Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Иммуномодулирующее действие бактиспорина при комплексной терапии туберкулеза легких

Диссертация: Иммуномодулирующее действие бактиспорина при комплексной терапии туберкулеза легких
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Применение при лечении туберкулеза бактиспорина на 5 день сопровождается повышением поглотительной способности фагоцитов, снижением активности их кислородзависимого метаболизма по результатам спонтанного и индуцированного НСТ-тестов при сохранении повышенной активности миелопероксидазы, и вызывает усиление активности щелочных и кислых фосфатаз. Через 2 месяца в фагоцитах на фоне увеличенного… Читать ещё >

Иммуномодулирующее действие бактиспорина при комплексной терапии туберкулеза легких (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • Обзор литературы
  • Глава 1. Туберкулез и иммунитет
  • Собственные исследования
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Особенности иммунного статуса больных туберкулезом, пребывающих в местах лишения свободы
  • Глава 4. Лечебные и иммуномодулирующие эффекты бактиспорина при использовании в комплексном лечении больных туберкулезом, находящихся в местах лишения свободы

Актуальность проблемы.

Лечебно-профилактические препараты, обладающие иммуномодули-рующими свойствами, все чаще используются в практической деятельности врачей разных специальностей.

В связи со значительным ростом в последнее десятилетие в странах СНГ, в том числе в Российской Федерации, числа больных туберкулезом, их лечение и профилактика данного заболевания вновь составляют серьезнейшую социально-медицинскую проблему.

Возникла необходимость резкого улучшения качества этиотропной терапии ввиду формирования у многих штаммов микобактерий резистентности к значительному числу противотуберкулезных препаратов, и разработки более эффективных средств патогенетической терапии, ввиду наличия у больных туберкулезом грубых нарушений в деятельности разных органов и систем организма. Среди последних особо опасны дисфункции иммунной системы, которые утяжеляют течение заболевания.

Цель исследования.

Разработать метод сопроводительной иммуномодулирующей терапии туберкулеза легких у лиц, находящихся в местах лишения свободы, с использованием в качестве иммунокорректора бактиспорина.

Задачи исследования.

1. Исследовать состояние иммунной системы при туберкулезе легких в условиях его диагностики у лиц, поступающих в места лишения свободы.

2. Изучить характер изменений иммунного статуса и эффект применения бактиспорина при лечении туберкулеза легких.

3. Определить возможность применения бактиспорина при лечении туберкулеза легких у лиц, находящихся в местах лишения свободы, с использованием различных рекомендованных схем.

4. Сравнить влияние традиционной терапии и комбинированной с использованием бактиспорина на функционально-метаболические показатели клеток фагоцитарного звена иммунной системы у больных туберкулезом легких.

Научная новизна.

В ходе исследования углублены представления о механизмах иммуно-модулирующего действия бактиспорина.

Впервые будут представлены данные по коррекции бактиспорином механизмов фагоцитарной защиты у больных туберкулезом легких.

Определена эффективность применения бактиспорина для коррекции фагоцитарного звена неспецифической резистентности как у больных с впервые выявленным туберкулезом легких, так и в условиях проведения стандартной противотуберкулезной терапии.

Впервые разработаны схемы применения бактиспорина в комплексном лечении больных туберкулезом легких, находящихся в местах лишения свободы.

Научно-практическая значимость работы.

В результате проведенных исследований практическому здравоохранению предложен новый метод коррекции нарушений механизмов фагоцитарной защиты организма путем проведения у больных туберкулезом легких противотуберкулезной терапии с использованием бактиспорина.

Внедрение результатов в практику.

Патент РФ № 2 219 939 от 27.12.2003." Способ лечения туберкулеза" .

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Установлено положительное влияние бактиспорина на поглотительную способность, интенсивность кислородзависимого метаболизма, процессы оксидантного и неоксидантного киллинга нейтрофильных гранулоцитов у больных как с впервые выявленным туберкулезом легких, так и в процессе проведения комплексной антимикробной терапии.

2. Показано, что бактиспорин повышает эффективность противотуберкулезной терапии.

3. Иммунный статус группы здоровых лиц в местах лишения свободы в целом характеризует тенденцию к формированию иммунодефи-цитного состояния преимущественно в Т-звене иммунной системы с признаками воздействия на иммунную систему повреждающих факторов (тенденция к активации фагоцитарных механизмов иммунной защиты).

4. Для группы больных с выявленным в местах лишения свободы туберкулезом легких в целом, характерно формирование иммунной реакции с преимущественным вовлечением в нее мононуклеарных лейкоцитов — клеток моноцитарно-макрофагальной и лимфоцитар-ных систем. Лимфоцитарная реакция реализовалась с участием Т-лимфоцитов, в основном — цитотоксических клеток, при подавлении ряда проявлений гуморального иммунного иммуногенеза (сниженные IgM и IgA) и фагоцитарных механизмов защиты.

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на Всемирном конгрессе по клинической и иммунной патологии в Сингапуре, декабрь 2002., 1У Всероссийском совещании руководителей медицинских служб ГУИН МЮ.

РФ, декабрь2002. Оформлены методические рекомендации МЮ РФ и МЗ РБ,.

2002;2003.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано.

1. Гисматов Р. Х., Алсынбаев М. М., Кузнецова Т. Н., Кулагин В. Ф., Зайнуллин P.P. Способ лечения туберкулеза. Патент РФ.-2 219 939.

2. Гисматов Р. Х. Организация фтизиатрической помощи в уголовно-исполнительной системе республики Башкортостан // Здравоохранение Башкортостана.№ 6,-2001. с.40−41.

3. Гисматов Р. Х., Алсынбаев М. М., Кузнецова Т. Н., Кулагин В. Ф., Зайнуллин P.P. Использование бактиспорина в комплексном лечении туберкулеза // Труды Всемирного конгресса по клинической и иммунной патоло-гии.Сингапур-2002.т.4№ 2 с.270−271.

4. Гисматов Р. Х. Применение препарата-пробиотика бактиспорина в комплексном лечении туберкулеза // Методическое пособие для служебного пользования. ГУИН МЮ РФ по РБ. Уфа 2003.

5. Гисматов Р. Х., Алсынбаев М. М., Муфазалова Н. А., Зайнуллин Р. Н., Кузнецова Т. Н. Использование бактиспорина при комплексном лечении туберкулеза // Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии. Республиканская конференция молодых ученых РБ. Уфа 2004 г. «Медицинская наука 2004"С.173−174.

6. Гисматов Р. Х., Алсынбаев М. М., Муфазалова Н. А., Изменение иммунного статуса у больных туберкулезом легких при комплексном лечении с использованием бактиспорина.//Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии. Республиканская конференция молодых ученых РБ. Уфа 2004 г. «Медицинская наука 2004"С.101−103.

7. Гисматов Р. Х., Алсынбаев М. М., Муфазалова Н. А., Состояние иммунной системы при туберкулезе легких у лиц, находящихся в местах лишения свободы.// Актуальные вопросы инфекционной патологии человека, клинической и прикладной иммунологии. Республиканская конференция молодых ученых РБ. Уфа 2004 г. «Медицинская наука 2004"С.9−10.

Объем и структура диссертационной работы.

Диссертация изложена на 94 страницах машинописного текста, состоит из введения, литературного обзора, 3 глав собственных исследований, заключения, 5 выводов, практических рекомендаций. Содержит 5 таблиц и иллюстрирована 12 рисунками.

Список литературы

включает 268 источников (отечественных и зарубежных).

Выводы.

1. У находящихся в местах лишения свободы лиц с диагностированным туберкулезом отмечается иммунодефицитное состояние, проявляющееся дисрегуляторными изменениями в Т-звене иммунной системы (нарушенное соотношение CD4/CD8) и отсутствием признаков активации фагоцитов. Среди них выделяется группа больных с гуморальным типом иммунного ответа (повышенный уровень IgG) с соответственно наиболее выраженными нарушениями иммунитета (отсутствие увеличения CD3+, CD8+, CD 16+ лимфоцитов, подавленный фагоцитоз).

2. Включение в состав сопроводительной терапии туберкулеза пробиоти-ка бактиспорина обеспечивает благоприятный клинический эффект, проявляющийся в прекращении бактериовыделения микобактерий туберкулеза больными во внешнюю среду, закрытии внутрилегочных очагов воспаления и началу текущего рубцевания полостей распада за более быстрый срок.

3. Благоприятный клинический эффект использования бактиспорина сопряжен с иммуномодулирующим действием, проявляющимся на 5 день лечения в сравнении с традиционным более высоким содержанием Т-лимфоцитов, Т-хелперов, нормализацией соотношения Т-хелперов и Т~ цитотоксических лимфоцитов и стимуляцией фагоцитоза (повышенный показатель интенсивности фагоцитоза).

4. В фагоцитах крови больных туберкулезом отмечается высокая спонтанная активация кислородзависимого метаболизма (спонтанный НСТ-тест) в отсутствии увеличения ее при индукции (индуцированный НСТ-тест), повышенная активность миелопероксидазы и тенденция к снижению активности фосфатаз, достоверно выраженная для щелочной фосфатазы.

5. Применение при лечении туберкулеза бактиспорина на 5 день сопровождается повышением поглотительной способности фагоцитов, снижением активности их кислородзависимого метаболизма по результатам спонтанного и индуцированного НСТ-тестов при сохранении повышенной активности миелопероксидазы, и вызывает усиление активности щелочных и кислых фосфатаз. Через 2 месяца в фагоцитах на фоне увеличенного числа активных фагоцитов отмечается активация оксидантных микробицидных систем (повышенная активность в индуцированном НСТ-тесте и активность миелопероксидазы) и снижение числа фагоцитов с активностью кислых фосфатаз и содержанием катионных белков.

Практические рекомендации.

У больных туберкулезом в местах лишения свободы в качестве сопроводительной терапии рекомендуется назначение пробиотика бактиспорина. Препарат назначается с первого дня стандартной антибактериальной терапии перорально по 4 дозы 3 раза в день в течение 5−7 дней, затем по 1 дозе 2 раза в день в течение 10−15 дней, натощак за 30 минут до начала лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем / В. В. Абрамов. -Новосибирск: Наука, 1988. 166 с.
  2. Множественность субтилизинов В. subtilis и влияние мутаций на распределение молекулярных форм / З. С. Абрамов, JI.M. Ермакова, Л. И. Ерохина и др. // Биохимия. 1977. — Т. 42, № 1. — С. 51−59.
  3. Иммунологические аспекты легочной патологии / Под ред. М. М. Авербах. М.: Медицина, 1980. — 280 с.
  4. .Е. Антибиотические свойства бактерий / Б. Е. Айзенман. -Киев: Наукова думка, 1973. 183.
  5. В.К. Регуляция микробного метаболизма факторами внешней среды / В. К. Акименко // Тезисы докладов и сообщений. Пущино, 1983.
  6. А.А. Гемолитические свойства аэробных спорообразующих бактерий / А. А. Акопян, Э. Г. Африкян // Журн. эксперим. и клин. мед. -1967.- Т. 5.-С. 22.
  7. Аллергия и иммунопатология (иммунные механизмы формирования, принципы терапии): Монография / Под ред. Г. В. Порядина. ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. — 282 с.
  8. М.Л. Новое понимание феномена устойчивости к лекарствам на примере рифампицинрезистентности у Mycobacterium tuberculosis / М. Л. Альтшулер // Експерим. i клш. мед. 1999. — № 2. — С. 24−26.
  9. И. Морфологическая изменчивость бактерий Bacillus subtilis продуцента амилазы / И. Антипова, А. Дагис, Ю. Василяускас // Производство и применение микробных ферментных препаратов. — Вильнюс, 1974. -Вып 1.- С. 3−9.
  10. В.А. Эпидемиологическая опасность больных активным туберкулезом легких с неустановленным бактериовыделением/В.А. Аренский, Л.И. Самосевич//Пробл.туберкулеза.-1989.-№ 12.-С. 12−14.
  11. В.Я. Современные взгляды на природу и использование препаратов тимуса / В. Я. Арион, И. В. Зимина, Ю. М. Лопухин // Аллергология и клиническая иммунология. 1994. — № 2. — С. 4−17.
  12. Ю.С. Изучение действия литических ферментов на стафилококк и возможности их сочетанного применения с антибиотиками / Ю. С. Бабенко, Л. Е. Гниломедова, Н. В. Кукушкина // Антибиот. и хи-миотер. 1988. — № 2. — С. 115−120.
  13. Ю.С. Химиотерапевтичекая активность литических ферментов при стафилококковой инфекции/Ю.С. Бабенко, И. Е. Соколова, Л. Е. Гниломедова // Антибиот. и химиотер. 1990. — Т. 35, № 11. — С. 9−11.
  14. И.А. Культивирование микроорганизмов с заданными свойствами / И. А. Баснакьян. М., 1992. — 188 с.
  15. О.Г. Химиопрофилактика туберкулеза / О. Г. Батиашвили. -Тбилиси: Сабчота Сакартвело, 1980. 213 с.
  16. И.В. Физиолого-биохимические особенности вариантов Bacillus subtilis, образующих амилазу / И. В. Бахматова, Г. Г. Жарикова // Микробиология. 1978. — Т. 47, № 5. — С. 893−899.
  17. М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л. Беленький. Л., 1963. — 148 с.
  18. В.А. Перспективы конструирования иммунопрепаратов на основе рекомбинантных бацилл / В. А. Белявская, И. Б. Сорокулова,
  19. A.А. Ильичев // Новые направления биотехнологий: Тез. докл. 6-й Все-рос. науч. конф. Пущино, 1994. — С. 68.
  20. В.А. Рекомбинантные пробиотики: проблемы и перспективы использования для медицины и ветеринарии / В. А. Белявская, И. Б. Сорокулова, В. А. Масычева // Дисбактериозы и эубиотики: Тез. докл. Всерос. науч.-практич. конф. М., 1996. — С. 7.
  21. Е.И. Пути усовершенствования препаратов, нормализующих микрофлору кишечника / Е. И. Беляев // Аутофлора человека в норме и патологии: Респ. сб. науч. тр. Горький, 1988. — С. 74−78.
  22. Биохимия во фтизиатрии: Сб. тр. ЦНИИТ МЗ СССР / Под ред. Г. О. Каминской. -М., 1982. Т. 34. — 156 с.
  23. М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам / М. О. Биргер. М.: Медицина, 1982. — 180 с.
  24. В.В. Оптимизация процессов микробиологического синтеза /
  25. B.В. Бирюков, В. М. Кантере. М.: Наука, 1985. — 160 с.
  26. Антагонистическое действие культур Bacillus subtilis на бактерии рода Klebsiella / Н. В. Бойко, А. И. Туряница, Е. П. Попович, В. А. Вьюницкая / Микробиол. журн. 1989. — Т. 51, № 1. — С. 87−91.
  27. В.М. Ранние этапы развития инфекционного процесса и двойственная роль нормальной микрофлоры / В. М. Бондаренко, В. Г. Петровская // Вестн. РАМН. 1997. — № 3. — С. 7−10.
  28. А.В. Пути совершенствования этиопатогенетической терапии дисбактериозов / А. В. Бондаренко, Вл.М. Бондаренко, В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. 1998. — № 5. — С. 96−101.
  29. Штамм бактерий Bacillus subtilis продуцент комплекса гидролитических ферментов, обогащенных b-глюканазой: Пат. 2 046 141 РФ, С12 N 9/42 / Н. Г. Бочкарева, Ю. А. Белогорцев, Э. В. Удалова и др. — Опубл. 20.10.95.-Бюл.№ 29.
  30. Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения / Я. Буреш, О. Бурешова, Дж.П. Хьюстон. М.: Высшая школа, 1991.-399 с.
  31. Э.И. Влияние состава среды на диссоциацию Bacillus subtilis 82 / Э. И. Бурцева, А. С. Тихомирова // Достижения биотехнологии агропромышленному комплексу: Тез. докл. Всесоюз. науч. конф. — Черновцы, 1991. — Т. 1.-С. 86.
  32. А.Е. Основы иммунологии / А. Е. Вершигора. Киев: Вища школа, 1975. — 319 с.
  33. Метод лечения гнойных ран с использованием антагонистов / Ю. С. Винник, О. П. Перьянова, С. В. Якимов и др. / Int. J. Immunorehab. -1998.-№ 4.-P. 143.
  34. .О. Основные характеристики макрофага как клетки-эффектора/Б.О. Войтенков, В.Б. Окулов//Вестн. РАМН.-1995.-№ 4.-С.59−64.
  35. С.Н. Биосинтез микроорганизмами рода Bacillus фибрино-литических ферментов различного механизма действия / С. Н. Выборных, Н. С. Ландау, Н. С. Егоров // Микробиология. 1990. — Т. 59, Вып. 5. — С. 782−789.
  36. Некоторые механизмы действия новых микробиотиков / В.А. Вьюниц-кая, Н. В. Бойко, Н. Я. Спивак, Л. А. Ганова // Микробиологические и биотехнологические основы интенсификации растениеводства и кормопроизводства: Сб. тезисов. Алма-Ата, 1990. — С. 17.
  37. Ю.В. Патогенные ферменты бактерий / Ю. В. Галаев. М.: Медицина, 1968. — 115 с.
  38. Опыт применения бактиспорина в профилактике гнойно-септических осложнений / О. В. Галимов, М. А. Нуртдинов, А. А. Гарифуллин и др. // Достижения клинической фармакологии: Тез. науч. форума «Фармин-дустрия-99». М., 1999. — С. 36−37.
  39. Н.Б. Изучение мутантов Salmonella typhimurium с измененной чувствительностью к антибиотику фузидину / Н. Б. Гамалея, B.C. Левашев // Журн. микробиол. 1978. — № 2. — С. 78−85.
  40. Н.Б. Биологические свойства и механизмы возникновения бактерий, устойчивых к фузидину, эритромицину, хлорамфениколу / Н. Б. Гамалея, B.C. Левашев // Журн. микробиол. 1978. — № 3. — С. 8−15.
  41. Э. Молекулярные основы действия антибиотиков / Э. Гейл. М.: Наука, 1975. — С. 323−427.
  42. Гематологическая цитохимия / Под ред. Ф. Г. Дж. Хейхоу, Д. Кваглино. М.: Медицина, 1983. — 319 с.
  43. М. Антибиотики / М. Герольд. М.: Медицина, 1966. — 405 с.
  44. Способ лечения туберкулеза: Пат. 2 219 939 С1 РФ, А 61 К 35/74./Р.Х. Гисматов, М. М. Алсынбаев, Т. Н. Кузнецова и др.//БИПМ.-2003.- № 36.
  45. Р.Х. Организация фтизиатрической помощи в уголовно-исполнительной системе Республики Башкортостан / Р. Х. Гисматов // Здравоохр. Башкортостана. 2001. — № 6. — С. 40−41.
  46. С.П. Сравнительное изучение активности протеолитических ферментов, применяемых в хирургии для очищения гнойных ран / С. П. Глянцев, Т. В. Саввина, Т. Л. Заец // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1996. -№ 6. -С. 716−720.
  47. Способ получения протеолитических ферментов: А.с. 1 316 239 СССР / В. А. Говорунова, Т. В. Бабаева, В. В. Шевцов и др. Опубл. 30.07.91. -Бюл. № 28.
  48. Количественная токсикология / А. А. Голубев, Е. И. Люблина, Н.А. То-локонцева, В. А. Филов. М.: Медицина, 1973.-288 с.
  49. Эффективность нового бактерийного препарата биоспорина при лечении острых кишечных инфекций / Н. М. Грачева, А. Ф. Гаврилов, А. И. Соловьева и др. // Журн. микробиол. 1996. — № 1. — С. 75−77.
  50. В.Г. Современные методы создания промышленных штаммов микроорганизмов / В. Г. Дебабов, В. А. Лившиц. М.: Высшая школа, 1988.-81 с.
  51. В.Г. Интродукция генетически измененных микроорганизмов в окружающую среду/В.Г.Дебабов//Биотехнология.-1992.-№ 6.-С.8−11.
  52. Г. В. Множественные формы ферментов / Г. В. Денисов // Успехи соврем, биол. 1977. — Т. 84, № 4. — С. 22−37.
  53. И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И. И. Долгушин, О. В. Бухарин. Екатеринбург: УрО РАН, 2001. — 278 с.
  54. О.В. Микроэлементы в жизнедеятельности патогенных и некоторых других микроорганизмов / О. В. Дорожко, Е. В. Ротшильд // Успехи соврем, биол. 1985. — Т. 99, № 2. — С. 313−319.
  55. Н.В. Рост и спорообразование Bacillus subtilis в периодической и диализной культурах: эксперимент и моделирование / Н. В. Евдокимова, Н. С. Паников // Микробиология. 1994. — Т. 63, № 5. — С. 812−820.
  56. Н.С. Основы учения об антибиотиках / Н. С. Егоров. М.: Высшая школа, 1986. — 447 с.
  57. Н.С. Условия спорообразования у некорых термофильных бацилл / Н. С. Егоров, Ж. К. Лория, С. Е. Выборных // Науч. докл. высш. школы: Биол. науки. 1979. — № 9. — С. 77−81.
  58. Синтетическая среда для выращивания бактерий рода Bacillus / Н. С. Егоров, А. П. Зарубина, С. Н. Выборных, Н. С. Ландау // Вестник МГУ. -1989.-№ 4.-С. 52.
  59. Г. Г. Естественная изменчивость споровых бактерий и биосинтез полипептидных антибиотиков: Автореф. дис.. д-ра биол. наук. -М., 1972.-32 с.
  60. Процессы ассимиляции глюкозы и кислорода патогенными микроорганизмами / Л. Г. Жданова, Г. М. Машилова, И. М. Грубер и др. // Журн. микробиол. 1989. — № 9. — С. 74−77.
  61. П.И. Протеиназная активность штамма Bacillus subtilis 534 / П. И. Жданов // Методологические мероприятия по профилактике и ликвидации болезней сельскохозяйственных животных: Сб. тезисов. -Новосибирск, 1995. С. 267−268.
  62. С.В. Индуцированный стрессовыми воздействиями распад цепочечных клеточных фрагментов Bacillus subtilis / С. В. Жеребцов // Микробиология. 1993. — Т. 62, № 3. — С. 489−498.
  63. Увеличение активности литических ферментов у рифампицинустойчи-вых мутантов Streptomyces recifensis var. Lyticus / И. В. Жерносекова, Т. П. Килочек, Ю. С. Бабенко, А. И. Винников // Mikpo6iol. журн. 1999. -Т. 61, № 2.-С. 15−24.
  64. Жизнеспособность и некоторые функции перитонеальных макрофагов / Э. А. Имельбаева, С. Н. Теплова, Ф. Х. Камилов, А. Ф. Каюмова // Здра-воохр. Башкортостана. 1996. — № 4−5. — С. 44−78.
  65. Закономерности развития приобретенных иммунодефицитов / А. А. Майборода, Е. Г. Кирдей, Б. Н. Цибель, И. Ж. Семинский // Сиб. мед. журн. 1996. — № 1. — С. 31−36.
  66. К вопросу о классификации процессов культивирования микроорганизмов / JI.H. Запорожцев, И. А. Баснакъян, В. М. Боровкова и др. // Новости медицины и медицинской техники: Экспресс-информация. М.: ВНИИМИ. — 1980. — № 8. — С. 1−39.
  67. А.П. Бактериофаги Bacillus brevis var. G.B. продуцента грамицидина С / А. П. Зарубина, Г. Г. Жарикова // Антибиотики и их продуценты: Сб. тр. — М.: Наука, 1975. — С. 197.
  68. И.Я. Секреторные гидролазы термофильных бацилл, проявляющих литические свойства / И. Я. Захарова, Е. Н. Павлова // Биосинтез ферментов микроорганизмов: Тез. докл. 4-й Всесоюз. науч. конф. -Ташкент, 1988. С. 11−12.
  69. И.Я. Сериновые протеиназы термофильных штаммов аэробных спорообразующих бактерий / И. Я. Захарова, Е. Н. Павлова // Регуляция микробного метаболизма: Мат. Всесоюз. конф. Пущино, 1989. -С. 39−40.
  70. Антагонистические свойства спорообразующих бактерий, контами-нирующих процесс производства лизина/В.В. Згонник, И. М. Фуртат, И. А. Василевская и др.//Микробиол. журн.-1993.- Т. 55,№ 4.-С.53−58.
  71. A.M. Опыт применения рибомунила у детей / A.M. Запруд-нов, К. И. Григорьев, Г. А. Шевченко // Человек и лекарство: Тез. докл. VPoc. нац. конгр. -М., 1998. С. 312.
  72. A.M. Комбинированная иммунокоррекция / A.M. Земсков, А. Б. Караулов, В. М. Земсков. М.: Наука, 1994. — 260 с.
  73. Г. А. Катионные белки крови при гнойных и септических процессах / Г. А. Ивашкевич, Б. Ф. Сухомлинов, А. С. Химка // Вестн. хирургии. 1983. — № 8. — С. 11−15.
  74. Г. И. Производство ферментных препаратов микробного синтеза для медицины / Г. И. Ильин, Б. В. Москвичев // Ферменты микроорганизмов: Сб. статей / ВНИИСЭНТИ. М, 1989. — С. 320.
  75. Иммунодефицитные состояния / Под ред. B.C. Смирнова, И.С. Фрейд-лин. СПб.: Фолиант, 2000. — 568 с.
  76. Иммунодиагностика и иммунокоррекция в клинической практике / Под ред. И. Д. Столярова. СПб.: СОТИС, 1999. — 176 с.
  77. Иммунотерапия при аллергии к микробам / Н. Д. Беклемишев, B.C. Мошкевич, Г. С. Суходоева и др. Алма-Ата: Наука, 1980. — 304 с.
  78. О фибринолитической активности естественных вариантов Bacillus mesentericus / А. А. Ишменецкий, Г. В. Черкесова, И. Д. Касаткина и др. //Микробиология. 1987. — Т. 56, № 9. — С. 947−950.
  79. Инструкция по применению туберкулиновых проб // Пробл. туберкулеза. 1989.-№ 10. — С. 49−51.
  80. Л.М. Новые данные к современной концепции антиинфекционной резистентности / JI.M. Исачкова, Н. Г. Плехова // Журн. микробиол. 1997. — № 5. — С. 67−70.
  81. E.JI. Биосинтез щелочной внеклеточной протеазы Bacillus intermedius / E.JI. Ицкович, JI.В. Знаменская, Н. П. Балабан // Микробиология. 1995. — Т. 64, № 5. — С. 623−629.
  82. Каталог иммунобиологических препаратов ГУЛ «Иммунопрепарат"/ Под ред. В. Фокиной.-Уфа: РИО ГУЛ «Иммунопрепарат», 2000. 182 с.
  83. Изучение адгезивных свойств клеток Bacillus polymyxa и роль лектинов бацилл в адгезивном процессе/Jl.B. Карпунина, У. Ю. Мельникова, Е. Ф. Соболева и др. // Микробиология. 1999. — Т. 68, № 4. — С. 445−448.
  84. Способ получения литических ферментов: А.с. 749 890Б СССР / О. В. Кислухина, Б. А. Маргарян. Бюл. — 1980.
  85. Клиническая иммунология: Учебник для студентов медицинских вузов / Под ред. А. В. Караулова. М.: МедИнформАгентство, 1999. — 604 с.
  86. Э.А. Внеклеточные лектины бактерий / Э. А. Коваленко // Микробиол. журн. 1990. — Т. 52, № 3. — С. 92−99.
  87. З.Х. Продигиозан в терапии деструктивного туберкулеза легких / З. Х. Корнилова, А. С. Свитаева // Пробл. туберкулеза. 1980. -№ 1. — С. 30−32.
  88. В.М. Новые подходы к проблеме регуляции микрофлоры кишечника / В. М. Коршунов, Б. В. Пинегин // Вестн. АМН СССР. -1985.-№ 10.-С. 66−73.
  89. В.М. Дисбактериозы кишечника / В. М. Коршунов, Н. Н. Володин, Б. А. Ефимов // Детская больница. 2000. — № 1. — С. 66−74.
  90. Г. Н. Нейроиммунопатология / Г. Н. Крыжановский, С. В. Магаева, С. В. Макаров. М., 1997. — 283 с.
  91. ЮОКудрявцев В. А. Влияние живых культур Bacillus subtilis на неспецифическую резистентность организма // Микробиол. журн. -1996. Т. 58, № 2.-С. 46−53.
  92. ПОЛазорик М. И. Оценка цитохимических реакций форменных элементов крови / М. И. Лазорик // Лаб. дело. 1988. — № 1. — С. 64−65.
  93. B.И. Червякова, Н. М. Береза, С. И. Селезнева // Микробиол. журн. -1993. Т. 55, № 3. — С. 63−67.225Цитохимические исследования лейкоцитов / Под ред. В. Б. Лецкого. -Л., 1973.-34 с.
  94. Р. Бациллы: Генетика и биотехнология / Р. Шарп, М. Скавен, Т.
  95. . М., 1992. — 398 с. 227Пробиотики и функциональное питание / Б. А. Шендеров, М.А. Манве-лова, Ю. Б. Степанчук, Н. Э. Скиба // Антибиот. и химиотер. — 1997. — Т. 42,№ 7.-С. 30−34.228Шмелев Н. А. Побочное действие противотуберкулезных препаратов /
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!