Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Изучение реакции формилирования в ряду мезо-тетраарилзамещенных порфиринов и хлоринов

Диссертация: Изучение реакции формилирования в ряду мезо-тетраарилзамещенных порфиринов и хлоринов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Формилированию подвергаются исключительно металлокомплексы порфиринов, устойчивые в кислой среде. Скорость реакции уменьшается по мере повышения заряда центрального атома металла M (II)>M (III)>M (IV), а среди двухвалентных металлов в ряду Cu>Ni>Pd>Pt в соответствии с уменьшением полярности связи M-N. Наиболее легко формилирование протекает с комплексами порфиринов с трехвалентными ионами… Читать ещё >

Изучение реакции формилирования в ряду мезо-тетраарилзамещенных порфиринов и хлоринов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. Использованные сокращения
  • II. Введение
  • III. Литературный обзор на тему
  • Формилпорфирины и их производные"
  • 1. Формилирование природных порфиринов и хлоринов
  • 2. Формилирование синтетических порфиринов
  • 3. Синтез |3-формилвинилзамещенных порфиринов
  • 4. Модификация формилпорфиринов
    • 4. 1. Синтез производных порфиринов
    • 4. 2. Синтез порфиринов (хлоринов) с дополнительными экзоциклами
    • 4. 3. Синтез димерных порфиринов и хлоринов с различными спейсерными мостиками
  • IV. Результаты работы и их обсуждение
  • 1. Формилирование /иезо-тетраарилпорфиринов
  • 2. Формилирование /иезо-тетраарилхлоринов
  • 3. Синтез никелевых комплексов р,(3'-дициан-/иезо-тетракис (/7-метоксифенил)порфиринов
  • 4. Синтез p-формилвинил-мезо-тетраарилзамещенных порфиринов и хлоринов
  • 5. Синтез диад на основе порфирина и бензкраун-эфира
  • V. Экспериментальная часть
  • VI. Выводы

Тетраарилзамещенные порфирины играют важную роль в химии порфиринов ввиду их доступности и высокой реакционной способности, позволяющей направленно проводить различные химические модификации с целью получения соединений с заданными свойствами. Подобные порфирины и их металлокомплексы широко используются для получения эффективных катализаторов ряда химических процессов, аналитических реагентов, модельных систем при изучении таких биологических процессов, как фотосинтез, обратимое связывание кислорода и ферментативный катализ, для создания сенсорных устройств, а также сложных супрамолекулярных структур.

Химические превращения тетраарилпорфиринов, не имеющих дополнительных функциональных групп в макроцикле, часто осуществляются с помощью реакций электрофильного замещения, среди которых особое место занимает реакция формилирования по Вильсмейеру.

Введение

одной формильной группы в р-положение порфиринового макроцикла и последующие ее модификации, как правило, не вызывают каких-либо затруднений. Однако создание диформилзамещенных порфиринов сопряжено с определенными трудностями. Большой интерес представляет функционализация мезо-тетраарилхлоринов и их металлокомплексов. Подобные соединения в настоящее время часто используются при различных исследованиях, в том числе в качестве фотосенсибилизаторов для ФДТ. В отличие от природных хлоринов, у которых реакции электрофильного замещения (в частности формилирование) протекают по /иезо-положению, соседнему с восстановленным пиррольным кольцом, влияние последнего на направление реакции в тетрафенилхлоринах мало изучено. Набор методов предложенных для функционализации р-положений макроцикла синтетических хлоринов ограничен, и как следствие этого использование подобного класса соединений незначительно. Тетраарилзамещенные порфирины и хлорины, содержащие одну или две формильные группы в (3-положениях макроцикла, являются удобными интермедиатами для проведения дальнейшей модификации и получения коньюгатов с другими биологически активными молекулами.

Представленная работа является частью фундаментальных научных исследований, проводимых на кафедре Химия и технология биологически активных соединений МИТХТ им. М. В. Ломоносова в рамках темы № 1Б-4−865 «Синтез супрамолекулярных структур на основе порфиринов, липидов и углеводов с целью изучения процессов, протекающих в клетке и создания препаратов для онкологии, генной терапии и других областей медицины», при поддержке грантов Министерства образования и науки РФ Т00−9.1−2016 (20 012 002 гг), Т02−09.1−874 (2003;2004 гг) и гранта Президента РФ по поддержке ведущих научных школ НШ-2013.2003.3.

III. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Порфирины и их производные представляют собой особый класс ароматических макроциклических соединений, которые обладают рядом уникальных физико-химических свойств. Важная роль порфиринов в биологических системах, способность образовывать прочные внутрии межмолекулярные комплексы с различными металлами и широкие возможности химической модификации макроцикла привлекают исследователей. В настоящее время порфирины находят все большее применение в техники, медицине и биологии. Исследования подобных соединений охватывают широкий круг вопросов, включая моделирование процессов переноса энергии, транспорта кислорода, фотосинтез, катализ, использование в качестве лекарственных препаратов, сенсоров, полупроводников и т. п. [1−8]. Успешное применение порфиринов зависит от надежных методов выделения, синтеза и последующих модификаций данных соединений для придания необходимых физико-химических свойств.

В настоящее время наиболее доступными синтетическими порфиринами являются тетрафенилпорфирины и октаалкилпорфирины. Огромную роль также играют порфирины из природных источников. Наибольшее распространение получили хлорофилл — зеленый пигмент растений и гемсоединение, входящее в состав крови [1, 7, 8].

В большинстве случаев придание определенных свойств и введение биологически значимых заместителей осуществляется с помощью формильной группы, которую обычно вводят по реакции Вильсмейера с использованием.

DMF и POCU (схема 1} [9−11]. Помимо этого значительный прогресс достигнут в использовании вместо DMF 3-диметиламиноакролеина (ДМА), в результате чего в порфириновый макроцикл вводится формилвинильная группировка.

МРог-Н +.

Me2N+=CHCI (P02Cl2).

I-** Me2N+= CHOP OCI2″ комплекс Вильсмейера СГ.

МРог-СН'.

NMe2 Н20.

OPOCI2.

Фосфорный комплекс" I.

MPor — N+Me2CI" .

ОН иминосоль.

МРогСНО альдегид III.

Схема 1. Синтез формилзамещенных металлокомплексов порфиринов и хлоринов с помощью реакции Вильсмейера.

Формилированию подвергаются исключительно металлокомплексы порфиринов, устойчивые в кислой среде. Скорость реакции уменьшается по мере повышения заряда центрального атома металла M (II)>M (III)>M (IV), а среди двухвалентных металлов в ряду Cu>Ni>Pd>Pt в соответствии с уменьшением полярности связи M-N. Наиболее легко формилирование протекает с комплексами порфиринов с трехвалентными ионами металлов AI, Со, Сг, что связано с образованием анионных комплексов порфиринов в присутствии комплекса Вильсмейера. На практике наиболее часто используются Си, Ni, Со — комплексы [12].

При проведении реакции Вильсмейера (схема 1) первоначально образуются, так называемые «фосфорные комплексы» (I). При нагревании в воде эти комплексы образуют истинные иминосоли (II), которые при щелочной обработке превращаются в формилпорфирины (III) [13].

Наряду с получением формилпорфиринов реакция Вильсмейера используется для синтеза оснований Шиффа и аминометилпорфиринов путем модификации «фосфорных комплексов» (схема 2).

RNH, он.

ФОСФОРНЫЙ КОМПЛЕКС-*- МРогСНО.

III.

MPorCH=NR.

NaBH4 химия азометин-порфиринов MPorCH2NMe2 химия аминометилпорфиринов.

Схема 2. Пути модификации «фосфорных комплексов», полученных в результате реакции Вильсмейера.

В настоящее время постоянно растет интерес к модификации «фосфорных комплексов», на основе которых получаются совершенно новые и уникальные по своей природе соединения. Большой вклад в эту область исследований внесен группой Г. В. Пономарева. Химия оснований Шиффа, включая все азометины и диметиламинопорфирины хорошо освящена в работах [14−16].

В данном обзоре рассмотрены формилирование природных и синтетических порфиринов и хлоринов и дальнейшие модификации, включая получение порфиринов с новыми функциональными группами, дополнительными экзоциклами и димерных порфиринов и хлоринов.

VI. Выводы.

1. Изучена реакция формилирования в ряду металлокомплексов мезо-тетраарилзамещенных порфиринов и хлоринов. Показано, что введение второй формильной группы в порфирины целесообразнее осуществлять на моноформилзамещенном производном. Диформилхпорины лучше получать непосредственно из незамещенных хлоринов.

2. В металлокомплексах хлоринов, наблюдается высокая региоспецифичность: первая группа вступает в пиррольное кольцо, соседнее с гидрированным циклом, а дальнейшее формилирование преимущественно направлено в противоположный пиррол.

3. Изучены физико-химические свойства полученных соединений. Показано, что расположение электроноакцепторных групп в макроцикле влияет на спектральные характеристики модифицированных соединений: при нахождении заместителей в противоположных пиррольных циклах порфирины приобретают нехарактерный для соединения этого класса зеленый цвет.

4. Показано, что модифицированная реакция Вильсмейера с использованием 3-диметиламиноакролеина вместо ДМФА позволяет с хорошим выходом вводить формилвинильную группу в металлокомплексы хлоринов, а окисление последних с помощью DDQ дает ранее труднодоступные J3-формилвинилзамещенные порфирины.

5. Исходя из формилзамещенного порфирина осуществлен синтез новых диад, содержащих остаток бензкраун-эфира. Получены цинковые комплексы модельной и основной диад и изучены их физико-химические свойства.

Заключение

.

Как видно из представленного обзора реакции формилирования по Вильсмейеру в качестве начального этапа для модификации порфиринового и хлоринового макроциклов открывает практически неограниченные возможности для создания более сложных структур, приводя иногда к совершенно новым классам соединений. Это создает благоприятные условия для целенаправленного синтеза и исследования новых соединений порфириновой и хлориновой природы, обладающих требуемым набором свойств, и открывает путь для реализации новых более сложных структур, перспективных как для моделирования различных природных процессов, так и для использования в нанотехнологии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Порфирины: структура, свойства, синтез// Под ред. И. С. Ениколопяна. -М.: Наука, 1985.
  2. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение// Под ред. И. С. Ениколопяна. -М.: Наука, 1987.
  3. Л.П. Маслов, В. Д. Румянцева, А. Ф. Миронов. Датчик газообразного аммиака и способ его изготовления с использованием металлокомплексов порфиринов: Патент РФ № 2 172 486// Б.И., 2001,№ 23, с.412
  4. Ethan D. Sternberg, David Dolphin. Porphyrin-based photosensitizers for use in photodynamic therapy, Tetrahedron, 1998, v.54, p. 4151−4202.
  5. D. Murtinho, M. Pineiro, A.M.D. Gonsalves et al. a Novel porphyrins and a chlorin as effisient singlet oxygen photosensitizers for photooxidation of naphthols or phenols to quinones// J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 2, 2000, № 12, p.24 441−24 447.
  6. Успехи химии порфиринов// Под редакцией О. А. Голубчикова, т.1, Санкт-Петербург, НИИ Химии СПбГУ, 1997.
  7. Успехи химии порфиринов// Под редакцией О. А. Голубчикова, т.2, Санкт-Петербург, НИИ Химии СПбГУ, 2000.
  8. H.H.Inhoffen, J.-H. Fuhrhop, H. Voigt, Jr.H. Brockmann. Zur weiteren kenntis des chlorophylls und des hemins. IV. Formylierung der meso-kohlenstoffatome von alkyl-substiturrten porphyrins// Liebigs Ann.Chem. 1966, 695, 133−143.
  9. Н.Н. Inhoffen, К. Bliesener, Jr.H. Brockmann. Zur weiteren kenntnis des Chlorophylls und des Hamins. 14. Substituierte Deuteroporphyrins// Tetrahedron Lett., 1967, v.8, p.727−730.
  10. Jr.H. Brockmann, K. Bliesener, H.H.Inhoffen. Zur weiteren kenntis des chlorophylls und des hemins. 20. Formylund acetyl-substituire deuteroporphyrin/ Liebigs Ann.Chem., 1968, v. 718, p.148−161.
  11. J. W. Buchler, C. Dreher, G. Herget. Vilsmeier-formylierung von metalloporphyrinen mit Co", Ni", Pd", Pt", Cu", Zn", Co'", Crm, Mn'", Fe'", AIIM, Silv und Ptlv in abhangigkeit vom zentralmetall// Liebigs. Ann. Chem., 1988, p.43−54.
  12. Г. В. Пономарев. Формилпорфирины и их производные в химии порфиринов// Химия гетероциклических соединений, 1994, № 11/12, с. 1669−1696.
  13. Г. В. Пономарев. Синтез и свойства оснований Шиффа мезоформилпорфиринов//Химия гетероциклических соединений, 1996, № 11/12, с. 1472−1493.
  14. Г. В. Пономарев. Диметиламинометилпорфирины синтез и свойства//Химия гетероциклических соединений, 1997, № 10, с. 1299−1344.
  15. В.Д. Яшунский. Превращения р- и мезо-замещенных порфиринов// Докторская диссертация на соискание степени доктора химических наук, 2000 г.
  16. A.W. Nichol. Formylation of iron (III) porphyrins and chlorins of natural origin// J. Chem. Soc. C, 1970, № 7, p. 903−910.
  17. S.E. Brantly, В. Gerlach, M.M. Olmstead, K.M. Smith. Vinyl group protection in porphyrins and chlorins: organoselenium derivatives// Tetrahedron Lett., 1997, v.38, № 6, p.937−940.
  18. Jr.H. Brockmann, U. Jurgen, M. Tomas. Partial syntheses eines bacteriophaophorbid -c-methylesters//Tetrahedron Lett., 1979, № 23, p. 2133−2136ю
  19. K.M. Smith, G.M.F. Bisset, M.J. Bushell. Partial Syntheses of optically pure methyl bacteriopheophorbides a and d from methyl pheophorbide a.11 J. Org.Chem., 1980, v.45, № 11, p. 2218−2224.
  20. U. Jurgen, Jr.H. Brockmann. Partial syntheses eines (3-ethyl)bacteriopheophorbid-c-methylesters//Ann.Chem., 1982, № 3, s. 472−479.
  21. V. Wray, U. Jurgens, H. Brockmann Jr. Electrophilic reaction of chlorin derivatives and a comprehensive collection of 13C data of these products and closely related compounds//Tetrahedron, 1979, v. 35, p. 2275−2283.
  22. S. Mettath, M. Shibata, J.L. Aderfer, M.O. Senge, KM. Smith, T.J. Dougherty, R.K. Pandey. Synthesis and spectroscopic properties of novel benzochlorins derived from chlorophyll all J. Org. Chem., 1998, v. 63, № 5, p. 1646−1656.
  23. Д.В. Яшунский, Ю. В. Морозова, А. Ф. Миронов, Г. В. Пономарев. Трансформация металлокомплексов оксимов а-(6)-формилмезохлорина ее// Тезисы IX международной конференции по химии порфиринов и их аналогов, Суздаль, 2003, с.88−89.
  24. Jr.H. Brockmann, К. Bliesener, Н.Н. Inhoffen. Formyl- and acetyl-substituted deuteroporphyrines//Justus Liebigs Ann.Chem., 1968, v. 56, p. 4407−4410.
  25. Г. Б. Маравин, Г. В. Пономарев, Д. В. Яшунский, Н. М. Морлян. Способ получения 1-формил-а, р, у, 5-тетрафенилпорфирина//А.с. 891 673 (СССР). Опубл. в Б.И., 1981, № 47,с.109.
  26. Г. В. Пономарев, Д. В. Яшунский. Способ получения мезо-диметиламинометилпорфиринов// А.с.488 551 (СССР). Опубл. в Б.И., 1975, № 4, с. 51.
  27. A.M.G. Silva, M.A.F. Faustino, T.M.P.C. Silva et al. NMR characterisation of five isomeric p, P'-diformyl-meso-tetraphenylporphyrins// J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 2002, p. 1774−1777.
  28. K.M. Smith, G.M.F. Bisset, J.J. Case, H.D. Tabba. Polyformylation of copper (II) porphyrins. Tetrahedron Lett., 1980, v. 21, pp.3747−3750.
  29. Г. В. Пономарев, Г. В. Киррилова и др. Новые данные о полиформилировании металлокомплексов этиопорфирина I// Химия гетероциклических соединений, 1979, № 6, с.767−775.
  30. Г. В. Пономарев, Г. В. Кириллова, Г. Б. Маравин. Новые данные о полиформилировании металлокомплексов октаэтилпорфирина// Химия гетероциклических соединений, 1979, № 6, с.776−779.
  31. Г. В. Пономарев, Г. В. Кириллова, Г. Б. Маравин. Ориентация мезо-формилирования в металлокомплексах этиопорфирина I// Химия гетероциклических соединений, 1976, № 10, с. 1427−1428.
  32. M.J. Bushell, В. Evans, G.V. Kenner, К.М. Smith. Properties of meso-methyl porphyrins and chlorins// Heterocycles, 1977, v.7, p.67−71.
  33. K.M. Smith, G.M.F. Bisset, M.J. Bushell. Recent studies on the chlorobium chlorophylls (bacteriochlorophylls C)// Bioorg.Chem., 1980, v.9, p.1−9.
  34. Г. В. Пономарев, Д. В. Яшунский, А. С. Московии. 35. Необычное протекание реакции Вильсмейера при формилировании платинового комплекса октаэтилпорфирина//Химия гетероциклических соединений, 1997,№ 3, с.324−328.
  35. S. Mettath, M. Shibata, J.L. Alderfer, M.O. Senge, K M. Smith at al. Synthesis and Spectroscopic Properties of Novel Benzochlorins Derived from Chlorophyll all J. Org. Chem., 1998, v. 63, p. 1646−1656.
  36. M.J. Gunter, B.C. Robinson, J.M. Gulbis et al. 5,15-Diaryl substituted bensochlorins synthesis and structure//Tetrahedron, 1991, v.47, № 37, p.7853−7868.
  37. A. Osuka, Y. Ikawa, K. Maruama. Synthesis of bensochlorins monomer, dimer, and porphyrin- bensochlorins heterodimer from 5-aryl-otaethylporphyrins and 5,15-diaryl-octaethylporphyrins// Bull. Chem. Soc. of Japan, 1992, v.65, № 12, p.3322−3330.
  38. Sakthitharan Shanmugathasan. Christine Edwards and Ross W. Boyle. Advances in modern synthetic porphyrin chemistry// Tetrahedron, 2000, v.56, p.1025−1046.
  39. E.E. Bonfantini, A.K. Burrell at al. Efficient synthesis of free-dase 2-formyl-5,10,15,20-tetraarylporphyrins, their reduction and conversion to ((porphyrin-2-yl)methyl)phosphonium salts// J. Porphyrins and Phthalocyanines, 2002, v.6, p. 708 719.
  40. W.J. Belcher, A.K. Burrell at al. The synthesis of specifically metalled heterobimetallic dimeric porphyrins// J. Porphyrins and Phthalocyanines, 2002, v.6, p.720−736.
  41. Г. В.Пономарев, Г. Б. Маравин. Порфирины. 14. Синтез и свойства 1-замещенных производных 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина// Химия гетероциклических соединений, 1982, № 1, с.59−64.
  42. А.К. Burrell, D.L. Offcer, D.C.W Reid. Aldehyde-appended tetraphenylporphyrin: A new building block for porphyrin arrays// Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, v.34, № 8, p.900−902.
  43. E.E. Bonfantini, D.L. Officer. The Synthesis of butadiene-bridget porphyrin dimers and styril porphyrins using a porphyrin-derived Wittig. // Tetrahedron Lett. -1993. -V. 34. P. 8531 -8534.
  44. Д.В. Яшунский, Ю. В. Морозова, Г. В. Пономарев. Химия оксимов мезо-формилпорфиринов. Элегантный синтез /иезо-цианпорфиринов// Химия гетероциклических соединений, 2000, с. 558−559.
  45. Ch. Yu. Veh, S.E. Miller, S.D. Carpenter, D.G.Nocera. Structurally homologous p- and meso-amidinium porphyrins// Inorg. Chem., 2001, v. 40, p. 3643−3646.
  46. E.A. Аксенова, А. Ф. Миронов. Синтез новых порфирин-хиноновых структур// Биоорганическая химия, 2001, т. 27, № 1, с. 57−63.
  47. R. Grigg, N.W. Amilaprasadth. The proton-controlled fluorescence of aminomethyltetraphenylporphyrin-Tin (IV) Derivatives// J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1992, № 18, p. 1298−1300.
  48. J.H. Fucrhop, L. Witte, W.S. Sheldrick. Drastellung, struktur und reactivitat hochsubstituierter porphyrine//Ann. Chem., 1976, № 9−10, S. 1537−1559.
  49. И.Г. Риш, B.C. Пшежецкий, К. А. Аскаров, Г. В. Пономарев. Взаимодействие 2-формил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина с СН-кислотами// Химия гетероциклических соединений, 1985, № 7, с. 936−940.
  50. H.J. Callot. Nouvelles votes d’acces aux vinylporphyrines// Tetrahedron, 1973, v.29, № 6, p. 899−901.
  51. M. Yeung, M. Drew, E. Vorpagel, E. M. Breitung at al. Facile synthesis and nonlinear optical properties of push-pull 5, 15-diphenylporphyrins// J. Org. Chem., 1998, v. 63, p. 7143−7150.
  52. D. Arnold, R. Gaete-Holmes, A.W. Johnson et al. Wittig condensation products from nickel meso-octaethylporphyrin and aetioporphyrin I and some cyclisation Reactions//J. Chem. Soc. Perkin Trans. Part I, 1978, № 12, p. 1660−1670.
  53. Ю.В. Ишков, З. И. Жилина, Ж. В. Грушевая. Порфирины и их производные. XVI. Синтез и свойства а,(3-непредельных альдегидов тетрафенилпорфирина// Журнал Органической Химии, 1993, т. 29, № 11, с. 2270−2274.
  54. A.M.G. Silva, M.A.F. Faustino, TMPC. Silva et al. Synthesis of New p-Substituted meso-tetraphenylporphyrins via 1,3-dipolar cycloaddition reaction. 1// J.Org. Chem., 2002, v.67, p.726−732.
  55. A.M.G. Silva, AC. Tome, M.G.P.M.S. Neves, A. M. S. Silva. Synthesis of novel chlorin-porphyrin dyads via 1, 3-dipolar cycloadditions// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2004, v. 8, p. 782.
  56. D.P. Arnold, L.J. Nitchinsk. Porphyrin dimers linked by conjugated butadiines. // Tetrahedron. -1992. V. 48. — № 40. — P. 8781 — 8792.
  57. D.P. Arnold, L.J. Nitchinsk. The preparation of novel porphyrins and bis (porphyrins) using palladium catalysed coupling reactions. // Tetrahedron. Lett. 1993, V. 34, № 4, P. 693 606.
  58. V. S.-Y. Lin, S.G. DiMagno, M.J. Therien. Highly Conjugated, acetylenyl bridged porphyrins: new models for light-harvesting antenna systems. // Science, 1994, V. 264, P. 1105- 1111.
  59. S. G. Di Magno, V. S.-Y. Lin, M. J. Therien. Facile elaboration of porphyrins via metal-mediated cross-coupling. // J. Org. Chem. 1993. — V. 58. — № 22. — P. 5983 -5993.
  60. R. Konig, H. Zieg. Efficient synthesis and coupling reactions of (2-ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc (ll). //Synthesis, 1998, № 2, P. 171 -174.
  61. H.J. Callot, E. Shaeffer, R. Cromer, F. Metz. Unexpected routes to naphtoporphyrin derivatives// Tetrahedron, 1990, v. 46, № 15, p. 5253−5262.
  62. L. Barloy, D. Dolphin, D. Dupre, T.P. Wijesekera. Anomalous double cyclization reaction of р-formylporphyrins// J.Org. Chem., 1994, v. 59, p. 7975−7984.
  63. Ю.В. Ишков, З. И. Жилина Порфирины и их производные XVII. Внутримолекулярная циклизация комплексов 2-формил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина // Журнал органической химии, 1995, т. 31, № 1, с. 136 139.
  64. З.И. Жилина, Ю. В. Ишков, С. В. Водзинский. Модификация р-положений мезо-тетра (арил, гетерил) порфиринов// Украинский химический журнал, 1999, т. 65, № 9, с. 44−48.
  65. Ю.В. Ишков. Синтез и свойства p-модифицированных /иезо-тетра (арил, гетерил) порфиринов//Журнал прикладной спектроскопии, 1999, т. 66, № 4, с. 512 515.
  66. S. Richeter, Ch. Jeandon, R. Ruppert, H.J. Callot. Porphyrins acting as external and internal ligands: preparation of conjugated trimetallic dimeric porphyrins// Chem. Comm., 2001, p. 91−92.
  67. S. Richeter, Ch. Jeandon, R. Ruppert, H.J. Callot. A modular approach to porphyrin oligomers using metal ions as connectors// Chem. Comm., 2002, p. 266 267.
  68. S. Richeter, Ch. Jeandon, R. Ruppert, J.-P. Gisselbrecht, H.J. Callot. Syntheses and optical and electrochemical properties of porphyrin dimers linked by metal ions// J. Am. Chem.Soc., 2002, v. 124, p.6168−6179.
  69. S. Richeter, Ch. Jeandon, J.-P. Gisselbrecht, R. Ruppert, H.J. Callot. Syntheses of metal ion linked porphyrin oligomers// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2004, v. 8, p. 815.
  70. M. Graca, H. Vecente, Irene N. Rezzano, K.M. Smith. Efficient new syntheses of benzochlorins, benzoisochlorins, and benzobacteriochlorins//Tetrahedron Lett., 1990, v.31, № 10, p. 1365−1368.
  71. Avinash S. Phadke, Byron C. Robinson, Kathleen M. Barkigia, Jack Fajer. Synthesis of bensochlorins and rhodinobenzochlorins// Tetrahedron, 2000, v.56, p. 7661−7666.
  72. D.P. Arnold, R.D. Hartnell. Butadiyne-linked bis (chlorin) and chlorin porphyrin dyads and an improved synthesis of bis (octaethylporphyrinatonickel-5-yl)butadiyne using the Takay iodoalkenation//Tetrahedron, 2001, v. 57, № 7, p. 1335−1345.
  73. Alan R. Morgan and Sapna Gupta. Synthesis of benzopurpurins, isobacteriopurpurins and bacteriobenzopurpurins// Tetrahedron Lett., 1994, v.35, № 25, p.4291−4294.
  74. Guolin Li, Thomas J. Dougherty, Ravindra K. Pandey. Effect of substituents in directing the formation of benzochlorins and isobacteriochlorins in porphyrin and chlorin systems// Organic Letters, 1999, v.1, № 12, p. 19 610−1964.
  75. D.P. Arnold, A.W. Johnson, M. Winter. Bis-porphyrin derivatives. Part I. Reaction of meso-hydroxymethylporphyrinatometal derivatives with acids// J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1977, № 14, p. 1645−1646.
  76. Ю.В. Ишков, З. И. Жилина, И. С. Волошановский, С. А. Андронати. Восстановительная димеризация медного комплекса 2-формил- 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина //ДАН, 1988, т. ЗОЗ, № 2, с. 377−380.
  77. Ю.В. Ишков, З. И. Жилина, И. С. Волошановский, С. В. Фельдман. Порфирины и их производные. X. Восстановительная димеризация формилпорфирина //Журнал органическая химия, 1989, т. 25, № 11, с. 2444−2449.
  78. Ю.В. Ишков, З. И. Жилина, A.M. Шульга. Порфирины и их производные. XIV. Димеризация изомерных формилфенилпорфиринов под действием низковалентного титана // Журнал органическая химия, 1991, т. 27, № 5, с. 10 871 092.
  79. М. Vecente Н Graca, К.М. Smith. Functionalization of alkyl substituents in octa-alkylporphyrins // Synlett, 1990, № 4, p.579−583.
  80. L. Jaquinod, D.J. Nurco, C.J. Medforth, R.K. Pandey, K.M. Smith. Synthesis and characterization of bis (chlorin)s from the McMurry reaction of formylchlorins// Angew. Chem. Int. Ed., 1996, v. 35, p. 1013−1016.
  81. R.K. Pandey, L. Jaquinod, K.R. Gervzeevske, D.J. Nurco, K.M. Smith. Stepwise syntheses of bisporphyrins, bischlorins and biscorroles and of porphyrin-chlorin and porphyrin-corrole heterodimers// J. Amer. Chem. Soc., 1996, v. 118, № 16, p. 38 693 882.
  82. K.M. Smith, G.M.F. Bisset. General synthesis of hydrocarbon-soluble porphyrins//J. Org. Chem., 1979, v. 44, p. 2077−2084.
  83. Г. В. Пономарев, A.M. Шульга. A.C. 1 172 922 СССР. Способ получения этан-бис-порфиринов//Б.И., 1985, № 30, с. 99.
  84. Г. В. Пономарев, A.M. Шульга. А.С. 1 172 923 СССР. Способ получения этан-бис-порфиринов// Б.И., 1985, № 30, с. 99.
  85. А.М. Шульга, Г. В. Пономарев. Порфирины. 23. Синтез и свойства этан-бис-порфиринов//Химия гетероциклических соединений, 1988, № 3, с.339−348.
  86. W. Bhatti, М. Bhatti, P. Imbers. Preparation of pure meso -tetraphenylporphin and two derivatives // J. Pharm. Sci., 1972, № 2, p.307 309.
  87. A.D. Adler, F.R. Longo. On the preparation of metallporphyrins// J. Inorg. Nucl. Chem., 1970, v.32, p. 2443−2445.
  88. Sheer H" Ihoffen H.H.// The Porphyrins/ Ed. D.Dolphin. N.Y.: Acad. Press, 1978. V. 2. P. 45−90.
  89. H. Sheer, J. Katz. In: porphyrins and metalloporphyrins// Ed. K.M.Smith. Amsterdam etc.: Elsevier, 1975, p. 399−524.
  90. М.О. Senge, W.W. Kalisch and S. Runge. Conformational^ distorted chlorins via diimide reduction of nonplanar porphyrins// Tetrahedron, 1998, v.54, p.3781−3798.
  91. W. Flitsch Hydrogenated Porphyrin Derivatives: Hydroporphyrins// Advances in Heterocyclic Chemisry, 1988, v.43, p. 74−121.
  92. R. Bonnett, R.D. White and al. Hydroporphyrins of the meso-tetra (hydroxyphenyl)porphyrin series//Biochem.J., 1989, v. 261, p.277−280.
  93. J. M. Sutton, O. J. Clarke, N. Fernandez and R. W. Boyle. Porphyrin, chlorin, and bacteriochlorin isothiocyanates: Useful reagent for the synthesis of photoactive bioconjugates// Bioconjugate Chem., 2002, v. 13, p. 249−263.
  94. J.-P. Strachan, D.F.O'Shea, Th. Balasubramanian, J.S. Lindsey. Rational synthesis of meso-substituted chlorin building blocks// J. Org.Chem., 2000, v. 65, p. 3160−3172.
  95. K M. Shea, L. Jaquinod, K.M. Smith, R.G. Khoury. Functionalization of 2, 3-disubstituted 2, 3- dihidro-5, 10, 15, 20-tetraphenylporphyrins// Tetrahedron. 2000. V. 56 P. 3139−3144.
  96. K.M. Shea, L. Jaquinod, K.M. Smith, R.G. Khoury. Dodecasubstituted metallochlorins (metallohydroporphyrins)//Chem. Commun. 1998. P. 759−760.
  97. K.M. Shea, L. Jaquinod, K.M. Smith, R.G. Khoury. Regioselective synthesis and structural characterization of 2, 3- dibromo- and hexabromo 5, 10, 15, 20-tetraphenylporphyrins// Tetrahedron, 1999, V. 55. P. 13 151−13 158.
  98. J. Whitlock, H. W., Hanamer, R., Oester, M.Y. Diimide reduction of porphyrins//J. Amer. Chem. Soc., 1969, v. 91, p. 7485−7489.
  99. Y. Terazono, D. Dolphin. Synthesis and characterization of beta-trifluoromethyl-meso-tetraphenylporphyrins//J. Org. Chem., 2003, v. 65, p. 18 921 900.
  100. M. Sirish and H-J. Schneider. Porphyrin derivatives as watersoluble receptor for peptides//Chem. Commun., 1999, p. 907−908.
  101. F.C.J.M. van Veggel, W. Verboom and D.N. Reinhoudt. Metallomacrocycles: Supramolecular chemistry with hard and soft cations in action// Chem. Rev., 1994, v. 94, p. 279−299.
  102. M. Helmriech, N. Jux. Novel crown ether porphyrin conjugates// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2004, v. 8, p. 688.
  103. L. La Monica, D. Monti. Flexible dizinc diporphyrin systems as selective receptors for ditopic amine ligands// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2002, v. 6, p. 58−65.
  104. H. Shinmori, A. Osuka. Extended molecular assembly of crown ether appended meso-meso coupled diporphyrin// Tetrahedron Lett., 2000, v. 41, p. 8527−8531.
  105. M. C. Gotardo, H. C. Sacco, J. C. S. Filho, A. G. Ferreira at al. A novel crowned porphyrin derived from meso-tetrakis (pentafluorophenyl)porphyrin// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2003, v. 7, p. 399−404.
  106. Т. Murashima, Y. Uchihara, N. Wakamori at al. The first prepfration of crown ether-annulated porphyrin//Tetrahedron Lett., 1996, v. 37, p. 3133−3136.
  107. C. Sirlin, L. Bosio, J. Ahsen at al. Ion channel containing mesophases. Structural characteristics of condensed phases of crown-ether substituted phthalocyanines/// Chem. Phys. Lett., 1987, v. 139, p. 362−364.
  108. M.J. Gunter, T.P. Jeynes, M.R. Johnston at al. Structural control of co-receptor binding in porphyrin-bipyridinium supramolecular assemblies// J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, p. 1945−1958.
  109. S. J. Langford, V.-L. Lau, M. A. P. Lee and E. Lygris. Porphyrin-based supermolecular arrays// J. Porphyrins Phthalocyanines, 2002, v. 6, p. 748−756.
  110. Y. H. Kim, J.I. Hong. Ion pair recognition by Zn-porphyrin/ crown ether conjugates: visible sensing of sodium cyanide// Chem. Commun., 2002, № 5, p. 512−513.
  111. M.J. Gunter, M.R.Johnston. Porphyrin-crown ether macrocyclic co-receptors for bipyridinium cations// J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: Organic and Bio-Organic Chemistry, 1994, p. 995−1008.
  112. M.J. Gunter, M.R.Johnston. Porphyrin-based molecular tweezers as receptor for bipyridinium guests// Tetrahedron Lett., 1992, v. 33, p. 1771−1774.
  113. M.J. Gunter, M.R.Johnston. Porphyrin-crown ether based macrocyclic receptors for bipyridinium cations// J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: Organic and Bio-Organic Chemistry, 1994, p. 1009−1018.
  114. M. Sirish, V.A. Chertkov, H.J. Schneider. Porphyrin-based peptide receptors: syntheses and NMR analysis// Chemistry, 2002, p. 1181−1188.
  115. L. A. Lapkina, E. Niskanen, К. I. Popov and A. Yu. Tsevadze. Synthesis and characterization of sandwich-type gadolinium and ytterbium crownether-substituted phthalocyanines// J. Porphyrins and Phthalocyanines, 2000, v. 4, p. 587−589.
  116. I. Gurol and V. Ahsen. Synthesis and aggregation behaviour of phthalocyanines substituted with flexible crown ether// J. Porphyrins and Phthalocyanines, 2000, v. 4, p. 620−625.
  117. С.П. Громов. Синтез и супрамолекулярная химия краунсодержащих непредельных красителей// Диссертация на соискание ученой степени д.х.н. в форме научного доклада, 1998.
  118. D.D. Perrin, W.L.F. Armarego. Purification of Laboratory Chemicals// Pergamon Press, 1988.
  119. Справочник Lancaster 2002−3, p. 709.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!