Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Сорбционное взаимодействие аммиака и воды с ацетатцеллюлозной мембраной

Диссертация: Сорбционное взаимодействие аммиака и воды с ацетатцеллюлозной мембраной
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время, когда вопросы сохранения энергетических ресурсов и экологической безопасности стоят довольно остро, для многих отраслей химической, металлургической и электронной промышленности мембранные методы становятся конкурентоспособными по сравнению с традиционными физико-химическими методами выделения и очистки веществ. Мембранные технологии позволяют повысить экологическуюи… Читать ещё >

Сорбционное взаимодействие аммиака и воды с ацетатцеллюлозной мембраной (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Физико-химические свойства аммиака, воды и ацетата целлюлозы
    • 1. 2. Современные тренды развития мембранного метода газоразделения для очистки аммиака
    • 1. 3. Модели сорбции для систем полимерный сорбент активный сорбат
  • Глава 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Методика определения изотерм сорбции паров воды, аммиака, азота и водорода методом обращенной газовой хроматографии
    • 2. 2. Методика определения энтальпии сорбции воды ацетатом целлюлозы калориметрическим методом
    • 2. 3. Методика определения ИК-спектров взаимодействующих систем аммиак — ацетат целлюлозы и вода — ацетат целлюлозы
  • Глава 3. Экспериментальные данные и обсуждение результатов
    • 3. 1. Определение изотерм сорбции аммиака, азота, водорода и паров воды на ацетате целлюлозы методом обращенной газовой хроматографии
    • 3. 2. Определение термодинамических характеристик сорбции аммиака и паров воды на ацетате целлюлозы по данным обращенной газовой хроматографии
    • 3. 3. Определение энтальпии сорбции воды на ацетате целлюлозы калориметрическим методом
    • 3. 4. Определение характера взаимодействия аммиака и воды с ацетатом целлюлозы методом ИКспектроскопии
  • Выводы

В настоящее время, когда вопросы сохранения энергетических ресурсов и экологической безопасности стоят довольно остро, для многих отраслей химической, металлургической и электронной промышленности мембранные методы становятся конкурентоспособными по сравнению с традиционными физико-химическими методами выделения и очистки веществ [1]. Мембранные технологии позволяют повысить экологическуюи промышленную безопасность производства, снизить энергозатраты, а также повысить качество получаемой продукции [2].

Важным моментом для применения мембранных методов газоразделения является выбор материала мембраны. В качестве барьерных или мембранных материалов могут быть использованы многие полимеры, однако их химические и физические свойства сильно различаются, и лишь ограниченное число полимеров может быть использовано на практике [3]. Для процессов газоразделения и первапорации используют непористые мембраны (композиционные или асимметричные), транспортные характеристики которых, а именно селективность и проницаемость напрямую определяются свойствами материала мембраны [1]. Разработка новых мембранных материалов требует сегодня не только традиционного изучения их транспортных параметров, но и детального исследования различных физико-химических свойств. Диффундирующее вещество, как правило, взаимодействует с материалом мембраны, селективность которой обусловлена различием в скоростях проникновения каких-либо двух диффундирующих веществ и в основном определяется различием во взаимодействии этих веществ с материалом мембраны [1]. Таким образом, совокупность различных по природе взаимодействий (химические реакции, процессы комплексообразования, физическая адсорбция с участием сил Ван-дер-Ваальса и т. п.), приводящих к явлениям, которые обычно в обобщенном виде называют сорбцией, составляет неотъемлемую часть мембранного процесса и определяет кинетику и механизм переноса вещества через мембрану.

Именно поэтому выбор материала для мембраны при разработке метода разделения газов чаще всего начинается с анализа особенностей их взаимодействия с материалом мембраны.

Большой практический и теоретический интерес представляет определение трансмембранного переноса в системах, где пенетрант активно взаимодействует с полимерной матрицей материала мембраны. К таким пенетрантам относятся полярные молекулы аммиака и воды. Их взаимодействия с полимерными материалами имеют специфические особенности, оказывающие влияние на реализацию технологического процесса во временном интервале.

Аммиак находит разнообразное применение в науке и технике. Каждый год производится более 100 млрд. тонн аммиака из которых сотни тонн — высокочистый аммиак [4]. Спрос на высокочистый аммиак особенно сильно возрастает в связи с развитием микроэлектроники, где аммиак применяется для получения диэлектрических слоев из нитрида кремния, производства некоторых полупроводниковых материалов и приборов на их основе [5]. К ним относятся фотои светодиоды на основе нитридов элементов 3 группы, заменяющее лампы дневного света, СаТчГ-лазеры и полевые транзисторы с высокой подвижностью носителей в канале (НЕМТ) [6, 7]. В последнее время он стал применяться в качестве травителя подложек для полупроводниковых слоев и для получения химической посуды из нитрида алюминия.

Интерес к проблеме взаимодействия воды с полимерами заключается, прежде всего, в практической значимости информации о специфическом характере изменений сорбционно-диффузионных параметров в системе полимер — вода, поскольку вода является той средой, с которой наиболее часто приходится сталкиваться.

В последнее время вопросу сорбции газов полимерами, представляющими интерес как материалы газоразделительных мембран, посвящено значительное количество работ [8 — 20]. Использование большинством авторов исключительно статических методов исследования затрудняет изучение динамики происходящих в полимере изменений. Поэтому в данной работе изучение механизма трансмембранного переноса аммиака и воды через полимерную мембрану проводилось с помощью динамического метода обращенной газовой хроматографии, калориметрического метода и метода ИК-спектроскопии.

Целью настоящей диссертационной работы является установление характера взаимодействия аммиака и воды с ацетатом целлюлозы, используемым для изготовления газоразделительных мембран, а также разработка методики газохроматографического, калориметрического и ИК-спектроскопического анализа сорбции паров воды и аммиака.

Впервые на основании экспериментальных данных о сорбции при различных температурах, полученных методом обращенной газовой хроматографии, в рамках квазихимической модели Лаатикайнена-Линдстрема рассчитаны параметры термических уравнений сорбции и определены концентрационные зависимости парциальных мольных энтальпий сорбции аммиака и паров воды на ацетате целлюлозы. Определены изотермы сорбции паров воды, аммиака, азота и водорода на ацетате целлюлозы. Разработаны принципиальные схемы для определения сорбции паров воды и аммиака методом обращенной газовой хроматографии. Калориметрическим методом определена концентрационная зависимость энтальпии взаимодействия паров воды с ацетатом целлюлозы. Определено взаимодействие воды и аммиака с ацетатом целлюлозы методом ИК-спектроскопии.

Диссертационная работа выполнена при поддержке грантов Российского фонда фундаментальных исследований 06−8-1 159-а, 07−08−503-а, 08−08−97-агосударственных контрактов на выполнение поисковых НИР в рамках Федеральной Целевой Программы «Научные и педагогические кадры инновационной России» № П2265, П2537, и П677 и государственного контракта с Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «У.М.Н.И.К.» 7055р/9628, 8354р/13 112.

ВЫВОДЫ.

1. Получены изотермы сорбции паров воды, аммиака, азота и водорода на ацетате целлюлозы в интервале температур 303 — 353 К методом обращенной газовой хроматографии. Установлено, что изотермы сорбции аммиака и паров воды имеют форму, свидетельствующую о наличие специфических обратимых взаимодействий с ацетатом целлюлозы.

2. Определены термические уравнения сорбции паров воды и аммиака на ацетате целлюлозы в рамках квазихимической модели Лаатикайнена-Линдстрема. Определены парциальные мольные энтальпии сорбции аммиака (-35,6 кДж/моль) и паров воды (-16,8 кДж/моль). Показано, что концентрационная зависимость энтальпии сорбции аммиака и паров воды носит нелинейный характер. Установлено, что более высокое значение энтальпии сорбции аммиака по сравнению с водой обусловлено способностью газообразного аммиака проникать в более глубокие области структуры ацетата целлюлозы.

3. Определена энтальпия сорбции воды ацетатом целлюлозы калориметрическим методом. Показано, что результаты калориметрического метода хорошо согласуются с результатами, полученными на основании экспериментальных данных о сорбции при различных температурах, полученных методом обращенной газовой хроматографии.

4. Установлен характер взаимодействия воды и аммиака с ацетатом целлюлозы методом ИК-спектроскопии. Показано, что сорбция воды и аммиака носит локализованный характер и реализуется на активных центрах полимерной матрицы за счет образования водородных связей, как с гидроксильными группами, так и с кислородом сложноэфирных групп ацетата целлюлозы.

5. Разработана методика анализа взаимодействия газов с полимерными материалами методами обращенной газовой хроматографии, калориметрии и ИК-спектроскопии. Сопоставимость значений, полученных хроматогафическим методом, с результатами калориметрического метода, свидетельствует о правомерности применения динамического метода обращенной газовой хроматографии, как наиболее удобного, для изучения термодинамики сорбции в областях низких значений парциального давления сорбата.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М. Введение в мембранную технологию: Пер. с англ. М.: Мир, 1999. 513с.
  2. В.М. Перспективы развития технологии высокочистых веществ для микро- и оптоэлектроники // Известия Академии Инженерных Наук им. A.M. Прохорова. 2004. Т.7. С.3−9.
  3. Polymer Date Handbook. Copyright 1999 by Oxford University Press, Inc.
  4. The capacity of ammonia market // J. of Am. Chem. Sci. 2000. № 3. P. 12−16.
  5. S. Nakamura, G. Fasol. The Blue Laser Diode. Berlin: Springer. 1999. 343 p.
  6. А.Э. Светодиоды на основе нитрида галлия и проблемы освещения будущего // Светодиоды и лазеры. 2003. № 1−2.С. 5−8.
  7. С.А., Закгейм Д. А. и др. Высокомощные (70 мВт) светодиоды на основе меза-структуры AlGalnN с отражающими контактами // Светодиоды и лазеры. 2003. № 12. С. 12.
  8. А.А.Кособуцкая, Н. И. Наймарк, О. Г. Тараканов. Сорбция газообразного аммиака ацетатами целлюлозы в широком диапазоне степеней замещения // Высокомолекулярные соединения. Краткие сообщения. М., 1983. Т. 25. № 1. С. 18−22.
  9. С.И. Особенности поведения системы газообразный аммиак-гидратцеллюлоза // Мембраны-2001: тез. докл. 2001. С. 77.
  10. Г. Хамракулов, Н. В. Мягкова, В. П. Будтов. Сорбция и диффузия воды в целлюлозу и ее ацетаты // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 1994. Т.36 № 5. С. 845−849.
  11. A.A., Наймарк Н. И., Игнатьева Э. В. Физическое состояние целлюлозных и эфироцеллюлозных метариалов в пластифицирующей газовой среде // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 1980. Т. 22. № 11. С. 827 830.
  12. Houde A.Y., Stern S.A. Solubility and diffusivity of light gases in ethyl cellulose at elevated pressures. Effects of ethoxy content // Journal of Membrane Science. 1997.V.127. P. 171−183.
  13. Rajalo G., Terepihg O., Petrovskaya T. Thermally forced membrane desorption-absorption of ammonia // Journal of Membrane Science. 1994. V.89. P. 93−99.
  14. M.E., Тымбаева И. Г., Лебедева M.A. Взаимодействие воды с целлюлозой по данным адсорбции и ЯМР релаксации // Коллоидный Журнал. 2000. Т.62. № 2. С. 170 174.
  15. А.Н., Зверев М. П., Костина Т. Ф. и др. Модифицированные хемосорбционные волокна на основе сополимера акрилонитрата с 5-винил-2-метилпиридином // Хим. волокна. 1988. № 1. С. 22 24.
  16. П.Ю. Исследование поверхности полимеров в процессе диспергирования // Высокомолекулярные соединения. 1963. Т. V. № 12. С. 1829 1836.
  17. А. А., Маклакова JI.H. и др. Исследование межмолекулярных взаимодействий в системе нитраты целлюлозы полиэтиленоксид // Журнал прикладной спектроскопии. 1992. Т. 57. № 3−4. С. 253 — 256.
  18. А.Е., Герасимов В. К., Семенова С. И., Чалых Т. И. Растворимость сернистого газа в полимерных мембранах // Критические технологии. Мембраны. 2001. № 10. С. 3−8.
  19. , Г. Г., А.Д.Зорин. Летучие неорганические гидриды особой чистоты. М.: Наука. 1974. — 198с.
  20. А.Г.Морачевский, И. Б. Сладков. Физико-химические свойства молекулярных неорганических соединений (Экспериментальные данные и метода расчета): справочник. Л.: Химия, 1987. 192 с.
  21. Л.С. Целлюлоза и ее производные // Соросовский образовательный журнал. Серия химия. М., 1996 № 11. С. 4453.
  22. , Г. А. Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания. Л.: Наука. 1988. 298с.
  23. А.М.Бочек, Л. М. Калюжная. Особенности взаимодействия целлюлозы и ее ацетатов с водой // Журнал прикладной химии. М. 2002. Вып. 6. Т. 75 С. 1007−1011.
  24. Yong Yang. Cellulose acetate // Polymer Data Handbook. 1999. P.9−56.
  25. Г. М. Криптогетерогенное состояние высокомолекулярных твердых тел // Коллоидная химия полимеров. М. 1971. T. VI. С. 331−338.
  26. С.Ф.Гребенников, А. Т. Кынин, А. В. Воробьев, С. Ф. Тимашев. Особенности сорбции воды и аммиака ионообменнымимембранами на основе перфторированного сополимера // Журнал физической химии. М. 1995. Т. 69. № 2. С. 373−375.
  27. В.К., Карачевцев В. Г., Семенова С. И. и др. Влияние химического строения ароматических полиамидов на их сорбционную способность к аммиаку // Высокомолекулярные соединения. 1983. Т. (А) XXV. № 9. С. 1919 1928.
  28. С.И. Особенности поведения системы газообразный аммиак-гидратцеллюлоза // Мембраны-2001: тез. докл. М. 2001. С. 77.
  29. С.Ф.Гребенников, А. Т. Кынин, О. Д. Гребенникова Гистерезисные явления при сорбции паров полимерами // Журнал прикладной химии. М. 1984. № 11. С. 2459−2463.
  30. Е.Г.Леоненкова, Б. В. Васильев, Ф. В. Тарасов, М. В. Белякова. Исследование гистерезисных явлений в системе целлюлоза-аммиак // Мембраны и мембранные технологии. М.: ВНИИСС, НИИ ТЭХим. 1985. С. 12−15.
  31. Drozdov P.N., Vorotyntsev I.V., Shablikin D.N., Gamajunova T.V. Ammonia separation and purification by absorbing pervaporation // Desalination. 2006. Vol. 200. № 1 3. P. 379−380.
  32. И.В. Проницаемость аммиака через полимерные газоразделительные мембраны. Автореферат диссертации на соискание ученой степени к.х.н. Н. Новгород: НГТУ. 2006. 23с.
  33. Xiaoyao Tan, Tan S. P., Teo W.K., Li K. Polyvinylidene fluoride (PVDF) hollow fibre membranes for ammonia removal from water // Journal of Membrane Science. 2006. V.271. P. 59 68.
  34. Vincenzo Tricoli, E. L. Cussler. Ammonia selective hollow fibers // Journal of Membrane Science. 1995.V.104. P. 19−26.
  35. B.M., Дроздов П. Н. Глубокая очистка газов методом мембренного газоразделения // Высокочистые вещества. 1994. № 3. С. 7 20.
  36. В.М., Дроздов П. Н., Колесов С. В. Разделительная способность мембранных элементов с рециркуляцией при концентрировании примесей и газов // Высокочистые вещества. 1991. № 5. С. 57−62.
  37. В.М., Кириллов Ю. П., Дроздов П. Н. Глубокая очистка газов мембранным методом в режиме рецикла выходного потока // Теорет. основы хим. технологии. 2003. Т. 37. № 1. С. 58−63.
  38. Yuankang Не and E.L. Cussler Ammonia permeabilities or perfluorosulfonic membranes in various ionic forms // Journal of membrane science. 1992. V. 68 P. 43−52.
  39. Abhoyjit Bhown, E.1L. Cussler. Mechanism for selective ammonia through poly (vinylammonium thiocyanate) // J. Am: Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 742−749.
  40. Timashev S.F., Vorobieb A.V. et all. Specifics of highly slective ammonia transport through gas-separatihg membranes based on perfluorinated copolymer in the form of hollow fiber // Journal of membrane science. 1991. V.59 P. 117−131.
  41. Laciak Daniel V. Pez Guido P. Ammonia separation using semipermeable membranes amine or ammonium salt blended with polymer // Пат. США № 4.762.535. Заявл. 02.06.1987. Опубл. 09.08.1988.
  42. А.В. Проницаемость аммиака и диоксида углерода через перфорированные сульфакатионитовые мембраны/ А. В. Воробьев, И. Н. Бекман // Известия АН. Серия химическая. М. 2002. № 2. С. 262−268.
  43. Cheng-Kung Liu, John A. Cuculo et all. Fiber formation via solution spinning of the cellulose / ammonia / ammonium thiocyanate system. J. Polymer Seines. B. 1991. V. 29. № 2, p. 181 196.
  44. Laciak D.V. Pez G.P. Ammonia separation using ion exchange polymeric membranes and sorbents. // Пат. США № 4.758.250. Заявл. 1.06.1987. Опубл. 19.06.1988.
  45. Н.Л., Черняков И. Е., Гдалин СИ. и др. Мембранное разделение газовых смесей, содержащих водород и аммиак // Тезисы докладов Всесоюзной научной конференции «Состояние и развитие мембранной техники». Москва. 1989. С. 93−94.
  46. Н.Л., Новицкий Э. Г., Гдалин СИ. и др. Изучение процесса мембранного разделения продувочных газов агрегатов синтеза аммиака // Тезисы докладов конференции «Мембранные методы разделения смесей». Владимир. 2327.12.1991. С. 188- 189.
  47. Н.Л., Черняков И. Е., Дубинский Г .Я. и другие Разделение продувочных газов процесса синтеза аммиака в мембранных аппаратах с плоской ассиметричной поливинитриметиловой мембраной // Химическая промышленность. 1990. № 12. С. 724 727.
  48. Heis J.M.S., Tripodi M.K. Multicomponent membranes for gas separations // Пат. США № 4.230.463. Опубл.: 28.10.1980.
  49. Fourcras J., Rodet G. La permeation gazeuse // Informations Chimi. 1977. № 165. P. 145−146,149−152.
  50. А.Г., Щитенко H.M, Кириченко В. И. и др. Выделение аммиака из смеси аммиак водород с применением мембран из поликапронамида // Тезисыдокладов конференции «Мембранные методы разделения смесей». Черкесск. 23 27.12.1991. С. 185 — 186.
  51. С.И., Смирнов С. И., Карачевцев В. Г. Об экстремальной зависимости коэффициентов селективности от температуры и давления // Тезисы докладов IV Всесоюзной конференции по мембранным методам разделения смесей. Москва. 27 29.05.1987. С. 40 — 43.
  52. Riley R.L., Grabovsky R.L. Process for producing butanol-l-one-3. US Patent № 2,243,701. Опубл.: 27.05.1941.
  53. B.M., Дроздов П. Н., Носырев С. А., Семенова СИ., Карачевцев В. Г. Исследование проницаемости летучих неорганических гидридов элементов III-VI групп через полимерные мембраны типа «Силар» // Высокочистые вещества. 1988. № 3. С. 205 207.
  54. Cristina R. Dias, Maria Joao Rosa, Maria Norberta de Pinho. Structure of water in asymmetric cellulose ester membranes an ATR-FTIR study. Journal of Membrane Science. 1998. V. 138. p. 259−267.
  55. Damien Murphy, Maria Norberta de Pinho. An ATR-FTIR study of water in cellulose acetate membranes prepared by phase inversion / Journal of membrane science 106 (1995) 245 257 p.
  56. С.И., Смирнов С. И., Беляков B.K. и др. Способ выделения аммиака из газовых смесей // Авторское свидетельство № 1,063,774 А. 1983.
  57. Brandup J. et el. (Eds), Polymer Handbook, Willey, New York, NY, 2nd edn. 1975. P. III-239.
  58. Mercea V.P. Permeatia gazelor prin membrane asimetrice de acetate de celluloza // Revista de Chimie. 1992. V. 43. № 3−4. P. 121 128.
  59. П.Н., Карякин H.B. Воротынцев И. В. Проницаемость аммиака через ацетатцеллюлозную мембрану // Неорганическиематериалы. Т. 42. № 3. 2006 С. 231 235.
  60. , Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. М.: Химия. 1988. 464 с.
  61. С.Ф., Якубов Т. С., Клюев JI.E. Критерии термодинамической корректности уравнений Дубинина-Астахова, Брунауэра-Эмметта-Теллера и Дубинина-Серпинского // Журнал физической химии. М. 1997. Т. 71. № 6. С. 1074−1076.
  62. Vieth W.R., Howell J.M., Hsieh J.H. Dual sorption theory // Journal of Membrane Science. 1976. V.l. p. 177−220.
  63. И. Ю., Буркат Т. М. Особенности адсорбции паров воды органическими соединениями. М. 1992. с. 137−215
  64. М.М., Серпенский В. В. Адсорбция паров воды микропористыми углеродными адсорбентами // Докл. АН СССР. 1981. Т. 258. № 5. с. 1151−1154.
  65. Л.Е., Гребенников С. Ф. Квазихимическая модель сорбционного равновесия в системах с наухающими полимерными сорбентами // Журнал физической химии. М. 1996. Т.70. № 11. Р. 2053−2058.
  66. A.M. Адсорбция в микропорах. М.: Наука. 1983. с. 26 -45.
  67. М. Laatikainen, M.Lindstrom. General sorption isotherm for swelling materials // Acta Polytechn. Scand. Chem. Technol. and Met. Ser. 1987. № 178. p. 105 116.
  68. M.A., Агеев Е. П., Котельникова T.A., Вихорева Г. А. Сравнение сорбционных свойств хитозанов различной молекулярной массы // Структура и динамика молекулярных систем. М., 2003. Выпуск.Х. Часть.2. С. 230−233.
  69. O.A., Муринов К. Ю., Муринов Ю. И. Термодинамические характеристики сорбции спиртов нахитозане / // Журнал физической химии. М., 2002. Т.76. № 5. С. 905−908.
  70. А.О., Волков В. В. Уравнение кооперативной полимолекулярной сорбции: приложение к системе спирт-политриметилсилилпропин // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2000. Т. 42. № 10. с. 1721 1729.
  71. Л.Е., Гребенников С. Ф. Описание кластерообразования в полимерах в рамках модели Зима-Ландберга и квазихимической модели сорбции // Журнал физической химии. М. 1999. Т. 73. № 9. С. 1700−1702.
  72. Т.М. Хроматография в физической химии // Соросовский образовательный журнал. Серия Химия. М. 2000. Т.6. № 8. С. 39−46.
  73. Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. М.: Химия. 1988. 464с.
  74. Д.А., Шушунова А. Ф. Руководство по газовой хроматографии. М.: Высшая школа. 1975. 302с.
  75. А.Е. Обращенная газовая хроматография полимеров. Киев: Наук, думка. 1988. 184с.
  76. Т.А., Агеев Е. П. Выбор сорбата и обработкирезультатов при изучении полимерных материалов методом обращенной газовой хроматографии // Журнал физической химии. М. 1995. Т.69. № 11. с. 2041−2044.
  77. Соловьев С. А Ямпольский Ю. П., Economou I.G., Ушаков Н. В. Термодинамические параметры сорбции углеводородов полисилметиленами // Высокомолекулярные соединения. Серия А. М. 2002. Т.44. № 3. С. 465−473.
  78. Ю.П., Березкин В. Г., Попова Т. П. Термодинамика сорбции газов и паров аморфными стеклообразными тефлонами AF1 // Высокомолекулярные соединения. Серия А. М. 2000. Т.42. № 6. С. 1023−1034.
  79. М.Б., Ямпольский Ю. П. Исследование сорбции в полифениленоксиде методом обращенной газовой хроматографии // Высокомолекулярные соединения. Серия А. М. 1991. Т.ЗЗ. № 3. С. 574−579.
  80. Ю.П., Овсепян P.M. Исследования методом обращенной газовой хроматографии селективной сорбции хлорметанов сополимерами хлоропрена // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. М., 1989. Т.31. № 9. С. 697−700.
  81. А.П., Генкин А. Н., Петрова H.A. Изучение систем блок-сополимер модифицирующая добавка — сорбат методом обращенной газовой хроматографии // Журнал физической химии. М. 1986. T.LX. № 3. С. 686−689.
  82. A.B., Иогансен A.B., Сакодынский К. И. Физико-химическое применение газовой хроматографии. М.: Химия. 1973.256 с.
  83. Э.П., Гусев С. С. Исследование гидротации целлюлозы методоми ИК-спектроскопии // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 1980. Т.22. № 3. с. 497 503.
  84. Э., Прат А. Микрокалориметрия. М.: Изд-во ин. лит. 1963. 477 с.
  85. В., Хене Г. Калориметрия. Теория и практика. М.: Химия. 1989. 176 с.
  86. Л.Н., Колесов Ю. Р., Машкинов Л. Б., Гермер Ю. Э. Дифференцильные автоматические калориметры разного назначения. // 4 Всесоюз. конф. по калориметри: Тез. докл. Тбилиси. 1973. С. 539−543.
  87. К.П., Полторацкий Г. М. Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов. Л.: Химия. 1976. 328 с.
  88. Термические константы веществ. Под ред. Глушко В. П. М.: Наука. 1965 1982. Вып. 1- 10.
  89. К.В. Определение энтальпии смешениянитроцеллюлозы с три-ацетином в микрокалориметре ДАК-1−1А. // Термодинам, орган, соедин.: Межвуз.сб. Горький: Изд-во ГГУ. 1983. С. 58−62.
  90. К.В., Черноруков Н. Г., Сулейманов Е. В., Егорова О. А. Термохимия уранофосфатов железа, кобальта, никеля. // Вестник Нижегород. гос. ун-та. Сер.хим. Н. Новгород: Изд-во ННГУ. 2000. Вып. 1. С. 127−131.
  91. Pet’kov V.I., Kir’yanov. K.V., Orlova A.I., Kitaev D.B. Thermodynamic Properties of the MZr2(P04)3 (M = Na, K, Rb or Cs) Compounds. // J. Thermal Anal, and Calorimetry. 2001. V. 65. P. 381−389.
  92. Pet’kov V.I., Asabina E.A., Markin A.V., Kir’yanov K.V. Calorimetric study of Sodium-rich Zirconium Phosphate. // Thermochim. Acta. 2003. V. 403. P. 185 196.
  93. Pet’kov V.I., Asabina E.A., Kir’yanov K.V., Markin A.V., Smirnova N.N., Kitaev D.B., Kovalsky A.M. Thermodynamic properties of trizirconium tetraphosphate. // J. Chem. Thermodynamics. 2005. V. 37. P. 467−476.
  94. Lebedev B.V., Bykova T.A., Kir’yanov. K.V. Thermodynamics of Interpolymer of Polyethyleneimine with Poly-1,1,2-trichlorobutadiene between 5 and 340 K. // 14th European Conf. on Thermophysical Properties. Lyon-Villenrbanne. France. 1996. P. 188.
  95. В.И., Кирьянов K.B., Асабина E.A. Термодинамические свойства кристаллического пентанатрий цирконий трис(фосфата). //Ж. физ. химии. 2003. Т. 77. С. 797−802.
  96. Р.Н., К. Сандорфи. Применение спектроскопии в химии. М. «Издатлит». 1959. С. 209.
  97. , JI. Инфракрасные спектры сложных молекул. М. «Издатлит», 1963. С. 250.
  98. К. Инфракрасные спектры и строение органических веществ. Л.: «Мир», 1985. с.543
  99. И.В., Дроздов П. Н., Мочалов Г. М. Сорбция аммиака и азота на ацетате целлюлозы по данным газовой хроматографии // Журнал физической химии. М. 2006. № 12. С. 2020−2023.
  100. И.В., Гамаюнова Т. В. Термическое уравнение сорбции аммиака ацетатом целлюлозы // Журнал физической1 химии. 2009. Т 83. № 5. С. 939 942.
  101. Л.Е., Гребенников С. Ф. Термодинамические закономерности квазихимической модели сорбции паров набухающими- полимерами // Журнал физической химии. М. 1998. Т. 72. № 3. С. 534−537.
  102. В.М., Воротынцев И. В., Гамаюнова Т. В., Петухова Н:А. Влияние сорбции воды на разделительную способность ацетатцеллюлозной мембраны // Мембраны. Критические технологии. 2010- № 4(48). С. 15−21.
  103. Drozdov P.N., Vorotyntsev I.V., Shablikin D.N., Gamajunova T.V. Ammonia separation and purification by absorbing pervaporation // DesaHnation., 2006. Vol- 200- № 1−3: P- 379−380-
  104. Т.В. Изучение термодинамики сорбции паров воды в рамках квазихимического подхода //Тезисы докладов XIII конференции «Нижегородская сессия молодых ученых (физика, химия, медицина, биология)» апрель 2008 г.
  105. И.В., Гамаюнова Т. В. Изучение сорбции воды методом обращенной газовой хроматографии //Тезисы докладов VII Международной молодежной научно-технической конференции «Будущее технической науки». НГТУ. Нижний Новгород. 16 мая 2008 г. С. 212 213.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!