Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Микроволновая спектроскопия молекул н-пропанола и н-пропанола-OD

Диссертация: Микроволновая спектроскопия молекул н-пропанола и н-пропанола-OD
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ащюбащяработы: Основные результаты, диссертации доложены на Республиканской конференции по конформациям молекул /Баку, сентябрь 1978 г./, УТ-Республиканской школе молодых физиков /Ташкент, июль 1981 г./, Ill-Научной конференции молодых ученых и специалистов /Баку, ноябрь 1981 г./, Ill-Всесоюзной конференции по электрическим свойствам молекул /Казань, май 1982 г./, УП-Международной конференции… Читать ещё >

Микроволновая спектроскопия молекул н-пропанола и н-пропанола-OD (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. КОШОШАНИОННЫЕ, СТРУКТУРНЫЕ, ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В МОЛЕКУЛАХ ЗАМЕЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ /Краткий обзор/
    • 1. 1. Поворотная изомерия в молекулах. II
    • 1. 2. Внутримолекулярная водородная связь
    • 1. 3. Молекулярная структура
    • 1. 4. Г^шольные моменты молекул
    • 1. 5. Двойной микроволновый-микроволновый резонанс ДММР в трёх- и четырёхуровневых молекулярных системах
  • ГЛАВА II. ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА И МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ
    • 2. 1. Краткое описание микроволнового газового спектрометра со Штарк-модуляцией и двойным МВ-МВ резонансом
    • 2. 2. Конструктивные особенности волноводной поглощающей ячейки газового спектрометра со- Штарк-модуляцией
    • 2. " 3 Методика измерений.".' г
  • ГЛАВА III. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ MB СПЕКТРОВ МОЛЕКУЛ н-ПРОПАНОЛА и н-ПРОПАНОЛА-OD
    • 3. 1. Полуэмпирические расчеты потенциалов внутреннего вращения молекулы н-пропанола
    • 3. 2. Предварительный расчет MB вращательного спектра и ряда его характеристик OD-транс-транс, ОЛ)-гош-транс, QD-транс-гош и О1)~г<�эш"~гош~ конформеров молекулы н-пропанола- 0D
    • 3. 3. Экспериментальное исследование MB спектра молекулы н-пропанола- 03) Каталог линий поглощения
    • 3. 4. Экспериментальное исследование и контрольные измерения некоторых вращательных переходов молекулы н-пропанола
    • 3. 5. Идентификация спектров
    • 3. 6. Двойной микроволновый-микроволновый резонанс в молекулах O^CHgCHgOH и CH3CH2CH20D
    • 3. 7. Эффект центробежного возмущения в молекулах типа асимметричного волчка
    • 3. 8. Вращательные и центробежные константы ОН/Ъ) -транс-транс, OHfD)-транс-гош и 0Н (Ц)-гош^ - гош- кон-формеров молекул н-пропанола и н-пропанола-ОБ И
  • ГЛАВА 1. У ¦ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ н-ПРОПАНОЛА и н-ПРО
  • ПАНОЛА-0D
    • 4. 1. Эффект Штарка в молекулах типа асимметричного волчка
    • 4. 2. Дипольные моменты и их компоненты по главным осям
  • ОД-транс^транс, ОБ-транс-гош и ОБ-гош- - гош±- конформеров
    • 4. 3. Структура отдельных конформеров молекулы н-пропа-нола
    • 4. 4. Определение разностей энергий конформеров- молекулы н-пропанола- OD
    • 4. 5. Новые серии переходов в MB спектре молекулы н-про-панола-ОБ

Актуальностьтемы: Исследование особенностей строения молекул замещенных углеводородов, входящих в состав звеньев сложных высокомолекулярных соединений, является важным аспектом решения задач изучения взаимосвязи строения вещества с его физическими и химическими свойствами.

В этой связи несомненный интерес представляет такой обширный класс органических соединений как спирты, находящий большое практическое применение и играющий важную роль в решении многих фундаментальных проблем. При этом на первый план выдвигаются такие вопросы, как изучение поворотной изомерии молекул спиртов, определение структурных параметров и дипольных моментов конформеров, решение которых, наряду с возможностью получения ценной информации о строении молекул, может объяснить некоторые свойства ряда биологических соединений, тесно связанных с наличием и ориентацией гидроксильных атомных групп.

При исследовании строения молекул широкое применение находят спектроскопические методысреди них выделяется микроволновая СМ В) газовая спектроскопия, которая благодаря высокой чувствительности и разрешающей способности радиоспектрометров позволяет с успехом регистрировать и изучать спектры квазиполярных молекул, запрещённые вращательные и колебательно-вращательные переходы, спектральные проявления слабых межи внутримолекулярных взаимодействий с точностью недоступной для других методов.

Первые исследования в этой области, проведенные в нашей стране под руководством академика А. М. Прохорова дали ряд интересных результатов / 1−6 /. Это стимулировало дальнейшие изыскания и привело к созданию нескольких научных школ, проводящих исследования в этом направлении: в Институте спектроскопии АН СССР, Институте прикладной физики АН СССР /Горький/, Институте оптики атмосферы Томского филиала СО АН СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, филиале Института прикладной физики /Баку/, Саратовском политехническом Институте, Башкирском филиале АН СССР / 7 — 24 /.

В течение трёх десятилетий в Институте физики АН Азерб. ССР под руководством Л. М. Иманова и его последователей проводятся исследования MB спектров спиртов, меркаптанов и галогенозамещенных углеводородов, в которых большое внимание уделяется изучению поворотной изомерии сложных молекул с несколькими степенями свободы внутреннего вращения, таких как этиловый, н-пропиловый, н-бутило-вый, изобутиловый и изопропиловый спирты, а также их изотопических разновидностей / 29 — 34 /.

Повышенный научный интерес к исследованию молекулы н-пропиvp V* лового спирта CHgCHg-trCHg-^OH обуславливается присущими ей структурными особенностями — наличием двух степеней свободы внутреннего вращения асимметричных атомных групп СН^ОН и ОН относительно одиночных связей, благодаря которым возможна реализация нескольких поворотных изомеров, изучение конформационных и структурных свойств которых может дать ценную информацию о природе существующих внутримолекулярных взаимодействий. Однако исследование поворотной изомерии в н-пропаноле сопряжено с решением вопроса однозначного отнесения спектра к конформациям, различающимся поворотом лёгкой атомной группы ОН, что предопределяет необходимость получения данных о положении атома водорода этой группы в системе главных осей молекулы. Исходя из этого, представляется целесообразным выбор молекулы CHjCH^CH^OD в качестве изотопического аналога н-пропанола для проведения MB исследований, результаты которых, используемые в сочетании с данными по исходной молекуле, позволят с большей точностью рассчитать её структуру.

В свете изложенного проведение исследований MB спектров молекул н-пропанола и н-пропанолаOD, являющихся логическим продолжением широкой программы изучения структурных, энергетических и электрических характеристик в ряду спиртов и их замещенных, имеющих важное значение для решения фундаментальных и прикладных задач, представляется актуальным.

Цельюработы являлось изучение конформационных, структурных и электрических свойств, а также исследование эффекта центробежного возмущения молекул н-пропанола и н-пропанола-OD по их микроволновым спектрам.

Для достижения указанной цели в работе ставились следующие основные задачи: предварительные теоретические исследования: полуэмпирические расчеты потенциалов внутреннего вращения молекулы CHgCf^CHgOH, выявление энергетически неэквивалентных конформеров, оценка их относительных стабильностейрасчет частот, интенсивностей и Штарк—эффекта переходов теоретически устойчивых конформадий молекулы н-пропанолаOD — усовершенствование техники эксперимента: спектрометра с целью применения техники двойного МВ-МВ резонанса и конструкции волно-водной поглощающей ячейки для повышения эффективности микроволновых исследованийэкспериментальное изучение MB спектров: запись спектра поглощения молекулы н-пропанола-OD в диапазоне 9.6 ¦ 27.3 ГГц, идентификация спектров отдельных конформеров, определение их главных спектроскопических константанализ MB спектра молекулы н-пропанола, проведение дополнительной идентификации малоинтенсивных вращательных переходов этой молекулыобработка экспериментальной информации: расчет и анализ вероятных значений структурных параметров выявленных конформаций, определение величин дипольных моментов и их составляющих вдоль главных осей, экспериментальная оценка относительных стабильностей конформеров, исследование спектральных проявлений эффекта центробежного возмущения и вычисления центробежных констант отдельных конформеров молекул н-пропанола и н-пропанолаОБ •.

Научнаяновизна:

— установлено существование молекулы н-пропанола-ОБ в четырёх устойчивых энергетически неэквивалентных конформациях / ОБ —транс-транс, ОБгош-транс, ОБ-транс-гош и ОБгош- - гош-/, предсказанных конформационными расчетами, различающихся ориентацией атомных групп СН^ОБ и ОБ относительно осей внутреннего вращения С — С и С — 0 соответственно;

— определены вращательные константы, дипольные моменты и их составляющие вдоль главных осейоценены значения разностей энергий и относительных стабильностей для этих конформеров;

— обнаружены спектральные проявления эффекта центробежного возмущения и определены центробежные константы ОН (ОБ)-трансг-транс, ОН (ОБ}-транс-гош и ОН (ОИ)-гош- - гошконформеров молекул н-пропанола и н-пропанолаОБ ;

— определены вероятные значения структурных параметров и изучены особенности структуры ОН-гош-транс конформера молекулы н—пропанола;

— определены координаты атома водорода гидроксильной группы в системе главных осей молекулы н-пропанола для ОН-тране-транс, 0Н—транс-гош и ОН-гош- - гошконформеров;

— обнаружен и изучен инверсионный спектр молекулы н-пропанола— OD * отнесенный к пятому ОБ-гош-тРанс конформеруопределены вращательные постоянные, дипольный момент и его составляющие вдоль главных осей, получены вероятные значения его структурных параметров.

Практическаяценность: Разработанная конструкция волноводной поглощающей ячейки газового спектрометра со Штарк-модуляцией и предложенный способ её дегазации могут быть рекомендованы для практического применения в исследованиях MB спектров молекул.

Каталог линий поглощения молекулы н-пропанолаOD может применяться для качественного и количественного анализа газовых смесей и для отояществления этих линий со спектрами молекул, содержащихся в атмосферах планет и космическом пространстве.

Величины разностей энергий конформеров молекулы н-пропанола— OD, характеризующие некоторые параметры кинетики химических реакций, могут служить целям синтеза.

Новая методика напуска образцов в поглощающую ячейку может применяться при исследовании MB спектров изотопозамещенных молекул с химически неустойчивыми атомными группами (03), SB, Л/D и д^.

Основшезащищаешеположения:

1.Существование молекулы н-пропанолаOD в пяти устойчивых энергетически неэквивалентных конформациях.

2.Проявление в MB спектре молекул н-пропанола и н-пропанола—03) эффекта центробежного возмущения и результаты определения центробежных констант для OH (bD) -транс-транс, он (об) -транс.-гош и 0н (01>)-гош- - гошконформеров обеих молекул.

3.Результаты расчета и анализа структурных параметров ОН—транс-транс, ОН-гош-транс, ОН-транс-гош и ОН-гош^ - гошконформеров молекулы н-пропанола.

4.Результаты определения и анализа структуры 0Dгош-транс конформера молекулы н-пропанола- 0D — предложенный механизм внутримолекулярного взаимодействия, приводящий к его стабилизации.

Ащюбащяработы: Основные результаты, диссертации доложены на Республиканской конференции по конформациям молекул /Баку, сентябрь 1978 г./, УТ-Республиканской школе молодых физиков /Ташкент, июль 1981 г./, Ill-Научной конференции молодых ученых и специалистов /Баку, ноябрь 1981 г./, Ill-Всесоюзной конференции по электрическим свойствам молекул /Казань, май 1982 г./, УП-Международной конференции по ИК спектроскопии высокого разрешения /Либлиц, ЧССР, сентябрь 1982 г./, У1-Всесоюзном симпозиуме по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения /Томск, сентябрь 1982 г./, XIX-Bceсоюзном съезде по спектроскопии /Томск, июль 1983г/, ХП-Европейском конгрессе по спектроскопии /София, ВНР, сентябрь 1983 г./, УШ-Международной конференции по ЙК спектроскопии высотного разрешения /Либлице, ЧССР, сентябрь 1984 г./.

Публикации: Материалы диссертации отражены в 14 научных статьях и тематических отчетах Института физики АН Азербайджанской ССР за 1977 — 1983 гг.

Ст2укт^раиобъём: Диссертация состоит из введения, четырёх глав, выводов и списка литературы. Основной текст диссертации изложен на 173 страницах машинописного текста и включает 47 таблиц и 42 рисунка. Она содержит библиографию из 194 наименований.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ:

1. Произведены полуэмпирические расчеты потенциалов внутрен.

Ц> у него вращения молекулы н-пропанола СНзСН^СН^ОН — выявлена возможность реализации пяти энергетически неэквивалентных шахматных конформаций, характеризующихся различными углами поворота Ф и Y асимметричных атомных групп СН^ОН и ОН: ОН-транс-транс (V" =0°, Ф = =0°j, 0Н-гош—транс («ЦГ^Ш0, ф =0°), 0Н-транс-гош± (V =0°, Ф = =±120°), 0Н-гош—гош- (V^Iie0, Ф =-120°) и 0Н-гош+~гош+ (V = =±100°, Ф =+120°) — оценены разности энергий между ними.

2. Модернизирован спектрометр со Штарк-модуляцией для проведения измерений методом двойного МВ-МВ резонансасконструирована волноводная поглощающая ячейка с возможностью автономной термообработки Штарк-электрода, позволяющая на порядок сократить время, затрачиваемое на её дегазацию, повысить качество дегазации и стабилизировать химический состав и концентрацию исследуемых веществ в поглощающей ячейкепредложена новая методика напуска в неё исследуемых изотопических образцов.

3. В частотном диапазоне 9.0 * 28.0 ГГц при различных значениях напряженности электрического поля, давлений и температур в поглощающей ячейке измерены частоты, оценены интенсивности и Шта-рк-эффект более 600 линий поглощения молекулы н-пропанола- 0D — составлен каталог их частот, интенсивностей и направлений смещений штарковских компонент относительно невозмущенной линииобнаружен и идентифицирован ряд новых вращательных переходов молекулы н-про-панола с малыми расчетными интенсивностями.

4. Экспериментально установлено существование молекулы н-про-панолаOD в четырёх устойчивых энергетически неэквивалентных конфигурациях, предсказанных конформационными расчетами: 0D-транс—транс, ОБ-гош-транс, ОБ-7?81*0−110 111 и ОБ-гош- - гош*, обусловленных различными углами поворота Ф и У асимметричных атомных групп CH"gOJD и 0D «определены значения вращательных констант, дипольных моментов и их составляющих вдоль главных осей молекулыпоказано, что при температуре 233 К и давлении 6.6 Па в поглощающей ячейке наиболее стабильными оказываются свёрнутые конформации этой молекулыпутём измерений относительных интенсивностей соответствующих линий поглощения оценены разности энергий между исследуемыми изомерными формами.

5. Обнаружены спектральные проявления эффекта центробежного возмущения и определены значения центробежных констант ОН (0В)-тра—нс-транс, 0Н (0В)-транс-гош и OHfOJfl-romi — гошконформеров молекул н-пропанола и н-пропанолаOJD — произведена дополнительная идентификация некоторых линий поглощения с высокими значениями вращательных квантовых чисел У по которым уточнены значения вращательных постоянных,.

6. По вращательным константам исходной CHgCHgCHgOH и изотопической C/^CH^CHgOD молекул определены вероятные значения структурных параметров ОН-транс-транс, ОН-гош-транс, ОН-транс-гош и 0Н—гош- - гошконформеров молекулы н-пропанолаполучены значения координат атома водорода гидроксильной группы для выявленных конформаций в системе главных осей молекулыустановлено, что ОН-гош—транс и ОН-гош- - гошконформеры характеризуются поворотом гидроксильной группы на угол 80° от ОН-транс-транс и ОН-транс-гош конфигураций соответственно.

7. Обнаружен инверсионный спектр молекулы н-пропанолаQJ), определены значения вращательных констант, дипольного момента и его составляющих вдоль главных осейпоказано, что наблюдаемые дублетные переходы не могут быть отнесены к основному или возбуждённым колебательным состояниям 03)-транс-транс, ОБ-гош-транс, 0. D —транс-гош или ODгош- - гошконформеровпроизведено отнесение найденных серий переходов к ОБ-гош'- транс конформеру.

8. Определены вероятные значения структурных параметров ОТ) —гош — транс конформераустановлено, что он характеризуется пово ротом асимметричных атомных групп СН2 0D и ОБ на углы и у^ 30° соответственно от транс-транс положенияпредложен механизм внутримолекулярного взаимодействия, стабилизирующего эту конформацию, оценен его стабилизирующий потенциал.

В заключение считаю своим долгом выразить глубокую благодарность научным руководителям работы академику.

Л.М.ШАНОВУ и старшему научному сотруднику, кандидату физико-математических наук А. А. АБДУРАЖАНОВУ за предложенную тему и постоянное внимание к работе.

Выражаю также благодарность старшим научным сотрудникам, кандидатам физико-математических наук Р.А.РАГИМОВОЙ и Э.И.ВЕЛЖШИНУ за плодотворное обсуждение и ценные советы, а также В.И.ШИЛШЖО-ВУ за помощь в проведении расчетов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Осипов Б, Д. t Прохоров A.M. Линия поглощения аммиака /3,3/ как эталон для измерения частот в диапазоне 5+20 МГц с точностью КГ6. — Докл. АН СССР. 1955, т. Ю2, № 5, с.933−934.
  2. Барчуков А.И.f Минаева Т. М. Прохоров A.M. Микроволновый спектр молекулы c^cl • Ж.экспер.и теор. физики, 1955, т.29, № 6, с. 892.
  3. Н.Г., Ораевский А. Н., Свидзинский К. К. Теория сверхтонкой структуры вращательных переходов молекул, обусловленной электрическим 24 ~ польным моментом ядра. Опт. и спектроскопия, 1956, т.1, № 3, с.285−289.
  4. В.Г., Прохоров A.M. Микроволновый спектр HDSe .- Ж.экспер.и теор. физики, 1956, т.31, № 4, с. 731.
  5. Н.А. Определение вращательных постоянных CW^G-eCf^ из его сверхвысокочастотного спектра поглощения. Изв. АН СССР, сер.физ., 1958, т.22, № II, с. 1307.
  6. Г. А., Щербаков A.M., Акишин П. А. Вращательные спектры и дипольный момент молекулы винилацетилена. Опт. и спектроскопия, 1962, т. 13, № I, с. 147.
  7. B.C., Чеботаев В. П. Принципы нелинейной лазерной спектроскопии. М.: Наука, 1975. — 382с.
  8. B.C. Селективное действие лазерного излучения на вещество. Успехи физических наук, 1978, т.125, № I, с. 57−96.
  9. М.Р. Запрещенные вращательные переходы в молекулах.- Успехи физических наук, 1976, т.119, Р 3, с. 557−572.
  10. В.М., Алиев М. Р. О чисто вращательных спектрах поглощения неполярных молекул в вырожденных колебательных состояниях. Опт. и спектроскопия, 1979, т.47, № 5, с. I0I2-I0I4.
  11. С.Н., Осипов Б. Д. Инверсионный спектр ^ .- Опт. и спектроскопия, 1982, т.53, № б, с.969−970.
  12. С.Н., Осипов Б. Д. Измерение дипольного момента Ml^no эффекту Штарка методом малой амплитудной модуляции электрического поля. Опт. и спектроскопия, 1982, т.52, № 2, с.242−246.
  13. Belov S.P., Kazakov V.P., Krupnov A.F., Markov V.N., Mel’nikov A .A., Skvortsov V.A., Tret’yakov M.Yu. The study of microwave pressure line shifts.- J. Mol. Spectrosc., 1982, v.94, No.2, p.264−282.
  14. Karjakin E.N., Krupnov A.F., Shapin S.M. Microwave study of vibration-rotation spectrum of carbon suboxide C02 in the 300-to 1000 GHz frequency range.- J. Mol. Spectrosc., 1982, v.94, No.2, p.283−301.
  15. Burenin А"V., Valdov A.N., Karyakin E.N., Krupnov A.P., Shapin S.M. Submillimeter microwave spectrum and spectroscopic constants of the OCS molecule. Isotopic species '16o'120S and 1W2S. J.Mol.Spectr., 1981, v.87, No.2, p.312−315.
  16. Bykov A.D., Makushkin Yu.S., Ulenikov O.N. On the displacements of centers of vibration-rotation bands under isotope substitution in polyatomic molecules. J.Mol.Spectrosc., 1982, No.93, N.1, p.46−54.
  17. П.И., Макушкин Ю. С., Тютерев Вл.Г. Эффективные гамильтонианы в теории вращательных спектров молекул. Опт. и спектроскопия, 1978, т.44, № 2, с.402−405.
  18. А.Д., Макушкин Ю. С., Улеников О. Н. Изотопические соотношения для вращательных постоянных. Опт. и спектроскопия, 1978, т.44, р 2, с.238−244.
  19. Каджар 4.0., Мусаев С, А., Салаев З. Ю. Центробежное возмущение в микроволновом спектре молекулы изопропилового спирта /транс-изомер/. Докл. АН Азерб.ССР, 1982, т.38, № II,, с.23−27.
  20. Каджар 4.0., Мусаев С. А., Салаев Э. Ю. Микроволновый вращательный спектр молекул (cd5)2gdoh и/СН3/2СН0Н. Докл. АН
  21. Азерб.ССР, 1982, т.38, № 5, с.34−38.
  22. Мамлеев А.Х. t Латыпова Р. Г., ГУндерова Л.Н., Тюлин В. И., Поздеев Н. М. Микроволновый спектр (Г-цис глиоксаля в основном и возбужденных колебательных состояниях. Ж.структ.химии, 1980, т. 21, № 5, с.46−51.
  23. Е.В., Скотников A.M., Свердлов Л. М. Решение механической ангармонической спектроскопической задачи для нелинейных молекул ХУ% • Молекула воды. Опт. и спектроскопия., 1982, т.52, с.450−455.
  24. Панченко Ю. Н^, Пупышев В. И., Мочалов В. И., Пентин Ю. А. Полуэмпирический градиентный метод расчета силового поля молекул. XIX Всесоюзный съезд по спектроскопии. Томск, июль 1983 г. Тез. докл., ч. II, с.170−171.
  25. И.В., Курамшина Г. М., Пентин Ю. А., Ягола А.Г.
  26. К вопросу о решении обратной колебательной задачи. XIX Всесоюзный съезд по спектроскопии. Томск, июль 1983 г. Тез.докл., ч. П, с. 172−174.
  27. Абдурахманов А. А, Исследование молекул СБ^СЕуш, сн, обгони cHvCH~OD методом MB газовой спектроскопии. Дцсс.канд.у? t> ?физ.-мат.наук. Баку, 1964. — 135 с.
  28. Каджар 4.0. Микроволновая спектроскопия некоторых одноатомных спиртов и их замещенных. Дисс.докт.физ.-мат.наук. Баку, 1973. — 320 с.
  29. В.А. Исследование микроволновых спектров молекул 1,1,2- и 3,3,3-фторпропиленов. Дисс, канд. физ-мат.наук. Баку, 1973. — 116 с.
  30. И.А., Кулиев В. А. Микроволновый спектр 3,3,3--фторпропилена. Изв. АН Азерб.ССР, сер.физ.-техн,, и мат. наук, 1970, № 6, с. 146−148.
  31. Р.А. Исследование микроволнового вращательного спектра и структуры молекулы нормального пропилового спирта. Дисс.канд.физ.-мат.наук, Баку, 1968. 168 с.
  32. Э.И. Исследование свёрнутых конформеров молекулы нормального пропанола методом МБ газовой спектроскопии. .Пдос. канд.физ.-мат.наук. Баку, 1976. 127 с.
  33. М.А. Исследование молекулы изопропилового спирта методом микроволновой газовой спектроскопии. Дисс.канд.физ.-мат. наук. Баку, 1974. 138 с.
  34. А.А., Исмаилзаде Г. И. Микроволновый спектр молекулы GH3GH2CH20D • Каталог линий поглощения. Изв. АН Азерб.ССР, сер.физ.-техн.и мат. наук, 1981, № 2, с.91−96.
  35. А.А., Исмаилзаде Г. И., Иманов Л. М. Микроволновой спектр молекулы ch5ch2ch2od • п* OD -транс-транс конформер. Докл. АН Азерб.ССР, 1980, т.36, № 9, с.31−35.
  36. А.А., Исмаилзаде Г. И. Микроволновые исследования молекулы н-пропанола- 00 . Баку, 1981, 8 с. (ВИНИТИ, 1. W 934−82 Деп.).
  37. В.М. Строение молекул. М.- Химия, 1977. -- 511 с.
  38. Abdurakhmanov А.А., Ismailzade H.I. Peculiarities of n-propanol conformational structure. Proc. of the VIII International Conference on high resolution infrared spectroscopy. Liblica, CSSR, 1984, p.60.
  39. Krajtchman J. Determination of molecular structure frommicrowave spectroscopic data. -Am.J.Phys., 1953"v.21,No.1>p.17−24.
  40. Oostain O.C. Determination of molecular structures from ground state rotational cobstants.- J.Chem.Phys., 1958″ v.29i No.4, p.864−874.
  41. Chutдan A., Determination of molecular strueture by iso-topic substitution in molecules with symmetrically equivalent atoms. J.Mol.Spectrosc., 1964, v.14, No.4, p.361−370.
  42. Nygaard L. Determination of molecular structure by isotopic substitution in molecules with geometrically equivalent atoms. J.Mol.Spectrosc., 1976, v.62, No.2, p.292−293″
  43. Турке V. Utilization of simultaneous multiple substitutions in the determination of 2 -structure.- J.Mol.Spectrosc., s1978, v.69″ p.173−178.
  44. Laurie V.W. Note on the determination of molecular structure from spectroscopic data. J. Chem.Phys., 1958″ v.28, No.4,p.704-?06.
  45. Каджар 4.0., Исаев И.Дж., Иманов Л. М. Радиоспектроскопическое определение структуры молекулы этилового спирта. Ж.структ. химии, 1968, т.9, W 3, с.445−447.
  46. V., Так ana M., Satoh Т. Microwave spectrum and rotational isomerism in 1-d, ethyl alcohol. J.Mol.Spectrosc., 1971″ v.38, No.1, p.33−42.
  47. Schidt R.E., Quade C.R. Microwave spectrum of ethymer-captan. J.Chem.Phys., 1975″ v.62, No.10, p.3864−3874.
  48. Nalcagawa J., Kuwada K., Hayashi M. Microwave spectrum, dipole moment and internal rotation of ethanthiol. 111. Gauche isomer.- Bull.Chem.Soc.Jap., 1976, v.4−9, No.12, p.3420−34−32.
  49. Nakagawa J., Hayashi M. Internal rotation in propylmer-captan by microwave spectroscopy. J.Mol.Spectrosc., 1981"v.85″ p.327−340.
  50. Lide D.R. Microwave spectrum, structure and dipole moment of propane. J.Chem.Phys., 1960, v.33, No.5″ p.1514−1518.
  51. K-ojima T. Microwave spectrum of methyl mercaptan. J. Phys.Soc.Jap., 1960, v.15, No.7, p.1284−1291.
  52. Mochel A.R., Bjorseth A., Britt Ch.O., Boggs J.E. Microwave spectrum, structure and dipole moment of 3-methyl-1-butyne. J.Mol.Spectrosc., 1973, v.48, No.1, p.107−116.
  53. Mehrotra S.C., Griffin L.L., Britt Ch.O., Boggs J.E. Microwave spectrum, structure, dipole moment and quadrupole coupling constants of isopropylamine. J.Mol.Spectrosc., 1974, v.64, p.244−251.
  54. Lees R.M." Baker J.G. Torsion-vibration-rotation interactions in methanol. I. Millimeter wave spectrum.- J.Chem.Phys., 1968, v.48, No.12, p.5299−5318.
  55. Gerry M.C.L., Lees R.M., Winnewisser G. The trosion-rota1 p 1 fttion microwave spectrum of CH^ OH and structure of methanol.-J.Mol.Spectrosc., 1976, v.61, p.231−242.
  56. Putcha V., Howard E., Walter G.D. Methyl alcohol. I. Microwave spectrum. -J.Chem.Phys., 1955″ v.23, N0.7, p.1195−1199.
  57. Kimura K., Kubo M. Structures of dimethyl ether and methyl alcohol.- J.Chem.Phys., 1959, v, 30, No.1, p.151−158.
  58. Nishikawa T. Fine structure of J=0−1 transition due to internal rotation in methyl alcohol.- J.Phys.Soc.Jap., 1956, v. 11, N0.7, p.781−786.
  59. Bolton K., Sheridan J. Microwave spectrum of propargylmercaptan: observation of predominantly vibrational transitions of the torsion mode. Spectrochim. Acta, 1970, V. A26, No.5, p. 1001−1006.
  60. Каджар 4.0., Абдуллаев Г. A., Иманов JI.M. Структура и дипольный момент молекулы пропаргилового спирта. Изв. АН Азерб. ССР, сер.физ.-техн.имат.наук, 1973, PI, с.38−41.
  61. М.В. Строение и физические свойства молекул., -М.- Л.- Изд-во АН СССР, 1955. 638 с.
  62. Дж. Химическая связь и строение молекул. М.- Мир, 1966. — 430 с.
  63. В. Г. Конформация органических молекул. М.- Химия, 1974. — 431 с.
  64. Culot J.P. Microwave spectrum and molecular structure of ethyl alcohol. Thesis. Univ. of Louvain, 1971. — 112 p.
  65. В., Смит Р., Трамборуло Р. Радиоспектроскопия. -М.- Изд. тех.-теор.лит., 1955. 448 с.
  66. Griffits J.H., Boggg J.E. Microwave spectrum and rotational isomerism in isopropyl mercaptan. J.Mol.Spectrosc., 1975, v.56, p.257−269.
  67. Valenzuela E.A., Woods C. Microwave spectrum of tert-butyl mercaptan. J.Chem.Phys., 1974, v.61, No.10,p.4−119−4128.
  68. Muenter J.S. Electric dipole moment of carbonyl sulfide. -- J.Chem.Phys., 1968, v.48, No.10, p.4544−4547.
  69. Hayashi M., Imaishi M., Kuwada K. Microwave spectrum, structure and dipole moment of ethanethiol. I. Trans isomer.
  70. Bull.Chem.Soc.Jap., 1974, v.47, No.10, p.2382−2388.
  71. Takayoshi A. Infrared-microwave double resonance of 12CHjOH with a C02 laser. J.Mol.Spectrosc., 1981, v.88, No.1, p.194−206.
  72. Sastry K.V., Lees R.M., Vander L.J. Dipole moment of CH^OH. J.Mol.Spectrosc., 1981, v.88, No.1, p.228−230.
  73. Hirota E. Internal rotation in isopropyl alcohol studied by microwave spectroscopy. J.Chem.Phys., 1979, v. 83, No.11, p.1457−1463.
  74. Mirri A.M., Scappini F. Stark effect in the torsion-rotational spectrum of propargyl mercaptan and S-H bond moment determination. J.Mol.Spectrosc., 1975, v. 57, No.2, p.264−274.
  75. Hirota E., Matsumura K., Imachi M, Fujjo M. Microwave spectrum of ''^CH^CD^ and molecules and C-C bond length of ethane.- J.Chem.Phys., 1977, v.66, No.6,p.2660−2663.
  76. Hirota E., Endo V., Saito S., Yoshida K., Yamaguchi I., Machida K. Microwave spectra of deuterated ethylenes. Dipole moment and r structure. — J.Mol.Spectrosc., 1981, v.89, No.1,p.223−231.
  77. Tohru K. Keirji M., Takehiko T. Microwave spectrum of monodeuterated diacetylene due to vibrationally induced dipole moment.- J.Mol.Spectrosc., 1981, v.89, No.2, p.511−519.
  78. Дд. /ред./. Лазерная и когерентная спектроскопия. М.- Мир, 1982. — 629 с.
  79. Внутреннее вращение молекул /под ред. Орвила-Томаса В.Дж./. М.- Мир, 1977. — 510 с.
  80. Quade C.R. Internal rotation in completely asymmetric molecules. III. Theory for molecules with twofold potential barriers." J.Chem.Phys., 1967, v. 47, N0.3, p.1073−1090.
  81. Knopp J.V., Quade C.R. Internal rotation in completely asymmetric molecules. IV. Energy contributions from the dependence of the torsional kinetic energy. J.Chem.Phys., 1968, v.48, N0.7, p-3317−3324.
  82. Hirota E. Rotational isomerism and microwave spectroscopy. III. The microwave spectrum of 3-fluoropropane. J.Chem.Phys., 1965, v. 4−2, No.6, p.2071−2089.
  83. Hirota E. Rotational isomerism and microwave spectroscopy. I. The microwave spectrum of normal propylfluoride. J.Chem.•Phys., 1962, v.37, No.2, p.283−291.
  84. Stiefvater 0.L.t Wilson Ё.B. Microwave spectrum, rotational isomerism and internal barrier function in propargyl fluoride. J.Chem.Phys., 1969, v.50, Ho.12, p.5385−5403.
  85. Inagaki P., Harada I., Shimanouchi T. Far infrared spectra and barriers to internal rotation of isopropyl alcohol and alkyl mercaptans.- J.Mol.Spectrosc., 1973, v.46, N0.3,p.381−396.
  86. Gervellati R., Caminati W., Deoli Esposti C., Mirri A.M. Structure and dipole moment of trans-propargylamine by microwave spectroscopy. J.Mol.Spectrosc., 1977, v.66, N0.3,5.389−398.
  87. Verma A.L., Bernstein H.J. Rotational isomerism in propar-gylamine studied by Raman spectroscopy. J.Chem.Soc. I’araday Trans., 1973, Part 2, v.69, No.11, p.1586−15(c)9.
  88. True N.S., Bohn R. Low resolution microwave spectroscopy. 6. Conformationof n-propyl esters. J.Phys.Chem., 1978, v.82, No.4, p.466−473.
  89. True N.S.1 Bohn R. Low resolution microwave spectroscopy.
  90. Conformation of isobutyl esters. J.Phys.Chem., 1978, v.82, No.4, p.474−477.
  91. True N.S., Bohn R. Low resolution microwave spectroscopy.
  92. Conformation of tert-butyl formate and trifluoroacetate. -J.Phys.Chem., 1978, v.82, No.4, p.478−479.
  93. O. Kakar R.K., Quade R.C. Microwave rotational spectrum and internal rotation in gauche ethyl alcohol. J.GhemPhys., 1980, v.72, No.8, p.4300−4307.
  94. Clarence J.S., True N.S., Bohn R. Low resolution microwave spectroscopy. 13. Conformation of S-n propyl thioesters.
  95. J.Phys.Chem., 1978, v.82, No.4, p.483−486.
  96. JI.M., Абдурахманов А. А., Елчиев М.И, Вращательные постоянные молекулы изопропилового спирта в транс-конформа-ции. Опт. и спектроскопия., 1970, т.28, № 2, с.251−253.
  97. Каджар 4.0., Абдуллаев F.A., Иманов JI.M. Микроволновый вращательный спектр, структура и дипольный момент молекулы пропаргилового спирта. Изв. АЛ Азерб. ССР, сер.физ.-техн.и мат. наук, 1969, № 3, с.26−27.
  98. JI.M., Абдурахманов А. А., Рагимова Р. А. Микроволновый спектр и эффективные вращательные постоянные молекулы cd^ch2oh . Опт. и спектроскопия- 1964, т.17, № 2, с.306--307.
  99. Л.М., Каджар 4.0. Сверхвысокочастотный спектр и дипольный момент молекулы этилового спирта. Опт. и спектроскопия, 1963, т.14, № 2, с.300−301.
  100. Каджар 4.0., Аббасов А. А., Иманов Л. М. Микроволновый спектр и структура молекулы этилмеркаптана. Опт. и спектроскопия, 1968, т.24, № 4, с.629−631.
  101. Л.М., Каджар Ч. 0., Исаев И.Дж. Микроволновый вращательный спектр молекул СНдСН^ОН и ch^chdoh. Опт. и спектроскопия, 1965, т.18, № 2, с.344−345.
  102. Каджар 4.0., Аббасов А. А., Аскеров А. Б., Иманов Л. М. Микроволновые спектры, дипольные моменты и структура молекул
  103. CH^CHgOH и CHjCH2SH в гот-конформации. Изв. АН Азерб.ССР, сер. физ.-техн.и мат. наук, 1973, № 30, с.80−84.
  104. ГТиментел Дж., Мак-Клелан 0. Водородная связь. М.: Мир, 1964. — 459 с.
  105. B.C. Спектроскопическое изучение слабых внутримолекулярных водородных связей. Сборн. статей «Водородная связь». М.: Наука, 1964. — 339 с.
  106. А.Х., Дашевский В. Г., Кабачник М. И. Теоретический конформационный анализ молекул, содержащих неподелённые электронные пары. Докл. АН СССР, 1977, т.234, № 5, С.178−182.
  107. Hagen К., Hedberg К. Conformational analysis. III. Molecular structure and composition of 2-fluoroethanol as determined by electron diffraction. J.Amer.Chem.Soc., 1973, v.95, No.25"p.8263−8266.
  108. Braathen О .A., Marstokk K. M, Mpllendal H. Microwave spectrum, interamolecular hydrogen bond, dipole moment and centrifugal distortion of 2-fluoropropanol. Acta Chem.Scand., 1982, A36, p.173−181*
  109. Marstokk K.-M., M^llendal H. Microwave spectrum, moleQ cular structure and inter-molecular hydrogen bond of CH^CH (OH)-CH2NH2 molecule. J.Mol.Struct., 1976, v.35, p.57−62.
  110. Caminati W. Conformation and hydrogen bond in 1,2-propa-nediol. J.Mol.Spectrosc., 1981, v.86, No.1, p.193−201.
  111. Marstokk K.-M., M^llendal H. Microwave spectrum, conformational preference, intramolecular hydrogen bond, barrier tointernal rotation, dipole moment and centrifugal distortion of1. fluoro-2-pro.panol. J.Mol.Struct., 1977″ v.40, No.1, p. 1−12.
  112. Ferguson L.N.The modern structural theory of organic chemistry. New York. Prentice-Hall, 1963. P.128.
  113. Mahan M.A.M., Sharma S.D., Cure R.F., Microwave spectrum, dipole moment and structure of 3-aminopropanol. J.Mol. Spectrosc., 1979, v.75, p.220−233
  114. Penn R.E., Buxton L.W. Hydrogen bonding and conformational equilibrium of 2-methyl-aminoethanol by microwave spectroscopy. J.Mol.Spectrosc., 1975, v.56, p.229−238.
  115. Penn R.E., Olsen P.J. Microwave spectrum and hydrogen bonding in 1-aziridineethanol. J.Mol.Spectrosc., 1978, v.70, p.229−235
  116. Penn R.E., Birkenmeier J.A. Microwave spectrum and hydrogen bonding in 2-dimethyl-aminoethanol. J.Mol.Spectrosc., 1976, v.62, p.416−422.
  117. Murty A.N., Gurl R.F.Jr. Microwave spectrum of allyl alcohol. J.Chem.Phys., 1967, v.46, No.11, p.4176−4180.
  118. Azzak R.G., Wilson E.B. Microwave spectra and intramolecular hydrogen bonding in the 2-holoethanols, molecular structure and quadrupole coupling constants for 2-chloroethanol and2.bromoethanol. J.Chem.Phys., 1970, v, 52, No.10, p.5299−5316.
  119. Marstokk K.-M., M^llendal H. Microwave spectra of iso-topic glycoaldehydes, substitution structure, intramolecular hydrogen bond and dipole moment. J.Mol.Struct., v.16, No.2, p.259−270.
  120. Penn R.E., Cure R.F. Microwave spectrum of 2-aminoetha-nol: structural effects of the hydrogen bond. J.Chem.Phys 1971, v.55., No.2, p.651−658.
  121. Penn R.E., Qlsen R.E. H/D structural isotope effect in hydrogen-bonded 2-aminoethanol. J.Mol.Spectrosc., 1976, v.62,p.42J-428.
  122. SungE.-M., Harmony M.D. Microwave spectrum, structure and dipole moment of 2-mercaptaethanol: evidence for and intramolecular OH. S hydrogen bond. J.Amer.Chem.Soc., 1977, v.99, No.17, p.5603−5608.
  123. Feher G. Observation of nuclear magnetic resonances via the electron spin resonance line. Phys.Rev., 1956, v.103, No-3, p.834−835.
  124. Autler S.H., Tounes C.H. Stark effect in rapidly varying fields. -Phys.Rev., 1955, v.100, No.2, p.703−722.
  125. Shimoda K., Vang. New method for the observation of hy$-erfine structure of NH^ in a «maser» oscillator.- Rev.Scient.Ins-trum., 1955, v.26, No.12, p.1148−1149.
  126. Javan A. Theory of a three level maser. Phys. Rev., 1957, v.107, N0.6, p.1579−1589
  127. Маске В., Messel. jn I., Wertheimer R. Etude de phenome-nes de double resonance en spectroscopie herzienne du gaz.
  128. J. Phys., 1969, v.39, N0.8−9, p.665−674.
  129. Shimoda K., Shimizu T. Nonlinear spectroscopy of molecules. Progr.Quant.Electron., 1972, v.2, No.2, p.45−139″
  130. Oka T. Collision-induced transitions between rotational levels. Advan At.Mol.Phys., 1973, v.9, p.127−204.
  131. Сох А.Р., Flynn G.W., Wilson E.B. Microwave double resonance experiments. -J.Chem.Phys., 1965, v.42, No.9, p.3094−3105″
  132. Battaglia A., Gozzoni A., Polacco E. On some phenomena related to the saturation of rotational resonances in microwave spectrum of OCS. Nuovo Cimento, 1959, v.14, No.5, p.1076−1081.
  133. Oka T. Microwave studies of collision-induced transitions between rotational levels. VII. Collisions between NH^ and nonplanar molecules.- J.ChemPhys., 1970, v.53, No.8,p.3272−3278.
  134. Fabris A.R., Oka T. Observation of k= ± 3 transitions in NH^-H2 collisions. -J.Chem.Phys., 1972, v. 56, No.6, p.31 683 169 140. Shimoda K., Yajima 1'. The three level gas maser as a microwave spectrometer. J.Phys.Soc.Jap., i960, v.15, No.9, p.1668−1675.
  135. Chu F.Y., Preund S.M., Johns J.W.C., Oka T. K=2 transitions in H2C0 and P2C0. J.Mol.Spectrosc., 1973″ v.48, No.2,p.328−335.
  136. Oka T. Observation of J=3 «forbidden» transition in ethyliodide by the use of double resonance.- J.Chem.Phys., 1966, v.45, No.2, p.752−753.143.
  137. Cohen I.В., Wilson E.B. Microwave double resonance studies of rotational relaxation in polar gases. J.Chem.Phys., 1973 v. 58, No.2, p.456−467.144.
  138. Cohen I.В., Wilson E.B. Rotational energy transfer in pure NCN and in HCN-rare gas mixtures by microwave double resonance and pressure broadening. J.Chem.Phys., 1975, No.2, p. 442−455.
  139. Gordon R.G., Larson P.E., Thomas C.H., Wilson E.B. Rotational energy transfer rates in HON by microwave double resonance. J.Chem.Phys., 1969, v.50, No.3, p.1388−1293.
  140. Oka T. Microwave studies of collision-induced transitions between rotational levels. V. Selection rules in NH-,-rare3gas collisions. J. Chem Phys. v.49, No.7, p.3135−3145.
  141. Каджар 4.0., Мусаев С.A., Салаев Э. Ю. Двойной микро-воновый микроволновый резонанс в некоторых спиртах. — Докл. АН Азерб. ССР, 1980, Р 12, с. 27−31.
  142. Dreizler Н., Scappini F. Centrifugal distortion and internal rotation analysis in the ground state of trans-n-propanol. Z.Naturforsch., 1982, v.36a, p.1187−1191.
  143. А.А., Рагимова P.А., Иманов Л.М.Враща-тельные постоянные, дипольный момент и структура молекулы н-C^HgO й гош-форме. Опт. и спектроскопия, 1969, т. 26, с. 135 136.
  144. А.А., Велиюлин З. И., Рагимова Р. А., Иманов Л. М. Микровоновый спектр н-пропанола. Гош-гош конформер. -Ж. структ. химии, 1981, т. 22, № I, с. 39 45.
  145. А.А., Иманов Л. М. Микроволновый спектрмолекулы CD-, CHo0H • йзв* АН Азерб. ССР, сер. физ.-техн. 3 2и мат. наук, 1963, т. 6, с. 79 82.
  146. В.Г. Конформационный анализ нафталина, аце-нафтена и некоторых их производных. Ж. структ. химии, 1966, т.7, с. 93 — 102.
  147. Л. Общая химия. М: Мир, 1974 — 845 с.
  148. Scott R.A., Sheraga Н.А. Method for calculation internal rotation barriers. J.Chem.Phys., 1965, v.42, No.6, p.2209−2215.2215.
  149. Westheimer I'.H. In: Steric effects in organic chemistry. New York, 1956, p.266.
  150. Amdur J., Harkness A.L. Scattering of high-velocity neutral particles. II. Helium-helium. -J.Chem.Phys., 1954, v.22, No.4, p.664−669.
  151. Amdur J., Mason Б .A. Scattering of high-velocity neutral particles.V. Neon-neon.- J.Chem.Phys., 1955"V.22,N0.3,p.415
  152. Т.И., Птицын С. В. Конформации макромолекул. -М.: Наука, 1964. 391 с.
  153. Л.М., Абдурахманов А. А., Рагимова Р. А. Вращательные спектры, дипольный момент, структура молекулы н- C^HgO в транс-форме. Опт. и спектроскопия, 1968, т. 25, с. 954−955.
  154. А.А., Иманов Л. М., Иманова А. Л., Исмаил-заде Г.И. Информационный анализ молекулы н-пропанола. Конференция по межмолекулярному взаимодействию и конформадиям молекул. -Баку, 2−8 октября 1978 г., с. 49.
  155. Л.Д., Лифшиц Е. М. Механика. М.: Наука, 1965. — 583 с.
  156. Rotational energy levels of asymmetric top-molecules.-(Tables). New York, 1962.
  157. Herschbach D.R., Swalen J.D. Internal barrier of propylene oxide from the microwave spectrum. J.Chem.Phys., 1957, v.27, No.1, p.100−108.
  158. Kakar R.K., Seibt, P.J. Microwave rotational spectrum ofgauche ethyl alcohol. -J.Chem.Phys., 1972, v.57, No.9,.p.4006−4061.
  159. Л.М., Абдурахманов А. А., Рагимова Р.А, Микроволновый вращательный спектр молекулы СН^СН^СН^ОН. Опт. и спектроскопия, 1967, т. 27, с. 840 — 841.
  160. Лазерная спектроскопия атомов и молекул. / Под ред. Г. Вальтера./- М.: Мир, 1979. 432 с.
  161. А.А., Исмаилзаде Г. И. Микроволновый вращательный спектр молекулы н-пропанола-oD . OD -гош-транс иОБ-гош-гош конформеры. Ж.структ. химии, 1984, № 2, с. 179−181.
  162. Shoolery J.N., Sharbaugh А.Н. Some molecular dipole moments determined by microwave spectroscopy.- Phys.Rev., 1951, v.82, No.1, p.95
  163. A.A., Исмаилзаде Г. И. Микроволновый спектрмолекулы сН-гСН сн OD • 0D -транс-гош конформер. У1 Республи-J22канская школа молодых физиков. Ташкент, июль 1981 г., с. 292.
  164. Krisher L.C., Pierce L. Second differences of moments of inertia in structural calculations: application to methylfluoro-silane molecules.- J.Chem.Phys., 1960, v.32, No.6, p.1619−1625.
  165. White W.ff., Boggs I.E. Microwave spectra and 180 containing species and the structure of vinylenecarbonate.
  166. J.Chem.Phys., 1971″ v.54, No.11, p"4714−4717.
  167. Collins M.I., Boggs I.E. Microwave spectrum, structure and dipole moment of epoxibutene. J.Chem.Phys., 1972, v. 57″ No.9, p. 3811−3815.
  168. Tipton А.В.} Britt Ch.O., Boggs I.E. Microwave spectrum, structure and barrier to internal rotation of pentafluoro-ethane. J.Chem.Phys., 1967″ v.46, No.5, p.1606−1609.
  169. Collins M.J., Britt Ch.O., Boggs I.E. Microwave spectrum and dipole moment of cyclopropylacetylene. J.Che.Phys., 1972, v.56, No.9, p.4262−4265
  170. Niide Y., Ohkoshi I., Takano M. Microwave spectrum of gauche normal propylbromide. J.Mol.Spectrosc., 1981″ v.89,p, 587−596.
  171. Fukushima K., Zwolinski B.I. Normal coordinate treatment of n-propanol and i. ts deutero analog. J .Mol.Spectrosc., 1968, v.26″ p.568−383.
  172. Kakar R. K, Quade B.C. Microwave rotation spectrum and internal rotation in gauche ethyl alcohol. J.ChemPhys., 1980, v.72, No.8, p.4300−4307.
  173. А.А., Вращательная мультиизомерия и водородная связь в молекуле этилмеркаптана. III Всесоюзная конференция «Электрические свойства молекул». Казань, май 1982 г., с. 26.
  174. А.А., Шильников В. И. Водородная связь и мультиизомерия в молекуле этанола. У1 Всесоюзный симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. Томск, сентябрь 1982 г. Тез.докл., с. 179.
  175. А.А., Рагимова Р. А. Полуэмпирический метод расчета параметра расщепления уровней энергии, обусловленного туннельным эффектом. Изв. АН Азерб. ССР, сер. физ-техн. и мат. наук, 1982, № 5, с, 94−98.
  176. А.А., Исмаилзаде Г. И. Исследование кон-формационных особенностей молекулы н-пропанола-ОБ методоммикроволновой спектроскопии. XIX Всесоюзный съезд по спектроскопии. Томск, июль 1983 г., с. 134 136.
  177. А. А., Исмаилзаде Г. И. Структура и дипольный момент нового конформера молекулы н-пропанола-OD, реализованного слабой внутримолекулярной связью. III Всесоюзная конференция «Электрические свойства молекул». Казань, май 1982 г., с. 27.
  178. Kivelson P., Wilson E.B. Approximate treatment of the effect of centrifugal distorttion on the rotational energy levels of asymmetric-rotor molecules. J.Chem.Phys., 1952, v.20, No.10, p.1575−1579.
  179. Watson J.K.G. Centrifugal corrections for asymmetric top-molecules. J.Chem.Phys., 1966, v.45, No.4, p.1360−1361.
  180. Watson J.K.G. Determination of centrifugal distortion coefficient of asymmetric top molecules. J.Chem.Phys., 1967"v.46, Во.5, p.1935−1949.
  181. Kivelson P., Wilson E, B. Theory of centrifugal distortion constants of polyatomic rotor molecules. J.Chem.Phys., 1953, v.21, Wo.7″ p.1229−1236.
  182. Ю.В. Метод наименьших квадратов. М.: Физмат-гиз, 1962. — 349 с.
  183. А.В., Крупнов А. Ф., Ягнетинекий А. Б. К вопросу об обработке вращательных спектров молекул в радиоспектроскопии. Изв. ВУЗов, радиофизика, 1974, т. 17, с. 1136 — 1142.
  184. Kirchhoff W.H. On the calculation and interpretation of centrifugal distortion constant: a statistical basis for model testing: the calculation of the force field. J.Mol.Spectrosc., 1972, v.41, No.2, p.333−380.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!