Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка биокаталитических методов получения бетулиновой кислоты из бетулина

Диссертация: Разработка биокаталитических методов получения бетулиновой кислоты из бетулина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Было показано, что поиск легко доступного и эффективного противоракового агента избирательного действия по-прежнему является весьма актуальной задачей. Тритерпеноид лупановой группы — бетулиновая кислота хотя и обладает избирательной активностью, в отличие от многих препаратов, однако не является легкодоступным соединением. Это соединение широко распространено в растительном мире, но ее выделение… Читать ещё >

Разработка биокаталитических методов получения бетулиновой кислоты из бетулина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Введение
    • 1. 2. Биологическая активность бетулиновой кислоты и ее 11 производных
    • 1. 3. Распространение, биосинтез и получение бетулиновой кислоты
    • 1. 4. Потенциал микроорганизмов как катализаторов процессов 26 получения бетулиновой кислоты из бетулина
    • 1. 5. Особенности трансформации органических соединений с 33 применением клеточных катализаторов
    • 1. 6. Направленная трансформация тритерпеноидных соединений
  • Заключение
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследований
    • 2. 2. Материалы и реагенты
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Культивирование микроорганизмов
      • 2. 3. 2. Получение накопительных культур
      • 2. 3. 3. Выделение чистых культур микроорганизмов
      • 2. 3. 4. Идентификация микроорганизмов
      • 2. 3. 5. Исследование окислительной способности микроорганизмов
      • 2. 3. 6. Определение концентрации биомассы
      • 2. 3. 7. Трансформация тритерпеноидов покоящимися клетками микроорганизмов
      • 2. 3. 8. Выделение продуктов трансформации
      • 2. 3. 9. Трансформация бетулина покоящимися клетками 56 микроорганизмов в хлороформе
      • 2. 3. 10. Трансформация бетулина покоящимися клетками 57 микроорганизмов в системе 0,05 М фосфатный буфер (рН=7,0) -хлороформ
      • 2. 3. 11. Трансформация бетулина покоящимися клетками 58 микроорганизмов в системе 0,05 М фосфатный буфер (рН=5,5) -хлороформ в соотношении (97:3) с циклическими спиртами и циклогексаноном
      • 2. 3. 12. Трансформация в анаэробных условиях
      • 2. 3. 13. Гидролиз 3 — О — ацетилбетулина
      • 2. 3. 14. Ацилирование бетулина
      • 2. 3. 15. Получение бетулиновой кислоты тандемом 60 микроорганизмов
      • 2. 3. 16. Трансформация бетулина покоящимися клетками 60 микроорганизмов в системе 0,05 М фосфатный буфер — ацетон
      • 2. 3. 17. Трансформация бетулина в ростовых условиях
      • 2. 3. 18. Идентификация субстрата и продуктов трансформации
      • 2. 3. 19. Определение концентрации субстрата и продуктов 62 трансформации
  • 3. РЕЗЕЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
    • 3. 1. Разработка метода скрининга микроорганизмов, 63 окисляющих бетулин в бетулиновую кислоту
      • 3. 1. 1. Поиск штаммов — активных окислителей оксиметильных 63 групп в карбокисльные группы среди музейных микроорганизмов
      • 3. 1. 2. Исследование влияния бетулина на окисление этанола 65 микроорганизмами
      • 3. 1. 3. Исследование трансформации бетулина микроорганизмами
      • 3. 1. 4. Исследование влияния ацетона на трансформацию бетулина 69 штаммом Т
      • 3. 1. 5. Исследование влияния этанола и бетулина, вводимых в 72 ростовую среду, на окислительные свойства штамма Т
    • 3. 2. Скрининг микроорганизмов-трансформаторов бетулина в 74 бетулиновую кислоту среди почвенной микрофлоры
    • 3. 3. Исследование продуктов окисления бетулина 76 микроорганизмами
    • 3. 4. Исследование трансформации бетулоновой кислоты 82 микроорганизмами
    • 3. 5. Исследование микробиологической трансформации 84 бетулина в хлороформе
    • 3. 6. Исследование трансформации З-О-ацетилбетулина 86 обводненной биомассой штаммов НС-231, НС-331 и Диз 12 в хлороформе
    • 3. 7. Разработка стадии ацилирования бетулина
    • 3. 8. Синтез бетулиновой кислоты трансформацией бетулина с 94 помощью тандема биокатализаторов
    • 3. 9. Исследование трансформации бетулина региоселективными 96 штаммами в двухфазных системах: буфер (рН=7,0) — хлороформ
    • 3. 10. Исследование влияния рН буфера на трансформацию бетулина в двухфазной системе с 50%-ным содержанием хлороформа
    • 3. 11. Исследование трансформации бетулина штаммами НС-231, 100 НС-313, У3−26, Н-43 в кислых условиях
    • 3. 12. Поиск способов интенсификации трансформации 102 бетулина в бетулиновую кислоту штаммом НС
    • 3. 13. Поиск способов интенсификации синтеза бетулиновой 103 кислоты микробиологическим окислением бетулина штаммом Н
    • 3. 14. Исследование трансформации бетулина в 108 бетулиновую кислоту штаммом 1−4-1 в ростовой среде
    • 3. 15. Исследование основных таксономических и патогенных 111 свойств перспективных микроорганизмов — окислителей бетулина
    • 3. 16. Принципиальные технологические схемы получения 112 бетулиновой кислоты трансформацией бетулина с помощью микроорганизмов
      • 3. 16. 1. Принципиальная схема получения бетулиновой кислоты с 112 помощью Mycobacterium sp
      • 3. 16. 2. Принципиальная схема получения бетулиновой кислоты с 117 помощью Pseudomonas sp. Н
      • 3. 16. 3. Принципиальная схема получения бетулиновой кислоты с 122 помощью тандема биокатализаторов
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Бетулиновая (ЗР~гидрокси-20(29)-лупаен-28-овая) кислота, тритерпеноид лупановой природы, является перспективным противораковым средством, индуцирующим апоптоз (програмированную гибель клеток) в злокачественных меланомах, опухолях мозга и ряда других видов рака. Благодаря своей высокой специфичности в отношении раковых клеток, это соединение, в отличие от других противораковых препаратов, не оказывает токсического действия на здоровые клетки человека. На основе бетули-новой кислоты путем ее химической или микробиологической трансформации могут быть получены еще более эффективные противоопухолевые агенты, а также соединения, проявляющие высокую анти-ВИЧ активность в области наномолярных концентраций.

Бетулиновая кислота обнаружена во многих растениях, но низкое содержание делает нерентабельным ее производство выделением из растительного сырья. В то же время в коре белоствольных берез рода Betula, являющейся многотоннажным отходом лесохимических производств и деревообрабатывающих комбинатов, в больших количествах (до 35%) содержится биосинтетический предшественник этого соединения — бетулин, Зр-гидрокси-20(29)-лупаен-28-ол. Это делает перспективным синтетический путь получения бетулиновой кислоты региоселективным окислением бету-лина. Однако эту задачу на сегодняшний день не удалось решить химическими методами из-за отсутствия региоселективных окислителей, способных избирательно окислять оксиметильную группу при С17, не затрагивая 3-гидрокигруппу бетулина.

Известные химические методы, основанные на нерегиоселективном окислении бетулина, требуют либо последующего энантиоселективного восстановления 3-кетогруппы в Зр-оксигруппу, что также является весьма сложной задачей, либо предусматривают предварительную защиту исходной Зр-оксигруппы бетулина ацетильной группой, которую также невозможно осуществить региоселективно. Отсутствие региоселективности и, как следствие многостадийность процесса, а также использование дорогостоящих реагентов, токсичных для окружающей среды или запрещенных для производства медицинских препаратов, ограничивают использование таких методов в промышленном производстве бетулиновой кислоты.

Перспективным подходом в решении проблем региои энантиоселек-тивного синтеза органических соединений является использование методов биотрансформации с применением ферментов и клеток микроорганизмов, которые могут осуществляться в мягких, экологически безопасных условиях. Такие методы уже используются в промышленном производстве стероидов, также относящихся к классу тритерпеноидных соединений, однако для трансформации бетулина в бетулиновую кислоту они еще не применялись.

Вместе с тем, способность биокатализаторов осуществлять региоселек-тивное ацилирование и окисление различных диолов и полиолов, а также энантиоселективное восстановление карбонилсодержащих органических соединений хорошо известна. В связи с этим актуальным является поиск биокатализаторов и разработка на их основе методов получения бетулиновой кислоты из бетулина.

Цель исследования. Целью работы являлась разработка биокаталитических систем и методов получения бетулиновой кислоты биотрансформацией бетулина. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

• осуществить скрининг микроорганизмов, способных трансформировать бетулин в бетулиновую кислоту;

• разработать методы получения бетулиновой кислоты с помощью найденных микроорганизмов;

• исследовать основные свойства перспективных штаммов с целью их предварительной идентификации;

• найти методы интенсификации перспективных процессов. Диссертационная работа выполнена в соответствии с Федеральной целевой программой «Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки в 2002 — 2006 гг.» (2003 г.) и программой «Химия и химические технологии» Академии наук Республики Башкортостан (2001 — 2003 гг).

Научная новизна. Впервые выделены и идентифицированы микроорганизмы, способные окислять бетулин в бетулиновую кислоту (Pseudomonas sp. Н-43, Pseudomonas sp. НС-231, Mycobacterium sp. 1−4-1, Bacillus sp. Диз-12). Впервые предложены методы получения бетулиновой кислоты региоселктивным окислением из бетулина с помощью биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов, в водной среде, органическом растворителе и двухфазных системах. Показано, что региоселективность окисления субстрата микроорганизмами и выход целевого продукта существенно зависят от природы растворителя и кислотности реакционной смеси, условий выращивания биомассы.

Впервые выявлена способность микроорганизмов гидролизовать З-О-ацетилбетулин, ацетилировать бетулин и восстанавливать бетулоновую кислоту. Найдены штаммы Pseudomonas sp. НС-231 и Pseudomonas sp. НСВ-29, региоселективно ацетилирующие 3-гидроксигруппу бетулина. Впервые предложен однореакторный метод получения бетулиновой кислоты из бетулина с помощью тандема биокатализаторов.

Практическое значение. Разработаны методы скрининга микроорганизмов, способных трансформировать бетулин в бетулиновую кислоту, а также региоселективно ацетилировать бетулин. Создана коллекция культур микроорганизмов, транформирующих тритерпеноиды лупановой природы (бетулин, бетулиновую и бетулоновую кислоты). Осуществлен однореакторный трехста-дийный синтез бетулиновой кислоты из бетулина с помощью тандема биокатализаторов Pseudomonas sp. Н-43 и Bacillus sp. Диз-12, обеспечивающий выход целевого продукта на уровне 65% за 50 ч. Разработаны одностадийные биокаталитические методы региоселективного окисления бетулина, позволяющие получать в течение 6 часов бетулиновую кислоту с выходом 38% и бетулиновый альдегид с выходом 56% с помощью штамма Pseudomonas sp. Н-43 в покоящихся условиях или 45 — 50% кислоты за 24 — 36 ч с помощью штамма Mycobacterium sp. 1−4-1 в ростовых условиях.

Результаты научных исследований легли в основу создания новых лабораторных работ и используются в учебном процессе подготовки специалистов по специальности «Биотехнология».

Апробация работы. Основные результаты исследования были представлены на I международном конгрессе «Биотехнология — состояние и перспективы развития» Москва, 2002 г.- XXXIX и XLI Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2001, 2003) — 53 и 54 Научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых УГНТУ (Уфа, 2002, 2003) — I и II Всероссийской научной Internet-конференции «Интеграция науки и высшего образования в области био-и органической химии и механики многофазных систем» (Уфа, 2002, 2003) — IV-ом Всероссийском научном семинаре и молодежной научной школе «Химия и медицина» г. Уфа, 2003 г.

Публикации: По материалам диссертации опубликовано 13 работ. Структура и объем работы: Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, изложения результатов, выводов и списка цитируемой литературы, содержащего 201 ссылку. Работа изложена на 152 страницах машинописного текста, содержит 23 рисунка и 12 таблиц.

1.7 Заключение.

Было показано, что поиск легко доступного и эффективного противоракового агента избирательного действия по-прежнему является весьма актуальной задачей. Тритерпеноид лупановой группы — бетулиновая кислота хотя и обладает избирательной активностью, в отличие от многих препаратов, однако не является легкодоступным соединением. Это соединение широко распространено в растительном мире, но ее выделение является экономически не целесообразным из-за низкого содержания. Разработанные химические способы получения бетулиновой кислоты из доступного предшественника — бетулина являются многостадийными и трудоемкими, в связи с отсутствием региоселективного окислителя, позволяющего осуществлять одностадийный синтез.

Альтернативным путем получения бетулиновой кислоты может служить биокаталитическое превращение бетулина с помощью ферментов или клеток микроорганизмов.

В связи с этим в обзоре рассматривался биокаталитический потенциал микроорганизмов в отношении ряда веществ, трансформация которых имеет региоили энантионаправленность. Большее внимание было уделено процессам биокаталитического окисления субстратов. Было показано, что предпочтение при этом отдается технологии, использующей целые клетки микроорганизмов, позволяющих, благодаря сохранению в клетках метаболических процессов практически в нативном состоянии, осуществлять регенерацию коферментов, что обуславливает повышенную эффективность и стабильность процесса. Но эта технология биокатализа имеет ряд недостатков, наибольшую трудность среди которых вызывают такие факторы, как возможность проявление каталитической активности со стороны суммы ферментов, приводящее к политрансформациям субстрата или снижению региои энантиоспецифичности, возможность необратимой адсорбции значительных количеств трансформируемых веществ или продуктов микроорганизмами.

Для проведение контролируемой направленной биотрансформации субстрата с максимально возможной каталитической активностью, высокой региои стереоспецифичностью и с преимущественным накоплением целевого продукта, были рассмотрены существующие подходы, могущие стать инструментом, позволяющим достигнуть высокого уровня управления процессом биотрансформации.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Объекты исследований.

Объектом исследования служили штаммы микроорганизмов, выделенные из почвенных образцов отобранных на территории деревообрабатывающих предприятий, лесопарковой зоны г. Уфы, в сельских районах и лесных массивах республики Башкортостан и из районов нефтяных месторождений Башкортостана и Тюменской области, а также штаммов, содержащихся в музее кафедры биохимии и технологии микробиологических производств УГНТУ.

2.2 Материалы и реагенты.

Материалами исследования были тритерпеноиды лупанового рядабетулин, бетулиновая и бетулоновая кислоты, лупеол, З-О-ацетилбетулина, бетулиновый и бетулоновой альдегиды. Перечисленные вещества были получены в лаборатории природных соединений ИОХ УНЦ РАН (г. Уфа).

В таблице 1 представлены физические свойства некоторых тритерпеноидов, используемых при исследовании.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Zuco v., Supino R., Righetti S. C, Cleris L., Marchesi E., Gambacorti- Passerini C, Formelli F. Selectiv cytotoxicity of betulinic acid on tumor cell lines, but not on normal cells // Cancer Lett.- 2002.- V. 175, 1. -P. 17 — 25
  2. Udeani G.O., Zhao G.M., Geun Shin Y, Cooke B.P., Graham J., Beecher C.W., Kinghom A.D., Pezzuto J.M. Pharmacokinetics and tissue distribution of betulinic acid in CD-I mice// Biopharm Dmg Dispos. — 1999.- V. 20.- 8.- P. 379 -83.
  3. Fulda S, Debatin K.M. Betulinic acid induces apoptosis through a direct effect on mitochondria in neuroectodermal tumors // Med. Pediatr. Oncol. — 2000.- V. 35.-6.-P. 616−618
  4. Chatterjee P., Kouzi S.A., Pezzuto J.M., Hamann M.T. Biotransformations of the Antimelanoma Agent Betulinic Acid be Bacillus megaterium ATCC 13 368 // Appl. Environ. Microbiol.- 2000.- V. 66.- P. 3850 — 3855
  5. Jaggi M. Betulinic acid derivatives having antiangiogenic activity, processes for producing such derivatives and their use for treating tumor associated angio-genesis // United states patent 6 403 816. — 6 P.
  6. Fulda S., Jeremias I., Steinier H.H., Pietsch Т., Debatin K.M. Betulinic acid: a new cytotoxic agent against malignant brain-tumor cells // Int. J. Cancer.- 1999.-V. 82.-3.-P. 435−441
  7. Kim R., Tanabe K., Uchida Y., Manabu E., Inoue H., Toge T. Current status of the molecular mechanisms of anticancer drug-induced apoptosis // Cancer Chemoterapy and Pharmacology.- 2002.- P. 1−18
  8. Debatin K-M. Cell death in T- and B-cell development // Ann Hematol.- 2001.-80.-P. 29 -31
  9. Marks F., Boukamp P. Signal trunsduction and mechanisms of cell death // J. Cancer Res. Clin. Oncol.- 1997.- 123.- P. 522 -526
  10. В. Д., Олескин А. В., Лагунова Е. М. Программируемая клеточная смерть // каф. Клеточной физиологии и иммунологии, Биофак МГУ. — С. 24.
  11. G., Benedict М.А., Ни Y., Inohara N. Caspases: The proteases of apoptotic pathway // Oncogen.- 1998.- V.17.- P. 3237 — 3245
  12. Galgon Т., Reimschneider S., Wohlrab W. Betulinic acid as an apoptosis iducer in HaCaT cells cultures // Biochemica.- 2000.- 3.- P. 22 — 24
  13. Fulda S., Susin S.A., Kroemer G., Debatin K.M. Molecular ordering of apoptosis induced by anticacer drugs in neuroblastoma cells // Cancer Res.-1998.- V. 58.- 19 .- P. 4453 — 4460
  14. Fulda S., Scaffidi C, Susin S.A., Krammer P.H., Kroemer G., Peter M.E., Debatin K.M. Activation of mitochondria and release of mitochondrial apopto-genic factors by betulinic acid // J. Biol. Chem.- 1998.- V. 273.- 51.- P. 33 942 -33 948
  15. Wick W., Grimmel., Wagenknecht В., Dichgans J., Weller M. Betulinic acid-induced apoptosis in glioma cells // J. Pharmcol. Exp. Ther.- 1999.- V. 289.-P. 1306−1312
  16. Hata К, Hori К, Takahashi S, Differentiation- and apoptosis-inducing activities by pentacyclic triteфenes on a mouse melanoma cell line. J Nat Prod. 2002.-V.65.-5.-P. 645−648.
  17. Kim DS, Pezzuto JM, Pisha E, Synthesis of betulinic acid derivatives with activity against human melanoma// Bioorg Med Chem Lett.- 1998.- V. 7.- 13.-P.1707−1712
  18. Kouzi S.A., Chatterjee P., Pezzuto J.M., Hamann M.T. Microbial Transfonnations of the Antimelanoma Agent Betulinic Acid // J. Nat. Prod. -2000. — V.63, 12. — P.1653 — 1657
  19. Choi Y-H. Planta Medica // - 1988.-V. 47.- P. 511−513
  20. Romados S. Use of betulinic acid and its derivatives for inhibiting cancer growth // United states patent 6 214 814. — 6 P.
  21. Romados S. Use of betulinic acid and its derivatives for inhibiting cancer growth and a method of monitoring this // United states patent 6 048 847/ - 6 P.
  22. Ji Z.N., Ye W.C., Liu G.G., Hsiao W.L. 23-Hydroxybetulinic acid-mediated apoptosis is accompanied by decreases in bcl-2 expression and telomerase activity in HL-60 cells // Life Sci.- 2002.- V. 72. — 1.- P. 1- 9
  23. Jaggi M. Antiangiogenic activity of betulinic acid and its derivatives // United states patent 6 228 850. — 7 P.
  24. Melzig MF, Bormann H. Betulinic acid inhibits aminopeptidase N activity // Planta Med.- 1998.- 64. — 7.- 655−657
  25. Kashiwada, Y., F. Hashimoto, L. M. Cosentino, С H. Chen, P. E. Garrett, and K. H. Lee. 1996. Betulinic acid and dihydrobetulinic acid derivatives as potent anti-HIV agents// J. Med. Chem. — V.39. — P. 1016 — 1017.
  26. Sun, I. C, H. K. Wang, Y. Kashiwada, J. K. Shen, L. M. Cosentino, С H. Chen, L. M. Yang, and K. H. Lee. Synthesis and structure-activity relationships of betulin derivatives as anti-HIV agents// J. Med. Chem. — 1998. — V.41. -P.4648 -4657
  27. Pengsuparp, Т., L. Cai, H. H. S. Fong, A. D. Kinghom, J. M. Pezzuto, M. Wani, and M. E. Wall. Pentacyclic 1п1ефепе8 derived from Maprounea africana are potent inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase// J. Nat. Prod. — 1994. — V.57. -P.415−418
  28. De Clercq E. Highlights in the development of new antivirol agents // Mini Rev. Med. Chem. — 2002. — V. 2. — 2.- P. 163 — 175
  29. Phenix B.N., Cooper C, Owen C, Badley A.D. Modulation of apoptosis by HIV protease inhibitors // Apoptosis.- 2002.- V. 7.- P. 295 — 312
  30. Richards A.D., Roberts R., Dunn B.M., Graves M.C., Kay J. Effective bloking of lIiv-1 proteinase activity by characteristic inhibitors of aspartic proteinases // FEBS lett.- 1989.- V.247. -P.l 13 — 117
  31. Loeb D.D., Hutchinson C.A., Edgell M. H/. Farmerie W.G., Swanstrom R. Mutantional analysis of human immunodeficiency virus tipe 1 protease suggests functional homology with aspartic proteinases // J Virol.- 1989.- V.63.- P. l 11 —
  32. Xu, H. X., F. Q. Zeng, M. Wan, and K. Y. Sim. Anti-HIV 1п1ефепе acids from Geum japonicum// J. Nat. Prod. — 1996. — V.59. — P.643 — 645.
  33. Enwerem N.M., Okogun J. L, Wambebe CO., Okorie D.A., Akah P.A. Anthelmintic activity of the stem bark extracts of Berlina grandiflora and one of its active principles, betulinic asid // Phytomedicine.- 2001.- V. 8. — 2.- P. 112 —
  34. Steele J. C, Warhurst D.C., Kirby G.C., Simmonds M.S. In vitro and in vivo evaluation of betulinic acid as an antimalarial // Phytother. Res.- 1999.- V. 13. -2.-P. 115−119
  35. Matsumoto K., Tsuruoka H., Fujiwara N., Nishimori Y., Kenjo Y. Photoaging inhibitor and skin-care preparation //U.S. Patent: 6,207,711.- 2001
  36. Pinzaru S. C, Leopold N., Kiefer W. Vibrational spectroscopy of betulinic acid HIV inhibitor and of its birch natural sours // Talanta.- 2002.- V. 57.- P. 625 — 6 3 1 .
  37. Chandramu C, Manohar R.D., Krupadanam D.G., Dashavantha R.V. Isolation, characterization and biological activity of betulinic acid and ursolic acid from Vitex negundo L. // Phytother Res.- 2003.- V. 17. — 2.- P. 129 — 134
  38. Siddiqui S., Siddiqui В., Shaheen N.A. Begun S. Pentacyclic triteфenoids from the leaves of Plumeria obtisa // Phytochemistry.- 1989.- V. 28.- P. 3143 -3147
  39. Majumber R.L., Lahiri S. Chemical constituents of the orchid Lusia indivisa // Indian J. Chem. «B». — 1989.- V.28.- P. 771 — 774
  40. Prakash C.V.S., Schilling J.K., Jonson R.K., Kingston D.G. New cytotoxic lupan triteфenoids from the twigs of Coussarea paniculata // J. Nat. Prod.-2003.-V. 66. -3. -P .419−422
  41. Maurya S.K., Devi S., Panday V.B., Khosa R.I. Content of betulin and betulinic acid, antitumor agent Ziziphus species II Fitoterapia.- 1989.- V. 60.- P. 468−469
  42. Kundu A.B., Barik B.R., Mondal D.N., Dey A.K., Baneryi A. Zizibernic acid a pentacyclic triteфenoid of Ziziphus jujuba // Phytochemistry.- 1989.- V. 28.-P. 3155−3158
  43. Enverem N.M., Okogun J.I., Wambebe CO., Okorie D.A., Akah P.A. Anthelmintic activity of the Berlina grandiflora and one of its active principles, betulinic acid // Phytomedicine.- 2001.- V. 8. — 2.- P. 112 — 114
  44. Л.Г., Шмуклер B.C., Рябинин A.A. Тритерпеноиды коры Al- nus subcordata C.A.M. //ЖОХ.- 1965.- T. 35, в. 3.- 579 — 580
  45. McCaskill D., Croteau R. Some caveats for bioengineering teфenoid metabolism in plants // TIBTECH.- 1998.- V.16.- P. 349 — 355
  46. Hayek E.W.H., Jordis U., Moche W., Sauter F. A bicentennial of betulin // Phytochemistry.- 1989.- V. 28. — 9.- P. 2229 — 2242
  47. Shibuya M., Zhang H., Endo A., Shishikura K., Kushiro Т., Ebizuka Y. Two branches of the lupeol synthase gene in the molecular evolution of plant oxi-dosqualene cyclases // Eur. J. Biochem.- 1999.- V. 266. — P. 302−307
  48. Eckerman C, Ekman R, Comparison of solvents for extraction and crystallization of betulinol from birch bark waste // Paperri ja Pun.- Pap. Och Tra.-1985.-V.3.-P. 100- 106
  49. Kushiro Т., Shibuya M., Ebizuka Y. P-Amyrin synthase. Cloning of oxi- dosqualene cyclase that catalyzes the formation of the most popular triteфene among higher plants // Eur. J. Biochem.- 1998.- V. 256.- P. 238 — 244
  50. Haralampidis K., Bryan G., Qi X., Papadopoulou K., Bakht S., Melton R., Osboum A. A new class of oxidosqualene cyclases directs synthesis of antimicrobial phytoprotectants in monocots // PNAS.- 2001.- V.98.- P. 13 431−13 436
  51. Н.Д., Махнев A.К, Деменкова Л. И., Уварова Н. И. Состав три- терпеноидной фракции экстрактов внешней коры Betula pendula и Betila pubescens // Химия древесины.- 1990.- 6.- 74 — 77
  52. А.Л., Лобанова Л.В, Векслер Т. Е. Разработка отечественных противоопухолевых препаратов на основе биологически активных веществ сульфатного мыла // Тезисы докл. «Лесохимия и орг. синтез».-1994.- Сыктывкар
  53. А.А. Очерк химии природных соединений. Новосибирск: Наука. Сибирская издательская фирма РАН.- 2000. — 664 с.
  54. В. И. Способ получения бетулина // Патент РФ 2 184 120. — 2001. — 4 С .
  55. Л.P. Синтез новых физиологически активных веществ на основе тритерпеноидов лупанового ряда.- Диссертация на соиск. уч. степени канд. хим. наук.- Уфа, 2002
  56. Ruzicka L., Lamberton А.Н. Oxidation of betulin monoacetate with chromium trioxide to acid products // Helv. Chim. Acta.- 1938.- V. 21.- P. 1706 -1717
  57. Yao-Chang Xu // J. Org. Chem.- 1996.- V. 61.- P. 9086 — 9089
  58. Krasutsky P. A. et. al. Methods for manufacturing betulunic acid // U. S. Pat. No. 6,407,270. — 2002. — 13 P.
  59. Krasutsky P. A. et. al. Methods for manufacturing betulunic acid // U. S. Pat. No. 6,232,481 Bl. — 2001. — 7P.
  60. Krasutsky P. A. Methods for manufacturing betulunic acid // U. S. Pat. No. US2002/1 6482A1.- 2002. — 7 P.
  61. Krasutsky P. A. et. al. Methods for manufacturing betulunic acid // U. S. Pat. No. 6,271,405.-2001.-3P.
  62. Pezzutto J.M., Kim D.S.H.L. Methods of manufacturing betulinic acid. U. S. Pat. No. 5.804.575. — 1998. — 6 P.
  63. UIoH Л.Б., Каплун А. П., Шпилевский A.A., Андия-Правдивый Ю.Э., Алексеева В. Б., Григорьев В. Б., Швец В. И. Синтез бетулиновой кислоты из бетулина и исследование ее солюбилизации с помощью липосом // Орг. химия." 1998.- Т. 24. — 10.- 787 — 793
  64. Kim D.S.H.L., Chen Z., Van Tuyen N., Pezzuto J.M., Qiu S., Lu Z.-Z. A concise semi-synthetic approach to the betulinic acid from betulin // Synth. Commun.- 1997.- V. 27. — 9.- P. 1607 -1612
  65. Faber K. Biotransformations in Organic Chemistry. Springer, Berlin.- 1997.- 402 p.
  66. Santaniello E., Ferraboschi P., Grisenti P., Manzocchi A. The biocatalytic approach to the preparation of enantiomerically pure chiral building blocks // Chem. Rev. — 1992.- V. 92.- P. 1071 — 1140
  67. B.B., Петухова Н. И., Халимова Л. Х. Регио- и стереоселективная биотрансформация органических соединений // Панорама современной химии России. Современный органический синтез: Сб. обзорных статей.-М.: Химия, 2003.-С. 439 — 462
  68. Faber K., Patel R. Chemical biotechnology. A happy marriage between chemistry and biotechnology: asymmetric synthesis via green chemistry // Curr. Opion Biotechnol.- 2000.- V. 11. — 5.- P. 517 — 519
  69. Rozzell J.D. Commercial scale biocatalysis: myths and realities // Bioorg. Med. Chem.- 1999.- V. 7.- P. 2253 — 2261
  70. Ohara S., Ohira T. Plant growth regulation effects of triteфenoid saponins // J. Wood Sci.- 2003.- V.43.- P, 59 — 64
  71. Chatterjee P., Pezzuto J.M., Kouzi S.A. Glicosidation of betulinic acid by Cunninghamella species // J, Nat.Prod.- 1999.- V.62.- P.761 — 763
  72. Riva S, Biocatalytic modification of natural products // Curr. Opin. Chem. Biol,-2001.-V. 5.-P. 106−111
  73. Watanabe Y., Minemoto Y., Adachi S., Nakanishi K., Shimada Y, Matsuno R. Lipase-catalyzed synthesis of 6−0-eicosapentaenoyl L-ascorbate in acetone and its autoxidation. // Biotechnol.Lett. — 2000. — V.22. — P. 637−640
  74. King J.W., Shyder J, M, Frykman H., Neese A. Sterol ester production using lipase-catalyzed reactions in supercritical carbon dioxide // Eur. Food Res. Technol.- 2001, — V. 212, — P. 566 — 569
  75. Mozhaev V.V., Budde C.L., Rich J.O., Usyatinsky A.Y., Michels P.C., KJimelnitsky Y.L., Clark D.S., Dordick J.S. Regioselective enzymatic acylation as a tool for producing solution-phase combinatorial labraries // Tetrahedron.-1998.-К 54.-P. 3971−3982
  76. Parve O., Jarving I., Martin I., Metsala A., Vallikivi I., Aidnik M., Pehk Т., Samel N. Lipase-catalysed acylation of prostanoids // Bioorg. Med. Chem. Lett.-1999.-V, 9,-P. 1853−1858
  77. Ferrero M., Gotor V. Chemoenzymatic transformation in nucleoside chemistry // Monatshefte fur Chemie, — 2000, — V. 131, — P. 585 — 616
  78. Yu В., Xing G., Huia Y, Hanb X. Lipase-catalyzed regioselective acylation of diosgenyl saponins // Tetrahedron Letters. — 2001.- V. 42. — P. 5513 -5516
  79. Khmelnitsky Y.L., Budde C, Arnold J.M., Usyatinsky A., Clark D.S., Dordick J.S. Synthesis of water-soluble paclitaxel derivatives by enzymatic acylation // J. Am. Chem. Soc. — 1997. — V. l 19. — P. 11 554
  80. Patel R.N., Banerjee A., Nanduri V. Enzymatic acetylation of 10- deacetylbaccatin III to baccatin III by C-10 deacetylase from Nocardioides lu-teus SC 13 913 // Enzyme Microbial. Technol.- 2000. — V.27. — P. 371 — 375
  81. A.M., Хабибуллина И. И., Петухова Н. И., Зорин В. В. Синтез эфиров гераниола в присутствии клеток микроорганизмов // Башкирский хим. журн.- 2002.- Т. 10. — 1.- 56 — 57
  82. Nakamura К. Highly stereoselective reduction of ketones by Geotrichum candidum/ZJ.Mol. Cat. B: Enzymatic- 1998.-V. 5.-P. 129−132
  83. Hummel W. Large-scale applications of NAD (P)-dependent oxidoreduc- tases: recent developments // TIBTECH.- 1999.- V.17.- P. 487 — 492
  84. Quiros M., Rebolledo F., Gotor V. Bioreduction of 2 -oxocyclo- pentanecarboxamides: syntheses of optically active 2-aminomethyl- and 2-amino-cyclopentanols // Tetrahedron: Asymmetry.- 1999.- V. 10.- P. 473 — 486
  85. Chartrain M., Greasham R., Moore J., Reider P., Robinson D., Buckland B. Asymmetric bioreductions: application to the syntesis of pharmaceuticals // J. Mol. Cat. B: Enzymatic. — 2001. — V. 11. — P. 503 — 512
  86. Van Dik M.S., van Rensburg E., Rensburg I.P.B., Moleleki N. Biotransformation of monoteфenoid ketones by yeasts and yeast-like fungi // J. Mol. Cat. B: Enzymatic. — 1998. — V. 5. — P. 149 — 154
  87. A. A., Титов Ю. A. Стероиды и микроорганизмы. М.: «Наука». 1970.-526 с.
  88. Г. К., Головлева Л. А. Использование микроорганизмов в органическом синтезе. М.: «Наука», 1976. — 335 с.
  89. К.А., Решетилов А. Н. Физиолого-биохимические особенности Gluconobacter oxydans и перспективы использования в биотехнологии и биосенсорных системах // Прикл. биохим. и микробиол.- 1998.- Т. 34. — 4.-С. 339−353
  90. Romano А., Gandolfi R., Nitti P., Rollini М., Molinari F. Acetic acid bacteria as enantioselective biocatalysts // J. Mol Cat B: Enzym.- 2002.- V.17.- P. 235−240
  91. И.Г., Беляева М. И. Микробиологическая трансформация а-хлоргидрина глицерина в соокислительных условиях // Микробиология.-1996.-Т. 65. -6. -C. 796−800
  92. Deppenmeier U., Hoffmeister М., Prust Biochemistry and biotechno- iogical applications of Gluconobacter streins // Appl. Microbiol. Biotechnol.-2002.-P. 1−18
  93. Dinarieva Т., Netrusov A. Lactic acid formation by free immobilized cells of an obligate methilotroph // Biotechnol. Prog. — 1991. — V.7. — P. 234 — 236
  94. Sakai Y., Tani Y., Kato N. Biotechnological application of cellular functions of the methylotrophic yeast // // J. Mol Cat B: Enzym. — 1999. — V.6. — P. 161−173
  95. Shigeno Т., Katayama A., Nakahara T. Production of (S)-(+)-3- hydroxybutyric acid from 1,3-butanediol by resting cells of yeast // Biosci. Biotech. Biochem. — 1992. — V. 56. — 2. — P. 320 — 323
  96. Perez H.I., Luna H., Maldonado L.A., Sandoval H., Manjarrez N., Solis Aida., Sanchez R. Oxydation of substituted benzyl alcohols to carboxylic acids by Nocardia corallina B-276 // Biotechnol. Lett. — 1998. — V.20. — P. 77 — 79
  97. Adachi О., Moonmangmee D., Toyama H., Yamada M., Shinagawa E., Matsushita K. New developments in oxidative fermentation // Appl Microbiol Biotechnol. — 2003. — V. 60. — P. 643 — 653
  98. Hancock R.D., Viola R. The use of microorganisms for L-ascorbic acid production: current status and future perspectives // Appl. Microbiol. Biotechnol.- 2001. — V.56. — P. 567 — 576
  99. Matsushita K., Toyama H., Yamada M., Adachi O. Quinoproteins: structure, function, and biotechnological applications // Appl Microbiol Biotechnol. -2002.-V. 58. -P. 13−22
  100. Thumer C, Vela C, Thony-Meyer L., Meile L., Teuber M. Biochemical and genetic characterization of the acetaldehyde dehydrogenase complex from Acetobacter europaeus // Arch Microbiol. — 1997. — V. 168. — P. 81 — 91
  101. Borzeix F., Monot F., Vandecasteele J-P. Bi-enzymatic reaction for alcohol oxidation in organic media: from purified enzymes to cellular systems // Enzym. Microbial. Technol. — 1995. — V. 17. — P. 615 — 622
  102. Van der Meer, В., Wieb, Fluidity, Shinitzky, M. Biomembranes — Physical Aspects // VCN Publisher. — P. 98−158.
  103. Angelova В., H.-P. Schmauder Lipophilic compounds in biotechnology — interactions with cells and technological problems //Journal of Biotechnology. — 1999. -V.67. -P. 13−32
  104. H.C. Промышленная микробиология // М.: «Высшая школа». — 1989.-687
  105. Elmar L. Kannenberg, Karl Poralla. Hopanoid Biosynthesis and Function in bacteria//Naturwissenschaften. — 1999.- V.86. -P. 168−176
  106. Vilchezc С, Llopiz P., Neunlist S., Poralla K., Rohmer M., Prokariotic triteфenoids: new hopanoids from nitrogen-fixing Azotobacter vinelandii, Bei-jerinckia indica and Beijerinckia mobilis // Microbiology. — 1994. — V. 140. -P. 2749−2753.
  107. Kannenberg EL., Perzl M., HartnerT. The occurrence of hopanoid lipids in Bradyhrizobium bacteria // FEMS Microbiol Lett. — 1995. — V.127. — P. 255−262.
  108. Berry AM, Harriot ОТ, Moreau RA, Osman SF, Benson DR, Jones AD, Hopanoid lipids compose the Frankia vesicle envelope, presumptive barrier of oxygen diffusion to notrogenase // Proc Natl Acad Sci USA. — 1993. — V. 90. -P. 6091−6094.
  109. Hermann D, Bisseret P, Connan J, Rohmer M, A nonextractable triteфenoid of the hopane series in Acetobacter xylinum // FEMS Microbiol Lett.- 1996.-V. 135.- P. 323−326.
  110. Sahm H., Rohmer M., Bringer-Meyer S., Sprenger G. A., Welle R. Bio- chemestry and physiology of hopanoids in bacteria // Adv. Microbial Physiol. -1993.-V. 35. -P. 247−273.
  111. Holland L. Herbert Recent advances in applied and mechanistic aspects of the enzymatic hydrohylation of steroids by whole-cell biocatalysts // Steroids. -1999.-V. 64.- P. 178−186.
  112. Roberts S. M., Wan P.W.H. Enzyme-catalysed Bayer-Villiger oxidation // J. Mol. Cat. B: Enzym.- 1998.- V. 4.- P. 111 — 136
  113. Biwer A., Antranikian G., Heinzle E. Enzymatic production of cyclodex- trins // Appl. Microbial. Biotechnol.- 2002.- V. 59.- P. 609 — 617
  114. Stewart J.D. Organic transformations catalyzed by engineered yeast cells and related systems // Curr. Opinion Biotechnol.- 2000.- V. 11.- P. 363 — 368
  115. Stewart J.D. Dehydrogenases and transaminases in asymmetric synthesis // Curr. Opinion Chem. Biol.- 2001.- V. 11.- P. 363 — 368
  116. Nakamura К., Fujii М., Ida Y. Stereoinversion of arylethanols by Geotrichum candidum // Tetrahedron: Asymmetry.- 2001.- V.12.- P. 3147 -3153
  117. Goswami A., Mirfakhrae K.D., Patel R.N. Deracemization of racemic 1,2- -^ diol by biocatalytic stereoinversion // Tetrahedron: Asymmetry.- 1999.- V.IO.-P. 4239 — 4244
  118. Xie S.-X., Ogawa J., Shimizu S. Production of ®-3-pentin-2-ol through stereoinversion of racemic 3-pentyn-2-ol by Nocardia fusca AKU 2123 // Appl Microbiol Biotechnol.- 1999.- V. 52.- P. 327 — 331
  119. Rols, J. L., Condoret, J. S., Fonade, C, and Goma, G. Mechanism of enhanced oxygen transfer in fermentation using emulsified oxygen vectors // Biotechnol. Bioeng. — 1990. — V. 35. — P. 427−435
  120. Jia, S., Li, P., Park, Y. S., and Okabe, M. Enhanced oxygen transfer in tower bioreactor on addition of liquid hydrocarbons // J. Ferment. Bioeng. -1996.- V. 8 2. — P. 191−193
  121. A. Hage, H. E. Schoemacer, J. A. Field. Optimization of stereoselective ketone rection by the white-rot fungus Merulius tremellosus ono991 II Appl. Microbiol. Biothenol. — 2001. — V. 57. — P. 79−84.
  122. Flores, М. v., Voget, E., and Ertola, R. J. J. Permeabilization of yeast cells (Kluyveromyces lactis) with organic solvents // Enzyme Microb. Technol. -1994.- V. 16. -P. 340−346
  123. Seip, J. E. and Di Cosimo, R. Optimization of accessible catalase activity in polyacrylamide gel-immobilized Saccharomyces cerevisiae II Biotechnol. Bio-eng. — 1992.- V. 4 0. — P. 638−642
  124. Rao, K. J. and Panda, T. Release of periplasmic penicillin amidase from Escherichia coli by chloroform shock // Bioproc. Eng. — 1996. — V.14. — P. 101-
  125. S. S Cameotra, R. S. Makkar Synthesis of biosurfoctants in extreme conditions // Appl. Microbiol. Biotechnol. — 1998. — V. 50. — P. 520 — 529.
  126. Guerin, W.F., Jones, G.E. Mineralization of phenanthrene by a Mycobacterium sp. // Appl. Environ. Microbiol. — 1998. — V. 54. — P. 937−944.
  127. Chevalier, J., Pommier, M.-T., Cremieux, A., Michel, G. Influence of Tween 80 on the mycolic acid composi-tion of three cutaneous corynebacteria // J. Gen. Microbiol. — 1988. — V. 134. — P. 2457−2461.
  128. Marchesi, J.R., White, G.F., House, W.A., Russell, N.J. Bacterial cell hy- drophobicity is modified during the biodegradation of anionic surfactants // FEMS Microbiol. Lett. — 1994. — V. 124. — P. 387−392.
  129. Laouar, L., Lowe, K.C., Milligan, B.J. Yeast responses to nonionic surfactants // Enz. Microb. Technol. — 1996. — V. 18. — P. 433−438.
  130. Chan, E.G., Kuo, J. Biotransformation of dicarboxylic acid by immobilized Cry’ptococcus cells // Enz. Microb. Technol. — 1997. — V. 20. — P. 585−589.
  131. Fiechter, A. Biosurfactants: moving towards industrial application // Trends in Biotechnol. — 1992. — V. 10. — P. 208−217.
  132. Rosenberg, E. Exploiting microbial growth on hydrocarbons — new markets // Trends in Biotechnol. — 1993. — V. 11. — P. 419−424.
  133. Desay, J.D., Banat, LM. Microbial production of surfactants and their commercial potential // Microbiol. Mol. Biol. Reviews. — 1997. — V. 61. — P. 47−64.
  134. Kosaric, N. Biosurfactants — production, properties, applications // 8th Eur. Congr. Biotechnol. Abstract book. — 1997. — P. 245.
  135. Kondo E, Masuo E 'Pseudo-crystallofermcntation" of steroid: a new process Ibr preparing perdnisolone by a microorganism // J Gen Appi Microbiol, -1961.-V.7.-P.13−117
  136. Spassov G, Kmtzfcldt R. Sheldrick W, Wania W. Vlahov R, Snatzke G Crystallographic monitoring of microbiological steroid transformation // Eur J Appi Microbiol Biotechnol. — 1983. — V. 17. — P. 80−84
  137. Ohlson S. Larson P, Mosbach К Steroid transformation by living cells immobilized in calcium alginate // Eur J Appi Microbiol Biotechnol. — 1979. -V .7. -P. 103−110
  138. Plesiat P, Nikaido H. Outer membrane of Gram-negative bacteria are permeable to steroid probes // Mol Microbiol. — 1992. — V. 6. — P. 1323 1333
  139. Nikaido Н, Sung-Hou Kirn, Rosenberg YE. Physical organisation of lipids in the cell wall of Mycobacterium chelonaec // Mol Microbiol S. — 1993. — V. -P. 1025 1030
  140. Vaara M, Plachy WZ, Nikaido H Partitioning of hydro-phobic probes into lipopolisaccharide bilavers // Biochim Bio-physActa. — V.1024. — P. 152−158
  141. Gerben M Zijlstra., Comelis D de Gooijer and Johannes Tramper Extractive bioconversions in aqueous two-phase systems // Current Opinion in Biotechnology 1998.-V. 9. — P. 171−176
  142. Freeman A, Woodley JM, Lilly MD. In situ product removal as a tool for bioprocessing // BioTechnology. — 1993. — V. 11. — P. 1007−1012.
  143. Daugulis AJ. Integrated reaction and product recovery in bioreactor systems // Biotechnol Prog. — 1988. — V. 4. — P. 113 — 122.
  144. Daugulis AJ Integrated fermentation and recovery processes // Curr Opin Biotechnol.- 1991.-V. 5. — P. 192−195.
  145. J.M.S. Cabral *, M.R. Aires-Barros, H. Pinheiro, D.M.F. Prazeres Biotransformation in organic media by enzymes and whole cells Journal of Biotechnology // 1997. — V. 59. — P. 133−143
  146. A. K. Гладилин, A. B. Левашов стабильность ферментов в системах с органическими растворителями // Биохимия. — 1998. — 63. — вып. 3. — 408−421
  147. Inoue, A. and Horikoshi, K. Estimation of solvent tolerance of bacteria by solvent parameter log P // J. Perm. Bioeng. — 1991. — V. 3. — P. 194−196
  148. Sikkema, J., Weber, F. J., Heipieper, H. J., and de Bont, J. A. M. Cellular toxicity of lipophilic compounds: Mechanisms, implications, and adaptations // Biocatalysis. — 1994. — V. 10. — P. 113−122
  149. J. M., Ourisson G. // Bull. Chim. France. — 1962. — 6. — p. 1133
  150. Т., Kashiwada Y., Kiluskie R. E., Consentino L. M., Ballas L. M., Jang J. В., Janzen W. P., Chen L. S., Lee K. H. // J. Nat. Prod. — 1994. — V. 57. -P. 243−247
  151. Практикум no микробиологии. Под ред. Н. С. Егорова // М.: Изд-во МГУ.- 1976.-306с.
  152. Определитель бактерий Берги. Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита, Дж. Стейли, Уилльямса // М.: Мир — 1997. — TI — 430 с., Т2 -800
  153. Методы общей бактериологии. Под ред. Ф. Герхардта // М.: Мир. — 1984 — Т.1 — с. 54−57, Т. З — с. 263.
  154. СИ., Дубинина Г. А. Методы изучения водных микроорганизмов // М.: Наука. — 1989. — с. 287.
  155. Практикум по биохимии. Под ред. СЕ. Северина, Г. А. Соловьева // М.: изд-во МГУ. — 1989. — с.93−96.
  156. Г. А. Практическое руководство по знзимологии // М: Высш. школа.- 1980.-С. 271.
  157. Методы общей бактериологии. Под ред. Ф. Герхардта // М.: Мир. — 1984-Т.2-С. 24−25.
  158. Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонс. Справочник биохимика // М.: Из-во &bdquo-Мир", 1991. 543 с.
  159. А. А. Ахрем, А. И. Кузнецова. Тонкослойная хроматография // М.: «Наука».- 1965.-175 с.
  160. В. В., Киприанова Е. А. Бактерии рода Pseudomonas // Киев: Наук, думка. — 1990. — 264 с.
  161. Van den Ban E.C.D., Willemen H.M., Wassink H., Laane C, Haaker H. Bioreduction of carboxylic acids by Pyrococcus furiosus in batch cultures // En-zym Microbial Technol.- 1999.- V. 25.- P. 251 — 257
  162. Hage A., Schoemaker H. E., Field J. A. Reduction of aryl acids by white- rot fungi for the biocatalytic production of aryl aldehydes and alcohols // Appl Microbiol Biotechnol.- 1999.- V. 52.- P. 834 — 838
  163. Li Т., Rosazza J.P.N. Biocatalytic Synthesis of Vanillin // Appl Environ Microbiol.- 2000.- V. 66, No. 2.- P. 684 — 687
  164. M., Уэбб Э. Ферменты // Изд-во Мир, 1982ю — в 3-х томах
  165. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии // Изд-во «Химия», М.: 1968.-536 с.
  166. Брухман Прикладная биохимия. М.:Легкая и пищевая промыш-сть, 1981.-296 с. V
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!