Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Протезирование клапанов сердца после предшествующей коррекции врожденных пороков сердца

Диссертация: Протезирование клапанов сердца после предшествующей коррекции врожденных пороков сердца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Работа выполнена в отделении хирургического лечения ВПС у детей старше 3-х лет (руководитель — академик РАМН, проф. В.П. Подзолков), отделении рентгено-хирургических методов исследования и лечения сердца и сосудов (руководитель — д.м.н., проф. Б.Г. Алекян), рентгено-диагностическом отделении (руководитель — д.м.н., проф. В. Н. Макаренко,), клинико — диагностическом отделении (руководитель… Читать ещё >

Протезирование клапанов сердца после предшествующей коррекции врожденных пороков сердца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методика протезирования клапанов сердца
    • 2. 4. Статистическая обработка материала
  • ГЛАВА 3. ПРОТЕЗИРОВАНИЕ КЛАПАНОВ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИЙ ЗАКРЫТИЯ СЕПТАЛЬНЫХ ДЕФЕКТОВ
    • 3. 1. Особенности первичных операций и течение порока в период между закрытием дефектов перегородок сердца и протезированием клапанов
    • 3. 2. Характеристика морфологических изменений клапанов сердца, сопутствующей патологии и гемодинамики
    • 3. 3. Особенности операции протезирования клапанов сердца и ее непосредственные результаты
  • ГЛАВА 4. ПРОТЕЗИРОВАНИЕ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ КОРРЕКЦИИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОГО КАНАЛА
    • 4. 1. Особенности первичных операций и течение порока в период между коррекцией атриовентрикулярного канала и протезированием клапанов сердца
    • 4. 2. Характеристика морфологических изменений клапанов сердца и сопутствующей патологии
    • 4. 3. Характеристика гемодинамики
    • 4. 4. Особенности операции протезирования клапанов сердца и ее непосредственные результаты
  • ГЛАВА 5. ПРОТЕЗИРОВАНИЕ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ПОСЛЕ КЛАПАНСОХРАНЯЮЩИХ ОПЕРАЦИЙ ПРИ ПОРОКАХ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫХ И ПОЛУ ЛУННЫХ КЛАПАНОВ
    • 5. 1. Особенности первичных операций и течение порока в период между клапансохраняющим вмешательством и протезированием клапанов
    • 5. 2. Характеристика морфологических изменений клапанов сердца, сопутствующей патологии и гемодинамики
    • 5. 3. Особенности операции протезирования клапанов сердца и ее непосредственные результаты
  • ГЛАВА 6. ПРОТЕЗИРОВАНИЕ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ПОСЛЕ ОПЕРАЦИЙ РАДИКАЛЬНОЙ КОРРЕКЦИИ ПОРОКОВ КОПОТРУНКСА
    • 6. 1. Протезирование клапанов сердца после радикальной коррекции тетрады Фалло
    • 6. 2. Протезирование клапанов сердца после радикальной коррекции отхождения аорты и легочной артерии от правого желудочка
    • 6. 3. Протезирование клапанов сердца после коррекции транспозиции коррегированной транспозиции магистральных сосудов
    • 6. 4. Протезирование клапанов сердца после радикальной коррекции общего артериального ствола
  • ГЛАВА 7. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА НЕПОСРЕДСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ОПЕРАЦИИ КОРРЕКЦИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА
    • 7. 1. Обобщающая характеристика операций протезирования клапанов сердца и их непосредственных результатов
    • 7. 2. Факторы риска для протезирования клапанов сердца у больных, перенесших операции коррекции врожденных пороков сердца

Развитие выраженных патологических изменений клапанов сердца, требующих их замены, может в озникать после первичных операций коррекции различных врожденных пороков сердца как связанных, так и не связанных с вмешательствами на клапанах.

Статистические исследования свидетельствуют о том, что свобода от повторной операции на аортальном клапане после закрытия дефекта межжелудочковой перегородки, сочетающегося с пластической реконструкцией аортального клапана, составляет 74%-76% через 5 лет после хирургического вмешательства, снижаясь к 15 годам до 55%-65% (ОкИа N. е (а1., 1988; Ra.th.ore. КЯ. et а., 2006). Прогрессирование аортальной недостаточности зависит от выраженности исходной регургитации на клапане, возраста на момент первичной операции и локализации дефекта.

Реконструктивные операции при врожденной недостаточности/стенозе митрального, аортального и трикуспидального клапана, а также аномалии Эбштейна прочно вошли в арсенал современной кардиохирургии и сопровождаются хорошими ближайшими и отдаленными результатами. Подобные вмешательства позволяют уменьшить число тромбоэмболических осложнений, избежать приема антикоагулянтов, сохранить естественные сердечные структуры и гемодинамику. Реконструктивные операции имеют особое значение у детей раннего возраста, которым трудно имплантировать протез большего диаметра. Однако прогрессирование порока, происходящее по мере роста ребенка, приводит к необходимости протезирования клапанов. Интервал между реконструкцией клапана и его протезированием существенно сокращается, если показания к пластической операции превышены или хирургическое вмешательство выполнено с техническими погрешностями. Результат реконструктивной операции может ухудшаться в результате перенесенного инфекционного эндокардита. Сходные причины могут обуславливать необходимость протезирования клапана после его транслюминальной баллонной вальвулопластики.

Развитие выраженной недостаточности левого атриовентрикулярного клапана, приводящее к необходимости его замены, происходит у 2.5%-5.5% больных после коррекции частичной формы атриовентрикулярного клапана и у 1.5%-3.5% пациентов после коррекции полной формы порока (Al-Hay A. A. et al., 2004; Lange R. et al, 2001; El-Najdawi E.K. et al, 2000; Moran A.M. et al, 2000; Soufflet V. et al, 2005). Этому могут способствовать особенности исходной морфологии клапана, хирургические погрешности или инфекционный эндокардит.

Выраженная недостаточность клапанов сердца может возникать после коррекции таких пороков конотрункуса, как тетрада Фалло и транспозиция магистральных сосудов. После радикальной коррекции тетрады Фалло потребность в протезировании клапана легочной артерии возникает в 7%-11% случаев, а аортального — в 0.6%-1% случаев (Alexiou С. et al., 2001; De Ruijter F.T. et al, 2002; CesnjevarR. et al, 2004; IshizakaT. etal., 2001; Niwa K. et al, 2002). Частота протезирования трикуспидального клапана широко варьирует и составляет от 2% до 12% всех повторных хирургических вмешательств (Подзолков В.П. с соавт., 1999; Cesnjevar R. et al, 2004; Discigil В. et al, 2001). Патологические изменения аортального или трикуспидального клапана могут иметь ятрогенный характер и возникать в результате повреждения створок клапанов из-за неправильной фиксации заплаты на дефекте межжелудочковой перегородки. Однако дисфункция клапанов может быть обусловлена и особенностями самого порока или послеоперационной гемодинамики. Так, например, расширение корня аорты и возникновение и прогрессирование аортальной недостаточности может быть вызвано недостатком поддержки створок аортального клапана или усиленным кровотоком через аорту (Matsuda H. et al, 1980; Capelli H. et al, 1982; Bull K. et al, 1995; Niwa K. et al, 2001). Дилятация клапанного кольца трикуспидального клапана и дисфункция клапанного аппарата могут возникать вследствие послеоперационного ремоделирования правого желудочка, а легочная регургитация может прогрессировать при использовании трансаннулярных заплат. При операции первичной корреции пороков можетбыть также недооценена сопутствующая патология клапанов, которая может прогрессировать в отдаленные сроки после хирургического вмешательства. Так, выраженная недостаточность трикуспидального (системного) клапана после операций Mustard или Senning при транспозиции магистральных сосудов может возникать вследствие исходной патологии трикуспидального клапана (аномального прикрепления хордального аппарата или наличия «верхом сидящего» клапана) и системной нагрузки (Deal B.J. etal, 1985).

Следует отметить, что причины возникновения и прогрессирования клапанной патологии после операций первичной коррекции врожденных пороков сердца детально не систематизированы. Недостаточно подробно представлено описание морфологического субстрата, обуславливающего дисфункцию клапанов сердца, а показания к их протезированию у данной категории пациентов являются дискутабельными. Является таюке актуальным анализ непосредственных результатов повторных операций протезирования клапанов сердца и определение факторов риска для данного типа хирургического вмешательства.

Накопленный в Научном Центре Сердечно-Сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН опыт протезирования клапанов сердца, выполненного как повторное хирургическое вмешательство у больных, ранее перенесших операцию коррекции врожденных пороков сердца, освещенный как в периодической литературе, так и в диссертационных работах, является наибольшим в России и одним из крупнейших в мировой практике (Бокерия JI.A. с соавт., 2000, 2007; Подзолков В. П. с соавт., 1999, 2002, 2007; Сабиров Б. Н., 1996; Данилов Т. Ю., 2004; Чебан В. Н., 2003; Дробот Д. Б., 2004; Майтесял Ш. А., 2009). За период с января 1988 года по декабрь 2008 года в НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева произведено 225 операций протезирования аортального, легочного, митрального или трикуспидального клапанов у данной категории пациентов. Обобщение и анализ столь значительного числа клинических наблюдений позволит решить ряд важных теоретических и практических задач и улучшить результаты хирургического лечения целого ряда врожденных пороков сердца.

Целью настоящего исследования является определение причин, обуславливающих необходимость протезирования клапанов сердца у пациентов после ранее выполненных операций коррекции врожденных пороков сердца, показаний к повторному хирургическому вмешательству, а также оценка ближайших результатов операций и выявление факторов риска.

Для достижения данной цели поставлены следующие задачи:

1. Изучить морфологические изменения клапанов сердца у больных, перенесших операции коррекции различных врожденных пороков сердца, выявить причины этих изменений и сроки их возникновения.

2. Определить клинические, гемодинамические и морфологические показания для выполнения протезирования клапанов сердца.

3. Охарактеризовать особенности операций протезирования клапанов сердца у больных, ранее подвергшихся коррекции врожденных пороков сердца.

4. Обобщить непосредственные результаты протезирования клапанов сердца и определить причины осложнений и летальных исходов.

5. Провести оценку результатов протезирования клапанов сердца в зависимости от типа корригированного порока и позиции имплантированного клапана.

6. Выявить факторы, увеличивающие риск летальных исходов при протезировании клапанов сердца, выполненном в отдаленные сроки после операций коррекции врожденных пороков сердца.

Положениявыносимые на защиту:

Необходимость в протезировании клапанов сердца у больных, перенесших коррекцию врожденных пороков сердцаможет возникать как после операций! пластической. реконструкции, клапанов, так и после операций,. не связанных с вмешательствами на клапанах.

Самым частым показанием к замене клапанов сердца: является прогрессирование их морфологических изменений: фиброз и деформация створок, кальциноз, а также дилятация фиброзного кольца. Второй по частоте причиной, обуславливающей необходимость протезирования клапанов, является травма клапана, произошедшая при закрытии дефекта межжелудочковой перегородки, либо неадекватно выполненная реконструктивная операция на клапане. Инфекционный эндокардит все еще занимает важное место в структуре причин, вызывающих дисфункцию клапанов в отдаленном послеоперационном периоде, и чаще всего возникает после операций коррекции атриовентрикулярного канала и закрытия дефектов перегородок сердца.

При протезированииклапанов сердца у больных после операций коррекции врожденных пороков сердца, в подавляющем большинстве случаев удается имплантировать протез «взрослого» диаметра.

Протезирование клапанов сердца после операций коррекции врожденных пороков сердца сопровождается сравнительно небольшой госпитальной: летальностью и хорошими гемодинамическими результатами. Наименьшая летальность получена при протезировании клапанов сердца после операций закрытия дефектов перегородок сердца и наибольшая — после замены клапанов, выполненной после коррекции пороков конотрункуса.

Факторами, влияющими на непосредственные результаты протезирования клапанов сердца, являются длительность искусственного кровообращения при повторном хирургическом вмешательстве и выраженность недостаточности кровообращения перед данной операцией.

В структуре нелетальных послеоперационных осложнений ведущее место занимают нарушения ритма сердца, а именно, полная атриовентрикулярная блокада и мерцание/трепетание предсердий. Последние носят стойкий характер’и в большинстве случаев могу быть купированы только в результате радиочастотной аблации или дефибрилляции. Редкие протезозависимые послеоперационные осложнения в половине случаев обусловлены острым инфекционным эндокардитом.

Работа выполнена в отделении хирургического лечения ВПС у детей старше 3-х лет (руководитель — академик РАМН, проф. В.П. Подзолков), отделении рентгено-хирургических методов исследования и лечения сердца и сосудов (руководитель — д.м.н., проф. Б.Г. Алекян), рентгено-диагностическом отделении (руководитель — д.м.н., проф. В. Н. Макаренко,), клинико — диагностическом отделении (руководитель — академик РАМН, проф. Ю.И. Бузиашвили), лаборатории патанатомии с прозектурой (руководитель — д.м.н., проф. P.A. Серов) Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН (директор — академик РАМН, проф. JI.A. Бокерия).

Считаю своим неотъемлемым и приятным долгом выразить глубокую благодарность директору НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН академику РАМН JI.A. Бокерия и руководителю отделения ВПС и научному консультанту академику РАМН В. П. Подзолкову за возможность выполнения данной работы и всестороннюю помощь при ее осуществлении, а также сотрудникам НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН за дружескую поддержку и ценные советы.

ВЫВОДЫ.

1. Необходимость в протезировании клапанов сердца у больных, перенесших коррекцию врожденных пороков сердца, может возникать как после операций пластической реконструкции клапанов, так и после операций, не связанных с вмешательствами на клапанах. В последнем случае врожденная патология клапанов в момент первичной операции еще не проявляется расстройствами гемодинамики и поэтому часто остается некорригированной.

2. Самым частым показанием к замене клапанов сердца, встретившимся в 58% случаев, является прогрессирование их морфологических изменений: фиброз и деформация створок, кальциноз, а также дилатация фиброзного кольца.

3. Второй по частоте причиной, обуславливающей необходимость протезирования клапанов, имевшей место в 29.5% случаев, является травма клапана, произошедшая при закрытии дефекта межжелудочковой перегородки или пластической реконструкции клапанов, либо неадекватно выполненная реконструктивная операция.

4. Инфекционный эндокардит все еще занимает важное место в структуре причин, вызывающих дисфункцию клапанов в отдаленном послеоперационном периоде (отмечен в 12.5% случаев), и возникает чаще после операций коррекции атриовентрикулярного канала и закрытия дефектов перегородок сердца, чем после операций при пороках клапанов сердца или конотрункуса.

5. При протезировании клапанов сердца у больных после операций коррекции врожденных пороков сердца в подавляющем большинстве случаев (87%) удается имплантировать протез «взрослого» диаметра. Выполненное при необходимости расширение корня аорты не приводит к увеличению госпитальной летальности.

6. В более, чем в половине (53%) случаев, наряду с протезированием клапанов сердца требуется коррекция резидуальных врожденных пороков сердца.

7. Протезирование клапанов сердца^ после операций коррекции врожденных пороков сердца сопровождается сравнительно" небольшой госпитальной летальностью (6.2%), самой частой причиной которой является острая сердечная недостаточность.. ,.

8. Наименьшая летальность получена при протезировании клапанов сердца^ после операций закрытия дефектов перегородок сердца (Г.8%) и наибольшаяпосле замены клапанов, последовавшей после коррекции пороков конотрункуса (17%). Величина летальности отличается при различной позиции имплантации протеза: она является наименьшей (0.8%) при протезировании аортального клапана и наибольшей (33.3%) — при многоклапанном протезировании.

9. Факторами, влияющими на непосредственные результаты протезирования клапанов сердца у пациентов, перенесших операции коррекции врожденных пороков сердца, являются длительность искусственного кровообращения при повторном хирургическом вмешательстве и выраженность недостаточности кровообращения перед данной операцией.

10. В структуре нелетальных послеоперационных осложнений ведущее место занимают нарушения ритма сердца (встретившиеся в 13.3% случаев и составившие 71% от общего числа осложнений), а именно, полная атриовентрикулярная блокада и мерцание/трепетание предсердий. Послеоперационное мерцание/трепетание предсердий носит стойкий характер и в большинстве случаев может быть устранено лишь в результате инструментальных вмешательств (радиочастотной абляции или дефибрилляции).

11. Протезозависимые послеоперационные осложнения, такие как паропротезная фистула, тромбоз протеза или заклинивание запирательного элемента протеза, встречаются редко у 1.8% больных и в половине случаев обусловлены острым инфекционным эндокардитом.

Практические рекомендации.

1. При операциях коррекции врожденных пороков сердца во* избежание повреждения створок клапанов сердца должна' строго соблюдаться правильная техника закрытия дефектов перегородок сердца, ч 2. Первичные клапансохраняющие операции должны осуществляться строго по показаниям (следует избегать их расширения), а метод пластической реконструкции клапана должен соответствовать его анатомическим особенностям.

3. Больные, подвергающиеся операциям закрытия дефектов перегородок сердца, коррекции пороков конотрункуса и других сложных врожденных пороков сердца и имеющие сопутствующую врожденную патологию клапанов сердца, не вызывающую гемодинамических нарушений на момент первичного хирургического вмешательства, должны находиться под динамическим диспансерным наблюдением с регулярным выполнением эхокардиографического исследования.

4. Как после первичной коррекции врожденных пороков сердца, так и после повторной операции протезирования клапанов сердца, должна осуществляться постоянная эффективная профилактика инфекционного эндокардита.

5. Протезирование клапанов сердца после операций коррекции ВПС при возникновении или прогрессировании клапанной патологии должно производиться до возникновения выраженной недостаточности кровообращения 2Б-3 стадии и снижения функционального класса больных до IV.

6. При выполнении протезирования клапанов сердца после операций коррекции врожденных пороков сердца должна выполняться обязательная профилактика кальциевой эмболии.

7. В ближайшем послеоперационном периоде после протезирования клапанов сердца должно проводиться патогенетическое агрессивное лечение аритмий (мерцания/трепетания предсердий) с ранним выполнением радиочастотной абляции или дефибрилляции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.М., Сидаренко JI.H., Зиньковский М. Ф. Показания к операции и выбор метода при дефекте межжелудочковой перегородки с аортальной недостаточностью. Кровообращение 1974- 7(3):53−58.
  2. З.С. Опыт применения- малогабаритных механических протезов клапанов сердца у детей. Дисс. канд. мед. наук, М., 1996.
  3. У. Хирургическое лечение пороков митрального клапана у детей и подростков. Дисс. докт. мед. наук, М., 1987.
  4. Л.С., Барбараш H.A., Журавлева И. Ю. Биопротезы клапанов сердца. Проблемы и перспективы. Кемерово, 1995.
  5. Л.А. Лекции по сердечно сосудистой хирургии. М., изд. НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН., 1999.
  6. Л.А., Подзолков В. П., Дробот Д. Б. Результаты протезирования клапанов сердца у детей старшего возраста. Материалы симпозиума «Реконструктивная и пластическая хирургия». М., 2000, с. 9.
  7. Л.А., Подзолков В. П., Чебан В. Н., Сабиров Б. Н., Дробот Д. Б., Гаджи ев A.A., Костава В. Т., Умаров В. М. Аномалия Эбштейна. Анализ причин повторных операций и их результаты. Грудная и Сердечно-Сосудистая Хирургия 2000- 3:10−13.
  8. Л.А., Каграманов И. И., Кокшенёв И. В. Новые биологические материалы и методы лечения в кардиохирургии. М., Изд. НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2002.
  9. Л.А., Подзолков В. П., Малашенков А. И. и др. Биопротезы в сердечно -сосудистой хирургии. Современное состояние проблемы. Грудная и Сердечнососудистая Хирургия. 2002- 1:4 11.
  10. Л.А., Шаталов К. В., Свободов A.A. Протезирование митрального клапана у детей раннего возраста при врождённых пороках сердца. Грудная и Сердечно- Сосудистая Хирургия 2003- 3:16−19.
  11. Л.А., Махачев O.A., Панова М. С., Лосевская Т. Ю. Нормативные параметры предсердно-желудочковых клапанов по результатам морфометрических исследований. Бюллютень НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН 2005- 6(1):5−29.
  12. Л.А., Махачев O.A., Панова М. С., Лосевская Т. Ю. Нормативные параметры полулунных клапанов сердца по результатам морфометрических исследований. Бюллютень НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН 2005- 6(1):29−53.
  13. Л.А., Махачев O.A., Панова М. С., Лосевская Т. Ю. Способы расчета нормативных параметров клапанов сердца у детей (по результатам морфометрических исследований). Бюллютень НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН 2005- 6(1):53−65.
  14. В.И., Бокерия Л. А. Сердечно-сосудистая хирургия. М., Медицина, 1989.
  15. В.И., Бокерия Л. А. Сердечно сосудистая хирургия. М., Медицина, 1996.
  16. В.А., Бондарев Ю. И., Бондаренко Н. Э. и др. Опыт хирургического лечения врожденной недостаточности митрального клапана. Грудная и Сердечнососудистая Хирургия. 1996−6:41−45.
  17. В.И., Бухарин В. А., Плотникова Л. Р. Легочная гипертензия при врожденных пороках сердца. Москва, Медицина, 1975. Стр. 247.
  18. В.И., Бухарин В. А., Чеканов B.C. Протезирование клапанов при врожденных пороках сердца. Грудная Хирургия, 1977- 1:3 10.
  19. В.И., Бухарин В. А., Подзолков В. П. Врожденные пороки сердца. В кн. Сердечно-сосудистая хирургия под ред. В. И. Бураковский, Л. А. Бокерия. Москва, Медицина, 1989, Стр. 345−382.
  20. В.Н. Современные подходы к хирургическому лечению врождённого стеноза аорты и полученные результаты. Дисс. докт. мед. наук, М., 1984.
  21. Г. Б. Клинико-гемодинамическая оценка протезирования аортального клапана протезами малого диаметра. Дисс. канд. мед. наук, М., 2001.
  22. Т.Ю. Результаты хирургического лечения дефекта межжелудочковой перегородки в сочетании с аортальной недостаточностью. Дисс .канд. мед. наук., М., 2001.
  23. С.Л., Стивенсон Л. У. Болезни митрального клапана. Функция, диагностка, лечение. М., Гэотар Медицина, 2000.
  24. Д.Б. Протезирование клапанов сердца у детей. Дисс .докт. мед. наук., М., 2004.
  25. В.Н., Бушмарин Д. Н., Смирнов А. Д. Исследования гемодинамического сопротивления искусственных клапанов сердца. Грудная Хирургия 1972- 3:26 34.
  26. И.И. Клиника, диагностика и хирургическое лечение врожденной недостаточности митрального клапана. Дисс. докт. мед. наук, М., 1999.
  27. Г. В., Бендет Я. А. Приобретенные пороки сердца. К.: Здоровья, 1998.- 246 с.
  28. .А., Черепенин Л. П., Таричко Ю. В. Хирургическое лечение врождённого стеноза устья аорты. 1-я Всесоюзная конференция сердечнососудистых хирургов. М., 1975, с. 63 — 65.
  29. .А., Таричко Ю. В. Дефекты межжелудочковой перегородки в сочетании с недостаточностью аортального клапана pi вопросы их хирургической коррекции. Кардиология 1978- 7: 9−14.
  30. Г. И. Дефект межжелудочковой перегородки с недостаточностью клапанов аорты (клиника, диагностика и показания к хирургическому лечению). Дисс. канд. мед.наук., М., 1978.
  31. Ш. А. Повторные операции после открытых реконструктивных вмешательств на митральном клапане. Дисс .канд. мед. наук., М., 2009.
  32. H.H., Константинов Б. А., Дземешкевич C.JI. Биологические протезы клапанов сердца. М., Медицина, 1988.
  33. М.М. Современные аспекты диагностики и хирургического лечения аномалии Эбштейна. Дисс. докт. мед. наук., М., 1985.
  34. O.P. Дисфункции механических протезов в митральной и аортальной позиции. Дисс .канд. мед. наук., М., 1988.
  35. A.M. Результаты протезирования аортального клапана при врожденных пороках сердца. Дисс. канд. мед. наук., М., 2002.
  36. П.И., Гриценко В. В., Юхнев А. Д., Евдокимов C.B., Гавриленков В. И. Искусственные клапаны сердца. Под ред. Шевченко Ю. Л. ЗАО ОЛМА Медиа Групп, 2007.
  37. .В., Соловьев Г. М., Шумаков В. И. Протезирование клапанов сердца. М., Медицина, 1966.
  38. В.П., Чебан В. Н., Гаджиев A.A., Дробот Д. Б., Сафонова Н. И., Лепихова И. И., Нагулевич Л. В. Реоперации после радикальной коррекции тетрады Фалло. Анналы Хирургии 1999- 6:41−45.
  39. В.П., Бондарев Ю. И., Дробот Д. Б. Показания к протезированию при врождённой патологии митрального клапана. Грудная и Сердечно-Сосудистая Хирургия. 2001- 6:8 13.
  40. В.П., Данилов Т. Ю., Чиаурели М. Р., Сабиров Б. Н., Черногривов А. Е., Чуева Е. П., Носачев В.А, Крюков В. А., Черногривов АЕ,
  41. АШ. Причины возникновения и результаты коррекции аортальнойнедостаточности при тетраде Фалло. Детские Болезни Сердца и Сосудов 2007- 2:55−59.
  42. В.П., Гаджиев A.A., Рознерица Ю. В., Носачев A.M., Донцова В. И. Причины реопераций после радикальной коррекции частичной формы1 атриовентрикулярного канала. Детские Болезни Сердца и Сосудов 2007- 2:33−37.
  43. И.Х., Григорян Э. А. Рентгенологическое изучение оперированного сердца. М., Медицина, 1973, 261 С.
  44. .Н. Хирургическое лечение аномалии Эбштейна. Дисс. докт. мед. наук, М., 1996.
  45. A.A. Протезирование атриовентрикулярных клапанов у детей раннего возраста. Дисс. канд. мед. наук, М., 2002.
  46. JI.H., Бухарин В. А. Хирургическое лечение болезни Эбштейна. Труды 1-го Совместного советско-американского симпозиума по врожденным порокам сердца. США, Вашингтон, 1973, с. 589 597.
  47. Л.Н., Ситар Л. Л. Хирургическое лечение болезни Эбштейна. Труды 2-го советско-американского симпозиума по врожденным порокам сердца. М., 1976, с. 170 174.
  48. А.Ф., Крымский Л. Д. Хирургическая анатомия проводящей системы сердца. М., Медицина, 1985.
  49. С копии И.И., Муратов P.M., Макушин A.A. Непосредственные результаты операций протезирования аортального клапана с реконструкцией корня аорты при «умеренной» гипоплазии фиброзного кольца. Грудная и Сердечно-Сосудистая Хирургия. 2003- 3:35−39.
  50. Фа минский Д. О. Протезы «эмикс» и «лике» в клапанной хирургии с ердца. Автореф. дисс. докт. мед. наук, М., 1991.
  51. .А., Картошкин ВМ, Горшков ЮВ. Конструктивные особенности и гидродинамические характеристики клапанов сердца БИОНИКС. Мед. техника, 1990, 6, с. 32−35.
  52. A.B. Открытый атриовентрикулярный канал: хирургическая анатомия, особенности гемодинамики и результаты коррекции. Дисс. докт. мед. наук, М., 2002.
  53. Г. И., Скопин И. И. Приобретенные болезни сердца и перикарда. В кн. Сердечно сосудистая хирургия. Ред. Бураковский ВИ. Бокерия ЛА, М., Медицина, 1996, с. 385 — 470.
  54. В.Н. Повторные операции после коррекции врожденных пороков сердца. Дисс. докт. мед. наук, М., 2003.
  55. B.C. Хирургическая коррекция врожденных пороков клапанов сердца. Дисс. докт. мед. наук, М., 1976.
  56. М.Р. Отдалённые результаты хирургического лечения дефекта межжелудочковой перегородки с аортальной недостаточностью. Дисс. канд. мед. наук, М., 1982.
  57. Abe Т., Morishita К., Nakanishi К., Kamada К., Komatsu S. Reoperation after corrective surgery for tetralogy of Fallot. Kyobu Geka 1994- 47(8):605−611.
  58. Acar C., Berrebi A., Tolan M., Chachques J.C. Partial mitral homografit: a new technique for mitral valve repair. J. Heart Valve Dis 1995- 4(6):665−668.
  59. Agni M., Cobanoglu A. Repair of partial atrioventricular septal defect in children less than five years of age: late results. Ann Thorac Surg 1999- 67(5):1412−1414.
  60. Agnoletti G., Raisky O., Boudjemline Y., Ou P., Bonnet D., Sidi D., Vouhe P. Neonatal surgical aortic commissurotomy: predictors of outcome and long-term results. Ann Thorac Surg 2006- 82(5):1585−1592.
  61. Agrawal S., Airan В., Chowdhury U.K., Choudhari S.K., Sharma R., Bhan A., Saxena A., Venugopal P. Ventricular septal defect with congenital mitral valve disease: long-term results of corrective surgery. Indian Heart J. 2002- 54(l):67−73.
  62. A1 Halees Z., A1 Shahid M., A1 Sanei A., Sallehuddin A., Duran C. Up to 16 years follow-up of aortic valve reconstruction with pericardium: a stentless readily available cheap valve? Eur. J. Cardiothorac Surg 2005- 28(2):200−205.
  63. Alexi-Meskishvili V., Ishino K., Dahnert I., Uhlemann F., Wang Y., Lange P.E., Hazer R. Correction of complete atrioventricular septal defects with the double-patch technique and cleft- closure. Ann. Thorac. Surg. 1996- 62(2):519−524.
  64. Alexiou C., McDonald A., Langley S.M., Dalrymple-Hay M.J., Haw M.P., Monro J.L. Aortic valve replacement in children: are mechanical prostheses a good option? Eur. J. Cardiothorac. Surg., 2000- 17(2):125−133.
  65. Alexiou C., Galogavrou M., Chen Q, McDonald A., Salmon A.P., Keeton B.K., Haw M.P., Monro J.L. Mitral valve replacement with mechanical prostheses in children: improved operative risk and survival. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2001- 20(1):105−113.
  66. Alexiou C., Mahmoud H., Al-Khaddour A., Gnanapragasam J., Salmon A.P., Keeton B.R., Monro J.L. Outcome after repair of tetralogy of Fallot in the first year of life. Ann. Thorac. Surg. 2001- 71(2):494−500.
  67. Alexiou C., Langley S.M., Dalrymple-Hay M.J., Salmon A.P., Keeton B.R., Haw M.P., Monro J.l. Open commissurotomy for critical isolated aortic stenosis in neonates. Ann. Thorac. Surg. 2001- 71(2):489−493.
  68. Alexiou C., Chen Q., Galogavrou M., Gnanapragasam J., Salmon A.P., Keeton B.R., Haw M.P., Monro J.L. Repair of tetralogy of Fallot in infancy with transventricular or transatrial approach. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2002- 22(2): 174−183.
  69. Al-Hay A.A., MacNeill S.J., Yacoub M., Shore D.F., Shineboume E.A. Complete atrioventricular septal defect, Down syndrome, and surgical outcome: risk factors. Ann. Thorac. Surg. 2003- 75(2):412−421.
  70. Al-Hay A.A., Lincoln C.R., Shore D.F., Shinebourne E.A. The left atrioventricular valve in partial atrioventricular septal defect: management strategy and surgical outcome. Eur. J. Cardio-Thorac. Surg. 2004- 26(4):754−761.
  71. Al-Halees Z., A1 Shahid M., A1 Sanei A., Sallehuddin A., Duran C. Up to 16 years follow-up of aortic valve reconstruction with pericardium: a stentless readily available cheap valve? Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2005- 28(2):200−205.
  72. Allwork S.P., Bentall H.H., Becker A.E., et al. Congenitally corrected transposition of the great arteries: morphologic study of 32 cases. Am. J. Cardiol. 1976- 38:910−923.
  73. Asano K., Furuse A. Techniques of modified mitral valve replacement with preservation of chordae tendineae and papillary muscles. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987- 35(4):206−208.
  74. Atilc E., Soares A.M., Aiello V.D. Common arterial trunk associated with atrioventricular septal defect. Cardiol. Young. 1999- 9(6):617−620
  75. Aupart M.R., Sirinelli A.L., Diemont F.F., Meurisse Y.A., Dreyfus X.B., Marchand M.A. The last generation of pericardial valves in the aortic position: ten-year follow-up of 589 patients. Ann. Thorac. Surg.1996- 61(2):615−620.
  76. Bacha EA., Satou G.M., Moran A.M., Zurakowski D., Marx G.R., Keane J.F., Jonas R.A. Valve-sparing operation for balloon-induced aortic regurgitation in congenital aortic stenosis. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001- 122(1):162−168.
  77. Ballerini L., Cifarelli A., Di Carlo D. Percutaneous balloon dilatation of stenotic truncal valve in a newborn. Int J. Cardiol. 1989- 23(2):270−272.
  78. Balmer C., Beghetti M., Fasnacht M., Friedli B., Arbenz U. Balloon- aortic valvoplasty in pediatric patients: progressive aortic regurgitation is common. Heart 2004- 90(1):77−81.
  79. Barbara D.W., Edwards W.D., Connolly H.M., Dearani J.A. Surgical pathology of 104 tricuspid valves (2000−2005) with classic right-sided Ebstein’s malformation. Cardiovasc. Pathol. 2008- 17(3): 166−171.
  80. Barbero-Marcial M., Verglnelli G., Anad M., Ferreira S., Ebaid M., Zerbini EJ. Surgical treatment of Ebstein’s anomaly. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1979- 78(3):416−422.
  81. Bartlett H.L., Atkins D.L., Burns T.L., Engelkes K.J., Powell S.J., Hills C.B., Moller J.H. Early outcomes of tricuspid valve replacement in young children. Circulation. 2007- 115(3):319−325.
  82. Barnard C.N., Schrire V. Surgical correction of Ebstein’s malformation with prosthetic tricuspid valve. Surgery 1963- 54:302−308.
  83. Bartels C., Leyh R.G., Matthias Bechtel J.F., Joubert-Hiibner E., Sievers H.H. Discrepancies between sizer and valve dimensions: implications for small aortic root. Ann. Thorac. Surg 1998- 65(6):1631−1633.
  84. Baufreton C., Journois D., Leca F., Khoury W., Tamisier D., Vouhe P. Ten-year experience with surgical treatment of partial atrioventricular septal defect: risk factors in the early postoperative period. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996- 112(l):14−20.
  85. Becker A.E., Becker M.J., Edwards J.E. Pathologic spectrum of dysplasia of the tricuspid valve. Features in common with Ebstein’s malformation. Arch. Pathol. 1971- 91(2):167−178.
  86. Berry B.E., Ritter D.G., Wallace R.B., McGoon D.C., Danielson G.K. Cardiac valve replacement in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1974- 68(5):705−710.
  87. Bhat A.H., Smith C.J., Hawker R.E. Late aortic rot dilatation in tetralogy of Fallot may be prevented by early repair in infancy. Pediatr. Cardiol. 2004- 25(6):654−659.
  88. Bhutani A.K., Dev K., Gupta C.H., Bhutani A.K., Dev K. Aortic root enlargement by Manouguian’s technique. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994- 108(4):788.
  89. Bjarke B.B., Kidd B.S. Congenitally corrected transposition of the great arteries, a clinical study of 101 cases. Acta. Pediatr. Scand. 1976- 65(2):153−60.
  90. Black M.D., Adatia I., Freedom R.M. Truncal valve repair: initial experience in neonates. Ann. Thorac. Surg. 1998- 65(6):1737−1740.
  91. Boening A., Scheewe J., Heine K., Hedderich J., Regensburger D., Kramer H.H., Cremer J. Long-term results after surgical correction of atrioventricular septal defects. Europ. J. Cardio-Thorac. Surg. 2002- 2(2):167−173.
  92. Bogers A.J., Akkersdijk G.P., de Jong P.L., Henrich A.H., Achtenberg J.J., van Domburg R.T., Witsenburg M. Results of primary two-patch repair of complete atrioventricular septal defect. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000- 18(4):473−479.
  93. Bonhoeffer P., Boudjemline Y., Saliba Z., Hausse A.O., Aggoun Y., Bonnet D., Sidi D., Kachaner J. Transcatheter implantation of bovine valve in pulmonary position- a lamb study. Circulation 2000- 102(7):813−816.
  94. Boston U.S., Dearani J.A., O’Leary P.W., Driscoll D.J., Danielson G.K. Tricuspid valve repair for Ebstein’s anomaly in young children: a 30-year experience. Ann. Thorac. Surg. 2006 81(2):690−695
  95. Brauner R., Birk E., Sahar G., Blieden L., Vidne B.A. Surgical management of ventricular septal defect with aortic valve prolapse: clinical considerations and results. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1995- 9(6):315−319.
  96. Brown J.W., Ruzmetov M., Okada Y., Palaniswamy V., Turrentine M.W. Truncus arteriosus repair: outcomes, risk factors, reoperation and management. Europ. J. Cardiothorac. Surg. 2001- 20(2):221−227.
  97. Brown J.W., Ruzmetov M., Okada Y., Palaniswamy V., Turrentine M.W. Surgical results in patients with double outlet right ventricle: a 20-year experience. Ann. Thorac. Surg. 2001- 72(5): 1630−1635.
  98. Brown J.W., Ruzmetov M., Vijlay P., Rodefeld M.D., Turrentine M.W. Closed transventricular aortic valvotomy for critical aortic stenosis in neonates: outcomes, risk factors, and reoperations. Ann. Thorac. Surg. 2006- 81(l):236−242.
  99. Brown M.L., Dearani J.A., Danielson G.K., Cetta F., Connolly H.M., Warnes C.A., Li Z., Hodge D.O., Driscoll D.J. The outcomes of operations for 539 patients with Ebstein anomaly. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2008- 135(5): 1120−1136,
  100. Brown M.L., Dearani J.A., Danielson G.K., Cetta F., Connolly H.M., Warnes C A., Li Z., Hodge D.O., Driscoll D.J. Functional status after operation for Ebstein anomaly: the Mayo Clinic experience. J. Am. Coll. Cardiol. 2008- 52(6):460−466.
  101. Bull K., Somerville J., Ty E., Spiegelhalter D. Presentation and attrition in complex pulmonary atresia. J. Am. Coll. Cardiol. 1995- 25(2):491−499.
  102. Butter A., Duncan W., Weatherdon D., Hosking M., Cornel G. Aortic cusp prolapse in ventricular septal defect and its association with aortic regurgitation—appropriate timing of surgical repair and outcomes. Can J. Cardiol. 1998- 14(6):833−840.
  103. Butto F., Lucas R.V., Edwards J.E. Persistent truncus arteriosus: pathologic anatomy in 54 cases. Pediatr. Caidiol. 1986- 7(2):95−101.
  104. Cabalka A.K., Emery R.W., Petersen R.J., Helseth H.K., Jakkula M., Arom K.V., Nicoloff D.M. Long-term follow-up of the St. Jude Medical prosthesis in pediatric patients. Ann. Thorac. Surg. 1995- 60(6 Suppl.):61−62.
  105. Calder L., Van Praagh R., Van Praagh S., Sears W.P., Corwin R., Levy A., Keith J.D., Paul M.H. Truncus arteriosus communis. Am. Heart J. 1976- 92(l):23−38.
  106. Cannegieter S.C., Rosendaal F.R., Briet E. Thromboembolic and bleeding complications in patients with mechanical heart valve prostheses. Circulation 1994- 89(2):635−641.
  107. Capelli H., Ross D., Somerville J. Aortic regurgitation in tetrad of Fallot and pulmonary atresia. Am. J. Cardiol. 1982- 49(8): 1979−1983.
  108. Capouya E.R., Laks H., Drinkwater D.C. Jr, Pearl J.M., Milgalter E. Management of the left atrioventricular valve in the repair of complete atrioventricular septal defects. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992- 104(1):196−201.
  109. Capps S.B., Elkins R.C., Frank D.M. Body surface area as a predictor of aortic and pulmonary valve diameter. J. Thorac. Cardiovasc. Surgery 2000- 119(5):975−982.
  110. Carpentier A. Cardiac valve surgery the «French correction». J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1983- 86(3):323 — 337.
  111. Carpentier A., Chauvaud S., Mace L., Relland J., Mihaileanu S., Marino J.P., Abry B., Guibourt P. A new reconstructive operation for Ebsteiris anomaly of the tricuspid valve. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988- 96(1):92−101.
  112. Carpantier A. Congenital malformations of the mitral valve. In «Surgery for Congenital Heart Defects» (Stark J., deLeval M. Eds.), W.B. Saunders comp., Philadelphia, 1994, p. 599 614.
  113. Caspi J., Ilbawi M.N., Roberson D.A., Piccione W. Jr., Monson D.O., Najafi H. Extended aortic valvuloplasty for recurrent valvular stenosis and regurgitation in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994- 107(4): 1114−1120.
  114. Castaneda A.R., Jonas R.A., Mayer J.E., Hanley F.L. Cardiac surgery of the neonate and infant. W.B. Saunders comp., Philadelphia, 1994.
  115. Ceithaml E.L., Midgley F.M., Perry L.W. Long-term results after surgical repair of incomplete endocardial cushion defects. Ann. Thorac. Surg. 1989- 48(3):413−416.
  116. Celermajer D.S., Bull C., Till J.A., Cullen S., Vassillikos V.P., Sullivan I.D., Allan L., Nihoyannopoulos P., Somerville J., Deanfield J.E. Ebstein’s anomaly: presentation and outcome from fetus to adult. J. Am. Coll Cardiol. 1994- 23(1): 170−176.
  117. Cesnjevar R., Harig F., Raber A.', Strecker T., Fisclein T., Koch A., Weyand M., Pfeiffer S. Late pulmonary valve replacement after correction of Fallot’s tetralogy. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004- 52(l):23−28.
  118. Chambers J., Cross J., Deverall P., Sowton E. Echocardiographic description of the Sulzer Carbomedics prosthetic heart valve. JACC 1993- 21(2):398−405.
  119. Champsaur G., Robin J., Tronc F., Curtil A., Ninet J., Sassolas F., Vedrinne C., Bozio A. Mechanical valve in aortic position is a valid option in children and adolescents. Eur. J. Cardiothorac. Surg., 1997- 11(1):117−122.
  120. Chartrand C., Saro-Servando E., Vobecky J.S. Aortic valve stenosis in children. Surgical valvuloplasty long-term results. Ann. Chir., 1999- 53(8):717 722.
  121. Chauvaud S., Serraf A., Mihaileanu S., Soyer R., Blondeau P., Dubost C., Carpentier A. Ventricular septal defect associated with aortic valve incompetence: results of two surgical managements. Ann. Thorac. Surg. 1990- 49(6):875−880.
  122. Chauvaud S., Fuzellier J.F., Houel R., Berrebi A., Mihaileanu S., Carpentier A. Reconstructive surgery in congenital mitral valve insufficiency (Carpentier's technique): long term results. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998- 115(l):84−92.
  123. Chauvaud S. Ebstein’s malformation. Surgical treatment and results. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000- 48(4):220−223.
  124. Chauvaud S., Berrebi A., dAttellis N., Mousseaux E., Hernigou A., Carpentier A. Ebstein’s anomaly: repair based on functional analysis. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2003- 23(4):525−531.
  125. Chen J.M., Mosca R.S., Altmann K., Printz B.F., Targoff K., Mazzeo P.A., Quaegebeur J.M. Early and medium-term results for repair of Ebstein anomaly. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004- 127(4):990−998.
  126. Cheung Y.F., Chiu C.S., Yung T.C., Chau A.K. Impact of preoperative aortic cusp prolapse on long-term outcome after surgical closure of subarterial ventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 2002- 73(2):622−627.
  127. Cheung M.M., Konstantinov I.E., Redington A.N. Late complications of repair of tetralogy of Fallot and indications for pulmonary valve replacement. Semin Thorac. Cardiovasc. Surg. 2005- 17(2):155−159.
  128. Chintala K., Gurczynski J., Aggarwal S. Prenatal diagnosis of complete atrioventricular septal defect with truncus arteriosus. Prenat. Diagn. 2007- 27(6):560−562.
  129. Chiu I.S., Chan C.H., Chen M.R., Wu C.S., Wu S.J., Hu P.Y., Wu M.H. Midterm results of aortic valve reconstruction for congenital aortic stenosis with or without regurgitation. Acta Paediat. Taiwan 2000- 41(2):85−89.
  130. Chiu S.N., Wang J.K., Lin M.T., Chen C.A., Chen H.C., Chang C.I., Chen Y.S., Chiu I.S., Lue H.C., Wu M.H. Progression of aortic regurgitation after surgical repair of outlet-type ventricular septal defects. Am. Heart J. 2007- 153(2):336−342.
  131. Choh J.H. Preservation of anterior and posterior leaflet in mitral valve replacement with a tilting-disc valve. Ann. Thorac. Surg. 1997- 64(l):271−273.
  132. Chong W-Y, Wong WHS, Chiu CSW, Cheung Y-F. Aortic root dilation and aortic elastic properties in children after repair of tetralogy of Fallot. Am. J. Cardiol. 2006- 97(6):905−909.
  133. Collet R.W., Edwards J.E. Persistent truncus arteriosus: a classification according to anatomic types. S. Clin. N. Am. 1949- 29(4):1245−1270.
  134. Corone P., Doyon F., Gaudeau S., Guerin F., Vernant P., Ducam H., Rumeau-Rouquette C., Gaudeul P. Natural history of ventricular septal defect. A study involving 790 cases. Circulation 1977- 55(6):908−915.
  135. Cosgrove D.M., Rosenkranz E.R., Hendren W.G., Bartlett J.C., Stewart W.J. Valvuloplasty for aortic insufficiency. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1991- 102(4): 571 576.
  136. Crawf ord F.A., Stroud M.R. Surgical repair of complete atrioventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 2001- 72(5): 1621−1629.
  137. Crawford F.A. Atrioventricular canal: single-patch technique. Semin Thorac. Surg. Pediatr. Card. Surg. Annu. 2007:11−20.
  138. Curcio C.A., Commerford P.J., Rose A.G., Stevens J.E., Barnard M.S. Calcification of glutaraldehyde-preserved porcine xenografts in young patients. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981- 81(4):621−625.
  139. Da Silva J.P., Baumgratz J.F., Fonseca L., Afiune J.Y., Franchi S.M., Lopes L.M., Magalhaes D.M., Vila J.H. Ebstein’s anomaly: results of the conic reconstruction of the tricuspid valve. Arq Bras Cardiol. 2004- 82(3):212−216.
  140. Danielson G.K., Maloney J.D., Devloo R. A*. Surgical repair of Ebstein’s anomaly. Mayo Clin. Proc. 1979- 54(3): 185−192.
  141. Danielson G.K., Driscoll D.J., Mair D.D., Warnes C.A., Oliver W.C. Operative treatment of Ebstein’s anomaly. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992- 104(5):1195−1202.
  142. Danielson G.K. Ebstein’s anomaly of the tricuspid valve repair. Symposium on Congenital Heart Disease, San Diego, California, USA, 2001, p. 42 — 43.
  143. Davlouros P.A., Karatza A.A., Gatzoulis M.A., Shore D.F. Timing and type of surgery for severe pulmonary regurgitation after repair of tetralogy of Fallot. Int J. Cardiol. 2004- 97(Suppl.l):91−101.
  144. Dearani J.A., Danielson G.K. Congenital Heart Surgery Nomenclature and Database Project: Ebstein’s anomaly and tricuspid valve disease. Ann Thorac Surg. 2000 Apr.- 69(4 Suppl):S106−17.
  145. De Ruijter F.T., Weenink I., Hitchcock F.J., Meijboom E.J., Bennink BWE. Right ventricular dysfunction and pulmonary valve replacement after correction of tetralogy of Fallot. Ann. Thorac. Surg. 2002- 73(6): 1794−1800.
  146. Di Russo G.B., Gaynor J.W. Ebstein’s anomaly: indications for repair and surgical reconstruction. Semin. Thorac. Cadriovasc. Surg. 1999- 2:35−50.
  147. Discigil B., Dearani J.A., Puga F.J., Schaff H.V., Hagler D.J., Warnes C.A., Danielson G.K. Late pulmonary valve replacement after repair of tetralogy of Fallot. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2001- 121(2):344−351.
  148. Dobell A.R., Bloss R.S., Gibbons J.E., Collins G.F. Congenital valvular aortic stenosis. Surgical management and long term results. J. Thora. Cardiovasc. Surg. 1981- 81(6):916−920.
  149. Dodds G.A., Warne’s C.A., Danielson G.K. Aortic valve replacement after repair of pulmonary atresia and ventricular septal defect or tetralogy of Fallot. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997- 113(4):736−741.
  150. Duran C.M., Gometza B., Shahid M., Al-Halees Z. Treated bovine and autologous pericardium for aortic valve reconstruction. Ann. Thorac. Surg. 1998- 66(Suppl 6): 166 169.
  151. Ebels T. Surgery of the left atrioventricular valve and of the left ventricular outflow tract in atrioventricular septal defect. Cardiol Young 1991- 1:344−355.
  152. Echigo S. Balloon valvuloplasty for congenital heart disease: immediate and long-term results of multi-institutional study. Pediatr. Int. 2001- 43(5):542−547.
  153. Edwards J.E., Burchel H.B. The pathological anatomy of deficiencies between the aortic root and the heart, including aortic sinus aneurysms. Thorax. 1957- 12(2):125−139.
  154. Elami A., Laks H., Pearl J.M. Truncal valve repair: initial experience with infants and children. Ann. Thorac. Surg. 1994- 57(2):397−401.
  155. Elgamal M.A., Hakimi M., Lyons J.M., Walters H.L. Risk factors for failure of aortic valvuloplasty in aortic insufficiency with ventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 1999- 68(4): 1350−1355.
  156. El Makhlouf A., Friedli B., Oberhansli I., Rouge J.C., Faidutti B. Prosthetic heart valve replacement in children. Results and follow-up of 273 patients. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987- 93(l):80−85.
  157. El-Najdawi E.K., Driscoll D.J., Puga F.J., Dearani J.A., Spotts B.E., Mahoney D.W., Danielson G.K. Operation for partial atrioventricular septal defect: a forty-year review. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000- 119(5):880−889.
  158. Elzein C., Ilbawi M., Kumar S., Ruiz C. Severe truncal valve stenosis: diagnosis and management. J. Card. Surg. 2005- 20(6):589−593.
  159. Erez E., Tam V.K., Williams W.H., Kanter K.R. The Konno aortoventriculoplasty for repeat aortic valve replacement. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2001- 19(6):793−796.
  160. Eroglu A.G., Oztun9 F., Saltik L., Dedeoglu S., Bakari S., Ahunbay G. Aortic valve prolapse and aortic regurgitation in patients with ventricular septal defect. Pediatr. Cardiol. 2003- 24(l):36−39.
  161. Fiane A.E., Lindberg H.L., Saatvedt K., Svennevig J.L. Mechanical valve replacement in congenital heart disease. J. Heart Valve Dis. 1996- 5(3):337−372.
  162. Fisher J. Comparative study of the hydrodynamic function of the 19 mm and 21 mm St. Jude Medical Hemodynamic Plus bileaflet heart valves. J. Heart Valve Dis. 1994- 3(l):75−80.
  163. Fisher J. Comparative study of the hydrodynamic function of size 19 mm bileaflet valves. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1995- 9(12):692−696.
  164. Fraser C.D. Jr., Cosgrove D.M. Surgical techniques for aortic valvuloplasty. Tex. Heart Ins. J. 1994- 21(4):305−309.
  165. Freedom R.M. The natural history of ventricular septal defect with morphological considerations. Pediatric update. Moss A.J., eds: Elsevier, New York, 1979:251−272.
  166. Freedom R.M., Benson L.N. Ventricular septal defect. In: Neonatal heart disease. Fredom R.M., Benson L.N., Smallhorn J.F. eds. Springer-Verlag, London, 1972:571 591.
  167. Freedom R.M., Yoo S-J. Common arterial trunk. In: The natural and modified history of congenital heart disease. Freedom RM, Yoo S-J, Mikailian H, Williams WG, eds. Blackwell Publishing, Inc., New York, NY, 2004:56−63
  168. Frigiola A., Redington A.N., Cullen S., Vogel M. Pulmonary regurgitation is an important determinant of right ventricular contractile dysfunction in patients with surgically repaired tetralogy of Fallot. Circulation 2004- 110(Suppl. 1):153−157.
  169. Frommelt P.C., Lupinetti F.M., Bove E.L. Aortoventriculoplasty in infants and children. Circulation 1992- 86(Suppl 5): 176−180.
  170. Frontera-Izquierdo P., Cabezuelo-Huerta G. Natural and modified history of isolated ventricular septal defect: a 17-year study. Pediatr. Cardiol. 1992- 13(4):193−197.
  171. Gandra S.M., Rivetti L.A., Pinto A.M., Marinelli I., Campagnucci V.P., Franken R.A. Mitral valve replacement with porcine bioprosthesis in children. Evaluation of 29 patients during 12 years. Arq. Bras. Cardiol. 1992- 58(2): 101−105.
  172. Gardner T.J., Roland J.M., Neill C.A., Donahoo J.S. Valve replacement in children: a fifteen-year perspective. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1982- 83(2): 178−185.
  173. Gatzoulis M.A., Hechter S., Webb G.D., Williams W.G. Surgery for partial atrioventricular septal defect in the adult. Ann. Thorac. Surg. 1999- 67(2):504−510.
  174. Geva T. Indications and timing of pulmonary valve replacement after tetralogy of Fallot repair. Semin Thorac. Cardiovasc. Surg. Pediatr. Card. Surg. Annu 2006:11−22.
  175. Giamberti A., Marino B., Di Carlo D., lorio F.S., Formigari R., De Zorzi A., Marcelletti C. Partial atrioventricular canal with congestive heart failure in the first year of life: surgical options. Ann. Thorac. Surg. 1996- 62(1):151−154.
  176. Gillinov A.M., Cosgrove D.M., Lytle B.W., Taylor P.C., Stewart R.W., McCarthy P.M., Smedira N.G., Muehrcke D.D., Apperson-Hansen C., Loop F.D. Reoperation for failure of mitral valve repair. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997- 113(3):467−473.
  177. Glancy D.L., Morrow A.G., Roberts W. Malformations of the aortic valve in patients with the tetralogy of Fallot. Am. Heart J. 1968- 76(6):755−759.
  178. Gunther T., Mazzitelli D., Haehnel C.J., Holper K., Sebening F., Meisner H. Long-term results after lepair of complete atrioventricular septal defects: analysis of risk factors. Ann. Thorac. Surg. 1998- 65(3):754−759.
  179. Gunther T., Mazzitelli D., Schreiber C., Wottke M., Paek S.U., Meisner H., Lange R. Mitral valve replacement in children under 6 years of age. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000- 17(4):426−430.
  180. Hachiro Y., Takagi N., Koyanagi T., Abe T. Reoperation for tricuspid regurgitation after total correction of tetralogy of Fallot. Ann. Thorac. Cardiovascular. Surgery. 2002- 8(4): 199−2003.
  181. Hancock Friesen C.L., Chen R., Howlett J.G., Ross D.B. Posterior annular plication: tricuspid valve repair in Ebstein’s anomaly. Ann. Thorac. Surg. 77(6):2167−2171.
  182. Hanley F.L., Fenton K.N., Jonas R.A., Mayer J.E., Cook N.R., Wernovsky G., Castaneda A.R. Surgical repair of complete atrioventricular canal defects in infancy. Twenty-year trends. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1993- 106(3):387−394-
  183. Harada Y., Imai Y., Kurosawa H., Ishihara K., Kawada M., Fukuchi S. Ten-year follow-up after valve replacement with the St. Jude Medical prosthesis in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1990- 100(2):175−180.
  184. Hardy K.L., Roe B.B. Ebstein’s anomaly. Further experience with definitive repair. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1969- 58(4):553−555.
  185. Harrison D.A., Siu S.C., Hussain F., MacLoghlin C.J., Webb G.D., Harris L. Sustained atrial arrhythmias in adults late after repair of tetralogy of Fallot. Am. J. Cardiol. 2001−787(5):584−588.
  186. Hasaniya N., Gundry S.R., Razzouk A.J., Mulla N., Bailey L.L. Outcome of aortic valve repair in children with congenital aortic valve insufficiency. J. Thorac.Cardiovasc. Surg. 2004- 127(4):970−974.
  187. Hawkins J.A., Minich L.L., Shaddy R.E., Tani L.Y., Orsmond G.S., Sturtevant J.E., McGough E.C. Aortic valve repair and replacement after balloon aortic valvuloplasty in children. Ann. Thorac. Surg. 1996- 61(5): 1355−1358.
  188. Hawkins J.A., Minich L.L., Tani L.Y., Day R.W., Judd V.E., Shaddy R.E., McGough E.C. Late results and reintervention after aortic valvotomy for critical aortic stenosis in neonates and infants. Ann. Thorac. Surg. 1998- 65(6): 1758−1762.
  189. Hayashida N., Isomura T., Hisatomi K., Sato T., Maruyama H., Kosuga K., Aoyagi S. Hemodynamic performance of the St. Jude Medical Hemodynamic Plus valve. Artifical Organs 1997- 21(8):916−921.
  190. Haydar H.S., He G.W., Hovaguimian H., Mclrvin D.M., King D.H., Starr A. Valve repair for aortic insufficiency: surgical classification and techniques. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1997- ll (2):258−265
  191. Hellberg K., Ruschewskk W., De Vivie E.R. Early stenosis and calcification of glutaraldehyde-preserved porcine xenografts in children. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981- 29(6):369−374.
  192. Henaine R., Azarnoush K., Belli E., Capderou A., Roussin R., Planche C., Serraf A. Fate of truncal valve in truncus arteriosus. Ann. Thorac. Surg. 2008- 85(1): 172−178.
  193. Hennein H.A., Kililtan H.T., Sade R.M. Intermediate results after complete repair of Tetralogy of Fallot in neonates. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1995- 109(2):332−342.
  194. Hetzer R., Martin A., Weng Y. Mitral valve surgery in infancy and childhood. Cardiol. Young. 1993- 3 (Suppl.):121.
  195. Hisatomi K., Isomura T., Sato T., Hirano A., Aoyagi S., Kosuga K., Ohishi K., Katoh H. Long-term results after conservative aortic valve repair for aortic regurgitation with ventricular septal defect. J. Cardiovasc. Surg. 1995- 36(6):541−544.
  196. Hitchcock J.F., Suijker W.J., Ksiezycka E., Harinck E., van Mill G.J., Ruzyllo W., Borman-F., Meijboom E.J. Management of ventricular septal defect with associated aortic incompetence. Ann. Thorac. Surg. 1991- 52(l):70−73.
  197. Ho K.W., Tan R.S., Wong K.Y., Tan T.H., Shankar S. Tan JL. Late complications following tetralogy of Fallot repair: the need for long-term follow-up. Ann. Acad. Med Singapore 2007- 36(ll):947−953.
  198. Hoffman J.I. Aneurysm formation during closure of ventricular septal defects. N. Engl. J. Med. 1970- 283(2):97−98.
  199. Honjo O., Ishino K., Kawada M., Akagi T., Sano S. Midterm outcome of mitral valve repair for congenital mitral regurgitation in infants and children. Interact Cardio Vase. Thorac. Surg. 2006- 5(5):589−593.
  200. Hossack K.F., Neutze J.M., Lowe J.B., Barratt-Boyes B.G. Congenital valvar aortic stenosis. Natural history and assessment for operation. Br. Heart J. 1980- 43 (5):561−573.
  201. Ilbawi M.N., Lockhart C.G., Idriss F.S., DeLeon S.Y., Muster A.J., Duffy C.E., Paul M.H. Experience with St. Jude Medical valve prosthesis in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987- 93(l):73−79.
  202. Ibrahim M., Cleland J., O’Kane H., Gladstone D., Mullholland C., Craig B. St. Jude Medical prosthesis in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1994- 108(l):52−56.
  203. Ishikawa S., Morishita Y., Sato Y., Yoshida I., Otaki A., Otani Y. Frequency and operative correction of aortic insufficiency associated with ventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 1994- 57(4):996−998.
  204. Ishizaka T., Ichikawa H., Sawa Y., Fukushima N., Kagisaki K., Kondo H., Kogaki S., Matsuda H. Prevalence and optimal management strategy for aortic regurgitation in tetralogy of Fallot. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2004- 26(6):1080−6.
  205. Jemielity M., Perek B., Paluszkiewicz L., Dyszkiewicz W. Results of surgical repair of ostium primum atrial septal defect in adult patients. J. Heart Valve Dis. 2001- 10(4):525−529.
  206. John S., Ravikumar E., Jairaj P. S., Chowdhury U., Krishnaswami S. Valve replacement in the young patient with rheumatic heart disease. Review of a twenty year experience. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1990- 99(4):631−638.
  207. Kalarus Z., Kowalski O., Lenarczyk R., Pruszkowska-Skrzep P., Pluta S., Zeifert B., Chodor B., Bialkowski J., Skalski J., Zembala M. Radio-frequency ablation of arrhythmias following congenital heart surgery. Kardiol. Pol. 2006- 64(12): 1343−1348.
  208. Kalavrouziotis G., Purohit M., Ciotti G., Corno A.F., Pozzi M. Truncus arteriosus communis: early and midterm results of early primary repair. Ann. Thorac. Surg. 2006- 82(6):2200−2206.
  209. Kanter K.R., Doelling N.R., Fyfe D.A., Sharma S., Tam V-K.H. De Vega tricuspid annuloplasty for tricuspid regurgitation in children. Ann. Thorac. Surg .2001- 72(4): 1344−1348.
  210. Karamlou T., Jang K., Williams W.G., Caldarone C.A., Van Arsdell G., Coles J.G., McCrindle B.W. Outcomes and associated risk factors for aortic valve replacement in 160 children: a competing-risks analysis. Circulation. 2005- 112(22):3462−3469.
  211. Karamlou T., McCrindle B.W., Williams W.G. Surgery insight: late complications following repair of Tetralogy of Fallot and related surgical strategies for management. Nature Clin. Pract. Cardiovasc. Med. 2006- 3(11):611−622.
  212. Katogi T., Aeba R., Cho Y., Inoue Y., Mitsumaru A., Takeuchi S., Kawada S. Mitral valve replacement in patients younger than 6 years of age. Jpn. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999- 47(2):63−67.
  213. Kawashima Y., Danno M., Shimizu Y., Matsuda H., Miyamoto T. Ventricular septal defect associated with aortic insufficiency: anatomic classification and method of operation. Circulation 1973- 47(5):1057−1064.
  214. Kawahira Y., Yagihara T., Uemura H., Yoshizumi K., Yoshikawa Y., Kitamura S. Replacement of the tricuspid valve in children with congenital cardiac malformations. J. Heart Valve Dis. 2000- 9(5):636−640.
  215. Keane J.F., Plauth W.H. Jr., Nadas A.S. Ventricular septal defect with aortic regurgitation. Circulation 1977- 56(1 Suppl):72−77.
  216. Khan S.S., Mitchell R.S., Derby G.C., Oyer P.E., Miller D.C. Differences in Hancock and Carpantier-Edwards porcine xenograft aortic valve hemodynamics: effect of valve size. Circulation 1990- 82(5 Suppl.): 117−124.
  217. Kim W.H., Seo J.W., Kim S.J., Song J., Lee J., Na-C.Y. Aortic dissection late after repair of tetralogy of Fallot. Int. J. Cardiol.- 101(3):515−516.
  218. Kirklin J.W., Barrat-Boyes B.G. Anatomy, dimensions and terminology. In: Cardiac. Surgrery. (second ed.). Churchill Livingstone, 1993, P.3−60.
  219. Kiziltan H.T., Theodoro D.A., Warnes C.A., O’Leary P.W., Anderson B.J., Danielson G.K. Late results of bioprosthetic tricuspid valve replacement in Ebstein’s anomaly. Ann. Thorac. Surg. 1998- 66(5):1539−1545.
  220. Knott-Craig C.J., Overholt E.D., Ward K.E., Ringewald J.M., Baker S.S., Razook J.D. Repair of Ebstein’s anomaly in the symptomatic neonate: an evolution of technique with 7-year follow-up. Ann Thorac Surg 2002- 73(6): 1786−1792.
  221. Kobayashi J., Kawashima Y., Matsuda H., Nakano S., Miura T., Tokuan Y., Arisawa J. Prevalence and risk factors of tricuspid regurgitation after correction of Tetralogy ofFallot. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1991- 102(4):611−616.
  222. Komai H., Naito Y. Truncal valve repair in the neonate: fate of the valve. Ann. Thorac. Surg. 1999- 67(l):299−300.
  223. Kostolny M., Schreiber C., Von Arnim V., Vogt M., Wottke M., Lange R. Timing of repair in ventricular septal defect with aortic insufficiency. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006- 54(8): 512−515.
  224. Kuralay E., Ozal E., Demirkilic U., Cingoz F., Tatar H. Left atrioventricular valve-repair technique in partial atrioventricular septal defects. Ann. Thorac. Surg. 1999- 68(5):1746−1750.
  225. Kusa J., Bialkowski J., Szkutnik M. Percutaneous balloon aortic valvuloplasty in children: early and long-term outcome. Kardiol. Pol. 2004- 60(l):48−56.
  226. Lange R., Schreiber C., Gunther T., Wottke M., Felix Haas, Meisner F., Hess J., Holper K. Results of biventricular repair of congenital cardiac malformations: definitive corrective surgery? Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2001- 20(6):1207−1213.
  227. Leung M.P., Baker E. J, Anderson R.H., Zuberbehler J.R. Cinoangiographic spectrum of Ebstehfs malformation: it’s relevance to clinical presentation and outcome. J.Am. Coll. Cardiol. 1988- 11(1): 154 161.
  228. Lim C., Lee J.Y., Kim W.H., Kim S.C., Song J.Y., Kim SJ., Choh J.H., Kim C.W. Early replacement of the pulmonary valve after repair of Tetralogy: is it really beneficial? Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2004- 25(5):728−734.
  229. Lu X., Wu S., Gu X., Li L., Zhang G., Sun W., Yu J. Long-term results of surgical treatment of tetralogy of Fallot in adults. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006- 54(5):295−299.
  230. Lubiszewska B., Rozanski J., Szufladowicz M., Szaroszyk W., Hoffman P., Ksiezycka E., Rydlewska-Sadowska W., Ruzyllo W. Mechanical valve replacement in congenital heart disease in children. J. Heart Valve Dis. 1999- 8(l):74−79.
  231. Lukacs L.L., Szanto G., Kassai I., Lengyel M.M. Late results after repair partial atrioventricular septal defects in adolescents and adults. Tex Heart Inst. J. 1992- 19(4):265−269.
  232. Lupinetti F.M., Duncan B.W., Scifres A.M., Fearneyhough C.T., Kilian K., Rosenthal G.L., Cecchin F., Jones T.K., Herndon S.P. Intermediate-term results in pediatric aortic valve replacement. Ann. Thorac. Surg.- 1999- 68(2):521−525.
  233. Mahle W.T., Parks W.J., Fyfe D.A., Sallee D. Tricuspid regurgitation in patients with repaired tetralogy of Fallot and its relation to right ventricular dilation. Am. J. Cardiol. 2003- 92(5):643−645.
  234. Malhotra S.P., Lacour-Gayet F., Mitchell M.B., Clarke D.R., Dines M.L., Campbell D.N. Reoperation for left atrioventricular valve regurgitation after atrioventricular septal defect repair. Ann. Thorac. Surg. 2008- 86(1): 147−152.
  235. Manouguian S., Kirchhoff P.G. Aortic and aortic-mitral annular enlargement. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996- 112(1):207.
  236. Marianeschi S.M., McElhinney D.B., Reddy V.M., Silverman N.H., Hanley F.L. Alternative approach to the repair of Ebstein’s malformation: intracardiac repair with ventricular unloading. Ann. Thorac. Surg. 1998- 66(5):1546−1550.
  237. Marino B., Digilio M.C. Congenital heart disease and genetic syndromes: specific correlation between cardiac phenotype and genotype. Cardiovasc. Pathol. 2000- 9(6):303−315.
  238. Masuda M., Kado H., Matsumoto T., Imoto Y., Shiokawa Y., Fukae K., Ushinohama D., Yasui H. Mitral valve replacement using bileaflet mechanical prosthetic valve in yhe first year of life. Jpn J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000: 48(10):643−647.
  239. Matsuda H., Ihara K., Mori T., Kitamura S., Kawashima Y. Tetralogy of Fallot associated with aortic insufficiency. Ann. Thorac: Surg. 1980- 29(6):529−533.
  240. Mavroudis C., Backer C.L. The two-patch technique for complete atrioventricular canal. Semin Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997- 9(l):35−43.
  241. Mavroudis C., Backer C.L. Surgical management of severe truncal insufficiency: experience with truncal valve remodeling techniques. Ann. Thorac. Surg. 2001- 72(2):396−400.
  242. Mazzitelli D., Guenther T., Schreiber C., Wottke M., Michel J., Meisner H. Aortic valve replacement in children: are we on the right track? Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1998- 13(5):565−571.
  243. McCartthy J.F., Neligan M.C.,-Wood A.E. Ten years' experience of an aggressive reparative approach to congenital mitral valve anomalies. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1996- 10(7):534−539.
  244. McCrindle B.W., Blackstone E.H., Williams W.G., Sittiwangkul R., Spray T.L., Azakie A., Jonas R.A. Are outcomes of surgical versus balloon valvotomy equivalent in neonatal critical aortic stenosis? Circulation 2001- 104(12 Suppl. I):152−158.
  245. McElhinney D. B, Reddy V.M., Rajasinghe H.A., Mora B.N., Silverman N.H., Hanley F.L. Trends in management of truncal valve insufficiency. Ann. Thorac. Surg. 1998- 65(2):517−524.
  246. McElhinney D.B., Rajasinghe H.A., Mora B.N., Reddy V.M., Silverman N.H., Hanley F.L. Reinterventions after repair of common arterial trunk in neonates and young infants. Am. Coll. Cardiol. 2000- 35(5):1317−1322.
  247. Messmer B.J., Hofstetter R., von Bernuth G. Surgery for critical congenital aortic stenosis during the first three months of life. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1991- 5(7):378−382.
  248. Michielon G., Stellin G., Rizzoli G., Milanesi O., Rubino M., Moreolo G.S., Casarotto D. Left atrioventricular valve incompetence after repair of common atrioventricular canal defects. Ann. Thorac. Surg. 1995- 60(Suppl 6):604−609.
  249. Michielon G., Stellin G., Rizzoli G., Casarotto D.C. Repair of complete common atrioventricular canal defects in patients younger than four months of age. Circulation 1997- 96 (Suppl 9):316−322.
  250. Milano A., Vouhe P.R., Baillot-Vernant F., Donzeau-Gouge P., Trinquet F., Roux P.M., Leca F., Neveux J.Y. Late results after left-sided cardiac valve replacement in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1986- 92(2):218−225.
  251. Miyamoto T., Sinzobahamvya N., Wetter J., Kallenberg R., Brecher A.M., Asfour B., Urban A.E. Twenty years experience of surgical aortic valvotomy for critical aortic stenosis in early infancy. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2006- 30(l):35−40.
  252. Momma K., Toyama K., Takao A., Ando M., Nakazawa M., Hirosawa K., Imai Y. Natural history of subarterial infundibular ventricular septal defect. Am. Heart J. 1984- 108(5): 1312−1317.
  253. Monro J.L., Alexiou C., Salmon A.P., Keeton B.R. Reoperations and survival after primary repair of congenital heart defects in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003- 128(2):511−519.
  254. Moran A.M., Daebritz S., Keane J.F., Mayer J.E. Surgical management of mitral regurgitation after repair of endocardial cushion defects: early and midterm results. Circulation 2000- 102:160−165.
  255. Moreno-Cabral R.J., Mamiya R.T., Nakamura F.F., Brainard S.C., McNamara J.J. Ventricular septal defect and aortic insufficiency. Surgical treatment. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1977- 73(3):358−365.
  256. Morris C.D., Reller M.D., Menashe V.D. Thirty-year incidence of infective endocarditis after surgery for congenital heart defect. JAMA 1998- 279(8):599−603.
  257. Murashita T., Hatta E., Miyatake T., Kubota T., Sasaki S., Shiiya N., Matsui Y., Sakuma M., Yasuda K. Long-term results of vitral valve regurgitation after surgical repair of incomplete atrioventricular septal defect. Kyobu Geka 1999- 52(4):295−300.
  258. Murashita T., Kubota T., Oba J-I., Aoki T., Matano J., Yasuda K. Left atrioventricular valve regurgitation after repair of incomplete atrioventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 2004- 77(6):2157−2162.
  259. Murphy D.A., Poirier N. A technique of aortic valvuloplasty for aortic insufficiency associated with ventricular septal defect. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1972- 64(5):800−802.
  260. Nagdyman N., Ewert P., Stiller B., Riesenkampff E., Fleck T., Lange P.E., Hetzer R. Ebstein’s anomaly: long-term results after modified reconstruction of tricuspid valve without ventricle placation. Z. Kardiol. 2003- 92(9):730−734.
  261. Najm H.K., Coles J.G., Endo M., Stephens D., Rebeyka I.M., Williams W.G., Freedom R.M. Complete atrioventricular septal defects: results of repair, risk factors, and freedom from reoperation. Circulation 1997- 96(Suppl. 9):311−315.
  262. Najm H.K., Williams W.G., Chuaratanaphong S., Watzka S.B., Coles J.G., Freedom R.M. Primum atrial septal defect in children: early results, risk factors, and freedom from reoperation. Ann. Thorac. Surg. 1998- 66(3):829−835.
  263. Nakano K., Eishi K., Kosakai Y., Isobe F., Sasako Y., Nagata S., Ueda H., Kito Y., Kawashima Y. Ten-year experience with the Carpantier-Edwards pericardial xenograft in the tricuspid position. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1996- 111(3):605−612.
  264. Nakano K., Ishibashi-Ueda H., Kobayashi J., Sasako Y., Yagihara T. Tricuspid valve replacement with bioprostheses: long-term results and causes of valve dysfunction. Ann. Thorac. Surg. 2001- 71(1): 105−109.
  265. Nguyen K.H. Congenital heart surgery database and nomenclature project: aortic valve disease. Ann. Thorac. Surg. 2000- 69 (4 Suppl.): 118−131.
  266. Nicholson I.A., Nunn G.R., Sholler G.F., Hawker R.E., Cooper S.G., Lau K.C., Cohn S.L. Simplified single patch technique for the repair of atrioventricular septal defect. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999- 118(4):642−646.
  267. Niederhauser U., Carrel T., Von Segesser L.K., Laske A., Turina M. Reoperation after mitral valve reconstruction: early and late results. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1993- 7(l):34−37.
  268. Niwa K., Perloff J.K., Bhuta S.M., Laks H., Drinkwater D.C., Child J.S., Miner P.D. Structural abnormalities of great arterial walls in congenital heart disease: light and electron microscopic analyses. Circulation 2001- 103(3):393−400.
  269. Niwa K., Siu S.C., Webb G.D., Gatzoulis M.A. Progressive aortic root dilatation in adults late after repair of tetralogy of Fallot. Circulation 2002- 106(11):1374−1378.
  270. Niwa K. Aortic root dilatation in tetralogy of Fallot long-term after repair -histology of the aorta in tetralogy of Fallot: evidence of intrinsic aortopathy. Int. J. Cardiol. 2005- 103(2): 117−119.
  271. Norgaard M.A., Lauridsen P., Helvind M., Petterson G. Twenty-to-thirty-seven-year ' follow-up after repair for tetralogy of Fallot. Eur. J. Cardiopthorac .Surg. 1999- 16(2):125−130.
  272. Odim J, Laks H, Allada V, Child J, Wilson S, Gjertson D. Results of aortic valve-sparing and restoration with autologous pericardial leaflet extensions in congenital heart disease. Ann Thorac Surg 2005- 80(2):647−653-
  273. Oechslin E.N., Harrison D.A., Harris L., Downar E., Webb G.D., Siu' S.S., Williams W.G. Reoperation in adults with repair of tetralogy of Fallot: indications and outcomes. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999- 118(2):245−251.
  274. Ozaki N., Mukohara N., Yoshida M., Shida T. Triple valve replacement late after tetralogy of Fallot repair: report of a case. Surg. Today 2008- 38(11): 1040−1043.
  275. Oppido G., Davies B., McMullan M., Cochrane A.D., Cheung M.MH., D’Udekem Y., Brizard C.P. Surgical treatment of congenital mitral valve disease: midterm results of repeir-oriented policy. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2008- 135(6): 1313−1321.
  276. Pacifico A.D., Sand M.E., Bargeron L.M., Colvin E.C. Transatrial-transpulmonary repair of tetralogy of Fallot. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1987- 93(6):919−924.
  277. Patel R.G., Freedom R.M., Bloom K.R., Rowe R.D. Truncal or aortic valve stenosis in functionally single arterial trunk. A clinical, hemodynamic and pathologic study in six cases. Am. J. Cardiol. 1978- 42(5):800−809.
  278. Pearl J.M., Laks H. Immediate and complete forms of atrioventriculr canal. Semin Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997- 9(l):8−20.
  279. Pedra C.A., Sidhu R., McCridle B.W., Nykanen D.G., Justo R.N., Freedom R.M., Benson L.N. Outcomes after balloon dilatation of congenital aortic stenosis in children and adolescens. Cardiol Young 2004- 14(3):315−321.
  280. Perin E.C., Jin B.S., de Castro C.M., Ferguson J.J., Hall R.J. Doppler echocardiography in 180 normally functioning St. Jude Medical aortic valve prostheses. i Early and late postoperative assessment. Chest. 1991- 100(4):988−990.
  281. Permut L.C., Mehta V. Late results and reoperation after repair of complete and partial atrioventricular canal defect. Semin Thorac. Cardiovasc. Surgery. 1997- 9(1):44−54.
  282. Pome G., Rossi C., Colucci V., Passini L., Morello M., Taglieri C., Pezzano A., Figini A., Pellegrini A. Late reoperations after repair of Tetralogy of Fallot. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1992- 6(l):31−35.
  283. Prifti E., Vanini V., Bonacchi M., Frati G., Bernabel M., Giunti G., Crucean A., Luisi S.V., Murzi B. Repair of congenital malformations of the mitral valve: early and midterm results. Ann. Thorac. Surg. 2002- 73(2):614−621.
  284. Prifti E., Vanini V., Bonacchi M., Murzi B., Frati G., Proietti P., Bernabel M., Giunti G., Luisi S.V. Reconstructive surgery for congenitally malformed mitral valve. J. Heart Valve Dis. 2002- 11(2): 145−152.
  285. Quader M.A., Rosenthal G.L., Qureshi A.M., Mee R.B., Mumtaz M.A., Joshi R., Duncan B.W. Aortic valve repair for congenital abnormalities of the aortic valve. Heart LungCirc. 2006- 15(4):248−255.
  286. Quaegebeur J.M., Sreeram N., Fraser A.G., Bogers A.J., Stumper O.F., Hess J., Bos E., Sutherland G.R. Surgery for Ebstein’s anomaly: the clinical and echocardiographic evaluation of a new technique. J. Am. Coll. Cardiol. 1991- 17(3):722−728.
  287. Rajasinghe H.A., McElhinney D.B., Reddy V.M., Mora B.N., Hanley F.L. Long-term follow-up of truncus arteriosus repaired in infancy: a twenty-year experience. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997- 113(5):869−879.
  288. Rao B.N., Anderson R.C.i Edwards J.E. Anatomic variations in the tetralogy of Fallot. Am. Heart J. 1971- 81(3):361−71.
  289. Rathi V.K., Doyle M., Williams R.B., Yamrozik J., Shannon R.P., Biederman R.W. Massive aortic aneurysm and dissection in repaired tetralogy of Fallot- diagnosis by cardiovascular magnetic resonance imaging. Int J. Cardiol. 2005- 101 (1): 169−170.
  290. Rathore K.S. Aortic regurgitation with ventricular septal defect in the young. Asian. Cardiovasc. Thorac. Ann. 2006- 14(2):93−97.
  291. Reddy V.M., Hanley F. Late results of repair of truncus arteriosus. Semin Thorac. Cardiovasc. Surg. Pediatr. Card. Surg. Annu 1998- 1:139−146.
  292. Reemtsen B.L., Fagan B.T., Wells W.J., Starnes V.A. Current surgical therapy for Ebstein anomaly in neonates. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006- 132(6):1285−1289.
  293. Rehnstrom P., Malm T., Jogi P., Fernlund E., Wilnberg P., Johansson J., Johansson S. Outcome of surgical commissurotomy for aortic valve stenosis in early infancy. Ann Thorac. Surg. 2007- 84(2):594−598.
  294. Rhodes L.A., Keane J.F., Keane J.P., Fellows K.E., Jonas R.A., Castaneda A.R., Nadas A.S. Long follow-up (to 43 years) of ventricular septal defect with audible aortic regurgitation. Am. J. Cardiol. 1990- 66(3):340−345.
  295. Ross D., Somerville J. Surgical correction of Ebstein’s anomaly. Lancet 1970- 2(7667): 280−289.
  296. Ross D.B., Trusler G.A., Coles J.G., Rebeyka I.M., Smallhorn J., Williams W.G.,
  297. Freedom R.M. Small aortic root in childhood: surgical options. Ann. Thorac. Surg. 1994- 58(6):1617−1624.
  298. Rosti L., Murzi B., Colli A.M., Festa P., Redaelli S., Havelova L., Menicanti L., Frigiola A. Mechanical valves in the pulmonary position: a reappraisal. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998- 115(5):1074−1079
  299. Sabet H.Y., Edwards W.D., Tazelaar H. D, Daly R.C. Congenitally bicuspid aortic valves: a surgical pathology study of 542 cases and a literature review of 2.715 additional cases. Mayo ClinProc. 1999- 74(l):14−26.
  300. Schaffer M.S., Clarke D.R., Campbell D.N., Madigan C.K., Wiggins J.W., Wolfe R.R. The St. Jude Medical cardiac valve in infants and children: role of anticoagulant therapy. J. Am. Coll. Cardiol. 1987- 9(l):235−239.
  301. Schmaltz A.A., Schaefer M., Hentrich F., Neudorf U., Brecher A.M., Asfour B., K
  302. Urban A.E. Ventricular septal defect and aortic regurgitation-pathophysiological aspects and therapeutic consequences. Z. Kardiol 2004- 93(3): 194−200.
  303. Silver M.M., Pollock J., Silver M.D., Williams W.G., Trusler G.A. Calicification inporcine xenograft valves in children. Am. J. Cardiol. 1980- 45(3):685−689.
  304. Sim E.K., Grignani R.T., Wong M.L., Quek S.C., Wong J.C., Yip W.C., Lee C.N. Influence of surgery on aortic valve prolapse and aortic regurgitation in doubly committed subarterial ventricular septal defect. Am. J. Cardiol. 1999- 84(12):1445−1448.
  305. Sinzobahamvya N., Boscheinen M., Blaschczok H.C., Kallenberg R., Photiadis J., Haun C., Hraska V., Asfour B. Survival and reintervention after neonatal repair of truncus arteriosus with valved conduit. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2008- 34(4):732−737.
  306. Sokolow M., Lyon T.P. The ventricular complex in right ventricular hypertrophy as obtained by unipolar precordial and limb leads. Am. Heart J. 1949- 37(2): 161−186.
  307. Sokolow M., Lyon T.P. The ventricular complex in right ventricular hypertrophy as obtained by unipolar precordial and limb leads. Am. Heart J. 1949- 38(2):273−294.
  308. Somerville J., Brandao A., Ross D.N. Aortic regurgitation with ventricular septal defect. Surgical management and clinical features. Circulation 1970- 41(2):317−330.
  309. Sommers K.E., David T.E. Aortic valve replacement with patch enlargement of the aortic annulus. Ann. Thorac. Surg. 1997- 63(6): 1608−1612.
  310. Sonesson B., Lanne T., Vernersson E., Hansen F. Sex difference in the mechanical properties of the abdominal aorta in human beings. J. Vase.Surg. 1994- 20(6):959−969.
  311. Soto B., Becker A.E., Moulaert A.J., Lie J.T., Anderson R.H. Classification of isolated ventricular septal defects. Br. Heart J. 1980- 43(3):332−343.
  312. Soufflet V., Daenen W., Van Deyk K., Troost E., Budts W. Repair for partial and complete atrioventricular septal defect: single centre experience and long-term results. Acta Clin. Belg. 2005- 60(5):236−242.
  313. Spenser F., Doyle E., Danilowich D. et al. Long term evalution of aortic valvuloplasty for aortic insufficienci and ventricular septal defect. J. Thorac. Cardiovasc Surg. 1973- 65(1):15−31.
  314. Stark J., Pacifico A.L. Reoperations in Cardiac Surgery. Springer-Verlag, New York, 1989.
  315. Stark J., De Leval M. Surgery of congenital heart defects. W.B. Saunders Comp., Philadelphia, 1994.
  316. Stellin G., Padalino M., Milanesi O., Vida V., Favaro A., Rubino M., Biffanti R., Casarotto D. Repair of congenital mitral valve dysplasia in infants and children: is it always possible? Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000- 18(l):74−82.
  317. Stellin G., Vida V.L., Milanesi O., Rizzoli G., Rubino M., Padalino M.A., Bonato R., Casarotto D. Surgical treatment of complete A-V canal defects in children before 3 months of age. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2003- 23(2): 187−193.
  318. Stepphenson E.A., Redington A.N. Reduction in QRS duration following pulmonary valve replacement in tetralogy of Fallot: implications for arrhythmia reduction? Eur. Heart J. 2005- 26(9):863−864.
  319. Suzuki Y., Daitoku K., Minakawa M'., Fukui K., Fukuda I. Congenital quadricuspid aortic valve with tetralogy of Fallot and pulmonary atresia. Jpn J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2006- 54(-l):44−46.
  320. Takagi N., Abe T. Reoperation after corrective surgery for Tetralogy of Fallot. Nippon Geka Gakkai Zasshi 1998- 99(2):73−77.
  321. Tan J.L., Gatzoulis M.A., Ho S.Y. Aortic rot disease in tetralogy of Fallot. Curr Opin Cardiol 2006- 21(6):569−572.
  322. Terada M., Imai Y., Sawatari K., Sawatari K., Nakata S., Misumi H. Reoperationafter surgical repair of atrioventricular canal defect. Rinsho Kyoby Geka 1994-t14(3):207−210.
  323. T herrien J., Siu S.C., McLaughlin P.R., Liu P.P., Williams W.G., Webb G.D. Pulmonary valve replacement in adults after repair of tetralogy of Fallot: are we operating too late? J. Am. Coll Cardiol. 2000- 36(5): 1670−1675.
  324. Therrien J., Siu S.C., Harris L., Dore A., Niwa K., Janousek J., Williams W.G., Webb G., Gatzoulis M.A. Impact of pulmonary valve replacement on arrhythmia propensity late after repair of tetralogy of Fallot. Circulation 2001-- 103(20):2489−2494.
  325. Therrien J., Provost Y., Merchant N., Williams W., Colman J., Webb G. Optimal timing for pulmonary valve replacement in adults after tetralogy of Fallor repair. Am. J. Cardiol. 2005- 95(6):779−782.
  326. Thompson L.N.D., McElhiney D.B., Reddy V.M., Petrossian E., Silverman N.H., Hanley F.L. Neonatal repair of truncus arteriosus: continuing improvement in outcomes. Ann. Thorac Surg. 2001- 72(2):391−395.
  327. Tlaskal T., Chaloupecky V., Reich O., Marek J. Complex plasty of the atrioventricular valve in defects with a functional single ventricle—surgical technic and midterm results. Rozhl. Chir. 2002- 81(5):223−229.
  328. Tomita H., Arakaki Y., Ono Y., Yamada O., Tsukano S., Yagihara T., Echigo S. Evolution of aortic regurgitation following simple patch closure of doubly committed subarterial ventricular septal defect. Am. J'. Cardiol. 2000- 86(5):540−542.
  329. Trojnarska O., Siwinska A., Mularek-Kubzdela T., Szyska A., Cieslinski A. Aortic regurgitation in adults after surgical repair of tetralogy of Fallot. Kardiol Pol. 2003- 59(12): 484−491.
  330. Trusler G.A., Moes C.A., Kidd B.S. Repair of ventricular septal defect with aortic insufficiency. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1973- 66(3):394−403.
  331. Trusler G.A., Williams W.G., Smallhorn J.F., Freedom R.M. Late results after repair of aortic insufficiency associated with ventricular septal defect. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1992- 103(2):276−281.
  332. Tynan M., Anderson R.H., Baker E. J, Mcartney F.J., Rigby M.L., Shinebourne E.A., Tynan M., Ve ntricular septal defect. In: eds. Pediatric cardiology, 2nd ed. Edinburg:
  333. Churchhill Livingstone, 2002:983−1014.
  334. Ullmann M.V., Gorenflo M., Sebening C., Ulmer H.E., Hagl S. Long-term results after repair of truncus arteriosus communis in neonates and infants. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2003- 51(4):175−179.
  335. Ullmann M.V., Born S., Sebening C., Gorenflo M., Ulmer H.E., Hagl S. Ventricularization of the atrialized chamber: a concept of Ebstein’s anomaly repair. Ann. Thorac. Surg. 2004- 78(3):918−924.
  336. Uretzky G., Puga F.J., Danielson G.K., Hagler D J., McGoon D.C. Reoperation after correction of tetralogy of Fallot. Circulation 1982- 66(2 Pt 2):202−208.
  337. Van Doom C., Yates R., Tsang V., De Leval M., Elliott M. Mitral valve replacement in children: mortality, morbidity, and haemodynamic status up to medium term follow up. Heart 2000- 84(6):636−642.
  338. Van Doom C., Yates R., Tunstill A., Elliott M. Quality of life in children following mitral valve replacement. Heart 2000- 84(6):643−647.
  339. Van Praagh R. Clasification of truncus arteriosus communis. Am. Heart J. 1976- 92(2): 129−132.
  340. Van Praagh R. Truncus arteriosus: what is it and how should it be classified. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1987- l (2):65−70.
  341. Van Praagh R., McNamara J. Anatomic types of ventricular septal defect with aortic insufficiency. Diagnostic and surgical considerations. Am. Heart J. 1968- 75(5):604−619.
  342. Vargas F.J., Mengo G., Granja M.A., Gentile J.A., Rannzini M.E., Vazquez J.C. Tricuspid annuloplasty and ventricular plication for Ebstein’s malformation. Ann. Thorac.
  343. Surg. 1998- 65(6): 1755−1757.
  344. Vet T.W., Ottenkamp J. Correction of atrioventricular septal defect. Results influenced by Down syndrome? Am. J. Di. s Child. 1989- 143(11):1361−1365.
  345. Vida V.L., Bottio T., Milanesi O., Reffo E., Biffanti R., Bonato R., Stellin G. Critical aortic stenosis in early infancy: surgical treatment for residual lesions after balloon dilatation. Ann. Thorac. Surg. 2005- 79(1):47−51.
  346. Vidne B., Levy M.J. Heart valve replacement in children. Thorax. 1970- 25(1): 57−61.
  347. Wagner H., Ellisin R.C., Keane J.F., Humphries O.J., Nadas A.S. Clinical course in aortic stenosis. Circulation, 1977- 56 (Suppl. 1):47- 56.
  348. Warner K.G., O' Brien P.K.H., Rhodes J., Kaur A., Robinson D.A., Payne D.D.D. Expanding the indications for pulmonary valve replacement after repair of tetralogy of Fallot. Ann. Thorac. Surg. 2003- 76(4): 1066−1071. '
  349. Welke K.F., Morris C.D., King E., Komanapalli C., Reller M.D., Ungerleider R.M. Population-based perspective of long term outcomes after surgical repair of partial atrioventricular septal defect. Ann. Thorac. Surg. 2007- 84(2):624−629.
  350. Wheller J.J., Hosier D.M., Teske D.W., Craenen J.M., Kilman J.W. Results of operation for aortic valve stenosis in infants, children and adolescents. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1988- 96 (3):474−477.
  351. Wilkinson J.L. Ventricular septal defect. In: Moller J.H., Hoffman J.I.E, eds. Pediatric cardiovascular medicine. New York: Churchhill Livingstone, 2002:289−309.
  352. Williams W.G., Pollock J.C., Geiss D.M., Trusler G.A., Fowler R.S. Experience with aortic and mitral valve replacement in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1981- 81(3):326−333.
  353. Williams D.B., Danielson G.K., McGoon D.C., Puga F.J., Mair D.D., Edwards W.D. Porcine heterograft valve replacement in children. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1982- 84(3): 446−450.
  354. Yamazaki A., Yamamoto N., Sakamoto T., Ishihara K., Iwata Y., Matsumura G., Kurosawa H. Long-term outcomes and social independence level after arterial switch operation. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2008- 33(2):239−243.
  355. Yemets I., Williams W.G., Webb G.D., Harrison D.A., Laughlin P.R., Trusler G.A., Coles J.G., Rebeyka D.M., Freedom R.M. Pulmonary valve replacement late after repair of tetralogy of Fallot. Ann Thorac Surg. 1997 Aug-64(2):526−530.
  356. Yoshimura N, Yamaguchi M., Oshima Y., Oka S., Ootaki Y., Murakami H., Tei T., Ogawa K. Surgery for mitral valve disease in the pediatric age group. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1999- 118(1):99−108.
  357. Zegdi R, Debieche M., Latremouille C., Lebied D., Chardigny C., Grinda J.-M., Chauvaud S., Deloche A., Carpantier A., Fabiani J.-N. Long-term results of mitral valve repair in active endocarditis. Circulation 205- lll (19):2532−2536.
  358. Zweng T.N., Bluett M.K., Mosca R., Callow L.B., Bove E.L. Mitral valve replacement in the first 5 years of life. Ann. Thorac. Surg. 1989- 47(5): 720 724.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!