Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармакологические свойства нанодисперсных препаратов железа и их применение при железодефицитной анемии поросят

Диссертация: Фармакологические свойства нанодисперсных препаратов железа и их применение при железодефицитной анемии поросят
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При изучении влияния препаратов на клинические показатели крови и массу тела поросят-сосунов лучшие результаты гематологических показателей отмечаются при дозе 30,0 мг/кг массы тела. Так, концентрация эритроцитов при введении дозы 30,0 мг/кг массы тела увеличивалась от 3,5 10 до 6,0×10 /л, аналогично изменялся гемоглобин: от 85,0 до 116,0 г/л. Количество лейкоцитов у поросят опытных групп… Читать ещё >

Фармакологические свойства нанодисперсных препаратов железа и их применение при железодефицитной анемии поросят (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общие сведения о железодефидитной анемии поросят и препараты, применяемые при ее лечении
    • 1. 2. Биологические свойства лекарственных препаратов, изготовленные по нанотехнологии, и их применение в медицине и ветеринарии
    • 1. 3. Конструирование лекарственных средств на основе водно-дисперсных структур
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Получение и физико-химические свойства препаратов нанодисперсного порошка железа (НПЖ) — ферронан, ферросол
      • 3. 1. 1. Ферронан — водно-глицериновая суспензия НПЖ
      • 3. 1. 2. Ферросол — суспензия НПЖ на кремофоре и транскутоле
    • 3. 2. Токсические свойства препаратов
      • 3. 2. 1. Острая токсичность
        • 3. 2. 1. 1. Острая токсичность препарата ферронан
        • 3. 2. 1. 2. Острая токсичность препарата ферросол
      • 3. 2. 2. Хроническая токсичность
        • 3. 2. 2. 1. Хроническая токсичность препаратов ферронан и ферросол
      • 3. 2. 3. Патоморфология при применении препаратов
      • 3. 2. 4. Аллергизирующее действие
        • 3. 2. 4. 1. Аллергизирующее действие препаратов ферронан и ферросол
      • 3. 2. 5. Местно-раздражающее и кожно-резорбтивное действие
        • 3. 2. 5. 1. Местно-раздражающее и кожно-резорбтивное действие препаратов ферронан и ферросол
      • 3. 2. 6. Эмбриотоксические и тератогенные свойства
      • 3. 2. 7. Влияние допороговых доз ферронана на рост крыс
      • 3. 2. 8. Ветеринарно-санитарная экспертиза при применении препаратов
    • 3. 3. Фармакологические свойства
      • 3. 3. 1. Влияние препаратов на показатели красной крови
        • 3. 3. 1. 1. Влияние ферронана и ферросола на показатели красной крови
      • 3. 3. 2. Изучение влияния на иммуногенез
      • 3. 3. 3. Фармакокинетика
        • 3. 3. 3. 1. Фармакокинетика препаратов ферронан и ферросол
      • 3. 3. 4. Абсорбция железа во внутренних органах белых крыс
      • 3. 3. 5. Изучение прохождения препарата через биологические барьеры
    • 3. 4. Профилактическая эффективность применения препаратов при алиментарной анемии поросят
      • 3. 4. 1. Разработка оптимальной дозы препаратов железа для поросят-сосунов
      • 3. 4. 2. Эффективность применения препаратов при профилактике анемии
      • 3. 4. 3. Терапевтическая эффективность ферросола при алиментарной анемии поросят
      • 3. 4. 4. Экономическая эффективность применения препарата наножелеза при профилактике железодефицитной анемии поросят

Актуальность темы

В 90-е годы XX в. возникли и стали активно развиваться нанонаука и соответствующая технология, отвечающие современному уровню развития естествознания и промышленности.

Получаемые при этом наноразмерные частицы усваиваются и производят физиологически активное действие на организм в несколько раз сильнее, чем природные вещества или химически полученные их аналоги (Грушкин А.Г., Брылев A.A., Шевелев Н. С. и др., 2006).

Установлено, что наночастицы металлов обладают специфической активностью, проявляя при этом низкую токсичность по сравнению с солями металлов и оказывая пролонгированное действие при введении их в организм. В связи с этим создание многих форм на основе наночастиц является актуальной задачей современной медицины и ветеринарной науки и практики.

В плане биологической активности весьма интересными веществами являются высокодисперсные порошки металлов, представляющие значительный интерес для ветеринарной фармакологии в качестве перспективного направления получения высокоактивных лечебно-профилактических средств.

Вместе с тем существенным фактором, сдерживающим рост и развитие животных, является дисбаланс железа в организме (VcGowan, Chrichton, 1924; Venn с соавт., 1947; Аликаев В. А., 1968; Карелин А. И., 1975, 1983), который является частой причиной развития алиментарной анемии, приводящей к задержке роста и развития, (особенно поросят), возникновению различных заболеваний. При интенсивном ведении свиноводства анемией заболевают до 100% новорожденных поросят, а их смертность может достигать 30−35% (Гурченко А.Н., Буфатин О. И., Баранов В. Г., 1983).

Для контроля заболевания наиболее часто используют железодекстрановые средства в форме препаратов для инъекций (Benger, 1958; Полушина Т. В. с соавт., 1974; Ариповский A.B. с соавт., 2001).

Однако железодекстраны могут вызывать многие побочные эффекты, в связи с чем их применение в ветеринарной практике ограничено.

С учетом изложенного предлагаемые новые лекарственные препараты на основе нанодисперсного порошка железа будут представлять значительный интерес для ветеринарной науки и практики. В частности препарат ферронан с размером частиц железа 300−800 А0, полученный методом нанотехнологий в Государственном научно-исследовательском институте химии и технологии элементоорганических соединений (филиал г. Саратова). Этот порошок в дальнейшем явился активнодействующим веществом (АДВ) двух препаратов — ферронана и ферросола, детально исследованных в соответствии с планом НИР Саратовского ГАУ им. Н. И. Вавилова.

Цель и задачи исследования

: Основная цель настоящей работы состоит в разработке изучении и внедрении эффективных препаратов, полученных методом нанотехнологий для лечения и профилактики алиментарной анемии поросят.

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Разработать новые лекарственные формы препаратов на основе нанодисперсного порошка железа. Определить их основные физико-химические характеристики и методы их контроля.

2. Изучить основные фармакотоксикологические свойства ферронана и ферросола с учетом их фармакокинетических параметров.

3. Определить эффективность препаратов ферронан и ферросол для профилактики и терапии железодефицитной анемии поросят-сосунов с определением оптимальных терапевтических доз.

4. Обеспечить внедрение нанопрепаратов ферронан и ферросол в сельскохозяйственное и промышленное производство, для чего разработать соответствующую нормативную документацию.

Научная новизна. Впервые в ветеринарной фармакологии в качестве АДВ предложен нанодисперсный порошок железа, изготовленный методом нанотехнологии, на основе которого разработаны два новых железосодержащих препарата — ферронан и ферросолопределены их основные физико-химические характеристики и методы контроля качества.

Установлены основные токсические параметры данных препаратов, подтвержденные патоморфологическими исследованиями органов и тканей, а также морфо-биохимическими показателями крови. При этом установлено отсутствие побочных аллергизирующих и местно-раздражающих свойств, какого-либо влияния на клинические показатели животных и вредного влияния на продукты питания, полученные от этих животных.

Исследованы основные фармакологические свойства препаратов на организм животных и в том числе их фармакокинетика.

Показано активное влияние препаратов на эритрои гемопоэз, а также иммуностимулирующее действие. В отдельных экспериментах освещены основные процессы фармакокинетики.

Научная новизна подтверждена положительным решением о выдаче патента, заявка № 2 009 149 482/15(73 119) дата подачи заявки 29.12.2009 г.

Практическое значение. Производству предложены новые железосодержащие препараты — ферронан и ферросол (для лечения и профилактики болезней, связанных с дефицитом железа), имеющие наноразмерные частицы действующего вещества.

Определены оптимальные терапевтические дозы препаратов. Изучена эффективность ферросола при лечении и профилактике железодефицитной анемии. Дана оценка его влияния на сохранность и продуктивность поросят-сосунов в сравнении с препаратом железо (Ш)декстран (ферранимал-75).

Изучено влияние нанопрепарата железа на прирост живой массы поросят и дана оценка экономической эффективности его применения.

Разработаны проект и инструкции по применению препаратов в свиноводстве

Апробация результатов. Основные положения и результаты исследования изложены и получили одобрение на: Всероссийском конкурсе на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Министерства сельского хозяйства Российской Федерации, в номинации «Ветеринарные науки», Казань, 2008; конкурсе молодых ученных «Инновационная наука — молодой взгляд в будущее», Саратов, 2008, 2010; Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной патологии, физиологии и морфологии», посвященной 90-летию факультета ветеринарной медицины, Саратов, 2008; научнопрактической конференции «Вавиловские чтения», Саратов 2008, 2009; II научно-практической конференции Саратовской наноиндустрии, Саратов, 2009; научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава и аспирантов по итогам научно-исследовательской, учебно-методической и воспитательной работы, Саратов, 2008, 2009, 2010; II съезде ветеринарных фармакологов и токсикологов России ФЦТРБ — ВНИВИ, Казань, 2009; II международном форуме по нанотехнологиям, Москва, 2009; научно-теоретической конференции «Нанотехнологии в медицине и ветеринарии», Саратов, 2009. II съезде физиологов СНГ, Кишинев, 2008; Всероссийском конкурсе «Лучший инновационный проект в сфере АПК», Саратов, 2010;

Всероссийском молодежном образовательном форуме, Селигер, 2010. 7

Публикации результатов исследований.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, в которых отражены основные результаты научных исследований, из них 1 в рецензируемом издании, рекомендованном ВАК РФ.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Разработка и состав препаратов ферронан и ферросол на основе нанодисперсного порошка железа.

2. Результаты фармакотоксикологических исследований свойств препаратов.

3. Эффективность и применение препаратов ферронан и ферросол при лечении и профилактике железодефицитной анемии поросят-сосунов.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

выводы

1. Разработанные новые лекарственные препараты ферронан и ферросол на основе наноразмерных частиц от 10—100 нм, в своем составе содержат нанопорошок железа, поверхностноактивное вещество (Cremofor EL), органический растворитель (транскутол), загуститель (глицерин), растворитель (воду для инъекций). Готовые препараты представляют собой водно-дисперсионную суспензию от темно-серого до черного цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.

2. Изучение фармакотоксикологических свойств препаратов ферронан и ферросол показали, что их однократное подкожное введение в виде инъекции в интервале 10−5000 мг/кг массы тела не вызывало гибели подопытных животных, что позволило отнести их к 4-му классу опасности и к группе малотоксичных веществ (согласно ГОСТ 12.1.007−76). Препараты обладают большой широтой токсического воздействия и слабовыраженным кумулятивным действием. При введении доз в интервале 10−250 мг/кг массы тела не было отмечено угнетения опытных животных, у них сохранялись аппетит и реакция на внешние раздражители. После введения дозы 350 мг/кг массы тела отмечено угнетение, снижение реакции на внешние раздражители, снижение двигательной активности. При дозе 1000 мг/кг была повышена питьевая активность, отмечалась гематурия.

Препараты не обладают раздражающим, кожно-резорбтивным и аллергизирующим действиями, не оказывают отрицательного действия на качество и вкусовые свойства мяса. Установлено, что максимально переносимой является доза 250 мг/кг массы тела по действующему веществу.

3. При изучении механизма биологического действия ВДП железа в дозах 100, 150 мг/кг, увеличиваются эритрои гемопоэз, количество эритроцитов по сравнению с контролем закономерно

129 возрастало на 6 и 28,6%соответственно. Уровень гемоглобина повысился на 18 и 28,4%, количество лейкоцитов — на 10 и 37,9%. Цветовой показатель составил 0,9—1, уровень железа в крови повысился в 2,5—2,7 раза относительно контроля. Отмечалась мобилизация защитных сил организма, о чем свидетельствовали биохимические показатели крови организма. Количество холестерина колебалось от 26,7 до 34,5 ммоль/л, что выше, чем в контроле, на 20,80, 7%, количество мочевины уменьшилось на 0,1—25%, содержание глюкозы увеличилось на 33,3 и 47,2% соттветственно. Активность ферментов печени ACT составляла 5,4−5,3 Е/л, AJIT — 4,8 Е/л. Активность а-амилазы в крови крыс увеличилась до 34 мг/кг (с-л).

4. На основании проведенных патоморфологических исследований установлено, что введение ВДП железа в пределах дозы до 250 мг/кг массы тела не оказывает токсического действия на органы и ткани, Вместе с тем, при введении препарата происходит активизация иммунологических центров. Фармакокинетика препаратов характеризуется накоплением его в организме крыс в зависимости от введенной дозы препарата. Наиболее интенсивное накопление железа происходит в течение 7 сут. при введении дозы 30 мг/кг массы тела. При введении дозы 10 мг/кг содержание железа в организме приближается к исходному уровню к 17-м сут. после введения, а при дозе 30 мг/кг к 22-м сут.

5. Подкожное введение ферросола в дозе 30 мг/кг массы тела новорожденным поросятам предупреждает развитие железодефицитной анемии, способствует увеличению количества гемоглобина и эритроцитов.

6. Терапевтическое применение ферросола при железодефицитной анемии поросят в дозе 75 мг/кг повторно через 7 дней способствует увеличению количества эритроцитов, гемоглобина на 31— 34%, повышению уровня сывороточного железа до физиологического, а также увеличению прироста живой массы.

7. Опытно-промышленное производство препарата ферросол в объеме 100 л в год освоено в производственной лаборатории кафедры терапии, клинической диагностики, фармакологии и радиобиологии Саратовского ГАУ им. Н. И. Вавилова.

На препарат разработаны Инструкция по применению препарата в ветеринарии и технические условия на его производство.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Для практического применения в качестве лечебно-профилактического средства рекомендуется применение лекарственных форм на основе нанодисперсного порошка железа препаратов ферронан и ферросол при железодефитных состояниях у поросят-сосунов для лечения и профилактики железодефицитной анемии и повышения продуктивности.

Применение и контроль качества препаратов регламентируется разработанной Инструкцией по применению и техническими условиями по его контролю.

Материалы исследований могут быть использованы при написании соответствующих разделов справочных и методических пособий по диагностике болезней и терапии животных, ветеринарной фармакологии, токсикологии, а также в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий в высших и средних учебных заведениях.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В 90-е годы XX в. возникли и стали активно развиваться нанонаука и нанотехнология, отвечающие современному уровню развития естествознания. Они обозначают приоритетные направления научно-технической политики стран. Специалисты в области стратегического планирования называют складывающуюся ситуацию нанотехнологической революцией.

Полученные наноразмерные частицы усваиваются и производят физиологически активное действие на организм животного в несколько раз сильнее, чем известные природные минеральные вещества или их аналоги, полученные химическим путем (Грушкин А.Г., Брыл ев A.A., Шевелев Н. С. и др., 2006).

В настоящее время установлено, что наночастицы металлов обладают биологической активностью, проявляют низкую токсичность по сравнению с солями металлов, оказывают пролонгированное действие при введении их в организм. В связи с этим создание многих форм на основе наночастиц является актуальной задачей современной медицины и ветеринарии.

В плане биологической активности весьма интересными соединениями являются высокодисперсные порошки металлов.

На сегодняшний день изучение механизма действия нанодисперсных порошков на биологические объекты является актуальной задачей. Так, при изучении токсического действия нанопорошков железа на живой организм многие авторы в своих работах отмечали, что препараты, полученные по современным технологиям, имеют низкую токсичность (Фолманис, 2006; Глущенко, 1988; Лебедев B.C., 1994).

Существенным фактором, сдерживающим рост и развитие животных, является дисбаланс железа в организме (VcGowan, Chrichton, 1924; Venn с соавт., 1947; Аликаев В. А., 1968; Карелин А. И., 1975, 1983).

У поросят недостаток железа в организме является частой причиной развития алиментарной анемии, которая впоследствии приводит к задержке роста и развития поросят, возникновению заболеваний пищеварительного и респираторного трактов. При интенсивном ведении свиноводства и отсутствии своевременных мероприятий анемией заболевают до 100% новорожденных поросят, а смертность достигает 3035%. Железодефицит оказывает отдаленное отрицательное влияние на репродуктивные качества животных (Турченко А.Н., Буфатин О. И., Баранов В. Г., 1983).

Для контроля заболевания наиболее часто используют железодекстрановые средства в форме препаратов для инъекций (Benger, 1958; Полушина T.B. с соавт., 1974; Ариповский A.B. с соавт., 2001).

Однако железодекстраны могут вызывать многие побочные эффекты в связи, с чем их применение в ветеринарной практике ограничено.

В настоящее время большой практический интерес представляют высокодисперсные порошки металлов. Одним из актуальных направлений в этой области исследований является разработка новых типов транспортных систем с целью повышения терапевтического воздействия.

Предлагаемые нами новые лекарственные препараты на основе нанодисперсного порошка железа в своем составе содержат: препарат ферронан — нанопорошок железа (размер частиц 30— 80 нм) — 1%, загуститель (глицерин), растворитель (вода для инъекций) — препарат ферронан — нанопорошок железа (размер частиц 30−80 нм) -1%, поверхностноактивное вещество (Cremofor EL), органический растворитель (транскутол), загуститель (глицерин), растворитель (вода для инъекций).

Для получения препаратов готовили навеску нанопорошка железа массой 1 г. К данному порошку добавляли загуститель (глицерин или фармакопейное масло) — 5 мл, доводя до гомогенной консистенции при постоянном перемешивании. К полученной эмульсии добавляли

118 дистиллированную воду до 100 мл и перемешивали с помощью магнитной мешалки в течение 10−15 мин. Таким образом получали 1%-ю суспензию на основе наноразмерных частиц железа.

Лекарственную форму ферросол согласно изобретению готовили следующим образом. Навеску нанопорошка железа растворяли в органическом растворителе до гомогенной консистенции при постоянном перемешивании. В качестве органического растворителя использовали транскутол. К полученному раствору добавляли поверхностноактивное вещество (ПАВ). Композицию перемешивали до полного растворения с постепенным прогреванием до 40 °C. В качестве ПАВ использовали Cremofor EL. К полученному раствору добавляли загуститель глицерин при постоянном перемешивании. К полученной эмульсии добавляли дистиллированную воду до 100% и перемешивали с помощью магнитной мешалки в течение 15−30 мин.

Готовые препараты представляют собой водно-дисперсионную суспензию от темно-серого до черного цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.

При изучении токсических свойств препаратов провели исследования, которые показали, что однократное подкожное введение препаратов в виде инъекции в интервале 10−5000 мг/кг массы тела видимых клинических признаков не вызывало. Поэтому установить ЛД50 и ЛДюо не представилось возможным, т.к. ни одна из испытуемых доз не вызывала гибели подопытных животных.

При изучении механизма биологического действия нанопорошка железа в дозах 100, 150 мг/кг отмечено положительное влияние этих доз на гематологические показатели (эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, цветовой показатель). На основании полученных данных можно отметить, что наножелезо мобилизирует защитные силы организма, увеличивая эритрои гемопоэз. Однако при введении дозы 250 мг/кг массы тела отмечается уменьшение цветового показателя на 19%, что

119 свидетельствует об обезвоживании организма, которое приводит, как правило, к сгущению крови.

При введении различных доз наножелеза установили, что максимально переносимой дозой является доза 250 мг/кг массы тела по действующему веществу.

Результаты по изучению острой токсичности препаратов, содержащих наноразмерные частицы порошка железа, позволяют утверждать, что препарат согласно ГОСТ 12.1.007−76 относится к группе малотоксичных веществ с большой широтой токсического воздействия и слабовыраженным кумулятивным действием.

Определение коэффициента материальной кумуляции, равного 0,1225, свидетельствует о слабых кумулятивных свойствах железа в виде наноразмерных частиц. Таким образом, железо является безопасным средством, не представляющим большой опасности для организма, и может применяться без ограничения. Низкую токсичность препаратов, изготовленных по нанотехнологии, отмечают многие авторы (Глущенко H.H., 1988; Лебедев B.C., 1998; Коваленко Л. В., Фолманис Г. Э., 2006). Определенный интерес по данным наших исследований имеют изменения в биохимических показателях крови под влиянием нанодисперсного железа. Установлено также, что на биохимические показатели крови влияет доза вводимого препарата.

По данным наших исследований, отмечалось увеличение содержания холестерина при введении препаратов в дозах от 100 до 250 мг/кг массы тела, т. е. наблюдалась гиперхолестеринемия. Количество холестерина при данных дозах колебалось от 26,7 до 34,5 ммоль/л, что выше, чем в контроле, на 20,8−40,7%, а при введении дозы 3000−5000 мг/кг массы тела его количество составило 0,4−0,1 ммоль/л. Такое снижение холестерина в крови при высоких дозах говорит о тяжелом поражении печени и интоксикации организма.

Аспартати аланин-аминотрансферазам отводится важная роль в регуляции функций системы гликолиз — глюконеогенез. Поскольку эти аминотрансферазы в печени превращают аспартат и аланин в соответствующие кетокислоты — щавелоуксусную и пировиноградную, которые используются в реакциях глюконеогенеза для синтеза глюкозы гликогена. При изучении ACT и AJIT мы наблюдали резкое повышение данных показателей при введении высоких доз ферропрепаратов.

Увеличение ACT при дозах 1000—5000 мг/кг массы тела было выше, чем в контроле, в 7,1- 7,9- 9,3- и 10,7 раза, AJIT в 4,0- 8- 20 и 22 раза соответственно. Данные показатели свидетельствуют о поражении печени при введении дозы наножелеза 1000 мг/кг и выше. Изменилось соотношение активности этих ферментов, т. е. ACT/AJIT. Так, от дозы 1000 мг/кг массы тела и выше его количество было выше физиологической нормы в 1,4—5 раз, что указывает на тяжелое поражение печени.

Содержание общего белка в сыворотке крови крыс, по сравнению с контрольной группой, а также в зависимости от вводимой дозы наножелеза увеличилось на 20,8−115,36%.

Как показали результаты проведенных исследований, под влиянием различных доз наножелеза количество мочевины уменьшалось при введении доз от 100 до 250 мг/кг массы тела на 0,1−25%, начиная с дозы 350 мг/кг до 1000 мг/кг массы тела, отмечается некоторое увеличение ее на 28,9−80,4% по сравнению с контролем.

Введение

доз железа 2000; 3000 и 5000 мг/ кг массы тела привело к еще более резкому увеличению мочевины в сыворотке крови, ее количество составляло 80,3- 107,9 и 166,0 ммоль/л против 9,2 ммоль/л в контроле. Известно, что при патологии содержание мочевины в крови зависит от соотношения процессов мочевинообразования в печени и ее выведения почками.

При изучении активности ос-амилазы в крови крыс при установлении пороговой дозы было обнаружено незначительное увеличение ее от

31,0 мг/(с-л) в контроле до 34−38 мг/ (с-л) в опыте. Количество а-амилазы в крови крыс способствует активизации углеводного и энергетического обмена.

Как показали результаты исследований, количество билирубина, как общего, так и прямого, увеличилось при введении наножелеза в дозе 250 мг/кг массы тела соответственно на 102,4 и 174,4% по сравнению с контролем.

Изучение хронической токсичности препаратов ферронана и ферросола показало, что при инъекционном введении он не оказывает токсического эффекта. При исследовании крови животных, получавших препараты, не отмечено достоверных изменений в морфологическом составе крови и биохимических показателях. Подкожное введение препаратов в дозе 420 мг/кг массы тела в течение 14 дней крысам не сказывалось отрицательно на их состоянии.

С учетом полученных результатов острой и хронической токсичности ферропрепаратов установлено, что они не обладают кумулятивным эффектом при внутреннем и внутримышечном введении.

При изучении местно-раздражающего действия в результате визуальной оценки состояния кожи и изменения толщины ее складки было отмечено, что аппликация препаратов не вызывает местной реакции в виде десквамации, аллергической экземы, дерматита.

Оценка кожно-резорбтивного действия показала, что 20-кратная аппликация на кожные покровы животных не вызывает гибели животных, не нарушает целостности кожи на месте нанесения, не нарушает функционирования организма животных.

При изучении аллергизирующего действия установлено, что 20-кратная накожная аппликация препарата не вызывала явлений сенсибилизации.

Исследования эмбриотоксического и тератогенного свойств ферросола не выявили существенных различий в плодовитости крыс

122 опытных и контрольных групп. Среднее количество плодов на самку в контрольной группе составило 9,9±0,4, а у крыс, получавших препараты ферронан и ферросол в дозе 30 мг/кг массы тела на 5-й день беременности, количество плодов составило 9,7±0,6 и 9,7±0,5 соответственно. Крысята, рожденные от самок опытных групп, не отличались от крысят контрольных самок. Проведенные морфологические исследования показали отсутствие аномалий развития внутренних органов и скелета плодов, рожденных от крыс опытных групп.

Также установлено, что качество мяса после убоя, органолептические, химические и микробиологические показатели мяса животных опытных и контрольных групп не различались, и соответствовали требованиям, предъявляемым к доброкачественному мясу. Вместе с тем, ферротерапия в ряде случаев вызывла обызвествление тканей в месте инъекции, что проявлялось в течение нескольких дней после обработки животных. Клинические признаки выражались в уплотнении мышц в месте введения ферропрепарата. При вскрытии обнаруживали уплотнение тканей на месте введения.

При изучении влияния препаратов на клинические показатели крови и массу тела поросят-сосунов лучшие результаты гематологических показателей отмечаются при дозе 30,0 мг/кг массы тела. Так, концентрация эритроцитов при введении дозы 30,0 мг/кг массы тела увеличивалась от 3,5 10 до 6,0×10 /л, аналогично изменялся гемоглобин: от 85,0 до 116,0 г/л. Количество лейкоцитов у поросят опытных групп увеличивалось незначительно и находилось в пределах физиологических норм, тогда как у животных контрольной группы их количество было выше физиологической нормы и составляло 20,2−30,4×109/л, что свидетельствует о реакции организма на декстрановый препарат. Таким образом, можно сделать вывод, что применение препарата железа в дозе 30,0 мг/кг массы тела способствует повышению гемопоэза. По сравнению с железодекстрановым препаратом увеличился среднесуточный привес на

123 десятый день на 11%, на двадцатый день — на 30%, на тридцатый деньна 25%. По сравнению с ферранималом-75 на десятый день количество эритроцитов увеличилось на 9%, на двадцатый день — на 19%, на тридцатый день — на 15%. Аналогично увеличилось количество гемоглобина: на десятый день на 6%, на двадцатый день — на 10,5%, на тридцатый день — на 14%.

Анализируя данные, полученные при введении препаратов, необходимо отметить, что их подкожное введение поросятам-сосунам в дозе 20,0 и 30,0 мг/кг массы тела приводит к более интенсивному приросту живой массы и увеличению массы тела на 0,9 и 2,0 кг по сравнению с контролем. Из изучаемых нами доз наилучший результат отмечен при ведении дозы 30,0 мг/кг массы тела, где среднесуточный привес поросят колебался от 200−300 г против 150−250 г в контроле.

Особенность биологического действия нанодисперсных металлов связана со способностью металла в электронейтральной форме легко проникать в клетку через цитоплазматическую мембрану к мишеням биологического действия и способностью порошков постепенно растворяться в биосредах.

Результаты эксперимента на лабораторных животных показали, что наноразмерные частицы при парентеральном применении повышают количество клеток и фагоцитарную активность перитонеальных клеток крыс, усиливая их бактерицидный потенциал. Это говорит о том, что препарат обладает иммуномодулирующим действием (Gregoriadis G., 1995. Holm K.J., Goa K.L., 1999; Каплун А. П., Безруков Д. А., Попенко В. И., 2007).

Проведенные нами аллергизирующие реакции показали, что порошок наножелеза не обладает аллергизирующими свойствами.

Исследования по изучению прохождения препарата через биологические барьеры на лабораторных животных при введении препарата животным на 15-й день беременности показали, что в плодах

124 контрольной группы его содержание составляло 30 мг/кг, тогда как в подопытной группе 65 мг/кг массы тела. Это позволило сделать вывод, что препарат проходит через гемоплацентарный барьер, который регулирует проникновение веществ от матери к плоду. При изучении адсорбции наножелеза в организме животных установили, что при введении ферронана в дозе 250 мг/кг массы тела в головном мозге находилось 1,6мг/кг железа против 0,6 мг/кг в контроле, что свидетельствует о прохождении его через гематоэнцефалический барьер, который регулирует проникновение веществ из крови в цереброспинальную жидкость

Изучение элиминации препаратов в крови показывает, что препарат всасывается и выделяется из организма подопытных животных в разное время.

Дозы 10,0 мг/кг наибольшего значения достигают на четвертые сутки, затем резко снижаются и держатся примерно на постоянном уровне до 17 сут., тогда как доза 30 мг/кг распределялась достаточно равномерно и с незначительными колебаниями находилась на высоком постоянном уровне до конца исследуемого периода (22 сут.).

Исследованиями было установлено, что распределение железа в организме при различных дозах происходит в убывающем порядке следующим образом: — контроль: кровь — печень — сердце — желудок — почки — селезенка — легкиекишечникпри введении наножелеза в дозе 100−530 мг/кг массы тела: селезенка — печень — кровь — кишечник — почки — легкие — сердцежелудок.

Отмечено, что при дозе от 100 до 530 мг/кг наибольшее количество железа отмечалось в селезенке, печени и крови. Таким образом, введение наножелеза в виде суспензии в дозах от 100 до 530 мг/кг массы тела носит дозозависимый характер, однако распределение его в органах и тканях у

125 животных опытных групп существенно отличается от контрольных животных, а также во многом зависит от дозы препарата.

При патологическом исследовании нами было установлено, что при введении дозы 100 мг/кг и выше в подкожной клетчатке на месте введения обнаружено уплотнение тканей черного цвета, содержащее препарат, что приводит к его инкапсулированию и способствует созданию искусственного депо в организме. Это согласуется с данными некоторых авторов (Brain, 1984; AlvaresHemander, 1986).

Неслучайно проф. Бурлаковым были выдвинуты идеи к всестороннему изучению биологической активности нанодисперсных металлов, чтобы использовать их для создания в организме животного искусственного депо металлов, способного после однократного введения длительное время обеспечивать поступление необходимого элемента с целью коррекции обмена веществ или ликвидации дефицита металла, в организме (Ивков В.Г., 2007).

Следует отметить, что на месте введения не возникают некрозы и воспалительные процессы. Такое действие препарата мы связываем со стимулирующим действием металлов в наноразмерных частицах на регенерацию ткани. Это подтверждается данными о дисперсных порошках (Лебедев, 1982).

Изучая влияние препаратов на показатели крови белых крыс, установили, что ферронан и ферросол способствуют повышению количества эритроцитов и содержания в них гемоглобина.

При проведении опыта на поросятах-сосунах при определении оптимальной дозы, которая бы обеспечивала потребность поросят железом в течение 10 дней, а также с целью создания депо в организме, мы взяли дозы 10, 30 и 70 мг/кг массы тела. Как показали полученные результаты, лучшей дозой, обеспечивающей потребность в железе, оказалась доза

ЗОмг/кг массы тела, при которой гематологические показатели (как между опытными группами, получавшими 10 и 70 мг/кг массы тела

126 ферропрепаратов, так и по сравнению с контролем) были выше. Также выше была масса тела поросят, получавших препараты ферронан и ферросол в дозе 30 мг/кг массы тела.

Как показали результаты наших исследований, дозу 30 мг/кг массы тела препаратов ферросол и ферронан можно считать оптимальной для профилактики железодефицитной анемией поросят, т.к. не дает побочных эффектов в отличие от железо (Ш)декстрана. Следовательно, введение ферросола предупреждает развитие алиментарной анемии поросят.

В ходе исследований терапевтической эффективности ферросола при алиментарной анемии поросят установили, что уровень гемоглобина у опытных поросят повышался до 60-го дня жизни в группе с применением ферросола в дозе 150 мг/кг массы тела на голову, с использованием ферранимала-75 в дозе 300 мг/кг массы тела. К 30-дневному возрасту уровень гемоглобина возрастал до 11,86 г/%, количество эритроцитов до 8,06×10%. Количество железа составило 33,0 ммоль/л.

К 60-дневному возрасту показатели крови поросят составили: количество эритроцитов 5,80×107лколичество гемоглобина — 12,8 г/%, железа -31,0 ммоль/л.

К 60-му дню жизни лучшие результаты по приросту живой массы тела получены в группе с применением ферросола, где среднесуточный привес был на 22% выше по сравнению с ферранималом-75.

Обобщая результаты опытов по изучению влияния ферросола на организм животных, можно утверждать, что он обладает адекватной фармакологической активностью и может быть использован в качестве средства этиотропной терапии и профилактики железодефицитной анемии поросят.

Полученная прибыль от применения препарата наножелеза при дозе 30 мг/кг массы тела была выше по сравнению с контролем на 1752 руб.

Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на 1 руб. затрат составила 1: 3,9 руб.

В работе показано, что препараты перспективны для широкого применения в животноводстве и ветеринарной практике. Для практического применения в качестве лечебно-профилактического средства рекомендуется применение лекарственных форм на основе нанодисперсного порошка железа при железодефицитных состояниях у поросят-сосунов для лечения, профилактики и повышения продуктивности.

Следует отметить, что вопрос по применению таких соединений в ветеринарии малоизучен, а иногда и вовсе отсутствуют научные сведения по их влиянию на обменные процессы в организме животных. Считаем, что нанодисперсные порошки железа найдут широкое применение в ветеринарии и животноводстве.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , X. Г. Влияние поверхностноактивных веществ гидрофильного и липофильного характера на коэффициент распределения аминазина и пропазина из жидкой лекарственной формы / X. Г. Абдель, А. Н. Будовский // Тр. ВНИИфармации. 1979. — Т. 17. — С. 87−95.а
  2. , X. Г. Влияние поверхностно—активных веществ на физико-химические и резорбционные свойства ланоля / X. Г. Абдель, А. Н. Будовский // Тр. ВНИИфармации. 1979. — Т. 17. — С. 95−107.ь
  3. , В. Е. Теоретические обоснования создания новых препаративных форм альбендазола и клозалбена для борьбы с эндо- и эктопаразитами с.-х. животных / В. Е. Абрамов: автор, дис.. д-ра вет. наук. М., 2000. — 55 с.
  4. , С. С. Латентная железодефицитная анемия у телят / С. С. Абрамов, С. В. Засинец // Ветеринария. 2004. — № 6. — С. 43−45.
  5. , А. П. Микроэлементы человека: этиология, классификация, органопатология / А. П. Авцын и др. М.: Медицина, 1991.
  6. , Ч. К. Справочник ветеринарного врача / Ч. К. Авылов и др. М.: КолосС, 2006. — 736 с.
  7. , А. В. Справочник ветеринарного врача / А. В. Аганин и др. Ростов н/Д.: Феникс, 2001. — С. 141−142.
  8. , А. В. Справочник ветеринарного врача / А. В. Аганин и др. Ростов н/Д.: Феникс, 2003. — С. 141−143.
  9. , Г. П. Создание наноразмерных биокомпозитарных материалов, повышающих иммуный статус организма / Г. П. Александрова и др.: II Всерос. конф. по наноматериалам. -Новосибирск, 2007. 70 с.
  10. , А. М. Анемия поросят: профилактика и лечение / А. М. Алимов //Ветеринарный врач. 2005. — № 2. — С. 68−69.
  11. , А. М. Состояние обмена веществ у свиней и его регуляция / А. М. Алимов, Р. М. Ахмадеев: материалы науч.-производ. конф. по проблемам ветеринарии и животноводства. — Казань, 1995. — С. 204.
  12. , А. Избирательная токсичность / А. Альберт. — Т. 2. — М.: Медицина, 1989. 400 с.
  13. , Г. М. Справочник ветеринарного врача / Г. М. Андреев и др. СПб.: Лань, 2001. — С. 366−368.
  14. , А. Как предотвратить алиментарную анемию поросят / А. Андреева, А. Серпков // Животноводство. 2002. — № 8 — С. 31−60.
  15. , И. П. Исследование наночастиц железа в качестве биологически активного препарата / И. П. Арсентьева и др. // Экология и жизнь: материалы VIII Междунар. науч.-практич. конф. Пенза, 2005. -С. 160−162.
  16. , И. П. Исследование биологически активных материалов на оснбове наночастиц железа / И. П. Арсентьева и др. // Физикохимия ультродисперсных (нано-) систем // Сб. науч. трудов VII Всерос. конф. М.: МИФИ, 2006. — С. 81−84.
  17. , И. П. Аттестация и применение в медицине наночастиц магния и меди / И. П. Арсентьева и др. // Материаловедение. -2007.-№ 4.-С. 54−56.
  18. , И. П. Аттестация и применение наночастиц металлов в качестве биологически активных препаратов / И. П. Арсентьева и др. // Нанотехника. Спец. выпуск Нанотехнологии — медицине. 2007. -№ 2 (10).-С. 72−77.
  19. , Т. А. Физико-химические особенности ранозаживляющих свойств наночастиц железа и магния в составе различных полимеров / Т. А. Байтукалов: автореф. дис.. канд. хим. наук. М., 2006. — 20 с.
  20. , П. А. Анемический синдром в клинической практике / П. А. Воробьев. -М.: Ньюдиамед, 2001. 168 с.
  21. , Р. Я. Физиология крови / Р. Я. Гильмутдинов, Р. 3. Курбанов. Казань: Изд-во ТГГИ, 1999. — 183 с.
  22. , Н. Н. Физико-химические закономерности биологического действия высокодисперсных порошков металлов / Н. Н. Глущенко: автореф. дис.. д-ра биол. наук. М., 1988. — 50 с.
  23. , И. А. Морфофункциональная характеристика крови рыб объектов аквакультуры / И. А. Головина: автореф. дис.. д-ра биол. наук. — М., 1996.-53 с.
  24. , М. Ветпрепарат нового поколения / М. Горшков и др. // Птицеводство. 2000. — № 2. — С. 36−40.
  25. , А. Г. Влияние наноразмерных порошков Cu, Zn, Feна состав крови и физиологический статус молодняка поросят /135
  26. А. Г. Грушкин и др. // Нанотехнологии и информационные технологии 21-го века: Междунар. науч.-практич. конф. (24−26 мая 2006). -М., 2006. -127 с.
  27. , Н. В. Справочник ветеринарного терапевта / Н. В. Данилевская и др. СПб.: Лань, М., Краснодар, 2003. — С. 241 245.
  28. , Л. И. Железодефицитные анемии / Л. И. Дворецкий. -М.: Ньюдиамед, 1998 40 с.
  29. , П. П. Лекарственные формы антигельминтиков / П. П. Диденко // Москва Тр. ВИГИС. 1996. — Т. 32. — С. 37−48.
  30. , Л. В. Фармакологические свойства ультрадисперсного железа низкотемпературного водородного восстановления / Л. В. Жоваленко и др. // Докл. РАН. М., 1998. — Т. 360. -№ 4.-С. 571−573.
  31. , В. Н. Ветеринарная токсикология / В. Н. Жуленко, М. И. Рабинович, Г. А. Таланов. М.: Колос, 2002. — С. 10−14.
  32. , В. Н. Наночастицы в природе и их место в различных биосистемах / В. Н. Зеленков // Нанотехника. 2007. — № 2. -С. 68−70.
  33. , В. Г. Роль нанобиотехнологий в переходе к экономике знаний / В. Г. Ивков // Нанотехника. 2007. — № 2. — С. 8−15.
  34. , Л. Д. Профилактика алиментарной аномии поросят-сосунов при помощи железосодержащих препаратов, добавляемых в корма / Л. Д. Йонаускас: автореф. дис.. канд. вет. наук. -М., 1980. -187 с.
  35. , А. П. Современная наномедецина / А. П. Каплун, Д. А. Безруков, В. И. Попенко // Нанотехника. 2007. -№ 2. — С. 4.
  36. , А. М. О новых железодексановых препаратах для новорожденных поросят / А. М. Карабанов, В. Ф. Пинчук,
  37. A. JI. Левашкевич // Ветеринарная медицина Беларуси. 2004. — № 2. -С. 19−21.
  38. , А. И. Анемия поросят / А. И. Карелин. М.: Россельхозиздат, 1983. — 166 с.
  39. , А. И. Профилактика анемии поросят / А. И. Карелин. -М., 1975.-С. 13−16.
  40. , И. М. Гематологический атлас с.-х. животных / И. М. Карпуть. Минск: Ураджай, 1986. — 183 с.
  41. , И. М. Иммунология и иммунопатология болезней молодняка / И. М. Карпуть. Минск: Ураджай, 1993. — 45 с.
  42. , И. М. Диагностика и профилактика алиментарных анемий у поросят / И. М. Карпуть, М. Г. Николадзе // Ветеринария. 2003. -№ 4. — С. 34−36.
  43. , Б. Г. Базисная и клиническая фармакология. Т. 1 / Б. Г. Катцунг. — М. — СПб.: Бином — Невский Диалект, 1998. — 611 с.
  44. , С. П. Анемия новорожденных телят (этиология, патогенез, диагностика и профилактика) / С. П. Ковалев: автореф. дис.. д-ра вет. наук. СПб., 1999. — 37 с.
  45. , Л. В. Биологически активные нанопорошки железа / Л. В. Коваленко, Г. Э. Фолманис // Нанотехнологии и информационные технологии 21-го века: Междунар. науч.-практич. конф. (24−26 мая 2006). -М, 2006.-С. 114—116.
  46. , Л. В. Биологически активные нанопорошки железа / Л. В. Коваленко, Г. Э. фолманис. М.: Наука, 2006. — 124 с.
  47. , И. П. Справочник ветеринарного терапевта и токсиколога / И. П. Кондрахин, Г. А Левченко. М.: Колосс, 2005. -С.272−274.
  48. , И. П. Методы ветеринарной и клинической лабораторной диагностики : справочник / И. П. Кондрахин и др. М.: КолосС, 2004. — С. 299−302.
  49. , Н. Железодефицитная анемия поросят / Н. Костромитинов // Ветеринарный консультант. 2002. — № 8. — С. 25, 59.
  50. , Ю. М. Молекулярно-биологические проблемы создания лекарственных средств и изучение механизмов их действия / Ю. М. Краснопольский, И. И. Гольбец, Г. А. Сенников // Химико-фармакологический журнал. 1981. — № 7. — С. 13—23.
  51. , А. Ф. // Справочник по ветеринарной медицине / А. Ф. Кузнецов и др. СПб.: Лань, М., Краснодар, 2004. С. 297−298.
  52. , В. С. Первичные физико-химические механизмы токсического действия меди на бактерии / В. С. Лебедев: автореф. дис.. д-ра биол. наук. М., 1998. — 67 с.
  53. , Д. Р. Клиническая фармакология. Т. 1 / Д. Р. Лоуренс, П. Н. Бенитт. — М.: Медицина, 1993. — 638 с.
  54. , Д. Р. Клиническая фармакология / Д. Р. Лоуренс, П. Н. Бенитт, М. Дж. Браун. М.: Медицина, 2002. — 680 с.
  55. , В. В. Лабораторные методы исследования в клинике : справочник. В. В. Меньшиков. — М.: Медицина, 1987. — 386 с.
  56. , Г. М. Перспективы использования хитина и его производных в нанобиотехнологиях / Г. М. Михайлов, Г. И. Горянов // Нанотехнологии и информационные технологии 21-го века: Междунар. науч.-практич. конф. (24−26 мая 2006). М., 2006. — 70 с.
  57. , Ю. А. Краткий словарь фармакотоксикологических терминов / Ю. А. Нахов, И. В. Леонтьева. Саратов, 2006. — С. 16.
  58. , Г. В. Влияние нанодисперсного железа при лейкозе животных / Г. В. Павлов и др. // Нанотехнологии и информационные технологии 21-го века: Междунар. науч.-практич. конф. (24−26 мая 2006). -М., 2006.
  59. , А. С. К вопросу о классификации переломов нижней челюсти./ А. С. Панкратов и др. // Российский стоматологический журнал. 2000. -№ 5. — С. 4−6.
  60. , Е. У. Иммунология : практикум / Е. У. Пастер и др.: -Киев: Вища шк., 1989. 304 с.
  61. , В. Н. Физиология и патология обмена железа / В. Н. Петров. Л.: Наука, 1982. — 224 с.
  62. Пуп, Ч. Нанотехнология / Ч. Пуп, Ф. Оуэенс. М.: Техносфера, 2005. -360 с.
  63. , П. Е. Ветеринарная токсикология / П. Е. Радкевич. -М.: Колос, 1972.-231 с.
  64. , А. Р. Влияние различных препаратов железа набиохимические, гематологические показатели, прирост и сохранность139поросят / А. Р. Рахматуллин и др. // Ветеринарный врач. — 2008. № 3. -С. 51−53.
  65. , Н. П. Практикум по цитологии, гистологии и эмбриологии / Н. П. Родулгина, В. Е. Никитченко, В. В. Яглов. М.: Колос, 2004. — С. 50.
  66. , А. И. Мицеллообразование в растворах поверхностно активных веществ / А. И. Русанов. СПб.: Химия, 1992. — 280 с.
  67. , В. В. Анемия собак и кошек, ее дифференциальная диагностика и комплексная терапия / В. В. Сазонова: автореф. дис.. д-ра вет. наук. Воронеж, 2007. — С. 51.
  68. , Л. А. Анемии: диагностика, клиника, лечение / Л. А. Смирнова. Минск: БГЭУ, 2002. — 98 с.
  69. , А. И. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность / А. И. Тенцова, И. С. Ажигихин. М.: Медицина, 1974. -336 с.
  70. , В. П. Липосомы как средства направленного транспорта лекарств / В. П. Торчилин, А. Л. Клибанов // Российский химический журнал. 1987. — Т. 32. — С. 502−514.
  71. , В. А. Микронутриенты в питании здорового и больного человека :справочное руководство по витаминам и минеральным веществам / В. А. Тутельян и др. М.: Колос, 2002. — 424 с.
  72. , Г. Э. Ультрадисперсные металлы в сельскохозяйственном производстве / Г. Э. Фолманис, Л. В. Коваленко. — М.: ИМЕТ РАН, 1999. С. 80.
  73. , Я. И. Влияние лекарственной формы и путей введения на эффективность лекарственных средств / Я. И. Хаджай, Г. В. Оболенцева,
  74. A. В. Николаева // 3-й съезд фармации. Кишинев, 1980. — С. 18.
  75. , В. И. Липиды в лекарственных препаратах / В. И. Швец, Ю. М. Краснопольский // Химико-фармакологический журнал. 1987. -№ 1.-С. 17−25.
  76. , А. X. Биогеохимия / А. X. Шеуджен. Краснодар: КубГАУ, 2007.- № 32 (8). — С. 126.
  77. , Т. Т. Внутренние болезни животных / Т. Т. Щербаков и др. СПб.: Лань, 2005. — С. 592−595.
  78. , С. М. Evaluation of crystallinity and drug release stability of directly compressed theophylline hydrophilic matrix tablets stored under varied moisture conditions / С. M. Adeye et al. // Int. J. Pharm. 1995. -Vol. 116.-P. 65−75.
  79. Agatonovic-Kustrin, S. Strategy for the development of a thermodynamically stable oral microemulsion / S. Agatonovic-Kustrin ,
  80. B. D. Glass, M. H. Wisch // Curr. Drug Discov. Technol. 2004. — Vol. 1. -P. 165−171.
  81. Ahuja, A. Mucoadhesive Drug Delivery Systems / A. Ahuja, K. R. Khar, J. Ali // Drug Develop. Ind. Pharm. 1997. — Vol. 23. — P. 489−515.
  82. Alakhov, V. Y. Block copolymer based formulation of doxorubicin. From cell screen to clinical trials / V. Y. Alakhov et al. // Coll. Surf. В.-1999.-Vol. 16.-P. 113−134.
  83. Allen, Т. M. Advantages of liposomal delivery systems for anthracyclines / T.M. Allen, F. J. Martin // Semin. Oncol. 2004. — Vol. 6. -Suppl. 13.-P. 5−15.
  84. Almgren, M. Mixed micelles and other structures in the solubilization of bilayer lipid membranes by surfactants / M. Almgren // Biochim. Biophys. Acta. 2000. — Vol. 1508.-P. 146−163.141
  85. Arbab, A. S. A model of lysosomal metabolism of dextran coated superparamagnetic iron oxide (SPIO) nanoparticles: implications for cellular magnetic resonance imaging. / A. S. Arbab et al. // NMR Biomed. 2005. -Vol. 18(6).-P. 383−389.
  86. Arenas, N. G. Intracellular trafficking of Brucella abortus in J774 macrophages / N. G. Arenas et al. // Inf. Imm. 2000. — Vol. 68. — P. 42 554 263.
  87. Batrakova, E. V. Optimal structural requirements for Pluronic blok copolymers in modifying p-glicoprotein drug efflux activity in bovine brain endothelial cells / E. V. Batrakova et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2003. -Vol. 304.-P. 845−854.
  88. Batrakova, E. V. Effects of Pluronic blok copolymers on drug absorption in caco-2 cell monolayers / E. V. Batrakova et al. // Pharm. Res. -1998. Vol. 15. — P. 850−855.
  89. Batrakova, E. V. Fundamental relationships between the cjmposition of Pluronic block copolymers and their hypersesitization effects in MDR cancer cells / E. V. Batrakova et al. // Pharm. Res. 1999. — Vol. 16. -P. 1373−1379.a
  90. Batrakova, E. V. Pluronic p85 enhances the delivery of digoxin to the brain: in vitro and in vivo studies / E. V. Batrakova et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. -2001.- Vol. 296. P. 551−557.
  91. Batrakova, E. V. Pluronic p85 increases permeability of a broad spectrum of drugs in polarized bbmec and caco-2 monolayers / E. V. Batrakova et al.//Pharm. Res.-1999.-Vol. 16.-P. 1366−1372.b
  92. Becker, C. E. Fatal anaphylaxis after intramuscular iron-dextran / C. E. Becker et al. // Ann. Intern. Med. 1966. — Vol. 65. — № 4. — P. 745−752.
  93. Becroft, D. M. Intramuscular iron-dextran and susceptibility of neonates to bacterial infections / D. M. Becroft, M. R. Dix, K. Farmer // Arch. Dis. Child. 1977. — Vol. 52. — № 10. — P. 778−781.142
  94. Bello, M. Pertechnetate release from a water/oil microemulsion and an aqueous solution after subcutaneous injection in rabbits / M. Bello et al. // J. Pharm. Pharmacol. 1994. — Vol. 46. — P. 508−510.
  95. Bemas, T. The role of plasma membrane in bioreduction of two tetrazolium salts, MTT, and CTC / T. Bernas, J. W. Dobrucki // Arch. Biochem. Biophys. -2000. Vol. 380. — P. 108−116.
  96. Borm, P. J. A. Nanoparticles in drug delivery and environmental exposure: same size, same risks? / P. J. A. Borm, D. Muller-Schulte // Nanomedicine. 2006. — Vol. 2. — P. 235−249.
  97. Brittain, H. G. Solid-state NMR and IR for the analysis of pharmaceutical solids: polymorphs of fosinopril sodium / H. G. Brittain et al. // J. Pharm. Biomed. Anal.- 1993.-Vol. 11.-P. 1063−1069.
  98. Burger, K. N. J. Nanocapsules: lipid-coated aggregates of cisplatin with high cytotoxicity / K. N. J. Burger et al. // Nat. Med. 2002. — Vol. 8. -P. 81−84.
  99. Byrn, S. R. Pharmaceutical solids: a strategic approach to regulatory considerations / S. R. Byrn et al. // Pharm. Res. 1995. — Vol. 12. -P. 945−954.
  100. Byrn, S. R. Solid-state chemistry of drugs / S. R. Byrn, R. R. Pfeiffer, J. G. Stowel. West Lafayette: SSCI, 1999. — 574 p.
  101. Cecutti, C. A new formulation for blood substitutes / C/ Cecutti et al.//J. Disper. Sei. Technol. 1990. — Vol. 11.-P. 115−123.
  102. Chevalier, Y. The structure of micelles and microemulsions / Y. Chevalier, T. Zemb // Rep. Prog. Phys. 1990. — Vol. 53. — P. 279−371.
  103. Chithrani, B. D. Elucidating the mechanism of cellular uptake and removal of protein-coated gold nanoparticles of different sizes and shapes / B. D. Chithrani, W. C. W. Chan // NanoLett. 2007. — Vol. 7. — P. 1542−1550.
  104. Christian, M. Sustained-release injectables formed in situ and their potential use for veterinary products / M. Christian et al. // J. Contr. Rel. -2002.-Vol. 85.-P. 1−15.
  105. Croubels, S. Practical approach for the stability testing of veterinary drugs in solutions and in biological matrices during storage / S. Croubels, S. De Baere, P. De Backer // Anal. Chim. Acta. 2003. — Vol. 483. — P. 419 427.
  106. Dawkins, T. Anatural mineral for the feed industry / T. Dawkins, J. Walace // Feed Compouder. 1990. — Vol. 10. — P. 1−56.
  107. Dehouck, B. A New Function for the LDL Receptor: Transcytosis of LDL across the Blood-Brain Barrier / B. Dehouck et al. // J. Cell Biol. -1997. Vol. 138.-P. 877−889.
  108. Deichman, B. W. Determination of the approximate lethal des with about six animals / B. W. Deichman, T. Y. Le Blanc // J. Indust. Hyf. a. Toxicol. 1943. — Vol. 25. — P. 415−417.
  109. Drummond, D. Optimizing liposomes for delivery of chemoterapevtic agents to solid tumors / D. Drummond et al. // Pharmacol. Rev. 1999. — Vol. 51. — P. 691−744.
  110. Duncan, R. The dawning era of polymer therapeutics / R. Duncan // Nat. Rev. Drug Discov. 2003. — Vol. 2. — P. 347−360.
  111. Duncan, R. Soluble synthetic polymers as potential drug carriers / R. Duncan, J. Koecek // Adv. Polim. Sci. 1984. — Vol. 57. — P. 51−101.
  112. Fleming, M. S. Nanosphere-microsphere assembly: Methods for core-shell materials preparation / M. S. Flemming, T. K. Mandal, D. R. Walt // Chem. Mater. -2001. Vol. 13. — P. 2210−2216.144
  113. Gabelle, F. Solubilization of aromatic solutes in block copolymers /
  114. F. Gabel, W. J. Koros, R. S. Shechter // Macromolecules. 1995. -Vol. 28. -P. 4883−4892.
  115. Gasco, M. R. In vitro permeation of azelaic acid from viscosized microemulsions / M. R. Gasco, M. Gallarate, F. Pattariano // Int. J. Pharm. — 1991. Vol. 69. — P. 193−196.
  116. Gaucher, G. Block copolymer micelles: preparation, characterization and application in drug delivery / G. Gaucher et al. // J. Contr. Rel. 2005. — Vol. 109. — P. 169−188.
  117. Gelderblom, H. Cremophor EL: the drawbacks and advantages of vehicle selection for drug formulation / H. Gelderblom et al. // Eur. J. Cancer. -2001.-Vol. 37.-P. 1590−1598.
  118. Glomm, R. W. Functionalized gold nanoparticles for applications in bionanotechnilogy / R. W. Glomm // J. Disp. Sci. Tech. 2005. — Vol. 26. -P. 389−414.
  119. Greenberg, G. Sarcoma after intramuscular iron injection /
  120. G. Greenberg//Br. Med. J., 1976. No 1. — P. 1508−1509.
  121. Gregoriadis, G. Engineering liposomes for drug delivery: progress and problems / G. Gregoriadis // Trends Biotechnol. 1995. — Vol. 13. -P. 527−537.
  122. Gregoriadis G. J Liposome technology.// Gregoriadis G. ed., Boca Raton, Florida: CRC Press- J. Biomed. Biotechnol. 2006- vol. 2: 165—196.
  123. Gutierro, I. Immune responses to orally administered PLGA microparticles: influence of oil vehicles and surfactive agents / I. Gutierro et al. // J. Microencapsulation. 2003. — Vol. 20. — P. 525−536.
  124. Halbert, G. W. The incorporation of lipid soluble antineoplastic agents into microemulsions protein-free analogues of low density lipoprotein / G. W. Halbert, J. B. Stuart, A. T. Florence // Int. J. Pharm. 1984. — Vol. 21. -P. 219−232.
  125. Han, G. Functionalized gold nanoparticles for drag delivery / G. Han, P. Grosh, V. M. Rotello // Nanomedicine. 2007. — Vol. 2. — P. 113 123.
  126. Hancock, B. C. Characteristics and significance of amorphous state in pharmaceutical systems / B. C. Hancock, G. Zografi // J. Pharm. Sci. 1997. -Vol. 86.-P. 1−12.
  127. Henry, C. M. Special delivery / C. M. Henry // ACSJ. 2000. -Vol. 78.-P. 49−65.
  128. Herman, J. Formation of theophylline monohydrate during the pelletisation of microcrystalline cellulose anhydrous theophylline blends / J. Herman et al. // Int. J. Pharm. — 1988. — Vol. 42. — P. 15−18.
  129. Hodgson, J. ADMET turning chemicals into drugs / J. Hodgson // Nat. Biotech. — 2001. — Vol. 19. — P. 722−726.
  130. Holm, K. J. Liposomal Infuenza Vaccine / K. J. Holm, K. L. Goa // BioDrugs.- 1999.-Vol. 11, — P. 137−144.
  131. Holm K.J. Zolpidem. An update of its pharmacology, therapeutic efficacy and tolerability in treatment of insomnia // Holm K.J., Goa K.L.Drugs. -V. 59, 2000. P. 863−886.
  132. Israelachvili, J. N. Intermolecular and surface forces / J. N. Israelachivili. London: Academic Press, 1991. — 480 p.
  133. Jain, N. J. Micellar structure of an ethylene oxide-propylene oxide block copolymer: A small-angle neutron scattering study / N. J. Jain et al. // J. Phys. Chem. B. 1998. — Vol. 102. — P. 8452−8458.
  134. Jiunn, L. H. Role of pharmacokinetics and metabolism in drug discovery and development / L. H. Juinn, L. H. Y. Anthony // Pharm. Rev. -1997. Vol. 49. — P. 403−449.
  135. Jones, M. N. Micelles, monolayers and biomembranes / M. N. Jones, D. Chapman. -N.Y.: Wiley, 1995. 252 p.
  136. Jonkman-de Vries, J. D. Pharmaceutical development of (investigational) anticancer agents for parenteral use: a review / J. D. Jonkman-de Vries et al. // Drug Dev. Ind. Pharm. 1996. — Vol. 22. — P. 475−494.
  137. Kabanov A.V., Batrakova E.V., Alakhov V.Y. Pluronic block copolymers for overcoming drug resistance in cancer // Adv. Drug. Deliv. Rev. — 2002. V. 54. — P. 759−779.a
  138. Kabanov, A. V. Pluronic block copolymers as novel polymer therapeutics for drug and gene delivery / A. V. Kabanov, E. V. Batrakova, V. Yu. Alakhov // J. Contr. Rel. 2002. — Vol. 82. — P. 189−212.b
  139. Kabanov, A. V. Pluronic block copolymers: novel functional molecules for gene therapy / A. V. Kabanov et al. // Adv. Drug Deliv. Rev. -2002. Vol. 54. — P. 223−233.c
  140. Kakizawa, Y. Block copolymer micelles for delivery of genes and related compounds / Y. kakizawa, K. Kataoka // Adv. Drug Deliv. Rev. 2002. -Vol. 54.-P. 203−222.
  141. Kataoka, K. Block copolymer micelles for drug delivery: design, characterization and biological and biological significance / K. Kataoka, A. Harada, Y. Nagasaki // Adv. Drug. Deliv. Rev. 2001. — Vol. 47. — P. 113 131.
  142. Kataoka, K. Polymeric Micelles in Biology and Pharmaceutics / K. Kataoka, A. Kabanov. Amsterdam: Elsevier, 1999. — 342 p.
  143. Klibanov, A. L. Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes / A. L. Klibanov et al. // FEBS lett. -1990.-268(1): 235−237
  144. Kongshaug, M. Interaction of Cremophor-EL with human plasma / M. Kongshaug et al. // Int. J. Biochem. 1991. — Vol. 23. — P. 473−478.
  145. Kreutcr, J. Apolipoprotein mediated transport of nanoparticle-bound drugs across the blood-brain barrier /J. Kreutcr // J. Drug Targeting -2002.-Vol. 10.-P. 317−325.
  146. Kreuter, J. Factors influencing the body distribution of polyacrylic nanoparticles / J. Kreuter // Drug Targeting / Eds. Buri P., Gumma A. -Amsterdam: Elseiver, 1985.-P. 51−68.
  147. Kunii, D. Fluidization Engineering / D. Kunii, O. Levenspiel. -Oxford: Butterworth Heinemann, 1991. 491 p.
  148. Kunkel, M. Titrimetric determination of Cremophor EL in aqueous solutions and biofluids / M. Kunkel et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 1999. -Vol. 21.-P. 911−922.
  149. Kwon, G. S. Polymeric micelles as new drug carriers / G. S. Kwon, T. Okano // Adv. Drug. Deliv. Rev. 1996. — Vol. 21. — P. 107−116.
  150. Langer, R. Drug delivery and targeting / R. Langer // Nature. -1998.-Vol. 392.-P. 5−10.
  151. Lee, J. H. Blood compatibility of polyethylene oxide surfaces / J. H. Lee, H. B. Lee, J. D. Andrade // Prog. Polym. Sci. 1995. — Vol. 20. -P.1043−1079.
  152. Lim, S. T. Preparation and evaluation of the in vitro drug release properties and mucoadhesion of novel microspheres of hyaluronic acid and chitosan / S. T. Lim et al. // J. Contr. Rel. 2000. — Vol. 66. — P. 281−292.
  153. Garnett, M. C. Nanomedicines and nanotoxicology: some physiological principles / M. C. Garnett, P. Kallinteri // Occupational Medicine. -2006.-Vol. 56.-P. 307−311
  154. Martinek, K. The kinetic theory and the mechanisms of micellar effects on chemical reactions / K. Martinek et al. — Ed.: K. L. Mittal //
  155. Micellization, Solubilization and Microemulsions. — New York: Plenum Press, 1977.-P. 489−505.
  156. McGowan, J. P. Iron deficiency in pigs / J. P. McGowan, A Chrichton // Biochem. J. 1924. — № 18. — P. 265.
  157. Menger, F. M. Chemistry of reactions proceeding inside molecular aggregates / F. M. Menger, C. E. Portnot // J. Am. Chem. Soc. 1967. -Vol. 89.-P. 4698−4703.
  158. Meyer, Th. Determination of cremophor EL in plasma after sample preparation with solid phase extraction and plasma protein precipitation / Th. Meyer, J. Bohler, A. W. Frahm // J. Pharm. Biomed. Anal. 2001. -Vol. 24.-P. 495−506.
  159. Moghimi, S. M. Long circulating and target specific nanopartticles: theory to practice / S. M. Moghimi, A. C. Hunter, J. C. Murray // Pharmacol. Rev. — 2001. — Vol. 53. — P. 283−318.
  160. Morein, B. Current status and potential application of ISCOMs in veterinary medicine / B. Morein, K.-F. Hu, I. Abusugra // Adv. Drug Deliv. Rev. 2004. — Vol. 56. — P. 1367−1382.
  161. Morris, K. R. Theoretical approaches to physical transformation of active pharmaceutical ingredients during manufacturing processes / K. R. Morris et al. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2001. — Vol. 48. — P. 91−114.149
  162. Muller, R. H. Emulsions for intravenous administration. Emulsions for nutrition and drug delivery / R. H. Muller, S. Heinemmann // Pharm. Ind. -1993. Vol. 55. — P. 853−856.
  163. Muller, R. H. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery a review of the state of the art / R. H. Muller K. Mader, S. Gohla // Eur. J. Pharm. Biopharm. — 2000. — Vol. 50. — P. 161−177.
  164. Nagarajan, R. Unusual selectivity in solubilization by block copolymer micelles / R. Nagarajan, M. Barry, E. Ruckenstein // Langmuir. -1986. Vol. 2. — P. 210−215.
  165. Nislcanene, M. Explaining the dissolution properties of theophylline pellets by their microstructure / M/ Niskanene // Pharm. Technol. Int. 1992. -Vol. 9. — P. 20−28.
  166. O' Mahony, D. Monoclonal antibody therapy / D. O' Mahone, M. R. Bishop //Front Biosci. -2006. Vol. 11. — P. 1620−35.
  167. , O. V. / Application of nanoparticles in biology and medicine. O. V. Salafa // Journal of nanobiotechnology. 2004. — 2:3.
  168. Okazaki, S. Enhanced tumor accumulation and anticancer activity of cisplatin-loaded polymeric micelles / S/ Okazaki et al. // J. Contr. Rel. -2003.-Vol. 91.-P. 233−236.
  169. Ollivon, M. Vesicle reconstitution from lipid-detergent mixed micelles / M. Ollivon et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2000. — Vol. 1508. -P. 34−50.
  170. Otsuka, M. Effect of humidity on solid-state isomerization of various kinds of lactose during grinding / M. Otsuka, M. Ohtani, N. Kaneniwa // J. Pharm. Pharmacol. 1992. — Vol. 45. — P. 2−5.
  171. Paciotti, F. G. Colloidal gold: a novel nanoparticle vector for tumor directed drug delivery / F. G. Paciotti et al. // Drug Deliv. 2004. — Vol. 11.-P. 169−183
  172. Pavlov, G. V. The uses of ultra disperse powders in the agriculture / G. V. Pavlov, G. E. Formalis. Moscow: Center of problems of the quality of specialists, 1999.-P. 72.
  173. Pruitt, J. D. Stabilization of pluronik p-105 micelles with an interpenetrating network of N, N,-diethylaccrylamide / J. D. Pruitt et al. // Macromol. 2000. — Vol. 33. — P. 9306−9309.
  174. Puvvada, S. Molecular-thermodynamic approach to predict micellization, phase behavior, and phase separation of micellar solutions. Application to nonionic surfactants / S. Puvvada, D. Blankschtein // J. Chem. Phys. 1990. — Vol. 92. — P. 3710−3724.
  175. Hardman, R. A Toxicologic review of quantum dots: toxicity depends on physicochemical and environmental factors / R. A. Hardman // Environmental Health Perspectives. 2006. — Vol. 114.-P. 165−172.
  176. Rangel-Yagui, C. O. Micellar solubilization of drugs / C. O. Rangel-Yagui, A. Jr. Pessoa, L. C. Tavares // J. Pharm. Pharm. Sei. -2005.-Vol. 8.-P. 147−163.
  177. Ranson, M. Results of a cancer research campaign phase I dose escalation trial of SP1049C in patients with advanced cancer / M. Ranson et al. // 5th Int. Symp. Polym. Ther. 2002. — Vol 3. — P. 15.
  178. Ritschel, W. A. Microemulsions for improved peptide absorption from the gastrointestinal tract / W. A. Ritchel // Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1991. — Vol. 13. — P. 205−220.
  179. Ritschel, W. A. Improvement of peroral absorption of cyclosporine A by microemulsions / W. A. Ritchel et al. // Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1990. — Vol. 12. — P. 127−134.
  180. Ritschel, W. A. Study on the peroral absorption of the endekapeptide cyclocporin A / W. A. Ritchek et al. // Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. 1989.- Vol. 11.-P. 281−287.
  181. Rosoff, M. Specialized pharmaceutical emulsions // Pharmaceutical Dosage Forms /M. Rosoff- Eds. H. A. Lieberman, M. M. Rieger, G. S. Banker. -New York and Basel: Marcel Dekker Inc., -1988. P. 245−283.
  182. Roy, K. Oral gene delivery with chitosan-DNA nanoparticles generates immunologic protection in murine model of peanut allergy / K. Roy et al. //Nat. med. 1999. — Vol. 5. — P. 387−391.
  183. Saffiotti, U. Mechanisms of carcinogenesis by crystalline silica in relation to oxygen radicals / U. Saffiotti et al. // Environ Health Perspect. -1994.-Vol. 102(Suppl 10).-P. 159−164.
  184. Samama, J. P. Enzymes and microemulsions. Activity kinetic properties of liver alcohol dehydrogenase in ionic water-in-oil microemulsion / J. P. Samama//Eur. J. Biochem. 1987. — Vol. 163. — P. 609−617.
  185. Scholz, C. A nowel reactive polimeric micelle with aldehyde groups on its surface / C. Scholz et al. // Macromol. — 1995. Vol. 53. -P. 283−318.
  186. Sharma, S. M. High pressure phase transitions in organic solids I: a—>P transition in resorcinol / S. M. Sharma et al. // Pramana. 1985. -Vol. 25.-P. 75−79.
  187. Shukla, R. Biocompatibility of gold nanoparticles and their endocytotic fate inside the cellular compartment: a microscopic overview / R. Shukla et al. // Langmuir. 2005. — Vol. 21. — P. 10 644−10 654.
  188. Sonavane, G. Biodistribution of colloidal gold nanoparticles after intravenous administration: Effect of particle size / G. Sonavane, K. Tomoda, K. Makino // Coll. Surf. B. 2008. — Vol. 66. — P. 274−280.
  189. Sparreboom, A. Cremophor EL mediated alteration of paclitaxel distribution in human blood: Clinical pharmacokinetic implications / A. Sparreboom et al. // Cancer. Res. 1999. — Vol. 59. — P. 1454−1457.
  190. Sullivan, M. M. Development of a novel gene delivery scaffoldutilizing colloidal gold-polyethylenimine conjugates for DNA condensation /152
  191. M. M. Sullivan, J. J. Green, T. M. Przybycien // Gene Ther. 2003. — Vol. 10. -P. 1882−1890.
  192. Thews, G. Anatome, Physiologie, Pathophisiologie des Menschen / G. Thews, M Mutschler, P. Vaupel. Stuttgart: Wissenchaftliche Verlagsgesellschaft, 1980.-981 S.
  193. Tkachenko, A. G. Cellular trajectories of peptide-modified gold particle complexes: comparison of nuclear localization signals and peptide transduction domains / A. G. Tkachenko et al. // Bioconjugate Chem. -2004. Vol. 15. — P. 482−490.
  194. Torchilin, V. P. Cell transfection in vitro and in vivo with nontoxic TAT peptide-liposome-DNA complexes / V. P. Torchilin et al. // PNAS. -2003.-Vol. 100.-P. 1972−1977.
  195. Torchilin, V. P. How do polymers prolong circulation time of liposomes? / V. P. Tprchilin // J. Liposome Res. 1996. — Vol. 6. — P. 99−116.
  196. Torchilin, V. P. Multifunctional nanocarriers / V. P. Torchilin // Adv. Drug Deliv. Rev. 2006. — Vol. 58(14). -P.1532−1555.
  197. Torchilin, V. P. Which polymers can make nanoparticulate drug carriers long-circulating? / V. P. Torchilin, V. S. Trubetskoy // Adv. Drug. Deliv. Rev.- 1995.-Vol. 16.-P. 141−155.
  198. Van Zuylen, L. Role of formulation vehicles in taxane pharmacology / L. Van Zuylen, J. Verweij, A. Sparreboom // Inv. New. Drug. -2001.-Vol. 19.-P. 125−141.
  199. Venn, A. J. Iron metabolism in piglet anemia / A. J. Venn, R. A. McCance, E. M. Widowson // J. Com. Path. 1947. — Vol. 57. — P. 314 325.
  200. Venne, A. Hypersensitizing effect of Pluronic on cytotoxic activity, transport, and subcellular distribution of doxorubicin in multi drug-resistant cells / A. Venne et al. // Cancer Res. 1996. — Vol. 56. — P. 3626−3629.
  201. Wescott, R Anthelmintics for horses / R. Wescott // Int. J. Parasitol.-1987.-Vol. 17.-P. 1413−1418.
  202. Yokoyama, M. Block copolymers as drug carriers / M. Yokoyama // CRC Crit. Rev. Ther. Drug. Carrier. Syst. 1992. — Vol. 9. — P. 213−248.
  203. Yokoyama, M. Preparation of micelle-forming polymer-drug conjugates / M. Yokoyama et al. // Bioconjug. Chem. 1992. — Vol. 3. -P. 295−301.
  204. Yurasov, V. V. Brain pharmacokinetic evaluation of free and Iiposome-encapsulated catecholamine / V. V. Yurasov et al. // J. Liposome research. 1998. — Vol. 8. No 1. — P. 73.
  205. Zathurecky, L. Biopharmazeutische Parameter der Arzneiform als neue Kennzahlen der Phamazie / L. Zathurecky // Arch. Phamazie. 1970. — Bd. 303.-S. 182.
  206. Zhang, X. Determination of surfactant critical micelle concentration by a novel fluorescence depolarization technique / X. Zhang, J. K. Jackson, H. M. Burt // J. Biochem. Biophys. Meth. 1996. — Vol. 31. — P. 145−150.1. Форма № 01 ИЗ-2008
  207. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
  208. ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ1. РОСПАТЕНТ)
  209. Бережковская наб, 30, корп. 1, Москва, Г-59,1СП-5, 123 995 Телефон (8−499) 240−60- 15 Факс (8−495) 234−30−58
  210. На № 194и ох ОЬ иУ.201и Наш № 2 009 149 482/15(73 119)
  211. При переписке просим ссылаться на номер заявки и сообщить дату получения настоящей корреспонденции410 012, г. Саратов, Театральная пл., 1, Саратовский государственный аграрный университет имени Н. И. Вавилова, патентный отдел1. О 8 0КТ 20 101
  212. РЕШЕНИЕ о выдаче патента на изобретение
  213. Заявка № 2 009 149 482/15(73 119) (22) Дата подачи заявки 29.12.2009
  214. Заключение по результатам экспертизы прилагается.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!