Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Информативность методов диагностики урогенитального трихомониаза и обоснование показаний к применению ПЦР в реальном времени

Диссертация: Информативность методов диагностики урогенитального трихомониаза и обоснование показаний к применению ПЦР в реальном времени
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации представлены на международных, всероссийских, региональных научно-практических конференциях: IX Всероссийской конференции дерматовенерологов (Екатеринбург, 2006) — IV международном конгрессе, посвященном современным аспектам вспомога8 тельных репродуктивных технологий «Актуальные вопросы вспомогательных репродуктивных технологий (проблемы и решения)» (Москва, 2007… Читать ещё >

Информативность методов диагностики урогенитального трихомониаза и обоснование показаний к применению ПЦР в реальном времени (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Клинико-эпидемиологические особенности и лабораторная диагностика урогенитального трихомониаза
    • 1. 1. Клинико-эпидемиологические особенности урогенитального трихомониаза
    • 1. 2. Микробиология и ультраструктура T. vaginalis на современном этапе
    • 1. 3. Лабораторная диагностика урогенитального трихомониаза 17 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Особенности преаналитического этапа при инфекции, вызванной T. vaginalis
    • 2. 3. Характеристика методов, использованных для специфической детекции T. vaginalis
    • 2. 4. Методы статистической обработки полученных данных
  • Глава 3. КЛИНИКО — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ И СОЦИАЛЬНО — ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ ОБСЛЕДУЕМЫХ ПАЦИЕНТОВ С УРОГЕНИТАЛЬНЫМ ТРИХО-МОНИАЗОМ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ
    • 3. 1. Эпидемиологические особенности заболеваемости урогениталь-ным трихомониазом
    • 3. 2. Социально-гигиеническая характеристика больных
    • 3. 3. Клинические особенности урогенитального трихомониаза
  • Глава 4. ОЦЕНКА ИНФОРМАТИВНОСТИ МЕТОДОВ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРИХОМОНИАЗА
    • 4. 1. Ультраструктурные особенности Т. vaginalis
    • 4. 2. Сравнительная оценка информативности лабораторных методов, применяемых для обнаружения T. vaginalis
    • 4. 3. Модифицированная питательная среда для выделения
    • T. vaginalis
      • 4. 4. Детекция T. vaginalis методом полимеразной цепной реакцией
        • 4. 4. 1. Подбор праймеров и их сравнительная оценка
        • 4. 4. 2. Лабораторная оценка информативности ПЦР с использованием праймеров к различным мишеням
        • 4. 4. 3. Оценка информативности ПЦР в реальном времени с прайме-рами к различным фрагментам ДНК T. vaginalis

Актуальность проблемы.

Урогенитальный трихомониаз широко распространен в мире и повсеместно занимает одно из первых мест в структуре инфекций, передаваемых половым путем (ИГГПП) [15, 25, 57, 153]. В последние годы отмечаются определенные позитивные тенденции в динамике заболеваемости манифестными формами трихомониаза. Указанное, однако, сопровождается увеличением количества своевременно не выявленных субманифестных и, в особенности, бессимптомных вариантов этой патологии. По некоторым данным их удельный вес достигает 40−50% от общего числа больных трихомониазом [49, 50]. В этой связи, очевидно, что истинная ситуация, учитывающая все формы урогенитального трихомониаза, может характеризоваться и негативной направленностью.

Социальным последствием указанного является существенное ухудшение репродуктивного здоровья населения, что в последние годы рассматривается в качестве угрозы национальной безопасности России и послужило в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 01.12.2004 г. № 715 основанием для отнесения трихомониаза к разряду социально значимых заболеваний. Всемирная организация здравоохранения 18 мая 2006 г. на 59-ой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в отношении ИППП утвердила глобальную стратегию на 2005;2015гг. «Предотвращение и контроль инфекций, передаваемых половым путем», в связи с чем совершенствование диагностики урогенитального трихомониаза было обозначено в качестве одной из первостепенных задач дерматовенерологии. Вместе с тем клиническая дифференцировка указанного заболевания достаточно проблематична, поскольку симптоматика лишена специфики и может иметь место и при других инфекциях передаваемых половым путем [49, 50]. Диагностика трихомониаза существенно осложнилась в последние годы в связи распространенностью атипичных вариантов Trichomonas vaginalis [15, 153], наиболее часто выявляемых у мужчин, учет 5 которых в соответствии с приказом МЗ СССР от 04.12.1986 г. № 1570 не осуществляется должным образом.

Все вышеперечисленное в значительной степени снижает информативность, особенно у мужчин, традиционно применяемых методов микроскопии и культурального исследования [28] и предполагает разработку новых, более совершенных методов лабораторной диагностики трихомониа-за. Среди последних в качестве наиболее перспективных, как было показано на модели других инфекций урогенитального тракта, рассматриваются амплификационные методы, в частности, полимеразная цепная реакция (ПЦР) [95]. Однако имеющиеся литературные данные относительно диагностики урогенитального трихомониаза этим методом крайне противоречивы [15, 25, 28, 57]. Указанное предопределило необходимость систематизации имеющихся данных и разработку четких клинико-лабораторных критериев для применения ПЦР в диагностике трихомониаза с учетом специфики преаналитического, аналитического и, безусловно, постаналитического этапов.

Цель исследования.

Провести сравнительную оценку эффективности методов лабораторной диагностики трихомониаза у мужчин, установить информативность современных молекулярно-генетических диагностических технологий и обосновать показания к их практическому применению.

Задачи исследования.

1. На основе клинико-эпидемиологических и социально-гигиенических признаков обосновать выделение группы обследуемых пациентов с урогенитальным трихомониазом, адекватной для оценки эффективности диагностических лабораторных тестов.

2. Провести сравнительный анализ информативности используемых в настоящее время методов лабораторной диагностики трихомонадной инфекции.

3. Оптимизировать культуральный метод для сокращения сроков идентификации Trichomonas vaginalis.

4. На основе анализа банка генов подобрать и апробировать прай-меры для детекции Trichomonas vaginalis методом классической полиме-разной цепной реакции и полимеразной цепной реакции в реальном времени.

5. Обосновать применение полимеразной цепной реакции в режиме реального времени при диагностике урогенитального трихомониаза.

Научная новизна исследования.

В результате проведенных исследований создана модификация питательной среды, позволяющая сократить сроки детекции Trichomonas vaginalis культуральным методом до 2 суток. Впервые в отечественных тест-системах подобраны и апробированы праймеры к гену 18S рРНК T.vaginalis. Данные праймеры могут быть использованы как для ПЦР в классическом варианте, так и ПЦР в реальном времени. Праймеры к гену 18S рРНК позволили повысить вероятность обнаружения Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции. Показаны преимущества применения ПЦР в режиме реального времени для диагностики урогенитального трихомониаза, обусловленные высокой чувствительностью, возможностью количественного определения специфических фрагментов ДНК Trichomonas vaginalis в исследуемом материале.

Научно-практическая значимость работы.

Разработан алгоритм лабораторной диагностики урогенитального трихомониаза, включающий полимеразную цепную реакцию у мужчин. Предложена модификация состава питательной среды для культурального исследования клинического материала и сконструированы праймеры для полимеразной цепной реакции, что позволило повысить эффективность лабораторной диагностики урогенитального трихомониаза у больных.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Для оценки эффективности диагностических тестов по клини-ко-эпидемиологическим проявлениям адекватной является группа больных мужского пола с урогенитальным трихомониазом в возрасте 20−29 лет, имеющих высокую частоту случайных половых связей (70,0%), злоупотребляющих алкоголем (82,7%), часто пользующихся практикой незащищенного секса (55,5%).

2. Включение комплекса железа [III] гидроксид полиизомальто-зат в состав питательной среды для культивирования Trichomonas vaginalis позволяет сократить сроки диагностики урогенитального трихомониаза культуральным методом.

3. Преимуществом классической полимеразной цепной реакции в сравнении с микроскопическим и культуральным методами диагностики урогенитального трихомониаза является выявление различных форм заболевания вне зависимости от выраженности у обследуемых пациентов воспалительного процесса, характера течения и длительности заболевания.

4. Использование полимеразной цепной реакции с праймерами TrVa 22 (5'ТСС АСА GTA CCA AAA GGC АСС ААТ G3'), TrVa 11 (5'ТСА ТСА GAG GCA CGC CAT TCG A3') к гену 18S рибосомальной РНК Trichomonas vaginalis является высокоспецифичным тестом в диагностике урогенитального трихомониаза. Применение количественного варианта ПЦР в реальном времени с праймерами TrVa 22 (5'ТСС АСА GTA ССА AAA GGC АСС ААТ G3'), TrVa 11 (5'ТСА ТСА GAG GCA CGC CAT TCG A3') к гену 18S рибосомальной РНК Trichomonas vaginalis позволяет определить минимальное количество возбудителя в клиническом материале.

Апробация.

Материалы диссертации представлены на международных, всероссийских, региональных научно-практических конференциях: IX Всероссийской конференции дерматовенерологов (Екатеринбург, 2006) — IV международном конгрессе, посвященном современным аспектам вспомога8 тельных репродуктивных технологий «Актуальные вопросы вспомогательных репродуктивных технологий (проблемы и решения)» (Москва, 2007) — I региональном научном форуме «Мать и дитя» (Казань, 2007) — IX съезде Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (Москва, 2007).

Личный вклад автора.

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально-теоретической и клинико-микробиологичес-кой реализации до обсуждения результатов в научных публикациях и докладах и их внедрения в практику.

Внедрение результатов исследования в практику.

Полученные в настоящем исследовании результаты внедрены и используются в научно-педагогической и лечебно-диагностической работе кафедр дерматовенерологии ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава», инфекционных болезней с курсом дерматовенерологии ИПО и лабораторной диагностики ИПО ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава», ГУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер» Республики Башкортостан.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, в том числе 2 в журналах, включенных в перечень рецензируемых журналов и изданий, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации для публикации основных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 152 страницах, содержит 36 таблиц, 25 рисунков. Она состоит из введения, обзора литературы (одна глава), собственных исследований (3 главы), заключения, выводов, практических рекомендаций, приложения.

Список литературы

содержит 177 источников (64 отечественных и 113 зарубежных авторов).

Выводы.

1. Наиболее адекватную группу пациентов с урогенитальным трихомониазом для оценки эффективности диагностических тестов по клинико-эпидемиологическим проявлениям в монои микствариантах составляют мужчины в возрасте 20−29 лет, имеющие высокую частоту случайных половых связей (70,0%), злоупотребляющие алкоголем (82,7%), часто пользующиеся практикой незащищенного секса (55,5%).

2. Сокращение сроков культуральной детекции и идентификации Trichomonas vaginalis до 2 суток достигается внесением к 5 мл питательной среды 0,03 г (0,6 мл) комплекса железа [III] гидроксид полиизомальтозат в виде жидкого лекарственного средства Феррум лек (LEK Pharmaceuticals, Словения).

3. Классическая полимеразная цепная реакция при диагностике урогенитального трихомониаза отличается высокой чувствительностью и специфичностью независимо от выраженности и локализации воспалительного процесса, длительности течения заболевания.

4. Сконструированные праймеры TrVa 22 (5'ТСС АСА GTA ССА AAA GGC АСС ААТ G3'), TrVa 11 (5'ТСА ТСА GAG GCA CGC CAT TCG A3') к 18S рРНК обеспечивают высокоспецифичную детекцию Trichomonas vaginalis в клиническом материале без образования димеров и перекрестных реакций с человеческой ДНК как в качественном варианте полимеразной цепной реакции, так и при проведении ее в режиме реального времени.

5. Real-time ПЦР с праймерами TrVa 22/TrVa 11 к консервативному видоспецифичному фрагменту 18S рибосомальной РНК Trichomonas vaginalis обеспечивает высокую чувствительность и специфичность исследования, возможность получения количественных данных и их автоматическую регистрацию, что существенно оптимизирует лабораторную диагностику урогенитального трихомониаза.

Практические рекомендации.

1. При диагностике урогенитального трихомониаза у мужчин культуральным методом рекомендуется использовать модифицированную среду, содержащую в 5мл 0,03 г комплекса железа [III] гидроксид полиизо-мальтозат (0,6 мл жидкого лекарственного средства Феррум лек, LEK Pharmaceuticals, Словения).

2. Для повышения качества лабораторной диагностики урогенитального трихомониаза рекомендуется использовать полимеразную цепную реакцию с праймерами TrVa 22 (5'ТСС АСА GTA CCA AAA GGC АСС ААТ G3'), TrVa 11 (5 ТС, А ТСА GAG GCA CGC CAT TCG A3') к гену 18S рибосомальной РНК Trichomonas vaginalis.

3. При диагностике различных форм урогенитального трихомониаза у мужчин рекомендуется использование полимеразной цепной реакции для исследования отделяемого из уретры, обладающей высокой чувствительностью и специфичностью независимо от локализации, длительности и выраженности воспалительного процесса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Актуальные вопросы диагностики урогенитального трихомониаза / Е. Г. Бочкарев, Ю. В. Сергеев, В. М. Копылов, Д. В. Рюмин // Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2000. — № 4. — С. 77−87.
  2. Актуальные проблемы диагностики урогенитального трихомониаза/ A.M. Иванов, И. Н. Теличко, Р. А. Раводин и др.// Журн. дерматовенерологии и косметологии. — 2004. № 1. — С. 17−22.
  3. , M.JI. Тиберал в терапии свежего (острого) урогенитального трихомониаза / М. Л. Амозов, Д. С. Коссобудская // Заболевания, передаваемые половым путем. 1996. — № 4. — С. 79−80.
  4. , А.А., Проституция и заболевания, передаваемые половым путем / А. А. Антоньев, Г. Ф. Романенко, B.C. Мыскин // Вестн. дерматологии и венерологии. 1997. — № 6. — С. 20−22.
  5. , М.В. Хронический трихомониаз и результаты парентерального лечения метронидазолом / М. В. Барышова, Л. А. Бульвахтер // Вестн. дерматологии и венерологии. 2001. — № 2. — С. 72−74.
  6. , Э. А. Современные проблемы венерологии /Э. А Бат-каев, Д. В. Рюмин // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2009.-№ 3.-С.45.
  7. , Э.А. Урогенитальный трихомониаз /Э.А. Баткаев// Лечащий врач. 2002. -№ 12. — С. 1−7.
  8. , Э.А. Эффективность использования вакцины «Сол-коТриховак» в лечении урогенитального трихомониаза у женщин и мужчин (клинико-лабораторное исследование) / Э. А. Баткаев, Д. В. Рюмин // Рус. мед. журнал. 2002. — Т. 10, № 2. — С. 68−72.
  9. , Ф.Дж. Эпидемиология трихомониаза: параметры и анализ модели лечебных вмешательств / Ф.Дж. Боуден, Дж.П. Гарнет // Инфекции, передаваемые половым путем. 2001. — № 6. — С. 5−11.
  10. , Ю.С. Эффективность секнидазола при лечении трихомониаза / Ю. С. Бутов, Ю. С. Горина // Инфекции, передаваемые половым путем. -2001. -№ 4.-С. 331−333.
  11. , М.М. Современные проблемы диагностики и лечения гонорейной и трихомонадной инфекции / М. М. Васильев // Вестн. дерматологии и венерологии. 1998. — № 4. — С. 39.
  12. Выявление влагалищной трихомонады в прямой кишке больных мочеполовым трихомониазом / В. Н. Беднова, В. Н. Мордовцев, Е. Е. Драгина и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. 1990. — № 3. — С. 12−15.
  13. Гинцбург, A. JL Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ее применение в бактериологии /А.Л. Гинцбург, Ю. М. Романовой // Учебно-методическое пособие для врачей-бактериологов М, 2006. — 142 с.
  14. , Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных уро-генитальных инфекций. — М.: Медицинская книга- Н. Новгород: изд-во НГМА, 2003.-336 с.
  15. , Г. А. Мочеполовой трихомониаз (клинико-лабораторное обследование и ведение пациентов) / Г. А. Дмитриев, Н. И. Сюч. М.: Медицинская книга, 2005. — 128 с.
  16. , С.И. Болезни, передаваемые половым путем: группы и факторы риска / С. И. Довжанский // Вестн. дерматологии и венерологии. 1998. -№ 4. — С. 25 — 26.
  17. Изучение ультраструктурной организации вирулентных форм Trichomonas vaginalis / Раздольская Н. В., Гаврилова О. В., Теличко И. Н. и др. // Микробиология. 2007. — Т. 8, С. 283 — 291.
  18. , И.И. Негонококковые уретриты у мужчин. М.: Медицина, 1991.-287 с.
  19. Итоги деятельности дерматовенерологической службы Республики Башкортостан 2008 году / Латыпов В. Ф., Хисматуллина З. Р., Курбатов С. С. и др.// Информационное письмо для врачей. — 2008. — 25с.
  20. , В.И. Клинические аспекты и лечение урогенитального трихомониаза препаратами группы 5-нитроимидазолов / В. И. Кисина // Consilium-medium. 2003. — Т. 5, № 3. — С. 162−164.
  21. , В.И. Современные подходы к лечению бактериального вагиноза. Клинико-экономический анализ / В. И. Кисина, С. Г. Горохова, Г. Л. Колиева // Клин, дерматология и венерология. 2004. — № 3. — С. 7679.
  22. , В. Урогенитальный трихомониаз: терминология, классификация, лечение /В. Кисицина// Врач: Научно-практический и публицистический журнал. 2006. — № 2. — СЛ6.
  23. Клиника, диагностика и лечение хламидийной инфекции (пособие для врачей) / Кудрявцева Л. В., Мисюрина О. Ю., Генерозов Э. В. и др.// М., «Литех», 2001.- 61 с.
  24. Клинико-иммуно логические особенности урогенитального трихомоноза / Теличко И. Н., Иванов A.M., Раздольская Н. В. и др.// Микробиология. 2007.- Т. 8, — С. 637−646.
  25. , А.С. Цитоморфологическая диагностика урогенитального трихомониаза / А. С. Козлюк, В. А. Козлюк // Инфекции, передаваемые половым путем. 2001. — № 6. — С. 26−28.
  26. , В. Н. Молекулярные факторы хронизации простатита трихомонадной этиологии и медикаментозные способы ее коррекции /В.Н.
  27. , А.В. Аркатов, А.В. Книгавко// Здоровье мужчины. 2007. — N 2. -С. 135−138.
  28. , П.Р. Клиническая микробиология. Краткое руководство /П.Р. Марри, И. Р. Шей. 2006. — 432 с.
  29. , Е.А. Трихомонадная инфекция: клиническое течение, диагностика и лечение / Е. А. Межевитинова, О. И. Михайлова // Рус. мед. журнал. 1998. — Т. 6, № 5. — С. 288−294.
  30. , Е.А. Трихомонадный вульвовагинит: клиника, диагностика и лечение / Е. А. Межевитинова // Гинекология. 1999. — № 1. -С. 17−22.
  31. Методические материалы по диагностике и лечению наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), и заболеваний кожи. Протоколы ведения больных, лекарственные средства / под ред. А. А. Кубановой. М.: ГЭОТАР МЕД, 2003. — 448 с.
  32. , В.А. Урогенитальный трихомониаз и ассоциированные уретрогенные инфекции (эпидемиология, клиника, диагностика, лечение, профилактика) / В. А. Молочков // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2001. — № 3. — С. 48−55.
  33. Морфофункциональные особенности устойчивого к метрони-дазолу штамма Trichomonas vaginalis / Г. А. Дмитриев, Е. Е. Брагина, В. И. Кисина и др. // Вестн. дерматологии. 1994. -№ 4. — С. 12−15.
  34. , B.C. К вопросу об источнике инфекции венерической болезни. / B.C. Мыскин // Вестн. дерматологии и венерологии. 1958. -№ 1.-С. 61−62.
  35. Об улучшении выявления больных гонореей и трихомониазом в стационарах и гинекологических отделениях (палатах, кабинетах), женских консультациях и урологических кабинетах поликлиник: приказ МЗ СССР № 1570 от 4.12.86.
  36. Об унификации лабораторных методов исследования в диагностике гонореи и трихомониаза: приказ МЗ СССР № 936 от 12.06.85.
  37. , И.Л. Лабораторная диагностика инфекционных болезней методом ДНК-амплификации при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР)/ И. Л. Обухов, К. Н. Груздев // Сб. науч. тр. ВГНКИ 1995. -Т. 57 — С.36−45.
  38. , Н.М. Ультраструктура возбудителей венерических заболеваний и ее клиническое значение / Н. М. Овчинников, В.В. Де-лекторский. М.: Медицина, 1986. — 224 с.
  39. , В.Н. Клиническая лабораторная диагностика / В. Н. Ослопов, А. Р. Садыкова, Р. А. Абдулхаков. 3-е изд. — М.: МЕДпрессин-форм, 2005. — 64 с.
  40. Особенности диагностики мочеполового трихомониаза /И.Н. Теличко, A.M. Иванов, Н. В. Раздольская, Р. А. Раводин // Клиническая дерматология и венерология: Научно-практический журнал. 2006. — N3. -С. 17.
  41. , А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. — М.: Изд. РАМН, 2000. 52 с.
  42. Правила взятия и доставки биологического материала для лабораторных исследований в НПФ «Литех» / Л. В. Кудрявцева, Т.Н. Конаре-ва, Е. В. Горбатенко и др.// Метод, пособие для врачей-клиницистов. -2-е изд., стереотип. М., 2002. — 49 с.
  43. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / под ред. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. М., 2002. — 376 с.
  44. , М.Р. Современные принципы диагностики и лечения урогенитального трихомониаза / М. Р. Рахматулина, Н. В. Фриго // Венеролог: Научно-практический журнал. 2007. — N1. — С. 16.
  45. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. -М.: Медиа Сфера, 2003.-312 с.
  46. Роль ПЦР-анализа в комплексных бактериологических исследованиях во фтизиатрии / Л. Н. Черноусова, Е. Е. Ларионова, Э. В. Севастьянова, В. И. Голышевская // Проблемы туберкулеза. 2001. — № 3. — С.58−60.
  47. , С.Б. Альтернативные подходы к терапии урогени-тальных заболеваний с целью сохранения репродуктивного здоровья: ме-тодич. рекомендации для врачей клиницистов / С. Б. Рыбалкин, А.К. Мир-зобаева. СПб., 2000. — 45 с.
  48. , Д.В. Проблемы этиологии и патогенеза смешанной (сочетанной) урогенитальной инфекции /Д.В. Рюмин// Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2009. № 2. — С.63.
  49. , Д.В. Современные аспекты диагностики мочеполового трихомониаза /Д.В. Рюмин// Российский журнал кожных и венерических заболеваний. 2009. — N 1. — С. 31−39.
  50. , Ю.К. Кожные и венерические болезни: учебник /10. К. Скрипкин, А. А. Кубанова, В. Г. Акимов// М.: ГЭОТАР Медиа, 2007. -544 с.
  51. Современный взгляд на микроскопический метод диагностики мочеполового трихомониаза /A.M. Иванов, И. Н. Теличко, Н.В. Раздоль-ская, А.Б. Криворучко// Клиническая дерматология и венерология: Научно-практический журнал. 2007. — N2. — С. 28.
  52. Сюч, Н. И. Актуальные вопросы лабораторной диагностики мочеполового трихомониаза / Н. И. Сюч // Вестн. дерматологии и венерологии. 2000. — № 3. — С. 4 — 6.
  53. Сюч, Н. И. Серологическая диагностика: место в комплексе исследований при мочеполовом трихомониазе / Н. И. Сюч // Вестн. дерматологии и венерологии. — 2001. № 4. — С. 6 — 8.
  54. , И.Н. Диагностика и лечение трихомоноза: микробиологические и иммунологические аспекты: автореф. дис.. д-ра мед. наук.-СПб., 2007. 47 с.
  55. , A.JI. Урогенитальный трихомониаз / A.JI. Тихомиров, Ч. Г. Олейник // Лечащий врач. 2003. — № 7. — С. 10−14.
  56. Трихомониаз мужчин, женщин и детей / Б. В. Клименко, Э. Р. Авазов, В. Б. Барановская, М. С. Степанова. СПб.: СЮЖЕТ, 2001. — 192 с.
  57. Урогенитальный трихомониаз: актуальные вопросы диагностики и лечения (пособие для врачей) / В. М. Копылов, Е. Г. Бочкарев, В. М. Говорун и др. М., 2001. — 40 с.
  58. , Р. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины / Р. Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер //Пер. с англ.- М.:Изд-во Медиа Сфера, 1998.- 352 с.
  59. , Н.В. Актуальные задачи диагностики и терапии инфекций, передаваемых половым путем /Н.В. Фриго, С.В. Сидоренко// Венеролог: Научно-практический журнал. 2007. — № 3. — С. 16.
  60. , М.Р. Заболевания передаваемые половым путём у детей / М. Р. Хаммершлаг // Инфекции, передаваемые половым путем. -1999. -№ 3.- С. 4−11.
  61. , С. Молекулярная клиническая диагностика. Методы: пер. с англ. / С. Херрингтон, Д. Макги М.: Мир, 1999. — 558 с.
  62. A comparison of the sensitivity of the Inpouch Diamond’s and Tri-chosel media for the detection of Trichomonas vaginalis / K. Borchardt, M. Zhang, H. Shing, K. Flink // Genitourin Med. 1997. — Vol. 73, № 4. — P. 297 -298.
  63. A comparison of wet mount, culture and enzyme linked immunosorbent assay for the diagnosis of trichomoniasis in women / P. Sharma, N. Mal-la, I. Gupta et al. // Trop. Geogr. Med. 1991. — Vol. 43. — P. 257 — 260.
  64. Abonyi, A. Examination of nonflagellate and flagellate round forms of Trichomonas vaginalis by transmission electron microscopy/ A. Abonyi I I Appl. Parasitol. 1995. — Vol. 36. — P. 303−310.
  65. Alderete, J.F. Alternating phenotypic expression of two classes of Trichomonas vaginalis surface markers / J.F. Alderete // Rev. Infect. Dis. 1988. -Vol. 10. — Suppl. 2. — P. S408 — S412.
  66. Alternative Pathway of Metronidazole Activation in Trichomonas vaginalis Hydrogenosomes / I. Hrdy, R. Cammack, P. Stopka et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 2005. — Vol.49. — P.5033 — 5036.
  67. An overview of selected curable sexually transmitted diseases // Global program on AIDS. Geneva: WHO, 1995. — P. 2 — 27.
  68. Arroyo, R. Molecular basis of host epithelial cell recognition by Trichomonas vaginalis / R. Arroyo, J. Engbring, J.F. Alderete // Mol. Microbiol. 1992.-Vol. 6.-P. 853 -862.
  69. Arroyo, R. Trichomonas vaginalis surface proteinase activity is necessary for parasite adherence to epithelial cells / R. Arroyo, J.F. Alderete // Infect. Immun. 1989. — Vol. 57. — P. 2991−2997.
  70. Bataillard, I.F. Le Trichomonas vaginalis dit a formie ronde. Mythe ou tealite / I.F. Bataillard // J. Inform. Malad. Veneros. 1982. — Vol. 54. -P. 58−60.
  71. Benchimol, M. The fine structure of the axostyle and its associations with organelles in Trichomonads / M. Benchimol, J.A.P. Diniz, K. Ribeiro // Tissue Cell. 2000. — Vol. 32. — P. 178−187.
  72. Benchimol, M. Trichomonads under microscopy /M.Benchimol// Microsc. Microanal. 2004. — № 10. — P. 528−550.
  73. Borchardt, K.A. An evaluation of an InPoucht TV culture method for diagnosing Trichomonas vaginalis infection / K.A. Borchardt, R.F. Smith // Genitourin. Med. 1991. — Vol. 67. — P. 149−152.
  74. Borchardt, K.A. Trichomoniasis: its clinical significance and diagnostic challenges / K.A. Borchardt // Am. Clin. Lab. 1994. — Vol. 13. — P. 2021.
  75. Bowden, F.J. Trichomonas vaginalis epidemiology: parameterizing and analyzing a model of treatment interventions / F.J. Bowden, G.P. Garnett // Sex. Transm. Infect. 2000. — Vol. 76. — P. 248−256.
  76. Briselden, A.M. Evaluation of Affirm VP Microbal Identification Test for Gardnerella vaginalis and Trichomonas vaginalis / A.M. Briselden, S.L.Hillier // J.Clin.Microbiol. 1994. — Vol.32. — P. 148−152.
  77. Carlton, J.M. Draft Genome Sequence of the Sexually Transmitted Pathogen Trichomonas vaginalis /J. M. Carlton, R.P. Hirt, J.C. Silva et al. // Science 12. 2007. — Vol. 315, № 5809. — P. 207 — 212.
  78. Clinical and micribiological aspects of Trichomonas vaginalis / D. Petrin, K. Delgaty, R. Bhatt, G. Garber // Clin. Microb. Reviews. 1998. -Vol. 11, № 2.-P. 300−317.
  79. Clinical manifestations of vaginal trichomoniasis / P. J Wolner-Hansen, F.N. Krieger, C.E. Stevens et al. // JAMA. 1989. — Vol. 261. -P. 571−576.
  80. Comparison of culture and different PCR assays for detection of Trichomonas vaginalis in self collected vaginal swab specimens / T. Crucitti, E.V. Dyck, A. Tehe et al. // Sex Transm. Infect. 2003. — Vol. 79. — P. 393 398.
  81. Comparison of the InPouch TV culture system and Diamond’s modified medium for detection of Trichomonas vaginalis / M.H. Levi, J. Torres, C. Pina, R.S. Klein//J. Clin. Microbiol. 1997. — Vol. 35, № 12. — P. 3308−3310.
  82. Contamination and Sensitivity Issues with a Real-Time Universal 16S rRNA PCR /С. E. Corless, M. Guiver, R. Borrow et al. // J. Clinical Microbiol, 2000. Vol. 38, № 5. — P. 1747−1752.
  83. Cotch, M.F. Demographic and behavioral predictors of Trichomonas vaginalis infection among pregnant women. The Vaginal Infections and Prematurity Study Group / M.F. Cotch // Obstet. Gynecol. 1991. — Vol. 78. -P. 1087−1092.
  84. Craig, W.A. Killing and regrowth of bacteria in vitro / W.A. Craig, S.C. Ebert // Scand. J. Infect. Dis. 1991. — Vol. 74. — P. 63−70.
  85. Danesh, I.S. Neonatal Trichomonas vaginalis infection / I.S. Da-nesh, J.M. Stephen, J. Gorbach // J. Emerg. Med. 1995. — Vol. 13. — P. 51−54.
  86. Development of a polymerase chain reaction based on diagnosis of Trichomonas vaginalis / D. E. Riley, M. C. Roberts, T. Takayama, J. N. Krieg-er//. J. Clin. Microbiol. 1992. — Vol.30. — P. 465−472.
  87. Diagnosis of Trichomonas vaginalis infection by PCR using vaginal swab samples / G. Madico, T.C. Quinn, A. Rompalo et al. // J. Clin. Microbiol. 1998.-Vol. 36.-P. 3205−3210.
  88. Diagnosis of Trichomonas vaginalis Infection in Adolescent Women / L. Pattullo, S. Griffeth, L. Ding et al. // J. Clin. Microbiol. 2009. — Vol.47. -P.59- 63.
  89. Diagnosis of trichomoniasis by polymerase chain reaction / J.S. Ryu, H.L. Chung, D.Y. Min et al. // Yonsei Med. J. 1999. — Vol. 40, № 1. -P. 56−60.
  90. Diamond, L.S. Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903: from xenic to axenic cultivation / L.S. Diamond // J. Protozool. 1986. — Vol. 33, № 1. -P.l-5.
  91. Dolichyl-Phosphate-Glucose Is Used To Make O-Glycans on Glycoproteins of Trichomonas vaginalis / K.A.Grabinska, S.K.Ghosh, Z. Guan et al. // Eukaryot. Cell. 2008. — Vol. 7. — P. 1344 — 1351.
  92. Drummond, A.S. Trichomonas infection of prostan gland /A.S. Drummond// Am. J. Surg. 1936. — Vol.31, № 1. — P. 98−103.
  93. Etiology of genital ulcers and prevalence of human immunodeficiency virus coinfection in 10 US cities. The Genital Ulcer Disease Surveillance Group / K.J. Mertz, D. Trees, W.C. et al. // J. Infect. Dis. 1998. — Vol. 178, № 6.-P. 1795 — 1798.
  94. Fe-Hydrogenase Maturases in the Hydrogenosomes of Trichomonas vaginalis / S. Piitz, P. Dolezal, G. Gelius-Dietrich et al. // Eukaryot. Cell. 2006.- Vol.5. P.579 — 586.
  95. Garber, G.E. Effect of beta-estradiol on production of the cell-detaching factor of Trichomonas vaginalis / G. E. Garber, L. T. Lemchuk-Favel, G. Rousseau // J. Clin. Microbiol. 1991. — Vol. 29, № 9. — P. 1847−1849.
  96. Garcia, A. F. Trichomonas vaginalis Polyamine Metabolism Is Linked to Host Cell Adherence and Cytotoxicity/ A.F.Garcia, M. Benchimol, J.F.Alderete // Infect. Immun. 2005. — Vol.73. — P.2602 — 2610.
  97. Gardner, W.A. Patology of urogenitai trichomoniasis in men / W.A. Gardner// Trichomonas parasitic in humans / Ed. By B.M. Honigberg New York — Springer-Veriag, 1990. — P. 292−296.
  98. Gerbase, A.C. Global epidemiology of sexually transmitted diseases / A.C. Gerbase, J.T. Rowley, Т.Е. Mertens// Lancet. -1998. Vol. 351. Suppl.3.- P. 2−4.
  99. Giardia, Entamoeba, and Trichomonas Enzymes Activate Metronidazole (Nitroreductases) and Inactivate Metronidazole (Nitroimidazole Reductases) / D. Pal, S. Banerjee, J. Cui et al. //Antimicrob. Agents Chemother. -2009.-Vol. 53.-P.458−464.
  100. Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase Is a Surface-Associated, Fibronectin-Binding Protein of Trichomonas vaginalis / A. Lama, A. Kucknoor, V. Mundodi, J.F.Alderete // Infect. Immun. 2009. — Vol.77. -P.2703 -2711.
  101. Golgi biogenesis in Toxoplasma gondii. /L. Pelletier, C. A. Stern,
  102. M. Pypaert et al. //Nature. 2002. -Vol. 418. — P.548−552.135
  103. Heid, С.A. Real-time quantitative PCR / C.A. Heid // Genome Res. 1996.-№ 6.-P. 986−994.
  104. Heine, P. Trichomonas vaginalis: a reemerging pathogen / P. Heine, J.A. McGregor // Clin. Obstet. Gynecol. 1993. — Vol. 36. — P. 137−144.
  105. Higuchi, R. Kinetic PCR Analysis: Real-time monitoring of DNA amplification reactions / R. Higuchi // Biotechnology. 1993. -№ 11. — РД026−1030.
  106. Honigberg, B.M. Strukture of Trichomonas vaginalis Donne / B.M. Honigberg, V. King // J. Parasitol. 1964. — Vol. 50, № 4. — P. 345−364.
  107. Hydrogen Production by Termite Gut Protists: Characterization of Iron Hydrogenases of Parabasalian Symbionts of the Termite Coptotermes for-mosanus / J. Inoue, K. Saita, T. Kudo et al. // Eukaryot. Cell. — 2007. Vol.6. -P.1925−1932.
  108. Kent, H.L. Epidemiology of vaginitis / H.L. Kent // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991.-Vol. 165.-P. 1168−1176.
  109. Krieger, J.N. Trichomonas vaginalis and trichomoniasis / J.N. Krieger, J.F. Alderete// Sexually transmitted diseases/ K.K. S.P. Holmes, P.A. Mardh, S.A. Lemon. New York.: McGraw-Hill, 1999. — P. 589−591.
  110. Krieger, J.N. Trichomoniasis in men: old issues and new data / J.N. Krieger // Sex. Transm. Dis. 1995. — Vol. 22. — P. 83−96.
  111. Kucknoor, A.S. Adherence to Human Vaginal Epithelial Cells Signals for Increased Expression of Trichomonas vaginalis Genes / A.S.Kucknoor, V. Mundodi, J.F.Alderete // Infect. Immun. 2005. — Vol.73. — P.6472 — 6478.
  112. Lawing, L.F. Detection of Trichomonosis in Vaginal and Urine
  113. Specimens from Women by Culture and PCR / L.F. Lawing, S.R. Hedges,
  114. J.R. Schwebke // J. Clin. Microbiol. 2000. — Vol. 38, № 10. — P. 3585−3588.136
  115. Lehker, M.W. Biology of trichomonosis / M.W. Lehker, J.F. Alderete // Curr. Opin. Infect. Dis. 2000. — Vol. 13. — P. 37−45.
  116. Lopes, L.C. Immunolocalization of tubulin isoforms and post-translational modifications in the protist Trichomonas foetus and Trichomonas vaginalis / L.C. Lopes, M. Benchimol, K.C. Ribeiro // Histochem. Cell. 2001. -Vol. 116.-P. 17−29.
  117. Methods for Detection of Trichomonas vaginalis in the Male Partners of Infected Women: Implications for Control of Trichomoniasis / M.M.Hobbs, D.M. Lapple, L.F.Lawing et al. // J. Clin. Microbiol. 2006. -Vol. 44. — P. 3994 — 3999.
  118. Molecular analysis of Trichomonas vaginalis surface protein repertoires / J.F. Alderete, R. Arroyo, D.C. Dailey et al. // Mol. Cell Biol. Hum. Dis. Ser. 1992. -Vol. l.-P. 173−202.
  119. Molecular Characterization of a New Tetratrichomonas Species in a Patient with Empyema / C. Mantini, L. Souppart, C. Noel et al. // J. Clin. Microbiol. 2009. — Vol.47. — P. 2336 — 2339.
  120. Molecular diagnosis of bacterial endocarditis by broad-range PCR amplification and direct sequencing /D. Goldenberger, A. Kunzli, P. Vogt et al. //- J. Clinical Microbiol., 1997. Vol. 35 — P. 2733−2739.
  121. Molecular Identification of Tritrichomonas foetus-Like Organisms as Coinfecting Agents of Human Pneumocystis Pneumonia / C. Duboucher, S. Caby, F. Dufernez et al. // J. Clin. Microbiol. 2006. — Vol.44. — P.1165−1168.
  122. Muresu, R. New method for identification of Trichomonas vaginalis by fluorescent DNA in situ hybridization /R. Muresu, S. Rubino, P. Rizzu// J. Clin. Microbiol. 1994. — Vol.32. — P.1018−1022.
  123. Natural history of urogenital trichomoniasis in men / J.N. Krieger, M. Verdon, N. Siegel, K.K. Holmes // J. Urol. 1993. — Vol. 149. — P. 14 551 458.
  124. Non-ulcerative sexually transmitted diseases as risk factors for HIV-l transmission in women: results from a cohort study / M. Laga, A. Mano-ka, M. Kivuvu et al. // AIDS. 1993. — № 7. — P. 10 195−10 210.
  125. Pillay, A. Evaluation of Xenostrip-Tv, a Rapid Diagnostic Test for Trichomonas vaginalis Infection / A. Pillay, J. Lewis, R.C. Ballard // J. Clin. Microbiol. 2004. — Vol. 42, № 8. — P. 3853−3856.
  126. Pindak, F.F. Growth and cytopathogenicity of Trichomonas vaginalis in tissue cultures / F.F. Pindak, W.A. Gardner Jr., M.M. Pindak // J. Clin. Microbiol. 1986. — Vol. 23. — P. 672−678.
  127. Polymerase chain reaction amplyfication of Trichomonas vaginalis DNA from Papanicolau strain smeas / T. Okayama, R. Takahashi, M. Mori et al. // Diagn. Cytopathol. 1998. — Vol. 19, № 6. — P. 437−440.
  128. Polymerase chain reaction analysis of distal vaginal specimens: a less invasive strategy for detection of Trichomonas vaginalis / R.P. Heine, И.С. Wiesenfeld, R.L. Sweet, S.S. Witkin // Clin. Infect. Dis. 1997. — Vol. 24. -P. 985−987.
  129. Protein from Trichomonas vaginalis Hydrogenosomes: the Terminal Oxygen Reductase / T. Smutna, V.L.Gon9alves, L.M.Saraiva et al. // Euka-ryot. Cell. 2009. — Vol.8. — P.47 — 55.
  130. Protein Import into Hydrogenosomes of Trichomonas vaginalis Involves both N-Terminal and Internal Targeting Signals: a Case Study of Thiore-doxin Reductases / M. Mentel, V. Zimorski, P. Haferkamp et al. // Eukaryot. Cell. 2008. — Vol. 7. — P.1750 — 1757.
  131. Proteins of the Glycine Decarboxylase Complex in the Hydrogeno-some of Trichomonas vaginalis / M. Mukherjee, M.T.Brown, A.G. McArthur et al. // Eukaryot. Cell. 2006. — Vol.5. — P.2062−2071.
  132. Provenzano, D. Analysis of human immunoglobulin-degrading cysteine proteinases of Trichomonas vaginalis / D. Provenzano, J.F. Alderete // Infect. Immun. 1995. — Vol. 63. — P. 3388−3395.
  133. Real-time PCR improves detection of Trichomonas vaginalis infection compared with culture using self-collected vaginal swabs / A.M. Caliendo, J.A. Jordan, A.M. Green et al. // Infect. Dis. Obstetr. Gynecol. 2005. -Vol. 13, № 3.-P. 145−150.
  134. Real-Time PCR in Clinical Microbiology: Applications for Routine Laboratory Testing / M.J.Espy, J.R.Uhl, L.M.Sloan et al. // Clin. Microbiol. -2006.-Vol. 19.-P.165 -256.
  135. Rein, M.F. Trichomonas vaginalis and trichomoniasis / M.F. Rein, M. Muller // Sexually Transmitted Diseases / ed. K.K. Holmes. N. Y.: McGraw Hill, 1990. — P. 481−492.
  136. Risk assessment and laboratory diagnosis of trichomoniasis in men / J.N. Krieger, M. Verdon, N. Siegel et al. // J. Infect. Dis. 1992. — Vol. 166. -P. 1362−1366.
  137. Rivers, C.A. Viability of Trichomonas vaginalis in Copan Universal Transport Medium and eSwab Transport Medium / C.A.Rivers, J.R.Schwebke //J. Clin. Microbiol. 2008. — Vol.46. — P.3134 — 3135.
  138. S.C. Shafir. Current Issues and Considerations Regarding Trichomoniasis and Human Immunodeficiency Virus in African-Americans / S.C.Shafir, F.J.Sorvillo, L. Smith // Clin. Microbiol. 2009. — Vol.22. — P.37 -45.
  139. Schwarts, D.E. Comparative pharmacokinetic studies of tinidazole and metronidazole in man / D.E. Schwarts, F. Jeunet // J. Chemotherapy. 1976. -Vol. 22.-P. 19−29.
  140. Schwebke, J.R. Improved Detection by DNA Amplification of Trichomonas vaginalis in Males / J.R. Schwebke, L.F. Lawing // J. Clin. Microbiol. 2002. — Vol. 40, № 10. — P. 3681−3683.
  141. Schwebke, J.R. Prevalence of Trichomonas vaginalis Isolates with Resistance to Metronidazole and Tinidazole / J.R. Schwebke, F.J. Barrientes // Antimicrob. Agents Chemother. 2006. — Vol. 50. — P.4209 — 4210.
  142. Schwebke, J.R. Trichomoniasis / J.R. Schwebke, D. Burgess // Clin. Microbiol. Rev. 2004. — Vol. 17, № 4. — P. 794−803.
  143. Shafir, S.C. Current Issues and Considerations Regarding Trichomoniasis and Human Immunodeficiency Virus in African-Americans /S.C.Shafir, F.J.Sorvillo, L. Smith// Clin. Microbiol. 2009. — Vol.22. — P.37 -45.
  144. Shafir, S.C. Viability of Trichomonas vaginalis in Urine: Epidemiologic and Clinical Implications / S.C.Shafir, F.J.Sorvillo // J. Clin. Microbiol. -2006. Vol.44. — P.3787 — 3789.
  145. Shaio, M.F. Colorimetric one-tube nested PCR for detection of Trichomonas vaginalis in vaginal discharge / M.F. Shaio, P.R. Lin, J.Y. Liu // J. Clin. Microbiol. 1997. — Vol. 35. — P. 132−138.
  146. Signalling of Trichomonas vaginalis for amoeboid transformation and adhesion synthesis follows cytoadherence / R. Arroyo, A. Gonzalez-Robles, A. Martinez-Palomo, J.F. Alderete. // Mol. Microbiol. 1993. — Vol. 7. — P. 299 309.
  147. Simultaneous Identification of 14 Genital Microorganisms in Urine by Use of a Multiplex PCR-Based Reverse Line Blot Assay / M.L.Mckechnie, R. Hillman, D. Couldwell et al. // J. Clin. Microbiol. 2009. — Vol.47. — P.1871 — 1877.
  148. Specific erythrocyte binding is an additional nutrient acquisition system for Trichomonas vaginalis / M.W. Lehker, Т.Н. Chang, D.C. Dailey, J.F. Alderete // J. Exp. Med. 1990. — Vol. 171. — P. 2165.
  149. Stability of Trichomonas vaginalis DNA in Urine SpecimensJ. / J. Ingersoll, T. Bythwood, D. Abdul-Ali et al. // Clin. Microbiol. 2008. -Vol.46. -P.1628−1630.
  150. Structure and division of the Golgi complex in Trichomonas vaginalis and Trichomonas foetus / M. Benchimol, K. Ribeiro, R. M. Mariante, J. F. Alderete// Eur. J. Cell Biol. 2001.- № 80 P.593−607.
  151. The plastic envelope method, a simplified technique for culture diagnosis of trichomoniasis / C. Beal, R. Goldsmith, M. Kotby et al. // J. Clin. Microbiol. 1992. — Vol. 30. — P. 2265−2268.
  152. Thomason, J.L. Trichomonas vaginalis / J.L. Thomason, S.M. Gel-bert // Obstet Gynecol. 1989. — Vol. 74. — P. 536−541.
  153. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and preterm delivery / M.F.Cotch, J.G. Pastorek, R.P. Nugent et al. // Sex. Transm. Dis. 1997. — Vol. 24. — P. 353−360.
  154. Trichomonas vaginalis Lipophosphoglycan Triggers a Selective Upregulation of Cytokines by Human Female Reproductive Tract Epithelial Cells / R.N. Fichorova, R.T.Trifonova, R.O.Gilbert et al. // Infect. Immun. -2006. Vol.74. — P.5773 — 5779.
  155. Trichomonas vaginalis weakens human amniochorion in an in vitro model of premature membrane rupture / D. Draper, W. Jones, R.P. Heine et al. // Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 1995. — № 2. — P. 267−274.
  156. Trichomonas vaginalis: repeated DNA target for highly sensitive and specific polymerase chain reaction diagnosis / P. Kengne, F. Veas, N. Vidal et al. // Cell. Mol. Biol. 1994. — Vol. 40. — P. 819−831.
  157. Tsai, C. Characterization of an iron-responsive promoter in the protozoan pathogen Trichomonas vaginalis / C. Tsai, H.W. Liu, J.H. Tai // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277.-P. 5153−5162.
  158. Two Unusual Occurrences of Trichomoniasis: Rapid Species Identification by PCR / P. Bellanger, O. Cabaret, J.M.Costa et al. // J. Clin. Microbiol. -2008. Vol.46. — P. 3159 — 3161.
  159. Urethral infection in a workplace population of East African men: evaluation of strategies for screening and management / D.J. Jackson, J.P. Rak-war, B. Chohan et al. // J. Infect. Dis. 1997. — Vol. 175. — P. 833−838.
  160. Use of an Immunochromatographic Assay for Rapid Detection of Trichomonas vaginalis in Vaginal Specimens / J.S.Huppert, B.E. Batteiger, P. Braslins et al. //J. Clin. Microbiol. 2005. — Vol.43. — P.684 — 687.
  161. Use of the Roche LightCycler Instrument in a Real-Time PCR for Trichomonas vaginalis in Urine Samples from Females and Males / J. Hardick,
  162. S. Yang, Sh. Lin et al. // J. Clin. Microbiol. 2003. — Vol. 41, № 12. — P. 56 195 622.
  163. Yuh, Y.S. Chromosome number of Trichomonas vaginalis / Y.S. Yuh, J.Y. Liu, M.F. Shaio // J. Parasitol. 1997. — Vol. 83, № 3. — P. 551 553.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!