Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Метаболический синдром: маркеры индивидуальной предрасположенности, диагностика доклинической стадии, обоснование тактики ведения пациентов

Диссертация: Метаболический синдром: маркеры индивидуальной предрасположенности, диагностика доклинической стадии, обоснование тактики ведения пациентов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Дерматоглифическая картина у молодых людей: с увеличенной — ЖСКТ принормальных значениях окружности талии и индекса массы тела и у пациентов с МС и СД 2 типа характеризуется наличием однотипной совокупности элементов («метаболический морфогенотип»), тесно коррелирующих с большинством составляющих МС, предлагаемой в качестве маркера индивидуальной предрасположенности к МС. При «нормогликемическом… Читать ещё >

Метаболический синдром: маркеры индивидуальной предрасположенности, диагностика доклинической стадии, обоснование тактики ведения пациентов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • Введение

Глава 1. Современный взгляд на проблему метаболического синдрома: распространенность, состояние висцеральных систем жизнеобеспечения, роль наследственного фактора и висцеральной жировой ткани в их поражении (Обзор литературы)

1.1 Распространенность метаболического синдрома

1.2. Сердечно-сосудистая патология при метаболическом синдроме

1.2.1. Структурные показатели сердца при метаболическом синдроме

1.2.2. Систолическая функция левого желудочка при метаболическом синдроме

1.2.3. Диастолическая функция левого желудочка при метаболическом синдроме

1.3. Влияние отдельных компонентов метаболического синдрома на структурно-функциональное состояние сердца

1.4. Половые различия структурно-функционального состояния сердца пациентов с метаболическим синдромом

1.5. Состояние микроциркуляции при метаболическом синдроме и роль её нарушений в структурно-функциональном ремоделировании сердца

1.6. Состояние системы пищеварения при метаболическом синдроме

1.7. Жировая ткань как метаболически активный и эндокринный орган и её роль в развитии метаболического синдрома и ассоциированной с ним висцеральной патологии

1.8. Генетическая предрасположенность к развитию метаболического синдрома и висцеральной патологии и возможности её верификации в условиях повседневной клинической практики

Глава 2. Объекты и методы исследования

2.1. Дизайн исследования

2.2. Клинические методы '

2.3. Лабораторные методы

2.4. Инструментальные методы

2.5. Статистическая обработка материала

Глава 3. Клиническая характеристика пациентов

3.1. Анамнестические данные

3.2. Антропометрические и композиционные особенности тела обследованных

3.3. Состояние липидного углеводного и пуринового обмена

3.4. Взаимосвязи компонентов метаболического синдрома у пациентов без сахарного диабета 2 типа и с сахарным диабетом 2 типа

Глава 4. Структурно-функциональные изменения сердца и микроциркуляции при метаболическом синдроме

4.1. Структурно-геометрические показатели камер сердца пациентов с различными стадиями метаболического синдрома

4.2. Показатели систолической функции ЛЖ на различных стадиях развития метаболического синдрома

4.3. Показатели диастолической функции на различных стадиях развития метаболического синдрома

4.4. Взаимосвязи структурно-геометрических параметрами левых отделов сердца и компонентов метаболического синдрома

4.4.1. Корреляционные отношения между структурно-геометрическими параметрами левых отделов сердца и показателями абдоминального ожирения

4.4.2. Зависимость структурно-геометрических и функциональных параметров левого желудочка от компонентов метаболического синдрома

4.4.3. Корреляционные отношения между структурно-геометрическими параметрами левых отделов сердца и показателями углеводного обмена

4.4.4. Выделение основных предикторов структурного ремоделирова-ния левых отделов сердца на различных стадиях метаболического синдрома

4.5. Взаимосвязи структурно-геометрических параметров правых отделов сердца и компонентов метаболического синдрома

4.5.1. Корреляционные отношения между структурно-геометрическими параметрами правых отделов сердца и показателями абдоминального ожирения

4.5.2. Корреляционных^ отношения между структурно-геометрическими параметрами правых отделов сердца и показателями углеводного обмена

4.5.3. Выделение основных предикторов структурного ремоделирова-ния правых отделов сердца на различных стадиях метаболического синдрома

4.6. Взаимосвязи параметров систолической функции левого желудочка и компонентов метаболического синдрома

4.6.1. Корреляционные отношения между параметрами систолической функции левого желудочка и показателями абдоминального ожирения

4.6.2. Корреляционные отношения между параметрами систолической функции ЛЖ и показателями углеводного обмена

4.6.3. Выделение основных предикторов нарушения систолической функции левого желудочка у женщин с метаболическим синдромом

4.7. Взаимосвязи параметров диастолической функции левого желудочка и компонентов метаболического синдрома

4.7.1. Корреляционные отношения между параметрами диастолической функции левого желудочка и показателями абдоминального ожирения

4.7.2. Корреляционные отношения между параметрами диастолической функции левого желудочка и показателями углеводного обмена

4.7.3. Выделение основных предикторов нарушения диастолической функции левого желудочка на различных стадиях метаболического синдрома

4.8. Состояние. микроциркуляции при метаболическом синдроме

4.8.1. Состояние микроциркуляции на различных стадиях развития метаболического синдрома

4.8.2. Корреляционные отношения между параметрами микроциркуляции и компонентами метаболического синдрома,

4.8.3. Корреляционные отношения между параметрами, микроциркуляции и структурно-геометрическими показателями камер сердца

4.8.4. Корреляционные отношения между параметрами' микроциркуляции и показателями систолической и диастолической функции левого желудочка

Глава 5. Структурно-функциональные изменения поджелудочной железы при метаболическом синдроме

5.1. Состояние внешнесекреторного отдела поджелудочной железы у больных с метаболическим синдромом

5.1.1. Состояние экзокринной функции поджелудочной железы по данным исследования дуоденального аспирата

5.1.2. Состояние внешнепанкреатической секреции в связи со степенью ожирения

5.1.3. Состояние внешнепанкреатической секреции в’связи с длительностью ожирения

5.1.4. Состояние внешнепанкреатической секреции в связи с возрастом обследованных

5.1.5. Состояние внешнепанкреатической секреции у тучных с различными типами гиперлипопротеинемий

5.2. Состояние внутрипанкреатического кровообращения у больных абдоминально-висцеральным ожирением

5.3. Структурно-функциональные изменения экзокринного отдела поджелудочной железы при различных стадиях развития метаболического синдрома (степенях ожирения)

Глава 6. Критерии диагностики доклинической (преморбидной) стадии метаболического синдрома и маркеры предрасположенности

6.1. Клиническая характеристика молодых людей с избыточной жировой составляющей композиции тела

6.2. Характеристика лабораторных параметров метаболического синдрома у молодых людей с избыточной жировой составляющей композиции тела

6.3. Взаимосвязь жировой составляющей композиции тела молодых людей с антропометрическими и. лабораторными компонентами метаболического синдрома- её’значимость для диагностики доклинической (преморбидной) стадии метаболического синдрома

6.4. Выявление дерматоглифических. признаков индивидуальной предрасположенности к метаболическому синдрому

6.4.1. Особенности эталонной совокупности элементов дерматогли-фической картины при метаболическом синдроме («метаболического морфогенотипа»)

6.4.2. Корреляционные связи дерматоглифических элементов с антропометрическими и лабораторными параметрами МС у молодых людей с высокой жировой составляющей композиции тела

6.4.3. Половые особенности дерматоглифической картины, характеризующие предрасположенность к метаболическому синдрому

Актуальность.

По определению рабочей группы Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ, 2004), метаболический синдром (МС) — это патогенетически взаимосвязанная совокупность факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, в основе которых лежит врожденная или приобретенная инсулинорезистентность (ИР) и сопровождающая ее системная гиперинсулинемия (ГИ)1.

В последнее десятилетие XX века МС был обозначен ВОЗ как серьезная медико-социальная проблема 14−40% современного населения'[231, 278, 265, 376], характеризующаяся высоким риском развития сахарного диабета 2 типа [225, 323], артериальной гипертензии [443], коронарной болезни сердца [266, 377, 344], увеличением смертности от ИБС — на 40%, от артериальной гипертензии — в 2,5 — 3 раза [376], от осложнений сахарного диабета — в 4 раза [208, 308], а также увеличением. числа попущенных по болезни рабочих дней в.1,4 -4,4 раза, ростом преждевременной нетрудоспособности — в 1,5 — 2,8 раза, увеличением стоимости расходов в связи с ассоциированными с МС заболеваниями (от 7% в Швеции до 8−10% в странах Западной Европы и США от общих непрямых затрат по заболеваемости) [462, 417] и психологически значимыми последствиями (дискриминация при трудоустройстве, низкая самооценка, тревога, депрессия, сексуальные нарушения) [470, 267, 449].

В первом десятилетии XXI века, как явствует из публикаций, ситуация по ряду позиций МС в мире к лучшему не изменилась. Рядом крупных исследований, например, таких, как National Health and Nutrition Examination Survey.

1 Диагностические критерии МС (IDF, 2005) [230, 471] включают: абдоминально-висцеральное ожирение.

ОТ муж. > 94 см, жен. >80 см и/или ИМТ>30 кг/м2) и 2 любых из перечисленных состояний: систолическое САД > 130 мм рт.ст. или диастолическое ДАД > 85 мм рт.ст. или прием антигипертензивных препаратовгипергликемию натощак (5,6 ммоль/л) или сахарный диабет 2 типадислипидемию, характеризующуюся повышением уровня триглицеридов плазмы >1,7 ммоль/л и/или низким уровнем ХС ЛПВП <1 ммоль/л для мужчин и <1,3 ммоль/л у женщин (или проведение липидкорригирующей терапии). Дополнительными критериями, рекомендуемыми для научных исследований, являются: нарушение композиции тела (увеличение общего количества жировой ткани и висцерального её компонента), нарушение толерантности к глюкозе, повышение апоВ и мелких частиц ЛПВП, гиперинсулинемия и инсулинорезистентность, дисфункция эндотелия, микроальбуминурия, гиперурикемия, гиперкоагуляция, увеличение активности провоспалительных цитокинов.

NHANESI, П и Ш) и San Antonio Heart Study [278, 417, 265, 495], показано, что количество пациентов с MC в экономически развитых странах характеризуется устойчивой тенденцией к увеличению, достигающему 43,5% в возрасте 60 лет и старше. Более того, австралийские ученые Zimmet Р. et al. [513], отмечая, что уже сейчас число лиц, страдающих MC, в два раза больше чем больных СД, прогнозируют увеличение его распространенности в ближайшие 25 лет на 50%.

В равной степени это относится и к России, где, например, по данным Ю. П. Никитина с соавт. [91] у 40% жителей Новосибирска в возрасте 25−64 лет вывялено 2 и более составляющих метаболического синдрома, а среди обследованных Воеводой М. И. с соавт. в 2010 году 42−70-летних жителей Сибири — у 89% мужчин [29].

Еще большую обеспокоенность вызывают результаты исследований распространенности MC среди подростков и женщин репродуктивного возраста [415]. Если Jolliffe С.J., Janssen Г. [338] в 2007 году выявили MC у 4,010,2% подростков (среди тучных — у 30%), а у женщин репродуктивного* возраста — от 6% до 35%, то проведенное в 2009 году С. Ю. Чубриевой [133] обследование североевропейской этнической группы России показало наличие MC у 41% девочек-подростков и у 70% женщин репродуктивного возраста (неполный MC выявлен у 59% и 30% соответственно).

Научные публикации и повседневная клиническая практика свидетельствуют о том, что, как различие данных о распространенности MC, так и высокая летальность при ассоциированных с MC сердечно-сосудистых заболеваниях и СД 2 типа, может быть следствием несвоевременной его диагностики (в том числе и по причине отсутствия единой международной номенклатуры MC 2), позднего начала профилактики и адекватной терапии.

Проблемы диагностики MC до недавнего времени были обусловлены невозможностью повсеместного определения инсулинорезистентности тканей,.

2 Даже в такой авторитетной в этом вопросе стране, как США, метаболический синдром лишь в 2005 году признан Center for Disease Control самостоятельным заболеванием с идентификационным номером ICD-9-СМ код 277.7 fwww. cardiosource сот]. с которой G. Reaven связал развитие ГИ, атерогенной дислипидемии, артериальной гипертензии, нарушения толерантности к глюкозе и сахарного диабета 2 типа [427], и которая была предложена экспертами ВОЗ (1988) в качестве основного диагностического критерия MC [152]. Не облегчила диагностику MC и последовавшая в 1999 году модификация этих критериев Европейской группой по, изучению инсулинорезистетности (EGIR), которая заменила дорогостоящий и трудоемкий в исполнении эугликемический клэмп-тест определением уровня инсулина в крови натощак [182]. Более того, существенным недостатком модифицированных таким образом критериев ВОЗ явились недооценка распространенности MC в популяции, особенно на ранней его стадии и невозможность корректного определения чувствительности к инсулину тканей при СД 2 типа [20, 417].

Диагностика MC существенно улучшилась с появлением критериев Adult Treatment Panel III (ATP III), основанных на рутинных методах обследования и не требующих определения ИР [259]. Однако с таким подходом к диагностике MC не согласилась Американская Ассоциация Клинических Эндокринологов (ААСЕ), внесшая поправку на ИР — ключевое звено патогенеза MC [160], но упустившая при этом абдоминально-висцеральное ожирение, которое ещё в 1989 г. было отнесено Kaplan N.M. [345] к числу обязательных признаков MC.

Наиболее используемыми сегодня являются диагностические критерии MC, отраженные в Резолюции Международной федерации диабета (IDF, 2005)3: абдоминально-висцеральное ожирение (ИМТ >30 кг/м2 и/или ОТмуж. > 94 см, ОТ"н. > 80 см) и любые 2 из следующих состояний: гипергликемия натощак (5,6 ммоль/л) или СД 2 типаАД сист. > 130 мм рт.ст. или АД Д1ШСТ. > 85 мм рт.ст. или прием антигипертензивных препаратовдислипидемия, характеризующаяся повышением уровня триглицеридов плазмы >1,7 ммоль/л и/или низким уровнем ХС ЛПВП < 1 ммоль/л для мужчин и < 1,3 ммоль/л у женщин (или прове.

3 Диагноз метаболического синдрома устанавливается при сочетании абдоминального ожирения с 2 и более из перечисленных признаков, при этом процесс трактуется как «полный МС». Наличие лишь одного (любого) из сопутствующих абдоминальному ожирению признаков, трактуется как «неполный МС». дение липидкорригирующей терапии). Однако и эти диагностические критерии нельзя признать совершенными, поскольку они не отражают этнических [143, 485] и возрастных [133] особенностей пациентов, а тем более окончательными, т.к. углубленное исследование МС неизбежно влечет за собой увеличение числа его признаков. Например, уже сейчас предлагается дополнить их гиперурике-мией, гиперкоагуляцией, гиперинсулинемией, инсулинорезистентностью, дисфункцией эндотелия, нарушением композиции тела, повышением активности провоспалительных цитокинов [372, 236], неалкогольным стеатогепатитом, [330], а у женщин — ещё и поликистозом яичников [414].

Продолжющееся" увеличение числа составляющих МС является-следствием естественного интереса исследователей’к данной пррблеме, направленного на углубленное изучение жизненно важных систем организма, прежде всего — сердечно-сосудистой.

Основная частьработ, посвященных исследованию структурно-функциональных особенностей сердца при МС, содержит результаты обследования пациентов с уже развившимся СД 2 типа [113, 484], в то время как лицам с ранней стадией МС (с нормогликемией натощак и сохранной толерантностью к глюкозе) уделялось 'недостаточно внимания, что определяет пробелы в знаниях и затрудняет решение вопроса о времени начала профилактических мероприятий у пациентов с МС, являющихся группой повышенного-риска развития ХСН [396, 485]. Более того, в ряде работ по оценке геометрии камер сердца при МС группы обследованных характеризовались гетерогенностью, так как формировались согласно различным критериям: ВОЗ, Национальной образовательной программы комитета по коррекции холестеринемии у взрослых III (NCEP ATP III), Международной ассоциации диабета (IDF) или Американской ассоциации кардиологов (AHA), характеризующих9я различием набора признаков МС и различием главного из них (например, критерии ВОЗ предполагают в качестве такового нарушение углеводного обмена, a IDF — центральное ожирение). Таким образом, в группах обследовавшихся оказывались пациенты с нормальным и высоким АД, с сохранным углеводным обменом и СД 2 типа и т. д., что представляется методологически некорректным, не дает истинного представления о характере структурно-функцио-нальных изменений миокарда и, соответственно, определяет недостаточную эффективность практического использования полученных результатов. Это относится и к одному из последних крупных исследований геометрии и функции сердца у больных на ранней стадии МС, проведенному Aijaz В. Et al. (2008) [145]. Включение в обследование пациентов 50±9 лет с нарушением толерантности к глюкозе и получавших антигипертензивную терапию, не позволяет судить о времени инициальных изменений сердца при МС.

При анализе работ, посвященных систолической функции ЛЖ больных с различными стадиями ожирения и МС, также невозможно сделать однозначный вывод о характере её изменений, поскольку одни авторы указывают на повышение [155], а другие — на снижение сократительной и насосной-функции ЛЖ у обследованных [239].

Несмотря на то, что ожирение названо одной из причин диастолической сердечной недостаточности [82], диастолическая функция ЛЖ у лиц с ожирением и МС остается недостаточно исследованной. Лишь в единственной работе, наиболее полно характеризующей состояние диастолической функции ЛЖ в динамике ожирения [41], указывается, что у каждого второго пациента с ожирением имеет место ремоделирование ЛЖ с диастолической дисфункцией, включая один из наиболее неблагоприятных (в плане развития ХСН) вариантов — эксцентрическую гипертрофию.

Остаются не изученными особенности микроциркуляции у больных с МС, особенно на ранних его стадиях, а также влияние отдельных компонентов МС (включая композицию тела) на структурно-функциональные характеристики сердца и сосудов микроциркуляторного русла. В то же время известно, что нарушения метаболизма и расстройства миокардиальной микроциркуляции могут быть, помимо артериальной гипертензии, основой снижения коронарного резерва (даже в отсутствие поражения основных коронарных артерий), а также изменений жесткости миокарда, и, в конечном счете, сердечной недостаточности [42, 43, 384].

Примечательно также, что увеличивающееся из года в год число составляющих МС, всё более углубленно характеризуя «полный» его вариант, ориентируют терапевтов и эндокринологов на действия, адекватные уже сформировавшейся патологии, в то время как сроки начальных изменений в жизненно важных системах организма и оптимальные методы превентивной их терапии остаются не разработанными.

В этих условиях доказательство возможности обратного развития поражения органов-мишеней, в частности ремоделированияЛЖ и диастолической его дисфункции [437, 194, 226] указывает на то, что «ведение пациентов с МС должно быть направлено на первичную' профилактику патологической перестройки миокарда, основанную на знании механизмов развития и особенностей геометрии и функции их сердца. Последнее обстоятельство определяет важность изучения особенностей геометрии и функции левого желудочка на ранних стадиях формирования МС.

Особую группу пациентов с МС составляют женщины. При оценке риска кардиоваскулярной смертности и заболеваемости, связанных с МС, большинство исследователей, проводивших разделение пациентов по половому признаку, выявляли более высокие риски у женщин [419, 311, 390]. Можно предположить, что худший прогноз при МС у женщин может быть обусловлен, помимо прочего, не диагностирующимся на ранних этапах формирования МС и, соответственно, остающимся без коррекции нарушением геометрии и функции сердца.

При анализе литературы на тему о МС обратило внимание многократно меньшее количество исследований состояния одной из важных систем жизнеобеспечения — пищеварительной. Это также подчеркивается Н. В. Перовой с со-авт. [103] и Л. Б. Лазебником с соавт. [75]. Наиболее полная на сегодняшний день информация об изменениях органов пищеварения у больных с МС (неалкогольной жировой болезни печени, холестерозе желчного пузыря, гастроэзо-фагеальной рефлюксной болезни, патологии толстой кишки) содержится в недавно изданной Л. Б. Лазебником и Л. А. Звенигородской монографии «Метаболический синдром и органы пищеварения» [76]. Однако, как явствует из представленных в ней результатов исследований, эти сведения* носят недостаточно полный характер. В первую очередь, это касается поджелудочной железы (ПЖ).

— экзо-эндокринного органа, не только интимно связанного с уже известными механизмами формирования ожирения и МС, но и, как было недавно установлено, экспрессирующего в экзокринной ткани гены, связанные с развитием диабета 2 типа [404], а в (З-клетках — трансмембранные рецепторы (властности, toll-like receptors — TLR4), которые инициируют активацию провоспалительных цитокинов [494] и снижение продукции инсулина посредством хронического воспаления и увеличения апоптоза р-клеток [258, 514-, 319, 324, 253, 241].

Не меньший интерес представляют данные об участии в регуляции жизнедеятельности р-клеток ХС ЛПВП [333], свободных жирных кислот [433, 279], реактивных форм кислорода [430, 471], холецистокинина [214], грели-на [499], некоторых инкретинов [298, 455] и предсердного натрийуретиче-ского пептида [478], а также о возможности трансдифференцировки элементов экзокринной паренхимы (ацинарных клеток и клеток вставочных протоков) в р-клетки как одного из механизмов компенсации инсулярной недостаточности при МС [198, 359, 511].

Эти данные позволяют по-новому взглянуть на проблему «поджелудочная! железа и МС» с позиции Freychet Р. (2009) о существовании синтропии — группы (сочетания) болезней [271], в этиологии и патогенезе которых лежат общие закономерности или, по выражению Stern М.Р. [466], «общий корень»: панкреатические нарушения — снижение толерантности к глюкозе — абдоминальное ожирение.

— СД 2 типа (как вариант синтропии, именуемой метаболическим синдромом).

Особый интерес в плане представления о сущности МС представляют данные о том, что не в каждом конкретном случае имеет место «полный набор» признаков МС, которые, к тому же, нередко отличаются степенью выраженности [115, 143]. Это обстоятельство, а также существование пациентов с нормальной массой тела, имеющих нарушения обмена, характерные для лиц с ожирением и МС (так называемых «metabolically-obese» normal-weight individuals) [489, 408, 467, 189] и больных ожирением без признаков ИР и нарушений обмена («metabolically-healthy» obese individuals) [323, 416, 506], послужило основанием для появления у некоторых исследователей [488, 486] сомнения в существовании МС. Однако всё это, как и впервые выделенная Ohno М. с соавт. [400] МРТ-исследованием объема, висцеральной жировой-ткани категория, так называемых «худых толстяков», скорее свидетельствует о том, что МС, как и СД 2 типа, — неоднородная группа состояний, требующих всестороннего и детального подхода к их изучению.

Неоднородность МС, как нозологии, вытекает из-генетических его особенностей, установленных в последние двадцать лет: наличие пятидесяти кандидатов в гены ожирения, определяющих также генетическую предрасположенность к СД 2 типа и полигенность его наследования [165]. В частности, выявлено несколько геномных регионов, которые непосредственно связаны с СД 2 типа, идентифицирован сегмент в 10 хромосоме и протестирован полиморфизм PPARG и KCNJ11 в качестве факторов риска развития СД 2 типа. Более того, секвенирование локуса позволило обнаружить ген, который чаще всего связан с развитием диабета 2 типа — TCF7L22, а исследованием одноце-почечных нуклеотидных последовательностей установлены полиморфизмы (PPARG, KCNJ11, TCF7L2, FTO, CDKAL1, CDKN2A/CDKN2B, IGF2BP2, HHEX/KIF11 /DE, SLC30A8, GCKR, TCF, WFS1, JAZF1, CDC123/CAMK1D, TSPAN8/LGR5, THADA, ADAMTS9 и NOTCH2), которые связаны с развитием СД 2 типа и рассматриваются Frayling Т.М. (2007) [138] и как маркерные, и как причинные генные варианты.

Точка зрения РгауИгщ Т.М. [268] и систематизация результатов изучения генетической основы МС приближают исследователей к обоснованности предположения о том, что нередко кажущиеся клинически различными заболевания, объединенные по критерию их синтропностимогут контролироваться общим набором генов подверженности («синтропных генов»). С позиции существования синтропных геновнеслучайным является факт, что одни и те же гены исследуются при чрезвычайно широком круге патологических состояний. В основе сочетанности патологий может лежать феномен плейотро-пии геновНапример, для гена АСЕ, играющего ключевую роль в регуляции активности ренин-ангиотензиновой системы, показаныассоциации не только с целым рядом сердечно-сосудистых заболеваний (артериальной гипертензией, коронарным атеросклерозом, инфарктом миокарда^ инсультом, венозными тромбозами, ГЛЖ), но и с ожирением' и осложнениями сахарного диабета [105]. Указанные* обстоятельства,.а такжевозможность повторных мутаций, вызываемых эпигенетическими^ факторами, как и существование регулятор-ных полиморфизмов мтДНК, не только объясняют многообразие клинических проявлений МС и системность висцеральных поражений, но и могут служить весомым контраргументом для противников выделения МС в самостоятельную нозологическую форму.

Все изложенное свидетельствует о том, что диагноз МС — лишь вершина айсберга фенотипических вариаций в человеческих популяцих, включающих также эндофенотипы (промежуточные фенотипы, субклинические признаки). Результаты многочисленных исследований ассоциаций кандидатных генов с фенотипом (отдельными признаками и болезнями), которые представляют малую часть генома и фенома, указывают на: необходимость исчерпывающего тестирования генетической изменчивости по всему геному, включая весь спектр не только кодирующих, но и некодирующих вариантов генома, анализа блочной структуры неравновесия по сцеплению, паттернов совместного наследования аллелей в гаплотипе для популяций, в которых изучается наследственная компонента подверженности к заболеваниям человека [291, 297]. В перспективе это может стать основой для разработки индивидуализированных средств лечения МС [105] и необходимым условием обоснования ранних сроков начала первичной его профилактики. В то же время, отсутствие возможности массового генетического тестирования определяет необходимость поиска доступных для повседневной клинической практики аналогов генетической диагностики предрасположенности к МС.

На актуальность исследования указывают также отсутствие единого понятия состояния, именуемого метаболическим синдромом, единой классификации и взгляда на правомерность выделения его в самостоятельную нозологическую форму, сведений о времени начала развития МС и ассоциированных с ним висцеральных поражений, объективных маркеров индивидуальной предрасположенности и критериев диагностики доклинической (преморбидной) его стадии.

Таким образомширокая распространенность МС и повсеместно продолжающийся рост числа пациентов"с МС, установленная наследуемость и существующее несовершенство клинической его диагностики (определяющее, в конечном счете, высокий риск развития, большую тяжесть течения и неблагоприятность исходов ассоциированных с МС заболеваний), а также доказательство возможности обратного развития поражения органов-мишеней, в частности, ремоделирования миокарда и диастолическои дисфункции левого желудочка [251, 197, 248] при адекватном воздействии на ранние этапы формирования кластера патологических процессов, составляющих основу МС, указывают на необходимость, поиска доступных маркеров ¡-индивидуальной предрасположенности к МС и критериев диагностики доклинической его стадии — необходимого условия для обоснования раннего начала первичной профилактики МС и ассоциированной с ним патологии систем жизнеобеспечения.

Принимая во внимание недостаточную изученность и спорность ряда перечисленных аспектов проблемы МС, были определены цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования: установить маркеры индивидуальной предрасположенности к МС, критерии диагностики доклинической его стадии, сформулировать концепцию понятия МС и тактики ведения пациентов группы повышенного риска.

Задачи исследования.

1. Установить распространенность избыточного абдоминально-висцерального отложения жира (ЖСКТ) среди молодых людей с нормальными значениями ОТ и ИМТ и особенности взаимосвязей избыточной ЖСКТ и традиционных показателей абдоминального ожирения (ОТ, ИМТ) с лабораторными составляющими МС для обоснования значимости избыточной ЖСКТ для диагностики доклинической (преморбидной) стадии МС.

2. Выделить совокупность элементов дерматоглифической картины, свойственную пациентам с МС («метаболический морфогенотип»), как маркера индивидуальной предрасположенности к МС.

3. Установить особенности экзои эндокринной функции поджелудочной железы пациентов с МС и характер морфо-функциональных изменений на разных стадиях его развития в эксперименте.

4. Показать связь структурно-функциональных изменений поджелудочной железы с метаболическими и сосудистыми нарушениями при разных степенях ожирения в эксперименте.

5. Оценить структурно-функциональные параметры сердца на разных стадиях развития МС и особенности корреляционных отношений структурно-функциональных параметров сердца с избыточной ЖСКТ, антропометрическими и лабораторными составляющими МС на разных стадиях его развития.

6. Оценить состояние показателей микроциркуляции на разных стадиях развития МС, их взаимосвязи с уровнем гликозилированного гемоглобина (НЬА1с) и структурно-функциональными параметрами сердца для обоснования стадийности развития МС.

7. Сформулировать концепцию понятия МС, установления индивидуальной предрасположенности, диагностики доклинической его стадии и тактики ведения групп повышенного риска.

Научная новизна.

Сформулирована новая концепция понятия МС, установления индивидуальной предрасположенности, диагностики доклинической его стадии и тактики ведения пациентов.

Результаты исследования с использованием официально признанного в классической генетике метода — медицинской дерматоглифики — позволили впервые установить совокупность элементов дерматоглифической картины, тесно коррелирующую с совокупностью антропометрических и лабораторных параметров МС, предлагаемую в качестве маркера индивидуальной предрасположенности к МС («метаболический морфогенотип») и основы для формирования*групп повышенного риска по развитию МС из практически здоровых молодых людей.

Предложен новый принцип классификации стадий МС, базирующийся на определении жировой составляющей композиции тела (ЖСКТ) и уровня гли-козилированного гемоглобина (HbAlc) — Патент №-2 321 354 Российская Федерация, «Способ диагностики стадий метаболического синдрома» / Дмитриев А. Н., Сарапульцев П. А., Трельская Н.Ю.- заявл. 21.04.2006; опубл. 10.04.2008 //Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. -М.: ФИПС, 2008 № 10.

Установлена высокая теснота связей избыточной ЖСКТ молодых людей, имеющих нормальные значения окружности талии и индекса массы тела, с антропометрическими и лабораторными параметрами МС, послужившая основанием рассматривать избыточную ЖСКТ в качестве простого в исполнении и надежного критерия диагностики доклинической его стадии у лиц данной категории (Положительное решение «Роспатента» от 23.07.10 о выдаче патента на изобретение: «Способ биоимпедансного выявления» предиктора (предвестника) метаболического синдрома и сахарного диабета 2 типа у молодых людей с нормальной массой тела" Дмитриев А. Н., Футерман Е. М., Якушева М. Ю. [и др.]- заявл. 20.07.2008).

Доказано, что структурно-функциональные сердечно-сосудистые и панкреатические нарушения развиваются ещё на «нормогликемической» стадии МС, инициируются избыточной ЖСКТ и при присоединении сахарного диабета 2. типа (СД 2 типа) склонны к прогрессированию.

Предлагается рассматривать повышенную инкрецию проинсулина напряженно функционирующими р-клетками как функциональную составляющую инсулинорезистентности, а выявленные дегенеративные изменения ацинарных клеток и клеток эпителия протоков — потенциальной основой снижения возможностей их трансдифференцировки в р-клетки и условием, способствующим развитию СД 2 типа.

Практическая ценность работы.

— Использование дерматолгифических маркеров индивидуальной предрасположенности к МС («метаболического морфогенотипа») позволит сформировать из практически здоровых молодых людей группу повышенного риска и обосновать сроки начала профилактических мероприятий.

— Представленные доказательства наиболее сильной независимой взаимосвязи ЖСКТ с величиной АД, лабораторными составляющими МС и структурно-функциональными изменениями сердца и микрососудов дадут практическим врачам критерий диагностики доклинической стадии МС (ЖСКТ) и послужат обоснованием необходимости раннего начала его профилактики и превентивной терапии.

— Дополнение классификации МС позволит объективизировать показания к превентивной (антигипергликемической) терапии МС на доклинической стадии.

— Алгоритм ранней диагностики МС и тактики ведения таких пациентов в условиях поликлиники позволит упорядочить действия врачей первичного звена, повысить эффективность профилактики МС и ассоциированных с ним висцеральных поражений и СД 2 типа и, тем самым, улучшить качество и продолжительность жизни пациентов.

Внедрение результатов исследования.

Технологический алгоритм выявления предрасположенности к МС, диагностики доклинической его стадии и тактики ведения пациентов внедрен в работу врачей консультативно-диагностической поликлиники МУ «Городская клиническая больница № 40 г. Екатеринбурга», а также в учебный процесс кафедры внутренних болезней, эндокринологии и клинической фармакологии, кафедры терапии ФУВ и ПП и кафедры поликлинической терапии ГОУ ВПО УГМА Росздрава.

Подготовлены для печати методические рекомендации «Метаболический синдром: критерии предрасположенности, диагностика доклинической стадии, тактика ведения пациентов» для врачей терапевтов первичного звена (поликлиник и семейных практик) и Центров по борьбе с избыточным весом.

Апробация работы Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на Российской конференции эндокринологов (Санкт-Петербург, сентябрь 2003), 12th European congress on Obesity (Helsinki, 2003. May 29 — June 1), на 5 съезде ВНОГР (Москва, 5−6 февраля. 2005), Y Всероссийском конгрессе эндокринологов (Москва, 30.10 — 3.11.2006), IV Всероссийском диабетологическом конгрессе (Москва, 24−27 мая'2008 г.), Региональной конференции с международным участием «Фармация» и общественное здоровье" (Екатеринбург, 19 февраля 2008), IV Всероссийском съезде физиологов' с международным участием (Екатеринбург, 2009), II Международном конгрессе по сахарному диабету (Москва, 2009 г.), 11 Конгрессе Средиземноморской группы по изучению диабета (Malta, 24−25 April 2009), Национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2009), XIV Международном конгрессе по реабилитологии в медицине и иммунореабилитации (Тель-Авив, Израиль, 17−20 октября 2009), I Евразийском конгрессе кардиологов (Астана, 2009), Всероссийской конференции «Сердечная недостаточность-2009». (Москва, 14−15 декабря 2009), научно-практической конференции, посвященной 90-летию Окружного военного клинического госпиталя № 354 (Екатеринбург, 18 февраля 2010), Ежегодной конференции «Фармация и общественное здоровье» (Екатеринбург, 25 февраля 2010 г.), V Всероссийском диабетологическом конгрессе (Москва, 23−26 мая 2010 г.), на расширенном заседании кафедры внутренних болезней, эндокринологии и клинической фармакологии ГОУ ВПО УГМА (Екатеринбург, 12.10.2010) и на заседании научной проблемной комиссии по внутренним болезням ГОУ ВПО УГМА Росздрава (3 ноября 2010).

Публикации.

По материалам исследования опубликовано 58 научных статей, в том числе 25 — в журналах, рекомендованных ВАК РФ дляпубликации материалов, докторских диссертаций, а также получены 1 патент на изобретение и 1 положительное решение о выдаче патента4.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения- 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций (включая алгоритм выявления предрасположенности к МС, диагностики доклинической его стадии и тактики ведения пациентов группы, повышенного риска), списка использованной литературы из 141 отечественных и 376 зарубежных работ,.приложения (14 рисунков и 3 акта внедрения результатов исследования-в учебный процесс).

ВЫВОДЫ.

Избыточная жировая составляющая композиции тела (ЖСКТ) встречается у 63,8% молодых женщин и у 53,78% мужчин с нормальными значениями окружности талии (ОТ) и индекса массы тела (ИМТ), сопровождается наследственной предрасположенностью к ожирению (у 48% и 16% соответственно), к сахарному диабету 2 типа- (у 33% женщин и 8% мужчин), к АГ (у 39,1% и 32%), к дислипидемии, (24,2% и 8%), к нескольким компонентам метаболического синдрома (МС) одновременно (у 33% и 8%) и, находясь в достоверно более тесной, чем ОТ и ИМТ, связи с лабораторными' составляющими МС, может рассматриваться как диагностический, критерий доклинической его стадии.

Дерматоглифическая картина у молодых людей: с увеличенной — ЖСКТ принормальных значениях окружности талии и индекса массы тела и у пациентов с МС и СД 2 типа характеризуется наличием однотипной совокупности элементов («метаболический морфогенотип»), тесно коррелирующих с большинством составляющих МС, предлагаемой в качестве маркера индивидуальной предрасположенности к МС. При «нормогликемическом» МС экзокринная и инкреторная* панкреатическая недостаточность имели место у 83,6% и 72,2% пациентов соответственно, ассоциируясь со степенью ожирения, его длительностью, возрастом пациентов, ГЛП II и IV типов и расстройством регионарного кровообращения, как функциональной, так и органической природы. Морфологическим субстратом панкреатической недостаточности явились дистрофические, некробиотические и некротические процессы, индуцированные избыточным употреблением жиров и углеводов, и снижением активности восстановительных реакций биосинтеза, а вероятным условием, способствовавшим её развитию, — повышение экспорта «некондиционных» продуктов напряженно функционирующими ацинарными (прозимоген) и р-клетками (проинсулин) с уменьшением пула цито-плазматического белка, необходимого для структурного их восстановления.

5. Выявленные изменения в поджелудочной железе могут быть основой снижения возможностей функционально полноценной гипертрофии Р" клеток и трансдифференцировки ацинарных клеток и клеток вставочных протоков в р-клетки и, тем самым, способствовать прогрессированию инсулярной недостаточности и развитию СД 2 типа.

6. Структурно-геометрические и функциональные изменения сердца у женщин на «нормогликемической» стадии МС характеризуются ремодели-рованием левого предсердия* (ЛП) с его «сферизацией», увеличением массы миокарда левого желудочка (ЛЖ), трансформацией адаптивного ремоделирования в дезадаптивное и диастолической дисфункцией. Присоединение СД 2 типа сопровождается прогрессированием нарушений геометрии ЛП и ЛЖ, нарастанием жесткости ЛЖ, снижением его систолической функции и диастолического расслабления.

7. Выраженность изменений структуры и функции сердца у пациентов с «нормогликемической» стадией МС связана преимущественно с ЖСКТ и уровнем НЬА1с, а при СД 2 типа — с инсулинорезистентностью, гипергликемией и уровнем НЬА1с.

8. Нарушения микроциркуляции с обеднением микроциркуляторного русла развиваются ещё при «нормогликемическом» МС, прогрессируют с присоединением СД 2 типа и, характеризуясь достоверной взаимосвязью со структурным и функциональным состоянием сердца, могут расцениваться в качестве значимого фактора его изменений.

9. Ранняя диагностика нарушений углеводного обмена должна базироваться на определении уровня гликозилированного гемоглобина (НЬА1с), положенного, наряду с избыточной ЖСКТ, в основу выделения стадий развития МС:

1 ч I.

1. Доклиническая стадия МС: величина ЖСКТ >22% у женщин и >18% у мужчин, НЬА1с = 4,6−5,5%.

2. Клинически сформировавшаяся стадия: a) неполный МС: величина ЖСКТ > 22% у женщин и > 18% у мужчин, уровень НЬА1с = 5,6−6,0% и наличие 2 классических его составляющихb) полный МС: величина ЖСКТ > 22% у женщин и > 18% у мужчин, наличие 3 и более классических его составляющих, уровень НЬА1с > 6,0% (наличие НТГ или СД 2 типа).

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ.

1. При проведении массовых профилактических осмотров практически здоровых молодых людей целесообразно использовать, наряду с регламентированными методами исследования, дерматоглифику, позволяющую установить наличие индивидуальной предрасположенности к МС и своевременно сформировать группу повышенного риска.

2. При работе с пациентами группы повышенного риска по развитию МС показан биоимпедансный мониторинг ЖСКТ для диагностики премор-бидной стадии МС и обоснования необходимости мер профилактики и превентивной терапии.

3. Для выявления предрасположенности к МС, диагностики преморбидной его стадии и структурно-функциональных нарушений в висцеральных системах жизнеобеспечения и оптимизации тактики ведения молодых людей группы повышенного риска целесообразно руководствоваться следующим алгоритмом действий:

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Ф. Пальцевая дерматоглифика и физические способности : автореф. дйс.. д-ра биол. наук/ Т. Ф. Абрамова М., 2003 .-51 с.
  2. Г. Г. Морфометрия в патологии / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1973 .- 248 с.
  3. Г. Г. Окулярная измерительная сетка для цитсъ, гисто- и стереометрических исследований / Г. Г. Автандилов // Арх. пат.—1973 .- № 6.- С. 76−77.
  4. Г. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса / Г. Г. Автандилов, Н. И. Яблучанский, В. Г. Губенко .- М.: Медицина, 1981 .- 192 с.
  5. Асимметрия признаков пальцевой дерматоглифики, физический потенциал и физические качества человека / Т. Ф. Абрамова, Т. М. Никитина, С.И. Иза-ак, и др. // Морфология .- 2000 .- Т. 118, № 5 .- С. 56 59.
  6. М.И. Генетические аспекты сахарного диабета электронный ресурс. / М. И. Балаболкин, И. И. Дедов Режим доступа http://www. diabet.ru/Sdiabet/2000−01/2000−01 -01 .htm
  7. М.И. Лечение сахарного диабета и его осложнений. Руководство для врачей / М. И. Балаболкин, Е. М. Клебанова, В. М. Креминская. -М.: Медицина, 2005 .- 512 с.
  8. С.С. Диастолическая дисфункция сердца по показателям трансмитрального кровотока и потока в легочных венах: дискуссионные вопросы патогенеза, терминологии и классификации / С. С. Барац., А.Г. За-кроева // Кардиология. — 1998 Т. 5 .- С. 69−76.
  9. Г. Д. Гены и возраст. / Г. Д. Бердышев, A.M. Загария // Киев: Высшая-школа, 1976 .- С. 126−133.
  10. Биомикроскопия сосудов конъюнктивы глазного яблока при различных типах гиперлипопротеинемий- / М. М. Пятин, С. П. Чехова, A.A. Николаева и др. // Тер. архив .- 1982 .- № 1 .- С. 49−51.
  11. Г. Н. Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний у детей школьного возраста. / Г. Н. Богданова, G.E. Беляев // Педиатрия .— 1999 .-№ 4.-G. 49−51.14. Боднар П: Н. Дерматоглифика при сахарном диабете / П. Н. Боднар, С.И.
  12. Бортничук//Врачебное дело .- 1977 .- № 12 С. 78−79.
  13. Т.П. Лабораторно-клиническая диагностика сахарного диабета и его осложнений / Т. П. Бондарь, Г. И. Козинец .- М.: Медицинское информационное агентство .- 2003 .- 88 с.
  14. O.A. Корреляции некоторых параметров конституции человека / O.A. Бутова, И. М. Лисова // Морфология -2001 .- Т. 119, вып. 2 .- С. 63−66.
  15. O.A. Физиолого-антропологическая характеристика состояния здоровья подростков : автореф. дис.. д-ра мед. наук / O.A. Бутова- Российский университет дружбы народов- Ставропольский государственный университет .- М., 1999 .-38 с.
  16. С.А. Висцеральное ожирение ключевое звено метаболического синдрома Электронный ресурс. / С. А. Бутрова, Ф. Х. Дзгоева // Ожирение и Метаболизм .- 2004 .- № 1 .- Режим доступа: http: // www. endocrincentr. ru/obs/obsl.html.
  17. С.А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению. // РМЖ 2001 № 9 (2) С. 56−60.
  18. П.А. Панкреатит (пер. с англ.) / П. А. Бэнкс. — М.: Медицина- 1982. 208 с.
  19. JI.H. Состояние внешнесекреторной функции поджелудочной железы при старении человека / JI.H. Валенкевич // Вопр. питания^ .— 1976 .-№ 3 .-С. 11- 15.
  20. Васюк Ю: А- Возможности и ограничения' эхокардиографического исследования в оценке ремоделирования левого желудочка при ХСН / Ю. А. Васюк // Журнал Сердечная Недостаточность. — 2003 .- Том 4, № 2 .- С. 107−110.
  21. В.В. Гликозилированный гемоглобин в диагностике диабета и в оценках риска его осложнений. / В. В. Вельков .- Пущино: ЗАО «ДИАКОН» .- 2007 .- 33 с.
  22. М.И. Значение пальмоскопии для судебно-медицинской и криминалистической практики! / М. И. Вильямовская // Суд.-мед. эксперт .-1961 .- № 1 .- С. 48−53.
  23. В. И. Артериальная гипертензия и атеросклероз электронный ресурс. /В. И. Волков. Режим доступа: www.esus.ru/php/content.php?id=474.
  24. Высокая распространеность метаболического синдрома у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири / М. И. Воевода, Ю. И. Рагино, A.M. Чернявский и др. // Российский кардиологический журнал. 2010 .- № 1 .- С. 41−46.
  25. Г. Нарушения липидного обмена. Диагностика, клиника, терапия (пер. с нем.) / Г. Галлер, М. Ганефельд, В. ЯроссМ.: Медицина, 1979 .- 335 с.
  26. Генетические аспекты адаптации человека к длительному космическому полету / Л. Н. Делоне, Ю. И. Воронков, В. Г. Солониченко и др. // Космическая биология и авиакосмическая медицина .- 1991 .- № 2 .- С. 10−15.
  27. Генетический паспорт основа* индивидуальной и предиктивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н.-Л, 2009'.- 528 е.: ил.
  28. Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьяны и человека / Т. Д. Гладкова .- М.: Наука, 1966 151 с.
  29. Т.Д. Элементы кожного рельефа пальцев, и ладоней в группах родственников / Т. Д. Гладкова // VII Международный конгресс антропологических и этнографических наую — М., 1967 .- С. 299 — 305.
  30. Гликозилированные протеины: Биохимия неферментативного гликози-лирования" протеинов / В. А. Галенок, П. Н- Боднар, В. Е. Диккер и др. .Новосибирск: Наука. Сиб. отделение, 1989 .- 258 с.
  31. Е.Е. Гипертоническая болезнь / Е. Е. Гогин. М.: Медицина, 1997.- 400 с.
  32. Горбенко Н. И: Молекулярные механизмы развития диабетических микро-ангиопатий и их фармакологическая коррекция / Н. И. Горбенко // Вопросы биологии, медицины и фармакологической химии.- 2000 .- № 1 С. 17 22.
  33. Гусева" И. С. Дерматоглифика как конституциональный маркер при муль-тифакториальной патологии / И. С. Гусева, Т. Т. Сорокина // Вопр. антрото-логии .- 1998 .- № 89 С. 99 111.
  34. И.С. Дерматоглифика как проявление конституции человека / И. С. Гусева // Российские Морфологические Ведомости*.— 1993 .- № 5 .- С. 37 42.
  35. И.С. Морфогенез и генетика гребешковой кожи человека / И. С. Гусева .- Минск: Беларусь, 1986 .- 158 с.
  36. С.Ю. Особенности внутрисердечной гемодинамики и патогенетические механизмы реализации диеритмии у лиц с изолированным ожирением.: дис.. канд. мед. наук: 14.01.06 / Дашутина Светлана Юрьевна .-Екатеринбург, 2004 .- 156 с.
  37. И.И. Диабетическое сердце: Causa Magna / И. И. Дедов, A.A. Александров // Сердце .- 2004 Т. 3, № 1 С. 5−8.
  38. И.И. Диабетическое сердце: основные закономерности / И. И. Дедов, А. А. Александров .- М.: ЭНЦРАМН, 2004 -20 с.
  39. Л.Н. Адаптивные фенотипы человека в физиологии и медицине / Л. Н. Делоне, В .Г. Солониченко // Успехи физиологических наук .1999 .- Т. 30, № 2.-С. 53.
  40. Т.Ю. Особенности патогенеза артериальной гипертонии и применения ингибиторов? АКФ у больных с различными-клиническимиформами сахарного диабета I! типа текст.: автореф: диссканд. мед. наук: 14. 00. 01 / Демидова Татьяна Юрьевна .- М., 1997 22 с.
  41. З.Н. Исследование функционального состояния поджелудочной железы при< ожирении' в связи с лечебным- питанием. Автореф- дис., канд. мед. наук: 14.00.05 / Джелиева 3.№ М-, 1958 26 с.
  42. Диастолическая дисфункция левого желудочка и ее роль в развитии хронической сердечной недостаточности / С. Н. Терещенко, И. В. Демидова, Л. Г. Александрия и др. // Сердечная недостаточность .- 2000-.- Т. 2 .- С. 61−65.
  43. Г. А. / Г.А. Заславская. Поджелудочная и слюнные железы. -Львов, 1975 .- С. 49−50.
  44. Ю.В. Происхождение, диагностическая концепция и клиническое значение синдрома ИР или метаболического синдрома X /Ю.В. Зимин. //Кардиология .-1998 .- № 6 .-С. 71−81.
  45. А.Я. Новые перспективы превентивной фармакотерапии при метаболическом синдроме / А. Я. Ивлева // Терапевт, архив .- 2005 .г № 4 .С. 90−93.
  46. А.Я. Ожирение — проблема медицинская, а не косметическая / А. Я. Ивлева, Е. Г. Старостина .— М., 2002 .- 176 с.
  47. Н.Б. «Физиолого-антропометрические характеристик здоровых и страдающих гастродуоденитом мальчиков в периоде второго детства» -Авторефер. дисс.. канд. мед. наук .- Ставрополь .- 2004.
  48. Р.Х. Теоретические и практические аспекты изучения питания человека / Р. Х. Кадырова, Т. С. Хайдарова .- М., 1980 .- С. 84 85.
  49. B.C. Задачи классификации и их программное обеспечение / пакет КВАЗАР / B.C. Казанцев .- М.: Наука, 1990 '.- 136 с.
  50. О. Ремоделирование миокарда- основное звено в развитии недостаточности кровообращения при миокардитах / О- Каленич // Российский кардиологический журнал .-1999 .- № 3 .- С. 8−10.
  51. В.А. Реография поджелудочной железы / В. А. Козлов. Свердловск: Изд-во УрГУ, 1976 .- 145 с.
  52. В.В. Перспективы применения дерматоглифики для оценки психического статуса военнослужащих / В. В. Колкутин, Т. Г. Крымова // Военно-медицинский журнал .— 2001 .-№ 11 .— С. 9−12.
  53. М.Н. Регуляция энергетического обмена и устойчивость организма / М. Н. Кондрашова .- Пущино, 1975 .- С. 3−21.
  54. Э.В. Состояние калликреин-кининовой системы крови у больных в различные фазы течения хронического панкреатита. Дис.. канд. мед. наук / Э. В. Коновалова .- Свердловск, 1982 181 с.
  55. Г. Г. Экзосекреция и инкреция ферментов поджелудочной железы при нарушении её кровоснабжения / Г. Г. Коротько // Мед. журн. Узбекистана 1979 № 6 .- С. 27−32.
  56. Г. Ф. Секреция поджелудочной железы / Г. Ф. Коротько. М.: «Триада X» .- 2002 224 с.
  57. Г. Н. Функциональное состояние поджелудочной1 железы у больных ожирением. Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.05 / Красно-кутская Галина Николаевна .- Л., 1975 .- 26 с.
  58. Н.В. Микроциркуляторное русло человека / Н. В. Крылова, Т. М. Соболева .- М.: Медицина, 1986 .- 62 с.
  59. Г. Э. Оценка функции левого желудочка с позиции изменений его геометрии у больных сердечной недостаточностью на фоне ишеми-ческой болезни сердца / Г. Э. Кузнецов // Сердечная недостаточность .— 2002 .- Т. 3(6) .- С. 292−294.
  60. Кузнецова’Э. К. Сосудистый фактор в механизме внешнесекреторных нарушений поджелудочной железы при неврогенном стрессе / Э. К. Кузнецова // Стресс и его патогенетические механизмы // Матер. Всесоюз. сим-поз .-Кишинев, 1973 -С. 215−216.
  61. Э.К. Участие сосудистого компонента в гормональном механизме возбуждения панкреатической железы / Э. К. Кузнецова, И.Т. Кур-цин // Бюлл. эксперим. биол. и мед .- 1961 .- № 5. С. 14 — 18.
  62. B.B. Микроциркуляторное русло / B.B. Куприянов, Я. Л. Караганов, В. И. Козлов .- М.: Медицина, 1975 .-213 с.
  63. И.Т. Экспериментальный невроз и гастродуоденальные гормоны / И. Т. Курцин, Л. Н. Гуляева, Э. К. Кузнецова .- II Конф. физиологов Узбекистана / Тез. докл .- Ташкент, 1973″.- С. 133−135.
  64. .Л. Метаболический синдром с позиции, гастроэнтеролога / Б. Л. Лазебник, Л. А. Звенигородская, Е.Г. Егорова-// РМЖ, 2005 .- № 26. -том 13 .- с. 1706−1712.
  65. Л.Б. Метаболический синдром, и органы пищеварения / Л. Б. Лазебник, Л. А. Звенигородская -М: Анахарсис, 2009 184 с.
  66. И.М. Адаптационные возможности! и конституциональные особенности организма студентов разных климатогеографических регионов : автореф. дисс.. .канд. биол. наук / И. М. Лисова.— Ставрополь, 2002 .— 22 с.
  67. И.М. Вегетативный статус иностранных юношей в условиях Ставрополья / И. М. Лисова, O.A. Бутова // Экологические проблемы адаптации: XI Международный симпозиум .- 2003 .- Москва.- С. 317 — 318i
  68. М.Н. Метаболический синдром: от разногласий" к компромиссу / М. Н. Мамедов // Болезни сердца и сосудов .— 2006 .- том 1, № 4 .— с. 36 42.
  69. М.Н. Метаболический синдром больше, чем сочетание факторов риска: принципы диагностик" и лечения / М. Н. Мамедов. — М.: Верваг фарма 2006 .- С. 7−42.
  70. Е.С. Дерматоглифика в прогнозировании конституциональных, физических и внешне-опознавательных признаков человека: Автореф. дисс. .докт. мед. наук .- Москва .- 2009 .— 57 с.
  71. H.A. Диастолическая форма сердечной недостаточности (этиология и патогенез) / H.A. Мазур // Диастолическая дисфункция миокарда: Сб. статей .- М., 2001 .- С. 3−11.
  72. Э.Г. Технологии и методы.определения состава тела человека / Э. Г. Мартиросов, Д. В. Николаев, С. Г. Руднев -М.: Наука, 2006 .- 248 с.
  73. Масса миокарда левого желудочка, его функциональное состояние и диастолическая функция у больных артериальной гипертонией при * различных эхо-кардиографических типах геометрии левого желудочка сердца / A.B. Грачев,
  74. А.Л. Аляви, Г. У. Ниязова и др. // Кардиология .- 2000. № 3. — С. 31−38.'
  75. Масяго А. В: Чувствительность и специфичность качественных методов диагностики электронный ресурс.' / A.B. Масяго // Информационный бюллетень «Новости „Вектор-Бест“ № 1(3). Март 1997. — Режим доступа: http://www.vector-best.mhost.ru/nvb/cont3.htm.
  76. Г. П. Клиническая1, реография / Г. П. Матвейков, С.С. Пшо-ник -Минск, 1976 .- 175 с.
  77. Методы дерматоглифики в идентификации личности погибших / Под общей редакцией В. В. Щербакова -Ростов-на-Дону: ООО „Ростиздат“, 2002 -160 с.
  78. Н.П. Особенности процесса позднего ремоделирования сердца, у больных, перенесших инфаркт миокарда, и их прогностическое значение / Н. П. Никитин, А. Л. Аляви, В. Ю. Голоскокова // Кардиология -1999 .-№ 1 .-С. 54−58.
  79. Ю.П. Распространенность компонентов метаболического синдрома X в неорганизованной городской популяции (эпидемиологическое исследование) / Ю. П. Никитин, Г. Р. Казека, Г. И. Симонова // Кардиология 2001 .- № 9 .- С.37- 40.
  80. .А. Теория и практика интегративной антропологии : очерки / Б. А. Никитюк, В. М. Мороз, Д. Б. Никитюк.- Киев: „Здоров'я“, 1998 .- С. 162 -186.
  81. .А. Проблема конституциональных диссоциаций в интегральной антропологии / Б. А. Никитюк, А. В. Хапалюк // Российские морфологические ведомости .- 1997 .- № 1 .-С. 176—183.
  82. О возможной прооксидантной роли инсулинемии в формировании метаболического синдрома у мужчин и женщин / Л. А. Руяткина, З. Г. Бондарева, Е. Л. Федорова и др. // Кардиология 2004 .- Т. 44, № 9 .- С. 9−12.
  83. А.Г. Методические аспекты применения допплерэхокардио-графии в диагностике диастолической дисфункции левого желудочка. / А. Г. Овчинников, Ф. Т. Агеев, В. Ю. Мареев // Сердечная недостаточность .- 2000 .- Т. 2 С. 66−70.
  84. Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты. Руководство для врачей / Под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. М.: Медицинское информационное агентство, 2004 .- 456 с.
  85. B.C. Методика количественного анализа, некоторых компонентов электронограмм миокарда / B.C. Пауков, Т. А. Казанская, В. А. Фролов // Бюлл. экспер. биол .-1971 .- № 4 .- С. 122−125.
  86. B.C. Ультраструктурная основа нарушений сократительной, активности левого желудочка, сердца кроликов-в? условиях1 дифтерийной интоксикации / B.C. Пауков, Т. А. Казанская, В. А: Фролов // Арх. патологии-.- 1970 № 12 .- С. 17−52.
  87. Н.К. Ультраструктурный анализ секреторного цикла поджелудочной- железы / Hi К. Пермяков, А. Е. Подольский, Г. П. Титова. М., 1974.—182 с.
  88. Н.В. Метаболический синдром: патогенетические связи и направления коррекции* / Н. В. Перова, В. А. Метельская, Р. Г. Оганов // Кардиология .- 2001 .- № 3 с. 4−9.
  89. В.П. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум / В.П. Пузы-рев, О. А. Макеева, М. В. Голубенко // Вестник ВОГиС.—2006том 10, № 3 с. 479−491.
  90. Г. С. Новый метод определения резервных функциональных способностей тонкой кишки / Г. С. Рыбакова, А. Р. Златкина, A.M. Уголев // Терапевт, арх .- 1973 № 8 С. 44−47.
  91. Д.С. Проблемы ранней диагностики болезней человека / Д. С. Саркисов, В. Б. Гельфанд, В. П. Туманов // Клинич. медицина. 1983 .- № 7.- С. 6−14.
  92. М.Н. Сравнительная оценка реогепатограммы здоровых детей, подростков и взрослых на выдохе / М. Н. Саркисян, Н. Я. Андреева // Терапевт. архив.- 1977 № 6 .- С. 93−97.
  93. С.А. Клинические аспекты микрогемоциркуляции / С.А.» Селезнев, Г. И. Назаренко, B.C. Зайцев .- М., 1985 .— 207с.
  94. Ш. Сидоренко Е. В. Методы математической обработки в психологии / Е. В. Сидоренко // СПб.: ООО Речь .- 2004 .- 350 с.
  95. Скулачев-В.П. Трансформация-энергии в биомембранах / В. П. Скулачев. -М.: Наука, 1972 .-203 с.
  96. Е.И. Морфологическая характеристика миокарда при метаболическом. синдроме / Е. И. Соколов, A.A. Зыкова, A.B. Средняков Электронный ресурс. .— 2006 .- Режим доступа: http://www.medlinks.ru/article. php? sid=27 579.
  97. Сочетание компонентов метаболического синдрома у лиц с артериальной гипертонией и их связь с дислипидемией / Р. Г. Оганов, Н. В. Перова, М.Н. Маме-дов и др. // Терапевтический архив.-1998.- № 12.— С. 19−23.
  98. А.И. Сравнительная патология микроциркуляторного русла / А. И. Струков, A.A. Воробьева // Кардиология .- 1976 .-№ 11 .- С. 8−16.
  99. Таганов Д.Н. SPSS: Статистический анализ в маркетинговых исследованиях / Д. Н. Таганов // СПб.: Питер, 2005 г .- 192 с.
  100. Я. Ожирение: патофизиология, диагностика, лечение / Я. Та-тонь .-Варшава, 1981 .-361 с.
  101. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. Вводный курс: пер. с англ. / Дж. Теппермен, X. Теппермен. -М.: Мир, 1989 .- С. 468−469.
  102. Е.А. Кожный рисунок руки: наследственностью здоровье / Е. А. Трепаков // Фенология здоровья .- 1989 .- № 1 .- С. 25−33.
  103. Физиология человека в 2 т. / под ред. В. М. Покровского и Г. Ф. Коротько М.: Медицина, 2001. Т. 2 .- с. 119.
  104. М.А. Гемодинамические и обменные нарушения у больныхметаболическим синдромом и пути их коррекции : автореф. дис. д-ра:мед. наук: 14.01.05 / Филимонов’Михаил Алексеевич".- Екатеринбург, 2003 .- 43 с.
  105. E.H. Количественные характеристики пальцевых дерматог-лифов кисти человека в зависимости от морфометрических параметров формы их дистальных фаланг / E.H. Филиппова, P.M. Хайрулин // Морфология .- 2000 .- Т.117, № 3 С. 126.
  106. Л.С. К вопросу о влиянии состава пищи на внешнесекреторную деятельность поджелудочной железы / Л. С. Фомина. В кн.: Материалы конференции по патогенезу, клинике и терапии заболеваний поджелудочной железы .- М., 1965 .- С. 142.
  107. Функциональное состояние пищеварительного тракта при алиментарном ожирении / Е. П. Топуридзе, Р. Л. Гвамичава, М. Ш. Угулава и др. // Сб. трудов НИИ санитарии и гигиены им. Натадзе .- 1977 .- т. 13 .- С. 132 141.
  108. Г. Л. Дерматоглифика народов СССР / Г. Л. Хить М., 1983 .- 280 с.
  109. A.M. Микроциркуляция / A.M. Чернух, П. Н. Александров, О. В. Алексеев .- М.: Медицина, 1984 .- 432 с.
  110. А.Н. Дерматоглифическая характеристика жителей юга Тюменской области / А. Н. Чистикин —Тюмень, 1993 .-21 с.
  111. А.Н. Изменчивость структур кожного рельефа и реактивность организма : автореф. дисс. д-ра мед. наук / А. Н. Чистикин.— М., 1997 .- 32 с.
  112. А.Н. Метод дерматоглифики в превентивной диагностике заболеваний сердца / А. Н. Чистикин, Т. А. Чистикина // Новое в практику кардиологии: тезисы докладов .- Тюмень, 1995 .- С. 39.
  113. А.Н. Особенности дерматоглифики при отдельных видах легочной патологии / А. Н. Чистикин Тюмень, 1993 -16с.
  114. С.Ю. Метаболический синдром у женщин репродуктивного возраста: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. СПб., 2009 .- 45 с.
  115. Ю.Д. Дерматоглифика в медицине / Ю. Д. Шарец // Вестник Академии наук СССР .- 1973 .- № 7 .- С. 61 69.
  116. В.П. Стволовые клетки и кардиомиогенез в-норме и патологии / В. П. Шахов, C.B. Попов .- Томск, 2004 169 с.
  117. Н.Б. Биомикроскопия глаза / Н. Б. Шульгина // Москва, Медицина, 1974. — с. 263. Куприянов В. В. Микроциркуляторное русло / В. В. Куприянов,' Я. Л. Караганов, В. И. Козлов .- М.: Медицина, 1975 .-213 с.
  118. Д. Я. Ожирение / Д. Я. Шурыгин, П. О. Вязицкий, К.А. Сидоров*-Л., 1980.-228 с.
  119. A.C. Морфометрический анализ степени злокачественности некоторых соединительнотканных опухолей / A.C. Ягубов, В. А. Кац // Арх. патол .- 1974 .-№ 11 .- С. 55−60.
  120. Якушева М. Ю Выявление генетической предрасположенности к возникновению сахарного диабета 2-го типа / М. Ю. Якушева, П. А. Сарапульцев, Н. Ю. Трельская и др. // Эфферентная терапия.- 2007 .- Том 13, № 4.- С. 9 -12.
  121. М.Ю. Гигиенические проблемы медико-биологической профилактики профессиональных и экологически обусловленных заболеваний Диссерт.. докт. мед. наук. — Санкт-Петербург, 2000 г .- С. 267.
  122. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity / T.M. Frayling, N.J. Timpson, M.N. Weedon et al. // Science. 2007 .- Vol. 316 .- P: 889−894.
  123. Abdominal adiposity and clustering of multiple metabolic syndrome in-White, Black and Hispanic Americans / I.S. Okosun, Y. Liao. C.N. Rotimi et al. //Ann. Epidemiol.- 2000. Vol. 10(5) P. 263−270-
  124. Abnormal Cardiac Structure and Function in the Metabolic Syndrome: A Population-Based Study / B. Aijaz, K.A. Ammar, F. Lopez-Jimenez et al. // Mayo Clin. Proc .-2008 .-Vol. 83 .-P. 1350−1357.
  125. Abnormal Left Ventricular Energy Metabolism in Obese Men With Preserved Systolic and Diastolic Functions Is Associated With Insulin Resistance / G. Perseghin, G. Ntali, F. Cobelli etal. //Diabetes Care .-2007 .-Vol. 30 .-P. 1520−1526.
  126. Abnormalities in insulin secretion in type 2 Diabetes mellitus / P.J. Guillausseau, T. Meas, M. Virally et al. // Diabetes Metab .- 2008 .- Vol. 34 (suppl. 2).- S. 43−48.
  127. Acute nutrient regulation of the unfoldet protein response and integrated stress response in cultured rat pancreatic islets / H. Elouil, M. Bensellam, Y. Guiot et al. //Diabetologia .- 2007 .- Vol. 50 .- P. 1442−1452.
  128. Adiponectin relationship with lipid metabolism is independent of body fat mass: evidence from both cross-sectional and intervention studies / R. Baratta, S. Amato, C. Degano et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab .- 2004. Vol. 89. -P. 2665−2671.
  129. Adipose tissue as an endocrine organ? A review of recent data related to cardiovascular complications of endocrine dysfunctions / G. Garrapa, P. Panta-netti et al:. // J. Cardiovascular Risk .- 2004 .- Vol: 26 P. 387−398.
  130. Alexander J.R., Obesity and the heart / J.K. Alexander // Heart Disi Stroke. — 1993.- Vol. 2.-P. 317−321., '
  131. Alpert M.A. Obesity and the heart / Mi A. Alpert, M.W. Hashimi //. American Journal of Medical Science .- 1993 .- Vol. 306 .-P.117−123.
  132. Alpert M.A. Obesity cardiomyopathy: pathophysiology, and evolution of the clinical syndrome / M.A. Alpert // Am. J. Med. Sci .- 2001 .- Vol. 321 .- P. 225−236.
  133. Alteration in left ventricular diastolic filling and accumulation of myocardial collagen at insulin-resistantprediabetic stage of a type II diabetic rat model / K. Mi-zushige, L. Yao, T. Noma et ali. // Circulation.- 2000 — Vol. 101 .-P- 899−907.
  134. Altman D.G. Statistics Notes: tests. 1: sensitivity and specificity Электронный ресурс. / D. G Altman, J.M. Bland // BMJ Diagnostic .- 1994 .- Vol. 308 .- P. 1552 .-: http: // bmj.bmjjournals.com/cgi/content/full/3 08/6943/ 1552.
  135. American College of Endocrinology Task Force on the Insulin Resistance Syndrome: American College of Endocrinology Position Statement on the Insulin Resistance Syndrome // Endocr. Pract.- 2003 .- Vol. 9 P. 236−252.
  136. Angiogenic factors are elevated in overweight and obese individuals / J.V. Silha, M. Krsek, P. Sucharda et. al. //Int. J. Obes .-2005 .-Vol. 29 .-P. 1308−1314.
  137. Angiotensinogen-deficient mice exhibit impairment of diet-induced weight gain with alteration in adipose tissue development and increased locomotor activity / F. Massiera, J. Seydoux, A. Geloen et al. // Endocrinology 2001 .- Vol. 142 .-P. 5220−5225.
  138. Anthropometric measures and glucose levels in a large multi-ethnic cohort of individuals at risk of developing type 2 diabetes -/ L. de Koning, H.C. Gerstein, J. Bosch, et al. // Diabetologia.- 2010 .- Vol. 4 .- P. 645−651.
  139. Apoptosis occurs in endothelial cells during hypertension-induced microvascular rarefaction / G. Gobe, J. Browning, T. Howard1 et al. // J. Struct. Biol.- 1997. -Vol. 11 .-P. 863−872.
  140. Application of nutrigenomic concepts to Type 2 diabetes mellitus / J. Kaput, J. Noble, B. Hatipoglu et al. // Nutr. Metab. Cardiovasc. Diseases .- 2007. -Vol. 17.-P. 89−103.
  141. Aronson D. Cross-linking of glycated collagen in the pathogenesis of arterial and myocardial stiffening of aging and diabetes / D. Aronson // J. Hypertens. -2003 .-21 -Pi3−12.
  142. Asimmetric left ventricular remodeling due to isolated septal thickening in patients with systemic hypertension and normal left ventricular mass / P. Ver-decchia, C. Porcellati, I. Zampi et al. // Am. J. Cardiol .- 1994 Vol. 73(4) .-P. 247−252.
  143. Association between ghrelin and cardiovascular indexes in healthy obese and lean men / N.A. Tritos, K.V. Kissinger, W.J. Manning et al. // Clin. Endocrinol. (Oxf) .- 2004 .- Vol. 60(1) .- P. 60−66.
  144. Association between serum values of C-reactive protein and cytokine production in whole blood of patients with Type 2 diabetes / G. Castoldi, S. Galim-berti, C. Riva, et al. // Clin. Sei. (Lond) .- 2007 Vol. 113(2) -P. 103−108.
  145. Association of calpain 10 gene polymorphisms with type 2 diabetes mellitus in Southern Indians / D. Bodhini, V. Radha, S. Ghosh et al. // Metabolism. — 2010. Jul 27. [Epub. ahead of print].
  146. Association of glycaemia with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35): prospective observational study / I.M. Stratton, A.I. Adler, H.A. Neil //BMJ.- 2000 .-Vol. 12, № 321(7258) .-P. 405−412.
  147. Association of left ventricular hypertrophy with metabolic risk factors: the HyperGEN study / G. de Simone, V. Palmieri, J.N. Bella et al. // J. Hyper-tens .- 2002 .- Vol. 20 .- P. 323−331.
  148. Association of obesity with left ventricular remodeling and diastolic dysfunc-tion in patients without coronary artery disease / B.D. Powell, M.M. Redfield, K.A. Bybee et al. // Am. J. Cardiol.- 2006 .- Vol. 98(1) .- P. 116−120.
  149. Associations of insulin levels with left ventricular structure and function in American Indians: the Strong Heart Study / A. Ilercil, R.B. Devereux, M.J. Roman et al. // Diabetes. 2002 .- Vol. 51 .- P. 1543−1547.
  150. Astaldy G. The glycogen content of the cells-of lymphatic leykaemia / G. Astaldy, L. Vergal // Acta haematol1957 .- Vol. 17, № 3 .- P. 129−135.
  151. Astrup A. Sympathoadrenal system and metabolism / A. Astrup, I.A. MacDonald // Handbook of Obesity / A. Bray, C. Bouchard, W.P. James .- Marcel Dekker: New York, 1998 .- P. 491−511.
  152. Autoradiographische Untersuchungen mit zwolf H3 und funf CI4-markierten
  153. Aminozauernzugrosse des nuclearentund cytoplasmatischen Eiweisstoffwechisels bei verschiedenen Zellarten von1 Maus und Ratte / P: Citoller, K. Citoller, K. Hewpel u.a. // Z. Zellforsch .- 1966 .- Bd. 70 S. 419−448.
  154. Baikau B. Comment-on provisional, report from the WHO consultation. European Group for the Study of Insulin Resistance (EGIR) / B. Balkau, Charles M.A. // Diabet Med .- 1999 .- Vol.16 .- P. 442−443'.
  155. Bank S. Hyperlypemic pancreatitis and the pill / S. Bank, J.N. Marks // Postgrad. Med .- 1970 .-Vol. 46 .-P. 576−578.
  156. Bao Y., Ma X., Li H., et al. Glycated haemoglobin Ale for diagnosing diabetes in Chinese population: cross sectional epidemiological survey / Y. Bao, X." L.H. Ma et al. // BMJ .- 2010 .- Vol. 340 .- P. 2249.
  157. Baron A.D. Insulin differentially regulates systemic and skeletal muscle vascular resistance / A.D. Baron, G. Brechtel // Am. J. Physiol.-1993 .- Vol. 265 -P. 61−67.
  158. Batista R. Partial left ventriculectomy the Batista procedure / R. Batista // Eur. J. Cardiothorax. — 1999 .- Vol. 15 .- P. 12−19.
  159. Bays H.E. Adiposopathy is a more rational treatment target for metabolic disease than obesity alone. / H.E. Bays, C.A. Dujovne // Curr. Atheroscler. Rep. -2006 .- Vol. 8.-P. 144−156.
  160. Bays H.E. Is adiposopathy (sick fat) an endocrine disease? / H. E. Bays, J. M. Gonzalez-Campoy, R. R. Henry et al. // Int. J. Clin. Pract.- 2008 .- Vol. 62, № 10 .-P. 1474−1483.
  161. Beck E. Metabolically obese with normal weight individuals: an intriguing pheno-type / E. Beck, A.J. Scheen // Rev. Med. Liege.- 2009 .- Vol. 64(1) .- P. 16−24.
  162. Bennett C.M. HbA (lc) as a screening tool for detection of Type 2 diabetes: a systematic review / C.M. Bennett, M. Guo, S.C. Dharmage // Diabet Med. -2007 .-Vol. 24(4) .-P. 333−343.
  163. Biochemical, histological and echocardiographic changes during experimental cardiomyopathy in STZ-induced diabetic rats / A. Akula, M.K. Kota, S.G. Gopisetty et al. // Pharmacol. Res .- 2003 .- Vol. 48 .- P. 429- 435.
  164. Bittner V. Women and coronary heart disease risk factors. / V. Bittner // J. Cardiovasc. Risk. -2002 .-Vol. 9(6) .-P. 315−322.
  165. Blood’flow and muscle metabolism: a focus on insulin action / M.G. Clark, M.G. Wallis, E.J. Barrett et al. // Am: J. Physiol.- 2003 .- Vol. 284 .- P. 241−258.
  166. Body composition and prevalence of left ventricular hypertrophy / B. Kuch, H.W. Hense, B. Gneiting et al. //Circulation .-2000 .-Vol. 102 P. 405−410.
  167. Body fat assessment by a new bipedal bioimpendans instrument in normal-weight and obese women / V. Hainer, M. Kunesova, J. Parizkova et al. // Sb. Lec 1995 Vol. 96 .- P. 249−256.
  168. Body mass index and vigorous physical activity and the risk of heart failure among men / S. Kenchaiah, H.D. Sesso et al. // Circulation. 2009 .- Vol. 119(1) .-P. 44−52.
  169. Body Mass Index, Metabolic Syndrome and Risk of Type 2 Diabetes or Cardiovascular Disease / B J. Meigs, P.W.F. Wilson, C.S. Fox et al. // J. Clin. Endocrin. Metab. First published ahead of print May 30,2006 as doi:10.1210/jc.2006−0594.
  170. Bonal C. The expression of a trans-negative from TRF2 is associated with a significantly.. Some of these proteins play a role in telomere maintenance / C. Bonal, I. Avril, P.L. Herrera // Biochem. Soc. Trans.- 2008 .- Vol. 36 .- P. 286−289.
  171. Braunwald E. Heart disease / E. Braunwald W.B. 5th Ed. — Saunders company, 1997.
  172. Bruns D.E. Few Point-of-Care Hemoglobin Ale Assay Methods Meet Clinical Needs / D.E. Bruns, J.C. Boyd // Clinical Chemistry .-2010 .- Vol. 56 .- P. 4−6.
  173. Bruun J.M. Regulation of interleukin 8 production and gene expression in human adipose tissue in vitro // J.M. Bruun, S.B. Pedersen, B. Richelsen // J. Clin. Endocrinol. Metab .-2001 .-Vol. 86 .-P. 1267−1273.
  174. Calabro P. Obesity, inflammation, and vascular disease: the role of the adipose tissue as an endocrine organ / P. Calabro, E.T. Yeh // Subcell. Biochem .— 2007 .-Vol. 42 .-P. 63−91.
  175. Can insulin action induce myocardial Texture alterations in essential hypertension? / V. Di Bello, O. Giampietro, R. Pedrinelli et al. // Am. J. Hypertens. 1999 .-Vol. 12 .-P. 283−290.
  176. Candidate genes for obesity revealed from a C57BL/6J x 129Sl/SvImJ intercross / Z. Su, R. Korstanje, S.W. Tsaih et al. // Int. J. Obes. (Lond). 2008. -Vol. 32(7) .-P. 1180−1-189.
  177. Capacity building of the transfer of the genetic / genomic knowledge into < practice and prevention: CAPABILLITY international collaborative network /
  178. Nippert, U. Krissofersson, J. Schmidtke et al. // Europ. J. Human Genetics. 2008 .- Vol. 16 .- Suppl. 2 .- P. 421.
  179. Cardiac structure and function in the obese: a cardiovascular magnetic resonance imaging study / P.G. Danias, N.A. Tritos, M. Stuber et al. // J. Cardio-vasc. Magn. Reson .-2003 .-Vol. 5(3) .-P. 431−438.
  180. Cardiovascular actions of adiponectin: pathophysiologic implications / T. Maia-Fernandes, R. Roncon-Albuquerque, A.F. Leite-Moreira et al. // Rev. Port. Cardiol.- 2008 .- Vol. 27(11) .- P. 1431−1449.
  181. Cardiovascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome / B. Isomaa, P. Almgren, T. Tuomi et al. //Diabetes Care .- 2001 .— Vol.-24 .-P. 683−6891
  182. Cefalu W.T. Translating «Nondiabetic» Hemoglobin A1C Levels to Clinical Practice: The Art of Medicine / W.T. Cefalu//Diabetes .-2010 .-Vol. 59.- P. 1868−1869.
  183. Ceriello A. New insights on oxidative stress and diabetic complications may lead to a «causal» antioxidant therapy / A. Ceriello // Diabetes Care .- 2003 .Vol. 26, № 5 .-P. 1589−1596.
  184. Chandramohan P: Metabolic Syndrome: Is it a Syndrome? Doest it Matter? / P. Ghandramohan, V. Mohan. In: Cardiology Update 2008, Bahl V.K., Rama-krishnan S. & Math R.S. (Eds). — 2008. — P 551 — 555.
  185. Characterization of contractile function in diabetic hypertensive cardiomyopathy in adult-rat ventricular myocytes / L.E. Wold, D.P. Relling, P.B. Colligan et al. // J. Ren: J. Mol. Cell. Cardiol .-2001 .- Vol. 33 .-P. 1719−1726.
  186. CNN2 protein is an announcing marker for cardiac remodeling following STZ-induced moderate hyperglycemia in mice / K.A. Kaminski, B. Szepietowska, T. Bonda et. al. //Pharmacol. Rep .-2009 .- Vol. 61(3) .-P. 496−503.
  187. Common nonsynonymous variants in PCSK1 confer risk of obesity / M. Benzinou, J.W. Creemers, H. Choquet et al. //Nat. Genet. -2008 .-Vol. 40 .-P. 943−945.
  188. Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesity / RJ. Loos, C. M Lindgren, S. Li et al. //Nat Genet .-2008.- Vol. 40 .-P. 768−775.
  189. Comparison of bioelectrical impedance and BMI in predicting obesity-related medical conditions / K. Willett., R. Jiang, E. Lenart et al. // Obesity (Silver Spring) .-2006 .-Vol. 14(3).- P. 480 490.
  190. Components of the «metabolic syndrome» and incidence of type 2 diabetes / R.L. Hanson, G. Imperatore, P.H. Bennett et al. // Diabetes .- 2002 .- Vol. 51 .-P. 3120−3127.
  191. Cowan B.R. Left ventricular hypertrophy and renin-angiotensin- system blockade / B.R. Cowan, AA. Young // Curr. Hypertens. Rep .- 2009 .- Vol. 11(3) .- P. 167−172.
  192. Cummins H. Finger prints, palm and soles. An introduction to dermatoglyphics / H. Cummins, Ch. Midlo. Philadelphia. 1943,1961. Dover Publications Inc. — 307 p.
  193. Czeizel E. A majregeracio kierteerelesenek nehany kvantitativ modszere / E. Czeizel, K. Majorossy, M: Palkovitz // Kiserl. Orvostud .- 1964 .- Vol. 16 .- P. 655−661.
  194. Davis E.A. Evaluation of biomicroscopy of conjuctival vessels / Davis E.A. // Bibl. Anat.- 1979 .- Vol. 18 .-P. 310−312.
  195. Dermatoglyphics an attempt to predict diabetes / H. Platilova, Z. Pobisova, V. Zamrazil et al. // Vnitr Lek .- 1996 .- Vol. 42(1−1).- P. 757 — 760.
  196. Despres J.P. Abdominal obesity as an important component of insulin-resistance syndrome / J.P. Despres // Nutrition.- 2006. Vol. 9 .- P. 452 — 459.
  197. Development of type 2 diabetes following intrauterine growth retardation in rats is associated with progressive epigenetic silencing of Pdx 1. / J.H. Park, D.A. Stoffers, R.D. Nicholls et al. // J. Clin. Invest.- 2008 .- Vol. 118 .- H. 2316 2324.
  198. Devereux R.B. Echocardiography determination of left ventricular mass in man anatomic validation of the method / R. B. Devereux, N. Reichek // Circulation 1977 .-Vol.55 .—P.613−618.
  199. Diabetes mellitus and echocardiographic left ventricular function in free-living elderly men and women: the Cardiovascular Health Study / M. Lee, J.M. Gardin, J.C. Lynch et al. // Am. Heart J .- 1997 Vol. 133 .- P. 36−43.
  200. Diabetes related cardiomyopathy time dependent echocardiographic evaluation in an experimental rat model / M.J. Mihm, J.L. Seifert, C.M. Coyle et al. // Life Sei.- 2001 .- Vol. 22 .- P: 527- 542.
  201. Diagnosis-and Management of the Metabolic Syndrome / S. M- Grundy, J: I. Clee-man, S. R: Daniels etal. //Circulation .-2005 .-Vols 112(17) .-P: 2735 -2752.
  202. Different gene expression of the RAS inhuman adipose tissue / G. Giacchetti, E. Fa-loia, C. Sardu, et. al. //Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord.-1999 .-Vol. 23 -P. 71.
  203. Different impact of the metabolic syndrome on left ventricular structure and function in hypertensive men and women / G. Schillaci, M. Pirro, G. Pucci et al. // Hypertension .- 2006 .- Vol. 47(5) .- P. 881−886.
  204. Dimorphic cardiac adaptation to obesity and arterial hypertension / F. Messerli, K. Sundgaard-Riise, E. Reisin et al. // Ann. Intern. Med.- 1983 .- Vol. 99 .- P.757−761.
  205. Does the metabolic syndrome improve identification of individuals at risk of type 2 diabetes and/or cardiovascular disease? / M.P.1 Stern, K. Williams, C. Gon-zalez-Villalpando etal. //Diabetes Care -2004 Vol. 27 -P. 2676 -2681.
  206. Double-Stranded RNA Induces Pancreatic {beta}-Cell Apoptosis by Activation of the Toll-Like Receptor 3 and Interferon Regulatory Factor 3 Pathways / Z. Dogusan, M. Garcia, D. Flamez et al. // Diabetes.- 2008 .- Vol! 57.- P. 1236−1245.
  207. Dyslipidemia and an unfavorable fatty acid profile predict left ventricular hypertrophy 20 years later / J. Sundstrom, L. Lind, B. Vessby et al. // Circulation .-2001 .-Vol. 103(6) .-P. 836−841.
  208. Dzau VJ. The role of mechanical and humoral factors in growth regulation of vascular smooth muscle and cardiac myocytes / V.J. Dzau // Gurr. Opin Nephrol. Hypertens .-1993 .- Vol- 2 .- P. 27−32.
  209. Echocardiographic abnormalities in normotensive obese patients: relationship with visceral fat / L. Morricone, A.E. Malavazos, C. Goman et al.// Obes. Res .-2002 .- Vol. 10(6) .-P. 489−498.
  210. Echocardiographic detection of early diabetic myocardial disease / Z.Y. Fang, S. Yuda, V. Anderson etal.//J. Am. ColECardiol.-2003 Voli41, -P.611−617.
  211. Echocardiographic evidence for the existence of a distinct diabetic cardiomyopathy (the Framingham Heart Study) / M. Galderisi, K.M. Ander-sonj.P.W. Wilson et al. // Am. Ji Cardio!.- 1991.- Vol. 68 .- P: 85−89.
  212. Edvin A.M. Should we dump the metabolic syndrome?: Yes / A.M. Edvin, E. Gale // BMJ .- 2008 .- Vol. 336 P: 640−641. .
  213. Effect of obesity and insulin resistance on myocardial substrate metabolism and efficiency in young women / L: R. Peterson, P. Herrero, K.B. Schechtman et al. //Circulation .-2004 .-Vol. 109 .-P. 2191−2196.
  214. Eichner D. Uber funktioneile Kernschwellung in den Nuclei supraoptici und paraventriculares des Hundes bei experimentellen Durstzustanden / D. Eichner//Z. Zellforsch .- 1952 .- Bd. 37'.- S. 406.
  215. Elevated Toll-like receptor 4 expression and signaling in muscle from insulin-resistant subjects / S.M. Reyna, S. Ghosh, P. Tantiwong et al. // Diabetes .— 2008 .-Vol. 57 .-P. 2595−2602.
  216. Engeli S. Physiology and pathophysiology of the adipose tissue renin-angiotensin system / S. Engeli, R. Negrel, A.M.Sharma // Hypertension .— 2000 .- Vol .35 .- P. 1270−1277.
  217. Enzyme activity and AGE formation in a model of AST glycoxidation by D-fructose in vitro /1. Bousova, D. Vukasovic, D. Juretic et al. // Acta Pharm. -2005 .- Vol.- 55 .-№ l.-P. 107.
  218. European Study Group on Diastolic Heart Failure. How to Diagnose Diastolic Heart Failure / Eur. Heart J .- 1998 .- Vol. 19 .- P. 990^1003.
  219. Evidence for cardiomyopathy in familial diabetes mellitus / T.J. Regan- M.M. Lyons, S.S. Ahmed et al. // Clin. Invest.- 1977 Vol. 60 P.884−899.
  220. Executive Summary of The Third Report of The National Education Program (NCEP Expert Panel on Detection, Evaluation, And Treatment of High Blood Cholesterol In Adults (Adult Treatment Panel ID). // JAMA. 2001.- Vol. 285 .-P. 2486 — 2497.
  221. Fain J.N. Free fatty acids as feedback regulators of adenylate cyclase and cyclic 3″:5"-AMP accumulation in rat fat cells / J.N. Fain, R.E. Shepherd // J. biol. Chem .- 1975 .-Vol. 250 .-P. 6586−6592.
  222. Familial hyperlipoproteinemia and exocrine pancreas / K. Herfort, J. Sobra, P. Fric et al. // Scand. J. Gastroenterol .-1971 .-Vol. 6 .-P. 139−143.
  223. Fang J. Serum uric acid and cardiovascular mortality the NHANES I epidemiologic follow-up study, 1971−1992. National Health and Nutrition Examination Survey / J. Fang, M.H. Alderman. // JAMA2000 .- Vol. 283 .- P. 2404−2410.
  224. Fang Z.Y. Diabetic cardiomyopathy: evidence, mechanisms, and therapeutic implications / Z.Y. Fang, J.B. Prins, Т.Н. Marwick. // Endocrine Reviews .—2004 Vol. 25 .- P. 543−567.
  225. Ford E.S. Risks for All-Cause Mortality, Cardiovascular Disease, and’Diabetes Associated With the Metabolic Syndrome./ E.S. Ford // Diabetes Care .—2005 .-Vol- 28 -P. 1769−1778.. -
  226. Foreyt J.P. Psychological correlates of weight fluctuation / J. P: Foreyt // Int. J. Eating. Dis. 1995 .- Vol. 17 .- P. 263.
  227. Free fatty acid elevation impairs insulin-mediated vasodilation and nitric oxide production / H.O. Steinberg, G. Paradisi, G. Hook et al. // Diabetes .— 2000 .- Vol. 49 .- P. 1231−1238.
  228. Freychet P. TOLL-подобпые рецепторы: новые игроки в патогенезе диабета / Р. Freychet//Hie International- Journal of Metabolism by fax-2009.-Vol: ХП.-№ 30.
  229. Fujino Y. Activation of adenyl cyclase with hexose monophosphates / Y. Fujino, Y. Yasumasu // Biochem. et Biophis. Res. Commun.—1975 Vol: 65 .- P. 1067−10 721
  230. Ganau A. Patterns of left ventricular hypertrophy and geometric remodelling in essential hypertension / A. Ganau, R.B. Devereux, M.J. Roman // Am. Col. Cardiol .- 1992 .-Vol. 19 .-P. 1550−1558.
  231. Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations / D. Meyre, J. Delplan-que, J.C. Chevre et al. //Nat. Genet .-2009 .-Vol. 41 .-P. 157−159.
  232. Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity / G. Thorleifsson, G.B. Walters, D: F. Gudbjartsson et al. //Nat. Genet .-2009 .-Vol. 41 .-P. 18−24.
  233. Genome-wide linkage screen for stature and body mass index in 3.032 families: evidence for sex- and population-specific genetic effects / S. Sammalisto, T. Hiekkalinna, K. Schwander et al. // Eur. J. Hum. Genet .- 2009 .- Vol. 17(2) .-P. 258−266.
  234. Gianturco S.H. Lipoprotein-mediated cellular mechanisms for atherogenesis in hypertriglyceridemia / S.H. Gianturco, W.A. Bradley // Semin. Thromb. Hemost.- 1988 .- Voh 14 .- P. 165−169.
  235. Gillum R. Body fat distribution, obesity, overweight and stroke incidence in women and men: the NHANES I Epidemic Follow-up Study / R. Gillum, M. Mussolino," J., Madans // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord 2001 .- Vol.25 .- P.628−638.
  236. Glucose amplifies fatty acid-induced endoplasmic reticulum stress in pancreatic beta-cells via activation of mTORCl / E. Bachar, Y. Ariav, M. Ketzinel-Gilad et al. // PLoSONE .- 2009 .- № 4 P. 4954.
  237. Glucose-Independent, Black-White Differences in Hemoglobin Ale Levels: A Cross-sectional Analysis of 2 Studies / Ziemer D.C., Kolm P., Weintraub W.S. et al. // Annals of Internal Medicine .-2010 .- Vol. 152 .- P. 770−777.
  238. Glycaemic control, disease duration and beta-cell function in patients with • Type 2 diabetes in a Swedish community. Skaraborg Hypertension and
  239. Diabetes Project / C. Ji Ostgren, U. Lindblad, J. Ranstam et al. // Diabet Med. -2002 .-Vol. 19 .-P. 125−129.
  240. Glycated haemoglobin Ale for diagnosing diabetes in Chinese population: cross sectional epidemiological survey / Y. Bao, X. Ma, H. Li et al. // BMJ. -2010 .-Vol. 340 .-P. 2249.
  241. Glycemic control and coronary heart disease risk in persons with and without diabetes: the atherosclerosis risk in communities study / E. Selvin, J. Coresh, S.H. Golden et al. // Arch. Intern. Med. 2005 .-Vol. 165(16) .-P. 1910−1916.
  242. Glycemic control and type 2 diabetes mellitus: the optimal hemoglobin Ale targets. A guidance statement from the American College of Physicians / A. Qaseem, S. Vijan,'V. Snow et al.//Ann. Intern. Med .-2007 .-Vol. 147(6) .-P. 417−422.
  243. Glycosylated hemoglobin and the risk of microalbuminuria in patients with insulin-dependent: diabetes mellitus / A.S. Krolewski, L.M. Laffel, M- Krolewski et al. // N. Engl. J- Med .- 1995 .- Vol. 332 .- P. 1251−1255.
  244. Growth in utero, blood pressurc in childhood and adult life, and- mortality from cardiovascular disease 7 D.J. Barker, C. Osmond, J. Golding et al. // BMJ .- 1989 Vol. 298 .- P. 564−567.
  245. Hajer G. R Adipose tissue dysfunction^ in obesity, diabetes, and vascular diseases / G.R. Hajer, T.W. van Haeften, F.L. Visseren // Eur Heart J .- 2008 .Vol. 29(24) .-P. 2959−2971.
  246. Haplotype diversity across 100 candidate genes for infammation, lipid metabolism, and blood pressure regulation in two populations / D.C. Crawford, Ch.S. Carlston, M: J. Rieder et al. // Am. J. Hum. Genet.- 2004 .- Vol. 74 .- P. 610−622.
  247. Harris R.C. Sodium-hydrogen exchange and glucose transport in renal microvillus membrane vessels from rats with diabetes mellitus / R.C. Harris, B.M. Brenner, J.L. Seifert // J. Clin. Invest1987 .-Vol. 77 .-P.724−733.
  248. Hayden M.R. Intimal redox stress: Accelerated atherosclerosis in metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus. Atheroscleropathy I M.R. Hayden, S.C. Tyagi // Cardiovasc Diabetol.- 2002 .- Vol. 1 .- P. 3.
  249. Hayden M.R. Uric acid: A new look at an old risk marker for cardiovascular disease, metabolic syndrome, and type 2 diabetes mellitus: The urate redox shuttle / M.R. Hayden, S.C. Tyagi // Nutr. Metab. (bond) .- 2004 .- Vol. 19 .Vol. 1(1) .-P. 1 10.
  250. Hirschhorn J.N. Genome-wide association studies for common diseases and complex traits / J.N. Hirschhorn, M.J. Daly // Nat. Genet.- 2005 .- Vol. 6 .- P. 95−108.
  251. Hoist J.J. The incretin system and its role in type 2 diabetes mellitus / J.J. Hoist, T. Vilsb0ll, C.F. Deacon //Мої. Cell. Endocrinol.- 2009 .- Vol. 297 .-P. 127−136.
  252. Hormonal regulation of the human adipose-tissue renin-angiotensin system: relationship to obesity and hypertension / K. Gorzelniak, S. Engeli, J. Janke et al. // J. Hypertens .- 2002 .- Vol. 20 .- P. 1115−1120.
  253. Hotamisligil G.S. Inflammation and metabolic disorders / G.S. Hotamisligil // Nature .-2006 .-Vol. 444 .-P. 860−867.
  254. Howard B.V. Sugar and cardiovascular disease / B.V. Howard, J. Wylie-Rosett // Circulation .- 2002 .- Vol. 106, № 4 .- P. 523−527.
  255. Human adipose tissue expresses angiotensinogen and enzymes required for its conversion to angiotensin II / C. Karlsson, K. Lindell, M. Ottosson et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998 .-Vol. 83 .-P. 3925−3929.
  256. Hyperinsulinemia: the missing link among oxidative stress and age-related diseases / F.S. Facchini, N.W. Hua, G.M. Reaven et al. // Free Radie. Biol. Med .- 2000 .- Vol. 29, № 12 .- Vol. 1302 1306.
  257. Hyperleptinemia non-haemodynamic risk factor for the left ventricular hypertrophy development in hypertensive overweight females / K. Selthofer-Relatic, R. Radie, V. Vizjak et al. // Coll. Antropol.- 2008 .- Vol. 32(3) .- P. 681−685.
  258. Hypertension and obesity / A. Aneja, F. El-Atat, S. L McFarlane et. al. //Recent Prog. Horm. Res .- 2004 .- Vok 59 .- P. 169−205.
  259. Hypoadiponectinemia is an independent risk factor for hypertension / Y. Iwashima, T. Katsuya, K. Ishikawa etal.//Hypertension .-2004'.-Vol. 43 -P. 1318−1323.
  260. Hypoadiponectinemia is associated with impaired endothelium-dependent vasodilation / K.C. Tan, A. Xu, W.S. Chow et al. // J. Clin. Endocrinol. Me-tab 2004 .- Vol. 89(2) P. 765−769.
  261. Identifying individuals at high’risk for diabetes: The Atherosclerosis Risk in Communities study / M.I. Schmidt, B.B. Duncan,' H. Bang et al. // Diabetes Care .-2005 .- Vol. 8 P. 2013−2018.
  262. Impact of blood pressure and insulin on the relationship between body fat and left ventricular structure / K. Karasona, L. Sjostrom, I. Wallentin et al. // Eur. Heart J .- 2003 .- Vol. 24 .- P. 1500 1505.
  263. Impact of diabetes on cardiac structure andr function: the Strong Heart Study / R.B. Devereux, M.J. Roman, M. Paranicas et al. // Circulation 2000 .- Vol. 101 .-P. 2271−2276.
  264. Impact of the metabolic syndrome on mortality from coronary heart disease, cardiovascular disease, and all causes in United States adults / S. Malik, N.D. Wong, S: S. Franklin et al.//Circulation .-2004 .-Vol. 110 .-P. 1245−1250.
  265. Impaired microvascular function in obesity: implications for obesity-associated microangiopathy, hypertension, and insulin resistance / R.T. de Jongh, E.H. Serne, R.G. Ijzerman etal. //Circulation .-2004 .-Vol. 109(21) .-P. 2529−2535.
  266. Impaired skin capillarity recruitment in essential hypertension is caused by both functional and structural capillary rarefaction / E.H. Serne, R.O. Gans, J.G. ter Maaten et al. // Hypertension .- 2000 .- Vol. 38 .- P. 238−242.
  267. Increased chylomicron tnglycende hydrolysis by connective tissue flow in perfused rat hind limb Implications for lipid storage / L.H. Clerk, M.E. Smith- S. Rattigan et al. // J. Lipid Res 2000 .- Voh 41 .- P: 329−335.
  268. Increased echodensity of myocardial wall in the diabetic heart: an ultrasound tissue characterization study / V. Di Bello, L. Talarico, E. Picano et al. // J. Am. Coll. Cardiol.- 1995 .-Vol. 25 .-P. 1408−1415.,
  269. Increased insulin-like growth factor-1 protein in human left ventricular hypertrophy / L.B. Pauliks, K.E. Cole, WJ. Mergner // Exp Mol Pathol .- 1999 .Vol. 66(1) .-P. 53−58.
  270. Increasing prevalence of the metabolic syndrome among u.s. Adults / E. S. Ford, W.H. Giles, A.H. Mokdad et al. // Diabetes Care 2004 .- Vol. 27(10) .- P. 24 442 449.
  271. Influence of the arterial blood pressure and nonhemodynamic factors on left ventricular hypertrophy in moderate essential hypertension / F.R. Bauwens, D.F. Dupres, M.L. DeBuyzere etal. //Am. J: Cardiol.-1991 .-Vol. 68(9) .-P. 925−929.
  272. Ingelsson E. Insulin resistance and risk of congestive heart failure / E. Ingelsson, J. Sundstrom, J. Arnlov // JAMA .- 2005 .- Vol. 20 .- Suppl. 294, № 3 .- P. 334−341.
  273. Insulin resistance and hyperinsulinemia: no independent relation to left ventricular mass in humans / A.Q. Galvan, F. Galetta, A. Natali et al. // Circulation .- 2000 Vol. 102 .- P. 2233−2238.
  274. Insulin resistance and hypersecretion in obesity. European Group for the • Study of Insulin-Resistance (EGIR) /E. Ferrannini, A. Natali, P. Bell et al. //
  275. J. Clin. Invest.- 1997 .-Vol. 100 .-P. 1166−1173.
  276. Insulin resistance and risk of congestive heart failure / E. Ingelsson, J. Sundstrom, J. Arnlov et al. // JAMA.- 2005 .- Vol. 20, № 294(3) P. 334−341.
  277. Insulin-resistance, the metabolic syndrome and non-alcoholic fatty liver disease / F. Angelico, M. Del Ben, R. Conti et al. // J. Clin. Endocrinol. Me-tab .- 2005 .-Vol. 90 .-P. 1578−1582.
  278. Intra-abdominal adiposity and individual components of the metabolic syndrome in adolescence: sex differences and underlying mechanisms / C. Syme,
  279. M. Abrahamowicz, G.T. Leonard et al. // Arch. Pediatr. Adolesc. Med .2008 Vol- 162(5) .- P. 453−461.
  280. Intra-Abdominal Fat Is a Major Determinant of the National Cholesterol Education Program Adult. Treatment Panel III Criteria for the Metabolic Syndrome / D.B. Carr, K.M. Utzschneider, R.L. Hull et al. // Diabetes .-2004 .- Vol. 53 .-P. 2087 2094.
  281. Involvement of 4E-BP1 in the Protection Induced by HDLs on Pancreatic (3-Cells / J. Petremand, N. Bulat, A.-Ch. Butty et.al. // J. Mol. Endocrin .-2009. -Vol. 23 (10) .-P. 1572−1586.
  282. Jagasia D. Diabetes mellitus and heart failure / D. Jagasia, P.H. McNulty // CHF .-2003 .-Vol. 9, № 3 .-P. 133−139.
  283. Khan A.H. Clinical, significance of HbA (lc) as a marker of circulating lipids in male and female type 2 diabetic patients / A:. H. Khan // Acta Diabetol 2007 .Vol. 44(4).-P. 193−200.
  284. Kahn R. Metabolic Syndrome: Is It a Syndrome? Does It Matter? / R. Kahn // Circulation .- 2007 .-Vol. 115 .-P. 1806−1811.
  285. Kaladze N.N. Dermatoglyphics in children with constitutional exogenous obesity, / N.N. Kaladze, N.A. Chebanova, L.K. Doroshenko // Probl. Endokri-nol. (Mosk) 1992 .-Vol. 38 (3) .-P. 23 — 24.
  286. Kannel W. B- Role of diabetes in congestive heart failure: the Framingham study / W.B. Kannel, M. Hjortland, W.P. Castelli // Am. J. Cardiol .- 1974 .Vol.34 .-P:29−34.
  287. Kannel W.B. Diabetes and cardiovascular disease: the Framingham study / W. B- Kannel, DIE. McGee // JAMA.- 1979 .- Vol- 241 .- P. 2035−2038.
  288. Kannel W.B. The Framingham Study: historical insight omthe impact of cardiovascular risk factors in men versus, women /. W.B. Kannel // Jl Gend. Specif. Med. 2002 .- Vol. 5(2) .- P. 27−37.
  289. Kaplan N.M. The Deadly quartet: Upper-body obesity, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, and hypertension / N.M. Kaplan // Arch. Inter. Med. — 1989 .-Vol. 149 .-P. 1514- 1520.
  290. Kenchaiah S. Body mass index: and: vigorous physical activity and the risk of heart failure among men / S. Kenchaiah- H.D. Sesso, J.M. Gaziano // Circulation.- 2009 .- Vol. 119(1).- P. 44−52.
  291. Khan A. H- Clinical significance of HbA (lc) as a marker: of circulating lipids in male and female type 2 diabetic patients / A.H. Khan // Acta Diabetol.— 2007 .— Vol: 44(4) .-P. 193−200.
  292. Kraus R.M. Subclinical chronic pancreatitis in Type I hyperlipoproteinemia / R.M.Kraus, A.G. Levy//Am. J. Med .- 1977 .-Vol. 62 .-P. 144−149.
  293. Kuo J. Chronic cardiovascular and renal actions of leptin during hyperinsu-, linaemia // J: Kuo, 0- Barret—Jones, J. Hall // Am. J. Physiol. Regul. Integr.
  294. Comp. Physiol2003 .-Vol. 284 .-P. 1037−1042.
  295. LauerM.S. Separate andjoint influences of obesity and mild hypertension on left ventricular mass arid geometry: the Framingham heart study / MiS. Lauer, K.M. Anderson, D. Eevy// J. Am. Coll. Cardiol .- 1992 .-Vol. 19 .-P. 130−134.
  296. Left and right ventricular structural changes in obese hypertensives / M. Masaidi, C. Cuspidi, F. Negri et ai.,//Blood Press .-2009Vol. 18(1)P. 23 29.
  297. Left atrial size in hypertensive men: influence of obesity, race and age / M.D. Gottdiener, M.S. Redaj M.S. Williams et al. // J. Am. Coll: Cardiol .1997 .- Vol. 29 .- P. 651−658.
  298. Left Ventricular Dysfunction and Remodeling in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats / O- Nemoto, M. Kawaguchi, H: Yaoita et ah. // Cire. J .- 2006 .Vol. 70 .-P: 327−334.
  299. Left ventricular concentric remodeling rather thanleftventricularhypertrophy is related to the insulin resistance syndrome in elderly men / J. Sundstrom, L. Lind et al.-// Circulation .- 2000 .- Vol. 101 .- P.2595−2600.
  300. Leptin and Left Ventricular Mass in Obesity / L. Perego, P. Pizzocri, D. Corradi et. al.//J. Clin. Endocrinol. Metab .- 2005 .- Vol. 90(7) .- P. 4087−4093.
  301. Leptin attenuates cardiac contraction in rat ventricular myocytes: Role of NO / M.W. Nickola, L.E. Wold, P.B. Colligan et al. // Hypertension .- 2000 .Vol. 36 .-P. 501−505.
  302. Leptin increases cardiomyocytes hyperplasia via extracellular signal-regulated kinase and phosphatidylinositol-3 kinase dependent signaling pathways / P. Tajmir, R.B. Ceddia, R.K. Li ct. al. // Endocrinology.- 2004 .- Vol.145 .- P. 1550−1555.
  303. Levi ne F. The impact of the mTOR inhibitor sirolimus on the proliferation and function of pancreatic islets, and ductal cells / F. Levine, P- Itkin-Ansari // J. Mol. Med .- 2008 .- Vol. 86 .- P. 247−258.
  304. Lorenzi M. Glucose toxity for human endothelial cells in culture: delayed replication, disturbed cell cycle and accelerated death / M. Lorenzi, E. Cagloero, S. Toledo // Diabetes 1985 .- Vol. 34 .- P. 621−627.
  305. Loss of autophagy diminishes pancreatic beta cell mass and function with resultant hyperglycemia / H.S. Jung, K.W. Chung, J. Won Kim et al. // Cell. Metab .-2008 .-Vol. 8 .-P. 318−324.
  306. Lyon C.J. Minireview: adiposity, inflammation, and atherogenesis / C.J. Lyon, R.E. Law, W.A. Hsueh // Endocrinology. 2003. — Vol. 144(6). — P. 2195−2200.
  307. Lyons T.J. Lipoprotein glycation and its metabolic consequences / T.J. Lyons,
  308. A.J. Jenkins // Curr. Opin. Lipidol.- 1997 .-Vol. 8 —Pi 174−180.
  309. Maisch B. Ventricular, remodeling / B. Maisch // Cardiology .- 1996 .- Vol. 87, Supp 11 .-P. 2−10.
  310. Malmqvist K. Left ventricular mass, is not related to insulin sensitivity in never-treated primary hypertension / K. Malmqvist, H. Isaksson, J. Ostergren //J. Hypertens .-2001 .-Vol.19 .-P. 311−317.
  311. Masaidi M. Left and right ventricular structural changes in obese hypertensives / M. Masaidi, C. Cuspidi, F. Negri et al. // Blood Press .- 2009 .- Vol. 18(1) .P. 23 29.
  312. Messerli FH. Cardiovascular effects of obesity and hypertension / F.H. Messerli//Lancet.- 1982 .-Vol. 1 .-P. 1165−1168.
  313. Meta-analysis of genome-wide association data and large-scale replication identifies several additional susceptibility loci for type 2 diabetes / E. Zeggini., L.J. Scott,
  314. B.M. Desai etal. //Nature Genetics .-2008 .-Vol. 40 .-P. 638 645.
  315. Metabolic and body composition factors in subgroups of obesity: what do we know? / A.D. Karelis, D.H. St-Pierre, F. Conus et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab .- 2004 .- Vol. 89 .- P. 2569 2575.
  316. Metabolic and inflammation variable clusters and prediction of type 2 diabetes: factor analysis using directly measured insulin sensitivity. / A.J. Hanley A., Festa, R.B. D’Agostino et al. //Diabetes -2004 .-Vol. 53 .-P. 1773−1781.
  317. Metabolie syndrome and biventricular hypertrophy in essential hypertension / C. Cuspidi, C. Valerio, C. Sala et al. // Hum. Hypertens .- 2009 Vol. 23(3). — P. 168−175.
  318. Metabolic syndrome and morphofunctional characteristics of the left ventricle in clinically hypertensive nondiabetic subjects / A.M. Grandi, A.M. Maresca, E. Giudici et al. // Am. J. Hypertens .- 2006 Vol. 19(2) .- P: 199−205.
  319. Metabolic syndrome and target organ damage in untreated essential hypertensives / C. Cuspidi, S. Meani, V. Fusi et al. // J. Hypertens .- 2004 .- Vol. 22 .-P. 1991−1998.
  320. Metabolic syndrome in the Pressioni Arteriose Monitorate E Loro Associazi-oni (PAMELA) study: daily life blood pressure, cardiac damage, and prognosis / G. Mancia, M. Bombelli, G. Corrao et al. // Hypertension .- 2007. Vol. 49.- P. 40−47.
  321. Metabolic syndrome is associated with abnormal left ventricular diastolic function independent of left ventricular mass / L. Fuentes, A.L. Brown, S J. Mathews et al. // Eur. Heart J .- 2007 .- Vol. 28(5) P. 553−559.
  322. Metabolic Syndrome: Risk factor distribution and 18-year mortality in the Multiple Risk Factor Intervention Trial / L.E. Eberly, R. Prineas, J.D. Cohen et al. // Diabetes Care .- 2006 Vol. 29(1) .- P. 123−130.
  323. Mice with gene disruption of both endothelial and neuronal nitric oxide synthase exhibit insulin resistance / R.R. Shankar, Y. Wu, H.Q. Shen et al. // Diabetes .- 2000 .- Vol. 49 .-P. 684−687.
  324. Microcirculation in hypertension: a new target for treatment? / B.I. Levy, G. Ambrosio, A.R. Pries et al. // Circulation .- 2001 .- Vol. 104 .- P. 736−741.
  325. Microvascular function relates to insulin sensitivity and blood pressure in normal subjects / E.H. Serne, C. D. Stehouwer, J. C. ter Maaten et al. // Circulation.- 1999 .-Vol. 99 .-P. 896−902.
  326. Microvascular rarefaction and tissue vascular resistancein hypertension / A.S. Greene, PJ. Tonellato, J: Luietal:. //Am:J. Physiol.-1989 .-Vol. 256.- P. 126−131.
  327. Microvascular reactivity in patients with-hypercholesterolemia: effect of lipid lowering treatment / T. Stulc, Z. Kasalova, M. Prazny et al. / Physiol. Res — 2003-.- Vol. 52 P. 439445. .
  328. Miyata T. Alterations of non-enzymatic biochemistry.'in uremia, diabetes, and" atherosclerosis («carbonyl stress») / T. Miyata // Bull. Mem. Acad. R. Med. Belg .- 2002 .- Vol. 157, № 3 4 .- P. 189 — 196.
  329. Myocardial and vascular dysfunction and exercise capacity in the metabolic syndrome / C.Y. Wong, T. O’Moore-Sullivan, Z.Y. Fang // Am. J. Cardiol .— 2005 .-Vol. 96(12) .-P. 1686−1691.
  330. Myocardial collagen turnover in normotensive obese patients: relation to insulin resistance / D. Quilliot, F. Alia, P. Bohme et al. // Int. J. Obes. (Lond) .-2005 .-Vol. 29(11) .-P.1321−1328.
  331. Nebert D.W. Ecogenetics: from biology to health / D.W. Nebert, M.J. Carvan //Toxicol. Indust. Hlth .- 1997 .-Vol. 13 .-P. 163−192.
  332. Neonatal exendin-4 prevents the development of diabetes in the intrauterine growth retarded rat / D.A. Stoffers, B.M. Desai, D.D. De Leon et al. // Diabetes .-2003 .-Vol. 52 .-P. 734−740.
  333. Nonenzymatic glucosylation of low-density lipoprotein alters its biologic activ-1 ity / Witztum J.L., Mahoney E.M., Branks M.J. et al. // Diabetes. 1982 .Vol.31 .- P. 283−291.
  334. Noninvasive evaluation of cardiac dysfunction by echocardiography in strep-tozotocin-induced diabetic rats / B.D. Hoit, C. Castro, G. Bultro’n et al. // J. Card. Fail.- 1999 .-Vol. 5 .-P.k 324−333'.
  335. Oak J. Synthetically prepared Amadori-glycated phosphatidylethanolamine-can trigger lipid peroxidation via free radical reactions / J. Oak, K. Nakagawa, T. Miyazawa // FEBS Lett.- 2000 .- Vol. 481, № 1 .- P. 26 30.
  336. Obesity and the risk of heart failure / S. Kenchaiah, J.C. Evans, D. Levy et al. // N. Engl. J. Med .- 2002 .- Vol. 347, № 5 .- P. 305−313.
  337. Obesity is associated with macrophage accumulation in adipose tissue / S.P. Weisberg, D. McCann, M. Desai etal:. // J. Clin. Invest .-2003 .-Voir 112 .-P. 1796−1808.
  338. Obesity promotes left ventricular concentric rather than eccentric geometric remodeling and hypertrophy independent of blood pressure / A.J. Woodiwiss, C.D. Libhaber, O.H.Majane etal. //Am. J. Hypertens .-2008 .-Vol. 21(10) .-P. 1144−1151.
  339. Oehlert W. Die Kerngro? e als Ausdruck der synthetischen Aktivitat des Kerns / W. Oehlert, B. Schultze // Beitr. path. Anat.- 1960 .- Bd. 123 .- S. 101−113.
  340. Ohno M. Body Mass Index, Percent body fat and normal weight obesity / M. Ohno, S. Nishisaka, Y. Ikeda // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord .- 1998 -Vol. 22(3) .-P. 245−249.
  341. Oldershow P. The difficulties of assessing right ventricular function / P. Old-ershow, A. Bishop // Brit. Heart J .- 1995 .- Vol. 74 .- P. 99−100.
  342. Parsonage W.A. Beneficial haemodynamic effects of insulin in chronic heart failure. / W.A. Parsonage, D. Hetmanski, A.J. Cowley // Heart. 2001.- Vol. 85 — P. 508−513.
  343. Patterns of abdominal fat distribution: the Framingham Heart Study / K.M. Pou, J.M. Massaro, U. Hoffmann et al. // Diabetes Care .- 2009 .- Vol. 32(3) .-P. 481−485.
  344. O. 2007 год существенного прорыва в исследовании молеку-лярно-гнетических основ неаутоиммунного диабета / О. Pedersen // International Journal of Metabolism by fax 02.04.2008 .- Vol. XI.- № 13 .- P. К
  345. О. Понимание генетических механизмов развития распространенных форм ожирения. // International Journal of Metabolism by fax' 2009 .- Vol: XII .-№ 21 .-P.l.
  346. Pedersen O. Genetics of human obesity / O. Pedersen, S.M. Echwaldi In: Le Roith D., Taylor S. I, OlefskyJ.M. /Eds Diabetes Mellitus A Fundamental and Clinical Text 3rd ed Philadelphia, Pa Lippincott Williams & Williams, 2004. -P. 827−838.
  347. Penrose L.S. Memorandum on dermatoglyphic nomenclature / L.S. Penrose // Birth defects: Orig. Article Series .- 1968 .- Vol. 4, № 3 .- P. 1−13.
  348. Phenotypic characteristics associated with insulin resistance in metabolically obese but normal-weight young women / R.V. Dvorak, W.F. DeNino, P.A. Ades et al. //Diabetes .- 1999 .-Vol. 48 .-P. 2210−2214.
  349. Plasma leptin' level is associated with myocardial wall thickness in hypertensive insulin-resistant men / G. Paolisso, M.R. Tagliamonte, M. Galderisi et al. //Hypertension 1999 .-Vol. 34 .-P. 1047−1105.
  350. В. Когда риск развития диабета начинается внутриутробно: эпигенетические события? / В1. Portha // Electronic International Journal of Metabolism by fax 20.05.2009 .- Vol. ХП, № 19 .- P. 1.
  351. Possible involvement of phospholipase D and protein kinase С in vascular growth induced by elevated glucose concentrations / K. Yasunari, M. Kohno, H. Kano et al. // Hypertension .- 1996 Vol. 28 .- P. 159 -168.
  352. Postchallenge Glucose, A1C, and Fasting Glucose as Predictors of Type 2 Diabetes and Cardiovascular Disease: A 10-year prospective cohort study /
  353. Cederberg H., Saukkonen T., Laakso M. et al. // Diabetes Care .- 2010 -Vol. 33 .-P. 2077−2083.
  354. Prediction of mortality risk by different methods of indexation for left ventricular mass / J. Liu, M. Roman, R. Pini et al. // J. Am. Coll. Cardiol — 1997 .-Vol. 29 .- P. 641−657.
  355. Prevalence and characteristics of the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome / T. Apridonidze, P.A. Essah, MJ. Iuorno et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab .-2004 .-Vol. 90 .- P. 1929−1935.
  356. Prevalence of insulin resistance in metabolic disorders / E. Bonora, S. Kiechl, Ji Willeit et ah. //Diabetes .- 1998 .-Vol. 47 .-P. 1643−1649:
  357. Prevalence of the metabolic syndrome among US adults: findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey / E.S. Ford, W.H. Giles, W.H. Dietz et al. // JAMA. 2002 .- Vol. 287 (3) .- P. 356−359.
  358. Prognostic implications of echocardiographically determined left ventricular mass in the Framingham Heart Study / D. Levy, R.J. Garrison, D: D. Savage et al. //N. Engl. J. Med .- 1990 .- Vol. 322 .-P. 1561−1566.
  359. Prognostic value of the metabolic syndrome in essential hypertension / G. Schillaci, M. Pirro, G. Vaudo et al. // J. Am. Coll.' Cardiol .- 2004 .- Vol: 43 .- P. 18 171 822.
  360. Program and abstracts of the 65th Scientific Sessions of the American Diabetes Association- June 10−14,2005- San Diego, California. Presented June 12, 2005.
  361. Protein glycation: creation of catalytic sites for free radical generation / M.B. Yim, H.S. Yim, C. Lee et al. // Ann. N-Y. Acad. Sci.- 2001 .- Vol. 928 .- P.48−53.
  362. Quantitative approach to the histopathology of the biopsied right ventricular myocardium in patients with diabetes mellitus / S. Nunoda, A. Genda, N. Su-gihara et al. // Heart Vessels .- 1985 .- Vol. 1 .- P. 43−47.
  363. Racial differences in the relation between blood pressure and insulin resistance / M.F. Saad, S. Lillioja, B.L. Nyomba et al. // N. Engl. J. Med. -1991 .-Vol. 14 .- P. 733 -739.
  364. Rader D.J. Effect of insulin resistance, dyslipidemia, and intraabdominal adiposity on the development of cardiovascular disease and diabetes mellitus / D.J. Rader//Am. J. Med .-2007 .-Vol: 120 .-P. 12−18.
  365. Rarefaction of skin capillaries in normotensive offspring of individuals with1 essential hypotension / T.F. Antonios, F. M. Rattray, D.R. Singer et al. // Heart .-2003 .-Vol. 89 .-P. 175−178.
  366. Ray K. K Traditional risk factors of cardiometabolic risk / K.K. Ray, C.P. Cannon// Atlas of cardiometabolic risk / Ed. W.T. Cefalua, Ch.P. Gannon .— N.Y.: London: InformaHealthcare, 2007 .-P. 87−104.
  367. Reaven G.M. Role of insulin resistance in. human disease / G.M. Reaven // Diabetes .- 1988 .-Vol. 37 .-P. 1595 1600.
  368. Reciprocal association between visceral obesity and adiponectin: in healthy premenopausal women / K. Kwon, S.H. Jung, C. Choi et al. // Int. J. Cardiol .-2005 .-Vol. 101 .-P. 385−390.
  369. Recommendations for chamber quantification / R.M. Lang, M. Bierig, R.B. Devereux et al. // Eur. J. Echocardiography. 2006 .- Vol. 7 .- P. 79−108.
  370. Reduced beta-cell mass and expression of oxidative stress-related DNA damage in the islet of Japanese type II diabetic patients / H. Sakuraba, H. Mizukami, N. Yagihashi et al. // Diabetologia 2002 .- Vol. 4 .-Suppl 5 .- P. 85−96.
  371. Reduced postprandial skeletal muscle blood flow contributes to glucose intolerance in human obesity / A.D. Baron, M. Laakso, G. Brechtel // J. Clin. Endocrinol. Metab .- 1990 .-Vol. 70 .-P. 525−533.
  372. Regulation of the Insulin Gene by Glucose and Fatty Acids / V. Poitout, D. Hagman, R. Stein et al. // J. Nutr 2006 Vol. 136 P. 873−876.
  373. Relation between insulin resistance and plasma concentrations of lipid hydroperoxides, carotenoids, and tocopherols / F.S. Facchini, M.H. Humphreys, C.A. Nas-cimento et al. // Am. J. Clin. Nutr.- 2000 .- Vol- 72, № 3 .- P. 776−779.
  374. Relation of obesity and diet to sympathetic nervous system activity / R. J:Troisi, S.T. Weiss, D. R Parker etal. //Hypertension.-1991 .-Vol. 17(5) .-P.' 669−677.
  375. Relation of obesity and gender to left ventricular hypertrophy in normotensive and hypertensive adults / G. de Simone, R.B. Devereux, M.J. Roman et al. // Hypertension .- 1994 .- Vol. 23 .- P. 600 606.
  376. Relations of left ventricular mass to fat-free and adipose body mass: the Strong Heart Study / J.N. Bella, R.B. Devereux, M.J. Roman et al. // Circulation .- 1998 .- Vol. 98 .- P. 2538−2544.
  377. Relationship’between HbA (l)c and* mortality in a Japanese population / S. Nakanishi, M. Yamada, N. Hattori, G. Suzuki et al. // Diabetologia .2005 .-Vol. 48(2) .-P. 230−234.
  378. Relationship of impaired glucose tolerance to left ventricular structure and function: the Strong Heart Study. / A. Ilercil, R.B. Devereux, M.J. Roman et al. // Am. Heart J .- 2001 .- Vol. 141 .- P. 992−998.
  379. Relationships between pancreatic blood flow and secretion in the dog / T. Takeshima, J. Miyamoto, Y. Iwasaki et al. // Mount Sinai J. Med -1981 .Vol. 48 .-№ 1 .-P. 1−6.
  380. Release of C-reactive protein in response to inflammatory cytokines by human adipocytes: linking obesity to. vascular inflammation / P. Calabro, D.W. Chang, J.T. Willerson et. al. // J. Am. Coll. Cardiol.- 2005 .- Vol. 46 .-P. 1112−1113.
  381. Residual lifetime risk for developing hypertension in middle-aged women and men. The Framingham Heart Study / R.S. Vasan, A. Beiser, S. Seshadri, et al. //JAMA .-2002 .-Vol. 287 .-P. 1003−1010.
  382. Resistin, adiponectin, and risk of heart failure the Framingham offspring study / D.S. Frankel, R.S. Vasan, R.B. D’Agostino et al. // J. Am. Coll. Cardiol .2009 .- Vol. 3, № 53(9) P.754−762.
  383. Reynolds T.M. Glycated haemoglobin (HbAlc) monitoring / T.M. Reynolds, W.S. Smellie, P.J. Twomey // BMJ .- 2006 .- Vol. 333 (7568) .- P. 586−588.
  384. Right ventricular performance in severe obesity. Effect of weight loss / M. Maniscalco, A. Arciello, A. Zedda et al. // Eur.' J. Clin. Invest.- 2007 .- Vol. 37(4) -P.270−275.
  385. Robergs R.A. Exercise physiology. Exercise, performance, and clinical applications /R.A. Robergs, S.O. Roberts. Louis: Mosby-Year.Book, 1997 -45 p.
  386. Roles for insulin receptor, PI3-kinase, and Akt in insulin-signaling pathways related to production of nitric oxide in human* vascular endothelial cells / G. Zeng, F.H. Nystrom, L.V. Ravichandran et al. // Circulation 2000 .- Vol. 101 .- P. 1539−1545.
  387. Rothblum E.D. Stereotypes of obese job applicants / E.D. Rothblum, C.T. Miller, B. Garbutt // J. Eating Disord .- 1998 .- Vol. 7 .- P. 277−283.
  388. Salsalate Improves Glycemia and Inflammatory Parameters in Obese Young Adults / A. Fleischman, S.E. Shoelson, R. Bernier, et al. //Diabetes Care .— 2008 .-Vol. 31 .-P. 289−294.
  389. Savers S.R. Insulin and insulin like growth factor in’normal and pathological cardiovascular physiology / S. R Savers//Hypertension.-1997 .-Vol. 29 .-P. 691−699.
  390. Scheffer P.G. Clinical significance of the physicochemical properties of LDL in type 2 diabetes / P.G. Scheffer, T. Teerlink, R.J. Heine // Diabetologia .2005 .-Vol. 48 .-P. 808−816.
  391. Schinkovitz A. Effects of a high-fat meal on resister vessel reactivity and on indicators of o dative stress in healthy Volunteers / A. Schinkovitz, P. Dittrich, I. Wascher // C. Physiol.- 2001 .- Vol. 21 .- P. 404−410.
  392. Semeniuk L.M. Echocardiography assessment of cardiac function in diabetic db/db and transgenic db/db-h GLUT mice / L. M: Semeniuk, A.J. Kiyski, D.L. Severson // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.- 2002 .- Vol. 283 .- P. 976−982.
  393. Serum total adiponectin is associated with impaired glucose tolerance in Asian Indian females but not in males / M. Luo, R. Oza-Frank, K.M.V. Narayan et al. // Journal of Diabetes Science and Technology —2010 Vol. 4 -P. 645−651.
  394. Sevilla L. Benfluorex improves muscle insulin responsiveness in middle-aged rats previously subjected to long-term high-fat feeding / L. Sevilla // Life Sciences .- 1999 .-Vol. 36 .- Pi 25−36.
  395. Sharma A. M: Adipose tissue: a mediator of cardiovascular risk / A.M. Sharma // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord 2002 .- Vol. 26(Suppl 4) .- P. 5−7.
  396. Shenoy M.M. Hypothyroid cardiomyopathy: echocardiographic documentation of reversibility / M.M. Shenoy, J.M., Goldman.// Am. J: Med. Sci .1987 Vol: 294 .— Pi 1—9.
  397. Shimada K. Adiponectin and atherosclerotic disease / K. Shimada, T. Miyar zaki, H. Daida // Clin. Chim. Acta .- 2004 .- Vol. 344 .- P. 1−12.
  398. Siri W.E. Body composition from fluid spaces and density: analysis of methods // Techniques of measuring body composition / W.E.Siri, J: Brozek, A. Henschel .- Washington: National Academy of Sciences, National Research Council.- 1961 .-P. 223−234.
  399. Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation / C.J. Wilier, E.K. Spehotes, R.J. Loos et al. // Nat. Genet.- 2009 .- Vol. 41 .- P. 25−34.
  400. L. / In: Satellite Symposium of the 6th European Congress of Obesity, 1995.
  401. Skurk T. Obesity and impaired fibrinolysis: role of adipose production of plasminogen activator inhibitor-1 / T. Skurk, H. Hauner // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord 2004 Vol. 28 .- P. 1357−1364.
  402. Skyler J.S. Diabetic complications. The importance of glucose control / J.S. Skyler // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am .- 1996 .- Vol. 25(2) .- P. 243−254.1.i
  403. Stern M.P. Diabetes and cardiovascular disease. The «common soil» hypothesis / M.P. Stern // Diabetes 1995 .- Vol. 44, № 4 .- P. 369−374.
  404. St-Onge M.P. Metabolic syndrome in normal-weight Americans: new definition of the metabolically obese, normal-weight individual / M.P. St-Onge, I. Janssen, S.B. Heymsfield // Diabetes Care .- 2004 .- Vol. 27 .- P. 2222−2228.
  405. Structural alterations in subcutaneous small arteries of normotensive and hypertensive patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus / D: Rizzoni- E. Porteri, Di Guelfi et al. // Circulation .-2001 .- Vol. 103 .-P. 1238 -1244. '
  406. Structural skin capillary rarefaction"in essential hypertension / T.F. Antonios, D.R. Singer, N.D. Markandu et al. //Hypertension. 19 992- Vol'. 33. — P. 998−100h
  407. Stunkard A.J. Psychological aspects of severe obesity / A.J. Stunkard, T.A. Wadden. //Am. J. Clin. Nutr .- 1992 .-Vol. 55 .-P. 524 532.
  408. Superoxide-mediated activation of uncoupling protein 2 causes pancreatic beta cell dysfunction. / S. Krauss, C.Y. Zhang, L. Scorrano et al. // J. Clin. Invest .-2003 .-Vol. 112 .-P. 1831−1842.
  409. Sviglerova J. Negative inotropic effect of insulin in papillary muscles from control and diabetic rats / J. Sviglerova, J. Kuncova, M. Stengl // Physiol. Res .-2005 .-Vol. 54(6) .-P. 661−670.
  410. Sympathetic and cardiorenal actions of leptin / W.G. Haynes, W.I. Sivitz, D.A. Morgan et al. // Hypertension .- 1997 .- Vol. 30 .- P. 619−623.
  411. Systemic hypertension and impaired glucose tolerance are independently correlated to the severity of the acromegalic cardiomyopathy / A. Colao, R. Baldelli, P. Marzullo et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab .- 2000 .- Vol. 85 .- P. 193−199.
  412. Testamariam B. Elevated glucose impairs endotelium-dependent relaxation by activating protein kinase C. / B. Testamariam, M.L. Brown, R.A. Cohen // J. Clin. Invest.- 1991 .-Vol. 87 .-P. 1643−1648.
  413. Thakur V. Obesity, hypertension, and the heart / V. Thakur, R. Richards, E. Reisin // Am. J. Med. Sei.- 2001 Vol. 321(4) .- P. 242−248.
  414. The adipocyte-secreted protein АсгрЗО enhances hepatic insulin action / A.H. Berg, T.P. Combs, X. Dir et al. //Nat. Med .-2001 .-Vol. 7 .-P. 947−953.
  415. The Atrial Natriuretic Peptide and Guanylyl Cyclase-A System Modulates Pancreatic ?-Cell Function / A.B. Ropero, S. Soriano, E. Tuduri et al. // Endocrinology .-2010 Vol. 151 — № 8 .- P. 3665−3674.
  416. The cardiac microvasculature in hypertension, cardiac hypertrophy and diastolic heart failure / M.R. Hoenig, C. Bianchi, A. Rosenzweig et al. // Curr. Vase. Pharmacol.- 2008 .-Vol: 6(4) .-P. 292 300.'
  417. The combined effect of systemic hypertension and obesity on biventricular diastolic function / W. Myslinski, J. Mosiewicz, G. Dzida et al., // Ann. Univ.
  418. Mariae Curie Sklodowska Med. .- 2002 .- Vol. 57(2) .- P. 431−436. '
  419. The effect of salsalate on insulin action and glucose tolerance in obese non-diabetic patients: results of a randomised double-blind placebo-controlled study / J. Koska, E. Ortega, J.C. Bunt et al. // Diabetologia.-2009 .- Vol. 52 .-P. 385−393.
  420. The IDF consensus worldwide definition of the metabolic syndrome Electronic resource. 2005. — Режим доступа: www.idf.org.
  421. The impact of obesity on left ventricular mass and geometry. The Framing-ham Heart Study /M.S. Lauer, K. M: Anderson, W.B. Kannel et al. // JAMA , — 1991 .- Vol. 266 P. 231−236.
  422. The Metabolic Syndrome: Global Public Health Problem and A New Definition / P. Zimmet, D. Magliano, Y. Matsuzawa et al. // J. Atheroscler. Thromb .— 2005 .-Vol. 12 P. 295 300.
  423. The metabolic syndrome and risk for heart failure in middle-aged men / E. Ingelsson, J. Arnlov, L. Lind et al. // Heart.- 2006 .- Vol. 12 P. 106−112.
  424. The metabolically obese, normalweight individual revisited / N. Ruderman, D. Ghisholm, X. Pi-Sunyer et al. // Diabetes .- 1998 .- Vol. 47 P. 699−713.
  425. The obesity associated peptide leptin induces hypertrophy in neonatal rat ventricular myocytes / V. Rajapurohitam, X.T. Gan, L.A. Kirshenbaum et al. // Girc. Res .- 2003 .- Vol.93 .- P.277−279.
  426. The Pan American Health’Organization, 2002 электронный ресурс. / Режим доступа http://www.paho.org.
  427. The relationship of percent body fat by bioelectrical impedance analysis with blood pressure, and glucose and lipid parameters / J. Kobayashi, S. Murano, I. Kawamura et al.// J. Atheroscler. Thromb .- 2006 .- Vol. 13, № 5 .- P. 221- 226.
  428. TLR4 links innate immunity and fatty acid-induced insulin resistance / Hi Shi, M. V. Kokoeva, K. Inouye et al. //J. Clin. Invest .-2006 .-Vol. 116 .-P. 3015−3025.
  429. Trend in the prevalence of the metabolic syndrome and its impact on cardiovascular disease incidence: the San Antonio Heart Study / C. Lorenzo, K. Williams, К J. Hunt et al. // Diabetes Care .- 2006 .- Vol. 29(3) .- P. 25−30.
  430. Tumor necrosis factor-a inhibits insulin’s stimulating effect on glucose uptake and endothelium-dependent vasodilation in humans / C. Rask-Madsen, H. Dominguez, N. Ihlemann et al. // Circulation .-2003 .-Vol. 108 .-P. 1815−1821.
  431. UKPDS 59: hyperglycemia and other potentially modifiable risk factors for peripheral vascular disease in type 2 diabetes / A.I. Adler, R.J. Stevens, A. Neil et al. // Diabetes Care 2002 .- Vol. 25(5) .- P. 894−899.
  432. Ulrich P. Protein glycation, diabetes, and aging / P. Ulrich, A. Ctrami // Recent. Prog. Horm. Res .-2001 .-Vol. 56 .-P. 1−21.
  433. Unraveling the role of the ghrelin gene peptides in the endocrine pancreas / R Granata, A. Baragli, F. Settanni etal.//J.Mol.Endocr.-2010 .-Vol.45 .-P. 107−118.
  434. Uric acid level as a risk factor for cardiovascular and all-cause mortality in middle-aged men: a prospective cohort study / L.K. Niskanen, D.E. Laaksonen, K. Nyys-sonen etal. //Arch. Intern. Med.- 2004 .-Vol. 164 .-P. 1546−1551.
  435. Validation of the OMRON BF 300 monitor for measuring body fat by bioelectric impedance / M.V. Moreno, B.G. Gandoy, A.M. Gonzalez et al. // Aten Primaria .- 200 F.- Vol. 28(3) .- P.174−181.
  436. Van Gaal L.F. Mechanisms linking obesity with cardiovascular disease / L.F. Van Gaal, I.L. Mertens, C.E. De Block //Nature .- 2006 Vol. 444 .- P. 875−880.
  437. Van Hoeven K.H. A comparison of the pathological' spectrum of hypertensive, diabetic, and hypertensive-diabetic heart disease / K.H. Van Hoeven, S.M. Factor // Circulation .- 1990 .-Vol. 82 .-P. 848−855.
  438. Veiraiah A. Hyperglycemia, lipoprotein glycation, and vascular disease / A. Veiraiah //Angiology .- 2005 .- Vol. 56(4) .- P. 431−438.
  439. Wang Z. SNP’s protein structure and. disease / Z. Wang, J. Moult // Hum. Mutat .-2001 .-Vol. 17 .-P. 263−270.
  440. What are the physical characteristics associated with a normal metabolic profile despite a high level of obesity in postmenopausal women? / M. Brochu, A. Tchernof, I J. Dionne et al. //J. Clin. Endocrinol. Metab .-2001 -Vol. 86 .-P. 1020−1025.
  441. Which arterial and cardiac parameters best predict left ventricular mass? / C.H. Chen, C.T. Ting, SJ. Lin et al. // Circulation.-1998 .-Vol. 4 .-№ 98(5) .-P. 422−428.
  442. White R.D. The treat-to-target A1C approach to control type 2 diabetes and prevent complications / RD. White // Adv. Ther.- 2007 Vol. 24 (3) .- P. 545−559.
  443. Wiernsperger N. Defects in microvascular haemodynamics during prediabetes contributor or epiphenomenon / N. Wiernsperger // Diabetologia .- 2000 .— Vol. 43 .-P. 1439−1448.
  444. Yechoor V. Minireview: P-Cell Replacement Therapy for Diabetes in the 21st Century: Manipulation of Cell Fate by Directed Differentiation / V. Yechoor, L. Chan // Molecular Endocrinology .- 2010 .- Vol. 24 (8) .- Vol. 1501−1511.
  445. Zimering M.B. Autoantibodies in Type 2' Diabetes Induce Stress Fiber Formation and Apoptosis in Endothelial Cells / M.B. Zimering, Z. Pan // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2009 .- Vol. 94, № 6 .- P. 2171−2177.
  446. Zimmern R.L. The evaluation of genetic tests / Zimmern R.L., Krose M. // J: Publ. Health.- 2007 .- Vol. 1 .- P. 1−5.
  447. Zimmet P. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world: a realistic view / P. Zimmet, J. Shaw, G. Alberti // Diabetic medicine .- 2003 .- Vol. 20(9) .- P. 693 702.
  448. Zipris D. Innate immunity and its role in type 1 diabetes / D. Zipris // Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes Obes .-2008 .-Vol. 15 .- P. 326−331.
  449. Zmuda E.J. The Roles of ATF3, an Adaptive-Response Gene, in High-Fat-Diet-Induced Diabetes and Pancreatic p-Cell Dysfunction / E.J. Zmuda, L. Qi, M.X. Zhu//Molecular Endocrinology .-2010 .- Vol. 24 (7) .-P. 1423−1433.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!