Галогенвинилхалькогениды и бис (органилхалькогено) ацетилены: новые методы синтеза на основе полигалогенэтенов, галогенацетиленов и диэтинилсиланов

Список литературы

1. Несмеянов А.Н., Фрейдлина Р. Х., Захаркнн Л. И. Изучение химических превращений полихлоруглеводородов и родственных соединений // Усп. химии. — 1956. — Т. 25, № 7. — С. 665.
2. Прилежаева Е.Н., Шостаковский М. Ф. Реакции тиилирования производных этилена // Усп. химии. 1963. — Т. 32, № 8. — С. 897−947.3. de la Mare P.B.D., Bolton R. Electronic addition to unsaturated systems. N.Y.: Elsvier, 1966.-P. 166.
3. Рыбинская М.И. Нуклеофильное замещение у ненасыщенного атома углерода//ЖВХО.- 1967.-Т. 12, N1.-С. 11−24.
4. Rappoport Z. Nucleophilic vinylic substitution // Adv. Phys. Org. Chem. 1969. V. 7.-P. 1−114.
5. Hogg D.R. Aliphatic compounds. London. 1973. P. 259.
6. Поконова Ю.В. Галоид сульфиды. Л.: Изд. ЛГУ. 1977. 278 с.
7. Растейкене Л.П., Грейчуте Д. И., Линькова М. Г., Кнунянц И. Л. Присоединение сульфенхлоридов к непредельным соединениям // Усп. химии. 1977.-Т. 46, № 6.-С. 1041−1073.
8. Petragnani N., Comasseto J.V. Synthetic applications of tellurium reagents // Synthesis.- 1986.-N 1.-P. 1−30.
9. Comasseto J.V. Vinylic selenides // J. Organometal. Chem. 1983. — V. 253. -P.131−161.
10. Clive D.L.J. Modern organoselenium chemistry // Tetrahedron. 1978. — V. 34, N7.-P. 1049−1132.
11. Engman L. Synthetic application of organotellurium chemistry // Acc. Chem. Res. 1985. — V. 18, N 9. — P. 274−279.
12. Liotta D., Monahan R. III Selenium in organic synthesis // Science. 1986. — V. 231.-P. 356−361.
13. Comasseto J.V. Selenium and tellurium reagents in organic synthesis // Quim. Nova. 1984. — V.7, N 4. — P. 227−237.
14. Irgolic K.J. Selenium / Ed. R.A. Zingaro, W.C. Cooper. N.Y.: Van Nostrand Reinhold, 1974.-P. 408−546.
15. Садеков И. Д, Ривкин Б. Б., Минкин В. И. Теллурорганические соединения в органическом синтезе // Усп. химии. 1987. — Т.56, №. 4. — С. 586−608.
16. Simpkin N.S. The chemistry of vinyl sulfones // Tetrahedron. 1990. — V. 46, N 20.-P. 6951−6984.
17. Ramana R.M.V., Vijayalakshmi S., Bhaskar R.D., Ramana R.P.V. Synthesis of some novel a, P-ethylenic sulfones // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1991. — V. 60, N 3−4. — P. 209−214.
18. McWhinnie W.R. Organoselenium and organotellurium analogues of ethers and peroxides // The Chemistry of Org. Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai and Z. Rappoport. John Wiley@Sons, 1987. — V. 2 — P. 495−539.
19. Modena G. Reactions of nucleophiles with ethylenic substrates // Acc. Chem. Res. 1971. — V. 4, N 2. — P. 73−80.
20. Rappoport Z. Nucleophilic vinylic substitution. A single- or a multi-step process? // Acc. Chem. Res. 1981. — V. 14, N 1. — P. 7−15.
21. Truce W.E. Organic Sulfur Compounds / Ed. N. Kharasch. N.Y.: Pergamon Press, 1961.-V.1.-P. 112−120.
22. Comasseto J.V. New aspects of old reactions in organotellurium chemistry // Phosph., Sulfur, Silicon and Relat. Elem. 1992. — V. 67, N 1−4. — P. 183−201.
23. Back T.G. The chemistry of acetylenic and allenic sulfones // Tetrahedron. -2001.-V. 57.-P. 5263−530 125. irgolic K.J. Tellurium. Literature survey covering the year 1978 // J. Organometal. Chem. 1980.-V. 189.-P. 65−128.
24. Irgolic K.J. Tellurium. Literature survey covering the year 1979. // J. Organometal. Chem. 1980. — V. 203. — P. 367−414
25. Narita M., Pittman Ch. U., Jr. Preparation of tetrathiafulvalenes (TTF) and their selenium analogs tetraselenafulvalenes (TSeF) // Synthesis. — 1976. — P.489−514.
26. Любовская Р.Н. Органические металлы и сверхпроводники на основе производных тетратиофульвалена. // Усп. химии. 1983. — Т. 52, № 8. — С. 1301−1325.
27. Ходорковский В.Ю., Нейланд О. Я. Синтезы и химические свойства 1,3-дитиолов и 1,3-дитиолиевых солей. // Из. АН Лат. ССР. Сер. хим. 1982. № 2. — С. 131−158.
28. Ходорковский В.Ю., Нейланд О. Я. Синтезы тетратиафульваленов и их селена- и теллурааналогов. // Из. АН Лат. ССР. Сер. хим. 1985. — № 6. -С. 645−660.
29. Trofimov В.A., Shainyan В.A. Vinyl sulfides. // Chemistry of sulphur-containing functional groups. Supplement S. / Ed. S. Patai and Z. Rappoport. -John Wiley@ Sons, 1993. P. 659−797.
30. Химия органических соединений серы. / Под ред. Л. И. Беленького. М.: Химия, 1988.-319 с.
31. Оаэ С. Химия органических соединений серы / Пер. с яп.- Под ред. Е. Н. Прилежаевой. -М.: Химия, 1975. 512 с.
32. Organic Chemistry of Sulfur /Ed. S. Oae. -N.Y.: Plenum Press, 1977. 713 p.
33. Block E. Reactions of Organosulfur Compounds. N.Y.: Academic Press, 1978. — 317 p.
34. Общая органическая химия. Т. 5. Соединения фосфора и серы / Пер. с англ.- Под ред. Н. К. Кочеткова и Э. Н. Нифантьева. М.:Химия, 1983. — С. 130−693.
35. Organic Sulfur Chemistry. Theoretical and Experimental Advances / Eds. F. Bernardi, I.G. Csizmadia, A. Mangini. Amsterdam: Elsevier, 1985. — 740 p.
36. Трофимов Б.А., Амосова C.B. Дивинилсульфид и его производные. -Новосибирск: Наука, 1983. 264 с.
37. Воронков М.Г., Мирскова А. Н. Синтез гетероатомных органических соединений из хлорпроизводных этилена // ЖВХО. 1985. — Т. 30, № 3. -С. 294−300.
38. Hevesi L. Selenium-stabilized carbenium ions and free radicals. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai and Z. Rappoport. John Wiley@Sons, 1987. — V. 1. — P. 307−329.
39. Cowan D., Kini A. Synthesis of organic conductors containing selenium and tellur. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai. John Wiley@Sons, 1987. — V. 2. — P. 463−494.
40. Toshimitsu A., Uemura S. Organic selenocyanates and tellurocyanates and related compounds. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai. John Wiley@Sons, 1987. — V. 2. — P. 541−590.
41. Castle L., Perkins M. J Free radical reactions of organoselenium and organotellurium compounds. In The chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds. Ed. S. Patai. John Wiley @ Sons, 1987. — V. 2. — P. 657−673.
42. Dabdoub M.J., Dabdoub V.B., Comasseto J.V., Petragnani N. Synthesis of vinylic tellurides // J. Organomet. Chem. 1986. — V. 308, N 2. — P. 211−222.
43. Reich H. J., Shah S. K. Organoselenium Chemistry. a-Lithio Selenoxides and Selenides. Preparation and Further Transformation to Olefins, Dienes, and Allylic Alcohols // J. Am. Chem. Soc. 1975. — V. 97, N 11. — P. 3250−3252.
44. Petragnani N., Lo W.-L. Organometallic Reagents for Synthetic Purposes: Tellurium //J. Braz. Chem. Soc. 1998. — V. 9, N. 5. — P. 415−425.
45. Vieira M.L., Zinn F.K., Comasseto J.V. Hydrotelluration of Alkynes: a Unique Route to Z-Vinyl Organometallics // J. Braz. Chem. Soc. 2001. — V. 12, N 5. -P. 586−596.
46. Fabre J. M. Synthesis Strategies and Chemistry of Nonsymmetrical^ Substituted Tetrachalcogenafulvalenes // Chem. Rev. 2004. — V. 104. — P. 5133−5150.
47. Paulmier C. Selenium reagents and intermediates in organic synthesis. Oxford: Pergamon Press, 1986. — 463 p.
48. Torn T., Yamada Y., Maekawa E., Ueno Y. Radical reactions of alkenyl stannanes with S-bensoyl-Se-phenylselenosulflde // Bull. Chem. Soc. Japan.1988. V. 61, № 6. — P. 2205−2207.
49. Torn T., Seko T., Maekawa E., Ueno Y. Photo-induced selenothioesterification of olefins: radical addition to vinylsilanes // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.1989.-N 11.-P. 1929−1930.
50. Comasseto J. V., Ling L. W., Petragnani N., Stefani H.A. Vinylic selenides and tellurides preparations, reactivity and synthetic applications // Synthesis. -1997.-N4.-P. 373−403.
51. Silveira C. C., Braga A. L., Vieira A. S., Zeni G. J. Stereoselective synthesis of enynes by nickel-catalyzed cross-coupling of divinylic chalcogenides with alkynes // J. Org. Chem. 2003. — V. 68, N 2. — P. 662−665.
52. Ogawa A., Yokoyama H., Yokoyama K., Mazawaki T., Kambe n., Sonoda N. Photo-initiated addition of diphenyl diselenide to acetylenes // J. Org. Chem. -1991. V.56, n 19. — P. 5721−5726.
53. Ogawa A., Takami N., Sekiguchi M., Yokoyama H., Kuniyasu H., Ryu I., Sonoda n. A novel thermal addition of diaryl diselenides to acetylenes // Chem. Lett. 1991,-N 12.-P. 2241−2242.
54. Ogawa A., Yokoyama K., Yokoyama H., Obayashi R., Kambe N., Sonoda N. Photo-initiated addition of diphenyl ditelluride to acetylenes // J. Chem. Soc. Chem. Communs.- 1991.-P. 1748−1750.
55. Ogawa A., Yokoyama K., Obayashi R., Han Li-Biao, Kambe N., Sonoda N. Photo-induced ditelluration of acetylenes with diphenyl ditelluride // Tetrahedron. 1993. — V. 49, N. 6. — P. 1177−1188.
56. Xian H., Linghong X., Hong W. A facile synthesis of a, P-unsaturated esters, ketones and nitriles // J. Org. Chem. 1988. — V. 53, № 20. — P. 4862−4864.
57. Back T.G. Preparative uses of organoselenium and organotellurium compounds. In The chemistry of organic selenium and tellurium compounds / Ed. S. Patai. -John Wiley @ Sons, 1987. V. 2. — P. 134.
58. Dabdoub M.G., Comasseto J.V. Acetylenic tellurides: synthesis and reactivity // Organometallics. 1988. — V. 7, N 1. — P. 84−87.
59. Petragnani N., Comasseto J.V. Tellurium reagents in organic synthesis- recent advances. P. 2//Synthesis. 1991.-N 11.-P. 897−919.
60. Boivin S., Outurquin F., Paulmier C. Stereospecific synthesis of 2,3-disubstituted aziridines from j8-alkylamino phenylselenides // Tetrahedron Lett. -2000.-V. 41.-P. 663−666.
61. Sevrin M., Van Ende D., Krief A. Reduction or alkylative reduction of the carbonyl group // Tetrahedron Lett. 1976. — V. 17, N 30. — P. 2643−2646.
62. Sevrin M., Dumont W., Hevesi L. D., Krief A. Transformation of selenides to alkylhalides new routes for homologization of primary alkylhalides // Tetrahedron Lett. 1976. — V. 17, N 30. — P. 2647−2650.
63. Bayon J. C., Claver C., Masdeu-Bulto A. M. Homogeneous catalysis with transition metal complexes containing sulfur ligands // Coordinat. Chem. Revs. -1999.-V. 193−195.-P. 73−145.
64. Домрачев Г. А., Суворова О. Н. Получение неорганических покрытий при разложении металлоорганических соединений // Усп. химии. 1980. — Т. 49, вып. 9.-С. 1671−1686.
65. Malik М Azad, О' Brien Paul, Otway David J. Novel approaches to the deposition of selenium containing materials // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1998. — V. 136−138. — C. 431−446.
66. Ojima E., Narymbetov B.Z., Fujiwara H., Kobayashi H., Kobayashi A., Takimiya K., Otsubo Т., Ogura F. New stable metallic salt based on a donormolecule containing peri-ditellurium bridges, TMTTeN (SCN)0.88 // Chem. Lett. 1999. — V. 28. — P. 845−846.
67. H.O. Pierson / Handbook of Chemical Vapor Deposition (CVD): Principles, Technology and Applications. Noyes Publications: Park Ridge, NJ. 1992. — P. 189−190, 249−251.
68. Olszewski Z. Uj klorvinil szinesekek // Magy. Textiltechn. 1974. — V. 26, N 1. -P. 1−2.
69. Способ получения новых тиоэфиров // Пат. № 43−933 Япония (1972) / Окута И., Ито X., Симидзу М., Канадзава Т. Заявл. 03.06.1969. Опубл. 07.11.1972. РЖХим. 1973.19Н528П.
70. Дихлорвинилалкилбензилсульфиды // Пат. № 49−1845 Япония (1974) / Сугияма X., Китагаки Т., Ито X. Заявл. 21.09.1970. Опубл. 17.01.1974. РЖХим. 1974. 19Н627П.
71. Фунгициды для сельского хозяйства // Пат. № 51−38 765 Япония (1976) / Сасааки Я., Кавата X., Ито X., Тиемару И. Заявл. 25.07.1974. N 49−85 303. Опубл. 23.10.1976. РЖХим. 1977. 130 378П
72. Nematocidal N-polyhalovinylthioformamides // Pat. 3 888 992 USA (1975) / Brown M.S. Заяв. 704,555 12.02.1968. Опубл. 10.06.1975. C.A. 1975. V. 83. 16 3659z
73. Sulfoxide-containing pesticides. Pat. 3 592 896 USA (1971)/ Aichenegg P.C., Emerson C.D.I3 Jul 1971. Appl. 27 Jan. 1964. 6 pp. C.A. 1971. Vol. 75. 98164c.
74. Bis (3-halo-2-chloropropenyl)sulfide // Pat. 2 908 717 USA (1959) /Johnston H. опубл. 13.10.1959. C.A. 1960. V. 54. 2175
75. Microbicidal arylsulfonylchloropropionitriles: Pat. 2 500 265 FRG / Oeckl S., Paulus W., Geuth H. 1976. C.A. 1976. V. 85. 15 9667z.
76. Нематоцид: Пат. № 48−3368 Япония / Й. Като, Й. Ямада, О. Морикава, С. Огава 1973. РЖХим. 1974. 13Н532П.
77. Pesticidal l, 2-dichloro-l-(p-tolylsulfinyl)-2-(p-tolylsulfonyl)ethylenes (Rohm and Haas Co.) 10 Jul 1969. Pat. 68 4 411 S. African / H.O. Bayer- U.S. Appl. 13.06.67. 7 pp. C.A. 1970. V. 72. 66620v
78. Thioenol ethers and their use // Ger. Offen 2 821 639 (1979) / Erhardt H., Ertel H., Mildenberger H., Sachse В., Hartz P. Заявл. 18.05.1978. Опубл. 22.10.1079. C.A. 1980. V. 92. 18 0132u.
79. Navarro-Alarcon M., Lopez-Martynez M.C. Essentiality of selenium in the human body: relationship with different diseases // The Science of the Total Environment. 2000. — V. 249. — P. 347−371.
80. Chasteen T. G., Bentley R. Biomethylation of selenium and tellurium: microorganisms and plants // Chem. Rev. 2003. — V. 103, N 1. — P. 1−26.
81. Кудрин А. Селен в биологии. Баку, 1981. С. 51−56.
82. Frost L.V., Ingvoldstad D. Selenium as integral part of Factor 3 against dietary ecrotic liver degeneration // Chem. Scripta. 1975. — V. 8A. — P. 96−107.
83. Hoffman J.L., McConnell K.P. The presence of 4-selenouridine in escherichia coli tRNA // Biochimica et Biophysica Acta. 1974. — V. 366, N 1. — P. 109 113.
84. Pharmaceutical compositions of tellurium and selenium compounds for the induction of in vivo and vitro production of cytokines Пат. 4 752 614 США / Albeck M., Sredni B. N 57 799- Заяв. 3.06.87. Опубл. 21.06.88.
85. Ip, С.- Zhu, Z.- Thompson, H. J.- Lisk, D.- Ganther, H. E. Chemoprevention of mammary cancer with Se-allylselenocysteine and other selenoamino acids in the rat // Anticancer Res. 1999. — V. 19, N 4B. — P. 2875−2880.
86. Howard E. Selenotyrosine and related phenylalanine derivatives // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2001. — V. 9. — P. 1459−1466.
87. Гусарова H. К., Кузнецова Э. Э., Потапов В. А., Пушечкина T.A., Федосеев А. П., Кнрдей Е. Т., Амосова С. В., Трофимов Б. А. Синтез и биологическая активность органилтиоселенидов // Хим.-фарм. журн. 1984. — № 1. — С. 26−28.
88. Smith J. В., Ingerman С. М Malonaldehyde formation as an indicator of prostaglandin production by human platelets // J. Lab. Cliri. Med. 1976. — V. 88.-P. 167−172.
89. Neue pharmazeutische Verwendund von Ebselen: A. C. 3 638 124 ФРГ / Dereu L., Nattermann A. C. N 36 381 241- Заявл. 8.11.86- Опубл. 11.05.88.
90. Milner J.A., Fico M.E. Selenium and Tumorigenesis. In Selenium in Biology and Medicine. / Eds G.E. Combes, Jr., J.E. Spallholz, O.A. Levander, J.E. Oldfield. N.Y.: VanNostrandReinhold Co., 1987. P. B. Ch. 111. P. 1034−1043.
91. Kim D.-K., Kim Y.W., Gam J., Lim J., Lee N., Him H.-T., Kim K.H. Synthesis and anti-HIV-1 activity of series of l-(alkoxymethyl)-5-alkyl-6-(arylselenenyl)uracils and -2-thiouracils // J. Heterocycl. Chem. 1996. — V. 33, № 4. — P.1275−1283.
92. Kim D.-K., Kim H.-I., Lim J., Gam J., Kim J.-W.Shin Y.O. Synthesis and anti-HIV-1 activity of l, 5-dialkyl-6-(arylselenenyl)uracils and -2-thiouracils // J. Heterocycl. Chem. 1996. — V. 33, № 3. — P.885−894.
93. Method for the prevention and reversal of the extrinsic aging of the skin by transdermal application of selenoaminoacide and compositions therefore: Пат. 5 330 757 США/К.Е. Burke№ 147 902- Заявл.04.11.93- Опубл. 19.07.94.
94. Шаинян Б.А. Реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения у винильного центра // Усп. химии. 1986. — Т. 55, вып. 6. — С. 942−973.
95. Tanimoto S., Yasuda S., Okano M. Syntheses and reactions of dichlorovinyl sulfones // J. Syn. Org. Chem. Japan. 1970. — V. 28, N 10. — P. 1041−1044.
96. Мирскова A.H., Левковская Г. Г., Мартынов A.B., Калихман И. Д., Воронков М. Г. 2,6-Бис-органилсульфонил-1,4-дитиафульвены // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1980. — № 2. — С. 368−372.
97. Мирскова А.Н., Мартынов А. В., Калихман И. Д., Макеров П. В., Воронков М. Г. Взаимодействие органил-2,2-дихлорвинилсульфонов с ароматическими аминами // Журн. орг. химии. 1979. — Т. 15, вып. 2. — С. 427−430.
98. Способ получения органил (хлорэтинил)сульфидов: А. с. СССР N 1 204 616 / А. Н. Мирскова, С. Г. Середкина, М. Г. Воронков N Заявл.- Опубл. 1986. Б.И. 1986. N 2. С. 1013. С.А. 1986. V. 105. 20 846у.
99. Мирскова А.Н., Середкина С. Г., Калихман И. Д., Банникова О. Б., Воронков М. Г. Реакция органил(хлорэтинил)сульфидов с третичными аминами // Журн. орг. химии. 1984. — Т. 20, вып. 3. — С. 657−658.
100. Мирскова А.Н., Середкина С. Г., Калихман И. Д., Воронков М. Г. Синтез и реакции органил(хлорэтинил)сульфидов с фосфорсодержащими нуклеофилами // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. — N 12. — С. 2818−2821.
101. Мирскова А.Н., Середкина С. Г., Калихман И. Д., Воронков М. Г. Реакции органилтиохлорацетиленов с Р-меркаптоэтанолом // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1986. — N 10. — С. 2330−2332.
102. Захаркин Jl.И. Действие этилмеркаптида натрия на 1,1-дихлоргексен-1 // Изв АН СССР. ОХН. 1959. — N 3. — С. 437−443.
103. Viehe Н. G., Delavarenne S. J. Heterosubstituted Acetylenes. XXX. New mechanism of nucleophilic halogen substitution at triple bonds // Chem. Ber. -1970.-Bd 103, N 4.-S. 1216−1224.
104. Montanari F. Ethynylenation reactions. I. Addition of aromatic sulfochlorides to acetylenes // Gazz. chim. ital. 1956. — V. 86, N 2. — P. 406−414.
105. Truce W.E., Kassinger R. Stereospecific reaction of nucleophilic agents with acetylenes and vinyl-type halides. VII. The mechanism of the base-catalysed reaction of trichloroethylene with thiols // J. Am. Chem. Soc. 1958. — V. 80, N 8.-P. 1916−1919.
106. Kodomari M., Yamamoto Т., Nomaki M., Yoshitomi S. Реакции стереоселективного замещения 1,2-дихлорэтиленов тиолатами натрия // Nippon Kagaku Kaishi. 1985. -N 5. — P. 769−800.
107. Kodomari M., Yamamoto Т., Nomaki M., Yoshitomi S. Stereoselective substitution reaction of 1,2-dichloroethylenes with sodium thiolates // J. Chem. Soc. Japan. Chem.Ind.Chem. 1982. — N 5. — P. 796−800.
108. Tiecco M., Testaferri L., Tingoli M., Chianelli D., Montanucci M. Nucleophilic substitutions of unactivated vinyl halides with alkanethiolate anions in hexamethylphosphoramide // J. Org.Chem. 1983. — V. 48, N 25. — P. 4795−4800.
109. Okuyama Т., Izawa K., Fueno T. The addition of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride to 1-phenylpropyne and related compounds // J. Org. Chem. 1974. -V. 39, N3.-P. 351−354.
110. Barton T.J., Zika R.G. Adducts of acetylenes and sulfur dichlorides // J. Org. Chem.- 1970.-V. 35.-P. 1729.
111. Calo V., Melloni G., Scorrano G. Addition of methanesulfenyl chloride to ethyl- and phenylacetylenes // Gazz. chim. ital. 1968. — V. 98. — P. 545−555.
112. Calo V., Modena G., Scorrano G. Addition of sulfenyl chlorides to acetylenes. P.VIII. Effect of acids on the orientation // J. Chem. Soc. ©. 1968. — P. 13 441 347.
113. Brintzinger H., Ellwanger H. Synthese mit a-Chloroathylshwefelchlorid. Uber organische Schwefelchloride // Chem. Ber. 1954. — Bd. 87, N 3. — S. 300−314.
114. Hogg D.R. Addition of sulfenyl compounds to unsaturated systems // Mech. React. Sulfur Compounds. 1970. — V. 5, N 2. — P. 87−92.
115. Schmid G.H., Garratt D.G. The preparation of seleniranium and seleniranium ions // Tetrahedron Lett. 1975. — V. 46. — P. 3991−3994.
116. Fuson R.C., Price O.C., Bauman R.A., Bullitt O.H., Jr., Hatchard W.R., Maynert C.W. Levinstein mustard gas. I. 2-Haloalkylsulfenyl halides // J. Org. Chem. 1946. — V. 11, N 5. — P. 469−474.
117. Tiecco M., Testaferri L., Tingoli M., Chianelli D., Montanucci M. New synthesis of vinyl selenides. Nucleophilic substitution of unactivated vinyl halides by selenide anions // Tetrahedron Let. 1984. — V. 25, N 43. — P. 49 754 978.
118. Tomoda S., Takeuchi Y., Nomora Y. Organoselenium chemistry. III. Amine-catalyzed 1,2-haloselenenylation of alkynes with phenyl selenocyanates in the presence of cupric halide//Chem. Lett. 1981.-N 12.-P. 1715−1718.
119. Tomoda S., Takeuchi Y., Nomura Y. The silicon-selenium exchange reaction: a convenient one-pot procedure for organoselenium reactions // Synthesis. -1985.-N2.-P. 212−214.
120. Schmid G.H. Electrophilic additions to carbon-carbon triple bonds. In The chemistiy of the triple bond / Ed. S. Patai. Chichester: John Wiley @ Sons. 1978. P. 1. P. 275−342.
121. Амосова C.B., Гостевская В. И., Гаврилова Г. М., Еникеева Е. И., Трофимов Б. А. Дивинилсульфид. XI. 1-Хлорвинил- и 1-хлорэтилсульфиды // Журн. орг. химии. 1984. — Т. 20, вып. 12. — С. 2521−2526.
122. Амосова С.В., Гостевская В. И., Гаврилова Г. М., Сигалов М. В., Витковский В. Ю., Трофимов Б. А. Дивинилсульфид. XIII. Реакции дегидробромирования ди (1,2-дибромэтил)сульфида. // Журн. орг. химии. -1985. Т. 21, вып. 11. — С. 2320−2323.
123. Шостаковский М.Ф., Атавин А. С., Мирскова А. Н. Химия ацетилена / Под ред. А. А. Петрова. 1972. 419 с.
124. Parham W.E., Groen S.H. The reaction of alkyl aryl sulfides with ethyl trichloroacetate and sodium methoxide // J. Org. Chem. 1965. — V. 30, N 10. -P. 3181.
125. Mikhedkina E.I., Uspenski B.V., Prezhdo V.V. Reaction of dichlorocarbene with asymmetric sulphides containing cyclopropyl moiety // 16 International Symposium on Organic Chemistry of Sulfur. Abstract of papers. — Merseburg: 1994.-P. 187.
126. Su Debao, Chen Qingyun, Zhu Rongxian Исследование фторалкилирования и фторалкоксилирования. 5. Реакции тиофенолята натрия с перфторо- и полифторгалоидалканами // Юцзи Хуасюэ, Org. Chem. 1986. — N 2. — P. 112−120.
127. Cassoux P., Lahana R., Normant J.F. A new method for synthesis of endithiol ligands // Bull. Soc. Chim. France. 1979. — V. 7−8, pt. II. — P. 427.
128. Harris J.F. Trifluoromethylthioalkanes, -olefins and -acetylenes // J. Org. Chem. 1967. — V. 32, N 7. — P. 2063−2074.
129. Cristol S.J., Jarvis B.B. Bridged polycyclic compounds. XXXVIII. Stereochemistry of cyclopropane ring formation from y-chlorosulfone in the dibenzobicycIo3.2.1.octadiene system // J. Am. Chem. Soc. 1966. — V. 88, N 13.-P. 3095.
130. Verfahren zur Herstellung von in /З-stellung geminal disubstituierten Vinylschwefelabkommlingen: Пат. 93 552 ГДР / W. Schroth, F. Raabe 1972. РЖХим. 1975. 13 034П.
131. Ried W., Sell G. Elektrophile Addition von Diselendichlorid an Alkyne // Synthesis. 1976. — N 7. — P. 447−448.
132. Brintzinger H., Pfannstiel К., Vogel H. Selen-organische Verbindungen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1948. — Bd. 256, N 1/3. — S. 75−88
133. Лендел В.Г., Пак Б.Й., Балог I.M., Петрус В. В. // Реакции тетрабромселена с производными 4-пентиноилтиомочевины // 16 Укр. конф. з opraHi4Hoi xiMii. — Тернопшь: 1992. С. 275. РЖХим. 1993. 5Ж380.
134. Пак Б.Й., Балог I.M., Лендел В. Г., Мигалина Ю. В. // Реакции тетрагалогенидов селена и теллура с ацетиленовыми спиртами // 16 Укр. конф. з opraHi4Hoi xiMii. Тернопшь: 1992. — С. 278. РЖХим. 1993. ЗЖ398.
135. Lautenschlaeger F. The reaction of sulfur dichloride with linear diolefins. Stereochemical aspects in the formation of cyclic sulfides // J.Org.Chem. -1968.-V. 33, N 7.-P. 2620−2627.
136. Б.А. Шаинян. Нуклеофильное винильное замещение в дигалогеновинил-органилсульфонах. Диссертация на соискание степени доктора химических наук. Иркутск. 1987.
137. Flynn J., Badiger V.V., Truce W.E. The products of the reaction of sodium t-butylmercaptide with vinyl chloride, vinylidene chloride and eis- and trans-dichloroethylenes // J. Org. Chem. 1963. — V. 28, N 9. — P. 2298−2291.
138. Backer H.J., Strating J., Hazenberg J.F.A. Properties of the sulfonyl group. XXXIX. Vinylogy in sulfonyl compounds // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. -1953.-V. 72.-P. 813−824.
139. Parham W.E., Heberling J. Heterocyclic Vinyl Ethers. IX.1 Substitution reactions of cis- and /nmy-bis-(phenylmercapto)-ethylene// J.Am.Chem.Soc. -1955.-V. 77, N5.-P. 1175−1177.
140. Boonstra H.J., Arens J.F. Chemistry of acetylenic ethers. XLII. A simplified method for the preparation of acetylenic thioethers- a number of new reactions of these compounds // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1960. — V. 79, N 8. -P.866−867.
141. Delavarenne S.J., Viehe H.G. Ynamine thioethers from the isomeric dichloroethylene thioethers and lithium dialkylamides // Tetrahedron Lett. -1969.-V54.-P. 4761−4764.
142. Truce W. E., McManimie R.J. Stereoisomeric 1,2-bis (arylmercapto)ethenes and corresponding sulfones // J. Amer. Chem. Soc. 1954. — V. 76, N 22. — P. 5745−5747.
143. Шаинян Б.А., Вельский B.K. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XXIII. Взаимодействие бромфторэтенов с тиофенолатом натрия // Журн. орг. химии. 1991. — Т. 27, вып. 11.-С. 2362−2368.
144. Cusa N.N., McCombi Н. Some unsaturated sulfides derived from chloroethylenes // J. Chem. Soc. 1937. — P. 767−775.
145. Беккер P.A., Попкова В. Я. «^-Непредельные сульфенхлориды // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1982. — № 5. — С. 1123−1130.
146. Ягупольский JI.M., Чайка Е. А. Реакции гексахлор-1-пропена и 1,1,2-три-хлор-3,3,3-трифтор-1-пропена с фенолятами и тиофенолятами натрия // Журн. орг. химии. 1971.-Т. 7, вып 10.-С. 2161−2165.
147. Чайка Е.А., Матюшечева Г. Д., Бельферман А. Д., Ягупольский Л. М. Реакции 1,1,2,3-тетрахлор-3,3-дифтор-1-пропена с фенолятом и тиофенолятами натрия // Журн. орг. химии. 1977. — Т. 13, N 2. — С. 260 263.
148. Шаинян Б.А., Витковский В. Ю., Азаров А. Г. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XXIV. Взаимодействие фторбромвинилсульфонов с алкоголятами и арилтиолятами натрия // Журн. орг. химии. 1992. — Т. 28, вып .8.-С. 1711−1717.
149. Schroth W., Spitzner R., Koch B. 2-Aiylthio- or 2-alkylthio-2-chloro-vinylketones from acylketene dichlorides and mercaptanes // Synthesis. 1982. -N3.-P. 203−205.
150. Шаинян Б.А., Мирскова А. Н. Нуклеофильные реакции у винильного центра. V. Синтез а-метил-(3,(3-дихлорвинилфенилсульфона // Журн. орг. химии. 1981. — Т. 17, вып. 1. — С. 94−97.
151. Peeran S.G., Hanumantha R.G. Syntheses of some isomeric unsaturated bis-sulphides and bis-sulphones // Indian J.Chem. B. 1990. — V. 29, N 9. — P. 819 823.
152. Murahashi S.I., Yamamura M., Yanagisawa K., Mita N., Kondo K. Stereoselective synthesis of alkenes and alkenyl sulfides from alkenyl halides using palladium and ruthenium catalysts // J. Org. Chem. 1979. — V. 44, N 14. -P. 2408−2417.
153. Prilezhaeva E.N., Donzova N.E., Petukhova N.P., Bogdanov V.S. Selective methods for the synthesis of poly (organylthio) — and poly (organylsulfonyl)-substituted ethens from polychloroethenes // Gazz. chim. ital. 1990. — V.120, N4.-P. 235−240.
154. Bjorlo O., Verkruijsse H.D., Brandsma L. A convenient procedure for the synthesis of Z-bis (alkylthio)ethenes // Synth. Commun. 1991. — V. 21, N 18−19.-P. 1967−1970.
155. Filgueiras C.A.L., Celso C., Coelho G.H., Johnson B.F.G. The synthesis and properties of cisrac-l, 2-cis-bis (phenylsulfinyl)ethene.dichloroplatinum (II) // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1981. — V. 17, N 9−12. — P. 283−285. C.A. 1981. V. 96:62132k.
156. Ibis C. Bis-, tris und tetrakis (arylthio)butadiene und bis (arylthio)butene // Rev. Fac. Sci. Univ. Istanbul C. 1988. — V. 53. — P. 19−24.
157. Ibis C. Reactionen von C4-Polychloroverbindungen mit Thiolen // Rev. Fac. Sci. Univ. Istanbul. 1985−1986(1987). — Bd. 50−51. — S. 39−43.
158. Ibis C. Mono und Bisaryl/alkylthiobutenine sowie Bis und Trisaryl/alkylthiobutadiene aus Pentachlorobutadien und Hexachlorobuten // Liebigs Ann. Chem. 1987. -N 11. — S. 1009−1011.
159. Ibis C., Gurun C. Reactions of hexachlorobutene with dithiols // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1993. — V. 83, N 1−4. — P. 119−123.
160. Ibis С., Gurun С. Reactions of perchlorobutadiene with dithiols // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1992. — V. 72, N 1−4. — P. 225−228.
161. Tanimoto S., Taniyasu R., Takahashi Т., Miyake Т., Okano M. The reaction of polychloroethanes with phenolate and benzenthiolate ions in dipolar solvents // Bull. Chem. Soc. Japan. 1976. — V.49, N 7. — P. 1931−1936.
162. Коринько В.А., Сергучев А., Ягупольский JI.M. Арил-а, а:-дифтор-/3-галогенэтилсульфиды и сульфоны // Журн. орг. химии. 1975. — Т. 11, вып. 6.-С. 1268−1274.
163. Bhasin К.К., Gupta V., Sharma R.P. On the preparation of alkyl-2,2,2-tri-fluoroethyl selenides RSeCH2CF3 (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, sec-C4H9, t-C4H9) // Synth. Commun. 1993. — V. 23, N 13. — P. 1863−1869.
164. Koshechko V.G., Kiprianova L.A., Fileleeva L.I. A new convenient method for the synthesis of perfluoroalkylarylsulfides // Tetrahedron Lett. 1992. — V. 23, N44.-P. 6677−6678.
165. Viehe H.G. Synthesis and reactions of alkynyl amines // Angew. Chem., Int.Ed. 1967. — V. 6, N 9. — P. 767−778. C.A. 1967. V. 67: 99531s.
166. Maioli L., Modena G., Taddei F. Sintesi di cis et trans-1-arilsolton-l-metil-2-halogenoetileni // Boll. Sci. Fac. Chim. Industr. Bologna. 1960. — V. 18, N 2. -P. 56−65.
167. Щелкунов А.Б., Кричевский Л. А., Шостаковский М. Ф. Новые варианты синтеза этинилсульфидов // Докл. АН СССР. 1983. — Т. 268, № 6. — С. 1419−1422.
168. Concialini V., Modena G., Taddei F. Nucleophilic addition of thiophenol to fluoroacetylene // Boll. Sci. Fac. Chim. Industr. Bologna. 1963. — V. 21, N 2−3. -P. 207−210.
169. Sepiol J.J., Sepiol J.A., Soulen R.L. Nucleophilic vinylic substitutions. Reactions of 3,3-dichloro-2-substituted acrylonitriles // J. Org. Chem. 1984. -V. 49, N6.-P. 1125−1127.
170. Фельдман И.Х., Михайлова B.H. Аминосульфиды и аминосульфоны. XVIII. О механизме реакции присоединения арилсульфинатов к а,(3-ненасыщенным соединениям // Журн. общ. химии. 1963. — Т. 33. — С. 2111−2115.
171. Михайлова В.Н., Хыу Као Нгуен, Булат А.Д. Синтез и свойства а, Р-ненасыщенных сульфонов. Некоторые реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения // Журн. орг. химии. 1969. — Т. 5, вып. 8. -С. 1459−1466.
172. Алексиев Д.И., Младенов И. Т. Синтез дивинилсульфонов // Журн. орг. химии. 1977. — Т. 3, вып. 9. — С. 2005−2006.
173. Алексиев Д.И., Младенов И. Т., Киршев К. 1-Арилсульфонил-2-хлоро-2-нитроалкен // Укр. хим. ж. 1977. — Т. 43. — С. 1 ООО-1001.
174. Minoru S. Radical addition reactions of 1,1-difluoro-l -olefins // Tetrahedron Lett. 1981. — V.22, N 25. — P. 2395−2396.
175. Шаинян Б.А., Мирскова A.H. Нуклеофильные реакции у винильного центра. VIII. Синтез и свойства /?,/?-дибромвинилфенилсульфона // Журн. орг. химии. 1983. — Т. 19, вып. 3. — С. 506−509.
176. Шаинян Б.А., Мирскова А. Н. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XX. Основно-катализируемая перегруппировка арил-Р, Р-дибром-винилсульфонов в 2-арил-а, р-дибромвинилсульфоны // Журн. орг. химии. 1988. — Т. 24, вып. 2. — С. 255−261.
177. Shainyan В.A. Free-radical thiylation of fluorobromoethylenes // Sulfur Lett. -1990.-V. 11, N 3. -P.109−116.
178. Иванова Н.Д., Корчевин Н. А., Сигалов М. В., Кейко В. В., Деряпша Э. Н., Воронков М. Г. Высокотемпературный органический синтез. XXXIX. Газофазная реакция тиофенола с 1,2-дихлорэтиленом // Журн. орг. химии. 1992. — Т. 28, вып. — С. 751−755.
179. Перевалова В.И., Банникова О. Б., Дерягина Э. Н., Воронков М. Г. Высокотемпературный органический синтез. XIII. Реакции сульфида водорода с 1,2-дихлорэтиленом // Журн. орг. химии. 1980. — Т. 16, вып. 2. -С. 399−405.
180. Аль-Шура A.M., Брашков A.A., Анисимов A.B., Викторова E.A. Взаимодействие аллил (арилметил)сульфидов с дихлоркарбеном в условиях межфазного катализа // Вест. МГУ. Сер. 2. 1990. — Т. 31, № 4. — С. 392 397.
181. Носырева В.В., Амосова С. В., Сигалов М. В. Реакция 1-пропилтио-З-аллилтио-1-пропена с дихлоркарбеном // Журн. орг. химии. 1992. — Т. 28, вып. 10.-С. 2214−2215.
182. Аль-Шура A.M., Чертков В. А., Анисимов А. В., Викторова Е. А. Получение арилциклопропанов реакцией дигалогенкарбенов с арилпро-пенилсульфидами // Журн. орг. химии. 1992. — Т. 28, вып. 2. — С. 311−316.
183. Костиков P.P., Молчанов А. П., Амосова С. В., Трофимов Б. А. Реакции дихлоркарбена с винилсульфидами. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1980. — N 6.-С. 1354−1358.
184. Huang Xian, Jiang Sahn-Hui. Convenient synthesis of l, l-dihalo-2-aryltelluro-cyclopropane // Synth. Communs. 1993. — V. 23, N 4. — P.431−436.
185. Молчанов А.П., Костиков P.P., Амосова C.B., Потапов B.A. Реакция дихлоркарбена с винилметилселенидом и дивинилселенидом // Журн. орг. химии. 1989. — Т. 25, вып. 12. — С. 2528−2530.
186. Comasetto J.V., Stefani H. A, Silveira C.C. Dihalocarbene addition to vinyl selenides l, l-Dihalo-2-(phenylseleno) cyclopropanes // Synth. Communs. -1990. — V. 20, N5.-P. 751−755.
187. Stefani H.A., Petragnani N.P., Comasseto J.V., Braga A.L., Menezes P.H. Highly functionalized selenocyclopropanes from 1-halo-chalcogenoalkenes // Synth. Communs. 1998. — V. 28, N 9. — P. 1667−1677.
188. Анисимов A.B., Ахмад M.P., Тараканова A.B. Взаимодействие дисульфидов с дихлоркарбеном в условиях межфазного катализа // 5 Конференция по химии карбенов. Тез. докл. — М.: 1992. — С. 36. РЖХим. 1993. 1Ж81.
189. Modena G., Montanari F. Ethynylenation reactions. V. Substitution of chlorine in trichloroethylene with thiophenol // Gazz. chim. ital. 1956. — V. 86, N 2. -P. 432−436.
190. Leandri G., Modena G., Montanari F. Addition of sulfenyl chloride to acetylenes // Boll. Sci. Fac. Chim. Industr. Bologna. 1954. — V. 12. — P. 170 176. C.A. 1956. V. 50: 221i.
191. Kharasch N., Yiannios C.N. Derivatives of sulfenyl acids. XLIV. The kinetics of the reaction of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride with phenylacetylene and 3-hexyne // J. Org. Chem. 1964. — V. 29. — P. 1190.
192. Катаева Л.М., Катаев Е. Г., Маннафов Т. Г. Дипольные моменты и структура некоторых селеноорганических соединений. Сообщение 4. О цис- и транс-изомерии в ряду 2-галоидвиниловых селено- и тиоэфиров // Журн. структ. химии. 1969. — Т. 10, № 5. — С. 830−832.
193. Катаев Е.Г., Маннафов Т. Г. Присоединение аренселененилгалидов и аренсульфенилхлоридов к алкинам. // Журн. орг. химии. 1970. — Т. 6, вып. 10.-С. 1959−1961.
194. Brandsma L., Arens J.E. Chemistry of acetylenic ethers. L. Di (alk-1-ynyl)sulphides // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1961. — V. 80. — P. 241.
195. Calo V., Melloni G., Scorrano G. Addition of p-toluenesulfenyl chloride to diphenylacetylenes // Gazz. chim. ital. 1968. — V. 98, N 5. — P. 535−544.
196. Filer C.N., Ahern D., Fazio R., Shelton E.J. Electrophilic addition of benzenselenenyl chloride to hydroxyalkynes // J. Org. Chem. 1980. — V. 45, N 7.-P. 1313−1315.
197. Garratt D.G., Beaulieu P.L., Morisset V.M. The reaction of some propargyl alcohols with benzenselenenyl chloride // Can. J. Chem. 1981. — V. 59, N 6. -P. 927−934.
198. Montanari F., Negrini A. Ethylenation. X. Stereospecicfic syntesis of cis- and trans-2-arylmercapto-l, 2-dichloroethylenes // Gazz. chim. ital. 1957. — V. 87.- P. 1061−1067. C.A. 1958. V. 52: 9986i
199. Angeletti E., Montanari F., Negrini A. Synthesis of arylmercaptoethylenes // Gazz. chim. ital. 1957. — V. 87. — P. 1115−1124. C.A. 1958: V. 52 9985f.
200. Kharasch N, Assony S.J. Derivatives of sulfenic acids. XXI. Some reactions of /З-chlorovinyl 2,4-dinitrophenyl sulfides // J. Am. Chem. Soc. 1955. — V. 77. -P. 3390.
201. Самуилов Я.Д., Гайнуллин В. И., Соловьева С. Е., Коновалов А. И. Реакционная способность арилацетиленов в реакции электрофильного присоединения с арилсульфенилхлоридами // Журн. орг. химии. 1990. — Т. 26, вып. 2. — С. 244−249.
202. Brandsma L., Arens F.J. Chemistry of acetylenic ethers. LIX. 1-Alkenyl 1-alkynyl ether, thioethers and selenoethers // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1962.- V.81,N6.-P. 539−548.
203. Siddiqui M.M., Ahmad F., Ahmad M.S., Osman S.M. Thiochlorination of acetylenic fatty esters // Indian J.Chem. 1985. — B24, N 11. — P. 1137−1141.
204. Hurd C.D., Fancher O. 2-Chloroetheneselenenyl chloride, 2-chloroethene-seleninyl chloride // Int. J. Sulfur Chem. A. 1971. — V. 1, N 1. — P. 18−22. C.A. 1971. V. 75: 10 9782f
205. Ried W., Ochs W. Elektrophile Addition von Dischwefeldichlorid an Alkine. II. Umsetzung von Dischwefeldichlorid mit Diphenylacetylen und einige Folgeprodukte // Synthesis. 1972. — N 6. — P 311−312.
206. Himbert G., Feustel M. Aminoethynylation. Part 4. New substitution reactions of stannylated ynamines. // J. Chem. Res. (S). 1984. — N 7. — P.240−241.
207. Богорадовский E.T., Максимов В.JI. Синтез пентафторфенилтиоацетилена // Журн. общ. химии. 1994. — Т. 64, вып. 10. — С. 1755−1756.
208. Хабибов A.M., Завгородний B.C., Богорадовский Е. Т., Петров A.A. Реакции триалкилстаннилацетиленов с арилсульфенилхлоридами // Металлорг. химия. 1992. — Т. 5, № 5. — С. 1113−1119.
209. Piettre S., De Cock Ch., Merenyi R., Viehe H.G. Synthesis of fluorinated vinyl sulfides and selenides. // Tetrahedron. 1987. — V. 43, N 19. — P. 4309−4319.
210. Schmid G.H., Garratt D.G. The effect of substituents on the rate and product composition of the addition of benzeneselenenyl chloride to alkynes in methylene // Chem. Scr. 1976. — V. 10, N 2. — P. 76−81.
211. Маннафов Т.Г., Бердников E.A., Танташева Ф. Р. Присоединение аренселененилгалогенидов к одб-ненасыщенным сульфонам // Журн. орг. химии. 1994. — Т. 30, вып. 1. — С. 73−75.
212. Torn Т., Fujita S., Saito M., Maekawa E. Thio- and selenolactonization of alkynoic acids // J. Chem. Soc. Perkin. Trans. I. 1986. — N 11. — P. 1999−2004.
213. Brintzinger H., Schmahl H., Witte H. Reactions with chloromethyl-sulfochloride // Chem Ber. 1952. — Bd. 85. — S. 338−343. C.A. 1953. V. 47: 1693i.
214. Calo V., Melloni G., Modena G., Scorrano G. Addition of sulfenyl chlorides to acetylenes // Tetrahedron Lett. 1965. — P. 4399−4402.
215. Катаев Е.Г., Маннафов Т. Г., Самитов Ю. Ю. Присоединение арилселененилхлоридов и арилсульфенилхлоридов к ацетилену // Журн. орг. химии. 1975.-Т. 11, вып. 11. — С. 2324−2327.
216. Naidu M.S.R., Prabhakara R. Preparation of some unsaturated trans-(E)-sulfides-sulphones and disulphones // J. Indian Chem. Soc. 1987. — V. 64, N 2. -P. 108−110.
217. Потапов B.A., Петров П. А., Амосова C.B. Первый пример присоединения алкилселененилбромидов к ацетилену // Изв. РАН. Сер. хим. 1993. — N 1. -С. 229.
218. Амосова С.В., Потапов В. А., Петров П. А. Новый подход к синтезу алкилэтинилселенидов // Металлорг. химия. 1993. — Т. 6, N 2. — С. 255 256.
219. Bridges A.J., Fischer J.W. A simple preparation of several new 2,3-and 1,2,3-substituted buta-l, 3-dienes from 1,4-dichlorobutyne // Tetrahedron Lett. 1983. -V. 24, N5.-P. 445−446.
220. Катаева JI.M., Катаев Е. Г., Маннафов Т. Г. Дипольные моменты и структура некоторых селеноорганических соединений. Сообщение 1. 1-Хлор-2-фенилселеноэтен и его аналоги // Журн. структ. химии. 1966. -Т.7, № 2. — С. 226−229.
221. Катаев Е.Г., Маннафов Т. Г., Ремизов А. Б., Комаровская О. А. О синтезе виниларилселенидов // Журн. орг. химии. 1975. — Т. 11, вып. 11. -С.2322−2324.
222. Cherici L., Montanari F. Ricerche sulla etilenazione. Nota IV. Sintesi dei cis e trans-l-bromo-2-arilseIenoetileni // Gazz. chim. ital. 1956. — V. 86. — P. 1269−1277.
223. Dondoni A., Modena G., Scorrano G. Addizione dei cloruru di sulfenile agli acetileni asimmetrici. III. Aspetti cineciti delle reazioni di addizione // Ricerca Sci. 1964. — V. 34(IIA). — P. 665−674.
224. Рязанцев В.А., Стадничук М.Д, Петров А. А. Взаимодействие арилсульфенил- и арилселененилхлоридов с триметилолововинил-ацетиленом // Журн. общ. химии. 1980. — Т. 50, вып. 3. — С. 694−695.
225. Usuki Y., Iwaoka М., Tomoda S. Fluoroselenenylation of alkynes // Chem. Lett. 1992. -N 8. -P. 1507−1510.
226. Capozzi G., Gori L., Menichetti S. Phtalimodosulphenyl chloride: a synthetic equivalent of inaccessible sulphenyl chlorides // Tetrahedron Lett. 1990. — V. 31, N43.-P. 6213−6116
227. Capozzi G., Gori L., Menichetti S., Nativi C. Phtalimidosulfenyl chloride. P. 4. Addition to acetylenes and synthetic utilization of their adducts // J. Chem. Soc. Perkin. Trans.I.- 1992.-N 15.-P. 1923−1928.
228. Кутателадзе А.Г., Дениско O.B., Зык H.B., Зефиров Н. С. Винил- и алкинилсульфенилирование олефинов в условиях сульфонатной активации // 18 Конференция по химии и технологии органических соединений серы. Тез. докл. — Казань: 1992. — Ч. 3. — С. 177.
229. Зык H.B., Белоглазкина E.K., Сосонюк C.E., Буланов М. Н., Чудинов Ю. Б. Иодсульфенилирование олефинов сульфенамидами в присутствии иодидов металлов // Изв. РАН. Сер. Хим. 2000. — № 9. — С. 1569−1582.
230. Зык Н.В., Белоглазкина Е. К., Белова М. А., Зефиров Н. С. Реакция сульфенамидов, активированных оксогалогенидами фосфора (V), с алкинами // Изв. РАН. Сер. Хим. 2000. — № 11. — С. 1874−1880
231. Kirsch G., Christiaens L. Compounds with Se-N and Te-N bonds. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai. -John Wiley@Sons, 1987. V. 2. — P. 424−425.
232. Общая органическая химия. Т. 5. Соединения фосфора и серы. / Пер. с англ.- Под ред. Н. К. Кочеткова и Э. Н. Нифантьева. М.:Химия, 1983. — С. 440−441.
233. Harris J.F. The free-radical addition of trifluoromethanesulfenyl chloride to haloolefms //J. Am. Chem. Soc. 1962. — V. 84, N 26. — P. 3148−3153.
234. Александров A.M., Самусенко Ю. В., Братолюбов А. Г., Ягупольский JI.M. Ненасыщенные сульфоны, содержащие фтор. IX. Трифторметил-1,2-дихлорвинилсульфон // Журн. орг. химии. 1973. — Т. 9, вып. 1. — С. 6973.
235. Александров A.M., Ягупольский JI.M. Непредельные сульфоны, содержащие фтор. VIII. Некоторые полифторалкилвинилсульфоны // Журн. орг. химии. 1970. — Т. 6, вып. 2. — С. 249−254.
236. Kharasch N., Buess С.М. Derivatives of Sulfenic Acids. II. Characterization of olefins with 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride // J. Am. Chem. Soc. 1949. — V. 71, N 8.-P 2724−2728.
237. Mueller W.H., Butler P.E. Orientational effects in the addition of acetylthiosulfenyl chloride to olefins // J. Org. Chem. 1967. — V 32, N 9. — P. 2925−2929.
238. Kharasch N., Potempa S.J., Wehrmeister H.L. The sulfenic acids and their derivatives // Chem. Rev. 1946. — V. 39, N 2. — P. 269−332.
239. Смит B.A. Новое в реакциях электрофильного присоединения по двойной связи // ЖВХО. 1977. — Т. 22, № 3. — С. 300−314.
240. Hogg D.R. Recent advances in the addition of sulfenyl halides to olefins // Quart. Rep. Sulfur Chem. 1967. — V. 2, N 4. — P. 339−351.
241. Reich H.J., Frend J.F. Organoselenium Chemistry. Addition of tolueneselenenyl chloride to ethylene. Concerning the reported isolation of a stable episelenurane. // Can. J. Chem. 1975. — V. 53, N 13. — P. 1922−1927.
242. Brandsma L. Chemistry of acetylenic ethers. 69. A new synthesis of di (alk-l-ynyl) thioethers // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1963. — V. 82, N 11. — P. 1119−1122.
243. Method for producing bis (polychloroethyl) sulfides and polychlorovinyl sulfides. Pat. USA 3 529 025 (1970) // Aichenegg P.C., Emerson C.D. (Chemargo Co.). 15 Sept. 1970. Appl. 29 Jan. 1968. 6 pp. C.A. 1970. V. 73. 13 0623y.
244. Кнунянц И.Л., Быховская Э. Г. Реакции присоединения перфторолефинов. Сообщение 4. Взаимодействие винилиденфторида с хлоридами серы и алкилсульфенилхлоридами // Изв. АН СССР. ОХН. 1955. — N 5. — С. 852−858.
245. Шаинян Б.А., Мирскова А. Н. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XXII. Синтез и нуклеофильное винильное замещение в Е-р-фторвинил (арил)сульфонах // Журн. орг. химии. 1989. — Т. 25, вып. 1. -С. 68−74.
246. Несмеянов А.Н., Фрейдлина Р. Х., Петрова Р. Г. Взаимодействие 1,1,1-трихлорпропена с сульфенхлоридами и двухлористой серой // Изв. АН. СССР. ОХН. 1959. — N 4. — С. 657−662.
247. Фрейдлина Р.Х., Петрова Р. Г., Терентьев А. Б. Синтез и свойства полихлордиалкилсульфидов // Изв. АН. СССР. ОХН. 1960. — n 5. — С. 842−846.
248. Nagashima Е., Suzuki К., Sekiya М. Syntheses and reactions of phenylthio-and propylthioacetylenic compounds // Chem. Pharm. Bull. 1981. — V. 29, n 5.-P. 1274−1279.
249. Feiring A. Synthesis of 2,2-difluoroethenyl phenyl selenide and 2,2,2-trifluoro-ethyl phenyl selenide // J. Org. Chem. 1980. — V. 45, N 10. — P. 1958−1961.
250. Adducts of p-chlorobenzenesulfonyl halides and lower alkene esters. Pat. 2,521,068 USA (1950) Sept. 5, 1950/ Ladd E.C. US rubber Co. C.A. 1951. V. 45. 653f.
251. Aromatic sulfones. Pat. 2,573,580 USA (1951)/ Ladd E.C. (US Rubber Co.) Oct. 30,1951. C.A. 1952. V. 46. 7588i.
252. Cristol S.J., Davies D.J. Bridged Polycyclic Compounds. XXV. Free-radical addition of benzenesulfenyl halides to norborniene // J. Org. Chem. 1964. -V. 29, N6.-P. 1282−1284.
253. Goldwhite H., Gibson U.S., Harris C. Free radical addition reactions. IV: The reaction of methanesulphonyl and methanedisulphonyl chlorides with alkenes // Tetrahedron. 1965. — V. 21, N 10. — P. 2743−2747.
254. Asinger F., Fell B., Scherb H. Uber die Zusammensetzung der Sulfochlorierung produkte von n-Hexan-sulfochlorid (1) // Chem. Ber. 1963. -V. 96, N11.-P. 2831−2840.
255. Truce W.E., Wolf G.C. Adducts of sulfonyl iodides with acetylenes // J. Org. Chem. 1971. — V. 36, N 13. — P. 1727−1732.
256. Horowitz A., Rajbenbach L.A. Free radical mechanism of the decomposition of alkylsulfonyl chlorides in liquid cyclohexane // J. Am. Chem. Soc. 1975. — V. 97, N 1. — P. 10−13.
257. Truce W.E., Goralski C.T., Christensen L.W., Bavry R.H. The copper-catalyzed addition of arenesulfonyl chlorides to conjugated dienes, trienes, and phenylacetylene // J. Org. Chem. 1970. — V. 35, № 26. -P. 4217−4220.
258. Amiel Y. Addition of sulfonyl chlorides to acetylenes. I. Stereoselective syntheses of ?-chlorovinyl sulfones // J. Org. Chem. 1971. — V. 36, № 24. -P. 3691−3696.
259. Asscher M., Vofsi D. Chlorine-activation by redox-transfer. Part IV. The addition of sulphonyl chlorides to vinylic monomers and other olefins // J. Chem. Soc. 1964. — N 9. — P. 4962−4971.
260. Amiel Y. Addition of sulfonyl chlorides to acetylenes. II. Stereoselective control in the syntheses of /3-chlorovinyl sulfones // J. Org. Chem. 1971. — V. 36, № 24.-P. 3697−3702.
261. Truce W.E., Goralski Ch.T. trans-l-Aryl-2-(arenesulfonyl)ethenes. Copper-catalyzed addition of sulfonyl chlorides to substituted styrenes // J. Org. Chem. 1971.-V. 36, N 17.-P. 2536−2538.
262. Amiel J. Addition of sulfonyl chlorides to acetylenes // Tetrahedron Lett. -1971.-N 8.-P. 661−663.
263. Stefaniak S. Reactions of aryl-/3-vinyl sulfones with tertiary amines // Rosz. Chem. 1977. — V. 51, N 3. — P. 439−445.
264. Tanimoto S., Kurosaki Т., Oda R. Synthesis and reactions of j3-chlorovinyl sulfones // J. Syn. Org. Chem. Japan. 1968. — V. 26, N 4. — S.361−366.300. /5-Chlorovinyl aryl sulfones: Pat. 54 937 Poland / Stefaniak S. 1968. C.A. 1969. V. 70. 28652b.
265. Билая E.E., Обущак Р. Д., Ганущак Н. И. Сульфоарилирование замещенных стиролов // 18 Конференция по химии и технологии органических соединений серы. Тез. докл. — Казань: 1992. — Ч. 2. — С. 74.
266. Темкин О.Н., Шестаков Г. К., Трегер Ю. А. Ацетилен. Химия. Механизмы реакций. Технология. / Под ред. О. Н. Темкина. М.:Химия, 1991.-С. 295.
267. Short К.М., Ziegler С.В., Jr. An addition-elimination strategy for the synthesis of oxazoles // Tetrahedron Lett. 1993. — V. 34, N 1. — P. 71−74.
268. Iwata n., Morioka T., Kobayashi T., Asada T., Kinoshita H., Inomata K. Reactions of (E)-2-iodo-l-tosyl-l-alkenes as useful synthetic intermediates // Bull. Chem. Soc. Japan. 1992. — V. 65, N 5. — P. 1379−1388.
269. Hurd C.D., Fancher O. 2-Chloroetheneselenenyl chloride, 2-chloro-etheneseleninyl chloride // Int. J. Sulfur Chem. A. 1971. — V. 1, n 1. — P. 1822. C.A. 1971. V. 75:10 9782f
270. Moura Campos. M., Petragnani n.p. Organic tellurium compounds. IV. Vinylic and ethynylic tellurium derivatives // Tetrahedron. 1962. — V. 18. -P. 527−530.
271. Uemura S., Miyoshi H., Okano M. Regio- and stereospecific Z-iodo- and Z-bromochlorination of alkylphenylacetylenes via Z-chlorotelluration // Chem. Lett.-1979.-Nil.-P. 1357−1358.
272. Chieffi A., Menezes P.H., Comasseto J.V. Reduction of trichlorides with sodium borohydride // Organometallics. 1997. — V. 16, N 4. — P. 809−811.
273. Huang X., Wang Y.P. // Stereoselective synthesis of (Z) — or (E)-beta-bromovinyl tellurides and their application in the synthesis of trisubstituted alkenes // Tetrahedron Lett. 1996. — V. 37, N 41. — P. 7417−7420.
274. Zingaro R.A., Petragnani N., Comasseto J.V. Tellurium tetrachloride and its organotellurium derivatives // Organomet. Synth. 1986. — V. 3. — P. 649−655.
275. Comasseto J.V., Stefani H.A., Chieffi A. Addition of organotellurium trihalides to acetylenes // Organometallics. 1991. — V. 10, N 4. — P. 845−846.
276. Zukerman-Schpector J., Castellano E.E., Oliva G., Comasseto J.V., Stefani H.A. Structure of dichIoro (Z)-2-ch!oro-2-/?-toIylvinyl.(p-methoxyphenyl)-tellurium (VI) // Acta Cryst. 1991. — C47, N 5. — P. 960−962.
277. Bridges A.J., Fischer J.W. The Diels-Alder reactivity of some new sulfur (selenium) substituted halobutadienes // Tetrahedron Lett. 1983. — V. 24, N 5. p. 447−450.
278. Parham W.E., Stright P.L. Heterocyclic vinyl ethers. XII. The synthesis of arylmercaptoacetylene and a new cleavage reaction of benzo-l, 4-dithiadiene // J. Am. Chem. Soc. 1956. — V.78, N 18. — P. 4783−4787.
279. Truce W.E., Rossmann M.G., Perry F.M., Burnett R.M., Abraham DJ. The stereochemistry of the reaction of tetrachloroethylene with p-toluenethiolate reagent. // Tetrahedron. 1965. — V. 21. — P. 2899−2905.
280. Haas A., Krachter H.-U. Syntheses and reactions of trifluoromethyl chalcogen derivatives ofalkynes//Chem.Ber. 1988,-Bd. 121.-S. 1833−1840.
281. Радченко С.И., Петров А. А. Алкилтиоенины и их аналоги. IV. О направлении галогенирования и гидрогалогенирования алкилтиовинил-ацегаленов //Журн. орг. химии. 1965. — Т. 1, вып. 6. — С. 987−994.
282. Радченко С.И., Петров А. А. Взаимодействие алкилселено- и алкил-теллуровинилацетиленов с бромом // Журн. орг. химии. 1974. — Т. 10, вып. 9.-С. 1986−1987.
283. Su М., Yu W., Jin Z. // A stereoselective synthesis of a-halo vinyl sulfides and their applications in organic synthesis // Tetrahedron Lett. 2001. — V. 42. — P. 3771−3774.
284. Comasseto J.V., Menezes P.H., Stefani H.A., Zeni G., Braga A.L. Addition of hydrogen halides to acetylenic selenides. Synthesis of 1-halo-l-selenoalkenes // Tetrahedron. 1996. — V. 52, N 19. — P. 9687−9702.
285. Sun A.M., Huang X. A novel regio- and stereoselective hydrochlorination reaction of acetylenic selenides- Highly stereoselective synthesis of (Z)-l-chloro-l-seleno-l-enes and stereodefined selenoenynes // Synthesis. 2000. -n 13.-P. 1819−1821.
286. Maioli L., Modena G. Some arylsulfonylacetylenes // Ricerca Sci. 1959. — V. 29.-P. 1931−1933. C.A. 1960. V. 54. 10928g
287. Maioli L., Modena G., Todesco P.E. Nucleophilic substitution in ethylenic derivatives. VII. l-Arylsulfonyl-2-methyl-2-haloethylenes // Boll. Sci. Fac. Chim. Ind. Bologna. 1960. — V. 18. — P. 66−74. C.A. 1962. V. 56. P. 5872.
288. Радченко С.И., Петров А. А. Присоединение хлористого водорода к бис(алкилтио)ацетиленам и их аналогам // Журн. орг. химии. 1977. — Т. 13, вып. 1.-С. 40−46.
289. Радченко С.И. Стереоселективное гидрохлорирование метилтиофенил-ацетилена // Журн. орг. химии. 1991. — Т. 27, вып. 8. — С. 1597−1600.
290. Радченко С.И. Присоединение хлористого водорода к алкилселеновинил-ацетиленам // Журн. орг. химии. 1977. — Т. 13, вып. 2. — С. 254−257.
291. Fernandes de la Pradilla R., Morente M., Paley R.S. Synthesis of enantiomerically pure Z-2-haloalkenyl sulfoxides // Tetrahedron Lett. 1992. -V.33,N41.-P. 6101−6102.
292. Barluenga J., Campos P.J., Lopez F., Leorente I., Rodriguez M.A. Iodofimctionalization of alkynylsulfides with IPy2BF4 // Tetrahedron Let. -1990. V. 31, N 50. — P. 7375−7378.
293. Arens J.F., Volger H.C., Doornbos Т., Bonnema J., Greidamus J.W., Heune van den J. H. Chemistiy of acetylenic ethers. XXIII. Some reactions of acetylenic thioethers // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1956. — V. 75. — P. 14 591 472. C.A. 1957. V. 51: 8684b.
294. Катаев Е.Г., Танташева Ф. Р., Бердников E.A., Самитов IO.IO. О синтезе и строении бромвинилсульфонов // Журн. орг. химии. 1967. — Т. 3. — С. 1998.
295. Turecek F., Prochazka М. Equilibrium of cis-trans isomers of unsaturated sulfides // Coll. Czech. Chem. Commun. 1974. — V. 39, N 8. — P. 2073−2094.
296. Alexander J.F., McCombie H. The reactions of divinyl sulphide, sulphoxide, and sulphone // J. Chem. Soc. 1931. — P. 1913−1918.
297. Brandsma L., Arens J.T. Chemistiy of Acetylenic Ethers. LVI. Di-(alk-l-ynyl) ethers and thioethers // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1962. — V. 81, N 6. — P. 510−516.
298. Buckley G.D., Charlish J.L., Rose J.D. Aliphatic nitro-compounds. Part XVII. Reaction of nitro-paraffins with unsaturated sulphones // J. Chem. Soc. 1947. -P. 1514−1517.
299. Philips J.Ch., Oku M. Bromovinyl sulfone chemistry. Synthesis and rearrangement of the 5-bromo-5-methylsulfonyl bicyclo2.2.1.hept-2-ene // J. Am. Chem. Soc. 1972. — V. 94. — P. 1012.
300. Philips J.Ch., Aregullin M., Oku M., Sierra A. Stereochemical control in bromination-dehydrobrominations of vinyl sulfones // Tetrahedron Lett. -1974.-P. 4157−4160.
301. Olive D.L.J., Boivin T.L.B., Angoh A.G. Construction of five-membered rings by Michael addition-radical cyclization // J. Org. Chem. 1987. — V. 52, N 22. P. 4943−4953.
302. Padwa A., Murphree S.S., Yeske P.E. Use of 2,3-dibromo-l (phenylsulfonyl)-1-propene as a reagent for the synthesis of annulated furanes // J. Org. Chem. -1990. V. 55, N 14. — P. 4241−4242.
303. Russell G.A., Ochrymowycz L.A. /3-Keto sulfoxides. IX. Conversion into acetylenic sulfoxides and sulfones // J.Org.Chem. 1970. — V. 35, N 6. — P. 2106−2108.
304. Bordwell F.G., Pitt B.M. The formation of a-chloro sulfides from sulfides and from sulfoxides // J. Am. Chem. Soc. 1955. — V. 77, N 3. — P. 572−575.
305. Bohme H., Gran H.-J. The action of chlorine on thio ethers and mercaptals // Lieb. Ann. 1952. — Bd. 577, N 1. — S. 68−77. C.A. 1953. V. 47: 3223f.
306. Arens J.F., Doornbos T. The chemistry of acetylenic ethers. XVI. Acetylenic thioethers // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1956. — V. 75, N 5. — P. 481−486.
307. Mumford S.A., Phillips J.W. Observations on the chlorination products of j8,/S'-dichlorodiethyl sulphide//J. Chem. Soc. 1928.-P. 155−162.
308. Phillips J.W., Davies J.S., Mumford S.A. Observations on the chlorination products of -j3,/3'-dichlorodiethyl sulphide. Part II. // J. Chem. Soc. 1929. — P. 535−540.
309. Гладштейн Б.М., Кулюлин И. П., Соборовский JI.3. Исследования в ряду органических соединений серы. IV. Синтез /3-хлорэтансульфохлорида // Журн. общ. химии. 1958. — Т. 28. — С. 2417−2419.
310. Malatesta P., Lorenzini A. Determination of bis (2-chloroethyl) sulfide and of 2-chlorovinyldichloroarsine by a potentiometric method // Ricerca Sci. 1958.- V. 28, N 9. P. 1874−1879. C.A. 1959. V. 53: 7864f.
311. Bellesia F., Ghelfl F., Pagnolini U.M., Pinetti A. The reaction of alkyl phenyl sulphides with manganese dioxide and acetyl chloride // Gazz.chim. ital. -1993. -V. 123, N5.-P. 289−291.
312. Nagashima E., Suzuki K., Sekiya M. Reactions of 2,2-dichlorovinyl and 2,2-dichlorovinylidene sulfides with butyllithium // Chem. Pharm. Bull. 1983. -V. 31, N9.-P. 3306−3308.
313. Шаинян Б.А., Мирскова A.H. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XI. Обмен в Р, Р-дихлорвинилсульфонах на фтор и иод // Журн. орг.химии.- 1983.-Т. 19, вып. 6.-С. 1146−1151.
314. Шаинян Б.А., Мирскова А. Н. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XIII. Взаимодействие Р, Р-дибромвинилсульфонов с иодистым натрием и реакционная способность Р, Р-дииодовинилсульфонов // Журн. орг. химии. 1984.-Т. 20, вып. 10.-С. 2183−2187.
315. Meier Н., Voigh Е. Bildung und fragmentierung von cycloalkeno-1,2,3-selenadiazolen // Tetrahedron. 1972. — V. 28, N 1. — P. 187−198.
316. Khanna P.K., Morley C.P. Synthesis and characterisation of new 2-bromovinyl selenides and their platinum group metal complexes // J. Organometal. Chem.- 1993. -V. 450, N1.-P. 109−114.
317. Meier H., Zountsas J., Petersen H. Die Bildung von bis-(2-bromovinyl)-diseleniden aus 1,2,3-Selenadiazolen // Nouv. J. Chim. 1982. — Bd. 6, n 2. -S. 73−74.
318. Nakai T., Tanaka К., Ishikawa N. Reactions of 2,2,2-trifluoroethoxy- and 2,2,2-trifluoroethylthiobenzene with lithium dialkylamides. The formation of phenylthioynamines // Chem Lett. 1976. — N 11. — P. 1263−1266.
319. Marchese G., Naso F. Sintesi e configurazione di fenilsolfonilfluoroetileni. Synthesis and configuration of phenylsulfonyl fluoroethylenes // Chim. e Ind. -1971.-V. 53, N8.-P. 744−747.
320. Mathews D.P., McCarthy J.R. Addition of a-oxyradicals to 1-fluoro-l-phenylsulfonyl)ethylene // J. Org. Chem. 1990. — V. 55, N 10. — P. 29 732 975.
321. Wojciechowski K. Efficient synthesis of dichlorovinyl phenyl sulfides // Org. Prep, and Proced. Int. 1988. — V. 20, N 5. — P. 493−496.
322. Jeong In Howa, Min Yong Ki, Kim Young Sup, Cho Kwan Yun, Kim Keun Jae A novel procedure for the synthesis of a, j3-disubstituted jS-fiuorovinyl and j3-trifluoromethylvinyl sulfides // Bull. Korean Chem. Soc. 1993. — V. 14, N 3.-P. 309−311.
323. Fuchigami T., Yamamoto K., Kouno A. Mechanistic and preparative studies on anodic methoxylation and acetoxylation of fluoroalkyl sulfides // Kenkyu Hokoku-Asahi Garasu Zaidan. 1991. — V. 59. — P. 193−198. C.A. 1993. V. 118: 89370w.
324. Jeong Jn Howa Novel synthesis of fluorinated vinyl 1,2-bissulfides // Bull. Korean Chem. Soc. 1992. — V. 13, N 5. — P. 468−469.
325. Щепин B.B., Ефремов Д. И., Десятков Д. А. Синтез 2,2-дихлор-1-фенилтио-1-ацилоксиэтенов // Журн. орг. химии. 1993. — Т. 23, вып. 2. -С. 410−411.
326. Bohm S., Gassen K.R., Marhold A. Fluorination of chloro substituted arylsulfones a new route to a-trifluoromethyl sulfones // J. Fluor. Chem. -1991.-V. 54, N1−3.-P. 380.
327. Дяткин Б.Л., Мочалина Е. П. Фторалифатические диазосоединения. Сообщение 1. Некоторые новые реакции трифтордиазоэтана // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964. — N 7. — С. 1225−1229.
328. Toshio Fuchigami, Moriyasu Shimojo, Akinori Konno, Kiyono Nakagawa Electrolytic partial fluorination of organic compounds. 1. Regioselective anodic monofluorination of organosulfur compounds // J. Org. Chem. 1990. -V. 55, N25.-P. 6074−6075.
329. Fedorynski M., Klepka C., Jonczyk A. Phase-transfer catalyzed (PTC) reactions of electrophilic alkenes with carbon tetrachloride and alcohols // Gazz. chim. ital. 1993. — V. 123, N 12. — P. 665−667.
330. Duclos J.-F., Outurquin F., Paulmier C. Study of the decomposition of halo adducts derived from propargylic phenylselenides. Intermediate formation of haloallenes// Tetrahedron Lett. 1995. — V. 36, N 15. — P. 2627−2630.
331. Angeletti E., Montanari F., Negrini A. Ethylenation. XIII. Decarboxylative dehydrohalogenation of dl-erythro- and dl-threo-/3- arylmercapto-a,/3-dihalopropionic acids // Gazz. Chim. Ital. 1957. — V. 87. — P. 1086−1101. C.A. 1958. V. 52: 9989f.
332. Method for preparation of sulfonylmethyl benzimidazols substituted in 2-position: Пат. 93559(1972). DDR / Schroth W., Raabe F. C.A. 1973. V. 78. 136 288.
333. Cardellicchio C., Fiandanese V., Naso F. Reaction of 2-halogenovinyl aryl sulfides with organometallic compounds // J. Org. Chem. 1992. — V. 57, N 6. -P. 1718−1722.
334. Page G.O. The mild oxidation of some alpha-difluoro sulfides to sulfones with sodium perborate // Synth. Commun. 1993. — V. 23, N 6. — P. 765−769.
335. Busi E., Capozzi G., Menichetti S., Nativi C. Phtalimidosulfenyl chloride. P. 3. A novel and efficient synthesis of alkynyl vinyl sulfides // Synthesis (BRD). -1992.-N 7.-P. 643−645.
336. Takeda Т., Kamamori F., Matsusita H., Fujiwara T. The Friedel-Crafts reaction of l-(phenylthio)vinyl chlorides // Tetrahedron Lett. 1991. — V. 32, N 45. -P. 6563−6566.
337. Marino J.P., Laborde E., Deering C., Paley R.S., Ventura M.P. Synthesis of enantiopure 2-halovinyl sulfoxides via addition-elimination reactions of 2-halo- and 2-(mesyloxy)vinyl sulfoxides // J. Org. Chem. 1994. — V. 59, N 11. -P. 3193−3201.
338. Yamamoto Y., Sakai Т., Yamamoto S., Ohta K., Matsuzaki K. Synthesis of chlorovinyl phenyl sulfides and sulfones from diethyl chloro (phenylthio) methanophosphonate // Synthesis. 1985. — N 6/7. — P. 676−677.
339. Mikolajczyk M., Krysiak J.A., Midura W.H., Wieczorek M.W., Blaszczyk J. a.-Phosphoryl sulfoxides. X. A general synthesis of optically active a-chlorovinyl sulfoxides // Tetrahedron: Asymmetry 1996. — V. 7, N 12. — P. 3513−3520.
340. Coutrot P., Grison C., Youssefi-Tabrizi M. a-Chlorination and carbonylolefination: synthesis of phenyl-1-chloro-l-yl selenides (chlorovinyl phenyl selenides) // Synthesis. 1987. — N 2. — P. 169−170.
341. Dabdoub M.J., Begnini M.L., Guerrero P.G. Hydrozirconarion of acetylenic chalcogenides. Synthesis and reactions of zirconated vinyl chalcogenide intermediates // Tetrahedron. 1998. — V. 54, N 11. — P. 2371−2400.
342. Production of halogenated mercaptanes and thio ethers. Pat. 2,398,480 USA (1946) (shell Development Co.) Apr., 16, 1946. / W.E. Vaughan, F.F. Rust, СЛ. V. 40, 3766 (1946).
343. Hoshino Т., Yamagashi K., Ichicawa Y. The photochemical addition reactions.
344. The addition reaction of methyl mercaptane with vinyl acetate, vinyl chloride, and allyl alcohol // J. Chem. Soc. Japan, Pure Sect. 1953. — V. 74. -P. 510−513. C.A. 1954. V. 48: 5789c.
345. Neureiter N. P., Bordwell T. G. The free radical addition of thiolacetic acid and of hydrogen bromide to cis- and trans-2-ch!oro-2-butene // J. Am. Chem. Soc. 1960. -V. 82, N20. — P. 5354−5338.
346. Skell P. S., Allen H.G. Conditions for stereospecific olefin-mercaptan radical additions // J. Am. Chem. Soc. 1960. -V. 82, N 6. — P. 1511−1512.
347. Фрейдлина P.X., Хорлина М. Я., Кост B.H. Гомолитические реакции дихлорвинильной группы // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1965. — № 10. -1788−1792.
348. Goering H.L., Relyea D.J., Larsen D.W. The stereochemistry of radical additions. III. The radical addition of hydrogen sulfide, thiophenol and thioacetic acid to 1-chlorocyclohexene // J. Am. Chem. Soc. 1956. — V. 78, N2.-P. 348−353.
349. Goering H.L., Relyea D.L., Howe K. L The base-promoted dehydrohalogenation of cis- and trans-2-chlorocycloalkyl aryl sulfones // J. Am. Chem. Soc. 1957. — V. 79, N 10. — P. 2502−2506.
350. Несмеянов A.H., Фрейдлина P.X., Петрова Р. Г., Терентьев А. Б. Взаимодействие 1.1,1-трихлорпропена с меркаптанами // ДАН СССР.1959.-Т. 127.-С. 575.
351. Walling С., Helmreich W. Reactivity and reversibility in the reaction of thiyl radicals with olefins // J. Am. Chem. Soc. 1959. — V. 81, N 5. — P. 11 441 148.
352. Мирскова A.H., Мартынов A.B., Калихман И. Д., Кейко В. В., Витковский В. Ю., Воронков М. Г. Свободнорадикальные реакции органилтиолов с транс-1,2- и 1,1-дихлорэтиленом // Журн. орг. химии. 1979. — Т. 15, вып. 9.-С. 1834−1839.
353. Voronkov M.G., Martynov A.V., Mirskova A.N. Free radical thiylation of di-, tri- and tetrachlororethylenes and 1,1,2-trichloropropene with organylthiols and diaryl disulfides // Sulfur Reports. 1986. — V. 6, N 2. — P. 77−95.
354. Методы элементоорганической химии. Хлор. Алифатические соединения / Под ред. А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкова. М.: Наука, 1973. 476 с.
355. Атавин А.С., Гусарова Н. К., Амосова С. В., Трофимов Б. А., Калабин Г. А. Реакции ацетилена с органическими дисульфидами. IV. Идентификация продуктов реакции ацетилена с диизобутилсульфидом // Журн. орг. химии. 1970. — Т.6, вып. 12. — С. 2386−2392
356. Parham W.E., Motter R.F., Mayo G.L.O. The reaction of bis (substituted mercapto) ethylenes with n-butyllithium // J. Am. Chem. Soc. 1959. — V. 81, N13. -P. 3386−3391.
357. Шостаковский М.Ф., Прилежаева E.H., Цымбал JI.B. Стереохимия присоединения по тройной связи // Журн. общ. химии. 1960. — Т. 30, вып. 9.-С. 3143−4144.
358. Podlaha J., Podlahova J., Hasek J. Crystal structure of E-l, 2-bis-(butylsulfo-nyl)ethylene // Coll. Czech. Chem. Communs. 1989. — V. 54, N 5. — P. 12 571 262.
359. Мирскова A.H., Мартынов A.B., Воронков М. Г. Свободнорадикальное хлорвинилирование ароматических и алифатических тиолов // Журн. орг. химии. 1980. — Т. 16, вып. 10. — С. 2076−2084.
360. Способ получения 2,2-дихлорвинилалкиловых сульфидов: А.с. № 690 013 СССР / Мартынов А. В., Мирскова А. Н., Воронков М. Г., Ильюченок Т. Ю., Фригидова J1.M., Завьялов Ю. В. (1979). Бюлл. изобр. № 37 (1979).
361. Атавин А.С., Мирскова А. Н., Зорина Э. Ф., Фролов Ю. Л. 0,0-Дигалоидвиниловые эфиры и сульфиды и их реакционная способность // Журн. орг. химии. 1968. — Т. 4. — С. 1328.
362. Мирскова А.Н., Зорина Э. Ф., Левковская Г. Г., Атавин А. С. Синтез и спектральные характеристики Р, Р~дихлорвинилалкил(арил)сульфидов и сульфонов // Журн. орг. химии. 1974. — Т. 10, вып. 1. — С. 28−32.
363. Nooi J.R., Arens J.F. Chemistry of acetylenic ethers. LXIII. Alkylthiolation of chloroethyne and ethoxyethylene // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1962. — V. 81.-P. 533−538.
364. Мартынов A.B., Мирскова A.H., Москвичев Ю. А. Мостиковые полиядерные бис(2,2-дихлорвинил)сульфиды и сульфоны // Журн. орг. химии. 1993. — Т. 29, вып. 3. — С. 502−504.
365. Horowitz A., Rajbenbach L.A. Mechanism and kinetics of cyclohexyl radical addition to chloroethylenes and of the subsequent reactions of the adduct radicals //J. Am. Chem. Soc. 1973. — V. 95, N 19. — P. 6308−6315.
366. Rust F. F., Bell Ch.S. Some highly selective radicals. The chlorovinylation of hexane // J. Am. Chem. Soc. 1970. -V. 92, N 18. — P. 5330−5331.
367. Aloni R., Rajenbach L.A., Horowitz A. Free radical dichlorovinylation of triethylsilane by thrichloroethylene // J. Organometal. Chem. 1979. — V. 171, N2.-P. 155−166.
368. Мирскова A.H., Мартынов A.B., Воронков М. Г. Свободнорадикальное хлорвинилирование дифенилдисульфида трихлорэтиленом // Журн. орг. химии.- 1982.-Т. 18, вып. 7.-С. 1555−1556.
369. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Свободнорадикальная реакция диарилдисульфидов с три- и тетрахлорэтиленами // Журн. орг. химии. 1984. — Т.20, вып. 1. — С. 23−29.
370. Ольдекоп Ю.А., Кабердин Р. В., Бусловская Е. Е. Исследования в области перекисей ацилов. XLVII. Реакция перекиси ацила с трихлорэтиленом // Журн. орг. химии. 1981. — Т. 17, вып. 2. — С. 272−275.
371. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Свободнорадикальное взаимодействие арентиолов с тетрахлорэтиленом // Журн. орг. химии. -1983.-Т. 19, вып. 9.-С. 1869−1875.
372. Ясницкий Б.Г. Окисление хлорэтенов. VI. О возможности предсказания основного карбонилсодержащего продукта реакции окисления галоидэтенов // Журн. орг. химии. 1967. — Т. 3, вып. 4. — С. 800−804.
373. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Под ред. В. Н. Кондратьева. М.: Наука, 1974. — С. 175.
374. Schmerling L., West J.P. The peroxide-induced condensation of polychloroethylenes with aromatic hydrocarbons // J. Am. Chem. Soc. 1953. -V. 75, N24.-P. 6216−6217.
375. Гордон А., Форд P. Спутник химика / Пер. с англ. М.: Мир, 1976. — С. 134.
376. Трегер Ю. А., Пименов И. Ф., Гольфанд Е. А. Справочник по физико-химическим свойствам хлоралифатических соединений С1-С9 / JL: Химия, 1973.-С. 154−159
377. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Витковский В. Ю., Воронков М. Г. Свободнорадикальные реакции 1,1,2-трихлорпропена. I. Фотоолиго-меризация 1,1,2-трихлопропена // Журн. орг. химии. 1985. — Т.21, вып. 4.-С. 698−701.
378. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Витковский В. Ю., Воронков М. Г. Свободнорадикальные реакции 1,1,2-трихлорпропена. II. Свободно-радикальное тиилирование трихлорпропена арентиолами // Журн. орг. химии. 1985. — Т.21, вып. 6. — С. 1159−1165.
379. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Витковский В. Ю., Воронков М. Г. Свободнорадикальные реакции 1,1,2-трихлорпропена. III. Свободно-радикальное тиилирование трихлорпропена диарилдисульфидами // Журн. орг. химии. 1985. — Т.21, вып. 6. — С. 1165−1169.
380. Ратовский Г. В., Панов A.M., Мартынов А. В., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Проявление конформационной изомерии в УФ спектрах винил-, 2-хлорвинил- и 2,2-дихлорвинилсульфидов // Изв. АН СССР. Сер. хим. -1979.-№ 8.-С. 1748−1751.
381. Planckaert А.А., Doucet J., Sandorfy С. Comparative study of the vacuum ultraviolet absorption and photoelectron spectra of some simple ethers and thioethers // J. Chem. Phys. 1974. — V. 60, N 12. — P. 4846−4853.
382. Фролов Ю.Л., Синеговская Л. М., Гусарова H.K., Засядко О. А., Амосова С. В., Трофимов Б. А. Ультрафиолетовые спектры винилсульфидов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. — № 2. — С. 458−460.
383. Sice J. Near ultraviolet absorption of the organic sulfides // J. Phys. Chem. -1960.-V. 64.-P. 1573−1574.
384. Kasha M., Rawls H.R. Correlation of orbital classification of molecular electronic transitions with transition mechanism: the aromatic amines // Photochemistry and Photobiology. 1968. — V. 7, N 6. — P. 561−569.
385. Фролов Ю.Л., Синеговская Л. М., Гусарова H.K., Амосова С. В., Трофимов Б. А. Сопряжение двухвалентной серы с кратными связями // Ж. Прикл. Спектроскопии. 1977. — Т. 27, № 5. — С. 860−865.
386. Katritzky A.R., Pinzelli R.F., Topsom R.D. Infrared intensities as a qualitative measure of intramolecular interactions. XVII. Phenyl and vinyl alkyl ethers and sulphides // Tetrahedron. 1972. — V. 28, N 13. — P. 3441−3447.
387. Katritzky A.R., Pinzelli R.F., Sinnott M.V., Topsom R.D. Infrared intensities as a quantitative measure of intramolecular interactions. XV. Monosubstituted ethylenes // J. Amer. Chem. Soc. 1970. — V. 92, N 23. — P. 6861−6866.
388. Turecek F., Prochazka М. The differences in the spectra of cis- and trans-isomers of unsaturated sulfides // Collect. Czech. Chem. Communs. 1975. -V. 40, N7.-P. 2099−2103.
389. Miyajima G., Takahashi K., Nishimoto K. Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy. IX. Monosubstituted ethylenes // Org. Magn. Reson. 1974. — V. 6, N 8.-P.413−418.
390. Бжезовский B.M., Мартынов A.B., Мирскова A.H., Калабин Г. А. Спектры ЯМР 13С 2,2-дихлорвиниловых эфиров, сульфидов и сульфонов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. — № 2. — С. 308−312.
391. Бжезовский В. M., Калабин Г. А., Трофимов Б. А., Ефремова Г. Г., Гусарова Н. К. Изучение эффектов сопряжения. Сообщение 9. Спектры ЯМР 13С алкилвиниловых сульфоксидов и сульфонов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1980. — № 5. — С. 1007−1011.
392. Глухих В. И., Воронков М. Г. ЯМР 13С монозамещенных бензола и определение значений констант Jj и J0R заместителей // Докл. АН СССР. 1979.-Т. 248, № 1.-С. 142−146.
393. Бжезовский В. М., Калабин Г. А., Чмутова Г. А., Трофимов Б. А. Изучение эффектов сопряжения. Сообщение 6. Спектры ЯМР 13С алкилселенобензолов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. — N 3. — С. 586 588.
394. Bromilow J., Brownlee R.T.C., Lopez V.O., Taft R.W. Para Substituent Carbon-13 Chemical Shifts in Substituted Benzenes. 1. Updating the a°R scale and analysis of aprotic solvent effects // J. Org. Chem. 1979. — V. 44. — P. 4766−4770.
395. Reynolds W. F., McClelland R.A. I3C chemical shifts for 4-substituted phenylvinyl ethers, sulfides and selenides: evidence concerning the relative abilities of O, S and Se to transmit electronic effects // Can. J. Chem. 1977. -V. 55, N 3. -P.536−540.
396. Kajimoto 0., Kobayashi M., Fueno T. Transmission of substituent effects through oxygen and sulfur atoms. II. 13C chemical schifts of ring-substitutedphenyl vinyl ethers and sulfides // Bull. Chem. Soc. Japan. 1973. — V.46, N 5.-P. 1422−1425.
397. Бжезовский В. М., Калабин Г. А., Алиев И. А., Донских В. И., Трофимов Б. А. Изучение эффектов сопряжения. Сообщение 11. Эффекты алкильных групп в замещенных алкилтиобензолов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1981. -N 7. — С. 1525−1531.
398. Libit L., Hoffman R. Detailed orbital theory of substituent effects. Charge transfer, polarization, and the methyl group. // J. Amer. Chem. Soc. 1974. -V. 96, N 5. — P. 1370−1383.
399. Джонсон К. Уравнение Гаммета. / М.: Мир, 1977. С. 92.
400. Jensen К.А., Kjaer A. Organic derivatives of sulphur, selenium and tellurium -an overview. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds /Eds. S. Patai and Z. Rappoport. 1986. — V.l. — P.5.
401. Юфит С. С. Механизм межфазного катализа / М.: Наука, 1984. 264 с.
402. Reich Н. J. Functional group manipulation using organoselenium reagents // Acc. Chem. Res. 1979. — V. 12, N 1. — P. 22−29.
403. Liotta D., Sunay U., Santiesteban H., Markiewicz W. Phenyl selenide anion, a superior reagent for the Sn2 cleavage of esters and lactones // J. Org. Chem. -1981. V. 46, N 13. — P. 2605−2610.
404. Gunther W. H. H. Hypophosphorous acid, a novel reagent for the reduction of diselenides and the selenol-catalyzed reduction of disulfides // J.Org.Chem. -1966.-V. 31, N4.-P. 1202−1205.
405. Ferreira J.T.B., Comasseto J.V., Braga A.L. An improved method of synthesis of alkyl aryl sulfides // Synth. Commun. 1982. — V. 12, N 8. — P. 595−600.
406. Rheinboldt H., Giesbrecht F. Unsymmetrische Diselenide // Chem. Ber. -1952.-Bd. 85, N 5.-S. 357−368.
407. Comasseto J.V., Ferreira J.T.B., Tercio В., Brandt C.A., Petragnani N. Generation of arylselenolate anion under phase treansfer conditions. // J. Chem. Res. Synop.- 1982. -N 8. P. 212−213. C.A. 1982. V. 97:18 1846f.
408. Мартынов A.B., Мирскова A.H., Воронков М. Г. Селенилирование цис- и транс-1,2-дихлорэтиленов и винилиденхлорида в условиях межфазного катализа // Журн. орг. химии. 1987. — Т.23, вып. 1. — С. 60−64.
409. Pielichowski J., Popilarz R Trichloroethylene in organic synthesis: I. A new, catalytic synthesis of trichloroethylene // Synthesis. 1984. — N 5. — P. 433 434.
410. Юфит С. С. Механизм межфазного катализа / М.: Наука, 1984. С. 41.
411. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Межфазный катализ в синтезе арилмоно(ди)хлорвинилселенидов // Журн. орг. химии. 1985. -Т.21, вып. 11.-С. 2467−2468.
412. Мартынов А.В., Калихман И. Д., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Взаимодействие бензолселенола с три- и тетрахлорэтиленами в условиях межфазного катализа. // Журн. орг. химии. 1988. — Т.24, вып. 3. — С. 509 518.
413. Pasto D. J., McMillan D., Murphy Т. Determination of hammett p-values for substituted phenylmercapto-, phenylsulfinyl-, and phenylsulfonylacetyc acids// J. Org. Chem. 1965. — V. 30, N 8. — P. 2688−2692.
414. Юфит С. С. Механизм межфазного катализа / М.: Наука. 1984. С. 96.
415. Мартынов А.В., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Селенилирование три- и тетрахлорэтилена диорганилдиселенидами в условиях межфазного катализа. // Журн. орг. химии. 1989. — Т.25, вып. 8. — С. 1773−1780.77
416. Johannsen I., Henriksen L., Eggert H. Se nmr. 2. The basis for application of Jse-se and Jse-H in structure assignments for mono-, di-, and triseleno-substituted alkenes// J. Org. Chem. 1986.-V. 51, N 10.-P. 1657−1663.
417. Rheinboldt H., Giesbrecht E. Selenenic acids. IV. 2-Benzoylbenzeneselenenic acid // Chem. Ber. 1956. — Bd 89. — S. 631−636. C.A. 1957. V. 51: 312g.
418. Mack W. Reductive dehalogenation of organic compounds by sodium telluride //Angew. Chem., Int. Ed. 1967. — V. 6, N 12. — P. 1083−1084.
419. Мартынов A.B., Мирскова A.H., Воронков М. Г. Хлорвинилирование бензолселенола и диорганилдиселенидов хлор- и дихлорацетиленами // Журн. орг. химии. 1989. — Т.25, вып. 7. — С. 1470−1473.
420. Мартынов А.В., Амосова С. В. Хлорвинилирование дифенил-дихалькогенидов дихлорацетиленом как новый способ получения фенил-1,2-дихлорвинилхалькогенидов // Журн. орг. химии 2004. — Т. 40, вып. 9.-С. 1422−1423.
421. Мартынов А.В., Мирскова А. Н. Получение фенилтригалогенвинил-селенидов и селеноксидов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1991. — № 10. — С. 2400−2402.
422. Мартынов А.В., Махаева Н. А., Амосова С. В. Хлорхалькогенилирование ацетиленов под действием фенилхалькогенамидов и четыреххлористого олова // Журн. орг. химии. 2006. — Т. 42, вып. 7. — С. 974−978.
423. Schmid G.H., Modro A., Garratt D.G., Yates K. The addition of 4-chloro-benzenesulfenyl chloride to phenyl-substituted acetylenes: the structures of the intermediate thiirenium ion // Can. J. Chem. 1976. — V. 54. — P. 3045−3049.
424. Мирскова А.Н., Середкина С. Г., Шагун В.А, Калихман И. Д., МодоновB.Б., Луцкая Н. В., Воронков М. Г. Электронное строение органилтиохлорацетиленов и их реакции с О-содержащими нуклеофилами // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. — № 3. — С. 612−616.
425. Мирскова А. Н., Луцкая Н. В., Калихман И. Д., Шаинян Б. А., Воронков М. Г. Взаимодействие хлор(органилтио)ацетиленов со спиртами и меркаптанами в присутствие их натриевых производных // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1979. — № 3. — С. 572−576.
426. Мирскова. А. Н., Усова Т. Д., Луцкая Н. В., Калихман И. Д., Воронков М. Г. Реакции Р, Р-дихлорвинилорганилсульфидов с тиолами и синтез бис(органилтио)ацетиленов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. — № 2.C. 426−431.
427. Мартынов A.B., Середкина С. Г., Мирскова А. Н. Взаимодействие органилтиохлорацетиленов с органилселенолами // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1990.-№ 9.-С. 1865−1871.
428. Способ получения 1-органилтио-2-органилселено-2-хлорэтенов: A.c. № 1 558 902 СССР (1989) / Мирскова А. Н., Мартынов A.B., Середкина С. Г., Воронков М. Г. // Бюлл. изобр. № 15 (1990).
429. Schmidt U., Muller A., Markau К. Uber organische Schwefelradikale. VI. Isolierung von arylschwefel-Radikalen, Benzylschwefel- und Phenylselen-Radikal // Chem. Ber. 1964. — V.97, N 2. — P. 405−414.
430. Heiba E.J., Dessan R.M. Free-radical addition of organic disulfides to acetylene. // J. Org. Chem. 1967. — V. 32. — P. 3837−3840.
431. Back T.G., Krishna M.V. Free-radical additions of diselenides to dimethyl acetylenedicarboxylate, methyl propiolate, and dimethyl maleate // J. Org. Chem. 1988. — V. 53, N 11. — P.2533−2536.
432. Мартынов A.B., Мирскова А. Н., Воронков М. Г. Особенности присоединения диорганилдиселенидов к эфиратам хлор- и дихлорацетиленов // Журн. орг. химии. 1990. — Т.26, вып. 5. — С. 978 986.
433. Мартынов A.B., Мирскова А. Н. Дителлурирование дигалогенацетиленов диарилдителлуридами // Журн. орг. химии. 1995. — Т.31, вып. 6. — С. 872−877.
434. Wotiz J.Z., Huba F., Vendbeg К. a-Chloroacetylenes // J. Org. Chem. 1961. -V. 26, N5.-P. 1626−1627.
435. Riemschneider R., Brendel К. Zur Kenntnis Halogenierter Acetylene. III. Dichloroacetylen aus Chlorkalk, Calcium Carbid und Alkali // Lieb. Ann. -1961.-Bd 640.-S. 13−15.
436. Benati L., Montevecchi P.C., Spagnolo P. Free-radical reactions of benzenethiol and diphenyl disulphide with alkynes. Chemical reactivity of intermediate 2-(phenylthio)vinyl radicals // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. -1991.-P. 2103−2109.
437. Панов B.H., Игонин B.A., Гончаров A.B., Стручков Ю. Т., Мартынов A.B., Мирскова А. Н. Кристаллическая структура 1,2-бис(фенилселено)-1,2-дихлорэтена // Журн. структ. химии. 1992. — Т. 33. — С. 153−154.
438. Le Guilianton G., Martynov A.V., Delaunay J., Mercier N., Riou A. Synthesis and X-ray crystal structure of l, 2-dichloro-l, 2-bis (phenyltellanyl)ethylene // J. Chem. Res. (S). 1998. — P. 681. J. Chem. Res. (M). — 1998. — P. 3001−3010.
439. Sheldrick G. M. SHELX-76. Program for crystal determination. Univ. of Cambridge (England), 1916.
440. International Tables for X-Ray Crystallography. V. IV, Birmingham: The Kynoch Press, 1974.
441. Burla M.C., Camalli M., Cascarano G., Giacovazzo C., Polidori G., Spagna R., Viterbo D. SIR88 a direct-methods program for the automatic solution of crystal structures // J. Appl. Cryst. — 1989. — V. 22, N 4. — P. 389−393.
442. Allen F.H., Kennard О., Watson D.G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Ii Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1987. -P.S1-S19.
443. Мартынов A.B., Середкина С. Г., Мирскова A.H. Новые возможности реакции внедрения по связи Se-Se диалкилдиселенидов: получение 1-алкилтио-1,2-бис (алкилселено)-2-хлорэтенов // Журн. общ. химии. 1992. — Т. 62, вып. 12. — С. 2730−2733.
444. Способ получения 1-(органилтио)-1,2-бис (органилселено)-2-хлорэтенов: A.c. № 1 643 534 СССР / Мирскова А. Н., Мартынов A.B., Середкина С. Г., Сизых O.JI. // Бюлл. изобр. № 15 (1991). '77 д
445. Johannsen I., Eggert Н. Se NMR. Observation of Jse-se coupling allowing cis/trans isomer assignments in substituted tetraselenafiilvalenes // J. Am. Chem. Soc. 1984. — V. 106, N 5. — P. 1240−1243.
446. Гурьянова E.H. Строение и электронодонорные свойства органических соединений селена // Усп. химии. 1988. — Т.57, № 5. — С.778−802.
447. Fanghaenel Е., Richter A.M., Kordts В., Beye N. Towards synthesizing the potential electrical conductor poly (l, 2-dithiolo-l, 2-dithioIe-2,6-diylidene) // Phosphorus, Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1989. — V. 43, N 1−2. — P. 165−185.
448. Preparation of polymers of organylselenoacetylenes: Pat. DD 238,614 DDR / Richter A., Fanghaenel E., Kuprat M.- N 277,785- Заявл. 26.06.85 // CA V. 106.21 4578a.
449. Richter A.M., Bauroth J., Fanghaenel E., Kutchabsky L., Radeglia R. About the unusual formation of a vinylog tetrathiafulvene // J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg. 1994. — V. 336, N 4. — P. 355−356. C.A. 1994. V. 121:10 8585a.
450. Cojle D., Rapley P.A., Kamphius J., Bos H.J.T. Photocycloaddition of N-methylthiophtalimide with alkynes // Tetrahedron Lett. 1985. — V. 26, N 18. — P. 2249−2252.
451. Pasquato L., De Lucchi 0., Krotz L. Bis (aryIsulfonyl)acetylenes // Tetrahedron Lett. 1991. — V. 32, N 19. — P. 2177−2178.
452. Riera A., Marti M., Moyano A., Perices M.A., Santamaria J. Bis (tert-butylsulfonyl)acetylene: a highly reactive dienophile // Tetrahedron Lett. -1990. V. 31, N 15. — P. 2173−2176.
453. Brandsma L. Chemistry of acetylenic ethers. LXXII. Nucleophilic substitution at sulfur and selenium in some alkynylthio ethers and alkynylseleno ethers // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1964. — V. 83, N 3. — P. 307−314.
454. Bestmann H.Yu., Roth K. Preparation and reactions of bis (alkylthio)vinylidenetriphenylphosphoranes // Tetrahedron Lett. 1981. -V. 22, N18.-P. 1681−1684.
455. Радченко С.И. Реакция метилтио(селено)енаминов с литием в жидком аммиаке // Журн. орг. химии. 1986. — Т. 22, N 8. — С. 1774−1775.
456. Bock Н., Ried W., Stein U. Pyrolise von Cyclobuten-l, 2-dionen zu Acetylenen // Chem. Ber. 1981. — Bd. 114, N 2. — S. 673−683.
457. Riera A., Cabre F., Moyano A., Pericas M. A., Santamaria J. A broad scope highly efficient synthesis of bis (R-thio)acetylenes // Tetrahedron Lett. 1990. -V. 31, N 15. -P. 2169−2172.
458. Balsells J., Moyano A., Pericas M.A., Riera A. Efficient synthesis of chiral acetylene dithioethers in enantiomerically pure form // Tetrahedron: Asymmetry. 1997. — V. 8, N 10. — P. 1575−1580.
459. Schonberg A., Singer E., Frese E., Praefcke K. Uber die Athinierung des Thiobenzophenons // Chem. Ber. 1965. — Bd. 98, N 10. — S. 3311−3317.
460. Tingoli M., Tiecco M., Testaferri L., Balducci R. Reactions of terminal alkynes with iodobenzene and diphenyl diselenide: synthesis of phenyl alkynyl selenides // Synlett. 1993. — N 3. — P. 211 -212.
461. Gedridge R.W., Jr.- Higa K.T.- Harris D.C., Nissan R.A., Nadler M.P. Synthesis and spectral properties of bis (alkyltelluro)ethynes, RTeC =€TeR (R = Me, Et)//Organometallics.- 1989.- V. 8, N 12.-P. 2812−2816.
462. Martynov A.V., Le Guillanton G. A new approach to the synthesis of symmetrical bis (organylchalcogeno)acetylenes: scope and limitations // Bull. Soc. Chim. France. 1997. — V. 134, N 8−9. — P. 823−831.
463. McWhinnie W.R. Organoselenium and organotellurium analogues of ethers and peroxides. In: The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S.Patai. 1987. — V. 2. — P. 518.
464. Thavornyutikarn P., McWhinnie W.R. A spectroscopic study of the hydrolysis products of aryltellurium trihalides // J. Organometal. Chem. 1973. — V. 50, N 1. -P.135−143.
465. Ziegler G.R., Welch C.A., Orzech C.E., Kikkawa S., Miller S.I. Nucleophilic substitution at an acetylenic carbon: acetylenic thioethers from haloalkynes and sodium thiolates // J. Am. Chem. Soc. 1963. — V. 85, N 11. — P. 1648−1651.
466. Радченко С.И. Присоединение диэтиламина к бис(алкилтио)ацетиленам и их аналогам // Журн. орг. химии. 1977. — Т. 13, N 3. — С. 504−508.
467. Sauvetre R., Normant J.-F., Villieras J.V. Substitutions nucleophiles d’olefines fluorees-II // Tetrahedron. 1975. — V. 31, N 7. — P. 897−903.
468. Normant J.-F., Sauvetre R., Villieras J.V. Substitutions nucleophiles d’olefines fluorees-I // Tetrahedron. 1975. — V. 31, N 7. — P. 891−896.
469. Sauvetre R., Normant J.-F. Reactions nucleophiles sur des fluoroethylenes // Bull. Soc. Chim. France. 1972. — N 8. — P. 3202−3205.
470. Henne A.L., Finnegan W.G. Perfluoro-2-butyne and its hydrogenation products // J. Am. Chem. Soc. 1949. — V. 71, N 1. — P. 298−300.
471. Захаркин JI.И., Чирилова И. М. Образование 1-алкинов при действии магния на 1,1-дихлор- и 1,1-дибромалкены-1 в растворе тетрагидро-фурана // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1983. — N 10. — С. 2397−2399.
472. Kosack S., Himbert G. Umsetzung von N-(1-Alkinyl)anilinen mit Sulfonylacetylenen//Chem. Ber. 1987.-Bd. 120, N l.-S. 71−77.
473. Van Boom J.H., Brandsma L., Arens J.F. Interrelation of thioethers containing conjugated systems with бтг electrons // Rec. Trav. Chim. Pays Bas. 1968. -V. 87, N2.-P. 97−122.
474. Schoop A., Brandsma L., Arens J.F. Chemistry of acetylenic ethers. P. 88. Synthesis of 0-hydroxyalkynes substituted at a-carbon atom // Rec. Trav.Chim. Pays Bas. 1967. — V. 86, N 4. — P. 393−398.
475. Braga A.L., Comasseto J.V., Petragnani N. An intramolecular Wittig reaction leading to protected terminal acetylenes // Synthesis. 1984. — N 3. — P. 240 243.
476. Maffeo C.V., Marchese G., Naso F., Ronzini L. Reactions between lithium dimethylcuprate and alkenyl bromides, chlorides, and fluorides: synthetic, mechanistic, and stereochemical aspects // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. -1979.-P. 92−97.
477. Meier R., Buhler F. Die Einwirkung metallorganischer verbundingen auf trifluorchlorathy 1 en // Chem.Ber. 1957. — Bd. 90, N 10. — S. 2344−2349.
478. Sturgeon G.D., Cross M.L. Mass spectrometry of organic selenium and ellurium compounds. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai and Z. Rappoport. John Wiley & Sons, 1986. — V. 1.-P. 240−286.
479. Общая органическая химия. Соединения фосфора и серы / Пер. с англ.- Под ред. Н. К. Кочеткова. М.: Химия, 1983. — Т. 5. — С. 601−621.
480. Comasseto J.V., Ferreira J.Т.В., Fontanillos V.J.A. Alkaline hydrolysis of diaryl ditellurides under phase transfer conditions- synthesis of alkyl aryl tellurides // J. Organometal. Chem. 1984. — V. 277. — P. 261−266.
481. Martynov A.V., Mirskova A. N., Le Guillanton G. Phase transfer catalysis in synthesis of organylthio (organyltelluro)acetylenes // Phosphorous, Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1998. — V. 133. — P. 245−250
482. Heaney H. The Benzyne and Related Intermediates // Chem. Rev. 1962. — V. 62, N2.-P. 81−97.
483. Riley R.F., Flato J., Bengeles D. Addition of Selenium and Sulfur Tetrachlorides to Alkenes and Alkynes // J. Org. Chem. 1962. — N 7. — P. 2651−2653.
484. Потапов B.A., Амосова C.B., Белозерова O.B., Албанов А. И., Ярош О. Г., Воронков М. Г. Реакция тетрабромида селена с диметилдиэтинилсиланом // Химия гетероцикл. соед. 2003. — № 4. — С.634−635.
485. Потапов В.А., Амосова С. В., Белозерова О. В., Албанов А. И., Ярош О. Г., Воронков М. Г. Синтез 3,6-дигалоген-4,4-диметил-1,4-селенасила-фульвенов // Химия гетероцикл. соед. 2003. — № 4. — С.633−634.
486. Мартынов А.В., Иванов А. В., Амосова С. В., Потапов В. А. Новые данные о взаимодействии тетрахлорселена с ацетиленом // Журн. орг. химии. -2006. Т. 42, вып. 7. — С. 1099−1100.
487. Rebane Е. The mass spectra of some aliphatic and aromatic selenium, dihalides // Acta Chem. Scand. 1973. — V. 27, N 8. — P. 2870−2876.
488. Boyle P.D., Godfrey S.M. The reactions of sulftir and selenium donor molecules with dihalogens and interhalogens // Coordination Chem. Revs. -2001. V. 223, N 1. — P. 265−299.
489. Schraml J., Bellama J.M. Si Nuclear Magnetic Resonance in Determination of Organic Structure by Physical Methods. / Eds. F.C. Nachod, JJ. Zuckermann and E.W. Randall. Academic Press, N.Y. 1976. — V. 6. — p. 254.
490. Миняев P. M. Градиентные линии на многомерных поверхностях потенциальной энергии и механизмы химических реакций // Усп. Химии. 1994. — Т. 63, № 11. — С. 939−961.
491. Truce W.E., Hill Н.Е., Boudakin М.М. Acetylenic sulfur compounds. I. Preparation and characterization of p-tolymercaptoacetylene and l-phenyl-2-phenylmercaptoacetylene // J. Amer. Chem. Soc. 1956. — V. 78. — P. 27 602 762.
492. Supplement E, The Chemistry of Ethers / Ed. S. Patai. N.Y.: John Wiley @ Sons, 1980.-Ch. 13.-P. 541.
493. Riera A., Marti M., Moyano A., Pericas M.A., Santamaria J. Bis (tert-butylsulfonyl)acetylene: a highly reactive dienophile // Tetrahedron Lett. -1990. V. 31, N 15. — P. 2173−2176.
494. Радченко С.И., Мингалева K.C. Взаимодействие бис(алкилтио)ацетиленов и их аналогов с уксусной кислотой // Журн. орг. химии. 1980. — Т. 16, № 4. — С. 720−726.
495. Boryczka S., Elothmani D., Do Q.T., Simonet J., Le Guillanton G. A new preparation of alpha-oxo-thioesters by electrooxidation of diaryl disulfides in the presence of alkynes // J. Electrochem. Soc. 1996. — V. 143, N 12. — P. 4027−4032.
496. Le Guillanton G., Martynov A.V., Do Q.T., Elothmani D., Simonet J. Anodic oxidation of bis (organylchalcogeno)acetylenes // Electrochim. Acta. 1999. -V. 44, N 26. — P. 4787−4793
497. Poirier R.A., Csizmadia I.G. General and theoretical aspects of organic conpounds containing selenium and tellurium. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Ed. S. Patai and Z. Rappoport. John Wiley @ Sons, 1986.-V. 1.-P. 21−62.
498. Mizuno H., Matsuda M. lino M. Studies of sulfinyl radicals. I. Thermal decompositions of benzhydryl p-tolyl sulfoxide and benzhydryl methyl sulfoxide //J. Org. Chem. 1981. — V. 46, N 3. — P. 520 -525.
499. Общая Органическая Химия. Соединения фосфора и серы / Пер. с англ.- Под ред. Н. К. Кочеткова. М.: Химия, 1983. — Т. 5. — С. 624
500. Cariou М. Anodic oxidation of diaryl acetylenes and diaryl diacetylenes: electrosynthesis of diaroylstilbenes and acetylenic a- and y-diketones // Tetrahedron. 1991.-V.47,N4−5.-P. 799−808.
501. Svensmark В., Hammerich O. In: Organic Electrochemistry, An Introduction and a Guide, 3rd ed / Eds. H. Lund, M.M. Baizer. N.Y.: Marcel Dekker, 1991.-P. 667.
502. Le Guillanton G., Simonet J. Peculiar aspects of the anodic oxidation of vinyl sulfides // Acta Chem. Scand. 1983. — V. B37 — P. 437−444.
503. Matsumoto A., Suda K., Yijima C. Anodic oxidation of vinyl sulphides. A convenient synthesis of ce-thiolated aldehydes // J. Chem. Soc. Chem. Communs.- 1981.-P. 263a.
504. Nokami J., Fukutake S., Matsuura H., Imai N. Anodic oxidation of ct,(3-unsaturated sulfides to ce-acetoxyketones or 0?,/3-diacet0xy sulfides // Electrochim. Acta. 1997. — V. 42, N 13−14. — P. 1993−1994.
505. Le Guillanton G., Martynov A.V., Do Q.T., Elothmani D. Electrochemical oxidation of organyl-2,2-dichlorovinyl sulfides and l, 2-bis (organylchalcogeno)-l, 2-dichloroethylenes // Electrochim. Acta. 2002. — V. 48, N 1. -P. 191−196.
506. Шаинян Б.А., Мирскова A.H. Нуклеофильные реакции у винильного центра. XIV. Взаимодействие 0,0-дихлорвинилфенилсульфоксида с метилатом и тиофенолятом натрия // Журн. орг. химии. 1985. — Т. 21, №. 2.-С. 317−321.
507. Bergman J., Engman L., Siden J. Tetra- and higher-valent (hypervalent) derivatives of selenium and tellurium. In The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds / Eds. S. Patai, Z. Rappoport. 1986. — V. 1. — P. 550
508. Ethenyl alkyl sulfones. Chemagro Co. Pat. 896 373 Brit. May 16, 1962. US appl. May 24,1957 / C.A. 1962. V. 57.13615f.
509. Ando J., Seiner М. Sulfhydryl and Disulfide Groups of Platelet Membranes. I. Determination of Sulfhydtyl Groups // Biochimica et biophysica Acta. 1973. — V. 311, N l.-P. 26−37.
510. Кляц А. Я. Автоматическая запись интегральных кислотных эритрограмм на потенциометре КСП-4 // Лаб. дело. 1972. — № 7. — С. 422−424.
511. Лакин К. М., Макаров В. А., Овнатанова М. С. Фотометрический метод определения кинетики агрегации эритроцитов под влиянием лекарственных веществ // Фармакол. и токсикол. 1975. — № 2. — С. 188−193.
512. Гиллер А.С., Лидак Н. Ю., Лукевиц Э. Я. Химиотерапия злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1974. — С. 59.
513. Moszew J., Moskal J. j (?-Chloroethyl-carbo- and heteroaromatic thioethers as potential anticarcinogenic agents // Rosz. Chem. 1971. — V. 45, N 11. — P. 1899−1905. C.A. 1972. V. 76: 99270s
514. Iriuchijima S., Ishibashi M., Tsuchihashi G. Stereochemical studies on the halogenation of sulfoxides. I. The chlorination of cyclic sulfoxides // Bull. Chem. Soc. Japan. 1973. — V. 46, N 3. — P. 921−928.
515. Abbott B.J., Leiter J., Hartwell J.L., Price J.R., Perdue R.E., Jr, Schepartz S.A. Screening data from the Cancer Chemotherapy National Service Center Screening Laboratories. XXXI. Plant extracts // Cancer Res. 1966. — V. 26, N3.-P. 207−373.
516. M.JI.Беленький. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. JI. 1963.
517. Кулиев A.M., Султанов Ю. М., Усубова Э. Н., Кулиев А. Б. В сб. «Химия сераоганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах». Высшая школа, 1972. — Т. 9. — С. 179.
518. Воронков М.Г., Жилицкая Л. В., Ярош О. Г., Бурнашова Т. Д., Албанов А. И., Клыба Л. В. 1,1-Диэтинилсилациклоалканы и пропелланы на их основе. //Журн. общ. химии. -2001. Т. 71, вып. 4. — С. 578−580.
519. Комаров Н.В., Ярош О. Г. Этинилсиланы и некоторые их превращения. // Журн. общ. химии. 1967. — Т. 37, вып. 1. — С. 264−267.
520. Жилицкая Л.В., Истомина Е. Е., Ярош О. Г., Воронков М. Г. Новые полиненасыщенные кремнийорганические дендримеры на основе 1,1-диэтинил-, -1-винил-1-этинилсилациклоалканов // Журн. общ. химии. -2006.-Т. 76, вып. 8. С. 1315−1319.
521. Jurecek М., Vecera М., Gasparic J. Identification of organic compounds. VII. Identification of sulfides // Chem. Listy. 1954. — V. 48. — P. 542−548. C.A. 1954. V. 48. P. 8129.
522. Syper J., Mlochowski J. The convenient synthesis of organoselenium reagents // Synthesis. 1984. -N 5. — P. 439−442.
523. Недугов A.H., Павлова H.H., Лапкина И. И. Селеноорганические соединения. VII. Методы регулирования реакций органилгалогенидов с магнием и селеном // Журн. орг. химии. 1991 — Т. 27, № 10 — С. 20 682 071.
524. Синтезы органических препаратов. / Ред. акад. Б. А. Казанский. М.: ИЛ. — 1952. — Сб. 3. — С. 386−388.
525. Riemschneider R., Brendel К. Zur Kenntnis Halogenierter Acetylene. I. Dichte und Brechungsindex des Dichloroacetylens // Lieb. Ann. 1961. — Bd 640. -S. 1−5.
526. Wagner A.W. Notiz uber eine vereinfachte Methode zur Darstellung von Thiophenolen // Chem. Ber. 1966. — Bd. 99, N 1. — S. 375−376.
527. Reich HJ., Renga J.M. Organoselenium chemistry. Preparation and reactions of benzeneselenenamides // J. Org. Chem. 1975. — V. 40. — P. 3313.
528. Haller W.S., Irgolic K.J. Diaryl Ditellurides from Grignard reagents and elemental tellurium // J. Organomet. Chem. 1972. — V. 38. — P. 97−103.