Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Особенности фотосинтетического аппарата у гетерозисных форм хлопчатника

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из важнейших путей повышения урожайности сельскохозяйственных культур является широкое использование явления гетерозиса. Наиболее широкое практическое применение он нашел в семеноводстве кукурузы, сахарной свеклы, подсолнечника, табака, томатов, перца и ряда других культур. Однако отсутствие достаточно ясных представлений о природе гетерозиса тормозит его практическое использование… Читать ещё >

Особенности фотосинтетического аппарата у гетерозисных форм хлопчатника (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава I. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ЯВЛЕНИИ ГЕТЕРОЗИСА
    • 1. 1. Физиолого-биохимические аспекты гетерозиса
    • 1. 2. Практическое использование явления гетерозиса в селекции и семеноводстве сельскохозяйственных культур
    • 1. 3. Использование эффекта гетерозиса в культуре хлопчатника
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Результаты исследования
      • 2. 3. 1. Характеристика фотосинтетической активности гетерозисных форм хлопчатника
      • 2. 3. 2. Пигментная характеристика листьев гетерозисных форм хлопчатника
      • 2. 3. 3. Морфометрия хлоропластов хлопчатника
      • 2. 3. 4. Электронный транспорт и фотосинтетическое фосфори-лирование в хлоропластах хлопчатника
      • 2. 3. 5. Фотосинтетический метаболизм углерода в листьях хлопчатника

В основных направлениях развития народного хозяйства СССР на 1981;1985 годы и на период до 1990 года, принятых на ХХУТ съезде КПСС, поставлена задача обеспечить среднегодовое производство хлопка-сырца в объеме 9,2−9,3 млн. тонн, улучшить качество волокна.

Успешное решение этих задач намечено достигнуть не только путем расширения посевных площадей, но и, прежде всего, за счет широкого применения новых прогрессивных приемов, позволяющих увеличить урожайность, создания новых скороспелых, устойчивых к болезням и вредителям сортов хлопчатника.

Одним из важнейших путей повышения урожайности сельскохозяйственных культур является широкое использование явления гетерозиса. Наиболее широкое практическое применение он нашел в семеноводстве кукурузы, сахарной свеклы, подсолнечника, табака, томатов, перца и ряда других культур. Однако отсутствие достаточно ясных представлений о природе гетерозиса тормозит его практическое использование, управление его комбинационной способностью, мешает научной основы прогнозирования гетерозиса. (Шахбазов, 1982). В последние годы проводятся обширные исследования по практическому использованию гетерозиса таких экономически важных культур, как ячмень, пшеница, хлопчатник.

При внутривидовом и межвидовом скрещиваниях у хлопчатника выявлен гетерозис по таким параметрам, как урожайность, скороспелость, технологические качества волокна (Алиходжаева, 1965; Исмаилов, 1967; Кг1зЗшатиг-й1 у.е.Ъ а1., 1979; Мансуров, 1980; Негматов, Аттаев, 1980; ра-Ье1 > 1981), рекомендованы различные методы гибридизации для выведения новых высокоурожайных сортов (Высоцкий, 1963; Мирахмедов, 1979; Бер. дымуродов, 1979; Махмудов и др., 1980, Канаш, 1981 и многие др.). Однако практическое использование гетерозиса в хлопководстве ограничено тем, что эффект гетерозиса гибридов первого поколения закрепить не удается. А сложность получения гибридных семян в достаточном количестве состоит в том, что хлопчатник — самоопылитель, искусственное скрещивание его представляет очень трудоемкий процесс, коэффициент размножения низким. Поэтому представляет большой интерес разработка способов получения гибридных растений, в которых гетерозис дольше сохраняется. Гетерозисный эффект обуславливается гетерозиготным состоянием растений и его следует рассматривать «как суммарное выражение взаимодействий генетических, цитоплазматических и биохимических факторов» (Ду-ченко, 1980). В связи с этим, наряду с генетическими исследованиями, представляет большой интерес изучение причин гетерозисно-го эффекта в отношении физиолого-биохимических закономерностей, ле жащих в основе высокой продуктивности у гибридов, по сравнению с лучшими родительскими формами. Это необходимо для совершенствования приемов селекции и семеноводства гетерозисных гибридов.

В результате физиолого-биохимических исследований родительских и гибридных форм хлопчатника изучены особенности обмена и содержание нуклеиновых кислот, белков, углеводов, липидов, выяснен ход процессов фотосинтеза и дыхания, роста растения формирования ассимиляционной поверхности и урожая.

Однако проведенные работы не касались исследования фотосинтетического метаболизма углерода у гибридов хлопчатника в связи с явленном гетерозиса. В литературе почти не освещены взаимосвязи д*елщу первичными реакциями и скоростью темнових процессов Фотосинтеза при гибридизации хлопчатника. Всестороннео исследование особенностей фотосинтетического аппарата гетерозисных гибридов и родительских форм у хлопчатника, необходимо для выявления физиолого-биохшических причин повышения урожайности у гибридов. Такой подаод является важным и необходшлым как для совершенствования приемов в селекции (Турбин, 1382), так и при отборе растений на высокую фотосинтетическую продуктивность (Насыров, 1982).

Цель и задачи исследования

Работа посвящена актуальной проблеме: изучению ожзиолого-биохимических особенностей повышения продуктивности у гибридов в связи с гетерозисным эффектомвыявлению функциональной возможности (Тют осиь т в трше ск ог о аппарата гетер озпсных Фюрм хлопчатника. В задачу наших исследований входило:

1. Изучить фотосш. тетическую ассимиляцию СО^ в связи с гетерозисом;

2. Изучить пигментный состав и особенности мезоструктуры листа-.

3. Исследовать электронный транспорт и сопряженные с ним процессы-.

4. Выявить особенности фютосинтетического метаболизма углерода у гетерозисных т. орм хлопчатника.

Научная новизна работы. В настоящей работе впервые проведены комплексные исследования фотосинтетического аппарата хлопчатника в связи с явлением гетерозиса. Использование аизиолого-биохими-ческих методов позволило выявить у гетерозисных форм некоторые изменения в направленности фотосинтетического метаболизма углерода, обеспечивающие повышения их продуктивности. Изучена взаимосвязь между первичными реакциями и скоростью темновых процессов фотосинтеза в связи с явлением гетерозиса. Дана морфологическая характеристика хлоропластов клеток палисадной паренхимы листа хлопчатника в онтогенезе. Показано, что повышение интенсивности фото-синтеэа у гибридов связано с эффективностью протекания первичных реакций, изменением размеров фотосинтетических единиц и повышением общей ассимилирующей поверхности хлоропластов. Для гетерозис-ных форм возрастание интенсивности ассимиляции СО^ сопровождается более интенсивным включением 140 в гексозомонофосфа. т (1УФ) и сахарозу. Это свидетельствует о хорошем энергетическом и метаболическом контакте хлоропласта и цитоплазмы.

Практическое значение работы. Полученные данные могут быть использованы при ориентировке селекционной работы на улучшение Фотосинтетического признака у вновь создаваемых сортов хлопчатника, а также при оценке селекционного материала на комбинационную способность. Эти исследования могут оказаться полезными для выявления физиолого-биохимических особенностей эффекта гетерозиса у гибридов хлопчатника.

— ?

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

И ВЫВОДЫ.

Результаты проведенных исследований позволили выявить некоторые физиолого-биохимические причины гетерозиса у гибридов, лимитирующие высокую продуктивность в сравнении с лучшими родительскими формами.

Как известно, гетерозисный эффект обуславливается гетерозиготным состоянием растений и его следует рассматривать «как суммарное выражение взаимодействий генетических, цитоплазматичес-ких и биохимических факторов» (Рахманкулов, 1978;ученко, 1980).

Взаимодействие наследственны}: факторов родителей в генотипе гибридов 6808. В х Ташкент-1 и 6808. В х Дуплекс привело к повышению фотосинтетической ассимиляции углекислоты. Гибрида характеризуются более высокой интенсивностью фиксации «^СК^, чем родительские формы, как на ранних ста, днях развития растений, так и в последующие его Фазы.

Оказалось, что максимальное содержанке суммы зеленых пигментов характерно для фаз бутонизации к цветения. Это увеличение происходит за счет повышения количества хлорофилла а, в то время, как содержание хлорофилла в практически остается без изменения.

В эти фазы развития гибриды значительно превосходят родительские формы по образованию хлорофилла а. Следовательно, у них были больше сумма и соотношение пигментов.

Увеличение количества хлорофилла, а у гибридов свидетельствует о том, что хорошо у них представлены более длинноволновые формы хлорофилла.

Наши данные сбонтогенетических изменениях в накоплении зеленых пигментов согласуются с данными других авторов (Якубова, 1967; Лемаева, 1973; Рахманкулов, 1978). Высокая эффективность использрвания хлорофилла на фотосинтез на последних этапах развития свидетельствует о более продолжительной работе зеленых пигментов у гетерозисных форм хлопчатника.

Было показано, что высокая интенсивность фотосинтеза на мг хлорофилла возможно связана с присутствием большого числа, но малых фотосинтетических единиц (бьл^сЗ, ооГГгоп «1966; Наши исследования показали, что фотосинтетическая единица гетерозисных гибридов меньше по размеру, особенно на последних этапах онтогенеза.

Морфометрический анализ хлоропластов клеток палисадной паренхимы у гиоридной и родительских форм в онтогенезе показал, что по количеству пластид в клетке гибрид 6808. В х Ташкент-1 особенно не отличается от родительских форм. Но мнению некоторых авторов (Яковлев, 1975; Рахманкулов, 1978) межвидовая гибридизация приводит к изменению площади и числа хлоропластов, что обуславливает увеличение общей ассимиляционной поверхности хлоропластов на клетку. Наши исследования показали, что общая ассимиляционная поверхность хлоропластов палисадной клерки у гетерозисного гибрида оольше, чем у исходных форм в онтогенезе, что в основном связано с увеличением объема хлоропластов.

В ходе фотосинтеза может иметь место комплементация между процессами карбоксилирования и фосфорилирования. Важно, чтобы их действие было независимым друг от друга (ЭЗлЬа, Юаашха, 1972).

Комплементация в отношении этих признаков, вероятно, мо* жет обеспечивать у гибридов преимущества перед родительскими линиями, если конечный продукт комплементации соответствующих генов и’удет проявляться умножением их действия. Установлено, что хотя реакции карбоксидирования и циклического, нециклического фотофосфорилирования комплементируется, но не носят независимый характер (Турбин, 1982).

Анализ данных, полученных при исследовании фотохимической активности хлоропластов гибридных и родительских форм показал, что хлоропласты обоих гибридов имеют высокую скорость фотофосфорилирования. Они обладают повышенным по сравнению с родителями уровнем энергетического и восстановительного потенциала, так как у них выше активность оооих типов фотофосфорилирования. Полученные нами данные согласуются с результатами Рахманкулова (Рахманкулов, 1978) проводившем свои опыты на других гиоридных комоинациях хлопчатника.

Реакции Хилла показывают, что скорости электронного транспорта у исследованных форм отличаются, для изолированных хлоропластов гетврозисных гибридов скорость восстановления ферри-цианида на I мг хлорофилла выше, чем в хлоропластах родительских форм.

По литературным данным (Boardman, 1977; Baseynsky, Warcholova, 1980) увеличение светособирающего комплекса приводит к понижению фотохимической активности фотосистем. Вместе с тем, наши данные показали, что величина фотосинтетических единиц у гииридов меньше, чем у родительских форм. Возможно, с этим связана высокая скорость электронного транспорта у гётерозисных гибридов: 6808. Б х Ташкент — I и 6808. В х Дуплекс. Согласно данным ряда авторов (Володарский и * др., 1978; Гавриленко, Жигалова, 1980), хлоропласты высокопродуктивных сортов пшеницы характеризуются более высокой скоростью циклического транспорта, сопряженного и несопряженного потока электронов.

В связи с этим, можно полагать, что высокая продуктивность гибридов может быть связана с усилением фотохимической активности хлоропластов.

При внесении ионов %2+ в реакционную среду наибольшая стимуляция скорости электронного транспорта отмечалась в хлоропластах гетерозисных гибридов, что по-видимому связано с особенностью мембранной организации хлоропластов.

Добавление разобщителя также увеличивало восстановление фер-риционнида. На всех этапах онтогенеза выход АТФ у гетерозисных форм был выше, чем у родителей. Эффективность протекания первичных реакций фотосинтеза и создание достаточной «восстановительной силы» обеспечивает высокую скорость темновых реакций фотосинтеза (Храмова, 1979).

Высокий уровень энергетического потенциала у гибридов обуславливает повышение интенсивности фиксации «^СС^ по сравнению с родительскими формами.

От уровня энергетического и восстановительного потенциалов, создаваемых в первичных реакциях фотосинтеза, зависят не только активность ассимиляции СО2 но и характер возникающих при этом продуктов фотосинтеза (Арнон, 1962; Тарчевский, 1965; БИшлаадп а1. 1972; Заленский, Глаголева, 1966; Глаголева, Филиппова и др., 1973; Рожко, 1977). Дефицит АТФ в хлоропластах может вызвать задержку образования сахарозы и фосфорных эфиров гексоз, что приводит к накоплению крахмала и сказывается на изменении фотосинтетического метаболизма углерода (Тарчевский, 1965).

— но.

АТФ нециклического фотофосфоришрования определяет иятен-сивеость фотосинтеза и отторжения углерода из цикла Кальвина в сахара и крахмал, а АТФ цикжческого фотофосфоришрования используется при синтезе белка (Рожко, 1Э77). На основании этих данных был сделан вывод также о том, что энергия АТУ? необходима для успешного транспорта метаболитов из хлоропласта в цитоплазму (Заленский, Глаголева и др., 1373- Глаголева, Ро-дыгина, 1974; Карабаева и др., 1377).

Из литературных данных (НеЪег, 1974; Мокроносов, 1361) известно, что синтез сахарозы локализован в цитоплазме, а синтез крахмала — в хлоропластах. Синтез сахарозы стимулируется фруктозо-6-фосфатом. Интенсивный синтез сахарозы может быть обеспечен при условии интенсивного переноса фосфотриоз или фосфогексоз в цитоплазму и вовлечения их в синтез данного продукта, т. е. связан с эффективным переносом из хлоропласта в цито плазму энергетических эквивалентов АТ^ и фосфюрилироваяием УДФ в цк т оп ла зм е (М ок р он ос ов, 1981).

Наши исследования также показали, что накопление ФГК у гетерозисных гибридов приводит к, ускорению образования фосфогексоз, что в свою очередь, являются необходимыми субстратами для т- 1&-гл синтеза сахарозы. Интенсивное включение С в> сахарозу у гетерозисных форм свидетельствует о быстрой оборачиваемости восстановительного пентозофосфатного цикла за счет эффективности энергетических процессов, а также выноса фосфотриоз или фосфорных эфиров гексоз в цитоплазму. Эта особенность свидетельствует о хорошем энергетическом и метаболическом контакте хлоропласта и цитоплазмы у гибридов.

Следовательно, в нашем случае изменения направленности метаболизма углерода, возможно обеспечивать быстрой оборачиваемости цикла Кальвина, а также и вцсокой фиксации «^С02.

Фотосинтетическая деятельность растений зависит от ряда внешних и внутренних факторов. К числу важнейших внутренних факторов, определяющих интенсивность процесса относятся направленность энзиматических реакций метаболизма продуктов фотосинтеза и скорость транспорта ассимилятов (Насыров, 1961). Своевременное удаление ассимилятов из сферы деятельности фотосинтетического аппарата является необходимым условием длительного поддержания работоспособности хлоропластов (Курсанов, 1973). Чрезмерное накопление крахмала ингибирует процесс фотосинтеза (Курсанов, 1973; Мокроносов, 1981). В этом случае присутствие большого количества крахмала в хлоропластах листьев свидетельствует о непроизводительной работе фотосинтетического аппарата.

Анализ данных о включении -^С в крахмал показывает, что гибрид 6808 х Ташкент-1 по образованию крахмала уступает родительской форме или занимает промежуточное положение. В нашем случае меньшее включениеС в крахмал может свидетельствовать об дальнем лучшем транспорте ассимилятов из хлоропластов у гетеро-зисных гибридов.

Использование ФГК в фотосинтезе происходит по меньшей мере по трем основным направлениям: (Мокроносов, 1962):

1. Восстановление с образованием углеводов;

2. Превращение через фосфоэналпировиноградную кислоту в органические кислоты и аминокислоты;

3. Дефосфорилирование ФГК с последующим превращением глицериновой кислоты, в частности серин.

— 112.

Гибрид 6808 х Ташкент-1 несколько отличался от родительских форм по включению метки 14С в аланин и глицерат. Гликолевая кислота служит первичным продуктом" фотодыхания, и ее накопление вызывает резкое возрастание дыхания на свету (Насыров, 1975).

В связи с этим по включению в гликолевую кислоту, серия и глицин, можно полагать, что гибриды отличаются от родительских форм по интенсивности процесса дотодыхания. Метаболизм органических кислот свидетельствует об отсутствии существенных различий между исследованными формами.

Наши результаты согласуются с представлениями ряда исследователей о роли и путях превращения ФГК в процессе фотосинтеза (Ничипорович, 1955; Доман, 1959, Мокроносов, 1962,1981).

Нами было показано, что онтогенетическое состояние растений сильно влияет на количественное соотношение продуктов фотосинтеза. По мере развития наблюдалось возрастание «углеводной» направленности, которая особенно ярко выражена у гетерозисных форм хлопчатника.

Полученные данные дают основание считать, что повышение интенсивности фотосинтеза у гибридов связано с эффективностью протекания первичных реакций, изменением размеров фотосинтетических единиц и повышением общей ассимилирующей поверхности хлоропластов. Возрастание интенсивности ассимиляции СС^ сопровождается более интенсивным включением в ГМФ и сахарозу.

Следовательно, изменение направленности фотосинтетического метаболизма углерода обеспечивает улучшение условий функционирования фотосинтетического аппарата гетерозисных гибридов хлопчатника и повышение их биологической продуктивности.

В свою очередь, эт, а особенность может быть одной из физиолого-биохимических причин эффекта гетерозиса у гибридов хлопчатника.

Вся совокупность рассмотренных данных позволила сделать следующие выводы :

1. Обнаружены определенные изменения на уровне структурной и функциональной организации фотосинтетического аппарата у гетерозисных форм хлопчатника ;

2. Установлено, что у исследованных межвидовых гибридов хлопчатника гетерозис проявляется в усилении интенсивности фотосинтетической ассимиляции С02. Гете-розисный эффект по данному показателю в большей степени обнаружен в период бутонизации и цветения ;

3. Показано, что гетерозисные формы хлопчатника различаются по количественному содержанию и соотношению зеленых пигментов, которое сопровождается увеличением содержания хлорофилла, а. Для гибридов характерно уменьшение размеров фотосинтетических единиц ;

4. Показано, что увеличение обшей ассимиляционной поверхности хлоропластов у гибрида обусловлено возрастанием их объёма, а так же высокой УПП листа ;

5. Обнаружено, что хлоропласты гибридов характеризуются высокой скоростью электронного транспорта и образования. АТФ, что свидетельствует о более мошной системе генерации энергии и создания достаточной «восстановительной силы» ;

6. Показаны существенные различия в количественном соотношении продуктов восстановительного пентозофосфатного цикла у гетерозисных форм, которые проявляются более интенсивным включением «^С в гексозомонофосфаты и сахарозу ;

7. Установлено, что изменение направленности фотосинтетического метаболизма приводит к улучшению функционирования фотосинтетического аппарата у гетерозисных форм хлопчатника и повышению их продуктивности .

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.Г. Особенности проявления гетерозиса у томата. В сб.: Прогресс, технол. выращивания овощ.культ. Москва, с. 72−77.
  2. А. Интенсивность фотосинтеза и дыхания у гибридов и самоопыленных сортов хлопчатника. В сб.: Вопросы генетики, селекции и семеноводства хлопчатника и люцерны. Ташкент, МСХ Узб. ССР, 1975, вып.12, с. 75−79.
  3. А. Интенсивность фотосинтеза и фотохимических реакций у разных по скороспелости сортов хлопчатника. Труд. НИИ селекции и семеноводства хлопчатника.1980,№ 17,с.89−98.
  4. С.С. Гетерозис гибридов в зависимости от скрещивания географически отдаленных форм хлопчатника. Сб. работ молодых ученых и аспирантов (по с/х), Ташкент, 1965, ч.1,с.I09-II3.
  5. Д.И. Фотосинтетическое фосфорилирование и единая схема фотосинтеза. Труды УМБК., симп.6,М., 1962, с. 208.
  6. И.И. Движанеие хларопластов и его энергетические основы. В кн.: Хлоропласты и митохондрии. М.,"Наука", 1969.
  7. Д. А. Кальвин М. Путь COg в фотосинтезирующих растениях. Тр. УМБ симпозиум У1. Механизм фотосинтеза. Изд-во АН СССР, Москва, 1962, с. 300.
  8. Балашова E.H., Житомирская О.М."Сеченова O.A. Климатическое описание республик Средней Азии. Гидрометеоиздат, Л., 1969,•242 с.
  9. И.Я. Современные проблемы селекции и семеноводства сахарной свеклы. Сельскохозяйственная биология, 1980,15,2, с.239−246.
  10. М.А. Активность и свойства энзимов карбоксили-рувдей фазы фотосинтеза в связи с фотосинтетической продуктивностью растений. Третья конференция биохимиков Средней Азии и Казахстана. Тезисы докладов. Душанбе, ДояишД981, т.3,с.136.
  11. Н. Ф. Дбдурахманова З.Н. Разделение продуктов фотосинтеза методом хроматографии в тонких слоях. ДАН Тадж. ССР, 1969, т. 12, с. 6−10.
  12. Р. Внутривидовая отдаленная гибридизация в селекции тонковолокнистого хлопчатника. Изв. АН Турк. ССР, серия биол. наук, 1979, № 2, с. 27−33.
  13. В.П. Фотосинтез и продуктивность пшеницы на юго-востоке Казахстана. Алма-Ата, «Наука», Каз. ССР, 1980, с. -224.
  14. P.A. Фотосинтез и проявление пластидной наследственности у гетерозисных гибридов кукурузы. В сб.: Популяцион. генет. аспекты продуктивн. раст. Новосибирск, Наука, 1982, с, 126- 136.
  15. А.Д. Результаты и перспективы гетерозисной селекции подсолнечника. Селекция и семеноводство., 1982,6,с.16−18.
  16. Д.Д. Гетерозис у овощных культур. В кн. Гетерозис: теория и практика. Л., Колос, 1968, с.128−151.
  17. Д.Д., Феофанова Н. Д., Луковникова Г. А. Физиолого--биохимические различия гибридов томатов, полученных на стерильной основе. Сельскохозяйственная биология, 1969, том 4, вып.4,с.510- 519.
  18. Д.Д., Луковникова Г. А., Генейди Г. С. «Казакова A.A. -- Исследование белков семян сортов и гибридов Allium сера L, методом электрофореза и ИК спектроскопии. Физиология растений, 1971, 18, с. 306.
  19. Г. Р. Генетические и соматические эффекты гамма облучения в хлопчатнике сорта 108-Ф.Двтореф.дис. на соискание уч. степени кандид. биол. наук, 1974, с. 20.
  20. .А. Фотосинтез как процесс жизнедеятельности растений. Москва, 1949, с.3−160.
  21. Вершинин А.В., Соколов В.А."Шумный В.К. Физиолого-биохими-ческие аспекты гетерозиса, полученного на основе хлорофильных мутантов гороха. Сообщение Ш. Анализ.роста. Генетика., 1979,14,11, с. 2006−2011.
  22. A.B., Шутилова Н. И., Шумный В. К. и др. Исследование пигмент-белковолипидных комплексов в модели моногибридного гетерозиса, полученного на основе хлорофильного мутанта гороха.Сообщение П. Функциональная активность. Генетика, 1980, т.16,с.692−702.
  23. В. Л. Заленский О.В., Семихатова O.A. Методы исследования фотосинтеза и дыхания растений. М., Наука, 1965,306 с.
  24. Н.И., Быстрых Е. Е. Некоторые особенности фотосинтетической деятельности высокопродуктивных сортов пшеницы. Сельскохозяйственная биология, 1976, II, В, с.328−336.
  25. Володарский Н. И. Быстрых Е.Е."Николаева Е. К. Фотосинтетическая активность листа пшеницы у сортов различной продуктивности. Сельскохозяйственная биология, 1978,12,5,с.703−709.
  26. К.А. Гетерозисный гибрид хлопчатника. Труды САС ВИР., Ташкент, 1963, с. 9−15.
  27. В.Ф., Рубин Б. А. Дигалова Т.В. Фотосинтетическое фосфорилирование изолированных хлоропластов и интенсивность фотосинтеза. Сельскохозяйственная биология, 1974,9,3,с.345−351.
  28. Гавриленко В.Ф."Ладыгин М. Е. Дондобина Л.М. Большой практикум по физиологии растений. Москва „Высшая школа“, 1975, с. 130.
  29. В.Ф., Жигалова Г. В. Сравнительный анализ активности энергетических систем хлоропластов пшеницы различной продуктивности. Биологические науки, 1980, I, с.5−14.
  30. К., Алиев А. Полетебнова Т. Комбинационная способность сортов хлопчатника. Хлопководство, 1981, I 9, с.22−24.
  31. Т.А., Родыгина Т. Н. 0 связи метаболизма меченного углерода с работой I и П фотосистем. Физиология растений, 1974, 2I, 6, c. III6-II2I.
  32. Ч. Действие перекрестного опыления и самоопыления в растительном мире. M-I., Сельхозгиз, 1939, с. -340.
  33. X. Состояние теоретических исследований по гетерозису овощных культур и его практическое использование. В кн.: Гетерозис, теория и практика. Л., Колос, 1968, с.152−167.
  34. Х.С. Гетерозис и его использование в овощеводстве. М.,"Колос», 1978, с.1−309.
  35. Н.Г. 0 природе продуктов темновой фиксации С02 тканями растений. Биохимия, 1956, 21, № I, с. 78−82.
  36. Н.Г. К вопросу о взаимосвязи фотосинтеза и дыхания растений. Биохимия, 1959, т.26, № I, с.19−24.
  37. И.Ф. Формирование и фотосинтетическая деятельность ассимилирующей поверхности инбредной и гибридной кукурузы. Физиология растений, 1962,9, № 3, с.635−638.
  38. В.М. Селекция сортов средневолокнистого хлопчатника в Бухарской области. Селекция хлопчатника, 1980, с.7−20.
  39. JI.M. Минеральное питание как фактор повышения продуктивности фотосинтеза и урожая сельскохозяйственных растений. «Труды Кишеневского с-х института им. М.В.Фрунзе», 1957, т.12, с. 5−206.
  40. A.A. Экологическая генетика культурных растений. Кишинев, 1980, с. -587.
  41. Заленский O.B."Семихатова O.A. .Вознесенский В.JI. Методы применения радиоактивного углерода для изучения фотосинтеза. Издгво АН СССР, 1955, е.1−90.
  42. Заленский 0.В."Глаголева Т.А."Чулановская М. Б. Влияние ингибиторов фотофосфорилирования на фотосинтез и метаболизм ассимилирующих клеток. Ботанический журнал, I966,5I, I2, c. I7I8-I726.
  43. О.В. Эколого-физиологические аспекты изучения фотосинтеза. 37-ое Тимирязевское чтение. Л., Наука, 1977, с.3−56.
  44. Иммамалиев А.И."Рахманкулов С.А., Азизходжаев А. Влияние гибридизации на структуру и функцию фотосинтетического аппарата хлопчатника. Физиология растений, 1975,22,5,с.923−928.
  45. Г. Изучение характера гетерозиса у хлопчатника в зависимости от различных условий гибридизации. Тр. Ин-та генет. и селекции Азерб. ССР, 1967,5,с.74−80.
  46. С.С. Межвидовая гибридизация в пределах разнохромо-сомных видов хлопчатника. Труды Средаз-НИХИ, Ташкент, 1932, с.3−56.
  47. С.С. Вопросы селекции хлопчатника. Ташкент «ФАН», 1981, с. 232.
  48. М. Углеродный цикл при фотосинтезе. В кн.: Современные проблемы биохимии. М., Изд-во иностран.лит., 1957, с.448−480.
  49. В.Л. Авторегуляция образования хлорофилла в высших растениях. Минск, Наука и техника, 1976, с. 130.
  50. М. К. Глаголева Т.А.Заленский О. В. Об участии циклического фотофосфорилировалия в цикле Кальвина. Физиология растений, 1977,24,4,с.667−684.
  51. Ю.С. Особенности функции и структуры фотосинтетического аппарата некоторых видов растений тропического происхождения. Труд.Молд. НИИ орошаемого земледелия и овощеводства, Кишинев, 1969, том П, с.3−35.
  52. Т.В. Фотосинтетическая деятельность материнских растений томатов и их первого поколения. Автореф. дис, на соискание уч. степени кандид.биол.наук, 1969, с.1−20.
  53. И.Г. Учение о поле и гибридизации растений. M.-JI., Сельхозгиз, 1940.
  54. B.C. Генетические механизмы и эволюция гетерозиса. Генетика, 1974, т.10,В 4, с.165−179.
  55. Кононенко Л.А."Якубова М. М. Фотохимическая активность хлоропластов хлопчатника сорта 108-Ф и его мутанта «Дуплекс».Известия АН Тадж. ССР, отд.биол.наук, 1981, ЖЕ (82), с.60−65.
  56. Л.А. Физиолого-биохимические особенности фотосинтетического аппарата продуктивного мутанта хлопчатника Gossy-pium hirsutum L* Автореф.дис. на соискание уч. степени кандидата биологических наук, 1982, с. -22.
  57. Г. В., Гиллер Ю. Е. Сравнительная характеристика фотохимической активности хлоропластов некоторых сортов и гибридов хлопчатника. Физиология растений, 1979,26,2, с. 270−275.
  58. А.Д., Выскребенцева Э. Н. Поступление продуктов фотосинтеза у хлопчатника из листьев и стенок коробочки в развивающиеся волокна. Физиология растений, 1954,1,с.156−163.
  59. А.Л. Фотосинтез и транспорт ассимилятов в листовой пластинке. В кн.: Транспорт ассимилятов и отложение веществ в запас у растений. Владивосток, 1973, т.20 (123), с.8−25.
  60. О.Ф., Вийль Ю. Л. Системы регуляции и энергетика восстановительного пентозофосфатного цикла. В кн.: Физиология фотосинтеза, М., Наука, 1982, с.104−117.
  61. Г. Ф. Биометрия, М., 1980, с. -290.
  62. A.M. Пигменты тонковолокнистого хлопчатника при различной интенсивности освещения. Хлопководство, 1973,7,с.41−43.
  63. А.- Биохимия, Изд-во «Мир», Москва, 1974, с. -958.
  64. П.П. Гетерозис и задачи науки. В кн.: Гетерозис. Теория и практика. Л., Колос, 1968, с.3−10.
  65. В.Н. Фотосинтез и хемосинтез в растительном мире. М.,-Л., 1935, с.1−321.
  66. У.К., Пинхасов Ю. С., Махмадбекова Л. М. Транспорт ассимилятов из листа в плодовые органы хлопчатника. Докл. АН Тадж. ССР, 1971, т.14, 5, с.58−61.
  67. У.К. Транспорт продуктов фотосинтеза хлопчатника и возможности повышения его урожайности. Автореф.дис. на соискание уч. степени канд. биолог, наук., 1971, с. -20.
  68. С.И. 0 природе гетерозиса у полиплоидов. Генетика, 1970, т.6, 1> 5, с.15−25.
  69. Н.С. Определение интенсивности фотосинтеза в корне взрослых деревьев. Физиология растений, 1978,25,4,с.792−796.
  70. Н.И. 0 гетерозисе у хлопчатника. Труды Тадж.с.-х. йн-та, 1963, 8, с. 33−47.
  71. Н.И., Мечисловский Ю. А., Медведовская Л.Е.- Изменение фотосинтетической деятельности хлопчатника при гибридизации. В кн.: Генетика фотосинтеза. Изд-во Дониш, Душанбе, 1977, с.266−270.
  72. Н.И., Бахромов А. Изменчивость хозяйственноценных признаков даалельных и тетрааллельных межвидовых гибридов хлопчатника. В сб.: Экспериментальная генетика и селекция растений и животных в Таджикистане. Душанбе, 1980, с. 45−46.
  73. С.Г. Изучение взаимосвязи физиолого-биохимических показателей с проявлением гетерозиса. Селекция и семеноводство, Киев, «Урожай», 1979, 41, с.86−90.
  74. Л.М. Последствие пониженной температуры на т4"включение углерода С в полисахариды листьев хлопчатника. В кн.: Исследования по фотосинтезу. Душанбе, 1967, с, 54−59.
  75. Л.М., Пинхасов Ю.И."Баталова А.Г., Насыров Ю.С.- Распределение поглащенного при фотосинтезе углеродаС у хлопчатника в онтогенезе. В кн.: Фотосинтез и использование солнечной энергии. Л., Наука, 1971, с.114−116.
  76. Махмудов Т., Садыкова Л."Мамедов Ф. Амфидиплоиды в селекции хлопчатника. Хлопководство, 1980, А&- 10, с.22−23.
  77. Ф.М. Происхождение и систематика хлопчатника. В кн.: Хлопчатник. I, АН Уз. ССР, 1954, с.300−384.
  78. Ф.Ф., Манзюк С. Г. К вопросу о физиологии и биохимии гетерозиса. Харьков, труды Укр. НИИ рост, и ген., 1959, вып.4.
  79. С.М. Итоги перспективы развития селекции хлопчатника. В сб.: «50 лет ВАСХНИЛ 1929−1979». Москва, 19.79, с. 236−244.
  80. А.Т. Углеводное питание как фактор онтогенеза и урожайности картофеля. Ботанический журнал, 1962, т.47,$ 9, с. 1233−1243.
  81. А.Т. Радиохимический анализ растительного материала в опытах с ^С. Записки свердловского отделения Всесоюзного ботанического общества, 1966, вып.4, с.8−12.
  82. А.Т., Багаутдинова P.M. Динамика хлоропластов в листьях картофеля. Физиология растений, 1974,21,6,с.II32-II37.
  83. А.Т., Добров A.B. Камера для изучения фотосинтетического метаболизма и определения потенциального фотосинтеза на изолированных листьях. Вопросы регуляции фотосинтеза. Сб.З., Свердловск, 1973, с.149−150.
  84. А.Т., Борзенкова P.A. Методика количественной оценки структуры и функциональной активности фотосинтезирующих тканей и органов. Тр. по прикл. ботанике, генетике и селекции, 1978, вып. З, с.119−133.
  85. А.Т. Онтогенетический аспект фотосинтеза. М., Изд-во Наука, 1981, с."-193.
  86. O.K. Достижения и перспективы селекции кукурузы. Селекция и семеноводство, 1982, 12, с.2−9.
  87. P.C. Интенсивность поглощения «^COg У различных скороспелых сортов хлопчатника. Субтропические культуры, 1979,№ 3, с.152−153.
  88. Ю.С. Фотосинтез хлопчатника. В кн.: Хлопчатник, АН Узб. ССР, I960, т.4, с.227−273.
  89. Ю.С. Фотосинтез и отток у хлопчатника в зависимости от условий почвенной влажности. Труды Ташкентской конф. по мирному использованию атомной энергии. Ташкент, 1961, т. 3, с. 196.
  90. Насыров Ю.С., Макарла У. К., Махмадбекова Л.М."Пинхасов Ю.И.-- Метаболизм и транспорт продуктов фотосинтеза. Докл. АН Тадж. ССР, 1971, т.14, № 6, с.70−73.
  91. Ю.С. Фотосинтез и генетика хлоропластов. М., Наука, 1975, с.1−444.
  92. ю.о. Физиолого-генетические основы повышения урожайности сельскохозяйственных культур. С-х биология, 1979, 14, № 6, с. 762−766.
  93. Ю.С. Фотосинтетическая фиксация COg и продуктивность растений. Третья конференция биохимиков республик Средней Азии и Казахстана. Тезисы докладов. Душанбе, Дониш, 1981, том. I, с. 152.
  94. Ю.С. Генетическая регуляция сформирования и активность фотосинтетического аппарата. В кн.: Физиология фотосинтеза. М.,"Наука», 1982, с. I46-I6I.
  95. Ю.С. Генетика фотосинтеза с проблемами селекции. С-х биология, 1983, 17, № 6, с.834−840.
  96. М.Н., Атаев И. А. Изучение эффекта гетерозиса у межвидовых.гибридов хлопчатника. В кн.: Экспериментальная генетика и селекция растений и животных в Таджикистане. Душанбе, 1980, с. 47−48.
  97. A.C., Рубцов М. И., Писковацкий Ю. П. Результаты и перспективы использования гетерозисного эффекта в селекциимноголетних бобовых трав. В кн.: Гетерозис «Наука и техника „, 1982, с.82−89.
  98. A.A. 0 методах учета и изучения фотосинтеза как фактора урожайности. Тр. Ин-та Физиологии растений АН СССР, 1955, т.10, с.210−249.
  99. A.A. Фотосинтетическая деятельность растений и пути повышения их продуктивности. В сб.: Теоретические основы фютосинтетической продуктивности. Москва, „Наука“, 1972, с. 511.
  100. A.A. Хлорофилл и фотосинтетическая продуктивность растений. В кн.: Хлорофилл, Минск, Наука и техника, 1974, с. 49−62.
  101. A.A. Физиология фотосинтеза и продуктивность растений. В кн.: Физиология фотосинтеза. М.,"Наука“, 1982, с. 7−33.
  102. Ю.И. Метод авторадиографии для изучения скорости передвижения -^С по растению хлопчатника. Тем. сб.4, Душанбе, 1963, с. 42.
  103. Ю.И. Передвижение ассимилятов и регулирование ростовых процессов у хлопчатника. Автореф. канд. дис. отд. биол. наук. АН Тдцж. ССР, Душанбе, 1969, с. -20.
  104. Ю.И. Сравнительное изучение интенсивности фотосинтеза различных частей растений и органов у целых растений хлопчатника в онтогенезе. Физиология растений, 1978, 25, 6, с. II5I-II57.
  105. Ю.И., Ткаченко JI.B. Конкуретные взаимоотношения в потреблении ассимилятов между разными плодами хлопчатника. Физиология растений, 1981, т.28,вып.1, с.130−135.
  106. Ю.И. Транспорт ассимилятов у хлопчатника в зависимости от дистанции между листом и плодом. Физиология растений, 1981, т.28, 6, с.1134−1140.
  107. П.Я., Аккужин Д. А., Ернозаров А. Ю. Генетика хозяйственно-ценных признаков у межвидовых гибридов хлопчатника. В сб.: Адаптация и рекомбиногенез у культурных растений. Тезис, докл. Всес. конф. Кишинев, 1979, с.66−67.
  108. Проценко Д.Ф., Мишустина П.С."Белецкая Е.К. 0 некоторых особенностях гетерозисных растений кукурузы в связи с холодостойкостью. Физиология растений, 1964, том П, вып.14, с.720−725.
  109. М. Комбинационная способность по урожайности компонентам у сортов и гибридов хлопчатника при топокроссных скрещиваниях. Тр. ВНИИ селекции и семеноводства хлопчатника, 1979, № 17, с. 3−7.
  110. Б. Х. Дсроров К.А. Зависимость интенсивности фотосинтеза различных видов хлопчатника от удельной поверхностной плотности листа. В кн.: Физиология фотосинтеза. Изд-во „Наука“, 1982, с.270−282.
  111. .Х. Кинетика фотосинтеза и фотодыхания некоторых видов хлопчатника в онтогенезе растений и листа. Автореферат дис. на соискание уч. степени канд. биолог., наук. Душанбе, 1983, с. -21.
  112. X. Тайна растений.Москва, „Знание“, 1979, с.71−98.
  113. С. Особенности фотосинтетического аппарата у гибридов хлопчатника различного генетического происхождения. Сельскохозяйственная биология, 1976,11,№ 4, с.556−558.
  114. С.А. Изучение фотосинтетического аппарата в поколениях гибридов хлопчатника. Физиология растений, 1978, т.25, вып.З., с.536−541.
  115. С.А. 0 физиолого-биохимических свойствах гетерозисных форм хлопчатника. Ташкент, „Фан“, 1978, с.3−107.
  116. Рахманкулов С.Р."Газиянц С. М. Интенсивность работы фотосинтетического аппарата межвидовых гибридов хлопчатника в связи с хозяйственной продуктивностью. С.-х. биология, 1980,15, № 3, с. 374−378.
  117. Рахманкулов С., Абидов Р., 3апрудер Е.Г."Коровина Т.П.- Электрофоретическое исследование водорастворимых белков семян у различных гибридов хлопчатника. В сб.: Физиол. биохим. культ, раст., 1980,12,№ 6, с.599−602.
  118. А.К. Биохимические методы изучения автотрофии у микроорганизмов. Изд-во „Наука“, 1980, с.3−157.
  119. И.И. Об изменении фотосинтетического метаболизма при ингибировании нециклического фотофосфорилирования. Физиология и биохимия культурных растений, 1977,9,5., с.517−519.
  120. .А., Гавриленко В. Ф. Биохимия и физиология фотосинтеза. МГУ, 1977, с.5−325.
  121. М.С. Физиологическая характеристика материнских и отцовских самоопыленных линий, давших при скрещивании гетеро-зисные гибриды. Физиология растений, 1964, II,№ 3,с.473−479.
  122. О.В., Корж Б. В. Пигменты инбредных и гибридных форм кукурузы и их связь с процессом роста и урожайностью. В кн.: Генетика фотосинтеза. Душанбе, Дониш, 1977, с.250−256.
  123. Сахарова О. В^ Особенности фотофосфорилирования хлоропластов в онтогенезе различных видов пшеницы в связи и их продуктивностью. Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции ВНИИ Растениеводства, 1980, 67,2, с.135−146.
  124. Н.В., Рашадь И. Д., Гилязединов Ш.Я."Руденко В.Н., Преснухина Л. П., Адлер Э.Н."Галимова И. В. Гетерозис у лесных древесных растений, В кн.: Гетерозис „Наука и техника“, 1982, с. 62−91.
  125. В.А. Возникновение компенсационного комплекса генов — одна из причин гетерозиса. Журн. общей биологии, 1974, т.35, с.666−677.
  126. И.А. Фотосинтез и засуха. Казань, Изд-во Ун-та, 1964, с.3−198.
  127. И.А. 0 связи фотосинтетического фотофосфорилирования и ассимиляции С02 и другими функциями хлоропластов, у фотосинтезирующих клеток. В сб.: Биохимия и биофизика фотосинтеза. М., Наука, 1965, с. 305−319.
  128. И.А. Фотосинтез пшеницы. В кн.: Физиология сельскохозяйственных растений. М., 1969, т.4, с.298−365.
  129. И.А. Основы фотосинтеза. Изд-во Казанского Ун-та, 1971, с.3−253.
  130. И.А. Механизм влияния засухи на фотосинтетическое усвоение С02. В кн.: Физиология фотосинтеза. Изд-во „Наука“, 1982, с.118−129.
  131. Тер-Аванесян Д.В. 0 получении мужской стерильности у хлопчатника. Хлопководство, 1964, & 12, с.22−24.
  132. Турбин Н.В.-Гетерозис и генетический баланс. В кн.: Гетерозис. Минск, 1961, с.3−34.
  133. Н.В. Генетические основы гетерозиса.В кн.: Гетерозис, теория и практика. I., Колос, 1969, с.46−86.
  134. Н.В. Физиолого-биохимические аспекты гетерозиса. В кн.: Гетерозис „Наука и техника“, 1982, с.6−16.
  135. П.С. Биохимические и физиологические основы гетерозиса кукурузы. Фрунзе, „Киргизстан“, 1968, с.1−37.
  136. М.А. Проблема гетерозиса растений. В кн.: Общая генетика растений. М., ЛГУ, 1980, с. 248.
  137. Г. В. 0 причинах повышения фотосинтетической деятельности у гетерозисных гибридов. Сельскохозяйственная биология, 1973,8,^5,с.658−661.
  138. Г. В., Супонина С. Л. Генетические аспекты формирования фотосинтетического аппарата гетерозисных растений. Тез.докл. Х1У Междунар. генетического конгресса. М., 1978,4.1,с.437.
  139. Филатов Г. В."Супонина С. Л. Особенности фотосинтетического аппарата гетерозисных гибридов кукурузы. Селекция полев. и корм, культур в Центрально-Черноземн.зоне, Каменная степь, 1982, с.16−21.
  140. Филиппова Л.А., Мамушина Н.С."Заленский О. В. Влияние интенсивности света на отток ассимилятов их хлоропласта у ИгепоХаова спЛск. Ботанический журнал, 1973,58,с.1528−1534.
  141. Филиппова Р.И."Стрельникова Т. Р. Особенности пигментной системы растений сахарной кукурузы в связи с явлением гетерозиса. В кн.: Генетика фотосинтеза. Душанбе, Дониш, 1977, с.257−260.
  142. Дж. Генетическая комплементация. М., Мир, 1968, с. 184.
  143. М.И., Галеев Г. С. Состояние и перспективы селекции кукурузы в СССР. Генетика, 1966, Ж0,с.56−67.
  144. М.И. Генетические основы цитоплазматической мужской стерильности. В кн.: Гетерозис, теория и практика.!., Колос, 1968, с.23−44.
  145. Т.М. Особенности действия некоторых экстремальных факторов на распределение среди продуктов фотосинтеза листьев шпината и изолированных.из них хлоропластов. Автореф. дис. на соискание уч. степени кандид.биолог.наук, 1971, с.1−21.
  146. Ходжаев А.А."Мейстрик И.А., Рахманкулова М. Е. 0 взаимосвязи числа хлоропластов в клетке с их активностью в онтогенезе листа хлопчатника. Физиология растений, 1978,25,3,с.541−546.
  147. Г. А. Первичные процессы фотосинтеза у мутантов хлопчатника, различающихся по продуктивности. Автореф.дис. на соискание уч. степени кандид.биолог.наук, 1979, с.1−23.
  148. В.Г. Гетерозис — явление общебиологическое. Изд-во, „Знание“, 1972, с.1−30.
  149. В.Г. 0 физико-химической инбредной депрессии и гетерозиса. Генетика, 1974, т.10,М, с.153−164.
  150. В.Г. Физиолого-биохимические и биофизические основы гетерозиса сельскохозяйственных растений. С-х.биология, 1977, т.12,№ 2,с.305−306.
  151. В.Г. Биофизический аспект в изучении природы гетерозиса. С.-х. биология, 1979, т.14,М, с.468−472.
  152. В.Г. Новое о природе гетерозиса на основании цитологических, биофизических и молекулярно-генетических исследований. В кн.: Гетерозис, Минск, Наука и техника, 1982, с.216−226.
  153. Дж. В сб.: Гибридння кукуруза. М., И.Л., 1955, с. 360.
  154. Шульгин И.А."Куперман Ф.М., Вислух В.А."Щербина Содержание хлорофилла — как физиологический показатель, гетерозиса у кукурузы. Физиология растений, 1961,8,6,с.754−756.
  155. А.Э. Индуцирование интегрессивных гибридов хлопчатника. В сб.: Адаптация и рекомбионогенез у культ.растений. Тез. докл. Всесоюзн. конф. Кишинев, 1979, с. 72.
  156. А. Дбдурахманова З. Н. Дичитов В.К. „Насыров Ю.С. -- Влияние естественной Уфнрадиации на фотосинтетическую ассимиля£ цию углерода. В кн.: Фотосинтез и использование солнечной энергии. Л., 1971,0.226−231.
  157. А.П., Белан B.C. Особенности ассимиляционной деятельности и продуктивности гетерозисных гибридов томатов. В сб.: Биология и культура с/х растений, Москва, МГУ, 1970, с. 271.
  158. А.П. Физиологические основы гетерозиса и его прогнозирование у растений. Автореф. Доктор.дис.М., 1971, с. 12.
  159. М.М. Изменение интенсивности биосинтеза пигмента в онтогенезе хлопчатника. Труды I конф. биохимиков республики Средней Азии и Казахстана. Ташкент, 1967, с.99−100.
  160. М.М. К вопросу о биосинтезе пигментов хлопчатника. Б кн.: Исследования по фотосинтезу, 1967, с.50−53.
  161. М.М., Хромова Г. А. К вопросу о фотохимической активности хлоропластов листьев хлопчатника. ДАН Тадж. ССР, 1975, №, с. 62−64.
  162. Alberte R.S., Hesketh J.D., Hostra G., Thornber J.P., Hay lor A.W., Berhard R.H., Brim C., Endrizzi J., Kohel R.S. Composition and activity of the photosynthetic apparatus of higher plants. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1974, 71, p.2414−2418.
  163. Alberte R. S, Thornber P. The correlation between chlorophyll a/b ratio and proportions of chlorophyll protein complexes in green plants. Plant Physiology, 1974, 53“ P*63.
  164. Alberte R.S., Peter R., Mc-Clure, Thornber J.P. Organization of chlorophyll and photothinthetic unit size in isolated gymnosperm chloroplasts. Plant Physiology, 1976 (a), 58″ 3, p.341−344.
  165. Arnon D.L. Copper enzymes in isolated chloroplasts. Plant Physiology, 1949, 24, p, 1.
  166. Ashby E. Studies in the inheritance of physiological characters. J. A physiological investigation of the nature of hybrid vigour in maize. Ann. Bot., 1930, vol.44-, p.457−567*
  167. Backer D.H., Myhre D.J. Effects of leaf shope and boundary layer thikness on photosynthesis in cotton (Gossypium hir-sutum), Physiol. Plantarum, 1969, 22, p.1043−1049.
  168. Baszynski T., Warcholova M., Klupo Z., Tukendire J., Krol M., Wolinsks D. The effect of magnesium deficiency on photochemical activities of Rape and Backwhest chloroplasts. Zeitschrift fur Planzenphysiologie, 1980, 99, 4, p, 295−303.
  169. Benedict C.R., Kohel R.J. Characteristic of a virescent cotton mutant. Plant Physiology, 1968, 43, p.1611−1616.
  170. Benedict O.R., Kohel R. J, Photosynthetic rate of a virescent cotton mutant lacking chloroplasts grana. Plant physiology, 1970, 45, p.519−521.
  171. Benedict C.R., Mc Gree K.J., Kohel E.J. High photosynthe-tic rate of a chlorophyll mutant of cotton. Plant physiology, 1972, 49, 6, p.968−971.
  172. Bird L.S. Registration of Tomcot CAMD-E cotton (Reg N74) „Crop Sci“, 1979, 19, 3, 411−412, p.410−411.
  173. Boardman V.K. In Avron (Eds), Encyclopedia of plant physiology. New Series. Springer Verlag, Berlin, Heidelberg and New-York, 1977, p.585−600.
  174. Bhatt J.G., Rao M.R.K. Heterosis in growth and photosyn-thetic rate in hibrids of cotton. „Euphytica“ 1981, 50, N 1, p.129−133.
  175. Gulp T.W. Harrall D.C. Registration of SG-I cotton (Reg N72). „Crop Sci“, 1979, N 5, p.410−411.
  176. Devendra R., Kumar M., Udaya, Sastry Krishna. Photo synthetic rate, dry matter accumulation and yield unter-relation-ships in genotypes of rice. „Proc. Indian Nat. Sci Acad“, 1980, 5№N5, p.699−707.
  177. Dilley R., S&avit N., On the relationship of H^ transport to photophosporylation in spinach chloroplasts. Biochem.
  178. Biophys. Acta, 1968, V 162, p.86.
  179. El-Ghawas M.J., Ald-El-Hamid A.M., Zaitoon M.J. Inheritance of yield components in crosses between branchless and normal types of Egyption cotton Gossypium barbodense L• „Egypt“. J. Agron». 1978, 2, HI, p.1−14.
  180. Fry K.E. Jame factors affecting Hill reaction activity in cotton chloroplast. Plant physiology, 1970, 45, p.460−465.
  181. Floyd В., Nobel R.S. Chlorophyll content and chloroplast ultrastructure of selected plant spicies in desiduous forest. Can. I. Bot., 1980, 58, 13, p.1504−1519.
  182. Haldone J.В. On the biochemistry of heterosis and the stabilisation of polymorphism. Proc. Hoy. Soc В., 1955, vol.144, p.217−220.
  183. Hans J., Rursinsky, Mader G. Regulation of the Hill reaction by cotions and abolishment by uncouplers. Biochemica et Biophysica Acta, 461, 3, 197?, p.489−499.
  184. Harvey G.W. Seasonal alteration photosynthetic unit sizes in tree herb Lacyr components of a deciduous forests community. American Journal of Botany, 198О, 67, 3, p.293−299.
  185. Hatch M.D., Slack C.R. The participation of phosphoenolpy-ruvate synthetase in photosyntetic C0? fixation of tropicalgrasses. Arch. Biochem, Biophys. Vol. 120, 1967, N 1, p.224.- 14
  186. Hatch M.D., Slack C.R. Photo synthetic C02 fixation pathways. Annual review of Plant Physiology, 1970, 21, p.141−162.
  187. Heber U. Metobolite exchange «between chloroplast and cytoplasm. Anmi. Rev. Plant Physiol., 1974, 25, p.395−421.
  188. Henkin H, Soner K, Mognesium ion effects on chloroplast photosystem II fluorescence and photochemistry. Photochemistry and Photobiology. 26, 5, 1977, p.277−286.
  189. Honda S. The salt respiration and respiration and phosphate contents of barley roots. Plant Physiology. 1956, 31» p.1.
  190. Highkin H.R., Boardman N.K., Goodchild D.J. Photo synthetic studies on a pes-mutant deficient in chlorophyll. Plant physiology, 1969, 44, p.1310−1320.
  191. Kostkova H. The relation of hybrid vigour, intesity of photosynthesis as well as size of leaf area to yield of grain in maize. Genet a slecht., 1972, 8(2), S. p.95−107.
  192. Krishnamurthy R., Henry S., Amalrajj S.F.A. Performana of promising G. hirsutum x G. barbadense cotton hybrids. Indian J. Agr. Sci. 1979, 49 IT 6, p.383−391.
  193. Murakami S., Packer L. The role cottions in the organization of chloroplast membrane. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 146, N 1, 1971, 1971, p.337−347.
  194. Murata N. Control of excitation trausfer in photosynthesis. Magnesium ion-dependent distribution of excitation energy between two pigment systems in spinach chloroplasts. Biochim et Biophys. Acta v. 189 N 2, 1969″ p.171−181.
  195. Murata N., Troughton П., Forh D.C. Relationship between the transition of the physical phase of membrane lipid and photosynthetic parametres in anacystic nidulans and lettuce and spinach chloroplasts. Plant Physiology, 1975, 56, 4, p.508−517.
  196. Neusberger V.E. Einfluss der Heterosis aus die Ertragsbildung bei Mais. In.: Thesis «Separatobdruck aus Shweize-rische landwirschaftliche Forschung» 1970, vol. IX, N ¾, p.235−250.
  197. С., Едрева А, Цстатков С. Изоензимен състав в хетерозисни комбинации царевица Ген. и селек., София, 1972, 5 * 5, с.391−399.
  198. Nobel P. S., Hartsock F. Development of leaf thickness forplectranthus parviflorus-influence of photosynthetically active redistion. Physiol. Plant. 1981, 51, 2, p.163−166.
  199. Padaki G.B., Ravindronath, Balikondappu D. Reseach note on interspecific desi cotton hibrids. «Cotton Develop», 1981, 10, N 4, p.21−22.
  200. Patel C.T. Hibrid 4 cotton seed production and cultivation. Financing Agriculture Ann, 1973, YI, N 14, p.85.
  201. Patel C.T. Evolution of Hybrid 4 cotton. «Curr. Sci"1.dia, 1981, 50, П 8, p.343−346.
  202. Robbins W.I. Physiological aspect of aging in plants. Amer, J. Bot, 1957, V. 44, p.3.
  203. Schaedle M, Tree photosynthesis. An. Rev. Plant. Physiology, 1975, 26, p.101−115
  204. Schurmann P., Buchanon B.B., Arnon D.L. Role of cyclic photophosphorylation in photosynthetic carbon dioxide assimilation by isolated chloroplast. Biochim. et Biophys. Acta, 1972, 267, 4, p.111−124.
  205. Schwartz D. Comparisions of relative activities of miaz ADH, alleles in heterozygotes-analysis at the protein (CRM) level. Genetics, 1973, vol.74, p.615−618.
  206. Sestak J. Photosynthetical characteristics during ontogenesis of leaves. Chlorophylls, Photosynthetica, 1977, H"4, p.367−448.
  207. Shmid G.H., Goffron H. Chloroplast structure and the pho-tosynthetic unit. Brookhaven. Syinp. Biol. 1966, 19, p.380−392.
  208. Sinha S.K., Khanna R. Development changes of photophosphorylation rate in wild and cultivated wheats. Photosynthetica, 1972, vol.6, p.195−196.
  209. Sinha S"K., Khanna R. Physiological, biochemical and genetic bases of heterosis. Adv. Agron., 1975, «vol. 27, р#123−174.
  210. Sinha S*K, Khanna R. Development changes of photophosphorylation rate in wild and cultivated wheats. Photosynthetica, 1972, vol.6, p.195−196.
  211. Smith 7/.R., Nobel P. S. Influence of irradiation, soil, wester potential and leaf temperature on leaf morphology of desert «broad leaf. Encelia Parinosa Tarner Gray (Compo-sitae). Amer. J. Bot., 1978, 65, p.428−432.
  212. Volodarsky N.I. Ontogenetic changes of primary photosynthesis reactions in annual plants. Acta. Agr. Scand., 1980, 30, N 2, p.219−224.
  213. Whaley W.G. Prysiology of gene action in hybrids. Heterosis, London, 1964, 98, p.4.
  214. Wild A., Egl K. Die Grobe der photosynthetischen Einheit die nolmal Pflanzern und die chlorophyllarment muttanten. Biol. Pflanzen, 1967, 43, p.455−4-88.
  215. Woldia R.S., Tomer X.S. Heterosis in deci cotton (G. arboreum). «Haryana Agr. Univ. J. Res.». 1980, 10, N 2, p.169"174.
  216. Yosepha Shahok, D. Crowther, Hind G. Endogenous cyclic electron transport in broken chloroplasts. EEBS Lett., 1980, 114, 1, p.73−78.
Заполнить форму текущей работой