Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Анемия при множественной миеломе и хроническом миелолейкозе. 
Комплексный анализ

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ведущим методом в коррекции анемии при гемобластозах является терапии рскомбинантмым ЭГЮ (р-ЭПО). Преимуществом ЭПО-теранни является безопасность, в частности отсутствие риска инфекции, иммуносуирессин или перегрузки железом, возможность использования в амбулаторных условиях, Изучение многообразия факторов, ассоциированных с анемией у онкогематологическнх больных, позволяет помимо ЭПО-тералнн… Читать ещё >

Анемия при множественной миеломе и хроническом миелолейкозе. Комплексный анализ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ.**
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные иредста&пення о механизмах развития анемии при гемобляятах
    • 1. 2. Современная тактика коррекции анемии при гемобластозах
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования."
    • 2. 3. Статистическая обработка
  • Глава 3. КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ АНЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА У БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ
    • 3. 1. Состояние эритропоэза. обмен железа" уровень витамина Вц
  • И фол НС ВОЙ КИСЛОТЫ. г
    • 3. 2. Состояние печени и почек
    • 3. 3. Состояние щитовидной железы и надпочечников
    • 3. 4. Состояние системы гемостаза
    • 3. 5. Уровень эндогенного зрнтропоэтнна, фактора некроза опухоли, а и ннтеряейкина*6 в сыворотке крови
    • 3. 6. Состояние лерекменого окисления лнпидов и антиокисли-телыгой активности ДОМрФТХН крови.,.&diams-&bdquo-&diams-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-«
  • Глава 4. КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ АНЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ
    • 4. 1. Состояние эритропоэза, обмен железа, уровень витамина Вц и фолневой кислоты
    • 4. 2. Состояние печени
    • 4. 3. Состояние щитовидной железы и надпочечников
    • 4. 4. Состояние системы гемостаза
    • 4. 5. V |:i-M, jнworetiного эрнтрсшаэтнкв. файгара некрои oiiyn:]ii an: г¡-I11, t? в сивороткс кроны
      • 4. 6. Состояние: гГ> 11Г1−01: окислення липплов и анткокнслнтельной активности сиворонки крон»
  • Глава 5. СЩДС1ВО И РАЗЛИЧИЕ В МЕХАНИЗМАХ РАЗВИТИЯ АНЕМИИ У ВОЛЫЫХ MlЮЖЕСГВИМОЙ МИЕЛОМОЙ И ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ
  • Глава 6. КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД к КОРРЕИ (ИИ АНЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЕ И ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
    • 6. 1. Использование рскомбннакгного эрэтрапоатнпа. Н
    • 6. 2. i I.' ль -¦:". «11: ¦ L-jh|X!m-.uu
    • 6. 3. Использование онтноксидантов л онтеросорбентов
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

.

Частота развития анемического синдрома у больных гемобластозами варьирует и широких пределах от 20 до ] 00% и зависит от пила гемобластоза и стадии заболевания [4, 161. 196, 315].

Наличие анемического синдрома у онкогсматологических больных приводит к: ухудшению кзчсства жизни, снижает эффективность лучевой и химиотерапии (ХТ) [32, 50,309].

Множественная мнелома (ММ) это самая частая опухоль иг группы секрегнрующих гемобластозов, она состааяяет 10−15% гематологических опухолей человека. Заболеваемость ММ неуклонно увеличивается во всем мире [3, 1001 Развитие анемии у больных ММ наблюдается в 20−80% [67, 315] и требует адекватной коррекции.

Хронический мнелолейкот (ХМЛ) составляет 10−20% среди всех лейкозов взрослых [121, 99). Именно с этим лейкозом та последние десятилетия связывают прогресс в лечении хронических лейкозов. В хронической фазе ХМЛ анемия выявляется у небольшого числа больных, в ТО время как в фазе акселерации н, особенно, в период властного Крита отмечается нарастание анемии [52]. Выявление причин сохраняющейся анемии у больных в хронической фате заболевания, когда при успешном лечении лейкоза уровень гемоглобина должен быть в пределах нормы, является нерешенной тадачей в гематологии.

Одной ит причин развития анемии при гемобластозах является вытесиенне нормальных ростков кроветворения и, в частности, «красного ростка» лейкошым клоном [34. 126}. Основными звеньями патогенеза анемии при ММ являются: уменьшение периода жнчнн зригроинтовнарушение утилизации железанеадекватная продукция эршропозтнна (ЭПО) и супрессия эрнтрондпых предшественников [23, 10]]. При ХМЛ развитие анемии связывают с ниткой пролифератнвиой активностью эрнзробластов при отсутствии перегрузки железом [5), 162. 268J. а также с акткванней псрекнсного окисления ли пилон (ПОЛ) {89). Однако следует учесть, что механизмы развития анемии при гемобластозах многообразны и зависят от вила и стадии гемоблаетоэа, состояния важнейших систем жизнеобеспечения, проводимого лечения [52,67, 161.273].

Большое значение и развитии и поддержании анемии имеет нарушение функционального состояния внутренних органов у больных гемобластозамн. Причем нарушение функционального состояния внутренних органов связано как с течением леПкозного процесса, так и с воздействием проводимого лечения по поводу основного заболевания. Значительная роль в развитии анемии у больных, особенно секретирукицимн гемобластозамн, отводится почкам, так как они являются источником продукции эндогенного ЭПО (э-ЭПО) (14J ]. В доступной литературе мы не обнаружили работ по изучению уровня >ЭПО у больных ХМ/1 о различные периоды опухолевой профессии. Нарушение функционального состояния печени приводит к эндогенной интоксикации, последняя сопровождается активацией НОЛ и повреждением клеточных мембран, в том числе и эритроцитов [30, 63, 89], что может приводить к развитию анемии. С другой стороны, 10−15% э-ЭПО образуется в печени, при нарушении функционального состояния которой происходит стимуляция печеночной продукции ЭПО [101]. Значение функциональною состояния печенн в развитии анемии у больных лейкозами в литературе не освещено.

Значительная роль в регуляции эритропоээа отводится эндокринной системе, в частности щитовидной железе и надпочечникам. В немногочисленных экспериментальных работах показано, что тнреоидные гормоны оказывают свое влияние на эрнтропом не только путем повышения почечной продукции э-ЭПО, но и прямым действием на эрнтропоэтнн чувствительные клетки (84]. Недостаточно изучено влияние функционального состояния надпочечников на эригрои. Глюкокоргикостероиды могут либо стимулировать, либо ннгибировать пролиферацию эритропозтин чувствительных клеток н pott эртроидных колоний [238], Работ по изучению роли функционального состояния щитовидной железы и надпочечников в развитии анемии при лейкозах в доступной литературе мы не обнаружили.

Ведущим методом в коррекции анемии при гемобластозах является терапии рскомбинантмым ЭГЮ (р-ЭПО). Преимуществом ЭПО-теранни является безопасность, в частности отсутствие риска инфекции, иммуносуирессин или перегрузки железом, возможность использования в амбулаторных условиях [158, 13, 271, 280], Изучение многообразия факторов, ассоциированных с анемией у онкогематологическнх больных, позволяет помимо ЭПО-тералнн искать и другие способы повышения гемоглобина до достаточного уровня. К таковым относится терапия энтероеорбентамн (ЭС), антиокенлантами (АО). Однако данные об эффективности АО и ЭС в лечении анемии при гемобластозах немногочисленны н противоречивы 115, 29, 89].

Таким образом, весьма перспективным является комплексное изучение факторов, ассоциированных с анемией при наиболее распространенных лейкозах (ММ н ХМЛ) как до начала лечения, так и на фоне стандартной химиотерапии в целях коррекции анемического синдрома, направленной на улучшение качества жизни больных.

Цель рабогы: разработка методов коррекции анемического синдрома у больных множественной мнеломой и хроническим мнедолейкочом на основании комплексного изучения механизмов развития анемии при данных заболсванкях.

Зядачи исследован ни: I Изучить состояние эритрогкта, обмен железа, уровень витамина Вц и фолиевой кислоты у больных множественной мнеломой и хроническим мнелолейкозом.

2, Оценить функциональное состояние печени, ночек, щитовидной железы, надпочечников и определить значение нарушений функций этих органов в развитии анемии при множественной инеюме и хроническом мнелолсйкозе.

3. Изучить состояние системы гемостаза и оценить вклад выявленных нарушений в развитие анемического сиилрома у больных множественной мнеломой и хроническим миелолейкозом,.

4. Определить уровень эндогенного эрнтронозгниа, ннтерлейкина-6 (ИЛ-б). фактора некроза опухоли, а (ФНОск) и их роль и развитии анемии при множественной миеломе и хроническом мнелолейкозе.

5. Изучить состояние лерекисного окисления лнпндов И пнтиоксидантной системы сыворотки крови и определить значение выявленных изменений и развитии анемии при множественной миеломе и хроническом мнелолейкозе.

6. На основе изученных механизмов развития анемии разработать меры комплексной коррекции анемического синдрома у больных множественной мнеломой и хроническим миелолейкозом.

Научная новизна.

Дана комплексная характеристика анемического синдрома при множественной миеломе и хроническом мнелолейкозе.

Определена роль нарушений функционального состояния печени, щитовидной железы, надпочечников и системы гемостаза в развитии анемии у больных множественной мнеломой и хроническим миелолейкозом.

Выявлены универсальные и дополнительные факторы, ассоциированные с развитием анемии при множественной миеломе и хроническом мнелолейкозе.

Показана необходимость использования заместительной гормональной терапии тироксином при нарушении функционального состояния щитовидной железы, ассоциированном с анемией у больных множественной мнеломой н хроническим миелолейкозом.

Предложен дифференцированный подход к лечению анемии ее кот синдрома у больных хроническим мнелолейкотом в зависимости от стадии заболевания.

Практическая значимость.

Установлено, что у больных множественной мнеломой н хроническим мнелолейкозом при наличии стойкой анемии целесообразно комплексное исследование состояния эрнтропот, обмена железа, уровня эндогенного эритропоэтнна, антиоксидантной системы, а также функционального состояния печени г ночек и щитовидной железы.

Наиболее эффективная доза рекомбинантного эрнтропоэтина при лечении анемии у больных множественной мнеломой составляет 10 ООО ME х 3 раза в неделю. Доказанное у больных множественной мнеломой отсутствие дефицита железа позволяет рекомендовать лечение анемии р-ЭПО без дополнительного назначения препаратов железа.

У больных хроническим миелолеикозом также имеется снижение > ')[ [О, однако лечение анемии р-ЭПО в стадии властного криза не приводит к росту уровня гемоглобина, но сопровождается повышением содержания тромбоцитов.

Нарушение функции щитовидной железы, ассоциированное с развитием анемии у больных множественной мнеломой и хроническим миелолейкозом в хроническую фазу, обосновывает назначение заместительной терапии L-тироксином на фоне стандартной химиотерапии.

Установлено снижение аитнокислктсльной активности сыворотки кронн у больных множественной мнеломой и хроническим мнелолейкозам в хроническую фазу, что обосновывает назначение антиокенларггов и знтсросорбентов.

Ршшання результатов исследовании.

Основные положения работы используются в педагога ческой, научной и клинической деятельности на кафедрах госпитальной терапии и зндокринолопш Иркутского государственного медицинского университета.

Результаты исследовании внедрены в работу гематологических отделений: ГУЗ «Иркутская областная клиническая больница». ГУЗ «Республиканская клиническая больница им. НА. Семашко» (Улан-Удэ), ГУ «Республиканская больница № I Национальный центр медицины» Республики Саха (ЯкутияК ММУ -¡-Городская больница NvK" (Барнаул), ГУЗ «Тверская областная клиническая больница)».

Апробации диссертации.

Результаты работы были доложены на: областной юбилейной конференции, носаящснной 30-летию гематологического отделения областной клинической больницы г. Иркутска (ноябрь 2002 г.) — областной научно-практической конференции «Актуальные проблемы тнреоидологин» (Иркутск, март 2003 г.) — Всероссийском конгрессе «Человек и здоровье» (Иркутск, сентябрь 2004 г,) — межрегиональной, мультнднеинплннарной конференции с международным участием «Соматоформные и психосоматические расстройства, а современной клинической практике» (Иркутск, нюнь 2005 г.). на I съезде терапевтов Сибири н Дальнего Востока (г, Новосибирск, декабрь 2005 г.) — Всероссийском съезде гематологов и траисфуэиологов (Москва, апрель 2006 г,) — Прибайкальской межрегиональной научно-практической конференции «Общетерапевтические и специальные проблемы гематологии» (Иркутск, сентябрь 2006 г). Представлен стендовый доклад на международный научный симпозиум «Современные вопросы гематологии и трансфуэиологнн» (Киев, июнь 2005 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 36 научных работ, т них 17 — в центральной печати.

Основные положения диссертации, выносимые на мшнгу 1. Общими факторами, ассоциированными с развитием анемии при множественной мисломс и хроническом м недолей козе (в хроническую фазу), являются: днзэрнтронозз, снижение белково-синтетнческой функции печени, дисфункция щитовидной железы, нарушение функционального состояния гемостаза и антиоксидантной системы крови.

2. Домолниiельными факторами, ассоциированными с наличием анемии, являются: мри множественной мнеломе — нарушен не азотовыделительнон функинн почек, снижение уровня эндогенного эритрапоэтнна н повышение сывороточной концентрации интерлейкнна-6- при хроническом миелолейкозе (ь хроническую фазу) — дисфункция надпочечников и повышение сы ворог очной концентрации фактора некроза опухоли а.

3. Комплексная оценка состояния эритропоэза, метаболизма железа, цнтокн нового профиля крови, функции печени, почек H щитовидной железы представляет ценную дополнительную информацию для характеристики и коррекции анемии у больных множественной мнеломой н хроническим миелолейкозом.

4. Комплексное изучение факторов, ассоциированных с развитием анемии при множественной мнеломе и хроническом миелолейкозе, позволяет осуществить комплексный подход к коррекции анемического синдрома с использованием рскомбннаитного эрнтроноэтина, заместительной гормональной (L-тироксин) и метаболической терапии (антнокенданты и энгеросорбенты).

Объем м ci pyKiypa диссертации.

Диссертация изложена на 234 страницах машинон йеною текста и состоит ni нведения, обзора литературы. 4 глав собственных исследований, обсуждения результатов исследовании, выводов, практических рекомендации и списка литературы из 319 источников {134 отечественных и 185 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 58 рисунками и 52 таблицами.

ад выводы.

I Анемия у больных множественной мнеломой и хроническим миелолейкозом имеет миоюфакторный геиез. Общими факторами, ассоциирован!)ымн с развитием анемии при этих заболеваниях, являютсяналичие днзэрнтропоэза. снижение бслково-сннтстнчсской функции печени, дисфункция щитовидной железы, нарушения в системе гемостаза и снижение антиокислительной активности сыворотки крови.

2. При множественной мнеломс дополнительными факторами, ассоциированными с наличием анемии, являются: нарушение азотов ыдсл нтсльн ой функции почек, снижение уровня эндогенного эритропозтнна н повышение сывороточной концентрации интерлейкнна-б.

3. При хроническом мнелолейкозе (в хронической фазе} дополнительными факторами, ассоциированнымн с наличием анемии, являются: дисфункция надпочечников и повышение сывороточной концентрации фактора некроза опухоли а.

4. Цитокиновый профиль крови у больных множественной мнеломой характеризуется снижением концентрации эндогеиного эритропозтнна (у 75,3% больных) и повышением концентрации ннтерленкнна-б (у 20,8%) — у больных хроническим мнелолейкоэом <�н хроническую фазу) — снижением эндогенного эритропозтнна (у 70,7% больных) и повышением концентрации фактора некроза опухоли, а (у 51,4% больных).

5. Нарушения в системе гемостаза у больных множественной мнеломой и хроническим миелолейкозом соответствуют лабораторной картине хронического ДВС-снндрома.

6. У 44% больных множественной мнеломой и 40% больных хроническим миелолейкозом (в хронической фазе) выявлены лабораторные признаки перегрузки железом, достоверно связанные с наличием лнззрнтропоэза н степенью тяжести анемии.

7. У 35,2% больных множественной мнеломой н 30,8% больных хроническим мнелолейкозом выявлен лабораторный еннлром нарушения бел ково-синтетнческой функции печени в изолированном виде.

8. Изменения эндокринного статуса выявляются у 25−43% больных множественной мнеломой и хроническим мнелолейкозом и характеризуются повышением уровня тиреотропнаго гормона, снижением трнйодтнроннна и/нлн тироксина, повышением содержания кортнзоля.

9. Угнетение антнокислитольной активности сыворотки крови выявлено у 26,2% больных множественной миеломой и 39*2% больных хроническим мнелолейкозом {в хронической фазе),.

10. Лечение рекомбинантным эрнтропоэтином в дозе 10 ООО ME х 3 раза в неделю сопровождается повышением уровня гемоглобина у 50% больных множественной миеломой (с исходно низким уровнем эндогенного зритронозтинв),.

11. Назначение заиссппсльнон гормонально!'! lL-тнроксин) и метаболической терапии (антзюксиданты, энтеросорбенты) больным множественной мнеломой н хроническим мнелолейкозом (в хронической фазе) с анемией ассоциировано с повышением уровня гемоглобина. riРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕИДЛЦНИ.

1. Наличии стойкой анемии у больных множественной мнеломой и хроническим м недолей кизом (в хронической фазе) является показанием для комплексного обследования, включающего оценку состояния эрнтропоэза, обмена железа, уровня эндогенного эрнтропоэтнна, окислительно-восстаноинтельиого потенциала, а также рутинных показателей функции печени, почек и щитовидной железы.

2. Лечение рекомбннантным эритроноэтнном анемии у больных множественной мнеломой целесообразно начинать при гемоглобине ниже 90 г/л и с учетом переносимости анемии.

3. При лечении анемии у больных множественной мнеломой рекомбннантным эрнтропоэтнном наиболее эффективной является доза ] 0 ООО МЕ х 3 раза в неделю.

4. Ферротерапия у больных с анемией на фоне множественной миеломы и хронического мнелолейкоза должна быть обоснована лабораторными доказательствами наличия абсолютного дефицита железа. Нецелесообразно профилактическое назначение препаратов железа больным множественной мнеломой, получающим лечение рекомбннантным эрнтропоэтнном.

5- Лабораторные признаки гипофункции щитовидной железы диктуют необходимость подключения к базовой терапии множественной миеломы и хронического мнелолейкоза (в хронической фазе} заместительной гормональной (L-тнроксии) терапии. б. Угнетение белково-синтетнческой функции печени и снижение антноксидантного потенциала крови служат основанием для подключения к основной терапии множественной миеломы и хронического мнелолейкоза (в хронической фазе) метаболической терапии (антиоксиданты, энтеросорбенты).

Показать весь текст

Список литературы

  1. K.M. Гемокомпонентная терапия при заболеваниях крови /K.M. Абдулкадыров //Клин, мел. 1994, — № 2, — С. ИЫЗ.
  2. Аграненко В, А. Передача вирусных инфекций при переливаниях крови и ее компонентов /O.A. Аграненко, Ю. В. Крижеаская //Гематол. и трансфузнол. 19%. — N°. 6. — С. 25−27.
  3. Андреева Н Е. Парапротсннемическне гсмобластозы: Множественная мислома, макроглобулннемня Вальдснстрема, болезни тяжелых цепей. Руководство по гематологии /Н.Е. Андреева. Т, В. Балакирева /Под ред. А. И Воробьева. Тверь: Триада, 2003. — 88 с,
  4. Анемия при миелодиспластических синдромах: морфология, цитохимия, цнгогенетнка и прогноз /М.А. Френкель, Е. В. Флейшман, О. И. Сокова и др. //Гематол. и трансфузнол. 2001 № 4. С. 29−34.
  5. Анемия хронических заболеваний /Л. Козловская, В. Рамеен, Ю Минованов и др. //Врач. 2006. — № 2. — С. 17−20.
  6. Антноксидаитная активность сыворотки и эритроцитов у больных рефрактерными анемиями /A.A. Левина, А. П. Андреева. И. В. Цветаева и др. //Гематол. и трансфузнол. 199! — № 7. -С. 11−14.
  7. Ангнокснлантная активность сыворотки крови /Г-И. Клебанов, Ю. О. Тесел к ни. И, В. Бабенкова и др. //Вести. РАМН. 1999. — № 2. — С-15−22.
  8. Багдасарьян С, И Модификация сывороточного альбумина при патологии /С.Н. Багдасарьян, Г. В. Троицкий, К). Б. Аллахов If Докл. АН СССР 1980. № L — С. 222−224,
  9. Ю.М. К вопросу о патогенезе анемии при злокачественньгх новообразованиях и хронических воспалениях /Ю.М. Бала, В. А. Бслошевский //Гематол. и трансфузиол. 1987. — Se 4. С- 37−39.
  10. З.С. Геморрагические заболевания и синдромы /З.С. Баркаган. М.: Медицина, 19&8. — 526 с.
  11. И* Баркаган З. С. Нарушения гемостаза у онкологических больных /З.С. Баркаган //Клиническая онкогематология /Под ред. М. А. Волковой. М: Медицина, 2001- С- 469−47″,
  12. З.С. Основы диагностики нарушений гемостаза /З.С. Баркаган, АЛ. Момот. М&bdquo- 1999, — 217 с.
  13. З.С. Патология гемостаза /З.С, Баркаган //Руководство по гематологии'' Под ред. All. Воробьева. М.: Медицина, 1985. Т. 2. С. 160−189.
  14. Баркаган З. С, Синдром днссеминнрованного внутрнсосудистого свертывания крови /З.С. баркаган //Руководство по гематологии /Под ред. А. И Воробьева. М.: Медицина, 1985, — Т. 2. — С. 290−311.
  15. В.А. Анемия при хронических заболеваниях /В.А. Белошевскнй, Э. В. Ми каков. Воронеж: Изд-во Воронежского университета, 1995. 94 с.
  16. В.А. Некоторые проблемы патогенеза анемий при гсмоблзстозах /В.А. Белошевскнй //Кибернетика и химия в кардиологии. -Воронеж, 1991. С. 89−92.
  17. В.А. Проблемы патогенеза и эффективной терапии анемии при хронических заболеваниях /В.А. Белошевскнй //Актуальные вопросы теории и практики физической медицины. Иваново, 1993. — С. 100−101.
  18. Бессмельнев С. С, Исследование реологических свойств эритроцитов и системы гемостаза у больных острым лнмфоблаетным лейкозом) С. С. Бессмсльцев, З. Д. Федорова, К. М, Абдулкадыров // Гематол. и трансфузнол. 1991. № 11. — С. 3−6.
  19. Бессмельцев С. С- Множественная мнелома /С.С. Бесемсльцев. К, М. Абдулкадыров. СПб: Диалект, 2004. — 446 с,
  20. Бирюкова, 1. С- Нефродогнческне аспекты заболеваний системы крови Ш. С. Бирюкова, В С, Тнмоков //Тер. арх. 2003. — № 6. — С 73−79
  21. Боровиков В Статистика. Искусство анализа данных на компьютере / В. Боровиков М.- СПб: Питер, 2003. 686 с.
  22. X. Микрометод количественною определения фибриногена /X Бояджнян. Р. Бакалова // Лаб. дело, 1982. — № 5. — C. I92.23, Бугланов А. А, Биологическое значение трансфсррнна 'А, А Буглаиов //Гематол. и трансфузнол. 1987. — Jfe 11. — С. 43−46.
  23. A.B. Интенсивная коррекция гомсоетаэа при гемобластозах /A.B. Бутров, СХ. Цнмбапав //Клиническая онкогематологня /Под ред, М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001 — С. 554−555.
  24. Витамин, А и перекис ное окисление липндов: влияние недостаточности ретинола /И.Я, Конь, Л, Ш. Горгошндзс, О. Н. Васильева, СЛ. Кулакова //Биохимия. 1986. — № 1. — С. 70−76,
  25. Ю.А. Перекисное окисление лнпидов ЛО.А. Владимиров, А. И. Арчаков М.: Наука. 1972. — 252 с.
  26. Влияние терапии супероксидднсмутаэой и селеном на уровень феррнтнна в крови больных гсмобластозамн /А.О. Кумсрова, В-И, Петухов. А. Г. Лене и др. //Экспернм. и клин, фармакол. 1997, — Т. 60. Л"? 3.-С 48−50.
  27. Возможное! и использования антнокендантных ферментов эритроцитов в качестве индикаторов, характеризующих течение болезни у больных гсмобластозамн / А. О. Кумерова, В. И. Петухов, А, П, Шкестерс и др. //Вопр. мед. химии 1996. — Т. 42, № 2. — С. 144−147.
  28. Возрастные особенности свободкораднкального окислении лнпидов и антиокендантной защиты в эритроцитах здоровых людей /Т.Д. Журавлева.
  29. С.Н, Суллотов, Н, С, Княнюк, O.IO. Абубэккрова //Клин, лаб. лнагн, -2003. -.№ 8. С. 17−18,
  30. Волкова М. А, Эрнтропозтнн п лечении анемии при онкологических заболеваниях /М.А. Волкова, А. Д. Ширин //Темагол. и трансфузнол. -1997-Лг6,-С 33−36.
  31. А. И. Проблемы современной трансфузнологни /А.И. Воробьев, И. М. Дзбберха. //Тер. арх, 1991. — Кг 7. — С. 4−9,
  32. П.А. Анемия хронических заболеваний/ П. А, Воробьев, Н. И. Некрасова //Руководство по гематологии. В 3 т. /Под ред. акад. А. И. Воробьева. М-, 2005. — Т. 3. — С. 313−322.
  33. B.Ii. Спектрофотометрнческос определение содержания гидроперекисей липндов в плазме крови /В.Б, Гаврндов. М. И. Мншкорудная //Лаб. дело 1983. — Ks 3- - С. 33−36.
  34. Гемореологнческне изменения при регионарной гипоксии нижних конечностей н ее коррекции /А.Г, Гущин, В, А. Шабалин, И. Н, Виноградов, С. В. Май нуги и //Тромбоз, гемостаз и реология. 2003. -Т. 15, № 3. С. 72*74.
  35. A.A. Опухолевые заболевания системы крови: возраст, уровень холестерина к количество эркгтроцнтов /А-А. Генкнн //Тер. арх. 1998.3.-С, 60−66.
  36. Глюкокортнкондная функция надпочечников и клиническое значение определения метаболизма кортизола у больных бронхиальной астмой /Н.Р. Пал ее в, P.C. Тишенина, Н, К, Черейская и др, //Клин, мед 2003, № 4. С. 38−42.
  37. Н.П. Гормональный анализ, а диагностике заболеваний щитовидной железы /Н.П. Гончаров //Проблемы зндокрннол. 1995. -Ks 3. -С 31−35,
  38. Горожан екая Э-Г Роль альфа-токоферола и ретинола в коррекции нарушений перскнсного окисления лнпидов больных созлокачественными опухолями печени /Э.Г. Горожанекая, ЮН, Патютко. И. В. Сагайдак //Вопр. о и кол. 1995. -№ 1. — С 47−51.
  39. A.B. Сублейкемкческнй мнелш /A.B. Демидова //Руководство по гематологии / Пол ред. А. И. Воробьева. М: Медицина, 1985. -С. 244−252.
  40. A.B. Сублейкемнческнй миелоз /A.B. Демидова, Н. Д. Хорошко //Руководство, но гематологии / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Ньюднамед, 2003- Т. 2- - С. 16−20.
  41. Динамика перс кис ного окисления лнпндов и активности антн-окнелнтельной системы в процессе агрегации тромбоцитов /Л.В. Крнвохнжика, С. А. Кантюков. H.H. Ермолаева, Е. Ф. Марышсва //Казан, мед, журн. 2002. — № 4, — С. 273−274.
  42. Жуков RA, Механизмы активации и роль перекисного окисления лнпидов при обострении хронического панкреатита /ИЛ. Жуков, E.H. Жукова, С. К. Климова //Тер. арх. 1989 — № 2. — С. 15−18.
  43. Идсльсон Л, И, Гнпохромные анемии /Л.И. Идедьсон. М&bdquo- 1981. -90 с.
  44. Избирательная антноксидантная зашита нормальных тканей при росте злокачественных опухолей /В.Н. Суколннский, Т. С. Морозкнна, A.B. Стрельников и др. //Деп. ВИНИТИ 23.3.88. № 2267-В 88.
  45. Инжелсвская Т В. Продукция гемо-нммунорегуляторных цнтокннов клетками эрнтрондного ряда мыши н человека: Автореф. Дне.. канд. мед наук, Новосибирск. 2001- 19 с.
  46. Исследование системы крови в клинической практике /Под ред. Г. И. Козинца и В. А. Макарова, М&bdquo- 1997. — С, 60−65.
  47. Ю.Л. Влияние различных программ иитосгати ческой терапии на гемокоагудяционные и реологические свойства крови у больных множественной мнеломой /Ю.Л. Кацадзе. С. С. Бессмел ьцев. K.M. Абдулкадыров //Тер. арх. 1991. № 7. — С. 6 i -64.
  48. VI. Патофизиология н лечение анемии у онкологических больных /М- Каццола //Аксмкя у онкологических больных. 2002. -Т, l.-Вып. 1-С 11−13.
  49. Кншева JIIL Днзэрнтролоэз при лейкозах- Авторсф. Дне. канл, мед. наук/ЛЛ Кишсва, М., 1982.-28 с.
  50. Клиническое значение феррит на эритроцитов при рефрактерных анемиях и хроническом миелолейкозе /ELB. Цветаева, ОЛО. Виноградов-!. А, А Левина и Др. //Тер. арх. 2002. — № 7 — С. 18−22.
  51. Ю.Н. О нерекненом окислении лнпилов в норме и патологии (обзор) /Ю.Н, Кожевников //Вопр. мед, химии. 1985. — № 5. С. 2−7.
  52. Количественная характеристика гемопоэза у больных множественной мнеломой по данным серебрения ядрышек /H.H. Мамаев, Т. Л. Гиндина. И. А. Скороход и др. //Гематол. н траисфуэнол. 2002. № 4. С. 24−28.
  53. Концентрация продуктов нерскнс ною окисления фосфолнпндов в плазме крови больных множественной мнеломой как прогностический критерий течения заболевания /H.H. Третях, М. Ю. Аношина, О. В. Мошннекая и др. //Онкология. -2002. № 1. — С. 29−32.
  54. Т.Н. Некоторые нарушения гемостаза у больных парапротсннемнческимн гемобластозами /Т.Н. Ксензова, ILE. Андреева, П. В- Жердева //Гематол. и трансфузнол. t997. — № 4. С- 22−26.
  55. Лабораторная диагностика анемий: пособие для врачей /В.В. Долгов. С. А. Лугочская, В. Т. Морозова, М. Е. Почтарь. Тверь: «Губернская медицина», 2001. — 88 с.
  56. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник /Под рсд. проф, В, В, Меньшикова. М.: Медицина, 1987, — С. 133.
  57. Лабораторные методы исследования в клинике- Справочник /Под ред. проф, В, В, Меньшикова, М: Медицина, 1987, — С. 141−143,
  58. Лабораторные методы исследования системы гемостаза /В Л, Нал уда. З. С. Баркаган, Е. Д. Гольдберг и др. Томск, 1980. — 313 С
  59. Лапач С-Н- Статистические методы в медико-биологических исследованиях с использованием Excel /С, Н, Лапач. А, В. Чубенко, П. Н. Кабич, Киев: Морион. 2000, — 319 с.
  60. М.И. Печень при гемобластозах /М.И, Лосева., Т. Н. Поспелова. Новосибирск, 1999. — 414 с.
  61. Лукина Б. А, Функциональная активность макрофагальной системы у больных гисгиоцитозамн- Автореф. Дне.. д-ра. мед. наук. М., 1995. 47 с.
  62. Е.В. Ангноксндантнал система эритроцитов при хронических заболеваниях печени /ИВ. Макаренко, И В. Козловский //Тер. арх. -1989. № 9. С. II5−117.
  63. Марш В. А- Мета-анализ эффективности эрнтропоэтнна у больных с почечной патологией и онкологическими заболеваниями в терминальной стадии /В.А. Марш, К. Л- Раската //Анемия у онкологических больных. -2002. -Т. 1 Вып. I.-C. 16−17.
  64. Мнелоднспластнческне синдромы, современная диагностика н классификация /Н.В. Цветаева, М. А. Заводей ко, ПН. Глас ко и др. //Тер. арх, 2001, — № 4.-С. 62−66
  65. Мичаевнч О Д. Некоторые особенности перекненого окисления лигшдов в неизмененных и опухолевых тканях онкологических больных и возможности его коррекции /О.Д, Мнхаевич, Э. Г, Горожане кая ЛЭкспер, онкол 1994. — № 4−6. — С. 393−398.
  66. А.П. Методика и клиническое значение паракоагуляцнонного фенантролинового теста /А.П. Момот. В. А. Елыкомов, З. С. Баркаган // Клин. лаб. дна! н. 1996. № 4. — С. 17−20,
  67. Моннсрат С, Применение рскомбннантного человеческого эрнтропоэтина (гЬ-ЕРО) для лечения анемии у онкологических больных: наступило время профилактики? /С. Моннерат. С. Лейврац //Анемия у онкологических больных.-2002 -Т. 1 -Вып. 1.-С. 17−19.
  68. Необычный случай болезни тяжелых цепей у с несколькими моноклональиымн компонентами: 1"МХ, белком Беис-Джоиса к н X-тнпов /Е.В. Чернохвостова, Г. П. Герман. Е. Ю. Варламова и др. //Тер. арх, 1991. 7,-С. 80−85.
  69. Нефрология: Руководство для врачей. В 2 т. /Под ред. И.Е. Таресвой- М: Медицина, 1995. Т. 2. — С. 258−264.
  70. О значении антноксидантной системы эритроцитов в развитии анемии у больных гемобдастозами /В.И, Петухов, Э, Янсонс, Д. К. Бондарь и др. //Тер. арх. 1992. — № 7, -С 25−29.
  71. A.B. Влияние циклофосфана на перскнсное окисление лииндов /A.B. Олейиик //Вопр. онкол. 1985. 7.-С 97−101.
  72. Оценка антиокиелнтельной активности плазмы крови с применен нем желточных липопротеидов /Г.И. Клебанов, И В- Бабенкова, 10−0. Теселкнн н др. //Лаб. дело. 1988, — St 5. — С, 59−62.
  73. Павлов АД Регуляция эритропотза /А.Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова. -М.: Медицина, 1987. 271 с.
  74. А.Д. Синдром неадекватной продукции эритропоэтнна при анемии/А, Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова //Гематол. и трансфузиол, 1999. -Jfe3.-C, 30−32.
  75. Пасхина О. Е, Чистая красноклеточная аплазия у пациентов, получавших рекомбинантный эритропозтин (обзор лтературы) /O.E. Пасхина, КХВ. Румянцева //Гематол. и трансфузиол. 2003. — № 3. — С. 47−48.
  76. Перекнсное окисление лнпндов и возможности его коррекции у больных лимфогранулематозом /Г, В, Муравекая. В. И, Прохорова, В. В, Сннайко. С, В, Лаппо //Здравоохр. Беларуси. 1994. — № 6. — С. 23−25.
  77. Исрекнснос окисление липидов сыворотки крови больных раком молочной железы /Ф.К. Шарнпов, Г. В. Киреев. Н. Е. Колоярова и др. //Клин., лаб, днагн, 2003. — № 5- С. 13−15,
  78. В.И. Активные формы кислорода и прогрессированнм хронического мнелолейкоза: перспективы применения натуральных антнокендактоа /В.И. Петухов /ГТер, арх. 200©, — № 8. — С. 64−67
  79. Повреждающее воздействие рубомнннна и доксорубниина на эритроциты человека ¡-и >'Пго /А.А. Скороход, В. М, Витвнцкнй. Р. А. Кульман, Ф И Атауллаханов //Вопр. онкол. 1999. — № 4. — С. 374−379.
  80. Применение антиоксилэнтного комплекса виз аминов А. Е, и С при лейкозе мышей /В, А, Кувшннииков. Т. С. Морозкнна. А. И Свнрновскнй и др. //Гематол. и трансфузиоя. 1989. — № 8. — С. 23−27.
  81. Провозов В. М, Тиреоидине гормоны и нетнреондная патология /В.М, Провотовч Т. И, Грекова" А, В. Годлевский //Рос. мед. журн. 2002, — № 5. -С. 30−33.
  82. Распространенность соматических заболеваний у детей с эндемическим зобом /Э.П. Каса-ткина" Л. А, Лнсенкова, Л, А. Щеплягинз и лр. //Пробл. эндокринол. 1994 — № 4. — С. 14−16.
  83. Растворимые рецепторы трансферрнна: значение в диагностике анемий /Н-А- Карамян, Е. Г, Казанец. Д. Х, Айва зова и др. //Клин, лаб. днаги, 2003. — Кг 4. — С. 40−42.
  84. Реброва О. Ю, Статистический анализ медицинских данных ! О. Ю. Реброва. М: Медиа Сфера, 2003. 305 с.
  85. Роль гормонального анализа в нозологической диагностике н в контроле терапии врожденного первичного гипотиреоза /ДЕ. Шнлин, ИМ. Швора, М. И. Пыков и др. //Клнн. лаб. диагн. 2003. — № 8, — С, 1116,
  86. Роль железосодержащих белков крови н механизме накопления н противоопухолевого действия галлия /A.C. Барыбнн. В П Решнкоа. Н. М, Фертукова н др. //Гемятол. и трансфуэиол, 1987, — X? II. — С, 50−53,
  87. O.A. Хронинсскне лейкозы / O.A. Рукавипын, В. Л- Поп. -М. 2004. 240 с.
  88. O.A. Множественная миелома и родственные заболевания /O.A. Рукавннын. Г. И. Сидоровнч. М,. 2006. — 215 с.
  89. А.Г. Эрнтрапоэтин /А Г. Румянцев, ЬФ. Моршакова, А. Д. Павлов М&bdquo- 2002, — 398 с.
  90. ЮВ. Роль оксилатнвного стресса в патологии сердечнососудистой системы у больных с заболеваниями почек /10.В. Саенко, A.M. Шутов //Нсфрол. и диал из. 2004. — Ks I. — С. 47−53.
  91. Д.Д. Коррекция анемического синдрома у онкологических больных препаратом церулопдазмин /Д.Д. Сакаева, Т. Н. Жбанкова //Гематол. и трансфузнол. 2002. — № 5, — С. 22−25,
  92. Саободнорздикальнос окисление липидов в биологических мембранах /ЮЛ Козлов, B.C. Данилов, В. Е. Каган, М. В. Ситковский. М.- Изд-во МГУ, 1972, 210 с,
  93. Свободнорадикальные реакции н рак /С- Чсварн, Т. Андял, К. Бейке, Я. Штренгер //Вопр, мед. химии. 1992. — № 5. — С. 4−5.
  94. Д. Влияние эпоэтнка альфа на качество жизни онколоп1ческнх больных с анемией /Д. Села, Д. Крон //Анемия у онкологических больных, -2002.-Т. 1,-Вып. К-С, 2г
  95. A.C. Цнтокнны новая система регуляции защитных реакций организма /A.C. Симбнрцев //Цитокины и воспаление. 2002. -J& I -С.9−16.
  96. Слняинскнй Г Г. Антноксндантныс свойства субпопуляций опухолевых клеток /Г.Г. Сливинскнй, ТВ. Ц&стхова. Э. В. Цокур //Цитология. 1992. -№ 8. — С. 82−87.
  97. Содержание гипофиэарно-надпочечннковых н половых гормонов при различных формах лейкоза /Л, И. Ахметепн, ИШ, Зедгинндзе, Р. Б. Курашвилн, ЦС, Макалатия //Гематол. и траисфузнол. 1988, — № 3. — С. I1−13.
  98. Соловьева Т И. Мнкрогемогеологнческие нарушения: характеристика и клиническое значение /Т.И. Соловьева. Е. А, Лукина// Тер, арх. 2006. -№ 2. — С. 87−91.
  99. Состояние антиоксидантиоЯ системы крови бальных лейкозами и ее изменение в процессе комплексной терапии /Г.А. Басковнч, З. С. Тхоршевская, АЛО. Панина и др. //Гематол. и траисфузнол. 1993. № 3. -С 13−16.
  100. Состояние щитовидной железы у беременных с анемией в условиях зобной эндемии /М.Е. Зельцср, H.H. Мезннова, H.H. Кобзарь н др. //Пробл, энлокринол, 1994 — Si 5, — С. 20−22,
  101. Стокигг Ж. Р Синдром эутиреондной патологии: современное состояние проблемы /Ж.Р. Стокигт. М: Медицина, 2000, С. 55−73.
  102. Структура и функция эритроцитов при лимфомах /М, И. Лосева, Л, А. Шпагнна, И. А. Лнсуков и др. //Гематол. и траисфузнол. 1992, — № 5−6. -С. 16−20.
  103. Структурно-функциональная оценка сывороточного альбумина при онкологических заболеваниях /11.В. Толкачева, М. М. Левачев, Ф. А. Медведев н др. //Вопр. онкол 199t. — Ns 3- - С. 293−297.
  104. К. В. Функциональная система, определяющая оптимальный уровень эритроцитов в организме /К В. Судаков. Ю М Захаров //Клин, мед, 2002, — № 4, — С. 4−11.
  105. Суколинский В. Н Перспективы применения аитиоксидантов в комбинированном лечении злокачественных опухолей /В.Н, Суколинский //Вопр, онкол 1990. № 2. С. 138−144.
  106. Сулейман С, Пнтофотометрия эритроцитов у больных с анемическим синдромом 1С, Сулейман //Гематол. и трансфузиол, 1991. — № 3, — С. 3435,
  107. Трофимов В. И, О некоторых нарушениях механизмов гормональной регуляции у больных бронхиальной астмой /В, И. Трофимов, Н. Л. Вн ni не ее кая //Тер. арх. 1989. № 5. С. 89−91.
  108. А.Г. Хронический миелолейкоз /А.Г. Туркнна //Руководство по гематологии. В 3 т. /Пол ред. акад. А. И. Воробьева. М. 2002. — Т. I. ~ С. 251−256.
  109. Дж.Х. Железо. Метаболизм и клинические нарушения /Дж.Х. Уорд, Д. П, Кушнер. Д, Каплаи //Совр. гематол, и онкол, М, 198?, -С, 11−57,
  110. Характеристика транспортной функции и структуры сывороточного альбумина у онкологических больных /Н.В. Толкачева, СЛ. Борисенко, С. Н. Кулакова и лр. //Вопр. онкол. -1995. № I. С. 29−32.
  111. Хорошко Н. Д, Хронический мислолейкоз: Руководство для врачей /Н.Д, Хорошко, А. Г. Туркина. М&bdquo- 2002. — 31 с.
  112. М.Б. Свободноралнкальные процессы н их роль в патогенезе некоторых заболеваний органов пищеварения (часть t) /М.Ь. Хуиишвили, С.и. Рапопорт /ЛСлин. мед. 2002. — № 10. — С. 10−16.
  113. Частота н значение анемии у больных с неходжкннскимн лнмфомамн ПЛ. Мулле, Г. Саль, Н. Кеттсрср и др. //Анемия у онкол. больных. 2002. -Т. 1. — Вып. 1.-С. 19−21,
  114. ШарииовФ К Кинетика свободнораднкального окисления сыворотки крови как показатель влияния опухоли на организм /Ф.К. Шарнгюа, Ю-О. Бапенков, Г. В. Кнреев //Клин. лаб. днагн. 2003. — № 10. — С. 16−18
  115. Эритремня: активность антнокендантных ферментов эритроцитов, связь с дефицитом железа / В. И. Петухов, А. О. Кумерова, А, Г, Леце и др. //Тер. арх. 1997. — № 4. — С. 57−61.
  116. Эритропоэтин как модулятор цнтекин-еннтезнрукнцей активности клеток зригрондного ряда /С.В. Сенников, ТЛ. Иижелевская, С. В. Крысов, В.А. Козлов//Цитокнны и воспаление. -2002. № 1. — С. 25−28.
  117. О.А. Аутоиммунные поражения щитовидной железы как осложнения терапии интерферона ми хронических вирусных гепатитов /О, А, Этпшгср, И. Г. Никитин, Г. И. Сторожаков // Тер, арх, 1999 -X? 12.-С, 69−72.
  118. A favourable effect of recombinant human erythropoietin in three cases of leukemic transformation from chronic myelomonocytic leukaemia /L- Uziel. Ir. Tabriz!, M. Zighetti et al. //Brit. J. Haematol 1992. — Vol. 80. N 2. — P. 260 262,
  119. A randomized study of erythropoietin and granulocyte colony-stimulation factor (Ci-CSF) versus placebo and G-CSF for patients with Hodgkin’s and non
  120. Hodgkin’s lymphoma undergoing autologous bone marrow transplantation /N.J. Chao. J.R. Schribcr, G.D. Long ct aL //Blood- <�№. — Vol. 83. — P. 28 232 828.
  121. A sequential erythropoietin and GM-CSF schedule offers clinical benefits in the treatment of anaemia in inyelodysplastic syndromes / P, Bemell, L. Stenkc, J. Wallvik ct al. //Leuk. Res. 1996. — Vol. 20. — P. 693−699.
  122. Abels RJ. Use of recombinant human erythropoietin in the treatment of anemia in patients who have cancer /R J, Abels //Semin. Oncol. 1992. — N 19.-P. 29−35.
  123. Adam Z. Erythropoietin in oncology. II. Evaluation of the effectiveness of erythropoietin in hematologic and oncologic diseases /2. Adam, M. Krejct, J, Vorifcek //Vnitr. Lek. 1996. — Vol. 42, N 5. — P. 351−358.
  124. Analysis of causes for anemia in patients with multiple myeloma /VL Rokicka-Piotrowic/., M. Paszkowska. M. Krol ct al. //Pol. Arch. Med. Wewn. 2000, Vol. 104, N 6. — P. 843−85L
  125. Aoka S, Anemia and hemostatic abnormalities associated with multiple myeloma //S. Aoka, A. Shibata //Nippon Rinsho. 1995, — Vol, 53. — P. 690 694.
  126. Association between immune activation, changes of iron metabolism and anaemia in patients with HIV infection /D, Fuchs, R. Langerlc, E, Artncr-Dworzak et al. //Eur. J. Haematol, 1993, — Vol. 50. — P. 90−94.
  127. Autocrine stimulation by erythropoietin and autonomous growth of human erythroid leukemia cells in vitro /M. Mitjavilla, I.P. Le Couedic, N. Casadevale el al. №. Clin. Invest 1991. — Vol. 8. — P 789.
  128. Autoimmune hemolytic anemia during «-interferon treatment in a patient with chronic myelogenous leukemia /N. Stavroyianni. K. Stamatopoulos, N.
  129. Viniou et at. //Greece Leukemia Research. 2001 Vol. 25. N 12 P- 10 971 098.
  130. Autoimmune hemolytic anemia in a patient with acute myelogenous Leukemia treated with low-dose intcrlcukin-2 after autologous bone marrow transplantation /G. Meloni, C. Andrizzi, M, Vignetti et al, //Blood. 1995, -Vol. 86, N 2. — P. 837−838,
  131. Autoimmune hemolytic anemia in chronic lymphocytic leukemia patients treated with fludarabine /F, Di Raimando. R. Giustolisi, E. Caceiola et al. //Leukemia and Lymphoma. 1993. Vol, 11, N 1−2. — P. 63−68.
  132. Autoimmune hemolytic anemia in chronic lymphocytic leukemia: clinical, therapeutic, and prognostic features /F.R, Mauro, R, Foe, R. Cerretti et al, //Blood, 2000, — Vol. 95, N 9. — P. 2786−2792.
  133. Autoimmune hemolytic anemia in Philadelphia positive chronic myeloid leukemia with t (7-l4) anomaly after 5 years of interferon alpha treatment /A. Koksal, D. Ozatli. LC. Haznedaroglu et al. //I laemaiologia. 2002. Vol. 32, N2,-P. 163−167.
  134. Autoimmune hemolytic anemia induced by alpha-interferon therapy in a case of JgG-kappa type multiple myeloma.-Rinsho Kcisueki /K. Onoda. K. Takai, M. Sanada et al. 1992 Vol. 33, N 6. — P. 844−846.
  135. Avvisati G. The role of biolherapies (intericukins. interferons and erythropoietin) in multiple myeloma /G, Avvisali, M-T- Pctrucci, F. Mandclli //Clin. Haematol. 1995 Vol. 8. N 4 — P. 815−829.
  136. Bagnato A. Adriamycin-induced lipid peroxidation and mitochondrial respiration /A. Bagnato, A. Nista, C. Bianchi //J. Exp. and Clin, Cancer Res, -1987, -Vol. 6.-P. 155−160.
  137. Barlogie B, Recombinant human erythropoietin and the anemia of multiple myeloma /B. Barlogie, T. Beck //Stem Cells. 1993- - Vol. 11. — P. 88−94.
  138. Barlogie B. Treatment of the anemia of multiple myeloma: the role of recombinant human erythropoietin /13. Barlogie //Semin. Hematol. 1993. -Vol. 30t N 6, — P 25−27.
  139. Barosi G Scrum erythropoietin in patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia /G. Barosi, N-L- L. beta to, R. Guarnone // Br. J. Maematol. -1993, — Vol. 83. P. 365−369.
  140. Bartoli G, M Superoxide dismutase content and microsomal lipid composition of tumours with different growth rates /G.M. Bartoli, S, Bartoli //Biochem, Biophys. Acta. 1980. — Vol. 620. — P. 205−211.
  141. Bcguin Y Hrythropoicsis and erythropoietin in multiple myeloma /Y. Bcgnin //Leuk. Lymphoma. 1995. — Vol. 18. P. 413−42 L
  142. Begum Y. Erythropoietin and the anemia of cancer /Y. Bcguin //Acta Clin, Belg. -1996. Vol. 51. — P. 36−52.
  143. Berlett B.S. Protein oxidation in aging desease and oxidative stress /B.S. Berlett, E.R. Stadtman //J. Biol. Chem. 1997. — Vol. 272. — P, 20 313−20 316.
  144. Blumberg N. The relationship of blood transfusion, tumor stagin, and cancer recurrence /N. Blumberg, C. Chuang-Stein, J. M Heal //Transfusion. -1990, Vol. 30, N 4, — P. 291−294
  145. Borbenyi Z. Etiology and treatment of malignancy-associated anaemia /Z. Borbenyi //Magy Onkol. 2001. — Vol. 45, N 5- P 437−441.
  146. Bowen D. What is ineffective erythropoiesis in myelodysplasia syndromes /D. Bowen // Leukemia and Lymphoma. 1995. — Vol. 18- P. 243−247.
  147. Capet J Superoxide dismutase activity cacrutoplasmin activity and lipoperoxide levels in tumour and host tissues of mice bearing the Lewis lung carcinoma /J. Cape., A. Thorn lery //Eur. J. Cancer and Clin. Oncof. J 982. Vol, 18.-P. 507−513.
  148. Cape! J-D. Antioxidant defence in hypoxic regions of tumors /J.D. Capel //Med. Biol. 1984 — Vol. 2. — P. 119−121.
  149. Casadcvall N. Update on the role of epoetin alfa in hematologic malignancies and myelodysplasia syndromes /N, Casadcvall //Scmin. Oncol -1998.-Vol, 25.-P, 12−18.
  150. Cazzola M. Use of recombinant human erythropoietin outside the setting of uremia /M. Cazzola, F. Mercuriali, C. Brugnara //Blood. 1997. Vol. 89. P. 4248−4267.
  151. Ciepluch H. The level of erythropoietin in patients with anemia and myeloma multiplex treated with erythropoietin / H, Ciepluch, J, M- 7-aucha, W. Lysiak-Szydlowska //Pol, Arch, Med. Wewn -1995−94{2): 153−158.
  152. Clinical significance of serum erythropoietin levels in patients with multiple myeloma /M. Takagi. Y. Migamoto, M, Kosaka et al, //Rinsho Ketsucki. 1992, — Vol. 33 — P 1151−1157
  153. Combined treatment of myelodysplasia syndromes with recombinant interleuktn-3 and erythropoietin /A.L. List, W. Noyes, J. Power et al. //Blood. -1993. Vol. 82. P. 337.
  154. Correlation between neopterin. intcrfcron-gamma and haemoglobin in patients with haematological disorders /H, Denz. D. Fuch, H. Hubcr et al, //Eur, J, Haematol. 1990. — Vol 44. — P. 186−189,
  155. Croteau D. L, Repair of oxidative damage to nuclear and mitochondrial DNA in mammalian cells /D.L. Croteau, V Bobr //J. Biol. Chem. 1997. N 272. — P. 25 409−25 412.
  156. Dammacco F. Efficacy of epoetin alfa in the treatment of anaemia of multiple myeloma /F. Dammacco, G. Castoldi. S- Rodjcr //Br i. Haematol. -2001. Vol. 113, N I. — P. 172−179.
  157. Danictson B. R-huepo hyporesponsiveness who and why? /B. Danictson //Nephrol. Dial. Transplant- - 1995, Vol 10, N 2. — P. 69−73.
  158. Dargel R, Lipid peroxidation a common pathogenesis mechanism? /R. Dargel //Exp. Toxic, Patho! 1992. Vol. 44. P. 169−181.
  159. Decreased erythropoietin response in patients with anaemia of cancer /C.B. Miller, R Jones, S. Piantadosi et al. //N. Eng. J. Med. 1990. Vol. 322. P. 1689-?692.
  160. Decreased serum triiodothyronine is associated with increased concentrations of tumor necrosis factor /A.D. Moaradian, R.L. Reed. () Osterweil et al //J, Clin. Endocrinol. Metab. 1990. — Vol. 71, — P. 12 391 242,
  161. Dichl L. F, Autoimmune disease and chronic lymphocytic leukemia: autoimmune hemolytic anemia, pore red cell aplasia, and autoimmune thrombocytopenia.-Seminars in oncology /L.F. Dichl, L. I I. Ketchum. 1998- -Vol. 25 r N L-P- 80−97.
  162. Dimai H. P Altitude hypoxia: effects on selected endocrinological parameters /H.P- Dimai. S. Ramschak-Schwarzer. G. Lcb //Wiener med, Wochenschrift 2000. — Vol. 8−9. — P. 178−181.
  163. Droge W Free radicals in the physiological control of cell function /W. Droge //Physiol Rev. 2002. Vol, 82. P. 47−95.
  164. Eaquin W.C. Effect of inflammatory cytokines on hypoxia-induced erythropoietin production /W.C, Eaquin. T, Schneider, M. A, Goldberg //Blood. 1992. — Vol, 79, — P. 1987−1994,
  165. Effect of hydrocortisone on BFU-E growth and on burst-promoting activity of T-lymphocytes in man /L. Morra, A. Ponassi, F. Moccia et aL //Acta Haematologica. 1989. — Vol. 82, N t.-P. 16−21.
  166. Effective treatment of autoimmune hemolytic anemia and hairy cell leukemia with intcrfcron-ajpha /C. Cesarui. B. Brando, E. Boiani E. et al, //Eur, J, of Haematol 2002. — Vol, 68, N 2. — P. 120−121.
  167. Efficacy and safety of darbepoetin alfa in anaemic patients with lymphoproliferative malignancies: a randomized, double-blind, placebo-controlled study /M. Hedenus, M. Adriansson, J. San Miguel et al, //Br. J. Haematol 2003 Vol. 122* N3. P. 394−403.
  168. Efficacy of recombinant human erythropoietin in the treatment of refractory anemias without excess of blasts in myelodysplasia syndromes /F. Jsnard, A- Najman. B. Jaar et at. //Leukemia and Lymphoma. 1994 Vol. 12.-P. 307−314.
  169. Epoetin alfa for the treatment of the anemia of multiple myeloma: a prospective, randomized, placebo-controlled double-blind trial /J.P. Garton. MA Genz, Т.Е. Witzig et al. //Arch. Intern. Med. 1995. — Vol. 155, N 19. -P, 2069−2074,
  170. Erythroid response to treatment with G-CSF plus erythropoietin for the anemia of patients with myelodysptastic syndromes: proposal for a predictive model /Е. Hellstrom-Lindberg, R, Nergrin, R. Stein et al, //Br. J. Haematol. 1997 -Vol.99.-P. 344−351.
  171. Erythropoiesis in multiple myeloma: defective red cell production due to inappropriate erythropoietin production /Y. Beguin, M. Yema, M. Loo et. al. //Br. J Haematol. 1992, — Vol. 82, N 4 P. 648−653.
  172. Erythropoietin receptor signals both proliferation and erylhroid-spccific differentiation /Е. Liboi, M. Carroll, A. D’Andrea A, et al. //Proc, Natl. Acad, Sei. USA. 1993. Vol, 90, N 23, P. II351 -11 355.
  173. Erythropoietin for the treatment of anemia of malignancy associated with neoplastic bone marrow infiliratiofl /W. Oster, F. Herrmann, I I. Gamm el al. //J. Clin. Oncol. 1990. — Vol. 8, N 6 — P. 956−962.
  174. Erythropoietin in the treatment of anemias /1. Spieka, P Klener, J. Lachmanova et a!, //Vnitr, Lek 1996. — Vol. 42, N 3. — P. 197−199.
  175. Erythropoietin is effective in improving the anemia induced by imatinib mesylate therapy in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase /J. Cortes, S O’Brien, A Quinta* el al. //Cancer 2004 — Vol. 100. N It, — P. 2396−2402.
  176. Erythropoietin prevents chemotherapy induced anemia /W. Osier, F. I lernnann, A. Cicco et al. //Blood. 1990. — Vol. 60, N L — P. 88−92.
  177. Evidence for tumour necrosis factor/cachectin production in cancer /F. Balk will, R. Osborne, F. Burke et at. //Lancet. 1987 — Vol 2. — P. 1229−1232.
  178. Failure of combination therapy with recombinant granulocyte colony-stimulating factor and erythropoietin in myelodysplasia syndromes /M. Imamura, M, Kobayashi, S. Kobayashi et al. //Ann, Hematol, 1994, — Vol. 68.-P. 163−166.
  179. Pas-L up-regulation by highly malignant myeloma plasma cells: role in the pathogenesis or anemia and disease progression /F. Silvestris, M. Tucci, P. Cafforio et al. //Blood. 2001. — Vol, 97, N 5, — P, 1155−1164.
  180. Fatal intravascular autoimmune hemolytic anemia after fludarabine treatment for chronic lymphocytic leukemia /0. Tertian, J, Cartron, C. Bayle et al. //Hematology and cell the therapy. 1996. — Vol. 38. N4. P. 359−360.
  181. First case of immune-mediated hacmolytic anaemia associated to imatintb mesylate /М.С, Novaretti, G, H, Fonseca, M, Conch on et al, //Eur. J. Haematol. 2003. — Vol. 71. N 6.- P 455−458,
  182. Fisher J.W. Hormonal influence on etythropoiesis: anterior pituitary, adrenocortical, thyroid, growth and other hormones /J.W. Fisher, D.M. Gross //Kidney hormones /Ed. J. W. Fisher. London. 1977. V, 2. — P. 415−435.
  183. Fleischmon R.A. Acute onset of severe autoimmune hemolytic anemia after treatment with 2-chlorodeoxyadenosine for chronic lymphocytic leukemia /R.A. Fleischman, D. Croy //Amer. J, of Hematology 1995 — Vol 48, N 4. -P. 293.
  184. Gamma heavy chain disease an expanding clinical and laboratory spectrum /KJ, Bloch, L. Lee, J.A. Mills, E. Haber. Am. J, Med, 1973, Vol.55.-P-61−70.
  185. Glapy J, Role of iron in optimizing responses of anemic cancer patients to erythropoietin /J, Glapy //Oncology- 1999. — Vol. 13. — P, 461−473.
  186. Goldwasser E. Some aspects of the regulation of erythropoietin gene expression /E. Goldwasser, N. Bern, O. Hermlne //Semin, Hemalol. 1991 -Vol. 28, — P. 28−34.
  187. Greenberg P. G-CSF synergizes with erythropoietin (EPO) for enchancing etythroid colony-formation (BFU-E) in myelodysplasia syndromes (MDS) /P. Greenberg, R. Negrin, N. Ginzton //Blood. 1991, — Vol. 78. — P. 38,
  188. Hansen N.E. The anemia of chronic disorders. A bag of unsolved questions /N.E. Hansen //Scsutd. J. Haemal 1983. Vol. 31, N 5. — P. 397 402
  189. Heinz R. Erythropoietin for chemotherapy patient refusing blood transfusion /R, Heinz, M. Reisner, E, Puttcrmann //Lancet. t990. — Vol. 335. — P. 542−543.
  190. Hemolytic anemia after iludarabine therapy for chronic lymphocytic teukemiu / R.B. Weiss, J. Frciman, S. L, Kweder S. I, et al, //J. of Clin. Oncol. -1998.-Vol. I6. N5.-P, 1885−1889,
  191. Henry D. Prediction of response to recombinant human erythropoietin (rti-EPO/epoietin-alpha) therapy in cancer patients /D. Henry, R. Abels, K. Larholt //Blood. 1995. — Vol. 85. — P. 1676−1678.
  192. Henry D-H. Clinical application of recombinant erythropoietin in anemic cancer patients /D.H. Hehry //Hcmatol. Oncol. Clin. North Am 1994. Vol. S.-P, 961−974,
  193. High doses of recombinant erythropoietin lor the treatment of anaemia of myelodysplasia syndromes /A. Goy, C. Bclangcr, N. Casadevall el at. //Br. J, Haematol. 1993. — Vol. 84, P. 232−237.
  194. Hirri H. M Pure red cetl aplasia in a patient with chronic granulocytic leukaemia treated with intcrferon-alpha /H.M. Hirri, P.J. Green //Clin. Lab. Haematol 2000. Vol. 22, N I. P. 53−54
  195. Ho I ley J. L, Recombinant human erythropoietin in a patient with multiple myeloma and end-stage renal disease /J-L. Holley, T-A. Nolan, B. Piraino //Clin. Nephrol. -1992 Vol. 37, N 3. P, 145−147,
  196. Hyman G. A, Anemia in malignant neoplastic disease ?/G.A. Hyman Hi. Chronic Dis. 1963. Vol, 16, N 7, P. 645−666.
  197. Identifying hemoglobin level for optimal quality of life: results of an incremental analysis /C.S, Clecland. G.D. Dcmetri, J. Glaspy et al. //J. Clin. Oncol.- 1999. Vol. 18,-P. 574.
  198. Immune activation and anemia of chronic disorders /H, Denz. B, Orth, H. Huber et al. //Blood. 1993. Vol. 81. — P. 1404−1409,
  199. Immune hemolytic anemia induced by 6-mercaptopurine /M. Pujol, F. Fernandez, J.M. Sancho et al. //Transfusion. 2000. — Vol. 40, N I P. 75−76.
  200. Inadequate erythropoietin production in allogeneic bone marrow transplant patients /A. Bosi, A.M. Vannucchi, A, Grossi et al. //Haematologica. 1991. -Vol. 76. — P, 280−284,
  201. Investigation for the presence of anti-crythropoieiin antibodies in patients with myelodysplasia syndromes /P.V, Voulgari, B.C. Hatzimichael, S, Tsiara et aJ. //Eur. J. Haematol 2001 — Vol. 66, N 1. — P. 31−36.
  202. Rasper C. Recombinant human erythropoietin in the treatment of anemic patients With hematological malignancies /C- Rasper // Ann. I lematol. 2001. -Vol. 80. N6. -P. 319−329.
  203. Kramer J. H- Phospholipid hydroperoxides are precursors of lipid alkoxyi radicals produced from anoxiai’rcoxygenated endothelial cells /J.H, Kramer, B.F. Dickens, W.B. Weglicki //J, Mol. Cell Cardiol 1995. Vol. 27. P 371−381.
  204. Lanaro A, E. Bed blood eel survival in patients with Hodgkin’s disease /A.E. Lanaro. A Bosch, L. Frias //Cancer 1971. — Vol. 28, N3.-P- 658 661,
  205. Lanjani E.D. Cell-cell interaction in erythropoiesis /E.D. Lanjani, M.R. Kaplan //Progress in hematology /Ed. E. B, Brown, New York. 1979 P. 173−191.
  206. Laportc J.P.N. Recombinant human erythropoietin at high dose is effective for the treatment of the anemia of myelodysplasia syndromes /J.P.N. Laporte. F. Isnard, P. Fenaux //Contrib, Nephrol. 1991. Vol. 88. — P. 271−272.
  207. Lipid peroxidation and lipid antioxidant in normal and tumor cell 'R. Cheesman, G. Bunon, K Ingold et al, //Toxical. Phatol. 1984 — Vol. 3. — P. 235−239,
  208. Long-term effects of recombinant human erythropoietin in bone marrow progenitor cells/B, Jaar, C Baillok, B. Viron el al- //Nephrol. Dial, Transplant.1993. Vol. 8, N 7. — P 614−620.
  209. Long-term therapy with recombinant human erythropoietin (rh-EPO) in progressing multiple myeloma /F. Silvestris, A. Romito, P. Fanelli et at, //Ann. Hematol 1995. — Vol. 70, N 6 — P. 313−318,
  210. Lucker S. Anemia in cancer/S. Lucker //Cancer Invest. 1985. Vol. 3, N 3. — P. 249−260.
  211. Ludwig H, Anemia of hematologic malignancies: what are the treatment options? /11, Ludwig //Semin. Oncot- 2002. — Vol, 29. N 8. — P. 45−54.
  212. Management of disease-related anemia in patients with multiple myeloma or chronic lymphocytic leukemia: epoetin treatment recommendations /L, Heinz, R. Kami, B Joan et al. //Hematol. J. 2002 — Vol. 3, N 3, — P- 121 130,
  213. Marmont A, M, Erythropoietin: biochemical characteristics, biologic effects, indications and results of use in hematology /A.M. Marmom //Tttmori. 1997. — Vol. 83, N 2. P. 3−15.
  214. Mathis J.M. Hormonal regulation of the xenobioiic metabolizing enzymes /J.M- Mathis, S.R. Simpson, R.A. Prough //Mol. Cell. Biol. 1988. — Vol. 60. -P 105−108
  215. Means R.T. Progress in understanding the pathogenesis of the anaemia of chronic disease /R.T. Means, S.B. Kranix //Blood. 1992. — Vol. 80. — P. 1639−1644
  216. Measurement of serum cytokine levels in patients with myeiodysplastic syndromes /G.E.G. Verhoef, P. De Schouwer. J. Ceuppens el al. //Leukemia. -1992. Vol. 6. P 1268 1272.
  217. Meharchand J.M. Management of haematological complications of myeloma /J.M. Meharchand //Myeloma biology and management /Eds, J.S. Malpas et al. Oxford: Oxford University Press, ! 995. P. 353−374.
  218. Mittelinan M. Clinical application of recombinant erythropoietin in myelodysplasia /M. Mittelman. L. S, Lessin //Haematol- Oncol. North. Am- — 1994, -Vol, 8,-P 993−1010.
  219. Mixed-type autoimmune hemolytic anemia following fludarabinc treatment in a patient with chronic lymphocytic leukemia/small cell lymphoma /D.J. Vick, J.C.Byrd, C.L. Beal et al. // Vox. Sanguinis 1998. Vol. 74t N 2.1. P. 122−126.
  220. Monitoring of iron reguirements in renal patients on erythropoietin /E.G. Anastassiades, D. Howarth, J. Howarth et al, //Nephrol- Dial. Transplant. -1993- Vol, 8, N 9. — P. 846−853.
  221. Musto P- The role of recombinant erythropoietin for the treatment of anemia in multiple myeloma /P, Muslo //Leuk, Lymphoma 1998. Vol. 29, N3−4.-P. 283−291
  222. Negative regulation of erythroblast maturation by Fas-L (+)/TRAJL{+) highly malignant plasma cells: a major pathogenetic mechanism of anemia in multiple myeloma /F. Silvesliis, P. CaRbrio, M. Tucci et al. //Blood. 2002. -Vol.99, N4 — P. 1305−1313.
  223. Ncwrousian M.R. F. rythropoietin in Cancer Supportive Treatment /M, R. Newrousian. C, KaspcT, C, Oberhoff. New York, 1996, — P, 13−34.
  224. Omar M.A.K. Thyrotoxicosis and asthma. A case report /M.A.K. Omar, A C. Asma! N.K.J. Rana //S.Afr. Med. J. 1983. Vol. 64. — P. 834−835.
  225. Pathophysiology of cancer-related anemia /M R. Howrousian, C. Kasper, С. Oberhoff С. et al, //Erythropoietin in Cancer Supportive Treatment /Eds. J.F. Smith et al. N. Y: Marcel Dekker, 1996 — P 13−34.
  226. Perlman J.A. Effect of 13Ii on the anemia of hyperthyroidism /J.A. Perlman, P.M. Stcmthal //J.of chronic diseases. 1983 Vol. 36, N 5. P. 405−412.
  227. Pincbuk L. Kinetic analysis of copper-induced peroxidation of LDL /L. Pincbuk, E. Sebnitzer, D. Licbtenberg //Biochim. Biophys. Acta. 1998. -VOL 1389. -P. 155−172.
  228. Prediction of response to erythropoietin treatment in chronic anemia of cancer /Н. Ludwig, E. Frit?., C. Leitgeb et al. //Blood. 1994. Vol, 84 — P 1056−1063
  229. Prediction of response to treatment with human recombinant erythropoietin tn myelodysplasia syndromes /L, Stenke, J. Wallvik» F. Celsing, R. Hast //Leukemia. 1993. — Vol. 7. — P. 1324−1327.
  230. Production of cytokines by erythroid cells of human embryonal liver /S.V. Sennikov, S.V.Krysov, T.V. Injelevskaya et al //Eur. Cytocine Netw. 2001. -Vol. 12, N2. -P. 274−279.
  231. Production of iL-IO.TNF-ct, I FN-?. TGF-tfi by different populations of erythroid cells derived from human embryonal liver /S.V Sennikov. S.V. Krysov. A.N. Silkov et al. //Cytokine. 2002, Vol. 17. P. 231−235.
  232. Prognostic factors of myelodysplastic syndromes. A simplified 3-D scoring system /J.E. Goasguen, R, Garand, M. Bizet et al. //Leukemia. Res. -1990. Vol. 14. P. 255−262.
  233. Pure red cell aplasia occurring during the course of chronic myelogenous leukemia /M. Yasuyama, K, Kawauchi. K. Takei el al, //Rinsho Ketsueki, -2004. Vol. 45, N 1, P 66−71,
  234. Qiao Z.H. Erythropoietin treatment of anemia associated with multiple myeloma (MM) and myelodysplasia syndrome (MDS) 17.M. Qiao //Zhonghua Zhong Liu Za ZhL 1993. — Vol 15, N 2. — P 122−124.
  235. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of recombinant human erythropoietin, epoetin Beta, in hematologic malignancies /A. Gsterborg, Y. Brandberg. V. Molostova ct al. //J. Clin. Oncol. 2002. — Vol. 20, N 10. — P. 2486−2494.
  236. Recombinant erythropoietin (r-HuEPO) in the treatment of anemia in multiple myeloma /1. Spicka, J Haber, L, Petmzetka et at. //Cas Lek Cesk, 1996. Vol. 135, N 14. P. 450−453.
  237. Recombinant human erythropoietin For the treatment of anemia in chronic myelogenous leukemia /K.L. Bouranlas, S. Tsiara, A. Makis el al. //Eur. J. of Haematol. 1997. — Vol. 59, N 4 — P. 263−265.
  238. Recombinant human erythropoietin for the treatment of anemia in the myelodysplastic syndromes: a clinical and crythrokinetic assessment /G.E.G. Verboef, P Zachee. A, FerranJ et al, //Ann, Hemalol. 1992, — Vol, 64, — P. 16−21.
  239. Recombinant human erythropoietin for the treaunent of chronic anemia in multiple myeloma and squamous cell carcinoma /11. Ludwig. M, Pecherstorfer, C. Leitgeb et al. //Stem. Cells. 1993- - Vol. 11, N 5. P. 348−3 55
  240. Recombinant human erythropoietin for treatment of myelodysplastic syndromes /D. Rafanclli, A. Grossi, G- Longo et al. //Leukemia. 1992. — Vol. 6, — P. 323−327.
  241. Recombinant human erythropoietin in the anemia associated with multiple myeloma or non-Hodgkin's lymphoma: dose finding and identification of predictors of response /M, Cazzola, D, Mcssinger. V. Baitistel et at. //Blood, 1995. Vol. 86. — P, 4446−4453,
  242. Recombinant human erythropoietin in the treatment of multiple myeloma-associated anemia /M. Mntelman, A. Zeidman, Z. Fradin et al. //Acta Haematol. 1997 — Vol 98, N 4 — P. 2
  243. Recombinant human erythropoietin in the treatment of the anemia of multiple myeloma with kidney failure / M, Arenas Gracia, A. Abad Gosalvez., J Colomina Aviles et al.//An. Med Interna. -1995. Vol. 12, N4, — P. 187−188.
  244. Recombinant human erythropoietin in transfusion-dependent anemia patients with multiple myeloma and non-Hodgrin's lymphoma a randomized multicenter study /A. Cysterborg, M.A. Boogaerts, R. Cimino et al. //Ibid.1996. Vol- 87. — P. 2675−2682.
  245. Recombinant human erythropoietin in transfusion-dependent anemia patients with multiple myeloma arid non-Hodgkin's lymphoma A randomized multiccntcr study /A. Osterborg, M.A. Boogaerts, R- Cimino Ct al. //Blood. -1996, Vol. 87. — P. 2675−2682.
  246. Recombinant human erythropoietin treatment in cisplatin associated anemia: a randomized, double-blind trial with placebo /S. Cascinu, A. Kedeli, E, Del Ferro et al. ifh Clin. Oncol. 1994. Vol. 12. — P. 1058−1062
  247. Reilly P.M. Phannacolodie approach to tissue injury mediated by free radicals and other reactive oxygen metabolites ./P.M. Reilly, HJ. SshiJlert G.B. Bulkcly //Am. J. Surg. 1991 Vol. 16 L — P. 488−503.
  248. Restricted immunoglobulin VH-region repertoire in chronic lymphocytic leukemia patients with autoimmune hemolytic anemia /D.G, F. frcmov, M-Ivanovski, N. Siljanovski et al, //Blood, t996, — Vol, 87, N 9 P. 38 693 876.
  249. Re-treatment with a rituximab based therapy is highly effective in autoimmune hemolytic anemia associated with chronic lymphocytic leukemiafiu. Gupta Ni raj, V. Patel Di lip, Kavuni Sudha et al. //Blood. -2001. Vol. 98, N11. P. 363.
  250. Rituximab-based chemotherapy tor steroid-refractory autoimmune hemolytic anemia of chronic lymphocytic leukemia / N. Gupta, S. Kavuru. D. Patcl Cl al. //Leukemia. 2002. — Vol. 16, N 10. — P. 2092−2095.
  251. Robak T. Cytokines in the treatment of blood diseases
  252. Safety and efficacy oi recombinant human erythropoietin treatmeant of anaemia associated with multiple myeloma in haemodialysed patients /P. Ruedin, B. Bertschi. W. Chapais el al. //Nephrol. Dial. Transplant. 1993. -Vol. 8, N 4. -P.315−318.
  253. Sallah S. Intrathecal methotrexate induced megaloblastic anemia in patients with acute leukemia /S, Sallah, LR. Hanrahan. D.L. Phillips //Arch, Of pathology and laboratory medicine (USA) — 1999. — Vol, 123, N 9 P 774−777,
  254. San Miguel J. F, Recombinant human erythropoietin in the anaemia of multiple mueloma and non-Hodgkm's lymphoma /J, F. San Miguel, R, Garcia-San //Med. Oncol. 1998 — Vol. 15, N I. — P. 29−34.
  255. Scharf R-E, Relationship of thrombin generation to peripheral blast cell count in patients with acute myeloblasts leukemia /R-E. Scharf, W. Schneider //Europ. I. Haematol. 1990. — Vol. 44, N 5, — P. 273−276,
  256. Serum erythropoietin and circulating BFU-E in patients with multiple myeloma and anaemia but without renal failure > G. Majumdar, N. B, Westwood, C Bell-Witteretal. //Leuk. Lymphoma. 1993. Vol.9. P 173.
  257. Sideroblastic anemia following treatment of chronic myeloid leukemia with busulfan /S.M. Magalhaes, F.B. Duarte, S. C Rjbeiro et al. //Leukemia. 2000 Vol. 14, N 1 — P. 214−215
  258. Sideroblastic anemia in multiple myeloma treated by melphalan /X. Phelip. S, Grosclaudc, P Rouge et al. //Sent. Hop 1979 — Vol. 55, N 35−36,1. P. 1633−1635.
  259. Stein R.S. Pharmacologic doses of recombinant human erythropoietin in the treatment of myelodysplastie syndromes/R.S. Stein, R.J. Abels, S.R. Krantz //Blood. 1991. — Vol. 78, N 7. — P. 1658−1663.
  260. Straus D.J. Epoetin alfa therapy for patients with hematologic malignancies and mild anemia /DJ, Straus //Clin, Lymphoma. 2003, — Vol, 4. N1.-P. 13−17.
  261. Subcutaneous erythropoietin for treatment a refractory anemia in hematologic disorders /M. Caz/ola, L. Ponchio, Y. Begum et al. //Blood. -1992, Vol. 79. — P. 29−37.
  262. Subcutaneous recombinant human erythropoietin for the treatment of anemia in myelodysplastie syndromes /R. Ghio, E- Balkan, A. Ballestrero et at. //Acta Haematol 1993. — Vol. 90, — P 58−64,
  263. Testa U, Apoptotic mechanisms in the control of erythropoicsis /U, Testa //Leukemia. 2004, — Vol, 18, N 7. — P. 1176−1199,
  264. The effectiveness and tolerability of epoetin alfa in patients with multiple myeloma refractory to chemotherapy /F. Dammacco, F- Silvestris, G.L. Castoldi ct al. //Int. J. Clin. Lab. Res. 1998. Vol. 28, N 2 P 127−134.
  265. The use of r-Hu-Epo in the treatment of anaemia related to myelodysplasia (MDS) /E.H. Rose, R.J. Abels. RA Nelson ct al- //Br. J Haematol, 1995. -Vol.98. P. 831−837.
  266. Therapy of anemia in patients with multiple myeloma fJL Adam. M. Krahulova, S. Spelda et al. //Acta Med. Austriaca. 1995. Vol. 22. N 4. — P. 59−64,
  267. Therapy with recombinant human erythropoietin in patients with myelodysplasia syndromes /R, M, Stone, S.H. Bernstein, G. Dcmctri et al. //Leuk. Res. 1994. — Vol. 18, — P 769−776.
  268. Thyroid hormones enhance hypoxia-induccd erythropoietin production in vitro H. Fandrey, H. Pagel, S. Frede et al. //Exp. Hematology 1994. — Vol. 22. N 3. — P. 272−277.
  269. Treatment of anemia and/or trombocytopenia associated with chronic lymphocytic leukemia (CLL) with cyclosporin A /J. Cortes, S. O’Brien. H. Kanlarjian et al. //Blood. ¦ 1998. Vol. 92, N 10.- P. 104.
  270. Treatment of the anemia of myelodysplasia syndromes using recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in combination with erythropoietin /RS- Ncgrin, R. Stein, J. Vardiman et al. //Ibid. 1993. — Vol. 82. — P. 737−743.
  271. Updating J 999 of Standards, Options and Recommendations (SOR) for the clinical use of erythropoietin in oncology /D, Spaeth, C. Marchat, A. Bataillard et al. //Bull. Cancer. 1999. — Vol. 86, N 7−8. — P. 631−639,
  272. Use of erythropoietin in patients with multiple myeloma /G, Egerer, C. I-tarter. M. Karthaus et al. //Oncology. 2003. Vol. 26, N I. P. 80−84.
  273. Veldhuis S. Interactions of lithium and hydrocortisone in vitro on normal human hematopoiesis /S. Veldhuis, M. Koekebakkcr. R.D. Barr //Leukemia research. 1988. — VoL 12, N 7. — P. 611−614.
  274. V’erhoefG.E.G, Rh-F.PO in the treatment of the myelodysplasia syndrome /G.E.G. Verhocf, M.A. Doogaerts /Erythropoietin in Cancer Supportive Treatment / Eds J.F. Smyth et at. N.Y., 1996. — P. 175−189.
  275. Wasi S. Treating chemotherapy-induced anemia /S. Wasi //38,f> Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology. 2002, May 18−21- Orlando, Florida.
  276. Zeigcr Z. R- Resolution of trans fusion dependence by recombinant human erythropoietin in aquircd pure red celt aplasia associated with myeloid metaplasia /Z.R. Zeiger. CS. Rosenfctd, C. Shadduck //Brit. J.Hacmalol. -1993. Vol. 83, N 1. — P. 28−29.
Заполнить форму текущей работой