Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез новых внутри-и межмолекулярных комплексных соединений гипервалентного кремния

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Воронков М. Г., Шевченко С. Г., Бродская Э. И., Фролов Ю. Л., Барышок В. П., Дериглазов Н. М., Дериглазова Е. С., Дьяков В. М. Участие атома азота Siи С-замещенных силатранов в комплексообразовании // Докл. АН СССР. 1976. — Т. 230, N 3. — С. 627−630. Воронков М. Г., Корлюков A.A., Зельбст Э. А., Гребнева Е. А., Трофимова О. М., Антипин М: Ю. Молекулярная структура… Читать ещё >

Синтез новых внутри-и межмолекулярных комплексных соединений гипервалентного кремния (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Соединения гипервалентного кремния продолжают привлекать внимание многих исследователей во всем мире, благодаря необычным координационным свойствам* нетривиальному стереоэлектронномуению, специфической реакционной способностью и широкому спектру высокой биологической активности.

Открытие академиком М. Г. Воронковым в 1963 году необычно высокой специфической? физиологической активности 1 -арилсилатранов АгБ^ОСНгСН^зТ^ [1, 2] послужило мощным толчком к синтезу и широким-- исследованиям биологической активности соединений" гипервалентного: кремниж Наличие внутримолекулярной- координационной* связи N—>81 в силатранах, обуславливающей: высокий дипольный. момент этих молекул, благоприятствует их транспорту к биологическим мембранам, а высокий" электронодонорный эффект силатранильной группы, значительно повышая- электронную: плотность заместителя у атома кремния и группировки БЮз, усиливает степенью связывания" силатранов с биологическими рецепторами

3].

Уникальная биологическая: активность, физические свойства и реакционная способность силатранов обеспечили их^ применение в, медицине^ сельском? хозяйстве, косметологии, генной1 инженерии [4]. На основе этих соединений также начали создаваться технически ценные полимеры < [5] и материалы для нелинейной оптики [6].

Силатраны ХБ^ОСНгСНгЬМ, бициклические производные 1,3-диокса-6-аза-2-силациклооктана и их халькогенсодержащие: аналоги К’К^СОеЩСЩгУ (У ^ N11, О, 8) — благодаря наличию в их молекулах различных нуклеофильных реакционных центров (атомы О, N или: привлекательны для изучения" их донорно-акцепторного взаимодействия и конкурентной координации с хлоридами металлов МС1П.

Новосибирск, 2010), XI Andrianov conference «Organosilicon compounds. Synthesis, properties, applications» (Moscow, 2010), XIV Молодежная научная школа-конференция по органической химии (Екатеринбург, 2011).

По материалам диссертационной работы опубликовано 5 научных статей в международном и российских журналах, 5 тезисов докладов.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 160 страницах машинописного текста, содержит 13 таблиц и 22 рисунка: Она-состоит из введения- трех глав, выводов и списка, цитируемой литературы * (247 наименований). Первая- глава, представлена анализом литературных данных об известных методах синтеза внутри- и- межмолекулярных комплексных кремнийорганических соединений^ бициклических производных 1,3-диокса-б-аза-2-силациклооктанов и их халькоген-содержащих аналогов. Во второй главе обсуждаются. результаты собственных исследований. Третья глава состоит из экспериментальных подробностей.

выводы.

1. Разработаны эффективные методы синтеза квазисилатранов, новых Si-фторсодержащих 1,3-диокса-6-халькогено-2-силациклооктанов и комплексных соединений 1 -(А^-гетерилметил)силатранов с хлоридами металлов (Н), изучены их физико-химические свойства, молекулярная и. кристаллическая^ структура;

2. Впервые синтезированы комплексные соединения. 1 -(TV-гетерил-метил)силатранов схлоридами? двухвалентных металлов-МС12 (М = Cu, Zn, Cd, Со, Pd) состава 1:1. Открыты новые необычные трициклические внутрикомплексные системы, в которых 1-(7У-гетерилметил)силатраны функционируют в качестве бидентатного лиганда. Установлено методом рентгеновской* дифракции, что электронодонорными центрами-, в этойсистеме являютсяодновременное атом азота ге героцикла и эндоциклическиш атом4 кислородасилатранильной) группы:

3. Разработан новый подход к синтезу 1,1-дифтор-5-метилквазисилатрана F2Si (OCH2CH2)2NMe, основанный на взаимодействии moho-, дии трихлорметил (трифтор)силана 01nC (H)3nSiF3 (п = 1 — 3) с: Л^-метил-бмс (2-гидроксиэтил)амином. Ранее неизвестный Г-фтор-Г-дихлорметил-5-метилквазисилатран синтезирован аналогичным образом. Реакционная способность и выход целевого продукта возрастают с увеличением числа атомов хлора, то есть электроотрицательности группы С1пС (Н)зп.

4. Впервые синтезированы S/'-фторсодержащие 1,3-диокса-6-халькогено-2-силациклооктаны PXSi (OCH2GH2)2Y (X = F, PhY = О, S) взаимодействием фенилтрифторсилана: сбмс (2-гидроксиэтил)оксидом или- -сульфидом:. В? молекулах 2,2-дифтор-1,3-диоксаи 2-фтор-2-фенил-1,3,6-триокса-2-сила-циклооктанов установлено наличие слабого координационного взаимодействия О—>Si¿

5- Реакция расщепления связей C-Si и Si—F в PhSiP3 пиридин-2-карбоновой кислотой приводит к ранее неизвестному внутримолекулярному комплексу — бис (пиридин-2-карбокси)дифтор (А, 6) силиконию, координационный центр в котором 8Ю2Ы2Р2 представлен двумя изомерами, содержащими эквивалентные и неэквивалентные атомы фтора.

6. Триметилсилиловый эфир пиридин-2-карбоновой кислоты расщепляет две связи 81-Р в фенилтрифторсилане с образованием нового бис (пиридин-2-карбокси)-1 -фтор-1 -фенил (Х5)силикония, содержащего пентакоординирован-ный атом кремния и координационную связь N—>81. j.

1. Воронков М. Г., Дьяков В. М. Силатраны. — Новосибирск: Изд-во «Наука», -1978.-208 с.

2. Воронков М. Г., Зелчан Г. И., Лукевиц Э. Я. Кремний и жизнь. Биохимия, фармакология и токсикология соединений кремния. — Рига: Изд-во «Зинатне» , — 1978. -587 с.

3. Воронков М. Г., Барышок В. П. Силатраны в медицине и сельскомхозяйстве. Новосибирск: Изд-во СО РАН, — 2005. — 258 с.

4. Shlyakhtenko L.S., Gall A.A., Filonov A., Cerovac Z., Lushnikov A., 1. ubchenko Yu.L. Silatrane-based surface chemistry for immobilization of DNA, protein-DNA complexes and other biological materials // Ultramicroscopy. 2003. — V. 97, N 1−4. — P. 279−287.

5. Charoenpinijkarn W., Suwankruhasn M., Kesapabutr В., Wongkasemjit S.,.

6. Jamieson A. M. Sol-gel processing of silatranes // Europ. Polymer J. 2001. -V. 37, N7.-P. 1441−1448.

7. Pedersen B. Silatrane als neue Materialien fur die nichtlineare Optik.

8. Transparenz als Optimierungszie (Дис. «Силатраны как новые материалы для нелинейной оптики прозрачность как оптимальная цель») // Techn. Univ. Munchen. Munchen. — 2001. — 159 s.

9. Гарновский А. Д., Осипов O.A., Кузнецова Л. И., Богдашев H.H. Успехикоординационной химии азолов // Успехи химии. — 1973. — Т. 52, вып. 2. -С. 177−215.

10. Банковский Ю. А. Химия внутрикомплексных соединений" меркаптохинолина и его производных. Рига: Изд-во «Зинатне» , — 1987. — 488 с.

11. Гарновский' А.Д., Гарновский Д. А., Васильченко И. С., Бурлов A.C.,.

12. Садименко А. П., Садеков И. Д. Конкурентная координация: амбидентатные лиганды в современной химии металлокомплексных соединений // Успехи химии. 1997. — Т. 66, N 5. — С. 434−462.

13. Лукевиц Э. Я., Либерт Л. И., Воронков М. Г. Кремнийорганические производные аминоспиртов // Успехи химии. 1970. — Т. 39, вып. 11. -С. 2005;2024.

14. Voronkov M.G. Silatranes: intracomplex heterocyclic compounds of pentacoordinated silicon // Pure Appl. Chem. 1966. — V. 13, N 1. — P. 3559.

15. Urtane I.P., Zelchan G.I., Lukevics E. Synthese der cyclischen silicium-organischen ester von diethanolaminen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1985. — Bd. 520, N l.-S. 179−195.

16. Дьяков B.M., Орлов Г. И. Обзорн. инф. Сер. Элементоорганические соединения и их применение. Средние азотсодержащие силацикланы. — М.: НИИТЭХИМ, 1985. — 58 с.

17. Биргеле И. С., Кемме А. А., Купче Э. Л., Лиепинып Э. Э., Мажейка И. Б., Шатц В. Д. Кремнийорганические производные аминоспиртов. — Рига: Зинатне, 1987. — 230 с.

18. Селина А. А., Карлов С. С., Зайцева Г. С. Металлоканы элементов 14 группы //ХГС.-2006.-N 12.-С. 1777−1825.

19. Дьяченко О. А., Атовмян Л. О., Алдошин С. М., Краснова Т. Л., Степанов В. В., Чернышев Е. А., Попов А. Г., Антипова В. В. Строение 1-сила-2,8-диокса-5-метил-5-азациклооктано-спиро-2'-силахромена // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. — N 11. — С. 2648−2649.

20. Daly J.J., Sanz F. Crystal and molecular structure of iminobis-(ethyleneoxy).diphenylsilane: a five-co-ordinate silicon compound // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. — P. 2051;2054.

21. Дьяченко O.A., Атовмян Л. О., Алдошин C.M., Комаленкова Н. Г., Попов А. Г., Антипова В. В., Чернышов Е. А. Строение молекул 1-сила-2,8-диокса-5-метил-5-азациклооктано-спиро-Г-силааценафтена // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1975. -N 5. — С. 1081−1083.

22. Воронков М. Г., Гребнева Е. А., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф., Албанов А. И., Чипанина Н. Н. Необычная реакция фенилтрифторсилана с 2-аминоэтанолом и его N-метильнымИ' производными // ДАН. 2006. — Т. 409, N6.-С. 779−781.

23. Korlyukov А.А., Lyssenko К.А., Antipin M.Yu., Grebneva E.A., Albanov A.I., Trofimova O.M., Zel’bst E.A., Voronkov M.G. Si-Fluoro substituted quasisilatranes (N-*Si) FYSi (OCH2CH2)2NR // J. Organomet. Chem. 2009. -V. 694, N5.-P. 607−615.

24. Воронков М. Г., Барышок В. П., Кузнецова Г. А., Витковский В. Ю., Горшков А. Г. Реакция метил (органил)диэтоксисиланов с трис (2-гидроксиалкил)аминами // Металлоорг. Химия. 1990. — Т. 3, N 1. — С. 181−189.

25. Пожарский А. Ф., Гарновский А. Д., Симонов A.M. Успехи химии имида-зола // Успехи химии. — 1966. Т. 35, вып. 2. — С. 261—302.

26. Гринберг А. А.

Введение

в химию комплексных соединений. Л.: Химия,-1971.-628 с.

27. Каткова М. А., Витухновский А. Г., Бочкарев М. Н. Координационные соединения редкоземельных металлов с органическими лигандами дляэлектролюминесцентных диодов // Успехи химии. — 2005. Т. 74, N 12. -С.1193−1215.

28. Скопенко В. В., Цивадзе А. Ю., Савранский Л. И., Гарновский Д. А. Координационная химия. М.: Академкнига, — 2007. — 488 с.

29. Киселев Ю. М., Добрынина H.A. Химия координационных соединений: учеб. пособие для студ. высш. проф. учеб. заведений. — М.: Академия, — 2007.-352 с.

30. Юдин И. А. Новые N, S-содержащие органические лиганды и их координационные соединения с Ni (II), Co (II), Cu (II) // Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук: Москва. 2008. — 25 с.

31. Шиморский A.B. Новые органическиеБ-содержащие лиганды на основе 2-тиозамещенных бензальдегидов и их комплексные соединения с Ni (II), Co (II), Cu (II) // Автореф. дисс. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук: Москва. 2009. — 23 с.

32. Пушкарев В. Е., Томилова Л. Г., Томилов Ю. В. Методы синтеза комплексов редкоземельных элементов с лигандами тетрапиррольного типа // Успехи химии. 2008. — Т. 77, N 10. — С. 938−972.

33. Попов Л. Д., Морозов А. Н., Щербаков И. Н., Туполова Ю. П., Луков В. В., Коган В. А. Комплексы металлов с полифункциональными лигандами на основе бисгидразонов дикарбонильных соединений // Успехи химии. — 2009. Т. 78, N'7. — С. 697−713.

34. Ларионов C.B., Мячина Л. И., Богуславский Е. Г., Андреев Р. В., Бородкин Г. И., Шубин В. Г. Комплексы Cu (II) и Pd (II) с 2-R-l, 3, ll, llc-тетраазациклопентас.фенантренами // ЖОХ. 2010. — Т. 80, вып. 1. — С. 139−142.

35. Садименко А. П., Гарновский А. Д., Шейнкер В. Н., Осипов O.A. о, л-Комплексообразующая способность гетероароматических соединений // ХГС. 1983. -N 10. — С. 1299−1310.

36. Гарновский А. Д., Васильченко И. С. Таутомерия и различные виды координации типичных хелатирующих лигандов с металлами // Успехи химии. 2005. — Т. 74, N 3. — С. 211−234.

37. Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Худина О. Г., Салоутин В. И., Чупахин О.Н.2.(Гет)арилгидразоно-1,3-дикарбонильные соединения в органическом синтезе // Успехи химии. 2010. — Т. 79, N 1. — С. 33−64.

38. Четверикова В. А., Коган В. А., Зелчан Г. И., Осипов О. А., Воронков М. Г. Атраны XXVII. Комплексы силатранов с кислотами Льюиса // ЖОХ. -1970. Т. 40, вып. 6. — С. 1282−1285.

39. Трофимова O.M. Кремнийорганические производные азотистых гетеро-циклов, содержащие тетраили пентакоординированный атом кремния // Автореф. докт. дисс. 2004. — 39 с.

40. Narula Suraj P., Shankar Ravi, Kumar Manish, Chadha Raj K., Janaik Christopher. Structure and reactivity of 1-isothiocyanatosilatrane: the first silatrane with a direct Si-NCS bond // Inorg. Chem. 1997. — V. 36, N 1. — P. 1268−1273.

41. Семенов В. В., Черепенникова Н. Ф., Хоршев С. Я., Муштина Т. Г., Лопатин.

42. М.А., Домрачев Г. А. Реакции 1-(3'-амино) — и 1-(3'-ацетамидо)-пропилсилатранов с хлоридом кобальта (П) и октакарбонилом дикобальта // Коорд. хим. 2002. — Т. 28, N 12. — С. 1−8.

43. Voronkov M.G., Baryshok V.P., Lazareva N.F., Saraev V.V., Vakulskaya T.I.,.

44. Hencsei P., Kovacs I. l-N-(2-Aminoethyl)aminoalkyl.silatranes and their complexes with CuCl2 // J. Organomet. Chem. 1989. — V. 368, N<2. — P: 155−161.

45. Воронков М. Г., Шевченко С. Г., Бродская Э. И., Фролов Ю. Л., Барышок В. П., Дериглазов Н. М., Дериглазова Е. С., Дьяков В. М. Участие атома азота Siи С-замещенных силатранов в комплексообразовании // Докл. АН СССР. 1976. — Т. 230, N 3. — С. 627−630.

46. Пестунович В. А., Петухов Л. П., Вакульская Т. Н., Барышок В. П., h.

47. Турчанинов В. К., Фролов Ю. Л., Воронков M.F. К вопросу о комплексообразовании между силатранами и тетрацианэтиленом // Изв. АН СССР.- 1978. N6.-С. 1470−1471.

48. Daneshrad A., Eaborn С., Walton D.R.M. Some electronic effects of the silatrane group // J. Organomet. Chem. 1975. — V. 85, N 1. — P. 35−39.

49. Rickard C.E.F., Roper W.R., Woodgate S. D, Wright L.J. Silatranyl, hydride complexes of osmium (II) and osmium (IV): crystal structure of Os (Si{OCH2CH2}3N)H3(PPh3)3 // J. Organomet. Chem. 2000. — V. 609, N 1.-P. 177−183.

50. Scollary G.R. The crystal and molecular structure of a platinum-silatrane complex// Aust. J. Chem. 1977. -V. 30, N 5. — P. 1007−1012.

51. Cerveau G., Chuit C., Colomer E., Corriu R.J.P., Reye C. Ferrocenyl compounds containing two hypervalent silicon species. Electrochemical studies // Organometallics. 1990. — V. 9, N 9. — P. 2415−2417.

52. Calhorda M.J., Lopes P.E.M., Schier A., Herrmann R. Ferrocenylsilatranes. Asynthetic, structural and theoretical investigation // J. Organomet. Ghem. — 1997. V. 543, N 1. — P. 93−102.

53. Pedersen В., Wagner G., Herrmann R., Scherer W., Meerholz K., Schmalzlin.

54. E., Brauchle C. Ferrocenylethenylsilatranes and a cymantrenylsilatrane // J. Organomet. Chem. 1999. — V. 590, N 1. — P.* 129−137.

55. Chung T.-M., Lee Y.-A., Chung Y.K., Jung N. Synthesis, characterization andreactivity of a chromium tricarbonyl complex of phenylsilatrane: molecular strukture of C6H5Si (OCH2GH2)3N.Cr (CO)3 // Organometallics. 1990: — N 9.-P. 1976;1979.

56. Lee Y.-A., Chung Y.K., Kim Y., Jeong J.H. Preparation and reactivity of (phenylsilatrane)manganese tricarbonyl perchlorate // Organometallics. -1990. V. 9, N 11. — P. 2851−2853.

57. Lee J.-S., Chung Y.K., Whang D., Kim K. Synthesis, reactivity, and molecularstructure of {N (CH2CH20)3Si-C6H5}W (C0)3. // J. Organomet. Chem. -1993. V. 445, N 1. — P. 49−54.

58. Lee S.S., Lee J.-S., Chung Y.K. Preparation and reactivity of tricarbonyl (r|-silatranylarene)manganese cations bearing functional subsrates // Organometallics. 1993. — N 12. — P. 4640−4645.

59. Lee S.S., Lee I.S., Chung Y.K. Preparation and reactivity of (r|6-CH3-r|5−2-sil.

60. C6H4) Fe (CO)3.BF4 (sil = Si (OCH2CH2)3N) // Organometallics. 1996. — N 15.-P. 5428−5431.

61. Скворцов H.K., Чернов Н. Ф., Трофимова O.M., Бельский В. К., Светличная.

62. В.М., Воронков М. Г. Синтез и структура платиновых комплексов (8-хинолилтиометил)триорганосиланов // ЖОХ. 1994. — Т. 64, вып. 1. — С. 54−56.

63. Александров Ю. А., Случевская Н. П., Яблокова Н. В., Курский Ю. А., Иванов В. И., Окуневич А. С. Разложение диметилди (третбутилперокси)-силана в присутствии карбонилов переходных металлов // ЖОХ. — 1981. -Т. 51, вып. 2.-С. 417−420.

64. Stolz I.W., Dobson G.R., Sheline R.K. Infrared spectra and structures of some metal hexacarbonyl derivatives // Inorg. Chem. 1963. — V. 2, N 2. — P. 323 326.

65. Лукевиц Э. Сила-гетероциклы в 2005 году (The 14th International5 Symposium on Organosilicon Chemistry and the 3rd European Organosilicon Days, July 31 August 5, 2005, Wurzburg, Germany) // ХГС. — 2005. -N 11. -C. 1744−1748.

66. Lukevics E., Arsenyan P., Shestakova I., Domracheva I., Nesterova A., Pudova.

67. O. Synthesis and antitumour activity of trimethylsilylpropyl substituted benzimidazoles // Eur. J. Med. Chem. 2001. — V. 36. — P. 507−515.

68. Voronkov M. G., Gubanova L.I. Pentaand hexacoordinate silicon compoundscontaining Si-F bonds // Main group metal chemistry. 1987. — V. X, N 4. -P. 209−286.

69. Воронков М. Г., Скворцова Г. Г., Домнина E.C., Ивлев Ю: Н., Чернов Н. Ф.,.

70. Чипанина Н. Н., Воронов В. К., Таряшинова Д. Д. Комплексные соединения 1-винилазолов с органилгалогенсиланами<// ЖОХ. 1976. -Т. 46, вып. 2.-С. 311−315.

71. Воронков М. Г., Домнина Е. С., Байкалова Л. В., Ларин М. Ф., Пестунович В. А., Чернов Н. Ф. Строение комплексных соединений' триэтилгалогенсиланов с 1-винилиТ-этилимидазолами // ЖОХ. 1991. -Т. 61, вып. 10. — С. 2242−2244:

72. Greene J., Curtis M.D. Small-ring metallocycles derived from disiloxanes, digermoxanes, or bis (silyl)methanes and" transition-metal carbonyls // Inorg. Chem. 1978. — V. 17, N 8. — P. 2324−2326.

73. Simons R.S., Tessier С.А. Reactions of phenylsilanes with iron nonacarbonyl //.

74. Organometallics. 1996. — V. 15, N 11. — P. 2604−2610.

75. Семенов B.B., Черепенникова Н. Ф., Макаренко Н. П. Реакция трис (три-метилсилил)силана с пентакарбонилом железа // ЖОХ. 1999. — Т. 69, вып. 6. — С. 947−949.

76. Hoebbel D., Wieker W., Smolin J.I., Sepelev J.F., Pomes R. Uber die* konstitution der silicatanionen im kobaltathylendiaminsilicat // Z. Anorg. Allg. Chem. 1976. — Bd. 423. H 3. — S. 225−230.

77. Домнина Е. С., Ивлев Ю. Н., Шергина Н. И., Чипанина H.H., Белоусова Л. В., Фролов Ю. Л., Скворцова Г. Г. Синтез и спектральные исследования 1-винилазолов с хлоридом никеля // ЖОХ. — 1971. — Т. 41, вып. 5. С. 1102−1106.

78. Скворцова Г. Г., Домнина Е. С., Ивлев Ю. Н., Чипанина H.H., Скоробо-гатова В.И., Мячин Ю. А. Комплексообразование 1-винилимидазолов схлоридами марганца, железа, кобальта и меди // ЖОХ. 1972. — Т. 42, вып. З.-С. 596−599.

79. Байкалова Л. В., Тарасова O.A., Зырянова И. А., Афонин A.B., Синеговская.

80. Л.М., Трофимов Б. А. Металлокомплексы 1-алленилимидазолов // ЖОХ. 2002. — Т. 72, вып. 8. — С. 1378−1382.

81. Зырянова И. А., Байкалова Л. В., Тарасова O.A., Афонин A.B., Кухарева В. А., Максимова М. А., Трофимов Б. А. Комплексные соединения на основе 1-изопропенилимидазолов ипиразола // ЖОХ. 2005. — Т. 75, вып. 8.-С. 1353−1359.

82. Домнина Е. С., Скворцова Г. Г., Глазкова Н. П., Чипанина H.H., Таряши-нова Д.Д., Протасова Л. Е. Комплексы 1 -винил-2-метилимидазола• с хлоридами никеля, марганца, кобальта, железамеди // ЖОХ. — 1974. — Т. 46, вып. 1.-С. 168−171.

83. Байкалова Л. В., Домнина Е. С., Кашик Т. В., Гаврилова Г. А., Кухарева.

84. B.Н., Афонин A.B., Мамасева Т. В. Комплексообразование и гидратация винильных производных 2-формилимидазола ибензимидазола при взаимодействии с хлоридами металлов // ЖОХ. — 1998. Т. 68, вып. 5. —1. C. 842−847.

85. Домнина Е. С., Скворцова Г. Г., Махно Л. И., Чипанина H.H. Комплексообразование галогенидов переходных металлов ¦ и элементов подгруппыцинка с 1-винилтриазолами // ЖОХ. — 1988. — Т. 58, вып. 10. С. 2331— 2334.

86. Домнина Е. С., Еськова JI.A., Петрова Е. В., Чипанина H.H., Воронов В. К.,.

87. Афонин A.B., Скворцова Г. Г. Комплексы галогенидов цинка и кадмия с 1-винилпиразолами // ЖНХ. 1987. — Т. 32, вып. 6. — С. 1523−1526.

88. Еськова JI.A., Петрова Е. В., Чипанина H.H., Шулунова A.M., Афонин A.B. Домнина Е. С. 1-винили 2-винилиндазолы в реакции с галогенидами цинка и кадмия // ЖОХ. 1998. — Т. 68, вып. 7. — С. 11 931 197.

89. Скворцова Г. Г., Домнина Е. С., Ивлев Ю. Н., Чипанина H.H. Комплексы поли-Ы-винилазолов с хлоридами переходных металлов // ЖОХ. — 1974. Т. 46, вып. 7. — С. 1593−1598.

90. Авторское свидетельство 367 697 СССР. Способ получения N-винильныхпроизводных комплексов галогенсиланов с азолами / Воронков М. Г., Скворцова Г. Г., Ивлев Ю. Н., Домнина Е. С., Чернов Н. Ф., № 1 643 601/234, заявл. 30.03.1971; опубл. 03.11.1972.

91. Авторское свидетельство 418 058 СССР. Способ получения полимерных комплексов / Ивлев Ю. Н., Домнина Е. С., Скворцова Г. Г., Чернов Н. Ф., Мирсков Р. Г., Ермолова Т. И., Воронков М. Г., № 1 773 400/23−5, заявл. 15.04.1972; опубл. 06.11.1973.

92. Воронков М. Г., Скворцова Г. Г., Домнина Е. С., Ивлев Ю. Н., Мирсков Р. Г.,.

93. Ищенко О. С., Коротаева И. М. Комплексы 1-винилазолов с органилгалогенстаннанами // ЖОХ. 1972. — Т. 42, вып. 10. — С. 21 992 204.

94. Воронов В. К., Ивлев Ю. Н., Домнина Е. С., Воронков М. Г., Скворцова Г. Г.,.

95. Мирсков Р. Г. Протонный магнитный резонанс комплексов органилгалогенстаннанов с N-винил-, N-этилимидазолом // ХГС. 1973. -N3.-С. 391−394.

96. Воронов В. К., Московская Т. Э., Глухих В. И., Витковская Н. М1, Ивлев Ю. Н., Домнина E.G., Скворцова Г. Г., Воронков М. Г. ЯМР 13С комплексов органилгалогенстаннанов: с 1 -винили 1 -этилимидазолом // Коор. хим. 1978. — Т. 4, вып. 3. — С. 388−390.

97. Гарновский Д. А., Соуса А., Анцышкина А. С., Садиков Г. Г., Васильченко.

98. Гарновский Д. А., Бурлов А. С., Анцышкина А. С., Диваева JI.H. Внутри-хелатная конкурентная координация. Комплексные соединения гетариламино (окси)азолигандов // ЖНХ. — 1996. Т. 41, N 1. — С. 90−96.

99. Lang J., Tatsumi К., Yu К. Synthesis and crystal structure of a binuclear copper (I) bromide complex, of benz-l, 3-thiazolidine-2-thion and triphenylphosphine, Cu (bztzdtH)(PPh3)Br.2 // Polyhedron. 1996. — V. 15, N 13.-P. 2127−2130.

100. Mishra L., Jha A., Yadaw A.K. Synthesis, spectroscopic and antifungal studiesof transition metal trinuclear/polynuclear complexes with azolo-2,4-pentane-dione: Part III // Transition Met. Chem. 1997. — Y. 22. — P. 406 -410:

101. Pestunovich V., Kirpichenko S., Voronkov M. The chemistry of organic silicon compounds. Silatranes and their tricyclic analogs (Eds. Z. Rappoport and Y. Apeloig). Wiley: New York. 1998. — V. 2, Ch. 24. — P. 1447−1537.

102. Мажейка И. Б., Гаухман А. П., Уртане И. П., Зелчан Г. И., Лукевиц Э. Я. Азотсодержащие кремнийорганические соединения. LXXXVI. Фрагментация оксаазасилациклооктанов под электронным ударом //1 ЖОХ. 1979. — Т. 49, вып. 6. — С. 1327−1331.i.

103. Лукевиц Э., Пудова O.A., Попелис Ю. Ерчак Н. П. Элементооргани-ческие производные фурана. XXVII. Ядерный магнитный резонанс фурилалкоксии фуриламиноалкоксисиланов // ЖОХ. 1981.-Т. 51, N 2.-С. 369−374.

104. Дьяков В. М., Воронков М. Г., Кейко В. В., Козырев В. Г., Лазарев И. М., Калинина H.A. С-метилзамещенные 1,3,6,2-диоксазасилоцинаны ифосфоцинаны // Докл. АН СССР. 1983. — Т. 271, N 3. — С. 637−641.

105. Gragg R.H., Lane R.D. Organo-1,3,2-dioxasilaheterocycles // J. Organomet. Chem. 1984. — V. 267, N 1. — P. 1−71.

106. Воронков М. Г., Кузнецов А. Л., Мирсков Р. Г., Штеренберг Б. З., Рахлин В. И. Карбофункциональнозамещенные 1,3-диокса-6-аза-2-силацикло-октаны // ЖОХ. 1985. — Т. 55, вып. 5. — С. 1038−1041.

107. Grobe J., Voulgarakis N. Atran-analoge verbindunqen des typs Me2DCH2CH2OSi (Me)(OGH2CH2)2D, Me (I) und Me2DCH2CH2OSi (Me> (OCH2CH2D'Me2)2 OCH2GH2D" Me2 (II) (Me = CH3- D, D D'" N, P, As) // Z: Anorg. Allg. Chem. — 1984. -Bd. 517. — S. 125 -135.

108. Воронков М. Г., Кудяков> H.M., Витковский В. Ю., Албанов А. И., Мирсков. Р.Г. 2,2-Диорганил-6-аллил-Г, 3-диокса-6-аза-силациклооктаны // ЖОХ. 1988. — Т. 58, вып. 2. — С. 360−362.

109. Li F., Lin J., Yang Q. Synthesis of y-N-arylideneaminopropyl-2-methyl-6-phenyl-l, 3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctanes // Synt. Com. 2001. — V. 31, N 23.-P. 3715−3720.

110. Шелудяков В. Д., Кирилина Н. И, Котрикадзе Э. Л., Хананашвили Л. М., Кирилин А. Д. Синтез карбофункциональных кремнийорганических соединений. Новые кремнийсодержащие гетероциклы // ЖОХ. 1981. — Т. 51, вып. 2.-С. 489−490.

111. Дьяков В. М., Макаров А. Ф., Кирьянова А. Н., Чернышев А. Е., Бочкарев В. Н. Средние циклы кремния1. II. N-оксиэтилзамещенные пергидро-1', 3,6,2-диоксазасилоканы. Синтез, превращения-и масс-спектры // ЖОХ. 1988. — Т. 58, вып. 3. — С. 548−552.

112. Воронков М. Г., Барышок В. П., Кузнецова Г. А., Лазарева Н. Ф., Горшков А. Г. 2,2-Диорганил-6-(2-гидроксиалкил)-1,3-диокса-6-аза-2-силацикло-октаны и их производные // Металлоорг. Химия. 1991. — Т. 4, N 3. — С. 521−535.

113. Дьяков В. М., Макаров А. Ф. Средние циклы кремния. IV. Силокан-силатрановые превращения // ЖОХ. 1992. — Т. 62, вып. 2. — С. 359−363.

114. Абрамов А. В., Федотов Н. С., Шелудяков В. Д., Кирилин А. Д., Бочкарев В. Н., Вернадский А. А., Полякова М. В., Никишин И. С. Использование ацетоксимо (органо)силанов в синтезе 1,3-диокса-6-аза-2-силациклооктанов // ЖОХ. 1989. — Т. 59, вып. 5. — С. 1072−1078.

115. Schomburg D. Strukturchemie von verbindungen des pentakoordinierten siliciums. Darstellung und struktur von iminobis (athylenoxy)-athylendioxysilan // Z. Anorg. Allg. Chem. 1982. — Bd 493. — S. 53−58.

116. Уртане И. П., Зелчан Г. И., Лиепиныи Э. Э. Купче Э.Л., Лукевиц Э. О расщеплении связи Si-Ph аминоспиртами // ЖОХ. 1987. — Т. 57, вып. 5. -С. 1110−1113.

117. Frye C.L. Pentacoordinate silicon derivatives. IV. Alkylammonium siliconate salts derived from aliphatic 1,2-diols // J. Am. Chem. Soc. 1970. — V. 92, N 5. — P.1205−1210.

118. Воронков М. Г., Ярош О. Г., Кузнецов А. Л., Штеренберг Б. З., Рахлин.

119. B.И., Мирсков Р. Г. 1,2-Бис (2!, 6'-диметил-Г, 3'-диокса-6'-аза-2,-силацикло-октил-2')этан (этилен и ацетилен) // Известия АН СССР. 1988. — N 6.1. C. 1420−1421.

120. Чернышев Е. А., Комаленкова Н. Г., Башкирова С. А., Попов А. Г., Антипова В. В. Кремнийсодержащие гетероциклические соединения. XLI. Синтез спироциклических кремнийазотсодержащих соединений // ЖОХ. 1983. — Т. 53, вып. 12. — С. 2725−2728.

121. Corey J.У., Rath N.P., John C.S., Corey E.R. Synthesis, spectroscopic and structural studies of spirocyclic pseudosilatranes // J. Organomet. Chem. — 1990. V. 399, N 3. — P. 221−233.

122. Piekos R., Sujecki R., Sankowski M. 1-Substituted l-(2-aminoethoxy)-l-sila-2,8-dioxa-5-azacyclooctanes proposed name: pseudosilatranes // Z. Anorg. Allg. Chem. — 1979. — Bd. 454, N 7. — S. 187−191.

123. Ziehe W., Ziemer В., John P., Weis J., Auner N. Synthesis and structure of l, 6-diaza-2,2-dimethoxy-2-silacyclooctane // J. Organomet. Chem. 1996. -V. 521, N 1−2.-P. 29−31.

124. Бродская В. П., Торяшинова Д.-С. Д., Кузнецова Г. А., Барышок В. П., Воронков М. Г. Электронные и конформационные эффекты в 2-гидро-1,3-диокса-6-аза-2-силациклооктанах // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. -N10. -С. 2224−2230.

125. Барышок В. П., Кузнецова Г. А. 2,6-диорганил-1,3-диокса-6-аза-2-сила-циклооктаны // в кн. VI Всесоюзнаяконференция по химии и применению кремнийорганических соединений. Тез. Всесоюз. конф. -Рига, 1986; - С. 229−230.

126. Лукевиц Э. Я., Либерт Л: И., Воронков М. Г. Азотсодержащие кремний-оргалические соединения. X. Взаимодействие метил (диэтил-амино)силанов с моно-, дии триэтаноламином // ЖОХ. 1968. — Т. 39,-вып. 8.-С. 1838−1842.

127. Мажейка И. Б., Либерт Л. И., Лукевиц Э., Воронков М. Г. Азотсодержащие кремнийорганические соединения. XI. Дипольные моменты и строение некоторых силаазацикланов // ХГС. 1968. -N 3. — С. 561−562.

128. Улиг В., Барышок В. П., Воронков М. Г. Синтез и строение 2,2-диалкил-1,3-дитиа-6-фосфа-2-силациклооктанов и Р-диэтилтриорганилсилил (2-меркаптоэтил)фосфиновУ/ ЖОХ. 1983. — Т. 53, N 7. — С. 1572−1574:

129. Фридланд Д. В., Лебедев Е. П., Рейхсфельд В. О. Взаимодействие органо-силтианов со спиртами, аминоспиртами и гликолями // ЖОХ. — 1976. — Т. 46, вып. 2.-С. 326−329.

130. R.H. Krieble, С.A. Burkhard. Cyclic dimethylpolymethylenedioxysilanes // J.

131. Am. Chem. Soc. 1947. — V. 69, N 11. — P. 2687−2692. *.

132. Воронков М. Г., Ромадан Ю. П. Исследования в области алкоксисиланов. XVII. Циклические простые эфиры диалкилсиландиолов // ХГО. 1966. -N6.-C. 879−891.

133. Гусев А. И., Чукланова Е. Б., Дьяков В. М., Жданов A.C., Алексеев Н. В., Киреева Л. Н., Кирьянова А. Н. Кристаллическая и молекулярная структура 2,2-дифенил-1,3,6,2-триоксосилокана // ДАН СССР. 1986. -Т. 291, N3.-С. 608−611.

134. Воронков М. Г., Адамович С. Н., Потапов В. А., Рахлин В. И., Штеренберг Б:3., Мирсков Р. Г., Амосова C.B. // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1987. -N 8.-С. 1859−1861.

135. Дьяков В. М., Кирьянова А. Н., Киреева Л. Н., Чернышев А. Е., Бочкарев В. Н., Андросенко С. И. Средние циклы кремния. I. Кремнеи карбофункциональные производные 1,3,6,2-триоксасилоканов // ЖОХ. — 1988. Т. 58, вып. 3. — С. 539−547.

136. Timosheva N.V., Prakasha Т.К., Chandrasekaran A., Day R.O., Holmes R.R. Sulfur-induced pentacoordination in cyclic silanes // Inorg. Chem. 1996. -V. 35.-P. 3614−3621.

137. Prakasha Т.К., Srinivasan S., Chandrasekaran A., Day R.O., Holmes R.R. Sulfur donor action in cyclic silanes. A tetrahedral to trigonal bipyramidal reaction coordinate // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117, N 40. — P. 1 000 310 009.

138. Day R.O., Prakasha Т.К., Holmes R.R., Eckert H. Cyclic silanes. Sulfur-induced pentacoordination in a disiloxane // Organometallics. 1994. — V. 13, N4.-P. 1285−1293.

139. Пат. 1 829 534 Европа. Use of compounds-binding to the sigma receptor for treatment of metabolic syndrome / Buschmann H.H., Vela Hernandes J.M. 63 840 037- заявл. 02.03.06- опубл. 05.09.07.

140. Пат. 7 223 777 США. Compounds for the management of aging-related and diabetic vascular complications, process for their preparation, therapeutic and cosmetic uses there of / Sankaranarayanan A. № 60/281 380- заявл. 05.04.02-опубл. 29:05.07.4 і.

141. Пат. 1 864 573 Япония. Agricultural chemical' composition / Manabu Т., Nobuhito U. № 6 712 952.8- заявл. 27.01.06- опубл. 12.12.07.

142. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3-ed, V. 20, N.Y. -1982.-P. 350.

143. Khidr T.T., Mohamed M.S. Synthesis additives for improving the flow properties of paraffinic gas oil // Afmidad. 2002. — V. 59, N 497. — P. 75−80.

144. Пат. 6 465 536 США. Superabsorbing fibers and films and processes for preparing same / Chou Yu., Feast T.P., Zhang J., Sikora D.J. № 09/921 424- заявл. 02.08.01., опубл. 15.10.02.

145. Пат. 6 303 795 США. Succinimide-based surfactant suitable for soil remediation / Jahnke R.W., Grisso B.A. № 09/560 468- заявл. 28.04.00., опубл. 16.10.01.

146. Васильева С. Ю., Данилов В. А., Колямшин О. А., Кольцов Н. И. Поли-уретановые эластомеры на основе гидроксилсодержащих монои бис (сукцинимидов) // Каучук и резина. 2004. — N 4. — С. 9−12.

147. Пат. 6 656 937 США. Substituierte Glutarimide / Germann Т., Frosch S., Wade E., Buschmann H., Zimmer O. № 10 002 509.9- заявл. 21.01.00., опубл. 26.07.01.

148. Пат. 5 866 576 США. Epoxide-containing compounds / Underiner G., Klein J.P., Michnick J., Leigh A., Kumar A. № 778 563- заявл. 03.01.97., опубл. 02.02.99.

149. Kim B.S., Moon S.S., Hwang B.K. Isolation, antifungal activity, and structure elucidation of the glutarimide antibiotic, streptimidone, produced by micromonospora coerulea // J. Agr. and Food Chem. — 1999. V. 47, N 8. — P. 3372−3380:

150. Kuksa V.A., Pavlov V.A., Lin P.K.Th. The synthesis and in vitro cytotoxic studies of novel oxa-spermidine derivatives and homologues // Bioorg. Med. Chem. Lett.-2000.-V. 10, N11.-P. 1265−1267.

151. Huang J.-D., Liu E.-Sh., Yang S.-L., Xue J.-P., Chen N.-Sh., Huang J.-L. // Chem. J. Chin. Univ. 2002. — V. 23, N 12. — P. 2287.

152. Ковальчукова O.B. Координационные соединения dи f-металлов с гетероциклическими соединениями пиридинового и пиримидинового рядов // Дисс. на соиск. уч. степ, доктора хим. наук: Москва. 2006. -453 с.

153. Voronkov M.G. Bioactive Organo-Silicon Compounds // Top. Curr. Chem. -1979.-V. 84.-P. 77−135.

154. Воронков М. Г., Трофимова O.M., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. Новые кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклов // XTC.-2001.-N 1.-С. 1487−1499.

155. Солдатенко А. С., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Аксаментова Т. Н., Чипанина Н. Н., Воронков М. Г. Комплексы 1 -(N-гетерилметил)-силатранов с хлоридами металлов // ЖОХ. 2010. — Т. 80, вып. 10. — С. 1608−1611.

156. Воронков М. Г., Ларина Л. И., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф., Пестунович В. А. Синтез и строение N-(1 -силатранилметил) — и N-(триметоксисилилметил)производных азотсодержащих гетероциклов // ХГС. -2006. -N 12.-С. 1857−1865.

157. Накамото К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, — 1991. — 505 с.

158. Чипанина Н. Н., Казакова Н. А., Фролов Ю. Л., Кашик Т. В, Пономарева С. М., Домнина Е. С., Скворцова Г. Г., Воронков М. Г. Спектроскопическое исследование электоронодонорных свойств 1-винили 1-этилазолов // ХГС. 1976. — N 6. — С. 828−833.

159. Воронков М. Г., Беляева В. В. Зависимость между длиной трансан-нулярной связи Si<�—N в 1-замещенных силатрана и индуктивным эффектом заместителя у атома кремния // ЖОХ. 2002. — Т. 72, вып. 12. -С. 2012;2014.

160. Taylor С.Е., Underhill А.Е. Complexes of cobalt (II) and nickel (II) halides with imidazole // J. Chem. Soc. (A). 1969. — N 3. — P. 368−372.

161. Воронков М. Г., Зельбст Э. А., Васильев A.Д., Солдатенко А. С., Болгова Ю. И., Трофимова О. М. Кристаллическая и молекулярная структура комплекса 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазола с дихлоридом кобальта // ЖСХ. 2011. — Т. 52, N 5. — С. 1034−1037.

162. Burla М.С., Caliandro R., Carrozzini В. Cascarano G.L., De Саго L., Giacovazzo C., Polidori G. Ab initio protein phasing: the Patterson deconvolution method in SIR2002 // J. Appl. Cryst. 2004. — V. 37, N 2. — P. 258−264.

163. Cambridge Structural Database System. Version 5.29. 2007.

164. Chaudhuri U.P., Whiteaker L.R., Mondal A., Klein E.L., Powell D.R., Houser R.P. Substituted pyridylmethylamide ligands and" their zinc complexes // Inorg. Chim. Acta. 2007. — V. 360, N 11. — P. 3610−3618.

165. Peng S.-J., Zhou C.-S., Yang T. Dichloro{2−2-(ethylamino)ethylimino-methyljphenolato}zinc (II) // Acta Ciyst. E. 2006. — V. 62, N 5. — P. ml 147-ml 149.

166. Han X., You Z.-L., Xu Y.-T., Wang X.-M. Synthesis, characterization and crystal structure of a mononuclear zinc (II) complex derived from 2-methoxy-6-(3-cyclohexylaminopropylimino)methyl.phenol // J. Chem. Cryst. 2006. -V. 36, N11.-P. 743−746.

167. Sheldrick G.M. A short history of SHELX // Acta Cryst. A. 2008. — 64, N1. -P.112- 122.

168. Воронков М. Г., Фундаменский B.C., Зельбст Э. А. Каткевич Ю.В., Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. Кристаллическая имолекулярная структура N-(1 -силатранилметил)имидазола // ДАН. -2005.-Т. 401, N 1.-С. 41−43.

169. Cambridge Structural Database System. Version 5.31. 2009.

170. Driess M., Franke F., Merz K. Facile synthesis and ambident coordination of cyclohexylbis-(2-pyridyl)phosphane: novel dinuclear complexes of Cu+1, Ag+1, and Co+2 ions //Eur. J. Inorg. Chem. -2001. -N 10.-2661−2668.

171. Корлюков А. А., Антипин М. Ю., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Воронков М. Г. Химическая связь в кристаллической структуре 1-гидросилатрана // Изв. АН. Сер. хим. 2009. — N1. — С. 25−30.

172. Воронков М. Г., Зельбст Э. А., Фундаменский B.C., Каткевич Ю. В., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф. Кристаллическая и молекулярная структура N-(1 -силатранилметил)бензимидазола // ЖСХ. — 2005. Т. 46, N 6. — С. 1165 — 1168.

173. Воронков М. Г., Зельбст Э. А., Катаев А. А., Каткевич Ю. В., Фундаменский B.C., Болгова Ю: И., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф. Кристаллическая и молекулярная структура N-(1 -силатранилметил)-пиррола // ДАН. — 2002. Т. 386, N 1. — С. 56−60.

174. Воронков М. Г., Зельбст Э. А., Фундаменский B.C., Катаев А. А., Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. Молекулярная структура 2-(силатранилметил)-1,2,3:бензтриазола // ДАН 2001. — Т. 381, N 3. — С. 348−3501.

175. Овчинников Ю. Э., Стручков Ю. Т., Чернов Н. Ф., Трофимова О. М.,-Воронков М. Г. Высокоточное рентгеноструктурное исследование 1-(2'-бензтиазолилтиометил)силатрана при 130 К // ДАН. 1993. — Т. 328, N 3. —С. 330−331.

176. Spek A.L. Single-crystal structure validation with the program PLATON // J. Appl. Cryst. 2003. — V. 36, N 1'. — P. 7−13.

177. Driess М., Franke F., Merz К. Facile synthesis and ambident coordination of cyclohexylbis (2-pyridyl)phosphane: novel dinuclear complexes of Cu+1, Ag+1, and Co+2 ions // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. -N 10. -P: 2661−2668.

178. Reetz M.T., Bohres E., Goddard R. Chiral diiminophosphoranes: a new class of ligands for enantioselective transition metal catalysis // Chem. Commun. — 1998.-N8.-P. 935−936.

179. Eaborn C., Bott R.W. In: Organometallic compounds of the group IV elements. Vol. 1, Pt. 1. Ed. A.G. MacDiarmid. N.Y., Marcel Dekker, Inc., 1968.-V. 1, Ch. 2.-P. 359−437.

180. Eaborn C. Some recent studies of the cleavage of carbon-silicon and related bonds // Pure Appl. Chem. 1969. — V. 19, N 3−4. — P. 375−388.

181. Eaborn C. Cleavages of aryl-silicon and related bonds by electrophiles // J. Organomet. Chem. 1975. — V. 100, N 1. — P. 43−57.

182. Воронков М. Г., Чернов Н. Ф., Перлова E.M. Нуклеофильное расщепление связи Si—С в органилтрифторсиланах и диорганил-дифторсиланах. Метод синтеза органических производных ртути // ЖОХ. 1987. — Т. 57, вып. 1.-С. 161−165.

183. Kost D., Kalikhman I. Hypervalent silicon compounds // In: The Chemistry of organic silicon compounds. V. 2. (Eds. Rappoport Z. and Apeloig Y.). John Wiley & Sons Ltd. 1998. — V. 2. — Ch. 23. — P. 1339−1445.

184. Воронков М. Г., Трофимова O.M., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. Кремний-органические производные азотистых гетероциклов, содержащие гипервалентный атом кремния // Успехи химии. — 2007. — Т. 76, N 9. — С. 885−906.

185. Негребецкий В. В., Тандура С. Н., Бауков Ю. И. Стереохимическая нежесткость гиперкоординированных комплексов элементов 14-й группы // Успехи химии. — 2009. — Т. 78, N 1. —С. 24—55.

186. Kost D., Kalikhman I. Hypercoordinate silicon complexes based on hydrazide ligands. A remarkably flexible molecular system // Accounts Chem. Res. — 2009. V. 42, N 2. — P. 303−314.

187. Воронков М. Г., Давыдова В. П., Долгов Б. Н. Исследования в области алкоксисиланов. Сообщение 10. Новый метод синтеза циклических эфиров диалкилсиландиолов и ортокремневой кислоты // Изв. АН СССР. ОХН. 1958, N 6. — С. 698−701.

188. Воронков M.F., Корлюков A.A., Зельбст Э. А., Гребнева Е. А., Трофимова О. М., Антипин М: Ю. Молекулярная структура 1,'1-дифторквази-силатрана (N-+Si) F2Si (OCH2CH2)2NH // ДАН. 2008. — Т. 418, N 4. — С. 486−488.

189. Воронков М. Г., Трофимова О. М., Гребнева* Е.А., Албанов. А.И., Аксаментова Т. Н., Чипанина H.H., Солдатенко A.C. Новые гетеросилоканы 1,1-дифтори 1-фенил-1-фтор-2,8-диокса-5-халько-геносилоканы // ЖОХ. — 2010. — Т. 80, вып. 7. — С. 1110−1116.

190. Воронков М. Г., Бояркина Е. В., Гебель И1А., Албанов А. И., Басенко C.B. Расщепление5 связи C-Si в фенилтрифторсилане алифатическими спиртами // ЖОХ. 2005. — Т. 75, вып. 12. — С. 2018;2020.

191. Воронков М. Г., Шевченко С. Г., Бродская Э. И^, Барышок В. П., Дьяков В. М., Фролов Ю. Л., Райх П., Анисимова И. Л. ИК и KP спектры силатранов и модельных соединений. Атлас спектров. Новосибирск, 1985, вып. 31, 174 с.

192. Воронков М. Г., Корлюков A.A., Зельбст Э. А., Гребнева Е. А., Трофимова О. М., Антипин М: Ю. Молекулярная структура 1-фенил-1-фтор-5-метилквазисилатрана (2-фенил-2-фтор-1,3-диокса-6-аза-6-метил-2-сила-циклооктан) // ЖСХ. 2008. — Т. 49. N 2. — С. 390−393.

193. Корлюков A.A., Воронков М. Г., Зельбст Э. А., Гребнева Е. А., Трофимова О. М., Антипин М. Ю. Молекулярная структура 1-метил-1-фторквазисилатрана (2-метил-2-фтор-1,3-диокса-6-аза-2-силациклоокта-на) // ЖСХ. 2008. — Т. 49. N 4. — С. 760−763.

194. Bondi A. Van der Waals volumes and radii // J. Phys. Chem. 1964. — V. 68, N3.-P. 441−451.

195. Chuit C., Corriu R.J.P, Reye C., Young* J.C. Reactivity of pentaand hexacoordinate silicon compounds and their role as reaction intermediates // Chem. Rev. 1993. — V. 93, N 4. — P. 1371−1448.

196. Holmes R.R. Comparison of phosphorus and silicon: hypervalency, stereochemistry, and reactivity // Chem. Rev. 1996. — V. 96, N 3. -РГ 927−950.

197. Kost D., Gostevskii В., Kalikhman I. Silicon rehybridization and molecular rearrangements in hypercoordinate silicon dichelates // Pure Appl. Chem. -2007. V. 79, N 6. — P. 1125−1134.

198. Аксаментова Т. Н., Чипанина H.H., Воронков М. Г., ГребневаЕ.А., Алба-нов А.И., Трофимова О. М., Муха С. А., Сухов Б. Г. Синтез и строение (С=0—>Si<�—0-С')бис (2-метил-4-оксопиран-3-илокси)дифтор-ф6)силикония // ЖОХ. 2009. — Т. 79, вып. 1. — С. 100−105.

199. Воронков М. Г., Корлюков А. А., Зельбст Э. А., Гребнева Е. А., Трофимова О. М., Антипин М. Ю. Необычная молекулярная структура.

200. C=0-^Si<�—0-С')бис (2-метил-4-пироно-3-окси)дифтор (А, 6) силикония // ЖСХ. 2009. — T. 50, N 6. — С. 1256−1259.

201. Goher M.A.S., Abu-Youssef M.A.M., Mautner F.A. Synthesis, spectral and structural characterization of a monomeric chloro complex of Zinc (II) with picolinic acid, Zn (C5H4NC02H)(C5H4NC02)Cl. // Polyhedron. 1996. — V. 15, N3.-P. 453−457.

202. Юнусходжаев A.H., Мукаррамова У. А., Каримов-3: Уточнение кристалл-лической структуры дигидрата тря"с-дигидро-бис-(пиколинато) цинка (П) // Кристаллография. 1998. — Т. 43, N. 1. — С. 47−49.

203. Naik D.V., Curran C. Mossbauer spectra of tin (IV) complexes of picolinic and pyridine-2,6-dicarboxylic acids // Inorg. Ghem. — 1971'. — V. 10- N<5'. — Pi 1017−1020.

204. Szorcsik A., Nagy L., Sletten J., Szalontai G, Kamu E., Fiore T., Pellerito L.,.

205. Kalman E. Preparation and structural studies on the dibutyltin (IV) complexeswith pyridine monoand dicarboxylic acids // J. Organomet. Chem. 2004.

206. V. 689, N 7.-P: 1145−1154.

207. Crowe A.J., Hill R., Smith P.J. Brooks J.S., Formstone R. Synthesis and spectroscopic studies of monoand diorganotin (IV) derivatives ofpyridinecarboxylic acids // J. Organomet. Chem. 1981. — V. 204, N 1. — P. 47−53.

208. Sandhu G.K., Boparoy N.S. Preparation and tin-119m Mossbauer spectra of diorganotin (IV) complexes of picolinic acid and picolinic acid N-oxide // J. Organomet. Chem. 1991.-V. 411, N 1−2.-P. 89−98.

209. Nowell I.W., Brooks J.S., Beech G., Hill R. Crystal and molecular structure of dimethylchlorotin 2-pyridinecarboxylate // J: Organomet. Chem. 1983. — V. 244, N2.-P. 119−124.

210. Breitmaier E., Spohn K.-H. PH-abhangigkeit der 13C-chemischen verschiebungensechsgliedriger stickstoff-heteroaromaten // Tetrahedron. -1973. V. 29, N8-P. 1145−1152.

211. Басенко C.B., Зеленков Л. Е., Воронков М. Г., Албанов А. И. Фенил-(фтор)хлордисилоксаны // ЖОХ. 2010. — Т. 80, вып. 2. — С. 217−219.

212. Girshberg.O.1, Kalikhman I., Stalke D., Walfort В., Kost D. Diastereomeric hexacoordinate silicon complexes: preparation, structure and epimerization // J. Mol. Struct. 2003. — V. 661−662, — P. 259−264.^.

213. Kalikhman I., Kertsnus-Banchik E., Gostevskii В., Kocher N., Stalke D., Kost D. Reversible neutral dissociation of the N~Si dative bond in hexacoordinate hydrido complexes of silicon // Organomettalics. — 2009. V. 28, N 2. — P. 512−516.

214. Беллами Л. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул М.: Изд-во «Мир» ,-1971.-318 с.

215. Beattie I.R., Webster M. The stereochemistry of some addition compounds of silicon tetrahalides // J. Chem. Soc. 1965. — V. 6. — P. 3672−3678.

216. Beattie I.R., Ozin G.A. Vibrational spectra, vibrational analysis, and shapes of some 1:1 and 1:2 addition compounds of group IV tetrahalides with trimethylamine and trimethylphosphine // J. Chem. Soc. A. 1970. — V. 3. -P. 370−377.

217. Воронков М. Г., Губанова Л. И., Гаврилова Г. А., Чипанина Н. Н., Фролов Ю. Л., Чернов Н. Ф. Комплексы (О—"Si) (бензоилоксиметил)-трифторсилана с бидентатными азотсодержащими органическими основаниями // ДАН СССР. 1987. — Т. 292, N 5. — С. 1133−1137.

218. Фролов Ю. Л., Аксаментова Т. Н., Гаврилова Г. А., Чипанина Н. Н., Модо-нов В.Б., Губанова Л. И., Дьяков В. М., Воронков М. Г. Координация атома кремния в (ароилоксиметил)трифторсиланах с пиридином // ДАН СССР. 1982. — Т. 267, N 3. — С. 646−649.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой