Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез, изучение строения и свойств новых безводных ортофосфатов III-и IV-валентных актиноидов, циркония и их аналогов

Диссертация: Синтез, изучение строения и свойств новых безводных ортофосфатов III-и IV-валентных актиноидов, циркония и их аналогов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлены структурные типы натрий-торий фосфата NaTh2(P04)3, коснарита и монацита в которых кристаллизуются содержащие актиноиды < ортофосфаты. Рассчитаны значения параметров элементарных ячеек, обсужден характер их изменения в зависимости от катионного состава. Семейство NZP (NaZr2(P04)3) — структурных аналогов дополнено представителями изоформульных фосфатов IVи IIIвалентных актиноидов… Читать ещё >

Синтез, изучение строения и свойств новых безводных ортофосфатов III-и IV-валентных актиноидов, циркония и их аналогов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. ПОДХОДЫ К КЛАССИФИКАЦИИ ОРТОФОСФАТОВ
    • 1. 2. ОРТОФОСФАТЫ III ИIV — ВАЛЕНТНЫХ АКТИНОИДОВ
      • 1. 2. 1. Ортофосфаты IV-валентных актиноидов
        • 1. 2. 1. 1. Простые ортофосфаты IV-валентных актиноидов
        • 1. 2. 1. 2. Ортофосфаты IV-валентных актиноидов и щелочных металлов
        • 1. 2. 1. 3. Ортофосфаты IV-валентных актиноидов с двухвалентными катионами
      • 1. 2. 2. Ортофосфаты III-валентных актиноидов и их аналогов (4(-элементов)
        • 1. 2. 2. 1. Простые ортофосфаты III-валентных актиноидов
        • 1. 2. 2. 2. Ортофосфаты III-валентных актиноидов и щелочных металлов
        • 1. 2. 2. 3. Ортофосфаты Ш-валентных f-элементов с двухвалентными катионами. Ортофосфаты Ш-валентных f-элементов сложного катионного состава
      • 1. 2. 3. Сложные ортофосфаты с III- и IV-валентными f- и d-элементами
        • 1. 2. 3. 1. Ортофосфаты с III и IV-валентными f- и d-элементами
        • 1. 2. 3. 2. Ортофосфаты III и IV-валентных f- и d-элементов с катионами щелочных металлов
        • 1. 2. 3. 3. Ортофосфаты III и IV-валентных f- и d-элементов с двухзарядными катионами
    • 1. 3. НЕКОТОРЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ТИПЫ ОРТОФОСФАТОВ
    • 1. 4. КРИСТАЛЛОХИМИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ФОРМИРОВАНИЯ ОРТОФОСФАТОВ КАРКАСНОГО СТРОЕНИЯ И ПРОБЛЕМЫ ИММОБИЛИЗАЦИИ ВЫСОКОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ
      • 1. 4. 1. Структурный тип коснарита (NZP) и лангбейнита
        • 1. 4. 1. 1. Место и роль III- и IV-валентных актиноидов в структуре коснарита. Возможности включения актиноидов в структуру лангбейнита
        • 1. 4. 1. 2. Место и роль катионов щелочных металлов в структуре коснарита и лангбейнита
      • 1. 4. 2. Структурный тип монацита. Место и роль f-элементов в структуре монацита
      • 1. 4. 3. Изучение свойств каркасных ортофосфатов и проблемы иммобилизации высокоактивных отходов
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. ВЫБОР И КЛАССИФИКАЦИЯ ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 2. МЕТОДЫ СИНТЕЗА.,
    • 2. 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
      • 2. 3. 1. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 3. 2. Элементный анализ (электронный микрозондовый, эмиссион но-спектральный)
      • 2. 3. 3. Радиометрические методы анализа (а- и у-спектрометрия)
      • 2. 3. 4. Масс-спектрометрические методы анализа
      • 2. 3. 5. Рентгеноструктурный метод анализа
      • 2. 3. 6. Методика изучения химической устойчивости керамических фосфатных материалов
  • ГЛАВА 3. СЛОЖНЫЕ ОРТОФОСФАТЫ III- И IV- ВАЛЕНТНЫХ АКТИНОИДОВ
    • 3. 1. ФОСФАТЫ IV-ВАЛЕНТНЫХ АКТИНОИДОВ
      • 3. 1. 1. Фосфаты AM2iv (P04)3, где MIV= U, Np, Pu- А= Li, Na, К, Rb моноклинного и ромбоэдрического строения. Четырехвалентные актиноиды в позициях каркаса
      • 3. 1. 2. Уточнение структуры фосфата р-КЩРО^э методом полнопрофильного рентгеновского анализа
      • 3. 1. 3. Фосфат Pu¼Zr2(P04)3. Четырехвалентный актиноид в позициях полостей каркаса
    • 3. 2. ФОСФАТЫ HI-ВАЛЕНТНЫХ АКТИНОИДОВ
  • ГЛАВА 4. СЛОЖНЫЕ ОРТОФОСФАТЫ И ВОЗМОЖНОСТЬ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ МАТРИЦ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ
    • 4. 1. ОРТОФОСФАТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ПЛУТОНИЯ
    • 4. 2. ОРТОФОСФАТНЫЕ МАТРИЦЫ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ТОПЛИВА (НА ПРИМЕРЕ ПИРОЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА)
      • 4. 2. 1. Ортофосфатные композиции для иммобилизации продуктов деления и технологических примесей
      • 4. 2. 2. О ртофосфатные композиции для иммобилизации отходов с высоким содержанием солей
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 5. 1. ФОСФАТЫ IV-ВАЛЕНТНЫХ АКТИНОИДОВ
    • 5. 2. ФОСФАТЫ HI-ВАЛЕНТНЫХ АКТИНОИДОВ
    • 5. 3. СЛОЖНЫЕ ОРТОФОСФАТЫ И ВОЗМОЖНОСТЬ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ МАТРИЦ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ
  • Выводы

Актуальность работы.

Исследование ортофосфатов весьма актуально для решения задач, стоящих перед современной радиохимией. В этом разделе химии традиционно уделяется особое внимание соединениям долгоживущих актиноидов. Количество известных ортофосфатов тяжелых элементов невелико, что связано с трудностями их получения (высокие температуры, радиоактивность). Синтез и изучение особенностей кристаллического строения соединений 5£-элементов (U, Np, Pu, Am) является важной фундаментальной задачей, так как способствует развитию химии и кристаллохимии малоизученных соединений актиноидов, позволяет установить общие закономерности в изменениях свойств по сравнению с другими аналогичными соединениями 4f и d-элементов, проследить их сходства и отличия.

С другой стороны, прикладная радиохимия призвана осуществлять разработку методов и поиск материалов, обеспечивающих эффективную изоляцию радиоактивных отходов на стадии их переработки и длительного хранения в форме устойчивых отвержденных форм. Успех в решении этой неотложной и важной экологической проблемы будет во многом определять устойчивое развитие атомной энергетики.

В последние годы существенно возрос интерес к минералоподобным керамическим материалам как возможным матрицам для включения высокоактивных отходов (ВАО). Ортофосфатные композиции сложного катионного состава в этом отношении являются интересными объектами исследования. Многие минералоподобные ортофосфаты с каркасным типом строения обладают высокой термической, химической и радиационной устойчивостью, чтобы служить основой для включения ВАО. В частности, широко известный структурный тип минерала коснарита KZ^PO^ (синтетический аналог NaZ^PO^-NZP) благодаря своей изоморфной емкости может служить своеобразной «мусорной корзиной» для ВАО. Кроме того, фосфатное отверждение высокоактивных отходов представляется целесообразным в связи с особенностями многих радиохимических технологий и процессов, так как ортофосфаты выступают в качестве продуктов и отходных форм (фосфатный осадок в пироэлектрохимическом процессе, трибутилфосфат в экстракционных процессах, фосфатные отходы висмут — фосфатного процесса и т. д.).

Другая важная проблема — долговременное хранение избыточного плутония. В рамках решения этой проблемы проводятся исследования по включению плутония в керамические материалы разнообразной химической природы. Изоморфная емкость многих минералоподобных структурных типов оксидов (пирохлор, цирконолит, оксид циркония и т. д.) позволяет кроме плутония включать в состав керамических материалов и другие компоненты: катионы, обеспечивающие кристаллизацию основной фазы, поглотители нейтронов. Альтернативой оксидным минералам могут служить другие материалы, в том числе ортофосфаты, позволяющие обеспечить надежное и безопасное хранение плутония. Многие минералоподобные ортофосфаты нерастворимы, химически устойчивы, не уступают по радиационной устойчивости оксидам.

Получение новых данных по ортофосфатам сложного катионного состава, в том числе включающих IIIи IVвалентные актиноиды, актуальны для понимания особенностей фазообразования в таких системах. Такие исследования позволяют прогнозировать синтез и использование новых минералоподобных фосфатных матриц для иммобилизации актиноидов и радиоактивных продуктов деления с целью их длительного хранения или захоронения, а также обезвреживания ВАО.

Цель и задачи исследования

.

Цель исследований — развитие фундаментальных знаний в области химии и кристаллохимии фосфатов радиоактивных элементов конца Периодической системы Д. И. Менделеева и их аналогов, оценка использования полученных данных в разработках кристаллических матриц для включения ВАО.

Для реализации главной цели исследований были поставлены следующие задачи:

1. Изучить особенности фазообразования и установить границы полиморфных переходов для моноклинных и ромбоэдрических модификации двойных ортофосфатов IV-валентных актиноидов (урана, нептуния, плутония) и катионов щелочных металлов. Показать сходство и различия между изоформульными и изоструктурными ортофосфатами fи d-элементов.

2. Показать возможности включения III-валентных актиноидов (америция и кюрия) в ортофосфаты с каркасным типом структуры.

3. На основе кристаллохимических данных синтезировать ортофосфатые композиции со сложным катионным составом, предназначенные для длительного хранения актиноидов. Подтвердить кристаллизацию ожидаемых структур коснарита и монацита.

4. Получить и исследовать свойства ортофосфатных композиций, включающих в себя основные группы катионов высокоактивных отходов пироэлектрохимического процесса регенерации облученного ядерного топлива: продуктов деления, технологических примесей, щелочных металлов (на моделях).

5. Установить термическую, химическую и радиационную устойчивость полученных материалов, оценить возможности их использования для включения реальных отходов.

Научная новизна работы.

В настоящей работе синтезированы и рентгенографически исследованы ромбоэдрические и моноклинные модификации ортофосфатов IV-валентных актиноидов и щелочных катионов вида А’М21У (Р04)з (где, А = Li, Na, К, RbМ = U, Np, Pu). Впервые представлены данные по ромбоэдрическим (кроме.

ЫаРи2(Р04)з) и по некоторым моноклинным ортофосфатам. Установлены температурные границы полиморфных переходов моноклинных и ромбоэдрических фаз. Также впервые получены и исследованы некоторые ортофосфаты циркония An1/mZr2(P04)3, содержащие в своем составе 5f-элементы (An = Pu (IV), Am (III), Sm+ Cm (III), m = 3 или 4).

Показано закономерное поведение параметров кристаллических решеток и координационного окружения катионов новых ортофосфатов урана, нептуния и плутония и изоструктурных ортофосфатов d-элементов. «Установлен необычный характер координации четырехвалентных актиноидов в полиэдрах, формирующих каркас, где реализуется координационное число актиноида равное шести. Кристаллографические характеристики изученных новых ортофосфатов актиноидов включены в состав современных баз данных неорганических веществ.

Результаты экспериментальных исследований развивают кристаллохимические знания в обоснование новых перспективных термо — и химически устойчивых кристаллических материалов, содержащих в своем составе радиоактивные элементы.

Полученные данные позволили установить некоторые особенности фазообразования в системах безводных ортофосфатов, содержащих кроме актиноидов и другие I, II, III и IVвалентные катионы, особенности кристаллохимии отдельных соединений и твердых растворов и их место среди других ортофосфатов.

Практическое значение работы.

Новые данные по ортофосфатам урана, нептуния, плутония и америция востребованы при разработке кристаллических материалов для фиксации и длительного хранения актиноидной фракции ВАО, которая включает в себя наиболее долгоживущие и потенциально опасные для окружающей среды радионуклиды.

Полученные сложные ортофосфатные композиции могут рассматриваться как перспективные материалы для решения технологических чадам по отверждению и безопасному длительному хранению изученных видов отходов.

В настоящей работе покачана возможность включения основных радиотоксичных нуклидов — отходов пироэлектрохимического процесса переработки облученного топлива в ортофосфатные матрицы. Па модельных материалах изучены формы отходов с высоким содержанием солей -(хлоридов щелочных металлов), а также концентрирующие основные продукты деления и технологические примеси. Из полученных фосфатных материалов изготовлены керамические образцыизучена термическая и химическая устойчивость, фазовый и химический состав.

Автор выносит на гащиту:

1. Результаты получения и рентгенографического исследования новых сложных ортофосфатов IIIи IV-валептпых актиноидов формульного состава An, |М/.Г2(Р ().|), (An = Pu (IV), Am (III), Sm + Cm, m = 3 или 4) и aWVo.,), (где A — Li, Na, К, KbM= IJ, Np, Pu).

2. Расчетные данные по параметрам кристаллических решеток полученных высокотемпературных ортофосфатов актиноидов и результаты сравнительного анализа с метрикой элементарных ячеек для известных ортофосфатов d-элементов.

3. Кристаллографические данные: координаты атомов и важнейшие межатомные расстояния в структуре (3-Ки2(Р04)з — представителя высокотемпературных модификаций для фосфатов вида А1М21У (Р04)з.

4. Экспериментальные данные по изготовлению, изучению фазового состава, термической химической и радиационной устойчивости керамических ортофосфатных материалов сложного катионного состава, содержащих как актиноиды, так и имитирующих составы реальных высокоактивных продуктов, образующихся при переработке облученного топлива пироэлектрохимическим способом.

Апробация работы.

Основные результаты работы докладывались на Российских и международных конференциях: I, II и III молодежные научные конференции по фундаментальным проблемам радиохимии и атомной энергетики (г. Нижний Новгород, 2001, 2002, 2004 гг.), XIV совещание по экспериментальной минералогии (г. Черноголовка, 2001 г.), XIV международная Радиохимическая конференция (г. Мариански Лазне, Чехия, 2001 г.), международная конференция «Global 2003» (г. Новый Орлеан, США, 2003 г.), IV Всероссийская конференция по радиохимии (г. Озерск, 2003 г.), Международная конференция студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов 2004» (г. Москва, 2004 г.), VI Международная конференция по ядерной химии и радиохимии (г. Аахен, Германия, 2004 г.), I молодежная школа по радиохимии и ядерным технологиям (г. Озерск, 2004 г.), Международная конференция «Actinides 2005» (г. Манчестер, Великобритания, 2005 г.).

Публикации. Содержание диссертации изложено в 21 научной публикации в журналах (Радиохимия, Кристаллография, Журнал неорганической химии, Czechoslovak journal of physics) и сборниках Международных и Российских конференций.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 169 страницах машинописного текста и включает 17 рисунков, 19 таблиц, списка цитируемой литературы, содержащего 175 наименований. Приложения включают 33 таблицы и 5 рисунков. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы и приложений.

выводы.

1) Синтезированы ортофосфаты IIIи IV-валентных актиноидов вида АМ2(Р04)з, А= Li, Na, К, RbМ= U, Np, Pu Pu¼Zr2(P04)3, Ami/3Zr2(P04)3, Smo, 277Cmo, o57Zr2(P04)3, а также более сложные ортофосфаты с ожидаемыми структурами (коснарит, монацит, лангбейнит), содержащие уран и плутоний, а также имитирующие составы отходов переработки облученного топлива.

2) Установлены структурные типы натрий-торий фосфата NaTh2(P04)3, коснарита и монацита в которых кристаллизуются содержащие актиноиды < ортофосфаты. Рассчитаны значения параметров элементарных ячеек, обсужден характер их изменения в зависимости от катионного состава. Семейство NZP (NaZr2(P04)3) — структурных аналогов дополнено представителями изоформульных фосфатов IVи IIIвалентных актиноидов, в которых катионы 5fэлементов размещены как в позиции каркаса L (МЮ3[Ь2(Р04)з]- L = U, Np, PuMlщелочной металл- ?-вакансия), так и его полостей Ml (MlD3[Zr2(P04)3]- Ml = Pu, Am, Cm). Показан необычный характер координации актиноидов в АпО&bdquo— полиэдрах (с низким координационным числом п= 6, Anактиноид).

3) Определены температурные интервалы кристаллизации (от 600 до 1650 °С) кристаллических двойных ортофосфатов актиноидов (U, Np, Pu) с щелочными катионами (Li, Na, К, Rb). Установлены границы полиморфных переходов моноклинных и высокотемпературных ромбоэдрических ((3-модификаций) для фосфатов урана, нептуния и плутония с катионами натрия и калия.

4) Исследована химическая устойчивость (дистиллированная вода, 90 °С) фосфатных керамических материалов, содержащих плутоний и кюрий, а также имитирующих формы отходов пироэлектрохимического процесса. Значения скоростей выщелачивания актиноидов и потенциально опасных катионов (имитаторов продуктов деления) находились в пределах от 10″ 5 до 10″ 7 г/(см2 • сут).

1,8−10 а-распад/г удовлетворяет требованиям, предъявляемым к отвержденным высокоактивным отходам.

6) Предложен комплексный кристаллохимический подход к проблеме фосфатного отверждения отходов пироэлектрохимического процесса, включающий стадии фосфатного отверждения продуктов деления и технологических примесей, а также отработавших щелочно-хлоридных солевых электролитов. Обоснована и экспериментально подтверждена пригодность минералоподобных структурных типов ортофосфатов для фиксации актиноидов, продуктов деления (монацит, коснарит) и разносортных катионов щелочных металлов (коснарит, лангбейнит).

Благодарности. Автор выражает искреннюю признательность научному руководителю, доктору химических наук, профессору Орловой Альбине Ивановнекандидату химических наук, ведущему научному сотруднику Трмилину Сергею Васильевичу за соруководство по диссертационной работеа также сотрудникам ФГУП «ГНЦ РФ НИИАР» Лукиных А. Н., Парносовой С. В., Ларичкиной М. М., Елесину А. А., Баранову А. Ю., Коновалову В. И., Маркеловой Н. В., Грибакину Е. Ю, Приваловой П. А., Попову Ю. С., Яковлеву В. В., Яковенко А. Г.- сотрудникам Нижегородского государственного университета Китаеву Д. Б, Трубачу И. Г., Орловой В. А., Быкову Д. М., сотрудникам Московского государственного университета Гобечии Е. Р., Кабалову Ю. К.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю. Ф., Орлова А. И. Систематика формульных типов ортофосфатов одно-, двух-, трех-, четырех- и пятивалентных элементов. // Радиохимия. 1996, Т. 38, № 1. С. 3−15.
  2. Ю. Ф., Орлова А. И., Тимофеев Г. А. Систематика и классификация формульных типов безводных ортофосфатов и их аналогов-ортоарсенатов и ортованадатов со смешанными катионами. // Сборник трудов ГНЦ РФ НИИАР. 1996, вып. 2. С. 3−24.
  3. Ю. Ф., Орлова А. И. Особенности и закономерности строения и образования безводных ортофосфатов и их аналогов сложного состава с четырехвалентными элементами. // Сборник трудов ГНЦ РФ НИИАР. 1996, вып. 2. С. 25−42.
  4. Ю. Ф. Кристаллохимические аспекты неорганических соединений состава MemXn04n. // Сборник трудов ГНЦ РФ НИИАР, 1998, вып. 1.С. 51−80.
  5. Ю. Ф. Минералоподобные соединения с тетраэдрическими радикалами и кандидатные матрицы для локализации радиоактивных отходов. // Сборник трудов ГНЦ РФ НИИАР. 2000, вып. 3. С. 3−17.
  6. Ю. Ф. Соединения со структурой циркона и монацита и возможности их использования для включения радионуклидов. // Радиохимия. 1999. Т. 41, № 2. С. 161−166.
  7. А. Структурная неорганическая химия. Т. 1. М. «Мир», 1987. С. 40−50.
  8. А. А., Илюхин В. В., Белов Н. В. Кристаллохимия смешанных каркасов. //Кристаллография. 1975. Т. 20, № 3. С. 556−566.
  9. Химия актиноидов. Редакторы Дж. Кац, Г. Сиборг, JI. Морсс. Т. 3. М. Мир. 1999.
  10. А. К., Петров К. И., Балакаева Т. А., Кучумова А. Н. О некоторых фосфатных соединениях тория. // Журнал неорганической химии. 1968. Т. 13, № 12. С. 3209−3215.
  11. А. К., Балакаева Т. А., Кучумова А. Н. Ортофосфаты тория. // Доклады Академии наук СССР. 1965. Т. 165, № 3. С. 573−573.
  12. Фосфаты четырехвалентных элементов. Под ред. И. В. Тананаева. М. Наука, 1972.
  13. С. Е., Haire R. G., Begun G. М., Hellwege Н. Е. The synthesis and characterization of crystalline phosphates of thorium, uranium and neptunium. //J. Less- Common Metals. 1984. V. 102. P. 179−186.
  14. И. В., Розанов И. А., Береснев Э. Н. Исследование фосфатов тория. // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1976. Т. 12, № 5. С. 886 890.
  15. А., Даше Н., Жене М. Исследования по химии фосфатов урана и тория. Фосфат-дифосфат тория матрица для хранения радиоактивных отходов. // Радиохимия. 2001. Т. 43, № 1. С. 16−22.
  16. Benard P., Brandel V., Dacheux N. et.al. Th4(P04)4P207, a new thorium phosphate: synthesis, characterization and structure determination. // Chemistry of Materials. 1996. V. 6, № 1. P. 181−188.
  17. Brandel V., Daucheux N., Genet M. Reexamination of uranium (IV) phosphate chemistry. // J. of Solid State Chemistry. 1996. V. 121. P. 467−472.
  18. Bamberger С. E., Haire R. G., Begun G. M., Hellwege H. E. The synthesis and characterization of crystalline phosphates of thorium, uranium and neptunium. //J. Less- Common Metals. 1984. V. 102. P. 179−186.
  19. Matcovic В., Prodic В., Clukic M. Preparation and structural studies of phosphates with common formula М, М21У (Р04)з (M1 = Li, Na, K, Rb, Cs- M, v = Th, U, Zr, Hf) // Bulletin de la Societe chemique de France. 1968, num. Spec. P. 1777−1779.
  20. А. А., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И. и др. Некоторые свойства фосфатов четырехвалентных актиноидов вида М, М21У(Р04)з и особенности их строения. //Радиохимия. 1987. Т. 29, № 1. С. 3−7.
  21. А. А., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И. и др. О диморфизме и кристаллических особенностях фосфата плутония (IV) состава ЫаРи2(Р04)з. // Радиохимия. 1992. Т. 32., № 5. С. 12−21.
  22. М. Е., Foord Е. Е., Sutley S. J. and Botinelly Т. Kosnarite, KZr2(P04)3, a new mineral form Mount Mica and Black Mountain Oxford, Country, Maine. // American Mineralogist. 1993. V. 78. P. 653−656.
  23. Ю. Ф., Мелкая Р. Ф., Спиряков В. И., Тимофеев Г. А. Синтез и исследование ортофосфатов четырехвалентных актинидов со щелочными элементами. // Радиохимия. 1994. Т. 36, № 3. С. 205−208.
  24. Galesic N., Matcovic В., Topic М and Coffou Е. The crystal structure of disodium thorium biphosphate Na2Th (P04)2. // Croatica Chemica Acta. 1984. V. 57, № 4. P. 597−608.
  25. Dusausoy Y., Ghermani N-E., Podor R., Cuney M. Low-temperature ordered phase of CaM (P04)2: synthesis and crystal structure. // European Journal of Mineralogy. 1996. V. 8, № 1. P. 667−673
  26. Tabuteau A., Pages V., Livet C. et al. Monazite-like phases containing transuranium elements (neptunium and plutonium). // J. Mater. Sci. Lett. 1988. V. 7, № 12. P. 1315−1317.
  27. Д. Б., Волков Ю. Ф., Орлова А. И. Ортофосфаты четырехвалентных Се, Th, U, Np и Pu со структурой монацита. // Радиохимия. 2004. Т. 46, № 3. С. 195−200.
  28. Pepin J. G., Vance E. R. and McCarthy G. J. The crystal chemistry of, cerium in the monazite structure type phase of tailored-ceramic nuclear waste forms. //Mat. Res. Bull. 1981. V. 16. P. 627−633.
  29. McCarthy G. J., White W. B. and Pfoertsch D. E. Synthesis of nuclear waste monazites, ideal actinide hosts for geologic disposal. // Mat. Res. Bull. 1978. V. 13. P. 1239−1245.
  30. Д. Б. Синтез и кристаллохимическое исследование фосфатов 4х-валентных f-элементов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Нижний Новгород. 2002.
  31. С. Е., Haire R. G., Hellwege Н. Е. and Begun G. М. Synthesis and characterization of crystalline phosphates of plutonium (III) and plutonium (IV). // J. Less Common Metals. 1984. V. 97. P. 349−356.
  32. Keller C. Walter К. H. Preparation, lattice parameters and chemical properties of some ternary oxides of neptunium, americium and curium of the type MemXv04 //J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27. P. 1253−1260.
  33. Keller C. Transurane phosphate. // Gmelin Handbuch der anorganische chemie. Transurane. Part C. Weinheim: Verlag Chemie. 1972. S. 251.
  34. Ni Y-X., Hughes J. M., Mariano A. N. Crystal chemistry of the monazite and xenotime structures. //American Mineralogist 1995. V.80. P. 21−26.
  35. Г. А., Джуринский Б. Ф., Тананаев И. В. Особенности кристаллохимии соединений редкоземельных элементов. Химия редкоземельных элементов. М.: Наука, 1984. 232 с.
  36. Salmon R., Parent C., Vlasse M. and LeFlem G. The crystal structure of new high- Nd- concentration laser material: Na3Nd (P04)2 // Mater. Res. Bull. 1978. V. 13. P. 439−444.
  37. Salmon R., Parent C., Berrada R. Sur de Nouveaux orthophoshates et orthovanadates de structure derive du type K2S04~P //Comtes Randus de Academie des Sciences. Paris. 1975. V. 280. C.805
  38. Bamberger С. E., Busing W. R., Begun G. M. et al. Raman spectroscopy of polymorphic orthophosphates containing sodium and lanthanide elements // J. of Solid State Chem. V. 57.1985. P. 248−259.
  39. О. Г., Пущаровский Д. Я., Хомяков А. П. и др. Витусит -минерал с искаженной структурой. // Кристаллография. 1980. Т. 25. С. 11 351 141.
  40. Vlasse М., Parent С., Salmon R. et al // The structures of the Na3Ln (P04)2 phases (Ln= rare earth- X=P, V, As). // J. Solid State Chemistry. 1980. V.13, № 3. P. 318−324.
  41. Bamberger С. E., Haire R. G., Begun G. M., Ellingboe L. C. Synthesis and characterization of phosphates containing alkali metals and plutonium or lanthanides. // Inorganica Chimica Acta. 1984. V.94. P. 49−56.
  42. О. В., Крюкова А. И., Коршунов И. А. Твердые фазы на основе фосфатов плутония в расплавах хлоридов щелочных металлов. // Радиохимия. 1979. Т. 21, № 6. С. 882−884.
  43. А. А., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И. Анализ кристаллохимических особенностей двойных фосфатов плутония (IV) с катионом натрия и некоторых других фосфатов f-элементов.// Радиохимия. 1994. Т. 36, № 4. С. 289−294.
  44. М., Welch A. Y. Е. // The Rare Earth in Modern Science and Technology. Eds. G. J. McCarthy, J. J. Rhyne. New York- London: Plenum Press, 1977. V. l.P. 209−217.
  45. Hong Y. P, China S. R. Crystal structure and fluorescence lifetime of potassium neodymium orthophosphate K3Nd (P04)3 a new laser material. // Mater. Res. Bull. 1976. V. 11. P. 421−428.
  46. П. П., Комиссарова JI. Н. Двойные фосфаты, арсенаты и ванадаты редкоземельных элементоы, скандия и иттрия со щелочными металлами. // Доклады Академии наук СССР. 1981. Т. 256 (4). С. 878−881.
  47. Toumi М., Smiri-Dogguy L., Bulou A. Crystal structure, infrared and polarized Raman spectra of K3Sm (P04)2 // European Journal of Inorganic Chemistry. 1999. P. 1545−1550.
  48. Kizilyalli M., Welch A. J. Preparation and structure of sodium lanthanide orthophosphates Na3Ln (P04)2. H The Rare Earth in Modern science and Technology. 1977. Plenum Press. New York. P. 209.
  49. В. А., Мельников П. П., Комиссарова Л. Н. Искажение структуры глазерита K3Lu(P04)2. // Координационная химия. 1981. Т. 7, вып. З.С. 467−471.
  50. П. П., Калинин В. Б., Ефремов В. А., Комиссарова Л. Н. Двойные ортофосфаты редких земель (Gd-Lu), иттрия и скандия с рубидием //Неорганические материалы. 1981. Т. 17, № 8. С.1452−1455.
  51. И. В., Кузнецов В. Г., Петушкова С. М. Рентгенографическое исследование смешанных ортофосфатов празеодима, самария и иттербия. // Журнал неорганической химии. 1969. Т.14, № 10. С. 1447.
  52. А. И., Коршунов И. А., Москвичев Е. П. и др. Получение и изучение кристаллической структуры соединений типа М31М2(Р04)3// Журнал неорганической химии. 1976. Т. 21, № 9. С. 2560−2561.
  53. А. И., Коршунов И. А., Митрофанова В. А. и др. Получение и кристаллическая структура соединений типа М3! М2(Р04)3. // Журнал неорганической химии. 1977. Т. 22, № 8. С. 2301−2303.
  54. А. И., Митрофанова В. А., Коршунов И. А. и др. Взаимодействие оксидов ZrCb и Се02 с фосфатом циркония // Журнал неорганической химии. 1976. Т. 21, № 4. С. 1125−1127.
  55. А. А., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И. Анализ кристаллохимических особенностей двойных фосфатов плутония (III) с катионом натрия и некоторых ортофосфатов f-элементов. // Радиохимия. 1994. Т. 36, № 4. С. 289−294.
  56. Salmon R., Parent С., Vlasse М. and Le Flem G. The sodium ytterbium > orthophosphate Na3(i+X)Yb2.x (P04)3. // Mat. Res. Bull. 1979. V.14. P. 85−89.
  57. А. И., Кеменов Д. В., Егорькова О. В., Петьков В. И. Синтез и структура сложных щелочно-редкоземельных (неодим, самарий)-цирконий фосфатов: кристаллохимические аналоги NaZr2(P04)3 // Журнал неорганической химии. 1999. Т. 44, № 8. С. 1237−1241.
  58. Barbier J., Greedan J. E., Asaro Т., McCarthy G. J. Neutron diffraction study of disorder in eulytine-type Sr3La (P04)3. // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1990. V. 27. P. 855−867.
  59. А. И., Китаев Д. Б. Безводные ортофосфаты Mem(P04)n лантаноидов и актиноидов (III) и (IV). Получение, кристаллизация, строение, свойства. //Радиохимия. 2005. Т. 47, № 1. С. 15−30.
  60. Е. R., Pfoertsh D. Е. Subsolidus phase relations in the systems Ce02-RE203 (RE203= C-type rare earth sesquioxide) // J. Solid State Chem. 1981. V.38, № 3. P. 360−367.
  61. Keller L. P., McCarthy G. J., Garvey R. G. Crystal chemistry of ABC (P04)2 phases (A= K, Rb, Cs- B= Ca, Sr- C= Ln or Bi) with hexagonal LaP04 structure. // Mat. Res. Bull. 1985. V. 20. P.459−462.
  62. Keller L. P., McCarthy G. J., Garvey R. G. Crystal chemistry of ABC (P04)2 phases (A= alkali- B= Ca, Sr- C= lantanoides) with hexagonal LaP04 structure // J. Less-Common Met. 1983. V. 93, № 2. P. 432−438.
  63. Et-Tabirou M., Daoudi A. // Comtes Randus de I7 Acadёmie des Sciences. Paris. Ser. C. 1980. T. 290. P. 93.
  64. Vlasse M., Bochu P., Parent C. et al. Structure determination of calcium neodymium potassium double phosphate CaKNd (P04)2. // Acta Crystallographica. Sec. B. 1982. V. 38. P. 2328−2331.
  65. . M., Струненкова Т. В., Оралков С. Ю., Витинг Б. Н. Фазы переменного состава Ca3.xNaxLnx/3(P04)2 (0<х<3/7) Ln= Nd, Eu, Er. // Журнал неорганической химии. 1989.T. 34, № 8 С. 2040−2044.
  66. Talbi A., Brochu R., Parent С. et al. The new phosphates Ln^Z^PC^ (Ln= Rare Eath). // J. Sol. State Chem. 1994. V. 110. P. 515−519.
  67. Tamura S., Imanaka N., Adachi G. The enchancement of trivalent ion conductivity in NASICON type electrolytes. // J. of Materials Science Letters. 2001. V. 20. P. 2123−2125.
  68. Tamura S., Imanaka N., Adachi G. Trivalent cation conduction in Ri/3Zr2(P04)3 (R: rare earth) with the NASICON-type structure. // J. of Alloys and Compounds. 2001. V. 323−324. P. 540−544.
  69. В. И., Куражковская В. С., Орлова А. И., Спиридонова М. Л. Синтез и кристаллохимические характеристики структуры фосфатов Mo-5Zr2(P04)3. // Кристаллография. 2002. Т. 47, № 5. С. 802−809.
  70. В. С., Быков Д. М., Орлова А. И. Инфракрасная спектроскопия и строение тригональных ортофосфатов циркония с лантаноидами и актиноидами. // Журнал структурной химии. 2004. Т. 45, № 6. С. 1013−1019.
  71. Podor R., Cuney М. and Trung С. Experimental study of the solid solution between monazite-(La) and (Cao, 5Uo, 5) P04 at 780 °C and 200 МПа. // American Mineralogist. 1995. V. 80. P. 1261−1268.
  72. Heintz J. M., Rabardel L., Qaraoui M. et al. New low thermal expansion ceramics: sintering and thermal behavior of Lni/3Zr2(P04)3-based composites. // J. Alloys and Compounds. 1997. V. 250. P. 515- 519.
  73. И. Г. Фазообразование и новые соединения в системе сложных ортофосфатов калия, циркония и элементов в степени окисления +1, +2, +3. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Нижний Новгород. 2003.
  74. Mijajima Y., Saito Y., Matsuoka M., Yamamoto Y. Ion conductivity of > NASICON-type Na1+xMxZr2.xP30i2 (M: Yb, Er, Dy). // Solid State Ionics. 1996. V. 84, № 1−2. P. 61−64.
  75. Mijajima Y., Miyoshi Т., Tamaki J. et al Solubility range and ionic conductivity of large trivalent ion doped Nai+xMxZr2.xP30i2 (M: In, Yb, Er, Y, Dy, Tb, Gd) solid electrolytes. // Solid State Ionics. 1999. V. 124. P. 201−211.
  76. Delmas C., Viala J-C., Olazcuaga R. and Le Flem G. Ioni conductivity in NASICON- type phases Na1+xZr2.xLx (P04)3 (L= Cr, In, lb). // Solid State Ionics. 1981. V. 3−4. P. 209−213.
  77. Delmas C., Olazcuaga R. and Le Flem G. Crystal chemistry of the Na,+xZr2.xLx (P04)3 (L= Cr, In, lb) solid solution. // Mater. Res. Bull. 1981. V. 16, № 3. P. 285−290.
  78. А. И., Волков Ю. Ф, Мелкая P. Ф. и др. О синтезе и радиационной устойчивости фосфатов структуры NZP, содержащих f-элементы. // Радиохимия. 1994. Т. 36, № 4. С. 295−298.
  79. Jazouli A., Bouari A., Fakrance Н. et al. Crystallochemisrty and structural study of the some nasicon-like phosphates. // Journal of Alloys and Compounds. 1997. V. 262−263. P. 49−53.
  80. Byrappa K., Gopalakrishna G. S., Venkatachalapathy V. and Puttraj B. Crystallization and characterization of Na2(La, Me) Zr (P04)3 // J. of Materials Science. 1985. V. 20. P. 1419−1426.
  81. Zemann A., Zemann J. Die Kristallstruktur von Langbeinit K2Mg2(S04)3. H Acta Crystallographica. 1957. V. 10. P. 409−413.
  82. И. Г., Бескровный А. И., Орлова А. И. и др. Синтез и исследование новых фосфатов вида K2LnZr(P04)3 (Ln= Ce-Yb, Y) со структурой лангбейнита. // Кристаллография. 2004. Т. 49, № 4. С. 614−619.
  83. Wullf Н., Guth U. and Loescher В. The crystal structure of K2REZr (P04)3 (RE= Y, Gd). // Powder Diffraction. 1992. V. 7, № 2. P. 102−106.
  84. А. И., Китаев Д. Б., Кеменов Д. В. и др. Получение и кристаллохимические свойства фосфатов BHRniMIV(P04)3, содержащих f-, d-и щелочно-земельные элементы. // Радиохимия. 2003. Т. 45, № 2. С. 97−102.
  85. Ю. Ф., Томилин С. В., Лукиных А. Н., Лизин А. А. и др. Синтез и рентгенографическое исследование ортофосфатов сложного катионного состава со структурами типа NaZr2(P04)3 и СеР04. // Радиохимия. 2002. Т. 44, № 4. С. 293−298.
  86. О. В., Орлова А. И., Петьков В. И. и др. Получение и изучение сложных ортофосфатов щелочно-земельных, редкоземельных элементов и циркония. // Радиохимия. 1997. Т. 39, № 6. Р. 491−495.
  87. Beall G. W., Boatner L. A., Mullica D. F., Milligan W. O. The structure of the cerium orthophosphate, a synthetic analogue of monazite // Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1981. V. 43. P. 101−105.
  88. В. Б., Голубев А. М., Тафеенко В. А., Стефанович С. Ю. Кристаллическая структура и фазовые переходы в NaTh2(P04)3 // Кристаллография. 1992. Т. 37. С. 1220−1226.
  89. Matcovic В., Prodic В., Clukic M. Preparation and structural studies of phosphates with common formula MIM2IV (P04)3 (M≠ Li, Na, K, Rb, Cs- MIV= Th, U, Zr, Hf) // Bulletin de la Societe chimique de France. 1968, num. Spec. P. 17 771 779.
  90. H. Т., Spearing D. R., Veirs D. K. et al. Synthesis and characterization of uranium (IV) — bearing members of the NZP. structural family. // Chemistry of Materials. 1999. V. 11, № 10. P.2851−2857.
  91. Alamo J., Roy R. Crystal chemistry of the NaZr2(P04)3 NZP or CTP, structure family // Journal of Materials Science. 1986. V. 21. P.444−450.
  92. И. Г., Бескровный А. И., Орлова А. И. и др. Синтез и исследование новых фосфатов вида K2LnZr(P04)3 (Ln= Ce-Yb, Y) со структурой лангбейнита. // Кристаллография. 2004. Т. 49, № 4. С. 692−696.
  93. Wullf Н., Guth U. and Loescher В. The crystal structure of K2REZr (P04)3 (RE= Y, Gd). // Powder Diffraction. 1992. V. 7, № 2. P. 102−106.
  94. А. И., Орлова В. А., Бучирин А. В. И др. Цезий и его аналоги рубидий, калий в ромбоэдрических тип NaZr2(P04)3. и кубических (тип лангбейнита) фосфатах. 1. Кристаллохимические исследования. // Радиохимия. 2005. Т. 47, № 3. С. 213−218.
  95. В. Б., Стефанович С. Ю. Катионная подвижность в ортофосфатах.// Итоги науки и техники. Сер. Химия твердого тела. Т. 8. М. ВИНИТИ, 1992.
  96. Ono A. Phase relations in the system NH4Zr2(P04)3- (NH4)3M2(P04)3. M= Y, Al or In. // J. Mater. Sci. Lett. 1985. V. 4, № 8. P. 936−939.
  97. Ю. В., Грачев А. Ф. Обращение с радиоактивными отходами. Самара. Самарский Дом печати. 2000. 248 с.
  98. Alamo J.- Roy R. Revision of crystalline phases in the system Zr02-P205 // Journal of Amer. Ceram. Soc. 1984. V. 67, № 5. P. 80−82.
  99. , A. E.- Бондарь, И. А. Фазовые соотношения в системе НЮ2- Р205. // Журнал неорганической химии. 1989. Т. 34, № 8. С. 2122−2126.
  100. Isasi J., Daidouh A. Synthesis, structure and conductivity study of new monovalent phosphates with the langbeinite structure. // Solid State Ionics. 2000. V. 133. P. 303−313.
  101. А. И. Рентгенографические исследования двойных фосфатов семейства натрий-цирконий фосфата. //Журнал неорганической химии. 1991. Т. 36, № 8. С. 1962−1967.
  102. А. И., Куликов И. А., Артемьева Г. Ю. Кристаллические фосфаты семейства NaZr2(P04)3. Радиационная устойчивость. // Радиохимия. 1992. Т. 34, № 6. С. 82−89.
  103. О. В. Комплексные ортофосфаты циркония с 1, 2 и 3-валентными элементами. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Нижний Новгород. 1997.
  104. А. И., Петьков В. И., Егорькова О. В. Получение и изучение комплексных ортофосфатов циркония и щелочных элементов. 1.
  105. В. И., Орлова А. И., Шехтман Г. Ш. Кристаллохимия и электропроводность двойных фосфатов MxZr2>25.o, 25x (P04)3 (М- Li, Na, К, Rb, Cs) NZP- структуры. // Электрохимия. 1996. Т. 32, № 5. С. 621−626.
  106. А. И., Петьков В. И., Куражковская В. С. и др. Получение и изучение строения сложных ортофосфатов циркония и щелочных элементов.
  107. Особенности изоморфизма в Li-, Na-, K-Zr-фосфатах. // Радиохимия. 1999., Т. 41, № 4. С. 304−310.
  108. В. А., Скиба О. В., Породнов П. Т. и др. Разработки в области топливного цикла реакторов на быстрых нейтронах. Препринт НИИАР- 4(715). М. ЦНИИатоминформ. 1987.
  109. А. В., Вавилов С. К., Породнов П. Т., Скиба О. В. Пироэлектрохимическая переработка облученного уран-плутониевого оксидного топлива для реакторов на быстрых нейтронах. // Сб. трудов. «Замкнутый топливный цикл: пироэлектрохимия, технология
  110. Ю. Г., Кормилицын М. В., Коновалов В. И. и др. Остекловывание хлоридных отходов пироэлектрохимическош метода переработки облученного ядерного топлива. // Атомная энергия. 2003. Т. 95, № 5. С. 367−372.
  111. Terra 0., Clavier N., Dacheux N. And Podor R. Preparation and characterization of lanthanum-gadolinium monazites as ceramics for radioactive waste storage // New Journal of Chemistry. 2003. V. 27. P. 957−967.
  112. A.B., Вавилов C.K., Породнов П. Т., Скиба О. В. Пироэлектрохимическая переработка облученного уран-плутониевого оксидного топлива для реакторов на быстрых нейтронах // Сборник трудов. Димитровград: ГНЦНИИАР, 1994. вып.1. С. 13−20.
  113. Отходы высокоактивные отвержденные. Общие технические требования. ГОСТ Р 50 926−96. Издательство стандартов. М. 1996.
  114. Отходы радиоактивные. Метод измерения долговременной устойчивости отвержденных высокорадиоактивных отходов к а-излучению. ГОСТ Р 50 089−92. Издательство стандартов. М. 1992.
  115. American Society for Testing Materials (ASTM). С 1220. 1998. Standart Method for Static Leaching of Monolithic Waste Forms for Disposal of Radioactive Waste. C. 1220−98. West Conshohocken. Pennsylvania.
  116. Отходы радиоактивные. Метод измерения химической устойчивости отвержденных радиоактивных отходов посредством длительного выщелачивания. ГОСТ 29 114–91. Издательство стандартов. М. 1992.
  117. Отходы радиоактивные. Определение химической устойчивости отвержденных высокоактивных отходов методом длительного выщелачивания. ГОСТ Р 52 126−2003. Издательство стандартов. М. 2003.
  118. В.Н., Баранов А. Ю., Голушко В. В., Капшуков И. И. Автоматизированный комплекс для измерения порошковых рентгенограмм. // Приборы и техника эксперимента. 1982, № 6. С. 208.
  119. А. Г., Баранов А. Ю., Филиппов А. Н. Модернизация измерительного комплекса порошковых рентгенограмм // Новые технологии для энергетики, промышленности и строительства. Вып. 5. Димитровград, 2002. С. 77−85.
  120. Powder Diffraction File. International Center for Diffraction Data. Swarthmore. Pennsylvania. USA. 1999.
  121. Schneider J. Profile refinement on IBM-PC's. Int. Workshop on the Rietveld method. Petten. 1989.
  122. Ю.Ф., Томилин С. В., Орлова А. И., Лизин А. А., Спиряков В. И., Лукиных А. Н. Фосфаты актиноидов AiMiv2(P04)3 (Miv Уран, нептуний, плутоний- А1 — натрий, калий, рубидий) ромбоэдрического строения. // Радиохимия. 2003. Т.45, № 4. С. 319−328.
  123. Ю. Ф., Томилин С. В., Орлова А. И., Лизин А. А., Спиряков В. И., Лукиных А. Н. Фосфаты актиноидов A1M2iv(P04)3 (Miv уран, нептуний, плутоний- А1 — литий, натрий, калий, рубидий) // Журнал неорганической химии. 2005, Т. 50, № 11. С. 1776−1786.
  124. А. А., Томилин С. В., Лукиных А. Н. Новые ортофосфатные матрицы NZP-подобного строения для иммобилизации актиноидов // Новые технологии для энергетики, промышленности и строительства. Вып. 7, часть 2. Димитровград. 2005. С 33−42.
  125. Sljukic М., Makovic В., Prodic В., Anderson D. The crystal structure of KZr2(P04)3 // Zeitschrift filer Kristallographie, Kristallgeometrie,.Kristallphysik, Kristallchemie. 1969. Bd. 130, № 1−3. S. 148−161.
  126. Dowty E. Atoms 3.2. A computer Program for Displaying Atomic Structures, Kingport, TN 37 663,1995.
  127. Hazen M.H., Finger L.W. Comparative crystal chemistry. John Wiley & Sons. 1982. 231pp.
  128. Быков Д. M, Орлова А. И., Томилин С. В., Лизин А. А., Лукиных А. Н Америций и плутоний в фосфатах тригонального строения (тип NZP) Ат1/3гг2(Р04)3. и Pui/4[Zr2(P04)3] // Радиохимия. 2006. Т. 48, № 3. С. 211−216.
  129. Ю.Ф., Томилин С. В., Лукиных А. Н., Лизин А. А., Орлова А. И., Китаев Д. Б. Синтез и рентгенографическое исследование ортофосфатов сложного катионного состава со структурами типа NaZr(P04)3 и СеР04 // Радиохимия 2002. Т. 44, № 4. С.293−298.
  130. А. А., Китаев Д. Б. Синтез и исследование сложных ортофосфатов каркасного строения для иммобилизации плутония и других актиноидов// Новые технологии для энергетики, промышленности и строительства. Вып. 5. Димитровград. 2002. С. 286−293.
  131. Yu. F., Kitaev D. В., Lizin A. A., Lukinykh A. N., Orlova A. I. New like-mineral ceramics for immobilization plutonium (structures monazite and kosnarite) // Experiment in Geosciences, 2002, V. 10, № 1, P. 45−47.
  132. Excess Weapons Plutonium Immobilization in Russia. Proc. Meet. Coord. Review of Work Held in St. Peterburg // Jardine L.J., Borisov G. B. St. Peterburg, Russia, November 1−4,1999.
  133. С. В., Лукиных А. Н., Лизин А. А., Бычков А. В., Яковлев В. В., Коновалов В. И. Исследование керамизации отходов пироэлектрохимической переработки облученного топлива на модельных
  134. Hirose Y, Suzuoki A, Fukasawa Т. et al. An alternative conditioning method for the wastes from LWR fuel reprocessing. -In: Proc. Int. Conf. of Future Nuclear Systems: Global'97, 5−10 October, Pacifico Yokohama, Japan, 1997. V. 2. P.1181−1186.
  135. В.И. Рентгенометрический определитель минералов. М.: Госгеолтехиздат, 1957. С. 658.
  136. Roy R., Vance E.R., Alamo J. NZP., a new radiophase for ceramic nuclear waste forms // Mat. Res. Bull., 1982. V. 17. P. 585−589.
  137. А. И. Изоморфизм в кристаллических фосфатах NaZr2(P04)3- подобного строения и радиохимические проблемы. // Радиохимия. 2002. Т. 44, № 5. С. 385−403.
  138. В. Е., Agrawal D. К., Breval Е. and Roy R. Sodium zirconium phosphate (NZP) as a host structure for nuclear waste immobilization: a review. // Waste Management. 1994. V. 14, № 6. P. 489−505.
  139. Г. Б. Кристаллохимия. Москва: Наука, 1971.
  140. В. И.- Лошкарев В. Н.- Орлова А. И. Фазы переменного состава Ai. xAxTi2(P04)3, содержащие щелочные элементы. //Журнал неорганической химии. 2002. Т. 47, № 7. С. 1162−1166.
  141. Mazza D. Modeling ionic conductivity in Nasicon structures // J. of Solid State Chemistry. 2001. V. 156. C. 154−160.
  142. Woodcock D., Lightfoot P., Ritter C. Mechanism of low thermal expansion in the cation-ordered Nasicon structure // Chem. Commun., 1998. P. 107−108.
  143. Meldrum A., Boatner L. A., Weber W. J. and Ewing R. C. Radiation damage in zircon and monazite. // Geochimica and Cosmochimica Acta. 1998. V. 62, № 14. P. 2509−2520.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!