Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Патогенетическая связь показателей иммунной системы и противоопухолевого эффекта неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы

Диссертация: Патогенетическая связь показателей иммунной системы и противоопухолевого эффекта неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация. Основные положения работы доложены и обсуждены на II-V региональных конференциях молодых ученых имени академика РАМН Н. В. Васильева «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2006;2010 гг.) — Всероссийской научной конференции «Механизмы индивидуальной адаптации», посвященной памяти и 100-летию со дня рождения профессора В. А. Пегеля (Томск, 2006 г… Читать ещё >

Патогенетическая связь показателей иммунной системы и противоопухолевого эффекта неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Особенности функционирования иммунной системы при злокачественных новообразованиях
      • 1. 1. 1. Механизмы противоопухолевого иммунитета
      • 1. 1. 2. Негативная роль иммунной системы при опухолевом росте
    • 1. 2. Пути преодоления несостоятельности противоопухолевого иммунитета
    • 1. 3. Иммуноопосредованные эффекты цитостатической и лучевой терапии
    • 1. 4. Роль полиморфных вариантов генов в регуляции продукции ряда цитокинов, патогенетически важных для опухолевого процесса
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Организация и дизайн исследования
    • 2. 2. Клиническая характеристика обследованных пациенток и описание схем их лечения
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Определение фенотипа лимфоцитов периферической крови иммуноцитохимическим методом
      • 2. 3. 2. Оценка пролиферативной активности лимфоцитов
      • 2. 3. 3. Определение циркулирующих иммунных комплексов
      • 2. 3. 4. Определение растворимых факторов в сыворотке крови
        • 2. 3. 4. 1. Определение концентрации иммуноглобулинов
        • 2. 3. 4. 2. Определение концентрации растворимого Раэ-рецептора
        • 2. 3. 4. 3. Определение концентрации растворимого Рав-лиганда
      • 2. 3. 5. Определение активности системы комплемента
      • 2. 3. 6. Определение функциональной активности нейтрофилов периферической крови в НСТ-тесте
      • 2. 3. 7. Оценка уровня секреции цитокинов в супернатантах клеточных культур мононуклеаров периферической крови
      • 2. 3. 8. Метод оценки апоптоза клеток периферической крови с использованием ядерного красителя Hoechst
      • 2. 3. 9. Методы оценки полиморфизма генов
    • 2. 4. Статистические методы оценки полученных результатов
  • Глава 3. Результаты исследования и их обсуждение
    • 3. 1. Особенности функционирования иммунной системы до начала лечения у больных РМЖ с различной эффективностью НАХТ
    • 3. 2. Содержание растворимого сывороточного Fas-лиганда у больных РМЖ с различной эффективностью НАХТ
    • 3. 3. Корреляционные взаимосвязи между иммунологическими параметрами у больных РМЖ с различной эффективностью НАХТ
    • 3. 4. Выявление ассоциации эффективности НАХТ и иммунологических показателей методом логистической регрессии
    • 3. 5. Взаимосвязь эффективности НАХТ с клинико-морфологическими характеристиками опухолевого процесса и анамнестическими данными больных РМЖ
    • 3. 6. Особенности иммунологических показателей больных РМЖ с различной степенью поражения регионарных лимфатических узлов
    • 3. 7. Особенности иммунологических показателей больных РМЖ в зависимости от наличия клинических проявлений различных иммунопатологических синдромов
    • 3. 8. Изменение параметров иммунитета после НАХТ
    • 3. 9. Взаимосвязь полиморфных вариантов генов цитокинов, патогенетически значимых для опухолевого процесса, с эффективностью НАХТ

Актуальность проблемы. Рак молочной железы (РМЖ) стоит на первом месте по частоте встречаемости среди онкологических заболеваний у женщин в мире и в России, при этом показатели заболеваемости неуклонно растут [26, 27, 83]. РМЖ является ведущей причиной смерти от злокачественных новообразований в женской популяции, на его долю приходится более четверти смертей женщин трудоспособного возраста от рака [26, 27, 30, 184].

Основным методом лечения РМЖ является оперативное вмешательство в сочетании с лучевой терапией и лекарственным лечением (химиои гормонотерапией). Разработаны современные схемы терапии РМЖ, обеспечивающие высокий процент послеоперационной выживаемости и более длительный безрецидивный период по сравнению с результатами только хирургического вмешательства [48].

У больных с операбельными формами РМЖ химиотерапия применяется до или после операции. Целью адъювантной (послеоперационной) химиотерапии является снижение риска отдалённого метастазирования опухоли. Установлены показания для проведения предоперационной, или неоадъювантной химиотерапии (НАХТ), которая, при условии её эффективности, обеспечивает возможность органосохранных операций, повышает абластичность хирургического вмешательства, в некоторых случаях позволяет перевести неоперабельную опухоль в операбельную и сократить объём операции, оценить чувствительность опухоли к химиотерапевтическим препаратам и выбрать адекватное лекарственное лечение в адъювантном режиме [121, 185]. Показано, что у больных с достижением полной морфологической регрессии опухоли под влиянием НАХТ существенно повышаются показатели выживаемости [79, 286].

Однако у части больных опухоль оказывается малочувствительной или нечувствительной к химиотерапии [143]. По данным Chuthapisith S. et al.,.

2006) при применении НАХТ менее 30% больных достигают полного ответа опухоли на лечение [233]. При применении одной и той же схемы лечения у одних больных опухоль регрессирует, вплоть до полного исчезновения, а у других — оказывается нечувствительной к цитостатикам, что является свидетельством роли индивидуальных свойств организма больного в реализации эффекта химиопрепаратов. Такие больные, не получая эффекта от химиотерапии, подвергаются воздействию токсичных препаратов, вызывающих побочные эффекты и снижающих качество жизни. Следует отметить, что среди стандартных критериев прогноза, включающих такие патогенетически значимые особенности злокачественного процесса, как гистотип опухоли, размер первичного очага, степень дифференцировки, метастазирование в регионарные лимфоузлы, менструальный статус пациентки, не выявлено эффективных критериев предсказания эффективности НАХТ.

В последние годы активно обсуждается вовлечение иммунологических механизмов в обеспечение эффективности химиотерапии, получены экспериментальные и клинические подтверждения этого феномена. С одной стороны, известно, что клетки иммунной системы являются важным компонентом опухолевого микроокружения, вносящего значимый вклад не только в формирование и прогрессию злокачественных опухолей, но и в обеспечение резистентности к химиотерапии. Однако с другой стороны, показана возможность изменения функционирования компонентов микроокружения с проопухолевой направленности на противоопухолевую. В качестве факторов, способных индуцировать такие изменения микроокружения, которые приводят к ингибиции роста опухоли, рассматриваются химиотерапия, метрономная терапия, эпигенетическая терапия и ряд других агентов [188, 243, 244]. Выявлена высокая значимость изменения экспрессии генов иммунного ответа в опухолевом микроокружении в предсказании эффективности НАХТ, что указывает на участие иммунокомпетентных клеток в реализации противоопухолевого эффекта терапии [99, 243, 275]. Есть сведения, что чувствительность к химиотерапии регулируется макрофагами и лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, при этом уровень CD8+ Т-клеток является предсказательным критерием ответа опухоли на цитостатический препарат [225, 244].

Получены убедительные данные о том, что иммунная система при воздействии конвенциональной противоопухолевой химиотерапии активируется посредством повышения иммуногенности опухолевых клеток, за счет появления на их мембранах неоантигенов и других сигнальных молекул в результате повреждения ДНК, ингибиции иммуносупрессорных механизмов, прямого или опосредованного стимулирующего воздействия на иммунные эффекторы [202, 243, 244, 249].

Индуцированная цитостатиками транзиторная лимфопения, по механизму обратной связи, запускает гомеостатическую пролиферацию иммунокомпетентных клеток с отменой опухоль-индуцированной анергии, связанной, в том числе, с элиминацией иммуносупрессорных Т-регуляторных клеток [180, 211]. При этом достигается повышение эффективности лечения [202, 291].

Поскольку иммунокомпетентные клетки поступают в опухолевое микроокружение из пула циркулирующих клеток крови, их конститутивные особенности (способность к пролиферации и секреции цитокинов, чувствительность к апоптозу) очевидно влияют на реализацию функциональной активности при взаимодействии с опухолевыми клетками. Наряду с этим важная роль иммунной системы в поддержании гомеостаза в условиях повреждающих воздействий различной природы, в том числе химиотерапии, предполагает возможность использования ее параметров в качестве дополнительных критериев предсказания эффективности лекарственного лечения [116].

Таким образом, не вызывает сомнений, что иммунная система активно участвует в реализации противоопухолевых эффектов на различных этапах лечения, в том числе — при проведении НАХТ, а параметры иммунной системы могут быть использованы в качестве мониторинговых для оценки гомеостаза на уровне организма в целом в условиях опухолевого роста и в качестве дополнительных критериев для выбора адекватной тактики терапии онкологических больных.

Цель исследования — оценить патогенетическое значение факторов иммунной системы для противоопухолевого эффекта неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы.

Задачи исследования.

1. Изучить связь параметров системы иммунитета и маркёров апоптоза до начала лечения с эффективностью неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы.

2. Исследовать связь клинико-морфологических показателей у больных раком молочной железы с эффективностью неоадъювантной химиотерапии.

3. Оценить особенности функционирования врождённого и адаптивного иммунитета у больных раком молочной железы до начала лечения в зависимости от наличия клинических проявлений иммунопатологических состояний и клинико-морфологических параметров злокачественного процесса.

4. Оценить изменения параметров врожденного и адаптивного иммунитета у больных раком молочной железы под влиянием неоадъювантной химиотерапии с учётом её эффективности.

5. Исследовать связь полиморфизма генов цитокинов IL-1, IL-4, IL-10, TNF-а с эффективностью неоадъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы.

Научная новизна.

Впервые проведено комплексное исследование сопряженности состояния иммунной системы с клиническим ответом на неоадъювантную химиотерапию больных раком молочной железы, которое позволило выявить прогностически значимые иммунологические факторы, вносящие вклад в эффективность неоадъювантной терапии. Получены новые данные о том, что сохранность функциональных резервов иммунной системы до лечения, в частности способность к повышенной секреции провоспалительных цитокинов (IL-1? и TNF-а), а также наличие пролиферативного потенциала Т-лимфоцитов и интенсивная продукция высокоаффинных антител (IgG) способствуют реализации противоопухолевого эффекта неоадъювантной химиотерапии. Впервые показано, что активация механизмов рецепторного пути апоптоза, проявляющаяся в повышении sFasL, С095Ь±клеток в циркуляции, и повышенная способность к секреции TNF-а до лечения способствуют полной регрессии опухоли в результате проведения неоадъювантной химиотерапии. Впервые выявлено, что способность мононуклеаров крови к интенсивной секреции IL-10, свидетельствующая о сохранении потенциала противовоспалительных механизмов внутрисистемной регуляции иммунных реакций, ассоциирована с высокой эффективностью неоадъювантной химиотерапии.

Получены новые данные о том, что повышение функциональной активности эффекторов врождённого иммунитета у больных раком молочной железы до начала лечения сопряжено с последующей низкой эффективностью неоадъювантной химиотерапии.

Показано, что метастатическое поражение регионарных лимфоузлов у больных раком молочной железы, негативно отражающееся на эффективности неоадъювантной химиотерапии, сопровождается признаками функционального напряжения и истощения резервов системы иммунитета и проявляется повышением количества CD 16±, CD25± и С095±лимфоцитов в системной циркуляции.

Впервые установлена связь между прогрессированием опухоли после неоадъювантной химиотерапии и носительством больными раком молочной железы генотипа +3954СС гена IL1B, ассоциирующегося с низкой экспрессией данного гена, и ассоциация полной регрессии опухоли с функционально высокоактивным аллелем 592АА гена ILIO.

Теоретическая и практическая значимость.

Уточнены патогенетические аспекты взаимоотношений иммунной системы и опухоли при раке молочной железы в условиях противоопухолевой лекарственной терапии. Исследовано изменение иммунологических параметров на фоне цитостатической терапии у больных раком молочной железы.

Выявлена зависимость клинического результата неоадъювантной химиотерапии от исходного состояния факторов иммунитета больных раком молочной железы. Полученные результаты указывают на возможность использования показателей иммунной системы в качестве дополнительных предсказательных маркёров эффективности цито статического лечения. Выявлено прогностическое значение повышения секреции IL-10 мононуклеарами крови в отношении объективного ответа опухоли на неоадыовантную химиотерапию. Результаты исследования могут быть использованы для разработки персонифицированного подхода к планированию предоперационной химиотерапии в комплексном лечении больных раком молочной железы.

Положения, выносимые на защиту.

1. Сохранность функциональных резервов естественного и адаптивного иммунитета и повышенная готовность мононуклеаров крови к реализации процессов рецепторного апоптоза до начала лечения связаны с высокой эффективностью неоадъювантной химиотерапии.

2. При нарушении функционирования иммунной системы у больных раком молочной железы в условиях метастазирования в регионарные лимфоузлы (появление в составе циркулирующего пула большого количества NK и терминально дифференцированных Т-лимфоцитов) отмечается отсутствие объективного клинического ответа на неоадыовантную химиотерапию.

3. Высокая секреция IL-l? и IL-10 мононуклеарами крови и носительство функционально высокоактивного аллельного варианта ILIO -592АА гена IL-10 способствуют полной регрессии опухоли, а носительство низкоактивного аллельного варианта IL1B +3954СС гена IL-l? -прогрессированию опухолевого процесса в условиях неоадыовантной химиотерапии у больных раком молочной железы.

Апробация. Основные положения работы доложены и обсуждены на II-V региональных конференциях молодых ученых имени академика РАМН Н. В. Васильева «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2006;2010 гг.) — Всероссийской научной конференции «Механизмы индивидуальной адаптации», посвященной памяти и 100-летию со дня рождения профессора В. А. Пегеля (Томск, 2006 г.) — Объединённом иммунологическом форуме (Санкт-Петербург, 2008 г.) — X Всероссийском научном форуме с международным участием имени академика В. И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2006 г.) — 4-й Международной конференции, посвящённой проблемам диагностики и лечения рака молочной железы «Белые ночи Санкт-Петербурга» (2007 г.) — VIII Конгрессе Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов (Москва, 2008 г.) — Российской конференции с международным участием «Проблемы современной онкологии» (Барнаул, 2009 г.) — VII Сибирском физиологическом съезде «Физиология — медицине» (Красноярск, 2012 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 30 печатных работ, из них 6 статей — в центральных реферируемых журналах, рекомендованных ВАК. Получен патент № 2 436 099, приоритет от 15.07.2010, «Способ прогнозирования гематогенного метастазирования у больных раком молочной железы при проведении противоопухолевого лечения».

Внедрение. Положения и выводы выполненной работы используются в учебном процессе на кафедре иммунологии и аллергологии ГБОУ ВПО.

Сибирский государственный медицинский университет" Минздрава России в разделе «Клиническая иммунология опухолевого роста».

Личный вклад соискателя состоит в анализе источников литературы по теме исследования, разработке дизайна исследования, осуществлении сбора анамнестических данных, получении и анализе исходных клинических и лабораторных данных, в создании и статистической обработке электронной базы данных, обсуждении результатов, подготовке к печати публикаций и оформлении диссертационной работы.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 199 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 27 таблицами и 18 рисунками.

Список литературы

включает 307 источников, в том числе 92 отечественных и 215 иностранных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. Высокий до начала лечения уровень спонтанной секреции провоспалительных цитокинов мононуклеарами крови (TNF-а и IL-l?), повышение количества Т-цитотоксических лимфоцитов (CD8+), активация B-звена иммунитета (высокая концентрация IgG), высокое содержание Fas-лиганд-экспрессирующих лимфоцитов и Fas-лиганда в сыворотке, высокий уровень спонтанной и стимулированной секреции IL-10 мононуклеарами крови, сохранение пролиферативного потенциала Т-лимфоцитов и функциональных резервов нейтрофильных лейкоцитов сопровождаются усилением клинической эффективности неоадыовантной химиотерапии у больных раком молочной железы.

2. Высокая готовность мононуклеаров крови к реализации механизмов рецепторного апоптоза с участием молекул, относящихся к семейству фактора некроза опухолей (TNF-а, FasL, sFasL), у больных раком молочной железы до лечения связана с регрессией опухоли на фоне неоадыовантной химиотерапии.

3. Высокие значения абсолютного и относительного количества циркулирующих в крови натуральных киллеров, снижение функционального резерва Т-лимфоцитов, повышение функциональной активности нейтрофильных фагоцитов, низкая способность к спонтанной секреции IL-4 и спонтанной и стимулированной секреции IL-10 мононуклеарами крови у больных раком молочной железы до начала лечения сопровождаются отсутствием клинической эффективности неоадыовантной химиотерапии.

4. У больных раком молочной железы с полной регрессией опухоли клинические проявления иммунодефицита в форме инфекционного синдрома выявляются реже, чем в других клинических группах. Ослабление функциональной активности Т-клеток, увеличение количества циркулирующих NK-клеток, CD95± и С025±лимфоцитов сопровождают высокую степень метастатического поражения регионарных лимфоузлов при раке молочной железы, ассоциированную с низкой эффективностью неоадыовантной химиотерапии.

5. Неоадыовантная химиотерпия вызывает повышение спонтанной секреции IFN-y мононуклеарами крови у больных раком молочной железы с объективным ответом на цитостатическую терапию и способствует повышению концентрации растворимой формы Fas-рецептора у больных раком молочной железы с отсутствием объективного ответа. Особенности исходных (до лечения) уровней секреции цитокинов (IL-1, IL-10, IL-4, TNF-а) мононуклеарами крови, ассоциированные с эффективностью неоадъювантной химиотерапии, сохраняются и после цитостатического лечения.

6. Полная регрессия опухоли после проведения неоадыовантной химиотерапии у больных раком молочной железы ассоциирована с функционально высокоактивным генотипом IL10−592AAс прогрессированием опухолевого процесса связан функционально низкоактивный генотип IL1B +3954СС.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Больным раком молочной железы рекомендовано комплексное клинико-лабораторное иммунологическое обследование перед проведением неоадыовантной химиотерапии с целью оценки прогноза её эффективности.

Отсутствие анамнестически выявляемых признаков иммунологической недостаточности, высокая пролиферативная способность Т-лимфоцитов, сохранность функциональных резервов фагоцитов, высокая спонтанная секреция IL-10 позволяют до начала противоопухолевой терапии прогнозировать объективный ответ на неоадыовантную химиотерапию у больных раком молочной железы.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор выражает глубокую признательность и благодарность д-ру мед. наук М. Н. Стахеевой, д-ру мед. наук, профессору Е. М. Слонимской, д-ру мед. наук, профессору В. М. Перельмутеру, д-ру мед. наук, профессору И. Г. Фроловой, д-ру мед. наук H.A. Черевко, канд. мед. наук Е. Ю. Гарбукову, канд. биол. наук Н. В. Литвякову, канд. мед. наук H.H. Бабышкиной, канд. мед. наук П. А. Гервас, канд. биол. наук Е. А. Малиновской, канд. мед. наук Л. В. Гердт, канд. мед. наук O.A. Ананиной, канд. биол. наук М. А. Булдакову, канд. биол. наук Е. В. Денисову, Ю. Л. Кокориной, канд. мед. наук A.B. Дорошенко, H.A. Тарабановской, сотрудникам клинической группы лаборатории молекулярной онкологии и иммунологии М. Г. Клебан и О. Г. Ермоленко за помощь, оказанную при проведении исследований и обсуждении результатов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. И. Дифференцировочные антигены в опухолях зависимость от механизмов канцерогенеза и прогрессии / Г. И. Абелев // Мол. биол. -2003.-Т. 37, № 1.- С. 4−11.
  2. , Г. И. Иммунология опухолей человека / В. И. Абелев // Канцерогенез / под ред. Д. Г. Заридзе. М.: Научный мир, 2000. — С. 333−341.
  3. , Г. И. Механизмы дифференцировки и опухолевый рост / Г. И. Абелев//Биохимия. 2000. — Т. 65, вып. 1.-С. 127−138.
  4. , М. А. Модификаторы биологических реакций в лечении диссеминированной меланомы / М. А. Акимов, М. Л. Гершанович // Вопросы онкологии. 2002. — Т. 48, № 2. — С. 172−178.
  5. , И.Г. От нейроэндокринололгии к нейроиммуноэндокринологии / И. Г. Акмаев, В. В. Гриневич // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т. 131, № 1. — С. 22−33.
  6. , Л.Т. Иммуноморфологические изменения в опухолях молочнойжелезы при неоадъгавантной химиотерапии в условиях искусственной гипогликемии / Л. Т. Алимходжаева // Опухоли женской репродуктивной системы. 2008. № 2. — С. 35−37.
  7. , В. Г. Патогенез онкологических заболеваний. Цитоплазматические и молекулярно-генетические механизмы иммунной резистентности малигнизированных клеток / В. Г. Антонов, В. К. Козлов // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. — С. 23−33.
  8. , Е. В. Место иммуномодуляторов в терапии рака молочной железы / Е. В. Артамонова // Опухоли женской репродуктивной системы. 2007. — № 1−2. — С. 23−26.
  9. , А.Ю. Иммунологические проблемы апоптоза / А. Ю. Барышников, Ю. В. Шишкин. -М.: Едиториал УРСС, 2002. 320 с.
  10. , И.П. Пути передачи цитотоксического сигнала рецепторами семейства TNF-Rs / И. П. Белецкий, А. Б. Мошникова, О. В. Русакова // Биохимия. 2002. — Т. 67, вып. 4. — С. 377−395.
  11. , Н.М. Система интерлейкинов и рак (новые аспекты взаимодействия опухоли и организма) / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун. -Киев: ДИА, 2000. 224 с.
  12. Боровиков, В.П. Statistica. Статистический анализ и обработка данных в среде Windows / В. П. Боровиков, И. П. Боровиков. М.: Информационно-издательский дом «Филинъ», 1997.- 608с.
  13. , В.В. Анемия при злокачественных опухолях / В. В. Бредер, В. А. Горбунова, Н. С. Бесова // Современная онкология. 2003. — Т. 4, № 3. -С. 134−136.
  14. , С. Свёртывание крови / С. Бутенас, К. Г. Манн // Биохимия. -2002. Т. 67, вып. 1. — С. 107−115.
  15. , A.M. Цитокины в сочетанной регуляции боли и иммунитета / A.M. Василенко, JI.A. Захарова // Усп. совр.биол. 2000. — Т. 120, № 2. -С. 174−189.
  16. , Дж. Упорядоченная биохимическая программа экспрессии гена в раковых клетках / Дж. Вебер // Биохимия. 2001. — Т. 66, вып. 8. — С. 1438−1449.
  17. , Т. П. Клиническая иммунология в психиатрии и наркологии / Т. П. Ветлугина, С. А. Иванова, Т. И. Невидимова. Томск: МГП «РАСКО», 2001.-92 с.
  18. , Т.П. Методика определения иммунных комплексов в сыворотке крови больных шизофренией / Т. П. Ветлугина. -Методические рекомендации. Томск, 1986. — 10 с.
  19. Вирусные и опухолевые антигены, их использование в конструировании противораковых вакцин / О. И. Киселёв, П. Г. Бендзко, JI.JI. Школьникова и др. // Мед. акад. журн. 2002. — Т. 2, № 1. — С. 1933.
  20. Влияние длительного введения синтетического дипептида на функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте и in vivo / И. В. Нестерова, Н. В. Колесникова, A.C. Симбирцев, JI.B. Ломатидзе // Иммунология. 1999. — № 6. — С. 40−43.
  21. Влияние ладастана на пролиферативную активность и апоптоз Т-лимфоцитов периферической крови / Ю. В. Вахитова, С. В. Сибиряк, Н. Н. Курчатова, С. Б. Середенин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — Т. 65, № 6. — С. 49−52.
  22. , A.JI. Интерферон как важный элемент оптимизации лечения онкологических больных / A. J1. Воронцова, Ю. И. Кудрявец // Онкология. 2000. — № 1−2. — С. 16−20.
  23. , Ш. X. Онкололгия: Учебник / Ш. X. Ганцев М.: Медицинское информационное агентство, 2004. — 516 е.: ил.
  24. , М.И. Практическая маммология / М. И. Давыдов, В. П. Летягин.- М.: Практическая медицина, 2007. 272 с.
  25. , М.В. Применение ликопида и виферона в процессе лучевоо лечения болыиых аденокарциномой эндометрия / М. В. Зинченко // Вопросы онкологии. 2006. — Т. 52, № 2. — С. 183−186.
  26. Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смерность) / Под ред. В. И. Чиссова, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена», 2012. 260 с.
  27. , Е.В. Оценка эффективности клинико-иммунологических и иммуногенетических критериев пргноза клинического полиморфизма и терапии ревматоидного артрита: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Е. В. Зонова.-М.-2010.-55 с.
  28. , М. М. Полиморфизм кластера гена интерлейкина 1 у больных туберкулёзом лёгких /М. М. Имангулова, А. Р. Бикмаева, Э. К. Хуснутдинова // Цитокины и воспаление. 2005. — № 1. — С. 36−41.
  29. Иммунологические и клинические аспекты применения ксеновакцинотерапии в лечении меланомы / В. И. Селедцов, М. А. Фельде, Д. М. Самарин и др. // Российский онкологический журнал. -2006.-№ 4.-С.23−28.
  30. Кадагидзе, 3. Г. Новые подходы к регуляции противоопухолевого иммунитета / 3. Г. Кадагидзе // Маммология. 2007. — № 1. — С. 10−12.
  31. Кадагидзе, 3. Г. Современные подходы к иммунотерапии опухолей / 3. Г. Кадагидзе // Новости прикладной иммунологии и аллергологии. -2001. № 5. — С. 12−13.
  32. , И. А. Использование цитокинотерапии в реконструктивно-восстановительной хирургии головы и шеи / И. А. Карпов, И. И. Долгушин, А. С. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2005. — Т. 4, № 4. — С. 22−26.
  33. , Б.Г. Базисная клиническая фармакология: Пер. с англ. / Б. Г. Катцунг. М.- СПб.: Бином- Невский диалект, — 1998. — Т. 2. — С. 89 225.
  34. , С. А. Цитокины / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев -СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2008. 552 с.
  35. , С.А. Эндогенные иммуномодуляторы / С. А. Кетлинский,
  36. A.C. Симбирцев, A.A. Воробьёв. СПб.: Гиппократ, 1992. — 256 с.
  37. , В.В. Иммунная система и основные формы иммунопатологий /
  38. B.В. Климов. Ростов-на-Дону: Феникс, 2006. — 224 с.
  39. Клиническая иммунология и аллергология: Учебно-методическое пособие / Под редакцией В. В. Климова, Томск, 2006 г., 180 с.
  40. , Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1980. — 352.
  41. Летягин В.П. X Международная конференция в Сан-Галлене: лечение раннего рака молочной железы // Опухоли женской репродуктивной системы. -2007. № 1−2. С. 37.
  42. , Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты провоспалительных цитокинов / Е. А. Лукина // Рос. журн. гастр., колопрокт. 1998. — № 5. — С. 7−13.
  43. Методы постановки реакции бласттрансформации в микромодификации / В. В. Хоробрых, A.B. Пронин, А. Ф. Киркин, A.B. Санин // Иммунология. 1983. — № 3. — С. 76−79.
  44. , В. М. Возможности активной специфической иммунотерапии на основе аллогенных вакцин для лечения злокачественных новообразований / В. М. Моисеенко, А. Б. Данилова, Н. В. Тюкавина // Вопросы онкологии. 2006. — Т. 52, № 3. — С. 258 266.
  45. , В.М. Вакцинация злокачественных опухолей / В. М. Моисеенко, и.А. Балдуева, К. П. Хансон. // Вопр. онкол. 1999. — Т. 45. -С. 327−333.
  46. , В.М. Возможности вакцинотерапии меланомы кожи / В. М. Моисеенко // Практ. онкол. 2001. — Т. 4, № 8. — С. 58−64.
  47. , О. Е. Современные тенденции применения препаратов рекомбинантного интерлейкина 2 в онкологии / О. Е. Молчанов, М. И. Карелин, Г. М. Жаринов // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 3. -С. 38−47.
  48. , Е. Ю. Перспективы создания противоопухолевых вакцин с использованием дендритных клеток человека / Е. Ю. Москалёва, С. Е. Северин//Иммунолгия. 2002. -№ 1.-С. 8−15.
  49. Неоадъювантное лечение рака молочной железы / В. Ф. Семиглазов, В. В. Семиглазов, А. Е. Клецель и др. // Вместе против рака. Сайт Союзапротивораковых организаций России Электронный ресурс. Режим доступа: http://netoncology.ru/press/articles/561/1966/
  50. , Е. К. Система апоптоза Раз-РавЬ в онкогенезе / Е. К. Олейник, М. Ю. Донников, В. М. Олейник // Иммунология. 2004. — № 4.-С. 251−255.
  51. , А. Наглядная статистика в медицине. / А. Петри, К. Сэбин. / Пер. с англ. В. П. Леонова М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. — 144 е.: ил. -(Серия «Экзамен на отлично».)
  52. Прогнозирование лимфогенного метастазирования и исход заболевания у больных раком молочной железы / Е. М. Слонимская, В. М. Перельмутер, М. В. Завьялова и др // Маммология. 2007. — № 1. -С. 43−44.
  53. , Н. Т. Регуляция и проявления апоптоза в физиологических условиях и в опухолях / Н. Т. Райхлин, А. Н. Райхлин // Вопросы онкологии. 2002. — Т. 48, № 2. — С. 159−171.
  54. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STAT1STICA / О. Ю. Реброва. М.: МедиаСфера, 2006. — 312 с.
  55. , Л.С. Комплемент и его значение в иммунологических реакциях / Л. С. Резникова. М.: Медицина, 1967. — 272 с.
  56. , Ю.А. Клеточные и молекулярные механизмы опухолевой прогрессии / Ю. А. Ровенский // Биохимия. 1998. — Т. 63, вып. 9. — С. 1204−1221.
  57. , А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. — 592 с.
  58. Роль глутатионзависимых пероксидаз в регуляции утилизации липопероксидов в злокачественных опухолях / Э. Г. Горожанская, В. Б. Ларионова, Г. Н. Зубрихина и др. // Биохимия. 2001. — Т. 66, вып. 2. -С. 273−278.
  59. Роль естественных киллерных клеток (CD56, CD 16) в местном противоопухолевом иммунитете при раке молочной железы / В. Н.
  60. , Н. В. Аникеева, О. А. Гончарова, Д. А. Красножон // Вопросы онкологии. 2005. — Т. 51, — № 4. — С. 447−449.
  61. Роль полиморфизма в промоторной области гена TNF в развитии хронической обструктивной болезни лёгких / Г. Н. Сеитова, Е. Б. Букреева, С. В. Буйкин и др. // Бюллетень сибирской медицины. 2004. — № 2. — С. 29−34.
  62. , О. А. Роль иммунотерапии в лечении больных заболеваниями системы крови / О. А. Рукавицын // Вопросы онкологии. 2002. — Т. 48, № 2. — С. 186−192.
  63. , Р. И. Естественные киллеры и их рецепторы, специфичные к MHC-I / Р. И. Сепиашвили, И. П. Балмасова // Иммунология. 2006. — № 1. — С. 46−51.
  64. Система Fas/FasL при новообразованиях желудка и толстой кишки / В. В. Обухова, Н. Н. Белушкина, О. В. Макарова и др. // Молекулярная медицина. 2004. — № 2. — С. 44−49.
  65. , Л. М. Иммунологические исследования в онкологической клинике / Л. М. Скуинь, К. П. Кашкин // Новости прикладной иммунологии и аллергологии. 2001. — № 5. — С. 1−3.
  66. Современные тенденции иммунотерапии злокачественных опухолей / O.E. Молчанов, И. А. Попов, В. К. Козлов, М. И. Карелин. СПб.: Изд-во СПб ГУ, 2001.-88 с.
  67. Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга человека / A.A. Тотолян, И. А. Балдуева, Л. Н. Бубнова и др. // Клинич. лабор. дагностика. 2001. — № 8. — С. 38−45.
  68. , М.Н. Роль иммунной системы в патогенезе рака молочной железы при комбинированном лечении: автореф. дисс.. д-ра мед. наук / М. Н. Стахеева. Томск, 2011. — 45 с.
  69. Таксаны в неоадъювантной химиотерапии рака молочной железы / А. А. Божок, В. Ф. Семиглазов, А. Е. Клецель и др. // Вопросы онкологии. -2006.-Т. 52, № 1.-С. 7−14.
  70. , М.А. Эффективность прекондиционирования у лиц пожилого возраста с острым коронарным синдромом на фоне энтеровирусной инфекции: автореф. дис. .канд. мед. Наук / М. А. Тимошина. Санкт-Петербург, 2011. — 21 с.
  71. , H.H. Иммунофенотип рака молочной железы / H.H. Тупицын // Рак молочной железы / под ред. Н. Е. Кушлинского, С. М. Портного, К. П. Лактионова. М.: Изд-во РАМН, 2005. — С. 174−196.
  72. , В.А. Диагностика рака молочной железы / В. А. Хайленко, Д. В. Комова, В. Н. Богатырёва. М.: Медицинское информационное агентство, 2005. — 240 с.
  73. Цитотоксическая активность растворимого Fas-рецептора / О. В. Прусакова, Н. А. Рабая, А. Б. Мошникова и др. // Молекулярная медицина. 2005. — № 2. — С. 33−41.
  74. , B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста / B.C. Шапот. -М.: Наука, 1975.- 172 с.
  75. , В.Я. Регуляция метаболических процессов интерлейкином 6 / В .Я. Шварц // Цитокины и воспаление. 2009. Т. 8. -№ 3. — С. 3−10.
  76. , И. Н. Апоптоз: роль в нормальном онтогенезе и патологии / И. Н. Швембергер, JI. Б. Гинкул // Вопросы онкологии. -2002. Т. 48, № 2. — С. 153−158.
  77. , С.В. Белки фетоплацентарного комплекса в регуляции иммунных реакций / С. В. Ширшев // Усп. совр. биол. 1993. — Т. 113, вып. 2. — С. 230−246.
  78. , С.В. Клеточные и молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадоторопина / С. В. Ширшев // Усп. совр. биол. 1998. — Т. 118, вып. 1. — С.69−85.
  79. , А.О. Роль сульфгидрильных групп в функционировании аденилатциклазной системы / А. О. Шпаков // Журнал эволюц. биохим. и физиол. 2002. — Т. 38, № 1. -С. 87−107.
  80. , А. А. Естественные регуляторные Т-клетки и фактор Foxp-З / А. А. Ярилин, А. Д. Донецкова // Иммунология. 2006. — № 3. — С. 176 188.
  81. A novel dendritic cell subset involved in tumor immunosurveillance / J. Taieb, N. Chaput C. Menard // Nat Med. 2006. — Vol. 12, № 2. — P. 214 219.
  82. A randomized phase II study of concurrent docetaxel plus vaccine versus vaccine alone in metastatic androgen-independent prostate cancer / P.M. Arien, J.L. Gulley, C. Parker et al. // Clin. Cancer Res. 2006. — Vol. 12. -P. 1260−1269.
  83. A stroma-related gene signature predicts resistance to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer / P. Farmer, H. Bonnefoi, P. Anderle et al. // Nat. Med. 2009. — Vol. 15, № 1. — P. 68−74.
  84. A TaqI polymorphism in the human interleukin-1 beta (IL-1 beta) gene correlates with IL-1 beta secretion in vitro / F. Pociot, J. Molvig, L. Wogensen et al // Eur J Clin Invest. -1992. Vol. 22, № 6. — P. 396−402.
  85. Accelerated CD8+ T-cell memory and prime-boost response after dendritic-cell vaccination / V.P. Badovinac, K.A. Messingham, A. Jabbari et al. // Nat Med. 2005. — Vol. 11, № 7. — P. 748−756.
  86. Activation of the NLRP3 inflammasome in dendritic cells induces IL-1 beta-dependent adaptive immunity against tumors / F. Ghiringhelli, L. Apetoh, A. Tesniere et al // Nat Med. 2009. — Vol. 15, № 10. — P. :1170−1178.
  87. Aggraval, B.B. Tumor necrosis factor: developments during the last decade / B.B. Aggraval, K. Natarajan // Eur. Cytokine Network. 1996. — Vol. 7, № 2.-P. 93−124.
  88. An aggressive nasal lymphoma accompanied by high levels of soluble Fas ligand / K. Sato, F. Kimura, Y. Nakamura et al. // Br. J. Hematol. 1996. -Vol. 94.-P. 379−382.
  89. An overview of the MAGE gene family with the identification of all human members of the family / P. Chomez, O. De Backer, M. Bertrand et al. // Cancer Res. 2001. — Vol. 61, № 14. — P. 5544−5551.
  90. Anderson, K.M. Heat, heat shock, heat shock proteins and death: a central link in innate and adaptive immune responses / K.M. Anderson, P.K. Srivastava // Immunol. Lett. 2000. — Vol. 74, № 1. — P. 35−39.
  91. Angiogenesis-associated sequence variants relative to breast cancer recurrence and survival / L.R. Kidd, G.N. Brock, T.T. VanCleave et al. // Cancer Causes Control. 2010. — Vol. 21, № 10. — P. 1545−1557.
  92. Anti-idiotype antibodies can induce long-term complete remissions in non-Hodgkin's lymphoma without eradicating the malignant clone / T.A. Davis, D.G. Maloney, D.K. Czerwinski et al. // Blood. 1998. — Vol. 92, № 4. — P. 1184−1190.
  93. Apoptosis resistant bronchoalveolar lavage (BAL) fluid lymphocytes in sarcoidosis / H. Stridh, A. Planck, D. Gigliotti et al. // Thorax. 2002. — Vol. 57.-P. 897−901.
  94. Apostolopoulos, V. MUC1 and breast cancer / V. Apostolopoulos, G.A. Pietersz, I.F. McKenzie // Curr. Opin. Mol. Ther. 1999. — Vol. 1, № 1. — P. 98−103.
  95. Arinaga, S. Augmentation of the generation of cell-mediated cytotoxicity after a single dose of adriamycin in cancer patients / S. Arinaga, T. Akiyoshi, H. Tsuji // Cancer Res. 1986. — Vol. 46, № 8. — P. 4213−4216.
  96. Association of a T29~>C polymorphism of the transforming growth factor-beta 1 gene with genetic susceptibility to myocardial infarction in Japanese / M. Yokota, S. Ichihara, T.L. Lin et al. // Circulation. 2000. — Vol. 101, № 24.-P. 2783−2787.
  97. B cells inhibit induction of T cell-dependent tumor immunity / Z. Qin, G. Richter, T. Schuler et al. // Nat Med. 1998. — Vol. 4, № 5. — P. 627−630.
  98. Bacacs T. Breast and other cancer dormancy as a therapeutic endpoint: speculative recombinant T cell receptor ligand (RTL) adjuvant therapy worth considering?/ T. Bacacs, J. N. Mehrishi // BMC Cancer. 2010. -Vol. 10.-P. 251−256.
  99. Baguley, B. C. Antivascular therapy of cancer: DMXAA / B. C. Baguley // Lancet Oncol. 2003. — Vol. 4, № 3. — P. 141−148.
  100. Balkwill, F. Cytokine amplification and inhibition of immune and inflammatory responses / F. Balkwill // J. Viral Hepatitis. 1997. — № 4, suppl. 2. — P. 6−15.
  101. Balkwill, F. Inflammation and cancer: back to Virchow? / F. Balkwill, A. Mantovani // Lancet. 2001. — Vol. 357. — P. 539−545.
  102. Balkwill, F. Tumor necrosis factor or tumor promoting factor? / F. Balkwill // Cytokine Growth Factor Review.- 2002.- Vol. 13. P. 135−141.
  103. Beasley, G.M. What’s new in neoadjuvant therapy for breast cancer? / G.M. Beasley, J.A. Jr. Olson // Adv. Surg. 2010. — Vol. 44. — P. 199−228.
  104. Berd, D. Effect of low dose cyclophosphamide on the immune system of cancer patients: depletion of CD4+, 2H4+ suppressor-inducer T-cells / D. Berd, M.J. Mastrangelo // Cancer Res. 1988. — Vol. 48, № 6. — P. 16 711 675.
  105. Berinstein, N. Overview of therapeutic vaccination approaches for cancer / N. Berinstein // Semin. Oncol. 2003. — Vol. 3, suppl. 8. — P. 1−8.
  106. Binder, R. J. Peptides chaperoned by heat-shock proteins are a necessary and sufficient source of antigen in the cross-priming of CD8+ T cells / R. J. Binder, P. K. Srivastava // Nature Immunol. 2005. — Vol. 6, № 6. — P. 593−599.
  107. Boyum, A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow / A. Boyum // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. — Vol. 21. — Suppl. 97. — P. 19.
  108. Bukowski, R.M. Natural history and therapy of metastatic renal cell carcinoma: the role of interleukin-2 / R.M. Bukowski // Cancer. 1997. -Vol. 80.-P. 1198−1220.
  109. Calreticulin exposure dictates the immunogenicity of cancer cell death / M. Obeid, A. Tesniere, F. Ghiringhelli et al. // Nat Med. 2007. — Vol. 13, № 1. -P. 54−61.
  110. Calreticulin exposure is required for the immunogenicity of gammairradiation and (JVC light-induced apoptosis / M. Obeid, T. Panaretakis, N. Joza et al.//Cell Death Differ. -2007. Vol. 14, № 10.-P. 1848−1850.
  111. Cancer regression and autoimmunity in patients after clonal repopulation with antitumor lymphocytes / M.E. Dudley, J.R. Wunderlich, P.F. Robbins et al. // Science. 2002. — Vol. 298, № 5594. — P. 850−854.
  112. Caruso, R.A. Neutrophil interaction with tumour cells in small early gastric cancer: ultrastructural observations / R.A. Caruso, G. Speciale, C. Inferrera // Histol. Histopathol. 1994. — Vol. 9, № 2. — P. 295−303.
  113. Caspase-dependent immunogenicity of doxorubicin-induced tumor cell death / N. Casares, M.O. Pequignot, A. Tesniere et al. // J Exp Med. 2005. — Vol. 202, № 12. — P. 1691 -1701.
  114. CCR5 expression influences the progression of human breast cancer in a p53-dependent manner / S. Manes, E. Mira, R. Colomer et al. // J Exp Med. -2003. Vol. 198, № 9. — P. 1381−1389.
  115. CD4+CD25+ regulatory T cells inhibit natural killer cell functions in a transforming growth factor-beta-dependent manner / F. Ghiringhelli, C. Menard, M. Terme et al. // J Exp Med. 2005. — Vol. 202, № 8. — P. 10 751 085.
  116. CD95-mediated cell signaling in cancer: mutations and post-translational modulations / S. Tauzin, L. Debure, J.F. Moreau, P. Legembre // Cell Mol. Life Sei. -2011. -Nov.l.
  117. Cell-based vaccines for the stimulation of immunity to metastatic cancer / S. Ostrand-Rosenberg, B.A. Pulaski, V.K. Clements et al. // Immunol. Rev. -1999.-Vol. 170.-P. 101−114.
  118. Cell-surface calreticulin initiates clearance of viable or apoptotic cells through trans-activation of LRP on the phagocyte / S.J. Gardai, K.A. McPhillips, S.C. Frasch et al. // Cell. 2005. — Vol. 123, № 2. — P. 321−334.
  119. Cellular immunity in breast cancer patients completing taxane treatment. / W.E. Carson 3rd, C.L. Shapiro, T.R. Crespin et al. // Clin. Cancer Res. -2004. Vol. 10, № 10. — P. 3401−3409.
  120. Clinicopathological and genomics predictors of response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer / A. Frati, B. Lesieur, A. Benbara et al. // Gynecol. Obstet. Fertil. -2010. Vol. 38(7−8). — P. 475−480.
  121. Combination of imatinib mesylate with autologous leukocyte-derived heat shock protein and chronic myelogenous leukemia / Z. Li, Y. Qiao, B. Liu et al. // Clin Cancer Res. 2005. — Vol. 11, № 12. — P. 4460−4468.
  122. Combination of p53 cancer vaccine with chemotherapy in patients with extensive stage small cell lung cancer / S.J. Antonia, N. Mirza, I. Fricke et al. // Clin Cancer Res. 2006. — Vol. 12(3 Pt 1). — P. 878−887.
  123. Connective tissue stromal changes in tumours and tumour-like lesions of the breast / M.R. Pai, K.N. Pai, R.V. Rao et al. // Indian J. Pathol. Microbiol. -1999. Vol. 42, № 3. — P. 327−332.
  124. Correlation of stress factors with sustained depression of natural killer cell activity and predicted prognosis in patients with breast cancer / S. Levy, R. Herberman, M. Lippman, T. dAngelo // J Clin Oncol. 1987. — Vol. 5, № 3. -P. 348−353.
  125. CpG oligodeoxynucleotide enhances tumor response to radiation / L. Milas, K.A. Mason, H. Ariga et al. // Cancer Res. 2004. — Vol. 64, № 15. — P. 5074−5077.
  126. Cyclophosphamide induces type I interferon and augments the number of CD44(hi) T lymphocytes in mice: implications for strategies ofchemoimmunotherapy of cancer / G. Schiavoni, F. Mattei, T. Di Pucchio // Blood. -. 2000. — Vol. 95, № 6. — P.2024−2030.
  127. Cytochrome c and ATP-dependent formation of Apaf-l/caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade / P. Li, D. Nijhawan, I. Budihardjo et al. // Cell. 1997. — Vol. 91. — P. 479−489.
  128. DeNardo, D.G. Interactions between lymphocytes and myeloid cells regulate pro- versus anti-tumor immunity / D.G. DeNardo, P. Andreu, L.M. Coussens // Cancer Metastasis Rev. 2010. — Vol. 29, № 2. — P. 309−316.
  129. Dendritic cells directly trigger NK cell functions: cross-talk relevant in innate anti-tumor immune responses in vivo / N.C. Fernandez, A. Lozier, C. Flament et al. // Nat Med. 1999. — Vol. 5, № 4. — P. 405−411.
  130. Dinarello C.A. Biologic basis for interleukin-1 in disease / C.A. Dinarello // Blood. 1996. — Vol. 87. — P. 2095−2147.
  131. Dominant cell death induction by extramitochondrially targeted apoptosis-inducing factor / M. Loeffler, E. Daugas, S.A. Susin et al. // FASEB J. -2001.-Vol. 15.-P. 758−767.
  132. Downregulation of Fas ligand by shedding / M. Tanaka, T. Itai, M. Adachi, S. Nagata//Nat Med. 1998.-Vol. 4,№ 1,-P. 31−36.
  133. Dranoff, G. Immune recognition and tumor protection / G. Dranoff // Curr. Opin. Immunol. 2002. — Vol. 14, № 2. — P. 161−164.
  134. Drug- and cell-mediated antitumor cytotoxicities modulate cross-presentation of tumor antigens by myeloid dendritic cells / A. Galetto, S. Buttiglieri, S. Forno et al. // Anticancer Drugs. 2003 Vol. 14, № 10. — P. 833−843.
  135. Ecto-calreticulin in immunogenic chemotherapy / M. Obeid, A. Tesniere, T. Panaretakis et al. // Immunol Rev. 2007. — Vol. 220, Issue 1. — P. 22−34.
  136. Effect of gemcitabine on immune cells in subjects with adenocarcinoma of the pancreas / J.M. Plate, A.E. Plate, S. Shott et al. // Cancer Immunol. Immunother. 2005. — Vol. 54, № 9. — P. 915−925.
  137. Effective combination of chemotherapy and dendritic cell administration for the treatment of advanced-stage experimental breast cancer / B. Yu, S. Kusmartsev, F. Cheng et al. // Clin Cancer Res. 2003. — Vol. 9, № 1. — P. 285−294.
  138. Efficacy of GM-CSF-producing tumor vaccine after docetaxel chemotherapy in mice bearing established Lewis lung carcinoma / Y. Chu, L.X. Wang, G. Yang et al. // J Immunother. 2006. — Vol. 29, № 4. — P. 367 380.
  139. Ehrlich, P. Gesammelte Arbeiten zur Immunitatsforschung / P. Ehrlich. -Berlin: Verlag von August Hirschwald, 1904. 776 S.
  140. Elson, P.J. Prognostic factors for survival in patients with recurrent or metastatic renal cell carcinoma / P.J. Elson, R.S. Witte, D.L. Trump // Cancer Res. 1998. — Vol. 48. — P. 7310−7313.
  141. Endotoxin up-regulates interleukin-18: potential role for gram-negative colonization in sarcoidosis / D.M. Kelly, C.M. Greene, G. Meachery et al. // Am J Respir Crit Care Med. -2005. Vol. 172, № 10.-P. 1299−1307.
  142. Epithelial ovarian cancer cells secrete functional Fas ligand / V.M. Abrahams, S.L. Straszewski M. Kamsteeg et al. // Cancer Res. 2003. -Vol. 63, № 17.-P. 5573−5581.
  143. Evidence that alpha-fetoprotein suppresses the immunological function in transgenic mice / T. Yamashita, A. Nakane, T. Watanabe et al. // Biochem Biophys Res Commun. 1994. — Vol. 201, № 3. — P. 1154−1159.
  144. FAP-1: a protein tyrosine phosphatase that associates with Fas / T. Sato, S. Irie, S. Kitada, J.C. Reed // Science. 1995. — Vol. 268, № 5209. — P. 411 415.
  145. Fas and Fas ligand in gut and liver / M.J. Pinkoski, T. Brunner, D.R. Green, T. Lin // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2000. — Vol. 278, № 3. — P. G354-G366.
  146. FASL -844C polymorphism is associated with increased activation-induced T cell death and risk of cervical cancer / T. Sun, Y. Zhou, H. Li et al. // J Exp Med. 2005. — Vol. 202, № 7. — P. 967−974.
  147. Fas-mediated apoptosis in Ewing’s sarcoma cell lines by metalloproteinase inhibitors / N. Mitsiades, V. Poulaki, A. Leone, M. Tsokos // J Natl Cancer Inst. 1999.-Vol. 91.-P. 1678−1684.
  148. Finn, O.J. Cancer vaccines: between the idea and the reality / O.J. Finn // Nature Reviews Immunology. 2003. — Vol. 3, № 8. — P. 630−641.
  149. First-line, single-agent Herceptin (trastuzumab) in metastatic breast cancer: a preliminary report / C. Vogel, M.A. Cobleigh, D. Tripathy et al. // Eur J Cancer. -2001. Vol. 37 Suppl 1: S25-S29.
  150. Fujimura, T. Neutrophil-mediated tumor cell destruction in cancer ascites. II. A OK-432 attracts killer neutrophils through activation of complement C5 / T. Fujimura, M. Torisu // Clin. Immunol. Immunopathol. 1987. — Vol. 43, № 2.-P. 174−184.
  151. Functional variants in the promoter of interleukin-lbeta are associated with an increased risk of breast cancer: a case-control analysis in a Chinese population / J. Liu, X. Zhai, G. Jin et al // Int J Cancer. 2006. — Vol. 118, № 10.-P. 2554- 2558.
  152. Gemcitabine selectively eliminates splenic Gr-l+/CDllb+ myeloid suppressor cells in tumor-bearing animals and enhances antitumor immune activity / E. Suzuki, V. Kapoor, A.S. Jassar et al. // Clin Cancer Res. 2005. -Vol. 11, № 18.-P. 6713−6721.
  153. Generation of T-cell immunity to the HER-2/neu protein after active immunization with HER-2/neu peptide-based vaccines / M.L. Disis, T.A. Gooley, K. Rinn et al. // J. Clin. Oncol. 2002. — Vol. 20, № 11. — P. 26 242 632.
  154. Genetic polymorphisms of interleukin-1 beta (IL-IB) and IL-1 receptor antagonist (IL-1RN) and breast cancer risk in Korean women /K. M. Lee, S. K. Park, N. Hamajima et al // Breast Cancer Res Treat. 2006. — Vol. 96, № 2.-P.: 197- 202.
  155. Glaser, M. Regulation of specific cell-mediated cytotoxic response against SV40-induced tumor associated antigens by depletion of suppressor T cells with cyclophosphamide in mice / M. Glaser // J. Exp. Med.. 1979. — Vol. 149.-P. 774—779.
  156. Global cancer statistics. / A. Jemal, F Bray, M. M. Center et al // CA Cancer J Clin. 2011. Vol. 61, № 2. — P. 69−90.
  157. Gonzalez-Angulo, A.M. Overview of resistance to systemic therapy in patients with breast cancer / A.M.Gonzalez-Angulo, F. Morales-Vasquez, G.N. Hortobagyi // Adv. Exp. Med. Biol. 2007. — Vol. 608. — P. 1−22.
  158. Grivennikov, S.I. Immunity, inflammation, and cancer / S.I. Grivennikov, F.R. Greten, M. Karin // Cell. 2010. — Vol. 140, № 6. — P. 883−899.
  159. Hafeman, D.G. Polymorphonuclear leukocyte-mediated, antibody-dependent, cellular cytotoxicity against tumor cells: dependence on oxygen and the respiratory burst / D.G. Hafeman, Z.J. Lucas // J. Immunol. 1979. -Vol. 123,№ 1.-P. 55−62.
  160. Hanahan, D. Hallmarks of cancer: the next generation / D. Hanahan, R.A. Weinberg//Cell. -2011. -Vol. 144, № 5.-P. 646−674.
  161. Harris, M. Medical statistics made easy / M. Harris, G. Taylor. London: Taylor and Francis, 2006. — 114 p.
  162. Heat-shock protein 70 inhibits apoptosis by preventing recruitment of procaspase-9 to the Apaf-1 apoptosome / H.M. Beere, B.B. Wolf, K. Cain et al. // Nat. Cell Biol. 2000. — Vol. 2, № 8. — P. 469−475.
  163. Hematopoietic stem cells promote the expansion and function of adoptively transferred antitumor CD8 T cells / C. Wrzesinski, C.M. Paulos, L. Gattinoni et al. // J Clin Invest. 2007. — Vol. 117, № 2. — P. 492−501.
  164. Hui, K. Rejection of transplantable AKR leukaemia cells following MHC DNA-mediated cell transformation / K. Hui, F. Grosveld, H. Festenstein // Nature. 1984. — Vol. 311. — P. 750−752.
  165. Hulkkonen, J. A rare allele combination of the interleukin-1 gene complex is associated with high interleukin-1 beta plasma levels in healthy individuals / J. Hulkkonen, P. Laippala, M. Hurme // Eur Cytokine Netw. 2000. — Vol. 11, № 2.-P. 251−255.
  166. Human neutrophil-mediated lysis of ovarian cancer cells / A. Lichtenstein, M. Seelig, J. Berek, J. Zighelboim // Blood. 1989. — Vol. 74, № 2. — P. 805 809.
  167. Identification of cyclin B1 as a shared human epithelial tumor-associated antigen recognized by T cells / H. Kao, J.A. Marto, T.K. Hoffmann et al. // J. Exp. Med.-2001.-Vol. 194, № 9.-P. 1313−1323.
  168. IL-10 elicits IFNy-dependent tumor immune surveillance / J.B. Mumm, J. Emmerich, X. Zhang et al. // Cancer Cell. 2011. — Vol. 20, № 6. — P. 781 796.
  169. IL-10 polymorphism associated with decreased risk for mortality after burn injury / R.M. Huebinger, F. Rivera-Chavez, L.Y. Chang et al. // J Surg Res. -2010.-Vol. 164, № 1.-P. 141−145.
  170. IL-13 signaling through the IL-13alpha2 receptor is involved in induction of TGF-betal production and fibrosis / S. Fichtner-Feigl, W. Strober, K. Kawakami et al. // Nat Med. 2006. — Vol. 12, № 1. — p. 99−106.
  171. IL-2- or IL-15-activated NK cells enhance Cetuximab-mediated activity against triple-negative breast cancer in xenografts and in breast cancer patients / M.P. Roberti, Y.S. Rocca, M. Amat et al. // Breast Cancer Res Treat.-2012.-Oct. № 14.
  172. Immunological aspects of cancer chemotherapy / L. Zitvogel, L. Apetoh, F. Ghiringhelli, G. Kroemer // Nature Reviews Immunology. 2008. — Vol. 8, № 1.59−73.
  173. Immunological evaluation of individualized peptide vaccination with a low dose of estramustine for HLA-A24+ HRPC patients / M. Noguchi, K. Itoh, A. Yao et al. // Prostate. 2005. — Vol. 63. — P. 1−12.
  174. Immunomodulatory properties of antineoplastic drugs administered in conjunction with GM-CSF-secreting cancer cell vaccines / A. Nigam, R.F. Yacavone, M.L. Zahurak et al. // Int J Oncol. 1998. — Vol. 12, № 1. — P. 161−170.
  175. In contrast to effector T cells, CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells are highly susceptible to CD95 ligand- but not to TCR-mediated eel death / B. Fritzsching, N. Oberle, N. Eberhardt et al. // J. Immunol. 2005. — Vol. 175. -P. 32−36.
  176. In vivo characterization and modulation of the glutathione/glutathione S-transferase system in cancer patients / T.M. Mulders, H.J. Keizer, D.D. Breimer, G.J. Mulder// Drug Metab Rev. 1995. — Vol. 27. — P. 191−229.
  177. Increased intensity lymphodepletion and adoptive immunotherapy~how far can we go? / P. Muranski, A. Boni, C. Wrzesinski et al. // Nat Clin Pract Oncol. 2006. — Vol. 3, № 12. — P. 668−681.
  178. Influence of interleukin-10 gene promoter polymorphisms on disease progression in patients chronically infected with hepatitis B virus / S. Miyazoe, K. Hamasaki, K. Nakata et al. // Am J Gastroenterol. 2002. -Vol. 97, № 8.-P. 2086−2092.
  179. Inhibition of CD4(+)25+ T regulatory cell function implicated in enhanced immune response by low-dose cyclophosphamide / M.E. Lutsiak, R.T. Semnani, R. De Pascalis et al. // Blood. 2005. — Vol. 105, № 7. — P. 28 622 868.
  180. Inhibitory effect of Toll-like receptor 4 on fusion between phagosomes and endosomes/ lysosomes in macrophages / A. Shiratsuchi, I. Watanabe, O. Takeuchi et al. // J. Immunol. 2004. — Vol. 172, № 4. — P. 2039−2047.
  181. Interferon-gamma and interleukin-4 single nucleotide gene polymorphisms in Paracoccidioidomycosis / A. Bozzi, B.S. Reis, P.P. Pereira et al. // Cytokine. 2009. — Vol. 48, № 3. — P. 2−7.
  182. Interleukin 10 haplotype associated with increased risk of hepatocellular carcinoma / H.D. Shin, B.L. Park, L.H. Kim et al. // Hum Mol Genet. -2003.-Vol. 12, № 8.-P. 901−906.
  183. Interleukin-10 gene promoter polymorphisms influence the clinical outcome of diffuse large B-cell lymphoma / E. Lech-Maranda, L. Baseggio, J. Bienvenu et al. // Blood. 2004. — Vol. 103, № 9. — P. 3529−3534.
  184. Interleukin-10 promoter polymorphisms associated with susceptibility to lumbar disc degeneration in a Chinese cohort / W.P. Lin, J.H. Lin, X.W. Chen et al.//Genet Mol Res. 2009.-Vol. 10,№ 3.-P. 1719−1727.
  185. Interleukin-18 single nucleotide polymorphisms contribute to the susceptibility to brucellosis in Iranian patients / M. Rasouli, M. Kalani, A. Moravej, S. Kiany // Cytokine. 2011. — Vol. 54, № 3. — P 272−276.
  186. Intratumoral injection of dendritic cells after treatment of anticancer drugs induces tumor-specific antitumor effect in vivo / F. Tanaka, H. Yamaguchi, M. Ohta et al. // Int J Cancer. 2002. — Vol. 101, № 3. — P. 265−269.
  187. Isolated limb perfusion for malignant melanoma: systematic review on effectiveness and safety / D. Moreno-Ramirez, L. de la Cruz-Merino, L. Ferrandiz//Oncologist.-2010. Vol. 15, № 4.-P. :416- 427.
  188. Kelland, L. R. Of mice and men: values and liabilities of the athymic nude mouse model in anticancer drug development / L. R. Kelland // Eur. J. Cancer. 2004. — Vol. 40, № 6. — P. 827−836.
  189. Lake, R. A. Immunotherapy and chemotherapy — a practical partnership / R. A. Lake, B. W. Robinson // Nature Rev. Cancer. 2005. — Vol. 5, № 5. -P. 397−405.
  190. Leukocyte complexity predicts breast cancer survival and functionally regulates response to chemotherapy / D.G. DeNardo, D.J. Brennan, E. Rexhepaj et al. // Cancer Discov. 2011. — Vol. 1, № 1. — P. 54−67.
  191. Lowin-Kropf, B. Positive impact of inhibitory Ly49 receptor-МНС class I interaction on NK cell development / B. Lowin-Kropf, W. Held // J Immunol.-2000.-Vol. 165.-P. 91−95.
  192. Lubbert, M. DNA methylation inhibitors in the treatment of leukemias, myelodysplastic syndromes and hemoglobinopathies: clinical results and possible mechanisms of action / M. Lubbert // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2000. — Vol. 249. — P. 135−164.
  193. Mammaglobin-A is a tumor-associated antigen in human breast carcinoma / Y. Tanaka, K.D. Amos, T.P. Fleming et al. // Surgery. 2003. — Vol. 133, № 1.-P. 74−80.
  194. Microbial translocation augments the function of adoptively transferred self/tumor-specific CD8+ T cells via TLR4 signaling / C.M. Paulos, C. Wrzesinski, A. Kaiser et al. // J Clin Invest. 2007. — Vol. 117, № 8. — P. 2197−2204.
  195. Mitochondrial D-loop mutations as clonal markers in multicentric hepatocellular carcinoma and plasma / S. Nomoto, K. Yamashita, K. Koshikawa et al. // Clin. Cancer Res. 2002. — Vol. 8, № 5. — P. 481−487.
  196. Natural killer clones recognize specific soluble HLA class I molecules / E. Carbone, G. Terrazzano M. Colonna et al. // Eur. J. Immunol. 1996. — Vol. 26.-P. 683−689.
  197. Neoadjuvant chemotherapy in women with large and locally advanced breast cancer: chemoresistance and prediction of response to drug therapy / S. Chuthapisith, J.m. Eremin, M. El-Sheemy, O. Eremin // Surgeon. 2006. -Vol. 4(4).-P. 211−219.
  198. Nimmerjahn, F. Antibodies, Fe receptors and cancer / F. Nimmerjahn, J. V. Ravetch // Curr. Opin. Immunol. 2007. — Vol. 19, № 2. — P. 239−245.
  199. North, R.J. Cyclophosphamide-facilitated adoptive immunotherapy of an established tumor depends on elimination of tumor-induced suppressor T cells. / R. J .North // J. Exp. Med. 1982. — Vol. 155, № 4.-P. 1063−1074.
  200. Novel mode of action of c-kit tyrosine kinase inhibitors leading to NK cell-dependent antitumor effects / C. Borg, M. Terme, J. TaTeb et al. // J Clin Invest. 2004. — Vol. 114, № 3. — P. 379−388.
  201. Nowak, A. K. Gemcitabine exerts a selective effect on the humoral immune response: implications for combination chemoimmunotherapy / A. K. Nowak, B. W. Robinson, R. A. Lake // Cancer Res. 2002. — Vol. 62, № 8. -P. 2353−2358.
  202. Nowak, A. K. Synergy between chemotherapy and immunotherapy in the treatment of established murine solid tumors / A. K. Nowak, B. W. Robinson, R. A. Lake // Cancer Res. 2003. — Vol. 63, № 15. — P. 44 904 496.
  203. Orimo, A. Heterogeneity of stromal fibroblasts in tumors / A. Orimo, R.A. Weinberg // Cancer Biol. Ther. 2007. — Vol. 6, № 4. — P. 618−619.
  204. Orimo, A. Stromal fibroblasts in cancer: a novel tumor-promoting cell type / A. Orimo, R.A. Weinberg // Cell Cycle. 2006. — Vol. 5, № 15. — P. 15 971 601.
  205. Orsini, F. Increased primary cell-mediated immunity in culture subsequent to adriamycin or daunorubicin treatment of spleen donor mice / F. Orsini, Z. Pavelic, E. Mihich // Cancer Res. 1977. — Vol. 37, № 6. -P. 1719−1726.
  206. Phase I study of gemcitabine given weekly as a short infusion for non-small cell lung cancer: results and possible immune system-related mechanisms / M.L. Levitt, B. Kassem, W.E. Gooding et al. // Lung Cancer. 2004. — Vol. 43, № 3.-P. 335−344.
  207. Place, A.E. The microenvironment in breast cancer progression: biology and implications for treatment / A.E. Place, S.J. Huh, K. Polyak // Breast Cancer Research. 2011. — Vol. 13, № 6. — P. 227.
  208. Polyak K. Progress in breast cancer research / K. Polyak, P.K. Vogt // Proc Natl Acad Sci USA. 2012. Vol.109. -P.2715−2717.
  209. Polymorphism of the 5'-flanking region of the human tumor necrosis factor (TNF)-alpha gene in Japanese / T. Higuchi, N. Seki, S. Kamizono et al. // Tissue Antigens. 1998.-Vol. 51, № 6.-P. 605−612.
  210. Polymorphisms of interleukin (IL)-lalpha, IL-lbeta, IL-6, IL-10, and IL-18 and the risk of ovarian cancer / A.W. Bushley, R. Ferrell, K. McDuffie et al. // Gynecol Oncol. 2004. — Vol. 95, № 3. — P. 672−679.
  211. Polymorphisms of the tumor necrosis factor-alpha gene promoter predict for outcome after thalidomide therapy in relapsed and refractory multiplemyeloma / K. Neben, J. Mytilineos, T.M. Moehler et al. // Blood. 2002. -Vol. 100, № 6. — P. 2263−2265.
  212. Prerequisites for the antitumor vaccine-like effect of chemotherapy and radiotherapy / D. Hannani, A. Sistigu, O. Kepp et al. // Cancer J. 2011. -Vol.17, № 5.-P. 351−358.
  213. Primary tumor tissue lysates are enriched in heat shock proteins and induce the maturation of human dendritic cells / S. Somersan, M. Larsson, J.F. Fonteneau et al. // J Immunol. 2001. — Vol. 167, № 9. P — 4844−4852.
  214. Proinflammatory cytokine gene polymorphisms among Iranian patients with asthma / S.A. Mahdaviani, N. Rezaei, B. Moradi et al. // J Clin Immunol. -2009. Vol. 29, № 1. — P.57−62.
  215. Qian, B.Z. Macrophage diversity enhances tumor progression and metastasis / B.Z. Qian, J.W. Pollard // Cell. 2010. — Vol. 141, № 1. — P. 39−51.
  216. Radiation modulates the peptide repertoire, enhances MHC class I expression, and induces successful antitumor immunotherapy / E.A. Reits, J.W. Hodge, C.A. Herberts et al. // J Exp Med. 2006. — Vol. 203, № 5. — P. 1259−1271.
  217. Randomised trial of monoclonal antibody for adjuvant therapy of resected Dukes' C colorectal carcinoma. German Cancer Aid 17−1A Study Group / G. Riethmuller, E. Schneider-Gadicke, G. Schlimok et al. // Lancet. 1994. -Vol. 343(8907). — P. 1177−1183.
  218. Ravindranath, M.H. Attachment of monophosphoryl lipid A (MPL) to cells and liposomes augments antibody response to membrane-bound gangliosides / M.H. Ravindranath, D.L. Morton, R.F. Irie // J. Autoimmunol. 1994.-Vol. 7.-P. 803−816.
  219. Removal of homeostatic cytokine sinks by lymphodepletion enhances the efficacy of adoptively transferred tumor-specific CD8+ T cells / L. Gattinoni, S.E. Finkelstein, C.A. Klebanoff et al. // J Exp Med. 2005. -Vol. 202, № 7.-P. 907−912.
  220. Restifo, N.P. Cancer vaccines: basic principles. General concepts and preclinical studies / N.P. Restifo // Principles and practice of the biologic therapy of cancer / S.A. Rosenberg Ed. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins, 2000. — P. 571−583.
  221. Rexpression of HLA class I antigens and restoration of antigen-specific CTL response in melanoma cells following 5-aza-2'-deoxycytidine treatment / A. Serrano, S. Tanzarella, I. Lionello et al. // Int J Cancer. 2001. — Vol. 94, № 2.-P. 243−251.
  222. Sakaguchi, S. Naturally arising Foxp3-expressing CD25+CD4+ regulatory T cells in immunological tolerance to self and non-self / S. Sakaguchi // Nat. Immunol. 2005. — Vol. 6, № 4. — P. 345−352.
  223. Salgaller, M.L. Use of cellular and cytokine adjuvants in the immunotherapy of cancer / M.L. Salgaller, P.A. Lodge // J. Surg. Oncol. 1998. — Vol. 68, № 2.-P. 122−138.
  224. Sculachev V.P. Cytochrome c in the apoptotic and antioxidant cascades / V.P. Sculachev // FEBS Lett. 1998. — Vol. 423. — P. 275−280.
  225. Sedlacek, H.H. Vaccination for treatment of tumors: a critical comment / H.H. Sedlacek // Crit. Rev. Oncogenesis. 1994. — Vol. 5. — P. 555−587.
  226. Senescence and tumour clearance is triggered by p53 restoration in murine liver carcinomas / W. Xue, L. Zender, C. Miething et al. // Nature. 2007. -Vol. 445, № 7128. — P. 656−660.
  227. Sepah, S. C. Positive affect and inflammation during radiation treatment for breast and prostate cancer / S. C. Sepah, J. E. Bower // Brain Behav Immun. 2009. — Vol. 23, № 8. — P.: 1068 — 1072.
  228. Serum biomarker profiles and response to neoadjuvant chemotherapy for locally advanced breast cancer / B.M. Nolen, J.R. Marks, S. Ta’san et al. // Breast Cancer Res. 2008. — Vol. 10, № 3. — R45.
  229. Shimizu, J. Induction of tumor immunity by removing CD25+CD4+ T cells: a common basis between tumor immunity and autoimmunity / J. Shimizu, S. Yamazaki, S. Sakaguchi//Immunol. 1999. — Vol. 163.-P. 5211−5218.
  230. Single base polymorphism at -511 in the human interleukin-1 beta gene (IL1 beta) / F. S. di Giovine, E. Takhsh, A. I. Blakemore, G. W. Duff// Hum Mol Genet.- 1992.- Vol. 1, № 6. P. 450.
  231. Soluble HLA class I induces NK cell apoptosis upon the engagement of killer-activating HLA class I receptors through FasL-Fas interaction / G.M. Spaggiari, P. Contini, A. Dondero et al. // Blood. 2002. — Vol. 100. — P. 4098−4107.
  232. Soluble HLA class I molecules/CD8 ligation trigger apoptosis of CD8+ cells by Fas/Fas-ligand interaction / F. Puppo, P. Contini, M. Ghio, F. Indiveri // Scientific World Journal. 2002. — Vol. 12, № 2. — P. 421−423.
  233. Spiegelman, B.M. Through thick and thin: wasting, obesity, and TNF alpha / B.M. Spiegelman, G.S. Hotamisligil // Cell. 1993. — Vol. 73. — P. 1−23.
  234. Srivastava, P. K. Immunotherapy for human cancer using heat shock protein-peptide complexes / P. K. Srivastava // Curr. Oncol. Rep. 2005. -Vol. 7,№ 2.-P. 104−108.
  235. Strategies for the development of recombinant vaccines for the immunotherapy of breast cancer / J. Schlom, J. Kantor, S. Abrams et al. // Breast Cancer Res. Treat. 1996. — Vol. 38, № 1. — P. 27−39.
  236. Stromal gene expression predicts clinical outcome in breast cancer / G. Finak, N. Bertos, F. Pepin et al. // Nat. Med. 2008. — Vol. 14, № 5. — P. 518−527.
  237. Study on the relationship between polymorphism sites of IL-10 and the susceptibility of endometriosis / B.S. He, J.Y. Xie, Y.Q. Pan et al. // Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2010. — Vol. 44, № 7. — P. 602−606.
  238. Sublethal irradiation of human tumor cells modulates phenotype resulting in enhanced killing by cytotoxic T lymphocytes / C.T. Garnett, C. Palena, M. Chakraborty et al. // Cancer Res. 2004. — Vol. 64, № 21. — P. 7985−7994.
  239. Swann, J.B. Immune surveillance of tumors /J.B.Swann, M.J.Smyth //J Clin Invest. 2007. Vol.117, № 5. — P. l 137−1146.
  240. Synthesis of hsp-70 is enhanced in glutathione-depleted Hep G2 cells / M.L. Freeman, E. Sierra-Rivera, G.J. Voorhees et al. // Radiat. Res. 1993. — Vol. 135.-P. 387−393.
  241. Terabe, M. Imunoregulatory T cells in tumor immunity / M. Terabe, J.A. Berzofsky // Curr. Opin. Immunol. 2004. — Vol. 16, № 2. — P. 157−162.
  242. TGF-pi Variants in Chronic Beryllium Disease and Sarcoidosis / A.C. Jonth, L. Silveira, T.E. Fingerlin et al. // The American Association of Immunologists, Inc. 2007. — Vol. 179. — P. 4255 -4262.
  243. The chemotherapeutic agent DMXAA potently and specifically activates the TBK1-IRF-3 signaling axis / Z.J. Roberts, N. Goutagny, P.Y. Perera et al. // J Exp Med. 2007. — Vol. 204, № 7. — P. 1559−1569.
  244. The c-IAP-1 and c-IAP-2 proteins are direct inhibitors of specific caspases / N. Roy, Q.L. Deveraux, R. Takahashi et al. // EMBO J. 1997. — Vol. 16, № 7.-P. 6914−6925.
  245. The DNA damage pathway regulates innate immune system ligands of the NKG2D receptor / S. Gasser, S. Orsulic, E. J. Brown, D. H. Raulet // Nature. 2005. — Vol. 436, № 7054. — P. 1186−1190.
  246. The future perspectives of breast cancer therapy / L.W. Chow, C.C. Yiu, A.Y. Yip, W.T. Loo // Biomed. Pharmacother. 2006. — Vol. 60(6). — P. 259−262.
  247. The interaction between I-IMGBl and TLR4 dictates the outcome of anticancer chemotherapy and radiotherapy / L. Apetoh, F. Ghiringhelli, A. Tesniere et al. // Immunol Rev. 2007. — Vol. 220, Issue 1. — P. 47−59.
  248. The pathophysiologic roles of interleukin-6 in human disease / D.A. Papanicolaou, R.L. Wilder, S.C. Manolagas, G.P. Chrousos // Ann Intern Med.- 1998.-Vol. 128, № 2.-P. 127−137.
  249. The prognostic value of four interleukin-1 gene polymorphisms in Caucasian women with breast cancer: a multicenter study / C. Grimm, E. Kantelhardt, G. Heinze et al // BMC Cancer. 2009. — Vol. 6, № 9. — P.78.
  250. The role of MyD88 and TLR4 in the LPSmimetic activity of Taxol / C.A. Byrd-Leifer, E.F. Block, K. Takeda et al. // Eur. J. Immunol. 2001. — Vol. 31, № 8.-P. 2448−2457.
  251. The ultimate goal of curative anti-cancer therapies: inducing an adaptive anti-tumor immune response / W.H. Fridman, J.L. Teillaud, C. Sautes-Fridman et al. // Front. Immunol. 2011. -Vol. 2, № 66.
  252. Thresholds for therapies: highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the primary therapy of early breast cancer 2009 / A. Goldhirsch, J. N. Ingle, R. D. Gelber et al // Ann Oncol. 2009. — Vol. 20, № 8.-P. 1319−1329.
  253. TNF-alpha promoter polymorphisms, production and susceptibility to multiple sclerosis in different groups of patients / T.W. Huizinga, R.G. Westendorp, E.L. Bollen et al. // J Neuroimmunol. 1997. — Vol. 72, № 2. -P. 149−153.
  254. Toll-like receptor 4-dependent contribution of the immune system to anticancer chemotherapy and radiotherapy / L. Apetoh, F. Ghiringhelli, A. Tesniere et al. // Nat Med. 2007. — Vol. 13, № 9. — P. 1050−1059.
  255. Tumor necrosis factor-alpha mediates changes in tissue protein turnover in a rat cancer cachexia model / P. Costelli, N. Carbo, L. Tessitore et al. // J. Clin. Invest. 1993. — Vol. 92, № 6 — P. 2783−2789.
  256. Tumor necrosis factor-a -863 C/A promoter polymorphism affects the inflammatory response after cardiac surgery / J. Boehm, K. Hauner, J. Grammer et al. // Eur J Cardiothorac Surg. 2011. — Vol. 40, № 1. — P. 5054.
  257. Tumour necrosis factor-a promoter region polymorphisms affect the course of spontaneous HBsAg clearance./ P.C.Kao, J.F. Wu, Y.H. Ni et al // Liver Int.- 2010. Vol. 30, № 10. — P. 1448−1453.
  258. Turk, J.L. Effect of cyclophosphamide on immunological control mechanisms / J.L. Turk, D. Parker // Immunol. Rev. 1982. — Vol. 65. — P. 99−113.
  259. Unexpected association between induction of immunity to the universal tumor antigen CYP1B1 and response to next therapy / J.G. Gribben, D.P. Ryan, R. Boyajian et al. // Clin. Cancer Res. 2005. — Vol. 11. — P. 44 304 436.
  260. VEGF gene sequence variation defines VEGF gene expression status and angiogenic activity in non-small cell lung cancer / M.I. Koukourakis, D. Papazoglou, A. Giatromanolaki et al. // Lung Cancer. 2004. — Vol. 46, № 3. — P. 293−298.
  261. Wesche, J. Fibroblast growth factors and their receptors in cancer / J. Wesche, K. Haglund, E.M. Haugsten // Biochem J. 2011. — Vol. 437, № 2. -P. 199−213.
  262. Whiteside, T.L. The role of Fas/FasL in immunosuppression induced by human tumors / T.L. Whiteside, H. Rabinowich // Cancer Immunol. Immunother. 1998. — Vol. 46. — P. 175−184.
  263. Wind, N.S. Multidrug Resistance in Breast Cancer: From In Vitro Models to Clinical Studies / N.S. Wind, I. Holen // International Journal of Breast Cancer.-2011.-Vol. 2011.-P. 1−12.
  264. Wortzel, R.D. Multiple tumour-specific antigens expressed on a single tumour cell / R.D. Wortzel, C. Philipps, H. Schreiber // Nature. 1983. -Vol. 304.-P. 165−167.
  265. Zavazava, N. Soluble HLA class 1 molecules induce apoptosis in alloreactive cytotoxic T lymphocytes / N. Zavazava, M. Kronke // Nat. Med. 1996. — Vol. 2, № 9. — P. 1005−1010.
  266. Zhang, X. Hoechst 33 342-Induced Apoptosis is Associated with Decreased Immunoreactive Topoisomerase I and Topoisomerase I-DNA Complex Formation / X. Zhang, F. Kiechle // Annals of Clinical & Laboratory Science. 2001. — Vol. 31, № 2 — P. 187−198.
  267. Zitvogel, L. Cancer despite immunosurveillance: immunoselection and immunosubversion / L. Zitvogel, A. Tesniere, G. Kroemer // Nature Rev. Immunol. 2006. — Vol. 6, № 10. — P. 715−727.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!