Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности формирования композиций на основе наноструктурированных полимерных матриц, полученных с использованием явления крейзинга

Диссертация: Особенности формирования композиций на основе наноструктурированных полимерных матриц, полученных с использованием явления крейзинга
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые проведено комплексное исследование (с использованием спектральных, микроскопических методов и механических тестов) закономерностей формирования систем полимер — краситель на основе наноструктурированных полимерных матриц различного типа, полученных методом крейзинга. Впервые показано, что, используя метод крейзинга, можно получать полимерные композиции, включая нанокомпозиции, как… Читать ещё >

Особенности формирования композиций на основе наноструктурированных полимерных матриц, полученных с использованием явления крейзинга (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Крейзинг полимеров в жидких средах — основа для создания 8 нового универсального метода получения композиций (нанокомпозиций) с полимерной матрицей
    • 1. 2. Залечивание межфазной поверхности в 13 полимерных системах
      • 1. 2. 1. Залечивание межфазных поверхностей в 13 каучукоподобных полимерах
      • 1. 2. 2. Залечивание межфазной поверхности в 18 стеклообразных полимерах
      • 1. 2. 3. Залечивание поверхностей раздела в 23 деформированных полимерах
      • 1. 2. 4. Явление залечивания межфазной 27 поверхности и сдвиговая текучесть стеклообразных полимеров
      • 1. 2. 5. Залечивание крейзованной структуры 32 полимеров

Разработка новых материалов на полимерной основе и новых методов получения таких материалов путем модифицирования уже хорошо известных традиционных полимеров в прикладном аспекте, несомненно, является очень важной проблемой. При этом основной интерес представляют системы, в которых модифицирующая добавка в полимерной матрице находится либо в наносостоянии, т. е. образует дисперсную нанофазу, либо в виде отдельных молекул (или их небольших агрегатов). Именно для таких систем можно ожидать комплекс новых необычных свойств. Не меньший интерес данная проблема представляет и в научном плане, поскольку формирование композиций с заданной морфологией и соответствующими1 свойствами каждый раз требует глубокого исследования всех процессов, протекающих при этом.

Существует два основных способа создания полимерных композиций, содержащих нанофазу неорганического компонента (в основном металлы, их окислы или сульфиды): метод полива из раствора смеси компонентов (полимер и коллоидный раствор неорганического t соединения) в общем растворителе и проведение реакций in situ, либо в растворе — расплаве полимера (главным образом ПЭ) при повышенной температуре с использованием высококипящих растворителей, либо в среде набухшей полимерной матрицы при температуре близкой к комнатной. Оба способа имеют определенные недостатки. Для реализации первого способа необходимо разработать надежную методику синтеза устойчивых коллоидных растворов соответствующего" неорганического компонента и обеспечить стабильность этого! раствора в процессе приготовления композиции. Второй (высокотемпературный) вариант приводит к получению порошка, содержащего смесь полимера с нанофазой неорганического компонента. Такой порошок необходимо отмывать от высококипящего растворителя. Получение же пленочных образцов в данном случае предполагает использование достаточно трудоемкого процесса горячего прессования. Наиболее приемлемым вариантом можно считать формирование композиций методом in situ с использованием набухших полимерных матриц. Общая проблема всех выше перечисленных способов создания нанокомпозиций связана с совместимостью компонент. Эта проблема является одной из самых острых, возникающих при модификации полимерных материалов. При плохой совместимости идет процесс коагуляции частиц с образованием агрегатов, в которых (при определенных условиях) происходит укрупнение этих частиц (коалесценция). Таким образом, при низком уровне стабилизации дисперсной фазы и плохой совместимости компонент чаще всего формируются композиции с крупными частицами и неравномерным распределением модифицирующего агента в объеме полимерной матрицы. Свойства таких материалов не будут отвечать предъявляемым требованиям, таким как, например, высокий уровень прозрачности или хорошие механические характеристики. Что же касается систем с молекулярной степенью диспергирования модифицирующего агента (главным образом органические соединения, красители, в частности), то здесь опять-таки вследствие термодинамической* несовместимости многих пар полимер — низкомолекулярное органическое соединение набор получаемых композиций будет существенно ограничен, а их морфология далека от совершенства (низкое содержание целевого компонента, образование агрегатов).

Принципиальный подход к решению проблемы совместимости компонент в полимерных композициях заключается в использовании для этой цели полимерных матриц с нанопористой структурой. Наличие такой структуры предполагает возможность введения в ее объем модифицирующего агента. В качестве второго компонента могут выступать как органические, так и неорганические соединения. При введении в нанопористую структуру органических соединений можно получить композиции с молекулярной степенью диспергирования модифицирующего агента (красители, в частности, своеобразные твердые растворы этих соединений). Проведение же in situ реакций в нанопористой структуре полимерных матриц с участием неорганических соединений должно автоматически приводить к возникновению нанокомпозиций, поскольку размер частиц нанофазы, вообще говоря, не может превышать размер пор. Таким образом, надежный и удобный способ получения наноструктурированных пористых полимерных материалов является основой для синтеза широкого круга различных систем, включая нанокомпозиции и композиции с молекулярной степенью диспергирования модифицирующего агента (в том числе термодинамически несовместимого с полимерной матрицей). Именно таким методом, приводящим к формированию нанопористой структуры в полимерных материалах различного типа (независимо от степени их кристалличности) является метод, основанный на явлении крейзинга.

Настоящее исследование связано с разработкой методов получения и изучением структуры полимерных композиций, включая нанокомпозиции, с органическим и неорганическим компонентом на основе наноструктурированных полимерных матриц, сформированных с использованием явления крейзинга.

выводы.

1. Впервые проведено комплексное исследование (с использованием спектральных, микроскопических методов и механических тестов) закономерностей формирования систем полимер — краситель на основе наноструктурированных полимерных матриц различного типа, полученных методом крейзинга. Впервые показано, что, используя метод крейзинга, можно получать полимерные композиции, включая нанокомпозиции, как с органическим, так и с неорганическим компонентом, обладающие достаточно высоким уровнем прозрачности (низким уровнем рассеяния света). Показано, что процессы диффузии молекул органического компонента (красителя) в объеме образца и залечиваниякрейзов, протекающие при термообработке, играют основную роль при формировании композиций с нужными оптическими свойствами (интенсивность окраски, люминесценции, прозрачность, термохромные свойства).

2. Впервые показано, что процесс залечивания крейзов (внутренних межфазных поверхностей раздела — рассеивающих центров) при термообработке в общем случае включает две основные стадии, быструю и медленную. Молекулярный механизм первой стадии связан с ростом конформационной энтропии при усадке образца, в результате которой’идет процесс снижения пористости. Медленная стадия представляет собой процесс исчезновения межфибриллярных границ (границы контакта между фибриллами). Механизм этой стадии обусловлен рептационной подвижностью макромолекул.

3. Разработан метод получения полимерных нанакомпозиций, содержащих нанофазу благородного металла (Ag, Pt, средний размер частиц, соответственно, ~4 и ~1—3 нм). Метод основан на проведении реакций in situ непосредственно в объеме полимерной матрицы. Основное преимущество этого метода связано с возможностью его осуществления с использованием непрерывного высокоскоростного режима. Полимерные нанокомпозиции, содержащие Pt, с использованием явления крейзинга получены впервые.

4. Разработан метод получения (впервые с использованием явления крейзинга) полимерных композиций с нанофазой двуокиси титана. Морфология неорганической нанофазы представляет собой разветвленную сетку TiOTi ассоциатов, содержащую аморфные наночастицы ТЮ2 размером 1−2 нм. Показано, что нанокомпозиция 1111—Ti02 обладает протонной проводимостью.

Заключение

.

Итак, обращаясь к цели настоящей работы (сформулирована выше перед изложением основного экспериментального материала) — можно констатировать, что, используя метод крейзинга, можно получать полимерные композиции, включая нанокомпозиции, соответственно, как с органическим, так и с неорганическим компонентом, обладающие достаточно высоким уровнем прозрачности (низким уровнем рассеяния света). Изучен процесс залечивания полимерных материалов — фактор, регулирующий уровень рассеяния света и в значительной степени определяющий прозрачность таких систем. Показано, что системы, содержащие органический компонент (красители), с достаточно высоким уровнем прозрачности могут быть получены на основе аморфных стеклообразных или аморфно-кристаллических полимерных матриц, деформированныхсоответственнопо механизму классическогои" делокализованного крейзинга. Аналогичные композиции * с органическим, компонентом на основе кристаллизующихся (аморфных в исходном! состоянии) полимеров^ (ПЭТФ) формируются с использованием высоких степеней вытяжки (при наличии коллапса фибриллярной структуры). Синтез же систем* с неорганической нанофазой, обладающих удовлетворительной прозрачностью, протекает лишь по механизму делокализованного крейзинга на основе аморфно-кристаллических полимерных матриц (ТЮ2-ПГ1). Наилучшие результаты при формировании систем с достаточно высоким уровнем’прозрачности можно-получить при соблюдении, следующих условий — термообработка образца после проведения процедуры крейзинга и удаления, жидкой фазы из его объема: и наличие свободного состояния при высушивании полимерного материала.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Л.Волынский, Н. Ф. Бакеев. Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров. М., Химия. 1985.
  2. Volynskii A.L., Bakeev N.F. Solvent Crazing of Polymers. Amsterdam. 1995.
  3. А. Л. Волынский, A. E. Микушев, JI. M. Ярышева, Н. Ф. Бакеев. Крейзинг в жидких средах — основа для создания уникального метода модификации полимеров. // Рос. хим. журн. (ЖВХО им. Д.И.Менделеева). 2005. Т.50. № 6. С. 118.
  4. А.Л., Ярышева Л. М., Бакеев Н. Ф. Универсальный метод получения нанокомпозитов на полимерной основе. // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. № 3−4. С. 58.
  5. Volynskii A.L., Bakeyev N.F. II Advances in Interpenetrating Polymer Networks Edited by D. Klempner and K.C.Frisch, «Technomic Publishing», Lancaster, Pennsilvania. V.3. 1991. P. 53.
  6. А.Л., Бакеев Н. Ф. Структурная самоорганизация аморфных полимеров. Физматлит. Москва 2005.
  7. A.L. Volynskii, А. V. Volkov, M.A.Moscvina, О. V. Arzhakova, N.Ph. Bakeev. DSC and X-ray study of structure and phase transitions of low molecular compounds incorporated into crazes. // Journal of Thermal Analysis. 1992. V. 38.№ 5.P.1311.
  8. А.Л.Волынский, Л. М. Ярышева, Е. А. Шматок, Е. М. Уколова, Г. М. Луковкин, Н. Ф. Бакеев. О двух видах крейзинга, реализующихся при деформации полимеров. // Высокомолек. Соед. А. 1991. Т.ЗЗ. № 5. С. 1004.
  9. С. С. Аутогезия и адгезия высокополимеров М.: Химия 1960.
  10. DeGennes P.G. Reptation of a Polymer Chain in the Presence of Fixed Obstacles. //J.Chem. Phys. 1971.V.55. № 2. P.572.
  11. ФерриДж. Вязкоупругие свойства полимеров. М.: Мир, 1963. (Ferry J.D. Viscoelastic Properties of Polymers 2 ed. Wiley: New York 1970.).
  12. Canpolat К, Pekcan O. Healing and interdiffusion processes at particle-particle junction during film formation from high-T latex particles. // Polymer 1995. V. 36. № 10. P. 2025.
  13. Pekcan O., Winnih M.F., Croucher M.D. Fluorescence studies of coalescence and film formation in poly (methyl methacrylate) nonaqueous dispersion particles. //Macromolecules. 1990. V.23. № 10. P.2673.
  14. Zhao C.L., Wang Y., Hruska Z., Winnih M.F. Molecular aspects of latex film formation: an energy-transfer study. // Macromolecules. 1990. V.23. № 18. P.4082.
  15. Ferry J.D., Strella S. Dielectric dispersion in methacrylate polymers and its correlation with mechanical properties. // J. Colloid Sci. 1958. V.13. № 5. P.459.
  16. Arda E., Pekcan O. Time and temperature dependence of void closure, healing and interdiffusion during latex film formation. // Polymer. 2001. V. 42. № 17. P. 7419.
  17. D. В., Wool R. P. Polymer welding relations investigated by a lap shear joint method. // Polym. Eng Sci. 2004. V. 28. № 1. P. 52.
  18. С.С., Марголина Ю. Л. И Успехи химии. 1949. Т.18. С. 449.
  19. Roland С.М. Entropically driven miscibility in a blend of high molecular weight polymers. // Macromolecules. 1987.V.20. № 10. P.2557.
  20. Nguen T.Q., Kauch H.H., Jud K., Dettenmaier M. Crack-healing in crosslinked styrene-coacrylonitrile. // Polymer. 1982. V.23. № 9. P. 1305.
  21. Boiko Y.M., Bach A., Lyngaae-Jorgensen J. Self-bonding in an amorphous polymer below the glass transition: A T-peel test investigation. // J. Polym. Sci., Polym. Phys. 2004. V. 42. № 10. P. 1861.
  22. Boiko Y. M, Lyngaae-Jorgensen J. Healing of interfaces of high- and ultra-high-molecular-weight polystyrene below the bulk Tg. II Polymer. 2004. V. 45. № 25. P.8541.
  23. Xiaomin Zhang, Shigeru Tasaka, Norihiro Inagaki. Surface mechanical properties of low-molecular-weight polystyrene below its glass-transition temperatures. // J. Polym .Sci., Polym. Phys. 2000. V.38. № 5. P.654.
  24. Boiko Y. M., Guerin G., Marikhin V.A. Prud’hommeR.E. Healing of interfaces of amorphous and semi-crystalline poly (ethylene terephthalate) in the vicinity of the glass transition temperature. // Polymer. 2001. V. 42. № 21. P.8695.
  25. Boiko Y.M., Lyngaae-Jorgensen J. Fracture energy—fracture stress relationship for weak polymer-polymer interfaces. // Polymer. 2005. V.46. № 16. P.6016.
  26. Ю.М. Минимальная прочность сцепления полимерных поверхностей при низкотемпературном кратковременном контакте. // Высокомолек. соед. Б. 2000. Т.42. № 3. С. 542.
  27. Ю.М. Начальные стадии смешения совместимых аморфных полимеров с сильно различающейся температурой стеклования. // Высокомолек. соед. А. 2002. Т.44. № 7. С. 1160.
  28. Boiko M.Y., Prud’homme R.E. Mechanical properties developing at the interface of amorphous miscible polymers, below the glass transition temperature: Time-temperature superposition. // J.Appl. Polym.Sci. 1999. V. 74. № 4. P.825.
  29. Kadjiyama Т., Tanaka K., Takahara A. Surface Molecular Motion of the Monodisperse Polystyrene Films. I I Macromolecules. 1997. V.30. № 2. P. 280.
  30. Kajiama Т., Tanaka K., Takahara A. Analysis of Surface Molecular Motion of Amorphous Polymeric Solids on the Basis of Scanning Force
  31. Microscopy and X-ray Photoelectron Spectroscopy. // Proc. Japan Acad. B. 1997. V. 73. № 7. P. 132.
  32. Kadjiyama Т., Tanaka K., Takahara A. Structural and, Mechanical Behavior of Glassy Polymers. // Macromol. Symp. 1997. V. 118. P. 677.
  33. Fischer H. Thermal Probe Surface Treatment of a Bulk Polymer: Does a Surface Layer with a Lower Glass Transition Than the Bulk Exist. // Macromolecules. 2002. V. 35. № 9. P. 3592.
  34. Pu Y., White H., Rafailovich M.H., Sokolov J., Schwarz S., Dhinojwala A., Agra D.M.G., Kumar S. Chain Orientation and Its Effect on Mobility at a Rubbed Surface. // Macromolecules. 2001. V. 34. № 14. P. 4972.
  35. Pochan J.D., Lin E.K., Satija S.K., Wen-li Wu. Thermal Expansion of Supported Thin Polymer Films: A Direct Comparison of Free Surface vs Total Confinement. //Macromolecules. 2001. V. 34. № 9. P. 3041.
  36. Kajiyama Т., Tanaka K., Satomi N., Takahara A. Surface glass transition temperatures of monodisperse polystyrene films by scanning force microscopy. // Sci. Technol. Adv. Mater. 2000. V.l. № 1. P.31.
  37. Boiko Y.M., Prudhomme R.E. Strength Development at the Interface of Amorphous Polymers and Their Miscible Blends, below the Glass Transition Temperature. //Macromolecules. 1998. V. 31. № 19. P. 6620.
  38. Ю.С. Дис. д-ра физ-мат. наук. М.: Ин-т физ. проблем им. С. И. Вавилова АН СССР, 1954.
  39. В.Е., Кулезнев В. Н. Структура и механические свойства олимеров. М.: Химия, 1972.
  40. И. Прочность полимерных материалов. М.: Химия, 1987.
  41. Л. Физика упругости каучука. М.: Мир, 1975. (L.Treloar The Physics of Rubber Elasticity. Oxford Univ. Press, Oxford, 1949.)
  42. А.Л., Гроховская Т. Е., Кечекьян А. С., Баженов СЛ., БакеевН.Ф. //Докл. РАН. 2000. Т.374. № 5. С. 644.
  43. А. Л., Кечекьян А. С., Гроховская Т. Е., Люлевич В. В., Баженов С. Л., Озерин А. Н., Бакеев Н. Ф. О механизме деформации полимерных стекол. //Высокомолек. соед. А. 2002. Т.44. № 4. С. 615.
  44. А.Л., Гроховская Т. Е., Кечекьян А. С., Бакеев Н. Ф. Структурные особенности деформации стеклообразных полимеров. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т.45. № 3. С. 449.
  45. А.Л., Гроховская Т. Е., Люлевич В. В., Ярышева Л. М., Большакова А. В., Кечекьян А. С., Бакеев Н. Ф. Структурная томография полиметилметакрилата, деформированного в условиях одноосного сжатия. // Высокомолек. соед. А. 2004. Т.46. № 2. С. 247.
  46. А. Л, Гроховская Т. Е., Большакова А. В., Кулебякина А. И., Бакеев Н. Ф. Структурно-механическое исследование эластомеров в условиях плоскостной деформации. // Высокомолек. соед.А. 2006. Т.48. № 12. С. 2144.
  47. А.Л., Баженов С.Л, Бакеев Н. Ф. Структурно-механические аспекты деформации систем «жесткое покрытие на податливом основании». // Рос. хим. журн. (ЖВХО им. Д.И.Менделеева). 1998. Т. 42. № 3. С. 57.
  48. Volynskii A.L., Bazhenov S.L., Lebedeva О. V, Ozerin A.N., Bakeev N.F. Multiple cracking of rigid platinum film covering polymer substrate. // J.Appl. Polym. Sci. 1999. V.72. № 10. P. 1267.
  49. Bazhenov S.L., Volynskii A.L., Alexandrov V.M., Bakeev N.F. Two mechanisms of the fragmentation of thin coatings on rubber substrates. // J. Polym. Sci.Polym. Phys. 2002. V.40. № 1. P. 10.
  50. А.Л., Гроховская Т. Е., Люлевич В. В., Кечекьян А. С., Бакеев Н. Ф. Визуализация структурных перестроек при термостимулируемой усадке полиэтилентерефталата после одноосного сжатия. // Высокомолек. соед.А. 2005. Т.47. № 2. С. 242.
  51. Oleynik E.F. II High Performance Polymers Ed by E. Baer, S. Moet Berlin: Hauser Verlag, 1991. P. 79.
  52. Э. Ф., Саламатина О. Б., Руднев С. Н., Шеногин С. В. Новый подход к пластической деформации стеклообразных полимеров. // Высокомолек. соед. А. 1993. Т. 35. № 11. С. 1819.
  53. С.В., Саламатина О. Б., Руднев С. Н., Олейник Э.Ф. Deformation of glassy polymers: Energy storage at early stages of loading. // Высокомолек. соед. A. 2004. Т. 46. № 1. С. 30.
  54. С. А., Кабанов В. А. II Высокомолек. соед. Б. 1971. Т. 13. № 5. С. 318.
  55. С. А., Бакеев Н. Ф., Кабанов В. А. // Высокомолек. соед. А. 1973. Т. 15. № 10. С. 1154.
  56. М.С., Луковкин Г. М., Аржаков С.A. On the nature of thermostimulated low-temperature strain recovery of polymer glasses. I I Докл. PAH. 1999. T.369. № 5. C. 629.
  57. M.C., Луковкин Г. М., Аржаков С.A. II Докл. РАН. 2000. Т.371. № 4. С. 484.
  58. Bowden Р.В., Raha S. II Phil. Mag. 1970. V. 22. P.463.
  59. Li J.C.M. Behavior and properties of shear bands. // Polym. Eng Sci. 1984. V. 24. № 10.'P. 750.
  60. Friedrich K. Crazes and shear bands in semi-crystalline thermoplastics. 11 Adv. Polym. Sci. 1983. V. 52/53. P.266.
  61. А. С., Баженов С. Л., Родионова Ю. А. О роли порообразования в автоколебательном распространении шейки в полиэтилентерефталате. // Высокомолек. соед. А. 2005. Т. 47. № 2. С. 255.
  62. Forrest J.A., Dalnoki-Veress К. The glass transition in thin polymer films. //Adv. Colloid Interface Sci. 2001. V. 94. № 1−3. P. 167.
  63. АЛ., Бакеев Н. Ф. Особенности молекулярного движения и свойств тонких пленок и поверхностных слоев аморфных полимеров в стеклообразном состоянии. // Высокомолек. соед. Б. 2003. Т.45. № 7. С. 1209.
  64. Bowden P.В., Raha S. II Phil. Mag. 1970: V. 22. P.463.
  65. Sauer L.A., Marin I., Hsiao C.C. Creep and Damping Properties of Polystyrene. // J. Appl. Phys. 1949. V. 20. № 6. P. 507.
  66. Kambour R. P. Kopp R. W. Cyclic stress-strain behavior of the dry polycarbonate craze. // J. Polymer Sci. A-2.1969.V. 7. № 1. P. 183
  67. Berger L.L., Sauer B.B. Enhanced segmental mobility at polymer surfaces: thermally stimulated current studies of crazed films. // Macromolecules. 1991. V.24. № 8. P. 2096.
  68. Yang A.S.M., Kramer E.J. II J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1985. V.23. P. 1353.
  69. Wool R.P., Oconnor K.M. Craze healing in polymer glasses. // Polym Eng Sci. 1981. V. 21. № 14. P. 970.
  70. Plummer C.J.G., Donald A.M. Crazing mechanisms and craze healing in glassy polymers. I I J. Mater. Sci. 1989. V.24. № 4. P. 1399.
  71. Donald A.M., Kramer E.J. Deformation zones and entanglements in glassy polymers. // Polymer. 1982. V.23. № 8. P. l 183.
  72. Donald A.M., Kramer E.J. Effect of molecular entanglements on craze microstructure in glassy polymers. // J.Polym.Sci., Polym. Phys. Ed. 1982. V.20. № 5. P.899.
  73. Kramer E.J. Microscopic and molecular fundamentals of crazing. I I Adv. Polym. Sci. 1983. V. 52/53. P.l.
  74. Berger L.L., Kramer E.J. Chain disentanglement during high-temperature crazing of polystyrene. // Macromolecules. 1987. V. 20. P. 1980.№ 8
  75. Donald A.M. The effect of temperature on crazing mechanisms in polystyrene. //J. Mater. Sci. 1985. V.20:№ 7. P.261.
  76. Berger L.L., Kramer E.J. The effect of temperature on the transition from crazing to shear deformation in crosslinked polystyrene. // J. Mater. Sci. 1988.V.23.№ 10. P. 3536.
  77. A.JL., Хецуриани Т. Н., Бакеев Н. Ф. Особенности механического поведения стеклообразных полимеров придеформации в адсорбционно-активных средах. // Высокомолек. соед. Б. 1974. Т. 16. № 8. С. 564.
  78. А. Л., Бакеев Н. Ф. О природе больших обратимых деформаций в стеклообразных полимерах. // Высокомол. соед. А .1975. Т. 17. № 7. С. 1610.
  79. Л.В., Салецкий A.M. Оптические методы исследования молекулярных систем. М.: МГУ, 1994. Т. 1.
  80. С.Л., Кнюкшто В. Н., Степуро В. И., Ступак А. П., Турбан А. А. Флуоресценция-и электронная структура лазерного красителя DCM в растворах и полиметилметакрилате. // Журн. прикл. спектроскопии. 2004. Т. 71. № 2. С. 179.
  81. А.А. // Quantum Electronics. 1994. V. 24. № 6. P. 471.
  82. Kyxmo A: B. Электролюминесценция тонких пленок органических соединений. // Журн. прикл. спектроскопии. 2003. Т. 70. № 2. Р.151.
  83. Kaur A, Cazeca M.J., Sengupta S.K., Kumar J., Tripathy S.K. Voltage tunable multicolor light emitting diodes based on a dye-doped polythiophene derivative. // Synth. Metals. 2002. V. 126. № 2−3. P. 283.
  84. A.B., Гришина А. Д., Мальцев Е. И. Наноструктурированные полимерные материалы и устройства на их основе. // Российские нанотехнологии. 2009. Т.4. № 1−2.
  85. Nierengarten J., Hadziioannou G. II Materials Today. 2001. V. 4. № 6. P. 16.
  86. Bakr N.A., Mansour A.F., Hammam M. Optical and thermal spectroscopic studies of luminescent dye doped poly (methylmethacrylate) as solar concentrator. 11 J. Appk Polym. Sci. 1999. V. 74. № 14. P. 3316.
  87. Toivola M., Halme J., Miettunen K., Aitola K, Lund P.D. Nanostructured dye solar cells on flexible substrates. // Int. J. Energy Res. 2009. V. 33. P. 1145.
  88. Ciuchi F., Mazzulla A., Carbone G., Cipparrone G. Complex Structures of Surface Relief Induced by Holographic Recording in Azo-Dye-Doped Elastomer Thin Films. 11 Macromolecules. 2003. V. 36. № 15. P. 5689.
  89. Wu Y. L., Natansohn A., Rochon P. Photoinduced Birefringence and Surface Relief Gratings in Novel Polyurethanes with Azobenzene Groups in the Main Chain. // Macromolecules. 2001. V.34. № 22. P. 7822.
  90. Hung L.S., Chen S.H. Recent progress of molecular organic electroluminescent materials and devices. // Mater. Sci. Eng. R1 2002. V. 39. № 5−6. P. 143.
  91. A.H. Фотоника молекул красителей. JI. Наука, 1967.
  92. Reisfeld R., Zusman R., Cohen Y., Eyal M. The spectroscopic behaviour of rhodamine 6G in polar and non-polar solvents and in thin glass and PMMA films. // Chem. Phys. Lett. 1998. V.147. № 2−3. P.142.
  93. A.K., Кецле Г. А., Левшин Л. В., Славнова Т. Д. П Оптика и спектроскопия. 1975. Т. 38. № 1. С. 83.
  94. Н.Р., Левшин Л. В., Рыжиков БД. II Журн. прикл. спектроскопии. 1979. Т. 30. № 4. С. 659.
  95. В.Д. И Журн. прикл. спектроскопии. 1979. Т. 30. № 4. С. 667.
  96. И., Данц Р., Кшшер В., Шмолъке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М.: Химия, 1976. (Dechant J., Danz R., Kimmer W., Schmolke R. Ultrarotspektroskopische Untersuchungen un Polymeren. Akademie. Verlag-Berlin, 1972.)
  97. А.Л., Гроховская Т. Е., Кулебякина А. И., Большакова А. В., Бакев Н. Ф. Визуализация структурных перестроек, сопровождающих отжиг полиэтилентерефталата, подвергнутого крейзингу в жидкой среде. // Высокомолек. соед. А. 2007. Т. 49. № 7. С. 1224.
  98. Чалых, А Е. Диффузия в полимерных системах. М.: Химия, 1987.
  99. Crank J. II The mathematics of diffusion. Oxford. Clarendon Press. 1975.
  100. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. Пер. с англ. /Под ред. И. М. Лившица. М.: Мир, 1982. De Gennes Pierre-Gilles. Scaling Concepts in Polimer Physics. Cornell University Press. Ithaca and' London.
  101. R.P., О 'Connor K.M. A theory crack healing in polymers // J. Appl. Phys. 1981, V. 52. N 10. P. 5983.
  102. Kim Y.H., Wool R.P. A theory of healing at a polymer-polymer interface. // Macromolecules. 1983. V.16. N 7. P. 1115.
  103. Whitlow S.J., Wool R.P. Diffusion of polymers at interfaces: a secondary ion mass spectroscopy study. // Macromolecules. 1991. V.24. № 22. P. 5926.
  104. А.Л., Москвина M.A., Волков A.B., Гроховская Т. Е., Бакеев Н. Ф. //Высокомолек. соед. А. 1984. Т.26. № 11. С. 2369.
  105. Н.И., Трофимчук Е. С., Семенова Е. В., Волынский, А Л., Бакеев Н. Ф. Термохимическое восстановление меди в пористой полиэтиленовой матрице. // Высокомолек. соед. А. 2000. Т.42. № 8. С. 1298.
  106. А.Л., Шитов Н. А., Чеголя А. С., Бакеев Н. Ф. Рентгеноструктурное исследование химических превращений низкомолекулярных веществ в пористой структуре полиэтелентерефталата. // Высокомолек. соед. Б. 1983, Т.25, № 6, С. 393.
  107. . С.В., Никонорова Н. И., Занегин В. Д., Луковкин Г. М., Волынский А. Л., Бакеев Н. Ф. Получение металл-содержащих композитов на основе пористого полипропилена. // Высокомолек. соед. А. 1992. Т.34. № 2. С. 133.
  108. А.Л., Ярышева Л. М., Луковкин Г. М., Бакеев Н. Ф. Электрохимический метод получения металл-полимерных систем. // Высокомолек. соед. А. 1992. Т.34. № 6. С. 24.
  109. А.Л., Аржакова О. В., Ярышева Л. М., Бакеев Н. Ф. Делокализованный крейзинг полимеров в жидких средах. // Высокомолек. соед. Б. 2000. Т.42. № 3. С.549−564.
  110. Kamat P. V. Photochemistry on nonreactive and reactive (semiconductor) surfaces. // Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 267.
  111. Pelizzetti E., Miner о С., Maurino V. The role of colloidal particles in the photodegradation of organic compounds of environmental concern ins f 1aquatic systems. // Advances in Colloid and Interface Science. 1990. V. 32. № 2−3. P. 271.
  112. О 'Regan В., Gratzel M. //Nature. 1991. V. 353. P. 737.
  113. Gratzel M. II J. Photochem. Photobiol C: Photochemistry Reviews. 2003. V. 4. P. 145.
  114. Gratzel M. The artificial leaf, molecular photovoltaics achieve efficient generation of electricity from sunlight. // Coordination Chemistry Reviews. 1991. V. 111. P. 167.
  115. Moser J., Gratzel M. Photosensitized^ electron injection in colloidal semiconductors. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. № 22. P. 6557.
  116. Kay A., Gratzel M. Artificial photosynthesis. 1. Photosensitization of titania solar cells with chlorophyll derivatives and related natural porphyrins. //J. Phys. Chem. 1993. V. 97. № 23. P. 6272.
  117. Rossetti R., Brus L.E. Time-resolved Raman scattering study of adsorbed, semioxidized eosin Y formed by excited-state electron transfer into colloidal titanium (IV) oxide particles. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106.№ 16.P. 4336.
  118. Walters K.A., GaalD. A., Hupp. J.T. Photosensitized electron injection in colloidal semiconductors. // J. Phys. Chem. B. 2002. V. 106. № 20. P. 5139. I
  119. Vogel R., Hoyer P., Weller Я Quantum-Sized PbS, CdS, Ag2S, Sb2S3, and Bi2S3 Particles as Sensitizers for Various Nanoporous Wide-Bandgap Semiconductors. // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. № 12. P. 3183.
  120. Barbeni M., Pramauro E., Pelizzetti E., Borgarello E., Serpone N.
  121. Photodegradation of pentachlorophenol catalyzed by semiconductor particles. // Chemosphere. 1985. V. 14. № 2. P. 195. 41 130. Barbeni M., Morello M., Pramauro E., Pelizzetti E., Vincenti M.,
  122. Borgarello E., Serpone N. Sunlight photodegradation of 2,4,5-trichlorophenoxy-acetic acid and 2,4,5,trichlorophenol on TiCb. i I1. entification of intermediates and degradation pathway. I I Chemosphere. '1987. V. 16. № 6. P. 1165.
  123. JI.M., Бричкин С. Б., Николаева T.M., Разумов В. Ф. Самосборка гибридных наноструктур «полупрово дникЛ-агрегат1органического ^красителя» в обратных мицеллах АОТ/вода/гексан. // Российские нанотехнологии. 2009: Т. 4. № 1−2. С. 72.
  124. Q., Atay Т., Tischler J. R., Bradley M.S., Bulovic V., Nurmikko A. V. //Nature nanotechnology. 2007. V. 2. P. 555.
  125. Morisson C., Kiwi J. Preparation and characterization of Ti02~Si02 aerosibcolloidal mixed dispersions. // J.Chem.Soc.Faraday I. 1989. V. 85. № 5. P. 1043.
  126. Ueno A., Kakuta N., Park K.H., Finlayson M.F., Bard A. J., Campion A., Fox. M.A., Webber S.E., White J.M. Silica-supported ZnS.cntdot.CdS mixed semiconductor catalysts for photogeneration of hydrogen. // J.Phys.Chem. 1985. V. 89. № 18. P. 3828.
  127. Enea O., Bard A.J. Photoredox reactions at semiconductor particles incorporated into clays. Cadmium sulfide and zinc sulfide + cadmiumsulfide mixtures in colloidal montmorillonite suspensions. // J.Phys.Chem. 1986. V. 90. № 2. P. 301.
  128. Liu X., Thomas J.K.Formation and photophysical properties of cadmium sulfide in zeolites with cages and channels. // Langmuir. 1989. V. 5. № 1. P. 58.
  129. Kuczynski J., Thomas J.K. Photophysical properties of cadmium sulfide deposited in porous Vycor glass. // J.Phys.Chem. 1985. V. 89. № 13. P. 2720.
  130. Matthews R.W. Photooxidation of organic impurities in water using thin films of titanium dioxide. //J.Phys.Chem. 1987. V. 91. № 12. P. 3328.
  131. Mahler W. Polymer-trapped semiconductor particles. I I Inorg.Chem. 1988. V. 27. № 3. P. 435.
  132. Ueno A., Kakuta N., Park K.H., Finlayson M.F., Bard A.J., Campion A., Fox. M.A., Webber S.E., White J.M. Silica-supported ZnS.cntdot.CdS mixed semiconductor catalysts for photogeneration of hydrogen. // J.Phys.Chem. 1985. V. 89. № 18. P. 3828.
  133. Turova N. Ya., Tyrevskaya E.P., Kessler V.G., Yanovskaya M.I. The Chemistry of Metal Alkoxides. Kluwer Academic Publishers. 2001.1. БЛАГОДАРНОСТИ.
  134. Благодарю сотрудников кафедры высокомолекулярных соединений химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова, лаборатории «Структуры и механики полимеров» за поддержку и помощь в ходе выполнения работы.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!