Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-инструментальная и фенотипическая характеристика младенцев с функциональными нарушениями и пороками развития верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Диссертация: Клинико-инструментальная и фенотипическая характеристика младенцев с функциональными нарушениями и пороками развития верхних отделов желудочно-кишечного тракта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У детей с врожденным пилоростенозом имеются достоверные различия фено-генотипических характеристик от практически здоровых детей. Среди них значительно увеличено количество детей С 0(1)Ш1+ и уменьшено количество детей со A (II)Rh+ группами крови. У детей с пилороспазмом фено-генотипические характеристики не отличаются от контрольной группы. 6. Врожденный гипертрофический пилоростеноз и атрезия… Читать ещё >

Клинико-инструментальная и фенотипическая характеристика младенцев с функциональными нарушениями и пороками развития верхних отделов желудочно-кишечного тракта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Врожденный гипертрофический пилоростеноз (ВГП)
      • 1. 1. 1. Классификация
      • 1. 1. 2. Вопросы этиопатогенеза
      • 1. 1. 3. Диагностика, клиника и лабораторные данные
      • 1. 1. 4. Лечение
      • 1. 1. 5. Катамнез
    • 1. 2. Функциональные нарушения верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Пилороспазм
    • 1. 3. Атрезия двенадцатиперстной кишки
  • Глава II. Материалы и методы исследования
  • Глава III. Результаты собственных наблюдений
    • III. 1. Характеристика больных с врожденным гипертрофическим пилоростенозом
    • III. 1.1. Акушерско-гинекологический анамнез мам детей с ВГП
    • III. 1.2. Анализ массо-ростовых показателей при рождении детей с
    • III. 1.3. Клиническая характеристика мальчиков и девочек с ВГП
    • III. 1.4. Данные эзофагогастродуоденоскопии у больных ВГП
    • III. 1.5. Данные ультразвукового обследования пилорического отдела желудка у детей с ВГП
    • III. 1.6. Сопутствующие пороки развития у детей с ВГП
    • III. 1.7. Системы групп крови ABO и резус у детей с ВГП
      • III. 2. Характеристика детей с пилороспазмом
        • 111. 2. 1. Акушерско-гинекологический анамнез мам детей с пилороспазмом
        • 111. 2. 2. Анализ массо-ростовых показателей при рождении детей с пилороспазмом
    • III. 2.3. Сравнительный анализ особенностей течения клинической картины детей с пилороспазмом и ВГП
      • 111. 2. 4. Сравнительный анализ особенностей эндоскопической картины у детей с пилороспазмом и ВГП
      • 111. 2. 5. Системы групп крови ABO и резус у детей с пилороспазмом
      • 111. 3. 1. Характеристика больных с атрезией двенадцатиперстной кишки
      • 111. 3. 2. Анализ массо-ростовых показателей при рождении детей с атрезией ДПК
      • 111. 3. 3. Сопутствующие пороки развития у детей с атрезией ДПК
      • 111. 3. 4. Системы групп крови ABO и резус у детей с атрезией ДПК
  • Глава IV. Обсуждение результатов
  • Выводы

Актуальность проблемы.

Врожденные пороки пищеварительной системы встречаются с частотой 3,4 случая на 100 перинатальных вскрытий, составляя 21,7% всех аномалий развития [41−51]. Несмотря на большое число работ, посвященных изучению врожденных пороков развития и функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у грудных детей, проблема остается недостаточно изученной. Важным является решение вопроса о роли наследственных факторов в возникновении пороков развития верхних отделов ЖКТ.

Большой интерес для педиатров представляет врожденный гипертрофический пилоростеноз. Этиопатогенез заболевания до настоящего времени изучен недостаточно. Встречается эта патология довольно часто и популяци-онная частота этого порока развития составляет от 0,5:1000 до 3:1000 новорожденных. Отличается эта патология от других пороков развития ЖКТ отсроченным развитием клинической картины, которая затем нарастает стремительно и приводит к развитию гипотрофии, выраженным метаболическим нарушениям [19−55]. Важной особенностью является выраженный половой диморфизм, поэтому необходимо рассмотреть особенности данного заболевания у мальчиков и девочек. В настоящее время широко внедряются эндоскопические методы исследования, что позволяет не только поставить диагноз, но и оценить состояние слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта.

До разработки хирургического лечения дети с ВГП погибали. Выхаживание больного после операции напрямую зависит от его состояния до операции. Сразу после операции ребенок считается здоровым, но зачастую не учитываются сопутствующие поражения слизистой оболочки пищеварительного тракта.

У 55−98% младенцев с перинатальным поражением ЦНС отмечаются различные отклонения со стороны ЖКТ [12−88]. Длительные срыгивания и рвота при функциональных нарушениях также могут привести и к метаболическим нарушениям, и к развитию гипотрофии, поэтому проблемы диагностики и дифференциальной диагностики врожденного гипертрофического пилоростеноза и пилороспазма актуальны для педиатров [27−54−84−88]. Рвота также может быть симптомом ряда других заболеваний: инфекционно-воспалительных и метаболических (адреногенитальный синдром и др.), что требует тщательного подхода к дифференциальной диагностике. Проведение эндоскопического исследования и сопоставление данных сравниваемых групп, позволит выявить особенности и выбрать правильный подход к терапии. Чрезвычайно важным представляется тот факт, что более 30% всех форм хронической патологии взрослых имеют свои истоки в детском возрасте и началом многих из них являются вегето-висцеральные дисфункции на фоне перинатальной патологии ЦНС.

Необходимо отметить морфологические, анатомические и физиологические особенности различных отделов тонкого кишечника, поэтому отдельно рассматриваются патологические процессы в двенадцатиперстной кишке, так как она является своеобразным перекрестком, где встречаются пищеварительные пути желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы [17]. Учитывая важные анатомо-физиологические особенности различных отделов кишечной трубки, эмбриологи, генетики, педиатры и хирурги рассматривают отдельно атрезию двенадцатиперстной кишки от атрезии других участков тонкой кишки [21−45−73]. Поэтому, важно сравнить фено-генотипические особенности детей с врожденным гипертрофическим пилоростенозом и атре-зией двенадцатиперстной кишки.

Следовательно, вопросы ранней диагностики и своевременное проведение обоснованных лечебно-профилактических мероприятий важны для практических врачей, т.к. часто требуется решить вопрос об оперативном лечении или проведении интенсивной терапии. Необходимо усовершенствование ранней диагностики и своевременное проведение обоснованных лечебно-профилактических мероприятий.

Все это позволило обосновать цели и задачи проводимого исследования.

Цель исследования.

Выявить клинические особенности заболевания у младенцев с врожденным гипертрофическим пилоростенозом в зависимости от пола и возраста ребенка, сопоставить с данными детей с пилороспазмом, а также оценить вклад генетической компоненты в формировании врожденного гипертрофического пилоростеноза и атрезии двенадцатиперстной кишки.

Задачи исследования.

1. Изучить и сопоставить особенности перинатального периода развития и основные антропометрические характеристики при рождении у младенцев с врожденным гипертрофическим пилоростенозом, пилороспазмом и атрезией двенадцатиперстной кишки;

2. Выявить особенности сроков манифестации клинической картины у младенцев с врожденным пилоростенозом в зависимости от особенностей течения перинатального периода, а также от пола ребенка;

3. Выявить и сопоставить сопутствующие поражения верхних отделов пищеварительного тракта у младенцев с врожденным пилоростенозом и пилороспазмом (по данным эзофагогастродуоденоскопии);

4. Выявить фенои генотипические особенности по системе ABO и Resus у младенцев с врожденным гипертрофическим пилоростенозом, пилороспазмом и атрезией двенадцатиперстной кишки;

Научная новизна.

Впервые проведен сравнительный анализ перинатального периода у детей с врожденным гипертрофическим пилоростенозом и пилороспазмом и найдены характерные особенности для каждой патологии.

Выявлены особенности манифестации клинической картины у детей с врожденным гипертрофическим пилоростенозом.

Впервые было выявлено, что в основе врожденного гипертрофического пилоростеноза имеют место генотипические особенности ребенка и показана ассоциация с O (I) группой крови и фенотипом 0(I)Rh+.

Впервые было показано, что дети с врожденным гипертрофическим пилоростенозом и атрезией двенадцатиперстной кишки имеют схожий фено-генотип по системе ABO и Resus.

Выявлена высокая ассоциация врожденного гипертрофического пилоростеноза и атрезии двенадцатиперстной кишки с врожденными пороками сердца.

Практическая значимость.

Выявлены особенности манифестации и проявления клинической картины врожденного гипертрофического пилоростеноза в зависимости от особенностей течения внутриутробного периода, массо-ростовых показателей при рождении и половой принадлежности.

Разработаны дополнительные критерии диагностики врожденного гипертрофического пилоростеноза.

Разработана тактика ведения детей с врожденным гипертрофическим пилоростенозом до и после оперативного лечения.

Клиническая картина врожденного гипертрофического пилоростеноза и пилороспазма имеет сходные клинические проявления, а также сопутствующие поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта (недостаточность кардии, эзофагит, гастрит). Учитывая имеющиеся изменения пищеварительного тракта, предпочтительнее проводить таким больным эндоскопическое обследование.

Показана обоснованность назначения цитопротекторных препаратов у детей с врожденным гипертрофическим пилоростенозом (до и после оперативного лечения) и пилороспазмом (в течение 2 недель).

Данные внутриутробного развития и феногенотипического исследования, полученные в результате выполненной работы, позволили приблизиться к пониманию патогенетических механизмов развития врожденного гипертрофического пилоростеноза.

Показана необходимость дополнительного обследования сердечнососудистой системы у детей с врожденным пилоростенозом и атрезией двенадцатиперстной кишки.

ВЫВОДЫ.

1. Перинатальный период у младенцев с врожденным гипертрофическим пилоростенозом и пилороспазмом протекает с патологией. Однако, более тяжелое течение беременности и родов имеет место у матерей детей с пилороспазмом. От особенностей течения перинатального периода зависят сроки манифестации и особенности клинических проявлений врожденного гипертрофического пилоростеноза.

2. Основные антропометрические показатели при рождении у детей с пилороспазмом и врожденным пилоростенозом снижены и не различаются между собой. У больных с атрезией двенадцатиперстной кишки антропометрические показатели самые низкие.

3. Существуют наиболее характерные сроки клинического проявления врожденного гипертрофического пилоростеноза. Выраженная клиническая картина чаще развивается на 20−32 сутки жизни (50,5%), но и большой процент (39,8%, р<0,05) позднего проявления заболевания (после 33 дней жизни до 3 месяцев). С 7 до 20 дня жизни пилоростеноз развивается реже (9,7%, р<0,05). Клиника пилороспазма проявляется гораздо раньше, с 3−4 дня жизни, и может держаться долго. Атрезия двенадцатиперстной кишки развивается на 1−7 сутки жизни.

4. Для детей с пилоростенозом характерно поражение слизистой пищевода и желудка, а также недостаточность кардии. Преобладают катаральные изменения слизистой оболочки, но имеются эрозивные и геморрагические.

Для больных с пилороспазмом характерно более частое, чем для детей с врожденным пилоростенозом, поражение верхних отделов пищеварительного тракта. Характерной особенностью является наличие только катаральных изменений слизистой оболочки.

5. У детей с врожденным пилоростенозом имеются достоверные различия фено-генотипических характеристик от практически здоровых детей. Среди них значительно увеличено количество детей С 0(1)Ш1+ и уменьшено количество детей со A (II)Rh+ группами крови. У детей с пилороспазмом фено-генотипические характеристики не отличаются от контрольной группы. 6. Врожденный гипертрофический пилоростеноз и атрезия двенадцатиперстной кишки имеют схожий фено-генотип по системе ABO и Resus и ассоциированы с первой группой крови. Также у них схожий спектр сопутствующих пороков развития, среди которых преобладают врожденные пороки сердца.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Детям первых 3 месяцев жизни с рецидивирующей рвотой без желчи показано обследование на наличие врожденного гипертрофического пилоро-стеноза.

2. Проявление клинической картины врожденного пилоростеноза зависит от срока гестации, пола ребенка. Чем меньше гестационный возраст ребенка, тем позже проявляется заболевание. У девочек с пилоростенозом с низкими массо-ростовыми показателями при рождении заболевание проявляется позже.

3. При дифференциальной диагностике ВГП и пилороспазма необходимо учитывать морфофункциональную зрелость ребенка и выраженность последствий ишемически-гипоксического поражения нервной системы. У детей с морфофункциональной незрелостью и последствиями перинатального поражения нервной системы клиническая картина врожденного пилоростеноза развивается раньше (на 2−3 неделе жизни), клиника нарастает постепенно. При поступлении ребенка в стационар, степень стеноза пилорического отдела желудка не соответствует выраженности клинической картины (1−2 степень). У морфофункциональнозрелых детей без последствий перинатального поражения нервной системы клинические проявления пилоростеноза появляются в возрасте старше 1 месяца жизни, клиника нарастает «лавиноподоб-но» за 3−7 дней.

4. При проведении дифференциальной диагностики пилоростеноза и пи-лороспазма, предпочтительнее проведение эзофагогастродуоденоскопичес-кого исследования, т.к. оно выявляет и сопутствующее поражение верхних отделов пищеварительного тракта.

5. Детям с пилороспазмом и врожденным пилоростенозом при наличии морфофункциональной незрелости и клинических симптомов перинатального поражения нервной системы рекомендовано проведение нейросоно-графического исследования и консультация невролога.

6. В комплексную терапию врожденного гипертрофического пилоростеноза до и после операции рекомендовано включение препаратов защищающих слизистую оболочку (фосфалюгель).

7. Детям с пилоростенозом и атрезией двенадцатиперстной кишки следует проводить комплексное обследование для выявления сопутствующих пороков, в первую очередь врожденных пороков сердца. Рекомендовано проведение эхо-кардиографического и электрокардиографического исследования, нейросоно-графического исследования, ультразвукового исследования почек.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Е. Применение щадящих методов диагностики и лечения врожденного пилоростеноза//Материалы региональной научн.-практич. конф. Угро-финск.народов «Актуальные вопросы детской хирургии и пограничных областей». -Ижевск, 1994. -С. 25−26.
  2. В.И., Волков В. И. Срыгивание и рвота у детей первого года жизни// Медицинские НОВОСТИ.-2004.- № 4.-С. 60−63.
  3. Э.К. Антенатальная диагностика и коррекция нарушений развития плода//Российский вестник перинатологии и педиатрии.-1999.- № 3.-С. 6−11.
  4. Г. Н., Петренюк B.C., Найман Е. Л., Листопад Г. Г. О семейном характере врожденного пилоростеноза //Педиатрия.- 1989.-№ 3.-С.90.
  5. Л.М. Роль вторичной профилактики врожденных пороков в снижении перинатальной смертности// Материалы III конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии».- М., 2004.- С. 371−372.
  6. Г. А., Баиров, Д.С., Акмадлаев Г. А., Попов A.A. Сочетанные пороки развития кишечного тракта у новорожденных с непроходимостью двенадцатиперстной кишки// Вестник хирургии. -1991. Т. 146.- № 1 -С. 61−63.
  7. Г. А., Дрейер К. Л., Акмоллаев Д. С. и др. Успешное лечение пилоростеноза у больных с атрезией пищевода //Вестник хирургии.- 1990.-№ 6.-С. 155.
  8. A.A., Альбицкий В. Ю. Смертность детского населения России// М.: Литерра, 2007.- С. 328.
  9. Бармавер Сайд Заммад Клинические и эндоскопические особенности при синдроме срыгивания и рвоты у младенцев и тактика ведения этих больных: Автореф дисс. .канд.мед.наук.-М., 2003.- 21с.
  10. О.Ю. Диетотерапия при синдроме срыгивания у детей раннего возраста/Ддоровье Украины.-2010.- № 1.- С.36−37.
  11. C.B., Хавкин А. И., Гасилина и др. Синдром срыгивания у детей первого года//М., 2003.- 16 с.
  12. И.А. Дисфункция пищеварительного тракта у детей грудного возраста, перенесших церебральную ишемию: Автореферат дисс.. доктора мед. наук, М., 2007.- 47с.
  13. Беляева JIM., Король С. М., Войтова Е. В. Современный взгляд на проблему патологии пищевода у детей первого года жизни// Учебно-методическое пособие, Минск, 2006.- 19 с.
  14. И.А., Яцык Г. В., Боровик Т.Э, Скворцова В. А. Комплексные подходы к реабилитации детей с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта// Вопр.совр.пед.- 2006.- № 5(3).-С. 109−113.
  15. И.А., Яцык Г. В., Дворяковский И. В. и др. Патогенез дисфункции желудочно-кишечного тракта у детей грудного возраста// Рос. педиатрический журнал.-2007.- № 4.-С. 4−7.
  16. O.K. Системный анализ связей между фенотипическими признаками и состоянием здоровья детей: Автореферат дисс.. д-ра мед. на-ук.-М., 1985.- 45с.
  17. O.K., Разумовская И. Н. Сложности диагностики врожденного пилоростеноза у детей// Российский педиатрический журнал.- 2000.-№ 6.- С. 45−46.
  18. O.K., Разумовская И. Н., Шальнева А. П. Атипичное течение врожденного пилоростеноза// Российский педиатрический журнал.-2002.-№ 3.-С. 64.
  19. Н.П. Генетические основы болезней кишечника// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, копрологии.-1999.- № 6.-С. 7−13.
  20. О. В., Сергеева А. А. Врожденный пилоростеноз// Новости лучевой диагностики.- 2002.- № 1−2.- С. 10−12.
  21. C.B., Грона В. Н., Сопов Г. А. Синдром рвоты при врожденной кишечной непроходимости у новорожденных// Здоровье ребенка.- 2006.-№ 2(2).
  22. С.Г., Сова В. В., Муратов И. Д. Сочетание атрезии пищевода и пилоростеноза у новорожденного// Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 1994.- № 4.-С. 33.
  23. H.A., Подчерняева Н. С., Жолобова Е. С. /Пропедевтика детских болезней под редакцией Геппе H.A., Подчерняевой Н.С./М., ГЭОТАР-Медиа, 2008.-С. 256−260.
  24. A.B., Мокрушина О. Г., Дерунова В. И. Хирургические аспекты лечения дуоденальной непроходимости у новорожденных//Детская хирургия.-20Ю.-№ 1.-С.39−42.
  25. И.Н., Пяттоев Ю. Г. Пилоротомия при врожденном гипертрофическом пилоростенозе (к 95-летию операции RAMSTEDT)// Детская хирургия.- 2007, — № 5.- С. 44−46.
  26. В.Н., Литовка В. К., Латышов К. В. Случай врожденного пилоро-стеноза у ребенка пяти месяцев/Дцоровье ребенка.-2007.-6(9).
  27. И.В., Сугак А. Б. Ультразвуковая диагностика при синдроме срыгивания и рвоты у новорожденных и детей грудного возрас-та//Ультразвуковая и функциональная диагностика.- 2007.- № 1.- С.84−92.
  28. В.Н., Машинец Н. В. Редкое наблюдение эхографической диагностики атрезии двенадцатиперстной кишки, расположенной во врожденной диафрагмальной грыже плода// Акушерство и гинекология.-2012.-№ 1.-С.119−121.
  29. A.B. К истории хирургического метода лечения врожденного пилоростеноза// Здравоохранение Белоруссии.- 1991. № 11. — С.65−69.
  30. С.Я., Аранова A.B., Загудаев С. А., Резникова А. Е. Атрезия двенадцатиперстной кишки// Хирургия. 1994. — № 8. — С. 25−27.
  31. С.Я., Зуев Ю. Е., Музыкантов B.C., Плесков К. О. Доброкачественные опухоли яичников и пилоростеноз у новорожденного//Вестник хирургии.- 1988.-№ 7.-С.78−79.
  32. Е.З., Синенкова Н. В., Хан Т.П. Случай наследственного пилоростеноза //Детская хирургия.-2000.-№ 4.- С.34−35.
  33. М.И. Гастроэзофагеальный рефлюкс у детей раннего воз-раста//Вопросы практической педиатрии.-2010.-Т.5.-№ 2.-С.92−97.
  34. М.И., Мухина Ю. Г. и др. Синдром срыгиваний и рвоты у детей первого года жизни: Дифференциальная диагностика и тактика веде-ния.//Педиатрия.-2007.-Т.86.-№ 6.-С.96−101.
  35. JI.A. Профилактика врожденных пороков развития /Л.А.Жученко// Российский вестник акушера-гинеколога.-2003 .-№ 1 .-С.64−69.
  36. И.Н. Срыгивание и рвота у детей: что делать?// Consilium теёюит/Педиатрия.-2009.-№ 3.-С.58−67.
  37. В. В. Аксельров В.М., Аксельров М. А., Алехин П. М. Лечение врожденной непроходимости двенадцатиперстной кишки у новорожден-ньшУДетская хирургия.-2004.- № 4.-С.7−8.
  38. И.Ю., Паршиков В. В., Железнов А. С. и др. Врожденные пороки развития желудочно-кишечного тракта как совместная проблема детских хирургов и педиатров//Медицинский альманах.-2010. -№ 4.-С.208−210.
  39. С.И., Демикова Н. С., Семанова Е., Блинникова О. Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование// М.: Практика. 2-е изд. дополн.- 1996.- 416 с.
  40. Ю.А., Новожилов В. А., Распутин А. А. и др. Лапароскопическая дуоденодуоденостомия в лечении врожденной дуоденальной непроходимости первоночальный опыт// Детская хирургия.- 2012.- № 5.-С.34−37.
  41. И .Я., Сорвачева Т. Н. Диетотерапия функциональных нарушений органов ЖКТ у детей первого годы жизни//Лечащий врач.-2004.-№ 2.-С.55−59.
  42. Д.Ю., Бабко С. А., Чеканова Л. Р. Ультразвуковая диагностика пилоростеноза у детей раннего возраста //Клин.хир.- 1992.- № 6.- С.20−21.
  43. Д.Ю., Чеканова Л. Р. Современные методы диагностики и лечения врожденного пилоростеноза у детей//Клинич. Хир.- 1991.- № 6.- С.59−64.
  44. В.И. Хирургическая коррекция врожденных пороков развития плода и новорожденного /В.И.Кулаков// Журнал акушерства и женских болезней.- 2005.-специальный выпуск.-С. 13−16.
  45. Г. И. Тератология человека/ Под ред. Г. И. Лазюка.-М.: Медицина, 1991.- 480 с.
  46. М.Д. Рентгенологическая диагностика врожденного пилоросте-ноза//Педиатрия.-1990.- № 1.- С.44−48.
  47. В.К., Веселый C.B., Мухин В. М., Литовка О. В. Пилоростеноз-болезнь детей раннего возраста// Украинский информационный билютень здоровья.-2003.-№ 1.-С.5−9^
  48. A.A., Марков A.C., Нестеров Д. В. Современные подходы к диагностике врожденного пилоростеноза у детей// Медицинский научный и учебно методический журнал.- 2003.- № 15. -С. 113 — 120.
  49. A.A., Омурбеков Т. О., Марков A.C., Нестеров Д. В. Клиника и диагностика врожденного пилоростеноза у детей// Вестник КРСУ. 2003.-№ 7.
  50. А.П. Внутриутробное развитие человека: Руководство для врачей/ Под редакцией А. П. Милованова, C.B. Савельева.- М.: Медицина для всех, 2006.- 384с.
  51. C.B., Быков Н. И. Ультрасонография врожденного пилоросте-ноза//Детская хирургия.-2003.- № 2.-С.18−21.
  52. Е. В. Синдром органической и функциональной регургита-ции у детей первых трёх месяцев жизни (клинико-инструментальное исследование): Автореф. дисс. .канд.мед.наук.-М.-2005.- 24 с.
  53. В.З., Мухин В. Н. Популяционная распространенность врожденного гипертрофического пилоростеноза у детей Донецкой области Украины// Цитология и генетика.- 2001.- № 5.-С.60−64.
  54. С.С., Масенков Ю. И., Надирадзе Т. В. Фиброэндоскопия пищеварительного тракта у новорожденных//Эндоскопические приборы и методы исследования в педиатрии. Иваново, 1984. — С. 33−34.
  55. М.А., Котова Е. Г., Торполова В. А. Организация акушерской помощи беременным с врожденными пороками развития у плода//Здоровье человека на Севере.- 2008.-№ 2.-С.10−13.
  56. Ю.Г., Чубарова А. И., Грибакин С. Г. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся синдромом рвоты и сры-гивания у детей грудного возраста// Вопросы современной педиатрии.-2003.-Т.2.-№ 1.-С.62−68.
  57. С.И., Силивончик H.H. Римский III Консенсус: избранные разделы и комментарии//Пособие для врачей.-Витебск: Изд-во ВГМУ, 2006,160 с.
  58. С.А., Попович И. С. Анализ осложнений после пилоромиото-мии у детей//Клиническая хирургия. -1986.- № 6.- С.68−70.
  59. Э. Патологическая анатомия плодов, новорожденных и детей раннего возраста. Пер. с англ. М. 1971.
  60. А.Г. Хирургическая гастроэнтерология детского возраста. -М.: Медицина, 1982.- С.85−89.
  61. А.Г., Косяков., Ришт О. В. Результаты клинико-лучевой диагностики и оперативного лечения врожденного пилоростеноза у детей// Материалы конф. «Настоящее и будущее детской хирургии». М., 2001.
  62. М.М., Куватов С.С, Алянгин В. Г. и др. Врожденный гипертрофический пилоростеноз как форма проявления соединительнотканной дисплазии у новорожденных детей// Материалы XII Съезда Российского Общества Эндоскопических Хирургов, М., 2009.
  63. М.М., Куватов С. С., Хасанов А. Г. и др. Отдаленные результаты оперативного лечения по поводу врожденного пилоростеноза// Материалы XII Съезда Российского Общества Эндоскопических Хирургов, М., 2009.
  64. Н.В., Великанов Е. В. Семейный пилоростеноз// Детская хирургия.- 2001.- № 4.-С.47−48.
  65. Н.Б., Басс М. М., Дольницкий О. В. Атлас хирургической патологии у детей. Киев: Здоровья, 1981.-88с.
  66. Н.Б., Кукуруза Ю. П. Лечение пилоростеноза у новорожденных и грудных детей//Киев: Здоровья, 1973.- 127с.
  67. О.М., Антонюк О. П., Ольшевский В. В. Физиологическая ат-резия в эмбриогенезе двенадцатиперстной кишки// Клиническая анатомия и оперативная хирургия.- 2009.-Т.8.-№ 4.-С.34−37.
  68. В. М. Гармашов Р.Ф. О лечении врожденного пилоростеноза (по материалам б-цы им. Д-ра К.А. Раухфуеа) //Вопросы хирургии детского возраста. Л., 1969. — С.52−54.
  69. Т.Н., Гордеева Е. А. Современные представления о лечении синдрома срыгиваний у детей первого года жизни//Лечащий врач.-2008.-№ 1.-С.30−33.
  70. Т.Н., Пашкевич В. В. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у грудных детей: методы коррекции//Лечащий врач.-2006.-№ 4.-С.40−46.
  71. А.Н., Бунин А. Т., Медведев М. В. Ультразвуковая диагностика в акушерской клинике.- М.: Медицина. 1990. — С. 131−136.
  72. Л.Т., Борисова Т. П., Шумейко Н. К. Новые методы исследования желудочно-кишечного тракта у новорожденных детей//Вопр.охр.мат.-1991.-№ 1.- С.58−62.
  73. Ю.В., Морозов Д. А. Редкое сочетание врожденного гипертрофического пилоростеноза с мальротацией двенадцатиперстной кишки у новорожденного: анализ двух наблюдений// Детская хирургия.-2002.-№ 2.-С.47−49.
  74. Ю.В., Морозов Д. А., Горяинов В.Ф., Турковский
  75. B.Б., Карпов С. А., Кожевников А. О., Маркова Т. К. Мембрана антрального отдела желудка в сочетании с атрезией двенадцатиперстной кишки у новорожденного// Детская хирургия.-2003.- № 2.-С.44−45.
  76. Г. Б., Изаксон В. Б. Методика рентгенологического исследования при врожденных стенозах желудка, привратника и двенадцатиперстной кишки у детей грудного возраста: Методическое письмо. М., 1972.- 18с.
  77. А.И. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста//Пособие для врачей.- Москва.- 2001.- С. 16−17.
  78. А.И. Функциональные нарушения жкт у детей раннего возраста. Лактазная недостаточность/ЯТособие для врачей.-М.-2007.- 24с.
  79. C.B., Бражик В. Л. Отдаленные результаты лечения врожденного пилоростеноза у детей// Материалы конгресса хирургов Украины-Запорожье.-2005.-Т.2.-С. 180−181.
  80. Шин В. Ф. Хирургическое лечение атрезии двенадцатиперстной кишки// Автореф. диссертации канд.мед.наук, 2005.- с. 24.
  81. Н.Д., Яницкая М. Ю. Диагностика гипертрофического пилори-ческого стеноза у детей//Российский педиатрический журнал.- 2004.- № 5.1. C.55−57.
  82. Г. В., Беляева И. А. Болезни желудочно-кишечного трак-та//Руководство по педиатрии под.ред.А. А. Баранова.-М.'.Издательский дом «Династия». -2006.-С. 137−164.
  83. Г. В., Боровик Т. Э. Скворцова В.А. и др. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста: роль диетотерапии//Лечащий врач.-2011.-№ 6.-С.66−69.
  84. Abel RM, Bishop АЕ, Dore CJ et al. A quantitative study of the morphological and histochemical changes within the nerves and muscle in infantilehypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg.- 1998.- Vol.33(5).-P.682−7.
  85. Ali KI, Haddad MJ. Early infantile hypertrophic pyloric stenosis: surgery at 26 hours of age//Eur J Pediatr Surg.- 1996.- Vol.6(4).-P.233−4.
  86. Alschibada Т., Putnam Т., Vablin. Duplication of the stomach simulation hypert vipnic pyloric stenosis //Amer. J. Dis. Child.- 1974.- Vol. 127(1).- P. 120.
  87. Amanda Ann Reed, Kim Michael Hypertrophic Pyloric Stenosis// Journal of Diagnostic Medical Sonography.-2010.- Vol.26(3).-P.157−160.
  88. Askew N. An overview of infantile hypertrophic pyloric stenosis// Paediatr Nurs. -2010.- Vol.22(8).-P.27−30.
  89. Aslanabadi S, Rafeey M, Diaz D et al. Role of Helicobacter pylori in the pathogenesis of infantile hypertrophic pyloric stenosis//Afr J Paediatr Surg.- 2011.-Vol.8(2).-P.l 72−5.
  90. Avni L.P., Donner C., Hauben J.J., et al. The detection and follow up of fetal diseases. Contribution of ultrasound//Acta chir. Belg. 1989.- Vol.I.- P.34−36.
  91. Bakker MK, De Walle HE, Wilffert В et al. Fluoxetine and infantile hypertrophic pylorus stenosis: a signal from a birth defects-drug exposure surveillance study//Pharmacoepidemiol Drug Saf. -2010.- Vol. l9(8).-P.808−13.
  92. Barbosa IM, Ferrante SM, Mandarim-De-Lacerda CA. Role of nitric oxide synthase in the etiopathogenesis of hypertrophic pyloric stenosis in infants//J Pediatr (Rio J).- 2001.- Vol.77(4).-P.307−12.
  93. Benson C. Infantile pyloric stenosis (Historical aspects and current surgical concepts)// Progr. pediat. Surg.- 1970.- Vol. l (6).- P.63−88.
  94. Boissieu D., Montis G., Badonal J. Formes Famileales du reflux gastro-oesophagien//Ann. Pediatr.- 1990.- Vol.37(4).- P.221−225.
  95. Bokay J, Kis E, Verebely T. Changes in gastric myoelectrical activity in hypertrophic pyloric stenosis and after surgical correction//Pediatr Surg Int.-2004.- Vol.20(5).-P.343−7.
  96. Braegger CP, Schwobel M, Kanel J et al. Tetrahydrobiopterin in the treatment of infantile hypertrophic pyloric stenosis//Biochem Mol Med.-1997.-Vol.62(l).-P.101−5.
  97. Burjonrappa S., Crete E., Bouchard S. Comparative outcomes in intestinal atresia: a clinical outcome and pathophysiology analysis// Pediatr. Surg. Int.-2011.- Vol.27 (4).-P.437−42.
  98. Camilla Krogh, MD Trea K Fischer, DMSc Line Skotte, MSc Familial Aggregation and Heritability of Pyloric Stenosis// JAMA.- 2010.- Vol.303(23).-P.2393−9.
  99. Christiansen L, Frederiksen H, Schousboe K, et al. Age- and sex-differences in the validity of questionnaire-based zygosity in twins//Twin Res.-2003.-Vol. 6(4).-P.275−278.
  100. Choudry MS, Rahman N., Boyd P, Lakhoo K. Duodenal atresia: associated, prenatal diagnosis and outcome// Pediatr Surg Int.- 2009.- Vol.25(8).-P.727−30.
  101. Chung E. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: genes and environment/Arch Dis Child.- 2008.- Vol. 93(12).-P.1003−1004.
  102. Cooper WO, Griffin MR, Arbogast P et al. Very early exposure to erythromycin and infantile hypertrophic pyloric stenosis//Arch Pediatr Adolesc Med.-2002.- Vol. 156(7).-P.647−50.
  103. Cooper WO, Ray WA, Griffin MR. Prenatal prescription of macrolide antibiotics and infantile hypertrophic pyloric stenosis//Obstet Gynecol.- 2002.-Vol. 100(l).-P.101−6.
  104. Czernic J., Raine P.A.M. Oesophageal atresia and pyloric stenosis.- An assotiation//Z. Kinderchir.- 1982.- Vol. .35(1).- P. 18−20.
  105. Dahshan A, Donovan KG, Haiabi IM et al. Helicobacter pylori and infantile hypertrophic pyloric stenosis: is there a possible relationship? //J Pediatr Gastroenterol Nutr.- 2006.- Vol. 42(3).-P.262−4.
  106. De Felice C, Di Maggio G, Toti P et al. Infantile hypertrophic pyloric stenosis and asymptomatic joint hypermobility//J Pediatr.- 2001.- Vol. 138(4).-P.596−8.
  107. Dick AC, Ardill J, Potts SR, Dodge JA. Gastrin, somatostatin and infantile hypertrophic pyloric stenosis//Acta Paediatr.-2001.- Vol. 90(8).-P.879−82.
  108. Dodge J. A. Abnormal Distribution of ABO Blood Groups in Infantile Pylo-ric Stenosis// Journal of Medical Genetics.-1971.- Vol. 8- P.468−470.
  109. Drossman D.A. The Functional Gastrointestinal Disoders and the Rome II process// Gut.-1994. -45(Suppl.)-P.l 11−115.
  110. Everett KV, Chioza BA, Georgoula C, et al. Genome-wide high-density SNP-based linkage analysis of infantile hypertrophic pyloric stenosis identifies loci on chromosomes Ilql4-q22 and Xq23//Am J Hum Genet.-2008.- Vol. 82(3).-P.756−62.
  111. Everett KV, Capon F, Georgoula C et al. Linkage of monogenic infantile hypertrophic pyloric stenosis to chromosome 16q24// Eur J Hum Genet.- 2008.-Vol. 16(9).-P.l 151−4.
  112. Everett KV, Chioza BA, Georgoula C et al. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: evaluation of three positional candidate genes, TRPC1, TRPC5 and TRPC6, by association analysis and re-sequencing// Hum Genet.- 2009.-Vol. 126(6).-P. 819−31.
  113. Eyal O, Asia A, Yorgenson U, Nagar H, Schpirer Z. Atypical infantile hypertrophic pyloric stenosis//Harefuah.- 1999.- Vol. 136(2).-P.l 13−4, 175.
  114. Fornau H.P., Leonidas J.C., Kronfeld G.D. A rational approach to the diagnosis of hypertrophic pyloric stenosis: Do the results match the claims? //J. Pediatr. Surg. 1990.- Vol. 25(2).- P.262−266.
  115. Francesca Capon, Ashley Reece, Rathi Ravindrarajah, and Eddie Chung Linkage of Monogenic Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis to Chromosome 16pl2-pl3 and Evidence for Genetic Heterogeneity//Am J Hum Genet.- 2006.-Vol. 79(2).-P. 378−382.
  116. Gladisch R. Praxis der abdominellen Ultraschalldiagnostik// Schattauer, Stuttgart, 1992. 362 s.
  117. Guarino N, Shima H, Oue T, Puri P. Glial-derived growth factor signaling pathway in infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg.-2000.-Vol. 35(6).-P.835−9.
  118. Guarino N, Shima H, Puri P. Structural immaturity of the pylorus muscle in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Surg Int.-2000.- Vol. 16(4).-P.282−4.
  119. Guarino N, Yoneda A, Shima H, Puri P. Selective neurotrophin deficiency in infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg.-2001.- Vol. 36(8).-P.1280−4.
  120. Gudrun Aspelund, MD, Jacob C. Langer, MD. Current management of hypertrophic pyloric stenosis// Seminars in Pediatric Surgery.- 2007.- Vol. 16, — P. 27−33.
  121. Haahr P, Nielsen JP. Infantile hypertrophic pyloric stenosis. A 25-year study from the county of Viborg//Ugeskr Laeger.- 2000.- Vol. 162(24).-P.3456−9.
  122. Haller J., Cohen H. Hypertrophic pyloric stenosis// Radiology/-1986. -Vol. 161. -P. 335 -339.
  123. Haider N, Spicer R, Grier D. Ultrasound diagnosis of infantile hypertrophic pyloric stenosis: determinants of pyloric length and the effect of prematurity//Clin Radiol.- 2002.- Vol. 57(2).-P. 136−9.
  124. Harms D. Krankheiten der Verdauungsorgane. In: Simon C. (Hrsg.) Paediat-rie, Stuttgart, 1995. P. 225 — 278.
  125. Hatiboglu MC, Dindar H, Cakmak M et al. Neonatal hypertrophic pyloric stenosis: congenital or infantile?//Tokai J Exp Clin Med.- 1996.- Vol. 21(4−6).-P.203−5.
  126. Hauben M, Amsden GW. The association of erythromycin and infantile hypertrophic pyloric stenosis: causal or coincidental?//Drug Saf.2002.- Vol. 25(13).-P.929−42.
  127. Hedback G, Abrahamsson K, Husberg B et al. The epidemiology of infantile hypertrophic pyloric stenosis in Sweden 1987−96//Arch Dis Child.- 2001.-Vol. 85(5).-P.379−381.
  128. Henrik Toft S0rensen, Bente Norgard, Lars Pedersen et al. Maternal smoking and risk of hypertrophic infantile pyloric stenosis: 10 year population based cohort study// BMJ.- 2002.- Vol. 325(7371).-P.1011−1012.
  129. Hernanz-Schulman M. Infantile hypertrophic pyloric stenosis// Radiology.2003, — Vol. 227(2).-P.319−331.
  130. Hernanz-Schulman M, Lowe LH, Johnson J et al. In vivo visualization of pyloric mucosal hypertrophy in infants with hypertrophic pyloric stenosis: is there an etiologic role?// AJR Am J Roentgenol.- 2001.- Vol. 177(4).-P.843−8.
  131. Hsu P, Klimek J, Nanan R. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: Does size really matter?// J Paediatr Child Health. -2010 Jun 27.
  132. Huang LT, Tiao MM, Lee SY et al. Low plasma nitrite in infantile hypertrophic pyloric stenosis patients//Dig Dis Sei.- 2006.- Vol. 51(5).-P.869−72.
  133. Huang IF, Tiao MM, Chiou CC et al. Infantile hypertrophic pyloric stenosis before 3 weeks of age in infants and preterm babies// Pediatr Int.-2011.-Vol. 53(1).-P.18−23.
  134. Imura K, Kawahara H, Yagi M et al. Pyloric motor abnormality in patients with infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Surg Int.- 1998.- Vol. 14(3).-P. 178−81.
  135. Janssens J., Vantrappen G. Effect of erytromycin on LES function and esophageal body contractility// Gastroenterology.- 1990. Vol. 98.-P. 64.
  136. Jona J. Advances in neonates surgery// Pediatr Clin North Am.-1998. -Vol. 45(3).-P. 605 -617.
  137. Kawahara H, Imura K, Nishikawa M et al. Intravenous atropine treatment in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Arch Dis Child. -2002.- Vol. 87(1).-P.71−74.
  138. Kawahara H, Imura K, Yagi M et al. Motor abnormality in the gastroduodenal junction in patients with infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg.- 2001.- Vol.36(l l).-P.1641−5.
  139. Kawahara H, Takama Y, Yoshida H et al. Medical treatment of infantile hypertrophic pyloric stenosis: should we always slice the «olive»?//J Pediatr Surg. -2005.- Vol.40(12).-P. 1848−51.
  140. Kawai M, Peretta S, Burckhardt O et al. Endoscopic pyloromyotomy: a new concept of minimally invasive surgery for pyloric stenosis//Endoscopy.- 2012.-Vol.44(2).-P. 169−73.
  141. Keckler SJ, St Peter SD, Spilde TL et al. The influence of trisomy 21 on the incidence and severity of congenital heart defects in patients with duodenal atresia// Pediatr Surg Int.- 2008.- Vol.24(8).-P. 921−3.
  142. Kobayashi H, Miyahara K, Yamataka A et al. Pyloric stenosis: new histopathologic perspective using confocal laser scanning//J Pediatr Surg.-2001.-Vol.36(8).-P. 1277−9.
  143. Kobayashi H, Wester T, Puri P. Age-related changes in innervation in hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg. -1997.- Vol.32(12).-P. 1704−7.
  144. Krogh C, Cohen AS, Basit S et al. Testosterone levels in umbilical-cord blood and risk of pyloric stenosis// Pediatrics.- 2011.- Vol. 127(1).-P. 197−201.
  145. Laffolie J, Turial S, Heckmann M et al. Decline in infantile hypertrophic pyloric stenosis in Germany in 2000−2008 //Pediatrics. -2012.- Vol. 129(4).-P.901 -6.
  146. Lagerstedt-Robinson K, Svenningsson A, Nordenskjold A. No association between a promoter NOS1 polymorphism (rs41279104) and Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis//J Hum Genet.- 2009.- Vol.54(12).-P.706−8.
  147. Lalovel J. M., Morton N. E., MacLean C. J. and Jackson J. Recurrence risks in complex inheritance with special regard to pyloric stenosis//Journal of Medical Genetics.-1977.- Vol.14.-P. 408−414.
  148. Lorenzo C., Flores A., Tomomasa T. et all. Effect of erytromycin on antroduodenal motility in children with chronic functional gastrointestinal symp-toms//Dig. Dis. Sei.- 1994. Vol.39. — P. 1399 — 1404.
  149. Louik C, Mitchell AA. Prenatal prescription of macrolide antibiotics and infantile hypertrophic pyloric stenosis//Obstet Gynecol.-2003.- Vol. 101(4).-P.816−7.
  150. MacMahon B. The continuing enigma of pyloric stenosis of infancy: a review// Epidemiology.- 2006.- Vol. l7(2).-P.195−201.
  151. Maheshwari P, Abograra A, Shamam O. Sonographic evaluation of gastrointestinal obstruction in infants: a pictorial essay// J Pediatr Surg. -2009.-Vol.44(10).-P.2037−42.
  152. Mahon BE, Rosenman MB, Kleiman MB. Maternal and infant use of erythromycin and other macrolide antibiotics as risk factors for infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr.- 2001.- Vol. l39(3).-P.380−4.
  153. Marta Hernanz-Schulman, MD. Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis// Radiology.- 2003.- Vol.227.-P. 319−331.
  154. Mcheik JN, Dichamp I, Levard G et al. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: are viruses involved?// J Med Virol. -2010.- Vol.82(12).-P.2087−91.
  155. McHoney M., Ransley P., Cuckow P. Duodenal atresia associated with midgut deletion in cloacal exstrophy: a new association?// J. Urol.-2001.- Vol.166 (3).-P.1042.
  156. Mehta AV, Ambalavanan SK. Infantile hypertrophic pyloric stenosis and congenital heart disease: an under-recognized association//Tenn Med.- 1997.-Vol.90(12).-P.496−7.
  157. Meissner РЕ, Engelmann G, Troeger J et al. Conservative treatment of infantile hypertrophic pyloric stenosis with intravenous atropine sulfate does not replace pyloromyotomy//Pediatr Surg Int. -2006.- Vol.22(12).-P.1021−4.
  158. Miao X, Garcia-Barcelo MM, So MT, Tang WK et al. Lack of association between nNOS -84G>A polymorphism and risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis in a Chinese population// J Pediatr Surg. -2010.- Vol.45(4).-P.709−13.
  159. Miozzari HH, Tonz M, фон Vigier RO, Bianchetti MG. Fluid resuscitation in infantile hypertrophic pyloric stenosis// Acta Paediatr.-2001.- Vol.90(5).-P.511−4.
  160. Mitchell LE, Risch N. The genetics of infantile hypertrophic pyloric stenosis: a reanalysis// Am J Dis Child. -1993.- Vol. 147(11).-P. 1203−1211.
  161. Miyazaki E, Yamataka T, Ohshiro K. et al. Active collagen synthesis in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Surg Int.-1998.- Vol. l3(4).-P.237−9.
  162. Mogilevkina I., Bodker B., Orda A. et al. Using the Nordic-Baltic death classification to assess perinatal care in Ukrain// European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.- 2002.- P. 152−157.
  163. Moreno E., Ortega C., Calderon E. et al. Congenital hypertrophic pylorostenosis in twins//G-E-N. -1993.- Vol.47(4).-P.283−285.
  164. Morrison W. Infantile hypertrophic pyloric stenosis in infants treated with azithromycin//Pediatr Infect Dis J.- 2007.- Vol.26(2).-P. 186−8.
  165. Mustafawi AR, Hassan ME. Congenital duodenal obstruction in children: a decade’s sxperience// Eur J Pediatr Surg.- 2008 .- Vol. l8(2).-P. 93−7.
  166. Negreanu LM, Assor P, Mateescu B, Cirstoiu C. Interstitial cells of Cajal in the gut a gastroenterologist’s point of view// World J Gastroenterol.- 2008.-Vol.l4(41).-P.6285−8.
  167. Niedzielski J, Kobielski A, Sokal J, Krakos M. Accuracy of sonographic criteria in the decision for surgical treatment in infantile hypertrophicpyloric stenosis// Arch Med Sci. -2011.- Vol.7(3).-P.508−11.
  168. Nielsen JP, Haahr P, Haahr J. Infantile hypertrophic pyloric stenosis. Decreasing incidence//Dan Med Bull. -2000.- Vol.47(3).-P.223−5.
  169. Nussinovitch M, Finkelstein Y, Klinger G. et al. Increased prevalence of urinary tract infections and anomalies in infants with pyloric stenosis//Scand J Urol Nephrol. -1998.- Vol.32(6).-P.393−4.
  170. Ohshiro K, Puri P. Increased insulin-like growth factor and platelet-derived growth factor system in the pyloric muscle in infantile hypertrophic pyloric steno-sis//J Pediatr Surg.- 1998.- Vol.33(2).-P.378−81.
  171. Ohshiro K, Puri P. Increased insulin-like growth factor-I mRNA expression in pyloric muscle in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Surg Int.1998.-Vol.l3(4).-P.253−5.
  172. Okazaki T, Yamataka A, Fujiwara T. et al. Abnormal distribution of nerve terminals in infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg.- 1994.-Vol.29(5).-P.655−8.
  173. Osifo DO, Evbuomwan I. Does exclusive breastfeeding confer protection against infantile hypertrophic pyloric stenosis? A 30-year experience in Benin City, Nigeria// J Trop Pediatr. -2009.- Vol.55(2).-P. 132−4.
  174. Oue T, Puri P. Abnormalities of elastin and elastic fibers in infantile hypertrophic pyloric stenosis// Pediatr Surg Int.- 1999.- Vol. 15(8).-P.540−2.
  175. Oue T, Puri P. Smooth muscle cell hypertrophy versus hyperplasia in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Res. -1999.- Vol.45(6).-P.853−7.
  176. Owen RP, Almond SL, Humphrey GM Atropine sulphate: rescue therapy for pyloric stenosis// BMJ Case Rep. -2012.- Aug 2−2012. pii: bcr2012006489. doi: 10.1136/bcr-2012−6 489.
  177. Panteli C. New insights into the pathogenesis of infantile pyloric stenosis// Pediatr Surg Int. -2009.- Vol.25(12).-P. 1043−52.
  178. Parrini S, Di Maggio G, Latini G. Et al. Abnormal oral mucosal light reflectance in infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Gastroenterol Nutr.-2004.- Vol.39(l).-P.53−5.
  179. Paulozzi LJ. Is Helicobacter pylori a cause of infantile hypertrophic pyloric stenosis?//Med Hypotheses.- 2000.- Vol.55(2).-P.l 19−25.
  180. Peeters B, Benninga MA, Hennekam RC. Infantile hypertrophic pyloric stenosis-genetics and syndromes //Nat Rev Gastroenterol Hepatol.- 2012.- Jul 10. doi: 10.1038/nrgastro.2012.133. Epub ahead of print.
  181. Peled N., Dagan O., Babyn P. et all. Gastric outlet obstruction induced by prostaglandin therapy in neonates// New Engl. J. of Medicine.- 1992. — Vol. 327.-P. 505−510.
  182. Persson S, Ekbom A, Granath F, Nordenskjold A. Parallel incidences of sudden infant death syndrome and infantile hypertrophic pyloric stenosis: a common cause?// Pediatrics.- 2001.- Vol. l08(4).-E70.
  183. Piotrowska AP, Solari V, Puri P. Distribution of heme oxygenase-2 in nerves and interstitial cells of Cajal in the normal pylorus and in infantilehypertrophic pyloric stenosis//Arch Pathol Lab Med.-2003.-Vol.l27(9).-P. 1182−6.
  184. Piroutek MJ, Brown L, Thorp AW. Bilious vomiting does not rule out infantile hypertrophic pyloric stenosis// Clin Pediatr (Phila).- 2012.-Vol.51(3).-P.214−8.
  185. Pisacane A, de Luca U, Criscuolo L, et al. Breast feeding and hypertrophic pyloric stenosis: population based case-control study// BMJ.- 1996.- Vol. 312 (7033).-P.745−746.
  186. Pueyo Gil C, Oshiro K, Elias Pollina J. et al. Increase of the chondroitin-sulfate proteoglycan, fibronectin and fibroblasts in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Cir Pediatr. -2001.- Vol. 14(3).-P. 103−7.
  187. Rasmussen L., Hansen L.P., Pedersen S.A. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: The changing trend in treatment in danish country//J. Pediatr. Surg.-1987.- V.22, N10.- P.953−955.
  188. Rasmussen L, Green A, Hansen LP. The epidemiology of infantile hypertrophic pyloric stenosis in a Danish population, 1950−84. Int J Epidemiol// 1989.-Vol. 18(2).-P.413−417.
  189. Rodling J., Lovy O. Chirurgicka nemocnoat u deti v CSR//Ces. Pediatr. -1989.- V.44, N4.- P.227−230.
  190. Romantshik O, Carpinato C, Castellano-Chiodo D. et al. Familial infantile hypertrophic pyloric stenosis//Minerva Pediatr. -2008.- Vol.60(3).-383−4.
  191. Rouskova B, Trachta J, Kuklova P, Kyncl M. Duodenal atresia and stenosis// Cas Lek Cesk.- 2008.- Vol. 147(10).-P. 521−6.
  192. Salvatore S., Vandenplas Y. Gastroesophageal Reflux and Cow Milk Allergy: Is There a Link?// Pediatrics.-2022.- Vol.110(5).-P.972−984.
  193. Schechter R, Torfs CP, Bateson TF. The epidemiology of infantile hypertrophic pyloric stenosis// Paediatr Perinat Epidemiol. -1997.- Vol. 11(4).-P.407−427.
  194. Serra A, Schuchardt K, Genuneit J. et al. The role of RET genomic variants in infantile hypertrophic pyloric stenosis// Eur J Pediatr Surg.-2011.- Vol.21(6).-P.389−94.
  195. Sherwood W, Choudhry M, Lakhoo K. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: an infectious cause?//Pediatr Surg Int.- 2007.- Vol.23(l).-P.61−3.
  196. Shima H, Ohshiro K, Puri P. Increased local synthesis of epidermal growth factors in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Res.- 2000.- Vol.47(2).-P.201−7.
  197. Shima H, Puri P. Increased expression of transforming growth factor-alpha in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Pediatr Surg Int.-1999.- Vol. 15(3−4).-P. 198−200.
  198. Singh UK, Kumar R, Prasad R. Oral atropine sulfate for infantile hypertrophic pyloric stenosis// Indian Pediatr. -2005.- Vol.42(5).-P.473−6.
  199. Sommerfield T, Chalmers J, Youngson G, Heeley C, Fleming M, Thomson G. The changing epidemiology of infantile hypertrophic pyloric stenosis in Scot-land//Arch Dis Child. -2008.- Vol.93(12).-P.1007−11.
  200. S0rensen HT, Norgard B, Pedersen L, Larsen H, Johnsen SP. Maternal smoking and risk of hypertrophic infantile pyloric stenosis: 10 year population based cohort study// BMJ.- 2002.- Vol.325(7371).-P.1011- 1012.
  201. Sorensen HT, Skriver MV, Pedersen L, Larsen H, Ebbesen F, Schonheyder HC. Risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis after maternal postnatal use of macrolides//Scand J Infect Dis.- 2003.- Vol.35(2).-P. 104−6.
  202. Sretenovic A, Smoljanic Z, Korac G, Sindjec S, Lukac M, Krstic Z. Conservative treatment of hypertrophic pyloric stenosis in children//Srp Arh Celok Lek.- 2004.- Vol.132 Suppl 1J.-P.93−6.
  203. Sun WM, Doran SM, Jones KL, Davidson G, Dent J, Horowitz M. Long-term effects of pyloromyotomy on pyloric motility and gastric emptying in humans/Mm J Gastroenterol. -2000.- Vol.95(l).-P.92−100.
  204. Svenningsson A, Lagerstedt K, Omrani MD, Nordenskjold A. Absence of motilin gene mutations in infantile hypertrophic pyloric stenosis//J Pediatr Surg.-2008.- Vol.43(3).-P.443−6.
  205. Sy ED, Shan YS, Lin CH, Lin PW. Immature intrinsic nerve innervations of pyloric muscle in idiopathic hypertrophic pyloric stenosis//J Formos Med Assoc.-2004.- Vol. l03(7).-P.558−61.
  206. Szmytkowska K. Congenital hypertrophic pyloric stenosis in twins// Med SciMonit. -2000.-Vol. 6(6).-P. 1179−1181.
  207. Takahashi T. Pathophysiological significance of neuronal nitric oxide synthase in the gastrointestinal tract//J Gastroenterol. -2003.- Vol.38(5).-P.421−30.
  208. Tennakoon J, Koh TH, Alcock G. Pyloric stenosis in a newborn baby with polycystic kidneys//J Perinatol. -2007.- Vol.27(2).-P. 125−6.
  209. Thepcharoennirund S. Familial duodenal atresia: a report of two siblings// J. Med. Assoc. Thai. -2001.- Vol.84 (3).-P.448−52.
  210. Tiao MM, Huang HC, Shieh CS, Huang CB, Liang CD. Infantile hypertrophic pyloric stenosis in a 5-month-old baby: case report//Chang Gung Med J. -2000.- Vol.23(7).-P.442−5.
  211. Ukabiala O, Lister J. The extent of muscle hypertrophy in infantile hypertrophic pyloric stenosis does not depend on age and duration of symptoms//J Pediatr Surg. -1987.- Vol.22(3).-P.200−2.
  212. Vanderwinden JM, Liu H, De Laet MH, Vanderhaeghen JJ. Study of the interstitial cells of Cajal in infantile hypertrophic pyloric stenosis//Gastroenterology.1996.- Vol.11 l (2).-P.279−88.
  213. Vanderwinden JM. Role of Interstitial Cells of Cajal and their relationship with the enteric nervous system//Eur J Morphol. -1999.- Vol.37(4−5).-P.250−6.
  214. Velaoras K, Bitsori M, Galanakis E, Charissis G. Hypertrophic pyloric stenosis in twins: same genes or same environments?// Pediatr Surg Int.- 2005.-Vol.21(8).-P.669- 671.
  215. Walker K, Halliday R, Holland AJ, Karskens C, Badawi N Early developmental outcome of infants with infantile hypertrophic pyloric stenosis.// J Pediatr Surg. -2010.- Vol.45(12).-P.2369−72.
  216. Wang J, Waller DK, Hwang LY, Taylor LG, Canfield MA. Prevalence of infantile hypertrophic pyloric stenosis in Texas, 1999−2002// Birth Defects Res A Clin Mol Teratol.- 2008.- Vol.82(l l).-P.763−7.
  217. Wilkinson DJ, Chapman RA, Owen A, Olpin S, Marven SS. Hypertrophic pyloric stenosis: predicting the resolution of biochemical abnormalities// Pediatr Surg Int.-2011.- Vol.27(7).-P.695−8.
  218. Yang G, Brisseau G, Yanchar NL. Infantile hypertrophic pyloric stenosis: an association in twins?// Paediatr Child Health.- 2008.- Vol. 13(5).-P.383−385.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!