Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Антимикробная терапия хронического бактериального простатита в свете данных этиологии и патогенеза

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость нашей работы заключается во внедрении в клиническую практику нового алгоритма диагностики и лечения больных ХБП. Также установлена высокая информативность метода бактериологического исследования трех порций мочи и секрета ПЖ в виде четырехстаканного теста Meares-Stamey с микробиологическим заключением на основании критериев, предложенных Naber K.G.B 2003 году, что… Читать ещё >

Антимикробная терапия хронического бактериального простатита в свете данных этиологии и патогенеза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Этиология хронического бактериального простатита
    • 1. 2. Патогенез
    • 1. 3. Некоторые аспекты диагностики
    • 1. 4. Лечение
  • ГЛАВА 2. Общая характеристика больных, методов диагностики и лечения
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Характеристика методов обследования
    • 2. 3. Клиническая характеристика методов лечения
      • 2. 3. 1. Антимикробная терапия
      • 2. 3. 2. Методика стимуляции болыиеберцового нерва
    • 2. 4. Анализ эффективности лечения
  • ГЛАВА 3. Результаты обследования больных ХБП
    • 3. 1. Результаты первичного обследования
      • 3. 1. 1. Характеристика клинических симптомов
      • 3. 1. 2. Результаты микробиологического исследования
      • 3. 1. 3. Результаты ультразвукового исследования
      • 3. 1. 4. Результаты урофлоуметрии
      • 3. 1. 5. Результаты электромиографического исследования
  • ГЛАВА 4. Результаты лечения больных ХБП
    • 4. 1. Результаты антимикробной терапии
    • 4. 2. Результаты чресколшой тибиальной нейромодуляции

Хронический простатит является одним из наиболее распространенных урологических заболеваний у мужчин до 50 лет [1, 39, 46, 131, 135, 174]. Общеизвестно, что около половины взрослых мужчин в своей жизни хотя бы один раз сталкиваются с проявлениями этого заболевания [2, 40, 128]. Согласно классификации, принятой в 1995 г рабочей группой по хроническому простатиту Национального института здоровья США (National Institute of Health, NM), хронический простатит разделен на бактериальный (категория II) и абактериальный/ синдром хронической тазовой боли (категория III) [112, 199]. На долю хронического абактериального простатита приходится до 80% случаев заболевания, в то время как только у 5−15% больных удается обнаружить инфекционный агент, а следовательно отнести их к хроническому бактериальному простатиту [16, 110, 177]. Несмотря на многочисленные исследования по изучению роли различных микроорганизмов в этиологии хронического бактериального простатита, на сегодняшний день несомненными патогенами признаны только грамотрицательные бактерии, в то время как этиологическая роль грамположительной флоры до сих пор не определена [14, 16, 25, 33, 34, 36, 43, 48, 57, 116]. Таким образом, микробиологические исследования, направленные на определение роли различных микроорганизмов в развитии заболевания актуальны наряду с изучением других факторов, способствующих развитию симптоматики простатита.

После всестороннего обследования и идентификации этиологического агента возникает необходимость назначения больному с ХБП антимикробной терапии с учетом данных антибиотикограммы. К факторам, оказывающим влияние на выбор антимикробного препарата для лечения ХБП, относятся: чувствительность идентифицированного микроорганизма к антибиотику, его способность в достаточной концентрации проникать через гематопростатический барьер и накапливаться в ткани железы, секрете ПЖ и сперме, а таюке способность препарата преодолевать экстрацеллюлярную полисахаридную оболочку, формируемую микроколониями бактерий [10, 18, 21, 36]. Идеальный, антибактериальный препарат для лечения ХБП должен быть жирорастворимым, слабо щелочным, с коэффициентом диссоциации, способствующим максимальной концентрации препарата в ПЖ [37, 45, 55, 141, 168].

Согласно рекомендациям Европейской ассоциации урологов по лечению инфекций мочевыводящих путей и инфекцийрепродуктивной системы у мужчин" принятым в 2001 г, длительность антимикробной терапии ХБП фторхинолонами или триметопримом должна составлять 2 нед (после установления, предварительного диагноза) [26]. После повторного обследования' больного антимикробную терапию рекомендуют продолжать суммарно до 4−6 нед только при положительном результате микробиологического исследования секрета простаты, взятого до начала лечения или в случае, если у больного улучшилось состояние после приема антимикробных препаратов Единственной группой антимикробных препаратовактивных в отношении бактерий, обуславливающих развитие ХБП и способных влиять на микроорганизмы, заключенные в экстрацеллюлярную полисахаридную оболочку, являются фторхинолоны [10, 18, 21, 30, 31, 32, 44, 56, 66, 85]. Только фторхинолоны III иIV поколений проявляют активность как в отношении грам-отрицательных и грам-положительных бактерий, так и атипичных внутриклеточных микроорганизмов, а также способны воздействовать на бактерии в биологических пленках [32, 37, 58, 85, 182, 183, 197, 198, 204]. Следует отметить, что эти фторхинолоны способны в достаточной концентрации проникать через гематопростатический барьер, создавая высокие концентрации в ткани и секрете ПЖ и в эякуляте [140]. Таким образом, на сегодняшний день изучение эффективности и безопасности фторхинолонов III и IV поколений при лечении ХБП является нерешенной и актуальной проблемой наряду с определением достаточных для обеспечения эрадикации патогена сроков терапии.

Особой проблемой также является лечение больных, у которых после проведения эффективной антимикробной терапии ХБП, сохраняются симптомы тазовой боли. Согласно современным представлениям одной из причин большинства болевых синдромов являются функциональные расстройства, приводящие к различным органическим нарушениям [106, 203]. Наиболее вероятно, что хронический простатит является полиэтиологическим заболеванием с многофакторным набором патогенетических механизмов [39, 202]. В последнее время ХП все чаще рассматривается в качестве каскада событий после действия определенных пусковых факторов [132, 154]. На современном этапе одним из основных вопросов, ответ на который возможно дополнит недостающее звено во взаимосвязи предрасполагающих факторов и патогенетических механизмов хронического простатита, является вопрос первичности нейрогенных нарушений, приводящих к «нейрогенному воспалению» предстательной железы или инфекционного воспаления простаты, приводящего к нейрогенным рассройствам с последующим развитием хронической тазовой боли [137,191, 165, 169, 196, 202].

В связи с вышеизложенным, в последнее время пристальное внимание специалистов привлекает изучение различных факторов патогенеза ХБП, в частности дисфункции мышц тазового дна вследствие нарушения их периферической иннервации [22, 24, 137, 203]. Основным методом диагностики таких расстройств является электромиографическое исследование [52]. Поэтому изучение диагностических возможностей данного метода при синдроме хронической тазовой болисохраняющемся после успешной этиотропной терапии хронического бактериального простатита, представляет особый интерес.

В настоящее время продолжаются дискуссии о методах коррекции синдрома хронической тазовой боли. При подозрении на дисфункцию мышц тазового дна может быть эффективной электростимуляция нервов, исходящих из сакрального отдела спинного мозга, механизм действия которой направлен на восстановление функциональной целостности сакрального центра ЦНС и нейромышечного аппарата тазового дна [22, 23, 196]. Данный метод не применялся у больных хроническим бактериальным простатитом, с сохраняющимися после успешной антимикробной терапии симптомами тазовой боли. Поэтому определение эффективности этого метода у данной категории больных также представляется нам актуальным.

Отсутствие единого четкого алгоритма диагностики и лечения хронического бактериального простатита и профилактики рецидивирования данного заболевания, привело к необходимости углубленного исследования данной проблемы.

Целью работы является улучшение диагностики и повышение эффективности лечения хронического бактериального простатита.

Для достижения указанной цели поставлены следующие задачи:

1. Изучить роль грамположительной инфекции в этиологической структуре хронического бактериального простатита.

2. Провести анализ эффективности и безопасности антимикробной терапии фторхинолонами Ш-1У поколения хронического бактериального простатита.

3. Определить диагностическую ценность игольчатой электромиографии мышц тазового дна при синдроме хронической тазовой болисохраняющемся после успешной этиотропной терапии хронического бактериального простатита.

4. Определить эффективность тибиальной нейромодуляции в лечении больных с сохраняющейся тазовой болью после успешной антимикробной терапии хронического бактериального простатита.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

В результате проведенной работы предложен собственный алгоритм обследования и лечения ХБП, позволяющий оптимизировать комплекс диагностических и терапевтических мероприятий у данной категории больных.

На основании бактериологического исследования трех порций мочи и секрета ПЖ в виде четырехстаканного теста Meares-Stamey с микробиологическим заключением на основании критериев Naber K.G. 2003 года продемонстрировано преобладание грамположительной инфекции среди патогенов у больных ХБП.

Доказана целесообразность применения для антимикробной терапии ХБП фторхинолонов III и IV поколения.

Установлена эффективность тибиальной нейромодуляции в лечении больных с сохраняющейся после успешной антимикробной терапии хронического бактериального простатита тазовой болью.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Практическая значимость нашей работы заключается во внедрении в клиническую практику нового алгоритма диагностики и лечения больных ХБП. Также установлена высокая информативность метода бактериологического исследования трех порций мочи и секрета ПЖ в виде четырехстаканного теста Meares-Stamey с микробиологическим заключением на основании критериев, предложенных Naber K.G.B 2003 году, что позволило корректно определять бактериипатогены у больных ХБП. Показана эффективность фторхинолонов III поколения при лечении ХБП в течение 28 дней и фторхинолона IV поколения при терапии рецидивирующего ХБП в течение 14 дней. Проведена оценка применения электростимуляции заднего тибиального нерва при лечении больных с сохраняющейся после эффективной антимикробной терапии тазовой болью.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Преобладающими патогенами в этиологической структуре ХБП являются грамположительные бактерии. При этом лидирующее положение принадлежит коагулазо-негативным стафилококкам.

2. Фторхинолоны III поколения — спарфлоксацин (Спарфло) и левофлоксацин (Таваник) являются эффективными и безопасными средствами для антимикробной терапии ХБП. Применение фторхинолона IV поколениямоксифлоксацина (Авелокса) позволяет сократить сроки антимикробной терапии рецидивирующего ХБП.

3. У больных с сохраняющейся, после успешной антимикробной терапии хронического бактериального простатита, тазовой болью, чрескожная тибиальная нейромодуляция является эффективным методом лечения.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ.

Основные принципы обследования и лечения больных хроническим бактериальным простатитом, изложенные в данной работе, успешно применяются в 36 урологическом отделении ГКБ № 1 им. Н. И. Пирогова (г. Москва).

Работа выполнена на кафедре урологии и оперативной нефрологии ГОУ ВПО Российского государственного медицинского университета Росздрава. Исследования проводились на базе 36 урологического отделения Городской клинической больницы № 1 им. Н. И. Пирогова. Микробиологические исследования проводили на базе лаборатории клинической микробиологии Городской клинической больницы № 1 им. Н. И. Пирогова, электромиографические исследованияна базе НИИ общей патологии и патофизиологии.

Считаю своим приятным долгом выразить искреннюю благодарность и признательность научному руководителю — заведующему кафедрой урологии и оперативной нефрологии ГОУ ВПО Росздрава, члену-корреспонденту РАМН, профессору, доктору медицинских наук Евсею Борисовичу Мазо. Отдельно хотелось бы поблагодарить заведующего лабораторией клинической микробиологии ГКБ № 1 им. Н. И. Пирогова, кандидата медицинских наук Владимира Игоревича Карабака за постоянную помощь и содействие в работе. Слова благодарности хотелось бы произнести также профессорам кафедры А. К. Чепурову и Г. Г. Кривобородову, доцентам C.B. Суханову и M.JI. Муфагеду, доктору биологических наук Л. Ф. Касаткиной, старшему научному сотруднику М. Е. Школьникову и всем сотрудникам кафедры урологии и оперативной нефрологии, 36 урологического отделения и лаборатории клинической микробиологии ГКБ № 1 им. Н. И. Пирогова за помощь и поддержку при выполнении данной работы.

Выводы.

1. Грамположительные бактерии являются преобладающими патогенами в этиологической структуре хронического бактериального простатита. Ведущее этиологическое значение (42%) принадлежит коагулазо-негативным стафилококкам.

2. Антимикробные препараты из группы фторхинолонов III поколенияспарфлоксацин (Спарфло) и левофлоксацин (Таваник) являются эффективными и безопасными средствами для этиотропного лечения хронического бактериального простатита. Применение фторхинолона IV поколениямоксифлоксацина (Авелокса) позволяет сократить сроки антимикробной терапии рецидивирующего хронического бактериального простатита до 2 нед .

3. При синдроме хронической тазовой болисохраняющемся после успешной этиотропной терапии хронического бактериального простатита, игольчатая электромиография является эффективным методом оценки состояния периферической иннервации мышц тазового дна, выявляя истинную причину синдрома.

4. У больных с сохраняющейся тазовой болью, после успешной антимикробной терапии хронического бактериального простатита, общая эффективность тибиальной нейромодуляции составляет 44,5%.

Практические рекомендации.

1. Рекомендуем начинать лабораторные исследования у больных хроническим бактериальным простатитом с бактериологического исследования трех порций мочи и секрета простаты в виде четырехстаканного теста Meares-Stamey по критериям Naber K.G. 2003 года.

2. Антимикробная терапия фторхинолонами III поколения спарфлоксацином (Спарфло) по 400 мг в первые сут, затем по 200 мг в сут и левофлоксацином (Таваником) по 500 мг в сут для достижения эрадикации патогена при хроническом бактериальном простатите должна проводиться в течение 28 дней.

3. Для лечения рецидивирующего хронического бактериального простатита, обусловленного бактериями, резистентными к фторхинолонам III поколенияспарфлоксацину (Спарфло) и левофлоксацину (Таванику), рекомендуем применять фторхинолон IV поколениямоксифлоксацин (Авелокс) по 400 мг в сут в течение 14 дней.

4. При сохранении тазовой боли у больных хроническим бактериальным простатитом, перенесших антимикробную терапию с эрадикацией патогена, с лечебной целью может быть использована чрескожная тибиальная нейромодуляция.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.Г., Винаров А. З., Ахвледиани Н. Д. Хронический простатит и сексуальные нарушения. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 169−177.
  2. О.И., Абдуллин И. И., Сивков A.B., Ощепков В. Н., Егоров A.A. Хронический простатит. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 5−12.
  3. О.И., Махов В. М., Калганов A.M. Применение альфа-1-адреноблокаторов в комплексном лечении хронического простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 33−34.
  4. Ю.Ю. Современное состояние вопроса о диагностике хронического простатита. // Андрология и генитальная хирургия. — 2004.—№ 1−2.— С. 8−15.
  5. А.Е., Пушкарь Д. Ю. Урофлоуметрический мониторинг в оценке расстройств мочеиспускания у больных хроническим простатитом. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 35−36.
  6. .М., Касаткина Л. Ф. Типология потенциалов двигательных единиц и плотность мышечных волокон при нервно-мышечных заболеваниях. // Журн. невропатол. и психиатр. — 1984. — Т. 74, № 11. —С. 1635−1642.
  7. П.В., Назаров М. И., Попков В. М., Михайлов И. В., Королев А. Ю. Лечение больных хроническим простатитом препаратом Тарицин. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 412.
  8. Л.М., Зингеренко М. Б. Хронический простатит. // Лечащий врач. — 2003. — № 7. — С. 4−8.
  9. .Л., Мартов А. Г. Сочетанное применение антибактериальных препаратов и альфа-адреноблокатора тамсулозина в лечении больных хроническим простатитом. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 47−48.
  10. Ю.Деревянко И. И. Бактериальный простатит: этиология, клиника, лечение. // Consilium medicum. — 2004. — Т.6, № 7. — С. 497−499.
  11. П.Жульнев А. П., Лобанова И. В., Кузнецов Д. В. Состояние иммунитета у больных хроническим простатитом. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004.1. С. 50.
  12. А.Ю., Ситдыкова М. Э., Кузьмина Ф. М. Корреляция сонографической и клинической картины в процессе лечения хронического простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 52−53.
  13. М.Н. Неферментирующие бактерии: ¦ классификация, общая характеристика, роль в патологии человека. Идентификация Pseudomonas spp. и сходных микроорганизмов. // Инфекции и антимикробная терапия. — 2003. — Т.5, № 1. — С. 24−30.
  14. .Г., Верба Е. А., Глоба А. И. Опыт клинического применения Цифрана OD в комплексном лечении больных с хроническим неспецифическим простатитом. // Здоровье мужчины. — 2004. — № 2.— С. 141−144.
  15. М.И., Сизякин Д. В., Сакунов C.B., Фомкин Р. Г., Пипченко О. И. Анализ структуры и подходы к терапии хронического простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 64−65.
  16. В.Н. К вопросу о терапии больных хроническим простатитом. // РМЖ. — 2000. — Т.8, № 3. — С. 146−148.
  17. О.Б., Сегал A.C. Хронический простатит. // X Российский съезд урологов, Москва: Материалы. — М., 2002. — С. 209−222.
  18. .А., Ощепков В. Н., Дарий Е. В. Алгоритм обследования больных хроническим простатитом. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 66−67.
  19. .А., Сивков A.B., Аполихин О. И., Ощепков В. Н., Дарий Е. В. Комплексный подход в лечении больных хроническим инфекционным простатитом. // Всероссийская конференция «Мужское здоровье», Москва: Материалы. — М., 2003. — С. 39.
  20. Е.Б. Хронический инфекционный простатит. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 267−289.
  21. Е.Б., Кривобородов Г. Г., Школьников М. Е., Горчханов М. А. Диагностика и лечение синдрома хронической тазовой боли у мужчин. // Лечащий врач. — 2004. — № 9. — С. 26−30.
  22. Е.Б., Кривобородов Г. Г., Школьников М. Е., Горчханов М. А. Тибиальная нейромодуляция в лечении больных синдромом хронической тазовой боли. // Всероссийская конференция «Мужское здоровье», Москва: Материалы. — М., 2003. — С. 59−60.
  23. A.B. Этиопатогенез, диагностика и лечение нарушений мочеиспускания у больных хроническим простатитом. // Андрология и генитальная хирургия. — 2002. — № 2. — С. 6−16.
  24. В.А., Ильин И. И. Хронический уретрогенный простатит.
  25. М.: Медицина, 1998. — 304с.
  26. К., Бергман Б. и др. Рекомендации Европейской ассоциации урологов по лечению инфекций мочевыводящих путей и инфекций репродуктивной системы у мужчин. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2002. — Т.4, № 4. — С. 347−363.
  27. А.И., Яценко O.K. Хронический неинфекционный простатит. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 207−216.
  28. Ю.П. Новые подходы к лечению хронического простатита и синдрома хронической тазовой боли. // РМЖ. — 2001. — Т.9, № 12.1. С. 536−537.
  29. E.H. Спарфлоксацин- антибактериальный препарат широкого спектра действия. // РМЖ. — 2002. — Т.10, № 3. — С. 119 124.
  30. E.H. Фторхинолоны: 20 лет в клинической практике. Значение в терапии урогенитальных инфекций. // Фарматека. — 2004, —№ 1, —С. 6−14.
  31. E.H., Яковлев В. П. Фторхинолоны. — М.: Биоинформ, 1995, —220с.
  32. С.Б., Бабкин П. А. Бактериальные простатиты. // Клиническая антимикробная химиотерапия. — 1999. —Т.1, № 3. — С. 95−100.
  33. Простатит. / Щеплев П. А., Страчунский JI.C., Рафальский В. В., Бойко Н. И., Кузнецкий Ю. Я., — М.: ГУ МДН, 2004. -260с.
  34. A.M., Павлов В. Н. Специфическая иммунопрофилактика хронического бактериального простатита. // Всероссийская конференция «Мужское здоровье», Москва: Материалы. — М., 2003.1. С. 58.
  35. Д.Ю. Лечение хронического бактериального простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 289−314.
  36. Д.Ю., Тевлин К. П., Дьяков В. В. Фторхинолоны в урологии. // РМЖ. — 2002. — Т.10, № 8−9. — С. 414−416.
  37. C.B., Медведев A.A., Чирун Н. В., Сивков A.B., Ощепков В. Н., Синюхин В. Н. Роль цитокинов в диагностике хронического простатита. // Урология. — 2003. — № 6. — С. 25−28.
  38. Руководство по урологии: В Зт. / Под ред. H.A. Лопаткина. — М.: Медицина, 1998.
  39. A.C. Диагностика и лечение хронического простатита. // РМЖ.2003. — Т. 11, № 8. — С. 453−455.
  40. A.B., Пацановская Г. М., Сергиенко Н. В. Эмпирическая антибактериальная терапия и микробный пейзаж при хроническом бактериальном простатите. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 363.
  41. A.B., Ощепков В. Н., Егоров A.A. Терапия хронического абактериального неинфекционного простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004.1. С. 216−230.
  42. C.B. Микробиологическая характеристика инфекций мочевыводящих путей. // Международный симпозиум «Инфекции мочевыводящих путей у амбулаторных больных», Москва: Материалы. — М., 1999. — С. 9−14.
  43. C.B. Перспективы применения моксифлоксацина для лечения инфекций мочевыводящих путей. //' Антибиотики и химиотерапия. — 2002. — Т.47, № 1. — С. 36−42.
  44. C.B. Роль хинолонов в антибактериальной терапии II. Клиническое применение. // РМЖ. — 2003. — Т. 11, № 18. — С. 1036−1040.
  45. JI.C., Искоростинский Е. В. Фармакоэпидемиология хронического простатита при терапии в амбулаторных условиях. // Андрология и генитальная хирургия. — 2004. — № 1−2. — С. 40−43.
  46. В.Н., Аль-Шукри С.Х., Кузнецова М. И., Торосян O.P. Тамсулозин в лечении больных хроническим простатитом. // Урология. — 2000. — № 5. — С. 18−20.
  47. М.Ф., Савицкая К. И., Нестерова М. В. Мониторинг возбудителей хронического бактериального простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. —С. 366−367.
  48. М.Р. Состояние местного иммунитета у больных хроническим простатитом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Курск, 2000. — 24с.
  49. JI.B., Монаков Д. М., Романчук В. И., Попов В. В., Слободина O.P., Сиваков A.B. Ультразвуковая диагностика хронического простатита. // Пленум правления Российского Общества Урологов, Саратов: Материалы. — М., 2004. — С. 97.
  50. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний. / Гехт Б. М., Касаткина Л. Ф., Самойлов М. И., Санадзе А. Г. — Таганрог, 1997. —370с.
  51. В.П., Яковлев С. В. Возможности профилактического и лечебного применения левофлоксацина. // Инфекции и антимикробная терапия. — 2002. — Т.4, № 4. — С. 100−107.
  52. С.В. Критический анализ антибактериальных препаратов для лечения урологических инфекций. // Consilium medicum. — 2002. — Т.4, № 7. —С. 370−377.
  53. С.В. Место фторхинолонов в лечении бактериальных инфекций. // РМЖ. — 2003. — Т. 11, № 8. — С. 434−437.
  54. С.В. Современные подходы к антибактериальной терапии инфекций мочевыводящих путей. // Consilium medicum. — 2001. — Т. З, № 7. — С. 300−306.
  55. С.В., Деревянко И. И. Клинические рекомендации по антибактериальной терапии инфекций мочевыводящих путей. // РМЖ. — 2003. — Т.11, № 2. — С. 94−97.
  56. С.В., Литовченко К. В. Левофлоксацин- новый антимикробный препарат группы фторхинолонов. // Инфекции и антимикробная терапия. — 2001. — Т. З, № 5.'— С. 132−140.
  57. Alexander R.B., Ponniah S., Hasday J., Hebel J.R. Elevated levels of proinflammatory cytokines in the semen of, patients with chronic prostatitis/ chronic pelvic pain syndrome. // Urol. — 1998. —Vol. 52 — P. 744−749.
  58. Alexander R.B., Trissel D. Chronic prostatitis: results of an Internet survey. // Urol. — 1996. —Vol. 48 — P. 568−574.
  59. Anderson R.U. Treatment of prostatodynia (pelvic floor myalgia or chronic non-inflammatory pelvic pain syndrome). // Textbook of Prostatitis. — Oxford, UK, ISIS Medical Media, — 1999. — P. 357−364.
  60. Andriole V.T. Use of quinolones in treatment of prostatitis and lower urinary tract infections. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. — 1991. — Vol. 10 —P. 342−350.
  61. Arakawa S. Strategies for the treatment of prostatitis. // J. Infect. Chemother. — 1997. —Vol. 3 — P. 184−189.
  62. Baert L., Leonard A. Chronic bacterial prostatitis: 10 years of experience with local antibiotics. // J. Urol. — 1988. —Vol. 140 — P. 755−757.
  63. Ball P., Fernald A., Tillotson G. Therapeutic advances of new fluoroquinolones. // Exp. Opin. Invest. Drugs, — 1998. —Vol. 7 — P. 761−783.
  64. Ball P., Tillotson G. Tolerability of fluoroquinolone antibiotics. Past, / present and future. // Drug. Saf. — 1995. —Vol. 13 — P. 343−358.
  65. Barbalias G.A. Clinical and therapeutical guidelines for chronic prostatitis. From bacteriological importance to neuromuscular considerations Letter to the Editor., // Eur. Urol. — 2000. — Vol. 37 — P.116−117.
  66. Barbalias G.A. Prostatodynia or painful male urethral syndrome? // Urol.1990,—Vol. 36 —P. 146−153.
  67. Barbalias G.A. Why alpha- blockers in prostatitis? // Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol. 2 — P.27−29.
  68. Barbalias G.A., Meares E.M., Sant G.R. Prostatodynia: clinical and urodynamic characteristics. // J. Urol. — 1983. —Vol. 130 — P. 514−517.
  69. Barbalias G.A., Nikiforidis G., Liatsikos E.N. Alpha-blockers for the treatment of chronic prostatitis in combination with antibiotics. // J. Urol.1998. —Vol. 159 — P. 883−887.
  70. Berger R.E., Krieger J.N., Rothman I. et al. Bacteria in the prostate tissue of men with idiopathic prostatic inflammation. // J. Urol. — 1997. —Vol. 157 —P. 863−865.
  71. Bergman B. On the relevance of gram-positive bacteria in prostatitis. // Infection, — 1994. — Vol.22 — Suppl. 1 —P.22−23.
  72. Bergman B., Wedren H., Holm S.E. Long term antibiotic treatment of chronic bacterial prostatitis. // Br. J. Urol. — 1989. —Vol'. 63 — P. 503 507.
  73. Bjerclund Johansen T.E., Gruneberg R. N., Guibert J. et. al. The Role of Antibiotics in the Treatment of Chronic Prostatitis: A Consensus Statement. // Eur. Urol. — 1998. — Vol.34 — P.457−466.
  74. Blacklock N.J. Anatomical factors in prostatitis. // Br. J. Urol. — 1974. — Vol. 46 — P. 47−54.
  75. Blacklock N.J. The anatomy of the prostate: Relationship with prostatic infection. // Infection, — 1991. — Vol. 19 — P. 111−114.
  76. Bundrick W., Heron S.P., Ray P., Schiff W.M. et al. Levofloxacin versus ciprofloxacin in the treatment of chronic bacterial prostatitis: a randomized double-blind multicenter study. // Urol. — 2003. —Vol. 621. P. 537−541.
  77. Canale D., Scaricabarozzi I., Giorni P. Use of a novel non-steroid antiinflammatory drug, nimesulide, in the treatment of abacterial prostatovesiculitis. //Andrologia, — 1993. —Vol. 25 — P. 163−166.
  78. Caropreso D., Moon T.D. a-Blockers: an effective treatment for prostatitis? // Curr. Urol. Rep. — 2000. — Vol.1 — P.148−154.
  79. Childs S.J. Prostatitis: current diagnosis and treatment. // Urol. — 1992.1. Vol.4 —P.31.
  80. Choong S., Whitfield H. Biofilms and their role in infections in urology. // BJU Int.— 2000. — Vol. 86 — P.935−941.
  81. Cox C.E. Ofloxacin in the management of complicated urinary tract infections, including prostatitis. // Am. J. Med. — 1989. —Vol. 87 — P. 61−68.
  82. Davis R., Bryson H.M. Levofloxacin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy. // Drugs, — 1994. —Vol. 47 — P. 677−700.
  83. De la Rosette J.J., Hubregtse M.R., Meuleman E.J. et al. Diagnosis and treatment of 409 patients with prostatitis syndromes. // Urol. — 1993. — Vol.41—P.301−307.
  84. Doble A., Walker M.M., Harris J.R. et al. Intraprostatic antibody deposition in chronic abacterial prostatitis. // Br. J. Urol. — 1990. —Vol. 65—P. 598−605.
  85. Domingue G.J. Cryptic bacterial infection in chronic prostatitis: Diagnostic and therapeutic implications. // Curr. Opin. Urol. —998. — Vol.8 —P.45−49.
  86. Domingue G.J., Hellstrom W.J. Prostatitis. // Clin. Microbiol. Rev. — 1998, — Vol. 11 — P.604−613.
  87. Domingue G.J., Human L.G., Hellstrom W.J. Hidden microorganisms in «abacterial» prostatitis/prostatodynia. // J. Urol. — 1997. — Vol. 157 — P. 243.
  88. Drach G.W. Chronic bacterial prostatitis: Problems in diagnosis and therapy. // J. Urol. — 1986. —Vol. 27 — P. 26−30.
  89. Drach G.W. Problems in diagnosis of bacterial prostatitis: gram-negative, gram-positive and mixed infections. // J. Urol. — 1974. —Vol. Ill — P. 630−636.
  90. Drusano G.L., Preston S.L., Van-Guilder M. et al. A population pharmacokinetic analysis of the penetration of the prostate by levofloxacin. // Antimicrob. Ag. Chemother. — 2000. —Vol. 44 — P. 2046−2051.
  91. Fair W.R., Couch J., Wehner N. Prostatic antibacterial factor. Identity and significance.'// Urol. — 1976. —Vol. 7 — P. 169−177.
  92. Falagas M.E. et al. Practice guidelines: prostatitis, epididymitis and urethritis. // Inf. Dis. in Clin. Pract. — 1995. — Vol.4 — N5—P.325−332.
  93. Fowler J.E.J., Mariano M. Difficulties in quantitating the contribution of urethral bacteria to prostatic fluid and seminal fluid cultures. // J. Urol. — 1984. — Vol. 132 — P. 471−473.
  94. Galley H.F., Nelson S.J., Dubbels A.M., Webster N.R. Effect of ciprofloxacin on the accumulation of interleukin-6, interleukin-8 and nitrite from a human endothelial cell model of sepsis. // Crit. Care Med.1997. —Vol. 25 — P. 1392−1395.
  95. Ghobich A. Voiding dysfunction associated with chronic bacterial prostatitis. // Eur.Urol. — 2002. — Vol.42 — P.159−162.
  96. Hellstrom W., Schmidt R.A., Lue T.F., Tanagho E.A. Neuromuscular dysfunction in nonbacterial prostatitis. // Urol. — 1987. —Vol. 30 — P. 183−188.
  97. Hochreiter W.W. Anti-Inflammatory Therapies for Chronic Prostatitis. // Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol.2 — P.30−33.
  98. Hochreiter W.W., Duncan J.L., Schaeffer A.J. Evaluation of the bacterial flora of the prostate using a 16S rRNA gene based polymerase chain reaction. // J. Urol. — 2000. — Vol. 163 — N 1 — P.127−130.
  99. Hochreiter W.W., Nadler R.B., Koch A.E. Diagnostic value of serial cytokine changes in expressed prostatic secretions. // J. Urol. — 2000.—Vol. 163—P. 24.
  100. Kaplan S.A., Ikeguchie F., Santarosa R.P. et al. Etiology of voiding dysfunction in men less than 50 years of age. // Urol. — 1996. —Vol. 471. P. 836−839.
  101. Karlovsky M.E., Pontari M.A. Theories of prostatitis etiology. // Curr. Urol. Rep.— 2002. — Vol. 3 — P.307−312.
  102. Keay S., Zhang C.O., Baldwin B.R., Alexander R.B. Polymerase chain reaction amplification of bacterial 16S rRNA-genes in prostate biopsies from men without chronic prostatitis. // Urol. — 1999. — Vol. 53—N3 —P.487−491. ^
  103. Kloos W.E., Bannerman T.L. Update on clinical significance of coagulase-negative staphylococci. // Clin. Microbiol. Rev.— 1994. — Vol. 7 — P. l 17−140.
  104. Koff W. Clinical trial comparing lomefloxacin and ofloxacin in the treatment of chronic bacterial prostatitis. // Rev. Bras. Med. — 1996. — Vol. 53—P. 88−91.
  105. Krieger J.N., Egan K.J. Comprehensive evaluation and treatment of 75 men referred to chronic prostatitis clinic. // Urol. — 1991. — Vol.38 —P.ll-19.
  106. Krieger J.N., Jacobs R.R., Ross S.O. Detecting urethral and prostatic inflammation in patients with chronic prostatitis. // Urol. — 2000. — Vol.55 — P.186−192.
  107. Krieger J.N., Nyberg L.J., Nickel J.C. N1H consensus definition and classification of prostatitis. // JAMA — 1999. — Vol.282 — P.236−237.
  108. Krieger J.N., Riley D.E. Chronic prostatitis: Charlottesville to Seattle. //J. Urol. —2004. —Vol. 172 — P. 2557−2560.K
  109. Krieger J.N., Riley D.E., Roberts M.C., Berger R.E. Prokaryotic DNA sequences in patients with chronic idiopathic prostatitis. // J. Clin. Microbiol. — 1996. — Vol.34 — P.3120−3128.
  110. Krieger J.N., Riley D.E., Vesella R.L., Miner D.C., Ross S.O., Lange P.H. Bacterial DNA sequences in prostate tissue from patients with prostate cancer and chronic prostatitis. // J. Urol. — 2000. — Vol. 164 — P.1221−1228.
  111. Krieger J.N., Takahashi S., Riley D.E. Chronic prostatitis: role of uncommon organisms. // Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol. 2 — P. 19−22.
  112. Kumon H. Detection of a local prostatic immune response to bacterial prostatitis. // Infection, — 1992. —Vol. 20 — P. 5236−5238.
  113. Kumon H. Immunological aspects of prostatitis. // Textbook of Prostatitis. — Oxford, UK, ISIS Medical Media,' — 1999. — P. 157−164.
  114. Lipsky B.A. Prostatitis and urinary tract infection in men: what’s new- what’s true? // Am. J. Med. — 1999. —Vol. 106 — P. 327−334.
  115. Lopez-Plaza I., Bostwick D.G. Prostatitis. // Pathology of the Prostate. — New York, Churchill Livingstone, — 1990. — P. 15−30.
  116. Ludwig M., Weidner W., Schroeder-Printzen I. et al. Transrectal prostatic sonography as a useful diagnostic means for patients with chronic prostatitis or prostatodynia. // Br. J. Urol. — 1994. —Vol. 73 — P. 664−668.
  117. Lummus W.E., Thompson I. Prostatitis. // Emerg. Med. Clin. North. Am. — 2001. —Vol. 19 — P. 691−707.
  118. Luzzi G. The prostatitis syndromes. II Int. STD and AIDS, — 1996. — Vol.7—P.471−478.
  119. Mayo M.E., Ross S.O., Krieger J.N. Few patients with «chronic prostatitis» have significant bladder outlet obstruction. // Urol. — 1998. —Vol. 52—P. 417−421.
  120. McNaughton Collins M., Fowler F.J., Elliott D.B. et al. Diagnosing and treating chronic prostatitis: do urologists use the four-glass test? // Urol. — 2000. —Vol. 55 — P. 403−407.
  121. McNaughton Collins M., Meigs J.B., Bany M.J., Walker Corceiy E., Giovannucci E., Kawachi I. Prevalence and correlates of prostatitis in the health professionals follow-up study cohort. // J. Urol. — 2002. —Vol. 1671. P. 1363−1366.
  122. McNaughton Collins M., O’Leary M.P. Prostatitis symptom scores. // Textbook of Prostatitis. — Oxford, UK, ISIS Medical Media, — 1999.1. P. 187−196.
  123. McNaughton Collins M., O’Leary M.P., Barry M.J. Prevalence of bothersome genitourinary symptoms and diagnoses ii^ younger men on routine primary care visits. // Urol. — 1998. —Vol. 52 — P. 422−427.
  124. McNaughton Collins M., Pontari M.A., O’Leary M.P., Calhoun E.A. et al. Quality of life is impaired in men with chronic prostatitis: The Chronic Prostatitis Collaborative Research Network. // J. Gen. Intern. Med. —2001. —Vol. 16 — P. 656.
  125. McNaughton-Collins M., Stafford R.S. et al. How common is prostatitis? A national survey of physician visits. // J. Urol. — 1998. — Vol.159—P.1224−1228.
  126. Meares E.M. Acute and chronic prostatitis: diagnosis and treatment. // Infect. Dis. Clin. North. Am. — 1987. —Vol. 1 — P. 855−873.
  127. Meares E.M., Stamey T.A. Bacteriologic localization patterns in bacterial prostatitis and urethritis. // Invest. Urol. — 1968. —Vol. 5 — P. 492−518.
  128. Mehik A., Hellstrom P., Lukkarinen O. et al. Epidemiology of prostatitis in Finnish men: a population- based cross-sectional study. // BJU Int.— 2000. — Vol. 86 — P.443−448.
  129. Mehik A., Hellstrom P., Lukkarinen O. et al. Increased intraprostatic pressure in patients with chronic prostatitis. // Urol. Res. — 1999. —Vol. 27 — P. 277−279.
  130. Millea P.J., Holloway R. Treating fibromyalgia. // Am. Fam. Physician, — 2000. — Vol. 62 — P. 1575−1582.
  131. Moon T.D. Immunology of chronic prostatitis: etiological and therapeutic considerations. // Curr. Op. Urol. — 1998. —Vol. 8 — P. 3943.
  132. Moon T.D. Questionnaire survey of urologists and primary care physicians diagnostic and treatment practices for prostatitis. // Urol. — 1997. —Vol. 50 — P. 543−547.
  133. Naber K.G. Antibiotic treatment of chronic bacterial prostatitis. // Textbook of Prostatitis. — Oxford, UK, ISIS Medical Media, — 1999. — P.283−292.
  134. Naber K.G. Antimicrobial treatment of bacterial prostatitis. // Eur.Urol. Suppl. — 2003. — Vol.2 — P.23−25.
  135. Naber K.G. The role of quinolones in the treatment of chronic bacterial prostatitis. // Infection, — 1991. —Vol. 19 — P. 170−177.
  136. Naber K.G., Giamarellou H. Proposed study design in prostatitis. // Infection, — 1994. —Vol. 22 — P. 59−61.
  137. Naber K.G., Weidner W. Chronic prostatitis- an infectious disease. // J. Antimicrob. Chemother. — 2000. — Vol. 46 — P.157−161.
  138. Nadler R.B., Koch A.E., Campbell P.L. et al. Interleukin IL-lbeta and TNF-alpha in prostatic secretions are indicators in the evaluation ofmen with chronic prostatitis. // J. Urol. — 2000. —Vol. 164 — P. 214 218.
  139. Neal D.E.J., Moon T.D. Use of terazosin in prostatodynia and validation of a symptom score questionnaire. // Urol. -— 1994. —Vol. 43 — P. 460−465.
  140. Nickel J.C. Clinical Evaluation of the Patient Presenting with Prostatitis. // Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol.2 — P. 11−14.
  141. Nickel J.C. Cytologic evaluation of the urine is important in the evaluation of chronic prostatitis. // Urol. — 2002. — Vol. 60 — P.225−227.
  142. Nickel J.C. Detecting urethral and prostatic inflammation in patients with chronic prostatitis. An editorial commentary. // Urol. — 2000. — Vol. 186 —P.191−192.
  143. Nickel J.C. Effective office management of chronic prostatitis. // Urol. Clin. North. Am. — 1998. —Vol. 25 — P. 677−684.
  144. Nickel J.C. Practical approach to the management of prostatitis. // Tech. Urol. — 1995. —Vol. 1 — P. 162−167.
  145. Nickel J.C. Prostatitis: An infectious disease?^// Infect. Urol. — 2000. —Vol. 13—P. 31−38.
  146. Nickel J.C. Prostatitis: evolving management strategies. // Urol. Clin. North. Am. — 1999. —Vol. 26 — P. 743−751.
  147. Nickel J.C. Prostatitis: myths and realities. // Urol. — 1998. — Vol. 51 — P. 362−366.
  148. Nickel J.C. The pre and post massage test: a simple screen for prostatitis. // Tech. Urol. — 1997. —Vol. 3 — P. 38−43.
  149. Nickel J.C., Costerton J.W. Bacterial localization in antibiotic-refractory chronic bacterial prostatitis. // Prostate, — 1993. — Vol. 23 — P. 107−114.
  150. Nickel J.C., Costerton J.W. Coagulase-negative staphylococcus in chronic prostatitis. // J. Urol. — 1992. — Vol. 147 — P. 398−400.
  151. Nickel J.C., Downey J., Clark J. et al. Antibiotic pharmacokinetics in the inflamed prostate. // J. Urol. — 1995. —Vol. 153 — P. 527−529.
  152. Nickel J.C., Downey J., Johnston B. et al. Predictors of patient response to antibiotic therapy for the chronic prostatitis/ chronic pelvic pain syndrome: a prospective multicenter clinical trial. // J. Urol. — 2001. —Vol. 165—P. 1539−1544.
  153. Nickel J.C., Nigro M., Valiquette L., Anderson P., Patrick A., Mahoney J. et al. Diagnosis and treatment of prostatitis in Canada. // Urol.1998. — Vol. 52 — P.797−802.
  154. Nickel J.C., Nyberg L.M., Hennenfent M. Research guidelines for chronic prostatitis: consensus report from the first National Institutes of Health International Prostatitis Collaborative Network. // Urol. — 1999.1. Vol. 54 —P.229−233.
  155. Persson B.E., Ronquist G. Evidence for a mechanistic association between nonbacterial prostatitis and levels of urate and creatinine in expressed prostatic secretion. // J. Urol. — 1996. —Vol. 155 — P. 958 960.
  156. Pfau A. The treatment of chronic bacterial prostatitis. // Infection, 1991,—Vol. 19 —P. 160−164.
  157. Potts J.M. Alternative approaches to the management of prostatitis: biofeedback, progressive relaxation and the concept of functional somatic syndromes. //Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol. 2 — P.34−37.
  158. Potts J.M. The four categories of prostatitis: a practical approach to treatment. // Cleve Clin. J. Med — 2001. — Vol. 68 — P.389−394.
  159. Pust R.A., Ackenheil-Koppe H.R., Gilbert P., Weidner W. Clinical efficacy of ofloxacin (Tarivid) in patients with chronic bacterial prostatitis: preliminary results. // J. Chemother. — 1989. —Vol. 1 — P. 469−471.
  160. Ramirez R.C.H., Saavedra S., Fernandez M.I. et al. Bacteriology and microbiological complications in patients with chronic bacterialprostatitis after using quinolones. // 6th Int. Congr. Of Inf. Dis., Prague, — 1994. —Abs. 232.'
  161. Remy G., Rouger C., Chavanet P. et al. Use of ofloxacin for prostatitis. //Rev. Infect. Dis. — 1988. —Vol. 10 — P. 173−174.
  162. Richard G., Batstone D., Doble A. Chronic prostatitis. // Curr. Opin. Urol. — 2003. — Vol.13 — P.23−29.
  163. Riedasch G., Mohring K., Ritz E. Do antibody- coated bacteria prove bacterial prostatitis? // Infection, — 1991. —Vol. 19 — P. 141−143.
  164. Riegel P., Ruimy R., De Briel D. Corynebacterium seminale sp nov, a new species associated with genital infections in male patients. // J. Clin. Microbiol.— 1995. — Vol. 33 — P. 2244−2249.
  165. Riley D.E., Berger R.E., Miner D.C., Krieger J.N. Diverse and related 16S rRNA-encoding DNA sequences in prostate tissues of men with chronic prostatitis. // J. Clin. Microbiol. — 1998. — Vol. 36 — N 61. P.1646−1652.
  166. Ruggieri M.R., Braverman A.S., Filer-Marten S. et al. Biochemical markers for inflammation and glands that contribute to the semen in chronic prostatitis patients. // J. Urol. — 2000. —Vol. 163 — P. 26.
  167. Schaeffer A.J. Epidemiology and demographics of prostatitis. // Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol. 2 — P.5−10.
  168. Schaeffer A.J. Prostatitis: US perspective. // Int. J. Antimicrob. Agents, — 1999. — Vol. 11 — P.205−211.
  169. Schaeffer A.J., Darras F.S. The efficacy of norfloxacin in the treatment of chronic bacterial prostatitis refractory to trimethoprim-sulfamethoxazole and/ or carbenicillin. // J. Urol. — 1990. —Vol. 144 — P. 690−693.
  170. Schaeffer A.J., Wendel E.F., Dunn J.K., Grayhack J.T. Prevalence and significance of prostatic inflammation. // J. Urol. — 1981. — Vol.1251. P.215−219.
  171. Shortliffe L.M., Elliott K., Sellers R.G. Measurement of urinary antibodies to crude bacterial antigen in patients with chronic bacterial prostatitis. // J. Urol. — 1989. —Vol. 141 — P. 632−636.
  172. Shortliffe L.M., Wehner N. The characterization of bacterial and nonbacterial prostatitis by prostatic immunoglobulins. // Medicine, — 1986. —Vol. 65 — P. 399−414.
  173. Sinaki M., Merritt J.L., Stillwall G.K. Tension myalgia of the pelvic floor. // Mayo Clin. Proc. — 1997. — Vol. 55 — P.717−722.
  174. Stamey T.A. Pathogenesis and Treatment of Urinary Tract Infections. // Baltimore, Williams & Wilkins, — 1980. — P.343−429.
  175. Stass H. Pharmacokinetics and elimination of moxifloxacin after oral and intravenous administration in man. // J. Antimicrob. Chemother.1999. —Vol. 43 — P. 83−90.
  176. Stass H., Kubitza D. Interaction profile of moxifloxacin. // Drugs, 1999. —Vol. 58 — P. 265−266.
  177. Stevermer J.J., Easley S.K. Treatment of prostatitis. // Am. Fam. Physician, — 2000. —Vol. 61 — P. 3015−3022.
  178. Tanner M.A., Shoskes D.E., Shahed A., Pace N.R. Prevalence of corynebacterial 16S rRNA sequences in patients with bacterial and «nonbacterial» prostatitis. // J. Clin. Microbiol.— 1999. — Vol. 37 — P. 18 631 870.
  179. Theodorou C., Konidaris D., Moutzouris G., Becopoulos T. The urodynamic profile of prostatodynia. // BJU Int. — 1999. —Vol. 84 — P. 461−463.
  180. Van Howe R.S. Circumcision and infectious diseases revisited. // Pediatr. Inf. Dis. — 1998. —Vol. 17 — P. 1−6.
  181. Wasserman N.F. Prostatitis: clinical presentation and transrectal ultrasound findings. // Semin. Roentgenol. — 1999. — Vol.34 — P.325−337.
  182. Wedren H. Effects of sodium pentosanpolysuphate on symptoms related to chronic non-bacterial prostatitis. A double-blind randomized study. // Scand. J. Urol. Nephrol. — 1987. —Vol. 21 — P. 81−88.
  183. Weidner W. Prostatitis- diagnostic criteria, classification of patients and recommendations for therapeutic trials. // Infection, — 1992. —Vol. 20 —P. 227−231.
  184. Weidner W., Ludwig M. Common organisms in urogenital infections with special impact on prostatitis. // Eur. Urol. Suppl. — 2003. — Vol. 2 —P. 15−18.
  185. Weidner W., Ludwig M. Diagnostic management of chronic prostatitis. // Prostatitis- etiopathology, diagnosis and therapy. — Berlin, Springer- Verlag, — 1994. — P. 158−174.
  186. Weidner W., Ludwig M., Brahler E., Schiefer H.G. Outcome of antibiotic therapy with ciprofloxacin in chronic bacterial prostatitis. // Drugs, — 1999. — Vol. 58 — P.103−106.
  187. Weidner W., Schiefer H. G, Brachles E. Refractory chronic bacterial^ prostatitis: A reevaluation of ciprofloxacin treatment after a median followup of 30 months. // J. Urol. — 1991. —Vol. 146 — P. 350−352.
  188. Weidner W., Schiefer H. G, Krauss H. Chronic prostatitis: A through search for etiologically involved microorganisms in 1461 patients. // Infection, — 1991. —Vol. 19 —N3 —P. 119−125.
  189. Wessely S., Nimnuin C., Sharpe M. Functional somatic syndromes: one or many? // Lancet, — 1999. — Vol. 354 — P.936−939.
  190. Wise R. A review of the clinical pharmacology of moxifloxacin, a new 8-methoxyquinolone and its potential relation to therapeutic efficacy. // Clin. Drug Invest. — 1999. —Vol. 17 — P. 365−387.
  191. Wise R., Andrews J., Marshall G., Hariman G. Pharmacokinetics and inflammatory- fluid penetration of moxifloxacin following oral or intravenous administration. // Antimicrob. Agents Chemother. — 1999. — Vol. 43 — P.1508−1510.
  192. Workshop Committee of the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIDDK) Chronic Prostatitis Workshop.1. Bethesda. Md. — 1995.
  193. Yamamoto M., Hibi H., Shatoshi A., Miyake K. Chronic bacterial prostatitis treated with intraprostatic injection of antibiotics. // Scand. J. Urol. Nephrol. — 1996. —Vol. 30 — P. 199−201.
  194. Yoshimura T., Kurita C., Usami E. et al. Immunomodulatory action of levofloxacin on cytokine production by human peripheral blood mononuclear cells. // Chemotherapy, — 1996. —Vol. 42 — P. 459−464.
  195. Zermann D.H., Ishigooka M., Doggwiler R. et al. Chronic prostatitis: a myofascial pain syndrome? // Infect. Urol. — 1999. — Vol. 12 —P.84−88.
  196. Zermann D.H., Schmidt R.A. Neurophysiology of the pelvic floor: Its role in prostate and pelvic pain. // Textbook of Prostatitis. — Oxford, UK, ISIS Medical Media, — 1999. — P.95−105.
  197. Zhanel G.G., Ennis K. et al. A critical review of the fluoroquinolones: focus on respiratory tract infections. // Drugs, —2002.1. Vol. 62 — N1 — P.13−59.
Заполнить форму текущей работой