Т-лимфоциты. 
История развития микробиологии, вирусологии и иммунологии

Локализация.

Обычно локализуются в так называемых Тзависимых зонах периферических лимфоидных органов (периартикулярно в белой пульпе селезенки и паракортикальных зонах лимфоузлов).

Функции.

Тлимфоциты распознают процессированный и представленный на поверхности антигенпредставляющих (А) клеток антиген. Они отвечают за клеточный иммунитет, иммунные реакции клеточного типа. Отдельные субпопуляции помогают Влимфоцитам реагировать на Тзависимые антигены выработкой антител.

Происхождение и созревание.

Родоначальницей всех клеток крови, в том числе лимфоцитов, является единая стволовая клетка костного мозга. Она генерирует два типа клетокпредшественниковлимфоидную стволовую клетку и предшественника клеток красной крови, от которой происходят и клеткипредшественники лейкоцитов и макрофагов.

Образование и созревание иммунокомпетентных клеток осуществляется в центральных органах иммунитета (для Тлимфоцитовв тимусе). Клеткипредшественники Тлимфоцитов попадают в тимус, где преТ- клетки (тимоциты) созревают, пролиферируют и проходят дифференцировку на отдельные субклассы в результате взаимодействия с эпителиальными и дендритными клетками стромы и воздействия гормоноподобных полипептидных факторов, секретируемых эпителиальными клетками тимуса (альфа1- тимозин, тимопоэтин, тимулин и др.).

При дифференцировке Тлимфоциты приобретают определенный набор мембранных CDмаркеров. Т-клетки разделяют на субпопуляции в соответствии с их функцией и профилем CDмаркеров.

Тлимфоциты распознают антигены с помощью двух типов мембранных гликопротеиновТ- клеточных рецепторов (семейство Igподобных молекул) и CD3, нековалентно связанных между собой. Их рецепторы, в отличие от антител и рецепторов Влимфоцитов, не распознают свободно циркулирующие антигены. Они распознают пептидные фрагменты, представляемые им Аклетками через комплекс чужеродных веществ с соответствующим белком главной системы гистосовместимости 1 и 2 класса.

Выделяют три основные группы Тлимфоцитовпомощники (активаторы), эффекторы, регуляторы.

Первая группапомощники (активаторы), в состав которых входят Тхелперы1, Тхелперы2, индукторы Тхелперов, индукторы Тсупрессоров.

• 1. Тхелперы1 несут рецепторы CD4 (как и Тхелперы2) и CD44, отвечают за созревание Тцитотоксических лимфоцитов (Ткиллеров), активируют Тхелперы2 и цитотоксическую функцию макрофагов, секретируют ИЛ-2, ИЛ-3 и другие цитокины.
• 2. Тхелперы2 имеют общий для хелперов CD4 и специфический CD28 рецепторы, обеспечивают пролиферацию и дифференцировку Влимфоцитов в антителпродуцирующие (плазматические) клетки, синтез антител, тормозят функцию Тхелперов1, секретируют ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6.
• 3. Индукторы Тхелперов несут CD29, отвечают за экспрессию антигенов HLA класса 2 на макрофагах и других Аклетках.
• 4. Индукторы Тсупрессоров несут CD45 специфический рецептор, отвечают за секрецию ИЛ-1 макрофагами, активацию дифференцировки предшественников Тсупрессоров.

Вторая группаТ- эффекторы. В нее входит только одна субпопуляция.

5. Тцитотоксические лимфоциты (Ткиллеры). Имеют специфический рецептор CD8, лизируют клеткимишени, несущие чужеродные антигены или измененные аутоантигены (трансплантант, опухоль, вирус и др.). ЦТЛ распознают чужеродный эпитоп вирусного или опухолевого антигена в комплексе с молекулой класса 1 HLA в плазматической мембране клеткимишени.

Третья группаТ-клеткирегуляторы. Представлена двумя основными субпопуляциями.

• 6. Тсупрессоры имеют важное значение в регуляции иммунитета, обеспечивая подавление функций Тхелперов 1 и 2, Влимфоцитов. Имеют рецепторы CD11, CD8. Группа функционально разнородна. Их активация происходит в результате непосредственной стимуляции антигеном без существенного участия главной системы гистосовместимости.
• 7. Тконтсупрессоры. Не имеют CD4, CD8, имеют рецептор к особому лейкину. Способствуют подавлению функций Тсупрессоров, вырабатывают резистентность Тхелперов к эффекту Тсупрессоров.