Хроматографический метод обнаружения антраценпроизводных

При анализе ЛРС, содержащего АП, используется бумажная и тонкослойная хроматография.

Методика тонкослойной хроматографии коры крушины ломкой. Около 1 г измельченного коры крушины ломкой (с точностью до ±0,01 г) помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 30 мл 70% этилового спирта. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на кипящей водяной бане (умеренное кипение) в течение 30 мин. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр («красная» полоса). На линию старта пластинки «Сорбфил-ПТСХ-АФ-А-УФ» микропипеткой наносят 0,01 мл извлечения и 0,01 мл 0,1% раствора стандартного образца франгулина А. Пластинку с нанесенными пробами помещают в камеру со смесью растворителей: хлороформ — метанол — хлороформ (26:14:3) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдёт около 8 см, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин. и просматривают в УФ-свете. При просмотре хроматограммы в видимом свете на уровне пятна франгулина, А (величина Rf около 0,7) обнаруживается пятно желтого цвета, имеющее желто-оранжевую флуоресценцию в УФ-свете при длине волны 254 нм; допускается наличие других пятен. Затем пластинку опрыскивают раствором диазобензолсульфокислоты и помещают в сушильный шкаф на 2 мин. при 100−105°С. При этом на уровне пятна стандартного образца франгулина, А обнаруживается доминирующее пятно красного цвета с величиной Rf около 0,7 (франгулин А); допускается наличие других пятен. (рисунок 12). Таким образом, результаты исследования компонентного состава антрагликозидов коры крушины ломкой позволили установить, что доминирующим веществом данного сырья является франгулин, А (6-О-б-L-рамнопиранозид франгулаэмодина), имеющий особое диагностическое значение, что может быть использовано для целей стандартизации [15, 18].