Функциональная характеристика копчиковой железы пекинских уток

Актуальность работы.

Птицеводство является одной из крупнейших отраслей животноводства. Оно обеспечивает население страны такими высокопитательными и диетическими продуктами как яйцо и мясо птиц и снабжает легкую промышленность пухом и пером. Птицеводство является важнейшей сферой хозяйственной деятельности человека. В связи с этим сельскохозяйственная птица заслуженно пользуется повышенным вниманием со стороны ученых разных специальностей.

В процессе эволюции птицы преобрели ряд биологических особенностей, к числу которых относится быстрый рост, высокая плодовитость и Физиологическая скороспелость, относительно высокая температура тела (40−42°С). развитие эмбриона вне тела матери, своеобразное строение кожного покрова, его производных и многие другие.

Высокоэффективной отраслью мясного птицеводства является утководство. Утки имеют биологические особенности, многие из которых выгодно отличают их от других птиц. По скорости роста, сохранности, оплате корма и некоторым другим хозяйственнополезным признакам утки занимают в птицеводстве одно из первых мест. Достаточно сказать, что для производства 1 кг утиного мяса затрачивается всего 3−4 кормовые единицы. Это почти в два раза меньше, чем требуется для получения 1 кг свинины, и в три раза меньше, чем для получения килограмма говядины. Утиное мясо очень калорийное, с прекрасными вкусовыми качествами. От каждой утки — несушки можно получить в год 220−230 яиц и вырастить 140−150 утят общим весом 280−320 кг. Кроме этого важно отметить, что утки невосприимчивы ко многим инфекционным болезням, таким как чума, оспа, дифтерит. Туберкулезом, рожей и кокцидиозом эти птицы заболевают крайне редко. Такая болезнь, как холера, протекает у уток чаше в хронической Форме и без массовых вспышек. Все это говорит о том, что утководство является исключительно выгодной отраслью мясного птицеводства.

Однако проблемы повышения продуктивности птицы, улучшения качества продукции, проблемы в кормлении, содержании птицы, технологии производства продуктов птицеводства невозможно решить без знания Физиологии птицы, Функции отдельных органов и систем. Успешно работать в птицеводстве можно только опираясь на объективные знания в области анатомии, биохимии, Физиологии, особенностей роста, видовых и породных различий птицы. Изучение многообразных Функций организма с/х птицы с учетом биологических, морфологических, видовых особенностей является необходимым условием для решения продовольственной проблемы, развития ветеринарной и биологической науки.

Общеизвестно, что одной из особенностей строения кожи птиц, и у уток в частности, является отсутствие потовых и сальных желез. У птиц имеется только парная копчиковая железа, представляющая собой, как предполагается, скопление видоизмененных сальных желез. Копчиковая железа находится под кожей в области хвостовых позвонков, состоит из двух долей овальной или округлой Формы. Железа имеет сложное трубчатое строение, продуцирует жироподобный секрет. Этот секрет выделяется на поверхность кожи через выводные протоки сосочка, который покрыт кисточкообразными мелкими перьями.

Необходимо отметить, что научные сведения о копчиковой железе крайне ограничены и сводятся только к общим представлениям о функции этого органа. Описаны лишь некоторые аспекты морфологии, гистологии и состава секрета копчиковой железы. Известно, что в состав секрета копчиковой железы входят вода, белок, нуклеиновые кислоты, лецитин. Смазка секретом копчиковой железы кожи и перьев у водоплавающих птиц предохраняет их от намокания, а также облегчает скольжение птиц по воде.

Однако несправедливо было бы сводить роль копчиковой железы только к внешнесекреторной функции. Можно предположить, что секрет копчиковой железы не только предохраняет кожу и перья от намокания, но и обладает рядом других свойств и качеств. Не исключено, что секрет этой железы обладает бактери-остатическим и бактерицидным действием, что рост и развитие, резистентность, обмен веществ, а значит и продуктивные качества уток, в какой-то мере зависят от Функции копчиковой железы.

На данные и многие другие вопросы в научной литературе пока нет ответа. Учитывая все вышеизложенное, будет справедливым отметить, что изучение Функции копчиковой железы у пекинских уток является актуальной и важной задачей. Номер государственной регистрации темы 01. 9.10 053 439.

Цель работы.

Изучить функцтональные особенности копчиковой железы у пекинских уток.

Задачи исследований:

1. Изучить влияние копчиковой железы на структуру и свойства перьевого покрова пекинских уток.

2. Выявить влияние копчиковой железы на процесс линьки и перообразования у пекинских уток.

3. Изучить биохимический состав секрета копчиковой железы у пекинских уток.

4. Изучить бактериостатические свойства секрета копчиковой железы у пекинских уток.

5. Установить морфологический и биохимический состав крови пекинских уток в зависимости от Функции копчиковой железы.

6. Изучить влияние Функции копчиковой железы на продуктивные качества пекинских уток.

Научная новизна исследований заключается в том. что получены новые данные об особенностях макрои микроморфологии копчиковой железы у пекинских уток, дополняющие имеющиеся в научной литературе. Обнаружена зависимость обменных процессов организма пекинских уток от Функции копчиковой железы. Изучено влияние Функции копчиковой железы на продуктивные качества, структуру и свойства перьевого покрова уток. Уточнен биохимический состав и выявлены некоторые биологические свойства секрета копчиковой железы пекинских уток.

Теоретическая и практическая значимость подученных результатов заключается в том, что в результате проведенных исследований получены данные, дополняющие имеющиеся сведения об анатомии и гистологии, о биохимическом составе и биологических свойствах секрета копчиковой железы у пекинских уток. Получены сведения о влиянии Функции копчиковой железы на концентрацию белков, жиров, углеводов, кальция, ФосФора в крови уток в возрастном аспекте, а также на процесс роста, оперение, продуктивность уток.

Полученные результаты позволят более объективно оценивать взаимосвязь обменных процессов в организме птицы. Могут служить одной из основ повышения мясной, яичной, перовой и пуховой продуктивности уток, совершенствования методов выращивания.

Результаты исследований могут быть использованы при составлении справочных руководств по вопросам Физиологии кожного покрова и его производных у птиц, написании монографий, учебников, руководств и пособий по сравнительной Физиологии домашних птиц.

Основные положения диссертации выносимые на защиту:

1. Влияние экстирпации копчиковой железы на структуру и свойства перьевого покрова пекинских уток. г. Влияние копчиковой железы на интенсивность десквамации покровных тканей пекинских уток.

3. Размеры и масса копчиковой железы уток. Зависимость ЗТШГ полнчитт от котттдгстд уток с водой.

4. Влияние копчиковой железы на концентрацию общих белков, жиров, углеводов, кальция. ФосФора крови пекинских уток в возрастном аспекте.

5. Влияние экстирпации копчиковой железы на продуктивные качества уток.

6. Состав и свойства секрета копчиковой железы у пекинских уток.

Апробация работы.

Натериалы диссертационной работы заслушивались на внутри-вузовской конференции преподавателей и аспирантов Омского института ветеринарной медицины (1998 г.), на заседании Омского отделения Всероссийского общества Физиологов им И, П. Павлова (1998 г.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 4 статьи.

Объем и структура работы.

Работа выполнена на 123 страницах машинописного текста и включает: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов исследований, выводы, практические рекомендации, список литератур". Диссертация иллюстрирована 17 таблицами, 29 рисунками. Слисок использованной литературы включает 170 источников, из них 67 иностранных авторов.

— 11 -1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Коха и ее производные у уток.

К настоящему времени накоплен значительный фактический материал, посвященный морфологии и Физиологии кожи и ее производных у птиц. Отечественными и зарубежными учеными раскрыты многие аспекты строения и Функций, выполняемых кожей и ее производными. Ниже кратко приведены литературные данные, наиболее необходимые для понимания задач и результатов диссертационной работы .

Прежде всего следует отметить, что кожа птиц состоит из тех же слоев, что и кожа млекопитающих (Г. П. Иоцюс, 1979). Однако кожный покров и его производные у птиц имеют характерные морфологические и Функциональные особенности, которые Формировались в процессе эволюции как приспособление к специальным условиям их существования (Г. П. Нелехин, 1977).

Б отличие от кожи млекопитающих кожа птиц более тонкая, имеет хорошо развитый подкожный слой и образует складки, что придает ей большую подвижность. В коже птиц различают три слоя: эпидермис, собственно кожу и подкожную ткань (В. И. Селянский, 1966).

Под перьевым покровом эпидермис имеет очень незначительную толщину (десятки микрон) и состоит из многочисленных клеточных слоев (Ю. Т. Техвер, 1971). В эпителии различают ростковый, или глубокий слой, состоящий из размножающихся клеток, и роговой, или поверхностный слой. Ростковый слой имеет несколько рядов эпителиальных клеток, в которых происходит деление и образование новых клеток. Несколько рядов сплющенных эпителиальных клеток составляют роговой слой. В них нет ядер или содержатся только их остатки. Роговой слой образует чешуйки. которые слушиваются, особенно в период линьки (В. Н. Селянский, 1968). Из эпидермиса у птицы образуются перья, роговые покровы клюва, ног, когтей и шпор (Г. П. Иоцюс, 1979).

Собственно кожа (дерма) это очень тонкий слой, содержащий коллагеновые волокна, большинство которых направлены горизонтально и переплетаются, пластинок не образуют. У птиц в дермальном слое участков тела, покрытых перьями, имеются сосочки — микроскопические выросты с кровеносными капиллярами и нервными окончаниями (В. Н. Селянский, 1968). Дерма птиц в области перьевого покрова имеет строение, которое приближает ее больше к коже млекопитающих, чем к коже низших позвоночных (В. Lange, 1929). Она сравнительно тонкая, за исключением гребня и бородок, и имеет мало кровеносных сосудов (Г. П. Иоцюс, 1979). Дерму птиц условно делят на подэпидермальный или поверхностный слой, характеризующийся богатством клеточных элементов и кровеносных сосудов, а также содержанием тонких соединительнотканных волокон и глубокий слой с более толстыми коллагено-выми пучками. Эластические элементы собственно кожи более развиты на границе с подкожным слоем, к ним прикрепляются мышцы перьевого покрова. На границе с подкожным слоем более развиты эластические волокна. К ним одним концом с помощью сухожилий, состоящих из коллагеновых Фибрилл, прикрепляются гладкие мышцы контурных перьев. Другие концы мышц крепятся к перьевым мешочкам, по 4 мышечных пучка к каждому.

Подкожный слой хорошо развит и пронизан густой сетью сосудов. Подкожная ткань рыхло соединяет основу кожи с мышцами" образуя складки. В подкожном слое всегда имеются прослойки жировой ткани, особенно у гусей и уток в период откорма (Г. П. Иопюс, 1979).

Как и у млекопитающих животных, к общим функциям кожного покрова и его производных у птиц относятся защитная, рецептор-ная, терморегулируюшая и др. Кожа обладает тактильной, температурной и болевой чувствительностью. Рецепторными образованиями тактильной чувствительности являются тельца Хербста, Гран-ди, Пачини, Нейснера. Тепловые рецепторы расположены в глубине, а холодовые на поверхности кожи. Болевая чувствительность кожи воспринимается рецепторами, имеющими вид свободных нервных окончаний (Г. П. Нелехин, 1977).

К производным кожи птиц относятся перья, гребень, кораллы, сережки, мочки, шпоры, копи, клюв, копчиковая железа.

Перьевой покров является одним из наиболее характерных структурных элементов кожи, отличающим класс птиц от рептилий и млекопитающих. Перьевой покров птицы выполняет различные Функции: защиту тела от неблагоприятных Факторов среды (холода. влаги и др.), теплорегуляции, осязания. Отдельные группы перьев служат для летания, некоторые перья являются вторичным половым признаком птицы (Г. П. Нелехин, 1977).

Ткани перьев состоят в основном из кератина. Качество перьев обусловлено количеством и степенью оксидации этого белкового вещества. Перья начинают интенсивно развиваться на шестой день жизни эмбриона, сначала появляется первичный пух. позже образуются перья. Полностью развитое перо состоит из стержня и слегка выпуклой пластинки — опахала. Короткая часть стержня, которая находится в перьевой сумке, называется очином. а часть, несущая на себе опахало,-стеблем (Г. П. Иоцюс, 1979).

Перья различных участков тела отличны по размерам, Форме и строению в зависимости от выполняемой ими функции.

Перья головы, туловища и задних конечностей в основном сходны по строению. Отличаются друг от друга размерами, соотношением пуховой и контурной частей, а иногда и Формой пера.

По Форме, строению и назначению перья делят на 3 группы: контурные (pennae), пуховые (Plumae) и волосовидные (flloplumae), осязательные волоски (vibrissae), у некоторых птиц полупуховые перья (semiplumae).

Контурные перья птиц образуют основную плотную массу перьевого покрова. К ним относятся кроющие, маховые и рулевые перья. Они состоят из осевого стержня (scapus), от которого отходят ветви более тонкой структуры. Нижняя часть стерж-ня-очин (calamus). По бокам стержня, ближе к его наружной поверхности, симметрично прикреплены бородки первого порядка (rami), образующие последовательно шелковистую (нижнюю), пуховую (среднюю)и контурную (верхнюю)части опахала.

Крошие перья плотно налегают друг на друга и образуют наружный плотный слой оперения. Шесте с пухом, расположенным под ним, образуют теплоизолирующий слой перьевого покрова, который хорошо развит у водоплавающих птиц. В зависимости от места расположения различают кроющие перья темени, шеи, плеча, спины, зоба, груди, живота, крыла и др.

Размеры контурных и пуховых частей опахала кроющих перьев различны в зависимости от Функционального назначения пера. В общем покрове на теле птицы пуховая часть перьев покрыта контурными частями опахал соседних перьев. В дефинитивном пере бородки первого порядка несут на себе симметрично расположенные бородки 2 порядка (radii), к которым прикрепляются бородки.

3 порядка (hamuli), представляющие собой только выросты ороговевших клеток, имеющих Форму пшпиков или крючков (haimilae) или вытянутых волосков (cllie).

В шелковистой части опахала бородки второго порядка имеют рудиментарное строение. В пуховой части опахала бородки первого порядка имеют развитые бородки второго порядка, которые однако лишены бородок 3 порядка — волосочков и крючков. Наличие последних является характерным признаком для контурного отдела в опахале пера. Контурная часть образована упругими, постепенно утончающимися бородками первого порядка, которые симметрично расположены на стержне и несут на себе бородки второго порядка. Верхний ряд бородок 2 порядка снабжен упомянутыми крючочками, которые обеспечивают прочное соединение всего опахала. Строение крючочков и их число постоянно для каждого вида птиц.

Стержень пера и бородки 1 порядка образованы клетками 3 видов, располагающимися хорошо отличимыми слоями: поверхностный сдой (cuticula), корковый слой (substanta fibrosa) и мозговой слой (substanta medullarisH В. H. Klein, 1949, L. Kelco, 1952, H. Bruge, 1956).

Кутикула образована ороговевшими плоскими эпителиальными клетками. Хорошо выражена на очине и на наружной поверхности стержня контурного пера. Корковый слой представлен веретенообразными и уплощенными клетками (L. Auber, H. H. Applegard, 1955). Нозговой слой состоит из многогранных клеток разного размера, полости которых заполнены воздухом. Это обеспечивает прочность пера при его легкости и достаточно низкую теплопроводность (Деменьтьев Г. П., 1940; D. P. Hillip, 1950; L. Auber, H. H. Applegard, 1951).

На крыле с дорсальной и вентральной сторон имеется три вида кроющих перьев: большие, средние и малые. Перья вентральной стороны крыла называют подкрыльем. Совокупность кроющих перьев и пуха составляет малое оперение птицы.

Наховые перья длинные и прочные, с плотным ветронепроницаемым опахалом у летающих птиц. В крыле различают маховые перья первого порядка, прикрепленные к кисти в области второго и третьего пальцев. Количество первостепенных маховых перьев у разных видов колеблется от в до 12, тогда как второстепенных маховых может быть от 6 до 37 (Е. сггезешапп, 1927). У уток их 10−12. Наховые перья второго порядка прикреплены к дорсальной поверхности локтевой кости и имеют симметричное, более широкое опахало. 3−4 пера, прикрепленные к первому пальцу крыла, составляют крылышко, которое у летающих птиц имеет важное значение при взлете и приземлении, препятствуя обрыву и утечке воздушной струи вперед. Нумерация первичных и вторичных маховых перьев идет от туловища к краю крыла.

Рулевые перья прикрепляются своими очинами к сросшимся в одну кость хвостовым позвонкам. Эти перья сходны с маховыми, но отличаются от них более выраженной билатеральной симметрией. Они имеют более прочный стержень и прямое опахало, число рулевых перьев колеблется от 4 до 14 пар у разных видов.

Рулевые (хвостовые) перья (у уток их 9 пар), расположены в один поперечный ряд, прикреплены к последним 4−6 хвостовым позвонкам.

Основания рулевых перьев прикрываются кроющими перьями, которые подразделяют на надхвостовые и подхвостовые (Г. П. Нелехин, 1977).

Пуховые перья состоят из тонкого стержня и опахала с непрочно соединенными бородками. Пуховые перья расположены под контурными. Они мелкие и служат для зашиты от холода. Особенно много пуха у уток, гусей в нижней части туловища (В. Н. Селянский, 1968).

В отличии от контурных перьев, пуховые перья только на некоторых участках тела занимают точно ограниченное положение.

Пуховые перья характеризуются наличием многочисленных длинных первичных бородок, несущих мягкие вторичные бородки без крючков (О. РсЪгИшег, 1912).

У птиц, с отсутствием копчиковой железы Функцию зашиты перьевого покрова от намокания выполняют сильно измененные перья, образующие в совокупности так называемые пудретки. Располагаются они в ограниченных местахгрудь, надхвостье. Под воздействием клюва птицы они легко распадаются на мелкие частицы и переносятся затем на поверхность перьевого покрова (А. А. Войткевич, 1962).

Порошковый пух — образование, выделяющее мельчайшие роговые зернышки, легко впитывающие влагу и вследствии этого защищающие птиц от намокания. Строение этих перьев весьма разнообразно. В типичном случае это рыхлые перья с постоянным ростом, распадающиеся в порошок по мере лопания рогового чехла. В более редких случаях это обычный пух, отличающийся медленным ростом. Порошковый пух имеется, в частности, у голубей. Он образует скопления, расположенные на боках или в надхвостье. Функционально он заменяет копчиковую железу О. Э. Пенионжкевич, 1962).

Нитевидные (нитчатые) перья состоят из длинного тонкого волосовидного ствола, на конце которого имеется несколько коротких бородок без ресничек и крючочков. Эти перья размещаются небольшими группами (от 2 до 10) вокруг контурных или пуховых перьев на голове, шее и груди птицы.

Волосовидные перья состоят из очень тонкого стержня, опахало у них часто отсутствует, укрепляется непосредственно в коже или соединяется с контурными перьями (R. V. Pfeffer, 1952).

Кисточкообразные перья, распологаюшиеся в области копчиковой железы, выполняют роль Фильтра, обильно пропитывающегося жиро-восковым секретом копчиковой железы.

Щетинки — это видоизмененные перья, представленные лишь тонким стволом без опахала. Они располагаются у основания клюва, иногда на пальцах ног, над глазом (ресницы)(Г. П. Нелехин, 1977).

У уток и гусей оперение более плотное, чем у кур и индеек. Оно также обладает большей влагои ветронепронидаемостью. В связи с этим водоплавающая птица более устойчива к действию низких температур и повышенной влажности воздуха (Г. П. Неле-хин, 1977).

Обшее количество перьев на теле птиц различно и зависит от сезона года, возраста птицы, ее Физиологического состояния и других Факторов. В среднем обшее количество перьев составляет: у чаек 5000−6000, У кур 9000−10 000, уток 11 000−12 000 (Г. п. Дементьев, 1940— P. BrodKord, 1951; L. W. Wing, 1952).

Перья на теле птиц располагаются в определенной последовательности. Апикальные концы перьев ориентированы в направлении хвостовой части тела. Расположение перьев на правой и левой сторонах тела симметрично, в строении же опахала маховых перьев наблюдается асимметрия. Перья располагаются рядами, образуя оперенные областиптерилии. В перьевом покрове птиц существует девять основных птерилии: спинопоясничная. плечевая, брюшная, шейноголовная, крыловая, бедренная, области голени. хвостовая, анальная (Г. П. Дементьев. 1940. Л. И. Шульпин. 1940, Н. Frant, 1947).

Скорость роста перьев различна на разных участках тела птиц. Разница в сроках закладки, продолжительности и скорости развития более выражена у крупных перьев. Видовые отличия в скорости роста перьев находятся в зависимости от скорости общего роста птицы в послезародышевый период. Скорость роста пера у старых птиц ниже чем у молодых. В процессе роста перьев различают два периода: первый — до развертывания опахала, второй — внешняя диФФеренцировка структурных элементов опахала (Ф. Ф. Войткевич. 1936).

Скорость роста пера также находится в зависимости от характера питания птиц СЕ. L. Koch, 1939; J. PodhrasKY, 1953). Особенно важно присутствие в рационе азота и серусодержаших веществ (Н. Buchtal а, 1910; С. V. AcKerson, Н. J. Blish, F. Е. Hussehe, 1920; W. Lintzel, E. Hangold, H. Stots, 1929; A. Bol liger, D. Varga, 1960).

Сведения о структуре пера и ее различии у разных видов птиц, топографические и Функциональные особенности, данные о возрастных и сезонных изменениях в покровах обобщены в работах многих отечественных и зарубежных ученых (V. Vi iter, 1935; F. Grobeis, 1936; Л. H. Шульпин, 1940; Г, П. Дементьев, 1940; А. Я. Тугаринов, 1941; F. R. Lillie, 1942; В. Ф. Ларионов, 1945; О. Хайнрот, 1947; В. Н. Willier, 1953; А. А. Войткевич, 1962).

Перья птиц, как волосы млекопитающих, несколько раз в жизни меняются, т. е. старые выпадают, а новые их заменяют.

Периоды замены перьев обычно ограничены во времени и называются линькой.

Линька — это периодическая смена перьевого покрова и структурных элементов эпидермиса кожи. У диких птиц она носит сезонный характер: замена оперения завершается к осени, ко времени перелетов или с наступлением холодного зимнего периода. Поэтому линька является биологическим приспособлением птицы к изменению условий существования. Домашняя птица унаследовала эту особенность от своих диких предков (Г. П. Нелехин, 1977).

Различают линьки: послегнездовую (ювенальную) и годовую (дефинитивную). Первой линькой является послегнездовая, при которой контурные перья развившиеся в гнездовой период полностью или частично заменяются перьями взрослой птицы (D. R. НагЫе, 1934; G. Н. Sutton, 1948; Ж. S. ParKes, 1957). Этой линьке предшествует замена зародышевого пуха первым контурным (ювенальным) пером, однако не следует считать такую замену линькой. Годовая линька, происходящая обычно к концу лета распространяется на весь перьевой покров или на его часть (летнеосенняя линька) — в последнем случае позже происходит долинивание (А. А. Войткевич, 1962).

У утят ювенальная линька начинается в возрасте 60−70 дней и продолжается в среднем два месяца. В этот период сменяются только кроющие перья туловища, маховые перья заменяются в последующую линьку.

У взрослых уток линька происходит дважды в год: летом (июнь-июль) и осенью (сентябрь-октябрь).

В течение первой (летней) линьки, продолжающейся до 60 дней, сменяются рулевые (хвостовые), маховые и мелкие покровные перья туловища. В связи с тем, что у уток маховые перья первого порядка выпадают почти одновременно в течении 10−15 дней, установить начало линьки у них трудно, о ходе линьки у уток судят по смене хвостовых перьев, которых 9 пар. Начало линьки совпадает с выпадением первой (внутренней) пары, затем последовательно сменяются остальные. Через 6−8 дней после выпадения первой пары хвостовых перьев начинается смена мелкого пера туловища (Г. П. Нелехинн. 1977).

Начало линьки и ее продолжительность определяют многие Факторы: повышенная температура воздуха в птичнике, неполноценное кормление птицы, стрессовое состояние, различные заболевания и т. д.

В настоящее время в птицеводческой практике широко применяют так называемую принудительную линьку.

Принудительную линьку стимулируют зоотехническим, химическим и гормональным методами (Г. П. Иоцюс, 1979).

Окраска оперения птиц связана с наличием в перьях пигментов и их структурными особенностями. У птиц различают мелани-новые и липохромные пигменты. Красящее вещество — меланин образуется в митохондриях клеток росткового слоя эпидермисамеланоФорах. По длинным отросткам этих клеток пигмент меланина-меланоген поступает в клетки растущего пера до окончания процесса ороговения. В пере пигмент откладывается в виде зернышек или палочек. Различные Фазы окисления меланогена дают различные цвета перьев. Если пигмент отсутствует, то перо имеет белый цвет.

Яркие цвета оперения у некоторых пород кур и уток могут быть обусловлены пигментом липохромом. Он относится к кароти-ноидным пигментам.

— гг.

У птиц в регуляции процессов нормального роста перьев, дифференциации их структуры и рисунка участвуют гормоны шито-видной железы. После ее удаления различия в окраске перьев на различных участках тела уменьшаются или совсем исчезают (А. А. Вйткевич. 1936).

— 108 -ВЫВОДЫ.

1. Относительная масса копчиковых желез зависит не только от возраста, питания, но и от интенсивности контакта уток с водой. При длительном ограничений доступа к воде для купания относительная масса копчиковых желез у пекинских уток снижается на 0.02−0. озх к массе тела.

2. Экстирпация копчиковых желез у пекинских уток как в раннем возрасте, так и у взрослых особей не вызывает истощения и рахита,.

3. После экстирпации копчиковых желез у пекинских уток не происходит изменений количества эритроцитов, лейкоцитов на единицу объема крови, концентрации гемоглобина, величины гема-токрита, кислотной емкости крови.

4. Экстирпация копчиковых желез у пекинских уток в двухнедельном возрасте влечет за собой достоверно выраженные изменения концентрации белков, липидов, глюкозы, кальция, неорганического ФосФора в крови. Это свидетельствует о том, что обмен этих веществ в организме уток зависит от Функции копчиковых желез.

5. Копчиковые железы влияют на сроки наступления юве-нальной и весенней линьки первого года жизни пекинских уток. После их экстирпации происходит задержка начала линьки на 7−14 дней и укорачивается ее период.

6. После экстирпации копчиковых желез усиливается деск-вамация покровных тканей пекинских уток на 71−72* по сравнению с интактными утками.

7. После удаления копчиковых желез у пекинских уток происходят изменения в микроструктуре пера. Сегменты шелковистой части пера укорачиваются на 1,66 мкм и утолщаются на 2,03 мкм.

8. Копчиковые железы влияют на яйценоскость пекинских уток. После экстирпации копчиковых желез яичная продуктивность увеличивается на 3−5* за счет раннего начала яйцекладки и увеличения массы яиц.

9. Секрет копчиковых желез пекинских уток имеет слабощелочную реакцию (рИ 7,17−7.18) и состоит в основном из липидов (642,31−644,22 мг/г), содержит также белки и некоторые минеральные вещества (Са, На, Р. К). Сухой остаток составляет 40, 20−40,60Х.

10. Секрет копчиковых желез пекинских уток обладает бак-териостатическими свойствами как в отношении граммположитель-ной, так и в отнонении граммотрицательной микрофлоры.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Полученные сведения позволят более достоверно оценивать взаимосвязь обменных процессов в организме птицы. Они могут служить одной из основ объективного представления о Функции копчиковых желез, что позволит совершенствовать методы выращивания, содержания уток, повышения их мясной, яичной, пуховой продуктивности.

Результаты исследований могут быть использованы ори составлении справочных руководств по вопросам Физиологии кожного покрова и его производных у птиц. Написании монографий" учебников, пособий для преподавания сравнительной Физиологии в ветеринарных, биологических и сельскохозяйственных вузах.

Разработанные нами методы экстирпации и получения секрета копчиковой железы можно использовать в научных целях для изучения Физиологии копчиковой железы и свойств ее секрета.