обратных связей Аналогичным вторым и третьим удалением от объекта поисков являются геохимические аномалии в гидросфере, возникающие в результате растворения рудных минералов при взаимодействии подземных вод с коренным оруденением, атмосферных осадков с вторичными литохимическими ореолами и речных вод с литохимическими потоками рассеяния. Эти гидрохимические ореолы и потоки рассеяния на пути своего существования оказывают обратное воздействие на первичное оруденение (образуя, например, зону вторичного сульфидного обогащения) и на литохимические ореолы и потоки рассеяния путем обменных химических реакций, соосаждения, сорбции или испарения. При этих взаимодействиях природных вод с горными породами равновесие в распределении рудных элементов в общем случае оказывается сдвинутым в пользу твердой фазы. Произрастающая в зоне оруденения растительность, не способная к непосредственному восприятию твердых компонентов, аккумулирует повышенные содержания рудных элезз ментов из водных ореолов и потоков рассеяния, определяя образование биогеохимических аномалий. Это поглощение рудных элементов растениями не является безвозвратным. Доказана способность растительности в процессе респирации влаги испарять в атмосферу легколетучие металлоорганические соединения, образуя биогенную составляющую атмохимических аномалий над рудными месторождениями. С выпадающими атмосферными осадками эти газовые компоненты возвращаются в литосферу и гидросферу.

По мере перехода от литохимических аномалий к гидрохимическим и от гидрохимических к биогеохимическим связи между рудным месторождением (целью геохимических поисков) и выявляемыми аномалиями становятся все более сложными и отдаленными, а результаты съемок трудно интерпретируемыми.

Высокая интенсивность геохимической аномалии в любой геосфере сама по себе не является гарантией того, что она сопровождает богатое оруденение. По данным многочисленных исследователей аномальные поля являются многоуровневыми, иерархически построенными конструкциями, в которых оруденение занимает вполне определенное положение. Выявленные аномалии являются неотъемлемой частью более обширных областей геохимического поля, имеющих свою структуру. Концентрация рудного вещества идет последовательно от уровня к уровню. Поэтому наличие промышленного оруденения, определяет обязательное наличие аномальных геохимических полей высших рангов: рудного поля, рудного узла, рудной провинции и т. д. В то же время обратной силы это утверждение не имеет, так как этот процесс концентрирования может остановиться на любом уровне. Поэтому наличие аномального геохимического поля ранга рудного поля отнюдь не определяет, что в его пределах находится промышленное месторождение (рис. 8).

Рис. 8. Схема иерархии аномальных геохимических полей (по В. Г. Ворошилову):

1 — Рудогенерирующий источник; 2—5 — геохимические поля: 2 — рудного узла, 3 — рудного поля, 4 — месторождения, 5 — рудного тела Уже в начальный период геохимических исследований формируется представление о площадных ореолах значительного масштаба. В последующие годы основное внимание было сосредоточено на изучении околорудных первичных ореолов, в то время как вопросы формирования ореолов площадного типа долгое время почти не рассматривались. Полнее ореолы этого типа стали рассматриваться в работах сотрудников Института геохимии им. А. П. Виноградова, выполняемых под руководством Л. В. Таусона. Авторами этих исследований были выделены ореолы рудных узлов, рудных полей и месторождений, указывалось также на вероятность выделения более крупных таксометрических единиц.

В целом проведенные исследования свидетельствуют о длительности и сложности формирования первичных ореолов. Наметилось два подхода к классификации различных видов ореолов — морфологический и генетический. Деление ореолов по генетическим признакам несомненно очень важно для понимания рудного процесса. Однако на практике этот принцип не всегда может быть применен, так как образование ореолов различного генезиса обычно происходит в одном и том же объеме пород и поэтому часто невозможно провести четкие границы в пространстве между ними. В связи с этим представляется более целесообразно использовать в основном морфологические признаки. Тем более, что морфологические особенности ореолов зависят от условий отделения и миграции рудоносных флюидов, формы питающих их очагов и т. п. Это указывает на то, что морфологический тип содержит в себе элементы генетического типа, хотя полностью они не могут быть отождествлены из-за явлений конвергенции.

Н. И. Сафроновым ореолы по масштабу делятся на две группы — регионального и локального распространения.

В рамках первой группы по морфологическим признакам выделяются ореолы площадного и линейного типов, которые в свою очередь делятся на ореолы околоинтрузивные, рудных узлов, зон разломов и рудоносных зон.

Среди второй группы можно выделить ореолы месторождений, рудных тел и рудных столбов.

Околоинтрузивные ореолы образуются практически около всех гранитоидных интрузий, но масштабы их проявления различаются очень существенно и зависят, в общем случае, от типа гранитоидов и тектонических условий их становления. Наиболее интенсивные ореолы характерны для гипабиссальных интрузий редкометалльных гранитов с высоким уровнем накопления летучих.

Намечаются два этапа в формировании околоинтрузивных ореолов, принципиально различающихся между собой формами переноса рудных и сопутствующих компонентов. Первый этап, синхронный с образованием контактовых роговиков, обусловлен отделением эманаций апикальными частями интрузий в ранний период их становления. Второй этап связан с постмагматическими процессами, которые вызваны растворами, поступающими из глубинных магматических очагов, что вытекает из-за несоответствия массы привнесенных компонентов во вмещающие породы с их массой во вскрытых частях интрузий.

Общим для ореолов эманационного этапа является преимущественный привнос во вмещающие породы летучих компонентов, в частности фтора. Характерно, что уровни концентрации фтора в купольных структурах разных районов отличаются не существенно, в то время как масштабы процессов различаются очень резко. В условиях хорошо выраженной эманационной дифференциации ореолы охватывают значительный объем пород, распространяясь на 2—1,5 км и более над кровлей интрузии, практически не зависимо от ее морфологии. В условиях угнетенности процессов эманационной дифференциации типичны локальные ореолы. Очень слабо проявлены эманационные ореолы в связи с крупными батолитоподобными интрузиями гранитоидов, формирование которых протекало на значительных глубинах. Неблагоприятными для развития эманационных процессов являются также малые глубины становления интрузий и их приуроченность к мобильным зонам, что предопределяет раннюю относительную дегазацию расплавов.

Для ореолов второго этапа, связанных с постмагматическими процессами, характерно резкое возрастание роли рудных элементов. Формирование их протекает, как правило, в несколько стадий, иногда значительно разорванных во времени, что наглядно иллюстрируется временными соотношениями в развитии метасоматических преобразований.

Металлогеническое изучение рудных узлов показало широкое развитие в их пределах мелких рудопроявлений и точек непромышленной минерализации, на фоне которых выделяются участки (рудные поля, месторождения) с высокой степенью концентрирования рудного вещества. Эта общая закономерность хорошо согласуется с геохимическими исследованиями, которые указывают на то, что рудные узлы и зоны выделяются общим повышением концентрации для целого ряда рудогенных элементов.

Ореолы месторождений отчетливо картируются резким повышением концентрации элементов на невысоком фоне ореолов регионального плана. Они отражают появление качественно новой флюидной системы, характеризующейся более высоким энергетическим потенциалом. Указанная соподчиненность в развитии ореолов согласуется с представлениями Г. Л. Поспелова о строении и развитии «фильтрирующихся гидротермальных систем». Им подчеркивается мысль о том, что необходимым условием, ведущим к формированию месторождений, является образование устойчивых длительно существующих термосистем, в пределах которых имеет место «фазового обособления обогащенных струй». Эта идея перекликается с представлениями Ф. А. Летникова и Н. А. Нарсеева об эволюции термостатированных систем. Следствием таких длительно существующих систем является образование достаточно локальных ореолов месторождений.

Говоря об ореолах месторождений, нельзя не остановиться на соотношении их с околорудными ореолами в связи с точкой зрения о том, что они являются интегральным выражением последних. Несомненно, в генетическом отношении между ореолами месторождений и околорудными ореолами нет принципиальных различий, так как их формирование связано с развитием одной и той же флюидной системы. Ореолы рудных тел в качестве составной части входят в ореолы месторождений, отражая более высокий уровень развития рудного процесса в локальных благоприятных для этого участках. Временная соподчиненность между рассматриваемыми ореолами определяется более ранним образованием слабоконтрастных ореолов месторождений, на что указывают данные по метасоматическому преобразованию пород, последовательность формирования которых интерпретируется вполне определенно. Изучение метасоматитов на рудных полях свидетельствует о том, что наряду с околорудными изменениями в их пределах широкое распространение получают более ранние дорудные изменения пород, охватывающие значительные площади.

Характерной чертой ореолов месторождений является их площадное или линейно-площадное распространение аномальных концентраций невысокой контрастности. Контрастность их обычно на порядок и более отличается от контрастности околорудных ореолов. Формирование ореолов месторождений, как правило, начинается в дорудный период и часто сопровождается площадной предрудной метасоматической проработкой пород.