Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-функциональные особенности и прогнозирование гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности

Диссертация: Клинико-функциональные особенности и прогнозирование гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гастропатия, вызываемая НПВП признана одним из самых распространенных серьезных осложнений терапии НПВП. Термин НПВП-гастропатия был предложен (S.H.Roth 1986) для того, чтобы, отличить специфическое поражение слизистой оболочки (СО) желудка, возникающее при длительном употреблении НПВП, от классической язвенной болезни. Фатальные осложнения заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта… Читать ещё >

Клинико-функциональные особенности и прогнозирование гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Введение
  • Глава 1. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности: актуальные и нерешенные вопросы (обзор литературы)
    • 1. 1. Нестероидные противовоспалительные препараты: механизмы их повреждающего действия на слизистую оболочки желудочно- кишечного тракта
    • 1. 2. Основные свойства нестероидных противовоспалительных препаратов
    • 1. 3. Общая характеристика повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при применении нестероидных противовоспалительных препаратов
    • 1. 4. Факторы риска развития гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами
    • 1. 5. Значение эндотелина и оксида азота в развитии гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами
    • 1. 6. Состояние различных звеньев системы гемостаза и кровотока слизистой оболочки желудка при гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами
    • 1. 7. Роль эндогенных глюкокортикоидов, иммунных нарушений при гастропатиях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клинико-анамнестическая характеристика обследованных групп
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Эзофагогастродуоденоскопия
      • 2. 2. 2. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости
      • 2. 2. 3. Морфологический метод исследования слизистой оболочки желудка
      • 2. 2. 4. Методы исследования Helicobacter pylor
      • 2. 2. 5. Исследования системы гемостаза крови
      • 2. 2. 6. Исследование антикоагулянтной активности плазмы и антикоагулянтной способности стенки сосудов
      • 2. 2. 7. Иммунологические методы определение лептина
      • 2. 2. 8. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. Клинико-функциональные особенности гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности у больных с осте о артроз ом
    • 3. 1. Клинико-эндоскопические критерии гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности
    • 3. 2. Морфологические особенности слизистой оболочки при гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности
    • 3. 3. Состояние системы гемостаза при гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности
    • 3. 4. Влияние лептина на гастродуоденальный комплекс
    • 3. 5. Анализ биохимических показателей у исследуемых больных
    • 3. 6. Клинико-эндоскопические, морфологические и гемостазиоло- 96 гические аспекты при лечении целебрексом
    • 3. 7. Диагностические и прогностические критерии гастропатии, 102 индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности
  • Глава 4. Патогенетическое обоснование к тактике прогнозирования и ведения больных с гастропатией, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) представляют собой обширную и разнобразную по химическому строению группу препаратов, широко применяющихся в клинической практике (Me Donald S, V. Morant G.C., 2003). Их повсеместное использование обусловлено высокой распространенностью заболеваний, в лечении которых эти препараты обуславливают противовоспалительный, анальгетический, антиагрегантный, жаропонижающий эффекты (Москалевич Б., 2001; Насонова В. А., 1994, 2001— Лапина Т. Л., 2001; Зупанец И. А., Коваленко В. Н., 2002).

Гастропатия, вызываемая НПВП признана одним из самых распространенных серьезных осложнений терапии НПВП. Термин НПВП-гастропатия был предложен (S.H.Roth 1986) для того, чтобы, отличить специфическое поражение слизистой оболочки (СО) желудка, возникающее при длительном употреблении НПВП, от классической язвенной болезни. Фатальные осложнения заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта остаются серьезной проблемой современной гастроэнтерологии. Особенность гастродуоденальных язв и эрозий, индуцированныхприемом НПВП, в том, что манифестация этих поражений зачастую связана с внезапным кровотечением и перфорацией. До 40% пациентов с ревматической патологией госпитализируют по поводу НПВП — гастропатии и лечение достигает огромных затрат (Краймер Б., Билхари Л.И.2000; Насонова В. А., Каратеев А. Е., 2000; Brzozowski Т., Conturec P.C. et al 2000; Bigard M., 2004; Goldstein J.L., 2004). Известно о ежегодном росте числа госпитализаций и смертей, связанных с приемом НПВП, возрастают экономические затраты на* их лечение (Felts W, Yelin Е., 1989; Badley Е.М., 1995). Около 60% госпитализированных с желудочными кровотечениями в анамнезе указывают предшествующий прием НПВП.

Медико-социальная значимость этой проблемы довольно высока, ревматологи называют НПВП-гастропатию «второй ревматической болезнью».

Оказалось, что больные с ревматическими заболеваниями, получавшие НПВП гибнут от желудочно-кишечных кровотечений и перфораций язв в 2 раза чаще, чем пациенты, не принимавшие эти препараты. Устойчивая тенденция к росту смертности от желудочно-кишечных кровотечений во многом связана с ростом употребления НПВП во всем мире. Стало очевидно, что половина серьезных осложнений спровоцирована приемом НПВП, и что от гастродуоденальных осложнений, связанных с приемом этих препаратов, погибают тысячи людей. (Насонова В.А., Фоломеева О. М., 2001).

Развитие эрозивных гастропатий, индуцированных НПВП известны, но их высокая частота возникновения, неоднородность проявлений, тяжесть последствий, связанных с ульцерогенезом — кровотечения, которые часто приводят к летальным исходам или ухудшают течение основного заболевания, заставляют искать новые пути к прогнозированию и тактике ведения больных с НПВП-гастропатией. Сведения о возможности прогнозирования гастропатий имеются в работах различных авторов (Алексеева A.B., Муравьев? Ю.В., 2000; Насонов Е. Л., 2001; Каратеев А. Е. 2003; Зиганшина JI.E., Султанова А. Ф., Хазиахметова В. Н. и др., 2002; Roth S.H., 1986; Griffin M.R. 1998).

В последние годы появились первые сведения о возможном воздействии адипокининов на гастродуоденальный комплекс (Imamine S., Akbar F., Mizukami Y., et al., 2001; Chiou S. K., Tanigawa Т., Akahoshi T. et al., 2005; Singh V. P., Patil С S., Kulkarni S. K., 2005).

Лептин, секретируемый, преимущественно адипоцитами, осуществляет свое действие на уровне гипоталамуса, регулируя пищевое поведение и активность симпатической нервной системы, но его возможное протективное действие на состояние слизистой оболочки желудка при приеме НПВП остается не изученным.

Изучение этого позволит по новому подойти к вопросу прогнозирования и тактике ведения гастропатий, индуцированных НПВП.

Цель исследования: выявить клинико-функциональные особенности и оптимизировать тактику прогнозирования и ведения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

Актуальность исследования.

Известно о ежегодном росте числа госпитализаций исмертей, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, возрастают экономические затраты на их лечение. Медико-социальная значимость этой проблемы довольно высока. Методики ранней диагностики не разработаны, что определяет актуальность исследования.

Теоретическая значимость исследования.

Показано преимущество дополнительного исследования уровня лептина у пациентов высокой группы риска для ранней диагностики гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами.

Выявлена взаимосвязь уровня лептина и состояния слизистой оболочки гастродуоденального комплекса.

Определена степень обсемененности желудка Helicobacter pylori у больных при гастропатиях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степепенью селективности.

Назначение селективных нестероидных противовоспалительных препаратов показано во всех случаях, когда пациент нуждается в лечении НПВП, но имеет более одного фактора риска. Однако, необходимо учитывать клинико-функциональные особенности и течение заболевания для прогнозирования возможности возникновения НПВП-гастропатий.

Определены новые подходы к тактике прогнозирования и ведения больных с учетом комплексной оценки клинико-функциональных показателей гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

Предложена наиболее эффективная тактика лечения гастропатий, индуцированных НПВП, с различной степенью селективности, включающая ингибиторы протонной помпы (ИПП).

Задачи исследования 1.0пределить клинико-функциональные особенности течения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами в зависимости от селективостиу больных с остеоартрозом.

2.Исследовать особенности эндоскопической картины верхнего отдела желудочно-кишечного тракта при гастропатиях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности у больных с остеоартрозом.

3. Выявить взаимосвязь уровня лептина и состояния слизистой оболочки гастродуоденального комплекса.

4. Определить степень обсемененности желудка Н.ру1оп у больных при гастропатиях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

5. Разработать тактику прогнозирования и ведения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности у больных остеоартрозом.

Научная новизна работы На основе комплексной оценки клинико-функциональных показателей определены новые подходы к прогнозированию и тактике ведения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

Установлена взаимосвязь лептина и морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка при гастропатиях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

Определена степень обсемененности Helicobacter pylori у больных при гастропатиях, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами сразличной степенью селективности.

Определена степень безопасности применения селективных ингибиторов ЦОГ-2 и эффективность лечения ингибиторами протонной помпы (ИПП) при гастропатиях, индуцированными нестероидными противовоспалительными препаратами.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Впервые на основе комплексной оценки клинико-функциональныхпоказателей у больных с гастропатиями, индуцированными нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности, предложен способ их прогнозирования.

Впервые на основании комплексного исследования клинико-морфо-функциональных показателей и уровня лептина определены предикторы возникновения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

Впервые проведен сравнительный анализ влияния терапии целебрексом и диклофенаком на клинико-функциональные проявления гастропатии.

Результаты динамического изучения клинико-функциональных показателей с учетом уровня лептина у больных с остеоартрозом могут быть использованы для прогнозирования и ведения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1.Частота встречаемости гастропатии, индуцированной НПВП, у больных остеоартрозом, принимающих НПВП (диклофенак), по данным клинико-морфологического исследования, составляет 23,6%- 34,1,6% пациентов с верифицированной гастропатией имеют бессимптомное течение заболевания, у 72,5% больных симптомы желудочной и кишечной диспепсии не ассоциированы со структурными изменениями слизистой оболочки, желудка. 2. Гастропатия, индуцированная НПВП, возникает на фоне угнетения антитромбогенной активности сосудистой стенки, снижением содержания в ней растворимых фибрин-мономерных комплексов и нарушением реологических свойств крови.

3 .Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами у больных с остеоартрозом ассоциирована с повышением концентрации лептина. Выявлена высокая степень корреляционной связи уровня лептина с индексом массы, умеренная с уровнем общего холестерина, гематокрита, тромбокрита, мочевины, ПТВ.

4.Выраженность проявлений гастропатии определяется типом применяемого препарата. Неселективиые ингибиторы ЦОГ-1 (диклофенак) вызывают достоверно чаще эрозивно-язвенные поражения СОЖ по сравнению с селективными ингибиторами ЦОГ-2 (целебрексом).

5.Применение селективных ингибиторов ЦОГ-2 (целебрекса) в комплексном лечении больных, имеющих высокий риск развития гастропатии, индуцированной НПВП, патогенетически обосновано, так как при лечении данным препаратом не возникает изменений СО желудка, звеньев гемостаза и реологии крови.

6.На основе комплексной оценки клинико-функциональных показателей с учетом уровня лептина определены новые подходы к прогнозированию и тактике ведения гастропатий, индуцированных НПВП с различной степенью селективности.

Научно-практическая значимость работы.

Полученные нами данные имеют существенное значение для науки и практического здравоохранения. Результаты исследования позволили оценить распространенность гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности в исследуемом контигенте больных.

Определены новые подходы к тактике прогнозирования и ведения больных с гастропатией, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с учетом комплексной оценки клинико-функциональных показателей и уровня лептина.

Предложена наиболее эффективная тактика лечения гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности ингибиторами протонной помпы.

Сведения о внедрении результатов исследования в практику.

На основании полученных данных предложены новые подходы к прогнозированию и ведению гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности. Методы и результаты исследования внедрены в лечебную практику гастроэнтерологического, кардиологического отделений МУЗ ГБ № 2 Краснодарского многопрофильного лечебно-диагностического объединения (3 500 012 Краснодар, ул. Красных Партизан 6/2). Результаты исследований используются при чтении лекций и проведении практических занятий на кафедре абдоминальной хирургии и гастроэнтерологии Кубанского государственного медицинского университета.

Полученные результаты могут быть использованы в гастроэнтерологических, ревматологических, терапевтических отделениях лечебных учреждений и поликлиник для прогнозирования и ведения гастропатий, индуцированных нестероидными противовопалительными препаратами.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на СлавяноБалтийском форуме Гастро-2005 (Санкт-Петербург 2005) — IV съезде ревматологов России (Казань 2005) — на VI съезде гастроэнтерологов России (Москва 2006) — XIII национальном Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва 2006), заседаниях Краснодарского научного-практического общества терапевтов и краснодарского общества гастроэнтерологов (Краснодар 2006) — на межкафедральных конференциях кафедр абдоминальной хирургии и гастроэнтерологии ФПК и 1111С и факультетской терапии. По материалам диссертации опубликовано 10 научных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа оформлена на 158 страницах машинописи, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов исследования, трех глав собственных наблюдений, заключения, выводов и практических рекомендаций, иллюстрирована 25 таблицами и 18 рисунками.

Список литературы

содержит 254 источника, из них 121 отечественных и 133 зарубежных авторов.

Выводы.

1. Частота встречаемости гастропатий, индуцированных НПВП, у больных остеоартрозом, по данным клинико-морфологического исследования, составляет 23,6%- 34,1% пациентов с верифицированной гастропатией имеют бессимптомное течение заболевания, 24,4% рецидивирующее течение. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами характеризуется преобладанием болевого синдрома у 51,2% над синдромом желудочной диспепсииу 14,6% пациентов. Среди больных с НПВП-гастропатией преобладали пациенты с О (I) группой крови -51,2%.

2. Эндоскопическая картина при гастропатии, индуцированной н-НПВП (диклофенаком) характеризуется развитием язв у-41,5% пациентов, эрозий у-36,6%, геморрагииу 21,9% СОЖ и ДПК.

3. Гастропатия морфологически характеризуется полнокровием слизистой оболочки, наличием плоских, клиновидных эрозий, фовеолярной гиперплазией поверхностного эпителия, пролиферацией гладкомышечных клеток. Достоверной разницы в степени обсемененности Н. pylori между сравниваемыми группами не выявлено. Нами установлено, что у 71,4%- НР-позитивных и у 92,3% HPнегативных пациентов с НПВП-гастропатией выявлены эрозивно-язвенные поражения, геморрагии у 28,6% HPпозитивных и у 7,7% HP-негативных соответственно.

4. Развитие гастропатии, индуцированной НПВП сопровождается снижением прокоагулянтной, антикоагулянтной, способности и повышением фибринолитического потенциала переферической крови и фибрин-мономерных комплексов.

5. Гастропатия, индуцированная НПВП ассоциирована с повышением концентрации лептина в сыворотке крови у пациентов. Выявлена взаимосвязь уровня лептина и морфофункционального состояния слизистой оболочки желудка. Установлена высокая степень корреляционной связи уровня лептина с индексом массы (г-0,7), умеренная (г-0,5) с уровнем общего холестерина, гематокрита (г-0,48), тромбокрита (г-0,38), мочевины (г-0,36), ПТВ (г-0,45). Корреляционной связи концентрации лептина с полом (г-0,08) и возрастом (г-0,2) у пациентов не выявлено.

6. Установлено, что целебрекс не уступает по эффективности диклофенаку и превосходит его в отношении безопасности. При применении целебрекса у пациентов с остеоартрозом диспепсический синдром развивается у 5% больных, гастропатия у 5%, характеризующаяся множественными геморрагиями СОЖ, отсуствуют эрозивно-язвенные поражения СОЖ, регистрируются оптимальные показатели всех звеньев системы гемостаза и реологии крови.

7. Определена эффективность терапии НПВП-гастропатии ингибиторами протонной помпы с оценкой по данным ЭФГДС. При эндоскопическом наблюдении за динамикой эпителизациии эрозивно-язвенных повреждений СОЖ было выявлено достоверно более быстрое их заживление в группе пациентов, получавших в составе комплексной терапии висмут субцитрат коллоидный.

8. На основе анализа клинико-функциональных показателей у исследуемых больных с учетом определения уровня лептина разработаны новые подходы к прогнозированию и тактике ведения пациентов с гастропатиями, индуцированными нестероидными противовоспалительными препаратами.

Практические рекомендации.

1. Для оптимизации тактики ведения больных с остеоартрозом, получающих нестероидные противовоспалительные препараты и прогнозирования развития НПВП-гастропатии проведение эндоскопического исследования желудка с прицельной биопсией слизистой оболочки в ранние сроки лечения (первые 1−2 месяца) является обязательным и адекватным методом профилактики тяжелых осложнений.

2. В комплексное обследование больных с остеоартрозом, получающих НПВП, следует включать исследование лептина, коагуляционных и фибринолитических, антитромбогенных показателей системы гемостаза. Показатели антитромбина III, фибринолиза, концентрации фибрин-мономерных комплексов плазмы крови, MCV, RDW, гематокрита, уровня лептина могут быть использованы в качестве ранних доэндоскопических критериев диагностики гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами.

3. Больным, имеющим высокую степень риска развития гастропатии, индуцированной НПВП, в лечении целесообразно назначение целебрекса, обеспечивающее сохранение слизистой оболочки гастродуоденальной области и показателей гемореологии. Использование комбинированной терапии целебрекса и ИНН (нексиума) предпочтительно в лечении пациентов с высоким риском развития эрозивно-язвенных поражений СОЖ.

4. Разработанная математическая модель, основанная на клинических, гемостазиологических, иммунологических критериях может быть использована для прогнозирования гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами у пациентов с высокой степенью риска её развития.

5.На основании полученных данных предложены новые подходы к прогнозированию гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами с различной степенью селективности. Полученные результаты могут быть использованы для прогнозирования и ведения больных с гастропатиями, индуцированными нестероидными противовоспалительными препаратами в гастроэнтерологических, ревматологических, терапевтических, поликлинических отделениях лечебных учреждений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , A.B. Подходы к прогнозированию риска возникновения гастропатий, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами /Алексеева A.B., Муравьев Ю. В. //Тер.архив -2000-№ 5-С.25−28
  2. Л.И., Чичасова Н. В., Беневоленская Л. И., Насонов Е. Л., Мендель О. И. Перспективы комбинированной хондропротективной терапии остеоартроза. Результаты открытого рандомизированного исследования препарата «Артра» у больных гонартрозом
  3. Л.И.Алексеева, Н. В. Чичасова, Л. И. Беневоленская, Е. Л. Насонов, Мендель О. И. //Научно-практ. ревматология 2004. — № 4, — С.77−79
  4. Н.Г. Изменения функциональных и биохимических характеристик тромбоцитов при побочном действии НПВП / Н. Г. Астафьева //Тер.арх.-1990.-т.62.-№.-5.-С.55−59.
  5. В.П. Значение определения антитромбогенных свойств стенки сосудов в профилактике тромбозов /В.П. Балуда, И. И. Деянов //Кардиология. 1988. -№ 5. — С.103−105.
  6. З.С. О целесообразности модификации современной схемы свертывания крови /З.С.Баркаган, Б. И. Кузник //Тер. архив. -1990.-№ 7.-С.81−86.
  7. , Б. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути / Б. Брюне, К. Сандау, А. фон Кнетен //Биохимия. 1998. — № 7. — С.928
  8. Д.В. Роль нестероидных противовоспалительных препаратов в механизмах повреждения повреждения гастродуоденальной зоны: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -Ставрополь.-1999.- 22с.
  9. Ю.Ю. Реологические свойства слизи при межпищеварительной секреции / Борисов Ю. Ю., Каруна Ю. В., Борисенко В. В .//Физиология человека.-1994.-Т.20, № 4.-С.141−146.
  10. Ванин А. Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований. //Биохимия -1998- 63 (7):867−869.
  11. А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях. / А. Ф. Ванин //Вестн. Рос. АМН.-2000-№ 4-С.З-4
  12. Ю.В. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с нестероидными противовоспалительными препаратами /Ю.В. Васильев // Consilium medicum. -2003. № 2. — С.14−18.
  13. Н.А. Выведение нитратов и нитритов из организма больных циррозом печени./ Н. А. Виноградов // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга.-2004.-№ 2−3.- С.24
  14. Владимиров Ю. Л. Свободные радикалы в живых системах /Ю.Л. Е^-ххади-миров, Азизова ЮЛ., Деев А. И. и др. // Итоги науки и техники. СШ^р^ «Биофизика». -1991. -Т. 29. 248 с.
  15. Л.П. Нарушения микроциркуляции у больных язве=^1но^ болезнью двенадцатиперстной кишки / Л. П. Воробьев, A.A. Самсоц-ов ц Клин, медицина, — 1985. -№ 11. С. 80−83.
  16. Л.П. Микроциркуляция при эрозивных поражу -ниях гастродуоденальной зоны /Л.П.Воробьев, А. А. Самсонов, Лебедева Е. Г"
  17. Сов. медицина.-1989.-№ 10.-С.85−87.
  18. , А.И. Активность NO-синтазы слизистой оболочки желгудКа при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. /Гоженко .А.И Насибулин Б. А., Кохно Ю. С. //Вестник Рос.АМН.-2000-№ 7-С.8−10.
  19. , С.П. Гемокоагуляция и фибринолиз у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
  20. С.П.Голышенков, В. П. Скипетров, Аширов P.C. // Клин, медицина. 1 S>83 № 7. — С.53−57.
  21. O.A. Эндотелин-превращающий фермент: функциональ ные аспекты / O.A. Гомазков // Биохимия. 1998. — Т.63- № 2-С. 12−19
  22. O.A. Молекулярные механизмы и физиологическиеаспекты эндотелиалыюй дисфункции. Роль эндогенных химических регуляторов
  23. O.A. Гомазков // Успехи физиол. наук. 2000. — № 4. — С.49−61.
  24. Горбунов Н. В. Основные направления и перспективы исследования метаболизма и функциональной роли окиси азота по материалам третьей международной конференции «Биология окиси азота»
  25. Н.В. Горбунов, Н. Ф. Аврова //Нейрохимия -1995-№ 12−1-С.9−18.
  26. П.Я., Яковенко А. В. Клиническая гастроэнтерология.-М.'Медицинское информационное агенство.-2001.-692 с.
  27. А.В. Нестероидные противовоспалительные препараты и желудочно-кишечный тракт /А.В. Гринько, Ю. В. Муравьев //Рус.мед.журн. -1998. Т.6, № 13. -С.544−547.
  28. В.Б. Клинико-фармакоэкономическое обоснование модификации схем эрадикационной терапии Helicobacter Pylori-ассоциированных заболеваний /В.Б. Гриневич, Б. Х. Самедов,
  29. Ю.П. Успенский и др., //Эксперементальная и клиническая гастроэнтерология. -2004.-№ 2.-С.З-8
  30. Дискриминантный анализ селекционно-генетических исследований. /ВВ. Тюрин, И. А. Морев, В.А., Волчков. -К. -2003- 23 с.
  31. , М.А. НПВП-индуцированные гастродуоденальные язвы, осложненные кровотечением. / М. А. Евсеев //Рус.мед.журн.-2006.-№ 15 Т.14.С.5−10.
  32. , И.А. Роль Окиси азота в кардиологии и гастроэнтерологии /И.А.Журавлева, И. А. Мелентьев, Н. А. Виноградов //Клин, медицина.-1997.-№ 4.-С.-18−20.
  33. , С.Е. Гомеостаз слизистой оболочки желудка и кровоток. Сообщение 2. Роль ишемии в нарушении гомеостаза слизистой оболочки желудка /С.Е. Жуйкова, Г. Е. Самонина
  34. Успехи физиологических наук. 2002. —'Т.ЗЗ.-№ 1. — С.77−87.
  35. , Д.В. Роль внеклеточного кальция в вазоконстрикции, вызванной энд отел ином-1 /Д.В. Загулова, Пинелис В. Г.,
  36. Х.М. Марков //Бюллетень эксперементальной биологической медицины. 1993. -№. -С.258−260.
  37. , A.JI. Эффект эндогенного оксида азота в функции нервно-мышечного синапса / A. JI Зефиров, Р. Р. Халиуллина,
  38. , JI.E. Новые подходы к прогнозу риска развития гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами /Зиганшина, JI.E., Султанова А. Ф., Хазиахметова В. Н. и др. // Эксп. клиническая фармакология.- 2002.-№ 2.-С.49−52.
  39. , В.Т. Патогенез гастропатии, обусловленной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / В.Т. Ивашкин
  40. Рос. журн. гастроэнт., гепатол., колопрокт. 1994. — № 1. — С. 11−14.
  41. Калягин А.Н. К проблеме классфикации НПВП-гастропатий
  42. Тезисы научно-практической конференции ревматологов «Новое в диагностике и лечении ревматических болезней», 13−15 ноября 2002, Москва -Звенигород // Научно-практ. ревматология .-2002.-№ 4.(90).-С.96.
  43. , А.Е. Оценка влияния противовоспалительных препаратов на развитие эрозивно-язвеиного поражения желудочно-кишечного тракта у больных ревматическими заболеваниями / А. Е. Каратеев, В. А. Насонова, Ю. В. Муравьев // Тер.архив. 1999. — № 2. — С.26−30.
  44. А.Е. НПВП- ассоциированные заболевания ЖКТ при ревматизме в России. / А. Е. Каратеев, H.H. Коновалова, A.A. Литовченко и др. //Клин, медицина.- 2000, — № 5.-С. 38−39
  45. КаратеевА.Е.Гастродуоденальная переносимость целекоксиба (целебрекса) у больных с остеоартрозом: эндоскопическая оценка. //Тер. архив- 2001 .-№ 5. -С.-56−64.
  46. А.Е. Омепразол и мизопристол при НПВП-индуцированных гастропатиях: сравнительная эффективность короткого курса лечения / А. Е. Каратеев, Ю. В. Муравьев // Клин. медицина.-2001.-№ 5.-С. 48−49
  47. , А.Е., НПВП и верхние отделы желудочно-кишечного тракта: патология не связанная с развитием язв и эрозий / А. Е. Каратеев, Е. Л. Насонов //Рус. мед. журн.- 2002.-№ 10:1318−1321.
  48. , А.Е. Рецидивирование гастропатии, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / А. Е. Каратеев //Тер. архив.-2003.-№ 5.-С74−78.
  49. Каратеев А.Е.НПВП-индуцированная диспепсия: распространенность и возможность медикаментозной коррекции /А.Е.Карате ев, Е. Л. Насонов, Г. Г. Корешков
  50. Научн. практ. ревматология -2003.-№ 5-С.76−78
  51. Каратеев А. Е. Энтеропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами / А. Е Каратеев., В. А Насонова //Тер. архив -2003.-№ 5.-С.-74−78
  52. Каратеев А. Е. Эффективность антигеликобактерной терапии при НПВП-индуцированных гастропатиях
  53. А.Е. Каратеев, Ю. В. Муравьев, С.Г. Раденска-Лоповок, В. А. Насонова //Клин.медицина. -2003. -№ 8. -С.37−41.
  54. А. Е. НПВП-ассоциированная гепатопатия
  55. А.Е. Каратеев, В. А. Насонова // Клин.медицина. 2004. — № 6. -С. 10−17.
  56. А.Е. Лечение и медикаментозная профилактика НПВП-гастропатий: основные положения.// Фарматека- 2006.- № 6.- С.37−45
  57. ЮЛ. Определение активности комплекса антитромбин III -гепарин в плазме крови / Ю. Л. Кацадзе, М. А. Котовщикова // Лаб. дело. 1982. -№ 4. — С. 40 — 42.
  58. Компендиум 2003/2004 — лекарственные препараты /Коваленко В.Н., Викторова А. П. -К.: Морион.-2003.—138с.
  59. В.Н. Ультраструктура тромбоцитов и дисфункция NO-синтазы у больных ревматоидным артритом / В. Н. Коваленко, A.C. Гавриш, Н. М. Гулая, и др., //Ук р.мед.часопис.- 2001.-23(3)-С.129−132.
  60. Краер Б. Нестероидные противовоспалительные препараты и поражения желудочно-кишечного тракта / Б. Краер, Л.И. Билхари
  61. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-1998.-№ 5.-С. 77−88.
  62. И.Л., Халед A.M. Абугазле, И.А. Вильцанюк, М. Г. Курченко Helicobacter pylori-отрицательные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: распространенность, тактика ведения и лечения.
  63. Сучасна гастроентеролопя -2004−20-№ 6 С.33−36.
  64. Ю.А. Особенности микроциркуляторных нарушений в гастродуоденальной слизистой при хронических эрозиях желудка: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М.-2002.- 24 с.
  65. Т.Л. Гастропатии, индуцированные иестероидными противовоспалительными препаратами: клиническое значение, лечение, профилактика / Т. Л. Лапина // Consilium medicum. 2001. — Т. З, № 9. С. 43 8−442
  66. Л.Б. Сравнительная эффективность и безопасность применения кетопрофена, лорноксикама, нимесулида и целекоксиба у больных остеоартрозом /Л.Б. Лазебник, В. Н. Дроздов, Е. В. Коломиец //Рус.мед.журн., РМЖ- 2004.- Т. 12.- № 14.- 844−847.
  67. И.В. Хронические эрозии желудка механизмы этиопатогенеза и новые подходы к лечению / И. В Маев //Клин, персп. гастроэнтер. гепатол.-2002-№ 2.-С. 15−20
  68. И.В. Микроциркуляторные нарушения при хронических эрозиях желудка / И. В. Маев, А. Н. Казюлин, Ю. А Кучерявый. //Клин.медицина.-2003.-№ 6.-С.37−42.
  69. Маев, И. В. Иммунные нарушения при эрозивно-язвенных поражениях слизистой оболочки гастродуоденальной зоны
  70. И.В Маев, М. Г. Гаджиева, Н. И. Овчинникова // Клин. медицина.-2004.-№ 12.-С.4−8.
  71. И. В., Въючнова Е. С, Стасева И. В. Сравнительная оценка различных схем терапии гастропатий, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами.
  72. И. В Маев., Е. С. Въючнова, И. В. Стасева / Тер. архив.- 2004.-№ 2.-С.-27−31.
  73. МаловЮ.С. Состояние местного, гуморального иммунитета у больных язвенной болезнью / Ю. С. Малов, В. Н. Кулыга, Пасхина М. Н. и др. //Врач. дело.-1996.-№ 5.-С.14−15.
  74. Х.М. Окись азота и окись углерода- новый класс сигнальных молекул .//Успехи физиол. наук -199б.-27-(4) — С.30−43.
  75. Марков Х.М.О биорегуляторной системе «Ь-аргинин -окись азота» //Пат.физиол. экспер. терапия/-2000-№ 1-С.34−39.
  76. О.Н. Использование препарата найз у больных, страдающих сочетанной патологией суставов и поражением верхних отделов желудочно-кишечного тракта / Минушкин СШ.//Научно-практ. ревматология .-2003. № 5.-С.-.72−76.
  77. Минушкин О. Н Профилактика НПВС-гастропатии у больных с факторами риска желудочно-кишечных повреждений
  78. О.Н Минушкин., J1.B. Масловский, Леонов В.М.//Леч. врач.- 2006.-№ 2.-С.92−94
  79. Морфологическая диагностика заболеваний желудка и кишечника. /Аруин А.Л., Капуллер Л. Л., Исаков В. А. -1998.- М-: — Триада-Х, 496 с.
  80. . Ревматические заболевания -проблема, недооцениваемая общественным здравоохранением в Польше / Б. Москалевич, //Научно-практ.ревматология. -2001. -№ 1.-С.11−15.
  81. А.П. Метод и клиническое значение паракоагуляционного фенатролинового теста / А. П. Момот, В. А. Елыкомов, З. С. Баркаган //Клин. лаб. диагностика.- 1996.-№ 4.-С.-17−20.
  82. Муравьев Ю. В. Значение Helicobacter pylori в возникновении лекарственных гастропатий у больных ревматоидным артритом
  83. Ю.В. Муравьев, С.Г. Роденска-Лоповок, А.Е. Каратеев
  84. Тезисы доклд. 2-го Всероссийского съезда ревматологов. Тула, -1997.
  85. Муравьев Ю.В., Helicobacter pylori и НПВП-гастропатии у больных ревматоидным артритом / Муравьев Ю. В., Роденска-Лоповок С.Г., Каратеев А. Е.,. Гринько А. В // Рос. ревматология 1998. — № 3. — С.27- 29.
  86. Ю.В. Нестероидные противовоспалительные препараты и желудочно-кишечный тракт./ Ю. В. Муравьев, Гринько А.В.//Рус. мед. журн.-1998.-№. 13.-С.-829−831.
  87. Е.Л., Цветкова Е. С., Тов. Н. Л. Селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 новые перспективы лечения заболеваний человека.
  88. Тер.архив.-1998.-№ 5-С.8−14.
  89. Е.Л. Селективные ингибиторы циклооксигеназы- 2: перспективы лечения заболеваний человека
  90. Е.Л. Насонов, Е. Цветкова, Н. В. Тов // Тер. архив. 1998. — № 5. — С.8−13.
  91. Нестероидные противовоспалительные препараты (Перспективы применения в медицине) /Е.Л. Насонов. М.:Анко- 2000. — 143с.
  92. Е.Л. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.
  93. Е.Л. Насонов, Каратеев А. Е. //Клин, медицина. -2000.-№ 3 С.4−10.
  94. Е.Л. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / Е. Л. Насонов, А.Е. Каратеев
  95. Клин.медицина. 2000.- № 3. — С.4−10 (часть 1) — Клин.мед.- 2000. — № 4. -С.4−9 (часть 2).
  96. Е.Л. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / Е. Л. Насонов, А.Е. Каратееева
  97. Рос. журн. гастр. гепат., кол.-2000.-№ 3.-С.-4−1038.
  98. Е.Л. Специфические ингибиторы циклооксигеназы-2 решенные и не решенные проблемы / Е.Л. Насонов//Клин. фармакол. терапия. -2000. -№ 1.-С.57−64
  99. , Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты при ревматических заболеваниях: стандарт лечения
  100. Е.Л. Насонов //Рус.мед. журн. 2001. — Т.9, № 7−8. — С.265−271
  101. Е.Л. Целебрекс доказанная эффективность и безопасность (новые данные). Тер. архив -2001-№ 5-С.57−6137.
  102. Е. Л. Болевой синдром при патологии опорно-двигательного аппарата /Е. Л. Насонов //Врач.- 2002.- № 4.-С. 15−19.
  103. Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты: новые аспекты применения в ревматологии и кардиологии
  104. Е.Л. Насонов //Рус.мед.журн. -2003. Т. 11, № 23 — С. 1280−1285.
  105. Насонов Е. Л. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов и ингибиторов циклооксигеназы-2 в начале XXI века
  106. Е.Л. Насонов// Рус.мед.журн. 2003. — Т.11, № 7.- С.375−379.
  107. Е.Л. Циклооксигеназа -2 и кардиоваскулярная патология /Е.Л. Насонов //Сердце.- 2004.- № 4.-С. 209−212
  108. Насонов Е. Л. Современные аспекты применения нестероидных противовоспалительных препаратов в ревматологии /Е.Л. Насонов, А.Е.Каратеев
  109. Лекции для практикующих врачей. XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Москва, 3−7 апреля 2006.-М.:3доровье человека.-2007.-С. 167−169.
  110. В.А. Гастропатии, связанные с приемом противовоспалительных препаратов / В. А. Насонова // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1994. — № 1. — С.7−10,
  111. В.А. Распространенность, структура и факторы риска гастропатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами / В. А Насонова, Каратеев А. Е. //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. -2000.С.-40
  112. , ВА. Медико-социальное значение XIII класса болезней для населения России / В. А. Насонова, О.М. Фоломеева
  113. Научно-практ. ревматология 2001. -№ 1. — С.7−11.
  114. Насонова, В А. Рациональное применение нестероидных противовоспалительных препаратов в ревматологии / В А. Насонова
  115. Рус.мед.журн. -2002. Т. 10, 6. — С.302−3207.
  116. , В.А. Остеоартроз коленного сустава: причины развития, диагностика и профилактика / В. А. Насонова // Consilium medicum. 2003. -Т.5.№ 2.-С.48−53.
  117. Опарин А. Г. Эндотелиальная дисфункция в патогенезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
  118. А.Г.Опарин, А.А.Опарин//Клин.медицина.-2002.-№ 1.-С.53−54
  119. Острые гастродуоденальные язвенные кровотечения: от стратегических концепций к лечебной тактике /В.К. Гостищев, М. А. Евсеев. -2005. —1. М. :Медицина-3 85с.
  120. По двигана Т. Т. Роль глюкокортикоидов в заживлении эрозий слизистой оболочки желудка, вызванных индометацином
  121. Т.Т. Подвигина, А. И. Богданов, Филаретова Л.П.//Рос.физиол. журн. им. И. М. Сеченова.-2000.-Т.86.-№ б С.720−727.
  122. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов
  123. , Е.Л., Л.Б.Лазебник, Ю. Н. Беленков и др. Клинические рекомендации.-М.: Алмаз.- 2006.-88 с.
  124. Противовоспалительная терапия ревматических болезней / Е. Л. Насонов. М.: Сити.- 1996. — 345с.
  125. Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний: руководство для практических врачей / Под ред. В. А. Насоновой, Е. Л. Насонова, М.: Литерра.-2003. 507с.
  126. Ревматические болезни: номенклатура, классификация, стандарты диагностики и лечения / I.A. Зупанец, В. Н. Коваленко / Под ред. проф. В. Н. Коваленко, проф. Н. М. Шубы. Киев, 2002.-.215 с.
  127. М.И. Роль оксида азота в норме и при патологии // Вестник службы крови России -2000- № 2-С.53−57.
  128. , A.C. НПВП гастродуоденопатии у больных остеоартрозом: особенности диагностики, профилактики и лечения / А. С. Свиницкий //Научно-практ. ревматология. 2002. — № 3. — С.26−31.
  129. , A.B., Ненашев A.A.,. Кондурцев В. А. // Клин. лаб.диагностика. -2002. № 5. — С.41−44.
  130. О.В. Оксид азота в терапевтической практике. /Синяченко О.В., Звягина Т. В. Донецк: Юго-восток Лтд., 2004.-258 с.
  131. В.Н. Желудочно-кишечные осложнения, как одна из причин смерти больных ревматическими заболеваниями /В.Н. Сороцкая, А. Е. Каратеев // Научно-практ. ревматология- 2005.- № 4, — С.34−37.
  132. В.Н. Оксид азота в реакции эндотелий зависимой вазодилатации. Основы единения эндотелия и гладкомышечных клеток в паракринной регуляции метаболизма //Клин. лаб. диагностика- 2007.-№ 2.-С.23−39.
  133. Хеликобактериоз // Исаков В. А., Домародский И. В. 2003.- М- С.45
  134. Я.С. Нарушения регионального кровотока и активность процессов перекисного окисления липидов прирецидиве язвенной болезни и возможности их медикаментозной коррекции / Я. С. Циммерман, Л.В. Михайловская//Клин, медицина 1996.-№ 4.- С.31−34
  135. Я.С. Хронические гастродуоденальные эрозии: клинико-патогенетическая характеристика, классификация, дифференцированное лечение / Я. С. Циммерман, Ведерников В. Е. // Клиническая медицина. -2001.-№ 6.-С.30−36.
  136. А.А. Гастропатия, связанная с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: факторы риска, лечение, профилактика. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии.-2001.-№ 1,-С.27−31.
  137. А.А. Диагностика и лечение Helicobacter pylori: основные положения согласительного совещания Маастрихт-3 / А. А. Шептулин, В. А. Киприанис // Российский журнал гастроэнтерологии гепатологии и колопроктологии -2006.-№ 2.-с.88−91
  138. А.А. Современные возможности лечения и профилактики НПВП-индуцированной гастропатии / А. А Шептулин
  139. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии -2006.-№ 1.-С.15−19
  140. Н.П. Нарушения вазомоторной функции эндотелия при некоторых формах системных васкулитов / Шилкина Н. П., Виноградов А. А. // Тер.архив.-2007.-Т.79.-№ 5.-С.25−28.
  141. H.JI. Возможности применения нестероидных противовоспалительных средств для профилактики и лечения злокачественных опухолей: за и против //Фарматека.-2006.С.46−47
  142. , Н.А. Остеоартроз современные походы к диагностике и лечению / Н. А. Шостак // Русский медицинский журнал. — 2003. — Т.11, № 14.С.1321−1324
  143. Шостак H. A Диклофенак и его различные формы лечении ревматических заболеваний /Н.А Шостак, В. В. Хоменко, А. А. Рябкова, Н. М Бабадаева. //Рус.мед.журн. 2003. — Т. 11, № 23. — С. 1325−1327
  144. ПК. Желудочно-кишечные кровотечения, как осложнениея гастропаггий, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов / ПК Шосгевк., A.A., Рябкова B.C. Савельев и др. //Тер. архив 2003 — № 5 — С.70−74
  145. Л.П. Роль эндогенных глюкокортикоидов в поддержании целостности слизистой оболочки желудка / Л. П. Филаретова, Т. Р. Багаева // Рос.физиол. журн. им. И. М. Сеченова.-2000.-86.-№ 11- С.1548−1558.
  146. Физиология системы гемостаза / В. П. Балуда, М. В. Балуда, И. И. Деянов и др. М., 1995.- 244с.
  147. , A.A. Фибринолитическая система крови у больных язвенной болезнью, осложненной кровотечением (в анамнезе)
  148. А.А.Фишер, В. П. Кононова, Шефтелович Т. К. // Тер. архив. 1982.- № 2. — С. 28−32.
  149. В.В. Хронический гастрит в аспекте тромбогеморрагического синдрома / В. В. Чернин, В. А. Соловьев, В. А. Ткачев // Тер. архив. 1992.-№ 2.-С.60−63.
  150. Н.В. Лечение хронического болевого синдрома /Чичасова Н.В. //Леч. врач- 2003.- № 1-С. 16−19.
  151. Чичасова Н. В. Возможности применения селективных ингибиторов ЦОГ-2 у больных с заболеваниями суставов и артериальной гипертензией
  152. Н.В. Чичасова, Г. Р. Имаметдинова, Е. Л, Насонов //Научно- практ. ревматология -2004.-№ 2.- С.37−40
  153. Н.В. Эффективность нестероидных противовоспалительных препаратов в клинической практике.//Рус.мед. журн. -2006.-Т.14 -№ 25 -С.3−6.
  154. Е.С. Эффективность и переносимость целебрекса при остеоартрозе (данные Российского исследования) / Цветкова Е. С., Алексеева Л. И, Р. М. Балабанова //Тер. архив.- 2001.- № 5.-С. 56−64.
  155. Antos, G., Enders G., Rieder et al. Inducible nitric oxide synthase expression before and after eradication of Helicobacter pylori in different forms of gastritis // FEMS. Immunol. Med. Microbiol. 2001. — Vol.30, N2. — P. 127−131.
  156. Altorkin K. COX-2 ingibition in aerodigistivt tract tumors. /Altorkin K., Dannerberg A. J //Semin Oncolog.- 2004- 31 C.30−35
  157. Arun B, Goss P. The role of COX-2 ingibitijn in btast cancer treament and prevention. //Semin Oncolog 2004−31 22−29,
  158. Angard E. Nitric oxide mediator, murdener, and medicine./Lancet. -1 994 343:1199−1206.
  159. Badley M.E. The economic burden of musculoskeletal disordc--m
  160. Canada is similar to that for cancer, and may be higher / E.M. Badley // J.Rheumatol. -1995.-N22.-P.204−206.
  161. Bennett, A. Nimesulide: a well established cyclooxygenase2 inhib^S~i3L-t-0rmany other pharmacological properties relevant to inflammatory «sj ^
  162. Bennett.In: Therapeutic robes of Selective COX2 inhibitors / Ed. Vane J^^HF and Batting R.M. -2001.-Part 24.-P.524−540.
  163. Bianchi, M. A randomised, double-blind, clinical trial compar efficacy of nimesulide? Celecoxib and rofecocsib in osteoarthritis o knee / M. Bianchi, M. Broggini // Drugs. 2003. — Vol.63, Suppll. -P.37−46.
  164. Bigard, M.A. Esophageal complications of non steroidal antiinfl r--zxnimali,!ydrugs / M.A. Bigard, A.L. Pelletier // Gastroenterol. Clin. Biol. 200^^^-^ .j3 P.58−61
  165. Boelsterli, U.A. Mechanisms of NSAID-induced hepatotoxicity: ~focuc onnimesulide / U.A. Boelsterli // Drug Saf. 2002. — Vol.25, N9. -P.633−648
  166. Bothmer C. van, EdeboA., H. Lonroth et al.//Scand. J. Gastroentei^-^^o^ -2002-Vol.37 N4-P. 404−408.
  167. Brant, K.D. Diagnosis and nonsurgial managment of osteoarthrifczzzzzis / K.D.Brandt. II Ed., 2000.
  168. Brooks, P.M. Treatment of rheumatoid arthritis: from svmptomati---relieftopotential cure / P.M. Brooks // Br. J. Rheumatol. 1998. — Vol.37. -P. L265−1271
  169. Burian, M. Clinical pharmacology of the selective COX-2 inhibitors / M. Burian, G. Geisslinger // Orthopade. 2003. — Vol.32, N12. — P.1078−1087.
  170. Busse, R. Induction of nitric oxide synthase by cytokines in vascular smooth muscle cells / R. Busse, A. Mulsch // FEBS Lett. 1990. — Vol.275. — P.87−90.
  171. BratherD.C. Rienal effects of ciclooxinase—seltctive inhibitors // J. Pain, Symptom. Manage.-2002-Vol.23 (4 suppt)-P21−2137.
  172. Bizozowski T., Gastroprotective and ulcer healing effects of nitric oxide-releasing non-steroidal anti-inflammatory drugs / T. Brzozowski, P.C. Konturek, S J. Konturek et al.// Dig. Liver. Dis. 2000. -Vol.32, N7. — P.583−594.
  173. Blower A.L., Emergency admissions for upper gastrointestinal disease and their relation to NSAID use / A.L. Blower, A. Brooks, G.C. Fenn et al. // Aliment. Pharmacol. Hier.-1997.-Vol.ll, N2. -P.283−291.
  174. Belton O. Cyclooxygenase-1 and -2-dependent prostacyclin formation in patients with atherosclerosis / O. Belton, D. Byrne, D. Kearney et al. // Circulation. 2000. -Vol. 102.-P. 840−845.
  175. Bombardier C., Lane L, Reicin A, et al. Comparison of upper gastrointestinal toxicity of rofecoxib and naproxen in patients with rheumatoid arthritis. /C.Bombardier, Lane L, Reicin A, et al. //New Engl J Med.- 2000.-N 343.-P.- 15 201 528
  176. Chan, F.K. Helicobacter pylori and Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: A Three-way Debate / F.K. Chan, CJ. Hawkey, A.I. Lanas // Amer. J. Med. -2001. -Vol.110 (1A). -P.55−57.
  177. A.C. Гастродуоденальны ускладнення фармакотерапи' нестеродними протизапальними препаратами як актуальна проблема медицини /А.С.Свиницкий, H.I. Хомченко, A. I Таран A.I., О. Г Пузанова // Сучасна гастроентеролопя.-2001.- Т. 1, № З.-С. 22−28.
  178. Chan, F.K. Review article: prevention of non-steroidal anti-inflammatory drug gastrointestinal complications—review and recommendations based on risk assessment / F.K. Chan, D.Y. Graham // Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. -Vol.19, N10. -P.1051−1061.
  179. Cho, C.H. Current roles of nitric oxide in gastrointestinal disorders / C.H. Cho-// Physio. 1 Paris. 2001. — Vol.95, N1−6. — P.253−256.
  180. Claria, J. Cyclooxygenase-2 biology / J. Claria // Curr. Pharm. Des.2003. Vol.9, N27. — P.2177−2190.
  181. Chiou S. K., Tanigawa Т., Akahoshi T. et al. Survivin: a novel target for indomethacin-induced gastric injury. Gastroenterology 2005- 128 (1): 63−73.
  182. Capone M.L. Clinical Pharmacology of Platelet, Monocyte, and Vascular Cyclooxygenase Inhibition by Naproxen and Low-Dose Aspirin in Healthy Subjects /Capone M.L., Tacconelli S., Sciulli M.G. et al // Circulation.2004. -Vol.109, N12.-P.1468- 1471.
  183. Cryer, B. Cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 selectivity of widely used nonsteroidal anti-inflammatory drugs / B. Cryer, M. Feldman // Am. J. Med. -1998.-Vol.104.-P.413−421.
  184. Cry er, B. The role of cyclooxygenase selective inhibitors in the gastrointestinal tract / B. Cryer // Curr.Gastroenterol.Rep. 2003. — № 6. — P.453−458.
  185. Clegg D.O., Reda J., Harris C.L. et al Glucosamin, chondroitin sulfate and combination painful knee osteoartritis N. England J. Med., 2006, V.354:795−808
  186. Chan F.K., Hawkey C.J., Lanas A. I. Helicobacter pylori and Nonsteroidal antyi-informatory drugs: A Three -way Delate. //Amer. J. Med. -2001.-Vol.110(lA).-P.55−5.
  187. Chan F.K., Sung J. J., Chan S. C., et al Randomsed trial of eradication of Helicobacter pylori before non-steroidal anty- informmatory drug therapy to prevent peptic ulcer//Lancet.- 1997.-Vol. 350.-P. 975−979.
  188. Crofford L. J. Basic biology and clinical application of cyclooxygenase-2 / LJ. Crofford, P.E. Lipsky, P. Brooks et al. // Arthritis Rheum. 2000. — Vol.43. — P.4−13.
  189. Cheng Y, Austin SC, Rocca B., et al. Role of prostacyclin in the cardiovascular response to thromboxane A2. Sciences- 2002.-N 296- P.539−541
  190. Darblade B. Clinical and biological investigation of NO / Darblade B., Privat C, Caillaud D. et al // Soc. Biol. 2000. — Vol.194, N (3−4). — P.151−157.
  191. Dewitt, DX. Serum and glucocorticoid regulation of gene transcription and expression of the prostaglandin H synthase-1 and prostaglandin H synthase-2 isozymes / D.L. Dewitt, E.A. Meade // Arch. Biochem. Biophys. 1993.
  192. Dobrilla, G. Nitric oxide and gastroduodenal damage caused by NSAIDs. Recent findings and clinical implications/ G. Dobrilla // Recenti Prog. Med. 2001. -Vol.92, N3.-P.234−238.
  193. Douglas, SA. Signal transduction mechanisms mediat g the vascular actions of endothelin / S.A. Douglas, E.H. Ohlstein // J. Vase. Res. 1997. — Vol.34,N3.-P.152−164.
  194. Dixon, M.F. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. International Workshop on the Histopathology of Gastritis, Houston 1994 / M.F.Dixon, R.M. Genta, J.H. Yardley, P. Correa // Am. J. Surg. Pathol. 1996. -N10. -P.l 161−1181.
  195. Dzau V., Berstein K., Celemaier D. et al The relevance of sue angiotensin-converting enzyme manifestationsin mechanistic anl endpoint data.Am.J.2001- 88(suppt L.):P. 1−20
  196. Elliot S. A nitric oxide-releasing non-steroidal anty- informmatory drug accelarates gastric ulcer healingin rats / Elliot S., McKnight W., Cirino G //Gastroenterology.-1995−109:524−530.
  197. Evans, J.F. Cancer and cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibition / J.F. Evans, S.L. Kargman // Curr. Pharm. Des. 2004. — Vol.10, N6. — P.62 135. 7−634.
  198. Elizalde J.I. Gastric mucosal blood flow changes in Helicobacter pylori infection and NSAID-induced gastric injury / J.I. Elizalde, A. Mendez, J. Gomez et al. //Helicobacter.- 2003. -Vol.8, N2. -P. 124−131.
  199. Felts W. The economic impact of the rheumatic diseases in the United States / W. Felts, E. Yelin// J.Rheumatol. 1989. — Bd.16. — P.867−884.
  200. Fiorucci, S. Mechanism of non-steroidal anti-inflammatory drug-gastropathy / S. Fiorucci, E. Antonelli, A. Morelli // Dig. Liver. Dis. 2001. — Vol.33,Suppl 2: S35−43.
  201. Fiorucci S. Inhibition of hydrogen sulfide generation contributes to gastric injury caused by anti-inflammatory nonsteroidal drugs. /Fiorucci S., Antonelli E., Distrutti E. et al. //Gastroenterology 2005- 129 (4): 1210−1224.
  202. Fitzgerald, G.A. The coxibs, selective inhibitors of cyclooxigenase-2 //G.A. Fitzgerald, C Partono // N. Engl J. Med. Vol.2001. — Vol.345. — P.433−442.
  203. Fleshman R. long termsafete of etnercept in eiderty subiect with rheumatic lisease /Fleshman R., Baumgarter S., Waisman M. et al
  204. Ann Rhtum Dis 2006, 65 379−384
  205. Feidman M. Do cycloogenase -2 inhibitorsprovide benefits similarto thoseof traditional nonsteroidal anty-informatory drugs, with less gastroinstenal toxicty? /Feidman M., Mc Mahon A. T
  206. Am.intem.Med.2000- 132:134−143
  207. Garcia L. A The effect of NSAlDs on the risk of coronaryheart disease: fusion of clinical pharmacology and pharmacoepidemilogic data
  208. L.A.Garcia, Rodriguez L.A.// Clin Exp. Rheumatol. 2001. — Vol.19 (suppl. 25): S41-S45.
  209. Gobert A.P. Helicobacter pylori arginase/ Gobert A.P.McGee, M. Akintar et al // Proc.Natl. Acad. Sci. USA-2001-Vol. 98, N 24.-P.2559−2564
  210. Gately S., Multiple roles of COG-2 in tumor angiogenesis a target for antangiogenic thrapy/ Gately S., Li W.W. // Semin Oncolog -2004-C.316.
  211. Gonul B. The role of transforming growth factor alpha formulation on aspirin-induced ulcer healing and oxidant stress in the gastric mucosa.
  212. Gonul B., Akbulut K. G, Ozer C. et al. // Surg. Today 2004- 34 (12): 1035−1040.
  213. Goldstein, J.L. Challenges in managing NSAID-associated gastrointestinal tract injury / J.L. Goldstein // Digestion. 2004. — Vol.69, Suppl 1. — P.25−33.
  214. Graham, D.Y. Therapy of Helicobacter pylori: current status and issues /D.Y. Graham // Gastroenterology. 2000. — Vol.118, N2 Suppl 1. — S2−8.
  215. Graham, D.Y. Therapeutic roles of selective COX-2 inhibitors / D.Y.Graham // Gastroenterology. 2002. — Vol.122, N1. — P.2
  216. Graham D.Y. Nonsteroidal antyi-informatory drugs, Helicobacter pylori, and ulcers: where we stand. //Amer. J. Gastroenterol. -1996.-Vol. 91.-P.2800−2806
  217. Griffin M. R. Epidemiology of nonsteroidal anti-informatory drug-associated gastroinstestinal injury. Am. J. Med. 1998- 104 (3a) 23S-29S.
  218. Go M. Drug injury in the upper gastroinstenal tract: nonsteroidal anty-inflomatory drugs.
  219. Gastrointest. Endoscopy clin. North. Amer. 2006- 16: 83−93
  220. Gobert A. P Cutting edge: urease release by Helicobacter pylori stimulates macrophage inducible nitric oxide synthase
  221. A.P. Gobert, B.D. Mersey, Y. Cheng et al. // J.Immunol. 2002. -Vol. 168, N12. -P.6002−6006.
  222. Hawkey CJ. NSAIDs: men are from Mars, women are from Venus: sex related differences in ulcer disease expression and the influence of Helicobacter pylori
  223. Hawkey C.J., Swannell A.J., Naesdal J. //In: Xlth International Workshop on Gastroduodenal Pathology and Helicobacter pylori. Budapest, abstrats.- 1998.- P. 379
  224. Hawkey, C.J. Nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy / CJ. Hawkey // Gastroenterol. 2000. — Vol.119, N2. — P.521−535
  225. Hawkey C. J. Influense of sex fiid Helicobacter pylori on development and heating of gastroduodenal lesion in non-steroidal anti-inflammatory drugs users. /Hawkey C. J., Wilson I., Naisdal J., et al //Gut,.2002, 51, 344−350
  226. Jwamoto J., Takashi K., Mizokami J. et al Expression of urocinase type plasminogen activator and its receptor in gastric fibroblasts and effects of nonsteroidal antiinformmatory drugs and prostaglandin. Dig.Dis. Sei.2003- 48(12):2247−2256.
  227. Konturek, P.C. Interaction of Helicobacter pylori (Hp) and nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSA1D) on gastric mucosa and risk of ulcerations /P.C.Konturek, SJ. Konturek, M. Czesnikiewicz et al. // Med. Sei. Monit. 2002. -Vol.8, N2-P.9197−209.
  228. Kim, J.S. Helicobacter pylori down-regulates the receptors of vascular endothelial rowth factor and angiopoietin in vascular endothelial cells: implications in the impairment of gastric ulcer healing
  229. J.S. Kim, J.M. Kim, H.C. Jung, l.S. Song // Dig Dis Sei. 2004. — Vol.49, N5. -P.778−786.
  230. Kulkarni S.G. Longterm nonste-roidal antinflammatory drug use and Helicobacter pylori infection- a clinical, endoscopical and histological study /Kulkarni S.G., Parikh S.S., Borges N.E.
  231. Indian. J. Gastroenterol.-1996.-Vol. 15, P. 118−121.
  232. Kuipers E.J. Helicobacter pylori and non-malignant disease /Kuipers E.J., Malferteiner P //Helicobacter.-2004.-Vol. 9, Suppl. l.-P. 29−34.
  233. Kitahora T. Effect of aspirin plus hydrochloric acid on the gastric mucosal microcirculation. /Kitahora T., Guth P. H. //Gastroenterology. 93: 818—817. 1987.
  234. Kawano S. NSAIDS and the microcirculation of the stomach /Kawano S., Tsuji S» Sato N., Kamada T.
  235. Gastroenterol. Clin. North. Am. 1996. V. 25. N 2. P. 299−315.
  236. Kawano S. Role of mucosal blood flow: a conceptional review in gastric mucosal injury and protection /Kawano S., S. Tsuji // J. Gastroenterol. Hepatol. -2000. Vol.15, Suppl. — P. D1−6.
  237. Kedzierski, R.M. Endothelin System: The Double-Edgecl Sword in Health and Disease / R.M. Kedzierski, Yanagisawa
  238. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. -2001.-Vol.41.-P.851−876.
  239. Kimmay M. Role endoscopy in nonsteroidal anty-inflomatory drug clinical trials. //J. Med. l998−105 P.28−31.
  240. Koehne, C.H. COX-2 inhibition and colorectal cancer / C. Koehne, R.N. Dubois // Semin. Oncol. 2004. — Vol.31, № 2 Suppl 7. — P. 12−21.
  241. Kurosawa, A. Helicobacter pylori impairs gastric mucosal microcirculation through inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis on endothelial cells / A. Kurosawa, H. Miwa, N. Sato // Nippon Rinsho. 2002. -Vol.60,Suppl.2. -P. 159−165.
  242. Layton D. Comparison of the incidence rates of thromboembolic events reported for patients prescribed celecoxib and meloxicam in general practice in England using Prescribtion-Events Monitoring (PEM) data
  243. D. Layton, K. Hughes, S. Harris, S.A.W. Shakir//Rheumatology. 2003. -Vol.42. -P.l-11.
  244. Lazzaroni, M. Nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy and Helicobacter pylori: the search for an Improbable Consensus / M. Lazzaroni, G. Bianchi Porro //Amer. J. Med. 2001. — Vol. nO (1A). -P.50- 54.
  245. Lanas, A. Cyclo-oxygenase-1, cyclo-oxygenase-2 non selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs: epidemiology of gastrointestinal events
  246. A. Lanas //Dig. Liver. Dis. 2001. — Vol.33, Suppl 2: S29−34.
  247. Lanas A. Prevtntion and treatmtnt of NSAID-induced gastrointestinal injuri .// Curr Treat Options Gastroenterol.- 2006.-N 9:147−156.
  248. Lapane K.J.The effectof non-steroidal anty informatory drugs on the use of gastroprotectiv medication in peopl with artritis /Lapane K.J., J.J.Sponeer and D. Petti //Am. J.Manag. Care.2001,Vol.7:402−407.,
  249. Lain L. Proton pump ingibitor co therary with nonsteroidal anti-inflamatory drugs nise or nessery? /Lain L. //Rew Gastroenterolol Dis 2004.-4-P. 33−48.
  250. Lee H L., Han D. S. Kim J. B. et al. Importance of age and other risk factors in NSAID-induced gastropathy. Korean J. Gastroenterol. 2004- 44 (5): 246−251
  251. Lutz H.V.// Blud Celis.- 1988-Vol. 14.-P.76−80 160.Lusher, T.F. Biology of the endothelium / T.F. Lusher, M. Barton // Clin.Cardiol. 1997. — Vol.10 (Suppl 11).-P.3−10.
  252. Mc Morran, M. Celecoxib (Celebrex): 1 year later
  253. M. Mc Morran, J. Morawiecka // Can. Adverse Drug React Newse. -2000. N2. — P. 1−3.
  254. Meagher, E.A. Balancing gastroprotection and cardioprotection with selective cyclo-oxygenase-2 inhibitors: clinical implications / E.A. Meagher // Drug.Saf.- 2003. Vol.26, N13. -P.913- 918
  255. Michel, B.A. Chondroprotection through Chondrosutf: the Zurich study / B.A. Michel, P. Bruhlmann, G. Stuck, D. Uebelhart // Ann.Rheum.Dis. 2002. -Vol.61(Suppl). — P.116.
  256. Mc Donald, Association of upper gastrointestinal toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs with continued exposure: cohort study /Mc Donald, S.V., Morant T.M., Robinson G.C. et al.
  257. BMJ. 1997. — Vol.315, № 7 119. -P.1333−1337.924.
  258. Mc Carthy DM. Mechanisms of mucosal injury and healing: the role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. 1995. V. 208. P. 24−29.
  259. Mc Carthy D. M. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: reducting the risk to the gastrointestinal tract // Clin. Persp. Gastroenterol/-1999.-Vol.- 2.-N-4.-P.219−226.
  260. Mc Carty D. M. Nonsteroidal intyinformatory drugs: reducing the risks to the. gastroinstenal tract Clinical Persp. Gastroinsterol 1999 Vol 2 № 4 p.219−226
  261. Mc Adam BF, Catella-Lawson F, Mardini IA, et al. Systemic biosynthesis of prostacyclin by cyclooxygenase (COX)-2: the human pharmacology of a selective inhibitors of COX-2. PNAS 1999. N 96.P.- 272−277
  262. Morise Z. ICAM-1 and P-selectin expression in a model of NSAID-induced gastropathy /Morise Z., Komatsu S., FuselerJ.W. et al. // Am. J. Physiol. 1998. V. 274. № 2. (Pt. 1). P. G246-G252.
  263. Murphy H. M. Plasma corticosterone levels and ulcer formation in rats with hippocampal lesions. /Murphy H. M., Wideman C H.,
  264. T. S. // Neuroendocrinology. 28: 123—130. 1979.
  265. Nankervis, C.A. Endothelin ETA and ETB receptors in postnatal intestine. /Nankervis, C.A., D.J. Dunaway, C.E. Miller //Gastrointestinal and Liver Physiology.- 2001. -Vol.280, Issue 4, P.555−562. 130.
  266. Pomp E. A critical evaluthion of the side effect date on COX-2-ingibitors /E.A. Pomp // Tidskr Nor Laegeforen.-2002.-122(5).-476−480.
  267. Poonam D., Vinay C. S., Gautam P. Cyclo-oxygenase-2 expression and prostaglandin E2 production in experimental chronic gastric ulcer healing.
  268. D., Vinay C. S., Gautam P. // Eur. J. Pharmacol. 2005- 519 (3): 277−284.
  269. Pearce.H. R. Effects of Helicobacter pylori on endothelial cell proliferation and chemotaxis / H.R. Pearce, N. Kalia, K.D. Bardhan et al. // Digestion. 2004. -Vol.69, N4.-P.201−210.
  270. Papatheodoridis G, Archimandritis A. Role of Helicobacter pylori eradication in aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drug users. World J Gastroenterol 2005- 11: 3811 -3816.
  271. S.H. // NSAID-gastropaty, Arch Jntern. Med. 1986−146:1075−1076.
  272. Rivier G. Role nitric oxide and carbon monoxide in modulating the ACTH respons to immune in nonimmune signals/ Neuroimmuno-modulation/- 1998.-N.- 5.-P.203−213.
  273. Sanchez-Fidalgo S., Martin-Lacave I., Jllanes M. et al. Administration of L-arginine reduces the delay of the healing process caused by ibuprofen. Implication of «COX and growth factors expression. Histol. Histopathol. 2005.-N 20 (2)P.- 437— 447.
  274. Serrano T. Bleeding duodenal ulcer and association with polymorphism of endothelial constitutive nitric oxide synthase gene /Serrano T., E. Piazuelo, R. Benit et al. //Dig. Dis. Sei.- 2002.- Vol.47, N5. P.996−1000.r:
  275. So A. K, Arthritis is linked to local and systemic activation of coagulation and fibrinolysis pathways / A.K. So, P.A. Varisco, B. Kenhes-Mathes et al. // J. Thromb. Haemost. 2003. — Vol.1, N12. — P.2510−2515.
  276. Singh V. P. Effect of licofelone against NSAIDs-induced gastrointestinal ulceration and inflammation. / Singh V. P., Patil C S., Kulkarni S. K //Indian J. Exp. Biol. 2005- 43 (3): 247—253.
  277. Sing G. Celecoxib versus naproxen and diclofenac in osteoarthritis patients: Zucces -1 study. /Sing G., Forst I, Coldstein J. et al // Am J Med. 2006:119 255−266.
  278. Sing G. Tradatilopolos S.Apportitiv choise of proton pump ingibitor therapy in the prevtntion and managemtnt of NSAID-related gastrointestinal damage.Int. J. Clin Practio-2005.-N59P. 1210−1215.
  279. Synnerstud I., Hain L., Prostglundin E2 and agressiv factors increas the gland luminalpressure in the rat gastric mucosa in vivo //Gastroenterology.-1998.-Vol.114.N 6.-P.1276−1286.
  280. Slomiany, B.L. Endothelin-1, interleukin-4 and nitric oxide synthase modulators of gastric mucosal injury by indomethacin: effect of antiulcer agents /B.L. Slomiany, J. Piotrowski, A. Slomiany // J. Physiol. Pharmacol. 1999. -Vol.50, N2. -P. 197−210.
  281. Slomiany, B.L. Involvement of endothelin-1 in up-regulation of gastric mucosal inflammatory responses to Helicobacter pylori lipopolysaccharide / B.L. Slomiany, J. Piotrowski, A. Slomiany // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. -Vol.258.-N1.-P. 17−20.
  282. Singh G. Restnt cjrsideration in nonsteroidal anty-informatory drug gastropathy /Singh G.//Am I. Med 1998. 105 31−38.
  283. Sibilia J. Risk factors for gastroinstenal bleeding associated with low- dose aspirin //Sibilia J., P. Ravaud, G. Marck //Presse Med.-2003.-Vol.32, N 37.-P.9−16.
  284. Simon D.L., Botting R.M., Hla T. Cyclooxygenase isozymes: the biology of prostaglandin synthesis and inhibition. Pharmacol Rev 2004- 56: 387−43
  285. Solomon SD, McMurray JJV, Pfeffer MA, et al., for the Adenoma Prevention with Celecoxib (APC) Study Group. New Engl J Med.- 2005, — 352c.
  286. Schlondorff D. Renal complications of nonsteroidal anti-inflammatory drug. Kidney Ink.- 1993.-N44.- P.643−653.
  287. Swan SK, Rudy DW, Lasseter KC, et al. Effect of cycloxygenase-2 inhibition on renal function in eldery persons receivind a low-salt diet. Ann Intern Med.- 2000.-№ 133.-P.-l-9.
  288. Takeuchi K., Ueshima K., Hironaka Y. et al. Oxygen free radicals and lipid peroxidation in the pathogenesis of gastric mucosal lesions induced by indomethacin in rats. Relation to gastric hypermotility // Digestion. 1991. V. 49. № 3. P. 175−184
  289. Traversa. G. Cohort study of hepatotoxicity associated with nimesulide and other non-steroidal anti-inflammatory drugs /G. Traversa, C Bianchi, R. Da Caset al.// BMJ. 2003. — Vol.327, N7405. — P.18−22
  290. Vane J.R., Botting R.M.Mechanism of action of nonsteroidal anti-inflamatory drags//Amer.J. Med.-1998.-Vol. 104(3a).-P.25−85.
  291. Weir M. Renal effect of nonselectiv NSAIDs and coxib. Clev Clin J. // Med 2002, 69 (Suppl): S -53.
  292. Wallace, J.L. Pathogenesis of NSAID-induced gastroduodenal mucosal injury / J.L. Wallace // Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2001. — Vol.15, N5. -P.691−703.
  293. Wolfe M.M., Lichtenshtein D.R., Singh G. Gastrointestinal Toxicity of nonsteroidal antiinflamatory drugs //N. Engl. J. Med.-1999.-Vol. 340, N 24.-P. 1888—1899
  294. Wolfe F. Hawley D. The comporative risk and predictors of adverse gastroinstenal events in reumatoid artritis and osteoartritis a prospective 13 year study of 2131 patients. Rheumatol 2000- 27: P.1668−1673.131.
  295. Whelton A., Mauruch C.J., Verburg M. Renal safety and tolerabilityof celecoxib, a novel cyclooxigenase-2 ingibition. Am.J. Ther. 2000- 7: 159−175.
  296. Whelton A., Hamilton C.W. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs- effect on kidney function. J Clin Pharm.- 1991.-N 31.-P.588−598.
  297. Waki S., Kinoshita Y., Fukui N et al Intragastric distribution of nonsteroidi anti-inflamatori drag-related ulcer in patients without collagen diseases-J. Clin Gastroenterologia-1997.-25 592−594.
  298. Yoshikawa T., Naito Y., Nakamura S. et al. Effect of re-bamipide on lipid peroxidation and gastric mucosal injury induced by indometacin in rats // Arzneimittelfors-chung. 1993. V. 43. N 12. P. 1327−1330.
  299. Yakabi K., Kamiichi H., Ohno S. et al. Arteriosclerosis and gas-troduodenal ulcer. Nippon Rinsho 2004- 62 (3): 525—531.158 1
  300. Yetkin G, Celebi N., Ozer C. et al. The heating effect of TGF-alpha on gastric ulcer induced by acetylsalicylic acid in rats. /Yetkin G, Celebi N., Ozer C. et al.1.t. J. Pharm. 2004- 277 (1−2): 163−172.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!