Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и физико-химическое исследование оксалато-и селенатоуранилатов лития и натрия

Диссертация: Синтез и физико-химическое исследование оксалато-и селенатоуранилатов лития и натрия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы определяется совокупностью полученных сведений о растворимости в воде при 25 °C, кристаллоструктурных, термографических, ИК и КР спектроскопических характеристиках для семи впервые синтезированных и одном известном, но не исследованном ранее, соединениях уранила. Установленные характеристики необходимы для надежной идентификации соединений и заполнения ряда… Читать ещё >

Синтез и физико-химическое исследование оксалато-и селенатоуранилатов лития и натрия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности строения оксалат- и селенатсодержащих комплексов уранила
      • 1. 1. 1. Характеристика иона уранила как комплексообразователя
      • 1. 1. 2. Кристаллохимические формулы координационных соединений
      • 1. 1. 3. Строение селенатсодержащих комплексов уранила
      • 1. 1. 4. Строение оксалатсодержащих комплексов уранила
    • 1. 2. Селенат и оксалат уранила — способы получения и некоторые свойства
      • 1. 2. 1. Селенат уранила и некоторые системы с его участием
      • 1. 2. 2. Оксалат уранила и некоторые системы с его участием
    • 1. 3. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана, селена и натрия
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Методы исследования
    • 2. 2. Синтез и характеристика исходных веществ
    • 2. 3. Диаграммы растворимости систем: Li2X04 — UO2XO4 — Н2О (X = S,
  • Se), Na2Se04 — U02Se04 — Н20 и Na2C204 — U02C204 — Н20 при 25°С
    • 2. 3. 1. Системы Li2X04 — U02X04 — Н20 (X = S, Se)
    • 2. 3. 2. Система Na2Se04 — U02Se04 — Н
    • 2. 3. 3. СистемаNa2C204- U02C204- Н
    • 2. 4. Рентгеноструктурное исследование синтезированных комплексов уранила
    • 2. 4. 1. Кристаллическая структура Na2[U02(Se04)2]-4H
    • 2. 4. 2. Кристаллическая структура Na2[(U02)2(Se04)3(H20)2]-6,5H
    • 2. 4. 3. Кристаллическая структура Маб[(и02)з0(0Н)з (8е04)2]2- ЮН
    • 2. 4. 4. Кристаллическая структура Na2[U02(C204)2H20]-4H
    • 2. 4. 5. Кристаллическая структура КагКиОгМСгО^СНгО^-вНгО
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Селенатоуранилаты одновалентных катионов
      • 3. 1. 1. Комплексообразование в системах с участием селената уранила и селенатов щелочных металлов
      • 3. 1. 2. Особенности строения синтезированных селенатоуранилатов натрия
    • 3. 2. Оксалатоуранилаты одновалентных катионов — состав и особенности строения
    • 3. 3. О корреляции между результатами рентгеноструктурного, ИК и КР спектроскопического исследования оксалато- и селенатоуранилатов натрия
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Определение взаимосвязи между составом, строением и свойствами соединений, в том числе и координационных соединений урана (VI), являющееся одной из важнейших задач современной химии, возможно в результате систематического исследования химически родственных соединений. В связи с этим следует отметить, что сравнительно детально изучено строение и ряд свойств сульфатоуранилатов щелочных металлов [1,2], тогда как данные о селенатоуранилатах щелочных металлов ограничены сведениями о растворимости и комплексообразовании в системах M2Se04 — U02Se04 -Н2О с участием селенатов калия, рубидия и цезия. Какие-либо данные о селенатоуранилатах лития и натрия к началу нашей работы отсутствовали. Исходя из этого и учитывая особенности химии лития и натрия в сравнении с тяжелыми щелочными металлами, первой группой объектов исследования явились селе-натоуранилаты лития и натрия.

Как известно, оксалаты трансурановых элементов благодаря низкой растворимости уже находят использование в качестве одной из форм хранения отходов ядерного топливного цикла [3]. Поиск новых форм хранения и захоронения урансодержащих радиоактивных отходов (РАО), перспективных реагентов для селективного осаждения урана из растворов сложного химического состава при переработке РАО требует расширения знаний о составе, строении и растворимости новых оксалатсодержащих координационных соединений уранила. Поэтому другой группой объектов исследования в данной работе выбраны малоизученные к настоящему времени оксалатоуранилаты натрия.

Целью работы явилось изучение трехкомпонентных водно-солевых диаграмм растворимости Ы2ХО4 — UO2XO4 — Н20 (X = S, Se), Na2Se04 — U02Se04 — Н20 и Na2C204 — U02C204 — H20 при 25 °C, а также исследование состава, строения и некоторых физико-химических свойств образующихся соединений включая рентгеноструктурный анализ монокристаллов, полученных в процессе исследования комплексов.

Основными новыми научными результатами и положениями, которые автор выносит на защиту, являются:

• данные о фазовых равновесиях и растворимости в четырех трехкомпо-нентных системах: 1Л2ХО4 — UO2XO4 — Н20, где X = S или Se, Na2Se04 -U02Se04 — Н20 и Na2C204 — U02C204 — Н20, изученных в полном концентрационном интервале при 25 °C;

• сведения о составе, кристаллографических, термографических, ИК и КР спектроскопических характеристиках восьми полученных соединений уранила, семь из которых синтезированы впервые;

• результаты рентгеноструктурного исследования пяти комплексов уранила;

• анализ влияния природы внешнесферных катионов и лигандов на состав и строение селенатои оксалатоуранилатов.

Практическая значимость работы определяется совокупностью полученных сведений о растворимости в воде при 25 °C, кристаллоструктурных, термографических, ИК и КР спектроскопических характеристиках для семи впервые синтезированных и одном известном, но не исследованном ранее, соединениях уранила. Установленные характеристики необходимы для надежной идентификации соединений и заполнения ряда существующих пробелов в области химии и кристаллохимии координационных соединений U (VI). Часть полученных данных уже включена в международные компьютерные базы данных «Inorganic crystal structure database», «Cambridge structural database system» и базу «Уран» комплекса структурно-топологических программ «TOPOS», а также может быть использована в лекционных курсах «Неорганическая химия», «Кристаллохимия» и спецкурсах специализации «Неорганическая химия».

Апробация работы и публикации. Результаты диссертационной работы докладывались на XX Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Ростов-на-Дону, 2001 г.), Уральской конференции по радиохимии (Екатеринбург, 2001 г.), III Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва, 2001 г.), III Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка, 2003 г.), а также на ежегодных научных конференциях Самарского госуниверситета. По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 6 статей в журналах «Радиохимия», «Журнал неорганической химии» и тезисы 4 докладов.

Структура и объем работы. Диссертационная работа включает введение, обзор литературы, экспериментальную часть, обсуждение результатов, выводы, список использованных источников (111 наименований) и приложение. Текст диссертации изложен на 137 страницах машинописного текста, содержит • 52 рисунка и 44 таблицы (в том числе 21 таблицу в приложении).

ВЫВОДЫ.

Впервые изучены фазовые равновесия и построены изотермы растворимости при 25 °C четырех трехкомпонентных систем: Li2X04 — UO2XO4 — Н20 (X = S, Se), Na2Se04 — U02Se04 — Н20 и Na2C204 — U02C204 — Н20. Установлены состав, кристаллографические, термографические, ИК и КР-спектроскопические характеристики восьми соединений уранила: Li2U02(Se04)2−5H20, Li4(U02)3(Se04)5−16Н20, Na2[U02(Se04)2]-4H20, Na2(U02)2(Se04)3−10H20, Na2[(U02)2(Se04)3(H20)2]-6,5H20,.

Na6[(U02)30(0H)3(Se04)2]2−10H2O, Na2[U02(C204)2(H20)]-4H20 и Na2[(U02)4(C204)5(H20)2]-8H20, из которых 7 синтезированы впервые. Для пяти полученных соединений проведено рентгеноструктурное исследование монокристаллов.

Показано, что в системах R2Se04 — U02Se04 — Н20 наиболее устойчивым типом комплексов являются конгруэнтно растворимые диселенатоуранилаты R2U02(Se04)2-nH20, у которых при уменьшении ионного радиуса щелочного металла увеличивается степень гидратации (п=2 для Rb и Cs, 4 для Na и К и 5 для Li) и закономерно повышается растворимость соединений. Выяснено, что при уменьшении ионного радиуса щелочного металла в системах R2Se04 — U02Se04 — Н20 закономерно снижается устойчивость R2(U02)2(Se04)3-nH20, которые конгруэнтно растворимы при R = Cs или Rb, инконгруэнтно растворимы при R=K или Na, тогда как в случае лития вместо триселенатодиуранилата образуется Li4(U02)3(Se04)5−16H20. Установлено, что изученный Na2[(U02)4(C204)5(H20)2]-8H20 является первым оксалатоуранилатом, в структуре которого одновременно присутствуют атомы урана с пентаи гексагональнобипирамидальной координацией. Этот факт дает основание считать, что общее число возможных оксалатсодержа-щих комплексов уранила, различающихся отношением U022+: С2042″: Н20 и строением возникающих комплексов, значительно больше, чем считалось до последнего времени.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Химия актиноидов. / Под ред. Каца Дж., Сиборга Г., Морса Л. Т. 1. М.: Мир, 1991.524 с.
  2. Комплексные соединения урана. / Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. 502 с.
  3. В.А., Матюха С. В. Оксалаты редкоземельных элементов и актиноидов. М.: Энергоатомиздат, 2004.407 с.
  4. В.И., Ионова Г. В. Устойчивость актинильных ионов и их геометрия. // Радиохимия. 1980. Т. 23. № 4. С. 473−478.
  5. В.А., Сережкин В. Н. Некоторые особенности геометрии координационных полиэдров урана в комплексах уранила. // Радиохимия. 1991. Т. 33. № 1.С. 14−22.
  6. Thuery P. et al. An unprecedented trigonal coordination geometry for the uranyl ion in its complex with p-tert-butylhexahomotrioxacalix3.arene. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1999. № 18. P. 3151−3152.
  7. Burns C.J. et al. A Trigonal Bipyramidal Uranyl Amido Complex: Synthesis and Structural Characterization of Na (THF)2. U02(N (SiMe3)2)3]. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. P. 5464.
  8. B.M., Маширов Л. Г., Суглобов Д. Н. Порядок связей в соединениях уранила. // Докл. АН СССР. 1966. Т. 167. № 4. С. 1299−1302.
  9. В.Н. Кристаллохимическая систематика координационных соединений уранила. // Журн. неорган, химии. 1982. Т. 27. № 7. С. 16 191 631.
  10. В.Н. Кристаллохимическая систематика соединений уранила, содержащих хелатные лиганды. // Журн. неорган, химии. 1982. Т. 27. № 11. С. 2727−2736.
  11. В.Н. Кристаллохимическая систематика безводных сульфатов. // Координац. химия. 1983. Т. 9. № 12. С. 161−168.
  12. В.Н. Кристаллохимическая систематика сульфатов, содержащих электронейтральные лиганды. // Координац. химия. 1984. Т. 10. № 1. С. 20−31.
  13. В.Н., Сережкина Л. Б. Кристалл охимическая систематика сульфитов RcAd(S03)y.nL. // Координац. химия. 1988. Т. 14. № 7. С. 906−919.
  14. Л.Б., Расцветаева Р. К., Сережкин В. Н. Кристаллохимическая систематика селенитов RcAdCSeC^y.nL. // Координац. химия. 1990. Т. 16. № 10. С. 1327−1339.
  15. В.Н. Кристаллохимическая систематика молибдатов. // Журн. структур, химии. 1985. Т. 26. № 4. С. 144−154.
  16. В.Н. Унифицированный метод описания и кристалл охимиче-ского анализа координационных соединений с полидентатно-мостиковыми с-лигандами. В сб.: Проблемы кристаллохимии. М.: Наука. 1986. С. 148−179.
  17. Inorganic crystal structure database. FIZ Karlsruhe & NIST Gaithersburg.2003.1Q Cambridge structural database system. Release November 2004. Cambridge1 o.
  18. Crystallographic Data Centre, 2004.
  19. B.A., Шевченко А. П., Сережкин В. Н. Автоматизация кристалло-химического анализа комплекс компьютерных программ TOPOS. // Координац. химия. 1999. Т. 25. № 7. С. 483−497.
  20. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина О. В. и др. Рентгенострук-турное исследование (NH4)6(U02)2(C204)(Se04)4.-2H20 и уточнение кристаллической структуры [U02C204-H20]-2H20. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1448−1453.
  21. Е.В., Демченко Е. А., Михайлов Ю. Н. и др. Кристаллическая структура U02Se04'2(CH3)2NC0NH2-H20. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 9. С. 1432−1436.
  22. Л.Б., Блатов В. А., Хуснутдинова Г. С. и др. Комплексообразование в системах UO2XO4-CH3CONH2-H2O (X = Se, Сг). // Журн. неорган, химии. 1991. Т. 36. № 5. С. 1339−1342.
  23. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Кристаллическая структура U02Se04>2CH3C0N(C2H5)2-H20. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № ю. С. 1672−1675.
  24. М.А., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Карбамидные комплексы селената и хромата уранила. // Журн. неорган, химии. 1982. Т. 27. № 7. с. 1765−1768.
  25. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Лосев В. Ю. и др. Кристаллическая структура (NH4)2U02(Se04)C204−1.5H20. // Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 12. С. 2058−2062.
  26. О.В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура RbU02Se04(0H)(H20). // Докл. АН. 2001. Т. 376. № 3. С.356−360.
  27. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Кристаллическая структура(NH4)2U02(Se04)2−3H20. //Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 12. С. 2058−2062.
  28. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина О. В. и др. Кристаллическая структураCs2U02(Se04)2-H20.-H20. //Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. № 11. С. 1828−1832.
  29. Н.В. Синтез и физико-химическое исследование соединений уранила с кислородсодержащими лигандами. / Автореф. Дис.. канд. хим. наук. М.: МГУ. 1990. 16 с.
  30. В.Н., Солдаткина М. А., Ефремов В. А. Кристаллическая структура тетрагидрата селената уранила. // Журн. структур, химии. 1981. Т. 22. № 3. С. 171−174.
  31. В.Н., Табаченко В. В., Сережкина Л. Б. Синтез и исследование селената уранила. // Радиохимия. 1978. Т. 20. № 2. С. 214−217.
  32. Е.А., Бакаева О. Л., Сережкина Л. Б. и др. Синтез и физикохимическое исследование U02Se04−2H20CH2ClC0NH2. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 2. С. 280−282.
  33. В.А., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Синтез и физико-химическое исследование U02Se04−2CH3C0NH2 (X S, Se). // Журн. неорган. химии. 1997. Т. 42. № 2. С. 280−282.
  34. Е.А., Митьковская Е. В., Михайлов Ю. Н. и др. Кристаллическая структура U02Se04{(CH3)HNC0NH (CH3)}2. // Журн. неорган, химии.2002. Т. 47. № 11. С. 1826−1828.
  35. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина О. В. и др. Кристаллическая структура Cs2U02(C204)(Se04). // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 12. С. 1999−2002.
  36. Е.В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура (H30)3(U02)30(0H)3(Se04)2. // Журн. неорган, химии.2003. Т. 48. № 5. С. 755−759.
  37. В.А., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. и др. Кристаллическая структура 2U02Se04-H2Se04−8H20. // Координац. химия. 1988. Т. 14. № 12. С. 1705−1708.
  38. В.А., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. и др. Синтез и физико-химическое исследование U02X04'2CH3C0N(CH3)2 (X S, Se, Сг). // Радиохимия. 1994. Т. 36. № 3. С. 196−198.
  39. Poojary M.D., Pattil К.С. Dihydrazinium aqua-dioxo-(dioxolato-0,0') — uranium. // Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.). 1987. V. 99. № 5−6. P. 311−315.
  40. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина О. В. и др. Кристаллическая структура Cs4U02(C204)2(S04).'2,7H20. // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 11. С. 1825−1829.
  41. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Артемьева М. Ю. и др. Рентгенострук-турное исследование K2U02(C204)2{C0(NH2)2}.-H20. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 6. С. 936−939.
  42. М.Ю., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристалличеекая структура (CN3H6)2U02(C204)2{C0(NH2)2}.-H20. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 11. С. 1822−1825.
  43. .В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура Ba2(CN3H6)(U02)2(C204)4(NCS) (Н20).-7Н20. // Журн. неорган. химии. 2004. Т. 49. № 2. С. 208−212.
  44. .В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура Ваи02(С204)2(Н20).• 4Н20. // Журн. неорган, химии. 2004. Т. 49. № 10. С. 1692−1695.
  45. Н.А., Минаева Н. А., Михайлов Ю. Н. и др. Спектральные характеристики «вынужденных» способов координации оксалатогруппы в комплексах уранила. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 5. С. 789 795.
  46. Alcock N.W. Uranyl oxalate complexes. Part I. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranil trioxalate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 16. P. 1610−1613.
  47. Legros J.P., Jeannin Y. Structure de Поп p,-Oxalato-bisdioxalato- dioxo-uranium (VI)., [(иСШСгСШ6″. // Acta Cryst. 1976. V. B.32. № 8. P. 24 972 503.
  48. Govindarajan S., Pattil K.C., Poojary M.D. Synthesis, Characterization and X-ray Structure of Hexahydrazinium Diuranyl Pentaoxalate Di-hydrate. (N2H5)6(U02)2(C204)5.-2H20.//Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 120. № 1. P. 103 107.
  49. В.Э., Михайлов Ю. Н., Канищева A.C. и др. Кристаллическая структура Rb2U02(S04)C204-H20. // Журн. неорган, химии. 1993. Т. 38. № 9. С. 1514−1516.
  50. Alcock N.W. Uranyl oxalate complexes. Part II. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranil dioxalate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 16. P. 1614−1616.
  51. Alcock N.W. Uranil oxalate complexes. Part III. Preparation and crystal andmolecular structure of ammonium diuranil trioxalate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 16. P .1616−1620.
  52. Jayadevan N.C., Chackraburtty D.M. The crystal and molecular structure of uranyl oxalate trihydrate. // Acta Cryst. 1972. V. B28. № 11. P.3178−3183.
  53. М.Ю., Вологжанина A.B., Долгушин Ф. М. и др.// Кристаллическая структура K2U02(C204)(S04).-3H20. // Журн. неорган, химии. 2004. Т. 49. № 12. С. 2068−2073.
  54. М.Ю., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Рентгенострук-турное исследование NH4(U02)2(C204)2(0H).-2H20. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 9. С. 1473−1475.
  55. N. С., Singh MudHer K.D., Chackraburtty D.M. The crystal and molecular structure of potassium diuranyl trioxalate tetrahydrate. // Acta Cryst. 1975. V. B.31. № 9. P. 2277−2280.
  56. Szabo Z., Fischer A. Redetermination of dipotassium diuranyl tris (oxalate) tetrahydrate. //Acta Cryst. 2002. V. E58. P. 56−58.
  57. B.H., Сережкина Л. Б., Солдаткина M.A. Тетрагидрат селената уранила — синтез и некоторые свойства. // Радиохимия. 1981. Т. 23. № 3. С. 396−399.
  58. М.А., Гильванова М. Г., Сережкин В. Н. О некоторых свойствах дигидрата селената уранила. // Радиохимия. 1986. Т. 28. № 2. С. 279 281.
  59. В.И., Ковба Л. М., Табаченко Н. В. и др. О сульфатах и селенатах уранила. //Докл. АН СССР. 1983. Т. 272. № з. с. 623−627.
  60. Л.Б., Блатов В. А., Сережкин В. Н. О селенатоуранилатах гид-роксония. // Журн. неорган, химии. 1988. Т. 33. № 7. С. 1900−1902.
  61. Brandenburg N.P., Loopstra В.О. p-Uranyl sulphate and uranyl selenate. // Acta Cryst. 1978. V. B.34. № 12. P. 3734−3736.
  62. Л.Б. Комплексообразование в системе (NH4)2Se04- U02Se04-Н20. //Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 6. С. 1020−1022.
  63. Л.Б., Кучумова Н. В., Сережкин В. Н. Комплексообразование в системе K2Se04- U02Se04 Н20. // Радиохимия. 1993. № 6. С. 31−34.
  64. Н.В., Штокова И. П., Сережкина Л. Б. и др. Комплексообразование в системе Rb2Se04- U02Se04 Н20. // Журн. неорган, химии. 1989. Т. 34. № 4. С. 1029−1031.
  65. Л.Б., Сережкин В. Н. Система Cs2Se04 U02Se04 — Н20 при 25°С. //Журн. неорган, химии. 1987. Т. 32. № 2. С. 480−483.
  66. Bressat R., Claudel В., Trambouse Y. Relations structurales entre Г oxalate d’uranyle et ses hydrates. //J. Chim. Phys. 1964. V. 61. P. 816−818.
  67. К.А., Коровин C.C., Плющев B.E. и др. Изучение растворимости в системе U02C204 Н2С204 — Н20. // Журн. неорган, химии. 1957. Т. 2. № 1. С. 222−228.
  68. Rosenheim A., Lienau Н., Bierbrauer К. et al. Uber die Einwirkung anor-ganischer Metallsauren auf organische Sauren. // Z. Anorg. Allgen. Chem. 1899. B. 20. S. 281−290.
  69. Colani M. A. Etude du systeme eau oxalate d' uranyle, oxalate de sodium. // Compt. Rend. 1917. V. 165. P. 111−113.
  70. Colani M. A. Etude du systeme eau oxalate d' uranyle, oxalate d’ammonium. // Compt. Rend. 1917. V. 165. P. 234−236.
  71. Colani M. A. Oxalate d' uranyle et de potassium. // Compt. Rend. 1916. V. 163. P. 123−125.
  72. Dahale N.D., Chawla K.L., Jaydevan N.C. et al. X-ray, thermal and infrared spectroscopic studies on lithium and sodium oxalate hydrates. // Thermochim. Acta. 1997. V. 293. № 1−2. P. 163−166.
  73. Dahale N.D., Chawla K.L., Venugopal V. X-ray, thermal and infrared spectroscopic studies on potassium, rubidium and caesium uranyl oxalate hydrates. // J. Therm. Anal. Cal. 2000. V. 61. № 1. P. 107−117.
  74. B.H., Блатов B.A., Шевченко А. П. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана (VI) в кислородсодержащих соединениях. // Коор75.78,79,80
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!